梁伟研究员
WeiLiang,Professor

专家类别:研究员
简历&研究组工作摘要1991年毕业于同济医科大学药学院1997年毕业于于沈阳药科大学获药剂学硕士2000年上海医药工业研究院国家药物制剂工程研究中心获药剂学博士学位2000-2001年明尼苏达大学药学院药物制剂系从事博士后研究2001-2003年哈佛大学医学院麻省总医院和东北大学药物科学系任ResearchAssociate2004年至今生物物理所研究员，蛋白质与多肽药物实验室副主任。现为中国药学会高级会员主要研究方向1、基于TGF-alpha信号通路中关键蛋白Smad3在肝纤维化和肺纤维化中的作用机制及其作为药物设计候选靶标的确证。2、肿瘤和心血管疾病的靶向纳米给药系统的研究。近期主要工作和进展揭示了肿瘤发生发展的新机制：我们的研究发现，组织的纤维化为肿瘤细胞的生成和发展提供了有利的微环境，纤维化可促进正常细胞向肿瘤细胞转化及增值；纤维化为肿瘤细胞提供了适宜其定居和生长的微环境并促进肿瘤转移灶的形成。TGF-alpha/Smad3信号通路在这一过程中起到关键作用可以作为药物筛选的新靶点。发现了柚皮素和柚皮苷可以特异性干预TGF-alpha/Smad3信号通路起到预防和治疗纤维化及癌症作用。提出了肿瘤化疗的新观点和新思路：大多数化疗药物的作用靶点在细胞内，如阿霉素和顺铂等作用于细胞核的DNA，紫杉醇和长春新碱等作用胞浆的微管；或已具有耐药性的肿瘤细胞，通过外排机制将药物泵出细胞外，细胞内的药物浓度不足以抑制细胞的增殖。仅仅将药物输送到肿瘤组织（组织靶向）是不够的，在提高肿瘤组织选择性基础上，如何提高药物的组织渗透性及对肿瘤细胞选择性并能跨膜输送至细胞内达到有效浓度已成为肿瘤治疗的新的挑战。我们提出了利用纳米药物输送系统既实现肿瘤组织的靶向渗透性又实现肿瘤细胞内的靶向富集，为临床治疗肿瘤提供新的有效手段和策略。
Biography&IntroductionCurrentstatus:ProfessorinPharmaceuticalScienceandBiophysicsResearchAssociateinHarvardUniversity,MedicalSchoolandNortheasternUniversity,DepartmentofPharmaceuticalScience,Boston,MA.12/2001-10/2003.PostdoctoralfellowinDepartmentofPharmaceutics,UniversityofMinnesota,Minneapolis,MA11/2000-11/2001.Ph.D.inPharmaceuticalSciences,ShanghaiInstituteofPharmaceuticalIndustry,2000.M.S.inPharmaceutics,ShenyangPharmaceuticalUniversity,1997.B.S.inPharmacy,TongjiMedicalUniversity,1990.MainAchievementsRevealinganewmechanismoftumorgenesisandprogressionBasedonourresearch,wefindthattissuefibrosisprovidesaspecialmicroenvironmentwhichisbeneficialfortheproliferationoftumorcells.Fibrosiscanpromotethemalignanttransformationofnormalcellsintotumorcells.Fibrosisalsooffersabeneficialmicroenvironmentthatcanpromotetumorgrowthandmetastasis.TGF-alpha/Smad3signalingpathwayplaysacrucialroleintheseprocessesandcanbeanewtargetfordrugdesignanddevelopment.NaringeninandNaringincanspecificallyinhibitTGF-alpha/smad3signalingpathwayandconsequentlycanbeusedforpreventionandtherapyoffibrosisandcancer.ProposinganewviewpointtowardchemotherapyforcancerThetargetsofmostchemotherapeuticdrugwerelocatedintheintra-cells,suchasdoxorubicinandcisplatinintercalateintodoublehelixofDNAinthenucleus,andpaclitaxelandvincristindisruptthemicrotubesinthecytoplasma.However,resistanttumorcellscanpumpdrugsoutofthecellsthroughsomespecificeffluxmechanisms.Therefore,concentrationofthedrugincellscannotreachthecriticalleveltoinhibittumorcellproliferationorkilltumorcell.Inordertoovercometheseproblems,itisnotenoughonlytodeliverdrugtothetumortissue(tissuetarget),butthedrugneedtobedeliveredintotumorcells.Penetrationintothedepthoftumortissueandintotumorcellsreachingeffectiveconcentrationofdruginthetumorcellsisveryimportantforchemotherapy.Wehavedevelopedanovelnano-sizeddrugdeliverysystemtofitfortherequirementsofpenetrationintothedepthoftumortissueandintotumorcells.Thisstrategycouldhaveimportantclinicalapplicationsforcancertherapy.
SelectedPublicationsYiDD,LiGM,LiG,LiangW.Interactionofarginineoligomerwithmodelmembrane.BIOCHEMBIOPHYSRESCOMMUN,2007;359(4):1024-1029TangN,DuGJ,WangN,LiuCC,HangHY,LiangW，Improvingpenetrationintumorswithnanoassembliesofphospholipidsanddoxorubicin.JNATICANCERINST.2007;99(13):1004-1015　　LinHY,LuXY,TangN,LiangW.VCRencapsulatedinphospholipidmicellestoimproveeffectofgrowthinhibitiononMCF-7cells.PROGBIOCHEMBIOPHY,2006;33(8):769-774ZhangCL,TangN,LiuXJ,LiangW,XuW,TorchilinVPsiRNA-containingliposomesmodifiedwithpolyarginineeffectivelysilencethetargetedgene.JCONTROLRELEASE,2006;112(2):229-239　　LiuXJ,WangW,HuH,TangN,ZhangC,LiangW,WangM.Smad3specificinhibitor,naringenin,decreasestheexpressionofextracellularmatrixinducedbyTGF-beta1inculturedrathepaticstellatecells.PHARMRES23(1):82-89WiedmannT.S.,Liangw.,andHerringtonH.Excludedvolumeeffectofratintestinalmucinontaurocholate/phosphatidylcholinemixedmicelles.JCOLLOIDINTERFSCI270(2),321-328(2004).WiedmannT.S.,Liangw.,andHerringtonH.Interactionofbilesaltswithgastrointestinalmucins.Lipids,39(1),51-58(2004).Liangw.,LevchenkoT.S.,KhawB.A.,TorchilinV.P.ATP-contaningimmunoliposomesspecifictowardcardiacmyosin.CurrDrugDeliV1(1),1-7(2004).LiaoX.,LiangW.,WattenvergA.D.andWiedmannT.S.,.,etal.TheLungdistributionofthechemopreventiveagent,DFMO,followingoralandinhalationdelivery.CARCINOGENESIS,(2004).WiedmannT.S.,Liangw.,andKamelL.Solubilizationofdrugbyphysiologicalmixturesofbilesalts.PHARMRES19(8),1203-1208(2002).Patents发明人：梁伟，王亚芹，任福正，景秋芳发明名称：用于改善姜黄素溶出度和生物利用度的药物组合及其制备方法中国发明专利号：ZL200310118422.0。发明人：梁伟，付颉，王亚芹，刘建蓉，侯全民发明名称：一种新型的聚乙二醇衍生化磷脂包载前列腺素E1的纳米微粒给药系统中国发明专利号：ZL200410057147.0。发明人：梁伟，唐宁，张春玲，饶子和发明名称：聚乙二醇衍生化磷脂包载的蒽环类抗肿瘤抗生素纳米胶束制剂国际发明专利号：WO2006/102800。
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