话题: 烯烃更多

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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19
  • 镍催化构筑C(sp3)—C(sp3)键反应研究进展
    摘要/Abstract过渡金属催化的偶联反应是构筑C-C键的高效方法,在有机合成中得到了广泛的应用.然而,相对于Heck反应、Negishi偶联与Suzuki偶联等构筑C(sp2)-C(sp2)键的反应,过渡金属催化的构筑C(sp3)-C(sp3)键的偶联反应较难进行,发展较晚.近年来,烷基-烷基C ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 二氧化碳参与的自由基型烯烃双官能团化反应
    摘要/Abstract二氧化碳(CO2)是一种理想的C1合成子.利用其参与化学转化合成羧酸和含羰基杂环等具有高附加值的产品,具有重要意义.另一方面,烯烃的双官能团化反应是有机合成化学中的一类重要反应,可以将简单易得的烯烃快速高效地转化为结构多样性的重要化合物.然而,由于CO2反应活性较低,而且烯烃官 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 可见光催化烯烃砜基化启动的远程醛基碳-氢键直接硫化反应
    摘要/Abstract有机硫化合物广泛应用于医药、农药、新材料等领域,因此,发展新的碳-硫键形成方法非常重要.近年来,烯烃的自由基砜基化反应作为一种温和、有效的有机硫化合物合成策略得到了快速发展,其中,烯烃的硫砜基化反应因为能够同时构建两种不同的碳-硫键成了一种非常有吸引力的碳-硫键形成方法.以硫代 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 磺酰氯参与的基于远端炔基迁移的非活化烯烃炔基化反应
    摘要/Abstract利用自由基参与的远端炔基迁移策略实现了非活化烯烃的炔基化反应.以磺酰氯为试剂,在可见光促进下形成三氟甲基自由基或芳基(烷基)磺酰基自由基,随后加成到非活化烯烃上,生成烷基自由基中间体,继而诱导远端炔烃的分子内迁移,得到三氟甲基炔基化或磺酰基炔基化产物.该方法具有条件温和、底物易 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 氢自由基引发的1,2-炔基迁移
    摘要/Abstract报道了一类新颖的Fe(III)介导的形式上的非活性烯烃的氢炔化反应.该反应利用Fe(acac)3与苯硅烷反应能原位产生氢自由基的特性实现了氢自由基诱导的1,4-烯炔的分子内1,2-炔基迁移,合成了一系列α-炔酮类化合物,产率中等到良好.基于实验结果及文献报道,提出了可能的反应机 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 通过远端碳氮双键迁移实现非活化烯烃的三氟甲硫基化反应
    摘要/Abstract利用自由基参与的官能团迁移策略实现了非活化烯烃的三氟甲硫基化反应.通过AgSCF3和K2S2O8相互作用产生的三氟甲硫基自由基与非活化烯烃反应,继而诱导远端含有碳氮双键官能团(杂芳基、亚胺)的分子内迁移,从而实现非活化烯烃的三氟甲硫基化反应.该转化具有反应条件温和、产物收率高、 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 1,4-二烯和醛的烯丙基碳氢不对称烷基化反应
    摘要/Abstract利用钯配合物、有机胺和手性布朗斯特酸三元催化剂体系实现了-取代丙醛参与的1,4-二烯烃的烯丙基碳氢不对称烷基化反应,以良好的产率、优良的区域选择性和立体选择性得到了结构多样的手性-羰基化合物.此外发现非手性膦配体对钯配合物的催化活性和反应的选择性有十 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • Au(I)/手性双功能叔胺催化实现的一锅法串联成烯/不对称环化反应构建螺环季碳氧化吲哚
    摘要/Abstract研究报道了Au(I)/手性叔胺串联催化实现的一锅法不对称反应,实现从重氮氧化吲哚和氟代烯醇硅醚出发构建螺环季碳氧化吲哚.反应的第一步是3.0mol%IPrAuBF4催化的重氮氧化吲哚与单氟烯醇硅醚的交叉偶联反应,现场产生N-Ac保护的3-烯基氧化吲哚在手性叔胺-四方酸C1的催化 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铟(I)/手性磷酸催化简单烯烃与β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称[4+2]环加成反应
    摘要/Abstract报道了In(I)Cl/手性磷酸1a双酸体系催化的简单烯烃和,-不饱和-酮酸酯的不对称[4+2]环加成反应,可高产率、高选择性(最高99:1dr,99%ee)生成相应的exo-[4+2]环加成产物.InCl和磷酸的协同作用是反应成功的关键, ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 过渡金属催化的醇类脱氧脱水反应
    摘要/Abstract开发和利用环境保护型的可再生新能源是缓和与解决能源环境问题的重要举措.生物质可作为燃料和可再生平台化学品的来源.高含氧量与过度官能化的生物质原料不能直接使用,因此降低生物质原料的含氧量并将其转化为燃料与增值化学品的方法是实现生物质能广泛应用的关键.还原脱氧的方法主要有热解、水解 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 可见光/镍协同催化烯烃和炔烃双官能团化反应研究进展
    摘要/Abstract可见光氧化还原催化与金属镍催化的联姻,使得在极为温和条件下构建挑战性化学键成为可能.然而,大多数协同催化体系只能构建单一的碳-碳键或碳-杂原子键.近些年来,可见光/镍协同催化在烯烃及炔烃分子间双官能团化反应领域引起了广泛关注.该协同催化级联模式可以一步构建多个化学键,为复杂结构 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 利用aza-Michael/Michael串联环化反应合成螺巴比妥哌啶酮衍生物
    摘要/Abstract发展了巴比妥衍生烯烃化合物与N-烷氧基丙烯酰胺之间的串联aza-Michael/分子内Michael加成反应.该反应条件温和,适用于克级制备,为具有生物活性的螺巴比妥分子的高效合成提供了一种实用的方法.关键词:螺巴比妥,哌啶酮,串联反应,Michael加成Ahighlyeffi ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 烯烃参与的还原Heck反应构建C(sp2)—C(sp3)键研究进展
    摘要/Abstract过渡金属催化的C(sp2)&C(sp3)交叉偶联在有机合成中具有重要意义,可用于合成复杂天然产物和药物分子.近年来,还原Heck反应已发展成为构筑C(sp2)&C(sp3)键的简洁、高效方法之一.根据参与反应的氢供体类型不同,综述了近十年来烯烃参 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铁催化1,3-共轭烯烃的Heck型脱羧烷基化反应
    摘要/Abstract报道了铁催化的烷基过氧酰或者叔丁基过氧酯对1,3-共轭烯烃的Heck型脱羧烷基化反应.这个方法提供了一个有效的对1,3-共轭烯烃进行Heck型烷基化的途径,不但收率高,而且有些情况下具有很高的区位选择性.此方法也可以用来对生物活性分子进行后期Heck型烷基化修饰.关键词:铁催化 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铜催化硼试剂参与的烯烃多组分双官能化研究进展
    摘要/Abstract烯烃的多组分双官能化是一类高效快速构建结构多样性分子的重要有机反应,具有原子经济性高、底物范围广及条件温和等诸多优点,近年来成为有机合成领域的主要研究热点.许多金属或非金属催化条件下的烯烃多组分双官能化反应已经被大量报道,借助手性配体,有的反应还成功地实现了不对称双官能化.然而 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 三氟甲基自由基促进的烯烃官能团迁移新进展
    摘要/Abstract引入三氟甲基官能团可以有效地改善功能分子的化学稳定性、代谢稳定性及脂溶性等理化性质.发展三氟甲基化合物的高效合成方法具有重要的应用价值.近年来,三氟甲基自由基与烯烃的反应得到了迅速的发展,其形成的烷基自由基物种促进分子内官能团的迁移,极大地丰富了烯烃的官能团化方式,在实现烯烃三 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 4-二甲胺基吡啶-硼自由基促进的缺电子烯烃区域选择性硼氢化反应
    摘要/Abstract含硼有机化合物在合成化学中具有重要的应用价值,硼氢化反应是构建有机硼化合物最常用的方法之一.利用4-二甲氨基吡啶硼自由基与缺电子烯烃的自由基硼氢化反应,高区域选择性地构建了α-硼取代产物.该反应条件温和,官能团容忍性好,底物范围广.多种α,β-不饱和酯、酰胺、羧酸、腈、三氟甲基 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 后过渡金属配合物催化烯烃-极性单体共聚
    摘要/Abstract在非极性聚烯烃链中引入少量极性基团可明显改善聚烯烃材料性能.依据配合物种类全面综述了2010年以来后过渡金属配合物催化烯烃-极性单体共聚研究进展.从α-二亚胺、膦酚和水杨醛亚胺型配合物到酮胺、膦磺酸、膦-氧化膦和N-杂环卡宾型等多种新型骨架结构配合物,总结了这些催化剂对催化活性 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • NaNO2/Na2S2O8介导烯烃硝芳化反应合成硝基异喹啉二酮研究
    摘要/Abstract报道了一种利用N-丙烯酰基-N-甲基芳甲酰胺的自由基硝芳化合成硝基异喹啉二酮的新方法.该方法以廉价易得的NaNO2/Na2S2O8为硝基自由基来源.实验表明18-crown-6可以促进反应的进行.与现有方法相比,该方法可避免有毒NO2气体的使用,具有环境友好、实验操作简便等优点 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 手性双官能硫族化合物催化烯烃的不对称亲电硫化反应
    摘要/Abstract手性含硫化合物在药物化学和不对称合成领域中应用广泛,发展这类化合物的新合成方法是有机合成化学的重要任务.烯烃的不对称亲电硫化反应为手性含硫化合物的合成提供了一条方便的途径,通过这种方式不仅可以在烯烃母体分子上引入一个含硫基团,同时也能够引入另外一个重要的官能团.我们课题组设计、 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型取代基炔类分子的合成及其与B(C6F5)3的反应
    摘要/Abstract合成了5种不同取代基的炔类化合物Mes2HSiC≡CPh(1,Mes=2,4,6-Me3C6H2)、[tBuC(NAr)2]GeC≡CPh(2,Ar=2,6-iPr2C6H3)、[PhC(NtBu)2]SnC≡CPPh2(3)、[HC(CMe)2(NAr)2]SnC≡CPPh2 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 钯催化的1,4-环己二烯的立体选择性1,3-双芳基化反应
    摘要/Abstract基于金属迁移的策略,发展了钯催化的1,4-环己二烯的1,3-双芳基化反应,得到单一的非对映选择性的双芳基化的产物.此反应具有优秀的区域选择性和单一的非对映选择性.实验结果表明在钯迁移的过程中烯烃并没有从钯上解离下来.这一研究为cis-1,3-双芳基取代的环己烷类化合物的合成提供 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 手性高价碘试剂诱导的烯烃不对称官能团化反应研究进展
    摘要/Abstract手性高价碘试剂诱导的烯烃官能团化是获得对映体富集的手性分子和具有生物活性天然产物的基本方法,是不对称合成中一个崭新且富有成效的领域之一.纵观20年来该领域的发展,在手性高价碘诱导下,一方面通过分子间的官能团化实现了双键的双磺酰氧基化、双乙酰氧基化、双卤化、双胺化、羟基化-磺酰氧 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 非光催化与电化学体系下有机硫试剂参与的烯烃构建C—S键研究进展
    摘要/Abstract烯烃是重要的合成子,其简洁高效的合成转化一直是有机合成领域的研究热点.近年来,基于烯烃骨架的C&S键成键反应特别受科学家的关注.烯烃可以与常见的有机含硫试剂(包括硫醇或硫酚、二硫醚、亚砜、磺酰肼、磺酰氯和亚磺酸钠等)反应,在烯烃的&-位或者&#x ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 利用芳基乙烷的脱氢硝化合成硝基芳香烯烃的新方法
    摘要/Abstract硝基烯烃是有机合成化学中常见的重要中间体,其合成方法主要通过硝基烷烃与醛或酮的缩合、消除,烯烃直接脱氢硝化或者烯基羧酸脱羧硝化得到目标产物,但是这些合成方法由于原料价格昂贵,在大规模生产中受到限制.本研究首次采用廉价易得的芳基乙烷与硝酸钡为原料,以铜/银为催化剂,过硫酸钾为氧化 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19