摘要/Abstract汉斯酯(HantzschEsters)在1881年被合成以来一直被用作还原剂参与加氢还原反应,近年来科学家发现4-取代的汉斯酯可以发生碳碳键断裂而发生烷基迁移反应.随后大量以4-取代的汉斯酯类化合物作为烷基化试剂的反应被报道出来,科学家发现这类烷基化反应的历程主要是烷基自由基的 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract报道了可见光促进张力环烷醇氧化开环后实现喹喔啉酮的C(3)-酮烷基化反应.室温下,该反应以张力环醇为潜在的烷基化试剂,过硫酸钾为氧化剂,在甲醇与水的混合溶液中,借助可见光照射实现.通过该反应,一系列带有羰基官能团的不同链长的烷基片段被成功地引入到各种取代的喹喔啉酮中,为喹喔啉酮 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/AbstractN-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHP)酯可以由对应的羧酸衍生而来,是一类价廉、易得、稳定、具有高光活性的化合物.近年来,NHP酯类化合物在光催化脱羧反应中受到了广泛关注.根据光催化剂的类型,综述了可见光促进下NHP酯参与的烷基化反应的研究进展.关键词:邻苯二甲酰亚胺酯,光催化,脱羧, ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract通过三氟甲磺酸钪催化,在温和条件下实现了邻羟基苄醇与嘌呤的烷基化反应.该C&N键形成的过程可能是通过邻亚甲基苯醌中间体进行的.以优秀的产率(最高可达96%)高效地合成了一系列非环核苷类似物,底物范围广.反应规模放大后,产率保持不变.关键词:嘌呤非环核苷,邻亚甲基 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract报道了铁催化的烷基过氧酰或者叔丁基过氧酯对1,3-共轭烯烃的Heck型脱羧烷基化反应.这个方法提供了一个有效的对1,3-共轭烯烃进行Heck型烷基化的途径,不但收率高,而且有些情况下具有很高的区位选择性.此方法也可以用来对生物活性分子进行后期Heck型烷基化修饰.关键词:铁催化 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract报道了4-取代-1-磺酰基-1,2,3-三氮唑在绿色溶剂中的催化水解反应,以1mol%硫酸铜作为催化剂,在水/PEG-400混合溶剂中以较高的收率高效合成了4-取代-2H-1,2,3-三氮唑.该方法为制备2H-1,2,3-三氮唑类化合物提供了一种绿色、简单、有效的方法.此外,还 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract在羟基氮杂环化合物与卤代烃的无碱、专一性N-烷基化合成吡啶酮类化合物的反应中,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)比其他溶剂具有更好的溶剂效应,使得该反应可以在更温和条件下得到更高的收率,而且底物适用范围广.据机理研究和文献报道,除了一般的溶剂效应外,DMF还通过在反应中分解出二甲基 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract报道了一种钯催化1-萘酰胺的8位碳氢键烷基化反应.在该反应中,喹啉甲酰胺作为N,N-双齿螯合基团,各种取代的α-溴乙酸烷基酯以及α-溴代苯乙酮作为烷基化试剂,高效、高区域选择性地合成了8-烷基-1-萘胺衍生物.最后,将含酯基和酮基的烷基化产物分别通过相应的衍生化反应合成具有多种 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract在氯化锌和氯化胆碱组成的深共融溶剂中,以芳香醛、硝基甲烷和N-取代苯胺为原料,建立了一种绿色的亨利-傅克烷基化串联反应方法.在该方法中,醛先与硝基甲烷发生Henry反应,其产物再与富电子芳烃进行Friedel-Crafts烷基化反应.该一锅法串联反应不需要额外添加催化剂,在温和 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract以四丁基溴化铵作为相转移催化剂，开发了α-硅醇化合物的一种新型布鲁克重排/烷基化反应.多种结构类型的α-硅醇化合物都适用于该反应，高产率（产率高达71%）地合成了具有季碳中心的反应产物.此外，通过酯基官能团的吸电子作用可以稳定布鲁克重排之后生成的碳负离子，而竞争性的布鲁克重排/ ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract从便宜、易得的手性氨基酸出发通过5至6步反应制备了一种新型手性钳形PNN类配体oxpma.该类手性配体含有2至3个手性中心.将其用于钯催化的烯丙基酯的不对称烯丙基烷基化反应，能够以高的对映选择性（最高可达96%）获得相应的手性目标产物.关键词:PNN配体,钳形配体,不对称催化, ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract报道了钯催化下α-取代苄腈作为亲核试剂，与支链烯丙基碳酸酯的烯丙基烷基化反应，在易得的大位阻氮杂环卡宾配体存在下，以良好的收率、区域选择性及非对映选择性得到支链烯丙基烷基化产物.关键词:钯,苄腈,支链烯丙基碳酸酯,烯丙基烷基化Pd-catalyzedallylicalkylat ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract杂环芳烃广泛存在于合成药物和天然产物中，具有多种生物活性.其中，烷基化的杂环芳烃在药物化学与医药工业中扮演着重要的角色，也引起了合成化学家的高度重视.C（sp3）—H断裂的策略由于具有优异的原子经济性，在有机合成中被广泛应用于杂环芳烃的自由基烷基化反应，并且在复杂天然产物及药物 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract手性相转移催化剂在手性药物、天然产物核心结构、手性功能分子构建中起着极其重要的作用，因此近年来备受关注.以廉价易得的（R）-α-甲氧基苯乙酸为拆分剂与联苯衍生物进行酯化反应，成功地对联苯衍生物骨架进行了手性拆分，并基于拆分的光学纯C2轴手性联苯刚性骨架，构建了系列新型联苯类相转 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract在无金属条件下通过自由基偶联反应，实现了醚类与N-氧化物的C-2烷基化反应，反应条件温和，只需加入氧化剂二叔丁基过氧化物（DTBP）就能够以中等至高产率获得各种所需产物.关键词:N-氧化物')">喹啉-N-氧化物,醚,烷基化,自由基偶联TheC-2alkylationofeth ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract发展了一种银催化高效高区域选择性的2-芳基吲哚C-3位烷基化反应.在温和条件下，能以高达97%的收率得到目标化合物，且该方法操作简单，不需要外加氧化剂.关键词:银催化,2-芳基吲哚,马来酰亚胺,烷基化AhighlyefficientandregioselectiveC-3-al ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract苯丙氨酸衍生物具有显著的生物活性，被广泛应用于药物分子中.主要综述了近年来基于苯丙氨酸衍生物的碳氢键直接官能化反应，有效构建了CI，CC[含C（sp2）C（sp2），C（sp2）C（sp）和C（sp2）C（s ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract喹喔啉-2（1H）-酮是天然产物和药物中存在的一种非常重要的N-杂环化合物，具有广泛的生物活性.近年来，研究者对喹喔啉-2（1H）-酮的C-H键活化和功能化的进行了大量的研究，包括烷基化、苄基化、酰化、芳基化、胺化、酰胺化、膦酰化、氟烷基化等.综述了近年来该领域的研究进展，并对 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract发展了一种吡唑基导向的钌催化的1-苄基-1H-吡唑与烯烃或a，-不饱和酮的C（sp2）-H键烯基化和烷基化反应.该反应具有较好的选择性，烯基化和烷基化选择性地发生在苄基的邻位.为1-苄基-1H-吡唑的官能团化提供了一种有效方法.关键词:H-吡唑')">1-苄基-1H ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract以N，N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛为烷基来源，实现了不同的含N-H化合物N-烷基化反应.通过研究溶剂、温度、反应时间、N，N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛用量等因素对反应的影响，获得了最优的反应条件，然后考察不同N，N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛对底物烷基化能力的影响.该反应具有原料简单易 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/AbstractN-取代1，2，3-三唑化合物在有机合成、药物化学和材料科学等领域具有广泛的应用价值.其中N1-取代1，2，3-三唑化合物的合成方法已经非常成熟，而N2-取代1，2，3-三唑的合成报道相对较少.在现有研究报道中，主要通过1，2，3-三唑的选择性官能化及双芳腙或偶氮苯的氧化环化两 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract报道了分子内双锌催化剂催化的吡咯和查尔酮类化合物的不对称傅-克烷基化反应，分子内双锌催化剂由手性配体（S，S）-1和2equiv.的二乙基锌原位反应生成.温和条件下，在15mol%的催化剂作用下，反应以优秀的产率（高达99%）和优秀的对映选择性（对映体过量值高达99%）生成一系 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14
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