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中国科学院上海药物研究所导师教师师资介绍简介-陈小华

本站小编 Free考研考试/2021-02-10

xm:陈小华
xb:男
zc:研究员
xl:博士
dh:
cz:
dzyj:xhchen@simm.ac.cn
grzy:
zjlb:研究员
zw:课题组长
txdz:上海市浦东新区 张江高科技园区海科路501号4号楼602
grjj:陈小华博士现任中科院上海药物所研究员、课题组长。 2008 年在中科院成都有机化学研究所获得博士学位。博士后期间的研究方向转为化学生物学,2009在洪堡奖学金的资助下赴德国柏林洪堡大学进行博士后研究,主要研究内容为核酸荧光探针的合成及其在DNA诊断中的应用。2012年1月,进入美国索克生物研究所及加州大学旧金山分校药学院开展第二个博士后研究,主要开展基于遗传密码子拓展的蛋白质标记技术、蛋白质工程及在蛋白质中定点引入非天然氨基酸在细胞生物学中的应用研究等。 2015年 7月加入中科院上海药物研究所任研究员、课题组长。相关研究成果发表在Chem.; J. Am. Chem. Soc.; Angew.Chem. Int. Ed.; ACS Chemical Biology 等期刊,所发表的论文已被他引2500多次;其中有5篇研究论文均被他引超过200次,单篇研究论文最高他引超过480次。作为主要发明人已经申请国内专利9项(PCT 3项)。


yjfx:药物化学及化学生物学。目前课题组主要开展基于基因密码子拓展技术和靶向蛋白降解技术,结合药物化学、有机化学、分子及细胞生物学、蛋白质工程、化学蛋白质组学等多学科交叉手段,开展蛋白质间相互作用和靶标确证研究、基于靶向蛋白降解技术的创新药物研发。具体研究内容如下:1) 发展蛋白质交联新技术,开展蛋白质间相互作用及蛋白质药物修饰新技术研究;
2) 开展泛素介导的靶向蛋白降解研究,开发高效的靶向蛋白降解剂;
3)开展蛋白质稳态调控及其作用机制研究,基于新机制的创新药物研发;
4) 生物活性为导向的结构多样性分子的高效合成及其筛选技术发展。

dblz:1. Wei Hu, Yi Yuan, Cai-Hu Wang, Hong-Tao Tian, An-Di Guo, Hui-Jun Nie, Hao Hu, Minjia Tan, Zhuo Tang,* Xiao-Hua Chen*; Genetically Encoded Residue-Selective Photo-Crosslinker to Capture Protein-Protein Interactions in Living Cells; Chem., 2019, 5, 2955-2968.

2. Hui-Jun Nie, An-Di Guo, Hai-Xia Lin, Xiao-Hua Chen*; Rapid and halide compatible synthesis of 2-Nsubstituted indazolone derivatives via photochemical cyclization in aqueous media, RSC Adv., 2019, 9, 13249-13253.

3. Nan Li,* Honglian Feng, Qian Gong, Chunxiao Wu, Hao Zhou, Zhiyan Huang, Jun Yang, Xiao-Hua Chen,* Na Zhao.* BINOL-based chiral aggregation-induced emission luminogens and t.heir application in detecting copper(II) ions in aqueous media. J. Mater. Chem.C, 2015, 3, 11458-11463

4. Xiao-Hua Chen, Zheng Xiang, Ying S. Hu, Vanessa K. Lacey, Hu Cang, and Lei Wang*. Genetically Encoding an Electrophilic Amino Acid for Protein Stapling and Covalent Binding to Native Receptors. ACS Chemical Biology, 2014, 9, 1956-1961.

5. Xiao-Hua Chen, Alexander Roloff, Oliver Seitz*. Consecutive Signal Amplification for DNA Detection Based on De Novo Fluorophore Synthesis and Host-Guest Chemistry. Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 4479-4483.

6. Long He, Xiao-Hua Chen, De-Nan Wang, Shi-Wei Luo*, Wen-Quan Zhang, Jie Yu, Lei Ren, and Liu-Zhu Gong*. Binaphthol-derived Bisphosphoric Acids Serve as Efficient Organocatalysts for Highly Enantioselective 1, 3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides to Electron-Deficient Olefins. J. Am. Chem. Soc.; 2011, 133, 13504-13518.

7. Xiao-Hua Chen, Jie Yu and Liu-Zhu Gong*. The Role of Double Hydrogen Bonds in Asymmetric Direct Aldol Reactions Catalyzed by Amino Amide Derivatives. Chem. Commun., 2010, 46, 6437-6448.

8. Nan Li, Xiao-Hua Chen, Shi-Ming Zhou, Shi-Wei Luo, Jin Song, Lei Ren, and Liu-Zhu Gong*. Asymmetric Amplification in Phosphoric Acid Catalyzed Reactions. Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 6378-6381.

9. Chao Wang, Xiao-Hua Chen, Shi-Ming Zhou and Liu-Zhu Gong*. Asymmetric Organocatalytic Formal Double-arylation of Azomethines for the Synthesis of Highly Enantiomerically Enriched Isoindolinesw. Chem. Commun., 2010, 46, 1275-1277.

10. Xiao-Hua Chen, Qiang Wei, Shi-Wei Luo, Han Xiao, and Liu-Zhu Gong*. Organocatalytic Synthesis of Spiro[pyrrolidin-3,3′-oxindoles] with High Enantiopurity and Structural Diversity. J. Am. Chem. Soc.; 2009, 131, 13819-13825.

11. Nan Li, Xiao-Hua Chen, Jin Song, Shi-Wei Luo, Wu Fan, and Liu-Zhu Gong*. Highly Enantioselective Organocatalytic Biginelli and Biginelli-Like Condensations: Reversal of the Stereochemistry by Tuning the 3, 3′-Disubstituents of Phosphoric Acids. J. Am. Chem. Soc.; 2009, 131, 15301-15310.

12. Zhi-Yong Han, Han Xiao, Xiao-Hua Chen, and Liu-Zhu Gong*. Consecutive Intramolecular Hydroamination/Asymmetric Transfer Hydrogenation under Relay Catalysis of an Achiral Gold Complex/Chiral Bronsted Acid Binary System. J. Am. Chem. Soc.; 2009, 131, 9182-9183.

13. Xiao-Hua Chen, Wen-Quan Zhang, and Liu-Zhu Gong*. Asymmetric Organocatalytic Three-Component 1,3-Dipolar Cycloaddition: Control of Stereochemistry via a Chiral Bronsted Acid Activated Dipole. J. Am. Chem. Soc.; 2008, 130, 5652-5653.

14. Wei-Jun Liu, Xiao-Hua Chen, and Liu-Zhu Gong*. Direct Assembly of Aldehydes, Amino Esters, and Anilines into Chiral Imidazolidines via Br?nsted Acid Catalyzed Asymmetric 1, 3-Dipolar Cycloadditions. Org. Lett.; 2008, 10, 5357-5360.

15. Xiao-Hua Chen, Shi-Wei Luo, Zhuo Tang, Lin-Feng Cun, Ai-Qiao Mi, Yao-Zhong Jiang, and Liu-Zhu Gong*. Organocatalyzed Highly Enantioselective Direct Aldol Reactions of Aldehydes with Hydroxyacetone and Fluoroacetone in Aqueous Media. The Use of Water to Control the Regioselectivity. Chem. Eur. J .; 2007. 13. 689-701.

16.Liu-Zhu Gong,* Xiao-Hua Chen, and Xiao-Ying Xu. Asymmetric Organocatalytic Biginelli Reactions: a New Approach to Quickly Access Optically Active 3, 4-Dihydropyrimidin-2-(1H)-ones. Chem. Eur. J .; 2007, 13. 8920-8926.

17. Xiao-Hua Chen, Xiao-Ying Xu, Hua Liu, Lin-Feng Cun, and Liu-Zhu Gong*. Highly Enantioselective Organocatalytic Biginelli Reaction. J. Am. Chem. Soc.; 2006, 128, 14802-14803.

18. Zhuo Tang, Zhi-Hua Yang, Xiao-Hua Chen, Lin-Feng Cun, Ai-Qiao Mi, Yao-Zhong Jiang, Liu-Zhu Gong*. A Highly Efficient Organocatalyst for Direct Aldol Reactions of Aldehydes with Ketones. J. Am. Chem. Soc.; 2005, 127, 9285-9289.


jyjl:有机化学博士,中科院成都有机化学研究所理学学士, 温州大学,化学与材料工程学院
gzjl:研究员、课题组长,中科院上海药物研究所博士后, 美国索克生物研究所/加州大学旧金山分校药学院博士后,德国柏林洪堡大学,生物有机化学研究所副教授,中国科学技术大学,化学与材料科学学院
ktxm:基于非天然氨基酸的蛋白质定点修饰方法研究及其在抗体药物研发中的应用,基金青年项目。直接捕捉活体细胞中蛋白质去修饰酶的新方法及作用机制研究,基金委面上项目。中国科学院战略性先导技专项,个性化药物基于疾病分子分型的普惠新药研发—肿瘤个性化药物研究子课题。
ryhj:上海市青年拔尖人才上海市科技启明星(A类)Pioneer Fund Postdoctoral Fellowship (The Salk Institute for Biological Studies)Alexander von Humboldt Research Fellowship (德国洪堡基金会)全国百篇优秀博士学位论文中国科学院优秀博士学位论文中国百篇最具影响国际学术论文(中国科学技术信息研究所)中国科学院院长奖特别奖Roche Creative Chemistry Award (Roche R&D Center, China)
xpwj:http://sourcedb.simm.cas.cn/zw/gb2020/yjzz/202008/P.jpg
kycg:1. 开展基于基因密码子拓展的蛋白质交联新技术及其在细胞生物学中的应用研究。通过在活体细胞的目标蛋白质中定点引入非天然氨基酸,发展了多种蛋白质交联新技术能够在活体细胞中捕捉蛋白质间相互作用及用于蛋白质药物修饰的开发。
2.开展生物活性为导向的结构多样性分子的高效合成及催化剂开发。基于氢键活化的概念,设计多种具有氢键作用的有机小分子催化剂;发展了多种氢键活化模型,首次实现了多类不对称有机催化反应。高效地合成结构多样性的生物活性分子及药用分子。其中5篇研究论文为Thomson公司统计的所在领域的高引论文(Top 1%)。研究结果中,首次报道的两类新结构的手性磷酸催化剂(H8-Binol衍生的和手性双磷酸)已被大赛璐药物手性技术(上海)有限公司推出并销售。
3.开展以DNA为模板的荧光核酸分子探针设计,发展了一种新的连续信号放大体系的方法,并用于疾病相关的DNA分子诊断。该方法具有低背景信号,高的灵敏度和连续信号放大能力,以及能够直接用于双链DNA检测的优点。
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