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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19
  • 通过远端碳氮双键迁移实现非活化烯烃的三氟甲硫基化反应
    摘要/Abstract利用自由基参与的官能团迁移策略实现了非活化烯烃的三氟甲硫基化反应.通过AgSCF3和K2S2O8相互作用产生的三氟甲硫基自由基与非活化烯烃反应,继而诱导远端含有碳氮双键官能团(杂芳基、亚胺)的分子内迁移,从而实现非活化烯烃的三氟甲硫基化反应.该转化具有反应条件温和、产物收率高、 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 以乙腈为氰甲基源合成氰基化的偕二氟烯烃
    摘要/Abstract报道了以乙腈为氰甲基源,LiHMDS为碱,在室温下通过氰甲基化-(三氟甲基)芳基乙烯,合成了一系列氰基化的偕二氟烯烃.该方法具有反应条件相对温和、反应迅速、操作简单、官能团兼容性较好、收率较高等优点.关键词:-(三氟甲基)芳基乙烯')">&alpha ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 饱和开链醚的氧化碳氢炔基化研究
    摘要/Abstract首次报道了饱和开链醚和末端炔的交叉脱氢偶联.在Ph3CCl/GaCl3介导的温和氧化条件下,饱和开链醚与一系列芳基和烷基末端炔在室温可发生交叉脱氢偶联,反应收率高达73%.鉴于烷基乙炔反应效率较低的问题,还报道了Ph3CCl/GaCl3介导的饱和开链醚和一系列烷基取代的炔基硼试 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 二芳基碘嗡盐参与的CO/I交换策略构建9-芴酮
    摘要/Abstract利用二芳基碘嗡盐中碘原子与一氧化碳的交换策略,有效地构建官能化的9-芴酮类化合物.在该反应中,二芳基碘嗡盐中的两个芳基都得到了充分的利用,在钯催化剂和一氧化碳气体的氛围下,目标产物可以以较好的官能团兼容性取得中等到良好的收率.关键词:二芳基碘嗡盐,9-芴酮,羰基化Fluoren ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 达玛烷皂苷Ginsenoside Re与Notoginsenoside R1的全合成
    摘要/Abstract采用汇聚式合成的方式,充分利用原人参三醇各羟基活性的差异,采用高效的区域选择性保护策略,并以Au(I)催化的糖苷化反应对达玛烷20位大位阻酸敏感羟基和6位羟基及6-O-Glc'糖基2位羟基连续三次糖苷化,以最长线性13步分别以5.1%和4.5%的收率合成了天然双糖基达玛烷皂苷G ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • Rh(III)催化偶氮苯与碳酸亚乙烯基酯的环化反应
    摘要/Abstract报道了利用导向基策略实现Rh(III)催化芳基偶氮苯与碳酸亚乙烯基酯的环化反应.该反应体系可以一步构建吲唑类化合物骨架.值得指出的是碳酸亚乙烯基酯中的一个碳原子参与吲唑环的构建,另一个碳原子用于醛的生成.该反应能够高效合成一系列吲唑衍生物,产物收率中等到良好.关键词:Rh催化, ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 三甲基溴硅烷诱导的N-保护吲哚的区域选择性二聚合成2,3′-吲哚基二氢吲哚
    摘要/Abstract报道了一种三甲基溴硅烷促进的通过碳-碳键交叉偶联反应合成N-甲基吲哚二聚体的方法.在温和条件下以最高95%的收率方便地合成了一系列2,3&-吲哚基二氢吲哚类化合物.克级反应证明了该方法的实用性.初步研究了目标产物的紫外-可见吸收和荧光光谱性质.关键词:吲哚,二聚 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 大叶藤黄醇的全合成研究
    摘要/Abstract多环多异戊烯基间苯三酚(PPAPs)类天然产物大叶藤黄醇(xanthochymol)具有良好的抗癌和抗菌活性,目前没有任何关于其全合成的研究报道.本研究以3,3-二甲基戊二酸为起始原料,通过一系列步骤制备线性链状底物,再应用串联Dieckmann缩合反应构建双环[3.3.1]壬 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铜催化萘胺分子内去芳构化芳基化反应
    摘要/Abstract发展了碘化亚铜催化的芳基碘化物与萘胺的分子内Ullmann类型偶联反应,实现了萘胺分子内去芳构化芳基化反应,以良好至优异的收率合成了一系列3H-吲哚衍生物.关键词:Ullmann偶联,萘胺,芳基化,去芳构化ACuI-catalyzedintramoleculardearomat ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 无配体参与的铁催化分子内C(sp3)—H键胺化合成咪唑啉酮
    摘要/Abstract金属氮宾的分子内碳氢键插入反应是合成氮杂环最有效的方法之一.以2-叠氮基-N,N-二苄基乙酰胺为底物,发展了无配体、无外加氧化剂条件下的铁催化分子内sp3-碳氢键胺化反应,以中等到良好的收率合成了一系列咪唑啉酮类化合物.关键词:铁催化,氮宾插入反应,咪唑啉酮,氮杂环合成Tran ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 碱催化α-氰基-β-甲基烯基(杂)芳基酮苯增环反应合成多取代苯
    摘要/Abstract发展了一种非金属催化下高效构筑多取代苯的新方法.以10mol%的Cs2CO3为催化剂,一系列&-氰基-&-甲基烯基(杂)芳基酮可在极其温和的反应条件下与丁炔二酸酯发生[4+2]环加成/脱水芳构化苯增环反应,以62%~94%的收率生成1,2-二酯基 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 钯催化串联Heck环化反应制备氮杂桥环化合物
    摘要/Abstract报道了一种钯催化分子内Heck环化串联反应.该反应使用3-取代保护的吲哚酰胺衍生物作为原料,碘化钯作为催化剂,4-(二甲氨基)三苯基膦作为配体,在乙腈和甲苯混合溶剂中发生串联反应,以优良的收率合成了氮杂桥环化合物.该反应具有良好的官能团兼容性和较高的合成效率,为“ ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • t-BuOK促进的还原脱砜/脱氢反应: 选择性合成2-取代的1,3-共轭二烯及其应用
    摘要/Abstract发展了一种叔丁醇钾促进的(Z)-C6-乙烯基砜基菲啶的脱砜、脱氢串联反应,用于选择性地合成1,3-共轭二烯.该反应无需过渡金属催化剂,底物适用范围广,以良好的收率得到相应的目标产物,为菲啶官能化的1,3-共轭二烯的合成提供了新颖和有效的方法.此外,通过与富马腈的[4+2]环加成 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 手性单磷酰保护二胺催化二乙基锌还原三氟甲基酮
    摘要/Abstract手性三氟甲基类化合物拥有重要生理活性,为了获得该类化合物,以磷酰胺为配体,乙基锌、三氟甲基芳香醛及其衍生物为底物合成出一系列的三氟甲基类化合物,所使用的原料廉价易得,催化效率较高.在最优条件下,可以高收率、高ee值地合成相应的手性三氟甲基类化合物.尽管配体使用量较高,但其可回收 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铁催化1,3-共轭烯烃的Heck型脱羧烷基化反应
    摘要/Abstract报道了铁催化的烷基过氧酰或者叔丁基过氧酯对1,3-共轭烯烃的Heck型脱羧烷基化反应.这个方法提供了一个有效的对1,3-共轭烯烃进行Heck型烷基化的途径,不但收率高,而且有些情况下具有很高的区位选择性.此方法也可以用来对生物活性分子进行后期Heck型烷基化修饰.关键词:铁催化 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 一锅法合成N-呋喃酮基磺酰腙类化合物
    摘要/Abstract以3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮、磺酰肼和羰基化合物为起始原料,利用一锅法策略同时构建一个C&N键和一个C=N键,以良好收率合成一系列N-2(5H)-呋喃酮基磺酰腙类化合物.这种无需金属催化的转化在室温下就可实现,且具有好的底物适用性和选择性.即使对于Csp2 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铜催化的2H-1,2,3-三氮唑的绿色制备
    摘要/Abstract报道了4-取代-1-磺酰基-1,2,3-三氮唑在绿色溶剂中的催化水解反应,以1mol%硫酸铜作为催化剂,在水/PEG-400混合溶剂中以较高的收率高效合成了4-取代-2H-1,2,3-三氮唑.该方法为制备2H-1,2,3-三氮唑类化合物提供了一种绿色、简单、有效的方法.此外,还 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 无金属条件下叔丁基亚磺酰胺衍生物在B2pin2/D2O体系中的氘代还原
    摘要/Abstract利用廉价易得的氘代试剂D2O作为氘源,在无金属条件下实现了叔丁基亚磺酰胺类衍生物与B2pin2(联硼酸频那醇酯)的氘代还原反应.通过对碱、溶剂、B2pin2的用量等进行筛选,在较优的反应条件下以中等到较好的收率得到了一系列相应的氘代二级胺.该方法反应条件温和,操作简单,放大到克 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 乙酸铵催化的酚与多聚甲醛的甲酰化反应研究
    摘要/Abstract在乙酸铵作为催化剂的条件下,萘酚和多聚甲醛在醋酸溶液中反应,成功合成了一系列羟基萘甲醛,收率最高达86%.将该方法应用于苯酚及取代苯酚的甲酰化反应,以42%~58%的中等收率得到水杨醛类化合物.根据反应结果提出了可能的作用机理.该方法不使用任何金属试剂,具有反应条件温和、操作简 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 酒石酸催化四组分反应合成双螺环四氢喹啉双(1,3-二噁烷-4,6-二酮)衍生物
    摘要/Abstract在酒石酸催化作用下,以1,3-二噁烷-4,6-二酮、芳香醛、芳香胺和丙酮为原料,通过四组分反应有效地合成了11种双螺环四氢喹啉双(1,3-二噁烷-4,6-二酮)衍生物.该方法具有产物收率高、适用范围较广、反应温和、操作简单及环境友好等优点,同时对反应机理进行了推测.关键词:酒石 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型手性三联吡啶钌(II)配合物催化酮到醇的氢转移反应
    摘要/Abstract合成了一个含有手性对称三联吡啶配体的新型阳离子钌配合物,并通过核磁共振、高分辨质谱和X射线单晶衍射确证了其结构.该配合物在酮的氢转移中表现出较好的催化活性.在最优条件下,各种酮都可以在相对温和的条件下顺利通过氢化反应高效地生成相应的醇,最高收率为99%.关键词:钌(II)配合物 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 三乙胺催化的γ-羟基-α,β-不饱和酮与三氟甲基酮通过半缩酮中间体的级联反应
    摘要/Abstract研究了三乙胺催化的γ-羟基-α,β-不饱和酮与三氟甲基酮通过半缩酮中间体的级联反应,以高收率以及适中的非对映选择性得到了一系列产物.在手性奎宁衍生的双功能硫脲催化剂存在下,该反应以92%的收率以及96%的立体选择性得到目标产物.关键词:γ-羟基-α,β-不饱和酮')">γ-羟基 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 三乙胺促进的环丙烯酮和α-卤代异羟肟酸酯的环化反应合成多取代6H-1,3-噁嗪-6-酮
    摘要/Abstract利用环丙烯酮同时具有亲核性、亲电性以及易发生开环反应的特点,实现了三乙胺促进的环丙烯酮和α-卤代异羟肟酸酯类化合物的[3+3]环加成反应,快速构筑了6H-1,3-噁嗪-6-酮骨架,为噁嗪酮类化合物的合成提供了新的思路.该反应在无金属和温和条件下显示出良好的收率和官能团耐受性,同 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • Guaiane的骨架结构合成研究
    摘要/Abstract报道了一种基于Prins环化反应合成手性五元并七元氧桥环结构的方法,为愈创木烷型倍半萜类天然产物骨架结构的合成提供了一种新思路.该合成工作是以dioxinone为基础,利用路易斯酸诱导发生分子内的Prins环化反应,以两步72%的联合收率实现了手性[5,7]并环氧桥环的合成.关 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 一氟甲基二硫化物的高效合成
    摘要/Abstract以PhSO2SCH2F为一氟甲硫基化试剂,室温下实现了硫酚/硫醇的一氟甲硫基化反应,高收率地合成了一系列一氟甲基二硫化物.该方法具有反应时间短、条件温和、操作简单以及无需外加添加剂等特点,为高效制备一氟甲基二硫化物提供了一条简便的途径.关键词:一氟甲硫基,二硫化物,2SCH2F ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19