话题: 高效更多

  • 领限时大额优惠券,享本站正版考研考试资料!
    大额优惠券
    优惠券领取后72小时内有效,10万种最新考研考试考证类电子打印资料任你选。涵盖全国500余所院校考研专业课、200多种职业资格考试、1100多种经典教材,产品类型包含电子书、题库、全套资料以及视频,无论您是考研复习、考证刷题,还是考前冲刺等,不同类型的产品可满足您学习上的不同需求。 ...
    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19
  • N-硫二氟甲基膦酸二乙酯邻苯二甲酰亚胺:一种新的亲电氟烷硫基试剂
    摘要/Abstract发展了一例新型亲电氟烷硫基试剂:N-硫二氟甲基膦酸二乙酯邻苯二甲酰亚胺,该试剂可以在溴化镁作用下,以温和的条件高效地实现富电子吲哚傅克类型的亲电氟烷硫基化反应,还可在碱促进下与sp3碳亲核试剂,包括β-酮酸酯、氧化吲哚、苯并呋喃酮等,发生亲电氟烷硫基化反应,简单高效地向分子一步 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 镍催化醇衍生物构筑碳-碳键的偶联反应研究进展
    摘要/Abstract过渡金属催化构筑碳-碳键的交叉偶联反应由于其高效性、高选择性而得到了研究人员的广泛关注.近年来,含C(sp3)&O键的亲电试剂由于其商业易得或容易合成、反应选择性高、环境友好等优点而被用来替代有机卤化物,应用到构建C(sp3)&C键的交叉偶联反应 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 叔丁醇钾促进的硒氰酸酯与腙反应合成硒缩醛
    摘要/Abstract以硒氰酸酯和腙为起始物,在碱存在条件下实现了一系列硒缩醛类化合物的合成.本方法对硒氰酸(杂)芳酯以及(杂)芳基、烷基等类型的腙都具有良好的底物适应性和优秀的官能团兼容性,同时适合克级反应制备,为硒缩醛类化合物的高效合成提供了一种实用的新策略.关键词:硒氰酸酯,腙,硒缩醛,重排A ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷促进三酮单水合物和活泼炔通过连续碳-碳/碳-氧键断裂的加成反应
    摘要/Abstract在无金属和温和反应条件下,发展了新颖的三酮单水合物与活泼炔通过连续碳-碳/碳-氧断裂的加成反应,且反应可高效地在1min内完成.多样的三酮单水合物均可在1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)的促进下,通过这种转变与活泼炔反应,生成多种酯类化合物.关键词:碳-碳键断裂 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 过渡金属催化的C—P键活化
    摘要/Abstract过渡金属催化的C&P键活化转化为有机膦化合物的合成提供了一条经济、高效的途径,近年来受到了越来越多的关注.然而由于C&P键较高的键能和P原子强的配位性能,C&P键活化一直较为挑战.采用不同的底物预活化方法和各类催化剂,过渡金属催化 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 烯烃参与的还原Heck反应构建C(sp2)—C(sp3)键研究进展
    摘要/Abstract过渡金属催化的C(sp2)&C(sp3)交叉偶联在有机合成中具有重要意义,可用于合成复杂天然产物和药物分子.近年来,还原Heck反应已发展成为构筑C(sp2)&C(sp3)键的简洁、高效方法之一.根据参与反应的氢供体类型不同,综述了近十年来烯烃参 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 碱催化α-氰基-β-甲基烯基(杂)芳基酮苯增环反应合成多取代苯
    摘要/Abstract发展了一种非金属催化下高效构筑多取代苯的新方法.以10mol%的Cs2CO3为催化剂,一系列&-氰基-&-甲基烯基(杂)芳基酮可在极其温和的反应条件下与丁炔二酸酯发生[4+2]环加成/脱水芳构化苯增环反应,以62%~94%的收率生成1,2-二酯基 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 无外加溶剂条件下二甲氨基硫代甲酰氯对亚砜的脱氧还原
    摘要/Abstract报道一种简便高效地将亚砜脱氧还原的方法.在100℃条件下,无需外加溶剂,一系列脂肪和芳香亚砜可与二甲氨基硫代甲酰氯反应,以中等到优异的产率生成相应的产物硫醚.该反应可以兼容多种官能团,并且适合克级规模合成.反应可能经过硫代亚砜中间体的生成和分解成硫醚和硫单质的过程.关键词:亚砜 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 生源启发下的喜树碱的简洁形式合成
    摘要/Abstract以色胺和方便易得的乙基戊烯二醛盐为起始物,以简洁的步骤(最终实现喜树碱全合成共9步反应)完成了喜树碱的生源启发下的无保护基形式合成.合成路线涉及关键的Pictet-Spengler反应,分子内氧杂Diels-Alder反应高效构建单萜吲哚中间体,以及Winterfeldt高效仿 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 镍催化的丁二烯、醛、炔和氢氯二茂锆的多组分偶联反应合成1,4-二烯
    摘要/Abstract1,4-二烯结构广泛存在于一系列具有生物活性的化合物分子中,其构建是有机合成中的重要研究领域之一.使用简单易得的原料合成1,4-二烯具有重要的研究意义.发展了镍催化的1,3-丁二烯、醛、炔和氢氯二茂锆的多组分偶联反应,用于高效合成1,4-二烯产物.该反应的原料均简单易得,其中1 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铜(I)催化邻炔基芳基异硫氰酸酯与(E)-2-(苄基氨基)乙酸酯串联双环化反应快速合成5H-苯并咪唑[5,1-b][1,3]噻嗪
    摘要/Abstract以廉价的铜盐作为催化剂,快速高效地实现了邻炔基芳基异硫氰酸酯与(E)-2-(苄基氨基)乙酸酯的串联双环化反应,以中等至良好产率合成了一系列5H-苯并[d]咪唑[5,1-b][1,3]噻嗪类化合物.该反应操作简单,利用一步[3+2]环加成继而分子内亲核加成串联机制,一锅法高效构建 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 锰介导的Reformatsky反应: 高效合成多样化 β-羟基链烷酸酯
    摘要/Abstract发展了一种由锰介导的简易高效的Reformatsky催化体系.在便宜易得锰粉的介导下,实现了镍催化剂高效催化碘代乙酸乙酯与醛酮的Reformatsky反应.以乙腈为反应溶剂,温和条件下可获得高收率的Reformatsky加成产物(upto98%).此外,该催化方法学还可放大至克 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 无溶剂无催化剂条件下三组分一锅合成2,4,6-三芳基嘧啶衍生物的新方法
    摘要/Abstract以1,3-二酮、苯甲醛和醋酸铵为原料,成功地开发了一种简便、高效、无溶剂和催化剂的三组分一锅合成法,高收率地得到了2,4,6-三芳基嘧啶化合物.此方法提供了一条"绿色"合成嘧啶骨架新策略.关键词:无催化剂,无溶剂,一锅法,三组分反应,2,4,6-三芳基嘧啶2,4,6-Triar ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 仿生金属配合物催化的C(sp3)—H键不对称氧化反应研究进展
    摘要/AbstractC—H氧化反应是一类重要的有机反应,其中C—H不对称氧化反应可以将简单烃类化合物直接转化为手性醇和酮等,为复杂分子的合成提供了更加经济和高效的方法.尽管在过去的数十年,很多化学家致力于不对称C—H氧化反应研究,但由于C—H键本身的惰性和C—H键之间微弱的立体性差异,该研究领域的 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 镍催化下3,3,3-三氟丙烯与芳基锌试剂的区域选择性偶联反应
    摘要/Abstract3,3,3-三氟丙烯是一类廉价易得的含氟工业原料,在工业生产上有着重要的应用,其巨大的应用潜力仍值得深入研究,因此探索新型反应路径对三氟丙烯的高效转化具有重要意义.报道了一种镍催化下芳基锌试剂与3,3,3-三氟丙烯高区域选择性偶联反应.通过反应溶剂的调控可以选择性生成偏氟烯烃和 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 碱促进醛亚胺的快速氢硅化反应
    摘要/Abstract胺类化合物是一类重要的合成中间体,亚胺的氢硅化反应为胺类化合物的合成提供了一种便利的方法.过渡金属及主族元素催化剂在亚胺氢硅化反应中得到了广泛应用,然而,采用更加简单的反应条件实现这类反应更加具有实用价值.利用廉价易得的叔丁醇钾作为促进剂,实现了醛亚胺的快速还原反应,以良好的收 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 钯催化的烯丙基取代反应中烯丙基醇的高效活化
    摘要/Abstract由于烯丙基醇的碳-氧键较为惰性,烯丙基醇的高效活化是烯丙基取代反应研究中的一个重要方向.近年来,非经典的外加酸活化以及无外加活化剂条件下烯丙基醇的高效活化及取代反应得到了快速发展,为烯丙基醇的高效活化提供了新的研究思路.根据烯丙基醇的活化方式及机制对这些研究进展进行了简要论述. ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • γ-三氧化二铝促进的炔烃碘代反应研究
    摘要/Abstract开发了一种两步一锅法高效合成1,2,2-三碘代烯烃类化合物的新方法.在γ-三氧化二铝的活化作用下,N-碘代丁二酰亚胺和碘与端基炔烃发生两次碘代反应.本方法具有中等到较高收率,底物普适性较好,所使用的催化剂廉价无毒.关键词:端基炔烃,碘代,三氧化二铝,1,2,2-三碘代烯烃类化合 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 一种新的萘并[2,1-d]噻唑类化合物的合成方法
    摘要/Abstract报道了一种在醋酸锰(III)作用下,3-(2-萘基)-1-取代酰基硫脲自身发生环化反应,高效合成萘并[2,1-d]噻唑类化合物的新方法.该方法具有操作简便、原子利用率高、对环境友好以及试剂价廉易得等优点.关键词:d]噻唑')">萘并[2,1-d]噻唑,硫脲,醋酸锰Anewand ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 无过渡金属体系下C (sp2)—H键的自由基反应构建C—N键研究进展
    摘要/AbstractC—N键广泛存在于药物分子、天然产物及功能材料中,开发简洁高效的C—N键构建方法具有重要意义.近年来,无过渡金属体系下C(sp2)—H键的自由基反应构建C—N键取得了诸多进展.该方法反应条件相对温和,反应活性较高,为C—N键构建提供了一条新途径.根据氮源类型的不同,对近年来C( ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 氮杂环卡宾催化下官能化萘并吡喃酮的串联合成
    摘要/Abstract在氮杂环卡宾(NHC)催化下,查尔酮衍生物与α-溴代烯醛经过"Michael加成-Michael加成-内酯化"等串联过程,一步合成了官能化萘并吡喃酮.该方法具有产率高、底物易得和条件温和等优点,为萘并吡喃酮的高效构建和官能化提供了新思路.关键词:氮杂环卡宾(NHC),α-溴代烯 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 通过Michael加成引发分子间的环丙烷化反应高效合成螺环嘧啶核苷
    摘要/Abstract报道了一种简单高效的螺环核苷合成方法,以α-嘧啶取代的丙烯酸酯和α-氯代环烷酮为原料,KOtBu为碱,通过Michael加成引发的环丙烷化反应,高效合成一系列2'-螺环修饰的三元碳环嘧啶核苷.该反应底物适用范围较宽,非对映选择性较高(>20:1dr),收率可高达85%.关键词: ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • Cu(0)/Selectfluor体系催化的邻芳基磺酰亚胺的串联环化/芳构化反应:一种简便合成6H-菲啶的方法
    摘要/Abstract发展了Cu(0)/Selectfluor体系催化的邻芳基磺酰亚胺的串联环化/芳构化反应,于温和的反应条件下以中等到良好的产率简便、高效地构建了一系列6H-菲啶类化合物.机理研究表明,反应的关键步骤经历了由Cu(0)/Selectfluor体系现场原位产生XCuOH(X=F,BF ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于Huisgen内盐的环化反应研究进展
    摘要/Abstract发展高效、高选择性的有机合成方法是有机化学的一项重要研究内容.近年来,叔膦与偶氮二甲酸酯加成形成的Huisgen内盐在氮杂环化合物的合成上显示出独特的优越性和高效性,吸引了众多有机化学家的研究兴趣,基于Huisgen内盐的环化反应得以大量报道.根据亲电试剂的种类不同,综述了Hu ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • VIP万种考研考证电子书、题库、视频随便看,每本不到一分钱!
    半年VIP购买
    平常需要几十块钱一本的电子书,开了VIP会员任您畅读。VIP会员均可免费使用本站在售的万余种考研考证基础类产品(电子书、题库、视频课程、全套资料等)。万种考研考证电子书、题库、视频随便看,每本不到一分钱。产品涵盖全国500余所院校考研专业课、200多种职业资格考试、1100多种经典教材,产品类型包含电子书、题库、全套资料以及视频,无论您是考研复习、考证刷题,还是考前冲刺等,不同类型的产品可满足您学习上的不同需求。 ...
    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19