金华北山南坡主要植被类型的群落特征

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樊海东¹, 陈海燕¹, 吴雁南¹, 刘建峰¹, 徐德宇¹, 曹嘉瑜¹, 袁泉¹, 谭斌¹, 刘晓彤¹, 徐佳¹, 王国敏¹, 韩文娟¹^,², 刘立斌^,¹^,²^,^*, 倪健^,^,¹^,²^,^*

1浙江师范大学化学与生命科学学院, 浙江金华 321004

2浙江金华山亚热带森林生态系统野外科学观测研究站, 浙江金华 321004

Community characteristics of main vegetation types on the southern slope of Beishan Mountain in Jinhua, Zhejiang, China

Hai-Dong FAN¹, Hai-Yan CHEN¹, Yan-Nan WU¹, Jian-Feng LIU¹, De-Yu XU¹, Jia-Yu CAO¹, Quan YUAN¹, Bin TAN¹, Xiao-Tong LIU¹, Jia XU¹, Guo-Min WANG¹, Wen-Juan HAN¹^,², Li-Bin LIU^,¹^,²^,^*, Jian NI^,^,¹^,²^,^*

1College of Chemistry and Life Sciences, Zhejiang Normal University, Jinhua, Zhejiang 321004, China

2Jinhua Mountain Observation and Research Station for Subtropical Forest Ecosystems, Jinhua, Zhejiang 321004, China

通讯作者: *通信作者Corresponding author (Liu LB:liulibin@zjnu.cn; Ni J:nijian@zjnu.edu.cn)

编委: 李敏
收稿日期:2019-05-14接受日期:2019-08-9网络出版日期:2019-10-20

基金资助:

国家重点研发计划项目 ( 2018YFC0507203)
和国家自然科学基金(31870462 )

Received:2019-05-14Accepted:2019-08-9Online:2019-10-20

Fund supported:

the National Basic R&D Program of China( 2018YFC0507203)
the National Natural Science Foundation of China(31870462 )

摘要
浙江省金华北山地处中亚热带北部, 在植被区划上属于中亚热带常绿阔叶林北部亚地带。该区植被是遭砍伐后恢复的次生林, 目前正处于快速的正向演替进程中, 这为研究常绿阔叶林植物群落动态演替机制及受损生态系统的恢复提供了平台。为进一步了解金华北山地区主要植被类型的群落特征, 该文以国际上通用的大样地调查方法, 采用固定样方对其南坡主要植物群落进行了调查, 其中森林样方面积30 m × 30 m, 灌丛样方面积为20 m × 10 m、30 m × 10 m。调查群落物种组成及其数量特征, 记录群落生境信息, 计算木本植物重要值, 分析群落的类型及特征, 并制作每个样方主要木本植物的空间分布图。论文提供了24组详细的群落样方数据(包括21个森林样方和3个灌丛样方), 含有11个群系。
关键词： 植物群落;植被;金华北山;常绿阔叶林

Abstract
The Beishan Mountain of Jinhua is located in the northern part of the mid-subtropical region. In vegetation division, this region belongs to the northern sub-zone of mid-subtropical evergreen broad-leaved forest vegetation belt. The vegetation in this mountain is a secondary forest restored from a severe deforestation. It is currently in a rapid process of positive succession. Thus, this region is suitable for studying the dynamics and succession mechanisms of plant communities and the restoration of degraded ecosystems. To further understand the community characteristics of the main vegetation types in Beishan Mountain, we surveyed the main plant communities on its southern slope with a fixed plot method (the plot area is 30 m × 30 m for forests and 20 m × 10 m, 30 m × 10 m for shrubs) based on the internationally accepted forest survey approach used in the survey of dynamic forest plots. The species composition, quantitative characteristics and habitat information of all plant communities were investigated and recorded. The importance values of trees and shrubs were calculated. The community types and their characteristics were analyzed. The spatial distribution maps of the major trees and shrubs in each plot were also drawn. In the present study, detailed community data for 24 sampled plots representing 11 formations were presented (consisting of 21 forest plots and 3 shrub plots).
Keywords：plant community;vegetation;Beishan Mountain in Jinhua;evergreen broad-leaved forest

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引用本文
樊海东, 陈海燕, 吴雁南, 刘建峰, 徐德宇, 曹嘉瑜, 袁泉, 谭斌, 刘晓彤, 徐佳, 王国敏, 韩文娟, 刘立斌, 倪健. 金华北山南坡主要植被类型的群落特征. 植物生态学报, 2019, 43(10): 921-928. DOI: 10.17521/cjpe.2019.0114
FAN Hai-Dong, CHEN Hai-Yan, WU Yan-Nan, LIU Jian-Feng, XU De-Yu, CAO Jia-Yu, YUAN Quan, TAN Bin, LIU Xiao-Tong, XU Jia, WANG Guo-Min, HAN Wen-Juan, LIU Li-Bin, NI Jian. Community characteristics of main vegetation types on the southern slope of Beishan Mountain in Jinhua, Zhejiang, China. Chinese Journal of Plant Ecology, 2019, 43(10): 921-928. DOI: 10.17521/cjpe.2019.0114

常绿阔叶林是中国, 也是北半球中纬度地带一个独特的植被类型。它在我国分布最广, 且类型复杂, 生物多样性极高, 生物资源丰富, 其中蕴藏着许多珍稀濒危物种, 是我国宝贵的自然资源和重要的基因库(宋永昌等, 2005)。然而, 由于过去人们对常绿阔叶林的重要性认识不足而对其肆意砍伐, 导致目前留存的常绿阔叶林占其分布总面积已不到4%, 很多已退化为次生灌丛、灌草丛, 甚至裸地。但常绿阔叶林分布地区水热条件优越, 当对其破坏不太严重时, 一旦停止干扰, 常绿阔叶林便可逐渐得到恢复(宋永昌, 2013)。为了能够有效地控制常绿阔叶林的退化过程, 使其快速恢复, 急需加强对常绿阔叶林次生演替机制与恢复生态学的研究(宋永昌, 2013)。

浙江是我国东部典型常绿阔叶林的代表性分布区, 前人已对该地区的原生与次生植被开展了大量调查与定点研究, 如浙东北的宁波天童山(孙小伟等, 2018)和浙西的开化古田山(芦伟等, 2018)的常绿阔叶林及其不同演替阶段。在浙中金华北山地区, 也有****对当地次生植被进行了多方面的调查研究, 发现该地区的种子植物区系以北温带、泛热带、东亚三种成分为主, 具有明显的亚热带性质(郭水良和刘鹏, 1993)。在植物群落与植被特征方面, 金华北山南坡植物生长繁茂、种类丰富、森林植被类型多样, 分布有常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、落叶阔叶林、针叶林、落叶阔叶灌丛、山地灌丛和竹林这7种主要植被类型(郭水良等, 1993)。现存的常绿阔叶林大多是经砍伐后在低山地带(海拔200-300 m)恢复的次生常绿阔叶林, 以苦槠(Castanopsis sclerophylla)、木荷(Schima superba)、樟(Cinnamomum camphora)、青冈(Cyclobalanopsis glauca)为主, 目前生长良好、发育典型, 但分布面积不大。常绿落叶阔叶混交林分布于海拔200-800 m之间, 常绿树种主要有木荷、柃木(Eurya japonica)、格药柃(E. muricata)、紫楠(Phoebe sheareri)等, 落叶树种主要有茅栗(Castanea seguinii)、锥栗(C. henryi)、短柄枹栎(Quercus serrata)、化香树(Platycarya strobilacea)、黄檀(Dalbergia hupeana)等。落叶阔叶林范围不大, 分布于海拔175-410 m, 以枫香树(Liquidambar formosana)、锥栗、黄连木(Pistacia chinensis)和化香树为主。针叶林在金华北山南坡有大面积分布, 主要有黄山松(Pinus taiwanensis)林、马尾松(P. massoniana)林, 以及人工种植的杉木(Cunninghamia lanceolata)林。落叶阔叶灌丛是在马尾松林被砍伐后形成的次生灌丛, 分布广泛, 主要种类为短柄枹栎、杜鹃(Rhododendron simsii)、马银花(R. ovatum)、檵木(Loropetalum chinense)、木荷、大叶胡枝子(Lespedeza davidii)等。而山地灌丛分布在海拔1 000 m以上, 主要有杜鹃、马银花、大叶胡枝子、黄杨(Buxus sinica)等。毛竹(Phyllostachys heterocycla)林分布于海拔50-250 m的不同地段, 分布范围较小, 且多为人工种植(郭水良等, 1993)。

植物群落样方调查是对植物群落进行研究的一项基础性的重要工作(宋永昌, 2001)。金华北山地区的植被是在遭受人类严重砍伐后经自然恢复和人工造林共同作用恢复的次生林, 从1956年开始, 经过多年的植树造林和封山育林, 目前森林覆盖率已达90%以上, 正处于快速的正向演替进程中, 这为研究常绿阔叶林植物群落动态演替机制及受损生态系统的恢复提供了一个很好的平台。而前人的研究距今已近30年, 并且没有公开共享其样方调查的基础数据资料, 因此, 很有必要对金华北山的植物群落再进行连续的定量调查研究, 这对于该地区常绿阔叶林的生态恢复及揭示植物群落动态演替机制具有重要的意义。本文在金华北山南坡选取具有代表性的样地, 设置24个样方开展详细调查, 描述主要植被类型的群落特征, 以期为植物群落研究和植被经营管理提供依据和基础资料。

1 材料和方法

1.1 研究区概况

金华北山位于金华市北部, 古称长山或常山, 属浙江大盘山的支脉, 地理范围为119.48°-119.77° E, 29.15°-29.32° N, 主峰大盘尖海拔为1 312 m。山体以流纹岩为主, 南坡中部分布着一条长达20余km、宽约1 km的带状石灰岩层。地带性土壤以中亚热带山地红壤与黄壤为主, 红壤土层深厚, 一般可达l m以上, 呈浅红色或橙红色, 有机质含量1%-2%, pH值的范围为4.5-5.5, 主要分布于海拔500 m以下的地段; 黄壤呈金黄色或黄红色, 有机质含量较高, 一般在3%以上, 有的高达10%以上, pH值为5.0-6.0, 分布于海拔500-1 000 m的地段; 1 000 m以上的地段分布着乌黄泥土或山地香灰土(王丰和吕洪飞, 1989)。在植物资源方面, 发现有维管束植物167科574属1 159种, 包括裸子植物8科15属20种, 双子叶植物111科338属764种, 单子叶植物21科116属268种(刘鹏等, 1993, 1997); 其中藤本植物记有3l科67属100种(邱志军等, 2010)。另外, 记录有石生藓86种(莫亚鹰和郭水良, 2006)。

金华北山位于中亚热带北部, 属于亚热带山地季风气候, 在植被区划上属中亚热带北缘的常绿阔叶林区(方芳和郭水良, 2004), 气候温暖湿润, 雨量充沛, 光照充足, 日照和无霜期长。根据金华气象站的记录, 该地区年平均气温17.7 ℃, 1月平均气温5.2 ℃, 7月平均气温29.5 ℃, 极端低温达-9.6 ℃, 极端高温41.5 ℃; 年降水量可达1 436.8 mm, 主要集中在3-9月, 占全年降水量的76.7%, 但以6月份梅雨季节的降水量最大, 平均达252.2 mm, 3-6月平温期降水量占降水集中期降水量的70% (平均月降水量191 mm), 而7-9月高温期降水量反而不是最高(平均月降水量112 mm); 年日照率为43%, 无霜期256天(高思涵等, 2018)。

1.2 样地调查

于2017年7-8月和2018年7月在金华北山南坡选取具有代表性的样地设置样方24个, 其中包括21个30 m × 30 m森林样方和3个灌丛样方(其中2个面积为20 m × 10 m, 1个为30 m × 10 m)。参照国际上通用的大样地调查方法进行每木调查(Condit, 1998), 对所有胸径≥1 cm的木本植物挂牌标记, 每个样方以10 m × 10 m的小样方为调查单位。对于森林样方, 调查测量所有胸径≥1 cm的立木树种、胸径、树高、冠幅、坐标, 其中小树的树高和冠幅直接用米尺量测, 对高大树木则进行估测; 对于灌丛样方, 测量并记录胸径≥1 cm的木本植株名称、胸径、树高、冠幅、坐标; 胸径<1 cm的木本植株, 则调查并记录所有高度≥10 cm植株的名称、基径、高度、坐标。测量并记录每个样方所在地点的坡向、坡度、地理坐标、海拔等生境指标(表1)。24个样地的生境信息和详细样方数据见附录表1, 除了展示能够表达常规的群落特征数据以外, 还利用物种在样方中的坐标数据绘制了乔木层和灌木层主要物种的空间分布图。

Table 1
表1
表1金华北山南坡植物群落样地信息
Table 1Information for the sampled plant communities on the southern slope of Beishan Mountain in Jinhua, Zhejiang Province

样地编号 <break/>Plot number	纬度 <break/>Latitude (°N)	经度 <break/>Longitude (°E)	海拔 <break/>Elevation (m)	植被类型 <break/>Vegetation type
J1	119.64	29.21	1 078	黄山松林 Pinus taiwanensis forest
J2	119.64	29.21	1 081	黄山松林 Pinus taiwanensis forest
J3	119.64	29.22	1 123	黄山松林 Pinus taiwanensis forest
J4	119.65	29.21	961	柳杉林 Cryptomeria fortunei forest
J5	119.64	29.22	1 110	柳杉林 Cryptomeria fortunei forest
J6	119.64	29.22	1 100	杉木林 Cunninghamia lanceolata forest
J7	119.65	29.21	956	杉木林 Cunninghamia lanceolata forest
J8	119.64	29.21	711	杉木林 Cunninghamia lanceolata forest
J9	119.64	29.21	1 091	杉木林 Cunninghamia lanceolata forest
J10	119.62	29.21	498	马尾松、枫香树林 Pinus massoniana, Liquidambar formosana forest
J11	119.63	29.20	567	木荷、马尾松林 Schima superba, Pinus massoniana forest
J12	119.63	29.21	658	木荷、枫香树、锥栗林 Schima superba, Liquidambar formosana, Castanea henryi forest
J13	119.62	29.21	550	木荷、枫香树、锥栗林 Schima superba, Liquidambar formosana, Castanea henryi forest
J14	119.62	29.20	484	木荷、短柄枹栎、枫香树林 <break/>Schima superba, Quercus serrata, Liquidambar formosana forest
J15	119.64	29.20	598	木荷林 Schima superba forest
J16	119.63	29.20	561	木荷林 Schima superba forest
J17	119.63	29.21	644	木荷林 Schima superba forest
J18	119.63	29.20	597	木荷林 Schima superba forest
J19	119.63	29.20	608	木荷林 Schima superba forest
J20	119.62	29.20	520	木荷林 Schima superba forest
J21	119.64	29.20	541	木荷林 Schima superba forest
J22	119.65	29.21	970	山胡椒灌丛 Lindera glauca shrub
J23	119.65	29.21	955	马银花、山胡椒、杜鹃灌丛 <break/>Rhododendron ovatum, Lindera glauca, Rhododendron simsii shrub
J24	119.63	29.20	540	短柄枹栎、窄基红褐柃灌丛 <break/>Quercus serrata, Eurya rubiginosa shrub

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1.3 数据分析

按照《中国植被》(中国植被编辑委员会, 1980)和《中国植被及其地理格局: 中华人民共和国植被图(1:1 000 000)说明书》(中国科学院中国植被图编辑委员会, 2007)的植物生活型分类系统, 对于乔木林样方, 我们以树高5 m为界限划分乔木层和灌木层, 树高>5 m的植株为乔木层, ≤5 m的植物为灌木层; 对于灌丛样方, 我们把胸径≥1 cm的植株作为灌木进行计算, 把胸径<1 cm、高度≥10 cm的植株作为幼苗进行计算。分别计算各层各物种的高度、胸径、冠幅的平均值和株数(多度)、频度, 并计算各层各物种的重要值, 重要值计算方法如下:

(1)乔木林样方中各个物种的重要值:

乔木层物种重要值= (相对多度+相对频度+相对胸高断面积)/3 × 100%

灌木层物种重要值= (相对多度+相对频度+相对胸高断面积)/3× 100%

相对多度=某个种的总株数/全部种的总株数× 100%

相对频度=某个种的频度/全部种的总频度× 100%

相对胸高断面积=某个种的胸高断面积之和/全部种的胸高断面积之和× 100%

(2)灌丛样方中各个物种的重要值:

胸径≥1 cm的物种重要值= (相对多度+相对高度+相对胸高断面积)/3 × 100%

胸径<1 cm的物种重要值= (相对多度+相对高度+相对基部断面积)/3 × 100%

相对高度=某个种的高度之和/全部种的总高度之和× 100%

相对基部断面积=某个种的基部断面积之和/全部种的基部断面积之和× 100%

2 结果和分析

根据《中国植被及其地理格局: 中华人民共和国植被图(1:1 000 000)说明书》有关植被分类原则(中国科学院中国植被图编辑委员会, 2007), 24个样地植被可划分为11个群系、23个植物群落, 分别描述如下。需要说明的是, 由于中国植被分类系统中“群系”和“群丛”等概念的歧义和南北不等质, 以及新分类方案的未普及(宋永昌, 2011; 宋永昌等, 2017), 故而本文折中, 在群系之下以群落进行命名, 乔木林群落命名采用乔木层优势种-灌木层优势种原则, 同一层次优势种多于1种的以“+”相连, 灌木层无优势种的则不写。

2.1 黄山松林Pinus taiwanensis forest

在黄山松林调查了3个样方(样方数据: 附录表2-4), 包括黄山松-杜鹃群落(Pinus taiwanensis- Rhododendron simsii community) 2个样方, 黄山松-黄檀群落(Pinus taiwanensis-Dalbergia hupeana community) 1个样方。分布海拔为1 078-1 123 m, 林冠郁闭度为65%-80%, 乔木层物种丰富度为7-11, 黄山松平均胸径为17.3-21.1 cm, 平均树高为7.9-8.2 m; 灌木层总盖度为50%-60%, 物种丰富度为19-28, 主要物种为杜鹃、微毛柃(Eurya hebeclados)、红果山胡椒(Lindera erythrocarpa)、山橿(L. reflexa)、野鸦椿(Euscaphis japonica); 草本层盖度受地形、坡向及上层郁闭度的影响变化较大, 30%-90%不等, 主要物种有蕨类植物、寒莓(Rubus buergeri)、太平莓(R. pacificus)、紫花堇菜(Viola grypoceras)、杜根藤(Justicia quadrifaria)、爵床(J. procumbens)等, 斑叶兰(Goodyera schlechtendaliana)在黄山松林下也常有分布; 枯枝落叶盖度为90%左右。黄山松群落主要分布于海拔1 000 m以上, 是金华北山分布最高的植被类型, 乔木层物种丰富度较小, 灌木层和草本层物种丰富度较大。

2.2 柳杉林Cryptomeria fortunei forest

在柳杉林调查了2个样方(样方数据: 附录表5, 6)。包括1个柳杉-杉木群落(Cryptomeria fortunei-?Cunninghamia lanceolata community)和1个柳杉+杉木-柳杉群落(Cryptomeria fortunei + Cunninghamia lanceolata-Cryptomeria fortunei community)。柳杉-杉木群落(附录表5)分布海拔为961 m, 林冠郁闭度为90%, 乔木层物种丰富度为4, 柳杉平均胸径为24.2 cm, 平均树高为12.3 m; 灌木层总盖度为15%, 物种丰富度为6; 草本层盖度为80%, 主要物种有蕨类植物、牛膝(Achyranthes bidentata)、太平莓、虎杖(Reynoutria japonica)等; 枯枝落叶盖度为90%左右。柳杉+杉木-柳杉群落(附录表6)分布海拔为1 110 m, 林冠郁闭度为90%, 乔木层物种丰富度为5, 柳杉平均胸径为27.0 cm, 平均树高为11.2 m; 灌木层总盖度为40%, 物种丰富度为7, 主要物种为柳杉; 草本层盖度为50%, 主要物种有牛膝、杜根藤、蕨类植物; 枯枝落叶盖度为90%左右。柳杉群落为人工林, 通常林冠整齐, 树体高大, 乔木层和灌木层物种丰富度较低, 多与杉木混合种植。

2.3 杉木林Cunninghamia lanceolata forest

杉木林调查了4个样方(样方数据: 附录表7-10), 包括杉木群落(Cunninghamia lanceolata community) 1个、杉木-杉木群落(Cunninghamia lanceolata- Cunninghamia lanceolata community) 1个、杉木-杉木+格药柃群落(Cunninghamia lanceolata-?Cunninghamia lanceolata + Eurya muricata community) 1个和杉木-杉木+山胡椒群落(Cunninghamia lanceolata- Cunninghamia lanceolata + Lindera glauca community) 1个, 分布海拔为711-1 100 m。杉木群落(附录表7)海拔为1 110 m, 林冠郁闭度为90%, 乔木层物种丰富度为7, 杉木平均胸径为20.7 cm, 平均树高为10.8 m; 灌木层总盖度为5%, 物种丰富度为4; 草本层盖度为65%, 主要物种有求米草(Oplismenus undulatifolius)、密花孩儿草(Rungia densiflora)、紫花堇菜、牛膝、蕨类植物、虎杖、蘘荷(Zingiber mioga)、油点草(Tricyrtis macropoda)。杉木-杉木群落(附录表8)海拔为956 m, 林冠郁闭度为90%, 乔木层物种丰富度为5, 杉木平均胸径为15.7 cm, 平均树高为8.4 m; 灌木层总盖度为30%, 物种丰富度为8; 草本层盖度为85%, 主要物种有蕨类植物、牛膝、爵床; 枯枝落叶盖度为95%左右。杉木-杉木+格药柃群落(附录表9)海拔为711 m, 林冠郁闭度为85%, 乔木层物种丰富度为16, 杉木平均胸径为17.6 cm, 平均树高为9.4 m; 灌木层总盖度为65%, 物种丰富度为25, 主要有杉木、格药柃、大青(Clerodendrum cyrtophyllum)、楤木(Aralia chinensis)、油茶(Camellia oleifera)等; 草本层盖度为80%, 主要物种有蕨类植物、牛膝、淡竹叶(Lophatherum gracile); 另外, 此样方还有中华猕猴桃(Actinidia chinensis)、紫藤(Wisteria sinensis)、地锦(Parthenocissus tricuspidata)、黑果菝葜(Smilax glaucochina)、乌蔹莓(Cayratia japonica)、绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)、葛(Pueraria lobata)等层间藤本植物; 枯枝落叶盖度为90%左右。杉木-杉木+山胡椒群落(附录表10)海拔为1 091 m, 林冠郁闭度为90%, 乔木层物种丰富度为4, 杉木平均胸径为18.3 cm, 平均树高为8.7 m; 灌木层总盖度为25%, 物种丰富度为18; 草本层盖度为90%, 主要物种有蕨类植物、牛膝、紫花堇菜; 枯枝落叶盖度为95%左右。

2.4 马尾松、枫香树林Pinus massoniana, Liquidambar formosana forest

马尾松、枫香树林调查了1个样方(样方数据: 附录表11), 为马尾松+枫香树-油茶群落(Pinus massoniana + Liquidambar formosana-Camellia oleifera community), 分布海拔为498 m。林冠郁闭度为80%, 乔木层物种丰富度为21, 马尾松平均胸径为32.0 cm, 平均树高为12.4 m, 枫香树平均胸径为20.7 cm, 平均树高为8.5 m; 灌木层总盖度为70%, 物种丰富度为37, 主要物种为油茶; 草本层盖度为35%, 主要物种有络石(Trachelospermum jasminoides)、常春藤(Hedera nepalensis)、蕨类植物、紫金牛(Ardisia japonica); 另外, 此样方层间藤本植物较多, 主要有络石、常春藤、薜荔(Ficus pumila)、爬藤榕(F. sarmentosa)、葛、小果蔷薇(Rosa cymosa)、黑果菝葜、木通(Akebia quinata)、三叶木通(A. trifoliata)、紫藤、牯岭勾儿茶(Berchemia kulingensis)、绞股蓝、紫花络石(Trachelospermum axillare); 枯枝落叶盖度为95%左右。此样方乔灌层物种丰富度都比较大。

2.5 木荷、马尾松林Schima superba, Pinus massoniana forest

木荷、马尾松林调查了1个样方(样方数据: 附录表12), 为木荷+马尾松-格药柃+檵木群落(Schima superba + Pinus massoniana-Eurya muricata + Loropetalum chinense community), 分布海拔为567 m。林冠郁闭度为90%, 乔木层物种丰富度为13, 木荷平均胸径为15.5 cm, 平均树高为7.8 m, 马尾松平均胸径为21.1 cm, 平均树高为8.4 m; 灌木层总盖度为65%, 物种丰富度为26, 主要物种为格药柃、檵木; 草本层盖度为7%, 主要物种有蕨类植物; 枯枝落叶盖度为90%左右。

2.6 木荷、枫香树、锥栗林Schima superba, Liquidambar formosana, Castanea henryi forest

木荷、枫香树、锥栗林调查了2个样方(样方数据: 附录表13, 14), 包括1个枫香树+木荷+锥栗-格药柃群落(Liquidambar formosana + Schima superba + Castanea henryi-Eurya muricata community)和1个木荷+枫香树+锥栗-格药柃+油茶群落(Schima superba + Liquidambar formosana + Castanea henryi-?Eurya muricata + Camellia oleifera community)。枫香树+木荷+锥栗-格药柃群落(附录表13)分布海拔为658 m。林冠郁闭度为85%, 乔木层物种丰富度为23, 枫香树平均胸径为30.3 cm, 平均树高为13.4 m; 木荷平均胸径为8.9 cm, 平均树高为6.7 m; 锥栗平均胸径为23.3 cm, 平均树高为11.9 m。灌木层总盖度为50%, 物种丰富度为27, 主要物种为格药柃, 其他常见种有木荷、檵木、紫珠(Callicarpa bodinieri)、马银花、大青、满山红(Rhododendron mariesii)、山矾(Symplocos sumuntia)、黄檀等, 灌木层物种相对比较丰富。木荷+枫香树+锥栗-格药柃+油茶群落(附录表14)分布海拔为550 m。林冠郁闭度为90%, 乔木层物种丰富度为16, 木荷平均胸径为8.8 cm, 平均树高为7.1 m, 枫香树平均胸径为35.5 cm, 平均树高为15.7 m, 锥栗平均胸径为27.9 cm, 平均树高为12.8 m, 乔木层这3种主要树种在垂直方向上分层明显; 灌木层总盖度为80%, 物种丰富度为27, 主要物种为格药柃、油茶、木荷、苦槠等; 草本层盖度为30%, 主要物种为蕨类植物; 枯枝落叶盖度为85%左右。另外还存在绞股蓝、柱果铁线莲(Clematis uncinata)、薜荔、爬藤榕、栝楼(Trichosanthes kirilowii)、小果蔷薇等层间藤本植物。

2.7 木荷、短柄枹栎、枫香树林Schima superba, Quercus serrata, Liquidambar formosana forest

木荷、短柄枹栎、枫香树林调查了1个样方(样方数据: 附录表15), 为木荷+短柄枹栎+枫香树-格药柃群落(Schima superba + Quercus serrata + Liquidambar formosana-Eurya muricata community), 分布海拔为484 m。林冠郁闭度为85%, 乔木层物种丰富度为13, 木荷平均胸径为15.7 cm, 平均树高为8.3 m, 短柄枹栎平均胸径为23.7 cm, 平均树高为11.2 m, 枫香树平均胸径为26.8 cm, 平均树高为10.9 m; 灌木层总盖度为60%, 物种丰富度为32, 主要物种为格药柃、檵木; 此样地还存在紫藤、爬藤榕、云实(Caesalpinia decapetala) 3种层间藤本植物。

2.8 木荷林Schima superba forest

木荷林调查了7个样方(样方数据: 附录表16-22), 分布海拔为520-644 m, 包括6种群丛。木荷- 马银花群落(Schima superba-Rhododendron ovatum community)(附录表16)林冠郁闭度为90%, 乔木层物种丰富度为8, 木荷平均胸径为13.4 cm, 平均树高为9.5 m, 乔木层其他常见伴生物种有杉木、短柄枹栎、山槐(Albizia kalkora); 灌木层总盖度为45%, 物种丰富度为12, 主要物种为马银花, 其他常见物种有薄叶山矾(Symplocos anomala)、格药柃、毛柄连蕊茶(Camellia fraterna); 草本层盖度为10%左右, 主要为蕨类植物; 枯枝落叶盖度为90%左右。木荷-木荷+薄叶山矾+檵木群落(Schima superba-Schima superba + Symplocos anomala + Loropetalum chinense community)(附录表17)林冠郁闭度为90%, 乔木层物种丰富度为21, 木荷平均胸径为9.7 cm, 平均树高为7.6 m, 乔木层其他常见伴生物种有杉木、短柄枹栎、锥栗、赛山梅(Styrax confusus); 灌木层总盖度为60%, 物种丰富度为32, 主要物种为木荷、薄叶山矾, 其他常见物种有檵木、格药柃、窄基红褐柃(Eurya rubiginosa); 草本层盖度为15%左右, 主要为蕨类植物; 枯枝落叶盖度为95%左右。木荷-木荷+格药柃群落(Schima superba-Schima superba + Eurya muricata community)?(附录表18)林冠郁闭度为85%, 乔木层物种丰富度为17, 木荷平均胸径为10.6 cm, 平均树高为7.4 m, 乔木层其他常见伴生物种有锥栗、黄檀、短柄枹栎; 灌木层总盖度为45%, 物种丰富度为17, 主要物种为木荷、格药柃; 草本层盖度为10%左右, 主要为蕨类植物; 枯枝落叶盖度为90%左右。木荷-木荷+格药柃+檵木群落(Schima superba-Schima superba + Eurya muricata + Loropetalum chinense community)?(附录表19)林冠郁闭度为90%, 乔木层物种丰富度为11, 木荷平均胸径为13.5 cm, 平均树高为8.3 m, 乔木层其他常见伴生物种有短柄枹栎、马尾松、黄檀; 灌木层总盖度为60%, 物种丰富度为22, 主要物种为木荷、格药柃、檵木; 草本层盖度为15%左右, 主要为蕨类植物; 枯枝落叶盖度为95%左右。木荷-木荷+檵木群落(Schima superba-Schima superba + Loropetalum chinense community)(附录表20)林冠郁闭度为90%, 乔木层物种丰富度为15, 木荷平均胸径为15.1 cm, 平均树高为7.4 m, 乔木层其他常见伴生物种有马尾松、短柄枹栎、枫香树、山槐、锥栗; 灌木层总盖度为60%, 物种丰富度为20, 主要物种为木荷、檵木, 其他常见物种有格药柃、山矾、山胡椒、青冈; 草本层盖度为10%左右, 主要为蕨类植物; 枯枝落叶盖度为90%左右。木荷-木荷+满山红+窄基红褐柃群落(Schima superba-Schima superba + Rhododendron mariesii + Eurya rubiginosa community)(附录表21)林冠郁闭度为90%, 乔木层物种丰富度为12, 木荷平均胸径为10.8 cm, 平均树高为7.4 m, 乔木层其他常见伴生物种有杉木、短柄枹栎、马尾松; 灌木层总盖度为65%, 物种丰富度为17, 主要物种为木荷、满山红、窄基红褐柃, 其他常见物种有檵木、格药柃、乌药(Lindera aggregata)、马银花、赤楠(Syzygium buxifolium); 草本层盖度为10%左右, 主要为蕨类植物; 枯枝落叶盖度为90%左右。木荷-木荷+山矾群落(Schima superba-Schima superba + Symplocos sumuntia community)(附录表22)林冠郁闭度为90%, 乔木层物种丰富度为8, 木荷平均胸径为10.1 cm, 平均树高为7.3 m, 乔木层其他常见伴生物种有杉木、锥栗、短柄枹栎; 灌木层总盖度为60%, 物种丰富度为20, 主要物种为木荷、山矾, 其他常见物种有杉木、格药柃、窄基红褐柃; 草本层盖度为7%左右, 主要为蕨类植物; 枯枝落叶盖度为90%左右。

2.9 山胡椒灌丛Lindera glauca shrub

山胡椒灌丛调查了1个样方(样方数据: 附录表23), 分布海拔为970 m, 总盖度为80%, 胸径≥1 cm的物种丰富度为29, 主要物种为山胡椒, 其他物种主要有杜鹃、毛柄连蕊茶、短柄枹栎、黄檀、肉花卫矛(Euonymus carnosus)、马银花; 胸径<1 cm的物种丰富度为28, 主要物种为山胡椒和白马骨(Serissa serissoides), 其他物种主要有杜鹃、毛柄连蕊茶、中华绣线菊(Spiraea chinensis); 另外还存在紫藤、中华猕猴桃、大芽南蛇藤(Celastrus gemmatus)、小果蔷薇4种藤本植物。

2.10 马银花、山胡椒、杜鹃灌丛Rhododendron ovatum, Lindera glauca, Rhododendron simsii shrub

马银花、山胡椒、杜鹃灌丛调查了1个样方(样方数据: 附录表24), 分布海拔为955 m, 总盖度为75%, 胸径≥1 cm的物种丰富度为30, 主要物种为马银花、山胡椒、短柄枹栎、格药柃、杜鹃; 幼苗物种丰富度为20, 主要物种为杜鹃, 其他物种主要有山胡椒、宜昌荚蒾(Viburnum erosum)。

2.11 短柄枹栎、窄基红褐柃灌丛Quercus serrata, Eurya rubiginosa shrub

短柄枹栎、窄基红褐柃灌丛调查了1个样方(样方数据: 附录表25), 为亚热带常绿落叶阔叶次生灌丛, 分布海拔为540 m, 总盖度为75%, 胸径≥1 cm的物种丰富度为26, 主要物种为杉木、木荷、短柄枹栎和窄基红褐柃, 其他物种主要有毛果珍珠花(Lyonia ovalifolia)、山鸡椒(Litsea cubeba)、杜鹃; 幼苗物种丰富度为37, 主要物种为窄基红褐柃、短柄枹栎, 其他物种主要有毛果珍珠花、杜鹃、木荷、石斑木(Rhaphiolepis indica)。

附录金华北山南坡主要植被类型样方数据

参考文献原文顺序
文献年度倒序
文中引用次数倒序
被引期刊影响因子

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植物形态性状叶面积简单易测, 能够反映植物对环境的适应与响应, 指示生态系统的功能与过程。在野外测定叶面积时, 叶片取样数量往往采用约定俗成的10-20片, 但到底采集多少叶片才是最优和最具代表性, 却少有探究。该研究以浙江金华山常绿落叶阔叶混交林的优势树种木荷(Schima superba)与枫香树(Liquidambar formosana)为研究对象, 通过对5个胸径等级植株和每个植株6个方位开展大批量叶片取样(>2 500个), 分析两个树种的叶面积变异特征, 探讨叶片取样数量为多少才能最代表该森林类型的叶片大小性状规律。结果表明, 常绿乔木木荷平均叶面积与变幅均小于落叶乔木枫香树。木荷叶面积与胸径无显著相关性, 而枫香树叶面积与胸径有较显著相关性, 但两个树种均在中胸径等级(15-20 cm)差异不显著; 两个树种的叶面积与采样方位无显著相关性, 但在东、西和底部的差异不显著。因此, 综合考虑代表性与野外可操作性, 叶片采集首选中胸径成树的底部叶片。随机抽样统计可知, 树木叶面积测定的最适叶片采集数量因物种而异, 木荷的最适叶片采集数量为40, 而枫香树最少为170片。因此, 在叶面积测定时, 叶片采集的数量应该不能只局限在10-20片, 在人力、物力和时间等条件允许的情况下, 应该尽可能多地测定较多叶片的叶面积。

[高思涵, 葛珏希, 周李奕, 朱宝琳, 葛星宇, 李凯, 倪健 (2018). 测定森林树木叶面积的最适叶片数是多少?
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古田山常绿阔叶林的群落组成、结构及其维持机制已有许多研究, 但该地区亚热带常绿阔叶林生物多样性空间变异特征还缺乏认识。本文以古田山24 ha大样地(划分为24个1 ha小样地)为基础, 具体分析了α多样性和β多样性在1 ha尺度上的空间变异特征。结果表明: (1)群落第一、二优势物种在各小样地之间变化不大, 但第三优势种变化较大; (2) α多样性变化中, 样地间木本植物个体数量变异最大, 物种丰富度其次, Pielou均匀度指数变异性最小; (3)物种丰富度与植株个体数量、Pielou均匀度指数没有显著的相关性, 与Shannon-Wiener指数呈显著正相关; Shannon-Wiener指数与Pielou均匀度指数呈显著正相关; (4)相邻样地间物种替代速率空间变异较大, 与物种丰富度的空间变化格局有明显差异。这些结果说明尺度对认识群落结构、探讨群落维持机制有重要作用; 由于森林群落是多尺度生态过程作用的结果, 大尺度样地可能有利于更好地揭示森林群落维持机制。

[芦伟, 余建平, 任海保, 米湘成, 陈建华, 马克平 (2018). 古田山中亚热带常绿阔叶林群落物种多样性的空间变异特征
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《中国植被志》的编写工作已经启动, 藉此征求修订《中国植被分类系统》意见之际, 提出几点看法与建议: 1) 贯彻原先制定的中国植被“高级分类单位偏重于生态外貌, 而中、低级分类单位则着重种类组成和群落结构”的分类原则。这一思想与当前国际上植被分类的发展是一致的。2)中国植被分类既要符合中国植被的特点, 又要适应全球植被分类的发展, 名词概念应尽量与国际上的广泛理解相一致。3) “群丛”是《中国植被志》描述的基本对象, 其概念需要统一, 以避免歧义和可能导致的南北“群丛”的不等质。资料不足的类型应组织野外补点调查。4)植被分类等级系统是严格的, 但各等级又是开放的, 可适当地增设高级分类单位, 以适应类型扩展之需要。该文附有从植被型纲到植被型的建议草案。

[宋永昌 (2011). 对中国植被分类系统的认知和建议
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The vegetation classification in China was updated by referring to recent advances for vegetation classification worldwide and on the basis of our former paper Recognition and Proposal on the Vegetation Classification System of China (hereafter, “Recognition and Proposal”). In this revision, the criteria for vegetation classification were discussed and unified, and a quantified standard for high, medium, and low level units in a new hierarchical classification scheme was supplemented. Compared with the old classification scheme in “Recognition and Proposal”, the units at the level of vegetation type were substantially changed. Finally, in order to improve mutual communication among international peers, a comparison was carried out between the new revised scheme and each of International Classification and Mapping of Vegetation of UNESCO, The National Vegetation Classification Standard of United States, and The Braun-Blanquet Classification Scheme.

[宋永昌, 阎恩荣, 宋坤 (2017). 再议中国的植被分类系统
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DOI:10.17521/cjpe.2017.0263 URL [本文引用: 1]

Aims Our objectives were to obtain typical plant association types in a 20 hm ² forest dynamic monitoring plot in Mt. Tiantong, and provide methodological references for determining transitional types and identifying typical types in vegetation classification.
Methods We used two-way indicator species analysis (TWINSPAN) and detrended correspondence analysis (DCA) to remove transitional community and identify typical association types. DCA method was also used to analyze the relationship between the distributions of different plant associations and environmental variables.
Important findings The results showed that the classification of typical plant associations was greatly improved by the removal of transitional communities. The forest was divided into three associations: 1) Viburnum erosum- Ternstroemia gymnanthera/Lithocarpus harlandii + Cyclobalanopsis sessilifolia Association, 2) Daphniphyllum oldhami-Lithocarpus glaber/Schima superba + Castanopsis carlesii Association, and 3) Illicium lanceolatum- Phoebe sheareri/Choerospondias axillaries + Machilus leptophylla Association. The results of DCA revealed the importance of environmental variables (elevation, convexity, slope, and aspect) on spatial distribution of plant associations. Elevation and convexity had significant effects on the distribution of associations, while slope and aspect had weak effects. The results confirmed the high accuracy of the association classification we used.

[孙小伟, 杨庆松, 刘何铭, 王希华 (2018). 基于浙江天童20 hm²常绿阔叶林动态监测样地的群丛划分
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Tropical Forest Census Plots: Methods and Results from Barro Colorado Island, Panama and a Comparison with Other Plots
1
1998

... 于2017年7-8月和2018年7月在金华北山南坡选取具有代表性的样地设置样方24个, 其中包括21个30 m × 30 m森林样方和3个灌丛样方(其中2个面积为20 m × 10 m, 1个为30 m × 10 m).参照国际上通用的大样地调查方法进行每木调查(Condit, 1998), 对所有胸径≥1 cm的木本植物挂牌标记, 每个样方以10 m × 10 m的小样方为调查单位.对于森林样方, 调查测量所有胸径≥1 cm的立木树种、胸径、树高、冠幅、坐标, 其中小树的树高和冠幅直接用米尺量测, 对高大树木则进行估测; 对于灌丛样方, 测量并记录胸径≥1 cm的木本植株名称、胸径、树高、冠幅、坐标; 胸径<1 cm的木本植株, 则调查并记录所有高度≥10 cm植株的名称、基径、高度、坐标.测量并记录每个样方所在地点的坡向、坡度、地理坐标、海拔等生境指标(表1).24个样地的生境信息和详细样方数据见附录表1, 除了展示能够表达常规的群落特征数据以外, 还利用物种在样方中的坐标数据绘制了乔木层和灌木层主要物种的空间分布图. ...

浙江金华北山木本植物群落的DCA排序
1
2004

... 金华北山位于中亚热带北部, 属于亚热带山地季风气候, 在植被区划上属中亚热带北缘的常绿阔叶林区(方芳和郭水良, 2004), 气候温暖湿润, 雨量充沛, 光照充足, 日照和无霜期长.根据金华气象站的记录, 该地区年平均气温17.7 ℃, 1月平均气温5.2 ℃, 7月平均气温29.5 ℃, 极端低温达-9.6 ℃, 极端高温41.5 ℃; 年降水量可达1 436.8 mm, 主要集中在3-9月, 占全年降水量的76.7%, 但以6月份梅雨季节的降水量最大, 平均达252.2 mm, 3-6月平温期降水量占降水集中期降水量的70% (平均月降水量191 mm), 而7-9月高温期降水量反而不是最高(平均月降水量112 mm); 年日照率为43%, 无霜期256天(高思涵等, 2018). ...

浙江金华北山木本植物群落的DCA排序
1
2004

... 金华北山位于中亚热带北部, 属于亚热带山地季风气候, 在植被区划上属中亚热带北缘的常绿阔叶林区(方芳和郭水良, 2004), 气候温暖湿润, 雨量充沛, 光照充足, 日照和无霜期长.根据金华气象站的记录, 该地区年平均气温17.7 ℃, 1月平均气温5.2 ℃, 7月平均气温29.5 ℃, 极端低温达-9.6 ℃, 极端高温41.5 ℃; 年降水量可达1 436.8 mm, 主要集中在3-9月, 占全年降水量的76.7%, 但以6月份梅雨季节的降水量最大, 平均达252.2 mm, 3-6月平温期降水量占降水集中期降水量的70% (平均月降水量191 mm), 而7-9月高温期降水量反而不是最高(平均月降水量112 mm); 年日照率为43%, 无霜期256天(高思涵等, 2018). ...

测定森林树木叶面积的最适叶片数是多少?
1
2018

... 金华北山位于中亚热带北部, 属于亚热带山地季风气候, 在植被区划上属中亚热带北缘的常绿阔叶林区(方芳和郭水良, 2004), 气候温暖湿润, 雨量充沛, 光照充足, 日照和无霜期长.根据金华气象站的记录, 该地区年平均气温17.7 ℃, 1月平均气温5.2 ℃, 7月平均气温29.5 ℃, 极端低温达-9.6 ℃, 极端高温41.5 ℃; 年降水量可达1 436.8 mm, 主要集中在3-9月, 占全年降水量的76.7%, 但以6月份梅雨季节的降水量最大, 平均达252.2 mm, 3-6月平温期降水量占降水集中期降水量的70% (平均月降水量191 mm), 而7-9月高温期降水量反而不是最高(平均月降水量112 mm); 年日照率为43%, 无霜期256天(高思涵等, 2018). ...

测定森林树木叶面积的最适叶片数是多少?
1
2018

... 金华北山位于中亚热带北部, 属于亚热带山地季风气候, 在植被区划上属中亚热带北缘的常绿阔叶林区(方芳和郭水良, 2004), 气候温暖湿润, 雨量充沛, 光照充足, 日照和无霜期长.根据金华气象站的记录, 该地区年平均气温17.7 ℃, 1月平均气温5.2 ℃, 7月平均气温29.5 ℃, 极端低温达-9.6 ℃, 极端高温41.5 ℃; 年降水量可达1 436.8 mm, 主要集中在3-9月, 占全年降水量的76.7%, 但以6月份梅雨季节的降水量最大, 平均达252.2 mm, 3-6月平温期降水量占降水集中期降水量的70% (平均月降水量191 mm), 而7-9月高温期降水量反而不是最高(平均月降水量112 mm); 年日照率为43%, 无霜期256天(高思涵等, 2018). ...

浙江金华北山植物区系地理的研究
1
1993

... 浙江是我国东部典型常绿阔叶林的代表性分布区, 前人已对该地区的原生与次生植被开展了大量调查与定点研究, 如浙东北的宁波天童山(孙小伟等, 2018)和浙西的开化古田山(芦伟等, 2018)的常绿阔叶林及其不同演替阶段.在浙中金华北山地区, 也有****对当地次生植被进行了多方面的调查研究, 发现该地区的种子植物区系以北温带、泛热带、东亚三种成分为主, 具有明显的亚热带性质(郭水良和刘鹏, 1993).在植物群落与植被特征方面, 金华北山南坡植物生长繁茂、种类丰富、森林植被类型多样, 分布有常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、落叶阔叶林、针叶林、落叶阔叶灌丛、山地灌丛和竹林这7种主要植被类型(郭水良等, 1993).现存的常绿阔叶林大多是经砍伐后在低山地带(海拔200-300 m)恢复的次生常绿阔叶林, 以苦槠(Castanopsis sclerophylla)、木荷(Schima superba)、樟(Cinnamomum camphora)、青冈(Cyclobalanopsis glauca)为主, 目前生长良好、发育典型, 但分布面积不大.常绿落叶阔叶混交林分布于海拔200-800 m之间, 常绿树种主要有木荷、柃木(Eurya japonica)、格药柃(E. muricata)、紫楠(Phoebe sheareri)等, 落叶树种主要有茅栗(Castanea seguinii)、锥栗(C. henryi)、短柄枹栎(Quercus serrata)、化香树(Platycarya strobilacea)、黄檀(Dalbergia hupeana)等.落叶阔叶林范围不大, 分布于海拔175-410 m, 以枫香树(Liquidambar formosana)、锥栗、黄连木(Pistacia chinensis)和化香树为主.针叶林在金华北山南坡有大面积分布, 主要有黄山松(Pinus taiwanensis)林、马尾松(P. massoniana)林, 以及人工种植的杉木(Cunninghamia lanceolata)林.落叶阔叶灌丛是在马尾松林被砍伐后形成的次生灌丛, 分布广泛, 主要种类为短柄枹栎、杜鹃(Rhododendron simsii)、马银花(R. ovatum)、檵木(Loropetalum chinense)、木荷、大叶胡枝子(Lespedeza davidii)等.而山地灌丛分布在海拔1 000 m以上, 主要有杜鹃、马银花、大叶胡枝子、黄杨(Buxus sinica)等.毛竹(Phyllostachys heterocycla)林分布于海拔50-250 m的不同地段, 分布范围较小, 且多为人工种植(郭水良等, 1993). ...

浙江金华北山植物区系地理的研究
1
1993

... 浙江是我国东部典型常绿阔叶林的代表性分布区, 前人已对该地区的原生与次生植被开展了大量调查与定点研究, 如浙东北的宁波天童山(孙小伟等, 2018)和浙西的开化古田山(芦伟等, 2018)的常绿阔叶林及其不同演替阶段.在浙中金华北山地区, 也有****对当地次生植被进行了多方面的调查研究, 发现该地区的种子植物区系以北温带、泛热带、东亚三种成分为主, 具有明显的亚热带性质(郭水良和刘鹏, 1993).在植物群落与植被特征方面, 金华北山南坡植物生长繁茂、种类丰富、森林植被类型多样, 分布有常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、落叶阔叶林、针叶林、落叶阔叶灌丛、山地灌丛和竹林这7种主要植被类型(郭水良等, 1993).现存的常绿阔叶林大多是经砍伐后在低山地带(海拔200-300 m)恢复的次生常绿阔叶林, 以苦槠(Castanopsis sclerophylla)、木荷(Schima superba)、樟(Cinnamomum camphora)、青冈(Cyclobalanopsis glauca)为主, 目前生长良好、发育典型, 但分布面积不大.常绿落叶阔叶混交林分布于海拔200-800 m之间, 常绿树种主要有木荷、柃木(Eurya japonica)、格药柃(E. muricata)、紫楠(Phoebe sheareri)等, 落叶树种主要有茅栗(Castanea seguinii)、锥栗(C. henryi)、短柄枹栎(Quercus serrata)、化香树(Platycarya strobilacea)、黄檀(Dalbergia hupeana)等.落叶阔叶林范围不大, 分布于海拔175-410 m, 以枫香树(Liquidambar formosana)、锥栗、黄连木(Pistacia chinensis)和化香树为主.针叶林在金华北山南坡有大面积分布, 主要有黄山松(Pinus taiwanensis)林、马尾松(P. massoniana)林, 以及人工种植的杉木(Cunninghamia lanceolata)林.落叶阔叶灌丛是在马尾松林被砍伐后形成的次生灌丛, 分布广泛, 主要种类为短柄枹栎、杜鹃(Rhododendron simsii)、马银花(R. ovatum)、檵木(Loropetalum chinense)、木荷、大叶胡枝子(Lespedeza davidii)等.而山地灌丛分布在海拔1 000 m以上, 主要有杜鹃、马银花、大叶胡枝子、黄杨(Buxus sinica)等.毛竹(Phyllostachys heterocycla)林分布于海拔50-250 m的不同地段, 分布范围较小, 且多为人工种植(郭水良等, 1993). ...

浙江金华北山植物区系及植被
2
1993

... 浙江是我国东部典型常绿阔叶林的代表性分布区, 前人已对该地区的原生与次生植被开展了大量调查与定点研究, 如浙东北的宁波天童山(孙小伟等, 2018)和浙西的开化古田山(芦伟等, 2018)的常绿阔叶林及其不同演替阶段.在浙中金华北山地区, 也有****对当地次生植被进行了多方面的调查研究, 发现该地区的种子植物区系以北温带、泛热带、东亚三种成分为主, 具有明显的亚热带性质(郭水良和刘鹏, 1993).在植物群落与植被特征方面, 金华北山南坡植物生长繁茂、种类丰富、森林植被类型多样, 分布有常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、落叶阔叶林、针叶林、落叶阔叶灌丛、山地灌丛和竹林这7种主要植被类型(郭水良等, 1993).现存的常绿阔叶林大多是经砍伐后在低山地带(海拔200-300 m)恢复的次生常绿阔叶林, 以苦槠(Castanopsis sclerophylla)、木荷(Schima superba)、樟(Cinnamomum camphora)、青冈(Cyclobalanopsis glauca)为主, 目前生长良好、发育典型, 但分布面积不大.常绿落叶阔叶混交林分布于海拔200-800 m之间, 常绿树种主要有木荷、柃木(Eurya japonica)、格药柃(E. muricata)、紫楠(Phoebe sheareri)等, 落叶树种主要有茅栗(Castanea seguinii)、锥栗(C. henryi)、短柄枹栎(Quercus serrata)、化香树(Platycarya strobilacea)、黄檀(Dalbergia hupeana)等.落叶阔叶林范围不大, 分布于海拔175-410 m, 以枫香树(Liquidambar formosana)、锥栗、黄连木(Pistacia chinensis)和化香树为主.针叶林在金华北山南坡有大面积分布, 主要有黄山松(Pinus taiwanensis)林、马尾松(P. massoniana)林, 以及人工种植的杉木(Cunninghamia lanceolata)林.落叶阔叶灌丛是在马尾松林被砍伐后形成的次生灌丛, 分布广泛, 主要种类为短柄枹栎、杜鹃(Rhododendron simsii)、马银花(R. ovatum)、檵木(Loropetalum chinense)、木荷、大叶胡枝子(Lespedeza davidii)等.而山地灌丛分布在海拔1 000 m以上, 主要有杜鹃、马银花、大叶胡枝子、黄杨(Buxus sinica)等.毛竹(Phyllostachys heterocycla)林分布于海拔50-250 m的不同地段, 分布范围较小, 且多为人工种植(郭水良等, 1993). ...

... )林分布于海拔50-250 m的不同地段, 分布范围较小, 且多为人工种植(郭水良等, 1993). ...

浙江金华北山植物区系及植被
2
1993

... 浙江是我国东部典型常绿阔叶林的代表性分布区, 前人已对该地区的原生与次生植被开展了大量调查与定点研究, 如浙东北的宁波天童山(孙小伟等, 2018)和浙西的开化古田山(芦伟等, 2018)的常绿阔叶林及其不同演替阶段.在浙中金华北山地区, 也有****对当地次生植被进行了多方面的调查研究, 发现该地区的种子植物区系以北温带、泛热带、东亚三种成分为主, 具有明显的亚热带性质(郭水良和刘鹏, 1993).在植物群落与植被特征方面, 金华北山南坡植物生长繁茂、种类丰富、森林植被类型多样, 分布有常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、落叶阔叶林、针叶林、落叶阔叶灌丛、山地灌丛和竹林这7种主要植被类型(郭水良等, 1993).现存的常绿阔叶林大多是经砍伐后在低山地带(海拔200-300 m)恢复的次生常绿阔叶林, 以苦槠(Castanopsis sclerophylla)、木荷(Schima superba)、樟(Cinnamomum camphora)、青冈(Cyclobalanopsis glauca)为主, 目前生长良好、发育典型, 但分布面积不大.常绿落叶阔叶混交林分布于海拔200-800 m之间, 常绿树种主要有木荷、柃木(Eurya japonica)、格药柃(E. muricata)、紫楠(Phoebe sheareri)等, 落叶树种主要有茅栗(Castanea seguinii)、锥栗(C. henryi)、短柄枹栎(Quercus serrata)、化香树(Platycarya strobilacea)、黄檀(Dalbergia hupeana)等.落叶阔叶林范围不大, 分布于海拔175-410 m, 以枫香树(Liquidambar formosana)、锥栗、黄连木(Pistacia chinensis)和化香树为主.针叶林在金华北山南坡有大面积分布, 主要有黄山松(Pinus taiwanensis)林、马尾松(P. massoniana)林, 以及人工种植的杉木(Cunninghamia lanceolata)林.落叶阔叶灌丛是在马尾松林被砍伐后形成的次生灌丛, 分布广泛, 主要种类为短柄枹栎、杜鹃(Rhododendron simsii)、马银花(R. ovatum)、檵木(Loropetalum chinense)、木荷、大叶胡枝子(Lespedeza davidii)等.而山地灌丛分布在海拔1 000 m以上, 主要有杜鹃、马银花、大叶胡枝子、黄杨(Buxus sinica)等.毛竹(Phyllostachys heterocycla)林分布于海拔50-250 m的不同地段, 分布范围较小, 且多为人工种植(郭水良等, 1993). ...

... )林分布于海拔50-250 m的不同地段, 分布范围较小, 且多为人工种植(郭水良等, 1993). ...

金华北山与邻近地区植物区系关系的探讨
1
1993

... 金华北山位于金华市北部, 古称长山或常山, 属浙江大盘山的支脉, 地理范围为119.48°-119.77° E, 29.15°-29.32° N, 主峰大盘尖海拔为1 312 m.山体以流纹岩为主, 南坡中部分布着一条长达20余km、宽约1 km的带状石灰岩层.地带性土壤以中亚热带山地红壤与黄壤为主, 红壤土层深厚, 一般可达l m以上, 呈浅红色或橙红色, 有机质含量1%-2%, pH值的范围为4.5-5.5, 主要分布于海拔500 m以下的地段; 黄壤呈金黄色或黄红色, 有机质含量较高, 一般在3%以上, 有的高达10%以上, pH值为5.0-6.0, 分布于海拔500-1 000 m的地段; 1 000 m以上的地段分布着乌黄泥土或山地香灰土(王丰和吕洪飞, 1989).在植物资源方面, 发现有维管束植物167科574属1 159种, 包括裸子植物8科15属20种, 双子叶植物111科338属764种, 单子叶植物21科116属268种(刘鹏等, 1993, 1997); 其中藤本植物记有3l科67属100种(邱志军等, 2010).另外, 记录有石生藓86种(莫亚鹰和郭水良, 2006). ...

金华北山与邻近地区植物区系关系的探讨
1
1993

... 金华北山位于金华市北部, 古称长山或常山, 属浙江大盘山的支脉, 地理范围为119.48°-119.77° E, 29.15°-29.32° N, 主峰大盘尖海拔为1 312 m.山体以流纹岩为主, 南坡中部分布着一条长达20余km、宽约1 km的带状石灰岩层.地带性土壤以中亚热带山地红壤与黄壤为主, 红壤土层深厚, 一般可达l m以上, 呈浅红色或橙红色, 有机质含量1%-2%, pH值的范围为4.5-5.5, 主要分布于海拔500 m以下的地段; 黄壤呈金黄色或黄红色, 有机质含量较高, 一般在3%以上, 有的高达10%以上, pH值为5.0-6.0, 分布于海拔500-1 000 m的地段; 1 000 m以上的地段分布着乌黄泥土或山地香灰土(王丰和吕洪飞, 1989).在植物资源方面, 发现有维管束植物167科574属1 159种, 包括裸子植物8科15属20种, 双子叶植物111科338属764种, 单子叶植物21科116属268种(刘鹏等, 1993, 1997); 其中藤本植物记有3l科67属100种(邱志军等, 2010).另外, 记录有石生藓86种(莫亚鹰和郭水良, 2006). ...

浙江北山蕨类植物区系研究
1
1997

... 金华北山位于金华市北部, 古称长山或常山, 属浙江大盘山的支脉, 地理范围为119.48°-119.77° E, 29.15°-29.32° N, 主峰大盘尖海拔为1 312 m.山体以流纹岩为主, 南坡中部分布着一条长达20余km、宽约1 km的带状石灰岩层.地带性土壤以中亚热带山地红壤与黄壤为主, 红壤土层深厚, 一般可达l m以上, 呈浅红色或橙红色, 有机质含量1%-2%, pH值的范围为4.5-5.5, 主要分布于海拔500 m以下的地段; 黄壤呈金黄色或黄红色, 有机质含量较高, 一般在3%以上, 有的高达10%以上, pH值为5.0-6.0, 分布于海拔500-1 000 m的地段; 1 000 m以上的地段分布着乌黄泥土或山地香灰土(王丰和吕洪飞, 1989).在植物资源方面, 发现有维管束植物167科574属1 159种, 包括裸子植物8科15属20种, 双子叶植物111科338属764种, 单子叶植物21科116属268种(刘鹏等, 1993, 1997); 其中藤本植物记有3l科67属100种(邱志军等, 2010).另外, 记录有石生藓86种(莫亚鹰和郭水良, 2006). ...

浙江北山蕨类植物区系研究
1
1997

... 金华北山位于金华市北部, 古称长山或常山, 属浙江大盘山的支脉, 地理范围为119.48°-119.77° E, 29.15°-29.32° N, 主峰大盘尖海拔为1 312 m.山体以流纹岩为主, 南坡中部分布着一条长达20余km、宽约1 km的带状石灰岩层.地带性土壤以中亚热带山地红壤与黄壤为主, 红壤土层深厚, 一般可达l m以上, 呈浅红色或橙红色, 有机质含量1%-2%, pH值的范围为4.5-5.5, 主要分布于海拔500 m以下的地段; 黄壤呈金黄色或黄红色, 有机质含量较高, 一般在3%以上, 有的高达10%以上, pH值为5.0-6.0, 分布于海拔500-1 000 m的地段; 1 000 m以上的地段分布着乌黄泥土或山地香灰土(王丰和吕洪飞, 1989).在植物资源方面, 发现有维管束植物167科574属1 159种, 包括裸子植物8科15属20种, 双子叶植物111科338属764种, 单子叶植物21科116属268种(刘鹏等, 1993, 1997); 其中藤本植物记有3l科67属100种(邱志军等, 2010).另外, 记录有石生藓86种(莫亚鹰和郭水良, 2006). ...

古田山中亚热带常绿阔叶林群落物种多样性的空间变异特征
1
2018

... 浙江是我国东部典型常绿阔叶林的代表性分布区, 前人已对该地区的原生与次生植被开展了大量调查与定点研究, 如浙东北的宁波天童山(孙小伟等, 2018)和浙西的开化古田山(芦伟等, 2018)的常绿阔叶林及其不同演替阶段.在浙中金华北山地区, 也有****对当地次生植被进行了多方面的调查研究, 发现该地区的种子植物区系以北温带、泛热带、东亚三种成分为主, 具有明显的亚热带性质(郭水良和刘鹏, 1993).在植物群落与植被特征方面, 金华北山南坡植物生长繁茂、种类丰富、森林植被类型多样, 分布有常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、落叶阔叶林、针叶林、落叶阔叶灌丛、山地灌丛和竹林这7种主要植被类型(郭水良等, 1993).现存的常绿阔叶林大多是经砍伐后在低山地带(海拔200-300 m)恢复的次生常绿阔叶林, 以苦槠(Castanopsis sclerophylla)、木荷(Schima superba)、樟(Cinnamomum camphora)、青冈(Cyclobalanopsis glauca)为主, 目前生长良好、发育典型, 但分布面积不大.常绿落叶阔叶混交林分布于海拔200-800 m之间, 常绿树种主要有木荷、柃木(Eurya japonica)、格药柃(E. muricata)、紫楠(Phoebe sheareri)等, 落叶树种主要有茅栗(Castanea seguinii)、锥栗(C. henryi)、短柄枹栎(Quercus serrata)、化香树(Platycarya strobilacea)、黄檀(Dalbergia hupeana)等.落叶阔叶林范围不大, 分布于海拔175-410 m, 以枫香树(Liquidambar formosana)、锥栗、黄连木(Pistacia chinensis)和化香树为主.针叶林在金华北山南坡有大面积分布, 主要有黄山松(Pinus taiwanensis)林、马尾松(P. massoniana)林, 以及人工种植的杉木(Cunninghamia lanceolata)林.落叶阔叶灌丛是在马尾松林被砍伐后形成的次生灌丛, 分布广泛, 主要种类为短柄枹栎、杜鹃(Rhododendron simsii)、马银花(R. ovatum)、檵木(Loropetalum chinense)、木荷、大叶胡枝子(Lespedeza davidii)等.而山地灌丛分布在海拔1 000 m以上, 主要有杜鹃、马银花、大叶胡枝子、黄杨(Buxus sinica)等.毛竹(Phyllostachys heterocycla)林分布于海拔50-250 m的不同地段, 分布范围较小, 且多为人工种植(郭水良等, 1993). ...

古田山中亚热带常绿阔叶林群落物种多样性的空间变异特征
1
2018

... 浙江是我国东部典型常绿阔叶林的代表性分布区, 前人已对该地区的原生与次生植被开展了大量调查与定点研究, 如浙东北的宁波天童山(孙小伟等, 2018)和浙西的开化古田山(芦伟等, 2018)的常绿阔叶林及其不同演替阶段.在浙中金华北山地区, 也有****对当地次生植被进行了多方面的调查研究, 发现该地区的种子植物区系以北温带、泛热带、东亚三种成分为主, 具有明显的亚热带性质(郭水良和刘鹏, 1993).在植物群落与植被特征方面, 金华北山南坡植物生长繁茂、种类丰富、森林植被类型多样, 分布有常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、落叶阔叶林、针叶林、落叶阔叶灌丛、山地灌丛和竹林这7种主要植被类型(郭水良等, 1993).现存的常绿阔叶林大多是经砍伐后在低山地带(海拔200-300 m)恢复的次生常绿阔叶林, 以苦槠(Castanopsis sclerophylla)、木荷(Schima superba)、樟(Cinnamomum camphora)、青冈(Cyclobalanopsis glauca)为主, 目前生长良好、发育典型, 但分布面积不大.常绿落叶阔叶混交林分布于海拔200-800 m之间, 常绿树种主要有木荷、柃木(Eurya japonica)、格药柃(E. muricata)、紫楠(Phoebe sheareri)等, 落叶树种主要有茅栗(Castanea seguinii)、锥栗(C. henryi)、短柄枹栎(Quercus serrata)、化香树(Platycarya strobilacea)、黄檀(Dalbergia hupeana)等.落叶阔叶林范围不大, 分布于海拔175-410 m, 以枫香树(Liquidambar formosana)、锥栗、黄连木(Pistacia chinensis)和化香树为主.针叶林在金华北山南坡有大面积分布, 主要有黄山松(Pinus taiwanensis)林、马尾松(P. massoniana)林, 以及人工种植的杉木(Cunninghamia lanceolata)林.落叶阔叶灌丛是在马尾松林被砍伐后形成的次生灌丛, 分布广泛, 主要种类为短柄枹栎、杜鹃(Rhododendron simsii)、马银花(R. ovatum)、檵木(Loropetalum chinense)、木荷、大叶胡枝子(Lespedeza davidii)等.而山地灌丛分布在海拔1 000 m以上, 主要有杜鹃、马银花、大叶胡枝子、黄杨(Buxus sinica)等.毛竹(Phyllostachys heterocycla)林分布于海拔50-250 m的不同地段, 分布范围较小, 且多为人工种植(郭水良等, 1993). ...

浙江金华北山石生藓类分布与环境关系的排序分析
1
2006

... 金华北山位于金华市北部, 古称长山或常山, 属浙江大盘山的支脉, 地理范围为119.48°-119.77° E, 29.15°-29.32° N, 主峰大盘尖海拔为1 312 m.山体以流纹岩为主, 南坡中部分布着一条长达20余km、宽约1 km的带状石灰岩层.地带性土壤以中亚热带山地红壤与黄壤为主, 红壤土层深厚, 一般可达l m以上, 呈浅红色或橙红色, 有机质含量1%-2%, pH值的范围为4.5-5.5, 主要分布于海拔500 m以下的地段; 黄壤呈金黄色或黄红色, 有机质含量较高, 一般在3%以上, 有的高达10%以上, pH值为5.0-6.0, 分布于海拔500-1 000 m的地段; 1 000 m以上的地段分布着乌黄泥土或山地香灰土(王丰和吕洪飞, 1989).在植物资源方面, 发现有维管束植物167科574属1 159种, 包括裸子植物8科15属20种, 双子叶植物111科338属764种, 单子叶植物21科116属268种(刘鹏等, 1993, 1997); 其中藤本植物记有3l科67属100种(邱志军等, 2010).另外, 记录有石生藓86种(莫亚鹰和郭水良, 2006). ...

浙江金华北山石生藓类分布与环境关系的排序分析
1
2006

... 金华北山位于金华市北部, 古称长山或常山, 属浙江大盘山的支脉, 地理范围为119.48°-119.77° E, 29.15°-29.32° N, 主峰大盘尖海拔为1 312 m.山体以流纹岩为主, 南坡中部分布着一条长达20余km、宽约1 km的带状石灰岩层.地带性土壤以中亚热带山地红壤与黄壤为主, 红壤土层深厚, 一般可达l m以上, 呈浅红色或橙红色, 有机质含量1%-2%, pH值的范围为4.5-5.5, 主要分布于海拔500 m以下的地段; 黄壤呈金黄色或黄红色, 有机质含量较高, 一般在3%以上, 有的高达10%以上, pH值为5.0-6.0, 分布于海拔500-1 000 m的地段; 1 000 m以上的地段分布着乌黄泥土或山地香灰土(王丰和吕洪飞, 1989).在植物资源方面, 发现有维管束植物167科574属1 159种, 包括裸子植物8科15属20种, 双子叶植物111科338属764种, 单子叶植物21科116属268种(刘鹏等, 1993, 1997); 其中藤本植物记有3l科67属100种(邱志军等, 2010).另外, 记录有石生藓86种(莫亚鹰和郭水良, 2006). ...

北山藤本植物资源及其开发利用
1
2010

... 金华北山位于金华市北部, 古称长山或常山, 属浙江大盘山的支脉, 地理范围为119.48°-119.77° E, 29.15°-29.32° N, 主峰大盘尖海拔为1 312 m.山体以流纹岩为主, 南坡中部分布着一条长达20余km、宽约1 km的带状石灰岩层.地带性土壤以中亚热带山地红壤与黄壤为主, 红壤土层深厚, 一般可达l m以上, 呈浅红色或橙红色, 有机质含量1%-2%, pH值的范围为4.5-5.5, 主要分布于海拔500 m以下的地段; 黄壤呈金黄色或黄红色, 有机质含量较高, 一般在3%以上, 有的高达10%以上, pH值为5.0-6.0, 分布于海拔500-1 000 m的地段; 1 000 m以上的地段分布着乌黄泥土或山地香灰土(王丰和吕洪飞, 1989).在植物资源方面, 发现有维管束植物167科574属1 159种, 包括裸子植物8科15属20种, 双子叶植物111科338属764种, 单子叶植物21科116属268种(刘鹏等, 1993, 1997); 其中藤本植物记有3l科67属100种(邱志军等, 2010).另外, 记录有石生藓86种(莫亚鹰和郭水良, 2006). ...

北山藤本植物资源及其开发利用
1
2010

... 金华北山位于金华市北部, 古称长山或常山, 属浙江大盘山的支脉, 地理范围为119.48°-119.77° E, 29.15°-29.32° N, 主峰大盘尖海拔为1 312 m.山体以流纹岩为主, 南坡中部分布着一条长达20余km、宽约1 km的带状石灰岩层.地带性土壤以中亚热带山地红壤与黄壤为主, 红壤土层深厚, 一般可达l m以上, 呈浅红色或橙红色, 有机质含量1%-2%, pH值的范围为4.5-5.5, 主要分布于海拔500 m以下的地段; 黄壤呈金黄色或黄红色, 有机质含量较高, 一般在3%以上, 有的高达10%以上, pH值为5.0-6.0, 分布于海拔500-1 000 m的地段; 1 000 m以上的地段分布着乌黄泥土或山地香灰土(王丰和吕洪飞, 1989).在植物资源方面, 发现有维管束植物167科574属1 159种, 包括裸子植物8科15属20种, 双子叶植物111科338属764种, 单子叶植物21科116属268种(刘鹏等, 1993, 1997); 其中藤本植物记有3l科67属100种(邱志军等, 2010).另外, 记录有石生藓86种(莫亚鹰和郭水良, 2006). ...

1

... 植物群落样方调查是对植物群落进行研究的一项基础性的重要工作(宋永昌, 2001).金华北山地区的植被是在遭受人类严重砍伐后经自然恢复和人工造林共同作用恢复的次生林, 从1956年开始, 经过多年的植树造林和封山育林, 目前森林覆盖率已达90%以上, 正处于快速的正向演替进程中, 这为研究常绿阔叶林植物群落动态演替机制及受损生态系统的恢复提供了一个很好的平台.而前人的研究距今已近30年, 并且没有公开共享其样方调查的基础数据资料, 因此, 很有必要对金华北山的植物群落再进行连续的定量调查研究, 这对于该地区常绿阔叶林的生态恢复及揭示植物群落动态演替机制具有重要的意义.本文在金华北山南坡选取具有代表性的样地, 设置24个样方开展详细调查, 描述主要植被类型的群落特征, 以期为植物群落研究和植被经营管理提供依据和基础资料. ...

1

... 植物群落样方调查是对植物群落进行研究的一项基础性的重要工作(宋永昌, 2001).金华北山地区的植被是在遭受人类严重砍伐后经自然恢复和人工造林共同作用恢复的次生林, 从1956年开始, 经过多年的植树造林和封山育林, 目前森林覆盖率已达90%以上, 正处于快速的正向演替进程中, 这为研究常绿阔叶林植物群落动态演替机制及受损生态系统的恢复提供了一个很好的平台.而前人的研究距今已近30年, 并且没有公开共享其样方调查的基础数据资料, 因此, 很有必要对金华北山的植物群落再进行连续的定量调查研究, 这对于该地区常绿阔叶林的生态恢复及揭示植物群落动态演替机制具有重要的意义.本文在金华北山南坡选取具有代表性的样地, 设置24个样方开展详细调查, 描述主要植被类型的群落特征, 以期为植物群落研究和植被经营管理提供依据和基础资料. ...

对中国植被分类系统的认知和建议
1
2011

... 根据《中国植被及其地理格局: 中华人民共和国植被图(1:1 000 000)说明书》有关植被分类原则(中国科学院中国植被图编辑委员会, 2007), 24个样地植被可划分为11个群系、23个植物群落, 分别描述如下.需要说明的是, 由于中国植被分类系统中“群系”和“群丛”等概念的歧义和南北不等质, 以及新分类方案的未普及(宋永昌, 2011; 宋永昌等, 2017), 故而本文折中, 在群系之下以群落进行命名, 乔木林群落命名采用乔木层优势种-灌木层优势种原则, 同一层次优势种多于1种的以“+”相连, 灌木层无优势种的则不写. ...

对中国植被分类系统的认知和建议
1
2011

... 根据《中国植被及其地理格局: 中华人民共和国植被图(1:1 000 000)说明书》有关植被分类原则(中国科学院中国植被图编辑委员会, 2007), 24个样地植被可划分为11个群系、23个植物群落, 分别描述如下.需要说明的是, 由于中国植被分类系统中“群系”和“群丛”等概念的歧义和南北不等质, 以及新分类方案的未普及(宋永昌, 2011; 宋永昌等, 2017), 故而本文折中, 在群系之下以群落进行命名, 乔木林群落命名采用乔木层优势种-灌木层优势种原则, 同一层次优势种多于1种的以“+”相连, 灌木层无优势种的则不写. ...

2

... 常绿阔叶林是中国, 也是北半球中纬度地带一个独特的植被类型.它在我国分布最广, 且类型复杂, 生物多样性极高, 生物资源丰富, 其中蕴藏着许多珍稀濒危物种, 是我国宝贵的自然资源和重要的基因库(宋永昌等, 2005).然而, 由于过去人们对常绿阔叶林的重要性认识不足而对其肆意砍伐, 导致目前留存的常绿阔叶林占其分布总面积已不到4%, 很多已退化为次生灌丛、灌草丛, 甚至裸地.但常绿阔叶林分布地区水热条件优越, 当对其破坏不太严重时, 一旦停止干扰, 常绿阔叶林便可逐渐得到恢复(宋永昌, 2013).为了能够有效地控制常绿阔叶林的退化过程, 使其快速恢复, 急需加强对常绿阔叶林次生演替机制与恢复生态学的研究(宋永昌, 2013). ...

... ).为了能够有效地控制常绿阔叶林的退化过程, 使其快速恢复, 急需加强对常绿阔叶林次生演替机制与恢复生态学的研究(宋永昌, 2013). ...

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... 常绿阔叶林是中国, 也是北半球中纬度地带一个独特的植被类型.它在我国分布最广, 且类型复杂, 生物多样性极高, 生物资源丰富, 其中蕴藏着许多珍稀濒危物种, 是我国宝贵的自然资源和重要的基因库(宋永昌等, 2005).然而, 由于过去人们对常绿阔叶林的重要性认识不足而对其肆意砍伐, 导致目前留存的常绿阔叶林占其分布总面积已不到4%, 很多已退化为次生灌丛、灌草丛, 甚至裸地.但常绿阔叶林分布地区水热条件优越, 当对其破坏不太严重时, 一旦停止干扰, 常绿阔叶林便可逐渐得到恢复(宋永昌, 2013).为了能够有效地控制常绿阔叶林的退化过程, 使其快速恢复, 急需加强对常绿阔叶林次生演替机制与恢复生态学的研究(宋永昌, 2013). ...

... ).为了能够有效地控制常绿阔叶林的退化过程, 使其快速恢复, 急需加强对常绿阔叶林次生演替机制与恢复生态学的研究(宋永昌, 2013). ...

中国常绿阔叶林研究的回顾与展望
1
2005

... 常绿阔叶林是中国, 也是北半球中纬度地带一个独特的植被类型.它在我国分布最广, 且类型复杂, 生物多样性极高, 生物资源丰富, 其中蕴藏着许多珍稀濒危物种, 是我国宝贵的自然资源和重要的基因库(宋永昌等, 2005).然而, 由于过去人们对常绿阔叶林的重要性认识不足而对其肆意砍伐, 导致目前留存的常绿阔叶林占其分布总面积已不到4%, 很多已退化为次生灌丛、灌草丛, 甚至裸地.但常绿阔叶林分布地区水热条件优越, 当对其破坏不太严重时, 一旦停止干扰, 常绿阔叶林便可逐渐得到恢复(宋永昌, 2013).为了能够有效地控制常绿阔叶林的退化过程, 使其快速恢复, 急需加强对常绿阔叶林次生演替机制与恢复生态学的研究(宋永昌, 2013). ...

中国常绿阔叶林研究的回顾与展望
1
2005

... 常绿阔叶林是中国, 也是北半球中纬度地带一个独特的植被类型.它在我国分布最广, 且类型复杂, 生物多样性极高, 生物资源丰富, 其中蕴藏着许多珍稀濒危物种, 是我国宝贵的自然资源和重要的基因库(宋永昌等, 2005).然而, 由于过去人们对常绿阔叶林的重要性认识不足而对其肆意砍伐, 导致目前留存的常绿阔叶林占其分布总面积已不到4%, 很多已退化为次生灌丛、灌草丛, 甚至裸地.但常绿阔叶林分布地区水热条件优越, 当对其破坏不太严重时, 一旦停止干扰, 常绿阔叶林便可逐渐得到恢复(宋永昌, 2013).为了能够有效地控制常绿阔叶林的退化过程, 使其快速恢复, 急需加强对常绿阔叶林次生演替机制与恢复生态学的研究(宋永昌, 2013). ...

再议中国的植被分类系统
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2017

... 根据《中国植被及其地理格局: 中华人民共和国植被图(1:1 000 000)说明书》有关植被分类原则(中国科学院中国植被图编辑委员会, 2007), 24个样地植被可划分为11个群系、23个植物群落, 分别描述如下.需要说明的是, 由于中国植被分类系统中“群系”和“群丛”等概念的歧义和南北不等质, 以及新分类方案的未普及(宋永昌, 2011; 宋永昌等, 2017), 故而本文折中, 在群系之下以群落进行命名, 乔木林群落命名采用乔木层优势种-灌木层优势种原则, 同一层次优势种多于1种的以“+”相连, 灌木层无优势种的则不写. ...

再议中国的植被分类系统
1
2017

... 根据《中国植被及其地理格局: 中华人民共和国植被图(1:1 000 000)说明书》有关植被分类原则(中国科学院中国植被图编辑委员会, 2007), 24个样地植被可划分为11个群系、23个植物群落, 分别描述如下.需要说明的是, 由于中国植被分类系统中“群系”和“群丛”等概念的歧义和南北不等质, 以及新分类方案的未普及(宋永昌, 2011; 宋永昌等, 2017), 故而本文折中, 在群系之下以群落进行命名, 乔木林群落命名采用乔木层优势种-灌木层优势种原则, 同一层次优势种多于1种的以“+”相连, 灌木层无优势种的则不写. ...

基于浙江天童20 hm²常绿阔叶林动态监测样地的群丛划分
1
2018

... 浙江是我国东部典型常绿阔叶林的代表性分布区, 前人已对该地区的原生与次生植被开展了大量调查与定点研究, 如浙东北的宁波天童山(孙小伟等, 2018)和浙西的开化古田山(芦伟等, 2018)的常绿阔叶林及其不同演替阶段.在浙中金华北山地区, 也有****对当地次生植被进行了多方面的调查研究, 发现该地区的种子植物区系以北温带、泛热带、东亚三种成分为主, 具有明显的亚热带性质(郭水良和刘鹏, 1993).在植物群落与植被特征方面, 金华北山南坡植物生长繁茂、种类丰富、森林植被类型多样, 分布有常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、落叶阔叶林、针叶林、落叶阔叶灌丛、山地灌丛和竹林这7种主要植被类型(郭水良等, 1993).现存的常绿阔叶林大多是经砍伐后在低山地带(海拔200-300 m)恢复的次生常绿阔叶林, 以苦槠(Castanopsis sclerophylla)、木荷(Schima superba)、樟(Cinnamomum camphora)、青冈(Cyclobalanopsis glauca)为主, 目前生长良好、发育典型, 但分布面积不大.常绿落叶阔叶混交林分布于海拔200-800 m之间, 常绿树种主要有木荷、柃木(Eurya japonica)、格药柃(E. muricata)、紫楠(Phoebe sheareri)等, 落叶树种主要有茅栗(Castanea seguinii)、锥栗(C. henryi)、短柄枹栎(Quercus serrata)、化香树(Platycarya strobilacea)、黄檀(Dalbergia hupeana)等.落叶阔叶林范围不大, 分布于海拔175-410 m, 以枫香树(Liquidambar formosana)、锥栗、黄连木(Pistacia chinensis)和化香树为主.针叶林在金华北山南坡有大面积分布, 主要有黄山松(Pinus taiwanensis)林、马尾松(P. massoniana)林, 以及人工种植的杉木(Cunninghamia lanceolata)林.落叶阔叶灌丛是在马尾松林被砍伐后形成的次生灌丛, 分布广泛, 主要种类为短柄枹栎、杜鹃(Rhododendron simsii)、马银花(R. ovatum)、檵木(Loropetalum chinense)、木荷、大叶胡枝子(Lespedeza davidii)等.而山地灌丛分布在海拔1 000 m以上, 主要有杜鹃、马银花、大叶胡枝子、黄杨(Buxus sinica)等.毛竹(Phyllostachys heterocycla)林分布于海拔50-250 m的不同地段, 分布范围较小, 且多为人工种植(郭水良等, 1993). ...

基于浙江天童20 hm²常绿阔叶林动态监测样地的群丛划分
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2018

... 浙江是我国东部典型常绿阔叶林的代表性分布区, 前人已对该地区的原生与次生植被开展了大量调查与定点研究, 如浙东北的宁波天童山(孙小伟等, 2018)和浙西的开化古田山(芦伟等, 2018)的常绿阔叶林及其不同演替阶段.在浙中金华北山地区, 也有****对当地次生植被进行了多方面的调查研究, 发现该地区的种子植物区系以北温带、泛热带、东亚三种成分为主, 具有明显的亚热带性质(郭水良和刘鹏, 1993).在植物群落与植被特征方面, 金华北山南坡植物生长繁茂、种类丰富、森林植被类型多样, 分布有常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、落叶阔叶林、针叶林、落叶阔叶灌丛、山地灌丛和竹林这7种主要植被类型(郭水良等, 1993).现存的常绿阔叶林大多是经砍伐后在低山地带(海拔200-300 m)恢复的次生常绿阔叶林, 以苦槠(Castanopsis sclerophylla)、木荷(Schima superba)、樟(Cinnamomum camphora)、青冈(Cyclobalanopsis glauca)为主, 目前生长良好、发育典型, 但分布面积不大.常绿落叶阔叶混交林分布于海拔200-800 m之间, 常绿树种主要有木荷、柃木(Eurya japonica)、格药柃(E. muricata)、紫楠(Phoebe sheareri)等, 落叶树种主要有茅栗(Castanea seguinii)、锥栗(C. henryi)、短柄枹栎(Quercus serrata)、化香树(Platycarya strobilacea)、黄檀(Dalbergia hupeana)等.落叶阔叶林范围不大, 分布于海拔175-410 m, 以枫香树(Liquidambar formosana)、锥栗、黄连木(Pistacia chinensis)和化香树为主.针叶林在金华北山南坡有大面积分布, 主要有黄山松(Pinus taiwanensis)林、马尾松(P. massoniana)林, 以及人工种植的杉木(Cunninghamia lanceolata)林.落叶阔叶灌丛是在马尾松林被砍伐后形成的次生灌丛, 分布广泛, 主要种类为短柄枹栎、杜鹃(Rhododendron simsii)、马银花(R. ovatum)、檵木(Loropetalum chinense)、木荷、大叶胡枝子(Lespedeza davidii)等.而山地灌丛分布在海拔1 000 m以上, 主要有杜鹃、马银花、大叶胡枝子、黄杨(Buxus sinica)等.毛竹(Phyllostachys heterocycla)林分布于海拔50-250 m的不同地段, 分布范围较小, 且多为人工种植(郭水良等, 1993). ...

2

... 按照《中国植被》(中国植被编辑委员会, 1980)和《中国植被及其地理格局: 中华人民共和国植被图(1:1 000 000)说明书》(中国科学院中国植被图编辑委员会, 2007)的植物生活型分类系统, 对于乔木林样方, 我们以树高5 m为界限划分乔木层和灌木层, 树高>5 m的植株为乔木层, ≤5 m的植物为灌木层; 对于灌丛样方, 我们把胸径≥1 cm的植株作为灌木进行计算, 把胸径<1 cm、高度≥10 cm的植株作为幼苗进行计算.分别计算各层各物种的高度、胸径、冠幅的平均值和株数(多度)、频度, 并计算各层各物种的重要值, 重要值计算方法如下: ...

... 根据《中国植被及其地理格局: 中华人民共和国植被图(1:1 000 000)说明书》有关植被分类原则(中国科学院中国植被图编辑委员会, 2007), 24个样地植被可划分为11个群系、23个植物群落, 分别描述如下.需要说明的是, 由于中国植被分类系统中“群系”和“群丛”等概念的歧义和南北不等质, 以及新分类方案的未普及(宋永昌, 2011; 宋永昌等, 2017), 故而本文折中, 在群系之下以群落进行命名, 乔木林群落命名采用乔木层优势种-灌木层优势种原则, 同一层次优势种多于1种的以“+”相连, 灌木层无优势种的则不写. ...

2

... 按照《中国植被》(中国植被编辑委员会, 1980)和《中国植被及其地理格局: 中华人民共和国植被图(1:1 000 000)说明书》(中国科学院中国植被图编辑委员会, 2007)的植物生活型分类系统, 对于乔木林样方, 我们以树高5 m为界限划分乔木层和灌木层, 树高>5 m的植株为乔木层, ≤5 m的植物为灌木层; 对于灌丛样方, 我们把胸径≥1 cm的植株作为灌木进行计算, 把胸径<1 cm、高度≥10 cm的植株作为幼苗进行计算.分别计算各层各物种的高度、胸径、冠幅的平均值和株数(多度)、频度, 并计算各层各物种的重要值, 重要值计算方法如下: ...

... 根据《中国植被及其地理格局: 中华人民共和国植被图(1:1 000 000)说明书》有关植被分类原则(中国科学院中国植被图编辑委员会, 2007), 24个样地植被可划分为11个群系、23个植物群落, 分别描述如下.需要说明的是, 由于中国植被分类系统中“群系”和“群丛”等概念的歧义和南北不等质, 以及新分类方案的未普及(宋永昌, 2011; 宋永昌等, 2017), 故而本文折中, 在群系之下以群落进行命名, 乔木林群落命名采用乔木层优势种-灌木层优势种原则, 同一层次优势种多于1种的以“+”相连, 灌木层无优势种的则不写. ...

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... 按照《中国植被》(中国植被编辑委员会, 1980)和《中国植被及其地理格局: 中华人民共和国植被图(1:1 000 000)说明书》(中国科学院中国植被图编辑委员会, 2007)的植物生活型分类系统, 对于乔木林样方, 我们以树高5 m为界限划分乔木层和灌木层, 树高>5 m的植株为乔木层, ≤5 m的植物为灌木层; 对于灌丛样方, 我们把胸径≥1 cm的植株作为灌木进行计算, 把胸径<1 cm、高度≥10 cm的植株作为幼苗进行计算.分别计算各层各物种的高度、胸径、冠幅的平均值和株数(多度)、频度, 并计算各层各物种的重要值, 重要值计算方法如下: ...

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... 按照《中国植被》(中国植被编辑委员会, 1980)和《中国植被及其地理格局: 中华人民共和国植被图(1:1 000 000)说明书》(中国科学院中国植被图编辑委员会, 2007)的植物生活型分类系统, 对于乔木林样方, 我们以树高5 m为界限划分乔木层和灌木层, 树高>5 m的植株为乔木层, ≤5 m的植物为灌木层; 对于灌丛样方, 我们把胸径≥1 cm的植株作为灌木进行计算, 把胸径<1 cm、高度≥10 cm的植株作为幼苗进行计算.分别计算各层各物种的高度、胸径、冠幅的平均值和株数(多度)、频度, 并计算各层各物种的重要值, 重要值计算方法如下: ...

浙江金华北山南坡植物资源
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1989

... 金华北山位于金华市北部, 古称长山或常山, 属浙江大盘山的支脉, 地理范围为119.48°-119.77° E, 29.15°-29.32° N, 主峰大盘尖海拔为1 312 m.山体以流纹岩为主, 南坡中部分布着一条长达20余km、宽约1 km的带状石灰岩层.地带性土壤以中亚热带山地红壤与黄壤为主, 红壤土层深厚, 一般可达l m以上, 呈浅红色或橙红色, 有机质含量1%-2%, pH值的范围为4.5-5.5, 主要分布于海拔500 m以下的地段; 黄壤呈金黄色或黄红色, 有机质含量较高, 一般在3%以上, 有的高达10%以上, pH值为5.0-6.0, 分布于海拔500-1 000 m的地段; 1 000 m以上的地段分布着乌黄泥土或山地香灰土(王丰和吕洪飞, 1989).在植物资源方面, 发现有维管束植物167科574属1 159种, 包括裸子植物8科15属20种, 双子叶植物111科338属764种, 单子叶植物21科116属268种(刘鹏等, 1993, 1997); 其中藤本植物记有3l科67属100种(邱志军等, 2010).另外, 记录有石生藓86种(莫亚鹰和郭水良, 2006). ...

浙江金华北山南坡植物资源
1
1989

... 金华北山位于金华市北部, 古称长山或常山, 属浙江大盘山的支脉, 地理范围为119.48°-119.77° E, 29.15°-29.32° N, 主峰大盘尖海拔为1 312 m.山体以流纹岩为主, 南坡中部分布着一条长达20余km、宽约1 km的带状石灰岩层.地带性土壤以中亚热带山地红壤与黄壤为主, 红壤土层深厚, 一般可达l m以上, 呈浅红色或橙红色, 有机质含量1%-2%, pH值的范围为4.5-5.5, 主要分布于海拔500 m以下的地段; 黄壤呈金黄色或黄红色, 有机质含量较高, 一般在3%以上, 有的高达10%以上, pH值为5.0-6.0, 分布于海拔500-1 000 m的地段; 1 000 m以上的地段分布着乌黄泥土或山地香灰土(王丰和吕洪飞, 1989).在植物资源方面, 发现有维管束植物167科574属1 159种, 包括裸子植物8科15属20种, 双子叶植物111科338属764种, 单子叶植物21科116属268种(刘鹏等, 1993, 1997); 其中藤本植物记有3l科67属100种(邱志军等, 2010).另外, 记录有石生藓86种(莫亚鹰和郭水良, 2006). ...