不同钙浓度对宽叶雀稗幼苗的生长和抗性生理的影响

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本站小编 Free考研考试/2022-01-01

赵鑫^,¹, 王文娟¹, 王普昶²^,³, 黄莉娟¹, 赵丽丽^,¹^,²^,^*

1贵州大学动物科学学院草业科学系, 贵阳 550025

2山地植物资源保护与种质创新教育部重点实验室, 贵阳 550025

3贵州省草业研究所, 贵阳 550006

Effects of different calcium concentrations on growth and physiology of Paspalum wettsteinii seedlings

Xin ZHAO^,¹, Wen-Juan WANG¹, Pu-Chang WANG²^,³, Li-Juan HUANG¹, Li-Li ZHAO^,¹^,²^,^*

1Department of Grassland Science, College of Animal Science, Guizhou University, Guiyang 550025, China

2Key Laboratory of Mountain Plant Resources Protection and Germplasm Innovation Ministry of Education, Guiyang 550025, China

3Guizhou Institute of Prataculture, Guiyang 550006, China

通讯作者: *通讯作者Author forcorrespondence (E-mail:jshe@pku.edu.cn)

编委: 李敏

基金资助:

国家重点研发计划 ( 2016YFC0502607-04)
贵州省科技计划项目黔科合重大专项(字[2016]3002号 )

Online:2019-10-20

Fund supported:

the National Key R&D Program of China ( 2016YFC0502607-04)
the Science and Technology Program of Guizhou Province (字[2016]3002号 )

摘要
研究不同钙浓度对宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)幼苗生长和生理的影响, 对于揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理至关重要。该研究采用盆栽砂培试验, 研究不同钙浓度(0、5、25、50、100和200 mmol·L^-1 CaCl₂)和不同处理时间(7、14、21和28天)对宽叶雀稗幼苗生长、渗透调节物质含量、抗氧化酶活性、叶绿素含量和光合参数的影响。结果表明, 随着CaCl₂浓度的增加和处理时间的延长, 宽叶雀稗幼苗株高等形态指标、生物量、渗透调节物质含量、抗氧化酶活性、叶绿素含量和光合参数呈先增后减的趋势, 低钙浓度(5-50 mmol·L^-1)环境下, 株高、叶长、叶宽、根长和生物量与对照(0 mmol·L^-1)相比均升高, 脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量、过氧化物酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性提高, 丙二醛含量和胞间CO₂浓度降低、叶绿素含量增加以及净光合速率、蒸腾速率和气孔导度增强; 高钙浓度(200 mmol·L^-1)环境下, 脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量、过氧化物酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性降低, 丙二醛含量和胞间CO₂浓度增加, 叶绿素含量减少以及净光合速率、蒸腾速率和气孔导度减弱。结合隶属函数分析, 低钙盐浓度(5-50 mmol·L^-1)处理对宽叶雀稗幼苗无抑制作用, 说明宽叶雀稗对低钙浓度具有一定的耐受性; 而在高钙浓度(200 mmol·L^-1)下, 宽叶雀稗幼苗通过提高自身有机渗透调节物质含量、增强酶活性、增加叶绿素含量以及增强光合作用等方式来快速调节植物生理代谢功能, 进而适应高钙浓度环境条件。
关键词： 宽叶雀稗;钙浓度;生长;生理

Abstract
Aims The study about the effects of different calcium concentrations on the growth and physiology of Paspalum wettsteinii seedlings is very important to reveal the adaptive mechanism of Paspalum wettsteinii to the environment with different calcium concentrations. Methods Potted sand culture was used to study the effects of different calcium concentrations (0, 5, 25, 50, 100 and 200 mmol·L^-1 CaCl₂) and different treatment times (7, 14, 21 and 28 d) on the growth, osmotic regulator content, antioxidant enzyme activity, chlorophyll content and photosynthetic parameters of Paspalum wettsteinii seedlings. Important findings Results showed that, with the increase of the CaCl₂ concentration and the extension of treatment time, the morphological indexes, biomass, osmotic regulators content, antioxidant enzyme activity, chlorophyll content and photosynthetic parameters of Paspalum wettsteinii seedlings displayed a similar trend of first increasing and then decreasing. Under the low calcium concentrations (5-50 mmol·L^-1), plant height, leaf length, leaf width, root length and biomass all increased. The contents of proline, soluble protein, soluble sugar and the activities of peroxidase, catalase, superoxide dismutase, chlorophyll content, net photosynthetic rate, transpiration rate and stomatal conductance increased as well, but, malondialdehyde content and intercellular CO₂ concentration decreased. Under the high calcium concentrations (200 mmol·L^-1), the contents of proline, soluble protein, soluble sugar and the activities of peroxidase, catalase and superoxide dismutase decreased. Malondialdehyde content and intercellular CO₂ concentration increased as well, but chlorophyll content, net photosynthetic rate, transpiration rate and stomatal conductance decreased. Combined with the membership function analysis, the treatment of low calcium concentrations (5-50 mmol·L^-1) had no inhibitory effect on the seedlings of Paspalum wettsteinii, indicating that Paspalum wettsteinii had certain tolerance to low calcium salt stress. Under the treatment of high calcium concentration (200 mmol·L^-1), Paspalum wettsteinii seedlings could rapidly regulate the physiological and metabolic functions of plants by increasing the content of organic osmotic regulating substances, enhancing enzyme activity, chlorophyll content and photosynthesis, so as to adapt to high calcium concentration environment.
Keywords：Paspalum wettsteinii;calcium concentrations;growth;physiological

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引用本文
赵鑫, 王文娟, 王普昶, 黄莉娟, 赵丽丽. 不同钙浓度对宽叶雀稗幼苗的生长和抗性生理的影响. 植物生态学报, 2019, 43(10): 909-920. DOI: 10.17521/cjpe.2019.0235
ZHAO Xin, WANG Wen-Juan, WANG Pu-Chang, HUANG Li-Juan, ZHAO Li-Li. Effects of different calcium concentrations on growth and physiology of Paspalum wettsteinii seedlings. Chinese Journal of Plant Ecology, 2019, 43(10): 909-920. DOI: 10.17521/cjpe.2019.0235

位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019)。其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013)。贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006)。由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义。钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量。

宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016)。目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道。因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础。

1 材料和方法

1.1 试验材料

试验在贵州大学草业科学系实验温室进行, 供试宽叶雀稗种子由贵州省草业研究所提供。

1.2 不同钙浓度处理

选取籽粒饱满、均一的宽叶雀稗种子, 用2% NaClO溶液浸泡30 min, 用蒸馏水冲洗数次后在60 ℃蒸馏水中浸泡6 h。将种子放在有双层滤纸的培养皿中, 在25 ℃的恒温培养箱中进行萌发和幼苗培养。待宽叶雀稗幼苗长出2-3片真叶时, 移至装有粒径为1-2 mm的石英砂的塑料桶中进行培养(塑料桶直径20.5 cm、高20.3 cm)。待幼苗生长到5-6片真叶时进行间苗(保留盆内生长较健壮且生长状况大致相同的3株幼苗)并开始胁迫处理, 以改良霍格兰营养液为基础, 设0 (CK)、5、25、50、100、200 mmol·L^-16个CaCl₂浓度, 采用随机区组试验设计, 每个处理3次重复。

1.3 指标测定及方法

处理后第28天每重复取3株幼苗, 测定生长指标。用直尺和游标卡尺测量幼苗株高、叶长、叶宽、根长。从根茎处将植株剪断分为地上部分和地下部分, 称鲜质量, 将其烘干后称干质量。

在处理后第7、14、21、28天利用YZQ-100E多叶室动态光合仪(翼鬃麒, 北京)测定植株第2片完全展开叶片的净光合速率(P_n)、蒸腾速率(T_r)、胞间CO₂浓度(C_i)和气孔导度(G_s)等光合指标, 并将同部位叶片剪碎混匀进行生理指标的测定。其中利用考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白(SP)含量、蒽酮比色法测定可溶性糖(SS)含量、酸性茚三酮比色法测定脯氨酸(Pro)含量、愈创木酚法测定过氧化物酶(POD)活性、氮蓝四唑光还原法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性(李合生, 2000)、硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量(赵世杰等, 2002)、紫外分光光度法测定叶绿素含量(王晶英等, 2003)。

1.4 数据分析

数据用SPSS 25软件进行方差分析和多重比较, 用Microsoft Excel 2010和Origin 2018作图, 并对所测生长指标和处理28天后的生理指标进行相关性分析。

采用模糊隶属函数值法对6种CaCl₂浓度进行综合评价:

$U(X_{j}) = (X_{j} - X_{min})/(X_{max} - X_{min}) \quad j = 1, 2, …, n$

式中: U为不同CaCl₂浓度下的每个指标的隶属函数值, X_j表示第j个因子的得分值, X_min表示第j个因子得分的最小值, X_max表示第j个因子得分的最大值。将不同CaCl₂浓度下的每个指标的隶属函数值相加后求平均值, 即为隶属度。

2 结果和分析

2.1 不同CaCl₂浓度对宽叶雀稗幼苗生长的影响

由图1可知, CaCl₂处理28天后, 宽叶雀稗幼苗株高、叶长、叶宽和根长均随CaCl₂浓度的提高而先

增后减。5和25 mmol·L^-1 CaCl₂处理下, 宽叶雀稗幼苗株高、叶长、叶宽和根长与CK相比均显著升高(p < 0.05), 分别是CK的1.13、1.10、1.34、1.15倍和1.21、1.15、1.14、1.03倍; 200 mmol·L^-1 CaCl₂处理下, 宽叶雀稗幼苗株高、叶长、叶宽和根长与CK相比均显著降低(p < 0.05), 分别是CK的0.75、0.82、0.72、0.83倍。

2.2 不同CaCl₂浓度对宽叶雀稗生物量的影响

由图2可知, 宽叶雀稗地上部分和地下部分的鲜质量、干质量均随钙浓度升高而先增后减。宽叶雀稗地上部分和地下部分的鲜质量、干质量在5和25 mmol·L^-1CaCl₂处理下与CK均差异显著(p < 0.05), 其中地上部分鲜质量是CK的1.05、1.22倍, 地下部分鲜质量是CK的1.28、1.38倍, 地上部分干质量是CK的1.12、1.19倍, 地下部分干质量是CK的1.35、1.25倍; 200 mmol·L^-1CaCl₂处理下, 宽叶雀稗地上部分和地下部分的鲜质量、干质量与CK相比均显著降低(p < 0.05), 宽叶雀稗地上部分和地下部分的鲜质量均是CK的0.71倍, 宽叶雀稗地上部分和地下部分的干质量均是CK的0.75倍。

图1

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图1不同CaCl₂浓度对宽叶雀稗幼苗生长指标的影响(平均值±标准误差)。同一指标不同小字母表示处理间差异显著(p < 0.05)。

Fig. 1Effects of different CaCl₂ concentrations on the growth indices of Paspalum wettsteinii seedlings (mean ± SE). Different lowercase letters indicate significant difference among different CaCl₂concentrations (p < 0.05).

图2

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图2不同CaCl₂浓度对宽叶雀稗幼苗生物量的影响(平均值±标准误差)。同一指标不同小字母表示处理间差异显著(p < 0.05)。

Fig. 2Effects of different CaCl₂ concentrations on the biomass of Paspalum wettsteinii seedlings (mean ± SE). Different lowercase letters indicate significant difference among different CaCl₂concentrations (p < 0.05).

Table 1
表1
表1不同CaCl₂浓度对宽叶雀稗幼苗脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量的影响(平均值±标准误差)
Table 1Effects of different CaCl₂ concentrations on proline content, soluble protein and soluble sugar content of Paspalum wettsteinii seedlings (mean ± SE)

渗透调节物质Osmoregulation substance	CaCl₂浓度 CaCl₂concentrations (mmol·L^-1)	时间处理 Time treatment (d)
渗透调节物质Osmoregulation substance	CaCl₂浓度 CaCl₂concentrations (mmol·L^-1)	7	14	21	28
脯氨酸 Proline (μg·g^-1)	0	16.13 ± 0.84^Cc	27.24 ± 0.97^Ac	23.87 ± 0.70^Bc	10.08 ± 1.43^Dc
	5	23.44 ± 1.17^Ca	30.91 ± 0.87^Ab	27.64 ± 0.63^Bb	13.25 ± 0.61^Db
	25	25.04 ± 1.41^Ca	32.82 ± 0.68^Aa	30.91 ± 0.52^Ba	16.97 ± 0.65^Da
	50	20.51 ± 0.95^Cb	24.46 ± 0.67^Ad	22.68 ± 0.62^Bc	12.94 ± 0.74^Db
	100	14.23 ± 0.57^Cd	22.98 ± 0.62^Ae	19.08 ± 0.38^Bd	8.85 ± 0.62^Dd
	200	9.65 ± 0.32^Be	14.66 ± 1.17^Af	15.15 ± 0.32^Ae	7.25 ± 0.68^Bd
可溶性蛋白 Soluble protein (mg·g^-1)	0	10.22 ± 0.70^Bd	14.09 ± 0.41^Ac	10.73 ± 0.43^Bc	6.25 ± 0.36^Cb
	5	11.23 ± 0.50^Bc	15.47 ± 0.31^Ab	13.16 ± 0.73^Ca	7.48 ± 0.23^Db
	25	12.50 ± 0.27^Bb	17.38 ± 0.54^Aa	14.11 ± 0.77^Ba	8.99 ± 0.44^Ca
	50	13.67 ± 0.12^Ba	18.03 ± 0.43^Aa	11.84 ± 0.34^Cb	6.13 ± 0.45^Db
	100	11.56 ± 0.49^Bc	16.25 ± 0.64^Ab	10.17 ± 0.57^Cc	4.93 ± 0.25^Dc
	200	8.05 ± 0.54^Ce	13.54 ± 0.35^Ac	8.96 ± 0.07^Bd	3.75 ± 0.11^Dd
可溶性糖 Soluble sugar (mg·g^-1)	0	17.04 ± 1.22^Cd	27.07 ± 1.42^Ad	22.54 ± 0.61^Bc	12.26 ± 1.64^Db
	5	18.60 ± 0.64^Cc	30.27 ± 0.70^Ab	23.68 ± 0.85^Bb	12.36 ± 0.80^Db
	25	21.25 ± 1.21^Cb	32.00 ± 1.47^Aa	25.40 ± 1.50^Ba	14.36 ± 0.95^Da
	50	22.23 ± 0.51^Ba	29.05 ± 1.36^Ac	20.81 ± 1.10^Cd	13.62 ± 0.49^Da
	100	15.82 ± 0.97^Ce	27.23 ± 1.29^Ad	19.09 ± 1.06^Be	10.45 ± 0.43^Dc
	200	13.92 ± 0.87^Cf	26.53 ± 0.80^Ad	19.62 ± 0.44^Be	10.50 ± 1.08^Dc

Different uppercase letters indicate significant difference between treatments at different times of the same concentration (p < 0.05); different lowercase letters indicate significant difference between different concentrations at the same time (p < 0.05).
不同大写字母表示同一浓度不同时间处理间差异显著(p < 0.05); 不同小写字母表示同一时间处理不同浓度间差异显著(p < 0.05)。

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2.3 不同CaCl₂浓度对宽叶雀稗幼苗渗透调节物质的影响

由表1可知, 宽叶雀稗叶片脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量随CaCl₂浓度的提高而先增后减。其中Pro含量均在25 mmol·L^-1CaCl₂处理下达到最大值, 分别是CK的1.55、1.20、1.30和1.68倍; 且与CK相比, 100和200 mmol·L^-1CaCl₂处理下, Pro含量受到显著抑制(p < 0.05)。SP含量在处理7天和14天均在50 mmol·L^-1CaCl₂浓度达到最大值, 分别是CK的1.22和1.23倍, 而处理21天和28天在25 mmol·L^-1CaCl₂浓度达到最大值, 分别是CK的1.32和1.44倍(p < 0.05); CaCl₂浓度为50 mmol·L^-1时, SS含量在处理7天后达到最大值, 是CK的1.30倍, CaCl₂浓度为25 mmol·L^-1时, SS含量在处理14、21和28天后达到最大值, 分别是CK的1.18、1.13和1.17倍, 且最大值均显著高于CK (p < 0.05); 在CaCl₂浓度为200 mmol·L^-1时, SP和SS含量显著降低(p < 0.05)。同时, 在各钙盐浓度处理下, Pro、SP和SS含量均随处理时间的延长先增后减, 并均在处理14天达最大值且显著高于处理7、21和28天的Pro、SP和SS含量(p < 0.05)。

2.4 不同CaCl₂浓度对宽叶雀稗幼苗抗氧化酶活性和丙二醛含量的影响

不同钙浓度处理7、14、21和28天后, POD、CAT和SOD活性随CaCl₂浓度的增加呈先升后降趋势, MDA含量随CaCl₂浓度的增加呈先降后升趋势(表2)。与CK相比, 5和25 mmol·L^-1 CaCl₂处理下, 不同钙浓度处理14、21和28天对POD、CAT和SOD活性均有显著促进作用(p < 0.05); 而在100和200 mmol·L^-1 CaCl₂处理下, 不同钙浓度处理14、21和28 天对POD、CAT和SOD活性均有显著抑制作用(p < 0.05)。且POD、CAT和SOD活性均在25 mmol·L^-1 CaCl₂处理下达到最大值(除处理7天的POD活性), 所有最大值均显著高于CK组(p < 0.05)。与CK相比, 不同钙浓度处理14、21和28天后, 25 mmol·L^-1CaCl₂浓度对MDA含量有显著抑制作用, 200 mmol·L^-1CaCl₂浓度对MDA含量有显著促进作用, 结果与抗氧化酶活性相反。

50-200 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下POD活性随时间变化呈递减趋势, 在处理的第7天达到最大值, 显著(p < 0.05)高于处理14、21和28天的POD活性(除处理14天50和100 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下POD活性)。0-25 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下的POD活性和0-200 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下的CAT、SOD活性均呈先增后减趋势, 且均在处理14天时活性显著高于其他处理时间段(p < 0.05)。而MDA含量随时间的延长逐渐增加, 处理28天的MDA含量显著高于处理7、14、21天的(p < 0.05)。

Table 2
表2
表2不同CaCl₂浓度对宽叶雀稗幼苗过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响(平均值±标准误差)
Table 2Effects of different CaCl₂ concentrations on peroxidase, catalase, superoxide dismutase activity and malondialdehyde content of Paspalum wettsteinii seedlings (mean ± SE)

抗氧化酶和丙二醛 Antioxidative enzyme and malondialdehyde	CaCl₂浓度 CaCl₂concentrations (mmol·L^-1)	时间处理 Time treatment (d)
抗氧化酶和丙二醛 Antioxidative enzyme and malondialdehyde	CaCl₂浓度 CaCl₂concentrations (mmol·L^-1)	7	14	21	28
POD (U·g^-1)	0	1 034.32 ± 65.54^Bb	1 135.20 ± 29.29^Ac	827.85 ± 37.30^Cc	667.22 ± 38.99^Db
	5	1 043.20 ± 37.77^Bb	1 240.38 ± 60.69^Ab	967.84 ± 21.11^Bb	825.57 ± 59.04^Ca
	25	1 173.26 ± 21.35^Bb	1 381.73 ± 35.64^Aa	1 111.83 ± 29.74^Ba	883.05 ± 54.03^Ca
	50	1 185.94 ± 52.78^Aa	1 158.08 ± 61.95^Abc	802.64 ± 26.22^Bc	639.95 ± 17.27^Cb
	100	1 048.06 ± 55.63^Ab	998.21 ± 27.68^Ad	661.87 ± 52.83^Bd	458.34 ± 31.80^Cc
	200	890.13 ± 24.29^Ac	726.07 ± 56.01^Be	446.48 ± 63.14^Ce	398.46 ± 13.29^Cc
CAT (U·g^-1)	0	49.58 ± 5.27^Ccd	91.00 ± 4.84^Ac	66.25 ± 2.84^Bc	40.33 ± 2.02^Dc
	5	58.18 ± 3.69^Cb	96.86 ± 3.75^Abc	75.56 ± 3.61^Bb	44.21 ± 0.98^Db
	25	66.18 ± 5.21^Ca	106.90 ± 3.97^Aa	81.33 ± 2.30^Ba	50.22 ± 0.99^Da
	50	53.87 ± 2.95^Cbc	102.75 ± 4.81^Ab	71.13 ± 2.85^Bb	37.60 ± 1.24^Dd
	100	44.38 ± 4.29^Cd	78.95 ± 2.41^Ad	52.96 ± 1.65^Bd	32.82 ± 1.39^De
	200	42.96 ± 3.79^Cd	63.27 ± 2.40^Ae	49.20 ± 2.66^Bd	30.58 ± 2.24^De
SOD (U·g^-1)	0	449.72 ± 15.86^Ce	761.24 ± 19.78^Ac	511.24 ± 1.00^Bd	362.00 ± 4.92^Dc
	5	531.29 ± 17.48^Cc	783.43 ± 7.93^Ab	566.58 ± 10.39^Bb	391.70 ± 1.45^Db
	25	598.90 ± 5.61^Ca	878.34 ± 3.26^Aa	626.77 ± 20.00^Ba	416.30 ± 2.84^Da
	50	566.31 ± 1.98^Bb	797.08 ± 3.70^Ab	545.40 ± 5.00^Cc	387.04 ± 5.43^Db
	100	516.22 ± 1.12^Bc	660.98 ± 10.88^Ad	431.00 ± 10.00^Ce	333.14 ± 3.22^Dd
	200	468.37 ± 2.77^Bd	629.66 ± 13.24^Ae	404.64 ± 4.00^Cf	219.90 ± 9.99^De
MDA (μmol·g^-1)	0	5.29 ± 0.37^Dbc	8.83 ± 0.29^Cab	9.49 ± 0.23^Bbc	12.68 ± 0.20^Abc
	5	5.19 ± 0.17^Dc	8.00 ± 0.62^Cbc	9.04 ± 0.33^Bcd	11.77 ± 0.16^Acd
	25	5.04 ± 0.41^Dc	7.50 ± 0.75^Cc	8.47 ± 0.14^Bd	11.29 ± 0.44^Ad
	50	5.81 ± 0.53^Dbc	8.59 ± 0.30^Cab	10.40 ± 0.56^Bb	13.66 ± 0.35^Ab
	100	6.00 ± 0.41^Dab	8.94 ± 0.63^Cab	11.12 ± 0.75^Ba	15.22 ± 0.46^Aa
	200	6.60 ± 0.45^Da	9.64 ± 0.61^Ca	11.58 ± 0.27^Ba	15.53 ± 0.34^Aa

Different uppercase letters indicate significant difference among treatments at different times of the same concentration (p < 0.05); different lowercase letters indicate significant difference among different concentrations at the same time (p < 0.05).
不同大写字母表示同一浓度不同时间处理间差异显著(p < 0.05); 不同小写字母表示同一时间处理不同浓度间差异显著(p < 0.05)。

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2.5 不同CaCl₂浓度对宽叶雀稗幼苗叶绿素含量的影响

由表3可知, 不同钙浓度处理7、14、21和28天后的叶绿素a (Chl a)、叶绿素b (Chl b)和总叶绿素(Chl a+b)含量随CaCl₂浓度的增加呈先增后降趋势。与CK相比, 5-100 mmol·L^-1 CaCl₂浓度对Chl a、Chl b和Chl a+b含量无抑制作用, Chl a含量在25 mmol·L^-1 CaCl₂处理下达最大值, Chl b和Chl a+b含量在5 mmol·L^-1 CaCl₂处理下达最大值, 三者最大值与CK均无显著性差异。

随处理时间的延长, 各钙浓度下的Chl a含量逐渐降低(除0和5 mmol·L^-1 CaCl₂), Chl b和Chl a+b含量先增后减。其中Chl a含量在处理14和28天时于5和50 mmol·L^-1 CaCl₂处理下差异显著(p < 0.05), Chl b含量在处理7和14、21天时于200 mmol·L^-1CaCl₂处理下差异显著(p < 0.05), Chl a+b含量在处理7和14天时于100-200 mmol·L^-1 CaCl₂浓度范围内差异显著(p < 0.05)。

2.6 不同CaCl₂浓度对宽叶雀稗幼苗光合参数的影响

由图3可知, C_i随CaCl₂浓度升高呈先降低后升高趋势, 不同钙浓度处理7、14、21和28天后C_i在25 mmol·L^-1CaCl₂胁迫下均最低, 但处理7天与CK无显著性差异, 处理14、21、24天与CK差异显著(p < 0.05), 200 mmol·L^-1 CaCl₂处理时C_i均最高, 除胁迫28天外均与CK差异显著(p < 0.05); P_n、T_r和G_s随CaCl₂浓度升高呈先升高后降低趋势, 在25 mmol·L^-1CaCl₂胁迫时(除处理14天的T_r) P_n、T_r和G_s均达到最大值, 且除处理14和21天的T_r, 均显著高于CK (p < 0.05)。

随处理时间的变化, 0-50mmol·L^-1CaCl₂浓度的P_n和G_s先增后降, 处理14天达最大值且与处理21、28天差异显著(p < 0.05), 100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度的P_n和G_s呈降低趋势, 均在处理28天降至最小(p < 0.05)。T_r随时间变化逐渐降低, 且处理7天的T_r显著高于处理21、28天的T_r(p < 0.05), C_i随处理时间变化先减后增, 处理14天的C_i显著低于处理7和28天的C_i(p < 0.05)。

2.7 耐盐性综合评价

2.7.1 耐盐性指标间的相关性分析

相关分析结果表明(表4), 宽叶雀稗幼苗生长指标(株高、叶长、叶宽、根长、地上部分鲜质量、地下部分鲜质量、地上部分干质量、地下部分干质量)与生理生化指标(渗透调节物质含量、抗氧化酶活性、叶绿素和光合参数)相互间存在显著(p < 0.05)和极显著(p < 0.01)相关, 说明这些生长指标和生理生化指标可以评价宽叶雀稗的耐盐性。

Table 3
表3
表3不同CaCl₂浓度对宽叶雀稗幼苗叶绿素含量的影响(平均值±标准误差)
Table 3Effects of different CaCl₂ concentrations on the chlorophyll content of Paspalum wettsteinii seedlings (mean ± SE)

叶绿素 Chlorophyll (chl) (mg·g^-1)	CaCl₂浓度 CaCl₂ concentrations (mmol·L^-1)	时间处理 Time treatment (d)
叶绿素 Chlorophyll (chl) (mg·g^-1)	CaCl₂浓度 CaCl₂ concentrations (mmol·L^-1)	7	14	21	28
Chl a (mg·g^-1)	0	3.81 ± 0.34^Aa	4.41 ± 0.19^Aab	3.65 ± 0.32^Aa	2.43 ± 0.06^Aabc
	5	4.38 ± 0.34^ABa	4.57 ± 0.20^Aab	3.75 ± 0.13^ABa	2.74 ± 0.31^Bab
	25	5.23 ± 0.15^Aa	5.00 ± 0.19^Aa	4.34 ± 0.11^Aa	3.20 ± 0.19^Aa
	50	4.08 ± 0.16^Aa	4.03 ± 0.13^Aab	2.89 ± 0.12^ABab	2.47 ± 0.13^Bab
	100	3.46 ± 0.13^Aa	3.33 ± 0.11^Aab	2.48 ± 0.08^Aab	2.20 ± 0.07^Abc
	200	2.26 ± 0.04^Aa	2.06 ± 0.14^Ab	1.94 ± 0.24^Ab	1.72 ± 0.11^Ac
Chl b (mg·g^-1)	0	1.06 ± 0.08^Aab	1.24 ± 0.03^Aa	1.41 ± 0.06^Aab	1.26 ± 0.04^Aa
	5	1.33 ± 0.05^Aa	1.71 ± 0.09^Aa	2.05 ± 0.07^Aa	1.67 ± 0.02^Aa
	25	1.19 ± 0.06^Aa	1.57 ± 0.03^Aa	1.75 ± 0.03^Aab	1.59 ± 0.02^Aa
	50	1.12 ± 0.10^Aab	1.31 ± 0.06^Aa	1.74 ± 0.02^Aab	1.45 ± 0.06^Aa
	100	0.87 ± 0.06^Aab	1.20 ± 0.06^Aa	1.38 ± 0.09^Ab	1.23 ± 0.12^Aa
	200	0.65 ± 0.04^Bb	1.13 ± 0.09^Aa	1.20 ± 0.06^Ab	0.84 ± 0.13^ABa
Chl a+b (mg·g^-1)	0	4.74 ± 0.47^Aabc	5.92 ± 0.15^Aab	6.48 ± 0.24^Aab	5.00 ± 0.30^Aab
	5	5.95 ± 0.09^Aa	7.09 ± 0.08^Aa	7.85 ± 0.31^Aa	6.51 ± 0.17^Aa
	25	5.44 ± 0.17^Aab	6.23 ± 0.37^Aab	7.23 ± 0.17^Aab	5.77 ± 0.32^Aab
	50	4.65 ± 0.17^Aabc	5.55 ± 0.35^Aab	6.19 ± 0.59^Aab	5.04 ± 0.33^Aab
	100	3.69 ± 0.38^Bbc	5.05 ± 0.46^Abc	5.37 ± 0.18^Aab	4.74 ± 0.15^Ab
	200	3.08 ± 0.65^Bc	3.78 ± 0.77^ABc	4.24 ± 0.18^Ab	3.15 ± 0.15^Bc

Different uppercase letters indicate significant difference among treatments at different times of the same concentration (p < 0.05); Different lowercase letters indicate significant difference among different concentrations at the same time (p < 0.05).
不同大写字母表示同一浓度不同时间处理间差异显著(p < 0.05); 不同小写字母表示同一时间处理不同浓度间差异显著(p < 0.05)。

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图3

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图3不同CaCl₂浓度对宽叶雀稗幼苗光合参数的影响(平均值±标准误差)。C_i, 胞间CO₂浓度; G_s, 气孔导度; P_n, 净光合速率; T_r, 蒸腾速率。不同大写字母表示同一浓度不同时间处理间差异显著(p < 0.05); 不同小写字母表示同一时间处理不同浓度间差异显著(p < 0.05)。

Fig. 3Effects of different CaCl₂ concentrations on photosynthetic parameters of Paspalum wettsteinii seedlings (mean ± SE). C_i, intercellular CO₂ concentration; G_s, stomatal conductance; P_n, net photosynthetic rate; T_r, transpiration rate. Different uppercase letters indicate significant difference between treatments at different times of the same concentration (p < 0.05); different lowercase letters indicate significant difference between different concentrations at the same time (p < 0.05).

2.7.2 隶属函数分析及综合评价

不同钙浓度处理对宽叶雀稗生长的影响不能用单独的指标来全面判断, 可将宽叶雀稗各项指标综合起来即通过综合隶属函数值来判断其影响, 从表5可以看出, 不同钙浓度处理下宽叶雀稗幼苗各生长和生理指标的综合评价值大小为25 > 5 > 50 > 100 > 0 > 200 mmol·L^-1, 其中5、25、50和100 mmol·L^-1CaCl₂浓度处理综合评价值均高于CK, 分别提高了2.39%、3.19%、1.40%、1.00%, 可见4种CaCl₂浓度(5、25、50和100 mmol·L^-1)对宽叶雀稗的生长有一定促进作用。200 mmol·L^-1CaCl₂浓度处理综合评价值与对照相比降低3.19%, 可见高钙浓度处理对宽叶雀稗有较强的毒害作用, 抑制了宽叶雀稗的生长。

3 讨论

植物对盐胁迫最普遍的反应是植物生长受到抑制(Jose et al., 2017), 但在盐胁迫逆境下, 植物会通过降低株高、叶长、叶宽和根长等形态特征来适应逆境条件, 并通过分配生物量来维持植株在逆境下的存活和生长; 同时, 植物在面对逆境时因消耗过多的能量(如合成渗透调节物质、增强光合作用等)而导致生长所需的能量减少(Grotkopp et al., 2002; 张会慧等, 2012)。本研究表明, 在5-200 mmol·L^-1 CaCl₂浓度范围内, CaCl₂溶液对宽叶雀稗幼苗的株高、叶长、叶宽、根长和生物量表现出低浓度促进、高浓度抑制的规律, 且5和25 mmol·L^-1CaCl₂溶液对宽叶雀稗形态表现出显著的促进作用, 最高浓度的CaCl₂溶液(200 mmol·L^-1)对株高等形态特征的抑制作用达显著水平。研究发现, 低盐胁迫促进藜麦(Chenopodium quinoa)根系生长及生物量累积, 高盐胁迫使藜麦幼苗生长及生物量受到抑制(杨发荣等, 2017)。菘蓝(Isatis indigotica)幼苗在低浓度盐环境下能维持其正常生长, 浓度过高时菘蓝幼苗生长明显受到抑制(米永伟等, 2018)。宽叶雀稗幼苗在盐胁迫下生长变化与藜麦和菘蓝基本一致。可见, 低浓度CaCl₂溶液可以促进宽叶雀稗幼苗的生长, 而高浓度CaCl₂溶液使宽叶雀稗幼苗生长受到严重抑制。

Table 4
表4
表4宽叶雀稗幼苗形态和生理指标的相关性分析
Table 4Correlation coefficients between growth and physiological indicess of Paspalum wettsteinii seedings

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Table 5
表5
表5不同CaCl₂浓度下宽叶雀稗幼苗形态和生理指标的隶属函数值
Table 5Sobordinative function among all growth and physiological indices of Paspalum wettsteinii seedlings under different CaCl₂ concentrations

	隶属函数值 Sobordinative function
	L₁	L₂	L₃	L₄	L₅	L₆
I₁	0.459	0.513	0.333	0.536	0.636	0.553
I₂	0.400	0.478	0.635	0.519	0.523	0.404
I₃	0.456	0.370	0.656	0.593	0.667	0.467
I₄	0.412	0.563	0.664	0.617	0.606	0.619
I₅	0.556	0.667	0.600	0.444	0.583	0.407
I₆	0.667	0.556	0.500	0.500	0.556	0.500
I₇	0.500	0.444	0.556	0.500	0.333	0.556
I₈	0.667	0.500	0.417	0.583	0.500	0.583
I₉	0.333	0.333	0.400	0.504	0.502	0.403
I₁₀	0.600	0.646	0.378	0.476	0.400	0.611
I₁₁	0.467	0.548	0.417	0.567	0.556	0.667
I₁₂	0.522	0.422	0.500	0.398	0.664	0.447
I₁₃	0.475	0.351	0.470	0.595	0.662	0.339
I₁₄	0.519	0.655	0.485	0.529	0.364	0.560
I₁₅	0.500	0.500	0.500	0.500	0.500	0.500
I₁₆	0.526	0.468	0.634	0.459	0.445	0.364
I₁₇	0.391	0.597	0.362	0.500	0.372	0.364
I₁₈	0.491	0.500	0.625	0.436	0.481	0.347
I₁₉	0.587	0.499	0.557	0.370	0.411	0.593
I₂₀	0.583	0.657	0.567	0.556	0.333	0.600
I₂₁	0.437	0.541	0.636	0.513	0.557	0.360
I₂₂	0.500	0.500	0.500	0.500	0.500	0.457
综合评价值 Comprehansive evaluation	0.502	0.514	0.518	0.509	0.507	0.486

L₁, 0 mmol·L^-1CaCl₂; L₂, 5 mmol·L^-1CaCl₂; L₃, 25 mmol·L^-1CaCl₂; L₄, 50 mmol·L^-1CaCl₂; L₅, 100 mmol·L^-1CaCl₂; L₆, 200 mmol·L^-1CaCl₂.

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在盐胁迫环境下, 植物细胞通过调节自身有机渗透调节物质含量从而降低细胞内渗透势进而实现自我保护, 增强抗盐能力(Xu et al., 2017)。脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖是主要的有机渗透调节物质, 其中脯氨酸通过细胞质内渗透调节来帮助植物减缓胁迫环境伤害(柏新盛, 2019), 可溶性蛋白的含量说明植物体的代谢状况(Doganlar et al., 2010), 可溶性糖可维持细胞膜稳定和保持植株自身活力(贾鹏燕等, 2017)。大量研究表明, 盐胁迫使植物体内有机渗透调节物质含量明显升高(孙聪聪等, 2017; Guo et al., 2018)。本试验中, 在5-50 mmol·L^-1CaCl₂浓度下, 不同处理时间段大部分宽叶雀稗幼苗的脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量随CaCl₂浓度升高显著升高, 而在100-200 mmol·L^-1CaCl₂溶液中, 大部分幼苗脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量显著低于CK。这与周莹等(2019)的研究结果类似。因此, 在低钙浓度处理下, 可能是因为宽叶雀稗幼苗通过刺激体内脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的积累而增强自身抗盐能力, 从而适应外界环境; 然而当钙浓度过高时超过了宽叶雀稗自身的耐受极限, 导致脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的合成受阻, 使植物细胞受损。

当植物处于逆境胁迫时, 植物体内自由基的产生和清除的平衡被打破, 细胞膜受到损害, 膜脂过氧化加剧, 产生大量MDA (Farhangi-Abriz & Torabian, 2017; Yang & Guo, 2018), 细胞液中有机渗透物质流出(成广雷等, 2015), 质膜稳定性下降。本试验结果表明, 各时间段中, 随着CaCl₂浓度增加, MDA含量先降低后升高, 在低钙浓度(5-50 mmol·L^-1)处理下, 宽叶雀稗幼苗叶片MDA含量低于CK, 说明低钙浓度处理对宽叶雀稗伤害较小, 植物自身防御体系保护细胞不受伤害, 这与对海滨雀稗(Seashore paspalum)的研究结果(贾新平等, 2015)一致。高钙浓度(100-200 mmol·L^-1)处理下, MDA含量高于CK, 在200 mmol·L^-1CaCl₂处理下达到峰值, 说明钙浓度过高加剧了膜脂过氧化, 细胞膜遭到损害。而植物在逆境条件下, 通过由SOD、CAT和POD组成的抗氧化酶系统来清除积累的O₂^-, 从而避免细胞膜受到伤害(Mittler et al., 2004), 使植物体内自由基保持较低水平状态。本试验中, 不同处理时间段下, 随CaCl₂浓度升高, 宽叶雀稗SOD、CAT和POD活性均先上升后下降, 在5-50 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下SOD、CAT和POD活性不同程度的增加, MDA含量降低, 植物耐盐性增强。与Bor等(2003)和谢元贵等(2017)的研究结果一致。说明宽叶雀稗在低CaCl₂浓度处理下的适应性更强, 加速对逆境条件下累积的O₂^-清除, 降低其对细胞原生质膜的损害。然而100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度下3种酶活性不同程度降低, 说明超出宽叶雀稗的耐盐能力, 体内活性氧过多对保护酶造成损害, 导致保护酶活性降低, 引发活性氧伤害。

光合作用为植物提供生长发育所需的能量与物质, 然而高盐浓度会严重抑制植物的光合作用(Killi & Haworth, 2017)。有研究认为, 植物在高盐浓度下关闭气孔, CO₂同化量降低, 叶片吸收过剩光破坏光合结构, 使植物光合作用下降(张守仁, 1999)。本试验在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随钙浓度的升高, 宽叶雀稗叶片除C_i升高外, P_n、T_r和G_s均下降。这与罗达等(2019)的研究结果一致, 研究表明, 在盐胁迫下, 随着盐浓度的升高, P_n、T_r和G_s均不同程度地下降, C_i则升高。叶绿素是光合作用的物质基础(Li et al., 2003), 在盐胁迫下, 处理时间和处理浓度都会影响叶绿素含量。有研究表明, 盐浓度升高会降解叶片中的叶绿素, 从而使叶绿素含量减少(Sneha et al., 2014)。也有研究表明, 盐浓度升高会使植物叶片中叶绿素增加或先增后减(Pushpam & Rangasamy, 2000; Celik & Atak, 2012)。在本试验中, 在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随盐浓度的升高, 叶绿素含量下降, 与王标等(2009)的研究结果一致。且与P_n、T_r 和G_s变化趋势相同, 说明在高钙浓度处理下, 叶绿素含量高低与光合作用呈正相关关系。

4 结论

高钙浓度能引起宽叶雀稗幼苗株高等形态指标降低、生物量累积减少以及丙二醛含量增加, 抑制了宽叶雀稗幼苗的生长。为了缓解伤害, 宽叶雀稗幼苗通过提高自身有机渗透调节物质含量、增强酶活性、增加叶绿素含量以及增强光合作用等方式来快速调节植物生理代谢功能, 进而适应盐胁迫环境条件。CaCl₂浓度在5-50 mmol·L^-1范围时, 对宽叶雀稗幼苗无抑制作用, 反而能不同程度地促进其幼苗生长, 说明宽叶雀稗对低钙浓度处理具有一定的耐受性。

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Salinity damaged cellular membranes through overproduction of reactive oxygen species (ROS), while osmolytes and antioxidant capacities play a vital role in protecting plants from salinity caused oxidative damages. Biochar also could alleviate the negative impacts of salt stress in crops. The pot experiment was conducted to investigate the effects of biochar on some antioxidant enzyme activities and osmolyte adjustments of common bean (Phaseolus vulgaris L. cv. Derakhshan) under salinity stress. Bean plants were subjected to three salinity levels (non-saline, 6 and 12 dSm^-1 of NaCl) and biochar treatments (non-biochar, 10% and 20% total pot mass). Shoot and root dry weights of bean were decreased at two salt stress treatments. Salinity increased the activity of catalase (CAT), ascorbate peroxidase (APX), peroxidase (POD), polyphenol oxidase (PPO) and superoxide dismutase (SOD), and the content of malondialdehyde (MDA), oxygen radicals (O^2?-), and hydrogen peroxide (H₂O₂) in leaf and root compared to control. Additionally, increased magnitudes of proline, glycine betaine, soluble sugar and soluble protein contents were more pronounced under 12 dSm^-1 NaCl than those under 6 dSm^-1 NaCl. In contrast, biochar applied to soil enhanced the shoot and root dry weight in comparison with the non-biochar treatment. Furthermore, all of the antioxidant activities of seedlings in soil treated with biochar, particularly at 20% biochar, declined. With the addition of biochar, the contents of MDA, O^2?- and H₂O₂ displayed remarkable decrease, and the osmotic substances accumulation in leaves and roots also reduced. The presented results supported the view that biochar can contribute to protect common bean seedlings against NaCl stress by alleviating the oxidative stress.

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We studied 29 pine (Pinus) species to test the hypothesis that invasive species in disturbed habitats have distinct attributes. Seedling relative growth rate (RGR) and measures of invasiveness were positively associated across species as well as within phylogenetically independent contrasts. High RGR, small seed masses, and short generation times characterize pine species that are successful invaders in disturbed habitats. Discriminant analysis and logistic regression revealed that RGR was the most significant factor among these life-history traits separating invasive and noninvasive species. We also explored the causes of differences in RGR among invasive and noninvasive species. While net assimilation rate, leaf mass ratio, and specific leaf area (SLA) were all found to be contributing positively to RGR, SLA was found to be the main component responsible for differences in RGR between invasive and noninvasive pines. We investigated differences in SLA further by studying leaf anatomy, leaf density, and leaf thickness. We also evaluated relative leaf production rate as an important aspect of SLA. We proposed a hypothetical causal network of all relevant variables.

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DOI:10.3390/plants6040049 URLPMID:29039809 [本文引用: 1]

Quinoa (Chenopodium quinoa Willd.) has been proposed as a hardy alternative to traditional grain crops in areas with warm-to-hot climates that are likely to experience increased drought and salt stress in the future. We characterised the diffusive and metabolic limitations to photosynthesis in quinoa exposed to drought and salt stress in isolation and combination. Drought-induced pronounced stomatal and mesophyll limitations to CO? transport, but quinoa retained photosynthetic capacity and photosystem II (PSII) performance. Saline water (300 mmol NaCl-equivalent to 60% of the salinity of sea-water) supplied in identical volumes to the irrigation received by the control and drought treatments induced similar reductions in stomatal and mesophyll conductance, but also reduced carboxylation of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase, regeneration of ribulose-1,5-bisphosphate, increased non-photochemical dissipation of energy as heat and impaired PSII electron transport. This suggests that ion toxicity reduced P_N via interference with photosynthetic enzymes and degradation of pigment-protein complexes within the thylakoid membranes. The results of this study demonstrate that the photosynthetic physiology of quinoa is resistant to the effects of drought, but quinoa may not be a suitable crop for areas subject to strong salt stress or irrigation with a concentration of saline water equivalent to a 300 mmol NaCl solution.

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The photoprotection of energy dissipation and water-water cycle were investigated by comparing chilling sensitivity of photosystems 2 (PS2) and 1 (PS1) in two chilling-sensitive plants, cucumber and sweet pepper, upon exposure to 4 °C under low irradiance (100 μmol m⁻² s⁻¹) for 6 h. During chilling stress, the maximum photochemical efficiency of PS2 (F_v/F_m) decreased only slightly in both plants, but the oxidisable P700 decreased markedly, which indicated that PS1 was more sensitive to chilling treatment under low irradiance than PS2. Sweet pepper leaves had lower F_v/F_m, higher non-photochemical quenching (NPQ), and higher oxidisable P700 during chilling stress. Activity of superoxide dismutase (SOD) and ascorbate peroxidase (APX) in cucumber leaves was higher, but APX activity decreased apparently compared to that at room temperature. The productions of active oxygen species (H₂O₂, O₂ ⁻) increased in both plants, faster in cucumber leaves than in sweet pepper leaves. In sweet pepper leaves, a stronger de-epoxidation of the xanthophyll cycle pigments, a higher NPQ could act as a major protective mechanism to reduce the formation of active oxygen species during stress. Thus sensitivity of both plants to chilling under low irradiance was dominated by the protective mechanisms between PS1 and PS2, especially the energy dissipation and the water-water cycle.

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Reactive oxygen species (ROS) control many different processes in plants. However, being toxic molecules, they are also capable of injuring cells. How this conflict is resolved in plants is largely unknown. Nonetheless, it is clear that the steady-state level of ROS in cells needs to be tightly regulated. In Arabidopsis, a network of at least 152 genes is involved in managing the level of ROS. This network is highly dynamic and redundant, and encodes ROS-scavenging and ROS-producing proteins. Although recent studies have unraveled some of the key players in the network, many questions related to its mode of regulation, its protective roles and its modulation of signaling networks that control growth, development and stress response remain unanswered.

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Karst rocky desertification is a unique kind of land desertification which happens in humid climate area in China. There has not been enough knowledge about the karst ecosystem stability and the forming mechanisms of karst rocky desertification, and there has been the lack of perfect prevention and cure techniques. Therefore, the total extending trend of rocky desertification has not been controlled yet effectively. This paper discusses the existing problems of present basic researches on the processes of karst rocky desertification and adaptive recovery of karst ecosystems, including the temporalspatial changes and driving mechanisms of karst rocky desertification, the soil erosion processes and its driving forces as well as risk evaluation in karst mountainous regions, the relationship of biogeochemical processes in karst rocky desertification with degradation processes of karst ecosystems, adaptive recovery of the degraded karst ecosystems, the optimization of service function and comprehensive adjusting and controlling measures of karst ecosystem, etc. It is emphasized that karst rocky desertification is not induced only by natural processes that happen in the geographical zones, and is the comprehensive ecological problems concerning the naturally, socially and economically driving factors. Multidisciplinary integration and comprehensive research methods based on karst science should be adopted in the researches on karst rocky desertification. The development trends on the above research fields have also been predicted also in the last decades. 

[王世杰, 李阳兵 (2007). 喀斯特石漠化研究存在的问题与发展趋势
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Contents Summary 523 I. Introduction 523 II. Sensing salt stress 524 III. Ion homeostasis regulation 524 IV. Metabolite and cell activity responses to salt stress 527 V. Conclusions and perspectives 532 Acknowledgements 533 References 533 SUMMARY: Excess soluble salts in soil (saline soils) are harmful to most plants. Salt imposes osmotic, ionic, and secondary stresses on plants. Over the past two decades, many determinants of salt tolerance and their regulatory mechanisms have been identified and characterized using molecular genetics and genomics approaches. This review describes recent progress in deciphering the mechanisms controlling ion homeostasis, cell activity responses, and epigenetic regulation in plants under salt stress. Finally, we highlight research areas that require further research to reveal new determinants of salt tolerance in plants.

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Morus alba seedlings. Journal of Applied Ecology, 23, 625-631.

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Taking 1-year old Morus alba variety 'Qinglong' seedlings as test materials, this paper studied their growth and photosynthetic characteristics under the stresses of different concentration neutral salt NaCl and alkali salt Na2CO3. Salt stresses decreased the plant height and the leaf number, biomass, and photosynthetic capacity of the seedlings markedly. With increasing concentration Na+, the leaf stomatal conductance, transpiration rate, net photosynthetic rate, actual photochemical efficiency, electron transport rate, and photochemical quenching (qP) decreased obviously, the energy dissipation rate increased, and the light use efficiency and photosynthetic capacity dropped down. At low concentrations Na+ (&lt; 150 mmol x L(-1)), the seedlings growth and leaf photosynthetic capacity were slightly inhibited, and the adaptability of the seedlings to the salt stresses increased via the increase of root/shoot ratio. However, this protection mechanism was impaired by increasing salt concentration. Na2CO3 stress (Na+ concentration &gt; 50 mmol x L(-)) had stronger inhibitory effects on the seedlings growth and leaf photosynthetic capacity, and the effect increased with increasing Na+ concentration. It was concluded that at Na+ concentration &lt; 150 mmol x L(-1), the photosynthetic adaptability of M. alba to neutral salt stress was mainly dependent on the plant morphology and photosynthetic metabolism, but at Na+ concentration &gt; 150 mmol x L(-1), the photosynthetic adaptability of M. alba to alkali salt stress was mainly dependent on the photosynthetic metabolism.

[张会慧, 张秀丽, 李鑫, 丁俊男, 朱文旭, 齐飞, 张婷, 田野, 孙广玉 (2012). NaCl和Na₂CO₃胁迫对桑树幼苗生长和光合特性的影响
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旱盐胁迫下大豆叶片渗透调节的适应性响应
1
2019

... 在盐胁迫环境下, 植物细胞通过调节自身有机渗透调节物质含量从而降低细胞内渗透势进而实现自我保护, 增强抗盐能力(Xu et al., 2017).脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖是主要的有机渗透调节物质, 其中脯氨酸通过细胞质内渗透调节来帮助植物减缓胁迫环境伤害(柏新盛, 2019), 可溶性蛋白的含量说明植物体的代谢状况(Doganlar et al., 2010), 可溶性糖可维持细胞膜稳定和保持植株自身活力(贾鹏燕等, 2017).大量研究表明, 盐胁迫使植物体内有机渗透调节物质含量明显升高(孙聪聪等, 2017; Guo et al., 2018).本试验中, 在5-50 mmol·L^-1CaCl₂浓度下, 不同处理时间段大部分宽叶雀稗幼苗的脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量随CaCl₂浓度升高显著升高, 而在100-200 mmol·L^-1CaCl₂溶液中, 大部分幼苗脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量显著低于CK.这与周莹等(2019)的研究结果类似.因此, 在低钙浓度处理下, 可能是因为宽叶雀稗幼苗通过刺激体内脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的积累而增强自身抗盐能力, 从而适应外界环境; 然而当钙浓度过高时超过了宽叶雀稗自身的耐受极限, 导致脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的合成受阻, 使植物细胞受损. ...

旱盐胁迫下大豆叶片渗透调节的适应性响应
1
2019

... 在盐胁迫环境下, 植物细胞通过调节自身有机渗透调节物质含量从而降低细胞内渗透势进而实现自我保护, 增强抗盐能力(Xu et al., 2017).脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖是主要的有机渗透调节物质, 其中脯氨酸通过细胞质内渗透调节来帮助植物减缓胁迫环境伤害(柏新盛, 2019), 可溶性蛋白的含量说明植物体的代谢状况(Doganlar et al., 2010), 可溶性糖可维持细胞膜稳定和保持植株自身活力(贾鹏燕等, 2017).大量研究表明, 盐胁迫使植物体内有机渗透调节物质含量明显升高(孙聪聪等, 2017; Guo et al., 2018).本试验中, 在5-50 mmol·L^-1CaCl₂浓度下, 不同处理时间段大部分宽叶雀稗幼苗的脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量随CaCl₂浓度升高显著升高, 而在100-200 mmol·L^-1CaCl₂溶液中, 大部分幼苗脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量显著低于CK.这与周莹等(2019)的研究结果类似.因此, 在低钙浓度处理下, 可能是因为宽叶雀稗幼苗通过刺激体内脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的积累而增强自身抗盐能力, 从而适应外界环境; 然而当钙浓度过高时超过了宽叶雀稗自身的耐受极限, 导致脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的合成受阻, 使植物细胞受损. ...

The effect of salt stress on lipid peroxidation and antioxidants in leaves of sugar beet
1
2003

... 当植物处于逆境胁迫时, 植物体内自由基的产生和清除的平衡被打破, 细胞膜受到损害, 膜脂过氧化加剧, 产生大量MDA (Farhangi-Abriz & Torabian, 2017; Yang & Guo, 2018), 细胞液中有机渗透物质流出(成广雷等, 2015), 质膜稳定性下降.本试验结果表明, 各时间段中, 随着CaCl₂浓度增加, MDA含量先降低后升高, 在低钙浓度(5-50 mmol·L^-1)处理下, 宽叶雀稗幼苗叶片MDA含量低于CK, 说明低钙浓度处理对宽叶雀稗伤害较小, 植物自身防御体系保护细胞不受伤害, 这与对海滨雀稗(Seashore paspalum)的研究结果(贾新平等, 2015)一致.高钙浓度(100-200 mmol·L^-1)处理下, MDA含量高于CK, 在200 mmol·L^-1CaCl₂处理下达到峰值, 说明钙浓度过高加剧了膜脂过氧化, 细胞膜遭到损害.而植物在逆境条件下, 通过由SOD、CAT和POD组成的抗氧化酶系统来清除积累的O₂^-, 从而避免细胞膜受到伤害(Mittler et al., 2004), 使植物体内自由基保持较低水平状态.本试验中, 不同处理时间段下, 随CaCl₂浓度升高, 宽叶雀稗SOD、CAT和POD活性均先上升后下降, 在5-50 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下SOD、CAT和POD活性不同程度的增加, MDA含量降低, 植物耐盐性增强.与Bor等(2003)和谢元贵等(2017)的研究结果一致.说明宽叶雀稗在低CaCl₂浓度处理下的适应性更强, 加速对逆境条件下累积的O₂^-清除, 降低其对细胞原生质膜的损害.然而100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度下3种酶活性不同程度降低, 说明超出宽叶雀稗的耐盐能力, 体内活性氧过多对保护酶造成损害, 导致保护酶活性降低, 引发活性氧伤害. ...

The effect of salt stress on antioxidative enzymes and proline content of two Turkish tobacco varieties
1
2012

... 光合作用为植物提供生长发育所需的能量与物质, 然而高盐浓度会严重抑制植物的光合作用(Killi & Haworth, 2017).有研究认为, 植物在高盐浓度下关闭气孔, CO₂同化量降低, 叶片吸收过剩光破坏光合结构, 使植物光合作用下降(张守仁, 1999).本试验在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随钙浓度的升高, 宽叶雀稗叶片除C_i升高外, P_n、T_r和G_s均下降.这与罗达等(2019)的研究结果一致, 研究表明, 在盐胁迫下, 随着盐浓度的升高, P_n、T_r和G_s均不同程度地下降, C_i则升高.叶绿素是光合作用的物质基础(Li et al., 2003), 在盐胁迫下, 处理时间和处理浓度都会影响叶绿素含量.有研究表明, 盐浓度升高会降解叶片中的叶绿素, 从而使叶绿素含量减少(Sneha et al., 2014).也有研究表明, 盐浓度升高会使植物叶片中叶绿素增加或先增后减(Pushpam & Rangasamy, 2000; Celik & Atak, 2012).在本试验中, 在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随盐浓度的升高, 叶绿素含量下降, 与王标等(2009)的研究结果一致.且与P_n、T_r 和G_s变化趋势相同, 说明在高钙浓度处理下, 叶绿素含量高低与光合作用呈正相关关系. ...

Pb、Cd和酸胁迫对宽叶雀稗种子萌发、幼苗生长及抗氧化酶活性的影响
1
2018

... 宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016).目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道.因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础. ...

Pb、Cd和酸胁迫对宽叶雀稗种子萌发、幼苗生长及抗氧化酶活性的影响
1
2018

... 宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016).目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道.因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础. ...

临界胁迫贮藏条件下不同基因型玉米种子活力及生理变化
1
2015

... 当植物处于逆境胁迫时, 植物体内自由基的产生和清除的平衡被打破, 细胞膜受到损害, 膜脂过氧化加剧, 产生大量MDA (Farhangi-Abriz & Torabian, 2017; Yang & Guo, 2018), 细胞液中有机渗透物质流出(成广雷等, 2015), 质膜稳定性下降.本试验结果表明, 各时间段中, 随着CaCl₂浓度增加, MDA含量先降低后升高, 在低钙浓度(5-50 mmol·L^-1)处理下, 宽叶雀稗幼苗叶片MDA含量低于CK, 说明低钙浓度处理对宽叶雀稗伤害较小, 植物自身防御体系保护细胞不受伤害, 这与对海滨雀稗(Seashore paspalum)的研究结果(贾新平等, 2015)一致.高钙浓度(100-200 mmol·L^-1)处理下, MDA含量高于CK, 在200 mmol·L^-1CaCl₂处理下达到峰值, 说明钙浓度过高加剧了膜脂过氧化, 细胞膜遭到损害.而植物在逆境条件下, 通过由SOD、CAT和POD组成的抗氧化酶系统来清除积累的O₂^-, 从而避免细胞膜受到伤害(Mittler et al., 2004), 使植物体内自由基保持较低水平状态.本试验中, 不同处理时间段下, 随CaCl₂浓度升高, 宽叶雀稗SOD、CAT和POD活性均先上升后下降, 在5-50 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下SOD、CAT和POD活性不同程度的增加, MDA含量降低, 植物耐盐性增强.与Bor等(2003)和谢元贵等(2017)的研究结果一致.说明宽叶雀稗在低CaCl₂浓度处理下的适应性更强, 加速对逆境条件下累积的O₂^-清除, 降低其对细胞原生质膜的损害.然而100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度下3种酶活性不同程度降低, 说明超出宽叶雀稗的耐盐能力, 体内活性氧过多对保护酶造成损害, 导致保护酶活性降低, 引发活性氧伤害. ...

临界胁迫贮藏条件下不同基因型玉米种子活力及生理变化
1
2015

... 当植物处于逆境胁迫时, 植物体内自由基的产生和清除的平衡被打破, 细胞膜受到损害, 膜脂过氧化加剧, 产生大量MDA (Farhangi-Abriz & Torabian, 2017; Yang & Guo, 2018), 细胞液中有机渗透物质流出(成广雷等, 2015), 质膜稳定性下降.本试验结果表明, 各时间段中, 随着CaCl₂浓度增加, MDA含量先降低后升高, 在低钙浓度(5-50 mmol·L^-1)处理下, 宽叶雀稗幼苗叶片MDA含量低于CK, 说明低钙浓度处理对宽叶雀稗伤害较小, 植物自身防御体系保护细胞不受伤害, 这与对海滨雀稗(Seashore paspalum)的研究结果(贾新平等, 2015)一致.高钙浓度(100-200 mmol·L^-1)处理下, MDA含量高于CK, 在200 mmol·L^-1CaCl₂处理下达到峰值, 说明钙浓度过高加剧了膜脂过氧化, 细胞膜遭到损害.而植物在逆境条件下, 通过由SOD、CAT和POD组成的抗氧化酶系统来清除积累的O₂^-, 从而避免细胞膜受到伤害(Mittler et al., 2004), 使植物体内自由基保持较低水平状态.本试验中, 不同处理时间段下, 随CaCl₂浓度升高, 宽叶雀稗SOD、CAT和POD活性均先上升后下降, 在5-50 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下SOD、CAT和POD活性不同程度的增加, MDA含量降低, 植物耐盐性增强.与Bor等(2003)和谢元贵等(2017)的研究结果一致.说明宽叶雀稗在低CaCl₂浓度处理下的适应性更强, 加速对逆境条件下累积的O₂^-清除, 降低其对细胞原生质膜的损害.然而100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度下3种酶活性不同程度降低, 说明超出宽叶雀稗的耐盐能力, 体内活性氧过多对保护酶造成损害, 导致保护酶活性降低, 引发活性氧伤害. ...

Effects of salt stress on pigment and total soluble protein contents of three different tomato cultivars
2010

Antioxidant enzyme and osmotic adjustment changes in bean seedlings as affected by biochar under salt stress
1
2017

... 当植物处于逆境胁迫时, 植物体内自由基的产生和清除的平衡被打破, 细胞膜受到损害, 膜脂过氧化加剧, 产生大量MDA (Farhangi-Abriz & Torabian, 2017; Yang & Guo, 2018), 细胞液中有机渗透物质流出(成广雷等, 2015), 质膜稳定性下降.本试验结果表明, 各时间段中, 随着CaCl₂浓度增加, MDA含量先降低后升高, 在低钙浓度(5-50 mmol·L^-1)处理下, 宽叶雀稗幼苗叶片MDA含量低于CK, 说明低钙浓度处理对宽叶雀稗伤害较小, 植物自身防御体系保护细胞不受伤害, 这与对海滨雀稗(Seashore paspalum)的研究结果(贾新平等, 2015)一致.高钙浓度(100-200 mmol·L^-1)处理下, MDA含量高于CK, 在200 mmol·L^-1CaCl₂处理下达到峰值, 说明钙浓度过高加剧了膜脂过氧化, 细胞膜遭到损害.而植物在逆境条件下, 通过由SOD、CAT和POD组成的抗氧化酶系统来清除积累的O₂^-, 从而避免细胞膜受到伤害(Mittler et al., 2004), 使植物体内自由基保持较低水平状态.本试验中, 不同处理时间段下, 随CaCl₂浓度升高, 宽叶雀稗SOD、CAT和POD活性均先上升后下降, 在5-50 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下SOD、CAT和POD活性不同程度的增加, MDA含量降低, 植物耐盐性增强.与Bor等(2003)和谢元贵等(2017)的研究结果一致.说明宽叶雀稗在低CaCl₂浓度处理下的适应性更强, 加速对逆境条件下累积的O₂^-清除, 降低其对细胞原生质膜的损害.然而100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度下3种酶活性不同程度降低, 说明超出宽叶雀稗的耐盐能力, 体内活性氧过多对保护酶造成损害, 导致保护酶活性降低, 引发活性氧伤害. ...

Effects of humic acid and CaNO₃² on nutrient contents in pepper (
1
2016

... 位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019).其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013).贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006).由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义.钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量. ...

Calcium effect on number, dimension and activity of nucleoli in cortex cells of pea (
1
1995

... 位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019).其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013).贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006).由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义.钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量. ...

Toward a causal explanation of plant invasiveness: Seedling growth and life-history strategies of 29 pine (
1
2002

... 植物对盐胁迫最普遍的反应是植物生长受到抑制(Jose et al., 2017), 但在盐胁迫逆境下, 植物会通过降低株高、叶长、叶宽和根长等形态特征来适应逆境条件, 并通过分配生物量来维持植株在逆境下的存活和生长; 同时, 植物在面对逆境时因消耗过多的能量(如合成渗透调节物质、增强光合作用等)而导致生长所需的能量减少(Grotkopp et al., 2002; 张会慧等, 2012).本研究表明, 在5-200 mmol·L^-1 CaCl₂浓度范围内, CaCl₂溶液对宽叶雀稗幼苗的株高、叶长、叶宽、根长和生物量表现出低浓度促进、高浓度抑制的规律, 且5和25 mmol·L^-1CaCl₂溶液对宽叶雀稗形态表现出显著的促进作用, 最高浓度的CaCl₂溶液(200 mmol·L^-1)对株高等形态特征的抑制作用达显著水平.研究发现, 低盐胁迫促进藜麦(Chenopodium quinoa)根系生长及生物量累积, 高盐胁迫使藜麦幼苗生长及生物量受到抑制(杨发荣等, 2017).菘蓝(Isatis indigotica)幼苗在低浓度盐环境下能维持其正常生长, 浓度过高时菘蓝幼苗生长明显受到抑制(米永伟等, 2018).宽叶雀稗幼苗在盐胁迫下生长变化与藜麦和菘蓝基本一致.可见, 低浓度CaCl₂溶液可以促进宽叶雀稗幼苗的生长, 而高浓度CaCl₂溶液使宽叶雀稗幼苗生长受到严重抑制. ...

Effect of drought stress on lipid peroxidation, osmotic adjustment and antioxidant enzyme activity of leaves and roots of
1
2018

... 在盐胁迫环境下, 植物细胞通过调节自身有机渗透调节物质含量从而降低细胞内渗透势进而实现自我保护, 增强抗盐能力(Xu et al., 2017).脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖是主要的有机渗透调节物质, 其中脯氨酸通过细胞质内渗透调节来帮助植物减缓胁迫环境伤害(柏新盛, 2019), 可溶性蛋白的含量说明植物体的代谢状况(Doganlar et al., 2010), 可溶性糖可维持细胞膜稳定和保持植株自身活力(贾鹏燕等, 2017).大量研究表明, 盐胁迫使植物体内有机渗透调节物质含量明显升高(孙聪聪等, 2017; Guo et al., 2018).本试验中, 在5-50 mmol·L^-1CaCl₂浓度下, 不同处理时间段大部分宽叶雀稗幼苗的脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量随CaCl₂浓度升高显著升高, 而在100-200 mmol·L^-1CaCl₂溶液中, 大部分幼苗脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量显著低于CK.这与周莹等(2019)的研究结果类似.因此, 在低钙浓度处理下, 可能是因为宽叶雀稗幼苗通过刺激体内脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的积累而增强自身抗盐能力, 从而适应外界环境; 然而当钙浓度过高时超过了宽叶雀稗自身的耐受极限, 导致脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的合成受阻, 使植物细胞受损. ...

短期盐胁迫对苦苣菜幼苗叶片抗逆生理指标的影响
1
2017

... 在盐胁迫环境下, 植物细胞通过调节自身有机渗透调节物质含量从而降低细胞内渗透势进而实现自我保护, 增强抗盐能力(Xu et al., 2017).脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖是主要的有机渗透调节物质, 其中脯氨酸通过细胞质内渗透调节来帮助植物减缓胁迫环境伤害(柏新盛, 2019), 可溶性蛋白的含量说明植物体的代谢状况(Doganlar et al., 2010), 可溶性糖可维持细胞膜稳定和保持植株自身活力(贾鹏燕等, 2017).大量研究表明, 盐胁迫使植物体内有机渗透调节物质含量明显升高(孙聪聪等, 2017; Guo et al., 2018).本试验中, 在5-50 mmol·L^-1CaCl₂浓度下, 不同处理时间段大部分宽叶雀稗幼苗的脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量随CaCl₂浓度升高显著升高, 而在100-200 mmol·L^-1CaCl₂溶液中, 大部分幼苗脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量显著低于CK.这与周莹等(2019)的研究结果类似.因此, 在低钙浓度处理下, 可能是因为宽叶雀稗幼苗通过刺激体内脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的积累而增强自身抗盐能力, 从而适应外界环境; 然而当钙浓度过高时超过了宽叶雀稗自身的耐受极限, 导致脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的合成受阻, 使植物细胞受损. ...

短期盐胁迫对苦苣菜幼苗叶片抗逆生理指标的影响
1
2017

... 在盐胁迫环境下, 植物细胞通过调节自身有机渗透调节物质含量从而降低细胞内渗透势进而实现自我保护, 增强抗盐能力(Xu et al., 2017).脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖是主要的有机渗透调节物质, 其中脯氨酸通过细胞质内渗透调节来帮助植物减缓胁迫环境伤害(柏新盛, 2019), 可溶性蛋白的含量说明植物体的代谢状况(Doganlar et al., 2010), 可溶性糖可维持细胞膜稳定和保持植株自身活力(贾鹏燕等, 2017).大量研究表明, 盐胁迫使植物体内有机渗透调节物质含量明显升高(孙聪聪等, 2017; Guo et al., 2018).本试验中, 在5-50 mmol·L^-1CaCl₂浓度下, 不同处理时间段大部分宽叶雀稗幼苗的脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量随CaCl₂浓度升高显著升高, 而在100-200 mmol·L^-1CaCl₂溶液中, 大部分幼苗脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量显著低于CK.这与周莹等(2019)的研究结果类似.因此, 在低钙浓度处理下, 可能是因为宽叶雀稗幼苗通过刺激体内脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的积累而增强自身抗盐能力, 从而适应外界环境; 然而当钙浓度过高时超过了宽叶雀稗自身的耐受极限, 导致脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的合成受阻, 使植物细胞受损. ...

盐胁迫对海滨雀稗生长和生理特性的影响
1
2015

... 当植物处于逆境胁迫时, 植物体内自由基的产生和清除的平衡被打破, 细胞膜受到损害, 膜脂过氧化加剧, 产生大量MDA (Farhangi-Abriz & Torabian, 2017; Yang & Guo, 2018), 细胞液中有机渗透物质流出(成广雷等, 2015), 质膜稳定性下降.本试验结果表明, 各时间段中, 随着CaCl₂浓度增加, MDA含量先降低后升高, 在低钙浓度(5-50 mmol·L^-1)处理下, 宽叶雀稗幼苗叶片MDA含量低于CK, 说明低钙浓度处理对宽叶雀稗伤害较小, 植物自身防御体系保护细胞不受伤害, 这与对海滨雀稗(Seashore paspalum)的研究结果(贾新平等, 2015)一致.高钙浓度(100-200 mmol·L^-1)处理下, MDA含量高于CK, 在200 mmol·L^-1CaCl₂处理下达到峰值, 说明钙浓度过高加剧了膜脂过氧化, 细胞膜遭到损害.而植物在逆境条件下, 通过由SOD、CAT和POD组成的抗氧化酶系统来清除积累的O₂^-, 从而避免细胞膜受到伤害(Mittler et al., 2004), 使植物体内自由基保持较低水平状态.本试验中, 不同处理时间段下, 随CaCl₂浓度升高, 宽叶雀稗SOD、CAT和POD活性均先上升后下降, 在5-50 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下SOD、CAT和POD活性不同程度的增加, MDA含量降低, 植物耐盐性增强.与Bor等(2003)和谢元贵等(2017)的研究结果一致.说明宽叶雀稗在低CaCl₂浓度处理下的适应性更强, 加速对逆境条件下累积的O₂^-清除, 降低其对细胞原生质膜的损害.然而100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度下3种酶活性不同程度降低, 说明超出宽叶雀稗的耐盐能力, 体内活性氧过多对保护酶造成损害, 导致保护酶活性降低, 引发活性氧伤害. ...

盐胁迫对海滨雀稗生长和生理特性的影响
1
2015

... 当植物处于逆境胁迫时, 植物体内自由基的产生和清除的平衡被打破, 细胞膜受到损害, 膜脂过氧化加剧, 产生大量MDA (Farhangi-Abriz & Torabian, 2017; Yang & Guo, 2018), 细胞液中有机渗透物质流出(成广雷等, 2015), 质膜稳定性下降.本试验结果表明, 各时间段中, 随着CaCl₂浓度增加, MDA含量先降低后升高, 在低钙浓度(5-50 mmol·L^-1)处理下, 宽叶雀稗幼苗叶片MDA含量低于CK, 说明低钙浓度处理对宽叶雀稗伤害较小, 植物自身防御体系保护细胞不受伤害, 这与对海滨雀稗(Seashore paspalum)的研究结果(贾新平等, 2015)一致.高钙浓度(100-200 mmol·L^-1)处理下, MDA含量高于CK, 在200 mmol·L^-1CaCl₂处理下达到峰值, 说明钙浓度过高加剧了膜脂过氧化, 细胞膜遭到损害.而植物在逆境条件下, 通过由SOD、CAT和POD组成的抗氧化酶系统来清除积累的O₂^-, 从而避免细胞膜受到伤害(Mittler et al., 2004), 使植物体内自由基保持较低水平状态.本试验中, 不同处理时间段下, 随CaCl₂浓度升高, 宽叶雀稗SOD、CAT和POD活性均先上升后下降, 在5-50 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下SOD、CAT和POD活性不同程度的增加, MDA含量降低, 植物耐盐性增强.与Bor等(2003)和谢元贵等(2017)的研究结果一致.说明宽叶雀稗在低CaCl₂浓度处理下的适应性更强, 加速对逆境条件下累积的O₂^-清除, 降低其对细胞原生质膜的损害.然而100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度下3种酶活性不同程度降低, 说明超出宽叶雀稗的耐盐能力, 体内活性氧过多对保护酶造成损害, 导致保护酶活性降低, 引发活性氧伤害. ...

岩溶峰丛洼地水土漏失及防治研究
1
2014

... 位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019).其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013).贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006).由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义.钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量. ...

岩溶峰丛洼地水土漏失及防治研究
1
2014

... 位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019).其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013).贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006).由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义.钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量. ...

Plant responses to salt stress: Adaptive mechanisms
1
2017

... 植物对盐胁迫最普遍的反应是植物生长受到抑制(Jose et al., 2017), 但在盐胁迫逆境下, 植物会通过降低株高、叶长、叶宽和根长等形态特征来适应逆境条件, 并通过分配生物量来维持植株在逆境下的存活和生长; 同时, 植物在面对逆境时因消耗过多的能量(如合成渗透调节物质、增强光合作用等)而导致生长所需的能量减少(Grotkopp et al., 2002; 张会慧等, 2012).本研究表明, 在5-200 mmol·L^-1 CaCl₂浓度范围内, CaCl₂溶液对宽叶雀稗幼苗的株高、叶长、叶宽、根长和生物量表现出低浓度促进、高浓度抑制的规律, 且5和25 mmol·L^-1CaCl₂溶液对宽叶雀稗形态表现出显著的促进作用, 最高浓度的CaCl₂溶液(200 mmol·L^-1)对株高等形态特征的抑制作用达显著水平.研究发现, 低盐胁迫促进藜麦(Chenopodium quinoa)根系生长及生物量累积, 高盐胁迫使藜麦幼苗生长及生物量受到抑制(杨发荣等, 2017).菘蓝(Isatis indigotica)幼苗在低浓度盐环境下能维持其正常生长, 浓度过高时菘蓝幼苗生长明显受到抑制(米永伟等, 2018).宽叶雀稗幼苗在盐胁迫下生长变化与藜麦和菘蓝基本一致.可见, 低浓度CaCl₂溶液可以促进宽叶雀稗幼苗的生长, 而高浓度CaCl₂溶液使宽叶雀稗幼苗生长受到严重抑制. ...

Diffusive and metabolic constraints to photosynthesis in quinoa during drought and salt stress
1
2017

... 光合作用为植物提供生长发育所需的能量与物质, 然而高盐浓度会严重抑制植物的光合作用(Killi & Haworth, 2017).有研究认为, 植物在高盐浓度下关闭气孔, CO₂同化量降低, 叶片吸收过剩光破坏光合结构, 使植物光合作用下降(张守仁, 1999).本试验在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随钙浓度的升高, 宽叶雀稗叶片除C_i升高外, P_n、T_r和G_s均下降.这与罗达等(2019)的研究结果一致, 研究表明, 在盐胁迫下, 随着盐浓度的升高, P_n、T_r和G_s均不同程度地下降, C_i则升高.叶绿素是光合作用的物质基础(Li et al., 2003), 在盐胁迫下, 处理时间和处理浓度都会影响叶绿素含量.有研究表明, 盐浓度升高会降解叶片中的叶绿素, 从而使叶绿素含量减少(Sneha et al., 2014).也有研究表明, 盐浓度升高会使植物叶片中叶绿素增加或先增后减(Pushpam & Rangasamy, 2000; Celik & Atak, 2012).在本试验中, 在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随盐浓度的升高, 叶绿素含量下降, 与王标等(2009)的研究结果一致.且与P_n、T_r 和G_s变化趋势相同, 说明在高钙浓度处理下, 叶绿素含量高低与光合作用呈正相关关系. ...

热带亚热带优良牧草宽叶雀稗的研究
1
1989

... 宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016).目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道.因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础. ...

热带亚热带优良牧草宽叶雀稗的研究
1
1989

... 宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016).目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道.因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础. ...

1

... 在处理后第7、14、21、28天利用YZQ-100E多叶室动态光合仪(翼鬃麒, 北京)测定植株第2片完全展开叶片的净光合速率(P_n)、蒸腾速率(T_r)、胞间CO₂浓度(C_i)和气孔导度(G_s)等光合指标, 并将同部位叶片剪碎混匀进行生理指标的测定.其中利用考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白(SP)含量、蒽酮比色法测定可溶性糖(SS)含量、酸性茚三酮比色法测定脯氨酸(Pro)含量、愈创木酚法测定过氧化物酶(POD)活性、氮蓝四唑光还原法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性(李合生, 2000)、硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量(赵世杰等, 2002)、紫外分光光度法测定叶绿素含量(王晶英等, 2003). ...

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... 在处理后第7、14、21、28天利用YZQ-100E多叶室动态光合仪(翼鬃麒, 北京)测定植株第2片完全展开叶片的净光合速率(P_n)、蒸腾速率(T_r)、胞间CO₂浓度(C_i)和气孔导度(G_s)等光合指标, 并将同部位叶片剪碎混匀进行生理指标的测定.其中利用考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白(SP)含量、蒽酮比色法测定可溶性糖(SS)含量、酸性茚三酮比色法测定脯氨酸(Pro)含量、愈创木酚法测定过氧化物酶(POD)活性、氮蓝四唑光还原法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性(李合生, 2000)、硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量(赵世杰等, 2002)、紫外分光光度法测定叶绿素含量(王晶英等, 2003). ...

岩溶环境中土壤-植物系统钙元素形态分析及其生态意义
1
2006

... 位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019).其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013).贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006).由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义.钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量. ...

岩溶环境中土壤-植物系统钙元素形态分析及其生态意义
1
2006

... 位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019).其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013).贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006).由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义.钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量. ...

The susceptibility of cucumber and sweet pepper to chilling under low irradiance is related to energy dissipation and water-water cycle
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2003

... 光合作用为植物提供生长发育所需的能量与物质, 然而高盐浓度会严重抑制植物的光合作用(Killi & Haworth, 2017).有研究认为, 植物在高盐浓度下关闭气孔, CO₂同化量降低, 叶片吸收过剩光破坏光合结构, 使植物光合作用下降(张守仁, 1999).本试验在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随钙浓度的升高, 宽叶雀稗叶片除C_i升高外, P_n、T_r和G_s均下降.这与罗达等(2019)的研究结果一致, 研究表明, 在盐胁迫下, 随着盐浓度的升高, P_n、T_r和G_s均不同程度地下降, C_i则升高.叶绿素是光合作用的物质基础(Li et al., 2003), 在盐胁迫下, 处理时间和处理浓度都会影响叶绿素含量.有研究表明, 盐浓度升高会降解叶片中的叶绿素, 从而使叶绿素含量减少(Sneha et al., 2014).也有研究表明, 盐浓度升高会使植物叶片中叶绿素增加或先增后减(Pushpam & Rangasamy, 2000; Celik & Atak, 2012).在本试验中, 在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随盐浓度的升高, 叶绿素含量下降, 与王标等(2009)的研究结果一致.且与P_n、T_r 和G_s变化趋势相同, 说明在高钙浓度处理下, 叶绿素含量高低与光合作用呈正相关关系. ...

The effect of CaCl₂ on calcium content, photosynthesis, and chlorophyll fluorescence of tung tree seedlings under drought conditions
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2017

... 位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019).其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013).贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006).由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义.钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量. ...

Effects of lithology and geomorphology on sediment yield in karst mountainous catchments
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2019

... 位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019).其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013).贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006).由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义.钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量. ...

The role of calcium in regulating photosynthesis and related physiological indexes of cucumber seedlings under low light intensity and suboptimal temperature stress
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2009

... 位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019).其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013).贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006).由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义.钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量. ...

不同播种期对宽叶雀稗生长发育和农艺性状的影响
1
2016

... 宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016).目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道.因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础. ...

不同播种期对宽叶雀稗生长发育和农艺性状的影响
1
2016

... 宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016).目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道.因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础. ...

盐胁迫对平欧杂种榛幼苗生长、光合荧光特性及根系构型的影响
1
2019

... 光合作用为植物提供生长发育所需的能量与物质, 然而高盐浓度会严重抑制植物的光合作用(Killi & Haworth, 2017).有研究认为, 植物在高盐浓度下关闭气孔, CO₂同化量降低, 叶片吸收过剩光破坏光合结构, 使植物光合作用下降(张守仁, 1999).本试验在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随钙浓度的升高, 宽叶雀稗叶片除C_i升高外, P_n、T_r和G_s均下降.这与罗达等(2019)的研究结果一致, 研究表明, 在盐胁迫下, 随着盐浓度的升高, P_n、T_r和G_s均不同程度地下降, C_i则升高.叶绿素是光合作用的物质基础(Li et al., 2003), 在盐胁迫下, 处理时间和处理浓度都会影响叶绿素含量.有研究表明, 盐浓度升高会降解叶片中的叶绿素, 从而使叶绿素含量减少(Sneha et al., 2014).也有研究表明, 盐浓度升高会使植物叶片中叶绿素增加或先增后减(Pushpam & Rangasamy, 2000; Celik & Atak, 2012).在本试验中, 在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随盐浓度的升高, 叶绿素含量下降, 与王标等(2009)的研究结果一致.且与P_n、T_r 和G_s变化趋势相同, 说明在高钙浓度处理下, 叶绿素含量高低与光合作用呈正相关关系. ...

盐胁迫对平欧杂种榛幼苗生长、光合荧光特性及根系构型的影响
1
2019

... 光合作用为植物提供生长发育所需的能量与物质, 然而高盐浓度会严重抑制植物的光合作用(Killi & Haworth, 2017).有研究认为, 植物在高盐浓度下关闭气孔, CO₂同化量降低, 叶片吸收过剩光破坏光合结构, 使植物光合作用下降(张守仁, 1999).本试验在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随钙浓度的升高, 宽叶雀稗叶片除C_i升高外, P_n、T_r和G_s均下降.这与罗达等(2019)的研究结果一致, 研究表明, 在盐胁迫下, 随着盐浓度的升高, P_n、T_r和G_s均不同程度地下降, C_i则升高.叶绿素是光合作用的物质基础(Li et al., 2003), 在盐胁迫下, 处理时间和处理浓度都会影响叶绿素含量.有研究表明, 盐浓度升高会降解叶片中的叶绿素, 从而使叶绿素含量减少(Sneha et al., 2014).也有研究表明, 盐浓度升高会使植物叶片中叶绿素增加或先增后减(Pushpam & Rangasamy, 2000; Celik & Atak, 2012).在本试验中, 在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随盐浓度的升高, 叶绿素含量下降, 与王标等(2009)的研究结果一致.且与P_n、T_r 和G_s变化趋势相同, 说明在高钙浓度处理下, 叶绿素含量高低与光合作用呈正相关关系. ...

盐胁迫对菘蓝幼苗生长和抗性生理的影响
1
2018

... 植物对盐胁迫最普遍的反应是植物生长受到抑制(Jose et al., 2017), 但在盐胁迫逆境下, 植物会通过降低株高、叶长、叶宽和根长等形态特征来适应逆境条件, 并通过分配生物量来维持植株在逆境下的存活和生长; 同时, 植物在面对逆境时因消耗过多的能量(如合成渗透调节物质、增强光合作用等)而导致生长所需的能量减少(Grotkopp et al., 2002; 张会慧等, 2012).本研究表明, 在5-200 mmol·L^-1 CaCl₂浓度范围内, CaCl₂溶液对宽叶雀稗幼苗的株高、叶长、叶宽、根长和生物量表现出低浓度促进、高浓度抑制的规律, 且5和25 mmol·L^-1CaCl₂溶液对宽叶雀稗形态表现出显著的促进作用, 最高浓度的CaCl₂溶液(200 mmol·L^-1)对株高等形态特征的抑制作用达显著水平.研究发现, 低盐胁迫促进藜麦(Chenopodium quinoa)根系生长及生物量累积, 高盐胁迫使藜麦幼苗生长及生物量受到抑制(杨发荣等, 2017).菘蓝(Isatis indigotica)幼苗在低浓度盐环境下能维持其正常生长, 浓度过高时菘蓝幼苗生长明显受到抑制(米永伟等, 2018).宽叶雀稗幼苗在盐胁迫下生长变化与藜麦和菘蓝基本一致.可见, 低浓度CaCl₂溶液可以促进宽叶雀稗幼苗的生长, 而高浓度CaCl₂溶液使宽叶雀稗幼苗生长受到严重抑制. ...

盐胁迫对菘蓝幼苗生长和抗性生理的影响
1
2018

... 植物对盐胁迫最普遍的反应是植物生长受到抑制(Jose et al., 2017), 但在盐胁迫逆境下, 植物会通过降低株高、叶长、叶宽和根长等形态特征来适应逆境条件, 并通过分配生物量来维持植株在逆境下的存活和生长; 同时, 植物在面对逆境时因消耗过多的能量(如合成渗透调节物质、增强光合作用等)而导致生长所需的能量减少(Grotkopp et al., 2002; 张会慧等, 2012).本研究表明, 在5-200 mmol·L^-1 CaCl₂浓度范围内, CaCl₂溶液对宽叶雀稗幼苗的株高、叶长、叶宽、根长和生物量表现出低浓度促进、高浓度抑制的规律, 且5和25 mmol·L^-1CaCl₂溶液对宽叶雀稗形态表现出显著的促进作用, 最高浓度的CaCl₂溶液(200 mmol·L^-1)对株高等形态特征的抑制作用达显著水平.研究发现, 低盐胁迫促进藜麦(Chenopodium quinoa)根系生长及生物量累积, 高盐胁迫使藜麦幼苗生长及生物量受到抑制(杨发荣等, 2017).菘蓝(Isatis indigotica)幼苗在低浓度盐环境下能维持其正常生长, 浓度过高时菘蓝幼苗生长明显受到抑制(米永伟等, 2018).宽叶雀稗幼苗在盐胁迫下生长变化与藜麦和菘蓝基本一致.可见, 低浓度CaCl₂溶液可以促进宽叶雀稗幼苗的生长, 而高浓度CaCl₂溶液使宽叶雀稗幼苗生长受到严重抑制. ...

Reactive oxygen gene network of plants
1
2004

... 当植物处于逆境胁迫时, 植物体内自由基的产生和清除的平衡被打破, 细胞膜受到损害, 膜脂过氧化加剧, 产生大量MDA (Farhangi-Abriz & Torabian, 2017; Yang & Guo, 2018), 细胞液中有机渗透物质流出(成广雷等, 2015), 质膜稳定性下降.本试验结果表明, 各时间段中, 随着CaCl₂浓度增加, MDA含量先降低后升高, 在低钙浓度(5-50 mmol·L^-1)处理下, 宽叶雀稗幼苗叶片MDA含量低于CK, 说明低钙浓度处理对宽叶雀稗伤害较小, 植物自身防御体系保护细胞不受伤害, 这与对海滨雀稗(Seashore paspalum)的研究结果(贾新平等, 2015)一致.高钙浓度(100-200 mmol·L^-1)处理下, MDA含量高于CK, 在200 mmol·L^-1CaCl₂处理下达到峰值, 说明钙浓度过高加剧了膜脂过氧化, 细胞膜遭到损害.而植物在逆境条件下, 通过由SOD、CAT和POD组成的抗氧化酶系统来清除积累的O₂^-, 从而避免细胞膜受到伤害(Mittler et al., 2004), 使植物体内自由基保持较低水平状态.本试验中, 不同处理时间段下, 随CaCl₂浓度升高, 宽叶雀稗SOD、CAT和POD活性均先上升后下降, 在5-50 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下SOD、CAT和POD活性不同程度的增加, MDA含量降低, 植物耐盐性增强.与Bor等(2003)和谢元贵等(2017)的研究结果一致.说明宽叶雀稗在低CaCl₂浓度处理下的适应性更强, 加速对逆境条件下累积的O₂^-清除, 降低其对细胞原生质膜的损害.然而100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度下3种酶活性不同程度降低, 说明超出宽叶雀稗的耐盐能力, 体内活性氧过多对保护酶造成损害, 导致保护酶活性降低, 引发活性氧伤害. ...

“十一五”期间贵州省石漠化的变化情况
1
2013

... 位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019).其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013).贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006).由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义.钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量. ...

“十一五”期间贵州省石漠化的变化情况
1
2013

... 位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019).其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013).贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006).由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义.钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量. ...

Variations in chlorophyll contents of rice in relation to salinity
1
2000

... 光合作用为植物提供生长发育所需的能量与物质, 然而高盐浓度会严重抑制植物的光合作用(Killi & Haworth, 2017).有研究认为, 植物在高盐浓度下关闭气孔, CO₂同化量降低, 叶片吸收过剩光破坏光合结构, 使植物光合作用下降(张守仁, 1999).本试验在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随钙浓度的升高, 宽叶雀稗叶片除C_i升高外, P_n、T_r和G_s均下降.这与罗达等(2019)的研究结果一致, 研究表明, 在盐胁迫下, 随着盐浓度的升高, P_n、T_r和G_s均不同程度地下降, C_i则升高.叶绿素是光合作用的物质基础(Li et al., 2003), 在盐胁迫下, 处理时间和处理浓度都会影响叶绿素含量.有研究表明, 盐浓度升高会降解叶片中的叶绿素, 从而使叶绿素含量减少(Sneha et al., 2014).也有研究表明, 盐浓度升高会使植物叶片中叶绿素增加或先增后减(Pushpam & Rangasamy, 2000; Celik & Atak, 2012).在本试验中, 在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随盐浓度的升高, 叶绿素含量下降, 与王标等(2009)的研究结果一致.且与P_n、T_r 和G_s变化趋势相同, 说明在高钙浓度处理下, 叶绿素含量高低与光合作用呈正相关关系. ...

6个宽叶雀稗材料种子萌发期抗旱性研究
1
2017

... 宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016).目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道.因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础. ...

6个宽叶雀稗材料种子萌发期抗旱性研究
1
2017

... 宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016).目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道.因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础. ...

宽叶雀稗的性状研究
1
2001

... 宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016).目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道.因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础. ...

宽叶雀稗的性状研究
1
2001

... 宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016).目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道.因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础. ...

Effect of short term salt stress on chlorophyll content, protein and activities of catalase and ascorbate peroxidase enzymes in pearl millet
1
2014

... 光合作用为植物提供生长发育所需的能量与物质, 然而高盐浓度会严重抑制植物的光合作用(Killi & Haworth, 2017).有研究认为, 植物在高盐浓度下关闭气孔, CO₂同化量降低, 叶片吸收过剩光破坏光合结构, 使植物光合作用下降(张守仁, 1999).本试验在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随钙浓度的升高, 宽叶雀稗叶片除C_i升高外, P_n、T_r和G_s均下降.这与罗达等(2019)的研究结果一致, 研究表明, 在盐胁迫下, 随着盐浓度的升高, P_n、T_r和G_s均不同程度地下降, C_i则升高.叶绿素是光合作用的物质基础(Li et al., 2003), 在盐胁迫下, 处理时间和处理浓度都会影响叶绿素含量.有研究表明, 盐浓度升高会降解叶片中的叶绿素, 从而使叶绿素含量减少(Sneha et al., 2014).也有研究表明, 盐浓度升高会使植物叶片中叶绿素增加或先增后减(Pushpam & Rangasamy, 2000; Celik & Atak, 2012).在本试验中, 在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随盐浓度的升高, 叶绿素含量下降, 与王标等(2009)的研究结果一致.且与P_n、T_r 和G_s变化趋势相同, 说明在高钙浓度处理下, 叶绿素含量高低与光合作用呈正相关关系. ...

NaCl胁迫对银杏幼树渗透调节物质及脯氨酸代谢的影响
1
2017

... 在盐胁迫环境下, 植物细胞通过调节自身有机渗透调节物质含量从而降低细胞内渗透势进而实现自我保护, 增强抗盐能力(Xu et al., 2017).脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖是主要的有机渗透调节物质, 其中脯氨酸通过细胞质内渗透调节来帮助植物减缓胁迫环境伤害(柏新盛, 2019), 可溶性蛋白的含量说明植物体的代谢状况(Doganlar et al., 2010), 可溶性糖可维持细胞膜稳定和保持植株自身活力(贾鹏燕等, 2017).大量研究表明, 盐胁迫使植物体内有机渗透调节物质含量明显升高(孙聪聪等, 2017; Guo et al., 2018).本试验中, 在5-50 mmol·L^-1CaCl₂浓度下, 不同处理时间段大部分宽叶雀稗幼苗的脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量随CaCl₂浓度升高显著升高, 而在100-200 mmol·L^-1CaCl₂溶液中, 大部分幼苗脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量显著低于CK.这与周莹等(2019)的研究结果类似.因此, 在低钙浓度处理下, 可能是因为宽叶雀稗幼苗通过刺激体内脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的积累而增强自身抗盐能力, 从而适应外界环境; 然而当钙浓度过高时超过了宽叶雀稗自身的耐受极限, 导致脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的合成受阻, 使植物细胞受损. ...

NaCl胁迫对银杏幼树渗透调节物质及脯氨酸代谢的影响
1
2017

... 在盐胁迫环境下, 植物细胞通过调节自身有机渗透调节物质含量从而降低细胞内渗透势进而实现自我保护, 增强抗盐能力(Xu et al., 2017).脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖是主要的有机渗透调节物质, 其中脯氨酸通过细胞质内渗透调节来帮助植物减缓胁迫环境伤害(柏新盛, 2019), 可溶性蛋白的含量说明植物体的代谢状况(Doganlar et al., 2010), 可溶性糖可维持细胞膜稳定和保持植株自身活力(贾鹏燕等, 2017).大量研究表明, 盐胁迫使植物体内有机渗透调节物质含量明显升高(孙聪聪等, 2017; Guo et al., 2018).本试验中, 在5-50 mmol·L^-1CaCl₂浓度下, 不同处理时间段大部分宽叶雀稗幼苗的脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量随CaCl₂浓度升高显著升高, 而在100-200 mmol·L^-1CaCl₂溶液中, 大部分幼苗脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量显著低于CK.这与周莹等(2019)的研究结果类似.因此, 在低钙浓度处理下, 可能是因为宽叶雀稗幼苗通过刺激体内脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的积累而增强自身抗盐能力, 从而适应外界环境; 然而当钙浓度过高时超过了宽叶雀稗自身的耐受极限, 导致脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的合成受阻, 使植物细胞受损. ...

盐胁迫对不同种源麻栎叶片光合特征的影响
1
2009

... 光合作用为植物提供生长发育所需的能量与物质, 然而高盐浓度会严重抑制植物的光合作用(Killi & Haworth, 2017).有研究认为, 植物在高盐浓度下关闭气孔, CO₂同化量降低, 叶片吸收过剩光破坏光合结构, 使植物光合作用下降(张守仁, 1999).本试验在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随钙浓度的升高, 宽叶雀稗叶片除C_i升高外, P_n、T_r和G_s均下降.这与罗达等(2019)的研究结果一致, 研究表明, 在盐胁迫下, 随着盐浓度的升高, P_n、T_r和G_s均不同程度地下降, C_i则升高.叶绿素是光合作用的物质基础(Li et al., 2003), 在盐胁迫下, 处理时间和处理浓度都会影响叶绿素含量.有研究表明, 盐浓度升高会降解叶片中的叶绿素, 从而使叶绿素含量减少(Sneha et al., 2014).也有研究表明, 盐浓度升高会使植物叶片中叶绿素增加或先增后减(Pushpam & Rangasamy, 2000; Celik & Atak, 2012).在本试验中, 在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随盐浓度的升高, 叶绿素含量下降, 与王标等(2009)的研究结果一致.且与P_n、T_r 和G_s变化趋势相同, 说明在高钙浓度处理下, 叶绿素含量高低与光合作用呈正相关关系. ...

盐胁迫对不同种源麻栎叶片光合特征的影响
1
2009

... 光合作用为植物提供生长发育所需的能量与物质, 然而高盐浓度会严重抑制植物的光合作用(Killi & Haworth, 2017).有研究认为, 植物在高盐浓度下关闭气孔, CO₂同化量降低, 叶片吸收过剩光破坏光合结构, 使植物光合作用下降(张守仁, 1999).本试验在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随钙浓度的升高, 宽叶雀稗叶片除C_i升高外, P_n、T_r和G_s均下降.这与罗达等(2019)的研究结果一致, 研究表明, 在盐胁迫下, 随着盐浓度的升高, P_n、T_r和G_s均不同程度地下降, C_i则升高.叶绿素是光合作用的物质基础(Li et al., 2003), 在盐胁迫下, 处理时间和处理浓度都会影响叶绿素含量.有研究表明, 盐浓度升高会降解叶片中的叶绿素, 从而使叶绿素含量减少(Sneha et al., 2014).也有研究表明, 盐浓度升高会使植物叶片中叶绿素增加或先增后减(Pushpam & Rangasamy, 2000; Celik & Atak, 2012).在本试验中, 在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随盐浓度的升高, 叶绿素含量下降, 与王标等(2009)的研究结果一致.且与P_n、T_r 和G_s变化趋势相同, 说明在高钙浓度处理下, 叶绿素含量高低与光合作用呈正相关关系. ...

1

... 在处理后第7、14、21、28天利用YZQ-100E多叶室动态光合仪(翼鬃麒, 北京)测定植株第2片完全展开叶片的净光合速率(P_n)、蒸腾速率(T_r)、胞间CO₂浓度(C_i)和气孔导度(G_s)等光合指标, 并将同部位叶片剪碎混匀进行生理指标的测定.其中利用考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白(SP)含量、蒽酮比色法测定可溶性糖(SS)含量、酸性茚三酮比色法测定脯氨酸(Pro)含量、愈创木酚法测定过氧化物酶(POD)活性、氮蓝四唑光还原法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性(李合生, 2000)、硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量(赵世杰等, 2002)、紫外分光光度法测定叶绿素含量(王晶英等, 2003). ...

1

... 在处理后第7、14、21、28天利用YZQ-100E多叶室动态光合仪(翼鬃麒, 北京)测定植株第2片完全展开叶片的净光合速率(P_n)、蒸腾速率(T_r)、胞间CO₂浓度(C_i)和气孔导度(G_s)等光合指标, 并将同部位叶片剪碎混匀进行生理指标的测定.其中利用考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白(SP)含量、蒽酮比色法测定可溶性糖(SS)含量、酸性茚三酮比色法测定脯氨酸(Pro)含量、愈创木酚法测定过氧化物酶(POD)活性、氮蓝四唑光还原法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性(李合生, 2000)、硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量(赵世杰等, 2002)、紫外分光光度法测定叶绿素含量(王晶英等, 2003). ...

喀斯特石漠化研究存在的问题与发展趋势
1
2007

... 位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019).其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013).贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006).由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义.钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量. ...

喀斯特石漠化研究存在的问题与发展趋势
1
2007

... 位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019).其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013).贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006).由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义.钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量. ...

氮素水平对宽叶雀稗生理生态的影响
1
2019

... 宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016).目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道.因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础. ...

氮素水平对宽叶雀稗生理生态的影响
1
2019

... 宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016).目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道.因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础. ...

钙胁迫对金银花生理生化特性的影响
1
2017

... 当植物处于逆境胁迫时, 植物体内自由基的产生和清除的平衡被打破, 细胞膜受到损害, 膜脂过氧化加剧, 产生大量MDA (Farhangi-Abriz & Torabian, 2017; Yang & Guo, 2018), 细胞液中有机渗透物质流出(成广雷等, 2015), 质膜稳定性下降.本试验结果表明, 各时间段中, 随着CaCl₂浓度增加, MDA含量先降低后升高, 在低钙浓度(5-50 mmol·L^-1)处理下, 宽叶雀稗幼苗叶片MDA含量低于CK, 说明低钙浓度处理对宽叶雀稗伤害较小, 植物自身防御体系保护细胞不受伤害, 这与对海滨雀稗(Seashore paspalum)的研究结果(贾新平等, 2015)一致.高钙浓度(100-200 mmol·L^-1)处理下, MDA含量高于CK, 在200 mmol·L^-1CaCl₂处理下达到峰值, 说明钙浓度过高加剧了膜脂过氧化, 细胞膜遭到损害.而植物在逆境条件下, 通过由SOD、CAT和POD组成的抗氧化酶系统来清除积累的O₂^-, 从而避免细胞膜受到伤害(Mittler et al., 2004), 使植物体内自由基保持较低水平状态.本试验中, 不同处理时间段下, 随CaCl₂浓度升高, 宽叶雀稗SOD、CAT和POD活性均先上升后下降, 在5-50 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下SOD、CAT和POD活性不同程度的增加, MDA含量降低, 植物耐盐性增强.与Bor等(2003)和谢元贵等(2017)的研究结果一致.说明宽叶雀稗在低CaCl₂浓度处理下的适应性更强, 加速对逆境条件下累积的O₂^-清除, 降低其对细胞原生质膜的损害.然而100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度下3种酶活性不同程度降低, 说明超出宽叶雀稗的耐盐能力, 体内活性氧过多对保护酶造成损害, 导致保护酶活性降低, 引发活性氧伤害. ...

钙胁迫对金银花生理生化特性的影响
1
2017

... 当植物处于逆境胁迫时, 植物体内自由基的产生和清除的平衡被打破, 细胞膜受到损害, 膜脂过氧化加剧, 产生大量MDA (Farhangi-Abriz & Torabian, 2017; Yang & Guo, 2018), 细胞液中有机渗透物质流出(成广雷等, 2015), 质膜稳定性下降.本试验结果表明, 各时间段中, 随着CaCl₂浓度增加, MDA含量先降低后升高, 在低钙浓度(5-50 mmol·L^-1)处理下, 宽叶雀稗幼苗叶片MDA含量低于CK, 说明低钙浓度处理对宽叶雀稗伤害较小, 植物自身防御体系保护细胞不受伤害, 这与对海滨雀稗(Seashore paspalum)的研究结果(贾新平等, 2015)一致.高钙浓度(100-200 mmol·L^-1)处理下, MDA含量高于CK, 在200 mmol·L^-1CaCl₂处理下达到峰值, 说明钙浓度过高加剧了膜脂过氧化, 细胞膜遭到损害.而植物在逆境条件下, 通过由SOD、CAT和POD组成的抗氧化酶系统来清除积累的O₂^-, 从而避免细胞膜受到伤害(Mittler et al., 2004), 使植物体内自由基保持较低水平状态.本试验中, 不同处理时间段下, 随CaCl₂浓度升高, 宽叶雀稗SOD、CAT和POD活性均先上升后下降, 在5-50 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下SOD、CAT和POD活性不同程度的增加, MDA含量降低, 植物耐盐性增强.与Bor等(2003)和谢元贵等(2017)的研究结果一致.说明宽叶雀稗在低CaCl₂浓度处理下的适应性更强, 加速对逆境条件下累积的O₂^-清除, 降低其对细胞原生质膜的损害.然而100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度下3种酶活性不同程度降低, 说明超出宽叶雀稗的耐盐能力, 体内活性氧过多对保护酶造成损害, 导致保护酶活性降低, 引发活性氧伤害. ...

Calcium alleviates decreases in photosynthesis under salt stress by enhancing antioxidant metabolism and adjusting solute accumulation in Calligonum mongolicum
1
2017

... 在盐胁迫环境下, 植物细胞通过调节自身有机渗透调节物质含量从而降低细胞内渗透势进而实现自我保护, 增强抗盐能力(Xu et al., 2017).脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖是主要的有机渗透调节物质, 其中脯氨酸通过细胞质内渗透调节来帮助植物减缓胁迫环境伤害(柏新盛, 2019), 可溶性蛋白的含量说明植物体的代谢状况(Doganlar et al., 2010), 可溶性糖可维持细胞膜稳定和保持植株自身活力(贾鹏燕等, 2017).大量研究表明, 盐胁迫使植物体内有机渗透调节物质含量明显升高(孙聪聪等, 2017; Guo et al., 2018).本试验中, 在5-50 mmol·L^-1CaCl₂浓度下, 不同处理时间段大部分宽叶雀稗幼苗的脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量随CaCl₂浓度升高显著升高, 而在100-200 mmol·L^-1CaCl₂溶液中, 大部分幼苗脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量显著低于CK.这与周莹等(2019)的研究结果类似.因此, 在低钙浓度处理下, 可能是因为宽叶雀稗幼苗通过刺激体内脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的积累而增强自身抗盐能力, 从而适应外界环境; 然而当钙浓度过高时超过了宽叶雀稗自身的耐受极限, 导致脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的合成受阻, 使植物细胞受损. ...

不同藜麦品种对盐胁迫的生理响应及耐盐性评价
1
2017

... 植物对盐胁迫最普遍的反应是植物生长受到抑制(Jose et al., 2017), 但在盐胁迫逆境下, 植物会通过降低株高、叶长、叶宽和根长等形态特征来适应逆境条件, 并通过分配生物量来维持植株在逆境下的存活和生长; 同时, 植物在面对逆境时因消耗过多的能量(如合成渗透调节物质、增强光合作用等)而导致生长所需的能量减少(Grotkopp et al., 2002; 张会慧等, 2012).本研究表明, 在5-200 mmol·L^-1 CaCl₂浓度范围内, CaCl₂溶液对宽叶雀稗幼苗的株高、叶长、叶宽、根长和生物量表现出低浓度促进、高浓度抑制的规律, 且5和25 mmol·L^-1CaCl₂溶液对宽叶雀稗形态表现出显著的促进作用, 最高浓度的CaCl₂溶液(200 mmol·L^-1)对株高等形态特征的抑制作用达显著水平.研究发现, 低盐胁迫促进藜麦(Chenopodium quinoa)根系生长及生物量累积, 高盐胁迫使藜麦幼苗生长及生物量受到抑制(杨发荣等, 2017).菘蓝(Isatis indigotica)幼苗在低浓度盐环境下能维持其正常生长, 浓度过高时菘蓝幼苗生长明显受到抑制(米永伟等, 2018).宽叶雀稗幼苗在盐胁迫下生长变化与藜麦和菘蓝基本一致.可见, 低浓度CaCl₂溶液可以促进宽叶雀稗幼苗的生长, 而高浓度CaCl₂溶液使宽叶雀稗幼苗生长受到严重抑制. ...

不同藜麦品种对盐胁迫的生理响应及耐盐性评价
1
2017

... 植物对盐胁迫最普遍的反应是植物生长受到抑制(Jose et al., 2017), 但在盐胁迫逆境下, 植物会通过降低株高、叶长、叶宽和根长等形态特征来适应逆境条件, 并通过分配生物量来维持植株在逆境下的存活和生长; 同时, 植物在面对逆境时因消耗过多的能量(如合成渗透调节物质、增强光合作用等)而导致生长所需的能量减少(Grotkopp et al., 2002; 张会慧等, 2012).本研究表明, 在5-200 mmol·L^-1 CaCl₂浓度范围内, CaCl₂溶液对宽叶雀稗幼苗的株高、叶长、叶宽、根长和生物量表现出低浓度促进、高浓度抑制的规律, 且5和25 mmol·L^-1CaCl₂溶液对宽叶雀稗形态表现出显著的促进作用, 最高浓度的CaCl₂溶液(200 mmol·L^-1)对株高等形态特征的抑制作用达显著水平.研究发现, 低盐胁迫促进藜麦(Chenopodium quinoa)根系生长及生物量累积, 高盐胁迫使藜麦幼苗生长及生物量受到抑制(杨发荣等, 2017).菘蓝(Isatis indigotica)幼苗在低浓度盐环境下能维持其正常生长, 浓度过高时菘蓝幼苗生长明显受到抑制(米永伟等, 2018).宽叶雀稗幼苗在盐胁迫下生长变化与藜麦和菘蓝基本一致.可见, 低浓度CaCl₂溶液可以促进宽叶雀稗幼苗的生长, 而高浓度CaCl₂溶液使宽叶雀稗幼苗生长受到严重抑制. ...

Elucidating the molecular mechanisms mediating plant salt-stress responses
1
2018

... 当植物处于逆境胁迫时, 植物体内自由基的产生和清除的平衡被打破, 细胞膜受到损害, 膜脂过氧化加剧, 产生大量MDA (Farhangi-Abriz & Torabian, 2017; Yang & Guo, 2018), 细胞液中有机渗透物质流出(成广雷等, 2015), 质膜稳定性下降.本试验结果表明, 各时间段中, 随着CaCl₂浓度增加, MDA含量先降低后升高, 在低钙浓度(5-50 mmol·L^-1)处理下, 宽叶雀稗幼苗叶片MDA含量低于CK, 说明低钙浓度处理对宽叶雀稗伤害较小, 植物自身防御体系保护细胞不受伤害, 这与对海滨雀稗(Seashore paspalum)的研究结果(贾新平等, 2015)一致.高钙浓度(100-200 mmol·L^-1)处理下, MDA含量高于CK, 在200 mmol·L^-1CaCl₂处理下达到峰值, 说明钙浓度过高加剧了膜脂过氧化, 细胞膜遭到损害.而植物在逆境条件下, 通过由SOD、CAT和POD组成的抗氧化酶系统来清除积累的O₂^-, 从而避免细胞膜受到伤害(Mittler et al., 2004), 使植物体内自由基保持较低水平状态.本试验中, 不同处理时间段下, 随CaCl₂浓度升高, 宽叶雀稗SOD、CAT和POD活性均先上升后下降, 在5-50 mmol·L^-1 CaCl₂浓度下SOD、CAT和POD活性不同程度的增加, MDA含量降低, 植物耐盐性增强.与Bor等(2003)和谢元贵等(2017)的研究结果一致.说明宽叶雀稗在低CaCl₂浓度处理下的适应性更强, 加速对逆境条件下累积的O₂^-清除, 降低其对细胞原生质膜的损害.然而100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度下3种酶活性不同程度降低, 说明超出宽叶雀稗的耐盐能力, 体内活性氧过多对保护酶造成损害, 导致保护酶活性降低, 引发活性氧伤害. ...

Soil erosion evolution and spatial correlation analysis in a typical karst geomorphology using RUSLE with GIS
1
2017

... 位于我国西南的贵州高原是世界上面积最大、分布最集中的喀斯特地区的中心, 也是喀斯特发育最典型的一个地区(Zeng et al., 2017; Li et al., 2019).其分布广泛的碳酸盐岩层出露面积达1.3 × 10⁵km², 占贵州全省总面积的73% (宁茂岐和赵佳, 2013).贵州属于亚热带湿润季风气候, 碳酸盐岩层受到侵蚀较为严重, 导致土壤钙盐化(蒋忠诚等, 2014), 其中碳酸盐岩范围占土壤钙盐化范围的1%-3%, 是同纬度硅酸盐地区的2-3倍(李小方, 2006).由于侵蚀严重, 导致土壤中氮、磷、钾等养分大量流失(王世杰和李阳兵, 2007), 严重威胁喀斯特地区植物的生长, 因此选择种植耐高钙盐的植物对喀斯特地区草地畜牧业的发展和生态环境的改善具有重要意义.钙是植物生长发育所必需的元素(Liang et al., 2009), 可以通过维持细胞膜通透性、离子运输、信号转导等方式直接参与植物抵抗盐胁迫(Ferit & Füsun, 2016)、重金属(Gabara et al., 1995)和干旱(Li et al., 2017)等非生物逆境, 但不同植物对钙的敏感性不同, 缺钙、低钙或钙浓度过高都会影响植物生长, 适宜钙浓度才能促进植物生长, 有利于提高作物产量. ...

NaCl和Na₂CO₃胁迫对桑树幼苗生长和光合特性的影响
1
2012

... 植物对盐胁迫最普遍的反应是植物生长受到抑制(Jose et al., 2017), 但在盐胁迫逆境下, 植物会通过降低株高、叶长、叶宽和根长等形态特征来适应逆境条件, 并通过分配生物量来维持植株在逆境下的存活和生长; 同时, 植物在面对逆境时因消耗过多的能量(如合成渗透调节物质、增强光合作用等)而导致生长所需的能量减少(Grotkopp et al., 2002; 张会慧等, 2012).本研究表明, 在5-200 mmol·L^-1 CaCl₂浓度范围内, CaCl₂溶液对宽叶雀稗幼苗的株高、叶长、叶宽、根长和生物量表现出低浓度促进、高浓度抑制的规律, 且5和25 mmol·L^-1CaCl₂溶液对宽叶雀稗形态表现出显著的促进作用, 最高浓度的CaCl₂溶液(200 mmol·L^-1)对株高等形态特征的抑制作用达显著水平.研究发现, 低盐胁迫促进藜麦(Chenopodium quinoa)根系生长及生物量累积, 高盐胁迫使藜麦幼苗生长及生物量受到抑制(杨发荣等, 2017).菘蓝(Isatis indigotica)幼苗在低浓度盐环境下能维持其正常生长, 浓度过高时菘蓝幼苗生长明显受到抑制(米永伟等, 2018).宽叶雀稗幼苗在盐胁迫下生长变化与藜麦和菘蓝基本一致.可见, 低浓度CaCl₂溶液可以促进宽叶雀稗幼苗的生长, 而高浓度CaCl₂溶液使宽叶雀稗幼苗生长受到严重抑制. ...

NaCl和Na₂CO₃胁迫对桑树幼苗生长和光合特性的影响
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2012

... 植物对盐胁迫最普遍的反应是植物生长受到抑制(Jose et al., 2017), 但在盐胁迫逆境下, 植物会通过降低株高、叶长、叶宽和根长等形态特征来适应逆境条件, 并通过分配生物量来维持植株在逆境下的存活和生长; 同时, 植物在面对逆境时因消耗过多的能量(如合成渗透调节物质、增强光合作用等)而导致生长所需的能量减少(Grotkopp et al., 2002; 张会慧等, 2012).本研究表明, 在5-200 mmol·L^-1 CaCl₂浓度范围内, CaCl₂溶液对宽叶雀稗幼苗的株高、叶长、叶宽、根长和生物量表现出低浓度促进、高浓度抑制的规律, 且5和25 mmol·L^-1CaCl₂溶液对宽叶雀稗形态表现出显著的促进作用, 最高浓度的CaCl₂溶液(200 mmol·L^-1)对株高等形态特征的抑制作用达显著水平.研究发现, 低盐胁迫促进藜麦(Chenopodium quinoa)根系生长及生物量累积, 高盐胁迫使藜麦幼苗生长及生物量受到抑制(杨发荣等, 2017).菘蓝(Isatis indigotica)幼苗在低浓度盐环境下能维持其正常生长, 浓度过高时菘蓝幼苗生长明显受到抑制(米永伟等, 2018).宽叶雀稗幼苗在盐胁迫下生长变化与藜麦和菘蓝基本一致.可见, 低浓度CaCl₂溶液可以促进宽叶雀稗幼苗的生长, 而高浓度CaCl₂溶液使宽叶雀稗幼苗生长受到严重抑制. ...

叶绿素荧光动力学参数的意义及讨论
1
1999

... 光合作用为植物提供生长发育所需的能量与物质, 然而高盐浓度会严重抑制植物的光合作用(Killi & Haworth, 2017).有研究认为, 植物在高盐浓度下关闭气孔, CO₂同化量降低, 叶片吸收过剩光破坏光合结构, 使植物光合作用下降(张守仁, 1999).本试验在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随钙浓度的升高, 宽叶雀稗叶片除C_i升高外, P_n、T_r和G_s均下降.这与罗达等(2019)的研究结果一致, 研究表明, 在盐胁迫下, 随着盐浓度的升高, P_n、T_r和G_s均不同程度地下降, C_i则升高.叶绿素是光合作用的物质基础(Li et al., 2003), 在盐胁迫下, 处理时间和处理浓度都会影响叶绿素含量.有研究表明, 盐浓度升高会降解叶片中的叶绿素, 从而使叶绿素含量减少(Sneha et al., 2014).也有研究表明, 盐浓度升高会使植物叶片中叶绿素增加或先增后减(Pushpam & Rangasamy, 2000; Celik & Atak, 2012).在本试验中, 在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随盐浓度的升高, 叶绿素含量下降, 与王标等(2009)的研究结果一致.且与P_n、T_r 和G_s变化趋势相同, 说明在高钙浓度处理下, 叶绿素含量高低与光合作用呈正相关关系. ...

叶绿素荧光动力学参数的意义及讨论
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1999

... 光合作用为植物提供生长发育所需的能量与物质, 然而高盐浓度会严重抑制植物的光合作用(Killi & Haworth, 2017).有研究认为, 植物在高盐浓度下关闭气孔, CO₂同化量降低, 叶片吸收过剩光破坏光合结构, 使植物光合作用下降(张守仁, 1999).本试验在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随钙浓度的升高, 宽叶雀稗叶片除C_i升高外, P_n、T_r和G_s均下降.这与罗达等(2019)的研究结果一致, 研究表明, 在盐胁迫下, 随着盐浓度的升高, P_n、T_r和G_s均不同程度地下降, C_i则升高.叶绿素是光合作用的物质基础(Li et al., 2003), 在盐胁迫下, 处理时间和处理浓度都会影响叶绿素含量.有研究表明, 盐浓度升高会降解叶片中的叶绿素, 从而使叶绿素含量减少(Sneha et al., 2014).也有研究表明, 盐浓度升高会使植物叶片中叶绿素增加或先增后减(Pushpam & Rangasamy, 2000; Celik & Atak, 2012).在本试验中, 在100-200 mmol·L^-1CaCl₂浓度范围内, 随盐浓度的升高, 叶绿素含量下降, 与王标等(2009)的研究结果一致.且与P_n、T_r 和G_s变化趋势相同, 说明在高钙浓度处理下, 叶绿素含量高低与光合作用呈正相关关系. ...

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... 在处理后第7、14、21、28天利用YZQ-100E多叶室动态光合仪(翼鬃麒, 北京)测定植株第2片完全展开叶片的净光合速率(P_n)、蒸腾速率(T_r)、胞间CO₂浓度(C_i)和气孔导度(G_s)等光合指标, 并将同部位叶片剪碎混匀进行生理指标的测定.其中利用考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白(SP)含量、蒽酮比色法测定可溶性糖(SS)含量、酸性茚三酮比色法测定脯氨酸(Pro)含量、愈创木酚法测定过氧化物酶(POD)活性、氮蓝四唑光还原法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性(李合生, 2000)、硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量(赵世杰等, 2002)、紫外分光光度法测定叶绿素含量(王晶英等, 2003). ...

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... 在处理后第7、14、21、28天利用YZQ-100E多叶室动态光合仪(翼鬃麒, 北京)测定植株第2片完全展开叶片的净光合速率(P_n)、蒸腾速率(T_r)、胞间CO₂浓度(C_i)和气孔导度(G_s)等光合指标, 并将同部位叶片剪碎混匀进行生理指标的测定.其中利用考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白(SP)含量、蒽酮比色法测定可溶性糖(SS)含量、酸性茚三酮比色法测定脯氨酸(Pro)含量、愈创木酚法测定过氧化物酶(POD)活性、氮蓝四唑光还原法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性(李合生, 2000)、硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量(赵世杰等, 2002)、紫外分光光度法测定叶绿素含量(王晶英等, 2003). ...

酸、Cd胁迫对宽叶雀稗种子萌发、幼苗生长及亚细胞结构的影响
1
2019

... 宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016).目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道.因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础. ...

酸、Cd胁迫对宽叶雀稗种子萌发、幼苗生长及亚细胞结构的影响
1
2019

... 宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)是多年生禾本科牧草, 具有适口性好、营养价值高、抗逆性强、适应性广和水土保持能力强等优良特性, 是石漠化治理的先锋植物, 在贵州具有较高的饲用价值和石漠化治理价值(赖志强, 1989; 沈林洪等, 2001; 龙金梅和李显刚, 2016).目前针对宽叶雀稗逆境适应性的研究主要集中在氮(王文娟等, 2019)、干旱(屈兴红等, 2017)、酸和重金属(陈顺钰等, 2018; 赵雅曼等, 2019)胁迫等方面, 而关于不同钙浓度处理的研究鲜有报道.因此, 本试验选取宽叶雀稗为研究对象, 采用砂培法, 经不同钙浓度处理, 从生长指标、生理指标和光合参数3个角度, 揭示宽叶雀稗对不同钙浓度环境的适应机理, 为宽叶雀稗在西南地区的推广种植提供理论基础. ...

荆芥幼苗对盐胁迫的生理响应
1
2019

... 在盐胁迫环境下, 植物细胞通过调节自身有机渗透调节物质含量从而降低细胞内渗透势进而实现自我保护, 增强抗盐能力(Xu et al., 2017).脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖是主要的有机渗透调节物质, 其中脯氨酸通过细胞质内渗透调节来帮助植物减缓胁迫环境伤害(柏新盛, 2019), 可溶性蛋白的含量说明植物体的代谢状况(Doganlar et al., 2010), 可溶性糖可维持细胞膜稳定和保持植株自身活力(贾鹏燕等, 2017).大量研究表明, 盐胁迫使植物体内有机渗透调节物质含量明显升高(孙聪聪等, 2017; Guo et al., 2018).本试验中, 在5-50 mmol·L^-1CaCl₂浓度下, 不同处理时间段大部分宽叶雀稗幼苗的脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量随CaCl₂浓度升高显著升高, 而在100-200 mmol·L^-1CaCl₂溶液中, 大部分幼苗脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量显著低于CK.这与周莹等(2019)的研究结果类似.因此, 在低钙浓度处理下, 可能是因为宽叶雀稗幼苗通过刺激体内脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的积累而增强自身抗盐能力, 从而适应外界环境; 然而当钙浓度过高时超过了宽叶雀稗自身的耐受极限, 导致脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的合成受阻, 使植物细胞受损. ...

荆芥幼苗对盐胁迫的生理响应
1
2019

... 在盐胁迫环境下, 植物细胞通过调节自身有机渗透调节物质含量从而降低细胞内渗透势进而实现自我保护, 增强抗盐能力(Xu et al., 2017).脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖是主要的有机渗透调节物质, 其中脯氨酸通过细胞质内渗透调节来帮助植物减缓胁迫环境伤害(柏新盛, 2019), 可溶性蛋白的含量说明植物体的代谢状况(Doganlar et al., 2010), 可溶性糖可维持细胞膜稳定和保持植株自身活力(贾鹏燕等, 2017).大量研究表明, 盐胁迫使植物体内有机渗透调节物质含量明显升高(孙聪聪等, 2017; Guo et al., 2018).本试验中, 在5-50 mmol·L^-1CaCl₂浓度下, 不同处理时间段大部分宽叶雀稗幼苗的脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量随CaCl₂浓度升高显著升高, 而在100-200 mmol·L^-1CaCl₂溶液中, 大部分幼苗脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量显著低于CK.这与周莹等(2019)的研究结果类似.因此, 在低钙浓度处理下, 可能是因为宽叶雀稗幼苗通过刺激体内脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的积累而增强自身抗盐能力, 从而适应外界环境; 然而当钙浓度过高时超过了宽叶雀稗自身的耐受极限, 导致脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的合成受阻, 使植物细胞受损. ...