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华北盐渍化草地土壤净氮矿化速率对不同水平氮添加的响应

本站小编 Free考研考试/2022-01-01

徐小惠1,2, 刁华杰1,3, 覃楚仪4, 郝杰3, 申颜1, 董宽虎3, 王常慧,1,3,*1中国科学院植物研究所植被与环境变化国家重点实验室, 北京 100093
2中国科学院大学, 北京 100049
3山西农业大学草业学院, 山西太谷 030801
4武汉大学测绘学院, 武汉 430079

Response of soil net nitrogen mineralization to different levels of nitrogen addition in a saline-alkaline grassland of northern China

Xiao-Hui XU1,2, Hua-Jie DIAO1,3, Chu-Yi QIN4, Jie HAO3, Yan SHEN1, Kuan-Hu DONG3, Chang-Hui WANG,1,3,*1State Key Laboratory of Vegetation and Environmental Change, Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100093, China
2University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China
3College of Grassland Science, Shanxi Agricultural University, Taigu, Shanxi 030801
4School of Geodesy and Geomatics, Wuhan University, Wuhan 430079, China

通讯作者: *(wangch@ibcas.ac.cn)

编委: 戴君虎
责任编辑: 赵航
收稿日期:2020-05-15接受日期:2020-07-17网络出版日期:2021-01-20
基金资助:国家重点研发计划(2016YFC0500703)
国家重点研发计划(2017YFA0604802)
国家自然科学基金(31872406)


Corresponding authors: *(wangch@ibcas.ac.cn)
Received:2020-05-15Accepted:2020-07-17Online:2021-01-20
Fund supported: National Key R&D Program of China(2016YFC0500703)
National Key R&D Program of China(2017YFA0604802)
National Natural Science Foundation of China(31872406)


摘要
对于养分贫瘠的盐渍化草地生态系统, 大气氮沉降如何影响土壤氮循环过程是一个目前尚未解决的问题。该研究在位于华北地区山西省右玉县境内的盐渍化草地建立了一个模拟氮沉降的试验平台, 设置8个氮添加水平, 分别为0、1、2、4、8、16、24、32 g·m-2·a-1 (N0、N1、N2、N4、N8、N16、N24、N32), 生长季5-9月, 每月月初以喷施的方式等量添加NH4NO3。从2017年5月到2019年10月, 运用顶盖PVC管法每月一次进行净氮矿化速率的测定同时计算了净氮矿化速率对不同水平氮添加的敏感性。主要结果表明: (1)高水平氮添加(N16、N24、N32)显著增加土壤无机氮库; (2)该盐渍化草地土壤氮矿化以硝化作用为主, 经过3年氮添加以后, 高氮添加(N24、N32)显著促进了土壤净硝化速率, 并且不同氮添加水平在不同的月份和年份中表现出差异性响应; (3)不同氮添加水平对土壤净氮矿化敏感性的影响在不同降水年份差异显著, 短期低水平氮添加提高了土壤净氮矿化的敏感性, 而高水平氮添加降低土壤净氮矿化敏感性; (4)盐渍化草地土壤净氮矿化速率与土壤温度和水分呈正相关关系, 与土壤pH呈负相关关系。因此, 在当前氮沉降增加的背景下, 北方盐渍化草地土壤氮矿化速率对低氮添加的敏感性较高, 结合氮沉降的特点, 未来模型预测应该同时考虑氮沉降对盐渍化草地的可能影响。
关键词: 氮添加;盐渍化草地;土壤净矿化速率;敏感性;硝化速率

Abstract
Aims The salinized grassland ecosystem has low level of nutrients, and how increasing nitrogen (N) deposition affects N cycling has not been solved yet.
Methods An experimental platform was set up to simulate increasing N deposition in the saline alkaline grassland ecosystem in Youyu County, Shanxi Province, eight levels of N addition were designed, expressed by 0, 1, 2, 4, 8, 16, 24, 32 g·m-2·a-1 (N0, N1, N2, N4, N8, N16, N24, N32). The same amount of ammonium nitrate (NH4NO3) was sprayed at the beginning of each month during the growing seasons from May to September every year. From May of 2017, net N mineralization rate was measured once a month using top-cover PVC cylinders. The experiment has been conducted for three years from 2017 to 2019.
Important findings The results showed that, (1) High N addition levels (N16, N24, N32) significantly increased soil inorganic N pool. (2) Soil N mineralization in the salinized grassland ecosystem was dominated by nitrification. After three years of N addition, high levels of N addition (N24, N32) significantly promoted the rate of soil net nitrification, and different N levels showed different effects in different months and years. (3) The sensitivity of soil net N mineralization to different levels of N addition showed significant difference among three years with different precipitation. Lower N addition improved the sensitivity of soil net N mineralization, while higher N addition reduced the sensitivity of soil net N mineralization. (4) There was a positive correlation between soil net N mineralization rate and soil temperature, water content, and a negative correlation between soil net N mineralization rate and soil pH value. The sensitivity of soil N cycle to N addition was higher at low level of N addition than at high level of N addition in the saline-alkaline grassland of north China. The influence of increasing N deposition on soil N cycle should be considered in process-based models in the future.
Keywords:nitrogen addition;saline-alkaline grassland;soil net nitrogen mineralization rate;sensitivity;soil nitrification rate


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引用本文
徐小惠, 刁华杰, 覃楚仪, 郝杰, 申颜, 董宽虎, 王常慧. 华北盐渍化草地土壤净氮矿化速率对不同水平氮添加的响应. 植物生态学报, 2021, 45(1): 85-95. DOI: 10.17521/cjpe.2020.0153
XU Xiao-Hui, DIAO Hua-Jie, QIN Chu-Yi, HAO Jie, SHEN Yan, DONG Kuan-Hu, WANG Chang-Hui. Response of soil net nitrogen mineralization to different levels of nitrogen addition in a saline-alkaline grassland of northern China. Chinese Journal of Plant Ecology, 2021, 45(1): 85-95. DOI: 10.17521/cjpe.2020.0153




草地是面积最大的陆地生态系统, 我国拥有393万km2天然草地, 占国土面积的41.7%, 在全球氮循环过程中发挥着重要的作用。我国盐渍化草地面积930万hm2, 华北地区是盐渍化草地密集区, 也是重要的草牧业生产基地和北方生态屏障, 为当地居民提供着必要的生产和生活资料。该区养分贫瘠, 草地生产力低下, 是我国一个生态脆弱区, 由于自然因素和人类活动的影响, 盐渍化草地面积呈现出增加趋势, 严重制约了草地生态系统的可持续发展(郭成源等, 2013)。

氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005)。土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力。陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002)。氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异。但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019)。因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义。

我们于2017年4月在山西省右玉县境内的盐渍化草地设置了一个不同水平氮添加实验, 便于拓展我们对养分贫瘠条件下土壤氮矿化过程对外源氮输入增加的认知。本研究拟回答两个科学问题: (1)盐渍化草地土壤净氮矿化速率对短期不同水平氮添加是否存在响应阈值? (2)盐渍化草地土壤净氮矿化速率对短期不同水平氮添加响应的敏感性如何? 根据以往研究我们做出以下假设: (1)盐渍化草地土壤净氮矿化速率对不同的水平氮添加存在响应阈值, 阈值范围在4-24 g·m-2·a-1。(2)盐渍化草地土壤净氮矿化速率对短期不同水平氮添加响应的敏感性不同, 土壤净氮矿化速率对低氮添加的敏感性高于对高氮添加的敏感性。

1 材料和方法

1.1 实验设计与采样

试验地点位于山西省右玉县(39.28° N, 112.29° E)山西右玉黄土高原草地生态系统定位观测研究站, 该地区海拔1 348 m, 年平均气温4.72 ℃, 年降水量435 mm, 草地属于典型草地, 盐渍化程度较高, 土壤pH范围为9-10。植物群落以赖草(Leymus secalinus)、碱茅(Puccinellia distans)、碱蒿(Artemisia anethifolia)等耐盐碱植物为优势种。土壤基本理化性质见表1

Table 1
表1
表1华北盐渍化草地样地土壤基本理化性质(平均值±标准误)
Table 1Basic soil properties in the experiment sites in a saline-alkaline grassland sample plot of northern China (mean ± SE)
土壤特性 Soil property2017年本底值 Original value of 2017
pH9.82 ± 0.11
土壤全碳含量 TC (g·kg-1) 7.01 ± 1.02
土壤全氮含量 TN (g·kg-1) 0.61 ± 0.04
土壤全碳与全氮含量的比 TC:TN11.57 ± 1.93
TC, soil total carbon content; TN, soil total nitrogen content.

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试验期间2018年降水量与2017和2019年的降水量有明显的差异, 2018年降水较2017、2019年明显增多(图1)。2017年的降水量为282.0 mm, 集中在7、8月(85.7和39.2 mm); 2018年的降水量为460.8 mm, 同样也是集中在7、8月(202.8和137.4 mm); 2019年的降水量为309.2 mm, 7、8月降水量为81.2和55.4 mm。

图1

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图1华北盐渍化草地样地降水量和气温月动态变化。

Fig. 1Monthly dynamics of precipitation and air temperature in a saline-alkaline grassland sample plot of northern China.



为了探究不同水平氮添加对盐渍化草地土壤净氮矿化速率的影响, 设计氮添加实验, 实验于2017年5月开始, 采用随机区组设计。根据研究所在地的自然氮沉降水平2 g·m-2·a-1 (Zhu et al., 2015), 设置8个氮添加水平分别为0、1、2、4、8、16、24、32 g·m-2, 分别用N0、N1、N2、N4、N8、N16、N24、N32表示, 实验设置如图2所示。每个处理6个重复, 共48 个小区, 每个小区面积为6 m × 9 m, 小区之间设置2 m缓冲带。野外实验于每年的5-9月的月初施加氮肥NH 4NO3, 将不同剂量的NH4NO3溶于20 L的水中, 使用肩背式喷雾器均匀地喷洒到每个小区, 在对照小区喷洒等量的水。采用顶盖PVC管法测定土壤净氮矿化速率, 在每个处理样方砸下直径5 cm、高度12 cm的两个PVC矿化管, 每个月月中用直径3 cm的土钻取两钻土混合装在自封袋中作为本月培养前的土, 同时将两个矿化管的土取出混合装入自封袋作为前一月培养后的土, 取出后将矿化管再次砸下用于下一个月的矿化速率的测定, 具体方法见王常慧(2005)。2017-2019年5-9月每个月月初施肥, 两周后进行矿化速率监测。将取回的土壤分成两份, 一份用于土壤含水量以及铵态氮、硝态氮的提取测定, 另一份荫蔽处自然风干, 用于测定土壤的各项理化性质。

图2

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图2华北盐渍化草地试验地示意图。N0、N1、N2、N4、N8、N16、N24、N32分别表示氮添加水平分别为0、1、2、4、8、16、24、32 g·m-2

Fig. 2Schematic diagram of experimental design in a saline-alkaline grassland of northern China. N0, N1, N2, N4, N8, N16, N24 and N32 indicated that the nitrogen addition levels were 0, 1, 2, 4, 8, 16, 24 and 32 g·m-2, respectively.



1.2 土壤和植物指标的测定

土壤温度利用数显电子温度计测定, 土壤含水量用烘干称质量法测定; 利用pH电位计测定土壤pH (土水体积比=1:2.5); 利用重铬酸钾氧化法测定土壤的全碳含量; 利用凯氏定氮法测定土壤的全氮含量(鲍士旦, 2000); 土壤的铵态氮、硝态氮用0.5 mol·L-1硫酸钾溶液以水土体积比5:1浸提后, 浸提液用全自动流动分析仪(FIAstar 5000, Foss Tecator, Denmark)测定; 利用收获法测定地上生物量, 8月份在每个小区内固定样方中, 用剪刀将物种剪下分类装入信封并收集凋落物, 在65 ℃烘干至恒质量, 称量。地下净初级生产力采用根系内生长法测定, 4月初在小区内钻取0-10、10-20、20-40 cm的土壤, 过2 mm筛去除原有的根后, 按原土层回填, 10月末取出, 用清水冲洗, 晾干, 烘干至恒质量, 计算根当年的生长量, 具体方法见孙建平(2018)。

1.3 计算方法

净氮矿化速率的计算用培养后的无机氮(NH4+- N + NO3--N)含量减培养前无机氮(NH4+-N + NO3--N)含量除以培养时间, 净硝化速率的计算用培养后的硝态氮(NO3--N)含量减培养前NO3--N含量除以培养时间, 公式如下:

$N{{R}_{\min }}=\frac{\Delta C(\text{NO}_{3}^{-}\text{-N})+\Delta C(\text{NH}_{4}^{+}\text{-N})}{\Delta T}$
$N{{R}_{\text{nit}}}=\frac{\Delta C(\text{NO}_{3}^{-}\text{-N})}{\Delta T}$
$\Delta T={{T}_{i+1}}-{{T}_{i}}$
$\Delta C(\text{NO}_{3}^{-}\text{-N})=C{{(\text{NO}_{3}^{-}\text{-N})}_{i+1}}-C{{(\text{NO}_{3}^{-}\text{-N})}_{i}}$
$\Delta C(\text{NO}_{3}^{-}\text{-N})=C{{(\text{NH}_{4}^{+}\text{-N})}_{i+1}}-C{{(\text{NH}_{4}^{+}\text{-N})}_{i}}$
式中, NRmin表示净氮矿化速率, NRnit表示净硝化 速率, $\Delta C(\text{NO}_{3}^{-}\text{-N})$表示净硝态氮增加量, $\Delta C(\text{NH}_{4}^{+}\text{-N})$表示净铵态氮增加量, $C{{(\text{NO}_{3}^{-}\text{-N})}_{i+\text{1}}}$表示培养后的硝态氮含量, $C{{(\text{NO}_{3}^{-}\text{-N})}_{i}}$表示培养前的硝态氮含量, $C{{(\text{NH}_{4}^{+}\text{-N})}_{i+\text{1}}}$表示培养后的铵态氮含量, $C{{(\text{NH}_{4}^{+}\text{-N})}_{i}}$表示培养前的铵态氮含量, $\Delta T$为培养时间间隔。

根据年平均初级生产力对降水敏感性的计算方法(Hsu et al., 2012), 本研究利用了一个公式来表示不同施氮水平下, 土壤的净氮矿化对氮添加的敏感性 $({{N}_{\text{sen}}})$, 该公式计算如下:

${{N}_{\text{sen}}}=\frac{({{X}_{i}}-{{X}_{\text{ck}}})\text{/}{{X}_{\text{ck}}}}{{{N}_{\text{lev}}}\text{/}{{N}_{\text{dep}}}}$
式中, ${{X}_{i}}$处理后测定的净氮矿化速率, ${{X}_{\text{ck}}}$为对照测定的净氮矿化速率, ${{N}_{\text{lev}}}$为施氮水平, ${{N}_{\text{dep}}}$为该研究地点氮沉降值。若 ${{N}_{\text{sen}}}>\text{0}$, 说明此水平氮添加对土壤净氮矿化为促进作用; 若 ${{N}_{\text{sen}}}<0$, 则说明此水平氮添加对土壤净氮矿化为抑制作用, 但 ${{N}_{\text{sen}}}$

的大小与正负无关。

1.4 数据的处理和分析

采用SPSS 21.0对数据进行单因素方差分析和最小显著性差异(LSD)法检验, 分析不同氮添加水平对铵态氮、硝态氮、净氮矿化速率以及净氮矿化敏感性的影响, 采用相关性分析分析净氮矿化速率与土壤pH、土壤温度、水分以及地下生物量的相关性, 利用双因素方差分析和LSD检验, 分析年份和氮添加水平对净铵化、净硝化以及净氮矿化速率影响的差异, 利用SigmaPlot 12.5作图。

2 结果

2.1 不同水平氮添加对土壤铵态氮、硝态氮和无机氮含量的影响

土壤铵态氮、硝态氮和总的无机氮含量随着氮添加量的增加显著上升(p < 0.05, 图3), 但是并没有随着施肥年限的增加出现累积效应。与对照相比, 氮添加后2017年的铵态氮含量变化范围为0.38- 0.62 mg·kg-1, N2、N8、N16处理使得铵态氮含量显著增加(p < 0.05), 分别增加61.70%、51.09%、30.87%;2018年氮添加水平为N16时使铵态氮含量显著增加(p< 0.05), 增加了61.31%; 2019年从N16开始铵态氮含量显著增加(p < 0.05), 分别增加了103.25%、106.07%和111.64%。2017-2019年, 硝态氮和无机氮含量随着施氮水平的增加而增加, 氮添加水平为N16处理时会显著增加土壤的无机氮含量(p< 0.05), 并且随着施氮水平的增加而显著增加, 2019年的铵态氮、硝态氮和无机氮含量高于2017和2018年的含量。硝态氮含量显著高于铵态氮含量(p < 0.05), 可以看出无机氮含量的变化主要是由硝态氮含量的变化引起。

图3

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图32017-2019年华北盐渍化草地不同氮添加水平铵态氮、硝态氮和无机态氮含量变化(平均值+标准误)。不同小写字母表示差异显著(p < 0.05)。*表示施肥和对照的差异性在0.05水平上显著; **表示施肥和对照差异性在0.01水平上显著。小图中不同颜色对应柱状图的不同氮添加水平。

Fig. 3Changes of soil NH4+-N, NO3--N and inorganic nitrogen concentration under different levels of nitrogen addition in 2017-2019 of a saline-alkaline grassland of northern China (mean + SE). Different lowercase letters indicate significant differences (p < 0.05). * means the difference is significant at the level of p < 0.05, and ** means the difference is significant at the level of p < 0.01. Different colors in the small picture correspond to different nitrogen addition levels in the histogram.



2017年, 铵态氮含量呈现出波浪形的趋势, 5-9月施肥会极显著提高铵态氮的含量(p< 0.01), 7月铵态氮含量最高, 不同氮处理的铵态氮含量的变化范围是0.47-1.14 mg·kg-1; 2018年4-7月铵态氮含量降低, 但氮添加后会显著提高铵态氮的含量(p < 0.05), 7-8月含量升高, 其中4月N16处理铵态氮含量最高, 为0.76 mg·kg -1; 2019年8-10月, N0-N8处理的季节动态变化呈现相似的趋势, N16、N24、N32处理的氮添加处理后季节变化一致, 前者含量先降低后升高, 后者铵态氮含量先增加后降低, 9月N32处理后铵态氮含量最高, 为21.30 mg·g-1。2017和2018年硝态氮含量在7月的N32处理氮添加水平下最高, 生长季不同月份之间全部为N16、N24、N32处理氮添加的硝态氮含量显著高于对照处理(p < 0.01)。2019年硝态氮含量7-8月显著降低(p< 0.05), 8-9月显著增加(p< 0.05), 9月的N32处理下硝态氮含量最高。2017-2019年, 不同水平氮添加后无机氮含量的季节动态变化与硝态氮含量变化一致。

2.2 不同氮添加水平处理下土壤净氮矿化速率的生长季季节动态

通过双因素方差分析发现年际效应和不同氮添加水平会显著影响铵化速率(p < 0.05, p< 0.001;表2)、硝化速率(p < 0.001)以及净氮矿化速率(p < 0.05, p < 0.001), 同时年份和氮添加处理的交互作用对铵化速率(p < 0.05)、硝化速率(p < 0.001)以及净氮矿化速率(p < 0.05)也具有显著影响。

Table 2
表2
表2不同氮添加水平和处理时间对华北盐渍化草地土壤铵化速率、硝化速率、净氮矿化速率影响的双因素方差分析
Table 2Two-way ANOVA on the effects of nitrogen addition and year on soil net ammonification, nitrification and net nitrogen mineralization rates of the salinized grassland of northern China
因素
Factor
铵化速率
Ammonification rate
硝化速率
Nitrification rate
净氮矿化速率
Net nitrogen mineralization rate
FpFpFp
年份 Year (Y)6.167<0.0535.338<0.0015.275<0.05
氮添加 Nitrogen addition (N)7.879<0.00112.592<0.0019.455<0.001
年份×氮添加 (Y × N)3.664<0.0514.516<0.0012.315<0.05

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2017-2019年3年的净氮矿化速率的月动态变化不一致(图4), 但是2019年的净矿化速率要显著高于2017、2018年(p < 0.05), 2018年5月, 与对照相比, 氮添加(N24、N32)后显著增加了土壤的净氮矿化速率(p < 0.01), 8月N24、N32处理显著低于对照(p < 0.01)。

图4

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图4华北盐渍化草地不同氮添加水平土壤净氮矿化速率的季节动态(平均值±标准误)。**表示差异性在0.01水平上显著。N0、N1、N2、N4、N8、N16、N24、N32分别表示氮添加水平分别为0、1、2、4、8、16、24、32 g·m-2

Fig. 4Seasonal dynamics of soil net N mineralization rates under different levels of nitrogen addition in a saline-alkaline grassland of northern China (mean ± SE). ** means the difference is significant at the level of 0.01. N0, N1, N2, N4, N8, N16, N24 and N32 indicated that the nitrogen addition levels were 0, 1, 2, 4, 8, 16, 24 and 32 g·m -2, respectively.



2019年7、9和10月氮添加后显著改变了土壤的净氮矿化速率(p < 0.05), N16、N24、N32处理下的净氮矿化速率在7和9月显著高于对照处理的净氮矿化速率(p < 0.01), 而10月N16、N24、N32处理下的净氮矿化速率显著低于对照处理(p< 0.01)。

不同水平氮添加显著影响土壤净硝化速率和净矿化速率(p < 0.05)( 图5), 净硝化速率和净矿化速率在2017-2019年对不同水平氮添加的响应不同, 2017年不同水平氮添加与对照相比净硝化速率和净氮矿化速率都无显著差异(p > 0.05), 氮添加对土壤的净硝化速率和净氮矿化速率在短期内没有影响, 2018年N16处理显著降低了土壤净矿化速率(p < 0.05), 与对照相比, 降低了112.15%, 净硝化速率在不同水平氮添加后与对照之间没有显著差异(p > 0.05); 2019年N24、N32处理显著增加土壤的净硝化速率 (p < 0.05), 与对照相比, 分别增加了232.07%和206.03%。

图5

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图5华北盐渍化草地不同氮添加水平土壤净氮矿化速率和净硝化速率(平均值+标准误)。不同小写字母表示差异显著(p < 0.05)。

Fig. 5Changes in soil net nitrogen (N) mineralization and net nitrification rates under different levels of N addition in a saline-alkaline grassland of northern China (mean + SE). Different lowercase letters indicate significant differences (p < 0.05).



2.3 不同氮添加水平对土壤净氮矿化速率敏感性的影响

净氮矿化速率对不同水平氮添加的敏感性不同(图6), 低水平氮添加的敏感性高于高水平氮添加, 2019年的净氮矿化速率较2017和2018年对低水平氮添加的敏感性更高, 2019年净氮矿化速率的敏感性在N1处理时显著高于其他处理(p < 0.05); 2018年N2处理的敏感性显著高于N8处理的敏感性(p < 0.05); 2017年各氮添加处理对于净氮矿化速率的敏感性没有显著差异(p > 0.05)。此外, 净氮矿化速率对不同水平氮添加的敏感性在不同年际之间差异显著, 2018年净氮矿化速率对氮添加的敏感性小于2017和2019年。

图6

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图6华北盐渍化草地不同氮添加水平土壤净氮矿化速率的敏感性(平均值+标准误)。不同小写字母表示差异显著(p < 0.05), 显著性均是以绝对值计算标注。

Fig. 6Sensitivity of soil net nitrogen (N) mineralization rate under different levels of N addition in a saline-alkaline grassland of northern China (mean + SE). Different lowercase letters indicate significant differences (p < 0.05) in the absolute value among different treatments.



2.4 影响土壤净氮矿化速率的生物和非生物因子

不同水平氮添加对净氮矿化的影响因素不同(图7), N0-N24的施肥处理中净氮矿化速率与土壤温度有关, 并呈现显著正相关关系(p< 0.05), N8和N16施肥处理与土壤湿度呈显著正相关关系(p < 0.05), 在N1处理时与土壤pH呈显著负相关关系(p < 0.05), 在N32处理时与地下生物量呈显著正相关关系(p < 0.05)。

图7

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图7华北盐渍化草地不同水平氮添加净氮矿化速率与土壤温度、湿度、土壤pH以及地下生物量的相关性。p > 0.05表示净氮矿化速率与土壤指标呈显著相关关系, p < 0.05表示净氮矿化速率与土壤指标无显著相关关系。N0、N1、N2、N4、N8、N16、N24、N32分别表示氮添加水平分别为0、1、2、4、8、16、24、32 g·m -2

Fig. 7Correlation between net nitrogen (N) mineralization rates and soil temperature (ST), soil moisture (SM), pH and below- ground biomass (BGB) under different levels of N addition in a saline-alkaline grassland of northern China. p > 0.05 indicated that there was a significant correlation between the net N mineralization rate and soil indicators; p < 0.05 indicated that there was no significant correlation between the net nitrogen mineralization rate and soil indicators. N0, N1, N2, N4, N8, N16, N24 and N32 indicated that the nitrogen addition levels were 0, 1, 2, 4, 8, 16, 24 and 32 g·m -2, respectively.



3 讨论

3.1 土壤净氮矿化速率对不同水平氮添加的响应阈值

土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分。草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015)。我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015)。已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低。也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005)。我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制。土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987)。同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006)。

不同水平氮添加处理下, 净氮矿化速率存在年际差异且季节动态不同。2019年净氮矿化速率显著高于2017和2018年, 可能是由于氮添加的累积效应。温度和降水的差异导致不同月份之间氮的转化速率对氮添加的响应不同, 2019年7月高氮添加(N16、N24、N32)处理下的土壤净氮矿化速率显著高于低氮添加处理, 降水的激发效应使得土壤微生物生长繁殖加快, 低氮添加微生物用外源氮满足自身需求, 所以表现为氮固持。高氮添加后, 微生物由于自身获得足够无机氮, 代谢增强, 释放到土壤中的无机氮含量也增加。

3.2 土壤净氮矿化速率对不同水平氮添加的敏感性

我们的研究结果表明, 低水平氮添加的敏感性小于高水平氮添加的敏感性, 2019年的净氮矿化速率较2017和2018年对低水平氮添加的敏感性更高, 可能是由于随着施氮时间的延长, 长期高水平氮添加使得养分过于充足导致微生物逐渐适应高水平氮添加的环境, 从而耐受性增加, 敏感性减小; 而长期低氮添加对微生物的影响更大, 低水平氮添加后, 土壤环境达到微生物生长最适宜环境, 微生物活性更高, 所以低氮添加时净氮矿化敏感性更高。此外, 土壤净氮矿化速率对氮添加的敏感性在年际之间也存在显著差异, 2018年对低氮添加敏感性低是由于微生物在该研究地缺养分缺水, 处于水分胁迫状态, 而2018年降水量高, 解除了干旱限制, 所以微生物对低氮添加的抗性恢复, 对低氮添加的敏感性降低, 因此2018年净氮矿化对低氮添加的敏感性较2017和2019年低。所以施肥量过低不利于提高土壤的净氮矿化速率, 而施肥量过高, 会使土壤的敏感性减小导致耐受性增加。由此, 盐渍化草地短期中等程度的氮添加会提高土壤氮的可利用性和生产力。盐渍化草地土壤无机氮含量较低, 对氮添加的缓冲性比较弱, 外源氮输入对盐渍化草地土壤净氮矿化速率的敏感性需要进一步深入研究。

4 结论

本研究通过分析不同水平氮添加对华北盐渍化草地土壤净氮矿化速率的影响和净氮矿化速率对不同水平氮添加的敏感性, 得出以下结论: 3年短期氮添加提高了土壤的无机氮库, 说明在养分贫瘠的盐渍化草地外源氮的输入改变了土壤可利用养分的平衡; 与低氮添加相比, 高水平氮添加通过提高土壤微生物活性(N24、N32)促进了土壤净硝化速率; 2-32 g·m-2的范围没有出现净氮矿化速率对氮添加的响应阈值, 需要进一步从养分不平衡的角度解释没有出现阈值的原因; 土壤净氮矿化速率对不同水平氮添加响应的敏感性不同, 低水平氮添加的敏感性高于高水平氮添加的敏感性, 短期中等程度的氮添加会提高土壤氮的可利用性和生产力; 由于原位培养实验土壤净氮矿化会受环境生物和非生物因子的共同影响, 因此盐渍化草地土壤净氮矿化对氮添加的响应机理和响应阈值还需要长期、深入、系统地研究。

致谢

感谢山西右玉黄土高原草地生态系统定位观测研究站给予本研究野外工作的支持, 感谢中国科学院植物研究所大学生科创项目的资助。


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文献年度倒序
文中引用次数倒序
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由全球变化和工农业生产引发的大气氮沉降增加已经对生态系统结构和功能产生了不可忽视的影响, 但是氮沉降的组成成分存在多种形态, 不同形态的氮对生态系统的结构与功能的影响是否有差异目前还不清楚。因此, 该研究选择内蒙古草甸草原开展不同形态和不同水平的外源氮添加试验, 每年添加5种不同形态的氮肥, 包括: 尿素、碳酸氢铵、硝酸铵、硫酸铵、缓释尿素, 添加量分别为: 0 (N0)、2 (N2)、5 (N5)、10 (N10)、20 (N20)及50 (N50) g·m <sup>-2</sup>·a <sup>-1</sup>, 均为纯氮添加量。通过野外原位取土、室内控制温度和水分(25 ℃和60%田间持水量)的培养试验测定土壤净氮矿化(mg·kg <sup>-1</sup>·h <sup>-1</sup>)潜力、土壤微生物呼吸(μg·g <sup>-1</sup>·h <sup>-1</sup>)潜力、土壤微生物生物量碳(氮)(mg·kg <sup>-1</sup>)的潜力以及土壤碳(g·kg <sup>-1</sup>)、氮(g·kg <sup>-1</sup>)、磷(g·kg <sup>-1</sup>)含量等指标, 研究添加不同形态和不同水平的氮对土壤净氮矿化潜力的影响。试验结果表明: (1)短期内不同形态、不同水平的氮添加改变了土壤中无机氮的含量、铵态氮和硝态氮的累积量, 并且表现出铵态氮肥的促进作用比硝态氮肥更加显著, 铵态氮的累积显著提高了土壤净氮矿化潜力, 短期铵态氮和硝态氮的累积可增加微生物和植物对有效氮的快速固持; (2)不同形态、不同水平氮添加导致土壤微生物活性发生改变, 包括土壤微生物生物量碳(MBC)含量、微生物生物量氮(MBN)含量及其碳氮比(MBC:MBN), 并且在低水平氮添加下显著增强土壤微生物的呼吸速率, 高水平氮添加显著降低微生物呼吸速率和呼吸熵; (3)不同形态、不同水平氮添加短期内对土壤含水量、土壤有机碳含量、土壤全磷含量、土壤全氮含量无显著影响, 但是高水平氮添加不仅提高了速效磷的含量, 而且导致土壤迅速酸化。室内培养净氮矿化潜力的结果进一步验证了内蒙古草甸草原受氮限制, 添加中低水平的氮可以通过提高土壤微生物的活性而增加该地区草原土壤的净氮矿化潜力, 从而提高草地生产力。

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氮素矿化是决定土壤供氮能力的重要生态过程, 也是目前国内外土壤氮循环研究的重点。养分添加在调节土壤的氮转化方面起着重要的作用。该文以内蒙古锡林河流域温带典型草原为研究对象, 通过不同水平的氮(N)和磷(P)养分添加实验, 利用树脂芯原位培养法分析研究不同水平施氮、施磷对生长季草地土壤氮矿化的影响。结果表明: 高氮处理对草地土壤硝态氮(NO<sub>3</sub><sup>- </sup>-N)、铵态氮(NH<sub>4</sub><sup>+ </sup>-N)及无机氮都有明显的影响, 其中25 g N·m<sup>?2</sup>·a<sup>?1</sup>和10 g N·m<sup>?2</sup>·a<sup>?1</sup>高氮处理显著提高了无机氮含量, 25 g N·m<sup>?2</sup>·a<sup>?1</sup>高氮处理显著增加土壤的NO<sub>3</sub><sup>- </sup>-N及NH<sub>4</sub><sup>+ </sup>-N含量。与施氮相比, 施磷处理对土壤NO<sub>3</sub><sup>-</sup>-N、NH<sub>4</sub><sup>+ </sup>-N及无机氮的影响较为有限, 只有12.5 g P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>·m<sup>-2</sup>·a<sup>-1</sup>的磷处理显著促进了NO<sub>3</sub><sup>- </sup>-N及无机氮含量。高氮处理对草地土壤氮素转化有明显影响, 其中25 g N·m<sup>?2</sup>·a<sup>?1</sup>高氮处理对净硝化速率、氨化速率及矿化速率都有显著的促进作用, 说明高梯度的施氮处理有利于提高土壤的供氮能力。氮是内蒙古锡林河流域草原生态系统有机氮矿化的限制因子。与施氮相比, 施磷处理对草地土壤氮转化的作用较为有限, 仅有12.5 g P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>·m<sup>-2</sup>·a<sup>-1 </sup>+ 2 g N·m<sup>?2</sup>·a<sup>?1</sup>处理显著促进生长季中期的净氨化速率。说明施磷对土壤氮转化的影响弱于施氮的影响。养分添加显著提高了草地的地上生物量。 养分添加情景下, 土壤湿度与净矿化速率极显著相关, 表明湿度是影响该区域温带草原土壤氮矿化的主效因素。环境因子(如有机碳含量、土壤全氮及土壤C/N)与不同氮处理下的净矿化速率之间显著相关, 而土壤微生物碳、氮含量与土壤氮矿化均没有显著相关性。

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为了研究氮素对内蒙古典型草原植物种群的影响,在中国科学院内蒙古草原生态系统定位研究站,实施了长期的氮素添加试验。就两年来不同梯度氮素处理对羊草(Leymus chinensis)种群的影响进行了分析。结果表明,氮素对羊草种群具有显著的调节效应,随着氮素梯度的增加,羊草种群密度、种群高度、地上生物量、地下生物量、总生物量均显著增加,羊草种群地下生物量/地上生物量比值逐渐降低。氮素对羊草种群构件的生物量分配有显著影响,随着氮素梯度的增加,羊草种群生物量向根茎的分配比例显著降低,向叶片和根系的分配比例显著提高。羊草种群的相对密度和相对生物量也随着氮素梯度的增加而显著提高。

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Climate change due to greenhouse gas emissions is predicted to raise the mean global temperature by 1.0-3.5°C in the next 50-100?years. The direct and indirect effects of this potential increase in temperature on terrestrial ecosystems and ecosystem processes are likely to be complex and highly varied in time and space. The Global Change and Terrestrial Ecosystems core project of the International Geosphere-Biosphere Programme has recently launched a Network of Ecosystem Warming Studies, the goals of which are to integrate and foster research on ecosystem-level effects of rising temperature. In this paper, we use meta-analysis to synthesize data on the response of soil respiration, net N mineralization, and aboveground plant productivity to experimental ecosystem warming at 32 research sites representing four broadly defined biomes, including high (latitude or altitude) tundra, low tundra, grassland, and forest. Warming methods included electrical heat-resistance ground cables, greenhouses, vented and unvented field chambers, overhead infrared lamps, and passive night-time warming. Although results from individual sites showed considerable variation in response to warming, results from the meta-analysis showed that, across all sites and years, 2-9?years of experimental warming in the range 0.3-6.0°C significantly increased soil respiration rates by 20% (with a 95% confidence interval of 18-22%), net N mineralization rates by 46% (with a 95% confidence interval of 30-64%), and plant productivity by 19% (with a 95% confidence interval of 15-23%). The response of soil respiration to warming was generally larger in forested ecosystems compared to low tundra and grassland ecosystems, and the response of plant productivity was generally larger in low tundra ecosystems than in forest and grassland ecosystems. With the exception of aboveground plant productivity, which showed a greater positive response to warming in colder ecosystems, the magnitude of the response of these three processes to experimental warming was not generally significantly related to the geographic, climatic, or environmental variables evaluated in this analysis. This underscores the need to understand the relative importance of specific factors (such as temperature, moisture, site quality, vegetation type, successional status, land-use history, etc.) at different spatial and temporal scales, and suggests that we should be cautious in "scaling up" responses from the plot and site level to the landscape and biome level. Overall, ecosystem-warming experiments are shown to provide valuable insights on the response of terrestrial ecosystems to elevated temperature.

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为了更好地了解天然草原氮素矿化对全球氮沉降背景和草原施肥管理模式的响应, 从2000年起对内蒙古典型草原羊草(Leymus chinensis)群落开展了长期的氮素添加实验, 分别设置对照(N0), 添加5 g NH4NO3·m–2 (N1.75)、30 g NH4NO3·m–2(N10.5)和80 g NH4NO3·m–2 (N28) 4个氮素添加梯度。2002年, 从相邻的同时进行施肥的两个生态系统类型, 即1979年围封的样地A和1999年围封的样地B进行土壤取样, 在最佳温度(25 ℃)和最适土壤湿度(即60%田间持水量)下进行5周的室内培养, 并用阶段性淋溶方法研究了氮素添加对土壤氮矿化动态的影响。在A和B两个样地内, 氮素添加都显著改变了土壤的累积氮矿化量。最高氮素处理N28对应于最低的累积氮矿化量, 而低氮素处理N1.75使得累积氮矿化量达到最高。在N0和N1.75处理中, 硝态氮的含量高于铵态氮; 在N28处理中, 却表现出相反的趋势。氮素添加显著降低了土壤的pH值, 但累积氮矿化量与土壤pH值、有机碳和全氮均没有显著的相关性。大多数氮素添加处理水平在样地A具有比样地B更高的土壤累积氮矿化量。

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Zhu JX, He NP, Wang QF, Yuan GF, Wen D, Yu GR, Jia YL (2015). The composition, spatial patterns, and influencing factors of atmospheric wet nitrogen deposition in Chinese terrestrial ecosystems
Science of the Total Environment, 511,777-785.

DOI:10.1016/j.scitotenv.2014.12.038URL [本文引用: 1]

Chronic nitrogen additions at the Harvard Forest (USA): the first 15 years of a nitrogen saturation experiment
1
2004

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

Effects of temperature and nitrogen input on nitrogen mineralization in alpine soils on Tibetan Plateau
1
2011

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

1
2000

... 土壤温度利用数显电子温度计测定, 土壤含水量用烘干称质量法测定; 利用pH电位计测定土壤pH (土水体积比=1:2.5); 利用重铬酸钾氧化法测定土壤的全碳含量; 利用凯氏定氮法测定土壤的全氮含量(鲍士旦, 2000); 土壤的铵态氮、硝态氮用0.5 mol·L-1硫酸钾溶液以水土体积比5:1浸提后, 浸提液用全自动流动分析仪(FIAstar 5000, Foss Tecator, Denmark)测定; 利用收获法测定地上生物量, 8月份在每个小区内固定样方中, 用剪刀将物种剪下分类装入信封并收集凋落物, 在65 ℃烘干至恒质量, 称量.地下净初级生产力采用根系内生长法测定, 4月初在小区内钻取0-10、10-20、20-40 cm的土壤, 过2 mm筛去除原有的根后, 按原土层回填, 10月末取出, 用清水冲洗, 晾干, 烘干至恒质量, 计算根当年的生长量, 具体方法见孙建平(2018). ...

1
2000

... 土壤温度利用数显电子温度计测定, 土壤含水量用烘干称质量法测定; 利用pH电位计测定土壤pH (土水体积比=1:2.5); 利用重铬酸钾氧化法测定土壤的全碳含量; 利用凯氏定氮法测定土壤的全氮含量(鲍士旦, 2000); 土壤的铵态氮、硝态氮用0.5 mol·L-1硫酸钾溶液以水土体积比5:1浸提后, 浸提液用全自动流动分析仪(FIAstar 5000, Foss Tecator, Denmark)测定; 利用收获法测定地上生物量, 8月份在每个小区内固定样方中, 用剪刀将物种剪下分类装入信封并收集凋落物, 在65 ℃烘干至恒质量, 称量.地下净初级生产力采用根系内生长法测定, 4月初在小区内钻取0-10、10-20、20-40 cm的土壤, 过2 mm筛去除原有的根后, 按原土层回填, 10月末取出, 用清水冲洗, 晾干, 烘干至恒质量, 计算根当年的生长量, 具体方法见孙建平(2018). ...

Direct and indirect effects of nitrogen enrichment on soil organisms and carbon and nitrogen mineralization in a semi-arid grassland
2
2019

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

Seasonal variations in plant species effects on soil N and P dynamics
1
2006

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

Effect of pH on nitrogen mineralization in crop-residue-treated soils
1
1987

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

Transformation of the nitrogen cycle: recent trends, questions, and potential solutions
1
2008

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

1
2013

... 草地是面积最大的陆地生态系统, 我国拥有393万km2天然草地, 占国土面积的41.7%, 在全球氮循环过程中发挥着重要的作用.我国盐渍化草地面积930万hm2, 华北地区是盐渍化草地密集区, 也是重要的草牧业生产基地和北方生态屏障, 为当地居民提供着必要的生产和生活资料.该区养分贫瘠, 草地生产力低下, 是我国一个生态脆弱区, 由于自然因素和人类活动的影响, 盐渍化草地面积呈现出增加趋势, 严重制约了草地生态系统的可持续发展(郭成源等, 2013). ...

1
2013

... 草地是面积最大的陆地生态系统, 我国拥有393万km2天然草地, 占国土面积的41.7%, 在全球氮循环过程中发挥着重要的作用.我国盐渍化草地面积930万hm2, 华北地区是盐渍化草地密集区, 也是重要的草牧业生产基地和北方生态屏障, 为当地居民提供着必要的生产和生活资料.该区养分贫瘠, 草地生产力低下, 是我国一个生态脆弱区, 由于自然因素和人类活动的影响, 盐渍化草地面积呈现出增加趋势, 严重制约了草地生态系统的可持续发展(郭成源等, 2013). ...

Sensitivity of mean annual primary production to precipitation
1
2012

... 根据年平均初级生产力对降水敏感性的计算方法(Hsu et al., 2012), 本研究利用了一个公式来表示不同施氮水平下, 土壤的净氮矿化对氮添加的敏感性 $({{N}_{\text{sen}}})$, 该公式计算如下: ...

Spatial and decadal variations in inorganic nitrogen wet deposition in China induced by human activity
1
2014

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

不同形态和水平的氮添加对内蒙古草甸草原土壤净氮矿化潜力的影响
2
2019

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

不同形态和水平的氮添加对内蒙古草甸草原土壤净氮矿化潜力的影响
2
2019

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

氮素添加和刈割对内蒙古弃耕草地土壤氮矿化的影响
3
2015

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

... ).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

氮素添加和刈割对内蒙古弃耕草地土壤氮矿化的影响
3
2015

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

... ).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

Effects of simulated nitrogen deposition on soil net nitrogen mineralization in the meadow steppe of Inner Mongolia, China
2015

Plant and soil responses of an alpine steppe on the Tibetan Plateau to multi-level nitrogen addition
1
2013

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

氮磷添加对内蒙古温带典型草原净氮矿化的影响
1
2016

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

氮磷添加对内蒙古温带典型草原净氮矿化的影响
1
2016

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

The origin, composition and rates of organic nitrogen deposition: a missing piece of the nitrogen cycle?
1
2002

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

氮素对内蒙古典型草原羊草种群的影响
1
2005

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

氮素对内蒙古典型草原羊草种群的影响
1
2005

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

A meta-analysis of the response of soil respiration, net nitrogen mineralization, and aboveground plant growth to experimental ecosystem warming
1
2001

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

1
2016

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

1
2016

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

Differential influence of plant species on soil nitrogen transformations within moist meadow alpine tundra
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1998

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

1
2018

... 土壤温度利用数显电子温度计测定, 土壤含水量用烘干称质量法测定; 利用pH电位计测定土壤pH (土水体积比=1:2.5); 利用重铬酸钾氧化法测定土壤的全碳含量; 利用凯氏定氮法测定土壤的全氮含量(鲍士旦, 2000); 土壤的铵态氮、硝态氮用0.5 mol·L-1硫酸钾溶液以水土体积比5:1浸提后, 浸提液用全自动流动分析仪(FIAstar 5000, Foss Tecator, Denmark)测定; 利用收获法测定地上生物量, 8月份在每个小区内固定样方中, 用剪刀将物种剪下分类装入信封并收集凋落物, 在65 ℃烘干至恒质量, 称量.地下净初级生产力采用根系内生长法测定, 4月初在小区内钻取0-10、10-20、20-40 cm的土壤, 过2 mm筛去除原有的根后, 按原土层回填, 10月末取出, 用清水冲洗, 晾干, 烘干至恒质量, 计算根当年的生长量, 具体方法见孙建平(2018). ...

1
2018

... 土壤温度利用数显电子温度计测定, 土壤含水量用烘干称质量法测定; 利用pH电位计测定土壤pH (土水体积比=1:2.5); 利用重铬酸钾氧化法测定土壤的全碳含量; 利用凯氏定氮法测定土壤的全氮含量(鲍士旦, 2000); 土壤的铵态氮、硝态氮用0.5 mol·L-1硫酸钾溶液以水土体积比5:1浸提后, 浸提液用全自动流动分析仪(FIAstar 5000, Foss Tecator, Denmark)测定; 利用收获法测定地上生物量, 8月份在每个小区内固定样方中, 用剪刀将物种剪下分类装入信封并收集凋落物, 在65 ℃烘干至恒质量, 称量.地下净初级生产力采用根系内生长法测定, 4月初在小区内钻取0-10、10-20、20-40 cm的土壤, 过2 mm筛去除原有的根后, 按原土层回填, 10月末取出, 用清水冲洗, 晾干, 烘干至恒质量, 计算根当年的生长量, 具体方法见孙建平(2018). ...

2
2005

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

... 为了探究不同水平氮添加对盐渍化草地土壤净氮矿化速率的影响, 设计氮添加实验, 实验于2017年5月开始, 采用随机区组设计.根据研究所在地的自然氮沉降水平2 g·m-2·a-1 (Zhu et al., 2015), 设置8个氮添加水平分别为0、1、2、4、8、16、24、32 g·m-2, 分别用N0、N1、N2、N4、N8、N16、N24、N32表示, 实验设置如图2所示.每个处理6个重复, 共48 个小区, 每个小区面积为6 m × 9 m, 小区之间设置2 m缓冲带.野外实验于每年的5-9月的月初施加氮肥NH 4NO3, 将不同剂量的NH4NO3溶于20 L的水中, 使用肩背式喷雾器均匀地喷洒到每个小区, 在对照小区喷洒等量的水.采用顶盖PVC管法测定土壤净氮矿化速率, 在每个处理样方砸下直径5 cm、高度12 cm的两个PVC矿化管, 每个月月中用直径3 cm的土钻取两钻土混合装在自封袋中作为本月培养前的土, 同时将两个矿化管的土取出混合装入自封袋作为前一月培养后的土, 取出后将矿化管再次砸下用于下一个月的矿化速率的测定, 具体方法见王常慧(2005).2017-2019年5-9月每个月月初施肥, 两周后进行矿化速率监测.将取回的土壤分成两份, 一份用于土壤含水量以及铵态氮、硝态氮的提取测定, 另一份荫蔽处自然风干, 用于测定土壤的各项理化性质. ...

2
2005

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

... 为了探究不同水平氮添加对盐渍化草地土壤净氮矿化速率的影响, 设计氮添加实验, 实验于2017年5月开始, 采用随机区组设计.根据研究所在地的自然氮沉降水平2 g·m-2·a-1 (Zhu et al., 2015), 设置8个氮添加水平分别为0、1、2、4、8、16、24、32 g·m-2, 分别用N0、N1、N2、N4、N8、N16、N24、N32表示, 实验设置如图2所示.每个处理6个重复, 共48 个小区, 每个小区面积为6 m × 9 m, 小区之间设置2 m缓冲带.野外实验于每年的5-9月的月初施加氮肥NH 4NO3, 将不同剂量的NH4NO3溶于20 L的水中, 使用肩背式喷雾器均匀地喷洒到每个小区, 在对照小区喷洒等量的水.采用顶盖PVC管法测定土壤净氮矿化速率, 在每个处理样方砸下直径5 cm、高度12 cm的两个PVC矿化管, 每个月月中用直径3 cm的土钻取两钻土混合装在自封袋中作为本月培养前的土, 同时将两个矿化管的土取出混合装入自封袋作为前一月培养后的土, 取出后将矿化管再次砸下用于下一个月的矿化速率的测定, 具体方法见王常慧(2005).2017-2019年5-9月每个月月初施肥, 两周后进行矿化速率监测.将取回的土壤分成两份, 一份用于土壤含水量以及铵态氮、硝态氮的提取测定, 另一份荫蔽处自然风干, 用于测定土壤的各项理化性质. ...

Nitrogen addition and mowing affect microbial nitrogen transformations in a C 4 grassland in northern China
1
2015

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

Temperature and soil moisture interactively affected soil net N mineralization in temperate grassland in Northern China
1
2006

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

青藏高原高寒草原生态系统土壤碳氮比的分布特征
1
2014

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

青藏高原高寒草原生态系统土壤碳氮比的分布特征
1
2014

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

施氮对亚热带樟树人工林土壤氮矿化的影响
2
2015

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

... ), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

施氮对亚热带樟树人工林土壤氮矿化的影响
2
2015

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

... ), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

添加氮素对沙质草地土壤氮素有效性的影响
1
2007

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

添加氮素对沙质草地土壤氮素有效性的影响
1
2007

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

氮素添加对内蒙古羊草草原净氮矿化的影响
2
2009

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

氮素添加对内蒙古羊草草原净氮矿化的影响
2
2009

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

Effects of warming and nitrogen deposition on the coupling mechanism between soil nitrogen and phosphorus in Songnen Meadow Steppe, northeastern China
1
2013

... 氮是植物生长必需的大量元素, 土壤中的氮通常是以有机氮的形式存在, 有机氮必须经过氮矿化过程转变为无机态氮才可被植物吸收利用(王常慧, 2005).土壤氮矿化速率的高低决定土壤氮的有效性, 并影响生态系统生产力.陆地生态系统普遍受到氮限制, 然而20世纪中叶以来, 随着工农业生产和人民生活水平的提高, 大量活性氮(地球大气和生物圈中所有生物、光化学和辐射活性氮化合物)及含氮气体的排放增加(Galloway et al., 2008; Jia et al., 2014), 使得全球范围内的氮沉降不断增加(Neff et al., 2002).氮沉降增加会影响土壤氮矿化过程, 大量研究报道了氮增加对不同类型草地土壤氮矿化的影响, 发现在沙质草地生态系统会显著增加净氮矿化速率和硝化速率(于占源等, 2007); 而在内蒙古羊草草原土壤累积矿化量在较低氮添加水平 (5 g·m-1·a-1)下高于较高氮添加水平(80 g·m-1·a-1) (张璐等, 2009), 在内蒙古草甸草原的研究中也发现, 在氮添加水平为20 g·m-1·a-1时的土壤净氮矿化速率大于50 g·m-1·a-1添加水平(李阳等, 2019), 表明氮矿化速率并不是随着氮添加水平增加而不断提高, 而是存在对不同水平氮添加的响应阈值; 同时有研究发现氮添加会降低(Aber & Magill, 2004)土壤氮矿化速率或者没有影响(Liu et al., 2015), 这些不同的结果反映了不同生态系统土壤氮循环对氮输入响应的差异.但是截至目前, 盐渍化草地土壤净氮矿化速率对氮沉降响应的研究较少, 已有的研究表明外源氮的输入通过影响土壤微生物的活性对土壤净氮矿化速率(Zhang et al., 2013)产生影响; 盐渍化草地高的土壤pH影响土壤微生物的群落结构与功能(Chen et al., 2019).因此对盐渍化草地土壤氮转化的深入研究对于盐渍化草地的管理具有重要的意义. ...

Effect of nitrogen fertilization on net nitrogen mineralization in a grassland soil, northern China
1
2012

... 土壤中的无机氮以铵态氮和硝态氮形式存在, 是植物生长利用的主要养分.草地土壤无机氮含量的高低是由无机氮的输入(如氮添加)、氮的转化及植物吸收和利用共同决定的(Zhang et al., 2012; Liu et al., 2015).我们发现, 随着施氮水平的升高, 土壤中铵态氮、硝态氮和无机氮累积量不断增加, 一方面是由于无机氮的输入, 另一方面无机氮添加促进了土壤的净矿化和净硝化作用(刘碧荣等, 2015; Wang et al., 2015).已有研究发现, 不同水平氮添加对土壤总氮库没有显著响应(Liu et al., 2013; 宋冰, 2016), 但是土壤净氮矿化速率随着施氮浓度的增加而显著上升(文汲等, 2015; 罗亲普等, 2016); 另有研究发现土壤净氮矿化对不同施氮水平存在响应阈值(张璐等, 2009; Chen et al., 2019; 李阳等, 2019), 即土壤净氮矿化速率没有随着施氮浓度的增加而上升, 可能的原因: 长期施氮降低土壤pH, 高氮添加使pH降低得更快, pH降低减少了土壤有机质的可溶性, 胞外酶代谢速率和分解速率降低(文汲等, 2015); 随着土壤中矿质氮含量的增加会影响土壤微生物腐殖质分解酶的产生, 影响了土壤微生物活性, 因此土壤净矿化速率降低.也有研究利用观察植物中标记氮的回收率来进一步验证高氮添加抑制土壤净氮矿化速率(潘庆民等, 2005).我们的研究结果表明, 随着施氮浓度的增加土壤净矿化速率增加, 但是没有发现阈值, 可能的原因, 一是增加的氮降低土壤C:N (王建林等, 2014), 为土壤微生物提供了更加合适的土壤基质(Bai et al., 2011), 适宜的温度和水分会提高微生物种群数量和活动(Rustad et al., 2001; Wang et al., 2006), 促进了土壤中氮的释放; 二是该研究区域属于盐渍化草地, 受养分的限制, 即使添加氮, 养分也比较容易流失, 所以高浓度氮添加促进了土壤净氮矿化速率和植物对土壤有效氮的吸收, 从土壤氮的角度阐明了该研究区域生产力受氮限制.土壤pH影响土壤净氮矿化速率, 有研究表明高pH会提高土壤基质的有效性, 净氮矿化速率会随着pH的增加而增加(Fu et al., 1987).同时有研究表明, 土壤氮矿化速率的变化取决于土壤小气候和物种覆盖的小尺度变化, 这些变化可以影响微生物活动和调节土壤氮矿化(Steltzer & Bowman, 1998; Eviner et al., 2006). ...

The composition, spatial patterns, and influencing factors of atmospheric wet nitrogen deposition in Chinese terrestrial ecosystems
1
2015

... 为了探究不同水平氮添加对盐渍化草地土壤净氮矿化速率的影响, 设计氮添加实验, 实验于2017年5月开始, 采用随机区组设计.根据研究所在地的自然氮沉降水平2 g·m-2·a-1 (Zhu et al., 2015), 设置8个氮添加水平分别为0、1、2、4、8、16、24、32 g·m-2, 分别用N0、N1、N2、N4、N8、N16、N24、N32表示, 实验设置如图2所示.每个处理6个重复, 共48 个小区, 每个小区面积为6 m × 9 m, 小区之间设置2 m缓冲带.野外实验于每年的5-9月的月初施加氮肥NH 4NO3, 将不同剂量的NH4NO3溶于20 L的水中, 使用肩背式喷雾器均匀地喷洒到每个小区, 在对照小区喷洒等量的水.采用顶盖PVC管法测定土壤净氮矿化速率, 在每个处理样方砸下直径5 cm、高度12 cm的两个PVC矿化管, 每个月月中用直径3 cm的土钻取两钻土混合装在自封袋中作为本月培养前的土, 同时将两个矿化管的土取出混合装入自封袋作为前一月培养后的土, 取出后将矿化管再次砸下用于下一个月的矿化速率的测定, 具体方法见王常慧(2005).2017-2019年5-9月每个月月初施肥, 两周后进行矿化速率监测.将取回的土壤分成两份, 一份用于土壤含水量以及铵态氮、硝态氮的提取测定, 另一份荫蔽处自然风干, 用于测定土壤的各项理化性质. ...




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