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UV-B辐射增强和氮沉降对入侵植物乌桕生长的影响

本站小编 Free考研考试/2022-01-01

邓邦良, 刘倩, 刘喜帅, 郑利亚, 江亮波, 郭晓敏, 刘苑秋, 张令*,
江西省森林培育重点实验室/江西特色林木资源培育与利用2011协同创新中心/江西农业大学林学院, 南昌 330045

Effects of enhanced UV-B radiation and nitrogen deposition on the growth of invasive plant Triadica sebifera

DENGBang-Liang, LIUQian, LIUXi-Shuai, ZHENGLi-Ya, JIANGLiang-Bo, GUOXiao-Min, LIUYuan-Qiu, ZHANGLing*,
Jiangxi Key Laboratory of Silviculture/Collaborative Innovation Center of Jiangxi Typical Trees Cultivation and Utilization, College of Forestry, Jiangxi Agricultural University, Nanchang 330045, China
通讯作者:* 通信作者Author for correspondence (E-mail: lingzhang09@126.com)
责任编辑:DENG Bang-LiangLIU QianLIU Xi-ShuaiZHENG Li-YaJIANG Liang-BoGUO Xiao-MinLIU Yuan-QiuZHANG Ling
收稿日期:2016-09-20
接受日期:2017-01-3
网络出版日期:2017-04-10
版权声明:2017植物生态学报编辑部本文是遵循CCAL协议的开放存取期刊,引用请务必标明出处。
基金资助:国家自然科学基金(41501317)

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摘要
外来植物入侵是全球性问题, 严重威胁入侵地生态系统功能和稳定性。入侵植物与其在原产地生长特征的不同, 使其在抵抗胁迫生境和利用资源方面具有较强的竞争能力, 从而具有较高的入侵潜力。UV-B辐射增强和氮沉降加剧作为两种全球变化因子, 可能与土壤微生物共同作用于植物入侵的整个过程。了解UV-B辐射增强和氮沉降加剧是如何直接或间接影响微生物介导的植物生长, 有助于揭示全球变化背景下的植物入侵机理, 为有效控制植物入侵并降低其对生态系统功能的危害提供理论依据。该试验采用四因素裂区设计, 以入侵美国的中国乌桕(Triadica sebifera)为研究对象, 通过模拟UV-B辐射增强和氮沉降加剧, 在土壤微生物控制条件下, 研究三者对不同种群乌桕生长的影响。结果显示: UV-B辐射增强、氮沉降加剧和土壤微生物可能共同作用于乌桕成功入侵的整个过程。UV-B辐射增强导致乌桕形态学和生物量分配发生变化, 大部分的资源分配给叶片以抵抗外界UV-B辐射胁迫。氮沉降使得乌桕将更多资源分配至地上部分, 特别是叶片, 减少了对地下生物量的分配。原产地土壤微生物对乌桕生长具有显著正效应, 同时, 氮沉降增强了该效应而UV-B辐射增强对该效应没有影响。氮沉降没有减缓UV-B辐射对乌桕的胁迫作用。入侵地乌桕种群相比于原产地乌桕种群在株高、叶生物量和总生物量方面已经进化出了较为明显的优势, 此外, 入侵地乌桕种群相比于原产地乌桕种群减弱了在根冠比和根生物量方面对原产地土壤微生物的依赖性, 但是增强了在叶面积比方面的依赖性。

关键词:非生物胁迫;土壤微生物;资源可利用性;植物入侵
Abstract
Aims Exotic plant invasions are important components of global change, threatening both the stability and function of invaded ecosystems. Shifts in competitive ability of invasive plants versus their native congeners have been documented. Enhanced UV-B radiation and nitrogen (N) deposition might interact with soil biota communities impacting the invasion process of exotic plant species. To understand the potential effects by UV-B and N with soil biota on plant growth would enhance our understanding of the mechanisms in plant invasions in the context of global change.
Methods We conducted a full-factorial pot experiment in the native range (China) of Triadica sebifera invading US to investigate how UV-B radiation, N and soil biota together determined their seedling growth.
Important findings The results showed that UV-B radiation, N and soil sterilization together impacted the growth of T. sebifera seedlings. UV-B radiation induced changes in biomass allocation with larger leaf biomass observed in response to UV-B radiation. In addition, N increased aboveground biomass and decreased root biomass simultaneously. Soil biota imposed positive effects on growth of T. sebifera, and the addition of N amplified these positive effects. The negative effects by UV-B radiation on growth of T. sebifera showed no response to N addition. Plant height, leaf biomass and total biomass of the invasive T. sebifera populations out- performed those of the native ones. In addition, invasive T. sebifera populations weakened the dependence of root/shoot ratio and root biomass on local soil microorganisms than native populations, but enhanced that of leaf area ratio.

Keywords:abiotic stress;soil microorganism;resource availability;plant invasion

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邓邦良, 刘倩, 刘喜帅, 郑利亚, 江亮波, 郭晓敏, 刘苑秋, 张令. UV-B辐射增强和氮沉降对入侵植物乌桕生长的影响. 植物生态学报, 2017, 41(4): 471-479 https://doi.org/10.17521/cjpe.2016.0292
DENG Bang-Liang, LIU Qian, LIU Xi-Shuai, ZHENG Li-Ya, JIANG Liang-Bo, GUO Xiao-Min, LIU Yuan-Qiu, ZHANG Ling. Effects of enhanced UV-B radiation and nitrogen deposition on the growth of invasive plant Triadica sebifera. Chinese Journal of Plant Ecology, 2017, 41(4): 471-479 https://doi.org/10.17521/cjpe.2016.0292
外来植物入侵是全球性问题, 不仅严重威胁入侵地生态系统物种多样性, 还潜在影响生态系统过程(如物质循环、群落演替)(类延宝等, 2010; 万方浩等, 2011; 鞠瑞亭等, 2012; 陈宝明等, 2016)。当外来植物被引入新的环境时, 由于天敌等外界因素的改变, 一系列非生物和生物因素的交互作用使得选择压力改变, 导致其中一部分外来植物对环境的响应策略发生了改变并呈现出进化变异且具有较强的入侵潜力, 这些入侵植物与其在原产地生长特征的不同可能与非生物和生物因素息息相关(Blossey & Notzold, 1995; Henery et al., 2010; 刘建等, 2010)。
由于氟氯烃等大气污染物的大量排放, 致使O3层空洞日趋严重, 最终导致地表UV-B辐射强度增加(Williamson et al., 2014)。UV-B辐射增强会造成植物DNA损伤(如嘧啶二聚体)并诱发一系列形态学和生理生化方面的防御反应, 甚至通过干扰植物-土壤反馈过程而进一步影响土壤养分吸收和微生物活性等过程(陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016)。由于适应策略以及响应机制的不同, 使得入侵植物与本地植物对UV-B辐射损伤的修复和抵御能力不同(Hock et al., 2015; 李良博等, 2015, 2016; Wang et al., 2015), 因此, UV-B作为一种非生物胁迫, 可能在植物入侵过程中扮演着至关重要的角色。
氮作为植物生长所需的大量元素, 其水平的高低直接影响植物的新陈代谢和生长发育。工业革命以来, 人类活动导致大气氮沉降加剧(Kanakidou et al., 2016), 直接提高了土壤氮素可利用水平。“资源可利用性增强”假说认为: 某一群落内资源可利用水平增加会导致外来植物入侵该群落的可能性增加(Davis et al., 2000)。由于部分入侵植物较之本地植物表现出更强的氮吸收速率(Zou et al., 2006), 因而氮沉降加剧可能对植物入侵具有促进作用(Bradley et al., 2010; 陈彤等, 2012)。
“天敌逃逸”假说认为, 外来植物能够成功入侵可能与入侵地无专食性天敌危害有关(Keane & Crawley, 2002; Huang et al., 2012; 黄伟等, 2013), 随着研究的深入, 土壤有害微生物(如病原菌)也被认为具有类似于地上天敌的作用(van der Putten et al., 2007; Callaway et al., 2011); 此外, 土壤有益微生物共生体(如根瘤菌、菌根真菌等)通常能够协助入侵植物高效地利用土壤氮(Huang et al., 2016)、磷(Zhang et al., 2013)等养分, 因此, 土壤有害和有益微生物的综合效应可能促进或者阻碍植物入侵。
乌桕(Triadica sebifera)原产于中国, 18世纪末作为油料和观赏树种引入美国, 如今在美国东南部出现严重入侵现象, 形成茂密的单一优势种, 严重破坏入侵地生态系统(Huang et al., 2012; Zhang et al., 2013; Yang et al., 2015)。乌桕入侵种群通过“地上优先”的分配策略以及高耐性、低抗性的进化选择, 使其比原产地种群具有更高的相对生长速率、氮吸收速率和比叶面积等特征(Zou et al., 2006, 2007; Zhang et al., 2013; 吴昊和丁建清, 2014; Yang et al., 2015), 在生长方面已经进化出明显的优势。鉴于乌桕成功入侵与非生物和生物因素的复杂性, 国内外****相继开展了原产地和入侵地乌桕种群对UV-B辐射增强(Wang et al., 2015), 氮沉降和土壤微生物交互作用(Zhang et al., 2013), 施肥、盐度和土壤微生物交互作用(Yang et al., 2015)等相关研究, 通过了解不同非生物和生物条件下入侵地和原产地乌桕种群在形态学和生理特征方面的差异, 逐步揭示了乌桕成功入侵的关键因素, 然而, 土壤肥力是如何直接或间接调控微生物介导的植物生长来应对非生物胁迫尚不明确。
因此, 本研究以盆栽试验方式, 通过观察原产地(中国)和入侵地(美国)乌桕种群在UV-B辐射增强、氮沉降加剧和土壤灭菌三者共同作用下的形态学与生理特征差异, 用于了解UV-B辐射和氮沉降加剧是如何直接或间接影响微生物介导的乌桕生长。拟解决问题如下: 1)氮沉降和UV-B辐射是否与土壤灭菌相互作用于乌桕生长?2)氮沉降是否会增加乌桕对UV-B辐射的耐受力?3)不同处理组合对原产地和入侵地乌桕种群的生长影响有何差异?

1 材料和方法

1.1 盆栽土壤

采集乌桕非根际土壤并移除石块和其他杂物, 过筛处理, 备用。对土壤进行基本背景值分析, 有机质碳含量为(4.89 ± 0.15) g·kg-1, 全氮含量为(0.47 ± 0.01) g·kg-1, 铵态氮(NH4+-N)含量为(10.32 ± 0.10) mg·kg-1, 硝态氮(NO3--N)含量为(3.39 ± 0.06) mg·kg-1, 有效磷含量为(2.6 ± 0.65) mg·kg-1, pH值为5.39 ± 0.02。土壤灭菌采用高压蒸汽灭菌法(121 ℃, 45 min)。

1.2 乌桕种子采集和育苗

2014年, 在中国(原产地)和美国(入侵地)分别采集6个种群的乌桕种子, 共12个种群(表1), 每个种群的种子至少采集于3株树上。2015年4月份按照种源分类, 分别均匀地种植于灭菌的非根际乌桕土壤里进行育苗, 期间通过浇洒蒸馏水使土壤保持湿润。待6月初乌桕幼苗萌发至适合移栽时(35天左右), 选择株高相近的乌桕幼苗, 然后按照土壤灭菌和非灭菌处理, 将乌桕幼苗分别移栽于对应的装有灭菌和非灭菌土壤的花盆(体积: 1.2 L, 填装土壤质量: 1 kg)中。
Table 1
表1
表1不同乌桕种源的地理分布信息
Table 1Locations of native and invasive Triadica sebifera populations used in the study
种群 Population经度 Longitude纬度 Latitude
中国 China福建 Fujian119.28° E26.07° N
广东 Guangdong112.38° E24.78° N
贵州 Guizhou106.88° E27.08° N
湖北 Hubei110.73° E32.05° N
江苏 Jiangsu118.37° E31.23° N
江西 Jiangxi117.12° E28.45° N
美国 USAAlabama88.15° W30.58° N
Georgia81.01° W32.01° N
Louisiana 193.15° W30.23° N
Louisiana 292.02° W30.25° N
Texas 195.03° W29.78° N
Texas 295.45° W28.97° N


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1.3 试验设计

试验为四因素裂区设计, 其中UV-B辐射增强(对照vs.UV-B辐射增强20%)为主处理, 氮沉降(对照vs.氮沉降) ×土壤灭菌(对照vs.土壤灭菌) ×种源(原产地vs.入侵地, 各包含6个种群, 种群为种源内部嵌套因子)为副处理, 重复4次, 共2 × 2 × 2 × (6 + 6) × 4 = 384盆乌桕。通过安装紫外线灯管进行UV-B辐射增补(倪郁等, 2015)。用NH4NO3溶液模拟8 g N·m-2的氮沉降, 分3次施入, 每次加液5 mL (相当于0.03 g N·kg-1土壤)。

1.4 试验方法

有机质碳测定采用重铬酸钾容量法(鲁如坤, 2000); 全氮测定采用半微量凯氏消化法(KjeltecTM 8400 Analyzer Unit, FOSS, Hillerød, Denmark); NH4+-N、NO3--N和有效磷分别采用靛酚蓝比色法、双波长紫外比色法(A220-A275)和钼锑抗比色法(鲁如坤, 2000)(UV-6300型紫外可见分光光度计, MAPADA, 上海)测定; pH值采用电极法(土:水质量比为1:2.5)(LE438 pH, METTER TOLEDO, 上海)。
2015年10月底, 测定植株株高(收获前), 随后收获植株并测定总叶片数、总叶面积、叶片生物量、茎生物量、根生物量、地上生物量(叶生物量+茎生物量)和总生物量等指标, 通过以上指标进行比叶面积(SLA, 植物单位叶干质量叶面积, cm2·g-1), 叶面积比(LAR, 植物单位总干质量叶面积, cm2·g-1)和根冠比(RSR, 地下生物量:地上生物量)等的换算。总叶面积通过扫描新鲜叶片, 然后使用SCNIMAGE (Scion Corporation, www.scioncorp.com)(Zhang et al., 2013)软件测得。生物量通过60 ℃下烘干至恒质量称量测定。

1.5 数据处理

统计分析使用JMP 9.0软件, 多重比较采用最小显著差异法(LSD, α = 0.05)。绘图使用Origin 8.1软件。

2 结果

2.1 形态学指标分析

土壤灭菌、氮沉降以及土壤灭菌和氮沉降交互作用对株高具有极显著影响(p < 0.01)(表2)。氮沉降对株高具有显著正效应, 土壤灭菌以及土壤灭菌和氮沉降交互作用对株高具有显著负效应; 在氮沉降条件下, 土壤灭菌对株高具有显著负效应; 在土壤灭菌条件下, 氮沉降对株高没有影响(图1A)。入侵地乌桕较之原产地乌桕具有较高的株高(+13.17%)(图1B)。
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图1不同处理对乌桕株高的影响(平均值±标准误差)。Con, 对照; N, 氮沉降; S, 土壤灭菌。相同小写字母表示没有显著差异(p > 0.05, LSD test)。
-->Fig. 1Effect of different treatments on plant height of Triadica sebifera (mean ± SE). Con, control; N, nitrogen deposition; S, soil sterilization. Same lowercase letters indicate no significant differences (p > 0.05, LSD test).
-->

Table 2
表2
表2UV-B辐射(UV)、土壤灭菌(S)和氮沉降(N)处理对不同种源(O)乌桕形态学特征的影响方差分析
Table 2The dependence of morphological traits on Triadica sebifera origin (O), UV-B radiation (UV), soil sterilization (S) and nitrogen deposition (N) treatment, and their interactions in ANOVAs
处理 TreatmentdfF value
株高 Plant height叶片数 Leaf number叶面积 Leaf areas比叶面积 Specific leaf area叶面积比 Leaf area ratio
UV10.014.96*0.075.19*0.00
S1144.85**343.02**820.08**14.66**78.98**
N137.90**3.6040.55**2.0359.97**
O158.13**0.761.200.161.82
UV × S10.520.260.020.050.58
UV × N12.462.582.270.001.21
UV × O10.050.220.201.010.05
S × N119.70**18.90**73.34**0.1144.87**
S × O10.221.862.092.598.57**
N × O10.010.280.520.011.12
UV × S × N10.012.490.060.230.10
UV × S × O10.751.120.220.460.16
UV × N × O10.070.080.240.120.40
S × N × O11.172.182.761.522.81
UV × S × N × O10.370.011.050.120.46

*, 0.01 < p < 0.05, **, p < 0.01, significant results (p < 0.05) are shown in bold.*, 0.01 < p < 0.05, **, p < 0.01, 显著性结果(p < 0.05)以粗体形式展示。
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土壤灭菌以及土壤灭菌和氮沉降交互作用对叶片数具有极显著影响(p < 0.01), UV-B辐射对叶片数具有显著影响(p < 0.05)(表2)。氮沉降对叶片数具有显著正效应, 土壤灭菌以及土壤灭菌和氮沉降的交互作用对叶片数具有显著负效应; 在氮沉降条件下, 土壤灭菌对叶片数具有显著负效应; 在土壤灭菌条件下, 氮沉降对叶片数没有影响(图2A)。UV-B辐射增加叶片数(+5.59%)(图2B)。
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图2不同处理对乌桕叶形态学特征的影响(平均值±标准误差)。Con, 对照; N, 氮沉降; S, 土壤灭菌; UV, UV-B辐射; Native, 原产地; Invasive, 入侵地; SLA, 比叶面积; LAR, 叶面积比。相同小写字母表示没有显著差异(p > 0.05, LSD test)。
-->Fig. 2Effect of different treatments on leaf morphological traits of Triadica sebifera (mean ± SE). Con, control; N, nitrogen deposition; S, soil sterilization; UV, UV-B radiation; SLA, specific leaf area; LAR, leaf area ratio. Same lowercase letters indicate no significant differences (p > 0.05, LSD test).
-->

土壤灭菌、氮沉降以及两者交互作用对叶面积具有极显著影响(p < 0.01)(表2)。氮沉降对叶面积具有显著正效应, 土壤灭菌以及土壤灭菌和氮沉降的交互作用对叶面积具有显著负效应; 在氮沉降条件下, 土壤灭菌对叶面积具有显著负效应; 在土壤灭菌条件下, 氮沉降对叶面积没有影响(图2C)。
UV-B辐射对SLA具有显著影响(p < 0.05), 土壤灭菌对SLA具有极显著影响(p < 0.01)(表2)。UV-B辐射显著降低SLA (-5.08%)(图2D)。土壤灭菌显著降低SLA (-9.41%)(图2E)。
土壤灭菌、氮沉降以及两者交互作用对LAR具有极显著影响(p < 0.01)(表2)。氮沉降对LAR具有显著正效应, 土壤灭菌以及土壤灭菌和氮沉降交互作用对LAR没有影响; 氮沉降条件下, 土壤灭菌对LAR具有显著负效应; 在土壤灭菌条件下, 氮沉降对LAR没有影响(图2F)。对照条件下, 原产地乌桕和入侵地乌桕LAR没有差异; 土壤灭菌条件下, 原产地乌桕较之入侵地乌桕具有较高的LAR (+16.05%); 土壤灭菌对原产地和入侵地乌桕LAR都具有显著负效应, 但是对原产地乌桕的负效应低于对入侵地乌桕的负效应(-15.97% vs. -30.53%)(图2G)。

2.2 生物量分析

土壤灭菌、氮沉降以及两者交互作用对叶生物量具有极显著影响(p < 0.01), UV-B辐射对叶生物量具有显著影响(p < 0.05)(表3)。氮沉降对叶生物量具有显著正效应, 土壤灭菌以及土壤灭菌和氮沉降交互作用对叶生物量具有显著负效应; 在氮沉降条件下, 土壤灭菌对叶生物量具有显著负效应; 在土壤灭菌条件下, 氮沉降对叶生物量没有影响(图3A)。UV-B辐射增加叶生物量(+5.53%)(图3B)。
Table 3
表3
表3UV-B辐射(UV)、土壤灭菌(S)和氮沉降(N)处理对不同种源(O)乌桕生物量的影响方差分析
Table 3The dependence of biomass on Triadica sebifera origin (O), UV-B radiation (UV), soil sterilization (S) and nitrogen deposition (N) treatment, and their interactions in ANOVAs
处理 TreatmentdfF value
叶生物量
Leaf biomass
茎生物量
Stem biomass
根生物量
Root biomass
地上生物量
Aboveground biomass
总生物量
Total biomass
根冠比
Root/shoot ratio
UV14.12*0.731.320.100.940.37
S1966.67**794.51**690.14**1 007.44**1 059.72**4.17*
N133.38**0.2653.60**12.80**10.08**109.60**
O10.006.76**3.733.804.33*2.64
UV × S10.010.000.980.010.352.51
UV × N12.492.370.123.351.211.79
UV × O11.160.060.040.440.060.91
S × N162.76**18.38**2.3747.51**5.96*46.14**
S × O10.200.007.46**0.422.2414.58**
N × O10.021.571.540.251.300.06
UV × S × N10.070.040.000.190.000.07
UV × S × O10.020.040.000.010.000.85
UV × N × O10.200.230.320.670.370.00
S × N × O13.500.270.081.310.750.99
UV × S × N × O11.491.120.011.520.371.55

*, 0.01 < p < 0.05; **, p < 0.01; significant results (p < 0.05) are shown in bold.*, 0.01 < p < 0.05; **, p < 0.01; 显著性结果(p < 0.05)以粗体形式展示。
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图3不同处理对乌桕生物量的影响(平均值±标准误差)。Con, 对照; N, 氮沉降; S, 土壤灭菌; UV, UV-B辐射; Native, 原产地; Invasive, 入侵地。相同小写字母表示没有显著差异(p > 0.05, LSD test)。
-->Fig. 3Effect of different treatments on biomass of Triadica sebifera (mean ± SE). Con, control; N, nitrogen deposition; S, soil sterilization; UV, UV-B radiation. Same lowercase letters indicate no significant differences (p > 0.05, LSD test).
-->

土壤灭菌、氮沉降以及两者交互作用对茎生物量具有极显著影响(p < 0.01)(表3)。氮沉降对茎生物量具有显著正效应, 土壤灭菌以及土壤灭菌和氮沉降交互作用对茎生物量具有显著负效应; 在氮沉降条件下, 土壤灭菌对茎生物量具有显著负效应; 在土壤灭菌条件下, 氮沉降对茎生物量具有显著负效应(图3C)。入侵地乌桕较之原产地乌桕具有较高的茎生物量(+7.35%)(图3D)。
土壤灭菌以及氮沉降都对根生物量具有极显著影响(p < 0.01)(表3)。对照条件下, 原产地乌桕和入侵地乌桕根生物量没有差异; 土壤灭菌条件下, 入侵地乌桕较之原产地乌桕具有较高的根生物量(+23.82%); 土壤灭菌对原产地和入侵地乌桕根生物量都具有显著负效应, 但是对原产地乌桕的负效应高于对入侵地乌桕的负效应(-63.27% vs. -53.64%) (图3E)。氮沉降降低根生物量 (-20.68%)(图3F)。
土壤灭菌、氮沉降以及两者交互作用对地上生物量具有极显著影响(p < 0.01)(表3)。氮沉降对地上生物量具有显著正效应, 土壤灭菌以及土壤灭菌和氮沉降交互作用对地上生物量具有显著负效应; 在氮沉降条件下, 土壤灭菌对地上生物量具有显著负效应; 在土壤灭菌条件下, 氮沉降对地上生物量没有影响(图3G)。
入侵地乌桕较之原产地乌桕具有较高的总生物量(+5.29%)(图3H)。
氮沉降以及土壤灭菌和氮沉降交互作用都对RSR具有极显著影响(p < 0.01), 土壤灭菌对RSR具有显著影响(p < 0.05)(表3)。氮沉降、土壤灭菌以及两者的交互作用对RSR具有显著负效应; 在氮沉降条件下, 土壤灭菌增加RSR; 在土壤灭菌条件下, 氮沉降降低RSR (图4A)。对照条件下, 原产地乌桕和入侵地乌桕RSR没有差异; 土壤灭菌条件下, 入侵地乌桕较之原产地乌桕具有较高的RSR (+15.81%); 土壤灭菌只对原产地乌桕RSR具有显著负效应, 对入侵地乌桕RSR没有影响(图4B)。
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图4不同处理对乌桕根冠比的影响(平均值±标准误差)。Con, 对照; N, 氮沉降; S, 土壤灭菌; Native, 原产地; Invasive, 入侵地。相同小写字母表示没有显著差异(p > 0.05, LSD test)。
-->Fig. 4Effect of different treatments on root/shoot ratio of Triadica sebifera (mean ± SE). Con, control; N, nitrogen deposition; S, soil sterilization. Same lowercase letters indicate no significant differences (p > 0.05, LSD test).
-->

3 讨论

3.1 氮沉降增强乌桕与土壤微生物间的正效应

株高、叶片数、叶面积、LAR、叶生物量、茎生物量、地上生物量、总生物量和RSR都受到氮沉降和土壤灭菌的交互作用影响(表2, 表3)。对照处理比灭菌处理更容易受到氮沉降对乌桕株高(图1A)、叶片数(图2A)、LAR (图2F)、叶生物量(图3A)、茎生物量(图3C)和地上生物量(图3G)特征的增强影响。换言之, 氮沉降增强了乌桕与土壤微生物间的正效应。此外, 氮沉降显著增加了乌桕株高(图1A)、叶片数(图2A)、叶面积(图2C)、LAR (图2F)、叶生物量(图3A)、茎生物量(图3C)和地上生物量(图3F), 降低了根生物量(图3G)和RSR (图4A)。Yang等(2015)的研究也表明施肥能显著降低乌桕的RSR, 本试验结果与之吻合, 说明氮沉降使乌桕对资源的分配发生了改变, 更多的资源分配至地上部分, 特别是叶片器官。

3.2 UV-B辐射与土壤微生物之间没有显著的交互作用

土壤灭菌对株高(图1A)、叶片数(图2A)、叶面积(图2C)、SLA (图2E)、叶生物量(图3A)、茎生物量(图3C)、根生物量(图3E)、地上生物量(图3G)和RSR(图4A)都有显著负效应, 说明乌桕和土壤微生物之间具有显著的正效应, 土壤灭菌处理消除了这一正效应。但是, UV-B辐射与土壤灭菌之间没有显著的交互作用(表2, 表3), 说明UV-B辐射在一定范围内并没有影响土壤微生物对乌桕生长的影响。

3.3 氮沉降没有减缓UV-B辐射对乌桕的胁迫作用

UV-B辐射显著增加了乌桕叶生物量(图3B)和叶片数(图2B), 降低了SLA (图2D)。叶片数增加可能导致相互遮蔽以降低UV-B辐射对单体叶片的伤害(李元等, 2015)。叶生物量增加, 表明资源分配发生了改变, 可能是诱发了乌桕叶片抗UV-B辐射防御(如叶片增厚、蜡质含量增加、黄酮类等次级代谢产物增加, 栅栏组织细胞数目增加等)(王海霞和刘文哲, 2011; Ballaré, 2014; 陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; 李元等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016)。此外, 高SLA与低叶片成本投入和高光合N利用效率有关(Feng et al., 2008)。UV-B辐射显著降低了SLA, 表明UV-B辐射增加了乌桕叶片成本投入并降低了光合N利用效率。综合表明UV-B辐射胁迫诱发了乌桕形态学防御。但是, UV-B辐射与氮沉降之间并没有显著的交互作用(表2, 表3), 说明氮沉降在一定范围内并没有减缓UV-B辐射对乌桕的胁迫作用。

3.4 入侵地乌桕种群比原产地乌桕种群更具优势

入侵地乌桕相比于原产地乌桕具有较高的株高(图1B)、茎生物量(图3D)和总生物量(图3H), 这与Zou等(2007)的研究结果一致, 表明乌桕在入侵地已经进化出了较强的生长性能。土壤灭菌对原产地乌桕根生物量的负效应高于对入侵地乌桕的负效应(-63.27% vs. -53.64%)(图3E), 说明原产地土壤微生物对根系生长具有促进作用且原产地乌桕相比于入侵地乌桕更加依赖于原产地土壤有益微生物。此外, 虽然对照条件下原产地乌桕和入侵地乌桕RSR没有差异, 但是土壤灭菌条件下, 入侵地乌桕较之原产地乌桕具有较高的RSR (+15.81%)且土壤灭菌只对原产地乌桕RSR具有显著负效应, 对入侵地乌桕RSR没有影响(图4B), 同样说明原产地乌桕相比于入侵地乌桕更加依赖于原产地土壤有益微生物, 而入侵地乌桕在一定程度上却摆脱了对原产地土壤有益微生物的依赖。然而, 土壤灭菌对原产地乌桕LAR的负效应却低于对入侵地乌桕的负效应(-15.97% vs. -30.53%)(图2G), 说明原产地土壤微生物对乌桕LAR具有促进作用且入侵地乌桕相比于原产地乌桕更加依赖于原产地土壤有益微生物。这可能是入侵地乌桕和入侵地土壤的协同进化的结果, 弱化了入侵地乌桕在RSR和根生物量方面对原产地土壤微生物的依赖性, 但是增强了在LAR方面的依赖性。换言之, 入侵地乌桕在入侵地有选择性的增强或弱化与某些有益微生物的协同互惠能力, 使之具有较强的入侵潜力。Zhang等(2013)的研究表明土壤灭菌处理会降低乌桕叶生物量和SLA, 本试验结果与之一致。然而, Nijjer等(2007)在美国乌桕入侵地的试验结果却表明: 乌桕根际能够迅速累积有害微生物群落, 与土壤微生物之间存在显著的负效应, 与本试验结果相反, 可能与本试验使用的是非根际土, 病原菌引起的乌桕与土壤微生物间的负效应较弱有关。本研究证实了UV-B辐射增强、氮沉降加剧和土壤微生物在乌桕入侵过程中的潜在作用。
致谢 感谢江西农业大学科研启动基金(9232305172)和博士后科研基金(9232306047)资助。感谢美国莱斯大学Evan Siemann教授, 中国科学院武汉植物园丁建清教授协助采集不同种群乌桕种子。
The authors have declared that no competing interests exist.
作者声明没有竞争性利益冲突.

参考文献 原文顺序
文献年度倒序
文中引用次数倒序
被引期刊影响因子

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... UV-B辐射显著增加了乌桕叶生物量(图3B)和叶片数(图2B), 降低了SLA (图2D).叶片数增加可能导致相互遮蔽以降低UV-B辐射对单体叶片的伤害(李元等, 2015).叶生物量增加, 表明资源分配发生了改变, 可能是诱发了乌桕叶片抗UV-B辐射防御(如叶片增厚、蜡质含量增加、黄酮类等次级代谢产物增加, 栅栏组织细胞数目增加等)(王海霞和刘文哲, 2011; Ballaré, 2014; 陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; 李元等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).此外, 高SLA与低叶片成本投入和高光合N利用效率有关(Feng et al., 2008).UV-B辐射显著降低了SLA, 表明UV-B辐射增加了乌桕叶片成本投入并降低了光合N利用效率.综合表明UV-B辐射胁迫诱发了乌桕形态学防御.但是, UV-B辐射与氮沉降之间并没有显著的交互作用(表2, 表3), 说明氮沉降在一定范围内并没有减缓UV-B辐射对乌桕的胁迫作用. ...

Evolution of increased competitive ability in invasive nonindigenous plants: A hypothesis
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... 外来植物入侵是全球性问题, 不仅严重威胁入侵地生态系统物种多样性, 还潜在影响生态系统过程(如物质循环、群落演替)(类延宝等, 2010; 万方浩等, 2011; 鞠瑞亭等, 2012; 陈宝明等, 2016).当外来植物被引入新的环境时, 由于天敌等外界因素的改变, 一系列非生物和生物因素的交互作用使得选择压力改变, 导致其中一部分外来植物对环境的响应策略发生了改变并呈现出进化变异且具有较强的入侵潜力, 这些入侵植物与其在原产地生长特征的不同可能与非生物和生物因素息息相关(Blossey & Notzold, 1995; Henery et al., 2010; 刘建等, 2010). ...

Predicting plant invasions in an era of global change
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... 氮作为植物生长所需的大量元素, 其水平的高低直接影响植物的新陈代谢和生长发育.工业革命以来, 人类活动导致大气氮沉降加剧(Kanakidou et al., 2016), 直接提高了土壤氮素可利用水平.“资源可利用性增强”假说认为: 某一群落内资源可利用水平增加会导致外来植物入侵该群落的可能性增加(Davis et al., 2000).由于部分入侵植物较之本地植物表现出更强的氮吸收速率(Zou et al., 2006), 因而氮沉降加剧可能对植物入侵具有促进作用(Bradley et al., 2010; 陈彤等, 2012). ...

Effects of soil biota from different ranges on Robinia invasion: Acquiring mutualists and escaping pathogens
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... “天敌逃逸”假说认为, 外来植物能够成功入侵可能与入侵地无专食性天敌危害有关(Keane & Crawley, 2002; Huang et al., 2012; 黄伟等, 2013), 随着研究的深入, 土壤有害微生物(如病原菌)也被认为具有类似于地上天敌的作用(van der Putten et al., 2007; Callaway et al., 2011); 此外, 土壤有益微生物共生体(如根瘤菌、菌根真菌等)通常能够协助入侵植物高效地利用土壤氮(Huang et al., 2016)、磷(Zhang et al., 2013)等养分, 因此, 土壤有害和有益微生物的综合效应可能促进或者阻碍植物入侵. ...

近20年外来生物入侵危害与风险评估研究的文献计量分析
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... 外来植物入侵是全球性问题, 不仅严重威胁入侵地生态系统物种多样性, 还潜在影响生态系统过程(如物质循环、群落演替)(类延宝等, 2010; 万方浩等, 2011; 鞠瑞亭等, 2012; 陈宝明等, 2016).当外来植物被引入新的环境时, 由于天敌等外界因素的改变, 一系列非生物和生物因素的交互作用使得选择压力改变, 导致其中一部分外来植物对环境的响应策略发生了改变并呈现出进化变异且具有较强的入侵潜力, 这些入侵植物与其在原产地生长特征的不同可能与非生物和生物因素息息相关(Blossey & Notzold, 1995; Henery et al., 2010; 刘建等, 2010). ...

植物响应UV-B辐射的研究进展
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... 由于氟氯烃等大气污染物的大量排放, 致使O3层空洞日趋严重, 最终导致地表UV-B辐射强度增加(Williamson et al., 2014).UV-B辐射增强会造成植物DNA损伤(如嘧啶二聚体)并诱发一系列形态学和生理生化方面的防御反应, 甚至通过干扰植物-土壤反馈过程而进一步影响土壤养分吸收和微生物活性等过程(陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).由于适应策略以及响应机制的不同, 使得入侵植物与本地植物对UV-B辐射损伤的修复和抵御能力不同(Hock et al., 2015; 李良博等, 2015, 2016; Wang et al., 2015), 因此, UV-B作为一种非生物胁迫, 可能在植物入侵过程中扮演着至关重要的角色. ...

... UV-B辐射显著增加了乌桕叶生物量(图3B)和叶片数(图2B), 降低了SLA (图2D).叶片数增加可能导致相互遮蔽以降低UV-B辐射对单体叶片的伤害(李元等, 2015).叶生物量增加, 表明资源分配发生了改变, 可能是诱发了乌桕叶片抗UV-B辐射防御(如叶片增厚、蜡质含量增加、黄酮类等次级代谢产物增加, 栅栏组织细胞数目增加等)(王海霞和刘文哲, 2011; Ballaré, 2014; 陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; 李元等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).此外, 高SLA与低叶片成本投入和高光合N利用效率有关(Feng et al., 2008).UV-B辐射显著降低了SLA, 表明UV-B辐射增加了乌桕叶片成本投入并降低了光合N利用效率.综合表明UV-B辐射胁迫诱发了乌桕形态学防御.但是, UV-B辐射与氮沉降之间并没有显著的交互作用(表2, 表3), 说明氮沉降在一定范围内并没有减缓UV-B辐射对乌桕的胁迫作用. ...

加拿大一枝黄花入侵对本土植物群落动态的影响及其机制
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... 氮作为植物生长所需的大量元素, 其水平的高低直接影响植物的新陈代谢和生长发育.工业革命以来, 人类活动导致大气氮沉降加剧(Kanakidou et al., 2016), 直接提高了土壤氮素可利用水平.“资源可利用性增强”假说认为: 某一群落内资源可利用水平增加会导致外来植物入侵该群落的可能性增加(Davis et al., 2000).由于部分入侵植物较之本地植物表现出更强的氮吸收速率(Zou et al., 2006), 因而氮沉降加剧可能对植物入侵具有促进作用(Bradley et al., 2010; 陈彤等, 2012). ...

Fluctuating resources in plant communities: A general theory of invasibility
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... 氮作为植物生长所需的大量元素, 其水平的高低直接影响植物的新陈代谢和生长发育.工业革命以来, 人类活动导致大气氮沉降加剧(Kanakidou et al., 2016), 直接提高了土壤氮素可利用水平.“资源可利用性增强”假说认为: 某一群落内资源可利用水平增加会导致外来植物入侵该群落的可能性增加(Davis et al., 2000).由于部分入侵植物较之本地植物表现出更强的氮吸收速率(Zou et al., 2006), 因而氮沉降加剧可能对植物入侵具有促进作用(Bradley et al., 2010; 陈彤等, 2012). ...

Specific leaf area relates to the differences in leaf construction cost, photosynthesis, nitrogen allocation, and use efficiencies between invasive and noninvasive alien congeners
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... UV-B辐射显著增加了乌桕叶生物量(图3B)和叶片数(图2B), 降低了SLA (图2D).叶片数增加可能导致相互遮蔽以降低UV-B辐射对单体叶片的伤害(李元等, 2015).叶生物量增加, 表明资源分配发生了改变, 可能是诱发了乌桕叶片抗UV-B辐射防御(如叶片增厚、蜡质含量增加、黄酮类等次级代谢产物增加, 栅栏组织细胞数目增加等)(王海霞和刘文哲, 2011; Ballaré, 2014; 陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; 李元等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).此外, 高SLA与低叶片成本投入和高光合N利用效率有关(Feng et al., 2008).UV-B辐射显著降低了SLA, 表明UV-B辐射增加了乌桕叶片成本投入并降低了光合N利用效率.综合表明UV-B辐射胁迫诱发了乌桕形态学防御.但是, UV-B辐射与氮沉降之间并没有显著的交互作用(表2, 表3), 说明氮沉降在一定范围内并没有减缓UV-B辐射对乌桕的胁迫作用. ...

Evidence for a combination of pre-adapted traits and rapid adaptive change in the invasive plantCentaurea stoebe
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... 外来植物入侵是全球性问题, 不仅严重威胁入侵地生态系统物种多样性, 还潜在影响生态系统过程(如物质循环、群落演替)(类延宝等, 2010; 万方浩等, 2011; 鞠瑞亭等, 2012; 陈宝明等, 2016).当外来植物被引入新的环境时, 由于天敌等外界因素的改变, 一系列非生物和生物因素的交互作用使得选择压力改变, 导致其中一部分外来植物对环境的响应策略发生了改变并呈现出进化变异且具有较强的入侵潜力, 这些入侵植物与其在原产地生长特征的不同可能与非生物和生物因素息息相关(Blossey & Notzold, 1995; Henery et al., 2010; 刘建等, 2010). ...

Effects of UV-B radiation on germination characteristics in invasive plants in New Zealand
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... 由于氟氯烃等大气污染物的大量排放, 致使O3层空洞日趋严重, 最终导致地表UV-B辐射强度增加(Williamson et al., 2014).UV-B辐射增强会造成植物DNA损伤(如嘧啶二聚体)并诱发一系列形态学和生理生化方面的防御反应, 甚至通过干扰植物-土壤反馈过程而进一步影响土壤养分吸收和微生物活性等过程(陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).由于适应策略以及响应机制的不同, 使得入侵植物与本地植物对UV-B辐射损伤的修复和抵御能力不同(Hock et al., 2015; 李良博等, 2015, 2016; Wang et al., 2015), 因此, UV-B作为一种非生物胁迫, 可能在植物入侵过程中扮演着至关重要的角色. ...

Responses of soil nitrogen fixation to Spartina alterniflora invasion and nitrogen addition in a Chinese salt marsh
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... “天敌逃逸”假说认为, 外来植物能够成功入侵可能与入侵地无专食性天敌危害有关(Keane & Crawley, 2002; Huang et al., 2012; 黄伟等, 2013), 随着研究的深入, 土壤有害微生物(如病原菌)也被认为具有类似于地上天敌的作用(van der Putten et al., 2007; Callaway et al., 2011); 此外, 土壤有益微生物共生体(如根瘤菌、菌根真菌等)通常能够协助入侵植物高效地利用土壤氮(Huang et al., 2016)、磷(Zhang et al., 2013)等养分, 因此, 土壤有害和有益微生物的综合效应可能促进或者阻碍植物入侵. ...

Interactive effects of herbivory and competition intensity determine invasive plant performance
2
2012

... “天敌逃逸”假说认为, 外来植物能够成功入侵可能与入侵地无专食性天敌危害有关(Keane & Crawley, 2002; Huang et al., 2012; 黄伟等, 2013), 随着研究的深入, 土壤有害微生物(如病原菌)也被认为具有类似于地上天敌的作用(van der Putten et al., 2007; Callaway et al., 2011); 此外, 土壤有益微生物共生体(如根瘤菌、菌根真菌等)通常能够协助入侵植物高效地利用土壤氮(Huang et al., 2016)、磷(Zhang et al., 2013)等养分, 因此, 土壤有害和有益微生物的综合效应可能促进或者阻碍植物入侵. ...

... 乌桕(Triadica sebifera)原产于中国, 18世纪末作为油料和观赏树种引入美国, 如今在美国东南部出现严重入侵现象, 形成茂密的单一优势种, 严重破坏入侵地生态系统(Huang et al., 2012; Zhang et al., 2013; Yang et al., 2015).乌桕入侵种群通过“地上优先”的分配策略以及高耐性、低抗性的进化选择, 使其比原产地种群具有更高的相对生长速率、氮吸收速率和比叶面积等特征(Zou et al., 2006, 2007; Zhang et al., 2013; 吴昊和丁建清, 2014; Yang et al., 2015), 在生长方面已经进化出明显的优势.鉴于乌桕成功入侵与非生物和生物因素的复杂性, 国内外****相继开展了原产地和入侵地乌桕种群对UV-B辐射增强(Wang et al., 2015), 氮沉降和土壤微生物交互作用(Zhang et al., 2013), 施肥、盐度和土壤微生物交互作用(Yang et al., 2015)等相关研究, 通过了解不同非生物和生物条件下入侵地和原产地乌桕种群在形态学和生理特征方面的差异, 逐步揭示了乌桕成功入侵的关键因素, 然而, 土壤肥力是如何直接或间接调控微生物介导的植物生长来应对非生物胁迫尚不明确. ...

入侵植物乌桕防御策略的适应性进化研究
1
2013

... “天敌逃逸”假说认为, 外来植物能够成功入侵可能与入侵地无专食性天敌危害有关(Keane & Crawley, 2002; Huang et al., 2012; 黄伟等, 2013), 随着研究的深入, 土壤有害微生物(如病原菌)也被认为具有类似于地上天敌的作用(van der Putten et al., 2007; Callaway et al., 2011); 此外, 土壤有益微生物共生体(如根瘤菌、菌根真菌等)通常能够协助入侵植物高效地利用土壤氮(Huang et al., 2016)、磷(Zhang et al., 2013)等养分, 因此, 土壤有害和有益微生物的综合效应可能促进或者阻碍植物入侵. ...

近十年中国生物入侵研究进展
2012

Past, present, and future atmospheric nitrogen deposition
2
2016

... 外来植物入侵是全球性问题, 不仅严重威胁入侵地生态系统物种多样性, 还潜在影响生态系统过程(如物质循环、群落演替)(类延宝等, 2010; 万方浩等, 2011; 鞠瑞亭等, 2012; 陈宝明等, 2016).当外来植物被引入新的环境时, 由于天敌等外界因素的改变, 一系列非生物和生物因素的交互作用使得选择压力改变, 导致其中一部分外来植物对环境的响应策略发生了改变并呈现出进化变异且具有较强的入侵潜力, 这些入侵植物与其在原产地生长特征的不同可能与非生物和生物因素息息相关(Blossey & Notzold, 1995; Henery et al., 2010; 刘建等, 2010). ...

... 氮作为植物生长所需的大量元素, 其水平的高低直接影响植物的新陈代谢和生长发育.工业革命以来, 人类活动导致大气氮沉降加剧(Kanakidou et al., 2016), 直接提高了土壤氮素可利用水平.“资源可利用性增强”假说认为: 某一群落内资源可利用水平增加会导致外来植物入侵该群落的可能性增加(Davis et al., 2000).由于部分入侵植物较之本地植物表现出更强的氮吸收速率(Zou et al., 2006), 因而氮沉降加剧可能对植物入侵具有促进作用(Bradley et al., 2010; 陈彤等, 2012). ...

Exotic plant invasions and the enemy release hypothesis
2002

外来植物入侵对生物多样性的影响及本地生物的进化响应
1
2010

... “天敌逃逸”假说认为, 外来植物能够成功入侵可能与入侵地无专食性天敌危害有关(Keane & Crawley, 2002; Huang et al., 2012; 黄伟等, 2013), 随着研究的深入, 土壤有害微生物(如病原菌)也被认为具有类似于地上天敌的作用(van der Putten et al., 2007; Callaway et al., 2011); 此外, 土壤有益微生物共生体(如根瘤菌、菌根真菌等)通常能够协助入侵植物高效地利用土壤氮(Huang et al., 2016)、磷(Zhang et al., 2013)等养分, 因此, 土壤有害和有益微生物的综合效应可能促进或者阻碍植物入侵. ...

植物对UV-B辐射增强的响应及其分子机制
1
2015

... 外来植物入侵是全球性问题, 不仅严重威胁入侵地生态系统物种多样性, 还潜在影响生态系统过程(如物质循环、群落演替)(类延宝等, 2010; 万方浩等, 2011; 鞠瑞亭等, 2012; 陈宝明等, 2016).当外来植物被引入新的环境时, 由于天敌等外界因素的改变, 一系列非生物和生物因素的交互作用使得选择压力改变, 导致其中一部分外来植物对环境的响应策略发生了改变并呈现出进化变异且具有较强的入侵潜力, 这些入侵植物与其在原产地生长特征的不同可能与非生物和生物因素息息相关(Blossey & Notzold, 1995; Henery et al., 2010; 刘建等, 2010). ...

UV-B辐射增强对紫茎泽兰和艾草抗性生理特性的影响
3
2016

... 由于氟氯烃等大气污染物的大量排放, 致使O3层空洞日趋严重, 最终导致地表UV-B辐射强度增加(Williamson et al., 2014).UV-B辐射增强会造成植物DNA损伤(如嘧啶二聚体)并诱发一系列形态学和生理生化方面的防御反应, 甚至通过干扰植物-土壤反馈过程而进一步影响土壤养分吸收和微生物活性等过程(陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).由于适应策略以及响应机制的不同, 使得入侵植物与本地植物对UV-B辐射损伤的修复和抵御能力不同(Hock et al., 2015; 李良博等, 2015, 2016; Wang et al., 2015), 因此, UV-B作为一种非生物胁迫, 可能在植物入侵过程中扮演着至关重要的角色. ...

... ; 李良博等, 2015, 2016; Wang et al., 2015), 因此, UV-B作为一种非生物胁迫, 可能在植物入侵过程中扮演着至关重要的角色. ...

... UV-B辐射显著增加了乌桕叶生物量(图3B)和叶片数(图2B), 降低了SLA (图2D).叶片数增加可能导致相互遮蔽以降低UV-B辐射对单体叶片的伤害(李元等, 2015).叶生物量增加, 表明资源分配发生了改变, 可能是诱发了乌桕叶片抗UV-B辐射防御(如叶片增厚、蜡质含量增加、黄酮类等次级代谢产物增加, 栅栏组织细胞数目增加等)(王海霞和刘文哲, 2011; Ballaré, 2014; 陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; 李元等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).此外, 高SLA与低叶片成本投入和高光合N利用效率有关(Feng et al., 2008).UV-B辐射显著降低了SLA, 表明UV-B辐射增加了乌桕叶片成本投入并降低了光合N利用效率.综合表明UV-B辐射胁迫诱发了乌桕形态学防御.但是, UV-B辐射与氮沉降之间并没有显著的交互作用(表2, 表3), 说明氮沉降在一定范围内并没有减缓UV-B辐射对乌桕的胁迫作用. ...

UV-B辐射增强对植物-病原菌互作体系的影响及评价
1
2015

... 由于氟氯烃等大气污染物的大量排放, 致使O3层空洞日趋严重, 最终导致地表UV-B辐射强度增加(Williamson et al., 2014).UV-B辐射增强会造成植物DNA损伤(如嘧啶二聚体)并诱发一系列形态学和生理生化方面的防御反应, 甚至通过干扰植物-土壤反馈过程而进一步影响土壤养分吸收和微生物活性等过程(陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).由于适应策略以及响应机制的不同, 使得入侵植物与本地植物对UV-B辐射损伤的修复和抵御能力不同(Hock et al., 2015; 李良博等, 2015, 2016; Wang et al., 2015), 因此, UV-B作为一种非生物胁迫, 可能在植物入侵过程中扮演着至关重要的角色. ...

植物功能性状与外来植物入侵
2
2010

... UV-B辐射显著增加了乌桕叶生物量(图3B)和叶片数(图2B), 降低了SLA (图2D).叶片数增加可能导致相互遮蔽以降低UV-B辐射对单体叶片的伤害(李元等, 2015).叶生物量增加, 表明资源分配发生了改变, 可能是诱发了乌桕叶片抗UV-B辐射防御(如叶片增厚、蜡质含量增加、黄酮类等次级代谢产物增加, 栅栏组织细胞数目增加等)(王海霞和刘文哲, 2011; Ballaré, 2014; 陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; 李元等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).此外, 高SLA与低叶片成本投入和高光合N利用效率有关(Feng et al., 2008).UV-B辐射显著降低了SLA, 表明UV-B辐射增加了乌桕叶片成本投入并降低了光合N利用效率.综合表明UV-B辐射胁迫诱发了乌桕形态学防御.但是, UV-B辐射与氮沉降之间并没有显著的交互作用(表2, 表3), 说明氮沉降在一定范围内并没有减缓UV-B辐射对乌桕的胁迫作用. ...

... ; 李元等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).此外, 高SLA与低叶片成本投入和高光合N利用效率有关(Feng et al., 2008).UV-B辐射显著降低了SLA, 表明UV-B辐射增加了乌桕叶片成本投入并降低了光合N利用效率.综合表明UV-B辐射胁迫诱发了乌桕形态学防御.但是, UV-B辐射与氮沉降之间并没有显著的交互作用(表2, 表3), 说明氮沉降在一定范围内并没有减缓UV-B辐射对乌桕的胁迫作用. ...

3
2000

... 外来植物入侵是全球性问题, 不仅严重威胁入侵地生态系统物种多样性, 还潜在影响生态系统过程(如物质循环、群落演替)(类延宝等, 2010; 万方浩等, 2011; 鞠瑞亭等, 2012; 陈宝明等, 2016).当外来植物被引入新的环境时, 由于天敌等外界因素的改变, 一系列非生物和生物因素的交互作用使得选择压力改变, 导致其中一部分外来植物对环境的响应策略发生了改变并呈现出进化变异且具有较强的入侵潜力, 这些入侵植物与其在原产地生长特征的不同可能与非生物和生物因素息息相关(Blossey & Notzold, 1995; Henery et al., 2010; 刘建等, 2010). ...

... 有机质碳测定采用重铬酸钾容量法(鲁如坤, 2000); 全氮测定采用半微量凯氏消化法(KjeltecTM 8400 Analyzer Unit, FOSS, Hillerød, Denmark); NH4+-N、NO3--N和有效磷分别采用靛酚蓝比色法、双波长紫外比色法(A220-A275)和钼锑抗比色法(鲁如坤, 2000)(UV-6300型紫外可见分光光度计, MAPADA, 上海)测定; pH值采用电极法(土:水质量比为1:2.5)(LE438 pH, METTER TOLEDO, 上海). ...

... )和钼锑抗比色法(鲁如坤, 2000)(UV-6300型紫外可见分光光度计, MAPADA, 上海)测定; pH值采用电极法(土:水质量比为1:2.5)(LE438 pH, METTER TOLEDO, 上海). ...

UV-B辐射增强对拟南芥表皮蜡质的影响
2015

Negative plant-soil feedbacks may limit persistence of an invasive tree due to rapid accumulation of soil pathogens
1
2007

... 试验为四因素裂区设计, 其中UV-B辐射增强(对照vs.UV-B辐射增强20%)为主处理, 氮沉降(对照vs.氮沉降) ×土壤灭菌(对照vs.土壤灭菌) ×种源(原产地vs.入侵地, 各包含6个种群, 种群为种源内部嵌套因子)为副处理, 重复4次, 共2 × 2 × 2 × (6 + 6) × 4 = 384盆乌桕.通过安装紫外线灯管进行UV-B辐射增补(倪郁等, 2015).用NH4NO3溶液模拟8 g N·m-2的氮沉降, 分3次施入, 每次加液5 mL (相当于0.03 g N·kg-1土壤). ...

Integration and scaling of UV-B radiation effects on plants: From molecular interactions to whole plant responses
1
2016

... 入侵地乌桕相比于原产地乌桕具有较高的株高(图1B)、茎生物量(图3D)和总生物量(图3H), 这与Zou等(2007)的研究结果一致, 表明乌桕在入侵地已经进化出了较强的生长性能.土壤灭菌对原产地乌桕根生物量的负效应高于对入侵地乌桕的负效应(-63.27% vs. -53.64%)(图3E), 说明原产地土壤微生物对根系生长具有促进作用且原产地乌桕相比于入侵地乌桕更加依赖于原产地土壤有益微生物.此外, 虽然对照条件下原产地乌桕和入侵地乌桕RSR没有差异, 但是土壤灭菌条件下, 入侵地乌桕较之原产地乌桕具有较高的RSR (+15.81%)且土壤灭菌只对原产地乌桕RSR具有显著负效应, 对入侵地乌桕RSR没有影响(图4B), 同样说明原产地乌桕相比于入侵地乌桕更加依赖于原产地土壤有益微生物, 而入侵地乌桕在一定程度上却摆脱了对原产地土壤有益微生物的依赖.然而, 土壤灭菌对原产地乌桕LAR的负效应却低于对入侵地乌桕的负效应(-15.97% vs. -30.53%)(图2G), 说明原产地土壤微生物对乌桕LAR具有促进作用且入侵地乌桕相比于原产地乌桕更加依赖于原产地土壤有益微生物.这可能是入侵地乌桕和入侵地土壤的协同进化的结果, 弱化了入侵地乌桕在RSR和根生物量方面对原产地土壤微生物的依赖性, 但是增强了在LAR方面的依赖性.换言之, 入侵地乌桕在入侵地有选择性的增强或弱化与某些有益微生物的协同互惠能力, 使之具有较强的入侵潜力.Zhang等(2013)的研究表明土壤灭菌处理会降低乌桕叶生物量和SLA, 本试验结果与之一致.然而, Nijjer等(2007)在美国乌桕入侵地的试验结果却表明: 乌桕根际能够迅速累积有害微生物群落, 与土壤微生物之间存在显著的负效应, 与本试验结果相反, 可能与本试验使用的是非根际土, 病原菌引起的乌桕与土壤微生物间的负效应较弱有关.本研究证实了UV-B辐射增强、氮沉降加剧和土壤微生物在乌桕入侵过程中的潜在作用. ...

Microbial ecology of biological invasions
2
2007

... 由于氟氯烃等大气污染物的大量排放, 致使O3层空洞日趋严重, 最终导致地表UV-B辐射强度增加(Williamson et al., 2014).UV-B辐射增强会造成植物DNA损伤(如嘧啶二聚体)并诱发一系列形态学和生理生化方面的防御反应, 甚至通过干扰植物-土壤反馈过程而进一步影响土壤养分吸收和微生物活性等过程(陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).由于适应策略以及响应机制的不同, 使得入侵植物与本地植物对UV-B辐射损伤的修复和抵御能力不同(Hock et al., 2015; 李良博等, 2015, 2016; Wang et al., 2015), 因此, UV-B作为一种非生物胁迫, 可能在植物入侵过程中扮演着至关重要的角色. ...

... UV-B辐射显著增加了乌桕叶生物量(图3B)和叶片数(图2B), 降低了SLA (图2D).叶片数增加可能导致相互遮蔽以降低UV-B辐射对单体叶片的伤害(李元等, 2015).叶生物量增加, 表明资源分配发生了改变, 可能是诱发了乌桕叶片抗UV-B辐射防御(如叶片增厚、蜡质含量增加、黄酮类等次级代谢产物增加, 栅栏组织细胞数目增加等)(王海霞和刘文哲, 2011; Ballaré, 2014; 陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; 李元等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).此外, 高SLA与低叶片成本投入和高光合N利用效率有关(Feng et al., 2008).UV-B辐射显著降低了SLA, 表明UV-B辐射增加了乌桕叶片成本投入并降低了光合N利用效率.综合表明UV-B辐射胁迫诱发了乌桕形态学防御.但是, UV-B辐射与氮沉降之间并没有显著的交互作用(表2, 表3), 说明氮沉降在一定范围内并没有减缓UV-B辐射对乌桕的胁迫作用. ...

外来植物紫茎泽兰的入侵机理与控制策略研究进展
1
2011

... “天敌逃逸”假说认为, 外来植物能够成功入侵可能与入侵地无专食性天敌危害有关(Keane & Crawley, 2002; Huang et al., 2012; 黄伟等, 2013), 随着研究的深入, 土壤有害微生物(如病原菌)也被认为具有类似于地上天敌的作用(van der Putten et al., 2007; Callaway et al., 2011); 此外, 土壤有益微生物共生体(如根瘤菌、菌根真菌等)通常能够协助入侵植物高效地利用土壤氮(Huang et al., 2016)、磷(Zhang et al., 2013)等养分, 因此, 土壤有害和有益微生物的综合效应可能促进或者阻碍植物入侵. ...

UV-B has larger negative impacts on invasive populations of Triadica sebifera but ozone impacts do not vary
2
2016

... 外来植物入侵是全球性问题, 不仅严重威胁入侵地生态系统物种多样性, 还潜在影响生态系统过程(如物质循环、群落演替)(类延宝等, 2010; 万方浩等, 2011; 鞠瑞亭等, 2012; 陈宝明等, 2016).当外来植物被引入新的环境时, 由于天敌等外界因素的改变, 一系列非生物和生物因素的交互作用使得选择压力改变, 导致其中一部分外来植物对环境的响应策略发生了改变并呈现出进化变异且具有较强的入侵潜力, 这些入侵植物与其在原产地生长特征的不同可能与非生物和生物因素息息相关(Blossey & Notzold, 1995; Henery et al., 2010; 刘建等, 2010). ...

... 乌桕(Triadica sebifera)原产于中国, 18世纪末作为油料和观赏树种引入美国, 如今在美国东南部出现严重入侵现象, 形成茂密的单一优势种, 严重破坏入侵地生态系统(Huang et al., 2012; Zhang et al., 2013; Yang et al., 2015).乌桕入侵种群通过“地上优先”的分配策略以及高耐性、低抗性的进化选择, 使其比原产地种群具有更高的相对生长速率、氮吸收速率和比叶面积等特征(Zou et al., 2006, 2007; Zhang et al., 2013; 吴昊和丁建清, 2014; Yang et al., 2015), 在生长方面已经进化出明显的优势.鉴于乌桕成功入侵与非生物和生物因素的复杂性, 国内外****相继开展了原产地和入侵地乌桕种群对UV-B辐射增强(Wang et al., 2015), 氮沉降和土壤微生物交互作用(Zhang et al., 2013), 施肥、盐度和土壤微生物交互作用(Yang et al., 2015)等相关研究, 通过了解不同非生物和生物条件下入侵地和原产地乌桕种群在形态学和生理特征方面的差异, 逐步揭示了乌桕成功入侵的关键因素, 然而, 土壤肥力是如何直接或间接调控微生物介导的植物生长来应对非生物胁迫尚不明确. ...

UV-B辐射增强对喜树叶片色素含量和形态结构的影响
2011

Solar ultraviolet radiation in a changing climate
1
2014

... UV-B辐射显著增加了乌桕叶生物量(图3B)和叶片数(图2B), 降低了SLA (图2D).叶片数增加可能导致相互遮蔽以降低UV-B辐射对单体叶片的伤害(李元等, 2015).叶生物量增加, 表明资源分配发生了改变, 可能是诱发了乌桕叶片抗UV-B辐射防御(如叶片增厚、蜡质含量增加、黄酮类等次级代谢产物增加, 栅栏组织细胞数目增加等)(王海霞和刘文哲, 2011; Ballaré, 2014; 陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; 李元等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).此外, 高SLA与低叶片成本投入和高光合N利用效率有关(Feng et al., 2008).UV-B辐射显著降低了SLA, 表明UV-B辐射增加了乌桕叶片成本投入并降低了光合N利用效率.综合表明UV-B辐射胁迫诱发了乌桕形态学防御.但是, UV-B辐射与氮沉降之间并没有显著的交互作用(表2, 表3), 说明氮沉降在一定范围内并没有减缓UV-B辐射对乌桕的胁迫作用. ...

入侵生态学最新研究动态
1
2014

... 由于氟氯烃等大气污染物的大量排放, 致使O3层空洞日趋严重, 最终导致地表UV-B辐射强度增加(Williamson et al., 2014).UV-B辐射增强会造成植物DNA损伤(如嘧啶二聚体)并诱发一系列形态学和生理生化方面的防御反应, 甚至通过干扰植物-土壤反馈过程而进一步影响土壤养分吸收和微生物活性等过程(陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).由于适应策略以及响应机制的不同, 使得入侵植物与本地植物对UV-B辐射损伤的修复和抵御能力不同(Hock et al., 2015; 李良博等, 2015, 2016; Wang et al., 2015), 因此, UV-B作为一种非生物胁迫, 可能在植物入侵过程中扮演着至关重要的角色. ...

The effects of fertilization on plant-soil interactions and salinity tolerance of invasive Triadica sebifera
2
2015

... 由于氟氯烃等大气污染物的大量排放, 致使O3层空洞日趋严重, 最终导致地表UV-B辐射强度增加(Williamson et al., 2014).UV-B辐射增强会造成植物DNA损伤(如嘧啶二聚体)并诱发一系列形态学和生理生化方面的防御反应, 甚至通过干扰植物-土壤反馈过程而进一步影响土壤养分吸收和微生物活性等过程(陈慧泽和韩榕, 2015; 李良博等, 2015; Suchar & Robberecht, 2016).由于适应策略以及响应机制的不同, 使得入侵植物与本地植物对UV-B辐射损伤的修复和抵御能力不同(Hock et al., 2015; 李良博等, 2015, 2016; Wang et al., 2015), 因此, UV-B作为一种非生物胁迫, 可能在植物入侵过程中扮演着至关重要的角色. ...

... 乌桕(Triadica sebifera)原产于中国, 18世纪末作为油料和观赏树种引入美国, 如今在美国东南部出现严重入侵现象, 形成茂密的单一优势种, 严重破坏入侵地生态系统(Huang et al., 2012; Zhang et al., 2013; Yang et al., 2015).乌桕入侵种群通过“地上优先”的分配策略以及高耐性、低抗性的进化选择, 使其比原产地种群具有更高的相对生长速率、氮吸收速率和比叶面积等特征(Zou et al., 2006, 2007; Zhang et al., 2013; 吴昊和丁建清, 2014; Yang et al., 2015), 在生长方面已经进化出明显的优势.鉴于乌桕成功入侵与非生物和生物因素的复杂性, 国内外****相继开展了原产地和入侵地乌桕种群对UV-B辐射增强(Wang et al., 2015), 氮沉降和土壤微生物交互作用(Zhang et al., 2013), 施肥、盐度和土壤微生物交互作用(Yang et al., 2015)等相关研究, 通过了解不同非生物和生物条件下入侵地和原产地乌桕种群在形态学和生理特征方面的差异, 逐步揭示了乌桕成功入侵的关键因素, 然而, 土壤肥力是如何直接或间接调控微生物介导的植物生长来应对非生物胁迫尚不明确. ...

Chinese tallow trees (Triadica sebifera) from the invasive range outperform those from the native range with an active soil community or phosphorus fertilization
3
2013

... 乌桕(Triadica sebifera)原产于中国, 18世纪末作为油料和观赏树种引入美国, 如今在美国东南部出现严重入侵现象, 形成茂密的单一优势种, 严重破坏入侵地生态系统(Huang et al., 2012; Zhang et al., 2013; Yang et al., 2015).乌桕入侵种群通过“地上优先”的分配策略以及高耐性、低抗性的进化选择, 使其比原产地种群具有更高的相对生长速率、氮吸收速率和比叶面积等特征(Zou et al., 2006, 2007; Zhang et al., 2013; 吴昊和丁建清, 2014; Yang et al., 2015), 在生长方面已经进化出明显的优势.鉴于乌桕成功入侵与非生物和生物因素的复杂性, 国内外****相继开展了原产地和入侵地乌桕种群对UV-B辐射增强(Wang et al., 2015), 氮沉降和土壤微生物交互作用(Zhang et al., 2013), 施肥、盐度和土壤微生物交互作用(Yang et al., 2015)等相关研究, 通过了解不同非生物和生物条件下入侵地和原产地乌桕种群在形态学和生理特征方面的差异, 逐步揭示了乌桕成功入侵的关键因素, 然而, 土壤肥力是如何直接或间接调控微生物介导的植物生长来应对非生物胁迫尚不明确. ...

... ; Yang et al., 2015), 在生长方面已经进化出明显的优势.鉴于乌桕成功入侵与非生物和生物因素的复杂性, 国内外****相继开展了原产地和入侵地乌桕种群对UV-B辐射增强(Wang et al., 2015), 氮沉降和土壤微生物交互作用(Zhang et al., 2013), 施肥、盐度和土壤微生物交互作用(Yang et al., 2015)等相关研究, 通过了解不同非生物和生物条件下入侵地和原产地乌桕种群在形态学和生理特征方面的差异, 逐步揭示了乌桕成功入侵的关键因素, 然而, 土壤肥力是如何直接或间接调控微生物介导的植物生长来应对非生物胁迫尚不明确. ...

... ), 施肥、盐度和土壤微生物交互作用(Yang et al., 2015)等相关研究, 通过了解不同非生物和生物条件下入侵地和原产地乌桕种群在形态学和生理特征方面的差异, 逐步揭示了乌桕成功入侵的关键因素, 然而, 土壤肥力是如何直接或间接调控微生物介导的植物生长来应对非生物胁迫尚不明确. ...

Differences in morphological and physiological traits between native and invasive populations of Sapium sebiferum
6
2007

... “天敌逃逸”假说认为, 外来植物能够成功入侵可能与入侵地无专食性天敌危害有关(Keane & Crawley, 2002; Huang et al., 2012; 黄伟等, 2013), 随着研究的深入, 土壤有害微生物(如病原菌)也被认为具有类似于地上天敌的作用(van der Putten et al., 2007; Callaway et al., 2011); 此外, 土壤有益微生物共生体(如根瘤菌、菌根真菌等)通常能够协助入侵植物高效地利用土壤氮(Huang et al., 2016)、磷(Zhang et al., 2013)等养分, 因此, 土壤有害和有益微生物的综合效应可能促进或者阻碍植物入侵. ...

... 乌桕(Triadica sebifera)原产于中国, 18世纪末作为油料和观赏树种引入美国, 如今在美国东南部出现严重入侵现象, 形成茂密的单一优势种, 严重破坏入侵地生态系统(Huang et al., 2012; Zhang et al., 2013; Yang et al., 2015).乌桕入侵种群通过“地上优先”的分配策略以及高耐性、低抗性的进化选择, 使其比原产地种群具有更高的相对生长速率、氮吸收速率和比叶面积等特征(Zou et al., 2006, 2007; Zhang et al., 2013; 吴昊和丁建清, 2014; Yang et al., 2015), 在生长方面已经进化出明显的优势.鉴于乌桕成功入侵与非生物和生物因素的复杂性, 国内外****相继开展了原产地和入侵地乌桕种群对UV-B辐射增强(Wang et al., 2015), 氮沉降和土壤微生物交互作用(Zhang et al., 2013), 施肥、盐度和土壤微生物交互作用(Yang et al., 2015)等相关研究, 通过了解不同非生物和生物条件下入侵地和原产地乌桕种群在形态学和生理特征方面的差异, 逐步揭示了乌桕成功入侵的关键因素, 然而, 土壤肥力是如何直接或间接调控微生物介导的植物生长来应对非生物胁迫尚不明确. ...

... ; Zhang et al., 2013; 吴昊和丁建清, 2014; Yang et al., 2015), 在生长方面已经进化出明显的优势.鉴于乌桕成功入侵与非生物和生物因素的复杂性, 国内外****相继开展了原产地和入侵地乌桕种群对UV-B辐射增强(Wang et al., 2015), 氮沉降和土壤微生物交互作用(Zhang et al., 2013), 施肥、盐度和土壤微生物交互作用(Yang et al., 2015)等相关研究, 通过了解不同非生物和生物条件下入侵地和原产地乌桕种群在形态学和生理特征方面的差异, 逐步揭示了乌桕成功入侵的关键因素, 然而, 土壤肥力是如何直接或间接调控微生物介导的植物生长来应对非生物胁迫尚不明确. ...

... ), 氮沉降和土壤微生物交互作用(Zhang et al., 2013), 施肥、盐度和土壤微生物交互作用(Yang et al., 2015)等相关研究, 通过了解不同非生物和生物条件下入侵地和原产地乌桕种群在形态学和生理特征方面的差异, 逐步揭示了乌桕成功入侵的关键因素, 然而, 土壤肥力是如何直接或间接调控微生物介导的植物生长来应对非生物胁迫尚不明确. ...

... 2015年10月底, 测定植株株高(收获前), 随后收获植株并测定总叶片数、总叶面积、叶片生物量、茎生物量、根生物量、地上生物量(叶生物量+茎生物量)和总生物量等指标, 通过以上指标进行比叶面积(SLA, 植物单位叶干质量叶面积, cm2·g-1), 叶面积比(LAR, 植物单位总干质量叶面积, cm2·g-1)和根冠比(RSR, 地下生物量:地上生物量)等的换算.总叶面积通过扫描新鲜叶片, 然后使用SCNIMAGE (Scion Corporation, www.scioncorp.com)(Zhang et al., 2013)软件测得.生物量通过60 ℃下烘干至恒质量称量测定. ...

... 入侵地乌桕相比于原产地乌桕具有较高的株高(图1B)、茎生物量(图3D)和总生物量(图3H), 这与Zou等(2007)的研究结果一致, 表明乌桕在入侵地已经进化出了较强的生长性能.土壤灭菌对原产地乌桕根生物量的负效应高于对入侵地乌桕的负效应(-63.27% vs. -53.64%)(图3E), 说明原产地土壤微生物对根系生长具有促进作用且原产地乌桕相比于入侵地乌桕更加依赖于原产地土壤有益微生物.此外, 虽然对照条件下原产地乌桕和入侵地乌桕RSR没有差异, 但是土壤灭菌条件下, 入侵地乌桕较之原产地乌桕具有较高的RSR (+15.81%)且土壤灭菌只对原产地乌桕RSR具有显著负效应, 对入侵地乌桕RSR没有影响(图4B), 同样说明原产地乌桕相比于入侵地乌桕更加依赖于原产地土壤有益微生物, 而入侵地乌桕在一定程度上却摆脱了对原产地土壤有益微生物的依赖.然而, 土壤灭菌对原产地乌桕LAR的负效应却低于对入侵地乌桕的负效应(-15.97% vs. -30.53%)(图2G), 说明原产地土壤微生物对乌桕LAR具有促进作用且入侵地乌桕相比于原产地乌桕更加依赖于原产地土壤有益微生物.这可能是入侵地乌桕和入侵地土壤的协同进化的结果, 弱化了入侵地乌桕在RSR和根生物量方面对原产地土壤微生物的依赖性, 但是增强了在LAR方面的依赖性.换言之, 入侵地乌桕在入侵地有选择性的增强或弱化与某些有益微生物的协同互惠能力, 使之具有较强的入侵潜力.Zhang等(2013)的研究表明土壤灭菌处理会降低乌桕叶生物量和SLA, 本试验结果与之一致.然而, Nijjer等(2007)在美国乌桕入侵地的试验结果却表明: 乌桕根际能够迅速累积有害微生物群落, 与土壤微生物之间存在显著的负效应, 与本试验结果相反, 可能与本试验使用的是非根际土, 病原菌引起的乌桕与土壤微生物间的负效应较弱有关.本研究证实了UV-B辐射增强、氮沉降加剧和土壤微生物在乌桕入侵过程中的潜在作用. ...

The effect of Chinese tallow tree (Sapium sebiferum) ecotype on soil-plant system carbon and nitrogen processes
1
2006

... 乌桕(Triadica sebifera)原产于中国, 18世纪末作为油料和观赏树种引入美国, 如今在美国东南部出现严重入侵现象, 形成茂密的单一优势种, 严重破坏入侵地生态系统(Huang et al., 2012; Zhang et al., 2013; Yang et al., 2015).乌桕入侵种群通过“地上优先”的分配策略以及高耐性、低抗性的进化选择, 使其比原产地种群具有更高的相对生长速率、氮吸收速率和比叶面积等特征(Zou et al., 2006, 2007; Zhang et al., 2013; 吴昊和丁建清, 2014; Yang et al., 2015), 在生长方面已经进化出明显的优势.鉴于乌桕成功入侵与非生物和生物因素的复杂性, 国内外****相继开展了原产地和入侵地乌桕种群对UV-B辐射增强(Wang et al., 2015), 氮沉降和土壤微生物交互作用(Zhang et al., 2013), 施肥、盐度和土壤微生物交互作用(Yang et al., 2015)等相关研究, 通过了解不同非生物和生物条件下入侵地和原产地乌桕种群在形态学和生理特征方面的差异, 逐步揭示了乌桕成功入侵的关键因素, 然而, 土壤肥力是如何直接或间接调控微生物介导的植物生长来应对非生物胁迫尚不明确. ...




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