欧光朔研究员
GuangshuoOu,Professor

专家类别:青年****，研究员研究员
简历&研究组工作摘要：1994-2001　中国农业大学生物学院，获理学学士、硕士学位2001-2006　美国加利福尼亚州大学戴维斯分校，获细胞和发育生物学博士学位2007-2011　美国加利福尼亚州大学旧金山分校/霍华德休斯医学研究院(HHMI)，博士后2011-今　　中国科学院生物物理研究所，研究员，博士生导师
2011年11月入选中国国家“青年****”研究方向：本课题组发展活体荧光时序成像技术并结合生物化学和遗传学，以线虫为模型研究细胞骨架和信号转导蛋白如何调控神经系统的发育。我们选择线虫的Q神经母细胞为研究对象，其发育过程包括不对称分裂、长距离迁移、细胞凋亡及神经丝的形成，最终产生触觉神经元和中间神经元。我们首次利用转盘碟片激光共聚焦显微镜记录了上述所有发育过程，使得我们处于一个独特的位置去研究如下生物学问题：（1）Q神经母细胞如何进行不对称细胞分裂的？不对称性是如何产生的?其细胞和分子机制是否类似于已知的不对称分裂？或者使用未知的不对称机制？（2）Q神经母细胞的迁移方向和距离及速度是如何决定的？Wnt信号是如何传导到细胞骨架上产生力和运动的？（3）Q神经母细胞发育过程中产生的凋亡细胞是如何进入凋亡程序？最终如何被附近的表皮细胞吞噬的？对于线虫的Q神经母细胞的研究可以加深我们对于神经发育，不对称分裂，细胞迁移和细胞凋亡的认识。这些生物学过程的异常会导致诸多人类疾病如癌症，因此，从我们的研究中获得的信息有助于我们理解人类疾病的调控机制。请访问我的个人网站：http://oulab.ibp.ac.cn/

Biography&Introduction1994-2001　B.S.&M.S.ChinaAgriculturalUniversity,CollegeofBiologicalSciences2001-2006　Ph.D.Cell&DevelopmentalBiology,UniversityofCalifornia,Davis2007-2011　PostdoctoralResearchFellow,UniversityofCalifornia,SanFrancisco/HowardHughesMedicalInstitute2011-Now　Professor,InstituteofBiophysics,ChineseAcademyofSciences2005,GottheNortonB.GilulaAwardfromtheAmericanSocietyforCellBiologyNov.2011　supportedbytheYoungThousandTalentsProgramResearchInterestOurlaboratoryaimstounderstandhowcytoskeletonandsignaling-relatedbiomacromoleculesregulateneuralprogenitorstodivide,migrate,differentiateanddieusingCaenorhabditiselegansasthemodelsystem.　Currentresearchonneuraldevelopmentislimitedtoobservationsatfixedtimepointsanditsdynamicprocessesarenotwelldocumented.Currentstudyoncelldynamicsbyhighresolutionlivemicroscopyisbeingmostlyperformedincelllines,butmanycellbehaviorssuchasasymmetriccelldivisionsordirectedcellmigrationcannotbeeasilymimickedincultures.Ourinvestigationscanprovideadvancedspatialandtemporalresolutionstoneuraldevelopment,aswellasnewmodelsystemstostudycellulareventsintheirnativeniches.C.elgeansQneuroblasts(progenitorsofsensoryneuronsandinterneurons)areexcellentcellstostartwithbecausetheygenerateneuronsbyasymmetriccelldivisions,longdistancemigration,apoptosisandneuritogenesis,allofwhichareinterestingtopicsindevelopmentalneurobiology.Mostimportantly,wehaverecentlydevelopedliveQcelltime-lapsefluorescenceimagingtechniquestovisualizealloftheeventsbyspinningdiskconfocalmicroscopy,placingourlabinauniquepositionforsuchstudies.WiththecombinationofournewlivecellmicroscopyandC.elegansgeneticsandgenomics,weexpecttobetterunderstandmolecularmechanismsofcelldynamicsinC.elegansQneuroblastmigration,divisionandapoptosis.VisitMyGroupPageHere>>>http://oulab.ibp.ac.cn/

Selectedpublication1.LiW.,ZouW.,YangY.,ChaiY.,ChenB.,ChengS.,TianD.,WangX.,ValeRD,OuG.(2012)Autophagygenesfunctionsequentiallytopromoteapoptoticcellcorpsedegradationintheengulfingcell.J.CellBiol.197(1):27-35.2.Ou,G.,Stuurman,N.,D'Ambrosio,M.,Vale,RD.(2010)PolarizedMyosinProducesUnequal-SizeDaughtersDuringAsymmetricCellDivision,SCIENCE,330(6004):677-680.3.OuG.,andR.D.Vale(2009)MolecularsignaturesofcellmigrationinC.elegansQneuroblasts.J.CellBiol.185:77-85.4.OuG.,KogaM.,BlacqueO.E.,MurayamaT.,OhshimaY.,SchaferJ.C.,LiC.,YoderB.K.,LerouxM.R.,ScholeyJ.M..(2007)SensoryciliogenesisinCaenorhabditiselegans:assignmentofIFTcomponentsintodistinctmodulesbasedontransportandphenotypicprofiles.Mol.Biol.Cell.18(5):1554-69.
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