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收稿日期:2018-12-29网络出版日期:2019-01-20
Received:2018-12-29Online:2019-01-20
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李绍武,编审,《遗传》杂志创刊人之一。
韩玉波,副编审,《遗传》常务副主编E-mail:
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李绍武, 韩玉波, 张艳, 陈晓芳, 张颖, 张永清. 《遗传》创刊40周年回顾与展望[J]. 遗传, 2019, 41(1): 8-17 doi:10.16288/j.yczz.18-350
时光荏苒,岁月如梭。自1979年创刊以来,《遗传》已经走过了40年的历程。作为由中国遗传学会和中国科学院遗传与发育生物学研究所主办、科学出版社出版的中文核心期刊,在记载、传播中国遗传学研究成果和促进遗传学领域学术交流等方面发挥了重要作用。凭借出色的办刊成绩,《遗传》不仅得到了国内专家****的认可,同时也被国际和国内多家权威数据库收录,如PubMed/Medline、Scopus、中文核心期刊、中国科技核心期刊等。近年来,《遗传》多次获得“中国精品科技期刊”、“百种中国杰出学术期刊”和“中国国际影响力优秀学术期刊”等称号,成为国内一流的中文精品科技期刊[1,2]。
为纪念《遗传》创刊40周年,本文在简要回顾期刊发展历程的基础上,对近年来的办刊举措进行了总结,旨在为期刊的未来发展提供更好的借鉴和指引。
1 《遗传》的发展历程
《遗传》的前身是由中国科学院遗传研究所于1971年创办的内部刊物《遗传学通讯》,1974年公开发行,季刊,科学出版社出版。刊名由时任中国科学院院长郭沫若题写。1975年,《遗传学通讯》改为科普刊物《遗传与育种》,双月刊。1978年10月,中国遗传学会成立后决定将《遗传与育种》改为学术刊物《遗传》(封面中保留郭沫若院长题写的“遗传”二字),双月刊,48页,由中国遗传学会主办,并组建了第一届期刊编委会。《遗传》第一届编委会主编由著名遗传学家方宗熙教授担任。1979年1月,《遗传》第1卷第1期由科学出版社正式出版(图1)。
图1
新窗口打开|下载原图ZIP|生成PPT图1《遗传》第1卷第1期封面
《遗传》早期的编辑出版采用了传统的铅字排版和新闻纸印刷。随着20世纪90年代激光照排技术的兴起,电脑打字排版逐渐取代了具有几百年历史的铅字排版。1993年,《遗传》开始用电脑修改稿件和排版发稿。2006年,由胶版纸改为全铜版纸大开本全彩色印刷,装帧质量迈上一个新的台阶。2008和2010年,《遗传》两次获得由北京市印刷工业产品质量监督检验站颁发的“市级优质产品”证书。2015年,《遗传》获得中国科技出版传媒股份有限公司(科学出版社)颁发的“期刊出版质量优秀奖”证书。在外观设计上,《遗传》对期刊封面和内文版式也进行了不断的优化。1997年,改变了沿用18年固定不变的封面设计,将每期的目录印在封面上,封二、封三和封四刊登广告。2003年起,增设了“封面人物”栏目,每期在正文中详细介绍一位国内外著名的遗传学家,在封面上刊登人物头像。先后介绍了孟德尔、摩尔根、沃森、克里克、李汝祺和谈家桢等约50位中外杰出的遗传学家。自2011年第1期起,每期封面设计反映该期优秀论文的主要内容,并且在目次页中刊登“封面介绍”。
随着期刊影响力的不断扩大,期刊来稿量和刊文数量不断增加,原有期刊容量和出版频次已经无法满足期刊发展的需要。2006年,《遗传》由双月刊改为月刊,并增加页码。随着互联网技术的发展,《遗传》较早开展了期刊网站和办公自动化的建设工作。2000年,《遗传》尝试建立了期刊门户网站：www.ycjournal.com,2003年停用。2003年1月初,开通中国遗传网(www.chinagene.cn),实现《遗传学报》和《遗传》全文上网,全部文章免费下载。2006年,《遗传学报》改为英文版后自建网站,从中国遗传网剥离,www.chinagene.cn成为《遗传》独有的官方网站。2004年1月1日,《遗传》启用网络投稿和审稿系统。为顺应新媒体发展的需要,2015年11月,微信公众号“遗传”正式开通。
回顾期刊的发展历程,主办单位中国遗传学会和中国科学院遗传与发育生物学研究所的支持对期刊的发展起到了重要作用。中国遗传学会在历届编委会的成立、期刊业务、宣传等方面均给予了直接的指导和帮助。1988年,中国科学院遗传研究所(2001年与中国科学院发育生物学研究所合并成立中国科学院遗传与发育生物学研究所)成为期刊主办单位之一,在人力、物力和财力方面给予了充分支持和保障,为期刊的可持续发展创造了良好条件。在编辑部自身建设方面,老一辈编辑工作者贡献了不可磨灭的智慧,付出了辛苦的劳动。李安生、林章祺、张世同、陈恩深、李存富、王东江、李绍武在编辑业务的专业化、标准化、制度化等方面做了大量开创性的工作,在爱岗敬业、精益求精、改革创新、争创一流等方面为后人树立了榜样,亦为《遗传》的成长与发展奠定了坚实的基础。值得一提的是,李绍武编审自创刊伊始,就坚守在《遗传》编辑岗位,为《遗传》的成长与进步付出了近36年的心血,其“开源办刊”的编辑理念和丰富的期刊管理经验为《遗传》的发展留下了宝贵的财富。
2 《遗传》打造精品期刊的重要举措
围绕“打造精品期刊”的目标,《遗传》在学术质量建设、人才队伍建设和数字化平台建设等诸多方面制定了行之有效的举措,并取得了一定的效果。2.1 围绕学科热点,组织优秀稿件
近年来,表观遗传、基因组编辑技术、单细胞测序等领域的研究发展迅速。围绕这些研究热点,《遗传》成功组织并报道了这些热点领域的重要研究成果。如2013年,CRISPR作为新一代基因组编辑技术成为新兴的研究热点。《遗传》当年就组织并于11期刊发了由中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组撰写的文章“CRISPR/Cas系统：RNA靶向的基因组定向编辑新技术”[3]。该技术在当年被Science评为年度十大科学进展之一。同样,单细胞测序技术被Nature Methods评为2013年度技术,为此,《遗传》及时跟进,邀请北京大学汤富酬教授撰写了“单细胞转录组高通量测序分析新进展”一文,于2014年11期正式刊出[4]。2017年10月25日,Nature在线发表了美国哈佛大学David Liu教授实验室建立的一种高效催化腺嘌呤转换为鸟嘌呤的新工具—腺嘌呤单碱基编辑系统(adenine base editors, ABEs)的研究成果[5]。《遗传》编辑部迅速跟进,邀请了华东师范大学李大力教授组织撰写了“基因编辑之“新宠”—单碱基基因组编辑系统”[6],对该工作进行了点评并对该领域进行了综述性介绍。同年12月,David Liu实验室的这一研究成果入选了Science公布的年度十大科学突破(Breakthrough of the Year)。这些热点文章的组织和刊登极大地提升了期刊的学术影响力和关注度。为进一步扩大优秀稿件的组约力度, 2016年起《遗传》增设了“特约综述”栏目,旨在邀约一线科学家围绕当前研究热点撰写系统性综述文章。北京大学贾桂芳教授(第一个发现去除RNA修饰m6A的蛋白酶FTO)为《遗传》撰写了第1篇特邀综述“RNA表观遗传修饰：N6-甲基腺嘌呤”,对m6A 这一RNA表观遗传新修饰进行了全面系统的介绍[7]。2017年3月,Science刊出了中国科学家4篇关于酵母人工染色体合成的研究论文[8,9,10,11]。编辑部迅速跟进,邀请了天津大学的元英进教授(Science发表的4篇论文中有2篇为通讯作者)团队撰写了“酿酒酵母染色体设计与合成研究进展”特邀综述[12],对该领域进行了全面系统性的介绍。
2016年,在中国科协精品科技期刊工程项目的资助下,《遗传》策划组织了“2015年中国遗传学研究领域若干重要进展”系列报告的撰写工作。由军事医学科学院周钢桥研究员领衔组织了“医学遗传学研究领域”的进展报告[13],由北京大学张博教授领衔组织了“动物遗传学研究领域”的进展报告[14],由西南大学谢建平教授领衔组织了“微生物遗传学研究领域”的进展报告[15]。这些文章发表后均引起国内相关领域科研人员和社交媒体的广泛关注。
2.2 策划热点选题,组织出版专刊
2011年,《遗传》正式出版了第一本专刊“转基因技术及其应用”。随后,《遗传》编辑部围绕学科热点又相继组织出版了“医学遗传学与基因组学”、“斑马鱼遗传发育”、“动物遗传育种”、“表观遗 传学”、“医学遗传学新技术”、“病原微生物与人口健康”等专刊(表1)。2018年,《遗传》编辑部特 别策划了“中国遗传学会成立40周年纪念专刊”和“中国科学院北京基因组研究所建所15周年纪念专刊”。随着这两期专刊的正式出版,《遗传》在专刊出版体系方面的建设也逐步趋于完善,基本囊括了重点领域、热点方向、研究机构和纪念主题等不同的专刊类型。表1
表1 《遗传》2011~2018年策划出版的专刊
| 专刊名称 | 特邀组稿专家 | 刊出年,卷(期) |
|---|---|---|
| 转基因技术及其应用 | 李绍武 | 2011, 33(5) |
| 医学遗传学与基因组学 | 张学,周钢桥 | 2011, 33(8) |
| 微生物遗传学与基因组学 | 刘钢,李绍武 | 2011, 33(10) |
| 斑马鱼遗传发育研究(上) | 张博,李绍武 | 2012, 34(9) |
| 动物遗传育种 | 张勤,李绍武 | 2012, 34(10) |
| 遗传多样性研究(上) | 褚嘉祐,张亚平 | 2012, 34(11) |
| 遗传多样性研究(下) | 褚嘉祐,张亚平,李绍武 | 2013, 35(2) |
| 斑马鱼遗传发育研究(下) | 张博,李绍武 | 2013, 35(4) |
| 表观遗传学研究进展(上) | 朱卫国,宋旭,张根发,李绍武 | 2014, 36(3) |
| 表观遗传学研究进展(下) | 朱卫国,宋旭,张根发 | 2014, 36(5) |
| 医学遗传学新技术及应用 | 张学,吴志英,袁慧军,夏昆,许琪 | 2014,36(11) |
| 病原微生物与人类健康 | 谢建平,岑山,刘钢 | 2015, 37(5) |
| 转化生物信息学 | 方向东,赵方庆,李亦学 | 2015, 37(7) |
| 基因组编辑技术 | 张博,高彩霞,吴强,谷峰 | 2015, 37(10) |
| 抗生素耐药机理 | 谢建平,张天宇,王明贵 | 2016, 38(10) |
| 精准医学：从基础走向临床 | 徐湘民,袁慧军,杨正林 | 2017, 39(3) |
| Hippo信号通路：器官大小与组织稳态的调控器 | 张雷,袁增强,周大旺,赵斌 | 2017, 39(7) |
| 组学时代农业动物遗传育种研究 | 李明洲,赵要风,任军,蒋思文,李辉 | 2017, 39(11) |
| 中国遗传学会成立40周年纪念专刊 | 张永清,薛勇彪 | 2018, 40(10) |
| 中国科学院北京基因组研究所建所15周年纪念专刊 | 薛勇彪 | 2018, 40(11) |
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这些专刊均由编委或特邀专家负责组稿,学术质量得到严格把关,为提升期刊的学术质量和影响力发挥了重要作用。
2.3 加强栏目建设,丰富报道内容
为进一步丰富报道内容,在原有的“综述”、“研究报告”、“技术与方法”和“遗传学教学”等栏目基础上,《遗传》又陆续开辟了“领域前瞻”(2018年)、“前沿聚焦”(2017年)、“资源与平台”(2017年)、“特邀综述”(2016年)、“专家观点”(2016年)和“人物专访”(2015年)等栏目。到目前为止,《遗传》出版栏目共计16种,基本满足了对国内研究成果、科研事件和科技人物的报道需求。多样化的栏目设置,也极大地增强了期刊对重大研究成果报道的灵活性。2017年,编辑部将“生物钟分子机制”列为“特邀综述”的重点选题,并于9月邀请安徽大学秦曦明教授组织撰写[16]。10月2日,杰弗里·霍尔、迈克尔·罗斯巴殊和迈克尔·杨3位科学家因在“生物昼夜节律调控分子机制”研究中的重要贡献而被授予“2017年诺贝尔生理学或医学奖”。编辑部加紧推进组稿工作,11月16日即在线刊出了“哺乳动物生物钟的遗传和表观遗传研究进展”一文,对该领域的研究前沿和进展进行了系统报道[16]。在此基础上,编辑部又邀请河北师范大学徐小冬教授撰写有关生物钟基因发现简史和诺贝尔奖解读的文章,在“前沿聚焦”栏目刊出[17]。通过有效组织“特邀综述”和“前沿聚焦”两篇文章,以“组合拳”的形式为读者全面呈现了生物钟的研究历史、诺贝尔奖科学家的研究贡献、生物钟调控的分子机制和研究进展等内容。
2.4 充分发挥编委会作用,筑牢期刊学术质量关
《遗传》历任主编均由中国遗传学会遴选并邀请国内知名科学家担任。40年来,方宗熙、谈家桢、盛祖嘉、朱立煌、薛勇彪和张永清等著名****先后担任第一至第十届《遗传》编委会主编(表2)。历任主编均主持期刊重大决策与重要活动,对期刊进行学术把关,具体指导办刊工作,为期刊的改革、发展与提升做出了重要贡献。为充分调动编委办刊积极性，2004~2014年薛勇彪研究员担任第七届和第八届《遗传学报》《遗传》主编期间，将《遗传》审稿流程调整为“责任编委负责制”，由编委负责外审专家的邀请并参与稿件的总审把关。责任编委负责制成为《遗传》至今沿用的基本审稿制度。编委的高效参与对期刊文章质量的严格把关和期刊学术质量的整体提升起到非常好的促进作用。
表2
表2 《遗传》编委会历届主编
| 届别 | 主编 | 起始年份 |
|---|---|---|
| 第一届 | 方宗熙 | 1979 |
| 第二届 | 谈家桢 | 1983 |
| 第三届 | 盛祖嘉 | 1987 |
| 第四届 | 盛祖嘉 | 1991 |
| 第五届 | 朱立煌 | 1995 |
| 第六届 | 朱立煌 | 2000 |
| 第七届 | 薛勇彪 | 2004 |
| 第八届 | 薛勇彪 | 2008 |
| 第九届 | 张永清 | 2014 |
| 第十届 | 张永清 | 2017 |
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目前,第十届编委会共计75人,其中包括顾问10人,主编1人,副主编13人,编委51人。编委会成员均为国内各研究领域内知名并活跃的专家****。
2.5 培养和引进编辑人才,保障期刊长期健康发展
作为创刊人之一,李绍武编审在《遗传》编辑队伍建设方面发挥了重要的“传、帮、带”作用。2001年11月,李绍武任中国科学院遗传与发育生物学研究所编辑室主任,2004年1月~2008年12月,任第7届《遗传学报》《遗传》编委会专职副主编,2009年1月~2013年12月,任第8届《遗传》编委会专职副主编。随着编辑出版业务量的增加,《遗传》编辑团队的规模不断得到加强。2003年张艳编辑加入,2008年陈晓芳编辑加入。2013年4月,李绍武编审退休,卸任编辑室主任职务,返聘工作至2015年6月30日。《遗传学报》编辑部张颖编审被聘为编辑室主任,兼《遗传》编辑部主任;2015年5月,韩玉波副编审加入《遗传》编辑部,2017年1月,接任《遗传》常务副主编,顺利实现了新老交替与平稳过渡。新成员的加入,为期刊的发展注入了活力,融入了新的办刊理念,充实了办刊力量。目前编辑团队成员均具有15年以上的编辑工作经验,同时聘请了3位具有海外留学背景的兼职英文编辑,构建了一支专业布局合理、出版经验丰富的高效精干的编辑队伍,为期刊的良性运作和发展提供了有力支撑。用人所长、合理分工、优势互补和职责分明,是团队建设的原则。编辑部还建立了每月例会制度以及季度小结、半年小结和年度总结制度。
《遗传》编辑部全体同志均为中国共产党党员。大家以优秀共产党员的标准严格要求自己,爱岗敬业,团结协作,事业心与责任心强,工作热情与工作效率高,圆满地完成了各项工作任务。同时,编辑人员不断进行期刊研究和探讨,提升自身的编辑业务水平。2000年,张艳、周素和李绍武撰写了“科技期刊如何适应时代的需求”一文刊登在《编辑之友》[18];2004年,张艳、李绍武、陈晓芳、韩玉波和周素撰写的“出版经济与期刊”一文荣获2004中国科技期刊发展论坛论文一等奖[19];2005年,韩玉波、陈晓芳、张艳、周素、李绍武和薛勇彪撰写的“勇于开拓创新 打造遗传学精品期刊——《遗传学报》《遗传》杂志的改革之举”一文刊登在《中国科技期刊研究》[20],同时在第2届全国优秀编辑学论著评奖中荣获三等奖;2018年,韩玉波、张艳、陈晓芳撰写的“新媒体环境下传统科技期刊在组稿方面的应对策略”一文在《中国科技期刊研究》发表[21]。2005年,李绍武被中国科学技术期刊编辑学会授予“金牛奖”;2014年,张颖被国家新闻出版广电总局授予“全国新闻出版行业领军人才”;2017年,韩玉波被中国科学技术期刊编辑学会授予“第八届中国科技期刊青年编辑奖”(骏马奖);2006~2018年,李绍武、张颖、韩玉波、陈晓芳、张艳多次获得中国科学院遗传与发育生物学研究所“优秀个人”表彰;2013年,编辑室被中国科学院遗传与发育生物学研究所评为2012年度“优秀部门”称号;2016年,编辑室荣获中国科学院遗传与发育生物学研究所优秀团队奖。
2.6 夯实数字平台建设,提升期刊服务能力
自2003年《遗传》网站(www.chinagene.cn)正式开通以来,历经多次升级改版,功能不断完善。2003年起提供自创刊以来的全部文章的免费下载、网络投稿、网络审稿、编辑远程办公以及Email的文章推送。截至2018年12月31日,网站共计可提供文章下载5336篇,PDF全文下载累计7517 827次,篇均下载1408次。其中,谢飞、陈国宏的文章“睡美人转座子的研究进展”已累计全文下载97 790次,成为在中国遗传网下载最高的文章(表3)。表3
表3 《遗传》1979~2018年发表文章下载次数Top10
| 题目 | 作者 | 刊出年,卷(期) | 下载次数 |
|---|---|---|---|
| “睡美人”转座子的研究进展 | 谢飞,高波,宋成义,陈国宏 | 2007, 29(7) | 97 790 |
| 爪哇稻(Java14)原生质体培养与植株再生 | 朱根发,余毓君 | 1995, 17(4) | 95 320 |
| 精子表观遗传修饰及其在胚胎发育 过程中的潜在作用 | 葛少钦,赵峥辉,张雪倩,郝媛 | 2014, 36(5) | 89 076 |
| 斑马鱼多能性因子的研究进展 | 胡雨,姚纪花 | 2012, 34(9) | 78 432 |
| 基于蛋白质互作知识的生物学通路扩充新方法 | 赵小蕾,左晓宇,覃继恒,梁岩,张乃尊, 栾奕昭,饶绍奇 | 2014, 36(4) | 73 944 |
| 中国对虾三倍体的诱发研究I.温度体克 | 戴继勋,包振民,张全启 | 1993, 15(5) | 70 360 |
| 橡胶树EST-SSR标记的开发与应用 | 安泽伟,赵彦宏,程汉,李维国,黄华孙 | 2009, 31(3) | 67 423 |
| 近红外荧光蛋白标记乳腺癌细胞 外泌体的构建及鉴定 | 李泰明,蓝文俊,黄灿,张春,刘晓玫 | 2016, 38(5) | 20876 |
| 转录组研究新技术：RNA-Seq及其应用 | 祁云霞,刘永斌,荣威恒 | 2011, 33(11) | 18 367 |
| MicroRNA定量检测方法的研究进展 | 景花,宋沁馨,周国华 | 2010, 32(1) | 12 344 |
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《遗传》是较早建立期刊网站并采用网络投稿审稿处理系统的期刊之一。由北京玛格泰克公司提供技术支持的网络投稿审稿系统JournalX?,为作者投稿及审者和编辑的稿件处理提供了很好的服务,极大加快了稿件运转,提高了稿件的出版时效。目前期刊网站注册的投稿作者已达25000余名,审稿专家5400余名。2011年开始,录用后的稿件在中国知网和《遗传》网站优先数字出版。2018年网络出版时效缩减至108天,比印刷版提前35天。
随着信息技术和互联网的发展,科技期刊融合出版成为当今发展的潮流。为方便读者手机端的阅读和信息传播,2015年11月,《遗传》微信公众号(公众号名：遗传)开通。2015年开展与超星集团合作,以“域出版”形式推出移动端的阅读服务。2017年,《遗传》网站完成最新一次网站升级,新增或优化项目达11项。升级后的网站采用RWD技术,支持不同移动端的访问和屏幕自适应。同时2017年以后出版的文章,均提供HTML网页全文的直接访问服务。
3 《遗传》的社会效益和品牌影响
近年来,《遗传》发表的创新性研究论文有多篇获得了优秀论文奖。2005年1月,武汉大学朱英国院士撰写的文章“红莲型细胞质雄性不育水稻线粒体DNA的RFLP分析”[32]获第二届中国科协期刊优秀论文奖;2007年12月,贺林院士撰写的文章“常染色体显性遗传非综合征性耳聋致病基因定位研 究”[33]获第五届中国科协期刊特别优秀学术论文奖;在中国科学技术信息研究所举办的“2013中国科技论文统计结果发布会”上,《遗传》发表的1篇文章获得“中国百篇最具影响国内学术论文”证书[34];2017年,龚文芳,陈德富等撰写的文章“沉默lycB基因对雨生红球藻类胡萝卜素合成代谢的影响”在第一届中国科协优秀科技论文遴选计划农林集群中获二等奖[35];此外,自2012年国家启动“中国精品学术期刊顶尖学术论文(F5000)”项目以来,《遗传》有53篇文章入选。《遗传》发表的一些文章产生了广泛的影响。例如,武汉大学王建波撰写的文章“ISSR分子标记及其在植物遗传学研究的应用”[36]自2002年发表以来,在中国科技核心期刊中被引频次已达662次(表4)。
表4
表4 《遗传》1979~2018年发表文章被引次数Top10
| 题目 | 作者 | 刊出年,卷(期) | 被引次数 |
|---|---|---|---|
| ISSR分子标记及其在植物遗传学研究中的应用 | 王建波 | 2002, 24(5) | 662 |
| 植物超氧化物歧化酶(SOD)的研究进展 | 马旭俊,朱大海 | 2003, 25(2) | 583 |
| MapDraw,在Excel中绘制遗传连锁图的宏 | 刘仁虎,孟金陵 | 2003, 25(3) | 566 |
| 真核生物中的微卫星及其应用 | 何平 | 1998, 20(4) | 446 |
| 转录组研究新技术：RNA-Seq及其应用 | 祁云霞,刘永斌,荣威恒 | 2011, 33(11) | 423 |
| 植物QTL定位方法的研究进展 | 高用明,朱军 | 2000, 22(3) | 394 |
| 新型分子标记——SRAP与TRAP及其应用 | 柳李旺,龚义勤,黄浩,朱献文 | 2004, 26(5) | 366 |
| AFLP——一种DNA分子标记新技术 | 翁跃进 | 1996, 18(6) | 362 |
| 简单快速的DNA银染和胶保存方法 | 许绍斌,陶玉芬,杨昭庆,褚嘉祐 | 2002, 24(3) | 337 |
| 植物激素对体细胞胚胎发生的诱导与调节 | 崔凯荣,邢更生,周功克,刘新民,王亚馥 | 2000, 22(5) | 330 |
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2008年以来,《遗传》连续获得由中国科学技术信息研究所颁发的“中国精品科技期刊”证书;2015年、2016年、2017年获得“百种中国杰出学术期刊”证书;2012年以来,连续获得“中国国际影响力优秀学术期刊”证书。2018年11月1日,中国科学技术信息研究所发布的《2018年版中国科技期刊引证报告》(核心版)数据显示,在28种生物学基础学科期刊中,《遗传》核心总被引频次1715,排名第5;核心影响因子0.968,排名第3;综合评价指标71.4,排名第3,排名稳居生命科学科技类期刊前列。
经过长久的积累,《遗传》品牌影响力在业内逐渐形成。从2000年起,《遗传》编辑部先后策划举办或承办了很多学术会议(表5)。例如,2001年在北京举办的“网络时代的生命科学与生物产业研讨会” 到会代表350余人,邀请李振声院士致开幕词,吴常信、范云六、杨焕明、王钦南、邵鹏柱等50位专家做报告。2007年11月在昆明举办的“遗传学进步与人口健康高峰论坛”上,到会人数达到400余人,邀请曾溢滔、张亚平、贺林、杨焕明等院士及金力、张学、张永清、褚嘉祐、张学军、李巍、王明荣、傅松滨等专家作报告。这些会议的成功举办进一步提升了期刊知名度和影响力。
表5
表5 2000~2018年《遗传》编辑部举办或承办的学术会议
| 时间 | 地点 | 会议名称 | 会议规模(人) |
|---|---|---|---|
| 2000年7月 | 大连 | 2000遗传学进展报告会 | 70 |
| 2001年4月 | 北京 | 网络时代的生命科学与生物产业研讨会 | 350 |
| 2001年5月 | 珠海 | 遗传与环境学术研讨会 | 80 |
| 2002年6月 | 温州 | 基因分析新技术及其应用学术交流会 | 140 |
| 2004年5月 | 厦门 | 《遗传学报》《遗传》编委扩大会议暨遗传学进展报告会 | 100 |
| 2006年10月 | 成都 | 中国遗传学会功能基因组学研讨会 | 100 |
| 2007年11月 | 昆明 | 遗传学进步与人口健康高峰论坛 | 406 |
| 2008年10月 | 青岛 | 第11次全国畜禽遗传标记学术研讨会 | 240 |
| 2009年11月 | 福州 | 八届一次《遗传》编委扩大会议暨学术讨论会 | 60 |
| 2010年4月 | 芜湖 | 全国高等院校遗传学教学改革研讨会 | 170 |
| 2011年8月 | 新疆 | 2011中国遗传学会大会暨八届二次《遗传》编委会议 | 40 |
| 2012年11月 | 昆明 | 全国遗传多样性高峰论坛暨八届三次《遗传》编委会议 | 230 |
| 2015年12月 | 深圳 | 第一届遗传学与基因组学前沿国际会议 | 100 |
| 2017年5月 | 广州 | 第二届遗传学与基因组学前沿国际会议 | 130 |
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多年来,《遗传》编辑部耐心指导年轻的作者修改完善稿件,培养科学、严谨、规范的写作素养。编辑部应邀到10余所高校、科研院所、学术会议做科技写作与投稿指导方面的专题报告,受到老师、学生和科研人员的欢迎。在发现人才、培养人才方面,《遗传》也做了大量工作,经过编辑部反复送审、修改和提升,帮助许许多多年轻学子发表了他们的处女作,许多人日后成为学科带头人或领军人物。
4 结语与展望
“问君哪得清如许,为有源头活水来”,“树高叶茂,系于根深”。当前我国不断加大科研投入,教学与科研队伍日益壮大,重大科研成果层出不穷,科技论文产出量逐年递增;同时,国家加大了对学术期刊的扶持力度,这些都为学术期刊的发展提供了难得的机遇。另外,遗传学与基因组学是21世纪生命科学中最具活力的学科之一[46,47],学科发展迅速,我国科学家在这方面具有较高的国际地位和学科竞争力。《遗传》具有得天独厚的专业与学科优势。目前中文学术期刊在吸引和争取优质稿源方面面临着很大的挑战。然而,用本土语言传播最新科研成果仍然是科学工作者应尽的职责。“逆水行舟,不进则退”。办刊人要居安思危,只有继续解放思想,更新观念,与时俱进,永葆进取心,才能不被时代所淘汰。我们要抓住机遇,迎接挑战,和广大专家****一起,努力办好中文版学术期刊。
学术期刊的主要功能就是记录与传播科学知识,交流研究成果与科学思想,培养年轻人才,推动科技进步。作为职业办刊人,我们深知责任重大,任重道远。只要我们继承和发扬老一代办刊人“爱岗敬业、精益求精、改革创新、争创一流”的优良传统,建设一支专业化、年轻化、职业化的编委及编辑队伍,全心全意为专家****和读者服务,就一定会将《遗传》办成有特色、高水平的中文精品期刊,为推动我国遗传学事业的发展和实现建设世界科技强国的目标不断做出应有的贡献。
参考文献 原文顺序
文献年度倒序
文中引用次数倒序
被引期刊影响因子
URLMagsci [本文引用: 1]
2011年，《遗传》杂志积极进取，在促进遗传学的交流传播和期刊建设发展方面取得了长足的进步，综合影响力在中国生物学类核心期刊中的排名已提升至第9名，并再次被中国科学引文数据库收录，再次入选中国精品科技期刊行列。
URLMagsci [本文引用: 1]
本文简述了植物特异性DNA探针的种类，介绍了特异性探针的制备方法，主要是特异性DNA序列的分离与筛选，总结了植物特异性DNA探针在种质鉴定、外源染色体识别、核型分析和基因组研究等方面的应用，提出了存在的问题与应用前景。<br>Abstract:In this paper,the types of specific DNA probes from plant were briefly described,and some methods of constructing specific probes were introduced,mainly were the isolation and screening of specific DNA sequences.The applications of the specific probes in the germplasm and foreign chromosome identifications,the karyotype and genome analyses were also summarized and discussed.
URLMagsci [本文引用: 1]
<p>CRISPR/Cas系统广泛存在于细菌及古生菌中, 是机体长期进化形成的RNA指导的降解入侵病毒或噬菌体DNA的适应性免疫系统。对Ⅱ型CRISPR/Cas系统的改造使其成为继锌指核酸酶(ZFNs)和TALE核酸酶(TALENs)以来的另一种对基因组进行高效定点修饰的新技术, 与ZFNs和TALENs相比, CRISPR/Cas系统更简单, 并且更容易操作。文章重点介绍了Ⅱ型CRISPR/Cas系统的基本结构、作用原理及这一技术在基因组定点修饰中的应用, 剖析了该技术可能存在的问题, 展望了CRISPR/Cas系统的应用前景, 为开展这一领域的研究工作提供参考。</p>
URLMagsci [本文引用: 1]
<p>CRISPR/Cas系统广泛存在于细菌及古生菌中, 是机体长期进化形成的RNA指导的降解入侵病毒或噬菌体DNA的适应性免疫系统。对Ⅱ型CRISPR/Cas系统的改造使其成为继锌指核酸酶(ZFNs)和TALE核酸酶(TALENs)以来的另一种对基因组进行高效定点修饰的新技术, 与ZFNs和TALENs相比, CRISPR/Cas系统更简单, 并且更容易操作。文章重点介绍了Ⅱ型CRISPR/Cas系统的基本结构、作用原理及这一技术在基因组定点修饰中的应用, 剖析了该技术可能存在的问题, 展望了CRISPR/Cas系统的应用前景, 为开展这一领域的研究工作提供参考。</p>
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细胞异质性是生物组织的普遍特征。常规转录组测序(RNA-Seq)技术需要上万个细胞,所测结果实际上是一群细胞基因表达的平均值,所以难以鉴别细胞之间基因表达的异质性。单细胞RNA-Seq技术的分辨率精确至单个细胞,为辨别异质性群体中各种细胞类型的转录组特征提供了有力的工具。近年来单细胞RNA-Seq技术发展迅速,在方法学上包括c DNA扩增方法的多样化、对灵敏度和技术噪声的定量分析、浅覆盖高通量单细胞RNA-Seq方法和原位RNA-Seq技术等;在技术应用方面应用范围从早期胚胎发育扩大到组织器官发育、免疫和肿瘤等多个领域。文章对单细胞RNA-Seq在方法学和技术应用两方面的研究进展进行了详细阐述。
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细胞异质性是生物组织的普遍特征。常规转录组测序(RNA-Seq)技术需要上万个细胞,所测结果实际上是一群细胞基因表达的平均值,所以难以鉴别细胞之间基因表达的异质性。单细胞RNA-Seq技术的分辨率精确至单个细胞,为辨别异质性群体中各种细胞类型的转录组特征提供了有力的工具。近年来单细胞RNA-Seq技术发展迅速,在方法学上包括c DNA扩增方法的多样化、对灵敏度和技术噪声的定量分析、浅覆盖高通量单细胞RNA-Seq方法和原位RNA-Seq技术等;在技术应用方面应用范围从早期胚胎发育扩大到组织器官发育、免疫和肿瘤等多个领域。文章对单细胞RNA-Seq在方法学和技术应用两方面的研究进展进行了详细阐述。
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近年发展起来的人工核酸酶可通过引起特定位点的DNA双链断裂实现对目的片段的有效编辑.为进一步提高碱基修改的效率和精确度,2016年研究者们利用CRISPR/Cas9识别特定DNA序列的功能,结合胞嘧啶脱氨酶的生化活性发明了将胞嘧啶高效转换为胸腺嘧啶(C＞T)的嘧啶单碱基编辑系统(base editor).这一系统虽然能精准实现嘧啶直接转换,大大提高精确基因编辑效率,但美中不足的是无法对嘌呤进行修改.近期,Nature 报道了将细菌中的tRNA腺嘌呤脱氨酶定向进化形成具有催化DNA腺嘌呤底物的脱氨酶,将其与Cas9系统融合发明了具有高效催化腺嘌呤转换为鸟嘌呤的新工具—腺嘌呤单碱基编辑系统(ABEs,adenine base editors).本文总结了单碱基编辑工具的发展历程和最新研究进展,着重介绍ABEs的研发过程,并对单碱基编辑工具今后的应用方向和研发方向进行展望.
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近年发展起来的人工核酸酶可通过引起特定位点的DNA双链断裂实现对目的片段的有效编辑.为进一步提高碱基修改的效率和精确度,2016年研究者们利用CRISPR/Cas9识别特定DNA序列的功能,结合胞嘧啶脱氨酶的生化活性发明了将胞嘧啶高效转换为胸腺嘧啶(C＞T)的嘧啶单碱基编辑系统(base editor).这一系统虽然能精准实现嘧啶直接转换,大大提高精确基因编辑效率,但美中不足的是无法对嘌呤进行修改.近期,Nature 报道了将细菌中的tRNA腺嘌呤脱氨酶定向进化形成具有催化DNA腺嘌呤底物的脱氨酶,将其与Cas9系统融合发明了具有高效催化腺嘌呤转换为鸟嘌呤的新工具—腺嘌呤单碱基编辑系统(ABEs,adenine base editors).本文总结了单碱基编辑工具的发展历程和最新研究进展,着重介绍ABEs的研发过程,并对单碱基编辑工具今后的应用方向和研发方向进行展望.
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URLPMID:28280151 [本文引用: 1]
Abstract Perfect matching of an assembled physical sequence to a specified designed sequence is crucial to verify design principles in genome synthesis. We designed and de novo synthesized 536,024-base pair chromosome synV in the "Build-A-Genome China" course. We corrected an initial isolate of synV to perfectly match the designed sequence using integrative cotransformation and clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9)-mediated editing in 22 steps; synV strains exhibit high fitness under a variety of culture conditions, compared with that of wild-type V strains. A ring synV derivative was constructed, which is fully functional in Saccharomyces cerevisiae under all conditions tested and exhibits lower spore viability during meiosis. Ring synV chromosome can extends Sc2.0 design principles and provides a model with which to study genomic rearrangement, ring chromosome evolution, and human ring chromosome disorders. Copyright 脗漏 2017, American Association for the Advancement of Science.
URLPMID:5679077 [本文引用: 1]
Abstract Debugging a genome sequence is imperative for successfully building a synthetic genome. As part of the effort to build a designer eukaryotic genome, yeast synthetic chromosome X (synX), designed as 707,459 base pairs, was synthesized chemically. SynX exhibited good fitness under a wide variety of conditions. A highly efficient mapping strategy called pooled PCRTag mapping (PoPM), which can be generalized to any watermarked synthetic chromosome, was developed to identify genetic alterations that affect cell fitness ("bugs"). A series of bugs were corrected that included a large region bearing complex amplifications, a growth defect mapping to a recoded sequence in FIP1 , and a loxPsym site affecting promoter function of ATP2 PoPM is a powerful tool for synthetic yeast genome debugging and an efficient strategy for phenotype-genotype mapping. Copyright 脗漏 2017, American Association for the Advancement of Science.
URLPMID:5390853 [本文引用: 1]
Abstract Here, we report the successful design, construction, and characterization of a 770-kilobase synthetic yeast chromosome II (synII). Our study incorporates characterization at multiple levels-including phenomics, transcriptomics, proteomics, chromosome segregation, and replication analysis-to provide a thorough and comprehensive analysis of a synthetic chromosome. Our Trans-Omics analyses reveal a modest but potentially relevant pervasive up-regulation of translational machinery observed in synII, mainly caused by the deletion of 13 transfer RNAs. By both complementation assays and SCRaMbLE (synthetic chromosome rearrangement and modification by loxP -mediated evolution), we targeted and debugged the origin of a growth defect at 3700°C in glycerol medium, which is related to misregulation of the high-osmolarity glycerol response. Despite the subtle differences, the synII strain shows highly consistent biological processes comparable to the native strain. Copyright 0008 2017, American Association for the Advancement of Science.
URLPMID:28280149 [本文引用: 1]
INTRODUCTIONIt has long been an interesting question whether a living cell can be constructed from scratch in the lab, a goal that may not be realized anytime soon. Nonetheless, with advances in DNA synthesis technology, the complete genetic material of an organism can now be synthesized chemically. Hitherto, genomes of several organisms including viruses, phages, and bacteria have been designed and constructed. These synthetic genomes are able to direct all normal biological functions, capable of self-replication and production of offspring. Several years ago, a group of scientists worldwide formed an international consortium to reconstruct the genome of budding yeast, Saccharomyces cerevisiae.RATIONALEThe synthetic yeast genome, designated Sc2.0, was designed according to a set of arbitrary rules, including the elimination of transposable elements and incorporation of specific DNA elements to facilitate further genome manipulation. Among the 16 S. cerevisiae chromosomes, chromosome XII is unique as one of the longest yeast chromosomes (~1 million base pairs) and additionally encodes the highly repetitive ribosomal DNA locus, which forms the well-organized nucleolus. We report on the design, construction, and characterization of chromosome XII, the physically largest chromosome in S. cerevisiae.RESULTSA 976,067–base pair linear chromosome, synXII, was designed based on the native chromosome XII sequence of S. cerevisiae, and chemically synthesized. SynXII was assembled using a two-step method involving, successive megachunk integration to produce six semisynthetic strains, followed by meiotic recombination–mediated assembly, yielding a full-length functional chromosome in S. cerevisiae. Minor growth defect “bugs” detected in synXII were caused by deletion of tRNA genes and were corrected by introducing an ectopic copy of a single tRNA gene. The ribosomal gene cluster (rDNA) on synXII was left intact during the assembly process and subsequently replaced by a modified rDNA unit. The same synthetic rDNA unit was also used to regenerate rDNA at three distinct chromosomal locations. The rDNA signature sequences of the internal transcribed spacer (ITS), often used to determine species identity by standard DNA barcoding procedures, were swapped to generate a Saccharomyces synXII strain that would be identified as S. bayanus. Remarkably, these substantial DNA changes had no detectable phenotypic consequences under various laboratory conditions.CONCLUSIONThe rDNA locus of synXII is highly plastic; not only can it be moved to other chromosomal loci, it can also be altered in its ITS region to masquerade as a distinct species as defined by DNA barcoding, used widely in taxonomy. The ability to perform “species morphing” reported here presumably reflects the degree of evolutionary flexibility by which these ITS regions change. However, this barcoding region is clearly not infinitely flexible, as only relatively modest intragenus base changes were tolerated. More severe intergenus differences in ITS sequence did not result in functional rDNAs, probably because of defects in rRNA processing. The ability to design, build, and debug a megabase-sized chromosome, together with the flexibility in rDNA locus position, speaks to the remarkable overall flexibility of the yeast genome.
URL [本文引用: 1]
随着合成生物学的蓬勃发展,基因组学的研究正在由读取基因组信息拓展到以编写基因组信息为主的合成基因组学时代。2009年,由Jef D.Boeke教授提出的人工合成酵母基因组计划(Sc2.0)旨在合成世界上首个真核生物基因组。在美、中、英、法、澳大利亚、新加坡等多国科学家的努力下,目前已经完成1/3的酵母染色体的人工合成。本文从合成基因组学领域的发展历程出发,介绍了Sc2.0计划中酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)染色体设计与合成的最新进展,包括酿酒酵母9号染色体右臂、3号染色体、2号染色体、5号染色体、6号染色体、10号染色体和12号染色体的设计与合成过程,阐述了其各自的合成策略以及生物学意义,以期为合成基因组学的深入开展提供借鉴与参考。
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随着合成生物学的蓬勃发展,基因组学的研究正在由读取基因组信息拓展到以编写基因组信息为主的合成基因组学时代。2009年,由Jef D.Boeke教授提出的人工合成酵母基因组计划(Sc2.0)旨在合成世界上首个真核生物基因组。在美、中、英、法、澳大利亚、新加坡等多国科学家的努力下,目前已经完成1/3的酵母染色体的人工合成。本文从合成基因组学领域的发展历程出发,介绍了Sc2.0计划中酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)染色体设计与合成的最新进展,包括酿酒酵母9号染色体右臂、3号染色体、2号染色体、5号染色体、6号染色体、10号染色体和12号染色体的设计与合成过程,阐述了其各自的合成策略以及生物学意义,以期为合成基因组学的深入开展提供借鉴与参考。
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2015年中国医学遗传学稳步发展,众多具有原创性的研究论文在国际顶级杂志上发表。中国科学家在医学遗传学的诸多领域,如罕见疾病的致病基因、复杂疾病的易感基因、癌症的体细胞突变、遗传学新方法新技术、疾病相关微小RNA(micro RNA,mi RNA)、疾病相关长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lnc RNA)、疾病相关竞争性内源RNA(Competing endogenous RNA,ce RNA)、疾病相关可变剪接和分子进化等研究领域均取得了突破性的进展。中国科学家在医学遗传学研究中逐步从常见变异延伸到罕见变异,从遗传学现象的描述到功能机制的确证,从单组学分析扩展至多组学数据整合,从基础研究走向临床应用。同时,中国科学家的研究成果引起了国际同行的高度关注。本文概括性综述了2015年中国科学家在医学遗传学领域取得的若干重要研究进展,旨在追踪当前中国医学遗传学领域发展的前沿,与国内读者分享我国科学家在该领域取得的重要成果以及研究思路。
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2015年中国医学遗传学稳步发展,众多具有原创性的研究论文在国际顶级杂志上发表。中国科学家在医学遗传学的诸多领域,如罕见疾病的致病基因、复杂疾病的易感基因、癌症的体细胞突变、遗传学新方法新技术、疾病相关微小RNA(micro RNA,mi RNA)、疾病相关长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lnc RNA)、疾病相关竞争性内源RNA(Competing endogenous RNA,ce RNA)、疾病相关可变剪接和分子进化等研究领域均取得了突破性的进展。中国科学家在医学遗传学研究中逐步从常见变异延伸到罕见变异,从遗传学现象的描述到功能机制的确证,从单组学分析扩展至多组学数据整合,从基础研究走向临床应用。同时,中国科学家的研究成果引起了国际同行的高度关注。本文概括性综述了2015年中国科学家在医学遗传学领域取得的若干重要研究进展,旨在追踪当前中国医学遗传学领域发展的前沿,与国内读者分享我国科学家在该领域取得的重要成果以及研究思路。
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2015年中国科学家在动物遗传学领域的研究成果斐然。据不完全统计,2015年围绕线虫(Caenorhabditis elegans)、果蝇(Drosophila melanogaster)、斑马鱼(Danio rerio)、爪蛙(Xenopus)和小鼠(Mus musculus)等5个模式动物发表的论文中涉及中国的论文数约占总论文数的1/5,众多具有原创性的研究成果在国际高影响力的期刊上发表。例如:首次鉴定出潜在的磁受体Mag R,为磁感应遗传与分子机制的研究带来了重大突破;揭示了褐飞虱(Nilaparvata lugens)翅多型性的遗传基础;首次证明在果蝇基因组中存在腺嘌呤的N6-甲基化;揭示了哺乳动物树突棘修剪与成熟的新的分子机制;发现CRTC2介导的信号通路调控肝脏脂代谢;发现神经递质多巴胺能够调节炎症反应;发现Gasdermin蛋白家族具有诱导细胞焦亡的功能;发现小清蛋白阳性的兴奋性视觉通路能够触发小鼠的恐惧反应等。2015年中国科学家在TALEN和CRISPR/Cas基因组靶向编辑技术领域同样做出了重要贡献。据不完全统计,其中涉及中国的论文占比多于1/5,覆盖了从线虫到灵长类的多种动物、多种基因组修饰方法,并且在世界上首次成功编辑了人类早期胚胎。中国在基因组序列测定与分析研究领域一如既往地保持世界领先,2015年中国科学家在动物基因组方面绘制了家鹅(Anser cygnoides)、壁虎(Gekko japonicus)、草鱼(Ctenopharyngodon idellus)和大黄鱼(Larimichthys crocea)的基因组序列图谱,完成了69头中国地方猪(Sus scrofa)的基因组重测序,分别分析了这些动物所独有的生理病理特征以及环境适应能力的遗传基础。本文首次尝试对以中国本土科研团队为主的动物遗传学领域若干重要科研进展进行年度回顾,并选取若干重点论文进行简要介绍,以彰显中国科学家在动物遗传学领域的科研实力和重要贡献。
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2015年中国科学家在动物遗传学领域的研究成果斐然。据不完全统计,2015年围绕线虫(Caenorhabditis elegans)、果蝇(Drosophila melanogaster)、斑马鱼(Danio rerio)、爪蛙(Xenopus)和小鼠(Mus musculus)等5个模式动物发表的论文中涉及中国的论文数约占总论文数的1/5,众多具有原创性的研究成果在国际高影响力的期刊上发表。例如:首次鉴定出潜在的磁受体Mag R,为磁感应遗传与分子机制的研究带来了重大突破;揭示了褐飞虱(Nilaparvata lugens)翅多型性的遗传基础;首次证明在果蝇基因组中存在腺嘌呤的N6-甲基化;揭示了哺乳动物树突棘修剪与成熟的新的分子机制;发现CRTC2介导的信号通路调控肝脏脂代谢;发现神经递质多巴胺能够调节炎症反应;发现Gasdermin蛋白家族具有诱导细胞焦亡的功能;发现小清蛋白阳性的兴奋性视觉通路能够触发小鼠的恐惧反应等。2015年中国科学家在TALEN和CRISPR/Cas基因组靶向编辑技术领域同样做出了重要贡献。据不完全统计,其中涉及中国的论文占比多于1/5,覆盖了从线虫到灵长类的多种动物、多种基因组修饰方法,并且在世界上首次成功编辑了人类早期胚胎。中国在基因组序列测定与分析研究领域一如既往地保持世界领先,2015年中国科学家在动物基因组方面绘制了家鹅(Anser cygnoides)、壁虎(Gekko japonicus)、草鱼(Ctenopharyngodon idellus)和大黄鱼(Larimichthys crocea)的基因组序列图谱,完成了69头中国地方猪(Sus scrofa)的基因组重测序,分别分析了这些动物所独有的生理病理特征以及环境适应能力的遗传基础。本文首次尝试对以中国本土科研团队为主的动物遗传学领域若干重要科研进展进行年度回顾,并选取若干重点论文进行简要介绍,以彰显中国科学家在动物遗传学领域的科研实力和重要贡献。
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中国微生物遗传学研究在2015年取得了重要进展。本文回顾了2015年度中国本土科研团队在微生物遗传学领域取得的若干重要科研进展，扼要介绍了若干重点论文，展示了中国科学家在本领域的学术贡献。在基础微生物遗传学领域，明确了调控基因表达的一系列重要生物大分子的组成、结构和功能，解析了微生物免疫系统识别外源核酸片段的分子基础，阐明了多个微生物来源重要活性物质的生物合成途径及新颖的酶学反应过程，发现了微生物基因表达调控的新机理，在微生物发育、进化与群体行为生物学方面也取得一定进展。在工业微生物遗传学方面，阐明了微生物制造及其分子基础。在病原微生物遗传学方面，研究了多个致病菌的遗传调控，明晰了致病菌-宿主相互作用的遗传机制，在基因组水平解析了微生物耐药、新发病原和环境微生物的遗传机理，为致病菌防控新措施的研发提供了基础。在微生物多样性与环境微生物遗传学方面，展示了利用微生物遗传多样性的特点通过催化获得特定手性的化合物具有较好应用前景，肠道微生物组学研究方兴未艾。
URL [本文引用: 1]
中国微生物遗传学研究在2015年取得了重要进展。本文回顾了2015年度中国本土科研团队在微生物遗传学领域取得的若干重要科研进展，扼要介绍了若干重点论文，展示了中国科学家在本领域的学术贡献。在基础微生物遗传学领域，明确了调控基因表达的一系列重要生物大分子的组成、结构和功能，解析了微生物免疫系统识别外源核酸片段的分子基础，阐明了多个微生物来源重要活性物质的生物合成途径及新颖的酶学反应过程，发现了微生物基因表达调控的新机理，在微生物发育、进化与群体行为生物学方面也取得一定进展。在工业微生物遗传学方面，阐明了微生物制造及其分子基础。在病原微生物遗传学方面，研究了多个致病菌的遗传调控，明晰了致病菌-宿主相互作用的遗传机制，在基因组水平解析了微生物耐药、新发病原和环境微生物的遗传机理，为致病菌防控新措施的研发提供了基础。在微生物多样性与环境微生物遗传学方面，展示了利用微生物遗传多样性的特点通过催化获得特定手性的化合物具有较好应用前景，肠道微生物组学研究方兴未艾。
[本文引用: 2]
生物钟对生物机体的生存与环境适应具有着重要意义,其相关研究近年来受到人们的广泛关注。生物钟的重要性质之一是内源节律的周期性,当前的研究认为这种周期性是由生物钟相关基因转录翻译的多反馈环路构成核心机制调控着近似24 h的节律振荡。哺乳动物的生物钟系统存在一个多层次的结构,包括位于视交叉上核的主时钟和外周器官和组织的子时钟。虽然主时钟和子时钟存在的组织不同,但是参与调节生物钟的分子机制是一致的。近年来,通过正向、反向遗传学方法和表观遗传学的研究方法,对生物钟的分子机制的解析和认知愈发深入。本文在简单回顾生物钟基因发现历史的基础上,重点从遗传学和表观遗传学两个方面,从振荡周期的角度,对哺乳动物生物钟分子机制的研究进展进行了综述性介绍,以期为靶向调节生物钟来改善机体的稳态系统的研究提供参考,同时希望能促进时间生物学领域与更多其他领域形成交叉研究。
[本文引用: 2]
生物钟对生物机体的生存与环境适应具有着重要意义,其相关研究近年来受到人们的广泛关注。生物钟的重要性质之一是内源节律的周期性,当前的研究认为这种周期性是由生物钟相关基因转录翻译的多反馈环路构成核心机制调控着近似24 h的节律振荡。哺乳动物的生物钟系统存在一个多层次的结构,包括位于视交叉上核的主时钟和外周器官和组织的子时钟。虽然主时钟和子时钟存在的组织不同,但是参与调节生物钟的分子机制是一致的。近年来,通过正向、反向遗传学方法和表观遗传学的研究方法,对生物钟的分子机制的解析和认知愈发深入。本文在简单回顾生物钟基因发现历史的基础上,重点从遗传学和表观遗传学两个方面,从振荡周期的角度,对哺乳动物生物钟分子机制的研究进展进行了综述性介绍,以期为靶向调节生物钟来改善机体的稳态系统的研究提供参考,同时希望能促进时间生物学领域与更多其他领域形成交叉研究。
URL [本文引用: 1]
时间生物学主要研究生物节律的产生及生物钟的运行机制,2017年诺贝尔生理或医学奖的颁布再次引发人们对该领域诸多科学问题的高度关注。生物钟与日月运行引起的环境信号周期性保持同步,有利于生物节律的相位和组织稳态的精确维持。本文介绍了生物节律现象的早期研究及随后生物钟理论体系建立的发展简史,并结合2017年诺贝尔生理或医学奖的解读阐述了果蝇生物钟基因的发现与分子调控机理,进而简单归纳当前时间生物学领域的前沿科学问题,阐明生物钟研究的意义。
URL [本文引用: 1]
时间生物学主要研究生物节律的产生及生物钟的运行机制,2017年诺贝尔生理或医学奖的颁布再次引发人们对该领域诸多科学问题的高度关注。生物钟与日月运行引起的环境信号周期性保持同步,有利于生物节律的相位和组织稳态的精确维持。本文介绍了生物节律现象的早期研究及随后生物钟理论体系建立的发展简史,并结合2017年诺贝尔生理或医学奖的解读阐述了果蝇生物钟基因的发现与分子调控机理,进而简单归纳当前时间生物学领域的前沿科学问题,阐明生物钟研究的意义。
编辑之友, 2000,
[本文引用: 1]
[本文引用: 1]
URL [本文引用: 1]
从创新举措、开门办刊、人才培养、跨越发展和两个效益等五个方面,介绍了和两个编辑部近年来办刊方面的一些思路和做法.其办刊理念和目标是:建设一流的队伍,提供一流的服务,吸引一流的稿件,打造一流的期刊.
URL [本文引用: 1]
【目的】 探讨在新媒体冲击下传统科技期刊在组稿方面的应对策略。【方法】 以《遗传》前沿聚焦栏目发表的一篇文章为例，介绍其选题组稿过程，对比分析其与学术微信公众号“BioArt”在同一选题报道内容的差异。【结果】 “BioArt”报道时效远超《遗传》，但《遗传》发表的文章在内容组织和信息含量等方面则更为全面和详实，展现出较好的学术性、严谨性和规范性，具有更高的学术参考价值。【结论】 传统科技期刊在组稿策略上可避开与新媒体在报道时效上的比拼，将重点放至内容的“纵深”发展导向上，组约更有学术高度和内容深度的文章，以打造期刊品牌特色，吸引读者关注。;［Purposes］ This study aims to discuss the strategies of traditional scientific journals on soliciting contributions under the impact of new media. ［Methods］ An invited essay published in Hereditas(Beijing) and an online essay in WeChat official account BioArt, which reported the same topic, were selected to analyze the content differences between the traditional scientific journals and new media. ［Findings］ Although BioArt has a faster reporting speed than Hereditas(Beijing), the article published in Hereditas(Beijing) provides more comprehensive information and shows better quality of academic content and writing. The process of peer review also ensures the article more reference value for readers. ［Conclusions］ In terms of soliciting contributions, traditional scientific journals can bypass the competition of reporting speed from new media by strengthening the depth and width of the academic content. This strategy adjustment will make traditional scientific journals more characteristic and attractive to readers.
URL [本文引用: 1]
【目的】 探讨在新媒体冲击下传统科技期刊在组稿方面的应对策略。【方法】 以《遗传》前沿聚焦栏目发表的一篇文章为例，介绍其选题组稿过程，对比分析其与学术微信公众号“BioArt”在同一选题报道内容的差异。【结果】 “BioArt”报道时效远超《遗传》，但《遗传》发表的文章在内容组织和信息含量等方面则更为全面和详实，展现出较好的学术性、严谨性和规范性，具有更高的学术参考价值。【结论】 传统科技期刊在组稿策略上可避开与新媒体在报道时效上的比拼，将重点放至内容的“纵深”发展导向上，组约更有学术高度和内容深度的文章，以打造期刊品牌特色，吸引读者关注。;［Purposes］ This study aims to discuss the strategies of traditional scientific journals on soliciting contributions under the impact of new media. ［Methods］ An invited essay published in Hereditas(Beijing) and an online essay in WeChat official account BioArt, which reported the same topic, were selected to analyze the content differences between the traditional scientific journals and new media. ［Findings］ Although BioArt has a faster reporting speed than Hereditas(Beijing), the article published in Hereditas(Beijing) provides more comprehensive information and shows better quality of academic content and writing. The process of peer review also ensures the article more reference value for readers. ［Conclusions］ In terms of soliciting contributions, traditional scientific journals can bypass the competition of reporting speed from new media by strengthening the depth and width of the academic content. This strategy adjustment will make traditional scientific journals more characteristic and attractive to readers.
URLMagsci [本文引用: 1]
“睡美人( Sleeping Beauty, SB) ”转座系统是Tc1/mariner 转座子超家族中的一员,已经失活了一千多万年。1997年，Ivics 等根据积累的系统发生数据,利用生物信息学的方法, 对其进行分子重建, 终于唤醒了其转座活性。近年来对“睡美人”转座系统的转座效率和转座机理进行的研究，已证明SB转座子在基因筛选，转基因及基因治疗等领域具有广阔的应用前景。文章重点论述了SB转座子在结构及其优化、转座机制和应用等方面的进展，同时对其研究中出现的各种问题进行了总结并提出了一些解决方案。
URLMagsci [本文引用: 1]
“睡美人( Sleeping Beauty, SB) ”转座系统是Tc1/mariner 转座子超家族中的一员,已经失活了一千多万年。1997年，Ivics 等根据积累的系统发生数据,利用生物信息学的方法, 对其进行分子重建, 终于唤醒了其转座活性。近年来对“睡美人”转座系统的转座效率和转座机理进行的研究，已证明SB转座子在基因筛选，转基因及基因治疗等领域具有广阔的应用前景。文章重点论述了SB转座子在结构及其优化、转座机制和应用等方面的进展，同时对其研究中出现的各种问题进行了总结并提出了一些解决方案。
URLMagsci [本文引用: 1]
在NBL中建立初始悬浮培养物,再转移到AA2中建立原生质体分离用的胚性细胞悬浮系,利用这个方法成功地建立了Java14、毫梅、D.V.85、0242 8等的胚性细胞悬浮系。从Java14中分离的原生质体在KPR培养基中获得大量再生细胞团,并成功地实现了植株再生。通过渗透压的调整和培养过程中的加液处理,获得了0.8%较高的植板率。<br>Abstract:Embryogenic cell suspensions of Java 14,Haomei,D.V.85,02428 etc.were established via suspension methods of first establishing primary suspension cultures on NBL and then establishing embryogenic cell suspension for protoplast isolation on AA2 medium.A large number of clones were obtained when protoplasts of Java14 were cultured on KPR medium and plantiets were regenerated from clones.Plating efficiency was up to 0.8% by adjusting osmolality and lowing osmolality in protoplast culture. <br>
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在NBL中建立初始悬浮培养物,再转移到AA2中建立原生质体分离用的胚性细胞悬浮系,利用这个方法成功地建立了Java14、毫梅、D.V.85、0242 8等的胚性细胞悬浮系。从Java14中分离的原生质体在KPR培养基中获得大量再生细胞团,并成功地实现了植株再生。通过渗透压的调整和培养过程中的加液处理,获得了0.8%较高的植板率。<br>Abstract:Embryogenic cell suspensions of Java 14,Haomei,D.V.85,02428 etc.were established via suspension methods of first establishing primary suspension cultures on NBL and then establishing embryogenic cell suspension for protoplast isolation on AA2 medium.A large number of clones were obtained when protoplasts of Java14 were cultured on KPR medium and plantiets were regenerated from clones.Plating efficiency was up to 0.8% by adjusting osmolality and lowing osmolality in protoplast culture. <br>
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<p>精子发生(Spermatogenesis) 是一高度复杂的过程, 包括有丝分裂、减数分裂和精子形成。精母细胞经过独特而广泛的染色质与表观遗传修饰重塑之后, 最终分化产生了具有特定表观遗传修饰的精子。最近研究表明, 成熟精子中的表观遗传修饰在发育的胚胎中发挥了重要作用, 其表观遗传模式的改变会导致某些疾病风险提高, 如受精失败、胚胎发生机能障碍、早产、出生体重低、先天畸形、新生儿死亡以及其他在辅助生殖技术后代中发现的发生频率较高的妊娠相关并发症。文章通过评价成熟精子中DNA甲基化、保留组蛋白修饰、RNAs和精蛋白等表观遗传修饰的重要意义及其在胚胎发育过程中的潜在作用, 阐述了成熟精子中改变的表观遗传修饰与相关疾病之间的关系, 为不育症的防治、精子表观遗传质量评价以及降低辅助生殖技术后代表观遗传疾病风险等提供基础资料。</p>
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<p>精子发生(Spermatogenesis) 是一高度复杂的过程, 包括有丝分裂、减数分裂和精子形成。精母细胞经过独特而广泛的染色质与表观遗传修饰重塑之后, 最终分化产生了具有特定表观遗传修饰的精子。最近研究表明, 成熟精子中的表观遗传修饰在发育的胚胎中发挥了重要作用, 其表观遗传模式的改变会导致某些疾病风险提高, 如受精失败、胚胎发生机能障碍、早产、出生体重低、先天畸形、新生儿死亡以及其他在辅助生殖技术后代中发现的发生频率较高的妊娠相关并发症。文章通过评价成熟精子中DNA甲基化、保留组蛋白修饰、RNAs和精蛋白等表观遗传修饰的重要意义及其在胚胎发育过程中的潜在作用, 阐述了成熟精子中改变的表观遗传修饰与相关疾病之间的关系, 为不育症的防治、精子表观遗传质量评价以及降低辅助生殖技术后代表观遗传疾病风险等提供基础资料。</p>
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哺乳动物多能性因子, 主要包括Pou5f1/Oct4、Sox2、Klf4、Nanog等转录因子, 不仅能够维持胚胎干细胞的未分化状态, 同时也参与使分化细胞重编程回多能性状态的过程。目前对脊椎动物多能性因子在体(in vivo)功能研究报道极少。斑马鱼是研究脊椎动物早期发育分化的理想模型, 它能够为多能性相关因子的功能研究提供在体环境, 因而可以更准确地了解多能性因子的作用信息。近年来, 已在斑马鱼中发现了多种哺乳动物多能性因子的同源基因, 如<em>oct4、nanog</em>等。文章主要介绍了斑马鱼中多能性因子的相关研究进展, 并与其它动物中的研究作一比较。
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哺乳动物多能性因子, 主要包括Pou5f1/Oct4、Sox2、Klf4、Nanog等转录因子, 不仅能够维持胚胎干细胞的未分化状态, 同时也参与使分化细胞重编程回多能性状态的过程。目前对脊椎动物多能性因子在体(in vivo)功能研究报道极少。斑马鱼是研究脊椎动物早期发育分化的理想模型, 它能够为多能性相关因子的功能研究提供在体环境, 因而可以更准确地了解多能性因子的作用信息。近年来, 已在斑马鱼中发现了多种哺乳动物多能性因子的同源基因, 如<em>oct4、nanog</em>等。文章主要介绍了斑马鱼中多能性因子的相关研究进展, 并与其它动物中的研究作一比较。
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<p>生物学通路被广泛应用于基因功能学研究, 但现有的生物学通路知识并不完善, 仍需进一步扩充。生物信息学预测为通路扩充提供了一种有效且经济的途径。文章提出了一种融合蛋白质-蛋白质互作知识以及Gene Ontology(GO)数据库信息进行基因通路预测的新方法。首先选取目标基因在蛋白质-蛋白质互作层面上的邻居所在的Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)通路为候选通路, 然后通过检验候选通路中的基因是否在与目标基因关联的GO节点富集来判断目标基因的通路归属。分别利用Human Protein Reference Database (HPRD)和Biological General Repository for Interaction Datasets(BioGRID)数据库中的蛋白质-蛋白质互作信息进行预测。结果表明, 在两套数据中, 随着互作邻居个数的增加, 预测的平均准确率(在所有目标基因注释的通路中被成功预测的比例)及相对准确率(在至少有一个注释通路被成功预测的基因集中, 所有注释通路均被预测正确的基因所占的比例)均呈现上升趋势。当互作邻居个数达到22时, 预测的平均准确率分别达到96.2%(HPRD)和96.3%(BioGRID), 而相对准确率分别为93.3%(HPRD)和84.1%(BioGRID)。进一步利用新版数据库对旧版数据库中被更新的89个基因进行验证, 至少有一个更新通路被预测正确的基因有50个, 其中43个基因的更新通路被完全正确预测, 相对准确率为86.0%。这些结果显示该方法是一种可靠且有效的通路扩充方法。</p>
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<p>生物学通路被广泛应用于基因功能学研究, 但现有的生物学通路知识并不完善, 仍需进一步扩充。生物信息学预测为通路扩充提供了一种有效且经济的途径。文章提出了一种融合蛋白质-蛋白质互作知识以及Gene Ontology(GO)数据库信息进行基因通路预测的新方法。首先选取目标基因在蛋白质-蛋白质互作层面上的邻居所在的Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)通路为候选通路, 然后通过检验候选通路中的基因是否在与目标基因关联的GO节点富集来判断目标基因的通路归属。分别利用Human Protein Reference Database (HPRD)和Biological General Repository for Interaction Datasets(BioGRID)数据库中的蛋白质-蛋白质互作信息进行预测。结果表明, 在两套数据中, 随着互作邻居个数的增加, 预测的平均准确率(在所有目标基因注释的通路中被成功预测的比例)及相对准确率(在至少有一个注释通路被成功预测的基因集中, 所有注释通路均被预测正确的基因所占的比例)均呈现上升趋势。当互作邻居个数达到22时, 预测的平均准确率分别达到96.2%(HPRD)和96.3%(BioGRID), 而相对准确率分别为93.3%(HPRD)和84.1%(BioGRID)。进一步利用新版数据库对旧版数据库中被更新的89个基因进行验证, 至少有一个更新通路被预测正确的基因有50个, 其中43个基因的更新通路被完全正确预测, 相对准确率为86.0%。这些结果显示该方法是一种可靠且有效的通路扩充方法。</p>
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温度休克中国对虾（Penaeus orientalis）的受精卵，结果表明，用0、6和9℃的低温休克，温度越低或休克时间越长，对细胞分裂的抑制作用也越强，孵化率也越低。用30和33℃的高温休克，温度越高或休克时间越长，对细胞的伤害也越大，孵化率表明显降低。低温和高温休克都能诱发三倍体。三倍体的最高诱发率，低率（9℃）为43.8%，高温（30℃）为32%，并获得三倍体蚤状幼体。对虾三倍体的诱发成功，为对虾的我多倍体育种提供了可能。<br>The fertilized eggs of Chinese prawn(penaeus orientalis),were treated with cold and heat shocks at various time intervals after spawning and various time continuations to induce triploidy.The results indicated that,with 0℃,6℃ and 9℃ cold shocks,the cell division was inhibited more intensely and the hatching rate became lower as the temperature got lower or the treating time lasted longer.With heat shocks at 30℃ or 33℃,the higher temperature was or the longer the tratment lasted,the more seriously the cells were damaged or the lower the inducing rate became.Both cold and heat shocks could induce triploid.The highest indueing rate was 32% with heat shock and 43.8% with cold shock respectively.The successful induction of chromosome triploidy in prawn provided probability for the polyploid breeding in these species.
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温度休克中国对虾（Penaeus orientalis）的受精卵，结果表明，用0、6和9℃的低温休克，温度越低或休克时间越长，对细胞分裂的抑制作用也越强，孵化率也越低。用30和33℃的高温休克，温度越高或休克时间越长，对细胞的伤害也越大，孵化率表明显降低。低温和高温休克都能诱发三倍体。三倍体的最高诱发率，低率（9℃）为43.8%，高温（30℃）为32%，并获得三倍体蚤状幼体。对虾三倍体的诱发成功，为对虾的我多倍体育种提供了可能。<br>The fertilized eggs of Chinese prawn(penaeus orientalis),were treated with cold and heat shocks at various time intervals after spawning and various time continuations to induce triploidy.The results indicated that,with 0℃,6℃ and 9℃ cold shocks,the cell division was inhibited more intensely and the hatching rate became lower as the temperature got lower or the treating time lasted longer.With heat shocks at 30℃ or 33℃,the higher temperature was or the longer the tratment lasted,the more seriously the cells were damaged or the lower the inducing rate became.Both cold and heat shocks could induce triploid.The highest indueing rate was 32% with heat shock and 43.8% with cold shock respectively.The successful induction of chromosome triploidy in prawn provided probability for the polyploid breeding in these species.
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<FONT face=Verdana>通过对橡胶树10 778条EST序列进行拼接, 共得到Unigene 3 090条, 从中发掘出分布于353条Unigene的430个EST-SSR位点, SSR发生频率为11.42%, 平均分布距离为3.93 kb。在橡胶树EST-SSR中, 二核苷酸和三核苷酸重复是主要的重复类型, 分别占63.49%、32.09%。TC/AG、CT/GA和CTT/GAA、AAG/TTC、AGA/TCT是二、三核苷酸的优势重复类型。利用PRIMER5.0设计引物148对, 随机挑选21对引物进行合成, 并用其中15对扩增较好的引物, 通过变性聚丙烯酰胺凝胶结合银染的方法对44个橡胶树无性系进行了遗传多样性检测, 构建了聚类分析树状图。研究结果表明, 从橡胶树EST中开发SSR标记是有效、可行的, 文章所开发的EST-SSR引物可用于橡胶树遗传分析研究。<BR></FONT>
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<FONT face=Verdana>通过对橡胶树10 778条EST序列进行拼接, 共得到Unigene 3 090条, 从中发掘出分布于353条Unigene的430个EST-SSR位点, SSR发生频率为11.42%, 平均分布距离为3.93 kb。在橡胶树EST-SSR中, 二核苷酸和三核苷酸重复是主要的重复类型, 分别占63.49%、32.09%。TC/AG、CT/GA和CTT/GAA、AAG/TTC、AGA/TCT是二、三核苷酸的优势重复类型。利用PRIMER5.0设计引物148对, 随机挑选21对引物进行合成, 并用其中15对扩增较好的引物, 通过变性聚丙烯酰胺凝胶结合银染的方法对44个橡胶树无性系进行了遗传多样性检测, 构建了聚类分析树状图。研究结果表明, 从橡胶树EST中开发SSR标记是有效、可行的, 文章所开发的EST-SSR引物可用于橡胶树遗传分析研究。<BR></FONT>
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外泌体(Exosomes)是一种大小为30~100 nm的细胞外膜囊泡,与细胞的生物学功能及细胞间的信号传递有着密切的关系,尤其在癌症的诊断及治疗等领域发挥重要作用。为将外泌体更好地应用于乳腺癌肿瘤传递机制的研究,本文首先通过分子克隆手段将近红外荧光蛋白i RFP682基因和外泌体标记蛋白CD63基因克隆到含腺相关病毒(Adeno-associated virus,AAV)末端倒置重复序列(Inverted repeat terminal,ITR)的质粒载体上,构建融合表达近红外荧光蛋白和CD63蛋白的重组真核表达载体。然后再与辅助质粒共转染AAV-293细胞,包装重组腺相关病毒、纯化测量滴度后用于感染乳腺癌细胞,最后通过荧光筛选出稳定表达近红外荧光蛋白的乳腺癌细胞株。通过对乳腺癌稳定株的分离、纯化及鉴定,最终得到一个新型生物标记物:i RFP682标记的乳腺癌细胞来源的外泌体,为后续研究外泌体在乳腺癌肿瘤微环境中的分布及信号传递提供保障。
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外泌体(Exosomes)是一种大小为30~100 nm的细胞外膜囊泡,与细胞的生物学功能及细胞间的信号传递有着密切的关系,尤其在癌症的诊断及治疗等领域发挥重要作用。为将外泌体更好地应用于乳腺癌肿瘤传递机制的研究,本文首先通过分子克隆手段将近红外荧光蛋白i RFP682基因和外泌体标记蛋白CD63基因克隆到含腺相关病毒(Adeno-associated virus,AAV)末端倒置重复序列(Inverted repeat terminal,ITR)的质粒载体上,构建融合表达近红外荧光蛋白和CD63蛋白的重组真核表达载体。然后再与辅助质粒共转染AAV-293细胞,包装重组腺相关病毒、纯化测量滴度后用于感染乳腺癌细胞,最后通过荧光筛选出稳定表达近红外荧光蛋白的乳腺癌细胞株。通过对乳腺癌稳定株的分离、纯化及鉴定,最终得到一个新型生物标记物:i RFP682标记的乳腺癌细胞来源的外泌体,为后续研究外泌体在乳腺癌肿瘤微环境中的分布及信号传递提供保障。
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转录组是特定组织或细胞在某一发育阶段或功能状态下转录出来的所有RNA的集合。转录组研究能够从整体水平研究基因功能以及基因结构, 揭示特定生物学过程以及疾病发生过程中的分子机理。RNA-Seq作为一种新的高效、快捷的转录组研究手段正在改变着人们对转录组的认识。RNA-Seq利用高通量测序技术对组织或细胞中所有RNA反转录而成的cDNA文库进行测序, 通过统计相关读段(reads)数计算出不同RNA的表达量, 发现新的转录本; 如果有基因组参考序列, 可以把转录本映射回基因组, 确定转录本位置、剪切情况等更为全面的遗传信息, 已广泛应用于生物学研究、医学研究、临床研究和药物研发等。文章主要介绍了RNA-Seq原理、技术特点及其应用, 并就RNA-Seq技术面临的挑战和未来发展前景进行了讨论, 为今后该技术的研究与应用提供参考。
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转录组是特定组织或细胞在某一发育阶段或功能状态下转录出来的所有RNA的集合。转录组研究能够从整体水平研究基因功能以及基因结构, 揭示特定生物学过程以及疾病发生过程中的分子机理。RNA-Seq作为一种新的高效、快捷的转录组研究手段正在改变着人们对转录组的认识。RNA-Seq利用高通量测序技术对组织或细胞中所有RNA反转录而成的cDNA文库进行测序, 通过统计相关读段(reads)数计算出不同RNA的表达量, 发现新的转录本; 如果有基因组参考序列, 可以把转录本映射回基因组, 确定转录本位置、剪切情况等更为全面的遗传信息, 已广泛应用于生物学研究、医学研究、临床研究和药物研发等。文章主要介绍了RNA-Seq原理、技术特点及其应用, 并就RNA-Seq技术面临的挑战和未来发展前景进行了讨论, 为今后该技术的研究与应用提供参考。
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<p>MicroRNA是一类内源性的非编码小分子RNA, 通过下调蛋白编码基因的表达而对不同的细胞发育过程起到重要的调控作用。分析组织或细胞样本中microRNA的表达可为研究这类分子的生物学功能提供重要的信息。近年来, 研究者发展了许多方法检测不同的生理和病理学过程中microRNA的表达差异, 并发现microRNA的异常表达与癌症、神经紊乱和心脏疾病等的发生相关。文章系统地介绍了最新发展的microRNA定量检测方法, 详细阐述了基于探针杂交技术的Northern blotting法、微阵列芯片法、纳米金标记法、桥连同位素标记法, 以及基于扩增技术的定量PCR检测法、滚环扩增法、引物入侵法和新一代大规模高通量测序法等, 并对这些方法的优缺点进行了分析比较。</p>
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<p>MicroRNA是一类内源性的非编码小分子RNA, 通过下调蛋白编码基因的表达而对不同的细胞发育过程起到重要的调控作用。分析组织或细胞样本中microRNA的表达可为研究这类分子的生物学功能提供重要的信息。近年来, 研究者发展了许多方法检测不同的生理和病理学过程中microRNA的表达差异, 并发现microRNA的异常表达与癌症、神经紊乱和心脏疾病等的发生相关。文章系统地介绍了最新发展的microRNA定量检测方法, 详细阐述了基于探针杂交技术的Northern blotting法、微阵列芯片法、纳米金标记法、桥连同位素标记法, 以及基于扩增技术的定量PCR检测法、滚环扩增法、引物入侵法和新一代大规模高通量测序法等, 并对这些方法的优缺点进行了分析比较。</p>
URLMagsci [本文引用: 1]
应用RFLP技术,研究了红莲型不育系、保持系、杂种一代及野败 型、马协型不育系的线粒体基因组.结果表明,红莲型不育系与保持系线粒体基因组之间在多个基因区域存在明显差异,为红莲型细胞质雄性不育分子机理研究提供 了线索;红莲型不育系与野败型不育系的线粒体基因组之间存在显著差异,马协型不育系与野败型不育系的线粒体基因组之间存在一定差异,在分子水平揭示了不育 胞质的多样性.
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应用RFLP技术,研究了红莲型不育系、保持系、杂种一代及野败 型、马协型不育系的线粒体基因组.结果表明,红莲型不育系与保持系线粒体基因组之间在多个基因区域存在明显差异,为红莲型细胞质雄性不育分子机理研究提供 了线索;红莲型不育系与野败型不育系的线粒体基因组之间存在显著差异,马协型不育系与野败型不育系的线粒体基因组之间存在一定差异,在分子水平揭示了不育 胞质的多样性.
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<P>耳聋具有高度的遗传异质性, 迄今已定位了51个常染色体显性遗传非综合征型耳聋(autosomal dominant non-syndromic sensorineural hearing loss, DFNA)基因位点, 20个DFNA相关基因被克隆。文章收集了一个DFNA巨大家系, 家系中有血缘关系的家族成员共170人, 对73名家族成员进行了详细的病史调查、全身检查和耳科学检查, 提示39人有不同程度的迟发性感音神经性听力下降, 未见前庭及其他系统的异常。应用ABI公司382个常染色体微卫星多态标记进行全基因组扫描连锁分析, 将该家系致聋基因定位于14q12-13处D14S1021-D14S70之间约7.6 cM (3.18 Mb)的区域, 最大LOD值为6.69 (D14S1040), 与已知DFNA9位点有4.7 cM (2.57 Mb)的重叠区, DFNA9致病基因<EM>COCH</EM>位于重叠区域内。下一步拟进行<EM>COCH</EM>基因的突变筛查, 以揭示该家系耳聋的分子致病机制。</P>
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<P>耳聋具有高度的遗传异质性, 迄今已定位了51个常染色体显性遗传非综合征型耳聋(autosomal dominant non-syndromic sensorineural hearing loss, DFNA)基因位点, 20个DFNA相关基因被克隆。文章收集了一个DFNA巨大家系, 家系中有血缘关系的家族成员共170人, 对73名家族成员进行了详细的病史调查、全身检查和耳科学检查, 提示39人有不同程度的迟发性感音神经性听力下降, 未见前庭及其他系统的异常。应用ABI公司382个常染色体微卫星多态标记进行全基因组扫描连锁分析, 将该家系致聋基因定位于14q12-13处D14S1021-D14S70之间约7.6 cM (3.18 Mb)的区域, 最大LOD值为6.69 (D14S1040), 与已知DFNA9位点有4.7 cM (2.57 Mb)的重叠区, DFNA9致病基因<EM>COCH</EM>位于重叠区域内。下一步拟进行<EM>COCH</EM>基因的突变筛查, 以揭示该家系耳聋的分子致病机制。</P>
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采用SRAP分子标记技术,对采自中国四川、重庆、贵州、西藏四省区的32份野生狗牙根（Cynodon dactylon）材料进行遗传多样性分析,获得下述结果：（1）用14对引物组合共得到132条多态性条带,平均每对引物扩增出9.4条多态带,多态性位点百分率为79.8%,材料间的遗传相似系数范围在0.591到0.957之间,平均GS值为0.759,这些结果说明,供试野生狗牙根具有较为丰富的遗传多样性;（2）对所有材料进行聚类分析,可聚为4类,大部分来自相同或相似生态地理环境的材料聚为一类,表明供试材料的聚类和其生态地理环境间有一定的相关性;（3）基于Shannon多样性指数估算了6个狗牙根生态地理类群内和类群间的遗传分化,发现类群内遗传变异占总变异的65.56%,而类群间遗传变异占总变异的34.44%;（4）对各生态地理类群基于Nei氏无偏估计的遗传一致度的聚类分析表明,各生态地理类群间的遗传分化与其所处的生态地理环境具有一定的相关性。
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采用SRAP分子标记技术,对采自中国四川、重庆、贵州、西藏四省区的32份野生狗牙根（Cynodon dactylon）材料进行遗传多样性分析,获得下述结果：（1）用14对引物组合共得到132条多态性条带,平均每对引物扩增出9.4条多态带,多态性位点百分率为79.8%,材料间的遗传相似系数范围在0.591到0.957之间,平均GS值为0.759,这些结果说明,供试野生狗牙根具有较为丰富的遗传多样性;（2）对所有材料进行聚类分析,可聚为4类,大部分来自相同或相似生态地理环境的材料聚为一类,表明供试材料的聚类和其生态地理环境间有一定的相关性;（3）基于Shannon多样性指数估算了6个狗牙根生态地理类群内和类群间的遗传分化,发现类群内遗传变异占总变异的65.56%,而类群间遗传变异占总变异的34.44%;（4）对各生态地理类群基于Nei氏无偏估计的遗传一致度的聚类分析表明,各生态地理类群间的遗传分化与其所处的生态地理环境具有一定的相关性。
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雨生红球藻是一种淡水浮游单细胞绿藻, 逆境条件下可积累大量的类胡萝卜素。番茄红素是类胡萝卜素中的一种, 是类胡萝卜素合成代谢中的一个重要中间产物。番茄红素β-环化酶(LycB)是催化番茄红素形成β-胡萝卜素的关键酶。文章以杜氏盐藻<em>lycB</em>基因为干扰序列, 构建了含卡那霉素与阿特拉津双抗性的RNAi载体p1301-BS-RNAi。将其电转化进雨生红球藻细胞, 经抗性筛选、基因组PCR及RT-PCR筛选, 获得了16个独立的干扰株系。选取生长良好的7个进行高光诱导, 发现其番茄红素含量增加了99.4%, β-胡萝卜素含量减少了48.4%, 即通过异源的<em>lycB</em>-RNAi基因沉默可抑制番茄红素向β-胡萝卜素的转化。对比分析发现, 番茄红素增加量仅是β-胡萝卜素减少量的5%, 表明因<em>lycB</em>-RNAi抑制而产生的番茄红素的95%又被其他通路转换成了其他代谢产物, 因此要实现雨生红球藻番茄红素含量的大幅增长, 需协同调控其他代谢通路。
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雨生红球藻是一种淡水浮游单细胞绿藻, 逆境条件下可积累大量的类胡萝卜素。番茄红素是类胡萝卜素中的一种, 是类胡萝卜素合成代谢中的一个重要中间产物。番茄红素β-环化酶(LycB)是催化番茄红素形成β-胡萝卜素的关键酶。文章以杜氏盐藻<em>lycB</em>基因为干扰序列, 构建了含卡那霉素与阿特拉津双抗性的RNAi载体p1301-BS-RNAi。将其电转化进雨生红球藻细胞, 经抗性筛选、基因组PCR及RT-PCR筛选, 获得了16个独立的干扰株系。选取生长良好的7个进行高光诱导, 发现其番茄红素含量增加了99.4%, β-胡萝卜素含量减少了48.4%, 即通过异源的<em>lycB</em>-RNAi基因沉默可抑制番茄红素向β-胡萝卜素的转化。对比分析发现, 番茄红素增加量仅是β-胡萝卜素减少量的5%, 表明因<em>lycB</em>-RNAi抑制而产生的番茄红素的95%又被其他通路转换成了其他代谢产物, 因此要实现雨生红球藻番茄红素含量的大幅增长, 需协同调控其他代谢通路。
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ISSR分子标记是在SSR标记基础上发展起来的一种新技术，其基本原理是在SSR的5′或3′端加锚1~4个嘌呤或嘧啶碱基，然后以此为引物，对两侧具有反向排列SSR的一段基因组DNA序列进行扩增。重复序列和锚定碱基是随机选择的，扩增产物经聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶电泳分离后，每个引物可以产生比RAPD方法更多的扩增片段，因此，ISSR标记是一种快速、可靠、可以提供有关基因组丰富信息的DNA指纹技术。ISSR标记呈孟德尔式遗传，在多数物种中是显性的，目前已广泛用于植物品种鉴定、遗传作图、基因定位、遗传多样性、进化及分子生态学研究中。<br><br>ISSR Markers and Their Applications in Plant Genetics<br>WANG Jian-bo<br>Key Laboratory of MOE for Plant Developmental Biology,Wuhan University,Wuhan 430072,China<br>Abstract:Recently,inter-simple sequence repeat (ISSR) markers have emerged as an alternative system with reliability and advantages of microsatellites (SSR).The technique involves amplification of genomic segments flanked by inversely oriented and closely spaced microsatellite sequences by a single primer or a pair of primers based on SSRs anchored 5′ or 3′ with 1-4 purine or pyramidine residues.The sequences of repeats and anchor nucleates are arbitrarily selected.Coupled with the separation of amplification products on a polyacrylamide or agarose gels,ISSR amplification can reveal a much larger number of fragments per primer than RAPD.It is concluded that ISSR technique provides a quick,reliable and highly informative system for DNA fingerprinting.ISSR markers are inherited in Mendelin mode and segregated as dominant markers.This technique has been widely used in the studies of cultivar identification,genetic mapping,gene tagging,genetic diversity,evolution and molecular ecology.<br>Key words：molecular markers; ISSR; plant;applications<br>
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ISSR分子标记是在SSR标记基础上发展起来的一种新技术，其基本原理是在SSR的5′或3′端加锚1~4个嘌呤或嘧啶碱基，然后以此为引物，对两侧具有反向排列SSR的一段基因组DNA序列进行扩增。重复序列和锚定碱基是随机选择的，扩增产物经聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶电泳分离后，每个引物可以产生比RAPD方法更多的扩增片段，因此，ISSR标记是一种快速、可靠、可以提供有关基因组丰富信息的DNA指纹技术。ISSR标记呈孟德尔式遗传，在多数物种中是显性的，目前已广泛用于植物品种鉴定、遗传作图、基因定位、遗传多样性、进化及分子生态学研究中。<br><br>ISSR Markers and Their Applications in Plant Genetics<br>WANG Jian-bo<br>Key Laboratory of MOE for Plant Developmental Biology,Wuhan University,Wuhan 430072,China<br>Abstract:Recently,inter-simple sequence repeat (ISSR) markers have emerged as an alternative system with reliability and advantages of microsatellites (SSR).The technique involves amplification of genomic segments flanked by inversely oriented and closely spaced microsatellite sequences by a single primer or a pair of primers based on SSRs anchored 5′ or 3′ with 1-4 purine or pyramidine residues.The sequences of repeats and anchor nucleates are arbitrarily selected.Coupled with the separation of amplification products on a polyacrylamide or agarose gels,ISSR amplification can reveal a much larger number of fragments per primer than RAPD.It is concluded that ISSR technique provides a quick,reliable and highly informative system for DNA fingerprinting.ISSR markers are inherited in Mendelin mode and segregated as dominant markers.This technique has been widely used in the studies of cultivar identification,genetic mapping,gene tagging,genetic diversity,evolution and molecular ecology.<br>Key words：molecular markers; ISSR; plant;applications<br>
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超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)在需氧原核生物和真核生物中广泛存在，是活性氧清除系统中第一个发挥作用的抗氧化酶。植物正常代谢过程和在各种环境胁迫下均能产生活性氧和自由基，活性氧和自由基的积累引起细胞结构和功能的破坏。SOD岐化超氧物阴离子自由基生成过氧化氢和分子氧，在保护细胞免受氧化损伤过程中具有十分重要的作用。本文综述了SOD的功能、在细胞中的分布、表达调控和与植物抗逆性的关系。<br>Abstract:Superoxide Dismutases (SODs) are ubiquitously expressed antioxidant enzyme in aerobic organisms and catalyze dismutation of superoxide anion to hydrogen and molecular oxygen,the first step in active oxygen-scavenging systems.SODs play a central role in protecting cells against the toxic effects of reactive oxygen species generated during normal cellular metabolic activity or as a result of various environmental stresses.This paper reviews the expression and regulation of Sod genes and their functional role(s) during development and in response to stresses.
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超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)在需氧原核生物和真核生物中广泛存在，是活性氧清除系统中第一个发挥作用的抗氧化酶。植物正常代谢过程和在各种环境胁迫下均能产生活性氧和自由基，活性氧和自由基的积累引起细胞结构和功能的破坏。SOD岐化超氧物阴离子自由基生成过氧化氢和分子氧，在保护细胞免受氧化损伤过程中具有十分重要的作用。本文综述了SOD的功能、在细胞中的分布、表达调控和与植物抗逆性的关系。<br>Abstract:Superoxide Dismutases (SODs) are ubiquitously expressed antioxidant enzyme in aerobic organisms and catalyze dismutation of superoxide anion to hydrogen and molecular oxygen,the first step in active oxygen-scavenging systems.SODs play a central role in protecting cells against the toxic effects of reactive oxygen species generated during normal cellular metabolic activity or as a result of various environmental stresses.This paper reviews the expression and regulation of Sod genes and their functional role(s) during development and in response to stresses.
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MAPMAKER是现今广泛使用的遗传连锁数据分析软件,然而其广泛使用的DOS版本却不具有连锁图绘制功能,给连锁作图工作带来了相当大的麻烦。为了解决这一问题,我们以大家广泛使用的数据处理软件MicrosoftExcel为平台,编写了一个Excel宏———MapDraw来在轻松的操作中实现遗传连锁图的绘制。
URLMagsci [本文引用: 1]
MAPMAKER是现今广泛使用的遗传连锁数据分析软件,然而其广泛使用的DOS版本却不具有连锁图绘制功能,给连锁作图工作带来了相当大的麻烦。为了解决这一问题,我们以大家广泛使用的数据处理软件MicrosoftExcel为平台,编写了一个Excel宏———MapDraw来在轻松的操作中实现遗传连锁图的绘制。
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真核生物中的微卫星及其应用何平（中国科学院遗传研究所，北京１００１０１）Ａｂｕｎｄａｎｃｅ，ＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｏｆＭｉｃｒｏｓａｔｅｌｉｔｅｉｎＥｕｋａｒｙｏｔｅＨＥＰｉｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＧｅｎｅｔｉｃｓ...
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真核生物中的微卫星及其应用何平（中国科学院遗传研究所，北京１００１０１）Ａｂｕｎｄａｎｃｅ，ＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｏｆＭｉｃｒｏｓａｔｅｌｉｔｅｉｎＥｕｋａｒｙｏｔｅＨＥＰｉｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＧｅｎｅｔｉｃｓ...
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转录组是特定组织或细胞在某一发育阶段或功能状态下转录出来的所有RNA的集合。转录组研究能够从整体水平研究基因功能以及基因结构, 揭示特定生物学过程以及疾病发生过程中的分子机理。RNA-Seq作为一种新的高效、快捷的转录组研究手段正在改变着人们对转录组的认识。RNA-Seq利用高通量测序技术对组织或细胞中所有RNA反转录而成的cDNA文库进行测序, 通过统计相关读段(reads)数计算出不同RNA的表达量, 发现新的转录本; 如果有基因组参考序列, 可以把转录本映射回基因组, 确定转录本位置、剪切情况等更为全面的遗传信息, 已广泛应用于生物学研究、医学研究、临床研究和药物研发等。文章主要介绍了RNA-Seq原理、技术特点及其应用, 并就RNA-Seq技术面临的挑战和未来发展前景进行了讨论, 为今后该技术的研究与应用提供参考。
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转录组是特定组织或细胞在某一发育阶段或功能状态下转录出来的所有RNA的集合。转录组研究能够从整体水平研究基因功能以及基因结构, 揭示特定生物学过程以及疾病发生过程中的分子机理。RNA-Seq作为一种新的高效、快捷的转录组研究手段正在改变着人们对转录组的认识。RNA-Seq利用高通量测序技术对组织或细胞中所有RNA反转录而成的cDNA文库进行测序, 通过统计相关读段(reads)数计算出不同RNA的表达量, 发现新的转录本; 如果有基因组参考序列, 可以把转录本映射回基因组, 确定转录本位置、剪切情况等更为全面的遗传信息, 已广泛应用于生物学研究、医学研究、临床研究和药物研发等。文章主要介绍了RNA-Seq原理、技术特点及其应用, 并就RNA-Seq技术面临的挑战和未来发展前景进行了讨论, 为今后该技术的研究与应用提供参考。
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本文系统地介绍了QTL定位的单一标记分析法、区间作图法以及复合区间作图法、混合显性模型的分析方法,概述了一些主要定位方法的分析原理、存在的主要优缺点。单一标记分析法可以采用方差分析、回归分析或似然比检验的方法分析。区间作图法和复合区间作图法是基于两个相邻标记的QTL定位方法,可采用回归分析或最大似然法分析。复合区间作图法在模型中包括了与其他QTL连锁的标记,可以提高作图的精度和效率。混合线性模型的QTL定位方法可以包括复杂的遗传效应及QTL与环境的互作效应,具有更广阔的应用前景。<br>Abstract:QTL mapping methods are reviewed for single-marker mapping,interval mapping,composite interval mapping,and mixed-model based method.Statistical approaches along with their properties are discussed for the mapping methods.ANOVA,regression method and likelihood ratio test can be applied in single-marker mapping.Interval mapping and composite interval mapping can be conducted,based on two interval markers,by regression method and maximum likelihood method.Since markers linked with other QTLs are include in the model,composite interval mapping is more precision and powerful.Mapping QTL by mixed-model approaches is more applicable when complicated QTL effects as well as QTL by environment interaction are analyzed.
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本文系统地介绍了QTL定位的单一标记分析法、区间作图法以及复合区间作图法、混合显性模型的分析方法,概述了一些主要定位方法的分析原理、存在的主要优缺点。单一标记分析法可以采用方差分析、回归分析或似然比检验的方法分析。区间作图法和复合区间作图法是基于两个相邻标记的QTL定位方法,可采用回归分析或最大似然法分析。复合区间作图法在模型中包括了与其他QTL连锁的标记,可以提高作图的精度和效率。混合线性模型的QTL定位方法可以包括复杂的遗传效应及QTL与环境的互作效应,具有更广阔的应用前景。<br>Abstract:QTL mapping methods are reviewed for single-marker mapping,interval mapping,composite interval mapping,and mixed-model based method.Statistical approaches along with their properties are discussed for the mapping methods.ANOVA,regression method and likelihood ratio test can be applied in single-marker mapping.Interval mapping and composite interval mapping can be conducted,based on two interval markers,by regression method and maximum likelihood method.Since markers linked with other QTLs are include in the model,composite interval mapping is more precision and powerful.Mapping QTL by mixed-model approaches is more applicable when complicated QTL effects as well as QTL by environment interaction are analyzed.
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SRAP与TRAP是最近发展的新型分子标记系统，具有简单、高效、高共显性、重复性、易测序等优点，尤其是可检测基因的可译框（ORFs）区域。本文对分别在芸薹属作物与向日葵中开发的SRAP、TRAP标记系统的基本原理与分析程序进行介绍。引物设计是SRAP与TRAP分析的关键，目前已开发出多个SRAP正、反向引物；与SRAP标记技术无须任何序列信息不同，TRAP技术需要基于已知cDNA 或EST序列信息设计固定引物才可进行PCR扩增；二者PCR条件采用复性变温法，前5个循环复性温度为35℃，后30～35个循环为50℃；扩增产物可在聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶上电泳，同位素或银染、EB检测。目前这两种标记系统已开始在多种作物的种质资源鉴定评价、遗传图谱构建(包括转录图谱)、重要性状标记乃至基因分离克隆等方面成功应用。<br><br> Abstract：SRAP and TRAP are two kinds of newly developed molecular marker systems with the advantages of simplicity, high throughput, numerous co-dominant makers, highly reproducibility and ready to sequence, especially preferential targeting ORFs. The principle and protocol of SRAP and TRAP，which were developed in Brassica and Helianthus crops firstly, are introduced in the paper. Primer design is a key step for SRAP and TRAP, and some F-and R-primers were developed. Unlike SRAP technique, the TRAP requires cDNA or EST sequence information for fixed primer development. The annealing temperature is 35°C in the first 5 cycles and 50°C in the subsequent 30～35 cycles. The amplicons can be separated by polyacrylamide or agarose gel，and detected by autoradiography，silver or EB staining. SRAP and TRAP are applied in germplasm genetic diversity analysis, genetic map including transcriptome map construction, important trait gene tagging and gene cloning in many crops. <br>
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SRAP与TRAP是最近发展的新型分子标记系统，具有简单、高效、高共显性、重复性、易测序等优点，尤其是可检测基因的可译框（ORFs）区域。本文对分别在芸薹属作物与向日葵中开发的SRAP、TRAP标记系统的基本原理与分析程序进行介绍。引物设计是SRAP与TRAP分析的关键，目前已开发出多个SRAP正、反向引物；与SRAP标记技术无须任何序列信息不同，TRAP技术需要基于已知cDNA 或EST序列信息设计固定引物才可进行PCR扩增；二者PCR条件采用复性变温法，前5个循环复性温度为35℃，后30～35个循环为50℃；扩增产物可在聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶上电泳，同位素或银染、EB检测。目前这两种标记系统已开始在多种作物的种质资源鉴定评价、遗传图谱构建(包括转录图谱)、重要性状标记乃至基因分离克隆等方面成功应用。<br><br> Abstract：SRAP and TRAP are two kinds of newly developed molecular marker systems with the advantages of simplicity, high throughput, numerous co-dominant makers, highly reproducibility and ready to sequence, especially preferential targeting ORFs. The principle and protocol of SRAP and TRAP，which were developed in Brassica and Helianthus crops firstly, are introduced in the paper. Primer design is a key step for SRAP and TRAP, and some F-and R-primers were developed. Unlike SRAP technique, the TRAP requires cDNA or EST sequence information for fixed primer development. The annealing temperature is 35°C in the first 5 cycles and 50°C in the subsequent 30～35 cycles. The amplicons can be separated by polyacrylamide or agarose gel，and detected by autoradiography，silver or EB staining. SRAP and TRAP are applied in germplasm genetic diversity analysis, genetic map including transcriptome map construction, important trait gene tagging and gene cloning in many crops. <br>
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本文介绍了一套简单快速的DNA银染以及胶保存的方法，整个过程仅需10~15分钟，而且背景浅，条带清楚，灵敏度高，稳定性好。胶保存采用双层玻璃纸夹心法，可长久地保存胶显色时的原貌。以常规PAG胶检测和HLA的SSCP分型为例，利用该套方法进行了银染以及胶的保存，均得到了满意的结果。该方法具有推广价值。<br>Abstract:This paper introduced the simple and rapid methods of silver staining and gel preservation.It was taken only about 10 and 15 minutes to stain a gel.The background of gel was light,the bands were clear,the sensibility was high and the stabilization was well by the method of silver staining.The gel preservation adopted a method named two-layer transparent plastic paper "Sandwich" which could keep the gel with primitive colors for a long time.The methods were used on PAG checking and SSCP typing of HLA and the results were satisfactory.The set of methods are expected to be widely used in laboratories.
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本文介绍了一套简单快速的DNA银染以及胶保存的方法，整个过程仅需10~15分钟，而且背景浅，条带清楚，灵敏度高，稳定性好。胶保存采用双层玻璃纸夹心法，可长久地保存胶显色时的原貌。以常规PAG胶检测和HLA的SSCP分型为例，利用该套方法进行了银染以及胶的保存，均得到了满意的结果。该方法具有推广价值。<br>Abstract:This paper introduced the simple and rapid methods of silver staining and gel preservation.It was taken only about 10 and 15 minutes to stain a gel.The background of gel was light,the bands were clear,the sensibility was high and the stabilization was well by the method of silver staining.The gel preservation adopted a method named two-layer transparent plastic paper "Sandwich" which could keep the gel with primitive colors for a long time.The methods were used on PAG checking and SSCP typing of HLA and the results were satisfactory.The set of methods are expected to be widely used in laboratories.
URLMagsci [本文引用: 1]
以作者自己的工作为背景,结合国内外近几年的有关报道,综述了几种外源和内源激素对植物体细胞胚胎发生的诱导与调节作用。外源生长素和细胞分裂素是诱导离体培养细胞分化与增殖所必需的,2,4-D是诱导胚性愈伤组织的重要激素。在体细胞胚胎发生中内源激素含量和代谢的平衡起着关键的作用,而且外源和内源激素对诱导体细胞胚胎发生起相互调节作用。ABA在提高体细胞胚胎发生频率和质量上具有重要作用,同时,外源与内源ABA对体细胞胚胎发生起相互促进作用。本文还较为深入地讨论了这些激素诱导体细胞胚胎发生的可能作用机制。<br>Abstract:The paper summarizes the induced and regulatory effects of a few exogenous and endogenous hormones in plant somatic embryogenesis by our studies and related international reports.The exogenous auxin and cytokinin are necessary to induced differentiation and proliferation of cells of culture in vitro.2,4-D is an important hormone of induced embryogenic calluses.The contents and the metabolic balances of endogenous hormones have key effects for somatic embryogenesis.In addition,the exogenous and endogenous hormones have mutual regulatory effects for somatic embryogenesis.ABA has an important effect to improving the frequency and quality of somatic embryogenesis.Meanwhile,the exogenous and endogenous ABA have mutual promoted effects for somatic embryogenesis.The paper discusses possible mechanism of hormones-induced somatic embryogenesis in a deep-going way.
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以作者自己的工作为背景,结合国内外近几年的有关报道,综述了几种外源和内源激素对植物体细胞胚胎发生的诱导与调节作用。外源生长素和细胞分裂素是诱导离体培养细胞分化与增殖所必需的,2,4-D是诱导胚性愈伤组织的重要激素。在体细胞胚胎发生中内源激素含量和代谢的平衡起着关键的作用,而且外源和内源激素对诱导体细胞胚胎发生起相互调节作用。ABA在提高体细胞胚胎发生频率和质量上具有重要作用,同时,外源与内源ABA对体细胞胚胎发生起相互促进作用。本文还较为深入地讨论了这些激素诱导体细胞胚胎发生的可能作用机制。<br>Abstract:The paper summarizes the induced and regulatory effects of a few exogenous and endogenous hormones in plant somatic embryogenesis by our studies and related international reports.The exogenous auxin and cytokinin are necessary to induced differentiation and proliferation of cells of culture in vitro.2,4-D is an important hormone of induced embryogenic calluses.The contents and the metabolic balances of endogenous hormones have key effects for somatic embryogenesis.In addition,the exogenous and endogenous hormones have mutual regulatory effects for somatic embryogenesis.ABA has an important effect to improving the frequency and quality of somatic embryogenesis.Meanwhile,the exogenous and endogenous ABA have mutual promoted effects for somatic embryogenesis.The paper discusses possible mechanism of hormones-induced somatic embryogenesis in a deep-going way.
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正随着科技的进步和时代的发展,遗传学已成为生命科学研究领域中重要的基础核心学科。1866年,孟德尔发表《植物杂交实验》,开启了经典遗传学研究的大门,其提出的遗传分离定律和自由组合定律迄今仍是不断被证明的经典定律。1953年,沃森和克里克提出DNA双螺旋模型,开启了分子遗传学研究的大门。以PCR技术、DNA重组技术、测序技
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正中国遗传学会1978年成立,至今已走过40个春秋。这40年既是我国改革开放经济腾飞的40年,也是中国遗传学会快速发展的40年。本文主要介绍了中国遗传学会成立及发展历程,学会开展的各项工作,以及新时代背景下学会工作所面临的新挑战。谨以此文回顾中国遗传学会风雨辉煌的40载征程,
