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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19
  • 稀土配合物/聚合物白光材料的研究进展
    摘要/Abstract由于良好的发光性能和显色性能,光色可调的稀土配合物/聚合物白光材料近年来受到高度关注.根据白光材料聚集状态以及配位聚集体中稀土离子种类的不同,重点综述2014~2018年来稀土配合物/聚合物白光材料的研究进展,展望了稀土配合物/聚合物白光材料的发展趋势.关键词:稀土配合物/聚合 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 以苝二酰亚胺为发色团的荧光探针的研究进展
    摘要/Abstract近年来,分子荧光探针以其高灵敏度、高选择性、专一性及设计的简便性等优点受到广泛的关注.苝二酰亚胺类(perylenetetracarboxylicdiimide,PDI)衍生物具有良好的光热和化学稳定性、较高的荧光量子产率、较大的斯托克斯位移以及易修饰性等优点,能够作为优良的荧 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铁催化酮类化合物脱氧双硼化制备非末端偕二硼
    摘要/Abstract报道了一种铁催化的酮类化合物的脱氧硼化反应,通过该方法制备一系列的非末端偕二硼化合物,并进一步将该方法应用到克级规模制备中.同时,以常用有机溶剂丙酮为原料制备了相应的非末端偕二硼化合物,并对该偕二硼化合物的C—B键进行选择性单官能团或双官能团化,以验证该类化合物在有机合成中的应 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 脱氧野尻霉素类两亲化合物的合成及其超分子糖苷酶抑制活性研究
    摘要/Abstract以葡萄糖为原料经多步反应合成了脱氧野尻霉素类两亲化合物FA-DNJ-C6,通过表面张力实验、动态光散射实验(DLS)和透射电镜(TEM)等研究了FA-DNJ-C6的自组装行为,FA-DNJ-C6在水溶液中形成稳定的超分子自组装体.经酶抑制实验研究了FA-DNJ-C6自组装体的糖 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 多取代烯丙基硅化合物的立体选择性合成研究
    摘要/Abstract烯丙基硅化合物是一类重要的有机合成中间体,能参与多种类型的化学转化反应,被广泛应用于C—C键构建和复杂化合物的合成反应中,探索官能化烯丙基硅化合物的立体选择性合成对丰富有机合成方法学研究有重要意义.利用有机硅取代的环丙基三级醇化合物的Julia烯烃化反应,得到了一系列新型的烷氧 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于苊并[1,2-b]喹喔嗪为受体单元设计合成新型红光热活化延迟荧光分子
    摘要/Abstract采用苊并[1,2-b]喹喔嗪(AQ)作为一种新的热活化延迟荧光(TADF)电子受体(A)基团,通过与强电子给体(D)基团吩噁嗪连接成D-A结构,合成出一种新型TADF分子10,10',10''-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)(AQ-TPX ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • Cu-Cu2O/GO-NH2催化的芳基丙炔酸脱羧氧膦酰化反应研究
    摘要/Abstract本研究开发一种铜纳米负载的氨基石墨烯(Cu-Cu2O/GO-NH2)作为多相催化剂用于合成β-羰基膦酸酯类化合物的新方法.与传统的均相催化相比,该方法可以实现催化剂的多次循环利用.该多相催化反应体系不需要添加任何碱和催化剂助剂,操作简单,催化活性高,底物适用范围广,为β-羰基膦 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 一种β,β,β-二氟碘-1-苯基乙醇类化合物的简便合成方法
    摘要/Abstract以二氟碘代丙酮类化合物为原料,利用硼氢化钠选择性还原得到高产率的二氟碘代醇类化合物.该合成方法具有反应条件温和,操作简单,产率高等特点,为合成更多的二氟取代醇类化合物试剂提供了简便的途径.关键词:二氟碘代苯乙酮,硼氢化钠,二氟碘代苯乙醇,选择性还原Thesynthesisofα ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于柱[5]芳烃的新型双-[1]轮烷的设计与合成
    摘要/Abstract以不同长度的亚烷基二胺单元作为柱[5]芳烃边缘侧链的一系列柱[5]单酰胺衍生物,在氯仿中能够形成准[1]轮烷.基于这一中间体准[1]轮烷的合成,通过柱[5]单酰胺衍生物和双水杨醛的缩合反应,成功构建了8个柱芳烃的机械自锁分子(MSMs),即双-[1]轮烷.通过多种方法详细地对新 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 4-硝基苯基N,N'-二乙酰基-4-硫基-β-壳二糖苷的合成与酶底物活性研究
    摘要/Abstract基于硫代糖苷类化合物对糖苷酶的水解抗性,设计并合成了以对硝基苯酚为紫外吸收基团的二糖底物分子4-硝基苯基N,N'-二乙酰基-4-硫基-β-壳二糖苷(pNP-TCB),并分别研究了两个糖苷水解酶第18家族(GH18)几丁质酶和第20家族(GH20)β-N-乙酰己糖胺酶对pNP-T ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 一种“关-开”型生物硫醇荧光探针和生物成像应用
    摘要/Abstract设计合成了一种基于香豆素衍生物的“关-开”型荧光探针CO-NBS,用于选择性识别生物硫醇,包括半胱氨酸(Cys)、高半胱氨酸(Hcy)和谷胱甘肽(GSH).采用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对该探针的光学性能进行研究,实验结果表明,该探针能够实现对Cys、Hcy和GSH快速、高灵 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型他克林-丁苯酞杂合物作为多靶点胆碱酯酶抑制剂的设计合成及活性评价
    摘要/Abstract设计合成并评价了一系列他克林-丁苯酞杂合物作为多功能胆碱酯酶(ChE)抑制剂治疗阿尔茨海默病的活性.结果表明,他克林-丁苯酞杂合物对两种胆碱酯酶均表现出抑制活性.其中3-丁基-6-((7-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)庚基)氧基)异苯并呋喃-1(3H)-酮(10b ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 选择性串联合成功能化的苯并[b][1,4]二氮杂䓬化合物
    摘要/Abstract以取代的邻苯二胺、噻唑-2-甲醛和乙炔二甲酸二乙酯为原料,无水乙醇为溶剂,通过串联反应(亲核加成、脱水、环合和质子转移等)合成了12种新颖的取代的3,4-二乙氧羰基-2-(噻唑-2-基)苯并[b][1,4]二氮杂化合物.由于化学/区域选择性,在同一反应不同条件下分别得到了烯胺型 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铜催化N-烯基丙烯酰胺氰异丙基化/烯基化反应合成1,3-二氢吡咯-2-酮
    摘要/Abstract报道了铜催化的化学选择性N-烯基丙烯酰胺氰异丙基化/环化级联反应,利用该反应可以实现1,3-二氢吡咯-2-酮的合成.丙烯酰胺的自由基环合反应中,用于捕获分子内自由基的基团主要局限于芳基、炔基和氰基,而本工作使用烯胺双键作为内置自由基捕获基团,以丙烯酰胺双键作为自由基受体.该反应 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型异甜菊醇衍生物的合成、表征及生物活性研究
    摘要/Abstract以异甜菊醇为先导化合物,通过连接片段分别在C-16和C-19位引入吗啉和哌嗪结构,并对D环进行结构改造,设计合成了15种未见文献报道的异甜菊醇衍生物,并观察其对人皮肤鳞癌细胞(Colo-16)和人肺腺癌细胞(A549)抑制作用.生物活性结果显示,有4种化合物对人皮肤鳞状癌细胞( ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • CO2调控邻卤苯腈硫解选择性合成邻卤硫代苯甲酰胺类衍生物
    摘要/Abstract探索了一种在CO2作用下邻卤苯腈与NaHS发生硫解反应选择性合成邻卤硫代苯甲酰胺的方法.在该方法中,CO2/H2O/NaHS缓冲体系为HS-离子选择性进攻腈基转化为目标产物提供适宜的pH环境,同时为反应持续提供氢质子.进一步研究发现,CO2/Na2S9H2O缓冲体系也同样能够高 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 阳离子铝化合物催化合成2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷
    摘要/Abstract2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷结构单元存在于多种天然生物活性物质中.阳离子铝化合物[AlCl(CH3CN)5]2+-[(AlCl4)2]2-CH3CN可方便地由AlCl3在CH3CN中室温反应得到.其可有效催化2-羟基查尔酮和萘酚的傅克烷基化/缩酮化反应,生成二芳基稠合2 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 氨甲酰基硅烷作为氨酰基源合成3-羟基-3-杂环丁基甲酰胺衍生物
    摘要/Abstract几种氨甲酰基硅烷与四元环氧-3-酮和四元环硫-3-酮在无催化剂甲苯作溶剂的温和条件下,发生亲核加成反应,直接制备了3-羟基-3-杂环丁基酰胺衍生物,收率为56%~85%,为合成含无手性中心的四元杂环药物提供了一种有效途径.通过不同氨甲酰基硅烷的选择,用此方法可合成3-羟基-3- ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铯催化吲哚衍生物N-酰胺化反应制备吲哚-1-芳(烷)基甲酰胺化合物
    摘要/Abstract以5.0mol%CsOHH2O作为催化剂,吲哚衍生物和芳(烷)基异氰酸酯发生N-酰胺化反应,以较高产率制备了一系列吲哚-1-芳(烷)基甲酰胺化合物.该方法对不同的吲哚衍生物和芳(烷)基异氰酸酯均具有较好的适用性,反应均能以较高的产率获得相应的目标产物.与已有方法相比,本方法具有 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 含叔醇结构的新型吡唑-4-甲酰胺类化合物的合成及杀菌活性
    摘要/Abstract在吡唑环的3位引入叔醇结构,设计合成了一系列新颖的吡唑-4-甲酰胺类化合物,其结构经1HNMR,13CNMR,HR-ESI-MS和X射线衍射表征确证.生物活性测试结果显示,部分化合物在100μg/mL时对瓜果腐霉菌和辣椒疫霉菌等测试植物病原菌显示了一定的杀菌活性,如N-(2-氟 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 小连翘化学成分的研究
    摘要/Abstract采用溶剂提取法和正、反相硅胶柱色谱及高效液相等多种色谱技术对小连翘化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和现代波谱技术对其进行结构鉴定.从其氯仿提取物分离3个结构类型分别属于吡喃酮、黄酮和脂肪醇的新化合物以及15个已知化合物.以脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞建立炎症模型 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 手性芳氧苯氧丙酰胺类化合物的合成及除草活性研究
    摘要/Abstract为了寻找高除草活性的农药先导化合物,通过活性基团拼接原理和生物酶拆分技术,设计合成了一系列未见文献报道的具有手性的芳氧苯氧丙酰胺类化合物,其结构经1HNMR和HRMS进行了确证.初步的生物活性测试结果表明,目标化合物均对单子叶禾本科杂草显示出较高的选择性除草活性.在剂量为150 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 自由基串联反应策略构筑吲哚并[1,2-a]喹啉
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    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铜催化的烷基卤化物不对称Sonogashira偶联反应
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    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铑催化不对称碳氢键活化合成平面手性二茂铁化合物
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    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 高价硫盐参与的多组分还原偶联反应:多官能团含砜分子的构建
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    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 可见光促进的组氨酸碳氢键烷基化反应
    摘要/AbstractPDF全文下载地址:点我下载PDF ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铜催化N-O键断裂策略研究进展
    摘要/AbstractN-O键断裂反应是向化合物中引入含氮、氧官能团的有效策略之一.铜催化剂来源丰富,价格便宜,铜催化剂在有机合成中占有不可替代的地位.铜催化的N-O断裂,由于具有反应条件温和、官能团兼容性好、原子经济性高等优点,在有机合成中被广泛应用于构建C-N和C-O键.N-O键的断裂策略在复杂 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于α-羰基重氮化合物参与的N-H插入反应的研究进展
    摘要/Abstractα-羰基重氮化合物易于制备,在光照和加热等条件下脱去氮气形成高反应活性的卡宾中间体,通过卡宾介导的各类反应可以高效构筑多种化学键,其中N-H插入反应可以实现高效构筑C-N键,在有机合成和药物合成领域得到广泛应用.总结了在过渡金属、有机小分子、生物大分子催化及光和热条件下实现α- ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 配体促进的水介质/纯水中铜催化C-N交叉偶联反应研究进展
    摘要/Abstract铜催化Ullmann型C-N偶联反应是高效专一构建C-N键最重要的方法之一.水作为绿色清洁溶剂被广泛用于各种有机反应.按照配体结构特点,对配体促进的水介质或纯水相中,铜催化C-N交叉偶联反应研究进展做了全面的归纳,配体类型包括二胺类、酰肼类、邻菲罗啉类、糖类、吡啶-N-氧化物类 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型光敏剂2, 4, 5, 6-四(9-咔唑基)间苯二腈在无金属有机光合成中的应用
    摘要/Abstract可见光促进的有机合成是近年来有机化学领域重要的研究热点和前沿.其中,廉价易得的有机染料作为光催化剂的应用引起了人们的关注.近来,2,4,5,6-四(9-咔唑基)间苯二腈(4CzIPN)作为一种新型的有机光敏剂,在可见光诱导的自由基反应中表现出优异的催化性能.主要综述了可见光诱导 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于有机小分子的三磷酸腺苷荧光传感器研究进展
    摘要/Abstract三磷酸腺苷(ATP)是各种活细胞内普遍存在的一种高能磷酸化合物,在能量的储存,细胞呼吸作用和酶催化反应等生物活动过程中扮演着重要作用.因此,对于ATP在生物体内的研究至关重要.荧光检测技术具有操作方便、选择性好和灵敏度高等优点,设计合成高效的ATP荧光传感器是近年来生物化学和分 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 可见光诱导的无过渡金属催化交叉脱氢偶联反应研究进展
    摘要/Abstract交叉脱氢偶联反应通过两种不同的X-H键直接偶联生成新的化学键,具有优异的步骤经济性和原子经济性.传统交叉脱氢偶联反应通常以过渡金属催化,存在催化剂昂贵及污染严重等问题.可见光诱导电子转移也是实现X-H键直接官能化的有效途径.可见光诱导的无过渡金属催化交叉脱氢偶联反应因具有清洁安 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 过渡金属催化羧基导向C-H官能团化研究进展
    摘要/Abstract导向基团辅助的C-H活化是选择性活化分子中特定位置C-H键的重要措施,也是近年来有机化学研究的热点.羧酸作为一种高效导向基团具有价廉、低毒、容易修饰和作为无痕导向的优点而受到广大化学工作者的关注.按照羧基导向偶联方式的不同进行分类,综述了近年来过渡金属催化羧基导向C-H官能团化 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 天然产物Cyanolide A和Cocosolide的合成研究进展
    摘要/AbstractCyanolideA和cocosolide是两个结构高度相似的具有对称结构的十六元内酯天然产物.CyanolideA是从巴布亚新几内亚的Lyngbyabouillonii提取物中分离得到,具有良好的灭螺效果,可以有效阻断血吸虫病的传播,而cocosolide则是从关岛附近的金黄 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 导向基团辅助过渡金属催化间位碳氢官能化研究进展
    摘要/Abstract碳氢键活化是目前非常活跃的研究领域之一,然而实现碳氢键位点选择性活化是该领域面临的挑战之一.以辅助基团作为导向基,实现碳氢键间位活化引起了众多****的极大关注,经常采用的策略包括模板导向、降冰片烯介导和配体的次级效应.对近年来通过导向基团进行的间位碳氢键活化的研究进行了详细的 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 碱性磷酸酶荧光探针的研究进展
    摘要/Abstract碱性磷酸酶(ALP)是一种广泛存在于各种哺乳动物组织中的重要酶,作为生物标记物和诊断指标为分子生物学的研究应用及人类疾病治疗提供了重要信息.由于其在人类身体健康方面的信息可靠性,近年来在荧光检测技术的研究日趋激烈,已发展成为一类重要的检测方法.根据不同的发光特点从(1)基于激发 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 有机硅金属试剂在碳硅交叉偶联应用研究进展
    摘要/Abstract有机硅化合物因其特殊的性质广泛应用于合成化学、医药、农药和材料等领域.有机硅化合物通常由亲核取代、烯烃硅氢化和碳氢键直接硅化等方法制备.近年来,交叉偶联构建碳硅键,特别是构建C(sp3)-Si键取得突破性进展,引起广泛关注和兴趣,成为有机硅化合物合成研究热点.从极性反转的硅亲核 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 钯催化噻唑定位基导向的单选择性C(sp2)-H键碘化反应
    摘要/Abstract发展了一种钯催化,4-芳基噻唑化合物邻位C(sp2)-H键碘化的反应体系.通过定位基筛选以及反应条件优化得到最高效的单选择性邻位碘化反应条件,并应用于一系列含不同取代基的4-(2-碘代芳基)噻唑的合成中.该催化体系呈现出良好的底物适应性.通过简单的后续衍生化即可将碘化产物转化为 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 由γ-硝基腈合成4, 5-二氢吡咯衍生物
    摘要/Abstract建立了由γ-硝基腈合成4,5-二氢吡咯衍生物的新方法.用还原铁粉和浓盐酸混合体系作为还原剂,以甲醇为溶剂,γ-硝基腈在30℃下其硝基被还原成氨基,该氨基与分子内的氰基自发地发生亲核加成反应和重排反应,形成一系列4,5-二氢吡咯杂环化合物.在优化条件下,不同结构的γ-硝基腈均能以 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 4-二甲氨基吡啶促进的一锅法合成高选择性螺环丙烷吡唑啉酮衍生物
    摘要/Abstract发展了一种4-二甲氨基吡啶(DMAP)促进的高立体选择性合成多取代螺环丙烷吡唑啉酮的方法.该反应以吡唑啉酮、芳醛和溴乙酸酯为原料,DMAP作为碱,经三组分一锅反应,合成一系列收率高且非对映选择性好的目标化合物.该反应具有操作简单、产率高以及非对映选择性好等优点.该合成方法对于螺 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 在水相中钯催化氧化偶氮苯的区域选择性邻位酰基化反应
    摘要/Abstract以醇为酰基化试剂,在水溶液条件下,发展了一种简便、高效的钯催化氧化偶氮苯酰基化反应体系.在此体系中,醇被氧化为醛,实现氧化偶氮苯的邻位酰基化反应,具有很好的区域选择性,以中等到较高收率得到酰基化的氧化偶氮苯衍生物,底物的普适性较好.关键词:钯催化,氧化偶氮苯,酰基化,绿色化学A ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 3-乙/芳酰乙酰基吲哚的水相合成
    摘要/Abstract探讨了4-十二烷基苯磺酸(DBSA)催化的β-乙硫基-β-吲哚基-α,β-不饱和酮(1)的水相水解反应,实现了3-乙/芳酰乙酰基吲哚(2)的水相合成.研究表明,在回流和10mol%DBSA存在下,1有效地发生水相水解反应,高产率合成产物2.关键词:水相反应,水解反应,3-乙酰乙 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • KIO3促进的直接合成硫化或磺酰化吡唑啉酮及其抗菌活性
    摘要/AbstractAfacileandefficientmethodforthesynthesisofsulfonatedorsulfenylatedpyrazolonescatalyzedbyKIO3wasestablished.Avarietyofdesiredproductswereobt ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 无金属催化快速合成2-芳酰氨基萘并[1, 2-d]噻唑
    摘要/Abstract报道了在室温条件下,二醋酸碘苯促进3-[1-(4-取代萘基)]-1-芳酰基硫脲自身关环得到一系列2-芳酰氨基萘并[1,2-d]噻唑衍生物.该方法具有反应条件温和,反应迅速,操作简单,原子利用率高,无需金属催化以及底物范围广等优点.该方法也为萘并[1,2-d]噻唑衍生物的合成提供 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于简单高效钯纳米粒子催化Suzuki偶联反应的研究
    摘要/Abstract一种简单、高效的钯纳米粒子催化体系被用于Suzuki偶联反应中.该催化体系对含各种官能团的卤代芳烃和芳基硼酸都表现出了非常高的催化活性.当用对硝基溴苯作底物时,在催化剂用量低至0.001mol%时转化数能达到90000,这也证实了该催化体系有比较好的稳定性和较长的寿命.关键词: ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • Pd(OAc)2/CuI分步催化合成多取代3-烃硫(硒)基吲哚化合物
    摘要/AbstractTandemPd(OAc)2/CuIcatalyzedcoupling/cyclization/chalcogenylationreactionofgem-dibromovinylanilineswithboronicacidsanddichalcogenideshasbeen ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 三乙胺促进的α-卤代酮C-C键断裂:合成α-乙酰氧基芳基酮
    摘要/AbstractC-C键断裂在有机合成中有着重要的作用.报道了一种胺促进的α-卤代酮化合物C-C键断裂的新方法,该方法无需使用过渡金属催化剂以及氧化剂.采用这种方法以廉价的α-卤代酮化合物制备了多种α-乙酰氧基芳基酮化合物.关键词:C-C键的断裂,α-卤代酮')">α-卤代酮,无氧化剂和无金属 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 3-芳基-7-羟基喹啉类拓扑异构酶Ⅱα抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究
    摘要/Abstract人脱氧核糖核酸(DNA)拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡα,TopoⅡα)是重要的抗肿瘤药物靶标之一.为发现高效、低毒的TopoⅡα抑制剂,通过对先导化合物6-(3,4-二羟基苯基)萘酚(CS1)进行骨架跃迁,设计合成了21个3-芳基-7-羟基喹啉衍生物.采用DNA ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 通过Michael加成引发分子间的环丙烷化反应高效合成螺环嘧啶核苷
    摘要/Abstract报道了一种简单高效的螺环核苷合成方法,以α-嘧啶取代的丙烯酸酯和α-氯代环烷酮为原料,KOtBu为碱,通过Michael加成引发的环丙烷化反应,高效合成一系列2'-螺环修饰的三元碳环嘧啶核苷.该反应底物适用范围较宽,非对映选择性较高(>20:1dr),收率可高达85%.关键词: ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
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