东北大学 冶金学院, 辽宁 沈阳 110819
收稿日期：2016-10-11
基金项目：国家自然科学基金资助项目(U1608254, 51374066)。
作者简介：王剑(1992-)，男，内蒙古呼伦贝尔人，东北大学博士研究生;
杨洪英(1960-)，女，河北张家口人，东北大学教授，博士生导师。
摘要：针对铜钼浮选分离生产过程中, 往往存在着硫化钠抑制剂消耗量过大、生产成本过高的现象, 使用硫离子选择电极动态监测不同条件下硫化钠溶液中硫离子电位, 来初步研究硫化钠大量消耗的机理.结果表明:铜钼浮选分离过程中, 空气的鼓入和矿浆的未加温处理会增加硫化钠的氧化消耗, 是硫化钠消耗量大的原因之一.浮选矿浆中的矿物(如辉钼矿、黄铜矿和黄铁矿)有着催化硫化钠氧化分解的作用, 加上矿物本身对硫化钠的吸附作用, 是造成铜钼浮选分离过程中硫化钠大量消耗的又一原因.此外, 矿浆中溶出的少量金属阳离子(如Cu2+和Fe3+)对硫化钠的氧化分解也有一定作用, 进一步加剧了硫化钠的消耗.
关键词：硫化钠消耗机理铜钼分离浮选氧化
Consumption Mechanism of Sodium Sulfide in Flotation Separation of Copper and Molybdenum
WANG Jian, LIU Zi-long, CHEN Guo-bao, YANG Hong-ying
School of Metallurgy, Northeastern University, Shenyang 110819, China
Corresponding author: YANG Hong-ying, E-mail:yanghy@smm.neu.edu.cn
Abstract: In the production process of copper-molybdenum flotation separation, the consumption of sodium sulfide inhibitors is always high. The high consumption of sodium sulfide dramatically increases the production cost of copper-molybdenum flotation separation. The mechanism of large consumption for sodium sulfide was preliminary studied in copper-molybdenum flotation separation. Under the different experiment conditions, dynamic monitoring approach was used to quickly measure the change of sulfide ion concentration in sodium sulfide solution by sulfide ionic selective electrode. The results showed that the oxidation of sodium sulfide can be catalyzed by flotation mineral(molybdenite, chalcopyrite and pyrite)and metal cation(Cu2+ and Fe3+)from flotation pulp. Moreover, the blowing air to flotation pulp and lower pulp temperature can also accelerate the oxidation consumption of sodium sulfide in flotation process.As a result, the large consumption of sodium sulfide is caused by catalysis action from mineral and metal cation, adsorptive action of mineral, the effect of flotation pulp temperature and blowing air to flotation pulp.
Key Words: sodium sulfideconsumption mechanismcopper-molybdenum separationflotationoxidation
钼是一种十分重要的工业战略性金属[1], 对我国的经济建设和发展至关重要.辉钼矿(MoS2)是钼提取的最主要矿物[2-3].铜钼矿石中提取的钼约占世界钼产量的50%[4-5].工业上铜钼混合精矿的分离主要采用“抑铜浮钼”的浮选方法[6].长久以来, 铜钼分离过程一直采用添加大量的硫化钠为铜矿物的抑制剂, 来实现铜钼的分选，其用量往往高于10 kg·t-1, 如西藏某选矿厂的硫化钠用量约为13 kg·t-1.有的浮选厂为获得符合标准的钼精矿产品, 加大硫化钠的使用量, 造成选钼成本大大增加[7].因此, 对铜钼浮选过程中硫化钠大量消耗的机理研究是很有必要的.
硫化钠(Na2S)又名臭碱、硫化碱, 是一种十分重要的化学药剂, 在有色金属的选矿和冶金方面皆有广泛应用.硫化钠除可用作金属硫化矿物浮选的抑制剂外, 还有去除浮选后残余药剂和脱除矿浆中过渡金属离子的作用[8].硫化钠不稳定, 易氧化失效.近年来, 来自诸多领域的国内外学者作了大量有关S2-氧化方面的研究.邢春燕等[9]研究发现, 氧化铜矿浮选中氧化铜矿物对硫化钠有催化氧化的作用.Steudel[10]的研究提出了硫化物溶液中元素硫的详细的形成机制.Ilinitch等[11]使用薄膜催化剂进行硫化物催化氧化的研究.Mallik等[12]则提出了粉煤灰对硫离子催化氧化的作用.国内一些环保研究者采用光催化和电化学处理等方法来处理含硫废水.Richard[13]在过渡金属离子催化元素硫方面做了大量的工作.
铜钼浮选分离时的矿浆体系处于鼓入空气和一定的操作温度下, 且矿浆中含有大量的浮选矿物, 如黄铜矿、黄铁矿、辉钼矿和脉石矿物等.部分矿物盐的溶出作用和磨矿操作中存留在矿石中的金属损耗, 使矿浆中存在金属阳离子, 如Fe3+和Cu2+等.本文针对以上复杂的铜钼浮选矿浆体系, 通过试验研究来探究铜钼浮选分离中硫化钠大量消耗的机理.
1 试验材料与方法1.1 试验材料本试验所使用的药剂为天津市大茂化学试剂厂生产的AR级硫化钠、硫酸铜和硫酸铁.使用的仪器设备有:泰州雷磁仪器设备有限公司生产的314A型复合硫电极, 上海仪电科学仪器股份有限公司生产的PHS-3E型数显pH计和巩义市予华仪器有限责任公司生产的DF-101S集热式恒温加热磁力搅拌器.
1.2 试验方法本试验使用泰州雷磁生产的314A型复合硫离子选择电极来动态监测不同条件下的硫化钠溶液中硫电位变化情况.硫离子电位的高低反映了溶液中硫离子浓度的高低, 硫离子电极可简单快速地测量水溶液中和非水溶液中的硫离子浓度.其原理为:硫离子选择性膜是该电极的关键所在, 该膜只允许硫离子渗透过两相界面并达到电化学平衡, 使两相形成不同的电位.所以两相之间的电位差只由硫离子的活度来决定[9].
2 结果与讨论2.1 硫化钠氧化对照试验配制10-3 mol·L-1的硫化钠溶液并立即取300 mL置于三孔烧瓶中, 常温(28 ℃)下电磁搅拌转速为900 r·min-1, 以硫离子选择电极动态监测其电位变化情况.经过120 min(2 h)的监测, 其电位变化情况如图 1所示.2 h的电位监测结果表明, 硫离子电位随时间的推移而缓慢上升, 从-650 mV缓慢上升到-534 mV.硫化钠溶液在空气中室温搅拌条件下氧化分解速度缓慢.
图 1(Fig. 1)
 | 图 1 硫化钠氧化分解空白试验中硫离子电位图Fig.1 Potential diagram of sulfion in blank test about oxygenolysis of Na2S |
2.2 鼓入空气下硫化钠氧化试验向10-3 mol·L-1的300 mL硫化钠溶液中以500 mL·min-1鼓入空气, 在28 ℃和900 r·min-1的电磁搅拌条件下进行试验, 2 h的电位变化情况如图 2所示.与空白试验相比, 电位上升变快, 由-650 mV上升至-482 mV.前15 min电位变化速度为空白组的2倍, 可见浮选时空气的鼓入加速了硫化钠的氧化分解, 是硫化钠浮选时消耗量过大的原因之一.
图 2(Fig. 2)
 | 图 2 硫化钠氧化分解鼓入空气试验中硫离子电位图Fig.2 Potential diagrams of sulfion in blowing air test about oxygenolysis of Na2S |
2.3 浮选温度对硫化钠氧化的影响在28, 44, 60 ℃温度下, 分别取10-3 mol·L-1的300 mL硫化钠溶液在900 r·min-1的电磁搅拌条件下进行硫电位监测试验, 35 min的电位变化情况如图 3所示.
图 3(Fig. 3)
 | 图 3 硫化钠在不同温度下氧化分解的硫离子电位图Fig.3 Potential diagrams of sulfion about oxygenolysis of Na2S at different temperatures |
硫电位的上升速度随温度的升高而下降, 在开始的5 min最为明显.升高温度可降低矿浆中的溶氧量, 使硫化钠的氧化分解速度变慢.对于常温浮选的选矿厂, 矿浆的蒸汽加温可以降低硫化钠抑制剂的用量.
2.4 浮选矿物对硫化钠的催化氧化分别将2 g辉钼矿、2 g黄铜矿和2 g黄铁矿加入到10-3 mol·L-1的300 mL硫化钠溶液中, 在28 ℃和900 r·min-1的电磁搅拌条件下进行硫电位监测试验.
2.4.1 辉钼矿对硫化钠的催化氧化辉钼矿对硫化钠的催化试验的电位监测结果如图 4所示.由于辉钼矿表面疏松, 可吸附溶液中的硫化钠, 刚开始的3 min硫电位上升很快, 随后电位的上升趋于稳定.而17 min时电位开始迅速上升, 此时应发生了催化硫化钠氧化分解的化学反应, 使硫电位急剧升高.硫电位仅30 min就从-650 mV上升至-31 mV, 且溶液由无色变为浅棕色.与空白试验相比, 辉钼矿对硫化钠的吸附和催化氧化作用明显, 是铜钼分离精选中硫化钠大量消耗的原因之一.
图 4(Fig. 4)
 | 图 4 辉钼矿对硫化钠氧化分解影响试验中硫离子电位图Fig.4 Potential diagrams of sulfion in molybdenite effecting on sodium sulfide oxygenolysis test |
2.4.2 黄铜矿对硫化钠的催化氧化黄铜矿催化氧化硫化钠试验的2 h电位监测情况如图 5所示.与空白试验相比, 前50 min的缓慢上升可能与黄铜矿表面对S2-或HS-的吸附有关, 从而发挥硫化钠对黄铜矿的抑制作用; 而55 min和100 min时的电位上升应是发生了催化硫化钠氧化分解的反应, 使电位快速上升[9].虽然其催化作用不如辉钼矿强烈, 但由于粗选分离矿浆中含有大量的黄铜矿, 所以黄铜矿对硫化钠的催化氧化作用是铜钼分离中硫化钠大量消耗的原因之一.
图 5(Fig. 5)
 | 图 5 黄铜矿对硫化钠氧化分解影响试验中硫离子电位图Fig.5 Potential diagrams of sulfion in chalcopyrite effecting on sodium sulfide oxygenolysis test |
2.4.3 黄铁矿对硫化钠的催化氧化图 6是黄铁矿对硫化钠催化氧化2 h的电位监测情况.开始监测的5 min电位急剧上升, 可推断为黄铁矿对硫化钠溶液中S2-或HS-的吸附作用及溶出的金属离子所致; 随后电位上升趋势略微变缓, 而20 min时硫电位又快速上升, 推断发生了催化硫化钠氧化分解的反应, 使得硫电位迅速上升.所以黄铁矿对硫化钠的吸附和催化氧化作用明显, 是铜钼分离中硫化钠大量消耗的原因之一.
图 6(Fig. 6)
 | 图 6 黄铁矿对硫化钠氧化分解影响试验中硫离子电位图Fig.6 Potential diagrams of sulfion in pyrite effecting on sodium sulfide oxygenolysis test |
2.5 金属离子对硫化钠氧化分解的影响分别向10-3 mol·L-1的硫化钠溶液中加入等量的2×10-3 mol·L-1 CuSO4和Fe2(SO4)3溶液, 在28 ℃和900 r·min-1的电磁搅拌条件下进行硫电位监测试验.
2.5.1 Cu2+对硫化钠氧化分解的影响Richard[13]关于金属离子催化硫离子的氧化机制为金属阳离子催化反应2HS-+O2→2S0+2OH-.电位监测试验结果如图 7所示:若仅发生以上单一的催化反应, 其电位的升高应为斜率相近的1条斜线.而本试验中, 电位变化的复杂性反映了在有Cu2+存在的硫化钠溶液中S2-被氧化的复杂程度.硫电位在监测开始的快速上升可能与Cu2+和S2-的反应有关.随后电位的上升呈急剧上升与缓慢上升交替的变化, 在急剧上升阶段推测发生了催化硫化钠氧化分解的反应.与空白电位变化相比, Cu2+的存在对于硫化钠的氧化分解有一定作用, 可加大硫化钠的消耗.
图 7(Fig. 7)
 | 图 7 Cu2+对硫化钠氧化分解影响试验中硫离子电位图Fig.7 Potential diagrams of sulfion in Cu2+ effecting on sodium sulfide oxygenolysis test |
2.5.2 Fe3+对硫化钠氧化分解的影响由图 8可以看出，硫电位仅35 min就由-650 mV上升到了空白电位200 mV, 硫化钠溶液已完全氧化分解.监测开始的1 min电位快速上升推测为与Fe3+和S2-的反应及Fe3+对硫化钠的催化氧化有关.1~30 min的电位上升虽比较缓慢, 但仍快于空白试验.而30 min开始发生的电位突然上升应为发生了催化硫化钠氧化分解的反应.因此, Fe3+的存在对于硫化钠的氧化分解作用强烈, 可加大硫化钠的消耗.
图 8(Fig. 8)
 | 图 8 Fe3+对硫化钠氧化分解影响试验中硫离子电位图Fig.8 Potential diagrams of sulfion in Fe3+ effecting on sodium sulfide oxygenolysis test |
3 结论1) 铜钼浮选分离过程中, 空气的鼓入和矿浆的未加温处理会增加硫化钠的氧化消耗, 是硫化钠消耗量大的原因之一.
2) 浮选矿浆中的矿物(如辉钼矿、黄铜矿和黄铁矿)有着催化硫化钠氧化分解的作用, 加上矿物本身对硫化钠的吸附作用, 是造成铜钼浮选分离过程中硫化钠大量消耗的又一原因.
3) 矿浆中溶出的少量金属阳离子(如Cu2+和Fe3+)对硫化钠的氧化分解也有一定作用, 进一步加剧了硫化钠的消耗.
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