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不同氮磷比处理对甘草生长与生态化学计量特征的影响

本站小编 Free考研考试/2022-01-01

黄菊莹¹^,^*^,, 余海龙², 王丽丽², 马凯博², 康扬眉², 杜雅仙²

¹宁夏大学环境工程研究院, 银川 750021

²宁夏大学资源环境学院, 银川 750021

Effects of different nitrogen:phosphorus levels on the growth and ecological stoichiometry of Glycyrrhiza uralensis

HUANGJu-Ying¹^,^*^,, YUHai-Long², WANGLi-Li², MAKai-Bo², KANGYang-Mei², DUYa-Xian²

¹Institute of Environmental Engineering, Ningxia University, Yinchuan 750021, China

and ²College of Resources and Environment, Ningxia University, Yinchuan 750021, China

版权声明:2017植物生态学报编辑部本文是遵循CCAL协议的开放存取期刊，引用请务必标明出处。

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摘要
大气氮(N)沉降增加加速了生态系统N循环, 导致生态系统磷(P)需求增加。开展不同N:P处理对荒漠草原植物生长和生态化学计量特征影响的研究, 不仅可为预测长期大气N沉降增加条件下植物和土壤的相互作用提供新思路, 而且可为全球变化背景下我国北方草地植被的可持续管理提供科学指导。该文通过2013-2014年针对甘草(Glycyrrhiza uralensis)设立的不同N:P的盆栽控制试验, 研究了不同N:P处理对甘草生物量和碳(C)、N、P化学计量学特征(叶片、根系和土壤)的影响, 比较了C:N:P化学计量学特征在叶片、根系和土壤3个库间的差异和联系, 探讨了土壤C:N:P化学计量比对甘草生长和养分摄取的指示作用。结果显示: N:P的适当减小降低了土壤和甘草(叶片和根系)的C:P和N:P, 提高了甘草地上和地下生物量, 说明适量的P添加提高了土壤P有效性和甘草P摄取能力、促进了甘草生长和生物量积累。但过低的N:P处理(高P添加)使土壤C:P和N:P显著下降, 抑制了甘草对N的摄取, 从而不利于甘草生长; 甘草叶片和根系(尤其叶片) C:N:P化学计量学特征均与土壤C:N:P化学计量学特征存在不同程度的相关性, 意味着土壤C、N、P及其计量关系的改变会直接作用于植物。以上结果表明, 适当的人为P添加可通过调节土壤和植物叶片C:N:P化学计量学特征, 缓解土壤和植物间P的供需压力, 从而减缓长期大气N沉降增加对荒漠草原群落结构的不利影响。

关键词：生态化学计量特征;荒漠草原;甘草;磷添加
Abstract
Aims The increase in atmospheric nitrogen (N) deposition has accelerated N cycling of ecosystems, probably resulting in increases in phosphorus (P) demand of ecosystems. Studies on the effects of artificial N:P treatment on the growth and carbon (C), N, P ecological stoichiometry of desert steppe species could provide not only a new insight into the forecasting of how the interaction between soils and plants responses to long-term atmospheric N deposition increase, but also a scientific guidance for sustainable management of grassland in northern China under global climate change. Methods Based on a pot-cultured experiment conducted for Glycyrrhiza uralensis (an N-fixing species) during 2013 to 2014, we studied the effects of different N:P supply ratios (all pots were treated with the same amount of N but with different amounts of P) on aboveground biomass, root biomass, root/shoot ratio, and C:N:P ecological stoichiometry both in G. uralensis (leaves and roots) and in soils. Additionally, through the correlation analyses between biomass and C:N:P ecological stoichiometry in leaves, roots, and soils, we compared the differences among the C:N:P ecological stoichiometry of the three pools, and discussed the indication of C:N:P ecological stoichiometry in soils for the growth and nutrient uptake of G. uralensis. Important findings The results showed that, reducing N:P decreased C:P and N:P ratios both in G. uralensis (leaves and roots) and in soils but increased aboveground biomass and root biomass of G. uralensis, indicating that low to moderate P addition increased P availability of soils and P uptake of G. uralensis. However, excessive low N:P (high P addition) led to great decreases in soil C:P and N:P ratios, thus hindering N uptake and the growth of G. uralensis. C:N:P ratios in the two pools of G. uralensis (especially in leaves) had close correlations with soil C:N:P ratio, indicating that the change in soil C:N:P ratio would have a direct influence on plants. Our results suggest that, through regulating C:N:P ratio in leaves and soils, appropriate amounts of P addition could balance soil P supply and plant P demand and compensate the opposite influences of long-term atmospheric N deposition increase on the structure of desert steppe.

Keywords：ecological stoichiometry;desert steppe;Glycyrrhiza uralensis;phosphorus addition

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黄菊莹, 余海龙, 王丽丽, 马凯博, 康扬眉, 杜雅仙. 不同氮磷比处理对甘草生长与生态化学计量特征的影响. 植物生态学报, 2017, 41(3): 325-336 https://doi.org/10.17521/cjpe.2016.0230
HUANG Ju-Ying, YU Hai-Long, WANG Li-Li, MA Kai-Bo, KANG Yang-Mei, DU Ya-Xian. Effects of different nitrogen:phosphorus levels on the growth and ecological stoichiometry of Glycyrrhiza uralensis. Chinese Journal of Plant Ecology, 2017, 41(3): 325-336 https://doi.org/10.17521/cjpe.2016.0230
大气氮(N)沉降增加, 是人类面临的一个全球性气候变化问题(IPCC, 2013), 其生态学效应受到越来越多科研工作者的关注。一般而言, 在受N限制的生态系统, 短期或少量N沉降增加可以刺激N矿化(Jones & Power, 2012)、促进微生物-酶系统对土壤有机质和养分的分解(Liu et al., 2010), 从而提高土壤N和磷(P)的有效性。随着长期或过多N沉降, 不仅生态系统N输入增加, 而且N:P失衡、系统N饱和甚至P压力增加(Bobbink et al., 2010; Wardle et al., 2013), 以及植物生长P受限性增强(Yu et al., 2012)。在石灰性草原生态系统, 研究人员发现N添加显著提高了土壤磷酸单酯酶活性, 而土壤磷酸单酯酶活性与土壤有效P含量显著负相关, 因此认为长期N沉降增加导致该生态系统P受限性增加; 随着过多N输入, 植物根系和微生物通过分泌较多的磷酸酶提高植株对土壤P元素的吸收效率, 从而保证植物的正常生长(Phoenix et al., 2004)。在其他一些生态系统, 如热带森林生态系统(Zhu et al., 2013)、温带森林生态系统(Naples & Fisk, 2010)和沼泽生态系统(Phuyal et al., 2008), 研究人员也报道了类似的结果。由于P不仅是细胞间能量传递和核苷酸结构组成的重要元素, 而且是许多自然生态系统植物生长的限制因素, 因此P受限性的增加可能会影响到植物P策略和生态系统P循环, 从而间接地改变生态系统结构和功能(Bobbink et al., 2010)。
荒漠草原是最旱生的一类草原生态系统, 具有群落生产力低和稳定性差的特点, 对自然和人类活动的干扰比较敏感。受气候和地理位置的影响, 宁夏回族自治区境内分布有大面积荒漠草原, 其植被生长不仅受N的限制, 而且年际差异大, 导致生态系统的不稳定性和脆弱性。尽管在荒漠草原监测到的大气N沉降量低于其他生态系统(Liu et al., 2013), 但是该生态系统本身N沉降临界负荷低(段雷等, 2002), 而且即使是低剂量的N添加, 其长期的影响也是巨大的(Clark & Tilman, 2008), 因此有必要针对该生态系统开展大气N沉降效应的模拟研究。2011-2013年, 在国家自然科学基金青年项目的资助下, 本项目组在宁夏盐池荒漠草原设置了一个N沉降增加的野外模拟试验, 探讨了N添加对植物和土壤碳(C)、N、P化学计量学特征的影响。研究结果表明, 生长季内物种相对生长速率、群落生物量和物种数基本在10.0 g·m^-2·a^-1的N添加下达到最大, 超过10.0 g·m^-2·a^-1的N添加后, 各指标逐渐降低; 少量N添加对土壤C、N、P及其化学计量比的影响较小, 但高N添加提高了土壤速效N含量、降低了速效P含量(Huang et al., 2016; 黄菊莹和余海龙, 2016), 这意味着高N添加可能提高了荒漠草原P受限性。那么, 在高N添加的基础上施P将如何影响荒漠草原植物生长和化学计量学特征?P添加是否可以缓解N添加引起的P受限性增加?土壤养分受限性转变又将如何作用于植物?这些问题都值得我们进行深入研究。

1 研究地区和研究方法

1.1 研究区概况

控制试验开展于宁夏回族自治区盐池县城郊乡四墩子草原站围栏草地, 地理位置为37.82° N, 107.50° E。该区位于毛乌素沙地西南边缘, 为黄土高原向鄂尔多斯台地过渡地带。海拔在1 380-1 600 m之间, 年平均气温为7.7 ℃, 1月和7月平均气温分别为-8.9 ℃和22.5 ℃, 年降水量和年蒸发量分别为289.4和2 131.8 mm, 为典型大陆型气候。主要土壤类型为干旱土(FAO制), pH值偏高(部分区域pH值可超过9.0)。植被类型为荒漠草原, 植物群落结构简单, 物种组成以草本和小灌木为主, 如牛枝子(Lespedeza potaninii)、老瓜头(Cynanchum komarovii)、白草(Pennisetum centrasiaticum)、糙隐子草(Cleistogenes squarrosa)、冰草(Agropyron cristatum)、针茅(Stipa capillata)、甘草(Glycyrrhiza uralensis)、猫头刺(Oxytropis aciphylla)和柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii)等。
试验物种甘草为豆科甘草属(Glycyrrhiza)植物, 是草原带沙生植被类型的建群种和优势种, 也是我国北方地区重要的防风固沙物种。在宁夏, 野生甘草主要分布于中东部干旱带起伏的风积沙丘、覆沙梁地以及较平缓的波状起伏地(李学斌等, 2013)。由于甘草是常用的大宗药材, 野生甘草多年来受到掠夺式采挖, 致使野生甘草资源遭到了极大的破坏, 甚至出现严重的资源枯竭。近年来, 随着国家禁挖政策的执行和甘草资源的市场需要, 甘草的人工种植得到了广泛的推广。目前, 宁夏已形成了盐池、红寺堡、平罗、中宁等重点甘草种植区(李学斌等, 2012)。

1.2 样地设置和试验设计

不同N:P处理试验于2013-2014年进行。于2013年4月底, 将30根规格为16 cm × 50 cm (直径×高)的PVC管垂直埋入土中(其顶端露出地面3 cm)。在甘草自然分布区用铁锹垂直取0-50 cm土壤, 混匀过 2 mm筛后, 填入PVC管中, 每根PVC管装土约 11 kg。甘草幼苗选自盐池县城郊乡二年生人工甘草示范地, 挖取时尽可能保证每株幼苗长势相同(株高10-12 cm、基径0.4-0.5 cm、叶片5-6个), 并于5月上旬植于PVC管中培养, 每根PVC管中移栽两株幼苗。两周后, 每根PVC管留苗1株, 开始进行施肥处理。
N肥处理强度以2011年在围栏草地内设立的N添加原位试验观察结果为主要依据, 并综合考虑了甘草的固N特性和区域大气N沉降水平。P肥施用量以研究区土壤P供给状况和植物P利用效率为主要依据。每个处理N施入量均为10.0 g·m^-2·a^-1, 通过改变P肥的施用量(1.0、2.0、4.0、8.0、16.0和 32.0 g·m^-2·a^-1)形成6个N:P处理水平: 10.0 (N10P1)、5.0 (N10P2)、2.5 (N10P4)、1.3 (N10P8)、0.6 (N10P16)和0.3 (N10P32), 每个处理5次重复。所施N肥为含34% N的NH₄NO₃, 所施P肥为含51.7% P₂O₅的KH₂PO₄。2013和2014年每年5-8月中旬, 对各处理进行相应的N肥和P肥施用。为了尽可能地避免高P肥的毒害、提高N、P肥的利用效率, 以每周2次的频率随水喷施。同时, 采用称重法每10天监测1次土壤含水量, 依据移植前的土壤含水量和监测的实时土壤含水量差值进行补水。

1.3 样品收集和化学测定

2014年8月底施肥处理结束后, 在每个PVC管中用剪刀齐地面剪下甘草地上部分, 并从中随机挑选出30片健康叶, 与剩余地上部分分别装袋后带回实验室烘干(65 ℃, 48 h)并称质量。同时, 收集盆内的甘草根系, 带回实验室去除非目标杂质, 清洗干净后烘干(75 ℃, 48 h)并称质量。烘干的叶片和根系经粉碎后测定C、N和P含量。根冠比为地下生物量和地上生物量的比值。
甘草收获后, 采用土钻(内径为3 cm)收集了每个处理0-10 cm土壤样品, 每根PVC管取3钻。将每根PVC管取出来的土混合均匀, 过2 mm筛后分为两部分: 一部分4 ℃保存, 用于有效N和速效P含量测定; 另一部分风干后用于测定土壤有机C、全N和全P含量。
植物和土壤C、N、P含量的测定主要参考鲍士旦(2000)主编的《土壤农化分析》。其中, 采用重铬酸钾容量法-外加热法测定植物和土壤干样有机C含量; 采用凯氏定氮法测定植物和土壤干样全N含量; 分别采用钼锑抗比色法和HClO₄-H₂SO₄法测定植物和土壤干样全P含量; CaSO₄·2H₂O溶液中浸提后, 采用流动分析仪(Auto Analyzer 3, SEAL Analytical GmbH, Hanau, Germany)分析新鲜土样无机N (NH₄⁺-N和NO₃^--N)含量; 采用0.5 mol·L^-1 NaHCO₃法测定新鲜土样速效P含量。

1.4 数据分析

图的绘制和曲线拟合在SigmaPlot 12.5中完成, 数据的显著性分析由SPSS 13.0完成。数据分析前, 采用K-S test进行正态分布检验。所有数据均符合正态分布, 因此采用单因素方差分析的最小显著性差异法(LSD)比较不同处理间各指标(生物量、根冠比、C、N、P含量及其化学计量比)的差异性, 采用Pearson法分析生物量、根冠比以及C:N:P化学计量学特征间的相关性。

2 结果和分析

2.1 甘草移栽前土壤背景值

甘草移栽前对PVC管内混匀土进行了本底调查, 结果表明, 土壤有机C、全N、全P、NH₄⁺-N、NO₃^--N和速效P含量分别为1.8 g·kg^-1、0.2 g·kg^-1、0.3 g·kg^-1、1.2 mg·kg^-1、8.3 mg·kg^-1和13.8 mg·kg^-1(表1)。
Table 1
表1
表1甘草移栽前土壤本底值
Table 1Basic soil properties before Glycyrrhiza uralensis transplanting

土壤有机碳 Soil organic carbon (g·kg^-1)	土壤全氮 Soil total nitrogen (g·kg^-1)	土壤全磷 Soil total phosphorus (g·kg^-1)	NH₄⁺-N (mg·kg^-1)	NO₃^--N (mg·kg^-1)	土壤速效磷 Soil available phosphorus (mg·kg^-1)
1.8	0.2	0.3	1.2	8.3	13.8

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2.2 不同N:P处理对甘草生物量和根冠比的影响

降低施入的N:P (P添加量增加)提高了甘草地上生物量、地下生物量和总生物量, 并在8 g·m^-2·a^-1的P添加下3个指标达到最大值1.5、2.3和 3.8 g·plant^-1, 表明当N:P处于中等水平时, 甘草具有较高的生物量, 过高和过低的N:P都不利于甘草生物量积累(图1A、1B、1C)。与地上生物量、地下生物量和总生物量不同, 8.0 g·m^-2·a^-1的P处理使根冠比与其他处理相比降低了21.7%-33.1% (图1D)。

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图1不同氮(N)磷(P)比处理对甘草生物量和根冠比的影响(平均值±标准误差, n = 5)。N10P1、N10P2、N10P4、N10P8、N10P16和N10P32代表在统一施用10.0 g·m^-2·a^-1N的基础上,分别施入1.0、2.0、4.0、8.0、16.0和32.0 g·m^-2·a^-1的P。不同小写字母表示N:P处理间指标差异显著(p < 0.05), 相同字母表示差异不显著(p > 0.05)。
-->Fig. 1Effects of nitrogen (N):phosphorus (P) level on root and aboveground biomass and root/shoot ratio of Glycyrrhiza uralensis (mean ± SE, n = 5). N10P1, N10P2, N10P4, N10P8, N10P16, and N10P32 represent all pots treated with 10.0 g·m^-2·a^-1 amount of N but with different amounts of P: 1.0, 2.0, 4.0, 8.0, 16.0, and 32.0 g·m^-2·a^-1, respectively. Different lowercase letters indicate significant difference (p < 0.05) between indices within N:P levels. The same lowercase letters indicate insignificant differences (p > 0.05).
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2.3 不同N:P处理对甘草C、N、P含量及其化学计量比的影响

降低施入的N:P提高了甘草叶片P浓度, 降低了N浓度、C:P和N:P, 对C浓度和C:N的影响无显著的规律性(图2A、2D)。平均叶片C浓度、N浓度、P浓度、C:N、C:P和N:P分别为376.6 mg·g^-1、33.1 mg·g^-1、2.8 mg·g^-1、12.2、143.5和12.5。
降低施入的N:P提高了甘草根系的C浓度、N浓度、P浓度和C:N, 降低了N:P (图3F), 对C:P的影响无明显的规律性。平均根系C浓度、N浓度、P浓度、C:N、C:P和N:P分别为426.5 mg·g^-1、21.3 mg·g^-1、1.9 mg·g^-1、20.2、228.7和11.4。

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图2不同氮(N)磷(P)比处理对甘草叶片碳(C)、N、P及其化学计量比的影响(平均值±标准误差, n = 5)。N10P1、N10P2、N10P4、N10P8、N10P16和N10P32代表在统一施用10.0 g·m^-2·a^-1N的基础上, 分别施入1.0、2.0、4.0、8.0、16.0和32.0 g·m^-2·a^-1的P。不同小写字母表示N:P处理间指标差异显著(p < 0.05), 相同字母表示差异不显著(p > 0.05)。
-->Fig. 2Effects of nitrogen (N):phosphorus (P) level on leaf carbon (C), N, P and their stoichiometry ratios of Glycyrrhiza uralensis (mean ± SE, n = 5). N10P1, N10P2, N10P4, N10P8, N10P16, and N10P32 represent all pots treated with 10.0 g·m^-2·a^-1 amount of N but with different amounts of P: 1.0, 2.0, 4.0, 8.0, 16.0, and 32.0 g·m^-2·a^-1, respectively. Different lowercase letters indicate significant difference (p < 0.05) between indices within N:P levels. The same lowercase letters indicate insignificant difference (p > 0.05).
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图3不同氮(N)磷(P)比处理对甘草根系碳(C)、N、P及其化学计量比的影响(平均值±标准误差, n = 5)。N10P1、N10P2、N10P4、N10P8、N10P16和N10P32代表在统一施用10.0 g·m^-2·a^-1N的基础上, 分别施入1.0、2.0、4.0、8.0、16.0和32.0 g·m^-2·a^-1的P。不同小写字母表示N:P处理间指标差异显著(p < 0.05), 相同字母表示差异不显著(p > 0.05)。
-->Fig. 3Effects of nitrogen (N): phosphorus (P) level on root carbon (C), N, P and their stoichiometry ratios of Glycyrrhiza uralensis (mean ± SE, n = 5). N10P1, N10P2, N10P4, N10P8, N10P16, and N10P32 represent all pots were treated with 10.0 g·m^-2·a^-1 amount of N but with differing amounts of P: 1.0, 2.0, 4.0, 8.0, 16.0, and 32.0 g·m^-2·a^-1, respectively. Different lowercase letters indicate significant differences (p < 0.05) between indices within N:P levels. The same lowercase letters indicate insignificant differences (p > 0.05).
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2.4 不同N:P处理对8月份土壤C、N、P含量及其化学计量比的影响

降低施入的N:P提高了土壤全P和速效P含量(图4C、4F), 降低了C:P和N:P (图5B、5C), 对其他指标的影响无一致的规律性。平均土壤有机C含量、全N含量、全P含量、NH₄⁺-N含量、NO₃^--N含量、速效P含量、C:N、C:P和N:P分别为2.0 g·kg^-1、0.3 g·kg^-1、0.7 g·kg^-1、1.6 mg·g^-1、22.7 mg·g^-1、103.9 mg·g^-1、7.1、3.7和0.5。

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图4不同氮(N)磷(P)比处理对土壤碳(C)、N、P含量的影响(平均值±标准误差, n = 5)。N10P1、N10P2、N10P4、N10P8、N10P16和N10P32代表在统一施用10.0 g·m^-2·a^-1N的基础上, 分别施入1.0、2.0、4.0、8.0、16.0和32.0 g·m^-2·a^-1的P。不同小写字母表示N:P处理间指标差异显著(p < 0.05), 相同字母表示差异不显著(p > 0.05)。
-->Fig. 4Effects of nitrogen (N):phosphorus (P) level on soil carbon (C), N, and P content (mean ± SE, n = 5). N10P1, N10P2, N10P4, N10P8, N10P16, and N10P32 represent all pots treated with 10.0 g·m^-2·a^-1 amount of N but with different amounts of P: 1.0, 2.0, 4.0, 8.0, 16.0, and 32.0 g·m^-2·a^-1, respectively. Different lowercase letters indicate significant difference (p < 0.05) between indices within N:P levels. The same lowercase letters indicate insignificant difference (p > 0.05).
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2.5 甘草叶、根系和土壤C、N、P及其化学计量比的相关性

甘草生物量与土壤C:N:P化学计量学特征的相关性较弱(表2), 只有地上生物量与土壤速效P含量、地下生物量与土壤C:N存在显著的相关性。
如表2所示, 叶片全C与土壤C:N:P化学计量学特征无显著的相关性; 叶片全N与土壤C:N和C:P正相关, 与全N负相关; 叶片全P与土壤全P正相关, 与C:P和N:P负相关; 叶片C:N与土壤C:N负相关; 叶片C:P与土壤C:P和N:P正相关, 与全P负相关; 叶片N:P与土壤C:N、C:P和N:P正相关, 与全P和速效P负相关。
根系全C与土壤速效P正相关, 与N:P负相关; 根系全N与土壤全P负相关; 根系全P和C:P均与土壤C:N:P化学计量学特征无显著的相关性; 根系C:N与土壤全P正相关, 与C:P和N:P负相关; 根系N:P与土壤C:P和N:P正相关, 与全P负相关。
Table 2
表2
表2甘草与土壤碳(C)、氮(N)、磷(P)含量及其化学计量比间的相关系数
Table 2Correlation coefficients between carbon (C), nitrogen (N), phosphorus (P ) and their stoichiometry ratios in Glycyrrhiza uralensis and in soils

指标 Index	土壤有机C Soil organic C (g·kg^-1)	土壤全N Soil total N (g·kg^-1)	土壤全P Soil total P (g·kg^-1)	土壤速效P Soil available P (mg·kg^-1)	土壤C:N C_soil:N_soil	土壤C:P C_soil:P_soil	土壤N:P N_soil:P_soil
地上生物量 Aboveground biomass (g·plant^-1)	ns	ns	ns	0.51^*	ns	ns	0.05
地下生物量 Belowground biomass (g·plant^-1)	ns	ns	ns	ns	0.50^*	ns	ns
叶片全C Leaf total C (mg·g^-1)	ns	ns	ns	ns	ns	ns	ns
叶片全N Leaf total N (mg·g^-1)	ns	-0.56^*	ns	ns	0.69^**	0.50^*	ns
叶片全P Leaf total P (mg·g^-1)	ns	ns	0.77^**	ns	ns	-0.70^**	-0.75^**
叶片C:N C_leaf:N_leaf	ns	ns	ns	ns	-0.56^*	ns	ns
叶片C:P C_leaf:P_leaf	ns	ns	-0.63^**	ns	ns	0.58^*	0.64^**
叶片N:P N_leaf:P_leaf	ns	ns	-0.80^**	-0.49^*	0.57^*	0.85^**	0.79^**
根系全C Root total C (mg·g^-1)	ns	ns	ns	0.62^**	ns	ns	-0.53^*
根系全N Root total N (mg·g^-1)	ns	ns	-0.50^*	ns	ns	ns	ns
根系全P Root total P (mg·g^-1)	ns	ns	ns	ns	ns	ns	ns
根系C:N C_root:N_root	ns	ns	0.66^**	ns	ns	-0.58^*	-0.70^**
根系C:P C_root:P_root	ns	ns	ns	ns	ns	ns	ns
根系N:P N_root:P_root	ns	ns	-0.57^*	ns	ns	0.65^**	0.67^**

ns indicates that correlation is insignificant at 0.05 level. * and ** indicate that correlations are significant at the 0.05 and 0.01 levels, respectively.ns代表显著性水平大于0.05。*和**分别代表显著性水平小于0.05和0.01。

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2.6 甘草生长与C:N:P化学计量学特征的关系

总体而言, 甘草生长与C:N:P化学计量学特征的相关性较弱(表3), 如: 地上生物量仅与土壤速效P含量以及根系全N浓度正相关, 而与其他指标无显著的相关性; 地下生物量与土壤C:N正相关, 与其他指标无显著的相关性; 总生物量和根冠比均与C、N、P及其化学计量比不存在显著的相关性。
Table 3
表3
表3碳(C):氮(N):磷(P)化学计量学特征与甘草生物量和根冠比的相关系数
Table 3Correlation coefficients between carbon (C):nitrogen (N):phosphorus (P) ecological stoichiometry and the biomass or root/shoot ratio of Glycyrrhiza uralensis

指标 Index	地上生物量 Aboveground biomass (g·plant^-1)	地下生物量 Belowground biomass (g·plant^-1)	总生物量 Total biomass (g·plant^-1)	根冠比 Root/shoot ratio
土壤有机C Soil organic C (g·kg^-1)	0.18	0.35	0.32	-0.37
土壤全N Soil total N (g·kg^-1)	-0.01	-0.33	-0.23	-0.21
土壤全P Soil total P (g·kg^-1)	-0.27	-0.39	-0.39	0.01
土壤速效P Soil available P (mg·kg^-1)	0.51^*	0.18	0.35	-0.05
土壤C:N C_soil:N_soil	0.12	0.50^*	0.40	0.04
土壤C:P C_soil:P_soil	-0.00	0.19	0.13	0.18
土壤N:P N_soil:P_soil	0.05	0.07	0.07	0.13
叶片全C Leaf total C (mg·g^-1)	0.07	-0.08	-0.03	-0.33
叶片全N Leaf total N (mg·g^-1)	0.25	0.35	0.35	-0.27
叶片全P Leaf total P (mg·g^-1)	-0.07	-0.31	-0.25	-0.25
叶片C:N C_leaf:N_leaf	-0.18	-0.21	-0.22	0.27
叶片C:P C_leaf:P_leaf	0.02	0.22	0.16	0.41
叶片N:P N_leaf:P_leaf	0.07	0.29	0.23	0.15
根系全C Root total C (mg·g^-1)	0.39	0.39	0.44	-0.68
根系全N Root total N (mg·g^-1)	0.49^*	0.21	0.36	-0.58
根系全P Root total P (mg·g^-1)	0.43	0.19	0.32	-0.55
根系C:N C_root:N_root	-0.22	-0.03	-0.12	0.10
根系C:P C_root:P_root	-0.29	-0.05	-0.17	0.39
根系N:P N_root:P_root	-0.07	-0.04	-0.06	0.18

*, p < 0.05。

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图5不同氮(N)磷(P)比处理对土壤碳(C):N:P化学计量比的影响(平均值±标准误差, n = 5)。N10P1、N10P2、N10P4、N10P8、N10P16和N10P32代表在统一施用10.0 g·m^-2·a^-1N的基础上, 分别施入1.0、2.0、4.0、8.0、16.0和32.0 g·m^-2·a^-1的P。不同小写字母表示N:P处理间指标差异显著(p < 0.05), 相同字母表示差异不显著(p > 0.05)。
-->Fig. 5Effects of nitrogen (N): phosphorus (P) level on soil carbon (C) :N:P stoichiometry ratio (mean ± SE, n = 5). N10P1, N10P2, N10P4, N10P8, N10P16, and N10P32 represent all pots treated with 10.0 g·m^-2·a^-1 amount of N but with different amounts of P: 1.0, 2.0, 4.0, 8.0, 16.0, and 32.0 g·m^-2·a^-1, respectively. Different lowercase letters indicate significant difference (p < 0.05) between indices within N:P levels. The same lowercase letters indicate insignificant difference (p > 0.05).
-->

3 讨论

3.1 不同N:P处理对甘草生长的影响

通常在N受限制的情况下, 提高N的供应量、降低P的供应量会促进植物生物量的积累(Güsewell, 2005), 也即提高施入的N:P水平对生物量积累有促进作用; 相反, 在P受限制的情况下, 降低施入的N:P水平将有助于生物量的积累。对青藏高原高寒草甸植物(杨晓霞等, 2014)和内蒙古温带草原植物(何利元等, 2015)的研究表明, 施N显著提高了植物地上和地下生物量, 增施P对地上生物量仍有促进作用, 但对地下生物量的影响不明显。本研究中, N10P8和N10P16处理显著提高了甘草地上生物量(图1A), 但对地下生物量影响不显著(图1B), 与高寒草甸物种和温带草原物种反应一致。其原因可能在于供试土壤本身全P和速效P含量都比较低, 而10.0 g·m^-2·a^-1的施N量进一步加剧了土壤P的受限性, 从而抑制了甘草的生长; 随着P施用量增加, 施入的N:P水平降低, 一定程度上缓解了N添加引起的P压力, 并提高了供试土壤P的供给能力(Crews et al., 2000), 因此, 适度的N:P处理促进了甘草地上生物量的积累; 10.0 g·m^-2·a^-1的N添加可能使甘草根系生长达到了一个合适的水平, 因此增施P肥并不能显著提高根系生物量。然而, 当N:P处理为N10P32时, 不仅对甘草产生了P肥毒害作用, 而且随着施入的N:P水平降低, 甘草生长N受限性显著增加, 从而抑制了甘草根系生长, 导致总生物量下降。在生物量分配上, 有研究发现当植物生长主要受N限制时, N添加更倾向于降低根冠比; 而当植物生长主要受P限制时, P添加更倾向于提高根冠比(Güsewell, 2005; 刘洋等, 2013)。我们的研究显示, 在统一施用 10.0 g·m^-2·a^-1 N的基础上随着P施用量增加, 甘草根冠比呈先降低后增加的趋势, 与Güsewell (2005)和刘洋等(2013)的研究结果略有不同。总体而言, 甘草根冠比在几个N:P处理间无显著差异, 表明与单施N或P相比较, N和P共同添加使植物生物量在地上和地下间的分配策略变得更加复杂。

3.2 不同N:P处理对甘草和土壤C:N:P化学计量学特征的影响

对全球尺度土壤数据的综合分析表明, 有机C含量的变化范围为1.108 0-39.083 0 mol·kg^-1, 全N含量则从21.0 mmol·kg^-1变化到超过1.300 0 mol·kg^-1 (Cleveland & Liptzin, 2007)。基于2 384个中国0-10 cm土壤数据, Tian等(2010)发现平均土壤有机C、全N和全P含量分别为2 047.0、134.0和25.0 mmol·kg^-1。本研究中, N:P处理为N10P1 (P添加量为1.0 g·m^-2·a^-1)时, 土壤有机C、全N和全P含量分别为2.1、0.3和 0.4 g·kg^-1 (换算后的摩尔浓度分别为175.0、21.0和13.0 mmol·kg^-1), 明显低于全球和全国水平, 表明连续两年高N:P处理后(N10P32), 土壤有机C和养分依然很贫乏, 限制了甘草生长和养分摄取。施用P肥逐渐改善了土壤中P的可利用性、缓解了P受限性, 因此土壤全P和速效P含量显著增加、而C:P和N:P显
著降低(图5B、图5C)。受土壤P供给水平变化特点的影响, 叶片P浓度表现出逐渐增加的趋势, 并在低、中N:P水平下表现显著, 表明中、高P添加使叶片P摄取增强, 与以往研究结果(Crous et al., 2008; Mayor et al., 2014)相似。由于供试土壤属于轻度碱化土壤, 土壤中的P易与游离态CaCO₃结合形成难溶性的磷酸钙盐(Cross & Schlesinger, 2001), 同时, 10.0 g·m^-2·a^-1的N添加加剧了供试土壤P受限性, 少量P添加可能不足以消除叶片P限制(Fritz et al., 2012), 因而此时叶片P浓度的变化幅度较小(图2C)。高N:P施入水平下叶片N浓度的变化幅度也很小, N10P32的N:P施入水平使叶片N浓度下降至 26.4 mg·g^-1, 表明低N:P施入水平限制了甘草N摄取, 导致甘草叶片N保持能力增强。关于植物根系C:N:P化学计量学特征, 有研究表明少量N和P共施提高了麦冬(Ophiopogon japonicus)根部N浓度、P浓度和N:P (陈伏生等, 2007)。本研究发现较高水平的N:P施入也提高了甘草根系N和P浓度, 但降低了C:P和N:P (图3E、图3F), 说明少量P添加促进了根系对N和P的共同吸收, 但由于根系对P吸收的速度快于对N的吸收, 从而导致根系C:P和N:P下降。

3.3 甘草和土壤C:N:P化学计量学特征间的差异和联系

植被-土壤系统C、N、P循环是在植物和土壤之间相互转换的。植物C:N:P化学计量比不仅反映了植物对N和P的利用效率, 而且在一定程度上决定着凋落物分解质量, 间接反映了土壤中N和P的供应。反过来, 土壤C:N和C:P的高低又决定了微生物活动的变化趋势(固持或矿化)和植物获得有效N和P的情况。本研究中, 甘草叶片和根系C:N:P化学计量学特征均与土壤C:N:P化学计量学特征存在不同程度的相关性(表2), 表明土壤C、N、P及其计量关系的改变会直接作用于植物。由于植物叶片和根系在养分储存及其功能性上的差异(刘超等, 2012), 甘草叶片和根系化学计量特征的变化对N和P输入的反应差异显著, 且根系N浓度、P浓度、C:N、C:P和N:P的变化幅度较小、内稳性较高, 与其他研究结果 (赵亚芳等, 2014; 石贤萌等, 2015)相似。结合甘草叶片、根系和土壤三个库间C:N:P化学计量学特征的差异和联系, 以上结果证实全球气候变化背景下, 土壤和植物叶片C、N、P平衡关系将趋于解耦(Delgado-Baquerizo et al., 2013; Yang et al., 2014; Yuan et al., 2015), 但植物根系C:N:P化学计量关系则相对不容易受环境变化的影响。
土壤和叶片C:N:P化学计量比在一定程度上可以指示植物体N和P受限类型, 且与N和P的利用效率存在关联(Tian et al., 2010; Huang et al., 2016), 因此植物和土壤C:N:P化学计量比的变化可能会直接改变植物叶片N和P摄取等过程, 进而对植物生长产生影响。本研究中, 甘草叶片P浓度与土壤P浓度以及根系C:N正相关、与土壤C:P和N:P负相关(表2), 表明随着N:P施入水平降低, 土壤中P的供给水平提高, 土壤C:P和N:P下降, 因而土壤P受限性降低, 可供植物吸收利用的P增多, 叶片P保持能力随之降低。对于叶片N浓度, 随着N:P施入水平降低, 虽然土壤全N含量保持相对较高的水平, 但持续升高的施P量对甘草根系生长产生了毒害作用, 间接降低了叶片N吸收能力, 因此叶片N浓度表现出与土壤全N含量负相关, 而和土壤C:N和C:P正相关, 与郭子武等(2012)的研究结果类似。可能受甘草固N特性以及其叶片N和P浓度非一致性反应等因素的综合影响, 甘草生物量与土壤C:N:P化学计量学特征的相关性较弱, 仅地上生物量与土壤速效P含量正相关, 地下生物量与土壤C:N正相关(表2)。
在森林和酸性泥炭沼泽等N:P较高的生态系统, 研究人员已证实长期N沉降增加会导致系统P限制增加(Phuyal et al., 2008; Zhu et al., 2013)。对宁夏荒漠草原而言, 尽管已监测到的N沉降量低于其他生态系统(Liu et al., 2013), 但是其本身N沉降临界负荷低, 因此可能对长期低剂量N沉降增加比较敏感(段雷等, 2002)。本研究结果表明, 随着N:P施入水平降低, 土壤C:P和N:P呈降低趋势, 从而缓解了系统P限制、增强了叶片P摄取、提高了叶片和根系C:P和N:P, 促进了甘草生长。因此, 适当的人为P添加可通过调节土壤和植物叶片C:N:P化学计量学特征, 缓解土壤和植物间P的供需压力, 并削弱长期大气N沉降增加对群落结构的负面影响, 研究结果可为全球变化背景下荒漠草原生态系统的适应性管理提供科学依据。考虑到甘草自身的固N特性, 今后进行田间试验验证时, 有必要通过长期的野外模拟试验在不同功能群物种间进行比较和探讨。
国家自然科学基金(31360111和31000215)。
The authors have declared that no competing interests exist.

参考文献原文顺序
文献年度倒序
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... ), 研究人员也报道了类似的结果.由于P不仅是细胞间能量传递和核苷酸结构组成的重要元素, 而且是许多自然生态系统植物生长的限制因素, 因此P受限性的增加可能会影响到植物P策略和生态系统P循环, 从而间接地改变生态系统结构和功能(Bobbink et al., 2010). ...

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1
2007

... 著降低(图5B、图5C).受土壤P供给水平变化特点的影响, 叶片P浓度表现出逐渐增加的趋势, 并在低、中N:P水平下表现显著, 表明中、高P添加使叶片P摄取增强, 与以往研究结果(Crous et al., 2008; Mayor et al., 2014)相似.由于供试土壤属于轻度碱化土壤, 土壤中的P易与游离态CaCO₃结合形成难溶性的磷酸钙盐(Cross & Schlesinger, 2001), 同时, 10.0 g·m^-2·a^-1的N添加加剧了供试土壤P受限性, 少量P添加可能不足以消除叶片P限制(Fritz et al., 2012), 因而此时叶片P浓度的变化幅度较小(图2C).高N:P施入水平下叶片N浓度的变化幅度也很小, N10P32的N:P施入水平使叶片N浓度下降至 26.4 mg·g^-1, 表明低N:P施入水平限制了甘草N摄取, 导致甘草叶片N保持能力增强.关于植物根系C:N:P化学计量学特征, 有研究表明少量N和P共施提高了麦冬(Ophiopogon japonicus)根部N浓度、P浓度和N:P (陈伏生等, 2007).本研究发现较高水平的N:P施入也提高了甘草根系N和P浓度, 但降低了C:P和N:P (图3E、图3F), 说明少量P添加促进了根系对N和P的共同吸收, 但由于根系对P吸收的速度快于对N的吸收, 从而导致根系C:P和N:P下降. ...

Changes in a symbiotic, heterotrophic nitrogen fixation on leaf litter of Metrosideros polymorpha with long-term ecosystem development in Hawaii.
1
2000

... 荒漠草原是最旱生的一类草原生态系统, 具有群落生产力低和稳定性差的特点, 对自然和人类活动的干扰比较敏感.受气候和地理位置的影响, 宁夏回族自治区境内分布有大面积荒漠草原, 其植被生长不仅受N的限制, 而且年际差异大, 导致生态系统的不稳定性和脆弱性.尽管在荒漠草原监测到的大气N沉降量低于其他生态系统(Liu et al., 2013), 但是该生态系统本身N沉降临界负荷低(段雷等, 2002), 而且即使是低剂量的N添加, 其长期的影响也是巨大的(Clark & Tilman, 2008), 因此有必要针对该生态系统开展大气N沉降效应的模拟研究.2011-2013年, 在国家自然科学基金青年项目的资助下, 本项目组在宁夏盐池荒漠草原设置了一个N沉降增加的野外模拟试验, 探讨了N添加对植物和土壤碳(C)、N、P化学计量学特征的影响.研究结果表明, 生长季内物种相对生长速率、群落生物量和物种数基本在10.0 g·m^-2·a^-1的N添加下达到最大, 超过10.0 g·m^-2·a^-1的N添加后, 各指标逐渐降低; 少量N添加对土壤C、N、P及其化学计量比的影响较小, 但高N添加提高了土壤速效N含量、降低了速效P含量(Huang et al., 2016; 黄菊莹和余海龙, 2016), 这意味着高N添加可能提高了荒漠草原P受限性.那么, 在高N添加的基础上施P将如何影响荒漠草原植物生长和化学计量学特征?P添加是否可以缓解N添加引起的P受限性增加?土壤养分受限性转变又将如何作用于植物?这些问题都值得我们进行深入研究. ...

Biological and geochemical controls on phosphorus fractions in semiarid soils.
1
2001

... 对全球尺度土壤数据的综合分析表明, 有机C含量的变化范围为1.108 0-39.083 0 mol·kg^-1, 全N含量则从21.0 mmol·kg^-1变化到超过1.300 0 mol·kg^-1 (Cleveland & Liptzin, 2007).基于2 384个中国0-10 cm土壤数据, Tian等(2010)发现平均土壤有机C、全N和全P含量分别为2 047.0、134.0和25.0 mmol·kg^-1.本研究中, N:P处理为N10P1 (P添加量为1.0 g·m^-2·a^-1)时, 土壤有机C、全N和全P含量分别为2.1、0.3和 0.4 g·kg^-1 (换算后的摩尔浓度分别为175.0、21.0和13.0 mmol·kg^-1), 明显低于全球和全国水平, 表明连续两年高N:P处理后(N10P32), 土壤有机C和养分依然很贫乏, 限制了甘草生长和养分摄取.施用P肥逐渐改善了土壤中P的可利用性、缓解了P受限性, 因此土壤全P和速效P含量显著增加、而C:P和N:P显 ...

Growth and foliar nutrient response to recent applications of phosphorus (P) and potassium (K) and to residual P and K fertiliser applied to the previous rotation of Pinus patula at Usutu, Swaziland.
1
2008

... 通常在N受限制的情况下, 提高N的供应量、降低P的供应量会促进植物生物量的积累(Güsewell, 2005), 也即提高施入的N:P水平对生物量积累有促进作用; 相反, 在P受限制的情况下, 降低施入的N:P水平将有助于生物量的积累.对青藏高原高寒草甸植物(杨晓霞等, 2014)和内蒙古温带草原植物(何利元等, 2015)的研究表明, 施N显著提高了植物地上和地下生物量, 增施P对地上生物量仍有促进作用, 但对地下生物量的影响不明显.本研究中, N10P8和N10P16处理显著提高了甘草地上生物量(图1A), 但对地下生物量影响不显著(图1B), 与高寒草甸物种和温带草原物种反应一致.其原因可能在于供试土壤本身全P和速效P含量都比较低, 而10.0 g·m^-2·a^-1的施N量进一步加剧了土壤P的受限性, 从而抑制了甘草的生长; 随着P施用量增加, 施入的N:P水平降低, 一定程度上缓解了N添加引起的P压力, 并提高了供试土壤P的供给能力(Crews et al., 2000), 因此, 适度的N:P处理促进了甘草地上生物量的积累; 10.0 g·m^-2·a^-1的N添加可能使甘草根系生长达到了一个合适的水平, 因此增施P肥并不能显著提高根系生物量.然而, 当N:P处理为N10P32时, 不仅对甘草产生了P肥毒害作用, 而且随着施入的N:P水平降低, 甘草生长N受限性显著增加, 从而抑制了甘草根系生长, 导致总生物量下降.在生物量分配上, 有研究发现当植物生长主要受N限制时, N添加更倾向于降低根冠比; 而当植物生长主要受P限制时, P添加更倾向于提高根冠比(Güsewell, 2005; 刘洋等, 2013).我们的研究显示, 在统一施用 10.0 g·m^-2·a^-1 N的基础上随着P施用量增加, 甘草根冠比呈先降低后增加的趋势, 与Güsewell (2005)和刘洋等(2013)的研究结果略有不同.总体而言, 甘草根冠比在几个N:P处理间无显著差异, 表明与单施N或P相比较, N和P共同添加使植物生物量在地上和地下间的分配策略变得更加复杂. ...

Decoupling of soil nutrient cycles as a function of aridity in global drylands.
1
2013

... 著降低(图5B、图5C).受土壤P供给水平变化特点的影响, 叶片P浓度表现出逐渐增加的趋势, 并在低、中N:P水平下表现显著, 表明中、高P添加使叶片P摄取增强, 与以往研究结果(Crous et al., 2008; Mayor et al., 2014)相似.由于供试土壤属于轻度碱化土壤, 土壤中的P易与游离态CaCO₃结合形成难溶性的磷酸钙盐(Cross & Schlesinger, 2001), 同时, 10.0 g·m^-2·a^-1的N添加加剧了供试土壤P受限性, 少量P添加可能不足以消除叶片P限制(Fritz et al., 2012), 因而此时叶片P浓度的变化幅度较小(图2C).高N:P施入水平下叶片N浓度的变化幅度也很小, N10P32的N:P施入水平使叶片N浓度下降至 26.4 mg·g^-1, 表明低N:P施入水平限制了甘草N摄取, 导致甘草叶片N保持能力增强.关于植物根系C:N:P化学计量学特征, 有研究表明少量N和P共施提高了麦冬(Ophiopogon japonicus)根部N浓度、P浓度和N:P (陈伏生等, 2007).本研究发现较高水平的N:P施入也提高了甘草根系N和P浓度, 但降低了C:P和N:P (图3E、图3F), 说明少量P添加促进了根系对N和P的共同吸收, 但由于根系对P吸收的速度快于对N的吸收, 从而导致根系C:P和N:P下降. ...

用稳态法确定中国土壤的硫沉降和氮沉降临界负荷
1
2002

... 著降低(图5B、图5C).受土壤P供给水平变化特点的影响, 叶片P浓度表现出逐渐增加的趋势, 并在低、中N:P水平下表现显著, 表明中、高P添加使叶片P摄取增强, 与以往研究结果(Crous et al., 2008; Mayor et al., 2014)相似.由于供试土壤属于轻度碱化土壤, 土壤中的P易与游离态CaCO₃结合形成难溶性的磷酸钙盐(Cross & Schlesinger, 2001), 同时, 10.0 g·m^-2·a^-1的N添加加剧了供试土壤P受限性, 少量P添加可能不足以消除叶片P限制(Fritz et al., 2012), 因而此时叶片P浓度的变化幅度较小(图2C).高N:P施入水平下叶片N浓度的变化幅度也很小, N10P32的N:P施入水平使叶片N浓度下降至 26.4 mg·g^-1, 表明低N:P施入水平限制了甘草N摄取, 导致甘草叶片N保持能力增强.关于植物根系C:N:P化学计量学特征, 有研究表明少量N和P共施提高了麦冬(Ophiopogon japonicus)根部N浓度、P浓度和N:P (陈伏生等, 2007).本研究发现较高水平的N:P施入也提高了甘草根系N和P浓度, 但降低了C:P和N:P (图3E、图3F), 说明少量P添加促进了根系对N和P的共同吸收, 但由于根系对P吸收的速度快于对N的吸收, 从而导致根系C:P和N:P下降. ...

Nutrient additions in pristine Patagonian Sphagnum bog vegetation: Can phosphorus addition alleviate (the effects of) increased nitrogen loads.
1
2012

... 植被-土壤系统C、N、P循环是在植物和土壤之间相互转换的.植物C:N:P化学计量比不仅反映了植物对N和P的利用效率, 而且在一定程度上决定着凋落物分解质量, 间接反映了土壤中N和P的供应.反过来, 土壤C:N和C:P的高低又决定了微生物活动的变化趋势(固持或矿化)和植物获得有效N和P的情况.本研究中, 甘草叶片和根系C:N:P化学计量学特征均与土壤C:N:P化学计量学特征存在不同程度的相关性(表2), 表明土壤C、N、P及其计量关系的改变会直接作用于植物.由于植物叶片和根系在养分储存及其功能性上的差异(刘超等, 2012), 甘草叶片和根系化学计量特征的变化对N和P输入的反应差异显著, 且根系N浓度、P浓度、C:N、C:P和N:P的变化幅度较小、内稳性较高, 与其他研究结果 (赵亚芳等, 2014; 石贤萌等, 2015)相似.结合甘草叶片、根系和土壤三个库间C:N:P化学计量学特征的差异和联系, 以上结果证实全球气候变化背景下, 土壤和植物叶片C、N、P平衡关系将趋于解耦(Delgado-Baquerizo et al., 2013; Yang et al., 2014; Yuan et al., 2015), 但植物根系C:N:P化学计量关系则相对不容易受环境变化的影响. ...

雷竹林土壤和叶片N、P化学计量特征对林地覆盖的响应
2012

Responses of wetland graminoids to the relative supply of nitrogen and phosphorus.
2
2005

... 荒漠草原是最旱生的一类草原生态系统, 具有群落生产力低和稳定性差的特点, 对自然和人类活动的干扰比较敏感.受气候和地理位置的影响, 宁夏回族自治区境内分布有大面积荒漠草原, 其植被生长不仅受N的限制, 而且年际差异大, 导致生态系统的不稳定性和脆弱性.尽管在荒漠草原监测到的大气N沉降量低于其他生态系统(Liu et al., 2013), 但是该生态系统本身N沉降临界负荷低(段雷等, 2002), 而且即使是低剂量的N添加, 其长期的影响也是巨大的(Clark & Tilman, 2008), 因此有必要针对该生态系统开展大气N沉降效应的模拟研究.2011-2013年, 在国家自然科学基金青年项目的资助下, 本项目组在宁夏盐池荒漠草原设置了一个N沉降增加的野外模拟试验, 探讨了N添加对植物和土壤碳(C)、N、P化学计量学特征的影响.研究结果表明, 生长季内物种相对生长速率、群落生物量和物种数基本在10.0 g·m^-2·a^-1的N添加下达到最大, 超过10.0 g·m^-2·a^-1的N添加后, 各指标逐渐降低; 少量N添加对土壤C、N、P及其化学计量比的影响较小, 但高N添加提高了土壤速效N含量、降低了速效P含量(Huang et al., 2016; 黄菊莹和余海龙, 2016), 这意味着高N添加可能提高了荒漠草原P受限性.那么, 在高N添加的基础上施P将如何影响荒漠草原植物生长和化学计量学特征?P添加是否可以缓解N添加引起的P受限性增加?土壤养分受限性转变又将如何作用于植物?这些问题都值得我们进行深入研究. ...

... 在森林和酸性泥炭沼泽等N:P较高的生态系统, 研究人员已证实长期N沉降增加会导致系统P限制增加(Phuyal et al., 2008; Zhu et al., 2013).对宁夏荒漠草原而言, 尽管已监测到的N沉降量低于其他生态系统(Liu et al., 2013), 但是其本身N沉降临界负荷低, 因此可能对长期低剂量N沉降增加比较敏感(段雷等, 2002).本研究结果表明, 随着N:P施入水平降低, 土壤C:P和N:P呈降低趋势, 从而缓解了系统P限制、增强了叶片P摄取、提高了叶片和根系C:P和N:P, 促进了甘草生长.因此, 适当的人为P添加可通过调节土壤和植物叶片C:N:P化学计量学特征, 缓解土壤和植物间P的供需压力, 并削弱长期大气N沉降增加对群落结构的负面影响, 研究结果可为全球变化背景下荒漠草原生态系统的适应性管理提供科学依据.考虑到甘草自身的固N特性, 今后进行田间试验验证时, 有必要通过长期的野外模拟试验在不同功能群物种间进行比较和探讨. ...

氮磷添加对内蒙古温带草地地上生物量的影响
1
2015

... 著降低(图5B、图5C).受土壤P供给水平变化特点的影响, 叶片P浓度表现出逐渐增加的趋势, 并在低、中N:P水平下表现显著, 表明中、高P添加使叶片P摄取增强, 与以往研究结果(Crous et al., 2008; Mayor et al., 2014)相似.由于供试土壤属于轻度碱化土壤, 土壤中的P易与游离态CaCO₃结合形成难溶性的磷酸钙盐(Cross & Schlesinger, 2001), 同时, 10.0 g·m^-2·a^-1的N添加加剧了供试土壤P受限性, 少量P添加可能不足以消除叶片P限制(Fritz et al., 2012), 因而此时叶片P浓度的变化幅度较小(图2C).高N:P施入水平下叶片N浓度的变化幅度也很小, N10P32的N:P施入水平使叶片N浓度下降至 26.4 mg·g^-1, 表明低N:P施入水平限制了甘草N摄取, 导致甘草叶片N保持能力增强.关于植物根系C:N:P化学计量学特征, 有研究表明少量N和P共施提高了麦冬(Ophiopogon japonicus)根部N浓度、P浓度和N:P (陈伏生等, 2007).本研究发现较高水平的N:P施入也提高了甘草根系N和P浓度, 但降低了C:P和N:P (图3E、图3F), 说明少量P添加促进了根系对N和P的共同吸收, 但由于根系对P吸收的速度快于对N的吸收, 从而导致根系C:P和N:P下降. ...

4个荒漠草原物种的生长对不同氮添加水平的响应
2016

Phosphorus amendment mitigates nitrogen addition-induced phosphorus limitation in two plant species in a desert steppe, China.
2016

3

... 大气氮(N)沉降增加, 是人类面临的一个全球性气候变化问题(IPCC, 2013), 其生态学效应受到越来越多科研工作者的关注.一般而言, 在受N限制的生态系统, 短期或少量N沉降增加可以刺激N矿化(Jones & Power, 2012)、促进微生物-酶系统对土壤有机质和养分的分解(Liu et al., 2010), 从而提高土壤N和磷(P)的有效性.随着长期或过多N沉降, 不仅生态系统N输入增加, 而且N:P失衡、系统N饱和甚至P压力增加(Bobbink et al., 2010; Wardle et al., 2013), 以及植物生长P受限性增强(Yu et al., 2012).在石灰性草原生态系统, 研究人员发现N添加显著提高了土壤磷酸单酯酶活性, 而土壤磷酸单酯酶活性与土壤有效P含量显著负相关, 因此认为长期N沉降增加导致该生态系统P受限性增加; 随着过多N输入, 植物根系和微生物通过分泌较多的磷酸酶提高植株对土壤P元素的吸收效率, 从而保证植物的正常生长(Phoenix et al., 2004).在其他一些生态系统, 如热带森林生态系统(Zhu et al., 2013)、温带森林生态系统(Naples & Fisk, 2010)和沼泽生态系统(Phuyal et al., 2008), 研究人员也报道了类似的结果.由于P不仅是细胞间能量传递和核苷酸结构组成的重要元素, 而且是许多自然生态系统植物生长的限制因素, 因此P受限性的增加可能会影响到植物P策略和生态系统P循环, 从而间接地改变生态系统结构和功能(Bobbink et al., 2010). ...

... 通常在N受限制的情况下, 提高N的供应量、降低P的供应量会促进植物生物量的积累(Güsewell, 2005), 也即提高施入的N:P水平对生物量积累有促进作用; 相反, 在P受限制的情况下, 降低施入的N:P水平将有助于生物量的积累.对青藏高原高寒草甸植物(杨晓霞等, 2014)和内蒙古温带草原植物(何利元等, 2015)的研究表明, 施N显著提高了植物地上和地下生物量, 增施P对地上生物量仍有促进作用, 但对地下生物量的影响不明显.本研究中, N10P8和N10P16处理显著提高了甘草地上生物量(图1A), 但对地下生物量影响不显著(图1B), 与高寒草甸物种和温带草原物种反应一致.其原因可能在于供试土壤本身全P和速效P含量都比较低, 而10.0 g·m^-2·a^-1的施N量进一步加剧了土壤P的受限性, 从而抑制了甘草的生长; 随着P施用量增加, 施入的N:P水平降低, 一定程度上缓解了N添加引起的P压力, 并提高了供试土壤P的供给能力(Crews et al., 2000), 因此, 适度的N:P处理促进了甘草地上生物量的积累; 10.0 g·m^-2·a^-1的N添加可能使甘草根系生长达到了一个合适的水平, 因此增施P肥并不能显著提高根系生物量.然而, 当N:P处理为N10P32时, 不仅对甘草产生了P肥毒害作用, 而且随着施入的N:P水平降低, 甘草生长N受限性显著增加, 从而抑制了甘草根系生长, 导致总生物量下降.在生物量分配上, 有研究发现当植物生长主要受N限制时, N添加更倾向于降低根冠比; 而当植物生长主要受P限制时, P添加更倾向于提高根冠比(Güsewell, 2005; 刘洋等, 2013).我们的研究显示, 在统一施用 10.0 g·m^-2·a^-1 N的基础上随着P施用量增加, 甘草根冠比呈先降低后增加的趋势, 与Güsewell (2005)和刘洋等(2013)的研究结果略有不同.总体而言, 甘草根冠比在几个N:P处理间无显著差异, 表明与单施N或P相比较, N和P共同添加使植物生物量在地上和地下间的分配策略变得更加复杂. ...

... 的N添加可能使甘草根系生长达到了一个合适的水平, 因此增施P肥并不能显著提高根系生物量.然而, 当N:P处理为N10P32时, 不仅对甘草产生了P肥毒害作用, 而且随着施入的N:P水平降低, 甘草生长N受限性显著增加, 从而抑制了甘草根系生长, 导致总生物量下降.在生物量分配上, 有研究发现当植物生长主要受N限制时, N添加更倾向于降低根冠比; 而当植物生长主要受P限制时, P添加更倾向于提高根冠比(Güsewell, 2005; 刘洋等, 2013).我们的研究显示, 在统一施用 10.0 g·m^-2·a^-1 N的基础上随着P施用量增加, 甘草根冠比呈先降低后增加的趋势, 与Güsewell (2005)和刘洋等(2013)的研究结果略有不同.总体而言, 甘草根冠比在几个N:P处理间无显著差异, 表明与单施N或P相比较, N和P共同添加使植物生物量在地上和地下间的分配策略变得更加复杂. ...

Field-scale evaluation of effects of nitrogen deposition on the functioning of heathland ecosystems.
2012

干旱半干旱地区围栏封育对甘草群落特征及其分布格局的影响
1
2013

... 通常在N受限制的情况下, 提高N的供应量、降低P的供应量会促进植物生物量的积累(Güsewell, 2005), 也即提高施入的N:P水平对生物量积累有促进作用; 相反, 在P受限制的情况下, 降低施入的N:P水平将有助于生物量的积累.对青藏高原高寒草甸植物(杨晓霞等, 2014)和内蒙古温带草原植物(何利元等, 2015)的研究表明, 施N显著提高了植物地上和地下生物量, 增施P对地上生物量仍有促进作用, 但对地下生物量的影响不明显.本研究中, N10P8和N10P16处理显著提高了甘草地上生物量(图1A), 但对地下生物量影响不显著(图1B), 与高寒草甸物种和温带草原物种反应一致.其原因可能在于供试土壤本身全P和速效P含量都比较低, 而10.0 g·m^-2·a^-1的施N量进一步加剧了土壤P的受限性, 从而抑制了甘草的生长; 随着P施用量增加, 施入的N:P水平降低, 一定程度上缓解了N添加引起的P压力, 并提高了供试土壤P的供给能力(Crews et al., 2000), 因此, 适度的N:P处理促进了甘草地上生物量的积累; 10.0 g·m^-2·a^-1的N添加可能使甘草根系生长达到了一个合适的水平, 因此增施P肥并不能显著提高根系生物量.然而, 当N:P处理为N10P32时, 不仅对甘草产生了P肥毒害作用, 而且随着施入的N:P水平降低, 甘草生长N受限性显著增加, 从而抑制了甘草根系生长, 导致总生物量下降.在生物量分配上, 有研究发现当植物生长主要受N限制时, N添加更倾向于降低根冠比; 而当植物生长主要受P限制时, P添加更倾向于提高根冠比(Güsewell, 2005; 刘洋等, 2013).我们的研究显示, 在统一施用 10.0 g·m^-2·a^-1 N的基础上随着P施用量增加, 甘草根冠比呈先降低后增加的趋势, 与Güsewell (2005)和刘洋等(2013)的研究结果略有不同.总体而言, 甘草根冠比在几个N:P处理间无显著差异, 表明与单施N或P相比较, N和P共同添加使植物生物量在地上和地下间的分配策略变得更加复杂. ...

宁夏甘草产业发展现状及对策研究
2
2012

... 荒漠草原是最旱生的一类草原生态系统, 具有群落生产力低和稳定性差的特点, 对自然和人类活动的干扰比较敏感.受气候和地理位置的影响, 宁夏回族自治区境内分布有大面积荒漠草原, 其植被生长不仅受N的限制, 而且年际差异大, 导致生态系统的不稳定性和脆弱性.尽管在荒漠草原监测到的大气N沉降量低于其他生态系统(Liu et al., 2013), 但是该生态系统本身N沉降临界负荷低(段雷等, 2002), 而且即使是低剂量的N添加, 其长期的影响也是巨大的(Clark & Tilman, 2008), 因此有必要针对该生态系统开展大气N沉降效应的模拟研究.2011-2013年, 在国家自然科学基金青年项目的资助下, 本项目组在宁夏盐池荒漠草原设置了一个N沉降增加的野外模拟试验, 探讨了N添加对植物和土壤碳(C)、N、P化学计量学特征的影响.研究结果表明, 生长季内物种相对生长速率、群落生物量和物种数基本在10.0 g·m^-2·a^-1的N添加下达到最大, 超过10.0 g·m^-2·a^-1的N添加后, 各指标逐渐降低; 少量N添加对土壤C、N、P及其化学计量比的影响较小, 但高N添加提高了土壤速效N含量、降低了速效P含量(Huang et al., 2016; 黄菊莹和余海龙, 2016), 这意味着高N添加可能提高了荒漠草原P受限性.那么, 在高N添加的基础上施P将如何影响荒漠草原植物生长和化学计量学特征?P添加是否可以缓解N添加引起的P受限性增加?土壤养分受限性转变又将如何作用于植物?这些问题都值得我们进行深入研究. ...

... 土壤和叶片C:N:P化学计量比在一定程度上可以指示植物体N和P受限类型, 且与N和P的利用效率存在关联(Tian et al., 2010; Huang et al., 2016), 因此植物和土壤C:N:P化学计量比的变化可能会直接改变植物叶片N和P摄取等过程, 进而对植物生长产生影响.本研究中, 甘草叶片P浓度与土壤P浓度以及根系C:N正相关、与土壤C:P和N:P负相关(表2), 表明随着N:P施入水平降低, 土壤中P的供给水平提高, 土壤C:P和N:P下降, 因而土壤P受限性降低, 可供植物吸收利用的P增多, 叶片P保持能力随之降低.对于叶片N浓度, 随着N:P施入水平降低, 虽然土壤全N含量保持相对较高的水平, 但持续升高的施P量对甘草根系生长产生了毒害作用, 间接降低了叶片N吸收能力, 因此叶片N浓度表现出与土壤全N含量负相关, 而和土壤C:N和C:P正相关, 与郭子武等(2012)的研究结果类似.可能受甘草固N特性以及其叶片N和P浓度非一致性反应等因素的综合影响, 甘草生物量与土壤C:N:P化学计量学特征的相关性较弱, 仅地上生物量与土壤速效P含量正相关, 地下生物量与土壤C:N正相关(表2). ...

陆地生态系统植被氮磷化学计量研究进展
1
2012

... 荒漠草原是最旱生的一类草原生态系统, 具有群落生产力低和稳定性差的特点, 对自然和人类活动的干扰比较敏感.受气候和地理位置的影响, 宁夏回族自治区境内分布有大面积荒漠草原, 其植被生长不仅受N的限制, 而且年际差异大, 导致生态系统的不稳定性和脆弱性.尽管在荒漠草原监测到的大气N沉降量低于其他生态系统(Liu et al., 2013), 但是该生态系统本身N沉降临界负荷低(段雷等, 2002), 而且即使是低剂量的N添加, 其长期的影响也是巨大的(Clark & Tilman, 2008), 因此有必要针对该生态系统开展大气N沉降效应的模拟研究.2011-2013年, 在国家自然科学基金青年项目的资助下, 本项目组在宁夏盐池荒漠草原设置了一个N沉降增加的野外模拟试验, 探讨了N添加对植物和土壤碳(C)、N、P化学计量学特征的影响.研究结果表明, 生长季内物种相对生长速率、群落生物量和物种数基本在10.0 g·m^-2·a^-1的N添加下达到最大, 超过10.0 g·m^-2·a^-1的N添加后, 各指标逐渐降低; 少量N添加对土壤C、N、P及其化学计量比的影响较小, 但高N添加提高了土壤速效N含量、降低了速效P含量(Huang et al., 2016; 黄菊莹和余海龙, 2016), 这意味着高N添加可能提高了荒漠草原P受限性.那么, 在高N添加的基础上施P将如何影响荒漠草原植物生长和化学计量学特征?P添加是否可以缓解N添加引起的P受限性增加?土壤养分受限性转变又将如何作用于植物?这些问题都值得我们进行深入研究. ...

Litter decomposition and nutrient release as affected by soil nitrogen availability and litter quality in a semiarid grassland ecosystem.
2010

Enhanced nitrogen deposition over China.
1
2013

... 大气氮(N)沉降增加, 是人类面临的一个全球性气候变化问题(IPCC, 2013), 其生态学效应受到越来越多科研工作者的关注.一般而言, 在受N限制的生态系统, 短期或少量N沉降增加可以刺激N矿化(Jones & Power, 2012)、促进微生物-酶系统对土壤有机质和养分的分解(Liu et al., 2010), 从而提高土壤N和磷(P)的有效性.随着长期或过多N沉降, 不仅生态系统N输入增加, 而且N:P失衡、系统N饱和甚至P压力增加(Bobbink et al., 2010; Wardle et al., 2013), 以及植物生长P受限性增强(Yu et al., 2012).在石灰性草原生态系统, 研究人员发现N添加显著提高了土壤磷酸单酯酶活性, 而土壤磷酸单酯酶活性与土壤有效P含量显著负相关, 因此认为长期N沉降增加导致该生态系统P受限性增加; 随着过多N输入, 植物根系和微生物通过分泌较多的磷酸酶提高植株对土壤P元素的吸收效率, 从而保证植物的正常生长(Phoenix et al., 2004).在其他一些生态系统, 如热带森林生态系统(Zhu et al., 2013)、温带森林生态系统(Naples & Fisk, 2010)和沼泽生态系统(Phuyal et al., 2008), 研究人员也报道了类似的结果.由于P不仅是细胞间能量传递和核苷酸结构组成的重要元素, 而且是许多自然生态系统植物生长的限制因素, 因此P受限性的增加可能会影响到植物P策略和生态系统P循环, 从而间接地改变生态系统结构和功能(Bobbink et al., 2010). ...

氮磷添加对巨桉幼苗生物量分配和C:N:P化学计量特征的影响
2013

Species-specific responses of foliar nutrients to long-term nitrogen and phosphorus additions in a lowland tropical forest.
1
2014

... 试验物种甘草为豆科甘草属(Glycyrrhiza)植物, 是草原带沙生植被类型的建群种和优势种, 也是我国北方地区重要的防风固沙物种.在宁夏, 野生甘草主要分布于中东部干旱带起伏的风积沙丘、覆沙梁地以及较平缓的波状起伏地(李学斌等, 2013).由于甘草是常用的大宗药材, 野生甘草多年来受到掠夺式采挖, 致使野生甘草资源遭到了极大的破坏, 甚至出现严重的资源枯竭.近年来, 随着国家禁挖政策的执行和甘草资源的市场需要, 甘草的人工种植得到了广泛的推广.目前, 宁夏已形成了盐池、红寺堡、平罗、中宁等重点甘草种植区(李学斌等, 2012). ...

Belowground insights into nutrient limitation in northern hardwood forests.
2010

Simulated pollutant nitrogen deposition increases P demand and enhances root-surface phosphatase activities of three plant functional types in a calcareous grassland.
1
2004

... 试验物种甘草为豆科甘草属(Glycyrrhiza)植物, 是草原带沙生植被类型的建群种和优势种, 也是我国北方地区重要的防风固沙物种.在宁夏, 野生甘草主要分布于中东部干旱带起伏的风积沙丘、覆沙梁地以及较平缓的波状起伏地(李学斌等, 2013).由于甘草是常用的大宗药材, 野生甘草多年来受到掠夺式采挖, 致使野生甘草资源遭到了极大的破坏, 甚至出现严重的资源枯竭.近年来, 随着国家禁挖政策的执行和甘草资源的市场需要, 甘草的人工种植得到了广泛的推广.目前, 宁夏已形成了盐池、红寺堡、平罗、中宁等重点甘草种植区(李学斌等, 2012). ...

Long-term nitrogen deposition increases phosphorus limitation of bryophytes in an Ombrotrophic Bog.
2008

哀牢山中山湿性常绿阔叶林两种优势幼苗C、N、P化学计量特征及其对N沉降增加的响应
1
2015

... 植被-土壤系统C、N、P循环是在植物和土壤之间相互转换的.植物C:N:P化学计量比不仅反映了植物对N和P的利用效率, 而且在一定程度上决定着凋落物分解质量, 间接反映了土壤中N和P的供应.反过来, 土壤C:N和C:P的高低又决定了微生物活动的变化趋势(固持或矿化)和植物获得有效N和P的情况.本研究中, 甘草叶片和根系C:N:P化学计量学特征均与土壤C:N:P化学计量学特征存在不同程度的相关性(表2), 表明土壤C、N、P及其计量关系的改变会直接作用于植物.由于植物叶片和根系在养分储存及其功能性上的差异(刘超等, 2012), 甘草叶片和根系化学计量特征的变化对N和P输入的反应差异显著, 且根系N浓度、P浓度、C:N、C:P和N:P的变化幅度较小、内稳性较高, 与其他研究结果 (赵亚芳等, 2014; 石贤萌等, 2015)相似.结合甘草叶片、根系和土壤三个库间C:N:P化学计量学特征的差异和联系, 以上结果证实全球气候变化背景下, 土壤和植物叶片C、N、P平衡关系将趋于解耦(Delgado-Baquerizo et al., 2013; Yang et al., 2014; Yuan et al., 2015), 但植物根系C:N:P化学计量关系则相对不容易受环境变化的影响. ...

Pattern and variation of C:N:P ratios in China’s soils: A synthesis of observational data.
1
2010

... 大气氮(N)沉降增加, 是人类面临的一个全球性气候变化问题(IPCC, 2013), 其生态学效应受到越来越多科研工作者的关注.一般而言, 在受N限制的生态系统, 短期或少量N沉降增加可以刺激N矿化(Jones & Power, 2012)、促进微生物-酶系统对土壤有机质和养分的分解(Liu et al., 2010), 从而提高土壤N和磷(P)的有效性.随着长期或过多N沉降, 不仅生态系统N输入增加, 而且N:P失衡、系统N饱和甚至P压力增加(Bobbink et al., 2010; Wardle et al., 2013), 以及植物生长P受限性增强(Yu et al., 2012).在石灰性草原生态系统, 研究人员发现N添加显著提高了土壤磷酸单酯酶活性, 而土壤磷酸单酯酶活性与土壤有效P含量显著负相关, 因此认为长期N沉降增加导致该生态系统P受限性增加; 随着过多N输入, 植物根系和微生物通过分泌较多的磷酸酶提高植株对土壤P元素的吸收效率, 从而保证植物的正常生长(Phoenix et al., 2004).在其他一些生态系统, 如热带森林生态系统(Zhu et al., 2013)、温带森林生态系统(Naples & Fisk, 2010)和沼泽生态系统(Phuyal et al., 2008), 研究人员也报道了类似的结果.由于P不仅是细胞间能量传递和核苷酸结构组成的重要元素, 而且是许多自然生态系统植物生长的限制因素, 因此P受限性的增加可能会影响到植物P策略和生态系统P循环, 从而间接地改变生态系统结构和功能(Bobbink et al., 2010). ...

Decoupled long-term effects of nutrient enrichment on aboveground and belowground properties in subalpine tundra.
2
2013

... 荒漠草原是最旱生的一类草原生态系统, 具有群落生产力低和稳定性差的特点, 对自然和人类活动的干扰比较敏感.受气候和地理位置的影响, 宁夏回族自治区境内分布有大面积荒漠草原, 其植被生长不仅受N的限制, 而且年际差异大, 导致生态系统的不稳定性和脆弱性.尽管在荒漠草原监测到的大气N沉降量低于其他生态系统(Liu et al., 2013), 但是该生态系统本身N沉降临界负荷低(段雷等, 2002), 而且即使是低剂量的N添加, 其长期的影响也是巨大的(Clark & Tilman, 2008), 因此有必要针对该生态系统开展大气N沉降效应的模拟研究.2011-2013年, 在国家自然科学基金青年项目的资助下, 本项目组在宁夏盐池荒漠草原设置了一个N沉降增加的野外模拟试验, 探讨了N添加对植物和土壤碳(C)、N、P化学计量学特征的影响.研究结果表明, 生长季内物种相对生长速率、群落生物量和物种数基本在10.0 g·m^-2·a^-1的N添加下达到最大, 超过10.0 g·m^-2·a^-1的N添加后, 各指标逐渐降低; 少量N添加对土壤C、N、P及其化学计量比的影响较小, 但高N添加提高了土壤速效N含量、降低了速效P含量(Huang et al., 2016; 黄菊莹和余海龙, 2016), 这意味着高N添加可能提高了荒漠草原P受限性.那么, 在高N添加的基础上施P将如何影响荒漠草原植物生长和化学计量学特征?P添加是否可以缓解N添加引起的P受限性增加?土壤养分受限性转变又将如何作用于植物?这些问题都值得我们进行深入研究. ...

... 在森林和酸性泥炭沼泽等N:P较高的生态系统, 研究人员已证实长期N沉降增加会导致系统P限制增加(Phuyal et al., 2008; Zhu et al., 2013).对宁夏荒漠草原而言, 尽管已监测到的N沉降量低于其他生态系统(Liu et al., 2013), 但是其本身N沉降临界负荷低, 因此可能对长期低剂量N沉降增加比较敏感(段雷等, 2002).本研究结果表明, 随着N:P施入水平降低, 土壤C:P和N:P呈降低趋势, 从而缓解了系统P限制、增强了叶片P摄取、提高了叶片和根系C:P和N:P, 促进了甘草生长.因此, 适当的人为P添加可通过调节土壤和植物叶片C:N:P化学计量学特征, 缓解土壤和植物间P的供需压力, 并削弱长期大气N沉降增加对群落结构的负面影响, 研究结果可为全球变化背景下荒漠草原生态系统的适应性管理提供科学依据.考虑到甘草自身的固N特性, 今后进行田间试验验证时, 有必要通过长期的野外模拟试验在不同功能群物种间进行比较和探讨. ...

青藏高原高寒草甸植物群落生物量对氮、磷添加的响应
2014

Stoichiometric shifts in surface soils over broad geographical scales: Evidence from China’s grasslands.
1
2014

... 通常在N受限制的情况下, 提高N的供应量、降低P的供应量会促进植物生物量的积累(Güsewell, 2005), 也即提高施入的N:P水平对生物量积累有促进作用; 相反, 在P受限制的情况下, 降低施入的N:P水平将有助于生物量的积累.对青藏高原高寒草甸植物(杨晓霞等, 2014)和内蒙古温带草原植物(何利元等, 2015)的研究表明, 施N显著提高了植物地上和地下生物量, 增施P对地上生物量仍有促进作用, 但对地下生物量的影响不明显.本研究中, N10P8和N10P16处理显著提高了甘草地上生物量(图1A), 但对地下生物量影响不显著(图1B), 与高寒草甸物种和温带草原物种反应一致.其原因可能在于供试土壤本身全P和速效P含量都比较低, 而10.0 g·m^-2·a^-1的施N量进一步加剧了土壤P的受限性, 从而抑制了甘草的生长; 随着P施用量增加, 施入的N:P水平降低, 一定程度上缓解了N添加引起的P压力, 并提高了供试土壤P的供给能力(Crews et al., 2000), 因此, 适度的N:P处理促进了甘草地上生物量的积累; 10.0 g·m^-2·a^-1的N添加可能使甘草根系生长达到了一个合适的水平, 因此增施P肥并不能显著提高根系生物量.然而, 当N:P处理为N10P32时, 不仅对甘草产生了P肥毒害作用, 而且随着施入的N:P水平降低, 甘草生长N受限性显著增加, 从而抑制了甘草根系生长, 导致总生物量下降.在生物量分配上, 有研究发现当植物生长主要受N限制时, N添加更倾向于降低根冠比; 而当植物生长主要受P限制时, P添加更倾向于提高根冠比(Güsewell, 2005; 刘洋等, 2013).我们的研究显示, 在统一施用 10.0 g·m^-2·a^-1 N的基础上随着P施用量增加, 甘草根冠比呈先降低后增加的趋势, 与Güsewell (2005)和刘洋等(2013)的研究结果略有不同.总体而言, 甘草根冠比在几个N:P处理间无显著差异, 表明与单施N或P相比较, N和P共同添加使植物生物量在地上和地下间的分配策略变得更加复杂. ...

Testing the growth-rate hypothesis in vascular plants with above- and below-ground biomass.
1
2012

... 著降低(图5B、图5C).受土壤P供给水平变化特点的影响, 叶片P浓度表现出逐渐增加的趋势, 并在低、中N:P水平下表现显著, 表明中、高P添加使叶片P摄取增强, 与以往研究结果(Crous et al., 2008; Mayor et al., 2014)相似.由于供试土壤属于轻度碱化土壤, 土壤中的P易与游离态CaCO₃结合形成难溶性的磷酸钙盐(Cross & Schlesinger, 2001), 同时, 10.0 g·m^-2·a^-1的N添加加剧了供试土壤P受限性, 少量P添加可能不足以消除叶片P限制(Fritz et al., 2012), 因而此时叶片P浓度的变化幅度较小(图2C).高N:P施入水平下叶片N浓度的变化幅度也很小, N10P32的N:P施入水平使叶片N浓度下降至 26.4 mg·g^-1, 表明低N:P施入水平限制了甘草N摄取, 导致甘草叶片N保持能力增强.关于植物根系C:N:P化学计量学特征, 有研究表明少量N和P共施提高了麦冬(Ophiopogon japonicus)根部N浓度、P浓度和N:P (陈伏生等, 2007).本研究发现较高水平的N:P施入也提高了甘草根系N和P浓度, 但降低了C:P和N:P (图3E、图3F), 说明少量P添加促进了根系对N和P的共同吸收, 但由于根系对P吸收的速度快于对N的吸收, 从而导致根系C:P和N:P下降. ...

Decoupling of nitrogen and phosphorus in terrestrial plants associated with global changes.
1
2015

... 大气氮(N)沉降增加, 是人类面临的一个全球性气候变化问题(IPCC, 2013), 其生态学效应受到越来越多科研工作者的关注.一般而言, 在受N限制的生态系统, 短期或少量N沉降增加可以刺激N矿化(Jones & Power, 2012)、促进微生物-酶系统对土壤有机质和养分的分解(Liu et al., 2010), 从而提高土壤N和磷(P)的有效性.随着长期或过多N沉降, 不仅生态系统N输入增加, 而且N:P失衡、系统N饱和甚至P压力增加(Bobbink et al., 2010; Wardle et al., 2013), 以及植物生长P受限性增强(Yu et al., 2012).在石灰性草原生态系统, 研究人员发现N添加显著提高了土壤磷酸单酯酶活性, 而土壤磷酸单酯酶活性与土壤有效P含量显著负相关, 因此认为长期N沉降增加导致该生态系统P受限性增加; 随着过多N输入, 植物根系和微生物通过分泌较多的磷酸酶提高植株对土壤P元素的吸收效率, 从而保证植物的正常生长(Phoenix et al., 2004).在其他一些生态系统, 如热带森林生态系统(Zhu et al., 2013)、温带森林生态系统(Naples & Fisk, 2010)和沼泽生态系统(Phuyal et al., 2008), 研究人员也报道了类似的结果.由于P不仅是细胞间能量传递和核苷酸结构组成的重要元素, 而且是许多自然生态系统植物生长的限制因素, 因此P受限性的增加可能会影响到植物P策略和生态系统P循环, 从而间接地改变生态系统结构和功能(Bobbink et al., 2010). ...

华北落叶松根茎叶碳氮磷含量及其化学计量学特征的季节变化
1
2014

... 大气氮(N)沉降增加, 是人类面临的一个全球性气候变化问题(IPCC, 2013), 其生态学效应受到越来越多科研工作者的关注.一般而言, 在受N限制的生态系统, 短期或少量N沉降增加可以刺激N矿化(Jones & Power, 2012)、促进微生物-酶系统对土壤有机质和养分的分解(Liu et al., 2010), 从而提高土壤N和磷(P)的有效性.随着长期或过多N沉降, 不仅生态系统N输入增加, 而且N:P失衡、系统N饱和甚至P压力增加(Bobbink et al., 2010; Wardle et al., 2013), 以及植物生长P受限性增强(Yu et al., 2012).在石灰性草原生态系统, 研究人员发现N添加显著提高了土壤磷酸单酯酶活性, 而土壤磷酸单酯酶活性与土壤有效P含量显著负相关, 因此认为长期N沉降增加导致该生态系统P受限性增加; 随着过多N输入, 植物根系和微生物通过分泌较多的磷酸酶提高植株对土壤P元素的吸收效率, 从而保证植物的正常生长(Phoenix et al., 2004).在其他一些生态系统, 如热带森林生态系统(Zhu et al., 2013)、温带森林生态系统(Naples & Fisk, 2010)和沼泽生态系统(Phuyal et al., 2008), 研究人员也报道了类似的结果.由于P不仅是细胞间能量传递和核苷酸结构组成的重要元素, 而且是许多自然生态系统植物生长的限制因素, 因此P受限性的增加可能会影响到植物P策略和生态系统P循环, 从而间接地改变生态系统结构和功能(Bobbink et al., 2010). ...

Nutrient limitation in three lowland tropical forests in southern China receiving high nitrogen deposition: Insights from fine root responses to nutrient additions.
2
2013

... 大气氮(N)沉降增加, 是人类面临的一个全球性气候变化问题(IPCC, 2013), 其生态学效应受到越来越多科研工作者的关注.一般而言, 在受N限制的生态系统, 短期或少量N沉降增加可以刺激N矿化(Jones & Power, 2012)、促进微生物-酶系统对土壤有机质和养分的分解(Liu et al., 2010), 从而提高土壤N和磷(P)的有效性.随着长期或过多N沉降, 不仅生态系统N输入增加, 而且N:P失衡、系统N饱和甚至P压力增加(Bobbink et al., 2010; Wardle et al., 2013), 以及植物生长P受限性增强(Yu et al., 2012).在石灰性草原生态系统, 研究人员发现N添加显著提高了土壤磷酸单酯酶活性, 而土壤磷酸单酯酶活性与土壤有效P含量显著负相关, 因此认为长期N沉降增加导致该生态系统P受限性增加; 随着过多N输入, 植物根系和微生物通过分泌较多的磷酸酶提高植株对土壤P元素的吸收效率, 从而保证植物的正常生长(Phoenix et al., 2004).在其他一些生态系统, 如热带森林生态系统(Zhu et al., 2013)、温带森林生态系统(Naples & Fisk, 2010)和沼泽生态系统(Phuyal et al., 2008), 研究人员也报道了类似的结果.由于P不仅是细胞间能量传递和核苷酸结构组成的重要元素, 而且是许多自然生态系统植物生长的限制因素, 因此P受限性的增加可能会影响到植物P策略和生态系统P循环, 从而间接地改变生态系统结构和功能(Bobbink et al., 2010). ...

... 在森林和酸性泥炭沼泽等N:P较高的生态系统, 研究人员已证实长期N沉降增加会导致系统P限制增加(Phuyal et al., 2008; Zhu et al., 2013).对宁夏荒漠草原而言, 尽管已监测到的N沉降量低于其他生态系统(Liu et al., 2013), 但是其本身N沉降临界负荷低, 因此可能对长期低剂量N沉降增加比较敏感(段雷等, 2002).本研究结果表明, 随着N:P施入水平降低, 土壤C:P和N:P呈降低趋势, 从而缓解了系统P限制、增强了叶片P摄取、提高了叶片和根系C:P和N:P, 促进了甘草生长.因此, 适当的人为P添加可通过调节土壤和植物叶片C:N:P化学计量学特征, 缓解土壤和植物间P的供需压力, 并削弱长期大气N沉降增加对群落结构的负面影响, 研究结果可为全球变化背景下荒漠草原生态系统的适应性管理提供科学依据.考虑到甘草自身的固N特性, 今后进行田间试验验证时, 有必要通过长期的野外模拟试验在不同功能群物种间进行比较和探讨. ...

不同氮磷比处理对甘草生长与生态化学计量特征的影响

本站小编 Free考研考试/2022-01-01

Effects of different nitrogen:phosphorus levels on the growth and ecological stoichiometry of Glycyrrhiza uralensis