刘志华
ZhihuaLiu,Professor

专家类别:研究员
简历&研究组工作摘要：1995-1999年　北京大学　　　　　　　　学士1999-2005年　美国哈佛大学　　　　　　　博士2006-2011年　美国国立卫生院　　　　　　博士后2012年-　　　中国科学院生物物理研究所　研究员2012年-　　　入选中国国家青年****2012年-　　　中国科学院-诺和诺德长城教授奖主要研究方向背景：1.肠道黏膜免疫组织的结构和功能肠道黏膜免疫组织是机体体统的重要组成部分。肠腔中存在大量的微生物，在肠黏膜中分布着多种免疫细胞，构成机体防御肠道微生物入侵的第一道屏障。另一方面，肠道黏膜免疫反应对机体的整体免疫反应产生重要的影响，如机体的排斥反应。所以，对肠道黏膜免疫组织的研究一直是免疫领域的一个重要的研究方向。肠道黏膜免疫组织主要包括黏膜淋巴集合体和弥散黏膜淋巴组织组成的肠相关淋巴组织（GutAssociatedLymphoidTissue,GALT)。我们关注其中的重要免疫细胞，如巨噬细胞和B/T细胞，和由肠绒毛上皮细胞组成的基质细胞，在生理或病变的状态下，如感染，发炎或自身免疫,在肠道黏膜免疫中的活化，分化和迁移的过程。同时，这些重要免疫细胞对肠道微生物的调节功能也是我们感兴趣的方向。2.肠炎的发生机理研究　肠炎是对胃肠黏膜上的炎症的通称，通常认为是肠道黏膜免疫系统对肠道内微生物的调控失衡导致，环境因素及遗传因素都会对其发生产生影响。从遗传的角度来讲，由于肠道黏膜免疫组织的复杂性，很多基因都对肠炎的发生有影响。而理解这些基因对肠道黏膜免疫组织调控的分子机制对于肠炎发生及治疗是具有重要意义的。具体研究内容：1.巨噬细胞和T/B细胞对肠道黏膜中的成熟，分化和迁移的过程。2.巨噬细胞对肠道菌群的识别和调控。3.在肠炎中，巨噬细胞和T/B细胞的相互调节作用。4.在肠炎中,对肠炎敏感基因的分子机制的研究。5.巨噬细胞在肠炎相关的肿瘤中的作用。
Biography&Introduction1995-1999BeijingUniversity,B.S1999-2005HarvardUniversity,Ph.D2006-2011NationalInstitutesofHealth,USAResearchInterest:1.　IntestinalmacrophageandT/Bcelldifferentiation,migrationandexpansion2.　Microbiotarecognitionandcontrolbyintestinalmacrophage3.　Ininflammatoryboweldisease(IBD),themechanismofmacrophageregulatingTcelldifferentiation4.　ThemechanisticstudiesofIBDsusceptiblegenes5.　Theroleofmacrophageincoloncancer
SelectedPublications:1.GeH,LiuZ,ChurchGM,VidalM.Correlationbetweentranscriptomeand　interactomemappingdatafromSaccharomycescerevisiae.NatGenet.2001Dec;29(4):482-6.2.　LiuY,FallonL,LashuelHA,LiuZ,LansburyPTJr.TheUCH-L1geneencodestwoopposingenzymaticactivitiesthataffectalpha-synucleindegradationandParkinson'sdiseasesusceptibility.Cell.2002Oct18;111(2):209-18.3.　YuL,WanF,DuttaS,WelshS,LiuZ,FreundtE,BaehreckeEH,LenardoM.Autophagiccelldeathbyselectivecatalasedegradation.PNAS2006Mar,103(13):4952-7.4.　LiuZ,LenardoMJ.Reactiveoxygenspeciesregulateautophagythroughredox-sensitiveproteases.DevCell.2007Apr;12(4):484-55.　LiuZ,MerayRK,GrammatopoulosTN,FredenburgRA,CooksonMR,LiuY,LoganT,LansburyPTJr.Membrane-associatedfarnesylatedUCH-L1promotesalpah-synucleinneurotoxicityandisatherapeutictargetforParkinson’sdisease.PNAS2009Mar24;106(12):4635-40.6.　LinX,ParisiadouL,GuXL,WangL,ShimH,SunL,XieC,LongCX,YangWJ,DingJ,ChenZZ,GallantPE,Tao-ChengJH,RudowG,TroncosoJC,LiuZ,LiZ,CaiH.Leucine-richrepeatkinase2regulatestheprogressionofneuropathologyinducedbyParkinson's-disease-relatedmutantalpha-synuclein.Neuron.2009Dec24;64(6):807-27.7.　YuL,McPheeCK,ZhengL,MardonesGA,RongY,PengJ,MiN,ZhaoY,LiuZ,WanF,HaileyDW,OorschotV,KlumpermanJ,BaehreckeEH,LenardoMJ.TerminationofautophagyandreformationoflysosomesregulatedbymTOR.Nature.2010Jun17;465(7300):942-6.8.　LiuZ,LeeJ,KrummeyS,LuW,CaiH,LenardoMJ.LRRK2isaregulatorofNFATthatmodulatestheseverityofinflammatoryboweldisease.NatureImmunology.NatureImmunology.2011Oct11;12(11):1063
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