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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19
  • Rif-orf13编码的细胞色素P450催化利福霉素生物合成过程中C34a位的羟化反应
    摘要/Abstract利福霉素生物合成途径在经历了二十余年的研究之后,仍然没有得到完全阐明.其中C34a甲基的氧化脱除是利福霉素成熟过程中的必需反应步骤,但是催化这一步骤的酶尚未鉴定推测可能是利福霉素生物合成基因簇编码的某个细胞色素P450催化了这一步骤.选取利福霉素生物合成基因簇中 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 四丁基碘化铵促进芳基磺酰肼和4-羟基香豆素的硫醚化反应
    摘要/Abstract芳基磺酰肼在四丁基碘化铵/盐酸体系作用下和4-羟基香豆素发生硫醚化反应,以65%~94%的产率得到了一系列3-芳巯基-4-羟基香豆素化合物.该方法具有较广的底物普适性、原料来源广泛且易得、操作简便和产物产率高等优点.关键词:芳基磺酰肼,4-羟基香豆素,硫醚化反应,四丁基碘化铵A ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 苯胺基于钛硅分子筛的选择性氧化合成氧化偶氮苯
    摘要/Abstract报道了一种通过调节TS-1的硅钛摩尔比来提高苯胺高效、高选择性转化为相应氧化偶氮苯的方法.在TS-1的硅钛摩尔比为80时,以H2O2为氧化剂,芳基苯胺以良好的产率以及高选择性转化为相应的氧化偶氮苯类化合物.还研究了H2O2摩尔比、溶剂、催化剂回收率等反应参数对反应的影响.关键词 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • Se粉为原料的芳硒基取代黄酮衍生物的合成
    摘要/Abstract新结构的黄酮衍生物,由于其多样化的生物活性而在药物发展中备受人们的重视.这里,报道了一种以Se粉为原料,使用铜化合物作为催化剂,通过C-H官能化来合成含ArSe取代基的黄酮衍生物,反应具有良好的选择性和较高的收率.关键词:硒,CSe键,黄酮,硒化物,C&mdash ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 过渡金属催化的羰基化的杂环化合成和官能团化
    摘要/Abstract杂环化合物广泛的存在于天然产物、药物、有机材料以及其他官能团化的分子中.所以发展杂环合成的新的方法学有着极其重要的意义.在所有的有机合成策略中,过渡金属催化的反应,由于其相对温和的反应条件和高效的原子利用率,无疑是一种理想的选择.这其中,过渡金属催化的羰基化反应又是一个比较理想 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 检测活性氮/活性氧的分子荧光探针
    摘要/Abstract活性氮和活性氧是具有强生物活性的化学物质.在人体细胞中,由于酶促或非酶促过程均可生成过氧化物,该物种的异常水平会引起氧化损伤与衰老和各种疾病,如心血管疾病、神经性疾病、阿尔茨海默病、帕金森病甚至癌症.因此,发展选择性识别和高灵敏度的分子荧光探针,实现活性氮或活性氧的有效检测具有 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 亚磺酸钠参与合成含硫化合物研究进展
    摘要/Abstract亚磺酸钠(RSO2Na)性质稳定、合成简单、价格低廉,在有机合成化学领域被广泛应用.综述了最近五年来亚磺酸钠在合成含硫化合物反应中的最新研究进展.分别叙述了其在有机反应中构建S-C键、S-杂键(S-S键、S-N键以及S-P键)的底物适应范围和反应机理,为今后亚磺酸钠的在有机合成 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 烯烃的双官能团化反应研究进展
    摘要/Abstract作为一类重要的有机化学反应,烯烃的双官能团化反应不仅可以经济有效地一步合成多位点反应产物,而且可以将起始原料转化为多种含有生物活性或药物活性的化合物,同时还为构建化学结构的多样性提供了更多的方法,所以发展烯烃的双官能团化反应十分重要.对近十二年来各类烯烃的双官能团化反应进行了综 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 聚乙二醇:绿色有机合成的新媒介
    摘要/Abstract聚乙二醇(PEG)可以溶解多种有机物和金属配合物,具有良好的热稳定性、难挥发、无毒、能生物降解、廉价易得,易于回收和循环使用.PEG作为绿色介质已经成功地应用到许多有机反应中,如碳-碳偶联反应、碳-杂偶联反应、多组分反应、缩合反应、加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应等.总结 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铜催化下含氮化合物的Chan-Lam偶联反应的研究进展
    摘要/Abstract构筑碳-氮键在有机合成和药物化学领域有着重要的意义.近年来关于碳氮键合成反应的研究取得了长足的进展.其中铜催化的Chan-Lam偶联反应是构筑碳氮键最有效和直接的方式之一.系统综述了近十多年Chan-Lam偶联反应直接构筑C-N键的催化机理、反应体系、底物范围及结构特点等.关键 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 化学-酶多步串联反应及其在高附加值手性化合物高效、绿色合成中的应用
    摘要/Abstract与化学催化或酶催化合成相比,化学-酶相结合的多步串联反应是一种更简单、高效、经济的方法,兼具酶催化剂的高效、高选择性等优点,且合成原料价廉易得,合成工艺简捷高效,生产环境绿色友好,所得产品光学纯度高,使其在高附加值手性化合物的开发和合成方面得到了广泛的应用.近年来,化学家们通过 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 菲并咪唑类衍生物蓝光材料的研究进展
    摘要/Abstract即将出现的全球能源危机和低效的能源利用推动了节能设备在显示和照明领域中的应用.节能的有机发光二极管被认为是新一代智能显示器,成为未来节能照明光源最具竞争力的候选产品之一.而高效深蓝色材料的分子设计由于其固有的宽带隙,载流子电荷传输不平衡以及其在固态下的低效率,发展受到很大限制. ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 一种黄酮荧光探针对肼的识别及细胞成像
    摘要/Abstract以邻羟基苯乙酮和对甲基苯甲醛为原料,合成了合成了一种3-羟基黄酮酯化物HFBA.通过探针HFBA对N2H4的识别性质研究,结果表明,探针HFBA在二甲亚砜-水溶液[V(DMSO):V(H2O)=7:3,PBS20mmol/L,pH=7.4]中对N2H4具有良好的选择性和灵敏度, ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型查尔酮衍生物的合成及抗肿瘤活性评价
    摘要/Abstract主要通过Claisen-Schmidt缩合反应设计合成了一系列含有哌啶、吗啡啉、N-甲基哌嗪取代的查尔酮衍生物,并通过噻唑蓝(MTT)法对MCF-7(人乳腺癌细胞系)、A549(人肺癌细胞系)、HL-60(人白血病细胞系)、Hela(人宫颈癌细胞系)和Bewo(人绒毛肿瘤细胞系 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • Sc(Ⅲ)催化胺对邻亚甲基苯醌氮杂迈克尔加成反应合成贝蒂碱衍生物
    摘要/Abstract邻亚甲基苯醌化合物是一类非常活泼和重要的中间体,被广泛应用于天然产物和药物化学中.以2-[羟基(苯基)甲基]苯酚类化合物和胺为原料,1,2-二氯乙烷为溶剂,在Sc(Ⅲ)促进下原位生成邻亚甲基苯醌,并发生氮杂迈克尔加成反应合成贝蒂碱衍生物.反应在封管条件下90℃搅拌4h完成,以7 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于新型帆船型络合物的超分子组装
    摘要/Abstract由于二芳基冠醚独特的大环型空腔结构及其对于客体分子的良好络合能力,利用分子内氢键成功设计了一类新型的、可通过酸碱控制其构型的帆船型自身络合物,对其进行了超分子组装,进而合成了一种新型索烃.通过利用分子间的电荷转移相互作用,以主体:客体=1:1的模板法,合成了一类新颖的索烃,利用 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 苯硫酚还原α,α,α-三溴甲基酮类化合物的研究
    摘要/Abstract以苯硫酚为还原剂,在绿色溶剂、室温下将,,-三溴甲基酮类化合物还原成,-二溴甲基酮类化合物.此反应适用于芳香族、脂肪族和杂环类,,-三溴甲基酮类化合物,产率高达97% ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 纳米金催化(杂环)芳基酯与卤代烷经由C—O键活化的酯交换反应
    摘要/Abstract报道了一种纳米金催化(杂环)芳基酯与卤代烷经由C-O键活化的酯交换反应.在一系列负载金纳米颗粒和钯纳米颗粒催化剂中,粒径为3.63nm,负载量为3wt%的Au/-Al2O3催化剂表现出最佳催化活性.该催化剂重复使用五次后仍表现出较高活性.对反应前后催化剂的X射线光 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 不饱和螺环缩酮的合成及对桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)性引诱活性与构效关系研究
    摘要/Abstract螺环缩酮结构片段广泛存在于许多具有不同来源的生物活性天然产物中,该片段往往对生物活性起着重要作用.合成了两类结构新颖的螺环缩酮类化合物,并以甲基丁香酚为标准品对照,测试其对桔小实蝇(Bactroceradorsalis)的电生理活性.结果表明:雄性和雌性桔蝇对大部分化合物小实有 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铑/锌共催化苯酚对氧杂苯并降冰片烯的不对称开环反应研究
    摘要/Abstract通过研究发现[Rh(COD)Cl]2/ZnI2/(2R,4R)-(+)-2,4-bis(diphenylphosphino)pentane作为共催化体系,能有效地催化酚类亲核试剂对氧杂苯并降冰片烯的不对称亲核开环反应,获得较好的收率和良好的对映选择性.在优化后的反应条件下,该共 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪和芴单元的激基缔合物主体材料的制备与应用
    摘要/Abstract设计合成了三种基于2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪和芴单元的双极性主体材料FTRZ,pTFTRZ和mTFTRZ.分别研究了它们的热稳定性、光物理性能、电化学性质和电致发光器件性能与分子的拓扑结构之间的关系.FTRZ,pTFTRZ和mTFTRZ的热分解温度均在400℃以上,p ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 稠合四环噻嗪烷-4-酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性
    摘要/Abstract以叔丁氧羰基(Boc)保护的脯氨醛1、氨基酸酯盐酸盐2a~2d和巯基水杨酸3a~3b为原料,三组分一锅法得到苯并噻嗪烷-4-酮中间体.酸性条件下脱除Boc,分子内酰胺缩合制备稠合四环噻嗪烷-4-酮衍生物6~11.新生成手性碳(1-C)的构型通过H-1和H-2的偶合常数及X-ra ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 一类基于1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-酰肼结构的新型含钆磁共振对比剂的设计、合成及性能表征
    摘要/Abstract磁共振成像技术被广泛应用于诊断医学和软组织成像,而磁共振对比剂有助于提高成像对比度.报道了一类共十二种基于钆-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)-酰肼结构的新型磁共振对比剂的设计、合成及性能表征.0.5T磁场下测得的弛豫率结果显示,对比剂5d ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 寨卡病毒抑制剂的虚拟筛选、设计、合成及生物活性研究
    摘要/Abstract由甲基转移酶和RNA聚合酶组成的多功能蛋白(NS5)是寨卡病毒复制过程中起主要作用的蛋白组分,其甲基转移酶(5M5B)部分是病毒复制和宿主固有免疫应答的中心参与者,因此被作为潜在抗寨卡病毒药物开发的首选靶标蛋白.将5M5B作为受体,利用其已知的结合位点与200多万个化合物小分子 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 羟基取代乙二胺衍生物与醛反应化学选择性合成取代苯并噁嗪和咪唑啉
    摘要/Abstract在La(OTf)3的催化作用下,羟基取代乙二胺衍生物与醛通过环化反应,高化学选择性、高效地合成多官能团取代的1,3-咪唑啉和3,1-苯并噁嗪类化合物.脂肪醛和芳香醛都适用于该反应体系.探索了可能的反应机理,O原子和N原子的亲核性对反应的化学选择性起着非常重要的作用.该方法的优点 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 锰氮掺杂的碳材料催化苄基醚氧化生成酯
    摘要/Abstract报道了一种在无溶剂条件下可回收的锰氮掺杂的碳材料催化叔丁基过氧化氢氧化苄基醚生成酯的催化氧化体系.该催化氧化体系具有好的官能团耐受性、优异的化学选择性,而且该催化氧化体系可以放大.关键词:C-H键,氧化,醚,酯,无溶剂Acatalyticsystemfortheoxidatio ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
    摘要/Abstract以异长叶烷酮为起始物,经羟醛缩合、环化等手段,合成了12种异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类衍生物,通过1HNMR、13CNMR及高分辨质谱(HRMS)对其结构进行了表征,通过X射线衍射分析测定了化合物3e的晶体结构.探索了这些衍生物对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)、人宫颈癌细胞( ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 钯催化下稳定磷叶立德与烯丙基醇的脱水偶联反应
    摘要/Abstract报道了钯催化下酮基稳定的磷叶立德与烯丙基醇一锅法的烯丙化-Wittig反应.研究表明,在5mol%四(三苯基膦)钯和20mol%硼酸的共催化下,以52%~95%的收率得到官能化1,4-二烯化合物.该方法还可以进一步拓展到酯基以及氰基稳定的磷叶立德来合成对应的1,4-二烯化合物. ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型哌啶噻唑类化合物的合成及杀虫活性
    摘要/Abstract为了探寻新型的生物活性化合物,设计并合成了12个未见文献报道的新型哌啶噻唑类衍生物.生物活性测试研究发现,在500g/mL浓度下,目标化合物对粘虫表现出良好的抑制活性,而且在100g/mL下,(4-(5-(3-氯苯基)-4-甲基噻唑-2-基)哌啶-1-基)(4- ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 砂贝母中异甾体生物碱类成分的研究
    摘要/Abstract利用各种柱色谱和高效液相色谱等分离纯化方法,从砂贝母鳞茎中分离得到6个异甾体生物碱类化合物.根据质谱、一维/二维核磁共振谱和X射线单晶衍射等技术鉴定了它们的结构,分别为karelinine(1),5-epikarelinine(2),27-epiebeienine(3),ebe ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 纤枝金丝桃中3个新多环多异戊烯基间苯三酚类成分
    摘要/Abstract利用多种色谱分离方法对纤枝金丝桃的化学成分进行研究,从其甲醇提取物的石油醚萃取部位分离得到3个新化合物,其结构经HRMS,1D和2DNMR等多种现代波谱鉴定为hyperlagarinA(1)、hyperlagarinB(2)和hyperlagarinC(3).关键词:纤枝金丝桃 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型4-芳氨基嘧啶类衍生物的合成及其杀虫活性
    摘要/Abstract以取代苯胺为起始原料,经重氮化、Meerwein芳基化、异硫氰化、加成、甲基化、环化等多步反应合成一系列结构新颖的4-芳氨基嘧啶类衍生物,并测试了目标化合物的杀虫活性.初步杀虫活性结果表明,在质量浓度500mg/L时,大部分化合物对粘虫的致死率为100%;当质量浓度降至20mg ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 3-(((3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)亚甲基)氨基)取代苯并[d][1,2,3]三嗪-4(3H)-酮类化合物的合成及生物活性
    摘要/Abstract以N-吡啶基吡唑甲酸乙酯、取代邻氨基苯甲酸为原料,经由还原、氧化、亲核加成、缩合、重氮化等多步反应,合成了一系列3-(((3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)亚甲基)氨基)取代苯并[d][1,2,3]三嗪-4(3H)-酮类目标化合物.初步生物活性测试结果表明 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • N-烷氧基取代酰胺类化合物的合成及杀菌活性
    摘要/Abstract为寻找具有高杀菌活性的农药先导化合物,采用活性亚结构拼接的方法,将吡唑醚菌酯结构中羟基吡唑结构片段引入氟唑菌酰羟胺的结构中,合成了12个结构新颖的N-烷氧基酰胺类化合物.目标化合物的结构经过1HNMR,13CNMR和HRMS确证.杀菌活性测试表明,在测试浓度下,一些目标化合物对 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 金属钠催化下一元酯的高效无溶剂胺化反应
    摘要/Abstract开发了一种金属钠催化下一元酯的高效无溶剂胺化反应方法.通过金属钠与氨基钠对一元酯的胺化反应的对比实验,发现金属钠和液氨原位生成的氨基负离子对反应活性更高,提出了可能的反应机理.该方法反应速度快,反应条件温和,适合多种一元酯的胺化.关键词:一元酯,胺化,钠,氨基钠Aneffici ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 硫氰酸酯类化合物的合成及其应用研究进展
    摘要/Abstract硫氰酸酯类化合物(RSCN)作为重要的合成中间体,在农药、医药、材料等领域有着广泛的应用价值.近年来,硫氰酸酯的合成及其应用研究发展迅速,不断有新的硫氰酸酯合成方法和以其为原料的转化反应涌现.综述了近几年来发展的硫氰酸酯合成方法及其转化应用,为硫氰酸酯类化合物的合成和应用研究提 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 过渡金属催化联烯胺环化反应进展
    摘要/Abstract近年来,具有独特反应性、选择性、易得性和稳定性的联烯胺类化合物受到化学工作者们的关注,尤其是关于联烯胺环化反应的报道与日俱增.总结归纳了涉及过渡金属催化的联烯胺环化反应,主要分为钯、钌、铑、金、钴、银、铂、镍八部分介绍,并详细讨论了多数转化的反应机理.关键词:联烯胺,环化反应, ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 过渡金属催化导向基团辅助的惰性C-H键硝化反应研究进展
    摘要/Abstract芳香族硝基化合物是一类重要的化学原料和有机合成中间体.传统的亲电硝化反应难以做到区域选择性地定位硝化.近几十年来,过渡金属催化的C-H键活化反应得到了快速发展,目前大多数官能团都可以通过过渡金属与导向基团的螯合作用引入芳烃的特定位置.钯、钌及铑等过渡金属催化的导向基团辅助芳烃C ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 环二肽合酶生物合成途径研究进展
    摘要/Abstract二酮哌嗪类化合物(DKPs)的特征结构是由两个-氨基酸通过肽键缩合而成的环二肽(CDPs),稳定的六元环骨架结构使DKPs在药物化学中成为一个重要的药效团,表现出丰富的生物活性.合成可作为药物先导物的DKPs已日益引起人们的关注,其中,开展生物合成研究是拓宽其化学 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 羰基还原酶在动态动力学拆分中的应用进展
    摘要/Abstract生物催化是不对称催化中制备手性药物的重要方法之一,具有化学、区域与高立体选择性的特点.随着DNA测序与合成技术以及蛋白工程技术的突破,研究者可以快速获得基础与应用研究所需要的酶.近年来,生物催化在不对称催化中的研究较为活跃.在广泛应用的生物催化剂中,羰基还原酶能够高立体选择性地 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 镍催化还原偶联反应构筑C(sp2)-C(sp2)/C(sp2)-C(sp3)键的研究进展
    摘要/Abstract亲电试剂的还原偶联反应避免了有机金属试剂的制备与使用,对各类官能团拥有极好的兼容性,为C-C键的构筑提供了一类重要的方法.近些年来,该反应的研究取得了突破性进展,实现了一系列C(sp2)-X与C(sp3)-X亲电试剂参与的交叉偶联反应.主要针对镍催化亲电试剂交叉偶联反应构筑C( ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 噌啉类化合物的合成研究进展
    摘要/Abstract噌啉类化合物具有抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎和镇静作用等多种生物活性.此外,噌啉环还是优良的电子受体.因此,噌啉骨架已经成为新材料和新药研发中的优势骨架,其合成新方法的研究也受到了化学家们的持续关注.近年来,碳氢官能团化策略迅猛发展,大大推动了噌啉类化合物合成新方法的开发.按照不同 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 多组分反应合成紫杉醇侧链及其在合成紫杉醇衍生物中的应用
    摘要/Abstract以水、重氮乙酸酯、芳香醛和芳香胺为原料,在单一催化剂Cu(OTf)2的作用下成功实现了一例基于羟基叶立德捕捉的四组分反应,一步构建了-羟基--氨基酸酯类化合物骨架,并通过进一步的化学转化高效地合成了紫杉醇噁唑烷型侧链.此外,将所得侧链与紫杉醇母核、卡巴 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 从D-半乳糖或L-阿拉伯糖合成叠氮鞘氨醇
    摘要/Abstract分别以D-半乳糖、L-阿拉伯糖为原料完成了叠氮鞘氨醇的合成,总收率分别为27%和20%.此策略主要特征是烯烃复分解反应、自由基诱导的异构化、Appel反应和叠氮取代.关键词:鞘氨醇,合成,糖,烯烃复分解,取代Synthesisofazidosphingosinehasbeend ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 苯基吡唑氧基丙酸衍生物的设计、合成及其对水稻纹枯病的杀菌活性
    摘要/Abstract水稻纹枯病是水稻的三大病害之一,发病后可造成水稻严重减产,使用杀菌剂是使水稻免遭病害侵扰的有效途径之一.由于杀菌剂使用一段时间后病菌不可避免地会对其产生抗药性,因此需要不断开发结构新颖的化合物.采用中间体衍生化方法,设计并合成了25个结构新颖的苯基吡唑氧基丙酸衍生物.所有化合物 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于新型萘环稠合硼氟二吡咯化合物(BODIPY)的氟离子荧光探针及其细胞成像研究
    摘要/Abstract设计、合成了一种基于新型萘环稠合硼氟二吡咯化合物(BODIPY)5的氟离子比率计量型和荧光猝灭型分子探针.通过紫外-可见光谱实验发现,该探针在氟离子存在时光谱红移100nm,进入近红外区域,可用于肉眼比色检测.荧光光谱分析表明,氟离子可促使荧光猝灭.细胞成像研究表明探针分子5可 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 灯盏花乙素半合成柳穿鱼叶苷研究
    摘要/Abstract柳穿鱼黄素及柳穿鱼叶苷作为中药大蓟中黄酮及黄酮苷类的代表性化合物,具有非常重要的生物活性.以商业易得的灯盏花乙素为原料,经羧基酯化、酚羟基选择性甲基化及糖苷键水解3步反应,以69.5%的总收率制备得到柳穿鱼黄素.随后,以得到的柳穿鱼黄素为糖基受体、全苯甲酰基保护的溴代芸香糖为糖 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型Pyrabactin类似物的设计、合成及种子萌发抑制活性
    摘要/Abstract为了开发结构更为稳定的脱落酸脱落酸(ABA)类似物,以Pyrabactin和2',3'-benzo-iso-ABA(iso-PhABA)为先导,利用类同合成的策略设计了一类新型的磺酰胺类化合物.以1-四氢萘酮为原料,经过羰基位的甲基化、苄位氧化、羰基腙化和磺酰胺化 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • N,N-二(2-吡啶甲基)胺基三聚茚衍生物的合成及对铜离子、镍离子的选择性识别
    摘要/Abstract以二(2-吡啶甲基)胺(DPA)和三聚茚为原料,设计合成了一种"turn-off"型荧光探针化合物6,表征了其结构,研究了它对不同金属离子的识别作用.结果表明,化合物6对Cu2+和Ni2+具有较高的灵敏性和选择性,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/H2O(V/V=8/2,pH= ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛对含N-H化合物的N-烷基化反应
    摘要/Abstract以N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛为烷基来源,实现了不同的含N-H化合物N-烷基化反应.通过研究溶剂、温度、反应时间、N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件,然后考察不同N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛对底物烷基化能力的影响.该反应具有原料简单易 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19