李蕾, 王一峰
, * , 苟文霞, 马文梅, 蒋春玲西北师范大学生命科学学院, 兰州 730070
Response of resource allocation of Saussurea leontodontoides during its fruiting stage to the elevation Lei LI, Yi-Feng WANG
, * , Wen-Xia GOU, Wen-Mei MA, Chun-Ling JIANGCollege of Life Sciences, Northwest Normal University, Lanzhou 730070, China
通讯作者: *
1930855928@qq.com 编委: 李钧敏(特邀)
责任编辑: 李敏
收稿日期: 2020-06-19
接受日期: 2020-10-12
网络出版日期: 2020-11-20
Corresponding authors: *
1930855928@qq.com Received: 2020-06-19
Accepted: 2020-10-12
Online: 2020-11-20
Fund supported: National Natural Science Foundation of China (31460105 )
摘要 植物资源分配是目前植物生态学研究的热点问题, 主要集中在性分配和繁殖分配两个方面。该研究以分布在青藏高原的狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )作为研究材料, 研究了6个海拔高度上果期植株的繁殖特征及资源分配的差异, 并用异速模型分析了繁殖性状及资源分配与个体大小的关系。结果显示: 1)狮牙草状风毛菊的个体大小、繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数和营养分配均与海拔存在极显著负相关关系, 百粒质量和繁殖分配与海拔存在极显著正相关关系。2)在不同海拔高度下, 百粒质量、种子数、繁殖器官生物量及营养分配与植株个体大小呈正相关关系; 繁殖分配与植株个体大小呈负相关关系; 而营养器官生物量与植株个体大小呈极显著正相关关系。这表明海拔和个体大小对狮牙草状风毛菊的繁殖对策有不同程度的影响, 狮牙草状风毛菊通过增加繁殖部分的生物量和百粒质量来适应高海拔的胁迫环境。
关键词： 海拔 ;
狮牙草状风毛菊 ;
异速模型 ;
繁殖分配 Abstract Aims Our objective is to study the differences between the reproduction characteristics and resource allocation of
Saussurea leontodontoides in the fruiting stage across six levels of the elevation gradient, and analyze the relationship between the above two parameters and individual size of
S. leontodontoides. Methods The study site is located in the northeastern margin of the Qingzang Plateau. The collection and investigation were carried out on the fruiting individuals of
S. leontodontoides which were distributed in an elevation range of 3 200-4 540 m. 40 complete individuals were randomly collected from each level of the elevation. The number of seeds in each capitulum was counted, then the biomass was measured after drying at 80 °C in the oven. The differences between the reproduction characteristics and resource allocation of
S. leontodontoides at different levels of the elevation gradient were analyzed by ANOVA. The relationship between the reproduction characteristics with individual size, resource allocation with individual size at different levels of the elevation gradient was analyzed by the allometric model.
Important findings Our results showed that: 1) The individual size, reproductive organ biomass, vegetative organ biomass, seed number and vegetative allocation were negatively correlated with elevation; the hundred grain mass and reproductive allocation were positively correlated with elevation. 2) Along the elevation gradient, the hundred grain mass, the seed number, the reproductive organs biomass and the vegetative allocation were positively correlated with individual size; reproductive allocation was negatively related to individual size; and vegetative organ biomass and individual size were significantly positively correlated. This indicates that the elevation and individual size had different effects on the reproductive strategy of
S. leontodontoides. Our study suggests that
S. leontodontoides adapted to the high-elevation stress environment by increasing the reproductive organs biomass and the hundred grain mass.
Keywords： elevation ;
Saussurea leontodontoides ;
allometric model ;
reproductive allocation PDF (1038KB) 元数据 多维度评价 相关文章 导出 EndNote |
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Bibtex 收藏本文 引用本文 李蕾, 王一峰, 苟文霞, 马文梅, 蒋春玲. 狮牙草状风毛菊果期资源分配对海拔的响应. 植物生态学报, 2020, 44(11): 1164-1171. DOI:
10.17521/cjpe.2020.0201 LI Lei, WANG Yi-Feng, GOU Wen-Xia, MA Wen-Mei, JIANG Chun-Ling.
Response of resource allocation of Saussurea leontodontoides during its fruiting stage to the elevation .
Chinese Journal of Plant Ecology , 2020, 44(11): 1164-1171. DOI:
10.17521/cjpe.2020.0201 植物可利用的有效资源总量是有限的, 用于某一性状(器官)的资源量增加必然会导致用于其他性状资源量的减少。对有限的资源进行配置存在于植物的整个生长发育阶段中(
靳瑰丽, 2009 )。植物繁殖阶段对环境变化尤为敏感, 植物在生长发育过程中, 难以避免会受到外界因素以及内部环境的影响, 而外界因素对植物生长发育的影响可能大于内部环境对植物生长发育的影响(
王会霞, 2012 )。海拔是影响植物生长发育的综合环境因子, 往往伴随着气温、湿度、辐射等环境因素的变化, 而环境因子的这一系列变化会导致植物的资源配置发生改变(
Sakai et al ., 2006 ;
Milla et al ., 2009 ;
索南措等, 2013 ;
陈凯等, 2020 )。植物对资源的不同分配模式反映了植物在不同选择压力下的生活史对策(
王天慧, 2006 )。研究物种的生活史特征变化在理解特定类型的生态压力对植物繁殖策略调整方面有重要作用, 植物通常选择以最优的分配模式适应环境的变化, 以提高适合度, 保证种群的成功繁殖。
繁殖是生物为延续种族所进行的产生后代的生理过程, 是物种进化发展的主要原因。繁殖分配是植物分配给繁殖活动的资源量, 即植物为保证种族的延续而分配给繁殖的资源分配比例(
张大勇, 2000 )。
Feener (1985) 认为繁殖分配是物种特有的、为应对各种生存困难, 整体性状相互协同的现象。繁殖分配因物种的不同而不同, 主要受到自然选择和植物形态的影响(
Tamagno et al ., 2020 )。
Wilson和Thompson (1989) 分析了温室条件下40种草本植物的繁殖分配, 发现8种一年生植物在生长的第一年开花, 并且保持着较高的繁殖分配比例, 然而在干旱、营养缺乏的生境中多年生植物两年才能开花, 且繁殖分配比例较低。
侯勤正(2016) 、
操国兴(2005) 认为种群间的繁殖分配差异不仅与不同的群落演替状况有关, 还与植物个体大小存在紧密的联系。
在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 )。风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力。近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 )。但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究。本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据。
1 材料和方法 1.1 研究区概况 供试用狮牙草状风毛菊样品于同一时期(盛果期)采自青藏高原东缘的合作市和玛曲县, 青藏高原东北边缘的湟源县、兴海县和玛多县, 青藏高原中部的治多县。
合作市和玛曲县位于甘肃省甘南藏族自治州, 地理位置介于100.77°-104.73° E、33.1°-36.17° N之间, 该地区的地势西北高东南低, 海拔高度为1 200-5 200 m, 年降水量为500-800 mm, 年平均气温为1.7 ℃, 属于高原大陆性气候; 湟源县位于青海省西宁市, 地理位置介于100.9°-101.42° E、36.33°-36.88° N之间, 该地区地势由北向南倾斜, 西北高, 东南低, 东西狭长, 海拔高度为2 470- 4 898 m, 年降水量为408.9 mm, 年平均气温为3 ℃, 属于大陆性高原半干旱气候; 兴海县位于青海省海南藏族自治州, 地理位置介于98.92°-105.83° E、34.63°-37.17° N之间, 该区地势起伏较大, 平均海拔在3 000 m以上, 年平均气温在4 ℃左右, 属于典型的高原大陆性气候区; 玛多县位于果洛藏族自治州, 地理位置介于97.9°-101.83° E、32.52°-35.67° N之间, 该区地形自西北向东南倾斜, 平均海拔在4 000 m以上, 年平均气温在-4 ℃, 属于高寒草原气候; 治多县位于玉树藏族自治州, 地理位置介于89.45°-97.65° E、31.75°-36.17° N之间, 平均海拔在4 200 m以上, 年平均气温为-0.8 ℃, 属于高原气候。样地内风毛菊属植物资源相对丰富, 为当地高山草甸的建群种或优势种(
王一峰, 2009 )。
Table 1 表1 表1 狮牙草状风毛菊采样地概况
Table 1
Sampling sites of Saussurea leontodontoides 种群数量 采集时间 海拔 经纬度 采样地 生境类型 样本数 1 2018-08-26 3 200 102.89° E, 34.91° N 合作市电视塔山 山坡草甸 40 1 2017-08-30 3 490 101.11° E, 36.43° N 湟源县日月山 山坡草甸 40 1 2018-08-28 3 690 101.69° E, 33.78° N 玛曲县阿万仓山 山坡草甸 40 1 2017-08-31 3 970 99.44° E, 35.40° N 兴海县温泉乡 山坡草甸 40 1 2017-08-31 4 260 98.21° E, 34.91° N 玛多县城 山坡草甸 40 1 2017-08-12 4 540 92.73° E, 34.45° N 治多县109国道旁 山坡草甸 40
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下载CSV 1.2 研究材料 “狮牙草状风毛菊为多年生草本植物, 多生于海拔3 280-5 450 m山坡砾石地、林间砾石地、草地、林缘、灌丛边缘。根状茎有分枝。茎极短, 灰白色, 被稠密的蛛丝状棉毛至无毛。叶莲座状, 有叶柄, 叶片全形线状长椭圆形, 羽状全裂, 顶端圆形或钝三角形, 全部裂片两面异色, 上面绿色, 被稀疏糙毛, 下面灰白色, 被稠密的绒毛。头状花序单生于莲座状叶丛中或莲座状之上。总苞宽钟状, 苞片无毛, 外层及中层披针形, 顶端渐尖, 内层线形, 小花紫红色, 瘦果圆柱形, 有横皱纹。冠毛淡褐色, 2层, 外层短, 糙毛状; 内层长, 羽毛状。花果期8-10月” (
石铸和靳淑英, 1999 )。
于2018年和2019年8-10月, 对分布在海拔3 200-4 540 m处于盛果期的狮牙草状风毛菊进行采集调查, 在每个海拔高度随机采集40个完整植株, 由于在采样过程中植株的根系很难采集完整, 每个植株均从地表剪取地上部分, 标号分装进袋, 带回实验室。统计每株头状花序上的种子数目, 然后置于80 ℃烘箱中烘24 h。再用1/10 000的电子天平称得植物地上部分总干质量、头状花序干质量、茎叶总干质量和种子百粒质量(随机选取成熟度高且完好的种子)。
1.3 统计分析 地上部分的生物量干质量表示植株个体大小, 茎叶总干质量表示营养器官生物量, 头状花序干质量表示繁殖器官生物量; 繁殖器官生物量占地上部分生物量干质量的比值表示繁殖分配; 营养器官生物量占地上部分生物量干质量的比值表示营养分配。利用单因素ANOVA和线性回归的方法分析个体大小、繁殖器官质量、营养器官质量、百粒质量、种子数、繁殖分配和营养分配在不同海拔下的相关变异。采用异速方程:
Y =
axb , 分析不同海拔间植株个体大小(
x )与资源分配及种子特征(
Y )的内在关系, 将变量lg转换后得到以下方程: lg
Y = lg
a +
b lg
x (其中
b 代表斜率, lg
a 为截距), 在数据分析时对所用数据进行了对数转换(包括种子数、百粒质量、营养器官生物量、繁殖器官生物量、营养分配以及繁殖分配)以消除变量偏差对回归系数造成的影响。采用回归分析中的线性回归进行分析, 若果期繁殖性状、资源分配与个体大小在各海拔间异速关系均显著(
p < 0.05), 将个体大小作为协变量, 用一般线性模型中的单变量比较不同海拔种群间lg
a 和
b 的变化: 若是截距lg
a 在海拔间有显著的变化, 就表明海拔效应显著; 若是斜率
b 在海拔间有显著的变化, 就表明海拔和协变量(个体大小)存在显著的交互作用, 说明繁殖性状的大小依赖性随着海拔的增高变化显著。以上所有数据均采用Excel进行统计, SPSS 17.0进行分析, 采用Origin 2017软件作图。
2 结果和分析 2.1 繁殖特征与海拔的相关性 由
图1 可以看出, 狮牙草状风毛菊的个体大小与海拔高度存在极显著负相关关系(
p < 0.01), 即随海拔的升高, 狮牙草状风毛菊的个体大小逐渐减小。从海拔3 200 m处的5.39 g逐渐减少到海拔4 540 m处的3.11 g。
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生成PPT 图1狮牙草状风毛菊个体大小与海拔的线性回归关系。 Fig. 1Liner regression between individual size and altitude for Saussurea leontodontoides . 由
图2 可以看出, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量和营养器官生物量均与海拔高度存在极显著负相关关系(
p < 0.01), , 即随海拔的升高, 狮牙草状风毛菊对繁殖器官和营养器官的投资均逐渐减小。分别从海拔3 200 m处的1.10、4.29 g逐渐减少到海拔4 540 m处的0.83、2.01 g。
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生成PPT 图2狮牙草状风毛菊繁殖器官生物量(y 1 ,★)及营养器官生物量(y 2 ,▲)与海拔(x )的线性回归。 Fig. 2Liner regression between reproductive organ biomass (y 1 ,★), vegetative organ biomass (y 2 ,▲) and altitude (x ) for Saussurea leontodontoides . 由
图3 可以看出, 狮牙草状风毛菊的种子百粒质量与海拔存在极显著正相关关系(
p < 0.01), 而种子数与海拔存在极显著负相关关系(
p < 0.01), 即随海拔升高, 狮牙草状风毛菊每株的种子百粒质量呈增大的趋势, 而种子数量呈逐渐减小的趋势。种子百粒质量从海拔3 200 m处的0.039 8 g逐渐增加到海拔4 540 m处的0.046 7 g; 而种子数从海拔3 200 m处的323粒逐渐减少到海拔4 540 m处的251粒。
图3 新窗口打开 |
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生成PPT 图3狮牙草状风毛菊种子百粒质量(y 1 ,▲)及种子数(y 2 ,★)与海拔(x )的线性回归。 Fig. 3Liner regression between hundred grain mass (y 1 ,▲), seed number (y 2 ,★) and elevation (x ) for Saussurea leontodontoides . 由
图4 可以看出, 狮牙草状风毛菊的繁殖分配与海拔存在极显著正相关关系(
p < 0.01), 营养分配与海拔存在极显著负相关关系(
p < 0.01), 即随海拔的升高, 狮牙草状风毛菊对繁殖器官的相对资源投入呈增大的趋势, 对营养器官的相对资源投入呈减小的趋势。繁殖分配从海拔3 200 m处的20.79%逐渐增加到海拔4 540 m处的26.62%; 而营养分配从海拔3 200 m处的79.10%逐渐减少到海拔4 540 m处的64.51%。
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生成PPT 图4狮牙草状风毛菊繁殖分配(y 1 ,▲)及营养分配(y 2 ,★)与海拔(x )的线性回归。 Fig. 4Liner regression between reproductive allocation (y 1 ,▲), vegetative allocation (y 2 ,★) and altitude (x ) for Saussurea leontodontoides . 2.2 不同海拔狮牙草状风毛菊果期繁殖特征及资源分配与植物大小的关系 由
表2 可以看出, 不同海拔梯度下, 狮牙草状风毛菊的个体大小与种子百粒质量、种子数、繁殖器官生物量及营养分配呈正相关关系, 即种子百粒质量、种子数、繁殖器官生物量及营养分配随个体大小的增大而增大, 但这种增大的趋势在不同海拔间有所差异, 因此百粒质量、种子数、繁殖器官生物量及营养分配与个体大小没有表现出固定的变化规律。营养器官生物量随个体大小的增大而极显著增加(
p < 0.01), 且截距在海拔间有极显著差异(
p < 0.01), 表明海拔对营养器官生物量产生了直接的影响。在海拔3 200-4 260 m间, 繁殖分配随个体大小的增大而显著减小(
p < 0.05), 但在海拔4 540 m处增大的趋势并不显著(
p = 0.144), 因此繁殖分配与个体大小没有表现出固定的变化规律。
Table 2 表2 表2 狮牙草状风毛菊不同海拔种群果期繁殖特征及资源分配(
y )与个体大小(
x )的回归
Table 2
Relationship between reproduction characteristics and resource allocation of population (y ) at different levels of the altitude gradient in fruiting stage and individual size (x ) of Saussurea leontodontoides 海拔 种子百粒质量 种子数 繁殖器官生物量 营养器官生物量 繁殖分配 营养分配 3 200 y = - 1.686 + 0.386x R 2 = 0.187, p = 0.004y = 2.259 + 0.338x R 2 = 0.135, p = 0.200y = -0.275 + 0.418x R 2 = 0.084, p = 0.066y = -0.216 + 1.157x R 2 = 0.917, p < 0.01y = -0.281 - 0.574x R 2 = 0.149, p = 0.014y = -0.220 + 1.161x R 2 = 0.184, p = 0.0063 490 y = - 1.462 + 0.113x2 = 0.057, p = 0.126y = 2.246 + 0.329x R 2 = 0.108, p = 0.040y = -0.498 + 0.775x 2 = 0.641, p < 0.01y = -0.221 + 1.129x R 2 = 0.955, p < 0.01y = -0.498 - 0.223x 2 = 0.133, p = 0.021y = -0.211 + 0.115x R 2 = 0.182, p = 0.0043 690 y = -1.439 + 0.107x R 2 = 0.081, p = 0.072y = 2.182 + 0.405x R 2 = 0.173, p = 0.009y = -0.370 + 0.581x R 2 = 0.265, p = 0.001y = -0.196 + 1.102x R 2 = 0.916, p < 0.01y = -0.368 - 0.422x R 2 = 0.160, p = 0.011y = -0.191 + 0.094x R 2 = 0.076, p = 0.0703 970 y = -1.419 + 0.102x R 2 = 0.053, p = 0.154y = 2.270 + 0.260x 2 = 0.14, p = 0.015y = -0.119 + 0.208x R 2 = 0.09, p = 0.064y = -0.297 + 1.183x R 2 = 0.798, p = 0.010y = -0.119 - 0.791x R 2 = 0.583, p < 0.01y = -0.298 + 0.185x2 = 0.092, p = 0.0544 260 y = -1.376 + 0.060x R 2 = 0.047, p = 0.185y = 2.375 + 0.064x R 2 = 0.038, p = 0.196y = -0.229 + 0.299x R 2 = 0.152, p = 0.013y = -0.341 + 1.192x R 2 = 0.751, p < 0.01y = -0.226 - 0.704x R 2 = 0.497, p < 0.01y = -0.343 + 0.196x R 2 = 0.075, p = 0.0914 540 y = -1.516 + 0.376x 2 = 0.231, p = 0.003y = 2.264 + 0.272x R 2 = 0.098, p = 0.049y = -0.430 + 0.697x R 2 = 0.262, p = 0.001y = -0.164 + 0.940x R 2 = 0.385, p < 0.01y = -0.439 - 0.287x R 2 = 0.055, p = 0.144y = -0.182 + 0.024x R 2 = 3.94E-4 , p = 0.840F B: 0.790ns **
A, 截距; B, 斜率。**, 差异极显著(p < 0.01); ns, 差异不显著。 A, intercept; B, slope. **, significant difference (p < 0.01); ns, no significant difference. 新窗口打开 |
下载CSV 3 讨论 青藏高原的恶劣环境严重限制了植物的生长发育和繁殖。这种压力往往通过长期适应和选择来影响植物的生殖分配策略(
Li et al ., 2019 )。本研究结果显示, 随着海拔的上升, 狮牙草状风毛菊的个体大小极显著减小(
p < 0.01)。说明狮牙草状风毛菊对高海拔地区复杂的气候环境做出了适应性的响应。产生这种结果的原因可能如下: 第一, 青藏高原太阳辐射强烈, 研究发现增强UV-B辐射, 会造成植物体光合色素的减少, 从而影响有机物的产生和积累(
祁虹等, 2017 )。第二, 植物个体越小, 热量损失越小(
Korner, 2009 )。同时, 动物对植株的踩踏、啃食及青藏高寒地区冰雹等因素都会使较大的植株面临较高的危险。第三, 矮小植株所形成的温暖的花部环境可能对结籽率和昆虫的访花频率有促进作用(
Webb & Shand, 1985 )。与此同时, 随着海拔的升高, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数量以及营养分配都极显著减小(
p < 0.01), 而种子百粒质量和繁殖分配极显著增大(
p < 0.01)。
毛婉嫕等(2019) 研究重齿风毛菊繁殖分配及花部特征与海拔的相关性发现个体大小、营养器官生物量与海拔呈显著负相关关系,
王一峰等(2016) 研究川西风毛菊果期资源分配对海拔的响应发现随海拔的升高个体大小、繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数和营养分配都在逐渐减少, 而繁殖分配则于海拔呈正相关关系, 我们的结论与之一致。这也与
张婵等(2020) 的青藏高原及周边高山地区的植物随环境胁迫程度的加强(如海拔的升高), 植物个体大小趋于变小, 营养器官和繁殖器官的生物量均减少的观点相符。这可能是由于在高山地带, 可供植物从外界获取的资源总量减少。在生存选择面前, 繁殖投入被优先考虑, 因此需通过增加对繁殖性状的投入, 将有限的可利用资源投入到繁殖结构上(繁殖分配增大), 来保证生存及繁殖的成功率。
种子是裸子植物和被子植物特有的繁殖体, 是植物连接亲代和子代的桥梁, 也是植物生活史的起始和末端, 对植物种群的延续具有重要意义。种子数目和大小不仅受到性状和遗传因素协同作用的影响, 更重要的是生态环境(如温度、湿度、土壤养分等)对其产生的影响(
Leishman et al ., 2000 )。在资源贫乏、干扰性强的环境下, 较大的种子比较小的种子具有更高的幼苗成活率(
Gross, 1984 ;
Moles & Westoby, 2004 ), 而较小的种子相比较大的种子可以传播得更远, 有助于扩大种群的分布范围(
Morse & Schmitt, 1985 ), 但在个体竞争上较大的种子更具有优势, 较易成为其适合区域的优势种(
Leishman & Murray, 2001 ;
Lebrija et al ., 2016 )。本研究发现, 狮牙草状风毛菊种子百粒质量随海拔的升高显著增加, 种子数目则呈相反的现象。这与对玉簪(
Hosta plantaginea )、川西风毛菊等种子变异的研究结果(
操国兴等, 2007 ;
王一峰等, 2016 )一致, 即狮牙草状风毛菊随海拔的升高在种子数和种子大小之间做出了“此消彼长”的适应性权衡以提高适合度。
了解植物繁殖资源分配的重点是分析个体大小依赖的繁殖策略(
Weiner et al ., 2009 )。本研究中, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、种子百粒质量、营养分配和种子数在不同海拔高度上都与个体大小呈正相关关系, 营养器官生物量与个体大小存在极显著正相关关系。说明海拔高度对植物不同繁殖性状的影响在一定程度上是依赖于个体大小的, 也就是说海拔的变化影响了狮牙草状风毛菊植物个体大小与其繁殖性状的异速关系。然而繁殖分配在海拔3 200-4 260 m处与植株个体大小呈显著负相关关系, 而在高海拔4 540 m处与个体大小无显著相关关系。这有可能是因为植株本身的遗传特性及所处的具体生境(土壤水分、土壤养分、传粉环境等)有关。已有很多研究证明繁殖分配与个体大小呈负相关关系(
刘左军等, 2002 ;
赵志刚等, 2004 )。但是, 也有人发现, 两者之间存在负相关性, 但并不显著(
陈学林等, 2009 )。
4 结论 本文以分布于青藏高原高山草甸植物狮牙草状风毛菊为研究对象, 通过样地调查和实验分析采集数据, 从种子数、种子百粒质量、资源投入及资源分配等方面分析和探讨海拔和个体大小对其资源分配的影响。青藏高原地区的海拔普遍较高, 在不同海拔梯度上环境因子发生了巨大的变化, 迫使植物的形态特征及生理特征发生改变。果期狮牙草状风毛菊为适应海拔升高带来的环境压力采取了减小个体大小的模式。而百粒质量和繁殖分配随海拔的升高而增大, 表明其将有较多的有效可利用资源分配到繁殖结构中, 以此来保证种子在极端环境中的生存能力及提高繁殖成功率。综上所述, 狮牙草状风毛菊的繁殖分配伴随着海拔的变化表现出了较好的适应性。
致谢 感谢西北师范大学生命科学学院张辉老师对论文的帮助。
[1] Cao GX Yan J Li Y Ji P 2007 ). Intra-inflorescence variation in female fitness components and seed size-number trade-off in Hosta plantaginea (Liliaceae)Journal of Southwest University (Natural Science Edition )147 -150 . [本文引用: 1] [ 操国兴 , 严娟 , 李燕 , 季萍 (2007 ). 玉簪花序水平上雌性适合度成分变化及种子数量与大小权衡关系研究西南大学学报(自然科学版) , 29, 147 -150 .] [本文引用: 1] [2] Cao GX Zhong ZC Xie DT Liu Y 2005 ). The relationship between reproductive allocation, fruit set and individual size of Camellia rosthorniana in different communitiesActa Phytoecologica Sinica 261 -266 . [本文引用: 1] [ 操国兴 , 钟章成 , 谢德体 , 刘芸 (2005 ). 不同群落中川鄂连蕊茶的生殖分配与个体大小之间关系的探讨植物生态学报 , 29, 261 -266 .] [本文引用: 1] [3] Chen K Yang Y Xu L Liu X 2020 ). Comparison of seed trade-off strategies among Cardiocrinum giganteum populations along an elevationinal gradient in Gaoligong MountainsChinese Journal of Ecology 3231 -3236 . [本文引用: 1] [ 陈凯 , 杨艳 , 徐玲 , 刘霞 (2020 ). 高黎贡山不同海拔大百合种子权衡策略的比较生态学杂志 , 39, 3231 -3236 .] [本文引用: 1] [4] Chen T Wang YF 2014 ). Response of reproductive characteristics of Saussurea macrota Franchto elevation at eastern Qinhai-Tibetan Plateau. Chinese Journal of Ecology , 33, 3216 -3221 . [本文引用: 1] [ 陈亭 , 王一峰 (2014 ). 青藏高原东缘大耳叶风毛菊繁殖特征对海拔的响应生态学杂志 , 33, 3216 -3221 .] [本文引用: 1] [5] Chen XL Liang Y Qi W Su M Du GZ 2009 ). Studies on the reproductive allocation, floral size and its trade-off with floral number of annual Gentiana Acta Prataculturae Sinica 58 -66 . [本文引用: 1] [ 陈学林 , 梁艳 , 齐威 , 苏梅 , 杜国祯 (2009 ). 一年生龙胆属植物的繁殖分配及其花大小、数量的权衡关系研究草业学报 , 18, 58 -66 .] [本文引用: 1] [6] Feener M 1985 ). Seed Ecology URL PMID:
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31418189 [本文引用: 1] [ 祁如林 , 马文梅 , 祁百元 , 曹家豪 , 杨亚军 , 马海荣 , 王一峰 (2019 ). 弯齿风毛菊花部器官的海拔变异及其与种子质量和数目的关系应用生态学报 , 30, 2647 -2653 .] PMID:
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1
2007
... 种子是裸子植物和被子植物特有的繁殖体, 是植物连接亲代和子代的桥梁, 也是植物生活史的起始和末端, 对植物种群的延续具有重要意义.种子数目和大小不仅受到性状和遗传因素协同作用的影响, 更重要的是生态环境(如温度、湿度、土壤养分等)对其产生的影响(
Leishman et al ., 2000 ).在资源贫乏、干扰性强的环境下, 较大的种子比较小的种子具有更高的幼苗成活率(
Gross, 1984 ;
Moles & Westoby, 2004 ), 而较小的种子相比较大的种子可以传播得更远, 有助于扩大种群的分布范围(
Morse & Schmitt, 1985 ), 但在个体竞争上较大的种子更具有优势, 较易成为其适合区域的优势种(
Leishman & Murray, 2001 ;
Lebrija et al ., 2016 ).本研究发现, 狮牙草状风毛菊种子百粒质量随海拔的升高显著增加, 种子数目则呈相反的现象.这与对玉簪(
Hosta plantaginea )、川西风毛菊等种子变异的研究结果(
操国兴等, 2007 ;
王一峰等, 2016 )一致, 即狮牙草状风毛菊随海拔的升高在种子数和种子大小之间做出了“此消彼长”的适应性权衡以提高适合度. ...
玉簪花序水平上雌性适合度成分变化及种子数量与大小权衡关系研究
1
2007
... 种子是裸子植物和被子植物特有的繁殖体, 是植物连接亲代和子代的桥梁, 也是植物生活史的起始和末端, 对植物种群的延续具有重要意义.种子数目和大小不仅受到性状和遗传因素协同作用的影响, 更重要的是生态环境(如温度、湿度、土壤养分等)对其产生的影响(
Leishman et al ., 2000 ).在资源贫乏、干扰性强的环境下, 较大的种子比较小的种子具有更高的幼苗成活率(
Gross, 1984 ;
Moles & Westoby, 2004 ), 而较小的种子相比较大的种子可以传播得更远, 有助于扩大种群的分布范围(
Morse & Schmitt, 1985 ), 但在个体竞争上较大的种子更具有优势, 较易成为其适合区域的优势种(
Leishman & Murray, 2001 ;
Lebrija et al ., 2016 ).本研究发现, 狮牙草状风毛菊种子百粒质量随海拔的升高显著增加, 种子数目则呈相反的现象.这与对玉簪(
Hosta plantaginea )、川西风毛菊等种子变异的研究结果(
操国兴等, 2007 ;
王一峰等, 2016 )一致, 即狮牙草状风毛菊随海拔的升高在种子数和种子大小之间做出了“此消彼长”的适应性权衡以提高适合度. ...
不同群落中川鄂连蕊茶的生殖分配与个体大小之间关系的探讨
1
2005
... 繁殖是生物为延续种族所进行的产生后代的生理过程, 是物种进化发展的主要原因.繁殖分配是植物分配给繁殖活动的资源量, 即植物为保证种族的延续而分配给繁殖的资源分配比例(
张大勇, 2000 ).
Feener (1985) 认为繁殖分配是物种特有的、为应对各种生存困难, 整体性状相互协同的现象.繁殖分配因物种的不同而不同, 主要受到自然选择和植物形态的影响(
Tamagno et al ., 2020 ).
Wilson和Thompson (1989) 分析了温室条件下40种草本植物的繁殖分配, 发现8种一年生植物在生长的第一年开花, 并且保持着较高的繁殖分配比例, 然而在干旱、营养缺乏的生境中多年生植物两年才能开花, 且繁殖分配比例较低.
侯勤正(2016) 、
操国兴(2005) 认为种群间的繁殖分配差异不仅与不同的群落演替状况有关, 还与植物个体大小存在紧密的联系. ...
不同群落中川鄂连蕊茶的生殖分配与个体大小之间关系的探讨
1
2005
... 繁殖是生物为延续种族所进行的产生后代的生理过程, 是物种进化发展的主要原因.繁殖分配是植物分配给繁殖活动的资源量, 即植物为保证种族的延续而分配给繁殖的资源分配比例(
张大勇, 2000 ).
Feener (1985) 认为繁殖分配是物种特有的、为应对各种生存困难, 整体性状相互协同的现象.繁殖分配因物种的不同而不同, 主要受到自然选择和植物形态的影响(
Tamagno et al ., 2020 ).
Wilson和Thompson (1989) 分析了温室条件下40种草本植物的繁殖分配, 发现8种一年生植物在生长的第一年开花, 并且保持着较高的繁殖分配比例, 然而在干旱、营养缺乏的生境中多年生植物两年才能开花, 且繁殖分配比例较低.
侯勤正(2016) 、
操国兴(2005) 认为种群间的繁殖分配差异不仅与不同的群落演替状况有关, 还与植物个体大小存在紧密的联系. ...
高黎贡山不同海拔大百合种子权衡策略的比较
1
2020
... 植物可利用的有效资源总量是有限的, 用于某一性状(器官)的资源量增加必然会导致用于其他性状资源量的减少.对有限的资源进行配置存在于植物的整个生长发育阶段中(
靳瑰丽, 2009 ).植物繁殖阶段对环境变化尤为敏感, 植物在生长发育过程中, 难以避免会受到外界因素以及内部环境的影响, 而外界因素对植物生长发育的影响可能大于内部环境对植物生长发育的影响(
王会霞, 2012 ).海拔是影响植物生长发育的综合环境因子, 往往伴随着气温、湿度、辐射等环境因素的变化, 而环境因子的这一系列变化会导致植物的资源配置发生改变(
Sakai et al ., 2006 ;
Milla et al ., 2009 ;
索南措等, 2013 ;
陈凯等, 2020 ).植物对资源的不同分配模式反映了植物在不同选择压力下的生活史对策(
王天慧, 2006 ).研究物种的生活史特征变化在理解特定类型的生态压力对植物繁殖策略调整方面有重要作用, 植物通常选择以最优的分配模式适应环境的变化, 以提高适合度, 保证种群的成功繁殖. ...
高黎贡山不同海拔大百合种子权衡策略的比较
1
2020
... 植物可利用的有效资源总量是有限的, 用于某一性状(器官)的资源量增加必然会导致用于其他性状资源量的减少.对有限的资源进行配置存在于植物的整个生长发育阶段中(
靳瑰丽, 2009 ).植物繁殖阶段对环境变化尤为敏感, 植物在生长发育过程中, 难以避免会受到外界因素以及内部环境的影响, 而外界因素对植物生长发育的影响可能大于内部环境对植物生长发育的影响(
王会霞, 2012 ).海拔是影响植物生长发育的综合环境因子, 往往伴随着气温、湿度、辐射等环境因素的变化, 而环境因子的这一系列变化会导致植物的资源配置发生改变(
Sakai et al ., 2006 ;
Milla et al ., 2009 ;
索南措等, 2013 ;
陈凯等, 2020 ).植物对资源的不同分配模式反映了植物在不同选择压力下的生活史对策(
王天慧, 2006 ).研究物种的生活史特征变化在理解特定类型的生态压力对植物繁殖策略调整方面有重要作用, 植物通常选择以最优的分配模式适应环境的变化, 以提高适合度, 保证种群的成功繁殖. ...
青藏高原东缘大耳叶风毛菊繁殖特征对海拔的响应
1
2014
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
青藏高原东缘大耳叶风毛菊繁殖特征对海拔的响应
1
2014
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
一年生龙胆属植物的繁殖分配及其花大小、数量的权衡关系研究
1
2009
... 了解植物繁殖资源分配的重点是分析个体大小依赖的繁殖策略(
Weiner et al ., 2009 ).本研究中, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、种子百粒质量、营养分配和种子数在不同海拔高度上都与个体大小呈正相关关系, 营养器官生物量与个体大小存在极显著正相关关系.说明海拔高度对植物不同繁殖性状的影响在一定程度上是依赖于个体大小的, 也就是说海拔的变化影响了狮牙草状风毛菊植物个体大小与其繁殖性状的异速关系.然而繁殖分配在海拔3 200-4 260 m处与植株个体大小呈显著负相关关系, 而在高海拔4 540 m处与个体大小无显著相关关系.这有可能是因为植株本身的遗传特性及所处的具体生境(土壤水分、土壤养分、传粉环境等)有关.已有很多研究证明繁殖分配与个体大小呈负相关关系(
刘左军等, 2002 ;
赵志刚等, 2004 ).但是, 也有人发现, 两者之间存在负相关性, 但并不显著(
陈学林等, 2009 ). ...
一年生龙胆属植物的繁殖分配及其花大小、数量的权衡关系研究
1
2009
... 了解植物繁殖资源分配的重点是分析个体大小依赖的繁殖策略(
Weiner et al ., 2009 ).本研究中, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、种子百粒质量、营养分配和种子数在不同海拔高度上都与个体大小呈正相关关系, 营养器官生物量与个体大小存在极显著正相关关系.说明海拔高度对植物不同繁殖性状的影响在一定程度上是依赖于个体大小的, 也就是说海拔的变化影响了狮牙草状风毛菊植物个体大小与其繁殖性状的异速关系.然而繁殖分配在海拔3 200-4 260 m处与植株个体大小呈显著负相关关系, 而在高海拔4 540 m处与个体大小无显著相关关系.这有可能是因为植株本身的遗传特性及所处的具体生境(土壤水分、土壤养分、传粉环境等)有关.已有很多研究证明繁殖分配与个体大小呈负相关关系(
刘左军等, 2002 ;
赵志刚等, 2004 ).但是, 也有人发现, 两者之间存在负相关性, 但并不显著(
陈学林等, 2009 ). ...
1
1985
... 繁殖是生物为延续种族所进行的产生后代的生理过程, 是物种进化发展的主要原因.繁殖分配是植物分配给繁殖活动的资源量, 即植物为保证种族的延续而分配给繁殖的资源分配比例(
张大勇, 2000 ).
Feener (1985) 认为繁殖分配是物种特有的、为应对各种生存困难, 整体性状相互协同的现象.繁殖分配因物种的不同而不同, 主要受到自然选择和植物形态的影响(
Tamagno et al ., 2020 ).
Wilson和Thompson (1989) 分析了温室条件下40种草本植物的繁殖分配, 发现8种一年生植物在生长的第一年开花, 并且保持着较高的繁殖分配比例, 然而在干旱、营养缺乏的生境中多年生植物两年才能开花, 且繁殖分配比例较低.
侯勤正(2016) 、
操国兴(2005) 认为种群间的繁殖分配差异不仅与不同的群落演替状况有关, 还与植物个体大小存在紧密的联系. ...
Effects of seed size and growth form on seedling establishment of six monocarpic perennial plants
1
1984
... 种子是裸子植物和被子植物特有的繁殖体, 是植物连接亲代和子代的桥梁, 也是植物生活史的起始和末端, 对植物种群的延续具有重要意义.种子数目和大小不仅受到性状和遗传因素协同作用的影响, 更重要的是生态环境(如温度、湿度、土壤养分等)对其产生的影响(
Leishman et al ., 2000 ).在资源贫乏、干扰性强的环境下, 较大的种子比较小的种子具有更高的幼苗成活率(
Gross, 1984 ;
Moles & Westoby, 2004 ), 而较小的种子相比较大的种子可以传播得更远, 有助于扩大种群的分布范围(
Morse & Schmitt, 1985 ), 但在个体竞争上较大的种子更具有优势, 较易成为其适合区域的优势种(
Leishman & Murray, 2001 ;
Lebrija et al ., 2016 ).本研究发现, 狮牙草状风毛菊种子百粒质量随海拔的升高显著增加, 种子数目则呈相反的现象.这与对玉簪(
Hosta plantaginea )、川西风毛菊等种子变异的研究结果(
操国兴等, 2007 ;
王一峰等, 2016 )一致, 即狮牙草状风毛菊随海拔的升高在种子数和种子大小之间做出了“此消彼长”的适应性权衡以提高适合度. ...
3种龙胆科植物的资源分配对策
1
2017
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
3种龙胆科植物的资源分配对策
1
2017
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
青藏高原不同生境下湿生扁蕾(
Gentianopsis paludosa )个体大小依赖的繁殖分配
1
2016
... 繁殖是生物为延续种族所进行的产生后代的生理过程, 是物种进化发展的主要原因.繁殖分配是植物分配给繁殖活动的资源量, 即植物为保证种族的延续而分配给繁殖的资源分配比例(
张大勇, 2000 ).
Feener (1985) 认为繁殖分配是物种特有的、为应对各种生存困难, 整体性状相互协同的现象.繁殖分配因物种的不同而不同, 主要受到自然选择和植物形态的影响(
Tamagno et al ., 2020 ).
Wilson和Thompson (1989) 分析了温室条件下40种草本植物的繁殖分配, 发现8种一年生植物在生长的第一年开花, 并且保持着较高的繁殖分配比例, 然而在干旱、营养缺乏的生境中多年生植物两年才能开花, 且繁殖分配比例较低.
侯勤正(2016) 、
操国兴(2005) 认为种群间的繁殖分配差异不仅与不同的群落演替状况有关, 还与植物个体大小存在紧密的联系. ...
青藏高原不同生境下湿生扁蕾(
Gentianopsis paludosa )个体大小依赖的繁殖分配
1
2016
... 繁殖是生物为延续种族所进行的产生后代的生理过程, 是物种进化发展的主要原因.繁殖分配是植物分配给繁殖活动的资源量, 即植物为保证种族的延续而分配给繁殖的资源分配比例(
张大勇, 2000 ).
Feener (1985) 认为繁殖分配是物种特有的、为应对各种生存困难, 整体性状相互协同的现象.繁殖分配因物种的不同而不同, 主要受到自然选择和植物形态的影响(
Tamagno et al ., 2020 ).
Wilson和Thompson (1989) 分析了温室条件下40种草本植物的繁殖分配, 发现8种一年生植物在生长的第一年开花, 并且保持着较高的繁殖分配比例, 然而在干旱、营养缺乏的生境中多年生植物两年才能开花, 且繁殖分配比例较低.
侯勤正(2016) 、
操国兴(2005) 认为种群间的繁殖分配差异不仅与不同的群落演替状况有关, 还与植物个体大小存在紧密的联系. ...
1
2009
... 植物可利用的有效资源总量是有限的, 用于某一性状(器官)的资源量增加必然会导致用于其他性状资源量的减少.对有限的资源进行配置存在于植物的整个生长发育阶段中(
靳瑰丽, 2009 ).植物繁殖阶段对环境变化尤为敏感, 植物在生长发育过程中, 难以避免会受到外界因素以及内部环境的影响, 而外界因素对植物生长发育的影响可能大于内部环境对植物生长发育的影响(
王会霞, 2012 ).海拔是影响植物生长发育的综合环境因子, 往往伴随着气温、湿度、辐射等环境因素的变化, 而环境因子的这一系列变化会导致植物的资源配置发生改变(
Sakai et al ., 2006 ;
Milla et al ., 2009 ;
索南措等, 2013 ;
陈凯等, 2020 ).植物对资源的不同分配模式反映了植物在不同选择压力下的生活史对策(
王天慧, 2006 ).研究物种的生活史特征变化在理解特定类型的生态压力对植物繁殖策略调整方面有重要作用, 植物通常选择以最优的分配模式适应环境的变化, 以提高适合度, 保证种群的成功繁殖. ...
1
2009
... 植物可利用的有效资源总量是有限的, 用于某一性状(器官)的资源量增加必然会导致用于其他性状资源量的减少.对有限的资源进行配置存在于植物的整个生长发育阶段中(
靳瑰丽, 2009 ).植物繁殖阶段对环境变化尤为敏感, 植物在生长发育过程中, 难以避免会受到外界因素以及内部环境的影响, 而外界因素对植物生长发育的影响可能大于内部环境对植物生长发育的影响(
王会霞, 2012 ).海拔是影响植物生长发育的综合环境因子, 往往伴随着气温、湿度、辐射等环境因素的变化, 而环境因子的这一系列变化会导致植物的资源配置发生改变(
Sakai et al ., 2006 ;
Milla et al ., 2009 ;
索南措等, 2013 ;
陈凯等, 2020 ).植物对资源的不同分配模式反映了植物在不同选择压力下的生活史对策(
王天慧, 2006 ).研究物种的生活史特征变化在理解特定类型的生态压力对植物繁殖策略调整方面有重要作用, 植物通常选择以最优的分配模式适应环境的变化, 以提高适合度, 保证种群的成功繁殖. ...
1
2009
... 青藏高原的恶劣环境严重限制了植物的生长发育和繁殖.这种压力往往通过长期适应和选择来影响植物的生殖分配策略(
Li et al ., 2019 ).本研究结果显示, 随着海拔的上升, 狮牙草状风毛菊的个体大小极显著减小(
p < 0.01).说明狮牙草状风毛菊对高海拔地区复杂的气候环境做出了适应性的响应.产生这种结果的原因可能如下: 第一, 青藏高原太阳辐射强烈, 研究发现增强UV-B辐射, 会造成植物体光合色素的减少, 从而影响有机物的产生和积累(
祁虹等, 2017 ).第二, 植物个体越小, 热量损失越小(
Korner, 2009 ).同时, 动物对植株的踩踏、啃食及青藏高寒地区冰雹等因素都会使较大的植株面临较高的危险.第三, 矮小植株所形成的温暖的花部环境可能对结籽率和昆虫的访花频率有促进作用(
Webb & Shand, 1985 ).与此同时, 随着海拔的升高, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数量以及营养分配都极显著减小(
p < 0.01), 而种子百粒质量和繁殖分配极显著增大(
p < 0.01).
毛婉嫕等(2019) 研究重齿风毛菊繁殖分配及花部特征与海拔的相关性发现个体大小、营养器官生物量与海拔呈显著负相关关系,
王一峰等(2016) 研究川西风毛菊果期资源分配对海拔的响应发现随海拔的升高个体大小、繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数和营养分配都在逐渐减少, 而繁殖分配则于海拔呈正相关关系, 我们的结论与之一致.这也与
张婵等(2020) 的青藏高原及周边高山地区的植物随环境胁迫程度的加强(如海拔的升高), 植物个体大小趋于变小, 营养器官和繁殖器官的生物量均减少的观点相符.这可能是由于在高山地带, 可供植物从外界获取的资源总量减少.在生存选择面前, 繁殖投入被优先考虑, 因此需通过增加对繁殖性状的投入, 将有限的可利用资源投入到繁殖结构上(繁殖分配增大), 来保证生存及繁殖的成功率. ...
Species with greater seed mass are more tolerant of conspecific neighbours: a key driver of early survival and future abundances in a tropical forest
1
2016
... 种子是裸子植物和被子植物特有的繁殖体, 是植物连接亲代和子代的桥梁, 也是植物生活史的起始和末端, 对植物种群的延续具有重要意义.种子数目和大小不仅受到性状和遗传因素协同作用的影响, 更重要的是生态环境(如温度、湿度、土壤养分等)对其产生的影响(
Leishman et al ., 2000 ).在资源贫乏、干扰性强的环境下, 较大的种子比较小的种子具有更高的幼苗成活率(
Gross, 1984 ;
Moles & Westoby, 2004 ), 而较小的种子相比较大的种子可以传播得更远, 有助于扩大种群的分布范围(
Morse & Schmitt, 1985 ), 但在个体竞争上较大的种子更具有优势, 较易成为其适合区域的优势种(
Leishman & Murray, 2001 ;
Lebrija et al ., 2016 ).本研究发现, 狮牙草状风毛菊种子百粒质量随海拔的升高显著增加, 种子数目则呈相反的现象.这与对玉簪(
Hosta plantaginea )、川西风毛菊等种子变异的研究结果(
操国兴等, 2007 ;
王一峰等, 2016 )一致, 即狮牙草状风毛菊随海拔的升高在种子数和种子大小之间做出了“此消彼长”的适应性权衡以提高适合度. ...
The relationship between seed size and abundance in plant communities: model predictions and observed patterns
1
2001
... 种子是裸子植物和被子植物特有的繁殖体, 是植物连接亲代和子代的桥梁, 也是植物生活史的起始和末端, 对植物种群的延续具有重要意义.种子数目和大小不仅受到性状和遗传因素协同作用的影响, 更重要的是生态环境(如温度、湿度、土壤养分等)对其产生的影响(
Leishman et al ., 2000 ).在资源贫乏、干扰性强的环境下, 较大的种子比较小的种子具有更高的幼苗成活率(
Gross, 1984 ;
Moles & Westoby, 2004 ), 而较小的种子相比较大的种子可以传播得更远, 有助于扩大种群的分布范围(
Morse & Schmitt, 1985 ), 但在个体竞争上较大的种子更具有优势, 较易成为其适合区域的优势种(
Leishman & Murray, 2001 ;
Lebrija et al ., 2016 ).本研究发现, 狮牙草状风毛菊种子百粒质量随海拔的升高显著增加, 种子数目则呈相反的现象.这与对玉簪(
Hosta plantaginea )、川西风毛菊等种子变异的研究结果(
操国兴等, 2007 ;
王一峰等, 2016 )一致, 即狮牙草状风毛菊随海拔的升高在种子数和种子大小之间做出了“此消彼长”的适应性权衡以提高适合度. ...
The evolutionary ecology of seed size
1
2000
... 种子是裸子植物和被子植物特有的繁殖体, 是植物连接亲代和子代的桥梁, 也是植物生活史的起始和末端, 对植物种群的延续具有重要意义.种子数目和大小不仅受到性状和遗传因素协同作用的影响, 更重要的是生态环境(如温度、湿度、土壤养分等)对其产生的影响(
Leishman et al ., 2000 ).在资源贫乏、干扰性强的环境下, 较大的种子比较小的种子具有更高的幼苗成活率(
Gross, 1984 ;
Moles & Westoby, 2004 ), 而较小的种子相比较大的种子可以传播得更远, 有助于扩大种群的分布范围(
Morse & Schmitt, 1985 ), 但在个体竞争上较大的种子更具有优势, 较易成为其适合区域的优势种(
Leishman & Murray, 2001 ;
Lebrija et al ., 2016 ).本研究发现, 狮牙草状风毛菊种子百粒质量随海拔的升高显著增加, 种子数目则呈相反的现象.这与对玉簪(
Hosta plantaginea )、川西风毛菊等种子变异的研究结果(
操国兴等, 2007 ;
王一峰等, 2016 )一致, 即狮牙草状风毛菊随海拔的升高在种子数和种子大小之间做出了“此消彼长”的适应性权衡以提高适合度. ...
Effect of enclosure on reproductive allocation of wheatgrass
Agropyron mongolicum populations in desert steppes
1
2019
... 青藏高原的恶劣环境严重限制了植物的生长发育和繁殖.这种压力往往通过长期适应和选择来影响植物的生殖分配策略(
Li et al ., 2019 ).本研究结果显示, 随着海拔的上升, 狮牙草状风毛菊的个体大小极显著减小(
p < 0.01).说明狮牙草状风毛菊对高海拔地区复杂的气候环境做出了适应性的响应.产生这种结果的原因可能如下: 第一, 青藏高原太阳辐射强烈, 研究发现增强UV-B辐射, 会造成植物体光合色素的减少, 从而影响有机物的产生和积累(
祁虹等, 2017 ).第二, 植物个体越小, 热量损失越小(
Korner, 2009 ).同时, 动物对植株的踩踏、啃食及青藏高寒地区冰雹等因素都会使较大的植株面临较高的危险.第三, 矮小植株所形成的温暖的花部环境可能对结籽率和昆虫的访花频率有促进作用(
Webb & Shand, 1985 ).与此同时, 随着海拔的升高, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数量以及营养分配都极显著减小(
p < 0.01), 而种子百粒质量和繁殖分配极显著增大(
p < 0.01).
毛婉嫕等(2019) 研究重齿风毛菊繁殖分配及花部特征与海拔的相关性发现个体大小、营养器官生物量与海拔呈显著负相关关系,
王一峰等(2016) 研究川西风毛菊果期资源分配对海拔的响应发现随海拔的升高个体大小、繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数和营养分配都在逐渐减少, 而繁殖分配则于海拔呈正相关关系, 我们的结论与之一致.这也与
张婵等(2020) 的青藏高原及周边高山地区的植物随环境胁迫程度的加强(如海拔的升高), 植物个体大小趋于变小, 营养器官和繁殖器官的生物量均减少的观点相符.这可能是由于在高山地带, 可供植物从外界获取的资源总量减少.在生存选择面前, 繁殖投入被优先考虑, 因此需通过增加对繁殖性状的投入, 将有限的可利用资源投入到繁殖结构上(繁殖分配增大), 来保证生存及繁殖的成功率. ...
不同生境下黄帚橐吾(
Ligularia virgaurea )个体大小依赖的繁殖分配
1
2002
... 了解植物繁殖资源分配的重点是分析个体大小依赖的繁殖策略(
Weiner et al ., 2009 ).本研究中, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、种子百粒质量、营养分配和种子数在不同海拔高度上都与个体大小呈正相关关系, 营养器官生物量与个体大小存在极显著正相关关系.说明海拔高度对植物不同繁殖性状的影响在一定程度上是依赖于个体大小的, 也就是说海拔的变化影响了狮牙草状风毛菊植物个体大小与其繁殖性状的异速关系.然而繁殖分配在海拔3 200-4 260 m处与植株个体大小呈显著负相关关系, 而在高海拔4 540 m处与个体大小无显著相关关系.这有可能是因为植株本身的遗传特性及所处的具体生境(土壤水分、土壤养分、传粉环境等)有关.已有很多研究证明繁殖分配与个体大小呈负相关关系(
刘左军等, 2002 ;
赵志刚等, 2004 ).但是, 也有人发现, 两者之间存在负相关性, 但并不显著(
陈学林等, 2009 ). ...
不同生境下黄帚橐吾(
Ligularia virgaurea )个体大小依赖的繁殖分配
1
2002
... 了解植物繁殖资源分配的重点是分析个体大小依赖的繁殖策略(
Weiner et al ., 2009 ).本研究中, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、种子百粒质量、营养分配和种子数在不同海拔高度上都与个体大小呈正相关关系, 营养器官生物量与个体大小存在极显著正相关关系.说明海拔高度对植物不同繁殖性状的影响在一定程度上是依赖于个体大小的, 也就是说海拔的变化影响了狮牙草状风毛菊植物个体大小与其繁殖性状的异速关系.然而繁殖分配在海拔3 200-4 260 m处与植株个体大小呈显著负相关关系, 而在高海拔4 540 m处与个体大小无显著相关关系.这有可能是因为植株本身的遗传特性及所处的具体生境(土壤水分、土壤养分、传粉环境等)有关.已有很多研究证明繁殖分配与个体大小呈负相关关系(
刘左军等, 2002 ;
赵志刚等, 2004 ).但是, 也有人发现, 两者之间存在负相关性, 但并不显著(
陈学林等, 2009 ). ...
重齿风毛菊繁殖分配及花部特征与海拔的相关性
2
2019
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
... 青藏高原的恶劣环境严重限制了植物的生长发育和繁殖.这种压力往往通过长期适应和选择来影响植物的生殖分配策略(
Li et al ., 2019 ).本研究结果显示, 随着海拔的上升, 狮牙草状风毛菊的个体大小极显著减小(
p < 0.01).说明狮牙草状风毛菊对高海拔地区复杂的气候环境做出了适应性的响应.产生这种结果的原因可能如下: 第一, 青藏高原太阳辐射强烈, 研究发现增强UV-B辐射, 会造成植物体光合色素的减少, 从而影响有机物的产生和积累(
祁虹等, 2017 ).第二, 植物个体越小, 热量损失越小(
Korner, 2009 ).同时, 动物对植株的踩踏、啃食及青藏高寒地区冰雹等因素都会使较大的植株面临较高的危险.第三, 矮小植株所形成的温暖的花部环境可能对结籽率和昆虫的访花频率有促进作用(
Webb & Shand, 1985 ).与此同时, 随着海拔的升高, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数量以及营养分配都极显著减小(
p < 0.01), 而种子百粒质量和繁殖分配极显著增大(
p < 0.01).
毛婉嫕等(2019) 研究重齿风毛菊繁殖分配及花部特征与海拔的相关性发现个体大小、营养器官生物量与海拔呈显著负相关关系,
王一峰等(2016) 研究川西风毛菊果期资源分配对海拔的响应发现随海拔的升高个体大小、繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数和营养分配都在逐渐减少, 而繁殖分配则于海拔呈正相关关系, 我们的结论与之一致.这也与
张婵等(2020) 的青藏高原及周边高山地区的植物随环境胁迫程度的加强(如海拔的升高), 植物个体大小趋于变小, 营养器官和繁殖器官的生物量均减少的观点相符.这可能是由于在高山地带, 可供植物从外界获取的资源总量减少.在生存选择面前, 繁殖投入被优先考虑, 因此需通过增加对繁殖性状的投入, 将有限的可利用资源投入到繁殖结构上(繁殖分配增大), 来保证生存及繁殖的成功率. ...
重齿风毛菊繁殖分配及花部特征与海拔的相关性
2
2019
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
... 青藏高原的恶劣环境严重限制了植物的生长发育和繁殖.这种压力往往通过长期适应和选择来影响植物的生殖分配策略(
Li et al ., 2019 ).本研究结果显示, 随着海拔的上升, 狮牙草状风毛菊的个体大小极显著减小(
p < 0.01).说明狮牙草状风毛菊对高海拔地区复杂的气候环境做出了适应性的响应.产生这种结果的原因可能如下: 第一, 青藏高原太阳辐射强烈, 研究发现增强UV-B辐射, 会造成植物体光合色素的减少, 从而影响有机物的产生和积累(
祁虹等, 2017 ).第二, 植物个体越小, 热量损失越小(
Korner, 2009 ).同时, 动物对植株的踩踏、啃食及青藏高寒地区冰雹等因素都会使较大的植株面临较高的危险.第三, 矮小植株所形成的温暖的花部环境可能对结籽率和昆虫的访花频率有促进作用(
Webb & Shand, 1985 ).与此同时, 随着海拔的升高, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数量以及营养分配都极显著减小(
p < 0.01), 而种子百粒质量和繁殖分配极显著增大(
p < 0.01).
毛婉嫕等(2019) 研究重齿风毛菊繁殖分配及花部特征与海拔的相关性发现个体大小、营养器官生物量与海拔呈显著负相关关系,
王一峰等(2016) 研究川西风毛菊果期资源分配对海拔的响应发现随海拔的升高个体大小、繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数和营养分配都在逐渐减少, 而繁殖分配则于海拔呈正相关关系, 我们的结论与之一致.这也与
张婵等(2020) 的青藏高原及周边高山地区的植物随环境胁迫程度的加强(如海拔的升高), 植物个体大小趋于变小, 营养器官和繁殖器官的生物量均减少的观点相符.这可能是由于在高山地带, 可供植物从外界获取的资源总量减少.在生存选择面前, 繁殖投入被优先考虑, 因此需通过增加对繁殖性状的投入, 将有限的可利用资源投入到繁殖结构上(繁殖分配增大), 来保证生存及繁殖的成功率. ...
Intra- and interspecific performance in growth and reproduction increase with altitude: a case study with two
Saxifraga species from northern Spain
1
2009
... 植物可利用的有效资源总量是有限的, 用于某一性状(器官)的资源量增加必然会导致用于其他性状资源量的减少.对有限的资源进行配置存在于植物的整个生长发育阶段中(
靳瑰丽, 2009 ).植物繁殖阶段对环境变化尤为敏感, 植物在生长发育过程中, 难以避免会受到外界因素以及内部环境的影响, 而外界因素对植物生长发育的影响可能大于内部环境对植物生长发育的影响(
王会霞, 2012 ).海拔是影响植物生长发育的综合环境因子, 往往伴随着气温、湿度、辐射等环境因素的变化, 而环境因子的这一系列变化会导致植物的资源配置发生改变(
Sakai et al ., 2006 ;
Milla et al ., 2009 ;
索南措等, 2013 ;
陈凯等, 2020 ).植物对资源的不同分配模式反映了植物在不同选择压力下的生活史对策(
王天慧, 2006 ).研究物种的生活史特征变化在理解特定类型的生态压力对植物繁殖策略调整方面有重要作用, 植物通常选择以最优的分配模式适应环境的变化, 以提高适合度, 保证种群的成功繁殖. ...
What do seedlings die from and what are the implications for evolution of seed size?
1
2004
... 种子是裸子植物和被子植物特有的繁殖体, 是植物连接亲代和子代的桥梁, 也是植物生活史的起始和末端, 对植物种群的延续具有重要意义.种子数目和大小不仅受到性状和遗传因素协同作用的影响, 更重要的是生态环境(如温度、湿度、土壤养分等)对其产生的影响(
Leishman et al ., 2000 ).在资源贫乏、干扰性强的环境下, 较大的种子比较小的种子具有更高的幼苗成活率(
Gross, 1984 ;
Moles & Westoby, 2004 ), 而较小的种子相比较大的种子可以传播得更远, 有助于扩大种群的分布范围(
Morse & Schmitt, 1985 ), 但在个体竞争上较大的种子更具有优势, 较易成为其适合区域的优势种(
Leishman & Murray, 2001 ;
Lebrija et al ., 2016 ).本研究发现, 狮牙草状风毛菊种子百粒质量随海拔的升高显著增加, 种子数目则呈相反的现象.这与对玉簪(
Hosta plantaginea )、川西风毛菊等种子变异的研究结果(
操国兴等, 2007 ;
王一峰等, 2016 )一致, 即狮牙草状风毛菊随海拔的升高在种子数和种子大小之间做出了“此消彼长”的适应性权衡以提高适合度. ...
Propagule size, dispersal ability, and seedling performance in
Asclepias syriaca 1
1985
... 种子是裸子植物和被子植物特有的繁殖体, 是植物连接亲代和子代的桥梁, 也是植物生活史的起始和末端, 对植物种群的延续具有重要意义.种子数目和大小不仅受到性状和遗传因素协同作用的影响, 更重要的是生态环境(如温度、湿度、土壤养分等)对其产生的影响(
Leishman et al ., 2000 ).在资源贫乏、干扰性强的环境下, 较大的种子比较小的种子具有更高的幼苗成活率(
Gross, 1984 ;
Moles & Westoby, 2004 ), 而较小的种子相比较大的种子可以传播得更远, 有助于扩大种群的分布范围(
Morse & Schmitt, 1985 ), 但在个体竞争上较大的种子更具有优势, 较易成为其适合区域的优势种(
Leishman & Murray, 2001 ;
Lebrija et al ., 2016 ).本研究发现, 狮牙草状风毛菊种子百粒质量随海拔的升高显著增加, 种子数目则呈相反的现象.这与对玉簪(
Hosta plantaginea )、川西风毛菊等种子变异的研究结果(
操国兴等, 2007 ;
王一峰等, 2016 )一致, 即狮牙草状风毛菊随海拔的升高在种子数和种子大小之间做出了“此消彼长”的适应性权衡以提高适合度. ...
全生育期UV-B辐射增强对棉花生长及光合作用的影响
1
2017
... 青藏高原的恶劣环境严重限制了植物的生长发育和繁殖.这种压力往往通过长期适应和选择来影响植物的生殖分配策略(
Li et al ., 2019 ).本研究结果显示, 随着海拔的上升, 狮牙草状风毛菊的个体大小极显著减小(
p < 0.01).说明狮牙草状风毛菊对高海拔地区复杂的气候环境做出了适应性的响应.产生这种结果的原因可能如下: 第一, 青藏高原太阳辐射强烈, 研究发现增强UV-B辐射, 会造成植物体光合色素的减少, 从而影响有机物的产生和积累(
祁虹等, 2017 ).第二, 植物个体越小, 热量损失越小(
Korner, 2009 ).同时, 动物对植株的踩踏、啃食及青藏高寒地区冰雹等因素都会使较大的植株面临较高的危险.第三, 矮小植株所形成的温暖的花部环境可能对结籽率和昆虫的访花频率有促进作用(
Webb & Shand, 1985 ).与此同时, 随着海拔的升高, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数量以及营养分配都极显著减小(
p < 0.01), 而种子百粒质量和繁殖分配极显著增大(
p < 0.01).
毛婉嫕等(2019) 研究重齿风毛菊繁殖分配及花部特征与海拔的相关性发现个体大小、营养器官生物量与海拔呈显著负相关关系,
王一峰等(2016) 研究川西风毛菊果期资源分配对海拔的响应发现随海拔的升高个体大小、繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数和营养分配都在逐渐减少, 而繁殖分配则于海拔呈正相关关系, 我们的结论与之一致.这也与
张婵等(2020) 的青藏高原及周边高山地区的植物随环境胁迫程度的加强(如海拔的升高), 植物个体大小趋于变小, 营养器官和繁殖器官的生物量均减少的观点相符.这可能是由于在高山地带, 可供植物从外界获取的资源总量减少.在生存选择面前, 繁殖投入被优先考虑, 因此需通过增加对繁殖性状的投入, 将有限的可利用资源投入到繁殖结构上(繁殖分配增大), 来保证生存及繁殖的成功率. ...
全生育期UV-B辐射增强对棉花生长及光合作用的影响
1
2017
... 青藏高原的恶劣环境严重限制了植物的生长发育和繁殖.这种压力往往通过长期适应和选择来影响植物的生殖分配策略(
Li et al ., 2019 ).本研究结果显示, 随着海拔的上升, 狮牙草状风毛菊的个体大小极显著减小(
p < 0.01).说明狮牙草状风毛菊对高海拔地区复杂的气候环境做出了适应性的响应.产生这种结果的原因可能如下: 第一, 青藏高原太阳辐射强烈, 研究发现增强UV-B辐射, 会造成植物体光合色素的减少, 从而影响有机物的产生和积累(
祁虹等, 2017 ).第二, 植物个体越小, 热量损失越小(
Korner, 2009 ).同时, 动物对植株的踩踏、啃食及青藏高寒地区冰雹等因素都会使较大的植株面临较高的危险.第三, 矮小植株所形成的温暖的花部环境可能对结籽率和昆虫的访花频率有促进作用(
Webb & Shand, 1985 ).与此同时, 随着海拔的升高, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数量以及营养分配都极显著减小(
p < 0.01), 而种子百粒质量和繁殖分配极显著增大(
p < 0.01).
毛婉嫕等(2019) 研究重齿风毛菊繁殖分配及花部特征与海拔的相关性发现个体大小、营养器官生物量与海拔呈显著负相关关系,
王一峰等(2016) 研究川西风毛菊果期资源分配对海拔的响应发现随海拔的升高个体大小、繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数和营养分配都在逐渐减少, 而繁殖分配则于海拔呈正相关关系, 我们的结论与之一致.这也与
张婵等(2020) 的青藏高原及周边高山地区的植物随环境胁迫程度的加强(如海拔的升高), 植物个体大小趋于变小, 营养器官和繁殖器官的生物量均减少的观点相符.这可能是由于在高山地带, 可供植物从外界获取的资源总量减少.在生存选择面前, 繁殖投入被优先考虑, 因此需通过增加对繁殖性状的投入, 将有限的可利用资源投入到繁殖结构上(繁殖分配增大), 来保证生存及繁殖的成功率. ...
弯齿风毛菊花部器官的海拔变异及其与种子质量和数目的关系
1
2019
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
弯齿风毛菊花部器官的海拔变异及其与种子质量和数目的关系
1
2019
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
Do sexual dimorphisms in reproductive allocation and new shoot biomass increase with an increase of altitude? A case of the shrub willow
Salix reinii (Salicaceae)
1
2006
... 植物可利用的有效资源总量是有限的, 用于某一性状(器官)的资源量增加必然会导致用于其他性状资源量的减少.对有限的资源进行配置存在于植物的整个生长发育阶段中(
靳瑰丽, 2009 ).植物繁殖阶段对环境变化尤为敏感, 植物在生长发育过程中, 难以避免会受到外界因素以及内部环境的影响, 而外界因素对植物生长发育的影响可能大于内部环境对植物生长发育的影响(
王会霞, 2012 ).海拔是影响植物生长发育的综合环境因子, 往往伴随着气温、湿度、辐射等环境因素的变化, 而环境因子的这一系列变化会导致植物的资源配置发生改变(
Sakai et al ., 2006 ;
Milla et al ., 2009 ;
索南措等, 2013 ;
陈凯等, 2020 ).植物对资源的不同分配模式反映了植物在不同选择压力下的生活史对策(
王天慧, 2006 ).研究物种的生活史特征变化在理解特定类型的生态压力对植物繁殖策略调整方面有重要作用, 植物通常选择以最优的分配模式适应环境的变化, 以提高适合度, 保证种群的成功繁殖. ...
1
1999
... “狮牙草状风毛菊为多年生草本植物, 多生于海拔3 280-5 450 m山坡砾石地、林间砾石地、草地、林缘、灌丛边缘.根状茎有分枝.茎极短, 灰白色, 被稠密的蛛丝状棉毛至无毛.叶莲座状, 有叶柄, 叶片全形线状长椭圆形, 羽状全裂, 顶端圆形或钝三角形, 全部裂片两面异色, 上面绿色, 被稀疏糙毛, 下面灰白色, 被稠密的绒毛.头状花序单生于莲座状叶丛中或莲座状之上.总苞宽钟状, 苞片无毛, 外层及中层披针形, 顶端渐尖, 内层线形, 小花紫红色, 瘦果圆柱形, 有横皱纹.冠毛淡褐色, 2层, 外层短, 糙毛状; 内层长, 羽毛状.花果期8-10月” (
石铸和靳淑英, 1999 ). ...
1
1999
... “狮牙草状风毛菊为多年生草本植物, 多生于海拔3 280-5 450 m山坡砾石地、林间砾石地、草地、林缘、灌丛边缘.根状茎有分枝.茎极短, 灰白色, 被稠密的蛛丝状棉毛至无毛.叶莲座状, 有叶柄, 叶片全形线状长椭圆形, 羽状全裂, 顶端圆形或钝三角形, 全部裂片两面异色, 上面绿色, 被稀疏糙毛, 下面灰白色, 被稠密的绒毛.头状花序单生于莲座状叶丛中或莲座状之上.总苞宽钟状, 苞片无毛, 外层及中层披针形, 顶端渐尖, 内层线形, 小花紫红色, 瘦果圆柱形, 有横皱纹.冠毛淡褐色, 2层, 外层短, 糙毛状; 内层长, 羽毛状.花果期8-10月” (
石铸和靳淑英, 1999 ). ...
青藏高原东缘常见种长毛风毛菊(
Saussurea hieracioides )的繁殖分配
1
2013
... 植物可利用的有效资源总量是有限的, 用于某一性状(器官)的资源量增加必然会导致用于其他性状资源量的减少.对有限的资源进行配置存在于植物的整个生长发育阶段中(
靳瑰丽, 2009 ).植物繁殖阶段对环境变化尤为敏感, 植物在生长发育过程中, 难以避免会受到外界因素以及内部环境的影响, 而外界因素对植物生长发育的影响可能大于内部环境对植物生长发育的影响(
王会霞, 2012 ).海拔是影响植物生长发育的综合环境因子, 往往伴随着气温、湿度、辐射等环境因素的变化, 而环境因子的这一系列变化会导致植物的资源配置发生改变(
Sakai et al ., 2006 ;
Milla et al ., 2009 ;
索南措等, 2013 ;
陈凯等, 2020 ).植物对资源的不同分配模式反映了植物在不同选择压力下的生活史对策(
王天慧, 2006 ).研究物种的生活史特征变化在理解特定类型的生态压力对植物繁殖策略调整方面有重要作用, 植物通常选择以最优的分配模式适应环境的变化, 以提高适合度, 保证种群的成功繁殖. ...
青藏高原东缘常见种长毛风毛菊(
Saussurea hieracioides )的繁殖分配
1
2013
... 植物可利用的有效资源总量是有限的, 用于某一性状(器官)的资源量增加必然会导致用于其他性状资源量的减少.对有限的资源进行配置存在于植物的整个生长发育阶段中(
靳瑰丽, 2009 ).植物繁殖阶段对环境变化尤为敏感, 植物在生长发育过程中, 难以避免会受到外界因素以及内部环境的影响, 而外界因素对植物生长发育的影响可能大于内部环境对植物生长发育的影响(
王会霞, 2012 ).海拔是影响植物生长发育的综合环境因子, 往往伴随着气温、湿度、辐射等环境因素的变化, 而环境因子的这一系列变化会导致植物的资源配置发生改变(
Sakai et al ., 2006 ;
Milla et al ., 2009 ;
索南措等, 2013 ;
陈凯等, 2020 ).植物对资源的不同分配模式反映了植物在不同选择压力下的生活史对策(
王天慧, 2006 ).研究物种的生活史特征变化在理解特定类型的生态压力对植物繁殖策略调整方面有重要作用, 植物通常选择以最优的分配模式适应环境的变化, 以提高适合度, 保证种群的成功繁殖. ...
Allometric analysis reveals enhanced reproductive allocation in historical set of soybean varieties
1
2020
... 繁殖是生物为延续种族所进行的产生后代的生理过程, 是物种进化发展的主要原因.繁殖分配是植物分配给繁殖活动的资源量, 即植物为保证种族的延续而分配给繁殖的资源分配比例(
张大勇, 2000 ).
Feener (1985) 认为繁殖分配是物种特有的、为应对各种生存困难, 整体性状相互协同的现象.繁殖分配因物种的不同而不同, 主要受到自然选择和植物形态的影响(
Tamagno et al ., 2020 ).
Wilson和Thompson (1989) 分析了温室条件下40种草本植物的繁殖分配, 发现8种一年生植物在生长的第一年开花, 并且保持着较高的繁殖分配比例, 然而在干旱、营养缺乏的生境中多年生植物两年才能开花, 且繁殖分配比例较低.
侯勤正(2016) 、
操国兴(2005) 认为种群间的繁殖分配差异不仅与不同的群落演替状况有关, 还与植物个体大小存在紧密的联系. ...
1
2012
... 植物可利用的有效资源总量是有限的, 用于某一性状(器官)的资源量增加必然会导致用于其他性状资源量的减少.对有限的资源进行配置存在于植物的整个生长发育阶段中(
靳瑰丽, 2009 ).植物繁殖阶段对环境变化尤为敏感, 植物在生长发育过程中, 难以避免会受到外界因素以及内部环境的影响, 而外界因素对植物生长发育的影响可能大于内部环境对植物生长发育的影响(
王会霞, 2012 ).海拔是影响植物生长发育的综合环境因子, 往往伴随着气温、湿度、辐射等环境因素的变化, 而环境因子的这一系列变化会导致植物的资源配置发生改变(
Sakai et al ., 2006 ;
Milla et al ., 2009 ;
索南措等, 2013 ;
陈凯等, 2020 ).植物对资源的不同分配模式反映了植物在不同选择压力下的生活史对策(
王天慧, 2006 ).研究物种的生活史特征变化在理解特定类型的生态压力对植物繁殖策略调整方面有重要作用, 植物通常选择以最优的分配模式适应环境的变化, 以提高适合度, 保证种群的成功繁殖. ...
1
2012
... 植物可利用的有效资源总量是有限的, 用于某一性状(器官)的资源量增加必然会导致用于其他性状资源量的减少.对有限的资源进行配置存在于植物的整个生长发育阶段中(
靳瑰丽, 2009 ).植物繁殖阶段对环境变化尤为敏感, 植物在生长发育过程中, 难以避免会受到外界因素以及内部环境的影响, 而外界因素对植物生长发育的影响可能大于内部环境对植物生长发育的影响(
王会霞, 2012 ).海拔是影响植物生长发育的综合环境因子, 往往伴随着气温、湿度、辐射等环境因素的变化, 而环境因子的这一系列变化会导致植物的资源配置发生改变(
Sakai et al ., 2006 ;
Milla et al ., 2009 ;
索南措等, 2013 ;
陈凯等, 2020 ).植物对资源的不同分配模式反映了植物在不同选择压力下的生活史对策(
王天慧, 2006 ).研究物种的生活史特征变化在理解特定类型的生态压力对植物繁殖策略调整方面有重要作用, 植物通常选择以最优的分配模式适应环境的变化, 以提高适合度, 保证种群的成功繁殖. ...
1
2017
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
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2017
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
1
2006
... 植物可利用的有效资源总量是有限的, 用于某一性状(器官)的资源量增加必然会导致用于其他性状资源量的减少.对有限的资源进行配置存在于植物的整个生长发育阶段中(
靳瑰丽, 2009 ).植物繁殖阶段对环境变化尤为敏感, 植物在生长发育过程中, 难以避免会受到外界因素以及内部环境的影响, 而外界因素对植物生长发育的影响可能大于内部环境对植物生长发育的影响(
王会霞, 2012 ).海拔是影响植物生长发育的综合环境因子, 往往伴随着气温、湿度、辐射等环境因素的变化, 而环境因子的这一系列变化会导致植物的资源配置发生改变(
Sakai et al ., 2006 ;
Milla et al ., 2009 ;
索南措等, 2013 ;
陈凯等, 2020 ).植物对资源的不同分配模式反映了植物在不同选择压力下的生活史对策(
王天慧, 2006 ).研究物种的生活史特征变化在理解特定类型的生态压力对植物繁殖策略调整方面有重要作用, 植物通常选择以最优的分配模式适应环境的变化, 以提高适合度, 保证种群的成功繁殖. ...
1
2006
... 植物可利用的有效资源总量是有限的, 用于某一性状(器官)的资源量增加必然会导致用于其他性状资源量的减少.对有限的资源进行配置存在于植物的整个生长发育阶段中(
靳瑰丽, 2009 ).植物繁殖阶段对环境变化尤为敏感, 植物在生长发育过程中, 难以避免会受到外界因素以及内部环境的影响, 而外界因素对植物生长发育的影响可能大于内部环境对植物生长发育的影响(
王会霞, 2012 ).海拔是影响植物生长发育的综合环境因子, 往往伴随着气温、湿度、辐射等环境因素的变化, 而环境因子的这一系列变化会导致植物的资源配置发生改变(
Sakai et al ., 2006 ;
Milla et al ., 2009 ;
索南措等, 2013 ;
陈凯等, 2020 ).植物对资源的不同分配模式反映了植物在不同选择压力下的生活史对策(
王天慧, 2006 ).研究物种的生活史特征变化在理解特定类型的生态压力对植物繁殖策略调整方面有重要作用, 植物通常选择以最优的分配模式适应环境的变化, 以提高适合度, 保证种群的成功繁殖. ...
1
2009
... 合作市和玛曲县位于甘肃省甘南藏族自治州, 地理位置介于100.77°-104.73° E、33.1°-36.17° N之间, 该地区的地势西北高东南低, 海拔高度为1 200-5 200 m, 年降水量为500-800 mm, 年平均气温为1.7 ℃, 属于高原大陆性气候; 湟源县位于青海省西宁市, 地理位置介于100.9°-101.42° E、36.33°-36.88° N之间, 该地区地势由北向南倾斜, 西北高, 东南低, 东西狭长, 海拔高度为2 470- 4 898 m, 年降水量为408.9 mm, 年平均气温为3 ℃, 属于大陆性高原半干旱气候; 兴海县位于青海省海南藏族自治州, 地理位置介于98.92°-105.83° E、34.63°-37.17° N之间, 该区地势起伏较大, 平均海拔在3 000 m以上, 年平均气温在4 ℃左右, 属于典型的高原大陆性气候区; 玛多县位于果洛藏族自治州, 地理位置介于97.9°-101.83° E、32.52°-35.67° N之间, 该区地形自西北向东南倾斜, 平均海拔在4 000 m以上, 年平均气温在-4 ℃, 属于高寒草原气候; 治多县位于玉树藏族自治州, 地理位置介于89.45°-97.65° E、31.75°-36.17° N之间, 平均海拔在4 200 m以上, 年平均气温为-0.8 ℃, 属于高原气候.样地内风毛菊属植物资源相对丰富, 为当地高山草甸的建群种或优势种(
王一峰, 2009 ). ...
1
2009
... 合作市和玛曲县位于甘肃省甘南藏族自治州, 地理位置介于100.77°-104.73° E、33.1°-36.17° N之间, 该地区的地势西北高东南低, 海拔高度为1 200-5 200 m, 年降水量为500-800 mm, 年平均气温为1.7 ℃, 属于高原大陆性气候; 湟源县位于青海省西宁市, 地理位置介于100.9°-101.42° E、36.33°-36.88° N之间, 该地区地势由北向南倾斜, 西北高, 东南低, 东西狭长, 海拔高度为2 470- 4 898 m, 年降水量为408.9 mm, 年平均气温为3 ℃, 属于大陆性高原半干旱气候; 兴海县位于青海省海南藏族自治州, 地理位置介于98.92°-105.83° E、34.63°-37.17° N之间, 该区地势起伏较大, 平均海拔在3 000 m以上, 年平均气温在4 ℃左右, 属于典型的高原大陆性气候区; 玛多县位于果洛藏族自治州, 地理位置介于97.9°-101.83° E、32.52°-35.67° N之间, 该区地形自西北向东南倾斜, 平均海拔在4 000 m以上, 年平均气温在-4 ℃, 属于高寒草原气候; 治多县位于玉树藏族自治州, 地理位置介于89.45°-97.65° E、31.75°-36.17° N之间, 平均海拔在4 200 m以上, 年平均气温为-0.8 ℃, 属于高原气候.样地内风毛菊属植物资源相对丰富, 为当地高山草甸的建群种或优势种(
王一峰, 2009 ). ...
川西风毛菊果期资源分配对海拔的响应
2
2016
... 青藏高原的恶劣环境严重限制了植物的生长发育和繁殖.这种压力往往通过长期适应和选择来影响植物的生殖分配策略(
Li et al ., 2019 ).本研究结果显示, 随着海拔的上升, 狮牙草状风毛菊的个体大小极显著减小(
p < 0.01).说明狮牙草状风毛菊对高海拔地区复杂的气候环境做出了适应性的响应.产生这种结果的原因可能如下: 第一, 青藏高原太阳辐射强烈, 研究发现增强UV-B辐射, 会造成植物体光合色素的减少, 从而影响有机物的产生和积累(
祁虹等, 2017 ).第二, 植物个体越小, 热量损失越小(
Korner, 2009 ).同时, 动物对植株的踩踏、啃食及青藏高寒地区冰雹等因素都会使较大的植株面临较高的危险.第三, 矮小植株所形成的温暖的花部环境可能对结籽率和昆虫的访花频率有促进作用(
Webb & Shand, 1985 ).与此同时, 随着海拔的升高, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数量以及营养分配都极显著减小(
p < 0.01), 而种子百粒质量和繁殖分配极显著增大(
p < 0.01).
毛婉嫕等(2019) 研究重齿风毛菊繁殖分配及花部特征与海拔的相关性发现个体大小、营养器官生物量与海拔呈显著负相关关系,
王一峰等(2016) 研究川西风毛菊果期资源分配对海拔的响应发现随海拔的升高个体大小、繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数和营养分配都在逐渐减少, 而繁殖分配则于海拔呈正相关关系, 我们的结论与之一致.这也与
张婵等(2020) 的青藏高原及周边高山地区的植物随环境胁迫程度的加强(如海拔的升高), 植物个体大小趋于变小, 营养器官和繁殖器官的生物量均减少的观点相符.这可能是由于在高山地带, 可供植物从外界获取的资源总量减少.在生存选择面前, 繁殖投入被优先考虑, 因此需通过增加对繁殖性状的投入, 将有限的可利用资源投入到繁殖结构上(繁殖分配增大), 来保证生存及繁殖的成功率. ...
... 种子是裸子植物和被子植物特有的繁殖体, 是植物连接亲代和子代的桥梁, 也是植物生活史的起始和末端, 对植物种群的延续具有重要意义.种子数目和大小不仅受到性状和遗传因素协同作用的影响, 更重要的是生态环境(如温度、湿度、土壤养分等)对其产生的影响(
Leishman et al ., 2000 ).在资源贫乏、干扰性强的环境下, 较大的种子比较小的种子具有更高的幼苗成活率(
Gross, 1984 ;
Moles & Westoby, 2004 ), 而较小的种子相比较大的种子可以传播得更远, 有助于扩大种群的分布范围(
Morse & Schmitt, 1985 ), 但在个体竞争上较大的种子更具有优势, 较易成为其适合区域的优势种(
Leishman & Murray, 2001 ;
Lebrija et al ., 2016 ).本研究发现, 狮牙草状风毛菊种子百粒质量随海拔的升高显著增加, 种子数目则呈相反的现象.这与对玉簪(
Hosta plantaginea )、川西风毛菊等种子变异的研究结果(
操国兴等, 2007 ;
王一峰等, 2016 )一致, 即狮牙草状风毛菊随海拔的升高在种子数和种子大小之间做出了“此消彼长”的适应性权衡以提高适合度. ...
川西风毛菊果期资源分配对海拔的响应
2
2016
... 青藏高原的恶劣环境严重限制了植物的生长发育和繁殖.这种压力往往通过长期适应和选择来影响植物的生殖分配策略(
Li et al ., 2019 ).本研究结果显示, 随着海拔的上升, 狮牙草状风毛菊的个体大小极显著减小(
p < 0.01).说明狮牙草状风毛菊对高海拔地区复杂的气候环境做出了适应性的响应.产生这种结果的原因可能如下: 第一, 青藏高原太阳辐射强烈, 研究发现增强UV-B辐射, 会造成植物体光合色素的减少, 从而影响有机物的产生和积累(
祁虹等, 2017 ).第二, 植物个体越小, 热量损失越小(
Korner, 2009 ).同时, 动物对植株的踩踏、啃食及青藏高寒地区冰雹等因素都会使较大的植株面临较高的危险.第三, 矮小植株所形成的温暖的花部环境可能对结籽率和昆虫的访花频率有促进作用(
Webb & Shand, 1985 ).与此同时, 随着海拔的升高, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数量以及营养分配都极显著减小(
p < 0.01), 而种子百粒质量和繁殖分配极显著增大(
p < 0.01).
毛婉嫕等(2019) 研究重齿风毛菊繁殖分配及花部特征与海拔的相关性发现个体大小、营养器官生物量与海拔呈显著负相关关系,
王一峰等(2016) 研究川西风毛菊果期资源分配对海拔的响应发现随海拔的升高个体大小、繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数和营养分配都在逐渐减少, 而繁殖分配则于海拔呈正相关关系, 我们的结论与之一致.这也与
张婵等(2020) 的青藏高原及周边高山地区的植物随环境胁迫程度的加强(如海拔的升高), 植物个体大小趋于变小, 营养器官和繁殖器官的生物量均减少的观点相符.这可能是由于在高山地带, 可供植物从外界获取的资源总量减少.在生存选择面前, 繁殖投入被优先考虑, 因此需通过增加对繁殖性状的投入, 将有限的可利用资源投入到繁殖结构上(繁殖分配增大), 来保证生存及繁殖的成功率. ...
... 种子是裸子植物和被子植物特有的繁殖体, 是植物连接亲代和子代的桥梁, 也是植物生活史的起始和末端, 对植物种群的延续具有重要意义.种子数目和大小不仅受到性状和遗传因素协同作用的影响, 更重要的是生态环境(如温度、湿度、土壤养分等)对其产生的影响(
Leishman et al ., 2000 ).在资源贫乏、干扰性强的环境下, 较大的种子比较小的种子具有更高的幼苗成活率(
Gross, 1984 ;
Moles & Westoby, 2004 ), 而较小的种子相比较大的种子可以传播得更远, 有助于扩大种群的分布范围(
Morse & Schmitt, 1985 ), 但在个体竞争上较大的种子更具有优势, 较易成为其适合区域的优势种(
Leishman & Murray, 2001 ;
Lebrija et al ., 2016 ).本研究发现, 狮牙草状风毛菊种子百粒质量随海拔的升高显著增加, 种子数目则呈相反的现象.这与对玉簪(
Hosta plantaginea )、川西风毛菊等种子变异的研究结果(
操国兴等, 2007 ;
王一峰等, 2016 )一致, 即狮牙草状风毛菊随海拔的升高在种子数和种子大小之间做出了“此消彼长”的适应性权衡以提高适合度. ...
甘肃风毛菊果期资源分配对海拔的响应
1
2017
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
甘肃风毛菊果期资源分配对海拔的响应
1
2017
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
青藏高原东缘星状风毛菊生殖分配对海拔的响应
1
2012
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
青藏高原东缘星状风毛菊生殖分配对海拔的响应
1
2012
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
青藏高原东缘不同海拔波缘风毛菊资源分配及花部特征对种子数目和质量的影响
1
2014
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
青藏高原东缘不同海拔波缘风毛菊资源分配及花部特征对种子数目和质量的影响
1
2014
... 在国内外, 已有很多有关青藏高原高寒草甸植被资源分配的研究报道, 其中对禾本科、龙胆属(
Gentiana )及风毛菊属(
Saussurea )等植物的研究报道相对较多(
侯勤正等, 2017 ;
王素玉, 2017 ).风毛菊属植物种类丰富, 有400余种, 重点分散在亚洲与欧洲的高海拔地区, 大多生长在河滩地、高山草甸、灌丛以及石缝等生境中, 能适应高山地区复杂的环境气候, 并具有在比较极端的环境中生存的能力.近年来, 对风毛菊属植物资源分配的研究涉及重齿风毛菊(
Saussurea katochaete )、弯齿风毛菊(
Saussurea przewalskii )、星状雪兔子(
Saussurea stella )、甘肃风毛菊(
Saussurea kansuensis )、波缘风毛菊(
Saussurea undulata )、大耳叶风毛菊(
Saussurea macrota )等多个物种(
王一峰等, 2012 ,
2014 ,
2017 ;
陈亭和王一峰, 2014 ;
毛婉嫕等, 2019 ;
祁如林等, 2019 ).但以上关于风毛菊属植物的研究主要集中在花期资源分配与海拔高度的相关性方面, 目前还未见单独对狮牙草状风毛菊(
Saussurea leontodontoides )果期资源分配与海拔的相关性研究.本研究以青藏高原6个不同海拔的果期狮牙草状风毛菊为研究对象, 探究以下问题: 1)海拔对果期狮牙草状风毛菊各生物量的影响; 2)海拔对各生物量的影响是依赖于个体大小还是独立于个体大小? 我们期望通过此次研究, 阐明海拔对狮牙草状风毛菊的果期繁殖性状及资源分配的影响机制, 继而深入认识高寒草甸植物的生活史特征及植物对高寒环境的适应对策, 为高寒草甸植被的开发利用提供一定的理论依据. ...
Reproductive biology of tree lucerne (
Chamaecytisus palmensis, Leguminosae)
1
1985
... 青藏高原的恶劣环境严重限制了植物的生长发育和繁殖.这种压力往往通过长期适应和选择来影响植物的生殖分配策略(
Li et al ., 2019 ).本研究结果显示, 随着海拔的上升, 狮牙草状风毛菊的个体大小极显著减小(
p < 0.01).说明狮牙草状风毛菊对高海拔地区复杂的气候环境做出了适应性的响应.产生这种结果的原因可能如下: 第一, 青藏高原太阳辐射强烈, 研究发现增强UV-B辐射, 会造成植物体光合色素的减少, 从而影响有机物的产生和积累(
祁虹等, 2017 ).第二, 植物个体越小, 热量损失越小(
Korner, 2009 ).同时, 动物对植株的踩踏、啃食及青藏高寒地区冰雹等因素都会使较大的植株面临较高的危险.第三, 矮小植株所形成的温暖的花部环境可能对结籽率和昆虫的访花频率有促进作用(
Webb & Shand, 1985 ).与此同时, 随着海拔的升高, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数量以及营养分配都极显著减小(
p < 0.01), 而种子百粒质量和繁殖分配极显著增大(
p < 0.01).
毛婉嫕等(2019) 研究重齿风毛菊繁殖分配及花部特征与海拔的相关性发现个体大小、营养器官生物量与海拔呈显著负相关关系,
王一峰等(2016) 研究川西风毛菊果期资源分配对海拔的响应发现随海拔的升高个体大小、繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数和营养分配都在逐渐减少, 而繁殖分配则于海拔呈正相关关系, 我们的结论与之一致.这也与
张婵等(2020) 的青藏高原及周边高山地区的植物随环境胁迫程度的加强(如海拔的升高), 植物个体大小趋于变小, 营养器官和繁殖器官的生物量均减少的观点相符.这可能是由于在高山地带, 可供植物从外界获取的资源总量减少.在生存选择面前, 繁殖投入被优先考虑, 因此需通过增加对繁殖性状的投入, 将有限的可利用资源投入到繁殖结构上(繁殖分配增大), 来保证生存及繁殖的成功率. ...
The allometry of reproduction within plant populations
1
2009
... 了解植物繁殖资源分配的重点是分析个体大小依赖的繁殖策略(
Weiner et al ., 2009 ).本研究中, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、种子百粒质量、营养分配和种子数在不同海拔高度上都与个体大小呈正相关关系, 营养器官生物量与个体大小存在极显著正相关关系.说明海拔高度对植物不同繁殖性状的影响在一定程度上是依赖于个体大小的, 也就是说海拔的变化影响了狮牙草状风毛菊植物个体大小与其繁殖性状的异速关系.然而繁殖分配在海拔3 200-4 260 m处与植株个体大小呈显著负相关关系, 而在高海拔4 540 m处与个体大小无显著相关关系.这有可能是因为植株本身的遗传特性及所处的具体生境(土壤水分、土壤养分、传粉环境等)有关.已有很多研究证明繁殖分配与个体大小呈负相关关系(
刘左军等, 2002 ;
赵志刚等, 2004 ).但是, 也有人发现, 两者之间存在负相关性, 但并不显著(
陈学林等, 2009 ). ...
A comparative study of reproductive allocation in 40 British grasses
1
1989
... 繁殖是生物为延续种族所进行的产生后代的生理过程, 是物种进化发展的主要原因.繁殖分配是植物分配给繁殖活动的资源量, 即植物为保证种族的延续而分配给繁殖的资源分配比例(
张大勇, 2000 ).
Feener (1985) 认为繁殖分配是物种特有的、为应对各种生存困难, 整体性状相互协同的现象.繁殖分配因物种的不同而不同, 主要受到自然选择和植物形态的影响(
Tamagno et al ., 2020 ).
Wilson和Thompson (1989) 分析了温室条件下40种草本植物的繁殖分配, 发现8种一年生植物在生长的第一年开花, 并且保持着较高的繁殖分配比例, 然而在干旱、营养缺乏的生境中多年生植物两年才能开花, 且繁殖分配比例较低.
侯勤正(2016) 、
操国兴(2005) 认为种群间的繁殖分配差异不仅与不同的群落演替状况有关, 还与植物个体大小存在紧密的联系. ...
青藏高原及周边高山地区的植物繁殖生态学研究进展
1
2020
... 青藏高原的恶劣环境严重限制了植物的生长发育和繁殖.这种压力往往通过长期适应和选择来影响植物的生殖分配策略(
Li et al ., 2019 ).本研究结果显示, 随着海拔的上升, 狮牙草状风毛菊的个体大小极显著减小(
p < 0.01).说明狮牙草状风毛菊对高海拔地区复杂的气候环境做出了适应性的响应.产生这种结果的原因可能如下: 第一, 青藏高原太阳辐射强烈, 研究发现增强UV-B辐射, 会造成植物体光合色素的减少, 从而影响有机物的产生和积累(
祁虹等, 2017 ).第二, 植物个体越小, 热量损失越小(
Korner, 2009 ).同时, 动物对植株的踩踏、啃食及青藏高寒地区冰雹等因素都会使较大的植株面临较高的危险.第三, 矮小植株所形成的温暖的花部环境可能对结籽率和昆虫的访花频率有促进作用(
Webb & Shand, 1985 ).与此同时, 随着海拔的升高, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数量以及营养分配都极显著减小(
p < 0.01), 而种子百粒质量和繁殖分配极显著增大(
p < 0.01).
毛婉嫕等(2019) 研究重齿风毛菊繁殖分配及花部特征与海拔的相关性发现个体大小、营养器官生物量与海拔呈显著负相关关系,
王一峰等(2016) 研究川西风毛菊果期资源分配对海拔的响应发现随海拔的升高个体大小、繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数和营养分配都在逐渐减少, 而繁殖分配则于海拔呈正相关关系, 我们的结论与之一致.这也与
张婵等(2020) 的青藏高原及周边高山地区的植物随环境胁迫程度的加强(如海拔的升高), 植物个体大小趋于变小, 营养器官和繁殖器官的生物量均减少的观点相符.这可能是由于在高山地带, 可供植物从外界获取的资源总量减少.在生存选择面前, 繁殖投入被优先考虑, 因此需通过增加对繁殖性状的投入, 将有限的可利用资源投入到繁殖结构上(繁殖分配增大), 来保证生存及繁殖的成功率. ...
青藏高原及周边高山地区的植物繁殖生态学研究进展
1
2020
... 青藏高原的恶劣环境严重限制了植物的生长发育和繁殖.这种压力往往通过长期适应和选择来影响植物的生殖分配策略(
Li et al ., 2019 ).本研究结果显示, 随着海拔的上升, 狮牙草状风毛菊的个体大小极显著减小(
p < 0.01).说明狮牙草状风毛菊对高海拔地区复杂的气候环境做出了适应性的响应.产生这种结果的原因可能如下: 第一, 青藏高原太阳辐射强烈, 研究发现增强UV-B辐射, 会造成植物体光合色素的减少, 从而影响有机物的产生和积累(
祁虹等, 2017 ).第二, 植物个体越小, 热量损失越小(
Korner, 2009 ).同时, 动物对植株的踩踏、啃食及青藏高寒地区冰雹等因素都会使较大的植株面临较高的危险.第三, 矮小植株所形成的温暖的花部环境可能对结籽率和昆虫的访花频率有促进作用(
Webb & Shand, 1985 ).与此同时, 随着海拔的升高, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数量以及营养分配都极显著减小(
p < 0.01), 而种子百粒质量和繁殖分配极显著增大(
p < 0.01).
毛婉嫕等(2019) 研究重齿风毛菊繁殖分配及花部特征与海拔的相关性发现个体大小、营养器官生物量与海拔呈显著负相关关系,
王一峰等(2016) 研究川西风毛菊果期资源分配对海拔的响应发现随海拔的升高个体大小、繁殖器官生物量、营养器官生物量、种子数和营养分配都在逐渐减少, 而繁殖分配则于海拔呈正相关关系, 我们的结论与之一致.这也与
张婵等(2020) 的青藏高原及周边高山地区的植物随环境胁迫程度的加强(如海拔的升高), 植物个体大小趋于变小, 营养器官和繁殖器官的生物量均减少的观点相符.这可能是由于在高山地带, 可供植物从外界获取的资源总量减少.在生存选择面前, 繁殖投入被优先考虑, 因此需通过增加对繁殖性状的投入, 将有限的可利用资源投入到繁殖结构上(繁殖分配增大), 来保证生存及繁殖的成功率. ...
1
2000
... 繁殖是生物为延续种族所进行的产生后代的生理过程, 是物种进化发展的主要原因.繁殖分配是植物分配给繁殖活动的资源量, 即植物为保证种族的延续而分配给繁殖的资源分配比例(
张大勇, 2000 ).
Feener (1985) 认为繁殖分配是物种特有的、为应对各种生存困难, 整体性状相互协同的现象.繁殖分配因物种的不同而不同, 主要受到自然选择和植物形态的影响(
Tamagno et al ., 2020 ).
Wilson和Thompson (1989) 分析了温室条件下40种草本植物的繁殖分配, 发现8种一年生植物在生长的第一年开花, 并且保持着较高的繁殖分配比例, 然而在干旱、营养缺乏的生境中多年生植物两年才能开花, 且繁殖分配比例较低.
侯勤正(2016) 、
操国兴(2005) 认为种群间的繁殖分配差异不仅与不同的群落演替状况有关, 还与植物个体大小存在紧密的联系. ...
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2000
... 繁殖是生物为延续种族所进行的产生后代的生理过程, 是物种进化发展的主要原因.繁殖分配是植物分配给繁殖活动的资源量, 即植物为保证种族的延续而分配给繁殖的资源分配比例(
张大勇, 2000 ).
Feener (1985) 认为繁殖分配是物种特有的、为应对各种生存困难, 整体性状相互协同的现象.繁殖分配因物种的不同而不同, 主要受到自然选择和植物形态的影响(
Tamagno et al ., 2020 ).
Wilson和Thompson (1989) 分析了温室条件下40种草本植物的繁殖分配, 发现8种一年生植物在生长的第一年开花, 并且保持着较高的繁殖分配比例, 然而在干旱、营养缺乏的生境中多年生植物两年才能开花, 且繁殖分配比例较低.
侯勤正(2016) 、
操国兴(2005) 认为种群间的繁殖分配差异不仅与不同的群落演替状况有关, 还与植物个体大小存在紧密的联系. ...
5种毛茛科植物个体大小依赖的繁殖分配和性分配
1
2004
... 了解植物繁殖资源分配的重点是分析个体大小依赖的繁殖策略(
Weiner et al ., 2009 ).本研究中, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、种子百粒质量、营养分配和种子数在不同海拔高度上都与个体大小呈正相关关系, 营养器官生物量与个体大小存在极显著正相关关系.说明海拔高度对植物不同繁殖性状的影响在一定程度上是依赖于个体大小的, 也就是说海拔的变化影响了狮牙草状风毛菊植物个体大小与其繁殖性状的异速关系.然而繁殖分配在海拔3 200-4 260 m处与植株个体大小呈显著负相关关系, 而在高海拔4 540 m处与个体大小无显著相关关系.这有可能是因为植株本身的遗传特性及所处的具体生境(土壤水分、土壤养分、传粉环境等)有关.已有很多研究证明繁殖分配与个体大小呈负相关关系(
刘左军等, 2002 ;
赵志刚等, 2004 ).但是, 也有人发现, 两者之间存在负相关性, 但并不显著(
陈学林等, 2009 ). ...
5种毛茛科植物个体大小依赖的繁殖分配和性分配
1
2004
... 了解植物繁殖资源分配的重点是分析个体大小依赖的繁殖策略(
Weiner et al ., 2009 ).本研究中, 狮牙草状风毛菊的繁殖器官生物量、种子百粒质量、营养分配和种子数在不同海拔高度上都与个体大小呈正相关关系, 营养器官生物量与个体大小存在极显著正相关关系.说明海拔高度对植物不同繁殖性状的影响在一定程度上是依赖于个体大小的, 也就是说海拔的变化影响了狮牙草状风毛菊植物个体大小与其繁殖性状的异速关系.然而繁殖分配在海拔3 200-4 260 m处与植株个体大小呈显著负相关关系, 而在高海拔4 540 m处与个体大小无显著相关关系.这有可能是因为植株本身的遗传特性及所处的具体生境(土壤水分、土壤养分、传粉环境等)有关.已有很多研究证明繁殖分配与个体大小呈负相关关系(
刘左军等, 2002 ;
赵志刚等, 2004 ).但是, 也有人发现, 两者之间存在负相关性, 但并不显著(
陈学林等, 2009 ). ...
,*, 苟文霞, 马文梅, 蒋春玲西北师范大学生命科学学院, 兰州 730070
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