张凯研究员
Prof.XuejunC.Zhang

专家类别:研究员，****入选者
简历及研究组工作摘要：1982年　　毕业于四川大学物理系，获理学学士学位；
1984年　　毕业于中国科学院生物物理研究所，获理论生物物理学硕士；
1992年　　毕业于美国俄勒冈大学，获生物物理学博士；
1992-1995年美国俄勒冈大学霍华德·休斯医学研究所，博士后
1995-2009年美国俄克拉荷马州医学研究基金会助理研究员、副研究员、研究员；
2004-2009年中国科学院生物物理研究所客座教授；
2010-今　　中国科学院生物物理研究所蛋白质国家重点实验室教授；
2010年　　　入选国家“****”；
2011-今生物大分子国家重点实验室副主任
张凯研究员长期从事蛋白质结构生物学研究。现已发表学术论文逾九十篇。代表性研究成果见于　　　Nature、Science、NatureStructuralandMolecularBiology、EMBOJournal及Genesand　　　　Development等学术期刊。课题组的主要研究方向：(1)MFS（Majorfacilitatorsuperfamily）是一大类重要的跨膜转运蛋白，依靠质子或者电化学梯度作为驱动力转运包括小分子、多肽在内的多种底物。在原核生物及真核生物中都存在着数量庞大的MFS成员，一般是12次跨膜螺旋。张凯课题组通过解析处于不同转运状态下的MFS膜蛋白晶体结构，揭示该家族膜转运蛋白化学势驱动机制的结构基础。(2)G蛋白偶联受体（GPCR）家族是一大类重要的跨膜信号传导蛋白。它们在细胞生命的各个层次起着重要的信号传导作用；其结构功能异常与多种疾病密切相关。该家族蛋白是许多药物的直接靶标。张凯课题组通过建立高效的表达、筛选体系，获得GPCR蛋白质的稳定突变体；进而利用X射线晶体学技术研究GPCR在配体作用下的信号转导机理。

BiographyandLabIntroduction:1982B.S.,SichuanUniversity,China1984M.S.,InstituteofBiophysics,ChineseAcademyofSciences,China.1992Ph.D.,UniversityofOregon.1985-1987　ResearchAssistant,InstituteofBiophysics,ChineseAcademyofSciences,Beijing,ChinawithProfessorJia-huaiWang.1992-1995　PostdoctoralAssociate,HowardHughesMedicalInstitute,UniversityofOregon,Eugene,OregonwithProfessorBrianW.Matthews.1995-2000　AssistantMember,CrystallographyResearchProgram,OklahomaMedicalResearchFoundation,OklahomaCity,Oklahoma.2000-2009　AssociateMember,OklahomaMedicalResearchFoundation,OklahomaCity,Oklahoma.2009-2010　Member,OklahomaMedicalResearchFoundation,OklahomaCity,Oklahoma.2010-presentProfessor,InstituteofBiophysics,ChineseAcademyofSciences,ChinaHonors：2005-2009　S.GrahamSmithEndowmentDistinguishedScientist（EndowedChair）2010　　　supportedbythe“ThousandTalentsProgram”inChinaResearchsummary:Dr.Zhanghasbeenworkinginthefieldofproteincrystallographysince1980s.IntheInstituteofBiophysics(IBP),CAS,heparticipatedintherefinementofthecrystalstructureoftrichosanthin,thesecondproteincrystalstructuredeterminedbyChinesescientists.AftergettinghisPh.D.degreeanddoingpostdocresearchintheHHIMlaboratoryofDr.BrianMatthewsatUniversityofOregon,hebecameanindependentprincipleinvestigatoroftheOklahomaMedicalResearchFoundation(OMRF)in1995.Researchinterestsofhislaboratoryincludedproteasesfromthecardiovascularsystemandproteininteractionsinintracellulartrafficking.Inthisperiod,hislaboratorysolved,amongothers,thecrystalstructuresofstreptokinase-plasmincomplexandβ-secretasebothofwhichareofsignificantmedicalimportance.In2010,Dr.ZhangreturnedtoIBPandopenedhisnewresearchlaboratoryfocusingonstructuralandfunctionalstudiesofimportantmembraneproteinsinvolvedinsignaltransductionandcellulartransportation.Theresearchgoalistodeterminethree-dimensionalstructuresofthosemembraneproteinsandcomplexesinordertounderstandtheirmolecularmechanismsandinteractions.ZhanglabhasdevelopedhighthroughputE.colimembraneproteinexpressionsystemsandstabilityscreeningtechniques.Thelabhasalreadysolvedthecrystalstructureofanewtypeofbacterialtransporterandiscurrentlystudyingitsfunction(s)inantibioticsresistance.Meanwhile,ZhanglabisstudyingG-proteincoupledreceptor(GPCR)structures.Bydevelopingsomeexpressionsystems,thelabhassuccessfullyexpressedseveralrecombinantproteinsofimportantGPCRsandispursuingtheirstructuredetermination.Dr.Zhanghasco-authoredover90peerreviewedresearchpapers.VisitMyPageHere>>>http://159.226.118.206/ZhangCai.html

Representativepublications：1.JiangD.H.,FanJ.,WangX.P.,ZhaoY.,HuangB.,LiuJ.F.,ZhangX.C.(2012)Crystalstructureof1,3Gal43A,anexo-β-1,3-GalactanasefromClostridiumthermocellum.JStrucBiol.(Inpress)2.FanJ.,HuangB.,WangX.P.,ZhangX.C.(2011)ThermalPrecipitationFluorescenceAssayforProteinStabilityScreening.JStrucBiol.,175(3):465-8.3.ZhangW.,WangL.,LiuY.,XuJ.,ZhuG.,CangH.,LiX.,BartlamM.,HensleyK.,LiG.,RaoZ.,ZhangX.(2009)StructureofhumanlanthioninesynthetaseC-likeprotein1anditsinteractionwithEps8andglutathione.Genes&Development,23(12):1387-13924.ZhuG.,ChenJ.,LiuJ.,BrunzelleJ.S.,HuangB.,WakehamN.,TerzyanS.,LiX.,RaoZ.,LiG.,ZhangX.(2007)StructureoftheAPPL1BAR-PHDomainandCharacterizationofitsInteractionwithRab5.EMBOJ,26(14),3484-93.5.ZhuG.,ZhaiP.,LiuJ.,TerzyanS.,LiG.,ZhangX.(2004).StructuralbasisofaRab5-Rabaptin5interactioninendocytosis.NatStrucMolBiol,11(10):975-983.
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