话题: 咪唑更多

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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19
  • 通过环化反应构建多取代咪唑的最新研究进展
    摘要/Abstract咪唑是一类非常重要的五元含氮杂环化合物,在有机合成化学中具有广泛的用途,其广泛存在于天然产物、应用药物和材料等领域中,而且也是一类重要的有机合成中间体,因此合成咪唑的方法也倍受人们的关注.归纳总结了通过环化反应构建多取代咪唑的最新研究进展,主要介绍了以肟酯、2H-氮杂环丙烯、酮 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 含喹喔啉基咪唑结构的罗丹宁衍生物的合成及其ALK5、抗菌和抗真菌活性研究
    摘要/Abstract转化生长因子-&(TGF-&)在许多疾病中过表达,是治疗肿瘤的重要靶点.合成了2个系列3-取代-5-(5-(6-甲基吡啶-2-酰基)-4-(喹啉-6-基)-1氢-咪唑-2-基)亚甲基)-2-噁唑烷-4-酮化合物(12、13a~13e和14a~14 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 无配体参与的铁催化分子内C(sp3)—H键胺化合成咪唑啉酮
    摘要/Abstract金属氮宾的分子内碳氢键插入反应是合成氮杂环最有效的方法之一.以2-叠氮基-N,N-二苄基乙酰胺为底物,发展了无配体、无外加氧化剂条件下的铁催化分子内sp3-碳氢键胺化反应,以中等到良好的收率合成了一系列咪唑啉酮类化合物.关键词:铁催化,氮宾插入反应,咪唑啉酮,氮杂环合成Tran ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 2-氨基吡啶在构建五元、六元氮稠环合成中的应用
    摘要/Abstract2-氨基吡啶是一类重要的合成子,具有独特的双亲核结构,可与酮、醛、酸、多官能团酯类以及卤代芳烃等化合物反应,以构建五元、六元含氮稠杂环.近年来,基于2-氨基吡啶的成环反应倍受关注.鉴于此,以底物种类为分类依据,重点综述了近5年来基于2-氨基吡啶构建咪唑并[1,2-a]吡啶、吡啶 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 无光敏剂参与的可见光诱导咪唑并[1,2-a]吡啶的三氟甲基化反应
    摘要/Abstract发展了一个无光敏剂参与的可见光促进的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的三氟甲基化新反应.该反应利用本课题组此前发展的基于硫叶立德骨架的亲电三氟甲基化试剂作为三氟甲基自由基源,反应条件温和,底物普适性好,同时兼容常见的官能团.机理研究表明该反应可被自由基捕获剂阻断.对两个反应底物及 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铜(I)催化邻炔基芳基异硫氰酸酯与(E)-2-(苄基氨基)乙酸酯串联双环化反应快速合成5H-苯并咪唑[5,1-b][1,3]噻嗪
    摘要/Abstract以廉价的铜盐作为催化剂,快速高效地实现了邻炔基芳基异硫氰酸酯与(E)-2-(苄基氨基)乙酸酯的串联双环化反应,以中等至良好产率合成了一系列5H-苯并[d]咪唑[5,1-b][1,3]噻嗪类化合物.该反应操作简单,利用一步[3+2]环加成继而分子内亲核加成串联机制,一锅法高效构建 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 具有芳并咪唑结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
    摘要/Abstract以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其外接环的结构转换,在N21-N23轴水溶性端向的不同位置上构建了甲酰基和邻位二酮结构;通过连有活性官能团的叶绿素类二氢卟吩与多种芳香邻位二胺进行类Phillps-Ladenburg反应,以连接和并合的方式在其周环上引进了芳并咪唑结构单元;完 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于δ-腈基取代对亚甲基苯醌1,6-氮杂共轭加成的大位阻α-氰胺合成研究
    摘要/Abstract目前对亚甲基苯醌参与的1,6-共轭加成反应的研究主要集中在对预先合成的δ-单取代底物进行三级碳中心的构建.报道了一级芳胺对预先制备的δ-氰基-δ-芳基二取代对亚甲基苯醌的1,6-氮杂共轭加成反应,高效地合成了一系列含有四级碳手性中心的大位阻胺类化合物.该方法条件温和、反应迅速, ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 过氧化物诱导自由基串联环化合成苯并咪唑并异喹啉酮反应
    摘要/Abstract发展了一种过氧化物诱导的2-芳基苯并咪唑衍生物,在温和条件下经历自由基环化反应,一步合成了系列骨架多样性的苯并咪唑并异喹啉酮化合物的新方法.该反应具有底物范围宽泛、官能团兼容性好、步骤经济等特点.机理研究表明该反应经历了碳中心自由基历程.关键词:自由基,碳环化,多环化合物,咪唑 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 朝格尔碱衍生物的制备及其催化的4H-色烯并[2,3-b]吡啶-3-腈的合成
    摘要/Abstract由朝格尔碱-氨基合成了一系列席夫碱(4),将其作为高效催化剂催化了取代水杨醛、丙二腈和取代2-巯基咪唑的多组分反应,得到一系列5-(1H-咪唑-2-硫代)-2,4-二氨基-5H-色烯并[2,3-b]吡啶-3-腈衍生物(8).通过1HNMR初步探讨了催化机理.生物活性结果表明:大 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 胡椒基咪唑盐类化合物的合成及生物活性研究
    摘要/Abstract从胡椒酸出发,通过还原、甲磺酸酯化、偶联和成盐四步反应合成了一系列新型的胡椒基咪唑盐类化合物,其结构经1HNMR,13CNMR,HRMS以及X射线单晶衍射确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤细胞毒活性筛选,结果表明,1-((苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基)-3- ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 香豆素-咪唑类荧光染料的设计与研究
    摘要/Abstract合成了不同给电子取代基(羟基、丁氧基、二乙基氨基等)的菲并[9,10-d]咪唑(CA1~CA6)或4,5-二苯基咪唑(CB1~CB6)修饰的香豆素衍生物,初步考察了它们的溶液发光和固体发光现象.研究表明,当香豆素取代基为氨基时,化合物在二氯甲烷中的荧光较强,而羟基取代、丁氧基取 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 无过渡金属催化的咪唑并杂环C—H键的C—杂原子化的研究进展
    摘要/Abstract通过无过渡金属催化的C—H官能团化反应构筑C—杂原子键的研究发展迅速,已经成为一种合成高度官能团化天然产物或生理活性分子的绿色、高效的合成策略,包括氨基化、烷氧基化、巯基化、硒基化、卤化化合物等.特别是,咪唑并杂环的C—杂原子化反应被视为最重要的一类反应,因为向杂环分子中引入杂 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 咪唑并吡啶在离子液中环境友好型的C-3位硒化反应
    摘要/Abstract发展了一种环境相对友好的、咪唑并吡啶衍生物和有机硒化合物C-3位的硒化反应,目标产物能以中等到优的收率获得.初步机理研究表明,该硒化反应经历了亲电加成反应机制,具有反应条件温和、底物范围宽泛、易于放大量生产等特点.因此,该策略在合成含氮和含硒分子中具有重要的应用前景.关键词:硒 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 羟基取代乙二胺衍生物与醛反应化学选择性合成取代苯并噁嗪和咪唑啉
    摘要/Abstract在La(OTf)3的催化作用下,羟基取代乙二胺衍生物与醛通过环化反应,高化学选择性、高效地合成多官能团取代的1,3-咪唑啉和3,1-苯并噁嗪类化合物.脂肪醛和芳香醛都适用于该反应体系.探索了可能的反应机理,O原子和N原子的亲核性对反应的化学选择性起着非常重要的作用.该方法的优点 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 手性咪唑氨基醇的合成及其在铜催化不对称Henry反应中的应用
    摘要/Abstract以L-苯丙氨醇、连苯甲酰、醋酸铵及不同的杂芳醛为原料,经"四组分一锅煮"缩合反应合成了系列多芳基取代的手性咪唑氨基醇衍生物.X射线单晶衍射测定证明,在缩合反应中,L-苯丙氨醇的构型保持.将手性配体与Cu(OAc)2H2O用于催化硝基甲烷与芳醛的不对称Henry反 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 含氟咪唑啉型有机催化剂在不对称Aldol反应中的研究
    摘要/Abstract手性1,2-二醇骨架是天然产物或生物活性分子构建过程中的重要骨架,而-羟基酮参与的不对称Aldol缩合反应是实现手性1,2-二醇骨架的重要手段.设计并合成了含三氟甲基的咪唑啉型化合物,并将其应用于羟基丙酮和醛的不对称Aodol缩合反应.研究结果表明,当采用含氟咪唑 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 1-单取代萘醌及蒽醌并咪唑衍生物的设计合成和抗肿瘤活性研究
    摘要/Abstract为了进一步拓展醌并咪唑类化合物的分子多样性以获得更高的抗肿瘤活性和选择性,设计合成了一系列1-单取代的萘醌及蒽醌并咪唑衍生物.经细胞毒性实验发现,其中具有大共轭体系和小位阻取代基的1-甲基蒽醌并咪唑显示出优于此前报道的1,2-二取代萘醌并咪唑衍生物的抗肿瘤活性和选择性.其对乳腺 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 四溴化碳促进下2-(1H-苯并[d]咪唑)-3-芳基丙烯腈的高效合成
    摘要/Abstract2-苯并咪唑-3-芳基丙烯腈衍生物具有广谱的生物活性,同时还是一类重要的合成中间体,在有机合成领域具有广泛的应用.以芳醛和2-氰甲基苯并咪唑为原料,乙醇为溶剂,在四溴化碳促进下,高效合成了2-(1H-苯并[d]咪唑)-3-芳基丙烯腈.反应在回流条件下搅拌5~10min即可完成, ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 碘介导的2-氨基吡啶对α,β-不饱和酮的双胺化反应合成3-酰基和2-酰基咪唑并[1,2-a]吡啶
    摘要/Abstract开发了一种以分子碘为氧化剂、无过渡金属参与的2-氨基吡啶对,-不饱和酮的双胺化反应.该方法不仅可以合成3-酰基咪唑并[1,2-a]吡啶,而且通过改变反应溶剂和底物2-氨基吡啶上的取代基还可以选择性地合成结构新颖的2-酰基咪唑并吡啶衍生物.关键词:分子碘 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 含氮杂环多芳基咪唑衍生物的合成及其光物理性能
    摘要/Abstract以冰醋酸为溶剂和催化剂,苯偶酰/9,10-菲醌、3-吲哚甲醛/3-咔唑甲醛及醋酸铵经一锅反应高效合成了系列含吲哚或咔唑结构单元的多取代咪唑衍生物.考察了反应物配比、溶剂的选择和用量及温度等因素对反应的影响,研究了所合成化合物的光物理性能;筛选出对pH ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 咪唑并[1,2-a]吡啶C-3位C—H官能团化研究进展
    摘要/Abstract3-取代咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物是一类重要的含氮稠环化合物,在医药、材料等领域具有广泛的应用价值.C-3位C-H官能团化是构建3-取代咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的简单有效方法.按咪唑并[1,2-a]吡啶C-3位的成键类型(C-C、C-S/Se、C-N/P)进行分类 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 联苯骨架手性双咪唑啉配体的合成及在不对称环丙烷化中的应用
    摘要/Abstract一系列含有轴手性和中心手性的联苯双咪唑啉配体被首次合成.相较于传统的策略,Ullmann偶联方法表现出更高的反应效率,尤其对于含有叔丁基的配体.得到的配体被进一步应用于在铜催化下的不对称环丙烷化.关键词:咪唑啉,轴手性,中心手性,不对称环丙烷化Aserialofbiphenyl ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 我所利用咪唑基离子液体提高钙钛矿电池效率
    近日,我所薄膜太阳能电池研究组(DNL1606)刘生忠研究员团队与陕西师范大学杨栋研究员团队合作,利用咪唑基离子液体钝化钙钛矿的表面、改善钙钛矿薄膜的电荷传输,从而制备出高效率的钙钛矿电池。  钙钛矿薄膜作为钙钛矿电池的核心部件,是影响电池性能和稳定性的关键,其一般是通过前驱体溶液挥发溶剂制备。在制 ...
    本站小编 Free考研考试 2021-12-19
  • 我所利用咪唑基离子液体提高钙钛矿电池效率
    近日,我所薄膜太阳能电池研究组(DNL1606)刘生忠研究员团队与陕西师范大学杨栋研究员团队合作,利用咪唑基离子液体钝化钙钛矿的表面、改善钙钛矿薄膜的电荷传输,从而制备出高效率的钙钛矿电池。  钙钛矿薄膜作为钙钛矿电池的核心部件,是影响电池性能和稳定性的关键,其一般是通过前驱体溶液挥发溶剂制备。在制 ...
    本站小编 Free考研考试 2021-12-19
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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19