降水量变化与氮添加下荒漠草原土壤酶活性及其影响因素

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朱湾湾¹^,², 王攀², 许艺馨², 李春环², 余海龙², 黄菊莹^,^,¹^,^*

¹宁夏大学生态环境学院, 西北土地退化与生态恢复国家重点实验室培育基地, 西北退化生态系统恢复与重建教育部重点实验室, 银川 750021

²宁夏大学地理科学与规划学院, 银川 750021

Soil enzyme activities and their influencing factors in a desert steppe of northwestern China under changing precipitation regimes and nitrogen addition

Wan-Wan ZHU¹^,², Pan WANG², Yi-Xin XU², Chun-Huan LI², Hai-Long YU², Ju-Ying HUANG^,^,¹^,^*

¹School of Ecology and Environmental Sciences, Ningxia University, Breeding Base for State Key Laboratory of Land Degradation and Ecological Restoration in Northwestern China, Key Laboratory for Restoration and Reconstruction of Degraded Ecosystems in Northwestern China of Ministry of Education, Yinchuan 750021, China

²School of Geography Science and Planning, Ningxia University, Yinchuan 750021, China

通讯作者: * 黄菊莹: ORCID:0000-0002-1351-7282 (juyinghuang@163.com)

编委: 程晓莉
责任编辑: 赵航
收稿日期:2020-08-3接受日期:2020-12-22网络出版日期:2021-03-20

基金资助:

宁夏高等学校一流学科建设(生态学)项目(NXYLXK2017B06)
国家自然科学基金(31760144)
国家自然科学基金(41961001)

Corresponding authors: * (juyinghuang@163.com)
Received:2020-08-3Accepted:2020-12-22Online:2021-03-20

Fund supported:

Project of First-Class Discipline Construction (Ecology) for Ningxia Higher Education(NXYLXK2017B06)
National Natural Science Foundation of China(31760144)
National Natural Science Foundation of China(41961001)

摘要
土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 参与有机质降解和元素循环等重要过程。研究降水量变化和氮(N)添加下土壤酶活性及其与植物群落组成以及微生物活动间的联系, 可为深入理解全球变化背景下植被-土壤系统中元素的循环与转化机制提供科学依据。该研究基于2017年在宁夏荒漠草原设立的降水量变化(减少50%、减少30%、对照、增加30%以及增加50%)和N添加(0和5 g·m^-2·a^-1)的野外试验, 研究了2018-2019年土壤蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的变化, 分析了其与植物群落组成、微生物生态化学计量特征的关系。结果表明: 与减少降水量相比, 增加降水量对3种酶活性的影响较大, 但其效应与N添加以及年份存在交互作用。2018年增加降水量对3种酶活性的影响缺乏明显的规律性。2019年增加降水量不同程度地提高了3种酶活性。N添加对3种酶活性影响较小(尤其2019年); 草木樨状黄耆(Astragalus melilotoides)生物量与脲酶和磷酸酶活性负相关。糙隐子草(Cleistogenes squarrosa)生物量与3种酶活性正相关。除Patrick丰富度指数外, 植物群落多样性指数普遍与3种酶活性负相关; 对酶活性影响较大的因子包括土壤pH、土壤全磷(P)含量和微生物生物量碳(C):N:P。因此, 短期内降水量变化及N添加对荒漠草原土壤酶的影响较小(尤其在减少降水量条件下); 降水量增加及N添加通过提高植物生物量、改变植物多样性、调节微生物生物量元素平衡以及增强土壤P有效性, 直接影响着土壤酶活性。鉴于土壤酶种类的多样化和功能的复杂性, 今后还需结合多种酶活性的长期变化规律, 深入分析全球变化对酶活性的影响机制。
关键词： 干旱半干旱区;降水格局改变;大气氮沉降增加;微生物生态化学计量特征;植物群落多样性

Abstract
Aims Soil enzymes, which are mainly produced by plant roots and soil microbes, involve in the organic matter degradation and element cycling and other key processes in plant-soil systems. Study on the relationships between soil enzyme activity and plant community composition and microbial activity under changing precipitation pattern and increasing nitrogen (N) deposition can provide a new insight for evaluating the influencing mechanism of global change on the biogeochemical cycling in plant-soil systems.
Methods Based on a field experiment involving five precipitation treatments (50% reduction, 30% reduction, natural precipitation, 30% increase, and 50% increase) and two N addition treatments (0 and 5 g·m^-2·a^-1) conducted in a desert steppe of Ningxia since 2017, the changes of soil enzyme activities (sucrase, urease, and phosphatase) were studied and their relationships with plant community composition and microbial ecological stoichiometry were analyzed in 2018 and 2019.
Important findings Compared with decreasing precipitation, increasing precipitation had greater impacts on the three enzyme activities, but its effects were interacted with N addition and sampling year. Increasing precipitation had no significant impacts on the three enzyme activities in 2018, but enhanced them in 2019. By contrast, N addition had less influences on the three enzyme activities, especially in 2019. The biomass of Astragalus melilotoides was negatively correlated with urease and phosphatase activities, while the biomass of Cleistogenes squarrosa had positive correlation with the three enzyme activities. Except the Patrick richness index, plant community diversity indices were generally negatively correlated with the three enzyme activities. Soil enzyme activities were more greatly affected by soil pH, soil total phosphorus (P), and microbial biomass carbon (C):N:P. Therefore, short-term precipitation change and N addition have little effects on the soil enzymes in the studied desert steppe (especially under reducing precipitation); increasing precipitation and N addition could pose direct influences on soil enzyme activities by increasing plant biomass, changing plant diversity, regulating microbial biomass ecological stoichiometry, and enhancing soil P availability. Given the diversity and functional complexity of soil enzymes, it is necessary to deeply analyze the influencing mechanism of global change on enzyme activities by measuring the long-term responses of various enzyme activities.
Keywords：arid and semi-arid region;changing precipitation regimes;increasing atmospheric nitrogen deposition;microbial ecological stoichiometry;plant community diversity

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引用本文
朱湾湾, 王攀, 许艺馨, 李春环, 余海龙, 黄菊莹. 降水量变化与氮添加下荒漠草原土壤酶活性及其影响因素. 植物生态学报, 2021, 45(3): 309-320. DOI: 10.17521/cjpe.2020.0264
ZHU Wan-Wan, WANG Pan, XU Yi-Xin, LI Chun-Huan, YU Hai-Long, HUANG Ju-Ying. Soil enzyme activities and their influencing factors in a desert steppe of northwestern China under changing precipitation regimes and nitrogen addition. Chinese Journal of Plant Ecology, 2021, 45(3): 309-320. DOI: 10.17521/cjpe.2020.0264

降水格局改变和大气氮(N)沉降增加是全球变化的两个重要表现(IPCC, 2013)。全球变暖背景下, 降水量在全球范围内呈增加趋势, 同时表现出时空分配不均和极端事件频发等特征(IPCC, 2013)。据报道, 我国西北地区的西部生态区降水量呈增加趋势, 东部生态区降水量有所降低(高继卿等, 2015)。此外, 人类活动导致全球大气N沉降速率持续增加(Kanakidou et al., 2016)。就中国而言, 虽然N沉降速率在一些南方省市有所下降, 但在西北部分区域呈增加趋势(Yu et al., 2017, 2019)。西北干旱半干旱区生态系统稳定性差, 对环境变化敏感, 是我国典型的生态脆弱区之一。作为该区的主要限制因子, 降水和N调控着土壤资源有效性, 影响着植物生长和微生物活动等关键生态过程, 与植被-土壤系统的稳定性密切相关。目前, 国内已有较多研究探讨了降水和N添加对该脆弱生态区的影响, 尚缺乏二者交互作用的相关报道。鉴于降水在介导N沉降效应中发挥着重要作用(Lüet al., 2012), 因此有必要针对西北干旱半干旱区典型生态系统开展二者交互效应的研究。

土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014)。一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略。同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020)。另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a)。土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响。降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018)。因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路。

荒漠草原是我国西北干旱半干旱区主要的草原生态系统类型, 其植被结构简单、生态系统脆弱。宁夏荒漠草原主要分布于毛乌素沙地西南缘, 是区域重要的生态屏障。该生态系统降水量少、蒸发量大、N沉降临界负荷低, 降水和N是其植被生长和微生物活动的主要限制因子, 因此对降水格局改变和N沉降增加较为敏感(段雷等, 2002; 杨蓉和赵多平, 2018)。那么, 降水量和N添加及其交互作用如何影响荒漠草原土壤酶活性, 降水量改变和N添加下土壤酶活性与植物群落组成以及微生物活动存在怎样的联系等问题, 都值得我们进行深入探讨。为此, 本项目组于2017年在宁夏荒漠草原设立了降水量改变及N添加的裂区试验, 研究了2018-2019年生长季旺盛期土壤酶活性的变化特点, 分析了其与植物群落组成以及微生物生物量C:N:P生态化学计量特征(其值高低与微生物活动的方向密切相关)的关系, 为充分认识降水量变化和N添加对土壤酶活性的影响机制提供基础数据, 并为深入理解全球变化背景下西北脆弱生态区的元素生物地球化学循环提供理论依据。

1 材料和方法

1.1 研究区概况

试验样地设立于宁夏盐池县柳杨堡乡杨寨子村围栏草地内(37.80° N, 107.45° E), 海拔约为1 367 m。该草地自1998年开始围封, 属于黄土高原向鄂尔多斯台地的过渡地带, 具有典型的温带大陆性气候: 年蒸发量为2 131.8 mm; 年降水量为289.4 mm。降水季节分配不均, 多集中在生长季的5-9月; 年平均气温为7.7 ℃, 1月和7月平均气温分别为-8.9和22.5 ℃。土壤类型为灰钙土, 土壤质地为沙壤土, 且土壤pH偏高, 呈碱性。研究区土壤基本理化性质见表1。植物群落结构简单, 植被组成以一年生或多年生草本为主, 优势物种包括猪毛蒿(Artemisia scoparia)、牛枝子(Lespedeza potaninii)和草木樨状黄耆(Astragalus melilotoides)等, 常见物种包括白草(Pennisetum centrasiaticum)、针茅(Stipa capillata)和糙隐子草(Cleistogenes squarrosa)等。

Table 1
表1
表1降水和氮(N)添加处理前试验样地0-20 cm土壤理化性质(平均值±标准误)
Table 1Soil physical and chemical properties in 0-20 cm layer of experimental field before precipitation and nitrogen (N) addition treatments (mean ± SE)

pH	有机碳含量 Organic carbon content (g·kg^-1)	全氮含量 Total nitrogen (N) content (g·kg^-1)	全磷含量 Total phosphorus (P) content (g·kg^-1)	NH₄⁺-N含量 Ammonium N content (mg·kg^-1)	NO₃^--N含量 Nitrate N content (mg·kg^-1)	速效磷含量 Available P content (mg·kg^-1)
8.85 ± 0.01	3.70 ± 0.11	0.48 ± 0.00	0.34 ± 0.01	1.83 ± 0.07	9.96 ± 0.59	2.55 ± 0.29

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1.2 试验设计

于2017年9月, 在围栏草地内选择30 m × 50 m的区域作为降水量和N添加处理的试验样地。降水增减量依据近几十年来我国西北地区的西部生态区降水量增加而东部生态区降水量减少的趋势进行设置, 同时参考了国内同类研究方法(Xu et al., 2018)。氮肥施用量依据区域N沉降水平(顾峰雪等, 2016)和N饱和阈值(Tian et al., 2016)进行设置。试验设计采用随机区组的裂区设计, 主区为降水量, 副区为N添加。降水量处理包括减少50% (W1)、减少30% (W2)、对照(自然降水量, W3)、增加30% (W4)和增加50% (W5)。N添加处理包括0 g·m^-2·a^-1 (N0)和5 g·m^-2·a^-1 (N5)。试验包含10个处理, 每个处理3次重复, 共计30个小区(表2)。每个主区面积为8 m × 8 m, 每个副区面积为4 m × 8 m。各主区之间设置1.5 m的缓冲带。各主区的两个副区间垂直下埋1 m宽的塑料布, 上埋20 cm宽的彩钢板, 用来防止试验干扰。

Table 2
表2
表2试验处理及其代码
Table 2Experimental treatments and their abbreviations

试验处理 Experimental treatment	降水量减少50% 50% reduction in precipitation	降水量减少30% 30% reduction in precipitation	自然降水量 Natural precipitation	降水量增加30% 30% increase in precipitation	降水量增加50% 50% increase in precipitation
0 g N·m^-2·a^-1	W1N0	W2N0	W3N0	W4N0	W5N0
5 g N·m^-2·a^-1	W1N5	W2N5	W3N5	W4N5	W5N5

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降水量减少处理采用自制的减雨架进行全年遮雨。减雨架上端离地约1.8 m, 用5 cm宽的瓦面状高透光性聚氯乙烯板搭建分别相当于50%和30%小区面积的遮雨面。降水量增加处理采用人工喷灌装置实现。喷水时间为每年5-8月的每月月初和月中。选用分析纯NH₄NO₃ (34% N)进行N添加处理。施N时间为每年5-8月的每月月初。详细的试验处理方法见朱湾湾等(2019)。

1.3 样品采集与测定

分别于2018和2019年8月下旬, 采用内径为5 cm的土钻收集每个小区0-20 cm土壤样品。每个小区内随机取3钻, 混匀后分为两部分。一部分装入铝盒中, 采用称质量法进行含水量的测定。另一部分过2 mm标准筛后再分装为两部分: 一部分置于冰箱中4 ℃下冷藏保存, 用于蔗糖酶活性、脲酶活性、磷酸酶活性、pH、电导率、NH₄⁺-N、NO₃^--N、速效P含量、微生物生物量的测定; 另一部分自然风干后, 用于有机C、全N和全P含量的测定。

各指标的测定中, 蔗糖酶活性采用3,5二硝基水杨酸比色法, 脲酶活性采用苯酚钠-次氯酸钠比色法, 磷酸酶活性采用对硝基苯磷酸盐法(刘红梅等, 2018), 有机C含量采用重铬酸钾容量法-外加热法, 全N含量采用凯氏定氮法, 全P含量采用钼锑抗比色法, pH采用酸度计法, 电导率采用便携式电导率仪, NH₄⁺-N和NO₃^--N含量采用连续流动分析仪(Auto Analyzer 3, SEAL Analytical GmbH, Hanau, Germany), 速效P含量采用0.5 mol·L^-1 NaHCO₃法, 微生物生物量C含量采用氯仿熏蒸-K₂SO₄浸提-碳分析仪器法, 微生物生物量N含量采用氯仿熏蒸-K₂SO₄提取-流动注射氮分析仪器法, 微生物生物量P含量采用氯仿熏蒸-K₂SO₄提取-Pi测定-外加Pi矫正法。

同期, 在每个小区内随机选取1 m × 1 m的小样方进行植被群落调查。调查指标包括物种数和物种高度等。调查结束后, 齐平地面剪下地上部分, 按牛枝子、草木樨状黄耆、白草、针茅、糙隐子草及其他物种归类分装于纸袋中带回实验室烘干(65 ℃, 48 h)称质量。群落生物量为所有物种生物量之和。植物群落多样性采用Patrick丰富度指数、Shannon- Wiener多样性指数、Simpson优势度指数和Pielou均匀度指数等指标来表征, 具体计算方法见朱湾湾等(2019)。2018年植物生物量、群落多样性以及土壤理化性质引自朱湾湾等(2019)。2019年植物生物量、群落多样性以及土壤理化性质的结果见附录I-IV。

1.4 数据分析

采用SigmaPlot 12.0进行图的绘制。采用SPSS 19.0进行数据的统计分析: 采用K-S检验进行数据的正态分布检验; 采用三因素方差分析法分析年份、降水量、N添加及其交互作用对土壤酶活性的影响; 采用单因素方差分析进行相同N添加水平下各指标在不同降水量处理间, 以及相同降水量下各指标在不同N处理间的差异分析。若方差为齐性, 选用最小显著性差异(LSD)法, 否则选用Games-Howell法; 由于植物生物量能够影响土壤酶活性(杨万勤和王开运, 2002), 故采用线性回归方程拟合土壤酶活性与植物种群生物量以及群落多样性之间的关系。采用Canoco 5.0进行土壤酶活性与微生物生物量C:N:P生态化学计量特征及其他环境因子对应关系的冗余分析(RDA)。分析前, 先对数据进行对数转换, 以减少数据间差异。以全部环境因子作为解释变量, 以土壤酶活性作为响应变量, 依据解释变量前项选择, 剔除影响力较小的解释变量后进行RDA, 并通过蒙特卡洛置换检验得出每个环境因子的条件效应。

2 结果和分析

2.1 降水量及N添加对土壤酶活性的影响

年份、降水量处理、N添加以及年份与降水量的交互作用对蔗糖酶和脲酶活性有极显著影响(表3, p< 0.01)。降水量与N添加以及年份、降水量与N添加对脲酶活性有显著的交互作用(p< 0.05)。年份、降水量以及二者与N添加的交互作用对磷酸酶活性有极显著影响(p< 0.01)。

Table 3
表3
表3年份(α)、降水量(β)、氮添加(γ)及其交互作用对土壤酶活性的影响
Table 3Effects of sampling year (α), precipitation (β), nitrogen addition (γ), and their interactions on soil enzyme activities

差异来源 Difference source	α	β	γ	α × β	α × γ	β × γ	α × β × γ
SA	25.571^**	4.421^**	24.767^**	5.802^**	0.179	0.433	0.472
UA	385.536^**	5.662^**	8.980^**	4.755^**	0.563	3.530^*	2.959^*
PA	186.338^**	7.070^**	3.716	16.133	1.207	1.143	3.945^**

表中数据为F值。SA、UA和PA分别代表蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性。*和**分别代表显著性水平小于0.05和0.01。
Data in the table are F values. SA, UA, and PA represent sucrase, urease, and phosphatase activities, respectively. * and ** indicate that the significant levels are less than 0.05 and 0.01, respectively.

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2018年, 与减少降水量相比, 增加降水量对3种酶活性影响较大, 且其影响程度与N添加有关(图1): 在0 g·m^-2·a^-1的N添加水平下, 与自然降水量相比, 仅增加30%降水量显著影响了脲酶活性(p< 0.05), 其他处理对3种酶活性无显著影响(p> 0.05); 在5 g·m^-2·a^-1的N添加水平下, 与自然降水量相比, 增减30%和50%降水量对蔗糖酶活性无显著影响(p> 0.05), 而增减30%和50%降水量均显著降低了脲酶活性, 增减50%降水量均显著降低了磷酸酶活性(p< 0.05); 两个N添加水平间, 自然降水量以及增加50%降水量条件下N添加显著提高了蔗糖酶活性(p< 0.05), 自然降水量以及增减50%降水量条件下N添加显著提高了脲酶活性(p< 0.05), 减少50%降水量条件下N添加显著降低了磷酸酶活性(p< 0.05)。

图1

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图12018和2019年降水量及氮(N)添加对土壤酶活性的影响(平均值±标准误)。W1、W2、W3、W4和W5分别代表降水量减少50%、减少30%、自然降水、增加30%和增加50%。N0和N5分别代表0和5 g·m^-2·a^-1的N添加水平。不同小写字母表示相同N添加水平下降水量处理间各指标存在显著性差异(p < 0.05)。*表示相同降水量下N添加处理间各指标存在显著性差异(p < 0.05)。

Fig. 1Effects of precipitation and nitrogen addition on soil enzyme activities in 2018 and 2019 (mean ± SE). W1, W2, W3, W4, and W5 represent 50% reduction in precipitation, 30% reduction in precipitation, natural precipitation (control), 30% increase in precipitation, 50% increase in precipitation, respectively. N0 and N5 represent 0 and 5 g·m ^-2·a^-1 of nitrogen addition level, respectively. Different lowercase letters indicate significant difference (p < 0.05) of indices among precipitation treatments under the same nitrogen addition level. * indicates significant difference (p < 0.05) of indices among nitrogen addition treatments under the same precipitation.

2019年, 与自然降水量相比, 减少降水量对3种酶活性无显著影响(p> 0.05), 增加降水量不同程度地提高了3种酶活性, 但其效应在N添加处理间差异较小(图1): 在0 g·m^-2·a^-1的N添加水平下, 与自然降水量相比, 增加30%和50%降水量均显著提高了蔗糖酶活性(p< 0.05), 增加30%降水量显著提高了脲酶活性(p< 0.05); 在5 g·m^-2·a^-1的N添加水平下, 与自然降水量相比, 增加30%降水量显著增加了脲酶活性(p< 0.05), 增加30%和50%降水量均显著增加了磷酸酶活性(p< 0.05); 两个N添加水平间, 自然降水量条件下N添加显著提高了蔗糖酶活性(p< 0.05), 减少30%和50%降水量条件下N添加显著提高了脲酶活性(p< 0.05)。

2.2 土壤酶活性与植物群落组成的关系

图2中, 蔗糖酶活性随着白草以及糙隐子草生物量的增加而增加(p < 0.05); 脲酶活性随着草木樨状黄耆生物量的增加而减少, 随着糙隐子草生物量的增加而增加(p < 0.05); 磷酸酶活性随着草木樨状黄耆生物量的增加而减少, 随着糙隐子草生物量的增加而增加(p < 0.05)。

图2

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图2土壤酶活性与植物生物量的关系。A、B、C、D和E分别表示牛枝子、草木樨状黄耆、白草、针茅和糙隐子草的种群生物量。F代表群落生物量。SA、UA和PA分别代表蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性。*、**和***分别表示p < 0.05、p < 0.01和p < 0.001。

Fig. 2Relationships between soil enzyme activities and plant biomass. A, B, C, D and E represent the population biomass of Lespedeza potaninii, Astragalus melilotoides, Pennisetum centrasiaticum, Stipa capillata, Cleistogenes squarrosa, respectively. F represents the community biomass. SA, UA, and PA represent sucrase, urease, and phosphatase activities, respectively. *, ** and *** indicate p < 0.05, p < 0.01 and p < 0.001, respectively.

如图3所示, 蔗糖酶活性随着Patrick丰富度指数的增加而增加、随着Pielou均匀度指数以及Simpson优势度指数的增加而减小(p < 0.05); 脲酶活性随着Shannon-Wiener多样性指数以及Pielou均匀度指数的增加而减小(p < 0.05); 磷酸酶活性随着Shannon-Wiener多样性指数、Pielou均匀度指数以及Simpson优势度指数的增加而减小(p < 0.05)。

图3

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图3荒漠草原土壤酶活性与植物群落多样性的关系。SA、UA和PA分别代表蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性。*、**和***分别表示p < 0.05、p < 0.01和p < 0.001。

Fig. 3Relationships between soil enzyme activities and plant community diversity in desert steppe. SA, UA, and PA represent sucrase, urease, and phosphatase activities, respectively. *, ** and *** indicate p < 0.05, p < 0.01 and p < 0.001, respectively.

2.3 土壤酶活性与微生物生态化学计量特征及其他环境因子的冗余分析

两个典范轴累计方差解释率为64%。对土壤酶活性影响显著的因子包括土壤pH、土壤全P含量、微生物生物量C:P、微生物生物量C:N、土壤N:P、微生物生物量C、微生物生物量P含量、土壤C:P、土壤NH₄⁺-N、微生物生物量N和土壤NO₃^--N含量(表4; 图4)。其中, 蔗糖酶活性与土壤pH、土壤全P、微生物生物量P、微生物生物量N以及土壤NO₃^--N含量呈较强的正相关关系, 与微生物生物量C:P、微生物生物量C:N、土壤N:P、微生物生物量C含量、土壤C:P以及土壤NH₄⁺-N含量呈较强的负相关关系; 脲酶和磷酸酶活性与以上因子的关系均与蔗糖酶活性的相反。

Table 4
表4
表4冗余分析中各环境因子的条件效应
Table 4Conditional effects of environmental factors in redundancy analysis

指标 Index	pH	TP	C:P_m	C:N_m	N:P_s	MBC	MBP	C:P_s	NH₄⁺-N	MBN	NO₃^--N	N:P_m	SWC	SOC	TN	EC	AP	C:N_s
F	53.7	37.3	28.4	28.0	27.2	22.4	20.1	18.4	17.9	16.4	5.9	2.5	1.1	1.0	0.9	0.4	0.3	0.2
p	0.002	0.002	0.002	0.002	0.002	0.002	0.002	0.002	0.002	0.002	0.016	0.110	0.266	0.318	0.356	0.638	0.676	0.776

SOC、TN、TP、C:N_s、C:P_s和N:P_s分别代表土壤有机碳(C)、全氮(N)、全磷(P)含量、C:N、C:P和N:P。MBC、MBN、MBP、C:N_m、C:P_m和N:P_m分别代表微生物生物量C、N、P含量、C:N、C:P和N:P。NH₄⁺-N、NO₃^--N、AP、EC和SWC分别代表土壤NH₄⁺-N、NO₃^--N、速效P含量、电导率和含水量。
SOC, TN, TP, C:N_s, C:P_s and N:P_srepresent soil organic carbon (C), total nitrogen (N), total phosphorus (P) content, C:N, C:P and N:P, respectively. MBC, MBN, MBP,C:N_m, C:P_m and N:P_m represent microbial biomass C, N, P content, C:N, C:P and N:P, respectively. NH₄⁺-N, NO₃^--N, AP, EC and SWC represent soil ammonium nitrogen, nitrate nitrogen, available P content, conductivity, and water content.

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图4

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图4土壤酶活性与微生物生态化学计量特征及其他环境因子的冗余分析(RDA)。SA、UA和PA分别代表蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性。TP、C:P_s和N:P_s分别代表土壤全P含量、C:P和N:P。MBC、MBN、MBP、C:N_m和C:P_m分别代表微生物生物量C、N、P含量, C:N和C:P。NH₄⁺-N、NO₃^--N分别代表土壤NH₄⁺-N、NO₃^--N含量。

Fig. 4Redundancy analysis (RDA) of soil enzyme activities and microbial ecological stoichiometry and other environmental factors. SA, UA, and PA represent sucrase, urease, and phosphatase activities, respectively. TP, C:P_s and N:P_srepresent soil total phosphorus content, C:P and N:P, respectively. MBC, MBN, MBP, C:N_m and C:P_m represent microbial biomass carbon, nitrogen, phosphorus content, C:N and C:P, respectively. NH₄⁺-N, NO₃^--N represent soil ammonium nitrogen, nitrate nitrogen content, respectively.

3 讨论

3.1 土壤酶活性对降水量及N添加的响应

本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性。这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小。相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加。此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似。这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b)。

3.2 土壤酶活性与植物群落组成的关系

本研究中, 降水量和N添加下脲酶和磷酸酶活性与草木樨状黄耆(豆科植物)生物量呈负线性关系, 而蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性均与糙隐子草(禾本科植物)生物量呈正线性关系, 与针对高寒草甸的研究结果(王长庭等, 2010)存在差异。首先, 土壤酶活性与植物生物量之间的关系因植物种不同而异。这是由于不同植物根系的发达程度以及分泌物存在差异, 进而影响土壤酶活性(王小平等, 2018)。豆科植物与根瘤菌的共生作用可使其在相对干旱的条件下快速生长(张仁懿等, 2014)。这不仅消耗了土壤养分, 而且抑制了微生物活性以及酶活性。相比之下, 降水量增加和N添加显著地刺激了禾本科植物的生长(附录I; 朱湾湾等, 2019), 其自身的营养物质归还土壤后可为土壤酶的合成提供丰富的底物(乔文静等, 2018)。其次, 降水量增加及N添加下植物生物量增加(附录I; 朱湾湾等, 2019), 提高了凋落物C和养分向土壤中的归还量(Zhong et al., 2017), 从而促进了蔗糖酶、脲酶和磷酸酶的产生。

研究表明, 土壤酶活性与植物群落多样性亦存在不同程度的相关性(王长庭等, 2010; 乔文静等, 2018)。降水量和N添加及其交互作用改变了植物群落多样性(附录II; 朱湾湾等, 2019), 因而可能会对土壤酶活性产生重要影响。本研究中, 蔗糖酶活性随着Patrick丰富度指数增加而增加, 即蔗糖酶活性与植物物种数存在正线性关系。这可能是由于降水量增加和N添加下, 随着植物物种数增多, 土壤酶作用的底物多样性增加, 从而增强了蔗糖酶活性, 与对江河源区人工草地的研究结果(王启兰等, 2010)一致; 脲酶和磷酸酶活性均与Shannon-Wiener多样性指数以及Pielou均匀度指数存在负线性关系。这可能是由于降水量和N添加下, 植物群落多样性和均匀度的改变直接影响到土壤微环境(李长斌等, 2016), 并通过对植物根系和微生物活性的影响, 间接影响到脲酶和磷酸酶活性。由于植物群落特征对土壤酶活性的影响存在时间滞后效应(乔文静等, 2018), 因此还需通过长期的试验观测深入探讨土壤酶活性与植物群落多样性之间的联系。

3.3 土壤酶活性与微生物生态化学计量特征的关系

除植物群落组成外, 土壤酶活性还受到土壤因子的综合影响(王启兰等, 2010; 李静等, 2013)。本研究中, 与其他因子相比, 微生物生态化学计量特征对3种酶活性的影响较大。蔗糖酶活性与微生物生物量C含量、C:N和C:P呈负相关关系。其可能原因在于降水和N添加在一定程度上提高了土壤N和P的有效性(涂利华等, 2009), 限制了C的有效性, 微生物生物量C含量、C:N和C:P呈降低趋势(附录IV), 从而刺激微生物分泌较多的C获取酶以促进有机C矿化(Rappe-George et al., 2017)。脲酶活性与微生物生物量C:N呈正相关关系, 与微生物生物量N含量呈负相关关系。这可能是由于持续增加的降水量加速了土壤N淋溶, 导致土壤N含量降低(附录III), 即N受限性增强, 进而提高土壤脲酶活性以促进有机N矿化(涂利华等, 2009; 刘星等, 2015)。此外, 磷酸酶活性与微生物生物量C:P呈正相关关系, 与微生物生物量P含量呈负相关关系。结合2019年磷酸酶的变化特点(图1), 以上结果表明降水量变化和N添加下微生物较多地受到土壤P有效性的限制。随着微生物对P的需求量增加, 相关水解酶活性相应增强(Steenbergh et al., 2011)。

此外, 对土壤酶活性影响显著的土壤因子还包括pH、全P含量、N:P、C:P、NH₄⁺-N以及NO₃^--N含量。土壤pH是影响土壤酶活性的重要因素(苏鑫等, 2020), 能够调控有机大分子物质的生物降解和矿化过程(万忠梅和宋长春, 2009)。本研究中, 脲酶和磷酸酶活性均与土壤pH负相关, 意味着研究区土壤较高的pH (附录III)抑制了二者活性, 与对森林土壤的研究结果(吴际友等, 2010)一致。脲酶活性与土壤N:P以及NH₄⁺-N含量正相关。这表明虽然N添加提高了土壤N有效性, 但逐渐增加的降水量导致土壤N淋溶作用加强, 植物和微生物对N的竞争增强, 进而导致脲酶分泌量增多(刘星等, 2015)。另外, 磷酸酶活性与土壤C:P和N:P正相关, 与全P含量负相关, 与其他研究结果(Allison et al., 2007)相似。这可能是当土壤中P供给不足时, 植物会分泌磷酸酶以促进土壤有机P的矿化, 生成可供植物吸收的无机态P (附录III), 导致土壤全P含量降低(Deng et al., 2017)。总之, 土壤pH和养分有效性通过调控养分固定和矿化等过程, 以正、负效应的形式对土壤酶活性进行调节和驱动。

4 结论

综上, 与减少降水量相比, 增加降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性影响较大, 但其效应与N添加以及年份存在交互作用; 与其他植物种相比, 草木樨状黄耆和糙隐子草生物量与3种酶活性存在较强的线性关系。Patrick丰富度指数与蔗糖酶活性存在正的线性关系, Shannon-Wiener多样性指数、Pielou均匀度指数以及Simpson优势度指数均与3种酶活性存在不同程度的负相关关系; 对土壤酶活性影响较大的因子包括土壤pH、土壤全P含量、微生物生物量C:P、微生物生物量C:N、土壤N:P、微生物生物量C和P含量。因此, 两年降水量及N添加下荒漠草原土壤酶活性无明显的变化规律, 同时降水量和N添加通过改变植物群落组成、微生物生物量C:N:P生态化学计量特征以及土壤P有效性间接影响植被-土壤系统中元素循环, 进而改变酶活性。

本研究为连续两年降水量变化和N添加下的试验观测结果。由于短期的试验结果易受到降水和温度等气候因子年际波动的影响, 因此有必要通过长期的原位试验深入探讨土壤酶活性与植物、微生物之间的联系。此外, 鉴于土壤酶种类的多样化和功能的复杂性以及土壤酶活性对于生态系统C、N、P循环的重要指示意义, 今后还需结合鲜土中多种酶活性的变化规律, 系统分析全球变化对酶活性的影响机制。

附录

附录I 2019年降水量和氮添加对植物生物量的影响

Supplement I Effects of precipitation and nitrogen addition on plant biomass in 2019

https://www.plant-ecology.com/fileup/1005-264X/PDF/cjpe.2020.0264-S1.pdf

附录II 2019年降水量和氮添加对植物群落多样性的影响

Supplement II Effects of precipitation and nitrogen addition on plant community diversity in 2019

https://www.plant-ecology.com/fileup/1005-264X/PDF/cjpe.2020.0264-S2.pdf

附录III 2019年降水量和氮添加对土壤理化性质的影响

Supplement III Effects of precipitation and nitrogen addition on physical and chemical properties of soil in 2019

https://www.plant-ecology.com/fileup/1005-264X/PDF/cjpe.2020.0264-S3.pdf

附录IV 2019年降水量和氮添加对微生物生态化学计量特征的影响

Supplement IV Effects of precipitation and nitrogen addition on microbial ecological stoichiometry in 2019

https://www.plant-ecology.com/fileup/1005-264X/PDF/cjpe.2020.0264-S4.pdf

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[本文引用: 1]

[闫钟清, 齐玉春, 彭琴, 董云社, 郭树芳, 贺云龙, 王丽芹, 李兆林 (2017b). 降水和氮沉降增加对草地土壤酶活性的影响
生态学报, 37, 3019-3027.]

[本文引用: 1]

[37]

Yang

, Zhao

(2018). Characteristics of seasonal variation of precipitation in northwest vulnerable ecotone under the background of climate warming in the past 54 years
Research of Soil and Water Conservation, 25(6), 85-93.

[本文引用: 1]

[杨蓉, 赵多平 (2018). 气候变暖背景下西北脆弱带近54年降水季节变化特征
水土保持研究, 25(6), 85-93.]

[本文引用: 1]

[38]

Yang

, Wang

(2002). Advances on soil enzymology
Chinese Journal of Applied and Environmental Biology, 8, 564-570.

[本文引用: 1]

[杨万勤, 王开运 (2002). 土壤酶研究动态与展望
应用与环境生物学报, 8, 564-570.]

[本文引用: 1]

[39]

, Jia

, He

, Zhu

, Chen

, Wang

, Piao

, Liu

, He

, Guo

, Wen

, Li

, Ding

, Goulding

(2019). Stabilization of atmospheric nitrogen deposition in China over the past decade
Nature Geoscience, 12, 424-429.

DOI:10.1038/s41561-019-0352-4 URL [本文引用: 1]

[40]

, He

, Wang

, Zhu

, Gao

, Zhang

, Jia

, Yu

(2017). Development of atmospheric acid deposition in China from the 1990s to the 2010s
Environmental Pollution, 231, 182-190.

DOI:10.1016/j.envpol.2017.08.014 URL [本文引用: 1]

[41]

Zhang

, Xu

(2016). Responses of plant biomass and net primary production to nitrogen fertilization and increased precipitation in re-grassed croplands in Duolun County of Inner Mongolia, China
Chinese Journal of Eco-Agriculture, 24, 192-200.

[张金凤, 徐雨晴 (2016). 水氮添加对内蒙古多伦县退耕还草地生物量、生产力及其分配的影响
中国生态农业学报, 24, 192-200.]

[42]

Zhang

, Fan

, Guan

, Yan

, Yin

, Huang

(2020). Study on soil microbial biomass and enzyme activities in mixed forest of bamboo and broad-leaved trees
Soils, 52, 97-105.

[本文引用: 1]

[张美曼, 范少辉, 官凤英, 晏颖杰, 尹子旭, 黄兰鹰 (2020). 竹阔混交林土壤微生物生物量及酶活性特征研究
土壤, 52, 97-105.]

[本文引用: 1]

[43]

Zhang

, Xu

, Chen

, Wang

(2014). Plant N status in the alpine grassland of the Qinghai-Tibet Plateau: base on the N:P stoichiometry
Environmental Science, 35, 1131-1137.

[本文引用: 1]

[张仁懿, 徐当会, 陈凌云, 王刚 (2014). 基于N:P化学计量特征的高寒草甸植物养分状况研究
环境科学, 35, 1131-1137.]

[本文引用: 1]

[44]

Zhong

, Yan

, Wang

, Shangguan

(2017). Differential responses of litter decomposition to nutrient addition and soil water availability with long-term vegetation recovery
Biology and Fertility of Soils, 53, 939-949.

DOI:10.1007/s00374-017-1242-9 URL [本文引用: 1]

[45]

Zhu

, Wang

, Fan

, Niu

, Yu

, Huang

(2019). Effects of precipitation and N addition on soil C:N:P ecological stoichiometry and plant community composition in a desert steppe of Ningxia, northwestern China
Acta Prataculturae Sinica, 28(9), 33-44.

[本文引用: 6]

[朱湾湾, 王攀, 樊瑾, 牛玉斌, 余海龙, 黄菊莹 (2019). 降水量及N添加对宁夏荒漠草原土壤C:N:P生态化学计量特征和植被群落组成的影响
草业学报, 28(9), 33-44.]

[本文引用: 6]

[46]

Zhu

, Li

, Han

, Yao

(2019). Effects of changes in water status on soil microbes and their response mechanism: a review
Chinese Journal of Applied Ecology, 30, 4323-4332.

[本文引用: 1]

[朱义族, 李雅颖, 韩继刚, 姚槐应 (2019). 水分条件变化对土壤微生物的影响及其响应机制研究进展
应用生态学报, 30, 4323-4332.]

[本文引用: 1]

Changes in enzyme activities and soil microbial community composition along carbon and nutrient gradients at the Franz Josef chronosequence, New Zealand
1
2007

... 此外, 对土壤酶活性影响显著的土壤因子还包括pH、全P含量、N:P、C:P、NH₄⁺-N以及NO₃^--N含量.土壤pH是影响土壤酶活性的重要因素(苏鑫等, 2020), 能够调控有机大分子物质的生物降解和矿化过程(万忠梅和宋长春, 2009).本研究中, 脲酶和磷酸酶活性均与土壤pH负相关, 意味着研究区土壤较高的pH (附录III)抑制了二者活性, 与对森林土壤的研究结果(吴际友等, 2010)一致.脲酶活性与土壤N:P以及NH₄⁺-N含量正相关.这表明虽然N添加提高了土壤N有效性, 但逐渐增加的降水量导致土壤N淋溶作用加强, 植物和微生物对N的竞争增强, 进而导致脲酶分泌量增多(刘星等, 2015).另外, 磷酸酶活性与土壤C:P和N:P正相关, 与全P含量负相关, 与其他研究结果(Allison et al., 2007)相似.这可能是当土壤中P供给不足时, 植物会分泌磷酸酶以促进土壤有机P的矿化, 生成可供植物吸收的无机态P (附录III), 导致土壤全P含量降低(Deng et al., 2017).总之, 土壤pH和养分有效性通过调控养分固定和矿化等过程, 以正、负效应的形式对土壤酶活性进行调节和驱动. ...

氮素和水分添加对短花针茅荒漠草原植物群落特征的影响
1
2013

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...

氮素和水分添加对短花针茅荒漠草原植物群落特征的影响
1
2013

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...

Soil enzymes in a changing environment: current knowledge and future directions
1
2013

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

Responses of terrestrial ecosystem phosphorus cycling to nitrogen addition: a meta-analysis
1
2017

... 此外, 对土壤酶活性影响显著的土壤因子还包括pH、全P含量、N:P、C:P、NH₄⁺-N以及NO₃^--N含量.土壤pH是影响土壤酶活性的重要因素(苏鑫等, 2020), 能够调控有机大分子物质的生物降解和矿化过程(万忠梅和宋长春, 2009).本研究中, 脲酶和磷酸酶活性均与土壤pH负相关, 意味着研究区土壤较高的pH (附录III)抑制了二者活性, 与对森林土壤的研究结果(吴际友等, 2010)一致.脲酶活性与土壤N:P以及NH₄⁺-N含量正相关.这表明虽然N添加提高了土壤N有效性, 但逐渐增加的降水量导致土壤N淋溶作用加强, 植物和微生物对N的竞争增强, 进而导致脲酶分泌量增多(刘星等, 2015).另外, 磷酸酶活性与土壤C:P和N:P正相关, 与全P含量负相关, 与其他研究结果(Allison et al., 2007)相似.这可能是当土壤中P供给不足时, 植物会分泌磷酸酶以促进土壤有机P的矿化, 生成可供植物吸收的无机态P (附录III), 导致土壤全P含量降低(Deng et al., 2017).总之, 土壤pH和养分有效性通过调控养分固定和矿化等过程, 以正、负效应的形式对土壤酶活性进行调节和驱动. ...

叶凋落物碳、氮和磷元素对模拟淋溶的响应
1
2018

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...

叶凋落物碳、氮和磷元素对模拟淋溶的响应
1
2018

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...

用稳态法确定中国土壤的硫沉降和氮沉降临界负荷
1
2002

... 荒漠草原是我国西北干旱半干旱区主要的草原生态系统类型, 其植被结构简单、生态系统脆弱.宁夏荒漠草原主要分布于毛乌素沙地西南缘, 是区域重要的生态屏障.该生态系统降水量少、蒸发量大、N沉降临界负荷低, 降水和N是其植被生长和微生物活动的主要限制因子, 因此对降水格局改变和N沉降增加较为敏感(段雷等, 2002; 杨蓉和赵多平, 2018).那么, 降水量和N添加及其交互作用如何影响荒漠草原土壤酶活性, 降水量改变和N添加下土壤酶活性与植物群落组成以及微生物活动存在怎样的联系等问题, 都值得我们进行深入探讨.为此, 本项目组于2017年在宁夏荒漠草原设立了降水量改变及N添加的裂区试验, 研究了2018-2019年生长季旺盛期土壤酶活性的变化特点, 分析了其与植物群落组成以及微生物生物量C:N:P生态化学计量特征(其值高低与微生物活动的方向密切相关)的关系, 为充分认识降水量变化和N添加对土壤酶活性的影响机制提供基础数据, 并为深入理解全球变化背景下西北脆弱生态区的元素生物地球化学循环提供理论依据. ...

用稳态法确定中国土壤的硫沉降和氮沉降临界负荷
1
2002

... 荒漠草原是我国西北干旱半干旱区主要的草原生态系统类型, 其植被结构简单、生态系统脆弱.宁夏荒漠草原主要分布于毛乌素沙地西南缘, 是区域重要的生态屏障.该生态系统降水量少、蒸发量大、N沉降临界负荷低, 降水和N是其植被生长和微生物活动的主要限制因子, 因此对降水格局改变和N沉降增加较为敏感(段雷等, 2002; 杨蓉和赵多平, 2018).那么, 降水量和N添加及其交互作用如何影响荒漠草原土壤酶活性, 降水量改变和N添加下土壤酶活性与植物群落组成以及微生物活动存在怎样的联系等问题, 都值得我们进行深入探讨.为此, 本项目组于2017年在宁夏荒漠草原设立了降水量改变及N添加的裂区试验, 研究了2018-2019年生长季旺盛期土壤酶活性的变化特点, 分析了其与植物群落组成以及微生物生物量C:N:P生态化学计量特征(其值高低与微生物活动的方向密切相关)的关系, 为充分认识降水量变化和N添加对土壤酶活性的影响机制提供基础数据, 并为深入理解全球变化背景下西北脆弱生态区的元素生物地球化学循环提供理论依据. ...

气候变化背景下中国北方干湿区降水资源变化特征分析
1
2015

... 降水格局改变和大气氮(N)沉降增加是全球变化的两个重要表现(IPCC, 2013).全球变暖背景下, 降水量在全球范围内呈增加趋势, 同时表现出时空分配不均和极端事件频发等特征(IPCC, 2013).据报道, 我国西北地区的西部生态区降水量呈增加趋势, 东部生态区降水量有所降低(高继卿等, 2015).此外, 人类活动导致全球大气N沉降速率持续增加(Kanakidou et al., 2016).就中国而言, 虽然N沉降速率在一些南方省市有所下降, 但在西北部分区域呈增加趋势(Yu et al., 2017, 2019).西北干旱半干旱区生态系统稳定性差, 对环境变化敏感, 是我国典型的生态脆弱区之一.作为该区的主要限制因子, 降水和N调控着土壤资源有效性, 影响着植物生长和微生物活动等关键生态过程, 与植被-土壤系统的稳定性密切相关.目前, 国内已有较多研究探讨了降水和N添加对该脆弱生态区的影响, 尚缺乏二者交互作用的相关报道.鉴于降水在介导N沉降效应中发挥着重要作用(Lüet al., 2012), 因此有必要针对西北干旱半干旱区典型生态系统开展二者交互效应的研究. ...

气候变化背景下中国北方干湿区降水资源变化特征分析
1
2015

... 降水格局改变和大气氮(N)沉降增加是全球变化的两个重要表现(IPCC, 2013).全球变暖背景下, 降水量在全球范围内呈增加趋势, 同时表现出时空分配不均和极端事件频发等特征(IPCC, 2013).据报道, 我国西北地区的西部生态区降水量呈增加趋势, 东部生态区降水量有所降低(高继卿等, 2015).此外, 人类活动导致全球大气N沉降速率持续增加(Kanakidou et al., 2016).就中国而言, 虽然N沉降速率在一些南方省市有所下降, 但在西北部分区域呈增加趋势(Yu et al., 2017, 2019).西北干旱半干旱区生态系统稳定性差, 对环境变化敏感, 是我国典型的生态脆弱区之一.作为该区的主要限制因子, 降水和N调控着土壤资源有效性, 影响着植物生长和微生物活动等关键生态过程, 与植被-土壤系统的稳定性密切相关.目前, 国内已有较多研究探讨了降水和N添加对该脆弱生态区的影响, 尚缺乏二者交互作用的相关报道.鉴于降水在介导N沉降效应中发挥着重要作用(Lüet al., 2012), 因此有必要针对西北干旱半干旱区典型生态系统开展二者交互效应的研究. ...

1961-2010年中国区域氮沉降时空格局模拟研究
1
2016

... 于2017年9月, 在围栏草地内选择30 m × 50 m的区域作为降水量和N添加处理的试验样地.降水增减量依据近几十年来我国西北地区的西部生态区降水量增加而东部生态区降水量减少的趋势进行设置, 同时参考了国内同类研究方法(Xu et al., 2018).氮肥施用量依据区域N沉降水平(顾峰雪等, 2016)和N饱和阈值(Tian et al., 2016)进行设置.试验设计采用随机区组的裂区设计, 主区为降水量, 副区为N添加.降水量处理包括减少50% (W1)、减少30% (W2)、对照(自然降水量, W3)、增加30% (W4)和增加50% (W5).N添加处理包括0 g·m^-2·a^-1 (N0)和5 g·m^-2·a^-1 (N5).试验包含10个处理, 每个处理3次重复, 共计30个小区(表2).每个主区面积为8 m × 8 m, 每个副区面积为4 m × 8 m.各主区之间设置1.5 m的缓冲带.各主区的两个副区间垂直下埋1 m宽的塑料布, 上埋20 cm宽的彩钢板, 用来防止试验干扰. ...

1961-2010年中国区域氮沉降时空格局模拟研究
1
2016

... 于2017年9月, 在围栏草地内选择30 m × 50 m的区域作为降水量和N添加处理的试验样地.降水增减量依据近几十年来我国西北地区的西部生态区降水量增加而东部生态区降水量减少的趋势进行设置, 同时参考了国内同类研究方法(Xu et al., 2018).氮肥施用量依据区域N沉降水平(顾峰雪等, 2016)和N饱和阈值(Tian et al., 2016)进行设置.试验设计采用随机区组的裂区设计, 主区为降水量, 副区为N添加.降水量处理包括减少50% (W1)、减少30% (W2)、对照(自然降水量, W3)、增加30% (W4)和增加50% (W5).N添加处理包括0 g·m^-2·a^-1 (N0)和5 g·m^-2·a^-1 (N5).试验包含10个处理, 每个处理3次重复, 共计30个小区(表2).每个主区面积为8 m × 8 m, 每个副区面积为4 m × 8 m.各主区之间设置1.5 m的缓冲带.各主区的两个副区间垂直下埋1 m宽的塑料布, 上埋20 cm宽的彩钢板, 用来防止试验干扰. ...

荒漠草原植物抗旱生理生态学研究进展
1
2004

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...

荒漠草原植物抗旱生理生态学研究进展
1
2004

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...

Summary for policymakers/climate change: the physical science basis
2013

Past, present and future atmospheric nitrogen deposition
1
2016

... 降水格局改变和大气氮(N)沉降增加是全球变化的两个重要表现(IPCC, 2013).全球变暖背景下, 降水量在全球范围内呈增加趋势, 同时表现出时空分配不均和极端事件频发等特征(IPCC, 2013).据报道, 我国西北地区的西部生态区降水量呈增加趋势, 东部生态区降水量有所降低(高继卿等, 2015).此外, 人类活动导致全球大气N沉降速率持续增加(Kanakidou et al., 2016).就中国而言, 虽然N沉降速率在一些南方省市有所下降, 但在西北部分区域呈增加趋势(Yu et al., 2017, 2019).西北干旱半干旱区生态系统稳定性差, 对环境变化敏感, 是我国典型的生态脆弱区之一.作为该区的主要限制因子, 降水和N调控着土壤资源有效性, 影响着植物生长和微生物活动等关键生态过程, 与植被-土壤系统的稳定性密切相关.目前, 国内已有较多研究探讨了降水和N添加对该脆弱生态区的影响, 尚缺乏二者交互作用的相关报道.鉴于降水在介导N沉降效应中发挥着重要作用(Lüet al., 2012), 因此有必要针对西北干旱半干旱区典型生态系统开展二者交互效应的研究. ...

降水变化和氮素添加对青藏高原高寒草原群落结构和物种多样性的影响
1
2016

... 研究表明, 土壤酶活性与植物群落多样性亦存在不同程度的相关性(王长庭等, 2010; 乔文静等, 2018).降水量和N添加及其交互作用改变了植物群落多样性(附录II; 朱湾湾等, 2019), 因而可能会对土壤酶活性产生重要影响.本研究中, 蔗糖酶活性随着Patrick丰富度指数增加而增加, 即蔗糖酶活性与植物物种数存在正线性关系.这可能是由于降水量增加和N添加下, 随着植物物种数增多, 土壤酶作用的底物多样性增加, 从而增强了蔗糖酶活性, 与对江河源区人工草地的研究结果(王启兰等, 2010)一致; 脲酶和磷酸酶活性均与Shannon-Wiener多样性指数以及Pielou均匀度指数存在负线性关系.这可能是由于降水量和N添加下, 植物群落多样性和均匀度的改变直接影响到土壤微环境(李长斌等, 2016), 并通过对植物根系和微生物活性的影响, 间接影响到脲酶和磷酸酶活性.由于植物群落特征对土壤酶活性的影响存在时间滞后效应(乔文静等, 2018), 因此还需通过长期的试验观测深入探讨土壤酶活性与植物群落多样性之间的联系. ...

降水变化和氮素添加对青藏高原高寒草原群落结构和物种多样性的影响
1
2016

... 研究表明, 土壤酶活性与植物群落多样性亦存在不同程度的相关性(王长庭等, 2010; 乔文静等, 2018).降水量和N添加及其交互作用改变了植物群落多样性(附录II; 朱湾湾等, 2019), 因而可能会对土壤酶活性产生重要影响.本研究中, 蔗糖酶活性随着Patrick丰富度指数增加而增加, 即蔗糖酶活性与植物物种数存在正线性关系.这可能是由于降水量增加和N添加下, 随着植物物种数增多, 土壤酶作用的底物多样性增加, 从而增强了蔗糖酶活性, 与对江河源区人工草地的研究结果(王启兰等, 2010)一致; 脲酶和磷酸酶活性均与Shannon-Wiener多样性指数以及Pielou均匀度指数存在负线性关系.这可能是由于降水量和N添加下, 植物群落多样性和均匀度的改变直接影响到土壤微环境(李长斌等, 2016), 并通过对植物根系和微生物活性的影响, 间接影响到脲酶和磷酸酶活性.由于植物群落特征对土壤酶活性的影响存在时间滞后效应(乔文静等, 2018), 因此还需通过长期的试验观测深入探讨土壤酶活性与植物群落多样性之间的联系. ...

黄土高原纸坊沟流域不同植物对土壤微生物生物量和土壤酶活性的影响
2
2013

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

... 除植物群落组成外, 土壤酶活性还受到土壤因子的综合影响(王启兰等, 2010; 李静等, 2013).本研究中, 与其他因子相比, 微生物生态化学计量特征对3种酶活性的影响较大.蔗糖酶活性与微生物生物量C含量、C:N和C:P呈负相关关系.其可能原因在于降水和N添加在一定程度上提高了土壤N和P的有效性(涂利华等, 2009), 限制了C的有效性, 微生物生物量C含量、C:N和C:P呈降低趋势(附录IV), 从而刺激微生物分泌较多的C获取酶以促进有机C矿化(Rappe-George et al., 2017).脲酶活性与微生物生物量C:N呈正相关关系, 与微生物生物量N含量呈负相关关系.这可能是由于持续增加的降水量加速了土壤N淋溶, 导致土壤N含量降低(附录III), 即N受限性增强, 进而提高土壤脲酶活性以促进有机N矿化(涂利华等, 2009; 刘星等, 2015).此外, 磷酸酶活性与微生物生物量C:P呈正相关关系, 与微生物生物量P含量呈负相关关系.结合2019年磷酸酶的变化特点(图1), 以上结果表明降水量变化和N添加下微生物较多地受到土壤P有效性的限制.随着微生物对P的需求量增加, 相关水解酶活性相应增强(Steenbergh et al., 2011). ...

黄土高原纸坊沟流域不同植物对土壤微生物生物量和土壤酶活性的影响
2
2013

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

... 除植物群落组成外, 土壤酶活性还受到土壤因子的综合影响(王启兰等, 2010; 李静等, 2013).本研究中, 与其他因子相比, 微生物生态化学计量特征对3种酶活性的影响较大.蔗糖酶活性与微生物生物量C含量、C:N和C:P呈负相关关系.其可能原因在于降水和N添加在一定程度上提高了土壤N和P的有效性(涂利华等, 2009), 限制了C的有效性, 微生物生物量C含量、C:N和C:P呈降低趋势(附录IV), 从而刺激微生物分泌较多的C获取酶以促进有机C矿化(Rappe-George et al., 2017).脲酶活性与微生物生物量C:N呈正相关关系, 与微生物生物量N含量呈负相关关系.这可能是由于持续增加的降水量加速了土壤N淋溶, 导致土壤N含量降低(附录III), 即N受限性增强, 进而提高土壤脲酶活性以促进有机N矿化(涂利华等, 2009; 刘星等, 2015).此外, 磷酸酶活性与微生物生物量C:P呈正相关关系, 与微生物生物量P含量呈负相关关系.结合2019年磷酸酶的变化特点(图1), 以上结果表明降水量变化和N添加下微生物较多地受到土壤P有效性的限制.随着微生物对P的需求量增加, 相关水解酶活性相应增强(Steenbergh et al., 2011). ...

艾比湖湿地植物群落土壤酶活性特征及影响因素
1
2020

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

艾比湖湿地植物群落土壤酶活性特征及影响因素
1
2020

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

氮沉降对贝加尔针茅草原土壤酶活性的影响
1
2018

... 各指标的测定中, 蔗糖酶活性采用3,5二硝基水杨酸比色法, 脲酶活性采用苯酚钠-次氯酸钠比色法, 磷酸酶活性采用对硝基苯磷酸盐法(刘红梅等, 2018), 有机C含量采用重铬酸钾容量法-外加热法, 全N含量采用凯氏定氮法, 全P含量采用钼锑抗比色法, pH采用酸度计法, 电导率采用便携式电导率仪, NH₄⁺-N和NO₃^--N含量采用连续流动分析仪(Auto Analyzer 3, SEAL Analytical GmbH, Hanau, Germany), 速效P含量采用0.5 mol·L^-1 NaHCO₃法, 微生物生物量C含量采用氯仿熏蒸-K₂SO₄浸提-碳分析仪器法, 微生物生物量N含量采用氯仿熏蒸-K₂SO₄提取-流动注射氮分析仪器法, 微生物生物量P含量采用氯仿熏蒸-K₂SO₄提取-Pi测定-外加Pi矫正法. ...

氮沉降对贝加尔针茅草原土壤酶活性的影响
1
2018

... 各指标的测定中, 蔗糖酶活性采用3,5二硝基水杨酸比色法, 脲酶活性采用苯酚钠-次氯酸钠比色法, 磷酸酶活性采用对硝基苯磷酸盐法(刘红梅等, 2018), 有机C含量采用重铬酸钾容量法-外加热法, 全N含量采用凯氏定氮法, 全P含量采用钼锑抗比色法, pH采用酸度计法, 电导率采用便携式电导率仪, NH₄⁺-N和NO₃^--N含量采用连续流动分析仪(Auto Analyzer 3, SEAL Analytical GmbH, Hanau, Germany), 速效P含量采用0.5 mol·L^-1 NaHCO₃法, 微生物生物量C含量采用氯仿熏蒸-K₂SO₄浸提-碳分析仪器法, 微生物生物量N含量采用氯仿熏蒸-K₂SO₄提取-流动注射氮分析仪器法, 微生物生物量P含量采用氯仿熏蒸-K₂SO₄提取-Pi测定-外加Pi矫正法. ...

模拟氮沉降对太岳山油松林土壤酶活性的影响
2
2015

... 除植物群落组成外, 土壤酶活性还受到土壤因子的综合影响(王启兰等, 2010; 李静等, 2013).本研究中, 与其他因子相比, 微生物生态化学计量特征对3种酶活性的影响较大.蔗糖酶活性与微生物生物量C含量、C:N和C:P呈负相关关系.其可能原因在于降水和N添加在一定程度上提高了土壤N和P的有效性(涂利华等, 2009), 限制了C的有效性, 微生物生物量C含量、C:N和C:P呈降低趋势(附录IV), 从而刺激微生物分泌较多的C获取酶以促进有机C矿化(Rappe-George et al., 2017).脲酶活性与微生物生物量C:N呈正相关关系, 与微生物生物量N含量呈负相关关系.这可能是由于持续增加的降水量加速了土壤N淋溶, 导致土壤N含量降低(附录III), 即N受限性增强, 进而提高土壤脲酶活性以促进有机N矿化(涂利华等, 2009; 刘星等, 2015).此外, 磷酸酶活性与微生物生物量C:P呈正相关关系, 与微生物生物量P含量呈负相关关系.结合2019年磷酸酶的变化特点(图1), 以上结果表明降水量变化和N添加下微生物较多地受到土壤P有效性的限制.随着微生物对P的需求量增加, 相关水解酶活性相应增强(Steenbergh et al., 2011). ...

... 此外, 对土壤酶活性影响显著的土壤因子还包括pH、全P含量、N:P、C:P、NH₄⁺-N以及NO₃^--N含量.土壤pH是影响土壤酶活性的重要因素(苏鑫等, 2020), 能够调控有机大分子物质的生物降解和矿化过程(万忠梅和宋长春, 2009).本研究中, 脲酶和磷酸酶活性均与土壤pH负相关, 意味着研究区土壤较高的pH (附录III)抑制了二者活性, 与对森林土壤的研究结果(吴际友等, 2010)一致.脲酶活性与土壤N:P以及NH₄⁺-N含量正相关.这表明虽然N添加提高了土壤N有效性, 但逐渐增加的降水量导致土壤N淋溶作用加强, 植物和微生物对N的竞争增强, 进而导致脲酶分泌量增多(刘星等, 2015).另外, 磷酸酶活性与土壤C:P和N:P正相关, 与全P含量负相关, 与其他研究结果(Allison et al., 2007)相似.这可能是当土壤中P供给不足时, 植物会分泌磷酸酶以促进土壤有机P的矿化, 生成可供植物吸收的无机态P (附录III), 导致土壤全P含量降低(Deng et al., 2017).总之, 土壤pH和养分有效性通过调控养分固定和矿化等过程, 以正、负效应的形式对土壤酶活性进行调节和驱动. ...

模拟氮沉降对太岳山油松林土壤酶活性的影响
2
2015

... 除植物群落组成外, 土壤酶活性还受到土壤因子的综合影响(王启兰等, 2010; 李静等, 2013).本研究中, 与其他因子相比, 微生物生态化学计量特征对3种酶活性的影响较大.蔗糖酶活性与微生物生物量C含量、C:N和C:P呈负相关关系.其可能原因在于降水和N添加在一定程度上提高了土壤N和P的有效性(涂利华等, 2009), 限制了C的有效性, 微生物生物量C含量、C:N和C:P呈降低趋势(附录IV), 从而刺激微生物分泌较多的C获取酶以促进有机C矿化(Rappe-George et al., 2017).脲酶活性与微生物生物量C:N呈正相关关系, 与微生物生物量N含量呈负相关关系.这可能是由于持续增加的降水量加速了土壤N淋溶, 导致土壤N含量降低(附录III), 即N受限性增强, 进而提高土壤脲酶活性以促进有机N矿化(涂利华等, 2009; 刘星等, 2015).此外, 磷酸酶活性与微生物生物量C:P呈正相关关系, 与微生物生物量P含量呈负相关关系.结合2019年磷酸酶的变化特点(图1), 以上结果表明降水量变化和N添加下微生物较多地受到土壤P有效性的限制.随着微生物对P的需求量增加, 相关水解酶活性相应增强(Steenbergh et al., 2011). ...

... 此外, 对土壤酶活性影响显著的土壤因子还包括pH、全P含量、N:P、C:P、NH₄⁺-N以及NO₃^--N含量.土壤pH是影响土壤酶活性的重要因素(苏鑫等, 2020), 能够调控有机大分子物质的生物降解和矿化过程(万忠梅和宋长春, 2009).本研究中, 脲酶和磷酸酶活性均与土壤pH负相关, 意味着研究区土壤较高的pH (附录III)抑制了二者活性, 与对森林土壤的研究结果(吴际友等, 2010)一致.脲酶活性与土壤N:P以及NH₄⁺-N含量正相关.这表明虽然N添加提高了土壤N有效性, 但逐渐增加的降水量导致土壤N淋溶作用加强, 植物和微生物对N的竞争增强, 进而导致脲酶分泌量增多(刘星等, 2015).另外, 磷酸酶活性与土壤C:P和N:P正相关, 与全P含量负相关, 与其他研究结果(Allison et al., 2007)相似.这可能是当土壤中P供给不足时, 植物会分泌磷酸酶以促进土壤有机P的矿化, 生成可供植物吸收的无机态P (附录III), 导致土壤全P含量降低(Deng et al., 2017).总之, 土壤pH和养分有效性通过调控养分固定和矿化等过程, 以正、负效应的形式对土壤酶活性进行调节和驱动. ...

Nitrogen and water availability interact to affect leaf stoichiometry in a semi-arid grassland
1
2012

... 降水格局改变和大气氮(N)沉降增加是全球变化的两个重要表现(IPCC, 2013).全球变暖背景下, 降水量在全球范围内呈增加趋势, 同时表现出时空分配不均和极端事件频发等特征(IPCC, 2013).据报道, 我国西北地区的西部生态区降水量呈增加趋势, 东部生态区降水量有所降低(高继卿等, 2015).此外, 人类活动导致全球大气N沉降速率持续增加(Kanakidou et al., 2016).就中国而言, 虽然N沉降速率在一些南方省市有所下降, 但在西北部分区域呈增加趋势(Yu et al., 2017, 2019).西北干旱半干旱区生态系统稳定性差, 对环境变化敏感, 是我国典型的生态脆弱区之一.作为该区的主要限制因子, 降水和N调控着土壤资源有效性, 影响着植物生长和微生物活动等关键生态过程, 与植被-土壤系统的稳定性密切相关.目前, 国内已有较多研究探讨了降水和N添加对该脆弱生态区的影响, 尚缺乏二者交互作用的相关报道.鉴于降水在介导N沉降效应中发挥着重要作用(Lüet al., 2012), 因此有必要针对西北干旱半干旱区典型生态系统开展二者交互效应的研究. ...

荒漠草原2种植物群落土壤微生物及土壤酶特征
1
2014

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

荒漠草原2种植物群落土壤微生物及土壤酶特征
1
2014

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

黄土丘陵区撂荒恢复过程中植物群落组成与土壤养分及酶活性变化的关系
3
2018

... 本研究中, 降水量和N添加下脲酶和磷酸酶活性与草木樨状黄耆(豆科植物)生物量呈负线性关系, 而蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性均与糙隐子草(禾本科植物)生物量呈正线性关系, 与针对高寒草甸的研究结果(王长庭等, 2010)存在差异.首先, 土壤酶活性与植物生物量之间的关系因植物种不同而异.这是由于不同植物根系的发达程度以及分泌物存在差异, 进而影响土壤酶活性(王小平等, 2018).豆科植物与根瘤菌的共生作用可使其在相对干旱的条件下快速生长(张仁懿等, 2014).这不仅消耗了土壤养分, 而且抑制了微生物活性以及酶活性.相比之下, 降水量增加和N添加显著地刺激了禾本科植物的生长(附录I; 朱湾湾等, 2019), 其自身的营养物质归还土壤后可为土壤酶的合成提供丰富的底物(乔文静等, 2018).其次, 降水量增加及N添加下植物生物量增加(附录I; 朱湾湾等, 2019), 提高了凋落物C和养分向土壤中的归还量(Zhong et al., 2017), 从而促进了蔗糖酶、脲酶和磷酸酶的产生. ...

... 研究表明, 土壤酶活性与植物群落多样性亦存在不同程度的相关性(王长庭等, 2010; 乔文静等, 2018).降水量和N添加及其交互作用改变了植物群落多样性(附录II; 朱湾湾等, 2019), 因而可能会对土壤酶活性产生重要影响.本研究中, 蔗糖酶活性随着Patrick丰富度指数增加而增加, 即蔗糖酶活性与植物物种数存在正线性关系.这可能是由于降水量增加和N添加下, 随着植物物种数增多, 土壤酶作用的底物多样性增加, 从而增强了蔗糖酶活性, 与对江河源区人工草地的研究结果(王启兰等, 2010)一致; 脲酶和磷酸酶活性均与Shannon-Wiener多样性指数以及Pielou均匀度指数存在负线性关系.这可能是由于降水量和N添加下, 植物群落多样性和均匀度的改变直接影响到土壤微环境(李长斌等, 2016), 并通过对植物根系和微生物活性的影响, 间接影响到脲酶和磷酸酶活性.由于植物群落特征对土壤酶活性的影响存在时间滞后效应(乔文静等, 2018), 因此还需通过长期的试验观测深入探讨土壤酶活性与植物群落多样性之间的联系. ...

... ), 并通过对植物根系和微生物活性的影响, 间接影响到脲酶和磷酸酶活性.由于植物群落特征对土壤酶活性的影响存在时间滞后效应(乔文静等, 2018), 因此还需通过长期的试验观测深入探讨土壤酶活性与植物群落多样性之间的联系. ...

黄土丘陵区撂荒恢复过程中植物群落组成与土壤养分及酶活性变化的关系
3
2018

... 本研究中, 降水量和N添加下脲酶和磷酸酶活性与草木樨状黄耆(豆科植物)生物量呈负线性关系, 而蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性均与糙隐子草(禾本科植物)生物量呈正线性关系, 与针对高寒草甸的研究结果(王长庭等, 2010)存在差异.首先, 土壤酶活性与植物生物量之间的关系因植物种不同而异.这是由于不同植物根系的发达程度以及分泌物存在差异, 进而影响土壤酶活性(王小平等, 2018).豆科植物与根瘤菌的共生作用可使其在相对干旱的条件下快速生长(张仁懿等, 2014).这不仅消耗了土壤养分, 而且抑制了微生物活性以及酶活性.相比之下, 降水量增加和N添加显著地刺激了禾本科植物的生长(附录I; 朱湾湾等, 2019), 其自身的营养物质归还土壤后可为土壤酶的合成提供丰富的底物(乔文静等, 2018).其次, 降水量增加及N添加下植物生物量增加(附录I; 朱湾湾等, 2019), 提高了凋落物C和养分向土壤中的归还量(Zhong et al., 2017), 从而促进了蔗糖酶、脲酶和磷酸酶的产生. ...

... 研究表明, 土壤酶活性与植物群落多样性亦存在不同程度的相关性(王长庭等, 2010; 乔文静等, 2018).降水量和N添加及其交互作用改变了植物群落多样性(附录II; 朱湾湾等, 2019), 因而可能会对土壤酶活性产生重要影响.本研究中, 蔗糖酶活性随着Patrick丰富度指数增加而增加, 即蔗糖酶活性与植物物种数存在正线性关系.这可能是由于降水量增加和N添加下, 随着植物物种数增多, 土壤酶作用的底物多样性增加, 从而增强了蔗糖酶活性, 与对江河源区人工草地的研究结果(王启兰等, 2010)一致; 脲酶和磷酸酶活性均与Shannon-Wiener多样性指数以及Pielou均匀度指数存在负线性关系.这可能是由于降水量和N添加下, 植物群落多样性和均匀度的改变直接影响到土壤微环境(李长斌等, 2016), 并通过对植物根系和微生物活性的影响, 间接影响到脲酶和磷酸酶活性.由于植物群落特征对土壤酶活性的影响存在时间滞后效应(乔文静等, 2018), 因此还需通过长期的试验观测深入探讨土壤酶活性与植物群落多样性之间的联系. ...

... ), 并通过对植物根系和微生物活性的影响, 间接影响到脲酶和磷酸酶活性.由于植物群落特征对土壤酶活性的影响存在时间滞后效应(乔文静等, 2018), 因此还需通过长期的试验观测深入探讨土壤酶活性与植物群落多样性之间的联系. ...

Indications that long-term nitrogen loading limits carbon resources for soil microbes
1
2017

... 除植物群落组成外, 土壤酶活性还受到土壤因子的综合影响(王启兰等, 2010; 李静等, 2013).本研究中, 与其他因子相比, 微生物生态化学计量特征对3种酶活性的影响较大.蔗糖酶活性与微生物生物量C含量、C:N和C:P呈负相关关系.其可能原因在于降水和N添加在一定程度上提高了土壤N和P的有效性(涂利华等, 2009), 限制了C的有效性, 微生物生物量C含量、C:N和C:P呈降低趋势(附录IV), 从而刺激微生物分泌较多的C获取酶以促进有机C矿化(Rappe-George et al., 2017).脲酶活性与微生物生物量C:N呈正相关关系, 与微生物生物量N含量呈负相关关系.这可能是由于持续增加的降水量加速了土壤N淋溶, 导致土壤N含量降低(附录III), 即N受限性增强, 进而提高土壤脲酶活性以促进有机N矿化(涂利华等, 2009; 刘星等, 2015).此外, 磷酸酶活性与微生物生物量C:P呈正相关关系, 与微生物生物量P含量呈负相关关系.结合2019年磷酸酶的变化特点(图1), 以上结果表明降水量变化和N添加下微生物较多地受到土壤P有效性的限制.随着微生物对P的需求量增加, 相关水解酶活性相应增强(Steenbergh et al., 2011). ...

Microbial stress-response physiology and its implications for ecosystem function
1
2007

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...

Phosphatases relieve carbon limitation of microbial activity in Baltic Sea sediments along a redox-gradient
1
2011

... 除植物群落组成外, 土壤酶活性还受到土壤因子的综合影响(王启兰等, 2010; 李静等, 2013).本研究中, 与其他因子相比, 微生物生态化学计量特征对3种酶活性的影响较大.蔗糖酶活性与微生物生物量C含量、C:N和C:P呈负相关关系.其可能原因在于降水和N添加在一定程度上提高了土壤N和P的有效性(涂利华等, 2009), 限制了C的有效性, 微生物生物量C含量、C:N和C:P呈降低趋势(附录IV), 从而刺激微生物分泌较多的C获取酶以促进有机C矿化(Rappe-George et al., 2017).脲酶活性与微生物生物量C:N呈正相关关系, 与微生物生物量N含量呈负相关关系.这可能是由于持续增加的降水量加速了土壤N淋溶, 导致土壤N含量降低(附录III), 即N受限性增强, 进而提高土壤脲酶活性以促进有机N矿化(涂利华等, 2009; 刘星等, 2015).此外, 磷酸酶活性与微生物生物量C:P呈正相关关系, 与微生物生物量P含量呈负相关关系.结合2019年磷酸酶的变化特点(图1), 以上结果表明降水量变化和N添加下微生物较多地受到土壤P有效性的限制.随着微生物对P的需求量增加, 相关水解酶活性相应增强(Steenbergh et al., 2011). ...

松嫩草地土壤酶活性对土壤盐分季节动态的响应
1
2020

... 此外, 对土壤酶活性影响显著的土壤因子还包括pH、全P含量、N:P、C:P、NH₄⁺-N以及NO₃^--N含量.土壤pH是影响土壤酶活性的重要因素(苏鑫等, 2020), 能够调控有机大分子物质的生物降解和矿化过程(万忠梅和宋长春, 2009).本研究中, 脲酶和磷酸酶活性均与土壤pH负相关, 意味着研究区土壤较高的pH (附录III)抑制了二者活性, 与对森林土壤的研究结果(吴际友等, 2010)一致.脲酶活性与土壤N:P以及NH₄⁺-N含量正相关.这表明虽然N添加提高了土壤N有效性, 但逐渐增加的降水量导致土壤N淋溶作用加强, 植物和微生物对N的竞争增强, 进而导致脲酶分泌量增多(刘星等, 2015).另外, 磷酸酶活性与土壤C:P和N:P正相关, 与全P含量负相关, 与其他研究结果(Allison et al., 2007)相似.这可能是当土壤中P供给不足时, 植物会分泌磷酸酶以促进土壤有机P的矿化, 生成可供植物吸收的无机态P (附录III), 导致土壤全P含量降低(Deng et al., 2017).总之, 土壤pH和养分有效性通过调控养分固定和矿化等过程, 以正、负效应的形式对土壤酶活性进行调节和驱动. ...

松嫩草地土壤酶活性对土壤盐分季节动态的响应
1
2020

... 此外, 对土壤酶活性影响显著的土壤因子还包括pH、全P含量、N:P、C:P、NH₄⁺-N以及NO₃^--N含量.土壤pH是影响土壤酶活性的重要因素(苏鑫等, 2020), 能够调控有机大分子物质的生物降解和矿化过程(万忠梅和宋长春, 2009).本研究中, 脲酶和磷酸酶活性均与土壤pH负相关, 意味着研究区土壤较高的pH (附录III)抑制了二者活性, 与对森林土壤的研究结果(吴际友等, 2010)一致.脲酶活性与土壤N:P以及NH₄⁺-N含量正相关.这表明虽然N添加提高了土壤N有效性, 但逐渐增加的降水量导致土壤N淋溶作用加强, 植物和微生物对N的竞争增强, 进而导致脲酶分泌量增多(刘星等, 2015).另外, 磷酸酶活性与土壤C:P和N:P正相关, 与全P含量负相关, 与其他研究结果(Allison et al., 2007)相似.这可能是当土壤中P供给不足时, 植物会分泌磷酸酶以促进土壤有机P的矿化, 生成可供植物吸收的无机态P (附录III), 导致土壤全P含量降低(Deng et al., 2017).总之, 土壤pH和养分有效性通过调控养分固定和矿化等过程, 以正、负效应的形式对土壤酶活性进行调节和驱动. ...

Global evidence on nitrogen saturation of terrestrial ecosystem net primary productivity
1
2016

... 于2017年9月, 在围栏草地内选择30 m × 50 m的区域作为降水量和N添加处理的试验样地.降水增减量依据近几十年来我国西北地区的西部生态区降水量增加而东部生态区降水量减少的趋势进行设置, 同时参考了国内同类研究方法(Xu et al., 2018).氮肥施用量依据区域N沉降水平(顾峰雪等, 2016)和N饱和阈值(Tian et al., 2016)进行设置.试验设计采用随机区组的裂区设计, 主区为降水量, 副区为N添加.降水量处理包括减少50% (W1)、减少30% (W2)、对照(自然降水量, W3)、增加30% (W4)和增加50% (W5).N添加处理包括0 g·m^-2·a^-1 (N0)和5 g·m^-2·a^-1 (N5).试验包含10个处理, 每个处理3次重复, 共计30个小区(表2).每个主区面积为8 m × 8 m, 每个副区面积为4 m × 8 m.各主区之间设置1.5 m的缓冲带.各主区的两个副区间垂直下埋1 m宽的塑料布, 上埋20 cm宽的彩钢板, 用来防止试验干扰. ...

华西雨屏区苦竹林土壤酶活性对模拟氮沉降的响应
2
2009

... 除植物群落组成外, 土壤酶活性还受到土壤因子的综合影响(王启兰等, 2010; 李静等, 2013).本研究中, 与其他因子相比, 微生物生态化学计量特征对3种酶活性的影响较大.蔗糖酶活性与微生物生物量C含量、C:N和C:P呈负相关关系.其可能原因在于降水和N添加在一定程度上提高了土壤N和P的有效性(涂利华等, 2009), 限制了C的有效性, 微生物生物量C含量、C:N和C:P呈降低趋势(附录IV), 从而刺激微生物分泌较多的C获取酶以促进有机C矿化(Rappe-George et al., 2017).脲酶活性与微生物生物量C:N呈正相关关系, 与微生物生物量N含量呈负相关关系.这可能是由于持续增加的降水量加速了土壤N淋溶, 导致土壤N含量降低(附录III), 即N受限性增强, 进而提高土壤脲酶活性以促进有机N矿化(涂利华等, 2009; 刘星等, 2015).此外, 磷酸酶活性与微生物生物量C:P呈正相关关系, 与微生物生物量P含量呈负相关关系.结合2019年磷酸酶的变化特点(图1), 以上结果表明降水量变化和N添加下微生物较多地受到土壤P有效性的限制.随着微生物对P的需求量增加, 相关水解酶活性相应增强(Steenbergh et al., 2011). ...

... ).脲酶活性与微生物生物量C:N呈正相关关系, 与微生物生物量N含量呈负相关关系.这可能是由于持续增加的降水量加速了土壤N淋溶, 导致土壤N含量降低(附录III), 即N受限性增强, 进而提高土壤脲酶活性以促进有机N矿化(涂利华等, 2009; 刘星等, 2015).此外, 磷酸酶活性与微生物生物量C:P呈正相关关系, 与微生物生物量P含量呈负相关关系.结合2019年磷酸酶的变化特点(图1), 以上结果表明降水量变化和N添加下微生物较多地受到土壤P有效性的限制.随着微生物对P的需求量增加, 相关水解酶活性相应增强(Steenbergh et al., 2011). ...

华西雨屏区苦竹林土壤酶活性对模拟氮沉降的响应
2
2009

... 除植物群落组成外, 土壤酶活性还受到土壤因子的综合影响(王启兰等, 2010; 李静等, 2013).本研究中, 与其他因子相比, 微生物生态化学计量特征对3种酶活性的影响较大.蔗糖酶活性与微生物生物量C含量、C:N和C:P呈负相关关系.其可能原因在于降水和N添加在一定程度上提高了土壤N和P的有效性(涂利华等, 2009), 限制了C的有效性, 微生物生物量C含量、C:N和C:P呈降低趋势(附录IV), 从而刺激微生物分泌较多的C获取酶以促进有机C矿化(Rappe-George et al., 2017).脲酶活性与微生物生物量C:N呈正相关关系, 与微生物生物量N含量呈负相关关系.这可能是由于持续增加的降水量加速了土壤N淋溶, 导致土壤N含量降低(附录III), 即N受限性增强, 进而提高土壤脲酶活性以促进有机N矿化(涂利华等, 2009; 刘星等, 2015).此外, 磷酸酶活性与微生物生物量C:P呈正相关关系, 与微生物生物量P含量呈负相关关系.结合2019年磷酸酶的变化特点(图1), 以上结果表明降水量变化和N添加下微生物较多地受到土壤P有效性的限制.随着微生物对P的需求量增加, 相关水解酶活性相应增强(Steenbergh et al., 2011). ...

... ).脲酶活性与微生物生物量C:N呈正相关关系, 与微生物生物量N含量呈负相关关系.这可能是由于持续增加的降水量加速了土壤N淋溶, 导致土壤N含量降低(附录III), 即N受限性增强, 进而提高土壤脲酶活性以促进有机N矿化(涂利华等, 2009; 刘星等, 2015).此外, 磷酸酶活性与微生物生物量C:P呈正相关关系, 与微生物生物量P含量呈负相关关系.结合2019年磷酸酶的变化特点(图1), 以上结果表明降水量变化和N添加下微生物较多地受到土壤P有效性的限制.随着微生物对P的需求量增加, 相关水解酶活性相应增强(Steenbergh et al., 2011). ...

土壤酶活性对生态环境的响应研究进展
1
2009

... 此外, 对土壤酶活性影响显著的土壤因子还包括pH、全P含量、N:P、C:P、NH₄⁺-N以及NO₃^--N含量.土壤pH是影响土壤酶活性的重要因素(苏鑫等, 2020), 能够调控有机大分子物质的生物降解和矿化过程(万忠梅和宋长春, 2009).本研究中, 脲酶和磷酸酶活性均与土壤pH负相关, 意味着研究区土壤较高的pH (附录III)抑制了二者活性, 与对森林土壤的研究结果(吴际友等, 2010)一致.脲酶活性与土壤N:P以及NH₄⁺-N含量正相关.这表明虽然N添加提高了土壤N有效性, 但逐渐增加的降水量导致土壤N淋溶作用加强, 植物和微生物对N的竞争增强, 进而导致脲酶分泌量增多(刘星等, 2015).另外, 磷酸酶活性与土壤C:P和N:P正相关, 与全P含量负相关, 与其他研究结果(Allison et al., 2007)相似.这可能是当土壤中P供给不足时, 植物会分泌磷酸酶以促进土壤有机P的矿化, 生成可供植物吸收的无机态P (附录III), 导致土壤全P含量降低(Deng et al., 2017).总之, 土壤pH和养分有效性通过调控养分固定和矿化等过程, 以正、负效应的形式对土壤酶活性进行调节和驱动. ...

土壤酶活性对生态环境的响应研究进展
1
2009

... 此外, 对土壤酶活性影响显著的土壤因子还包括pH、全P含量、N:P、C:P、NH₄⁺-N以及NO₃^--N含量.土壤pH是影响土壤酶活性的重要因素(苏鑫等, 2020), 能够调控有机大分子物质的生物降解和矿化过程(万忠梅和宋长春, 2009).本研究中, 脲酶和磷酸酶活性均与土壤pH负相关, 意味着研究区土壤较高的pH (附录III)抑制了二者活性, 与对森林土壤的研究结果(吴际友等, 2010)一致.脲酶活性与土壤N:P以及NH₄⁺-N含量正相关.这表明虽然N添加提高了土壤N有效性, 但逐渐增加的降水量导致土壤N淋溶作用加强, 植物和微生物对N的竞争增强, 进而导致脲酶分泌量增多(刘星等, 2015).另外, 磷酸酶活性与土壤C:P和N:P正相关, 与全P含量负相关, 与其他研究结果(Allison et al., 2007)相似.这可能是当土壤中P供给不足时, 植物会分泌磷酸酶以促进土壤有机P的矿化, 生成可供植物吸收的无机态P (附录III), 导致土壤全P含量降低(Deng et al., 2017).总之, 土壤pH和养分有效性通过调控养分固定和矿化等过程, 以正、负效应的形式对土壤酶活性进行调节和驱动. ...

高寒草甸群落地表植被特征与土壤理化性状、土壤微生物之间的相关性研究
2
2010

... 本研究中, 降水量和N添加下脲酶和磷酸酶活性与草木樨状黄耆(豆科植物)生物量呈负线性关系, 而蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性均与糙隐子草(禾本科植物)生物量呈正线性关系, 与针对高寒草甸的研究结果(王长庭等, 2010)存在差异.首先, 土壤酶活性与植物生物量之间的关系因植物种不同而异.这是由于不同植物根系的发达程度以及分泌物存在差异, 进而影响土壤酶活性(王小平等, 2018).豆科植物与根瘤菌的共生作用可使其在相对干旱的条件下快速生长(张仁懿等, 2014).这不仅消耗了土壤养分, 而且抑制了微生物活性以及酶活性.相比之下, 降水量增加和N添加显著地刺激了禾本科植物的生长(附录I; 朱湾湾等, 2019), 其自身的营养物质归还土壤后可为土壤酶的合成提供丰富的底物(乔文静等, 2018).其次, 降水量增加及N添加下植物生物量增加(附录I; 朱湾湾等, 2019), 提高了凋落物C和养分向土壤中的归还量(Zhong et al., 2017), 从而促进了蔗糖酶、脲酶和磷酸酶的产生. ...

... 研究表明, 土壤酶活性与植物群落多样性亦存在不同程度的相关性(王长庭等, 2010; 乔文静等, 2018).降水量和N添加及其交互作用改变了植物群落多样性(附录II; 朱湾湾等, 2019), 因而可能会对土壤酶活性产生重要影响.本研究中, 蔗糖酶活性随着Patrick丰富度指数增加而增加, 即蔗糖酶活性与植物物种数存在正线性关系.这可能是由于降水量增加和N添加下, 随着植物物种数增多, 土壤酶作用的底物多样性增加, 从而增强了蔗糖酶活性, 与对江河源区人工草地的研究结果(王启兰等, 2010)一致; 脲酶和磷酸酶活性均与Shannon-Wiener多样性指数以及Pielou均匀度指数存在负线性关系.这可能是由于降水量和N添加下, 植物群落多样性和均匀度的改变直接影响到土壤微环境(李长斌等, 2016), 并通过对植物根系和微生物活性的影响, 间接影响到脲酶和磷酸酶活性.由于植物群落特征对土壤酶活性的影响存在时间滞后效应(乔文静等, 2018), 因此还需通过长期的试验观测深入探讨土壤酶活性与植物群落多样性之间的联系. ...

高寒草甸群落地表植被特征与土壤理化性状、土壤微生物之间的相关性研究
2
2010

... 本研究中, 降水量和N添加下脲酶和磷酸酶活性与草木樨状黄耆(豆科植物)生物量呈负线性关系, 而蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性均与糙隐子草(禾本科植物)生物量呈正线性关系, 与针对高寒草甸的研究结果(王长庭等, 2010)存在差异.首先, 土壤酶活性与植物生物量之间的关系因植物种不同而异.这是由于不同植物根系的发达程度以及分泌物存在差异, 进而影响土壤酶活性(王小平等, 2018).豆科植物与根瘤菌的共生作用可使其在相对干旱的条件下快速生长(张仁懿等, 2014).这不仅消耗了土壤养分, 而且抑制了微生物活性以及酶活性.相比之下, 降水量增加和N添加显著地刺激了禾本科植物的生长(附录I; 朱湾湾等, 2019), 其自身的营养物质归还土壤后可为土壤酶的合成提供丰富的底物(乔文静等, 2018).其次, 降水量增加及N添加下植物生物量增加(附录I; 朱湾湾等, 2019), 提高了凋落物C和养分向土壤中的归还量(Zhong et al., 2017), 从而促进了蔗糖酶、脲酶和磷酸酶的产生. ...

... 研究表明, 土壤酶活性与植物群落多样性亦存在不同程度的相关性(王长庭等, 2010; 乔文静等, 2018).降水量和N添加及其交互作用改变了植物群落多样性(附录II; 朱湾湾等, 2019), 因而可能会对土壤酶活性产生重要影响.本研究中, 蔗糖酶活性随着Patrick丰富度指数增加而增加, 即蔗糖酶活性与植物物种数存在正线性关系.这可能是由于降水量增加和N添加下, 随着植物物种数增多, 土壤酶作用的底物多样性增加, 从而增强了蔗糖酶活性, 与对江河源区人工草地的研究结果(王启兰等, 2010)一致; 脲酶和磷酸酶活性均与Shannon-Wiener多样性指数以及Pielou均匀度指数存在负线性关系.这可能是由于降水量和N添加下, 植物群落多样性和均匀度的改变直接影响到土壤微环境(李长斌等, 2016), 并通过对植物根系和微生物活性的影响, 间接影响到脲酶和磷酸酶活性.由于植物群落特征对土壤酶活性的影响存在时间滞后效应(乔文静等, 2018), 因此还需通过长期的试验观测深入探讨土壤酶活性与植物群落多样性之间的联系. ...

氮素和水分对贝加尔针茅草原土壤酶活性和微生物量碳氮的影响
2
2014a

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...

氮素和水分对贝加尔针茅草原土壤酶活性和微生物量碳氮的影响
2
2014a

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...

贝加尔针茅草原土壤微生物功能多样性对氮素和水分添加的响应
1
2014b

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...

贝加尔针茅草原土壤微生物功能多样性对氮素和水分添加的响应
1
2014b

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...

江河源区人工草地植物群落和土壤酶活性变化
2
2010

... 研究表明, 土壤酶活性与植物群落多样性亦存在不同程度的相关性(王长庭等, 2010; 乔文静等, 2018).降水量和N添加及其交互作用改变了植物群落多样性(附录II; 朱湾湾等, 2019), 因而可能会对土壤酶活性产生重要影响.本研究中, 蔗糖酶活性随着Patrick丰富度指数增加而增加, 即蔗糖酶活性与植物物种数存在正线性关系.这可能是由于降水量增加和N添加下, 随着植物物种数增多, 土壤酶作用的底物多样性增加, 从而增强了蔗糖酶活性, 与对江河源区人工草地的研究结果(王启兰等, 2010)一致; 脲酶和磷酸酶活性均与Shannon-Wiener多样性指数以及Pielou均匀度指数存在负线性关系.这可能是由于降水量和N添加下, 植物群落多样性和均匀度的改变直接影响到土壤微环境(李长斌等, 2016), 并通过对植物根系和微生物活性的影响, 间接影响到脲酶和磷酸酶活性.由于植物群落特征对土壤酶活性的影响存在时间滞后效应(乔文静等, 2018), 因此还需通过长期的试验观测深入探讨土壤酶活性与植物群落多样性之间的联系. ...

... 除植物群落组成外, 土壤酶活性还受到土壤因子的综合影响(王启兰等, 2010; 李静等, 2013).本研究中, 与其他因子相比, 微生物生态化学计量特征对3种酶活性的影响较大.蔗糖酶活性与微生物生物量C含量、C:N和C:P呈负相关关系.其可能原因在于降水和N添加在一定程度上提高了土壤N和P的有效性(涂利华等, 2009), 限制了C的有效性, 微生物生物量C含量、C:N和C:P呈降低趋势(附录IV), 从而刺激微生物分泌较多的C获取酶以促进有机C矿化(Rappe-George et al., 2017).脲酶活性与微生物生物量C:N呈正相关关系, 与微生物生物量N含量呈负相关关系.这可能是由于持续增加的降水量加速了土壤N淋溶, 导致土壤N含量降低(附录III), 即N受限性增强, 进而提高土壤脲酶活性以促进有机N矿化(涂利华等, 2009; 刘星等, 2015).此外, 磷酸酶活性与微生物生物量C:P呈正相关关系, 与微生物生物量P含量呈负相关关系.结合2019年磷酸酶的变化特点(图1), 以上结果表明降水量变化和N添加下微生物较多地受到土壤P有效性的限制.随着微生物对P的需求量增加, 相关水解酶活性相应增强(Steenbergh et al., 2011). ...

江河源区人工草地植物群落和土壤酶活性变化
2
2010

... 研究表明, 土壤酶活性与植物群落多样性亦存在不同程度的相关性(王长庭等, 2010; 乔文静等, 2018).降水量和N添加及其交互作用改变了植物群落多样性(附录II; 朱湾湾等, 2019), 因而可能会对土壤酶活性产生重要影响.本研究中, 蔗糖酶活性随着Patrick丰富度指数增加而增加, 即蔗糖酶活性与植物物种数存在正线性关系.这可能是由于降水量增加和N添加下, 随着植物物种数增多, 土壤酶作用的底物多样性增加, 从而增强了蔗糖酶活性, 与对江河源区人工草地的研究结果(王启兰等, 2010)一致; 脲酶和磷酸酶活性均与Shannon-Wiener多样性指数以及Pielou均匀度指数存在负线性关系.这可能是由于降水量和N添加下, 植物群落多样性和均匀度的改变直接影响到土壤微环境(李长斌等, 2016), 并通过对植物根系和微生物活性的影响, 间接影响到脲酶和磷酸酶活性.由于植物群落特征对土壤酶活性的影响存在时间滞后效应(乔文静等, 2018), 因此还需通过长期的试验观测深入探讨土壤酶活性与植物群落多样性之间的联系. ...

... 除植物群落组成外, 土壤酶活性还受到土壤因子的综合影响(王启兰等, 2010; 李静等, 2013).本研究中, 与其他因子相比, 微生物生态化学计量特征对3种酶活性的影响较大.蔗糖酶活性与微生物生物量C含量、C:N和C:P呈负相关关系.其可能原因在于降水和N添加在一定程度上提高了土壤N和P的有效性(涂利华等, 2009), 限制了C的有效性, 微生物生物量C含量、C:N和C:P呈降低趋势(附录IV), 从而刺激微生物分泌较多的C获取酶以促进有机C矿化(Rappe-George et al., 2017).脲酶活性与微生物生物量C:N呈正相关关系, 与微生物生物量N含量呈负相关关系.这可能是由于持续增加的降水量加速了土壤N淋溶, 导致土壤N含量降低(附录III), 即N受限性增强, 进而提高土壤脲酶活性以促进有机N矿化(涂利华等, 2009; 刘星等, 2015).此外, 磷酸酶活性与微生物生物量C:P呈正相关关系, 与微生物生物量P含量呈负相关关系.结合2019年磷酸酶的变化特点(图1), 以上结果表明降水量变化和N添加下微生物较多地受到土壤P有效性的限制.随着微生物对P的需求量增加, 相关水解酶活性相应增强(Steenbergh et al., 2011). ...

连香树人工林根系分泌物输入季节性变化及其驱动的根际微生物特性研究
1
2018

... 本研究中, 降水量和N添加下脲酶和磷酸酶活性与草木樨状黄耆(豆科植物)生物量呈负线性关系, 而蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性均与糙隐子草(禾本科植物)生物量呈正线性关系, 与针对高寒草甸的研究结果(王长庭等, 2010)存在差异.首先, 土壤酶活性与植物生物量之间的关系因植物种不同而异.这是由于不同植物根系的发达程度以及分泌物存在差异, 进而影响土壤酶活性(王小平等, 2018).豆科植物与根瘤菌的共生作用可使其在相对干旱的条件下快速生长(张仁懿等, 2014).这不仅消耗了土壤养分, 而且抑制了微生物活性以及酶活性.相比之下, 降水量增加和N添加显著地刺激了禾本科植物的生长(附录I; 朱湾湾等, 2019), 其自身的营养物质归还土壤后可为土壤酶的合成提供丰富的底物(乔文静等, 2018).其次, 降水量增加及N添加下植物生物量增加(附录I; 朱湾湾等, 2019), 提高了凋落物C和养分向土壤中的归还量(Zhong et al., 2017), 从而促进了蔗糖酶、脲酶和磷酸酶的产生. ...

连香树人工林根系分泌物输入季节性变化及其驱动的根际微生物特性研究
1
2018

... 本研究中, 降水量和N添加下脲酶和磷酸酶活性与草木樨状黄耆(豆科植物)生物量呈负线性关系, 而蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性均与糙隐子草(禾本科植物)生物量呈正线性关系, 与针对高寒草甸的研究结果(王长庭等, 2010)存在差异.首先, 土壤酶活性与植物生物量之间的关系因植物种不同而异.这是由于不同植物根系的发达程度以及分泌物存在差异, 进而影响土壤酶活性(王小平等, 2018).豆科植物与根瘤菌的共生作用可使其在相对干旱的条件下快速生长(张仁懿等, 2014).这不仅消耗了土壤养分, 而且抑制了微生物活性以及酶活性.相比之下, 降水量增加和N添加显著地刺激了禾本科植物的生长(附录I; 朱湾湾等, 2019), 其自身的营养物质归还土壤后可为土壤酶的合成提供丰富的底物(乔文静等, 2018).其次, 降水量增加及N添加下植物生物量增加(附录I; 朱湾湾等, 2019), 提高了凋落物C和养分向土壤中的归还量(Zhong et al., 2017), 从而促进了蔗糖酶、脲酶和磷酸酶的产生. ...

长沙市城郊森林土壤酶活性及其与土壤理化性质的相关性
1
2010

... 此外, 对土壤酶活性影响显著的土壤因子还包括pH、全P含量、N:P、C:P、NH₄⁺-N以及NO₃^--N含量.土壤pH是影响土壤酶活性的重要因素(苏鑫等, 2020), 能够调控有机大分子物质的生物降解和矿化过程(万忠梅和宋长春, 2009).本研究中, 脲酶和磷酸酶活性均与土壤pH负相关, 意味着研究区土壤较高的pH (附录III)抑制了二者活性, 与对森林土壤的研究结果(吴际友等, 2010)一致.脲酶活性与土壤N:P以及NH₄⁺-N含量正相关.这表明虽然N添加提高了土壤N有效性, 但逐渐增加的降水量导致土壤N淋溶作用加强, 植物和微生物对N的竞争增强, 进而导致脲酶分泌量增多(刘星等, 2015).另外, 磷酸酶活性与土壤C:P和N:P正相关, 与全P含量负相关, 与其他研究结果(Allison et al., 2007)相似.这可能是当土壤中P供给不足时, 植物会分泌磷酸酶以促进土壤有机P的矿化, 生成可供植物吸收的无机态P (附录III), 导致土壤全P含量降低(Deng et al., 2017).总之, 土壤pH和养分有效性通过调控养分固定和矿化等过程, 以正、负效应的形式对土壤酶活性进行调节和驱动. ...

长沙市城郊森林土壤酶活性及其与土壤理化性质的相关性
1
2010

... 此外, 对土壤酶活性影响显著的土壤因子还包括pH、全P含量、N:P、C:P、NH₄⁺-N以及NO₃^--N含量.土壤pH是影响土壤酶活性的重要因素(苏鑫等, 2020), 能够调控有机大分子物质的生物降解和矿化过程(万忠梅和宋长春, 2009).本研究中, 脲酶和磷酸酶活性均与土壤pH负相关, 意味着研究区土壤较高的pH (附录III)抑制了二者活性, 与对森林土壤的研究结果(吴际友等, 2010)一致.脲酶活性与土壤N:P以及NH₄⁺-N含量正相关.这表明虽然N添加提高了土壤N有效性, 但逐渐增加的降水量导致土壤N淋溶作用加强, 植物和微生物对N的竞争增强, 进而导致脲酶分泌量增多(刘星等, 2015).另外, 磷酸酶活性与土壤C:P和N:P正相关, 与全P含量负相关, 与其他研究结果(Allison et al., 2007)相似.这可能是当土壤中P供给不足时, 植物会分泌磷酸酶以促进土壤有机P的矿化, 生成可供植物吸收的无机态P (附录III), 导致土壤全P含量降低(Deng et al., 2017).总之, 土壤pH和养分有效性通过调控养分固定和矿化等过程, 以正、负效应的形式对土壤酶活性进行调节和驱动. ...

干旱荒漠区土壤酶活性对降水调控的响应
2
2018

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

... 于2017年9月, 在围栏草地内选择30 m × 50 m的区域作为降水量和N添加处理的试验样地.降水增减量依据近几十年来我国西北地区的西部生态区降水量增加而东部生态区降水量减少的趋势进行设置, 同时参考了国内同类研究方法(Xu et al., 2018).氮肥施用量依据区域N沉降水平(顾峰雪等, 2016)和N饱和阈值(Tian et al., 2016)进行设置.试验设计采用随机区组的裂区设计, 主区为降水量, 副区为N添加.降水量处理包括减少50% (W1)、减少30% (W2)、对照(自然降水量, W3)、增加30% (W4)和增加50% (W5).N添加处理包括0 g·m^-2·a^-1 (N0)和5 g·m^-2·a^-1 (N5).试验包含10个处理, 每个处理3次重复, 共计30个小区(表2).每个主区面积为8 m × 8 m, 每个副区面积为4 m × 8 m.各主区之间设置1.5 m的缓冲带.各主区的两个副区间垂直下埋1 m宽的塑料布, 上埋20 cm宽的彩钢板, 用来防止试验干扰. ...

干旱荒漠区土壤酶活性对降水调控的响应
2
2018

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

... 于2017年9月, 在围栏草地内选择30 m × 50 m的区域作为降水量和N添加处理的试验样地.降水增减量依据近几十年来我国西北地区的西部生态区降水量增加而东部生态区降水量减少的趋势进行设置, 同时参考了国内同类研究方法(Xu et al., 2018).氮肥施用量依据区域N沉降水平(顾峰雪等, 2016)和N饱和阈值(Tian et al., 2016)进行设置.试验设计采用随机区组的裂区设计, 主区为降水量, 副区为N添加.降水量处理包括减少50% (W1)、减少30% (W2)、对照(自然降水量, W3)、增加30% (W4)和增加50% (W5).N添加处理包括0 g·m^-2·a^-1 (N0)和5 g·m^-2·a^-1 (N5).试验包含10个处理, 每个处理3次重复, 共计30个小区(表2).每个主区面积为8 m × 8 m, 每个副区面积为4 m × 8 m.各主区之间设置1.5 m的缓冲带.各主区的两个副区间垂直下埋1 m宽的塑料布, 上埋20 cm宽的彩钢板, 用来防止试验干扰. ...

Plant functional diversity modulates global environmental change effects on grassland productivity
2018

降水和氮沉降增加对草地土壤微生物与酶活性的影响研究进展
2
2017a

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

... )和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

降水和氮沉降增加对草地土壤微生物与酶活性的影响研究进展
2
2017a

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

... )和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

降水和氮沉降增加对草地土壤酶活性的影响
1
2017b

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...

降水和氮沉降增加对草地土壤酶活性的影响
1
2017b

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...

气候变暖背景下西北脆弱带近54年降水季节变化特征
1
2018

... 荒漠草原是我国西北干旱半干旱区主要的草原生态系统类型, 其植被结构简单、生态系统脆弱.宁夏荒漠草原主要分布于毛乌素沙地西南缘, 是区域重要的生态屏障.该生态系统降水量少、蒸发量大、N沉降临界负荷低, 降水和N是其植被生长和微生物活动的主要限制因子, 因此对降水格局改变和N沉降增加较为敏感(段雷等, 2002; 杨蓉和赵多平, 2018).那么, 降水量和N添加及其交互作用如何影响荒漠草原土壤酶活性, 降水量改变和N添加下土壤酶活性与植物群落组成以及微生物活动存在怎样的联系等问题, 都值得我们进行深入探讨.为此, 本项目组于2017年在宁夏荒漠草原设立了降水量改变及N添加的裂区试验, 研究了2018-2019年生长季旺盛期土壤酶活性的变化特点, 分析了其与植物群落组成以及微生物生物量C:N:P生态化学计量特征(其值高低与微生物活动的方向密切相关)的关系, 为充分认识降水量变化和N添加对土壤酶活性的影响机制提供基础数据, 并为深入理解全球变化背景下西北脆弱生态区的元素生物地球化学循环提供理论依据. ...

气候变暖背景下西北脆弱带近54年降水季节变化特征
1
2018

... 荒漠草原是我国西北干旱半干旱区主要的草原生态系统类型, 其植被结构简单、生态系统脆弱.宁夏荒漠草原主要分布于毛乌素沙地西南缘, 是区域重要的生态屏障.该生态系统降水量少、蒸发量大、N沉降临界负荷低, 降水和N是其植被生长和微生物活动的主要限制因子, 因此对降水格局改变和N沉降增加较为敏感(段雷等, 2002; 杨蓉和赵多平, 2018).那么, 降水量和N添加及其交互作用如何影响荒漠草原土壤酶活性, 降水量改变和N添加下土壤酶活性与植物群落组成以及微生物活动存在怎样的联系等问题, 都值得我们进行深入探讨.为此, 本项目组于2017年在宁夏荒漠草原设立了降水量改变及N添加的裂区试验, 研究了2018-2019年生长季旺盛期土壤酶活性的变化特点, 分析了其与植物群落组成以及微生物生物量C:N:P生态化学计量特征(其值高低与微生物活动的方向密切相关)的关系, 为充分认识降水量变化和N添加对土壤酶活性的影响机制提供基础数据, 并为深入理解全球变化背景下西北脆弱生态区的元素生物地球化学循环提供理论依据. ...

土壤酶研究动态与展望
1
2002

... 采用SigmaPlot 12.0进行图的绘制.采用SPSS 19.0进行数据的统计分析: 采用K-S检验进行数据的正态分布检验; 采用三因素方差分析法分析年份、降水量、N添加及其交互作用对土壤酶活性的影响; 采用单因素方差分析进行相同N添加水平下各指标在不同降水量处理间, 以及相同降水量下各指标在不同N处理间的差异分析.若方差为齐性, 选用最小显著性差异(LSD)法, 否则选用Games-Howell法; 由于植物生物量能够影响土壤酶活性(杨万勤和王开运, 2002), 故采用线性回归方程拟合土壤酶活性与植物种群生物量以及群落多样性之间的关系.采用Canoco 5.0进行土壤酶活性与微生物生物量C:N:P生态化学计量特征及其他环境因子对应关系的冗余分析(RDA).分析前, 先对数据进行对数转换, 以减少数据间差异.以全部环境因子作为解释变量, 以土壤酶活性作为响应变量, 依据解释变量前项选择, 剔除影响力较小的解释变量后进行RDA, 并通过蒙特卡洛置换检验得出每个环境因子的条件效应. ...

土壤酶研究动态与展望
1
2002

... 采用SigmaPlot 12.0进行图的绘制.采用SPSS 19.0进行数据的统计分析: 采用K-S检验进行数据的正态分布检验; 采用三因素方差分析法分析年份、降水量、N添加及其交互作用对土壤酶活性的影响; 采用单因素方差分析进行相同N添加水平下各指标在不同降水量处理间, 以及相同降水量下各指标在不同N处理间的差异分析.若方差为齐性, 选用最小显著性差异(LSD)法, 否则选用Games-Howell法; 由于植物生物量能够影响土壤酶活性(杨万勤和王开运, 2002), 故采用线性回归方程拟合土壤酶活性与植物种群生物量以及群落多样性之间的关系.采用Canoco 5.0进行土壤酶活性与微生物生物量C:N:P生态化学计量特征及其他环境因子对应关系的冗余分析(RDA).分析前, 先对数据进行对数转换, 以减少数据间差异.以全部环境因子作为解释变量, 以土壤酶活性作为响应变量, 依据解释变量前项选择, 剔除影响力较小的解释变量后进行RDA, 并通过蒙特卡洛置换检验得出每个环境因子的条件效应. ...

Stabilization of atmospheric nitrogen deposition in China over the past decade
1
2019

... 降水格局改变和大气氮(N)沉降增加是全球变化的两个重要表现(IPCC, 2013).全球变暖背景下, 降水量在全球范围内呈增加趋势, 同时表现出时空分配不均和极端事件频发等特征(IPCC, 2013).据报道, 我国西北地区的西部生态区降水量呈增加趋势, 东部生态区降水量有所降低(高继卿等, 2015).此外, 人类活动导致全球大气N沉降速率持续增加(Kanakidou et al., 2016).就中国而言, 虽然N沉降速率在一些南方省市有所下降, 但在西北部分区域呈增加趋势(Yu et al., 2017, 2019).西北干旱半干旱区生态系统稳定性差, 对环境变化敏感, 是我国典型的生态脆弱区之一.作为该区的主要限制因子, 降水和N调控着土壤资源有效性, 影响着植物生长和微生物活动等关键生态过程, 与植被-土壤系统的稳定性密切相关.目前, 国内已有较多研究探讨了降水和N添加对该脆弱生态区的影响, 尚缺乏二者交互作用的相关报道.鉴于降水在介导N沉降效应中发挥着重要作用(Lüet al., 2012), 因此有必要针对西北干旱半干旱区典型生态系统开展二者交互效应的研究. ...

Development of atmospheric acid deposition in China from the 1990s to the 2010s
1
2017

... 降水格局改变和大气氮(N)沉降增加是全球变化的两个重要表现(IPCC, 2013).全球变暖背景下, 降水量在全球范围内呈增加趋势, 同时表现出时空分配不均和极端事件频发等特征(IPCC, 2013).据报道, 我国西北地区的西部生态区降水量呈增加趋势, 东部生态区降水量有所降低(高继卿等, 2015).此外, 人类活动导致全球大气N沉降速率持续增加(Kanakidou et al., 2016).就中国而言, 虽然N沉降速率在一些南方省市有所下降, 但在西北部分区域呈增加趋势(Yu et al., 2017, 2019).西北干旱半干旱区生态系统稳定性差, 对环境变化敏感, 是我国典型的生态脆弱区之一.作为该区的主要限制因子, 降水和N调控着土壤资源有效性, 影响着植物生长和微生物活动等关键生态过程, 与植被-土壤系统的稳定性密切相关.目前, 国内已有较多研究探讨了降水和N添加对该脆弱生态区的影响, 尚缺乏二者交互作用的相关报道.鉴于降水在介导N沉降效应中发挥着重要作用(Lüet al., 2012), 因此有必要针对西北干旱半干旱区典型生态系统开展二者交互效应的研究. ...

水氮添加对内蒙古多伦县退耕还草地生物量、生产力及其分配的影响
2016

水氮添加对内蒙古多伦县退耕还草地生物量、生产力及其分配的影响
2016

竹阔混交林土壤微生物生物量及酶活性特征研究
1
2020

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

竹阔混交林土壤微生物生物量及酶活性特征研究
1
2020

... 土壤酶主要由植物根系和微生物分泌产生, 是土壤中元素生物地球化学循环的催化剂(马文文等, 2014).一方面, 土壤酶活性能够反映土壤元素(碳(C)、N、磷(P)等)转化和物质循环的速率(Burns et al., 2013), 并通过对土壤养分状况的影响改变植物养分策略.同时, 土壤酶能够实现植物营养元素和有机质的循环转化, 对土壤微环境的元素平衡和转化具有重要影响(张美曼等, 2020).另一方面, 土壤酶活性可表征微生物的养分需求、反映微生物在环境波动时维持养分平衡的应对策略(闫钟清等, 2017a).土壤酶活性主要受土壤养分可利用性(李艳红等, 2020)、植被类型(李静等, 2013)和微生物活性(闫钟清等, 2017a)等因素的影响.降水和N添加通过调控土壤水分和养分有效性, 改变植物资源利用策略, 从而直接影响到植被结构(张金凤和许雨晴, 2016)和微生物活性(王杰等, 2014a), 进而改变土壤酶活性(许华等, 2018).因此, 揭示降水量变化和N添加下土壤酶活性与植物和微生物的联系, 可为评价全球变化背景下植被-土壤系统功能提供新思路. ...

基于N:P化学计量特征的高寒草甸植物养分状况研究
1
2014

... 本研究中, 降水量和N添加下脲酶和磷酸酶活性与草木樨状黄耆(豆科植物)生物量呈负线性关系, 而蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性均与糙隐子草(禾本科植物)生物量呈正线性关系, 与针对高寒草甸的研究结果(王长庭等, 2010)存在差异.首先, 土壤酶活性与植物生物量之间的关系因植物种不同而异.这是由于不同植物根系的发达程度以及分泌物存在差异, 进而影响土壤酶活性(王小平等, 2018).豆科植物与根瘤菌的共生作用可使其在相对干旱的条件下快速生长(张仁懿等, 2014).这不仅消耗了土壤养分, 而且抑制了微生物活性以及酶活性.相比之下, 降水量增加和N添加显著地刺激了禾本科植物的生长(附录I; 朱湾湾等, 2019), 其自身的营养物质归还土壤后可为土壤酶的合成提供丰富的底物(乔文静等, 2018).其次, 降水量增加及N添加下植物生物量增加(附录I; 朱湾湾等, 2019), 提高了凋落物C和养分向土壤中的归还量(Zhong et al., 2017), 从而促进了蔗糖酶、脲酶和磷酸酶的产生. ...

基于N:P化学计量特征的高寒草甸植物养分状况研究
1
2014

... 本研究中, 降水量和N添加下脲酶和磷酸酶活性与草木樨状黄耆(豆科植物)生物量呈负线性关系, 而蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性均与糙隐子草(禾本科植物)生物量呈正线性关系, 与针对高寒草甸的研究结果(王长庭等, 2010)存在差异.首先, 土壤酶活性与植物生物量之间的关系因植物种不同而异.这是由于不同植物根系的发达程度以及分泌物存在差异, 进而影响土壤酶活性(王小平等, 2018).豆科植物与根瘤菌的共生作用可使其在相对干旱的条件下快速生长(张仁懿等, 2014).这不仅消耗了土壤养分, 而且抑制了微生物活性以及酶活性.相比之下, 降水量增加和N添加显著地刺激了禾本科植物的生长(附录I; 朱湾湾等, 2019), 其自身的营养物质归还土壤后可为土壤酶的合成提供丰富的底物(乔文静等, 2018).其次, 降水量增加及N添加下植物生物量增加(附录I; 朱湾湾等, 2019), 提高了凋落物C和养分向土壤中的归还量(Zhong et al., 2017), 从而促进了蔗糖酶、脲酶和磷酸酶的产生. ...

Differential responses of litter decomposition to nutrient addition and soil water availability with long-term vegetation recovery
1
2017

... 本研究中, 降水量和N添加下脲酶和磷酸酶活性与草木樨状黄耆(豆科植物)生物量呈负线性关系, 而蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性均与糙隐子草(禾本科植物)生物量呈正线性关系, 与针对高寒草甸的研究结果(王长庭等, 2010)存在差异.首先, 土壤酶活性与植物生物量之间的关系因植物种不同而异.这是由于不同植物根系的发达程度以及分泌物存在差异, 进而影响土壤酶活性(王小平等, 2018).豆科植物与根瘤菌的共生作用可使其在相对干旱的条件下快速生长(张仁懿等, 2014).这不仅消耗了土壤养分, 而且抑制了微生物活性以及酶活性.相比之下, 降水量增加和N添加显著地刺激了禾本科植物的生长(附录I; 朱湾湾等, 2019), 其自身的营养物质归还土壤后可为土壤酶的合成提供丰富的底物(乔文静等, 2018).其次, 降水量增加及N添加下植物生物量增加(附录I; 朱湾湾等, 2019), 提高了凋落物C和养分向土壤中的归还量(Zhong et al., 2017), 从而促进了蔗糖酶、脲酶和磷酸酶的产生. ...

降水量及N添加对宁夏荒漠草原土壤C:N:P生态化学计量特征和植被群落组成的影响
6
2019

... 降水量减少处理采用自制的减雨架进行全年遮雨.减雨架上端离地约1.8 m, 用5 cm宽的瓦面状高透光性聚氯乙烯板搭建分别相当于50%和30%小区面积的遮雨面.降水量增加处理采用人工喷灌装置实现.喷水时间为每年5-8月的每月月初和月中.选用分析纯NH₄NO₃ (34% N)进行N添加处理.施N时间为每年5-8月的每月月初.详细的试验处理方法见朱湾湾等(2019). ...

... 同期, 在每个小区内随机选取1 m × 1 m的小样方进行植被群落调查.调查指标包括物种数和物种高度等.调查结束后, 齐平地面剪下地上部分, 按牛枝子、草木樨状黄耆、白草、针茅、糙隐子草及其他物种归类分装于纸袋中带回实验室烘干(65 ℃, 48 h)称质量.群落生物量为所有物种生物量之和.植物群落多样性采用Patrick丰富度指数、Shannon- Wiener多样性指数、Simpson优势度指数和Pielou均匀度指数等指标来表征, 具体计算方法见朱湾湾等(2019).2018年植物生物量、群落多样性以及土壤理化性质引自朱湾湾等(2019).2019年植物生物量、群落多样性以及土壤理化性质的结果见附录I-IV. ...

... ).2018年植物生物量、群落多样性以及土壤理化性质引自朱湾湾等(2019).2019年植物生物量、群落多样性以及土壤理化性质的结果见附录I-IV. ...

... 本研究中, 降水量和N添加下脲酶和磷酸酶活性与草木樨状黄耆(豆科植物)生物量呈负线性关系, 而蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性均与糙隐子草(禾本科植物)生物量呈正线性关系, 与针对高寒草甸的研究结果(王长庭等, 2010)存在差异.首先, 土壤酶活性与植物生物量之间的关系因植物种不同而异.这是由于不同植物根系的发达程度以及分泌物存在差异, 进而影响土壤酶活性(王小平等, 2018).豆科植物与根瘤菌的共生作用可使其在相对干旱的条件下快速生长(张仁懿等, 2014).这不仅消耗了土壤养分, 而且抑制了微生物活性以及酶活性.相比之下, 降水量增加和N添加显著地刺激了禾本科植物的生长(附录I; 朱湾湾等, 2019), 其自身的营养物质归还土壤后可为土壤酶的合成提供丰富的底物(乔文静等, 2018).其次, 降水量增加及N添加下植物生物量增加(附录I; 朱湾湾等, 2019), 提高了凋落物C和养分向土壤中的归还量(Zhong et al., 2017), 从而促进了蔗糖酶、脲酶和磷酸酶的产生. ...

... ).其次, 降水量增加及N添加下植物生物量增加(附录I; 朱湾湾等, 2019), 提高了凋落物C和养分向土壤中的归还量(Zhong et al., 2017), 从而促进了蔗糖酶、脲酶和磷酸酶的产生. ...

... 研究表明, 土壤酶活性与植物群落多样性亦存在不同程度的相关性(王长庭等, 2010; 乔文静等, 2018).降水量和N添加及其交互作用改变了植物群落多样性(附录II; 朱湾湾等, 2019), 因而可能会对土壤酶活性产生重要影响.本研究中, 蔗糖酶活性随着Patrick丰富度指数增加而增加, 即蔗糖酶活性与植物物种数存在正线性关系.这可能是由于降水量增加和N添加下, 随着植物物种数增多, 土壤酶作用的底物多样性增加, 从而增强了蔗糖酶活性, 与对江河源区人工草地的研究结果(王启兰等, 2010)一致; 脲酶和磷酸酶活性均与Shannon-Wiener多样性指数以及Pielou均匀度指数存在负线性关系.这可能是由于降水量和N添加下, 植物群落多样性和均匀度的改变直接影响到土壤微环境(李长斌等, 2016), 并通过对植物根系和微生物活性的影响, 间接影响到脲酶和磷酸酶活性.由于植物群落特征对土壤酶活性的影响存在时间滞后效应(乔文静等, 2018), 因此还需通过长期的试验观测深入探讨土壤酶活性与植物群落多样性之间的联系. ...

降水量及N添加对宁夏荒漠草原土壤C:N:P生态化学计量特征和植被群落组成的影响
6
2019

... 降水量减少处理采用自制的减雨架进行全年遮雨.减雨架上端离地约1.8 m, 用5 cm宽的瓦面状高透光性聚氯乙烯板搭建分别相当于50%和30%小区面积的遮雨面.降水量增加处理采用人工喷灌装置实现.喷水时间为每年5-8月的每月月初和月中.选用分析纯NH₄NO₃ (34% N)进行N添加处理.施N时间为每年5-8月的每月月初.详细的试验处理方法见朱湾湾等(2019). ...

... 同期, 在每个小区内随机选取1 m × 1 m的小样方进行植被群落调查.调查指标包括物种数和物种高度等.调查结束后, 齐平地面剪下地上部分, 按牛枝子、草木樨状黄耆、白草、针茅、糙隐子草及其他物种归类分装于纸袋中带回实验室烘干(65 ℃, 48 h)称质量.群落生物量为所有物种生物量之和.植物群落多样性采用Patrick丰富度指数、Shannon- Wiener多样性指数、Simpson优势度指数和Pielou均匀度指数等指标来表征, 具体计算方法见朱湾湾等(2019).2018年植物生物量、群落多样性以及土壤理化性质引自朱湾湾等(2019).2019年植物生物量、群落多样性以及土壤理化性质的结果见附录I-IV. ...

... ).2018年植物生物量、群落多样性以及土壤理化性质引自朱湾湾等(2019).2019年植物生物量、群落多样性以及土壤理化性质的结果见附录I-IV. ...

... 本研究中, 降水量和N添加下脲酶和磷酸酶活性与草木樨状黄耆(豆科植物)生物量呈负线性关系, 而蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性均与糙隐子草(禾本科植物)生物量呈正线性关系, 与针对高寒草甸的研究结果(王长庭等, 2010)存在差异.首先, 土壤酶活性与植物生物量之间的关系因植物种不同而异.这是由于不同植物根系的发达程度以及分泌物存在差异, 进而影响土壤酶活性(王小平等, 2018).豆科植物与根瘤菌的共生作用可使其在相对干旱的条件下快速生长(张仁懿等, 2014).这不仅消耗了土壤养分, 而且抑制了微生物活性以及酶活性.相比之下, 降水量增加和N添加显著地刺激了禾本科植物的生长(附录I; 朱湾湾等, 2019), 其自身的营养物质归还土壤后可为土壤酶的合成提供丰富的底物(乔文静等, 2018).其次, 降水量增加及N添加下植物生物量增加(附录I; 朱湾湾等, 2019), 提高了凋落物C和养分向土壤中的归还量(Zhong et al., 2017), 从而促进了蔗糖酶、脲酶和磷酸酶的产生. ...

... ).其次, 降水量增加及N添加下植物生物量增加(附录I; 朱湾湾等, 2019), 提高了凋落物C和养分向土壤中的归还量(Zhong et al., 2017), 从而促进了蔗糖酶、脲酶和磷酸酶的产生. ...

... 研究表明, 土壤酶活性与植物群落多样性亦存在不同程度的相关性(王长庭等, 2010; 乔文静等, 2018).降水量和N添加及其交互作用改变了植物群落多样性(附录II; 朱湾湾等, 2019), 因而可能会对土壤酶活性产生重要影响.本研究中, 蔗糖酶活性随着Patrick丰富度指数增加而增加, 即蔗糖酶活性与植物物种数存在正线性关系.这可能是由于降水量增加和N添加下, 随着植物物种数增多, 土壤酶作用的底物多样性增加, 从而增强了蔗糖酶活性, 与对江河源区人工草地的研究结果(王启兰等, 2010)一致; 脲酶和磷酸酶活性均与Shannon-Wiener多样性指数以及Pielou均匀度指数存在负线性关系.这可能是由于降水量和N添加下, 植物群落多样性和均匀度的改变直接影响到土壤微环境(李长斌等, 2016), 并通过对植物根系和微生物活性的影响, 间接影响到脲酶和磷酸酶活性.由于植物群落特征对土壤酶活性的影响存在时间滞后效应(乔文静等, 2018), 因此还需通过长期的试验观测深入探讨土壤酶活性与植物群落多样性之间的联系. ...

水分条件变化对土壤微生物的影响及其响应机制研究进展
1
2019

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...

水分条件变化对土壤微生物的影响及其响应机制研究进展
1
2019

... 本研究中, 减少降水量对蔗糖酶、脲酶和磷酸酶活性的影响较小, 增加降水量不同程度地影响3种酶的活性.这可能是由于研究区长期处于低水平的土壤水分环境下, 植物和微生物对干旱具有高的适应性(胡小文等, 2004; 朱义族等, 2019), 因而减少降水量对其生长繁殖以及酶的分泌影响较小.相比之下, 在缺水环境下, 增加降水量提高了土壤含水量(附录III), 从而加速凋落物淋溶、促进表层凋落物和腐殖质中可溶性物质进入土壤(豆鹏鹏等, 2018), 使微生物可利用底物增加, 微生物活性相应增强, 进而刺激微生物向环境中释放酶(Schimel et al., 2007), 即微生物分泌的酶随之增加.此外, 本研究发现增加降水量对土壤酶活性的影响与N添加存在交互作用, 与其他研究结果(王杰等, 2014a)相似.这表明水分有利于N肥效的释放, 二者的交互作用促进了植物生长(白春利等, 2013)、凋落物积累以及微生物活动(王杰等, 2014b), 进而刺激土壤酶的分泌、导致土壤酶活性增强(闫钟清等, 2017b). ...