全文HTML
--> --> -->今天我们已经认识到, 基于绝缘体和低维材料的超导体很可能是非常规超导体. 尤其是针对大约三十年以来发现的两类非常规高温超导体 —铜氧化物超导体和铁基超导体[2,3]的研究, 基本上确认传统BCS电声耦合机制无法解释这类高温超导体中的现象. 但是, 对这类高温超导材料的理解依然至今没有定论, 领域里依旧充满着尖锐的分歧; 在如何解释超导机理方面, 从初始模型, 到认定超导电性起因的基本物理性质, 都有着很多不同的观点.
为什么确定非常规高温超导体超导机理会如此困难？这可以归咎于许多原因. 首先, 区分常规超导体和非常规超导体本身就是一个难题, 这点从赵忠贤老师的文章就可以看出. 对非常规超导体这一概念, 至今还没能人能够给出一个明确的定义. 笼统来说, BCS电声耦合机制没法解释的超导体就是非常规超导体, 但是“没法解释”本身是一个模糊的非科学的陈述, 我们需要知道究竟是什么特征刻画了非常规超导体. 然而, 对非常规超导体, 没法给出判决性的特征描述. 就目前的认识, 非常规超导体的主要特征包括: 局域轨道的参与(包括3d和4f等)、多种电子自由度长程序的耦合和竞争的存在、独特的超导配对对称性、正常态性质的反常以及超导态同位素效应的缺失等等, 这些特征的单一行为都不足够体现非常规超导特性, 只有这些特征综合起来才对传统的BCS电声耦合机制提出了巨大的挑战, 但是这么多的物理现象的存在很难让人分辨出导致超导的主要原因和次要原因.
其次, 理论上提出的微观模型, 包括Hubbard模型和t-J模型, 一方面, 至今还没能给出关于存在超导的理论上可信的结论, 另一方面, 简化的模型是否能完全描述非常规高温超导体本身也是值得商榷的问题. 今天这些模型被混乱地直接用于描述各种各样性质完全不同的材料. 强关联效应几乎成为一个虚化的概念用来说明无法用能带和费米液体理论理解的结果, 理论和模型很大程度上对高温超导新材料的探索和实验失去了指导能力.
因此, 解决非常规高温超导体超导机理的问题必须确定其最重要的特征和建立理论的预言能力. 过去几年, 我们顺着这个想法提出了非常规高温超导体电子结构基因的概念[4], 并且在此基础上对可能的新高温超导体材料和结构做了探讨[4-8].
带着上述问题, 过去几年我们对这两类非常规高温超导体的电子结构进行了比较和总结[4,5], 这两类超导体的反铁磁相互作用都是通过阴离子作为中介的超交换作用产生. 更进一步, 在构成这两类超导体的准二维结构单元中, 与周围阴离子p轨道发生面内强耦合的d轨道电子都能够独立地出现在费米能级附近诱导超导电性. 很显然, 这种电子结构环境允许由阴离子中介的反铁磁超交换耦合对超导电性的贡献最大化.
我们把这样的电子结构称为非常规高温超导的基因, 简单来说, 就是参与d-p σ-健最强耦合d轨道能独立在费米面附近[4]. 之所以称为基因, 是因为这个特征能够解释为什么磁超导机制只有在特定的材料中才出现. 这个看似简单的特征对可能的非常规高温超导材料附加了很多重要的限制. 例如, 这个基因要求非常规高温超导材料必须是阳离子-阴离子之间形成的化合物, 阳阴离子配位体构成化合物的结构单元. 在结构单元内, 两个相邻的配位体之间必须有共享的阴离子. 而且两个阴离子之间不应该有强化学键, 因为它们通常破坏反铁磁交换过程. 为了产生强的反铁磁超交换耦合, 阳离子原子中的局域原子轨道必须同时具备和p轨道较强耦合的能力以及接近于半填充的状态, 这点很自然地说明了为什么3d过渡金属元素中半填充的d轨道是最好的选择. 而且, 由于d轨道自身空间的二维特性, 基本上只有准二维电子结构可以实现这个基因, 在一个有着强三维能带色散关系的电子能带中, 保持一个纯净的d轨道特征几乎是不可能的. 总结起来, 形成基因的条件需要局域配位体、晶格结构、以及d轨道填充数之间特殊的配合. 这种特殊性解释了为什么目前只有铜氧化物和铁基超导体成为高温超导体. 根据这个基因, 对寻找潜在的高温超导体, 不仅探索的范围极大缩小, 还可以结合对称性分析和密度泛函理论来寻找新的高温超导电子环境.
下面用具体的例子来阐述电子结构基因的概念. 将讨论不同配位体结构单元形成的满足电子结构基因的结构和可能的3d过渡金属材料. 配位体结构单元的种类并不多, 对配位数超过6的配位体, 阴离子之间的距离会很小, 对大部分阴离子来说, 它们之间会有强的化学键, 难以满足形成基因的条件. 因此主要需要考虑的配位体有六配位的八面体, 五配位的六面体以及四配位的四面体.
2
3.1.八面体共角形成的正方晶格: d9填充的铜氧化物超导体
八面体配位体共角形成的正方形晶格提供了准二维电子结构. 在一个纯净的八面体配位体中, 过渡金属原子的5条d轨道在晶体场作用下劈裂成了两组: t2g和eg. 由于两个eg轨道
图 1 铜氧化物超导体中的局域电子环境和被选择的轨道 (a)八面体配合体的草图; (b) CuO2层中被选择的
Figure1. (a) A single octahedron; (b) the selected
铜氧化物超导体[2]属于拥有钙钛矿结构的材料. 钙钛矿相关的结构是自然界中最常见和最稳定的结构. 在一个钙钛矿结构中, 基本的结构单元就是阳离子-阴离子八面体配合体. 在铜氧化物超导体中, CuO6八面体配合体形成了提供准二维电子结构的二维CuO2层. 在CuO2层中,
2
3.2.八面体面共享形成的正方二维晶格: d8填充的镍基材料
从上面的分析可以看出, 在八面体配合体中, 如果两个eg轨道,
图 2 (a) BM4O2八面体晶体场劈裂, B是过渡金属, M是硫族元素; (b) La2B2M2O3晶体结构; (c) B2M2O八面体边角共享二维层层状中的磁交换相互作用J; (d) C-type共线反铁磁态[6]Figure2. (a) BM4O2 octahedron and crystal energy splitting; (b) La2B2M2O3 crystal structure; (c) the two dimensional Ni2Se2O layer and their magnetic exchange interactions; (d) the antiferromagnetic ground state[6].
在实际材料中, 我们发现一类实验上已经合成的材料La2B2Se2O3(B = Mn, Fe, Co)[6], 图2(b)给出了三维的晶体结构, 类似铁基“1111”体系[4], 由LaO绝缘层和B2Se2O层沿着c方向叠加而形成. 这时构成材料的基本配位体单元是具有两种阴离子的八面体BSe4O2 . 用Ni原子替换B原子, 得到具有相同结构的材料La2Ni2Se2O3. 在这个材料中, Ni的
图 3 预言的由三角双锥配合物构成的Co/Ni基六角格子 (a)三角双锥配合物的草图; (b)由三角双锥配合物形成的二维六角层; (c)扩展的s波的权重分布和Fermi面(红色表示大的正值); (d)三角双锥配合物中的阳离子的d轨道的晶体场劈裂; (e)六角层中阳离子Co/ Ni位置处的的局域能量组态; (f)和图(c)类似, d + id波的权重分布和Fermi面[5]Figure3. (a)The sketch of the trigonal bipyramidal complex; (b)the formed two dimensional lattice;(c) the weight of the s-wave on Fermi surfaces; (d) the crystal energy splitting of a single complex; (e) the local energy configuration at d7 filling configuration; (e) the weight of the d + id wave form factors on Fermi surfaces[5].
图3(b)展示了由三角双锥配位体共顶角构成的二维平面. 分析这个二维平面的电子结构可以从晶体场出发. 在独立的三角双锥中, 图3(d)显示了d轨道的晶体场能劈裂:
共角三角双锥形成的二维六角结构已经在Mn基材料[19,20]YMnO3和Fe基材料[21]Lu1–xScxFeO3中出现. 如果要达到d7填充组态, 需要Ni+3或者Co+2来实现. 另外, 我们可以预言在这个高温超导基因结构下, 超导态具有
这个
2
5.1.共边四面体二维正方晶格: 铁基超导体[4]
决定铁基超导体物理性质的电子位于二维FeAs/Se层上. 如图4(a)所示, 这些层由共边四面体FeAs4(Se4) 配合物构成. 如图4(c)所示, 在四面体配合物中t2g轨道比eg轨道有更高的能量, 因为它们与阴离子之间有强耦合. 在这样一种组态下, 可以简单认为, 一个d7填充的组态可以使得所有t2g轨道接近半填充, 满足高温超导基因的要求. 但是, 因为下面两个原因, 这种推理是具有误导性的. 首先, 四面体配位体中两个轨道t2g和eg之间的晶体场能的劈裂远比八面体化合物中的要小. 其次, 因为FeAs/Se层中最近邻Fe-Fe间距较短,
图 4 铁基超导体中的局域电子环境和被选择的轨道： (a)四面体配合物的草图; (b) FeAs/Se层中被选择的
Figure4. The sketch of local electronic environment and selected orbitals of iron-based superconductors: (a) the sketch of tetrahedron; (b) the selected dxy orbitals which are responsible for the electronic physics; (c) the crystal field splitting in a single tetrahedron;(d) the realistic local energy environment for d-orbitals in iron-based superconductors.
但是, 如果我们仔细地考查2-Fe晶胞, 把Fe格子分成A和B两套子格子, 因为两个最近邻Fe原子之间的距离较短, 一个A子格的Fe原子的局域电子环境不仅被四面体配位体中周围四个As/Se原子影响, 还受到周围四个B子格的Fe原子的影响. 事实上,
2
5.2.共角四面体二维正方晶格: d7填充的钴基超导体[7,8]
通过前面对铁基高温超导晶体结构的分析, 很自然会提出一个问题: 如果只保留一套Fe格子, 这样的晶体结构中能不能存在高温超导？答案是肯定的. 图5分别展示了四面体共享边界和顶角的二维晶体结构和d轨道的晶体场劈裂. 对于铁基结构, 前面分析过在费米面附近, 主要有两个
图 5 二维晶体层状结构, 相应的d轨道晶体场劈裂以及实现高温超导的电子填充结构[5] (a) 在铁基超导中具有d6电子填充结构的FeAs/Se层; (b)提出的层状结构, 只保留了(a)中一套A子格, 具有d7电子填充结构[7]Figure5. The two dimensional lattice structures formed by the edge shared tetrahedrons: (a) The case of d6 filling iron-based superconductors; (b) the corner shared tetrahedrons, the case for d7 filling configuration.
对闪锌矿结构做元素替换之后, 可以得到化学式为I-II2-III-VI4的四元锡石类结构和PMCA类结构, 图6中的CuInM2X4(M = Mn, Fe, Co, Ni; X = S, Se, Te)是这种结构的代表. 如果这类结构中, 有CoX2层就可以满足上述基因条件. 因此, CuInCo2X4(X = S, Se, Te)是符合超导基因理论的要求. 值得注意的是, CuInCo2Te4在2016年已经被Gallardo等[23]合成出来. 通过对CuInCo2Te4能带以及磁结构等计算, 合成的母体化合物材料的磁性性质和我们的理论计算是一致的. 这类材料完全符合超导基因理论.
图 6 (a), (b) CuInCo2X4(X = S, Se, Te)的锡石类和PMCA类晶体结构[6]; (c) G型(棋盘型)反铁磁序的示意图; (d) CuInCo2Figure6. (a), (b) The stannite and PMCA structures of CuInCo2X4 (X = S, Se, Te) respectively; (c) the sketch of the G-type Antiferromagnetic state; (d) the crystal energy splitting of Co atoms in CuInCo2X4.
这个基因理论上为设计和寻找新的非常规高温超导体提供了一条思路. 一个一般的寻找步骤可以是这样的: 1)设计一个可能的可以由特定阳离子-阴离子配位体构成的晶体结构; 2)使用对称性工具理解局域电子物理性质; 3)进行标准的密度泛函理论计算得到能带结构和它的轨道特征; 4)根据对高温超导基因的要求来决定存在高温超导环境的条件和可能性; 5)设计实际晶格结构能够稳定存在的材料.
在设计高温超导电子环境的时候, 有一些有帮助的线索. 例如是不是能够为所有3d过渡元素设计出实现高温超导电性的晶体结构. 因为负责产生高温超导电性的d轨道一定要与阴离子原子之间产生强耦合, 它们通常从晶体场环境中获得能量, 这就解释了为什么所有高温超导体(包括被预言的Co/Ni基材料)都涉及元素周期表中3d过渡元素的后半部分. 是否能够克服这个局限, 为3d过渡元素的前半部分做出具体的设计(特别是Mn和Cr)是一个具有挑战性的问题. 另一个例子是, 因为我们知道决定配对对称性的规则, 能否设计出有特定配对对称性的超导态. 我们注意到铜氧化物和铁基超导体分别是在正方晶格中的d波和s波配对对称性的例子. 我们预言的其中一个结构基因在三角/六角晶格结构中d波配对对称性. 因此, 例如, 我们可以思考如何在三角/六角晶格结构中实现扩展的s波的具体问题.
上面的讨论主要集中在准二维材料, 这是由于d轨道本身的二维性. 从基因的要求来看, 在费米面附近孤立一个d轨道需要的二维电子结构. 三维结构中有没有可能实现基因条件呢？对闪锌矿结构来说, 如果三个t2g轨道都参与配对, 它们刚好也组成三维正方结构的一个表示. 因此从基因的条件要求来说, 三个轨道接近半满的d7填充有可能实现高温超导, 一个可能的候选材料就是电子掺杂的CoN[27].
另外一个是估计超导转变温度. 超导转变温度能够通过比较配合物中阳离子和阴离子之间耦合能的大小来估计. 铜氧化物超导体中八面体配合物中的Cu-O耦合强度比铁基超导体四面体配合物中的Fe-As/Se耦合的两倍还要强. 实验观察到的两类高温超导体的最高转变温度之间的比例与两者耦合强度之间的比例相似. 在三角双锥配合物中, 它们之间的耦合强度大约是铜氧化物超导体中耦合强度的2/3. 因此, 由于在铜氧化物超导体中最高转变温度可以达到160 K, 我们期待在三角双锥结构中可以实现的最大转变温度大约是100 K左右. 也可以相应估计其他电子结构基因的转变温度.
我们主要聚焦于3d轨道, 我们知道它们产生了最强的关联效应. 然而, 即使较弱的电子-电子关联效应, 也可以考虑阳离子位置处的其他类型的轨道, 包括4d, 5d, 4f, 5f, 甚至包括更高阶的s轨道. 可以把电子结构是由从Fermi能附近的轨道被孤立出来而且是通过与阴离子p轨道之间的强耦合产生的材料作为可能的非常规超导体. 一般来说, 只要阴离子和阳离子的轨道之间存在电荷转移能隙, 就应该产生交换耦合, 产生一定的超导转变温度. 对于5d和5f轨道, 因为大的自旋轨道耦合, 轨道将发生重组, 实空间的组态将有很大不同. 这可能导致更多产生超导态的晶格结构的可能设计. 对于s轨道, 因为它们的空间对称性, 我们可能设计出一个立方型的三维晶格结构来实现这些条件.
归纳起来, 铜氧化物和铁基超导体可以被统一到一个基于排斥相互作用或者磁驱动高温超导机制的理论框架中. 证实这种机制, 还需要从理论上预言出可能的高温超导材料. 但是, 对满足基因条件的材料, 和赵忠贤老师在其文中指出的那样[1], 都存在由于孤立强化学键电子在费米面带来的类似“共价不稳定性”的结构问题. 这一点也解释了为什么这些电子结构基因很难在实际材料中形成, 实际上的确上面讨论的材料都还没有已经被实验制备出来的证据, 这些材料很有可能都处于亚稳态, 需要用特殊条件和方法去制备. 当然, 我们不应该被这些探索中的困难吓倒, 相信新的高温超导体肯定在某个地方等着我们.
