xm:熊兵
xb:男
zc:研究员
xl:博士
dh:-5412
cz:
dzyj:bxiong@simm.ac.cn
grzy:
zjlb:研究员
zw:课题组长
txdz:上海市浦东新区祖冲之路555号上海药物研究所5412室　201203
grjj:现任中科院上海药物研究所研究员，课题组长。2003年中国科学院上海药物研究所获得博士学位，2003-2005年加拿大McGill（麦吉尔）大学访问研究。主要开展基于结构/片段的药物设计与合成研究。目前研究小组已建设完善药物化学、结构生物学、计算化学等多学科交叉的研究平台，针对蛋白翻译后修饰体系中重要的激酶、表观遗传调控蛋白开展创新药物研发。迄今已在药物研究国际知名期刊Journal of Medicinal Chemistry, ChemMedChem, PLOS One,Bioorg. Med. Chem. Lett.,Bioorg. Med. Chem, EJMC, Bioinformatics, BMC Bioinformatics, journal of computer information and modeling, JCC等期刊发表SCI论文80余篇。获授权专利多项。2012年获得中国药学会-施维雅青年药物化学奖，入选首批中科院交叉团队项目。作为课题负责人先后主持国家自然基金面上项目6项，国家新药创制重大专项项目3项。经多年努力，课题组已实施三项创新药物成果转化，其中两个候选药物已进入临床研究。

yjfx:1.基于结构/片段药物发现方法学
2.蛋白翻译后修饰体系的创新药物研究
3.表观遗传相关化学生物学研究
dblz:1.Lv K, Chen W, Chen D, et al. Rational Design and Evaluation of 6-(Pyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones as Polypharmacological Inhibitors of BET and Kinases. J Med Chem. 2020;63(17):9787-9802.

2.Tian CQ, Chen L, Chen HD, et al. Inhibition of the BET family reduces its new target gene IDO1 expression and the production of L-kynurenine. Cell Death Dis. 2019;10(8):557. Published 2019 Jul 19. doi:10.1038/s41419-019-1793-9

3.Hu J, Tian CQ, Damaneh MS, et al. Structure-Based Discovery and Development of a Series of Potent and Selective Bromodomain and Extra-Terminal Protein Inhibitors. J Med Chem. 2019;62(18):8642-8663.

4.Guo Z, Zhang Z, Yang H, et al. Design and Synthesis of Potent, Selective Inhibitors of Protein Arginine Methyltransferase 4 against Acute Myeloid Leukemia. J Med Chem. 2019;62(11):5414-5433.

5.Wei P, Liu B, Wang R, et al. Discovery of a series of dimethoxybenzene FGFR inhibitors with 5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine scaffold: structure-activity relationship, crystal structural characterization and in vivo study. Acta Pharm Sin B. 2019;9(2):351-368.

6.Wang Q, Dai Y, Ji Y, et al. Discovery and optimization of a series of 3-substituted indazole derivatives as multi-target kinase inhibitors for the treatment of lung squamous cell carcinoma. Eur J Med Chem. 2019;163:671-689.

7.Chen D, Chen Y, Lian F, et al. Fragment-based drug discovery of triazole inhibitors to block PDEδ-RAS protein-protein interaction. Eur J Med Chem. 2019;163:597-609.

jyjl:2000.9-2003.7中国科学院上海药物 研究所 理学博士