摘要/Abstract通过三氟甲磺酸钪催化,在温和条件下实现了邻羟基苄醇与嘌呤的烷基化反应.该C&N键形成的过程可能是通过邻亚甲基苯醌中间体进行的.以优秀的产率(最高可达96%)高效地合成了一系列非环核苷类似物,底物范围广.反应规模放大后,产率保持不变.关键词:嘌呤非环核苷,邻亚甲基 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract发展了一种有机催化的邻羟基苯基取代对甲亚基苯醌和&-氧代酰基吡唑之间的不对称[4+2]环化反应,为光学活性3,4-二氢香豆素衍生物的获取提供了有效途径.在衍生自奎宁的手性双功能方酰胺催化下,一系列邻羟基苯基取代对甲亚基苯醌和&-氧代酰基吡唑可以在 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract建立了一种通过NEt3促进的&-羰基硫代酰胺(KTAs)和邻亚甲基苯醌(o-QMs)环合来合成高度取代的4H-色烯衍生物的新方法.该方法涉及一个串联序列,该序列包括1,6-共轭加成/O-环化/开环/O-环化.该过程表现出良好的官能团耐受性及可扩展性,且操作简单. ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract报道了一种&-三氟甲基-&-芳基-二取代的对亚甲基苯醌和硫醇参与的1,6-共轭加成反应.在5mol%三氟甲基磺酸钪催化的条件下,得到了结构多样化的含有三氟甲基四级碳中心的二芳基甲烷硫醚.反应具有良好的官能团兼容性和底物范围.此外,烷基硫醇和苄硫醇 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract报道了一种高效的&-腈基-&-芳基-双取代的对亚甲基苯醌和二芳基氧磷的1,6-共轭加成反应,合成了含有氰基取代的季碳中心的二芳基甲烷膦氧化合物.在温和的反应条件下此磷氢化反应能够顺利进行,以74%~92%的收率得到目标产物.另外,该反应具有优秀的 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract设计并合成了一种可催化对亚甲基苯醌化合物的1,6-加成反应的金属铋络合物,并得到二芳基及其取代化合物.该反应的显著特征是使用了廉价、未开发、未引起重视和可重复利用的金属铋络合物,使反应更具有可持续性.另外二芳基甲基取代化合物产率高、底物范围广、官能团耐受性好,反应操作简便、条件 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract脱氢偶联反应是最有效、最直接的构建C—C键或C—杂键的一种方法.但是目前大多数脱氢偶联反应需要使用化学计量的有毒氧化剂,如PhI(OAc)2、苯醌、Cu(II)盐、有机过氧酸或Ag(I)盐等.氧气廉价易得,作为脱氢偶联反应中的唯一氧化剂,副产物只有水,不会产生其他有毒副产物,是 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract目前对亚甲基苯醌参与的1，6-共轭加成反应的研究主要集中在对预先合成的δ-单取代底物进行三级碳中心的构建.报道了一级芳胺对预先制备的δ-氰基-δ-芳基二取代对亚甲基苯醌的1，6-氮杂共轭加成反应，高效地合成了一系列含有四级碳手性中心的大位阻胺类化合物.该方法条件温和、反应迅速， ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract报道了通过2，3-二氯-5，6-二氰对苯醌（DDQ）介导的N-烷基二氢吲哚-2-羧酸的分子内氧化脱羧芳构化合成N-烷基吲哚.由于该方法的良好兼容性，继而开发了温和且无金属的从烷基卤化物和二氢吲哚羧酸一锅法合成N-烷基吲哚的方法.还报道了该方法在一锅法三组分合成1，4-双（（1H ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract对8-羟基异香豆素的合成方法进行研究.以麦氏酸为原料，通过傅克酰基化，羰基保护，酯基还原，脱保护，得到关键中间体3-乙炔基-2-（羟甲基）环己-2-烯-1-酮，再经酸性环化加成，环己烯酮环的芳构化，2，3-二氯-5，6-二氰对苯醌（DDQ）氧化等步骤，合成得到8-羟基异香豆素. ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract1-磷杂富烯能够以2、4、6体系参与环加成反应，并转化为多种磷杂多环化合物.报道了1-磷杂富烯和对苯醌以及N-苯基马来酰亚胺在加热条件下反应合成磷杂多环产物的新方法.研究结果表明对苯醌与1-磷杂富烯通过氧化加成反应产生一个易发生Diels-Alder反应 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract邻亚甲基苯醌化合物是一类非常活泼和重要的中间体，被广泛应用于天然产物和药物化学中.以2-[羟基（苯基）甲基]苯酚类化合物和胺为原料，1，2-二氯乙烷为溶剂，在Sc（Ⅲ）促进下原位生成邻亚甲基苯醌，并发生氮杂迈克尔加成反应合成贝蒂碱衍生物.反应在封管条件下90℃搅拌4h完成，以7 ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract邻亚甲基苯醌化合物是一类非常活泼和重要的中间体，被广泛应用于天然产物和药物化学中.报道了以2-[羟基（苯基）甲基]苯酚类化合物和简单的醇为原料，二氯甲烷为溶剂，在三氟甲烷磺酸钪促进下原位生成邻亚甲基苯醌并发生氧杂迈克尔加成反应的方法.反应在40℃条件下搅拌2h即可完成，以76% ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14摘要/Abstract报道了一种氨基酸三唑锰催化的对苯醌甲基化物的偶联反应，实现了对苯醌甲基化物的转化反应.该方法为合成一系列的双羰基苯酚甲基化物提供了一条有效和实用的途径.并提出了初步的反应机理.关键词:醌甲基化物,锰,配体,三唑AlaninetriazoleMn-catalyzed1,6-con ...
上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14对苯醌分离提纯是对苯二酚生产过程中的重要技术环节。目前，国内企业主要采用水蒸汽蒸馏方法提取对苯醌。该工艺能耗高，且会出现对苯醌的炭化结焦，使产品中出现黑点状杂质，严重影响产品质量。 针对上述技术难题，中国科学院青岛生物能源与过程研究所生物基材料重点实验室安增建副研究员等成功开发出一种经济高效对苯醌 ...
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