冯巍研究员
WeiFeng,Professor

专家类别:百人计划，研究员
简历&研究组工作摘要：简历：1997-2001复旦大学化学系，化学学士2001-2005香港科技大学生物化学系，生物化学博士2005-2007香港科技大学生物化学系，博士后研究助理2007-2009香港科技大学生物化学系，研究助理教授2009-入选中科院“百人计划”，中科院生物物理研究所，研究员，博士生导师研究组工作摘要：基于核磁共振和晶体衍射等技术方法，本研究组主要从事细胞极性调控及细胞内货物运输的结构生物学研究：1）细胞极性调控相关蛋白质复合物的结构与功能研究；2）细胞内分子马达货物运输的结构机制研究。一、细胞极性调控相关蛋白质复合物的结构与功能研究
细胞极性是细胞基本特性，对各类细胞生命活动有重要作用，譬如胚胎细胞的不对称分裂﹑上表皮细胞的生长﹑神经细胞的发育以及癌症细胞的迁移等。细胞极性的建立、维持及转换是一个非常复杂的过程，受到一系列蛋白质复合物的精密调控。这些蛋白质复合物非常保守，其在细胞内的特异性定位是细胞极性建立的关键步骤，并标志细胞极性的产生。我们主要对参与调控细胞极性的重要蛋白质复合物进行结构与功能研究，重点研究极性蛋白质复合物的组装及其介导极性调控信号通路的分子机制。通过研究，希望可以阐明细胞极性建立和维持的一些基本规律。二、细胞内分子马达货物运输的结构机制研究
细胞内定向货物运输是细胞完成各项生物功能所必需的基本活动，主要负责细胞内物质传递、交换和循环使用，定向货物运输的阻断和变异与众多重大生理疾病相关联。分子马达是连接细胞骨架和运输货物并提供直接动力能源的蛋白质分子，是细胞内定向运输系统的核心部分。我们主要对参与调控细胞内定向货物运输的分子马达进行结构与功能研究，重点研究分子马达运动调控（包括二聚化调控及活性调控等）的结构机制。通过研究，希望可以阐明分子马达的基本运动模式及其调控细胞内定向货物运输的一些基本规律。

Biography&Introduction1997-2001　B.Sc.inChemistry,FudanUniversity2001-2005　Ph.D.inBiochemistry,HongKongUniversityofScienceandTechnology(HKUST)2005-2007　PostdoctoralResearchAssociate,DepartmentofBiochemistry,HKUST2007-2009　ResearchAssistantProfessor,DepartmentofBiochemistry,HKUST2009-　　PrincipalInvestigator,InstituteofBiophysics,ChineseAcademyofSciencesResearchInterestsOnthebasisofNMRspectroscopyandX-raycrystallography,wefocusonthestructuralandfunctionalstudiesofproteincomplexesthatareinvolvedinthecontrolofthecellpolarityandmolecularmotorsthatplayprominentrolesinregulatingintracellulartransport.1.StructuraldissectionofproteincomplexesinvolvedinthecontrolofcellpolarityPolarizationofcellsisafundamentalprocessvitalforavarietyofbiologicalactivitiessuchasembryonicasymmetriccelldivision,epithelialdifferentiation,neuronaldevelopment,andcancercellmigration.Bothestablishmentandmaintenanceofcellpolarityarecomplicatedprocessesandrigorouslyregulatedbyanumberofproteincomplexes.Theseproteincomplexesareevolutionallyconservedandrestrictedlydistributedatthespecificcellcortexactingashallmarksofcellularpolarization.Wefocusonthestructuralandfunctionaldissectionoftheseproteincomplexes,andaimtoinvestigatehowtheseproteincomplexesassembleandwhat’sthebiologicalsignificanceforregulatingcellpolarity.Theresultsofourresearchwillprovidemechanisticinsightsintotheorganizationofcellpolarity-regulatoryproteincomplexesandmayalsohopefullygeneralizesomerulesfortheestablishmentandmaintenanceofcellpolarity.2.Structuralbasisformolecularmotor-mediatedintracellulartransportIntracellulartransportisafundamentalbiologicalprocessresponsiblefordelivering,exchanging,andrecyclingofbiologicalmaterialswithincells.Dysfunctionofthisprocessiscoupledwithalargenumberofpathologicaldiseases.Molecularmotorsarecytoskeleton-basedbiologicalmolecularmachinescapableofcarryingcargovesiclesandwalkingalongthecytoskeletons,andthusfunctionascorecomponentsforintracellulartransport.Weworkonthestructuralandfunctionalstudiesofmolecularmotors,andaremainlyinterestedinhowtheactivityofmolecularmotorsisexquisitelyregulatedintermsofthemonomer-dimerconversionandthemotoractivation-inactivation.Ouroverallresearchwillprovidethemolecularmechanismforthemotorregulationandmayalsoshedsomelightonmolecularmotor-mediatedintracellulartransport.
SelectedPublications1.Huo,L.,Yue,Y.,Ren,J.,Yu,J.,Liu,J.,Yu,Y.,Ye,F.,Xu,T.*,Zhang,M.*,andFeng,W.*(2012)“TheCC1-FHAtandemasacentralhubforcontrollingthedimerizationandactivationofkinesin-3KIF1A”Structure20,1550-1561.(*:correspondingauthors)2.Huo,L.,Wen,W.,Wang,R.,Chuen,K.,Xia,J.,Feng,W.*,andZhang,M.*(2011)“Cdc42-dependentformationoftheZO-1/MRCKβcomplexattheleadingedgecontrolscellmigration”.EMBOJ.30,665-678.(*:correspondingauthors)3.Yu,C.#,Feng,W.#,Wei,Z.,Miyanoiri,Y.,Wen,W.,Zhao,Y.,andZhangM.(2009)“MyosinVIUndergoesCargo-MediatedDimerization”.Cell138,537-548.(#:co-firstauthors)4.Feng,W.,andZhang,M.(2009)“OrganizationandDynamicsofPDZDomain-RelatedSupramodulesinthePostsynapticDensity”.NatureRev.Neurosci.10,87-99.(invitedreview)5.Wu,H.#,Feng,W.#,Chen,J.,Chan,L.-N.,Huang,S.,andZhang,M.(2007)“PDZDomainsofPar-3asPotentialPhosphoinositideSignalingIntegrators”.Mol.Cell28,886-898.(#:co-firstauthors)(2012-09-27)
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