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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19
  • 哌嗪季铵碱催化剂的合成及其在异氰酸酯聚合反应中的应用
    摘要/Abstract在温和条件下合成了一种用于脂肪族异氰酸酯聚合反应的哌嗪类双季铵碱催化剂,制备过程简单,且催化剂具有较高的催化活性和选择性,催化反应所生成的聚合产物中所需的三聚体成分较高,产物色度较低.关键词:季铵碱类催化剂,合成,五亚甲基二异氰酸酯,三聚体Aliphaticisocyanate ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • Lewis酸对氮杂环卡宾协同催化体系中反应途径的调控
    摘要/Abstract该研究基于氮杂环卡宾(N-heterocycliccarbene,NHC)新颖的协同催化策略,通过Lewis酸共催化剂调控反应具体途径.从,-不饱和醛类化合物出发,立足于多反应位点的高烯醇中间体,与氯化镁协作实现高对映选择性的质子转移历程,构建&bet ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 乙腈(丙酮)α-C嵌入合成2-取代环戊烯并[c]色烯衍生物
    摘要/Abstract报道了氧联1,7-烯炔与乙腈、丙酮通过&-C嵌入方式合成2-取代环戊烯并[c]色烯衍生物.本反应具有底物范围广、基团兼容性好及产率良好等优点.研究表明这是一个自由基反应过程,也是构建含氧杂环一个有效的方法.产物2-氰基-3a,8-二甲基-1-对氟苯基-2,3,3 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 大叶藤黄醇的全合成研究
    摘要/Abstract多环多异戊烯基间苯三酚(PPAPs)类天然产物大叶藤黄醇(xanthochymol)具有良好的抗癌和抗菌活性,目前没有任何关于其全合成的研究报道.本研究以3,3-二甲基戊二酸为起始原料,通过一系列步骤制备线性链状底物,再应用串联Dieckmann缩合反应构建双环[3.3.1]壬 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 五味子三萜天然产物的合成进展
    摘要/Abstract五味子类植物在我国分布广泛,作为传统中药具有抗肝炎等生物活性.同时该类天然产物具有独特的多种骨架结构,因此引起广大合成化学家的关注.对近期相关五味子三萜类天然产物的全合成进行了综述.关键词:五味子科,五味子三萜,全合成Schisandraceaeiswidelyspreadwi ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 烯醇类化合物氧化偶联反应研究进展
    摘要/Abstract烯醇类化合物氧化偶联反应作为直接构建C&C键的高效合成方法之一,是有机化学领域研究关注的重点.尽管首例烯醇类化合物氧化偶联反应早在1935年就已被报道,但直到20世纪70年代才得到化学家们的广泛重视,不过当时反应的有效性和实用性仍有待进一步提高.近年来,该反应在 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 高价碘试剂参与酰胺的选择性二氟氯乙基化反应研究
    摘要/Abstract含氟乙基化产物在生物医药和材料领域有着广泛的应用,合成含氟乙基的化合物有着重要意义.目前对三氟乙基化合物的合成有了相关报道,但是对于如何合成二氟乙基化产物却鲜有报道.通过氯二氟高价碘试剂和酰胺进行反应,选择性生成氮-氯二氟乙基化和氧-氯二氟乙基化产物,该反应的选择性通过溶剂选择 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于氧化[3+2]环加成反应合成二氢苯并呋喃类天然产物
    摘要/Abstract二氢苯并呋喃结构单元广泛存在于生物碱及萜类等多种天然产物中,这些天然产物大多具有良好的生物活性和药用价值.因此,近年来有关具有二氢苯并呋喃环骨架的天然产物全合成工作不断涌现.综述了近十多年来氧化[3+2]环加成反应在构建二氢苯并呋喃环骨架及各类天然产物全合成方面的应用进展.关键 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于分子内的仿生Diels-Alder反应构建Elansolid A1/A2的四氢茚烷核心结构
    摘要/AbstractElansolidA1/A2是从滑行细菌Chitinophagasanctii中分离出来的次级代谢产物,具有抗菌活性.迄今为止,该天然产物的全合成尚未被报道,主要由于其化学结构复杂,包含反式四氢茚烷单元、(Z)-(E)-(Z)共轭三烯及19元大环内酯结构.在此研究中,两种含氧官 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 镍催化的丁二烯、醛、炔和氢氯二茂锆的多组分偶联反应合成1,4-二烯
    摘要/Abstract1,4-二烯结构广泛存在于一系列具有生物活性的化合物分子中,其构建是有机合成中的重要研究领域之一.使用简单易得的原料合成1,4-二烯具有重要的研究意义.发展了镍催化的1,3-丁二烯、醛、炔和氢氯二茂锆的多组分偶联反应,用于高效合成1,4-二烯产物.该反应的原料均简单易得,其中1 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 丙酮氰醇为氰源的卤代烃的氰基取代反应研究
    摘要/Abstract氰基取代反应是有机合成中引入氰基官能团的重要方法.以丙酮氰醇为氰化试剂,以脂肪族卤代烷R—X(X=Cl,Br,I)为底物,通过亲核取代反应合成一系列氰基化合物.研究结果表明,在50℃下四氢呋喃(THF)与1,3-二甲基咪唑啉酮(DMI)(体积比为3:1)组成的混合物为反应溶剂, ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于叠氮-炔酰胺环化的铜催化碳氢键和氮氢键插入反应研究
    摘要/Abstract报道了利用铜催化叠氮-炔酰胺的环化反应合成异喹啉衍生物的方法.首先通过铜催化分子内叠氮-炔酰胺环化反应生成α-亚胺铜卡宾中间体,随后再分别被分子间的吲哚和苯胺捕获生成相应的C—H和N—H插入产物.该方法操作简便、反应条件温和、底物普适性广,为含有异喹啉-吲哚和异喹啉-苯胺骨架的 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 三聚氯氰催化及溶剂效应实现温和高效的酮肟贝克曼重排反应
    摘要/Abstract与其他溶剂的效果显著不同,以六氟异丙醇为溶剂时,低用量三聚氯氰可在室温下高效催化酮肟的贝克曼重排反应得到相应的酰胺产物.本方法操作简便,催化剂用量少,溶剂可回收再利用,条件温和,官能团兼容性好,适用底物范围广,产物收率高,是一种制备酰胺化合物的相对绿色实用的方法.关键词:酮肟, ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • Wallichanol类天然产物ABC环系合成研究
    摘要/AbstractWallichanol是一类具有独特桥环结构的二萜天然产物.以2-甲基-1,3-环己二酮作为起始原料,通过高立体选择性的Diels-Alder反应和金催化的炔烃碳环化反应构建Wallichanol的ABC三环核心骨架,共七步路线,总收率为42%.该合成工作为Wallichano ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 以NH4 +/ N, N-二甲基甲酰胺组合为氰源Ag/Cu介导芳基羧酸的脱羧氰化反应
    摘要/Abstract有氧条件下以NH4OAc/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)组合为氰源,发展了Ag/Cu介导芳基羧酸脱羧的氰化反应,并进一步实现了以该方法为关键步骤的吡仑帕奈(perampanel)合成.初步的机理研究表明,产物中的&CN&来源于NH4+/DMF组合 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 一种硫醚氧化为砜的绿色合成方法
    摘要/Abstract硫醚在SelectfluorTM的作用下,以水作为氧源得到相应砜类化合物,最高收率可达99%.在重氧水标记下,得到18O标记的甲基苯基砜产物.本方法绿色环保,条件温和,并可放大至克量级规模.关键词:硫醚,TM')">SelecetfluorTM,水,砜类化合物Withwater ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铁卟啉类化合物催化乙烯基硫醚和重氮化合物间的环丙烷化和C—S键断裂的竞争反应
    摘要/Abstract建立了一种能够选择性地发生环丙烷化反应和C—S键断裂反应的催化体系.对于乙烯基苯基硫醚和重氮乙腈(通过原位策略制备)间的反应,在氯化血红素的催化作用下,可得到环丙烷化反应产物;在铁酞菁的催化作用下,则得到C—S键断裂反应产物.该反应体系无需惰性气体保护、无需高温、室温下搅拌1h ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 天然产物Gracilioethers和Hippolachnin A的合成研究进展
    摘要/AbstractGracilioether家族天然产物与hippolachninA都是从海洋海绵中分离得到的.Gracilioether家族天然产物具有良好的抗疟疾活性,而hippolachninA具有良好的抗菌活性.它们有趣的结构和良好的生物活性吸引了化学家的关注.按照合成的策略分类,概括了 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • (NHC)Ni(II)催化的[3+2]氢烯化重排串联反应的应用
    摘要/Abstract着重研究近期发展的环张力烯烃[3+2]氢烯化重排串联反应(HARC)在合成方面的应用,比较了此类多取代环戊二烯和亚甲基环戊烷的合成机理与传统烯烃和二烯交叉氢烯化反应的不同,并以环化产物为关键原料,进行了包括Diels-Alder、环氧化、臭氧解、卤代重排和氟羟基化等一系列衍生化 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 五氟苯酯与烷基叠氮化合物的分子内Schmidt重排反应
    摘要/Abstract主要开展了五氟苯酯与烷基叠氮的分子内Schmidt反应研究.以5-叠氮-2-苯基-戊酸五氟苯酯为模板底物,考察了酸促进剂、溶剂以及温度对重排反应的影响,筛选出四氯化钛在回流1,2-二氯乙烷中反应的最优体系.设计并合成了11种5-叠氮-戊酸五氟苯酯,通过在酯基邻位引入芳基、苄基以 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • Selectfluor作用下二芳基二硫醚和醇的双亚磺酰化反应制备亚磺酸酯
    摘要/Abstract报道了一种新型的由二芳基二硫醚和醇双亚磺酰化反应来制备亚磺酸酯的方法.在Selectfluor作为氧化剂的条件下,一分子二硫醚与两分子醇反应,能够顺利转化得到两分子亚磺酸酯产物.该反应无需金属催化剂,在简单温和的条件下即可进行,反应产率很高.反应底物适用性广,含有不同取代基的二 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • C-乙烯基鼠李糖苷衍生物的合成及细胞毒活性探究
    摘要/Abstract报道了L-鼠李烯糖与炔丙酯在Au(I)催化下通过分子间串联的1,3-酰氧基迁移/Ferrier重排策略,合成了C-乙烯基鼠李糖苷衍生物.通过同位素O18标记实验验证了C-糖基化机理.产物的绝对构型经X射线单晶衍射分析确定.利用噻唑蓝(MTT)法研究了产物的细胞毒活性,结果显示产 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 鸟巢烷二萜关键中间体的合成
    摘要/Abstract开发了一种鸟巢烷型二萜类天然产物关键二环[5/6]中间体的合成策略,该策略涉及亲核取代反应、自由基关环反应、Johnson-Claisen重排和格氏加成等一系列反应,并对反应条件进行优化.该路线具有高效、简洁的优点,在此类天然产物的全合成中有较大的应用潜力.关键词:鸟巢烷型二萜 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 钯催化氧杂降冰片烯与三氟硼酸钾盐的不对称开环反应
    摘要/Abstract开发了一种新型高效的钯催化的三氟硼酸钾盐与氧杂降冰片烯的不对称开环反应的方法.在温和的条件下,可得到相应的顺-2-芳基-1,2-二氢萘-1-醇产物,其产率良好,目标产物对映体选择性较高.关键词:氧杂降冰片烯,三氟钾硼酸盐,不对称开环反应Anew,versatileandhigh ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 多环型Xanthone类天然产物的合成研究进展
    摘要/Abstract多环型xanthone类天然产物是一类具有高度氧化态和六环骨架结构的天然产物.目前分离得到的此类化合物主要来源于放线菌.由于这类化合物具有结构特独、广泛的抗细菌活性、一定程度的抗真菌活性以及良好的抗肿瘤活性,吸引了大量有机合成和药物化学等领域****的关注.近十年来,相关的生物 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19