姬广聚研究员
GuangjuJi,Professor

专家类别:百人计划，研究员
简历&研究组工作摘要：简历：1978-1983　第四军医大学医疗系，获医学学士学位1988-1991　第四军医大学药理学系，获药理学硕士学位1994-1999　德国科隆大学生理研究所，获生理学博士学位1999-2001　美国宾夕法尼亚大学生物学系，博士后2001-2004　美国康乃尔大学生物医学系，研究助理教授2004-2006　美国康乃尔大学生物医学系，研究副教授2006-今　　中国科学院生物物理研究所，研究员，创新课题组组长现任JournalofPhysiologyandBiophysics，EditorialBoardofISRNPhysiology，ArchivesofBiochemistryandBiophysics，FrontiersinSkeletalMusclePhysioloogy，EditorialBoardofDatasetPapersinBiology，JournalofGeriatricCardiology，《中国循环杂志》等期刊编委。研究组工作摘要：我们课题组的主要研究领域是膜通道及离子转运的分子机制，细胞内钙释放受体的调控及整合，钙信号和ROS调控兴奋-收缩偶联的分子机制及关键信号蛋白遗传干预。细胞膜上的离子通道和细胞内肌（内）质及线粒体（细胞核？）上Ca释放受体（通道）共同维持着细胞内Ca2+的稳定，是细胞兴奋-收缩偶联的重要结构基础。这些Ca释放受体（通道）的功能受到ICaL、RyRs、IP3Rs、cADPR、ROS、FKBP、Yap、ERP44以及CALHM1&2等的调控。上述任何因素发生故障、协调失控都可能导致Ca失衡性疾病，如心血管疾病（心律失常、心力衰竭，高血压等）、阿尔茨海默病（老年性痴呆）、帕金森氏病、糖尿病等。最近我们制备的基因敲除和转基因动物模型初步表型分析表明，ERp44基因在调控Ca2+信号、ROS信号、内分泌性疾病及氧化应激方面起着极其重要的作用，但其机制还不明了。因此，我们在以前研究工作的基础上，应用现代生物（分子/细胞生物学、遗传操纵、基因编码荧光蛋白、电生理及成像等）技术，特别是我们最近发展建立起来的新一代基因编码Ca2+荧光探针和在体器官电生理-成像联合应用的技术，继续深入地在不同水平研究细胞Ca2+-ROS信号转导的整合调控，ERp44基因在调控Ca2+-ROS信号中的作用及机制，阐明其相互协调的功能以及调控异常所导致相关疾病的分子机制，并寻找防治这些疾病的新靶点。本研究组另一研究领域是干细胞（ESC、iPSCs及MSC）生物学。干细胞研究为一些难治性严重疾病展现了美好、潜在的应用前景，但在临床应用之前有很多瓶颈性的问题或障碍必须克服。其中如何获得足够数量、单一的细胞类型，定向分化细胞移植后在体内的归宿、功能及它们与受体组织/器官的整合是我们关注点。为此，我们建立了基因筛选、基因编码荧光蛋白稳定表达的细胞系，发展了研究移植细胞在体功能及示踪的新技术。应用我们发展、建立的技术，我们将针对上述瓶颈问题开展深入研究。

Biography&Introduction1978-1983　TheForthMilitaryMedicalUniversity，M.D.1988-1991　TheForthMilitaryMedicalUniversity，M.S.(Pharmacology)1994-1999　UniversityofCologne,Germany,Ph.D.,(physiology)1999-2001　UniversityofPennsylvaniaUS,PostdoctoralFellow2001-2004　CornellUniversity,Dept.ofBiomedicalSciences,ResearchAssistantProf.2004-2006　CornellUniversity,Dept.ofBiomedicalSciences,ResearchAssociateProf2006-　　　Investigator,InstituteofBiophysics,ChineseAcademyofSciencesEditorialboards：JournalofPhysiologyandBiophysics,EditorialBoardofISRNPhysiology,ArchivesofBiochemistryandBiophysics,FrontiersinSkeletalMusclePhysioloogy,EditorialBoardofDatasetPapersinBiology,JournalofGeriatricCardiology,ChineseCirculationJournal.ResearchInterestMylaboratoryfocusesonthemolecularprocessesunderlyingexcitation-contractioncoupling,integration/modulationofCa2+signalinginvivo,aswellastherolesandmechanismsofCa2+homeostasisdisturbance-causeddiseases.Currentstudiesseektounderstandtheroleofthespecificsarcoplasmic/endoplasmicreticularcalciumreleasechannels,thesarcolemmalionchannelsandtheirregulatoryproteinsincellularexcitation-contractioncoupling.AmajorgoalofthelaboratoryistounderstandtheprocessesofintercellularcommunicationandthegenerationofspontaneousCa2+signalactivityandthemechanismsofCa2+signalingdisturbancecausingdiseasesrelated.ProjectsinthelaboratoryincludethestudyofthemolecularmechanismoftheCa2+signalingdisturbance,thedevelopmentandprogressofrelateddiseasesinducedbyintracellularCa2+homeostasisdisturbance,identificationofgenesencodingchannelregulatoryproteinsandrelatingsignalingmoleculesinvolvedinmusclebiologyanddeterminationoftheextenttowhichthesegenesarealteredinspecificdiseaseprocesses,andthedevelopmentofgeneticallyencodedsensorsofcellsignaling.Anadditionaleffortinthelaboratoryistocombinemoleculardesign,electrophysiologyandadvancedopticalimagingtechnologiestoadvancetheunderstandingofpath-physiologicalprocesses,destination,functions,integrationwithhosttissues/organsofimplantedESCderivedcellsfortreatmentofinjuredorganfunction.

SelectedPublications1.ChenZ.,LiZ.Z.,WeiB.,YinW.X.,XuT.,KotlikoffM.I.,JiG.J.*(2010)FKBP12.6-knockoutmicedisplayhyperinsulinemiaandresistancetohigh-fatdiet-inducedhyperglycemia.FASEBJ.24(2),357-363.2.ZhangX.,TalliniY.N.,ChenZ.,GanL.,WeiB.,DoranR.,MiaoL.,XinH.B.,KotlikoffM.I.,JiG.J.*(2009)DissociationofFKBP12.6fromryanodinereceptortype2isregulatedbycyclicADP-ribosebutnotbeta-adrenergicstimulationinmousecardiomyocytes.CardiovascRes.84(2):253-262.3.ZhengJ.,BiW.Z.,MiaoL.,HaoY.M.,ZhangX.,YinW.X.,PanJ.H.,YuanZ.Q.,SongB.,JiG.J.*(2010)Ca2+releaseinducedbycADP-riboseismediatedbyFKBP12.6proteinsinmousebladdersmoothmuscle.CellCalcium.47(5):449-457.4.ZhangQ.Z.,JiangJ.J.,HanP.C.,YuanQ.,ZhangJ.,ZhangX.Q.,XuY.Y.,CaoH.H.,MengQ.Z.,ChenL.,TianT.,WangX.,LiP.,HeschelerJ.,JiG.J*,MaY.(2011)Directdifferentiationofatrialandventricularmyocytesfromhumanembryonicstemcellsbyalternatingretinoidsignals.CellRes.21(4):579-587.5.MiaoL.,WangM.,YinW.X.,YuanQ.,ChenY.X.,FleischmannB.,HeschelerJ.,JiG.J.*(2010)AtrialnatriureticpeptideRegulatesCa2+ChannelinEarlyDevelopmentalCardiomyocytes.PLoSONE.5(1):e8847.(2012-09-27)
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