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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19
  • 含巴比妥结构荧光探针的合成及其应用研究
    摘要/Abstract汞离子污染已经严重危害生态环境和人类健康,发展具有高选择性、高灵敏度且能应用于水性环境中汞离子的检测探针具有重要的研究意义.以水杨醛为原料,设计、合成一种含有巴比妥结构单元的激发态分子内质子转移(ESIPT)型荧光探针;机理研究预测汞离子与探针形成了一种类似于“(胸腺嘧啶)T- ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 甘氨酸衍生物α-C(sp3)-H键官能团化反应的研究进展
    摘要/Abstract-氨基酸是构成蛋白质的基本结构单元,不仅广泛存在于许多具有重要生物活性的有机分子和天然产物中,而且还可作为有机催化剂或配体用于不对称合成.其中,甘氨酸类化合物在有机合成中是一类非常有用的模块,通过甘氨酸衍生物的-C(sp3)-H键官能团化高效构建种类 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于Huisgen内盐的环化反应研究进展
    摘要/Abstract发展高效、高选择性的有机合成方法是有机化学的一项重要研究内容.近年来,叔膦与偶氮二甲酸酯加成形成的Huisgen内盐在氮杂环化合物的合成上显示出独特的优越性和高效性,吸引了众多有机化学家的研究兴趣,基于Huisgen内盐的环化反应得以大量报道.根据亲电试剂的种类不同,综述了Hu ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 点击反应在糖聚肽及其类似物合成中的应用
    摘要/Abstract糖聚肽是一类由聚肽/聚氨基酸与糖类化合物共价相连构成的高分子化合物,因其良好的生物相容性及独特的生物学性能,在自组装、组织工程、药物输送等领域均显示出广泛的应用前景,成为近年来蓬勃发展的热点领域.高效合成结构规整可控的糖聚肽是该领域的热点和难点.点击化学的快速发展为糖聚肽的合成 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的合成研究进展
    摘要/Abstract2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮是一类重要的含氮稠杂环化合物,具有广泛的药理及生物活性,在药物合成与研发领域有着重要应用价值,因而其合成方法也倍受人们关注.归纳总结了2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的合成研究进展,主要介绍了以邻氨基苯甲酰胺、靛红酸酐、邻硝基苯甲酰胺 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • β-羰基膦氧化合物的合成研究进展
    摘要/Abstract-羰基膦氧化合物是一类非常重要的有机膦化合物在有机合成化学中具有广泛的用途,科研工作者一直致力于开发更加简单、绿色、高效的合成方法.总结归纳了近年来-羰基膦氧化物合成策略的研究进展,主要概述了通过磷中心自由基加成反应及水合反应高效制备-羰基膦 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 马来酰亚胺双键参与的官能化反应研究进展
    摘要/Abstract马来酰亚胺是一类海洋天然生物碱、生物活性分子和功能材料的重要结构母核,并能转化为琥珀酰亚胺、四氢吡咯及2-吡咯酮等化合物,具有广泛的应用价值.以马来酰亚胺为合成子构建含有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺结构单元的化合物已成为有机合成研究热点之一.对马来酰亚胺双键参与的官能化反应进行了综述 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • N-苄基脱除研究进展
    摘要/AbstractN-苄基是有机胺的常用保护基团,因其脱除具有便捷、高效的特点,在有机合成特别是药物和天然产物研究中具有重要地位.近年来,大量科研工作者对N-苄基脱保护进行广泛的研究,但相关工作分散,缺乏系统性综述.因此,从还原脱苄、氧化脱苄、酸碱脱苄等几个方面,系统全面地概述了N-苄基脱除研究 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 亚砜脱氧还原方法研究进展
    摘要/Abstract亚砜还原为硫醚作为有机合成中一类重要的转化,其应用一直受到人们的广泛关注.随着金属有机的发展,研究人员发展了许多条件温和、实用有效的亚砜还原方法.从还原剂的种类出发,详细介绍了近二十年里亚砜脱氧还原反应的研究进展,分析了这些还原体系所具有的优势及其潜在不足,并探讨了部分反应机理 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 甲醇低温脱氢均相过渡金属催化剂研究进展
    摘要/Abstract能源紧缺和环境污染已成为世界所面临的重大难题,开发绿色能源、寻找化石燃料的替代品迫在眉睫.甲醇由于其含氢密度高、结构简单、环境友好等优点成为未来储氢的理想载体.降低甲醇脱氢反应温度,提高反应选择性,研发均相甲醇脱氢催化剂一直受到国内外的广泛关注.本文围绕甲醇热脱氢和甲醇水相重整 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 生物小分子成像用双光子荧光探针
    摘要/Abstract生物体内活性小分子(生物小分子),不仅数量多,涉及到无机小分子,如SO2,H2S,NO与CO等,而更多的是有机小分子,如单煻、低聚糖、激素、辅酶、甘油、刺激因子、调节因子和维他命等;而且在病理、生理等方面有着至关重要的功能,发挥着举足轻重的作用,直接影响身体健康与疾病的发生.因 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 一种新型连续检测镉离子和焦磷酸阴离子的逻辑门荧光传感器及其细胞成像研究
    摘要/Abstract设计并合成了一种基于8-羟基喹啉(8-HQ)的连续检测Cd2+和焦磷酸阴离子(PPi)的荧光传感器L.在传感器L的DMSO/H2O(V/V=1/1,0.01mol/L,Hepes-HClbuffer,pH=7.20)溶液中加入Cd2+后导致荧光发射峰(Em=537nm)猝灭,检 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 一种新型二氰基乙烯修饰的二呋喃环戊烯光开关:荧光性质、传感性能和生物应用
    摘要/Abstract近年来,借助于高度优化的小分子荧光染料,荧光蛋白和先进的标记技术,荧光标记技术得到了极大的发展.二芳基乙烯光开关荧光染料的研究,主要通过在二芳基乙烯中引入荧光核和对芳基的结构修饰.与噻吩相比,呋喃具有更好的刚性、溶解性和可生物降解能力以及更强的荧光.因此,二呋喃乙烯可以作为荧光 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 芳腈化合物的成对电化学合成
    摘要/Abstract采用循环伏安法(CV)和恒电流电解法(CCE)研究了对甲氧基苯甲醇(p-MeOC6H4CH2OH)电化学氧化氰化合成相应芳腈化合物.考察了水的体积分数、硫酸浓度、电解温度、电极材料、电流密度和溶剂等因素对该电化学氧化氰化行为的影响.结果显示,以四丁基高氯酸铵(Bu4NClO4) ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 4-取代-1-(2-甲基-6-(吡啶-3-基)-烟酰)氨基脲类衍生物合成与生物活性研究
    摘要/Abstract经分子杂交技术[A1]合成了一系列4-取代-1-(2-甲基-6-(吡啶-3-基)-烟酰)氨基脲类衍生物.采用噻唑蓝(MTT)比色法研究了目标化合物对人肝癌细胞(QGY-7703)、人肺癌细胞(NCl-H460)和乳腺癌细胞(MCF-7)的体外抗肿瘤活性.1-(2-甲基-6-(吡 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 多聚磷酸催化的苄基芳基醚合成苄基酚的重排反应
    摘要/Abstract系统研究了多聚磷酸(PPA)催化的苄基芳基醚的重排反应,有效调整吸电子基团(EWG)和供电子基团(EDG)在酚部分或苄基部分取代位置,有利于重排反应和重排的区域选择性.重排反应遵循芳环上的取代引导规则.这种容易实现的重排反应方法对于酚的苄基化具有实际应用价值.关键词:多聚磷酸, ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 由氨茴内酐合成12H-色烯[2,3-b]喹啉-12-酮和6H-色烯[4,3-b]喹啉-6-酮
    摘要/Abstract高温下氨茴内酐可以和4-羟基香豆素反应得到两种位置异构的杂环化合物12H-色烯[2,3-b]喹啉-12-酮和6H-色烯[4,3-b]喹啉-6-酮.该反应是一种热促下的转化,不需要催化剂或者添加物的协助,也没有毒害的废弃物产生.反应路线简短,优于已有的制备此类杂环的其它方法.关键 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 咔唑并噻唑类蓝色荧光材料的合成及电致发光性质
    摘要/Abstract以钯为催化剂,通过C-C和C-N偶联反应分别合成了两种咔唑并噻唑类蓝色荧光材料:TCz-PCz和TCz-TPA,并采用质谱、1HNMR、13CNMR和元素分析等对其结构进行了鉴定.系统地研究了这些材料的热稳定性、光物理性质和电化学行为,结果表明这些化合物具有良好的热稳定性和形态 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 含三氟甲基的2,4-取代嘧啶衍生物的合成及抗肿瘤活性评价
    摘要/Abstract为了寻找高效的新型抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型含三氟甲基的2,4-取代嘧啶衍生物,并对目标化合物在EC-109(人食管癌细胞),MGC-803(人胃癌细胞),PC-3(人前列腺癌细胞)和HepG-2(人肝癌细胞)进行抗肿瘤活性评价,结果显示部分化合物对PC-3表现出中度至 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 噻唑烯酮与稳定硫叶立德[2+1]环加成反应
    摘要/Abstract噻唑酮衍生的烯烃可以与稳定的硫叶立德发生形式的[2+1]环加成反应,以30%~99%的产率和1:1~10:1的非对映选择性得到螺环丙烷噻唑酮衍生物.关键词:噻唑酮,硫叶立德,环加成反应,螺环丙烷衍生物Thiazolonesunderwentformal[2+1]annulati ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷催化双环邻-氨基腈衍生物的合成
    摘要/Abstract报道了1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化下的三组分一锅法合成双环邻-氨基腈衍生物,在该催化体系下,21种双环邻-氨基腈衍生物以68%~96%的收率制备得到.该方法于室温下即可顺利完成,反应时间短,目标化合物产率高.重要的是目标产物通过简单的过滤和乙醇洗涤即可 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 超分子有机框架对喜树碱类开环羧酸盐的负载及其内酯化动力学
    摘要/Abstract喜树碱在弱碱性生理介质中主要以无生物活性的开环羧酸盐形式存在,肿瘤微环境具有弱酸性,而超分子有机框架可以富集和输送负离子药物至肿瘤微环境和肿瘤细胞内.为评估通过超分子有机框架富集和输送喜树碱类开环羧酸盐到肿瘤微环境及肿瘤细胞内,利用肿瘤弱酸性微环境驱动其内酯化,从而发展羧酸盐为 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 白杨素衍生物的合成及体外抗弓形虫活性研究
    摘要/Abstract设计并合成了18个未见报道的白杨素类衍生物,采用噻唑蓝(MTT)比色法对所有化合物进行体外抗弓形虫活性测定,其化学结构均经过1HNMR,13CNMR以及HRMS的联合确证.结果显示,7-甲氧基-8-(N,N-双(二乙羟基)-磺酰胺基)-白杨素(D2)的选择性指数为1.76,其抗 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 含芳硫醚结构的新型酰胺衍生物的设计、合成和生物活性
    摘要/Abstract在前期工作中,含芳硫醚(砜)结构的系列酰胺衍生物在200g/mL浓度下显示出了优异的杀线虫活性.为了细致研究氟吡菌酰胺中酰胺桥结构修饰对生物活性的影响,通过采取酰胺键翻转、引入N-磺酰基取代的酰胺键,设计、合成了两系列结构新颖的含芳硫醚的酰胺化合物.生物活性测定显示,酰 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 含树枝状和3D三苯胺衍生物有机染料的合成与光伏性能研究
    摘要/Abstract设计合成了三种以树枝状和3D三苯胺衍生物为给体单元,苯甲酸为受体单元,苯并噻二唑(BT)或双氟苯并噻二唑(DFBT)作为第二受体单元的有机染料,系统研究了不同给体和第二受体单元对染料敏化剂的光物理性能、电化学性能和光伏性能的影响.以树枝状三苯胺衍生物为给体单元的有机染料具有较高 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 含咔唑/苯并咪唑环的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑酰胺衍生物的合成及对PTP1B/TCPTP抑制活性的评价
    摘要/Abstract合成了一系列新型含咔唑/苯并咪唑环的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑酰胺衍生物.利用IR,1HNMR,13CNMR和元素分析对其进行了结构表征.评价了目标化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP)的抑制活性,讨论了结构与活性的关系.实验结 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • L-鸟嘌呤异核苷的全合成研究
    摘要/Abstract发展了一条改进的L-鸟嘌呤异核苷全合成路线.以L-核糖为起始原料,合成了3,5-O-二苄基-1-脱氧-L-核糖,再与碱基N2,N2-二叔丁氧羰基-6-氯鸟嘌呤发生关键的Mitsunobu反应来合成异核苷6.经过9步反应,以37.3%的总收率合成了L-鸟嘌呤异核苷,其中Mitsu ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 樟脑磺酸噻唑腙类化合物的设计、合成及抗氧化应用
    摘要/Abstract以樟脑衍生物樟脑磺酸为原料,经缩合、环化等反应,合成了22个樟脑磺酸噻唑腙类化合物,采用1HNMR、13CNMR、HR-MS等方法对产物的结构进行表征,并研究了它们的抗氧化活性.结果表明,不同取代基的樟脑磺酸噻唑腙类化合物表现出不同的抗氧化活性,其中(2-(2-(4-(4-氰基 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 2-去氢表雄酮苯亚甲基衍生物的合成及抗炎活性研究
    摘要/Abstract阿尔茨海默症作为21世纪全球主要健康危机之一,由于其发病机制的复杂性,目前还未找到很好的解决办法.为了找到更加经济有效的治疗神经退行性疾病的药物,合成了一系列新型2-去氢表雄酮苯亚甲基衍生物,并研究了其对脂多糖(LPS)激活小胶质细胞株BV-2NO释放及细胞存活率的影响.结果表 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 碱性蛋白酶催化合成喹唑啉酮衍生物
    摘要/Abstract以碱性蛋白酶为生物催化剂,通过二羰基化合物和邻氨基苯甲酰胺间的缩合反应合成了喹唑啉酮类衍生物.乙醇作为环保型溶剂,可以减少反应对环境的影响.碱性蛋白酶具有催化活性高,环保,来源广泛,操作简单等优点.本方法仅使用2000U碱性蛋白酶作为催化剂,即可获得各种喹唑啉酮衍生物,且具有良 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 含全氟环丁基芳基醚结构的疏水性聚碳酸酯的合成及性能研究
    摘要/Abstract以商业化的对羟基苯甲醚为原料,合成了一种新型的含有全氟环丁基芳基醚结构的疏水性聚碳酸酯.该聚合物在不降低材料透明性的前提下,表现出了优异的热稳定性和疏水性,其热分解温度为351℃,涂膜与水的接触角为110.为了进一步探究全氟环丁基芳基醚结构对聚碳酸酯的性能影响,以含有 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • N-溴代丁二酰亚胺促进的环丙烯羧酸酯的区域选择性开环反应
    摘要/Abstract环丙烯类化合物含有环内碳碳双键,巨大的环张力导致其具有活泼的化学反应特性.主要研究了N-溴代丁二酰亚胺促进的环丙烯二羧酸酯类化合物的区域选择性开环,得到官能化的,-不饱和羧酸酯类化合物.该反应条件温和,操作简单.关键词:环丙烯羧酸酯,N-溴代丁二酰亚胺 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 8-羟基异香豆素的合成方法研究
    摘要/Abstract对8-羟基异香豆素的合成方法进行研究.以麦氏酸为原料,通过傅克酰基化,羰基保护,酯基还原,脱保护,得到关键中间体3-乙炔基-2-(羟甲基)环己-2-烯-1-酮,再经酸性环化加成,环己烯酮环的芳构化,2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)氧化等步骤,合成得到8-羟基异香豆素. ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 3-芳基异噁唑啉-吡唑-5-甲酰胺类化合物的合成及杀虫活性研究
    摘要/Abstract以5,5-二甲氧基-2,4-二氧代戊酸乙酯为原料,设计合成了一系列含芳基异噁唑啉结构的吡唑-5-甲酰胺类化合物,产物结构经1HNMR,13CNMR和HRMS确认.初步杀虫活性测试表明,多数化合物在500mg/L浓度下对粘虫(Mythimnaseparate)有着较高的活性(致死 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • C(3)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮杂(艹卓)的合成及抑菌活性
    摘要/Abstract设计合成了3类C(3)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮杂(艹卓)化合物,2,3-二氢/2,5-二氢/2,3,4,5-四氢-3-(1,2,4-三氮唑)-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂(艹卓).研究了中间体及目标产物的合成条件,确定了其中2个副产物的结构.目标产物的抑菌活性 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 3-去羟基Phomonol的合成
    摘要/Abstract以商业购买的(R)-3-羟基-4-氯丁酸乙酯或者(S)-1,2-环氧戊烷为原料,经过6步反应,完成了天然产物类似物3-去羟基phomonol的合成,关键步骤包括格氏反应,Prins环化反应和钯催化分子内烷氧羰基化反应等,无保护基合成策略的应用缩短了合成步骤,提高了合成的效率.关 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 磷脂酰基醇3-激酶抑制剂甲磺酸普喹替尼的合成
    摘要/Abstract甲磺酸普喹替尼是一种新颖的磷脂酰基醇3-激酶(PI3K)抑制剂,临床实验结果显示对肿瘤治疗有较好的效果.报道了公斤级合成该抑制剂的方法,以2,6-二氯嘌呤为起始原料,通过氨基上保护、区域选择性SN2亲核取代反应、Buchwald-Hartwig偶联反应,氨基脱保护成盐合成了甲磺 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 金属化亚甲胺叶立德在手性非天然α-氨基酸合成中的应用研究进展
    摘要/Abstract非天然-氨基酸作为一类在合成与药物化学领域都有着广泛应用的化合物,发展其高效的合成方法一直以来都是有机化学界的研究热点.其中由原料来源丰富、价廉易得的亚胺酯原位制备的金属化亚甲胺叶立德,作为亲核试剂参与的不对称-官能团化反应,已经成为构建非天然氨基酸 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 多组分反应:丰富生物质基平台分子高值化转化路线的新策略
    摘要/Abstract以廉价易得的可再生生物质基平台化合物为原料,通过多组分一锅反应合成结构复杂的产物已成为生物质高值化转化的重要手段之一.生物质基平台分子的多样性和多官能性为多组分反应的构建提供了传统方法难以提供的物质基础.介绍了以构建多组分反应的方式实现生物质基平台化 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 含硫香精香料的合成进展
    摘要/Abstract随着科技水平的提高,高精度的分析方法及设备被开发,科学家也在食品中发现了越来越多的含硫化合物.2015年,美国食品香料与萃取制造者协会公布的2816种被认为安全的香料中,含硫化合物有388多种,占总数的13%以上.含硫香料的主要表现为食物特别是副食和菜肴相关的香味,其主要被用作 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 八元环醚化合物合成方法研究进展
    摘要/Abstract八元环醚化合物在天然产物和生物活性分子中广泛存在,实现该类化合物的高效合成一直是有机化学家的关注热点.与五至七元环化合物合成方法相比,八元环醚化合物的合成更具挑战性.综述了近年来利用过渡金属催化法、环扩张法、Claisen重排法、烯烃复分解关环法,分子内酰胺烯醇烷基化法以及有机 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 叔膦介导的叠氮化合物与不饱和酮的连续Staudinger/Aza-Michael加成反应合成β-氨基取代酮类化合物
    摘要/Abstract以叔膦为介导,水为添加剂,在1,2-二氯乙烷溶剂中,叠氮化合物与三氟甲基取代,-不饱和酮为原料,发生连续Staudinger/Aza-Michael加成反应.所开发反应可以中等到优秀的收率(最高96%)获得氢胺化产物,并且能够实现克级规模制备目标产物. ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 咔唑基高价碘试剂参与的活化芳烃直接咔唑化反应研究
    摘要/Abstract咔唑及其衍生物在医药和光电材料领域有着广泛的应用.合成了一种稳定的含有咔唑基团的环状高价碘试剂,该试剂属于苯并碘氧杂环类化合物,在Cu(I)催化条件下可以与芳烃底物反应,得到N-芳基咔唑衍生物,反应条件温和,适用于多种富电子芳烃,并提出了一个可能的自由基反应机理.关键词:咔唑, ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化联烯的[4+2]串联反应:合成苯并噻吩并吡喃衍生物
    摘要/Abstract发展了1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化硫代橙酮类似物与联烯酸酯之间的串联环化反应,以甲醇为溶剂,以较好的选择性和收率获得两类苯并噻吩并吡喃衍生物.同时,该反应条件温和、底物适应性广,吸电子基或供电子基取代的硫代橙酮类似物都能以较好的选择性和收率生成目标产物 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 烯基膦氧配位的第10族过渡金属配位化合物的合成和性质
    摘要/Abstract在室温下,烯基膦氧化合物能够快速地替换掉零价钯配合物Pd(PEt3)4中的两个膦配体,高产率地合成对应的烯基膦氧配位的钯配位化合物3a~3e.烯基膦氧配位的镍和铂配合物3f和3g也能够通过类似的反应方法获得.3e能够与HOAc反应缓慢地释放出烯基膦氧化合物;在相似的条件下再加入 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于手性氨硼烷的β-烯胺腈不对称转移氢化反应
    摘要/Abstract不对称转移氢化是获得光学活性化合物的一类重要反应.利用手性磷酸和氨硼烷释放氢气原位生成手性氨硼烷,水作为添加剂促进手性氨硼烷的循环再生,顺利实现了-烯胺腈的不对称转移氢化反应,以48%~98%的收率和61%~95%ee获得了一系列手性-胺基腈类化合物.关 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 有机磷催化γ-甲基联烯酸酯[3+2]环化反应
    摘要/Abstract在有机磷催化下,-甲基联烯酸酯和烯基茚二酮经过[3+2]环加成反应,以中等到较好的产率、高化学选择性和非对映选择性形成一系列官能团化的螺环化合物.该反应具有操作简单、反应条件温和和底物适用性广等优点.需要指出的是,使用简单易得的PPh3作为催化剂,就能实现完全的& ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 有机催化不对称[3+3]环化合成新型光学活性稠合多环3,4-二氢吡喃并[4,3-b]吡喃-5-(2H)-酮
    摘要/Abstract发展了一种手性双功能方酰胺催化的4-羟基-2(H)-吡喃并[2',3':4,5]吡喃并[2,3-c]吡唑-2,5(7H)-二酮与(E)-2-硝基烯丙基醋酸酯之间的对映选择[3+3]环化反应,为立体选择构筑稠合多环3,4-二氢吡喃并[4,3-b]吡喃-5-(2H)-酮骨架提供了途 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 钯催化溴代酚的[2+2+1]去芳构螺环化反应
    摘要/Abstract在零价钯的催化作用下,以简单且商品化的溴代苯酚为研究目标,炔烃作为偶联片段,通过[2+2+1]反应策略,实现了苯酚的去芳构螺环化转化,合成了一系列新颖的含有季碳中心的螺环骨架化合物.该方法采用的底物简单易得,具有宽泛的底物范围,并且可以获得较优的收率;在非对称炔烃方面,能以优异 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 膦催化α'-亚甲基环戊烯酮的形式[6+2]环加成反应
    摘要/Abstract采用三环己基膦活化'-亚甲基环戊烯酮底物,通过质子转移使得反应位点迁移,促进远端-位与2-烯基-1,3-茚二酮化合物发生分子间Rauhut-Currier类反应,并进一步在'-位发生分子内Michael加成,从而实现了形式[6+2]环加成 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19