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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19
  • 氟化富勒烯的结构、性质及其应用研究进展
    摘要/Abstract氟化富勒烯因其独特的结构引起了研究者们持续而广泛的关注.在介绍氟化富勒烯的结构和电子特性的基础上,总结了其在金刚石、硅、石墨烯等材料的表面掺杂,以及有机发光二极管等电子器件的p型掺杂等领域的应用.最后,介绍了氟化富勒烯在其他领域中的最新应用,并对氟化富勒烯材料的发展趋势和前景进 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 光诱导酰基自由基反应的研究进展
    摘要/Abstract近年来,光诱导催化的自由基反应已经成为有机合成化学的研究热点之一.其中,光诱导的酰基自由基化反应是在温和条件下制备酮类化合物行之有效的策略之一.主要综述了光诱导酰基自由基反应的研究进展,介绍了常见酰基自由基的来源及其在有机合成中的应用.关键词:光诱导,酰基自由基,脱羧Recen ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 内质网荧光探针研究进展
    摘要/Abstract内质网作为亚细胞器在哺乳细胞生命活动中发挥重要作用.将内质网可视化,进一步检测其活性物质、微环境及生理过程,对于疾病的诊治具有重要的指导价值.近年来,内质网靶向荧光探针的设计与合成受到了越来越多的关注.当前已报道的内质网靶向荧光探针涵盖了单纯内质网成像、金属离子、小分子物质、大 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 离子液体的进展——绿色制备及在环境修复中的应用研究
    摘要/Abstract近年来,离子液体由于其独特的性能在实验室和工业领域得到广泛研究,并展示出良好的应用前景.同时,一系列离子液体绿色制备技术被开发设计出来,极大地改变了离子液体的研究面貌.本文综述了离子液体的绿色制备及在环境修复中的应用进展.离子液体的绿色合成主要途径有,原子经济性反应、绿色原材料 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 可见光诱导下喹喔啉-2(1H)-酮与重氮盐的直接C-H 3-芳基化反应
    摘要/Abstract发展了一种简单、实用可见光诱导喹喔啉-2(1H)-酮与重氮盐的直接C-H3-芳基化反应.该反应采用便宜EosinY为催化剂,可以在室温、空气下高效完成3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮的构建.该方法不需要任何金属试剂、碱、酸和强氧化剂,为3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮提供一个价格便 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型含硫羰基结构的Aspernigerin衍生物的合成及抑菌活性研究
    摘要/Abstract基于天然产物Aspernigerin的结构特征,设计合成了一系列含有硫羰基结构的新型四氢喹啉类化合物.化合物结构均经过1HNMR,13CNMR,HRMS确证,用X射线单晶衍射测定了(E)-3-(4-氟苯基)-1-[4-(1,2,3,4-四氢喹啉-1-羰基)哌嗪-1-基]丙-2- ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 6-取代芳基-2-甲氧基喹啉类拓扑异构酶Ⅱα抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究
    摘要/Abstract人DNA拓扑异构酶Ⅱ(topoisomeraseⅡ,TopoⅡ)是重要的抗肿瘤药物研究靶标之一.前期研究发现对联三苯类化合物对TopoⅡ有抑制作用,并且抑制人乳腺导管癌细胞增殖.本研究通过对联三苯类化合物的骨架跃迁,设计合 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 钌(Ⅲ)催化的芳烃室温邻位羟甲基化反应
    摘要/Abstract开发了一种通过钌(Ⅲ)催化的N-导向碳氢活化反应来直接合成羟甲基化芳烃衍生物的新方法.该方法的底物适用范围广泛,室温条件下即可以较高收率制得目标产物.为化学结构中含有羟甲基的生物活性化合物的合成提供了新的思路.关键词:碳氢活化,多聚甲醛,羟甲基化,室温Directsynthes ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 含氮刚性杂环取代香豆素类染料敏化剂的合成及光电性能
    摘要/Abstract以含氮刚性杂环取代的香豆素为电子给体,联苯基或苯基噻吩为桥,氰基丙酸为电子受体,设计合成了两个新型含氮刚性杂环取代香豆素类染料敏化剂,并从光谱性能、电荷重组几率以及光伏性能方面与相应二乙氨基取代香豆素类染料敏化剂进行了比较.结果表明,与相应二乙氨基取代香豆素类染料敏化剂 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型齐墩果酸和熊果酸衍生物的合成、表征及细胞毒活性研究
    摘要/Abstract以齐墩果酸和熊果酸为先导化合物,在C-28位分别导入戊二酸和乙醇酸连接片段,然后与吗啉、N-甲基哌嗪及N-Boc乙二胺进行偶联,得到20种新型齐墩果酸和熊果酸衍生物.采用3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四氮唑噻唑蓝(MTT)法观察其对人肺腺癌细胞A549、人 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 碘介导下通过氧化性C-O键形成合成异噁唑类化合物
    摘要/Abstract通过碘介导的氧化性C-O键形成反应由易得的,-不饱和肟合成了一系列单、双和三取代(芳基、烷基和/或烯基)的异噁唑类化合物.该合成方法具有不使用过渡金属、操作简单、反应条件温和、反应时间短,以及底物适用范围广等优点.关键词:异噁唑,碘,,& ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 钌(Ⅱ)-催化芳胺C-H键与炔丙醇的高选择性[3+2]环化反应
    摘要/Abstract报道了一种简便有效的Ru(Ⅱ)-催化芳胺C-H键与炔丙醇的高选择性[3+2]环化反应,能够高效构建含有羟基功能基的吲哚骨架结构,为进一步衍生更加复杂有用的药物分子提供简便的合成渠道.同时研究了该反应的动力学同位素效应,实验结果表明C-H键活化可能属于整个反应历程的决速步骤.关键 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 焦脱镁叶绿酸周环结构的杂环化反应及其叶绿素衍生物的合成
    摘要/Abstract为了拓展叶绿素类二氢卟吩的研究和应用,以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过氧化和缩合反应,对其N21-N23轴向两端的取代基团进行化学修饰和结构转换,在四吡咯大环分子的周环上构建了醛、邻位二酮、烯腈和烯酮等活性受电子官能结构,再与不同的富电子体系实施关环,合成了一系列未见报道 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型支链型氟碳表面活性剂的合成及性能研究
    摘要/Abstract全氟辛基磺酸/全氟辛酸(PFOS/PFOA)类氟碳表面活性剂是性能最好、应用最广的一类氟碳表面活性剂,然而该类氟碳表面活性剂已被列为自然界中最难降解的有机污染物之一,采取引入氟碳支链的策略研发PFOS/PFOA替代物,以全氟-2-甲基-2-戊烯为原料合成了含CF3CF2CF2C ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 吡咯并三嗪衍生物的合成及其对肿瘤细胞增殖的抑制活性
    摘要/Abstract为发现高效、低毒的抗肿瘤药物,以吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪为母核,通过给母核的4,6-位引入不同的结构单元,设计、合成了11个新的吡咯并三嗪衍生物,并对其抑制肿瘤细胞增殖的活性进行了评价.目标化合物的合成先是以氰基乙酸甲酯为原料,经肟化、还原、酯的氨解三步反应制得2 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 氮杂环并二氢嘧啶及嘧啶衍生物的合成及生物活性评价
    摘要/Abstract利用微波促进,以芳香醛、乙酰乙酸乙酯、2-氨基咪唑或3-氨基-1,2,4-三唑为原料,通过Knoevenagel缩合反应和Atwal改进的Biginelli反应串联,简便、高效地合成了系列新型芳基取代咪唑(三唑)并二氢嘧啶衍生物.对所合成化合物进一步芳构化,得到系列氮杂环并嘧啶 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 双齿N基配体锇配合物的合成及其在催化氨硼烷释氢中的应用
    摘要/AbstractOsCl2(PPh3)3(1)与双齿N基配体乙二胺、取代/非取代邻苯二胺和取代/非取代1,10-菲啰啉(Phen*)在室温下反应,可分别生成锇配合物OsCl2(PPh3)2(diamine)(2~6)和OsCl2(PPh3)2(Phen*)(7~11).研究表明,2~11作为催 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 氨基酸三唑锰催化苯醌甲基化物的偶联反应研究
    摘要/Abstract报道了一种氨基酸三唑锰催化的对苯醌甲基化物的偶联反应,实现了对苯醌甲基化物的转化反应.该方法为合成一系列的双羰基苯酚甲基化物提供了一条有效和实用的途径.并提出了初步的反应机理.关键词:醌甲基化物,锰,配体,三唑AlaninetriazoleMn-catalyzed1,6-con ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 1-单取代萘醌及蒽醌并咪唑衍生物的设计合成和抗肿瘤活性研究
    摘要/Abstract为了进一步拓展醌并咪唑类化合物的分子多样性以获得更高的抗肿瘤活性和选择性,设计合成了一系列1-单取代的萘醌及蒽醌并咪唑衍生物.经细胞毒性实验发现,其中具有大共轭体系和小位阻取代基的1-甲基蒽醌并咪唑显示出优于此前报道的1,2-二取代萘醌并咪唑衍生物的抗肿瘤活性和选择性.其对乳腺 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型含噁唑环结构的吡唑肟醚类化合物的合成与杀虫活性研究
    摘要/Abstract为了从吡唑肟醚类化合物中寻找新的活性物质,利用活性亚结构拼接原理,设计并合成了一系列新型含噁唑环结构的吡唑肟醚类衍生物共计15个.通过1HNMR、13CNMR和元素分析等手段确证了目标化合物的结构.初步的生物活性测试结果表明,大多数目标化合物对朱砂叶螨、蚜虫和粘虫显示出良好的防 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • CuBr/1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯催化苄醇的选择性空气氧化反应
    摘要/Abstract发展了一种新型、实用性的以溴化亚铜为催化剂,以1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)为添加剂,在空气条件下进行氧气氧化苄醇的催化体系.各种一级或二级苄醇及烯丙醇可以以高的产率及选择性转换为相应的醛和酮.该过程为无溶剂反应,同时不需要使用四甲基哌啶氧化物(TEM ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • Mitsunobu反应简便合成呋喃糖基苯并咪唑C-核苷
    摘要/Abstract以不保护的五、六元单糖与邻苯二胺反应,得到中间体多羟基链苯并咪唑.进一步,利用Mitsunobu反应,分子内脱水合成了构型翻转和构型保持的呋喃糖基苯并咪唑C-核苷.Mitsunobu反应良好的区域选择性,为呋喃糖基苯并咪唑C-核苷的合成提供一个有效方法.关键词:C-糖苷')"> ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型黄酮-Tröger's碱类衍生物的合成及其生物活性
    摘要/Abstract通过多步反应合成了一系列类黄酮取代的Trger'sbase衍生物,测试了其对HepG2肝癌细胞的抗癌活性和四种细菌(铜绿假单胞菌PAM1032、野生型金黄色葡萄球菌,野生型大肠杆菌和大肠杆菌-大肠杆菌NMD-1)的抗菌活性.实验结果表明,该系列中有两种化合物在1&m ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 三氯化铁催化合成2,3-二氢苯并色原酮
    摘要/Abstract芳并吡喃-4-酮骨架存在于许多天然及合成的生物活性物质中,因此发展其高效合成方法极具实用价值.本工作以氯化铁为催化剂催化3-甲基巴豆酸萘酯转化生成一系列2,3-二氢苯并色原酮,由原料通过发生Fries重排/氢烷氧化串联反应生成目标化合物.该方法所用催化剂价廉易得,转化效率较高, ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 海洋天然核苷Kipukasin D的首次全合成
    摘要/Abstract以廉价易得的-D-四乙酰核糖为起始原料,经过9步反应,以15.7%的总产率完成了海洋天然核苷KipukasinD的全合成.邻碘苯甲酸酯在Vorbrggen糖基化反应中作为邻基导向基团,立体选择性地得到型核苷.合成的关键步骤为Ph3PAuOTF ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 含苯并咪(噻)唑环的β-咔啉衍生物的合成与杀菌活性
    摘要/Abstract为了寻找结构新颖的活性分子,采用活性结构拼接方法,合成了14个具有-咔啉和苯并咪唑或者同它的生物电子等排体苯并噻唑连接的新分子,其结构经1HNMR、13CNMR和HRMS确证.进一步测试了这些化合物对棉花立枯丝核菌、棉花枯萎病原菌、葡萄灰霉病原菌、向日葵菌核和油菜菌 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 多杀菌素A衍生物的合成及其生物活性研究
    摘要/Abstract多杀菌素(Spinosyns)是一类由放线菌刺糖多孢菌发酵产生的新型生物杀虫剂,因其具有广谱高效、对环境和非靶标动物毒性小等优点,已经被广泛应用于农业的虫害防治中.为了寻找更高效的杀虫剂,合成了一系列多杀菌素AC-17位不同取代基的衍生物,并测定了对小菜蛾的杀虫活性.所合成的衍 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 不对称有机催化构筑二环己内酰胺类化合物
    摘要/Abstract设计了一例,-不饱和烯醛与含有双亲核活性中心的-酮酰胺不对称有机催化高选择性的Michael-hemiamina-lization-hemiacetalization串联反应,并以高收率(upto97%)、优异的对映选择性和非对映选择性( ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铜催化的1,3-二羰基化合物、甲醇和乙酸铵的串联氧化环化合成2,3,5,6-四取代吡啶
    摘要/Abstract首次发展了一个铜催化的1,3-二羰基化合物、甲醇和乙酸铵的串联氧化形式环加成反应,能以中等到优异的产率合成一系列对称的2,3,5,6-四取代吡啶.反应中,甲醇既可作为反应溶剂,又可作为产物中吡啶环骨架的碳合成子.初步机理研究表明,该反应可能经历了一个自由基历程,且甲醇中甲基的碳 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 含间苯二甲酰胺基的大环合成及其对阴离子的识别研究
    摘要/Abstract通过Schiff碱缩合成环作用,从N,N'-(6-胺基-2-吡啶基)-1,3-二甲酰亚胺苯和5,5'-亚甲基双水杨醛反应制备得到同时含间苯二甲酰胺单元及酚环的[1+1]Schiff碱大环L.采用1HNMR、FABMS和元素分析等手段对大环的组成进行了表征.通过X射线单晶衍射技术 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 氧杂蒽类有机染料在可见光诱导有机合成中的应用
    摘要/Abstract氧杂蒽类有机染料作为光氧化还原催化剂,因具有廉价易得、水溶性好、反应活性高等优点被广泛应用于可见光诱导的有机合成中.其催化的有机反应类型不断被拓展,有逐渐取代部分过渡金属催化剂的趋势.根据反应类型进行分类,综述了近些年几种常用氧杂蒽类有机染料在光诱导有机合成中的研究进展,并对其 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • Pd催化C(sp3)—H键活化构建杂环化合物的研究进展
    摘要/Abstract杂环类化合物是传统有机合成、农药和医药合成的重要中间体,也是构建若干具有生物活性天然产物的基本骨架.通过Pd催化的C(sp3)-H键活化实现一系列杂环化合物的合成,由于其具有高原子经济性的特点,近些年已发展成为杂环化合物合成领域的研究热点之一.根据所形成杂环化合物(主要涉及N、 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 醛基为受体的氧化自由基加成反应研究进展
    摘要/Abstract酮是许多天然产物、药物活性分子或新材料的基本结构单元,所以,发展简单、高效的酮合成方法非常重要.近年来,醛基为受体的氧化自由基加成反应得到了较快发展,该反应可以实现从醛到酮的一步转化,为各种酮包括环状酮和开链酮的快速合成提供了新途径.反应经历了烷氧自由基的形式1,2-氢迁移、单 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 吡咯并[1,2-a]喹喔啉类化合物合成研究进展
    摘要/Abstract吡咯并[1,2-a]喹喔啉类化合物是广泛存在于天然产物和生物活性分子中一类重要的含氮杂环化合物.因而,吡咯并[1,2-a]喹喔啉骨架,特别是取代的吡咯并[1,2-a]喹喔啉的合成具有重要理论和实际意义.较全面总结近几十年里吡咯并[1,2-a]喹喔啉和4,5-二氢吡咯并[1,2- ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 银催化的脱羧性偶联反应研究进展
    摘要/Abstract过渡金属催化的脱羧性偶联反应已成为有机合成中一种非常重要的合成策略.结合本课题组的工作,探讨了银催化脱羧反应在Hunsdiecker型卤代反应、碳-碳键构筑、碳-杂键构筑、C-H键官能团化等方面的新应用,综述了近几年脂肪羧酸、-酮酸和芳香羧酸的银催化脱羧性偶联反应 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 锗杂芳香化合物研究进展
    摘要/Abstract锗杂共轭体系在有机光电材料领域有着广阔的应用前景.锗杂芳香化合物作为一类重要的锗杂共轭体系,同时还是碳基芳香化合物的重元素类似物,近年来引起了科学家们的极大兴趣并得以迅速发展.将锗杂芳香化合物按其所带电荷种类的不同分为电中性型、负电型及正电型三类,对其合成方法及化学反应性进行了 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 2,4,6-三甲基苯硼酸及其酯在偶联反应中的应用
    摘要/Abstract自从有机硼试剂问世以来,它在有机合成领域展示了强大的功能.特别是现代合成方法的迅速发展,以钯、镍、铑等过渡金属催化的各种偶联反应极大地推动了有机硼试剂的应用,其中最令人熟知的是Suzuki偶联反应.2,4,6-三甲基苯硼酸由于其显著的位阻和电子效应,广泛参与各种偶联反应(包括S ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 手性传感器研究进展
    摘要/Abstract手性化合物在不对称合成、生物学和医药学等领域发挥着重要作用,建立快速、灵敏、高选择性的手性分析方法意义重大.手性传感器因其在确定对映体的绝对构型及对映体过量值中具有简单、快速、灵敏和实时等优点,备受研究者的青睐.聚焦于荧光传感器、圆二色谱传感器、紫外-可见传感器、核磁传感器和质 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 茂金属催化剂体系及其丙烯聚合性能调控
    摘要/Abstract国内聚丙烯的生产基本上使用传统的Ziegler-Natta催化剂,国外已经使用茂金属催化剂.茂金属催化剂生产的聚丙烯提升了产品性能,市场需求份额逐年增加,国内需要开发茂金属催化剂并拓展工业应用.茂金属催化剂与传统的Ziegler-Natta催化剂相比,结构类型丰富,反应调控能力 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 焦脱镁叶绿酸与重氮烷的重排反应及其叶绿素衍生物的合成
    摘要/Abstract以焦脱镁叶绿酸-a甲酯及其N21-N23轴向酰化和烯化的衍生物为起始原料,环上碳碳双键或碳氧双键与重氮烷发生1,3-偶极环加成、Michael加成和Tiffeneau-Demjanov重排反应,在周环上的不同位置上形成新的杂环和羰基结构,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • β-环糊精修饰的金纳米粒子:催化应用及分子选择性
    摘要/Abstract利用NaBH4和L-半胱氨酸(L-Cys),采用一种简单的还原方法合成了L-Cys--CD@AuNPs纳米粒子.研究了L-Cys--CD@AuNPs对4-硝基苯酚和4-硝基-1-萘酚的还原催化活性,结果表明:L-Cys--CD@AuNPs纳米 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 苯胺促进的异苯并呋喃酮类衍生物的合成
    摘要/Abstract异苯并呋喃酮类化合物广泛存在于自然界中,并具有广泛的生物活性.报道了以邻羧基苯甲醛和不同取代的苯乙酮为原料,苯胺促进的串联反应构建异苯并呋喃酮类骨架结构的合成新方法,该方法具有适用范围广、反应条件温和、高产率和简单易处理等优点,为异苯并呋喃酮类化合物的合成提供了新思路.关键词: ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 苯并[h]喹啉腙类化合物的合成及生物活性研究
    摘要/Abstract喹啉类衍生物、芳腙以及酰腙类化合物都具有显著的生物活性,以1-萘胺、取代苯甲醛和丙酮酸甲酯为起始原料经Doebner-Miller反应生成苯并[h]喹啉甲酸甲酯,酯还原后再氧化得到相应的醛.取代苯并[h]喹啉甲醛分别与肼盐和酰肼反应合成苯并[h]喹啉腙及酰腙类化合物.初步活性数 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 水介质中基于咔唑-席夫碱水解反应检测HSO4-的比色和荧光探针
    摘要/Abstract合成出了1个新型基于咔唑的席夫碱衍生物L,评价了其在水性介质中选择性检测HSO4-离子的性能.在CH3CN-H2O(V:V=9:1)中,N-(9-乙基-咔唑-3-基)-1-甲基-1-(4-硝基苯基)甲亚胺(L)通过席夫碱的水解反应,能够选择性地识别HSO4-离子,并引起从橙色到 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 钯/乙酸亚铜共同促进的嘧啶硫醚的脱硫碳碳偶联反应
    摘要/Abstract报道了一种钯催化、乙酸亚铜盐促进的嘧啶硫醚/喹啉硫醚与炔烃或芳基硼酸的脱硫碳碳偶联反应,合成了一系列2-炔基嘧啶和2-芳基嘧啶/喹啉衍生物,产率良好(64%~87%).所用的乙酸亚铜盐廉价、稳定,反应产率高,底物适用范围较广.关键词:嘧啶硫醚,嘧啶衍生物,Liebeskind- ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 拟天然联三苯类拓扑异构酶IIα抑制剂的设计合成
    摘要/Abstract设计合成了系列新的拟天然联三苯类衍生物,并对其生物活性进行了分析.其中4-氨基-(1,1':4,1'-三联苯)-3-二醇(17)具有最强的MDA-MB-435细胞增殖抑制活性,IC50为(0.201.12)mol/L,显著优于我们之前报道的同类化合物X1 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 膦酰保护基促进选择性Hay偶联制备非对称1,3-二炔
    摘要/Abstract报道了芳香末端炔烃与单膦酰基-保护二炔的选择性Hay偶联反应.Ph2P(O)的极性使得产物非对称1,3-二炔易与副产物分离.单膦酰基-保护二炔的低反应活性减少了自身氧化偶联,从而提高了目标产物的产率.很多芳香末端炔烃与单膦酰基-保护二炔都能应用于本Hay偶联反应,且相应非对称1 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 氮杂环卡宾催化芳香醛的氧化酯化反应
    摘要/Abstract报道了一种基于氮杂环卡宾催化的醛与溴乙酸乙酯或溴乙腈的氧化酯化反应.该策略无需过渡金属催化剂参与,能够在温和的反应条件下以较高收率合成-酰氧基羧酸酯和氰甲基羧酸酯类化合物.关键词:卡宾,醛,酯化,氧化,有机催化AnefficientN-heterocyclicca ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 2-甲硫基-4-芳胺喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性评价
    摘要/Abstract为了寻求高效的新型抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型2-甲硫基-4-苯胺喹唑啉衍生物,对这些化合物在人类四种癌细胞MGC-803(人胃癌细胞)、PC-3(人前列腺癌细胞)、HGC-27(人胃癌细胞)和A549(人非小细胞肺癌细胞)进行抗肿瘤活性评价.结果显示部分化合物具有较好的 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 手性类卟啉N4配体与锰络合物氧化动力学拆分消旋芳香环亚砜
    摘要/Abstract以手性类卟啉N4配体与金属锰原位络合化合物作为催化剂,环境友好型氧源H2O2作为氧化剂,金刚烷甲酸作为添加剂,对消旋芳香环亚砜进行了氧化动力学拆分.应用该催化体系对芳基烷基和芳基苄基类亚砜底物进行拓展,最高可获得手性亚砜产率为40%,对映体选择性为100%.与此同时,亚砜的进一 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19