删除或更新信息,请邮件至freekaoyan#163.com(#换成@)

新型手性三联吡啶钌(II)配合物催化酮到醇的氢转移反应

本站小编 Free考研考试/2022-02-14

摘要/Abstract



合成了一个含有手性对称三联吡啶配体的新型阳离子钌配合物, 并通过核磁共振、高分辨质谱和X射线单晶衍射确证了其结构. 该配合物在酮的氢转移中表现出较好的催化活性. 在最优条件下, 各种酮都可以在相对温和的条件下顺利通过氢化反应高效地生成相应的醇, 最高收率为99%.
关键词: 钌(II)配合物, 手性三联吡啶, 氢转移
A novel cationic ruthenium(II) complex bearing a chiral symmetrical pineno-fused terpyridine ligand was synthesized and structurally characterized by NMR, HRMS, and X-ray crystallographic determinations. This complex exhibited good catalytic activity in the transfer hydrogenation of ketones. Under optimized conditions, a wide range of ketones underwent hydrogenation smoothly to furnish corresponding alcohols in excellent yields (up to 99%) under relative mild reaction conditions.
Key words: Ru(II) complexe, chiral terpyridine, transfer hydrogenation


PDF全文下载地址:

点我下载PDF
相关话题/结构 吡啶 条件下 收率 中表

  • 领限时大额优惠券,享本站正版考研考试资料!
    大额优惠券
    优惠券领取后72小时内有效,10万种最新考研考试考证类电子打印资料任你选。涵盖全国500余所院校考研专业课、200多种职业资格考试、1100多种经典教材,产品类型包含电子书、题库、全套资料以及视频,无论您是考研复习、考证刷题,还是考前冲刺等,不同类型的产品可满足您学习上的不同需求。 ...
    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19
  • 利用微波辅助[3+3]环化反应合成稠合吡啶衍生物
    摘要/Abstract报道了一类新型的微波辅助对甲基苯磺酸促进的[3+3]环化反应.利用烯胺酮或烯胺内酯可作为1,3-双亲核试剂及炔丙醇可作为1,3-双亲电试剂的特性,使其在微波辐射及对甲苯磺酸促进条件下于冰醋酸中在70℃反应,实现了[3+3]环化反应,分别区域选择性地合成了2,2-二芳基取代四氢喹 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型含吡啶基3-硫醚-4-吲哚亚氨基-4H-1,2,4-三唑衍生物的设计、合成及体外生物活性评价
    摘要/Abstract设计、合成了一系列含吡啶基的新型3-硫醚-4-吲哚亚氨基-4H-1,2,4-三唑衍生物17a~17r.采用噻唑蓝(MTT)法对目标化合物在人类四种癌细胞A549、PC-3、HepG2、K562和大鼠正常肾细胞NRK-52E进行抗增殖活性评价.结果显示部分化合物表现出一定的抗增殖 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于Ugi四组分反应合成结构多样的新型分散染料
    摘要/Abstract以Ugi四组分反应为关键步骤,建立了一种合成结构多样、色牢度性能优异新型分散染料的新方法.从简单易得的原料出发,经过4-氧代丁酸衍生物合成,酸、苯胺、苯甲醛和环己基异氰的Ugi四组分反应以及Ugi产物与重氮盐偶合等步骤合成了15个新颖的分散染料.用1HNMR、13CNMR、红外 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于ABBV-075的新型溴结构域蛋白4 (BRD4)小分子抑制剂的设计、合成及活性评价
    摘要/Abstract为发现新型溴结构域蛋白4(BRD4)小分子抑制剂,基于ABBV-075,通过骨架跃迁,设计并合成4种不同母核,共16个化合物.优化了合成步骤中Suzuki偶联反应条件,并测试了化合物对BRD4的抑制活性.结果表明,N-(4-(2,4-二氟氧代苯基)-3-(4-氧代-4,5-二氢 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • Guaiane的骨架结构合成研究
    摘要/Abstract报道了一种基于Prins环化反应合成手性五元并七元氧桥环结构的方法,为愈创木烷型倍半萜类天然产物骨架结构的合成提供了一种新思路.该合成工作是以dioxinone为基础,利用路易斯酸诱导发生分子内的Prins环化反应,以两步72%的联合收率实现了手性[5,7]并环氧桥环的合成.关 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 空气条件下温和高效催化N-吡啶吲哚啉的氧化脱氢
    摘要/Abstract报道了空气条件下温和高效的N-羟基邻苯二甲酰亚胺和铜共同催化N-吡啶吲哚啉的氧化脱氢反应.已知的N-吡啶吲哚啉的氧化过程只能在过量强氧化剂2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌存在下实现,该反应以空气作为单一的氧化剂,具有绿色、安全、低成本以及操作简便等优点,为N-吡啶吲哚啉类化合物 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 具有芳并咪唑结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
    摘要/Abstract以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其外接环的结构转换,在N21-N23轴水溶性端向的不同位置上构建了甲酰基和邻位二酮结构;通过连有活性官能团的叶绿素类二氢卟吩与多种芳香邻位二胺进行类Phillps-Ladenburg反应,以连接和并合的方式在其周环上引进了芳并咪唑结构单元;完 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 无碱条件下直接多组分反应选择性合成非对称含氮杂芳基硫醚
    摘要/Abstract杂芳基硫醚,尤其是烷基杂芳基硫醚,一般通过强碱性条件下的催化或非催化偶联方法来合成,缺点多,废弃物多.本文报道一种卤代含氮杂芳烃、硫脲及溴代烷烃在无碱、无添加剂及无溶剂条件下的一锅多组分反应直接合成杂芳基硫醚的新方法.本方法以硫脲为硫源,并可兼容各种卤代含氮杂芳烃和溴代烷烃,提 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 稳定同位素标记1,4-二氢吡啶类药剂的5,6-位及其取代基碳的合成
    摘要/Abstract1,4-二氢吡啶结构是许多生物活性物以及药物分子的重要骨架,同时也是非常重要的有机合成中间体。当前并没有一种适用的方法用于13C标记1,4-二氢吡啶的合成.提供了一种13C标记1,4-二氢吡啶的合成方法以13C2-乙酸钠为标记原料,经磷酸酸化得到13C2-乙酸,羰基二咪唑酰化1 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 吡啶联噁唑酰胺类化合物的设计、合成及杀菌活性
    摘要/Abstract以吡啶-2-甲醛为起始原料,经环合、氧化、取代、水解、氯化和胺解反应,采用中间体衍生化法合成了13个新型的吡啶联噁唑酰胺类化合物,其结构经1HNMR和高分辨质谱表征.初步的杀菌活性测试结果显示,在100mg/L浓度下有7个化合物对黄瓜灰霉病菌(Botrytiscinerea)的 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14