醉马草内生真菌共生体研究进展

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李春杰^,, 姚祥, 南志标^,^*草地农业生态系统国家重点实验室, 农业农村部草牧业创新重点实验室, 兰州大学草地农业科技学院, 兰州 730020

Advances in research of Achnatherum inebrians-Epichloë endophyte symbionts

LI Chun-Jie^,, YAO Xiang, NAN Zhi-Biao^,^*State Key Laboratory of Grassland Agro-ecosystems; Key Laboratory of Grassland Livestock Industry Innovation, Ministry of Agriculture and Rural Affairs; College of Pastoral Agriculture Science and Technology, Lanzhou University; Lanzhou 730020, China

通讯作者: * ( hibiao@lzu.edu.cn)

编委: 高玉葆
责任编辑: 李敏
收稿日期:2018-01-2网络出版日期:2018-08-20

基金资助:

国家重点基础研究发展规划“973”计划(2014CB138702)
****和创新团队发展计划资助(IRT_17R50)
国家自然科学基金(30070546)
中央高校基本科研业务费(lzujbky-2017-kb10)
中央高校基本科研业务费(lzujbky-2018-kb10)
111引智基地(B12002)(31372366)

Received:2018-01-2Online:2018-08-20

Supported by:

SupportedbytheNationalBasicResearchProgramofChina(2014CB138702)
the Program for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University of China(IRT_17R50)(30070546)
the Fundamental Research Funds for the Central Universities(lzujbky-2017-kb10)
the Fundamental Research Funds for the Central Universities(lzujbky-2018-kb10)
the 111 Project(B12002)
the Natural Science Foundation of China(31372366)

摘要
有关醉马草(Achnatherum inebrians)内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅(Festuca arundinacea)-内生真菌(E. coenophiana)和新西兰的多年生黑麦草(Lolium perenne)-内生真菌(E. festucae var. lolii)成为禾草内生真菌国际三大研究分支。该文综述了近30年来对醉马草内生真菌共生体的系统研究, 包括: 内生真菌的分布、带菌率、检测方法、多样性, 内生真菌提高宿主的抗旱、耐寒、耐盐碱、耐重金属、抗虫、抗病等抗逆性及其机理, 共生体产生的生物碱等次生代谢物, 对草食动物的毒性, 及其在草地生态系统中的作用等。研究者实验证实了醉马草本身无毒, 只有当内生真菌与醉马草共生并产生麦角新碱和麦角酰胺等麦角类生物碱后才能导致采食醉马草家畜中毒。文章展望了醉马草内生真菌基因组学和功能分析, 利用杀菌剂杀死内生真菌进行醉马草脱毒, 利用无毒内生真菌菌株进行饲用醉马草新品种选育, 利用有毒醉马草内生真菌共生体进行抗虫防鸟的机场绿化新品种选育及生物源农药与医药开发等。
关键词： 禾草;内生真菌;展望;毒草防控与利用;生物防治

Abstract

Research on drunken horse grass (Achnatherum inebrians)-endophytic fungi (Epichloë gansuensis, E. inebrians) represented an important area of endophyte research in China. Compared with tall fescue (Festuca arundinacea)-endophyte (E. coenophiala) in the United States and perennial ryegrass (Lolium perenne)-endophyte (E. festucae var. lolii) in New Zealand, A. inebrians-endophyte research in China is becoming a leading branch of endophyte research. The studies of A. inebrians-endophyte symbionts over the past three decades were reviewed, mainly including endophyte distribution, detection methods, infection rate, fungal diversity, stress tolerances of drought, cold, salt, heavy metal, pest, disease and their mechanisms, secondary metabolite of alkaloids, feeding experiments and its ecological functions etc. Research reveals that drunken horse grass itself has no toxicity, the grazed animals will be intoxicated if the grass bears infection by Epichloë endophytes and produces ergot alkaloids. Future research will focus on E. gansuensis and E. inebrians genomics and endophyte functions. In other research we will create new grass cultivars that are 1) sanitized of the endophyte and non-toxic, 2) utilizing novel endophytes that deter birds feeding and 3) utilizing endophytes that are modified to produce novel fungicides, pesticides or medicines.

Keywords：grasses;fungal endophytes;future perspectives;toxic grass control and utilization;bio-control

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引用本文
李春杰, 姚祥, 南志标. 醉马草内生真菌共生体研究进展. 植物生态学报, 2018, 42(8): 793-805 doi:10.17521/cjpe.2018.0001
LI Chun-Jie, YAO Xiang, NAN Zhi-Biao. Advances in research of Achnatherum inebrians-Epichloë endophyte symbionts. Chinese Journal of Plant Ecology, 2018, 42(8): 793-805 doi:10.17521/cjpe.2018.0001

醉马草(Achnatherum inebrians)是我国北方天然草原主要的烈性毒草之一, 主要分布于我国北方和西北部的天然草原(史志诚, 1997)及蒙古国, 对羊、牛、马等家畜有毒(任继周, 1954)。早在1876年美国****将采自于内蒙古的“醉马草”定名为醉马针茅(Stipa inebrians) (Hance, 1876; Bruehl et al., 1994), 耿以礼(1959)将其分类地位从针茅属(Stipa)调整到芨芨草属(Achnatherum), 命名为醉马草(A. inebrians), 沿用至今。由于其抗逆性强, 有毒而不被当地家畜采食, 逐渐扩散蔓延。在我国西部的主要牧区, 醉马草严重降低了草原生产力(任继周和贾宗周, 1961), 每年仅因草地产草量减少造成的直接经济损失超过1亿元, 已经成为草地畜牧业健康发展的主要限制因素。

禾草内生真菌是指在禾草中度过全部或大部分生命周期, 而禾草不显示外部症状的一类真菌(Siegel et al., 1987)。本文所指内生真菌仅限于与禾草专一共生的香柱菌(Epichloë)及其无性态Neotyphodium属真菌。禾草-内生真菌-家畜的关系, 集中反映了草地农业生态系统中, 植物与微生物、植物与动物及微生物与动物之间的错综复杂的关系(南志标和李春杰, 2004)。一方面, 真菌与禾草共同形成互惠互利的共生体, 带菌禾草抗虫、抗旱, 生长迅速, 竞争性强; 另一方面, 共生体产生有毒生物碱, 给草地畜牧业生产造成巨大损失。国际上有关禾草内生真菌的研究, 以美国苇状羊茅(Festuca arundinacea)-内生真菌(E. coenophiana)和新西兰多年生黑麦草(Lolium perenne)-内生真菌(E. festucae var. lolii)的研究最为典型(南志标和李春杰, 2004)。从内生真菌系统分类学(Matthew et al., 2017; Shymanovich et al., 2017)等基础研究到高带菌率抗逆新品种选育(Johnson et al., 2013)等应用研究, 从分子机理(Clayton et al., 2017)等微观尺度到内生真菌生态学(Adams et al., 2017)等宏观尺度, 已经形成了较为完整的研究体系。然而, 与新西兰和美国相比, 我国的禾草内生真菌研究还有一定的差距。

近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017)。有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG)。有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支。因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础。

1 醉马草的分布和内生真菌带菌率

醉马草主要分布在我国甘肃、新疆、内蒙古、青海、西藏、宁夏、四川、陕西等省区(史志诚, 1997), 蒙古也有分布(新疆八一农学院, 1979)。

美国****Bruehl等(1994)最早在采自我国新疆的醉马草种子中发现了内生真菌, 随后我国****也报道了新疆醉马草种子的内生真菌带菌率为96% (李保军等, 1996), 幼苗带菌率为85% (李学森等, 1998)。研究者调查发现新疆、青海、甘肃、内蒙古、宁夏和西藏六省区的植株带菌率均在95%以上, 有的高达100% (表1)。文献记载醉马草多生长于海拔1 700-4 200 m、年降水量200-300 mm的草地(史志诚, 1997), 研究者发现在新疆降水量低至124 mm和西藏海拔高达4 300 m的区域亦有醉马草及其内生真菌(表1)分布。

Table 1
表1
表1醉马草主要分布区的环境条件及内生真菌带菌率
Table 1The distribution and its natural conditions of Achnatherum inebrians and its Epichloë endophyte infection rate

指标 Index	新疆 Xinjiang	青海 Qinghai	甘肃 Gansu	内蒙古 Nei Mongol	宁夏 Ningxia	西藏 Xizang
年降水量 Annual precipitation (mm)	124-277	282-450	129-558	213-300	286-323	262-977
海拔 Elevation (m)	1 200-2 200	2 600-3 910	1 647-3 056	1 750-2 090	1 883-1 937	3 028-4 305
纬度 Latitude (N)	41.78°-47.97°	34.15°-37.28°	34.77°-38.83°	38.90°-39.02°	36.48°-36.55°	29.48°-30.17°
经度 Longitude (E)	74.82°-94.82°	99.77°-101.77°	99.62°-105.20°	105.83°-105.90°	105.67°-105.72°	96.07°-97.28°
带菌率 Infection rate (%)	97.7 (83-100)	98.3 (75-100)	98.9 (80-100)	95.8 (80-100)	100	97.0 (0-100)

Numbers in brackets are range of infection rate.
括号内数字为带菌率范围。

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2 醉马草内生真菌检测方法

与羊茅属和黑麦草属等常见禾草相比, 醉马草质地坚硬, 常规的禾草内生真菌检测方法不适于醉马草内生真菌的检测。研究者在国际禾草内生真菌检测方法的基础上发明了适合于醉马草等硬质禾草内生真菌的检测方法, 并获得了国家发明专利(ZL200410025944.0)(李春杰和南志标, 2009)。

常见的检测方法包括: 茎髓检测法(Clark et al., 1983)、种子检测法(Welty et al., 1986)和叶鞘检测法(李春杰等, 2008; 李春杰和南志标, 2009)。其次, 还有分子检测法(汪琳等, 2011)、荧光检测法(Card et al., 2013)和血清学检测法(酶联免疫吸附, 组织免疫印迹)。相比而言, 茎髓检测法简便、省时, 分子与生化检测法费时、费工、费用高。

3 内生真菌在醉马草体内的分布

冰冻切片和光学显微镜检测表明: 内生真菌菌丝体主要分布在醉马草的叶鞘、茎髓和种子内(李春杰, 2005)。在叶鞘内侧表皮内, 内生真菌菌丝体沿叶脉平行排列; 茎髓部呈不规则排列; 种子内表皮下大量的菌丝体平行或网状排列, 只有少数菌丝体位于种子的糊粉层。透射电镜检测表明: 醉马草种皮中观察到的菌丝体多分布在种皮细胞附近, 比较密集; 茎组织细胞的间隙有大量菌丝体, 其中茎节间维管束附近也能发现少量菌丝体。但未在植株的根部及种子的颖片、稃壳和芒中检测到菌丝体(赵晓静, 2015)。这一特点明显不同于高羊茅和多年生黑麦草的大多数内生真菌菌丝体位于种子的糊粉层(White et al., 1993; 赵晓静, 2015)。

4 醉马草内生真菌多样性

4.1 种类多样性

美国****Bruehl等(1994)和新西兰****Miles等(1996)从我国新疆的醉马草种子和幼苗中分离得到了内生菌, 但未鉴定真菌种。随后研究者对我国甘肃、青海、新疆、内蒙古等主要牧区醉马草内生真菌的系统调查发现: 醉马草植株的内生真菌带菌率高达100% (Nan & Li, 2000)。Li等(2004)从分布于甘肃肃南的醉马草中分离并正式发表了亚洲第一个禾草内生真菌新种——甘肃内生真菌(Neotyphodium gansuense), 并明确了其生物学与生理学特性(Li et al., 2008), 根据最新国际真菌命名法规, 现更名为甘肃香柱菌(Epichloë gansuensis)(Leuchtmann et al., 2014); 而分离于我国新疆天山的醉马草内生真菌则为甘肃香柱菌醉马草变种E. gansuensis var. inebrians (Moon et al., 2007; Leuchtmann et al., 2014), 研究者与国际内生真菌学专家美国的Christopher Schardl合作, 将其分类地位由变种提升为种——醉马草香柱菌(E. inebrians)(Chen et al., 2015)。截至目前, 共生于醉马草的内生真菌至少有2种, 即: 甘肃香柱菌(E. gansuensis)和醉马草香柱菌(E. inebrians), 均未发现有性态阶段。是否还有更多的种类, 有待于对蒙古和我国更多区域的内生真菌进行系统的分类学研究。

4.2 形态与生长多样性

甘肃香柱菌: 气生菌丝体形成白色的棉状菌落, 其背面中央淡褐色到深褐色, 培养基龟裂(Li et al., 2004)。菌落形态分为5类(金文进, 2009): (1)菌落较薄, 似蘑菇状表面具菌褶; (2)菌落白色棉状, 较致密, 有淡黄色分泌物; (3)菌落白色棉状, 较疏松, 中央向边上有一条条放射状褶皱; (4)菌落灰白色、白色, 棉状, 致密, 中央突起; (5)菌落白色, 棉状, 致密, 边上有突起, 气生菌丝较发达。分生孢子单生, 亚球状、短椭圆状、半球状, 无色, 表面光滑, 常常横生于产孢细胞的顶端。

醉马草香柱菌: 菌落表面蜡状不规则、中间凸起、高度回旋状, 奶油至浅棕色, 菌丝在分枝处有隔, 2.8-4.2 μm宽, 偶尔至6.5 μm。未见其分生孢子(Moon et al., 2007; Chen et al., 2015)。

适合于甘肃香柱菌菌落生长的培养基为马铃薯葡萄糖琼脂培养基和燕麦粉琼脂培养基, 而适合于其产孢的培养基为玉米粉琼脂培养基、水琼脂培养基和咸水营养培养基(Li et al., 2008)。甘肃甘南、甘肃肃南、青海、内蒙和新疆5个地理种群的菌株中, 甘肃甘南和内蒙古的最适生长温度是20 ℃、其他3个种群是25 ℃, 低于5 ℃均不能生长。甘肃肃南菌株的最适生长pH值为5-7, 甘肃甘南、新疆和内蒙古内生真菌的最适生长pH值为7-9, 青海内生真菌的最适生长pH值为5-9 (金文进, 2009)。

4.3 遗传多样性

甘肃香柱菌菌株菌系之间的遗传距离存在差异(金文进, 2009)。上述5个地理种群中, 甘肃肃南和甘南种群内生真菌的遗传多样性Shannon指数较高, 内蒙古和青海种群内生真菌的相对较低。大多数变异存在于5个内生真菌种群内部, 但种群间也有一定的基因流(金文进, 2009)。

已知的甘肃香柱菌和醉马草香柱菌存在基因型差异(陈丽, 2015; Chen et al., 2015)。由于醉马草内生真菌共生体在我国北方分布广、地理环境差异大, 因此, 有必要进一步对全国不同地理种群的内生真菌进行遗传多样性的系统研究。

4.4 产碱功能多样性

产碱功能基因检测发现, 目前已知的共生于醉马草的两种内生真菌的产碱多样性存在差异(Chen et al., 2015)。醉马草香柱菌菌株有麦角类生物碱合成所需的基因簇EAS1和EAS2, 但没有吲哚双萜类生物碱合成所需的基因簇IDT, 交配型为mtA; 与醉马草香柱菌相反, 甘肃香柱菌有吲哚双萜类生物碱合成所需的基因簇IDT, 但是没有合成麦角类生物碱的EAS基因簇, 交配型为mtB (Chen et al., 2015)。然而, 这两类醉马草内生真菌共生体中均可检测到麦角新碱和麦角酰胺, 结果详见本文第6部分。基因检测结果与共生体中生物碱种类与含量的检测结果之间的匹配和关系, 有待于进一步深入的研究。

5 醉马草-内生真菌共生体的抗逆性

研究者在我国率先开展了乡土草-内生真菌共生体的调查研究(南志标, 1996a, 1996b; Nan & Li, 2000), 研究证实了内生真菌提高宿主共生体抗非生物(干旱、寒冷、盐碱、重金属、瘠薄等)与生物(病、虫、线虫等)逆境的能力(南志标等, 2016; Wang et al., 2018a, 2018b), 可促进宿主禾草的生长(李春杰, 2005; 南志标, 1996c), 并探讨了部分抗逆机理。

5.1 非生物抗性

5.1.1 耐旱性

内生真菌可提高干旱胁迫条件下醉马草种子萌发率和植株耐旱性。无论是温室或田间干旱胁迫条件下, 带菌(E+)醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长, 植株分蘖数、生物量、根冠比均显著高于不带菌(E-)醉马草(李春杰, 2005; 李飞, 2007; 李秀璋, 2017), 增加旱后恢复能力和水分利用效率(Xia et al., 2018)。可能的机理是适度干旱胁迫条件下内生真菌的侵染增加了E+醉马草的叶片含水量、脯氨酸和过氧化物酶的含量(李飞, 2007), 调节了气孔的开闭及增强了其光合与养分的吸收能力(Xia et al., 2018)。基于转录组学的耐旱分子机理有待于进一步研究。

5.1.2 耐盐性

内生真菌可提高盐胁迫条件下醉马草种子萌发率和植株耐盐性。NaCl胁迫条件下, E+醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长、根冠比, 株高和分蘖数等各项指标均优于E-醉马草(缑小媛, 2007)。其机理是盐胁迫条件下内生真菌的存在提高了E+植株的光合能力、氮代谢酶活性和氮利用效率(待发表), 叶片含水量、电导率、K⁺/Na⁺、可溶性糖含量、脯氨酸含量和过氧化物酶活性(缑小媛, 2007)。K⁺、Na⁺分配与转运机制有待于进一步研究。

5.1.3 耐寒性

内生真菌可提高低温胁迫条件下醉马草种子的萌发率和植株的耐寒性。5-10 ℃低温胁迫下, E+醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长均高于E-种子; 在10 ℃低温条件下醉马草E+植株的根长、分蘖数、地下生物量、根冠比等指标显著高于E-植株。可能的机理是低温胁迫下内生真菌的侵染提高了醉马草光化学效率、可溶性糖、可溶性蛋白、超氧化物歧化酶、抗坏血酸还原酶和过氧化物酶活性等(陈娜, 2008; 2011)。通过两年的越冬实验发现E+醉马草显著高的株高和分蘖数导致了显著低的死亡率(陈娜, 2008)。进一步发现在10 ℃低温胁迫条件下, E+、E-醉马草种子萌发诱导基因差异表达, 有109个基因上调表达, 43个基因下调表达。功能聚类分析表明它们参与了生物碱的合成、脂肪酸代谢、蛋白周转、胁迫响应基因、核酸代谢、转录、信号转导及其他多种代谢途径(Chen et al., 2016)。耐寒功能基因挖掘与验证等分子机理及生理生化机理有待于进一步研究。

5.1.4 耐重金属

内生真菌可提高重金属镉胁迫条件下醉马草种子萌发率和植株耐重金属毒害的能力。镉胁迫条件下, 内生真菌侵染显著提高了醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长、鲜质量、干质量及脯氨酸含量、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶的活性(Zhang et al., 2010a)。成株E+醉马草株高、地上生物量、地下生物量、分蘖数、根长、根数均高于E-醉马草, 其生理机理是内生真菌的侵染提高了醉马草的植株含水量、叶绿素含量、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、抗坏血酸过氧化物酶的活性(Zhang et al., 2010b)。但胁迫条件下该共生体对镉元素的分配转运机制需进一步研究。

5.1.5 耐瘠薄

内生真菌可提高低氮胁迫条件下醉马草的生长能力。可使E+醉马草生物量显著高于E-醉马草, 其生理机制是内生真菌的侵染增强宿主在低NO₃^-和NH₄⁺及总氮含量下的氮使用和氮吸收效率(Wang et al., 2018b); 生化机制是低氮胁迫条件下内生真菌通过调节萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性降低了H₂O₂的含量, 从而提高了醉马草硝酸还原酶、亚硝酸还原酶和谷胱甘肽合酶的活性(Wang et al., 2018b), 以及增加了醉马草光合效率的能力(Wang et al., 2018a)来维持宿主生长。

5.2 生物抗性

5.2.1 抗虫性

内生真菌的侵染显著增强了醉马草的抗虫性。E+醉马草植株上禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)和朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)的虫口密度显著低于E-植株(李春杰, 2005)。离体叶片饲喂实验表明, 与E+叶片比较, 朱砂叶螨对E-叶片表现出了明显的取食喜好; 禾谷缢管蚜取食E+叶片的死亡率显著高于取食E-叶片的死亡率(张兴旭, 2008, 2012; Zhang et al., 2012)。室内饲喂和田间取食实验发现, 内生真菌的侵染显著降低了亚洲小车蝗(Oedaleus decorus)和针毛收获蚁(Messor aciculatus)对醉马草叶片和种子的取食量(Zhang et al., 2012)。有关麦角新碱、麦角酰胺等生物碱致毒剂量等抗虫机理, 有待进一步研究。

有趣的是, E+醉马草根际土壤线虫密度显著高于E-醉马草, 而类群数、多样性指数、均匀度指数差异不显著(郭长辉等, 2016)。是否与根系分泌物有关, 有待于进一步实验验证。

5.2.2 抗病性

内生真菌可抑制禾草病原真菌的生长, 提高醉马草的抗病性。对峙培养表明内生真菌纯培养能够显著抑制根腐离蠕孢(Bipolaris sorokiniana)、新月弯孢(Curvularia lunata)、锐顶镰刀菌(Fusarium acuminatum)和链格孢(Alternaria alternata)等4种病原真菌的生长(Li et al., 2007); 离体叶片接种病原菌实验表明E+叶片病斑显著小于E-叶片(Li et al., 2007)。温室盆栽实验表明, 内生真菌的侵染可以通过促进宿主醉马草的生长和生物量累积降低白粉病菌(Blumeria graminis)的定殖, 降低发病率、病情指数提高抗病性(Xia et al., 2015)。不同土壤含水量条件下抗病性研究表明, E+醉马草的白粉病发病率和病情指数均显著低于E-醉马草, 株高、分蘖和生物量均显著高于E-醉马草, 干旱胁迫条件下表现得更为明显(Xia et al., 2016); 初步机理认为通过内生真菌侵染降低病情指数、提高光合速率、胞间CO₂浓度、叶片气孔导度和蒸腾速率显著提高了醉马草的光合能力和干物质的积累(Xia et al., 2016)。醉马草内生真菌共生体水浸液对病原真菌有显著的抑制作用(孙一丹等, 2015; 李秀璋, 2017), 进一步的浸膏、挥发油、石油醚提取物等对链格孢、根腐离蠕孢、新月弯孢、燕麦镰孢(F. avenaceum)、腐皮镰孢(F. solani)和绿色木霉(Trichoderma viride)具有一定的抗菌活性(Zhang et al., 2014a, 2014b)。具体抗侵入、抗扩展、拮抗物质等抗病机理, 有待于进一步研究。

6 醉马草内生真菌共生体生物碱等次生代谢物

6.1 生物碱的种类

1984年张友杰和朱子清从醉马草中分离到了麦角新碱和异麦角新碱(张友杰和朱子清, 1984)。1992年党晓鹏等发现了一种醉马草的生物碱, 命名为醉马草毒素(C₈H₂₂N₂C_l2, 二氯化六甲基乙二铵), 并认为该毒素是醉马草主要的有毒成分(党晓鹏等, 1992)。直到1996年新西兰Miles等****与新疆草原研究所合作在新疆被Neotyphodium内生真菌侵染的醉马草中发现了大量的麦角新碱和麦角酰胺, 确定了醉马草-内生真菌共生体产生的两种最主要的生物碱(Miles et al., 1996); 我国****也检测到了麦角新碱和麦角酰胺(李春杰, 2005), 并获得了麦角新碱和异麦角新碱提取物(张兴旭, 2012)。2004年颜世利等在新疆醉马草中分离得到了8个化合物, 却未发现麦角新碱和麦角酰胺(颜世利等, 2004)。以上多个研究表明, 很可能还有其他一些次生代谢产物有待于进一步鉴定。

6.2 生物碱的含量

麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005)。不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005)。叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006)。醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010)。且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011)。高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a)。白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量。干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018)。上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食。由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产。

7 醉马草内生真菌共生体对家畜的毒性实验

在天然草地上, 采食醉马草引起家畜中毒的事件时有发生, 家畜误食后会引起食量减少、步履不整、蹒跚如醉(任继周, 1954), 重者2-3 h即可死亡(何明海, 2001)。我国多位****先后进行了醉马草对家养动物的饲喂实验, 并发现了中毒现象(曹光荣等, 1991; 王凯和党晓鹏, 1991), 但均未将内生真菌与家畜中毒联系起来。研究者通过E+与E-的醉马草实验证实了由内生真菌侵染宿主并产生的麦角碱是引起家畜中毒的真正原因, 而醉马草本身并没有毒。

李春杰等(2009)通过E+、E-醉马草灌服家兔(Oryctolagus cuniculus)实验证实E+醉马草可使家兔中毒, 死亡率达66.7%; 中毒剂量为9.612-24.030 mg麦角新碱和5.343-13.358 mg麦角酰胺, 致死剂量为38.448-52.866 mg麦角新碱和21.373-29.388 mg麦角酰胺。而E-植株灌服和饲喂家兔则无异常。临床症状和病变包括: 中毒家兔体温、呼吸速率和心率偏高; 中毒死亡的家兔脑、心、肝、肺、脾出现病变, 血液中白细胞浓度增高, 红细胞数量、血红蛋白含量和血小板数下降, 血液中谷丙转氨酶、谷酰转肽酶和碱性磷酸酶的含量降低; 尿液pH降低, 潜血和蛋白质含量增高。

Liang等(2017)进一步通过E+、E-醉马草饲喂10-12月龄小尾寒羊(Ovis aries)实验进一步证实了E+醉马草可使小尾寒羊中毒, 死亡率为20%。临床症状和病变包括: 中毒小尾寒羊的采食量、饮水量和体重显著下降, 体温和心率显著升高; 解剖和组织切片发现肝脏、肺脏、肾脏和脑的脏器系数显著升高, 子宫的脏器系数显著降低; 反映肾功能的尿素氮、肌酐和尿酸显著升高, 血清蛋白中总蛋白显著下降; 血清中的谷丙转氨酶、谷草转氨酶和谷酞转肤酶活性显著升高, 而碱性磷酸显著降低; 尿液中的酮体、潜血显著呈阳性, pH显著呈酸性。

澳大利亚****Norton与新疆草原研究所李学森合作, 以新疆细毛羊为对象进行饲喂实验, 发现羊取食一定量的醉马草, 可增加对其他草的取食量(Norton et al., 2009a)。并发现取食含有少量麦角新碱的醉马草干草可以降低采食量和羊的生产力(Norton et al., 2009b)。

建议进一步建立大面积的E+、E-醉马草实验草地, 进行羊、牛、马等大型草食家畜的放牧实验评定E+醉马草对家畜健康的影响。

8 醉马草内生真菌共生体在生态系统中的作用

8.1 内生真菌对醉马草个体和种群的影响

内生真菌的侵染, 可通过提高醉马草的抗逆性而促进其在逆境胁迫条件下的生长, 提高E+醉马草个体和种群的竞争力。与E-醉马草种群相比, 内生真菌提高E+醉马草种群在干旱(李飞, 2007)、盐(缑小媛, 2007)、低温(Chen et al., 2016)、重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b; 万志文等, 2016b)等非生物胁迫与病原菌(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、害虫(Zhang et al., 2012)等生物胁迫条件下的种子萌发力、株高、分蘖和生物量。详见本文第5部分。

8.2 醉马草内生真菌共生体对群落的影响

当醉马草内生真菌共生体种子与其伴生植物针茅(Stipa capillata)和硬质早熟禾(Poa sphondylodes)的种子处在同一条件下萌发时, 醉马草对这两种牧草种子萌发和幼苗生长有显著抑制作用(黄玺等, 2010)。醉马草内生真菌共生体草粉对多年生黑麦草、高羊茅和草地早熟禾(Poa pratensis) 3种草坪草种子的萌发均有一定的抑制作用(杨松等, 2010)。醉马草的根、茎、叶浸提液对无芒雀麦(Bromus inermis), 红豆草(Onobrychis viciaefolia)和紫花苜蓿(Medicago sativa) 3种牧草种子的萌发有抑制作用(赛米拉克孜?台外库力等, 2015); 醉马草内生真菌共生体产生的生物碱和挥发油对黑麦草种子萌发具有抑制作用(夏超等, 2015)。可见内生真菌的存在显著增强了醉马草对群落中其他植物种子的竞争作用。

8.3 醉马草内生真菌共生体对草地生态系统的影响

在甘肃甘南天然草地上, 与伴生植物硬质早熟禾和长芒草(Stipa bungeana)相比, 醉马草内生真菌共生体根际土壤中真菌数量为其伴生种根际土壤中的1.31-1.56倍、细菌数量为1.56-2.65倍, 且醉马草根际土壤中有机质、全氮、速效磷和速效钾的含量均显著高于其伴生种(黄玺等, 2013)。高通量测序结果表明内生真菌的侵染使醉马草根系真菌群落多样性和组分显著变化(Zhong et al., 2018)。在新疆草地, 醉马草与大多数物种表现为高的负相关(董莉莉等, 2014; 靳瑰丽等, 2014)。然而研究者对甘肃、青海和内蒙古的醉马草内生真菌共生体研究显示, 在退化的草地中其具有提高草地植物和节肢动物多样性的作用且能增加土壤种子库含量(Yao et al., 2015)。在过度放牧的草地上, 草地植物病害处于抑制状态, 醉马草感染白粉病和锈病(Puccinia stipae-sibiricae), 这两种病原菌同时被白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)和锈寄生孢(Sphaerellopsis filum)寄生, 对这种多重寄生关系研究发现, 感病的醉马草及其携带的病原菌寄生菌对草地植物病害起到了调控作用(姚祥, 2015; Yao et al., 2016)。由此可见, 醉马草内生真菌共生体对草地生物多样性的保护和草地健康具有促进作用。然而该共生体对土壤养分及其他理化性质和土壤微生物的影响尚未可知。土壤养分、质地和微生物对草地的生产力的影响, 将对未来探索醉马草内生真菌共生体在改善草地质量和维持草地生态系统功能具有积极的意义。

9 醉马草的利用

针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作。随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大。近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007)。基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015)。然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试。利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体。进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要。

10 展望

变害为宝, 开发禾草新品种: 由于醉马草纤维含量高, 有****提出醉马草可以作为造纸材料(萨赫都拉?霍曼等, 1996; Li et al., 2015)。尿素氨化处理显著降低了醉马草体内的麦角新碱含量且提高了蛋白质含量(邓凯东等, 1998)。醉马草蛋白质含量高达15.07%, 为探索其作为优良饲料提供了可能性(贾纳提等, 1998)。鉴于醉马草的毒性是由内生真菌引起的, 杀死内生真菌将是醉马草脱毒的重要研究方向。目前尚缺乏田间大面积剔除内生真菌的有效杀菌剂, 研究者正在进行野外大面积杀除内生真菌的实验, 尝试将其植株内生真菌杀死, 至少使其成为可食的中等牧草。进一步通过基因敲除, 阻断产生麦角生物碱的合成途径, 创制不产碱的无毒菌株, 培育抗逆无毒的饲草新品种。另一方面, 利用醉马草对家畜和昆虫的毒性, 选育高毒的醉马草新品种用于机场绿化, 利用内生真菌的抗虫驱鸟特性(Pennell et al., 2017), 预防飞机鸟击事件的发生。同时亦可利用内生真菌的耐旱、耐寒、耐重金属等特性用于高速公路的护坡绿化及矿区修复。

共生机理研究: 关于内生真菌提高醉马草抗生物与非生物逆境的研究比较深入, 然而其共生机理需要探究的方面还很多, 如: 共生基因、抗逆基因、代谢途径、信号转导等等。天然草地不被内生真菌感染的醉马草很少, 可通过对比带与不带内生真菌醉马草植株的全基因组, 在基因水平上找出内生真菌侵染的原因及其互作关系。

醉马草内生真菌与麦角病菌(Claviceps)的关系: 研究者调查发现醉马草内生真菌往往与其麦角病同时发生, 且均可产生麦角类生物碱。因麦角菌和香柱菌(Epichloë)同属麦角菌科, 有关这两类真菌的进化关系和生物碱合成途径与代谢机理值得深入探究。

醉马草内生真菌共生体起源: 目前在我国北方很多草地已发现醉马草内生真菌共生体, 但是其最初的起源地在哪里值得研究。我国农业的发展史历经草地农业和耕地农业的更迭, 周代以前以草地农业为主(任继周, 2013), 醉马草与草地农业紧密相连, 探寻醉马草种子在中亚及我国的踪迹及其年代有助于了解我国农业的更迭历程。

开发生物源农药: 由于内生真菌能增强醉马草的抗病性和抗虫性, 具有抑菌、杀虫活性物质, 且共生体可产生大量的麦角类生物碱等次生代谢物, 因此具有开发成为杀菌剂、杀虫剂等巨大潜力的生物源农药。

开发医药产品: 由于醉马草内生真菌共生体产生的麦角新碱具有消肿、消炎、止痛等作用和疗效, 可用于临床分娩的药物。通过筛选生物碱产量高的单株(代乐英, 2010)并大面积种植, 为开发医用麦角新碱等药品提供了可能(Miles et al., 1996)。

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为明确内生真菌对醉马草根际土壤线虫群落特征的影响,于2014年6,8和10月,对带内生真菌和不带内生真菌醉马草根际土壤进行采样,利用淘洗-过筛-蔗糖离心法分离线虫,根据线虫形态学特征进行鉴定,结果表明,本研究共捕获土壤线虫11889条,分别隶属于线虫动物门2纲6目22科37属,带内生真菌醉马草根际土壤线虫个体密度高于不带内生真菌醉马草,而类群数、多样性指数（H′）、均匀度指数（J）和丰富度指数（SR）均低于不带内生真菌醉马草,但处理间差异不显著,表明尽管内生真菌使醉马草根际土壤线虫个体密度有所增加,使类群数有所降低,但是内生真菌的存在对醉马草土壤线虫多样性没有影响;与不带内生真菌醉马草相比,带内生真菌醉马草根际土壤线虫MI指数显著升高,而PPI指数和PPI/MI值显著降低,表明内生真菌在一定程度上确实改变了土壤线虫功能类群组成,其中主要影响植物寄生线虫。

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研究了紫花苜蓿与醉马草两者之间的种间竞争效应，结果表明，紫花苜蓿的单株生物量、相对产量（ＲＹ）和竞争平衡指数（ＣＢ）均显著高于醉马草的对应指标，竞争效应参数相对产量总和（ＲＹＴ）显著小于１；随着各处理种植密度的增大，上述指标愈加明显。在４，８和１２株／盆密度条件下，醉马草单株总生物量比其在单种处理时对应密度下的单株生物量分别降低了３８．５％，４１．４％和５６．０％，而紫花苜蓿单株生物量在混种时降低不明显。说明紫花苜蓿对醉马草具有持续的强烈的竞争抑制作用，在长期的竞争演替中，醉马草可能被紫花苜蓿替代。

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DOI:10.11686/cyxb20120108 URL Magsci [本文引用: 1]

Huang

, Li

, Nan

, Yang

, Chai

( 2010). Effects of Achnatherum inebrians infected with Neotyphodium endophyte on accompanying species of stipa capillata and Poa sphondylodes
Acta Prataculturae Sinica, 19(5), 87-93.

DOI:10.11686/cyxb20100513 URL Magsci [本文引用: 1]

本研究以我国西北部的天然草原广泛分布的烈性毒草醉马草和其主要伴生种针茅、硬质早熟禾为供试材料，研究内生真菌侵染的禾草与其他禾草的竞争作用。结果表明，带菌（Ｅ＋）醉马草抑制了针茅、硬质早熟禾种子的萌发和幼苗的生长，发芽率分别下降了１７．１％和１３．６％，胚芽长分别降低了２３．２％和１６．３％；带菌（Ｅ＋）醉马草对针茅、硬质早熟禾的株高均有显著的抑制作用（P＜０．０５），从发芽后第１周便显著抑制了２种供试禾草的生长；在 与醉马草混种时，带菌（Ｅ＋）醉马草对针茅和硬质早熟禾的分蘖数以及单株生物量均有显著的抑制作用（P＜０．０５）。不带菌（Ｅ－）醉马草对２种供试禾草以上的各项指标均没有产生显著的影响（P＞０．０５），且针茅、硬质早熟禾对醉马草没有显著影响（P＞０．０５）。综上所述，带菌（Ｅ＋）醉马草对针茅和硬质早熟禾有强烈持续的竞争抑制作用，而不带菌（Ｅ－）醉马草则对２种禾草没有显著的影响。

[ 黄玺, 李春杰, 南志标, 杨松, 柴青 ( 2010). 醉马草内生真菌对其伴生种硬质早熟禾和针茅生长的影响
草业学报, 19(5), 87-93.]

DOI:10.11686/cyxb20100513 URL Magsci [本文引用: 1]

Huang

, Li

, Chai

, Li

( 2013). Effects of Achnatherum inebrians/Neotyphodium endophyte symbiont on microflora and nutrient of soil
Pratacultural Science, 30, 352-356.

URL [本文引用: 1]

Drunken horse grass (Achnatherum inebrians), is a kind of intoxicating grass growing on native grassland in Northwestern China. The aim of this research is to determine the effects of endophyte infected (E+) A.inebrians on the quantity of soil microbes and nutrient components of rhizosphere soil of accompanying species. The results indicated that the quantity of soil fungi was 1.33-1.55 times than accompanying species in Sangke, Ganjia and Yuzhong, where soil bacteria was 1.60-2.65 times. The measurement results of soil nutrients showed that organic matter, total nitrogen, available phosphorus and available potassium of rhizosphere soil of A.inebrians were higher than those of accompanying species. However, the content of total phosphorus and total potassium had no significant effects on the rhizosphere soil of A.inebrians and accompanying species.

[ 黄玺, 李秀璋, 柴青, 李春杰 ( 2013). 醉马草内生真菌共生体对土壤微生物和养分的影响
草业科学, 30, 352-356.]

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Jin

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, Liang

, Zhang

( 2014). Interspecific relationship of Achnatherum inebrians and communities in the north slope of Tianshan Mountain
Acta Agrestia Sinica, 22, 1179-1185.

DOI:10.11733/j.issn.1007-0435.2014.06.005 URL [本文引用: 1]

运用方差比率法、基于2×2列联表的χ2检验以及Spearman秩相关系数对天山北坡不同坡位和坡向的醉马草(Achnatherum inebrians)群落进行总体联结性和种对间的联结性分析,同时利用Ochiai指数测定各种对间的关联程度。结果表明:坡位及坡向对醉马草群落总体关联性无影响,各样地上群落主要植物种间总体表现为显著负相关,群落处在不稳定发展阶段;坡位及坡向对群落成对物种间的关联性影响较小,除了阳坡下段极显著、显著相关的种对数较多外,其他样地上极显著、显著相关的种对数都较少,所占比例很低。成对物种关联程度受坡向而不受坡位的影响,OI值显示沟底、阳坡主要物种间负联结关系松散,物种比较独立,阴坡负联结关系较强;所有样地上醉马草与大多数物种表现为负关联且具有较高的关联度。

[ 靳瑰丽, 董莉莉, 安沙舟, 何龙, 梁娜, 张梦妮 ( 2014). 天山北坡醉马草群落种间关联分析
草地学报, 22, 1179-1185.]

DOI:10.11733/j.issn.1007-0435.2014.06.005 URL [本文引用: 1]

Jin

( 2009). Diversity of Neotyphodium Endophytes Symbiotic with Achnatherum inebrians. Master degree dissertation, Lanzhou University, Lanzhou.

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[ 金文进 ( 2009). 醉马草内生真菌多样性的研究. 硕士学位论文, 兰州大学, 兰州.]

[本文引用: 5]

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[ 金文进, 李春杰, 王正凤 ( 2015). 内生真菌多样性及其意义
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DOI:10.1007/s13225-013-0239-4 URL [本文引用: 1]

AbstractEpichloae endophytes of family Clavicipitaceae (comprising genera

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( 1996). An investigation of endophyte-grasses in north-west of China
Grassland of China, ( 2), 29-32.

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采用玫瑰红染色法，对新疆天然草地中的部分禾草植物内生长菌进行了调查，发现醉马草和阿拉套羊茅种子及群组织中均含有丰富的内生菌，５０粒种子侵染率分别为９６％和１００％。

[ 李保军, 郑晓红, 萨赫都拉, 孙穗长 ( 1996). 新疆部分禾草的植物内生菌调查
中国草地, ( 2), 29-32.]

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采用玫瑰红染色法，对新疆天然草地中的部分禾草植物内生长菌进行了调查，发现醉马草和阿拉套羊茅种子及群组织中均含有丰富的内生菌，５０粒种子侵染率分别为９６％和１００％。

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( 2005). Biological and Ecological Characteristics of Achnatherum inebrians/Neotyphodium Endophyte Symbiont. PhD dissertation, Lanzhou University, Lanzhou.

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[本文引用: 2]

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[ 李春杰, 南志标, 刘勇, VolkH

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, Nan

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( 2009). Effects of drunken horse grass infected with endophyte on Chinese rabbit
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DOI:10.3969/j.issn.1008-0864.2009.02.016 URL [本文引用: 3]

通过饲喂试验,研究了带内生真菌(E+)和不带内生真菌(E-) 的醉马草对家兔健康的影响.内生真菌的侵染,使醉马草粗脂肪含量显著提高,粗蛋白和粗纤维含量无显著改变.按10 mL/kg体重的剂量灌服E+醉马草水提液,家兔表现出明显的中毒症状;但累计灌服20 mL/kg体重的剂量,亦未引致死亡.平均按每kg体重累计饲喂E+醉马草131.6 g,可引起家兔中毒;累计饲喂350.9 g可使家兔致死,死亡率达66.7%.而灌服和饲喂E-醉马草的家兔则无异常.初步认为,醉马草对家兔的致毒机理是由内生真菌与宿主互作产生的生物碱所致.

[ 李春杰, 南志标, 张昌吉, 张崇岳, 张燕慧 ( 2009). 醉马草内生真菌对家兔的影响
中国农业科技导报, 11(2), 84-90.]

DOI:10.3969/j.issn.1008-0864.2009.02.016 URL [本文引用: 3]

( 2007). Effects of Endophyte Infection on Drought Resistance to Drunken Horse Grass (Achnatherum inebrians). Master degree dissertation, Lanzhou University, Lanzhou.

[本文引用: 4]

[ 李飞 ( 2007). 内生真菌对醉马草抗旱性影响的研究. 硕士学位论文, 兰州大学, 兰州.]

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[ 李娜娜, 赵玉凤, 夏超, 钟睿, 张兴旭 ( 2016). 甲基托布津对醉马草种带内生真菌的灭菌活性
草业科学, 33, 1306-1314.]

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( 2018). Interactive effects of water stress and powdery mildew (Blumeria graminis) on the alkaloid production of Achnatherum inebrians, infected by Epichloë, endophyte
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, Muhetaer, Shuanghuer ( 1996). Study on ecological control of Achnatherum inebrians
Acta Prataculturae Sinica, 6(2), 14-17.

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为寻求更加有效的防除醉马草的方法，从１９９３￣１９９５年，通过改变土壤氮、磷水平及引进竞争种，对醉马草的生态学特性进行了研究。结果表明醉马草的生长对土壤氮肥水平的变化比较敏感；在醉马草退化草地中补播红豆草后，随着红豆草株体的增大，醉马草的生长力及存活率均显著降低。因此，利用生态学的方法防除醉马草是切实可行的。

[ 李学森, 任继生, 冯克明, 雷特生, 阿依丁, 张学洲, 穆合塔尔, 双湖尔 ( 1996). 醉马草生态控制的研究
草业学报, 6(2), 14-17.]

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[ 李学森, 张学洲, 顾祥, 郑瑛 ( 1998). 醉马草有毒物质与其内生真菌的关系
草食家畜, ( 4), 44-47.]

[本文引用: 1]

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( 2017). Study on the Evolution and Interactions of Epichloë gansuensis with Host Seed-borne Fungi and Rhizospheric Microorganism. PhD dissertation, Lanzhou University, Lanzhou.

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[ 李秀璋 ( 2017). 醉马草内生真菌与宿主种带真菌、根际微生物的互作及其进化研究. 博士学位论文, 兰州大学, 兰州.]

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Liang

, Wang

, Li

, Nan

, Li

( 2017). Effects of feeding drunken horse grass infected with Epichloë gansuensis, endophyte on animal performance, clinical symptoms and physiological parameters in sheep
BMC Veterinary Research, 13, 223. DOI: 10.1186/s12917-017-1120-6.

DOI:10.1186/s12917-017-1120-6 URLPMID:5518123 [本文引用: 2]

Many reports showed that grass-endophyte symbiosis induced livestock poisoned. Yet, there is no study evaluating clinical symptoms and physiological parameters in sheep fedEpichlo05 gansuensisendophyte-infected grass. The objective of the present study was to investigate these indexes by feeding sheep with endophyte-infectedA. inebrians(E+ Group) or endophyte-freeA. inebrians(E- Group) drunken horse grass or alfalfa hay (Control Group). TheEpichlo05endophyte caused obvious toxicity symptoms in the sheep fed E+A. inebrians, with 1 of the 5 sheep having died by the 35th day. The feed intake and body weight gain of the E+ Group were significantly less than the E- and control groups (P02<0.05). Serum concentrations of alanine aminotransferase (ALT, 45.502mmol/L) and aspartate aminotransferase for the E+ group (AST, 139.302mmol/L) were significantly (P02<0.05) greater than for the E- (ALT, 31.202mmol/L; AST, 78.602mmol/L) and control (ALT, 32.602mmol/L; AST, 56.602mmol/L) groups at the fifth week; serum concentration of creatinine for the E+ group (63.802mmol/L) was also significantly (P02<0.05) greater than for E- (56.602mmol/L) and control groups (58.502mmol/L). Meanwhile, urine biochemical indices for the E+ group indicated that ketone and occult blood were significantly (P02<0.05) elevated compared to the other groups while urine pH values were significantly (P02<0.05) acidic. The relative weight of heart, brain, liver, lung and kidney for Group E+ were almost two fold more than the other groups, but uterus weight was about half that found for Group E- or Control. We conclude that theEpichlo05endophyte infection is the cause ofA. inebrianstoxicity to sheep. Interestingly, none of the measured parameters differed significantly between E- and the control groups, which implied that drunken horse grass could be utilized efficiently by sheep when not infected by theEpichlo05endophyte.

[50]

Matthew

, Brian

, Wayne

, Richard

, Wade

, Arvina

, Yonathan

, Pierre-Yves

, Linda

, Barry

, Austen

RDG

, Murray

( 2017). Epichloë hybrida, sp. nov., an emerging model system for investigating fungal allopolyploidy
Mycologia, 109, 715-729.

DOI:10.1080/00275514.2017.1406174 URL [本文引用: 1]

The main goal is to identify genes associated to migratory timing behavior in bar-tailed godwits, which is a long-distance migratory bird with strong individual consistency in their migratory timin…" [more]

[51]

Miles

, Lane

, di Menna

, Garthwaite

, Piper

, Ball

OJP

, Latch

GCM

, Allen

, Hunt

, Bush

, Min

, Fletcher

, Harris

( 1996). High levels of ergonovine and lysergic acid amide in toxic Achnatherum inebrians accompany infection by an Acremonium-like endophytic fungus
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 44, 1285-1290.

[本文引用: 3]

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Moon

, Guillaumin

, Ravel

, Li

, Craven

, Schardl

( 2007). New Neotyphodium endophyte species from the grass tribes Stipeae and Meliceae
Mycologia, 99, 895-905.

DOI:10.1080/15572536.2007.11832521 URLPMID:18333513 [本文引用: 2]

Several species of Achnatherum (grass tribe Stipeae) and Melica (tribe Meliceae) typically are infected by nonpathogenic, seed-transmissible fungi with characteristics of Neotyphodium species (anamorphic Clavicipitaceae). Molecular phylogenetic studies clearly have distinguished the endophytes from Achnatherum inebrians (from Xinjiang Province, China), A. robustum and A. eminens (both from North America) and indicate that the A. inebrians endophyte comprises a unique nonhybrid lineage within the Epichloe and Neotyphodium phylogeny, whereas the endophytes of A. robustum, and A. eminens are hybrids with multiple Epichloe species (holomorphic Clavicipitaceae) as ancestors. Likewise distinct hybrid origins are indicated for Neotyphodium species from the European Melica species, M. ciliata and M. transsilvanica, the South African species M. decumbens and M. racemosa, and the South American species M. stuckertii. Neotyphodium species have been described from A. inebrians from Gansu Province, China, (N. gansuense), A. eminens (N. chisosum), M. stuckertii (N. tembladerae) and the South African Melica species (N. melicicola). However the endophytes from A. robustum and the European Melica species have not been described and the phylogenetic relationships of N. gansuense have not been investigated. Here we report a comprehensive study of morphological features and phylogenetic analyses of -tubulin and actin gene sequences on an expanded collection of endophytes from the Stipeae and Meliceae. These data provide a firm foundation for the description of two new Neotyphodium species, N. guerinii from M. ciliata and M. transsilvanica, and N. funkii from A. robustum. We also propose the new variety, N. gansuense var. inebrians for endophytes of A. inebrians from Xinjiang Province, which are morphologically and phylogenetically distinct from, yet clearly related to, N. gansuense from Gansu Province.

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Nan

( 1996 a). Incidence and distribution of endophytic fungi in seeds of some native and introduced grasses in China
Acta Prataculturae Sinica, 5(2), 1-8.

URL [本文引用: 1]

对我国部分国产和引进的禾草品种进行了种带内生真菌的检验。自检验的２２属，４８种，８４个种样的国产禾草中，发现６种７个种样的种子中含有内生真菌，按带菌率的高低，它们依次是：产自甘肃山丹县的中华羊茅：１００％；产自甘肃天祝县的紫羊茅：８０％；产自新疆阿勒泰的布顿大麦草：１８％；产自青海省的羊草：１２％；产自甘肃省甘南州的大雀麦：１０％；产自甘肃省的无芒雀麦：６．０％和产自甘肃甘南州的中华羊茅：４．５％

[ 南志标 ( 1996 a). 内生真菌在我国部分国产和引进禾草品种种子中的分布
草业学报, 5(2), 1-8.]

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Nan

( 1996 b). Incidence and distribution of endophytic fungi in seedlings and plants of some native and introduced grasses in China
Acta Prataculturae Sinica, 5(3), 13-17.

URL [本文引用: 1]

对已知种带内生真菌的部分国产和引进的禾草品种通过盆栽及幼苗检验，确定了内生真菌的生产力，同时调查了内生真菌在兰州市城区部分草坪绿地中的分布。结果表明，采自我国新疆阿勒泰地区的布顿大麦草种子中的内生真菌具高活力，幼苗侵染率为８１．５％，而其余受检国产禾草种的种子均已丧失发芽力，未能进行幼苗检验。自美国引进的黑麦草品种的种样中的内生真菌均具生活力，已全部在幼苗中检出，侵染率为５．６％￣５０％。调查的兰

[ 南志标 ( 1996 b). 内生真菌在我国部分国产和引进禾草品种的幼苗及成株中的分布
草业学报, 5(3), 13-17.]

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Nan

( 1996 c). Effects of Acremonium endophyte on the growth of Hordeum bogdanii
Pratacultural Science, 13, 16-18.

URL [本文引用: 1]

植物生长室条件下，通过比较含（Ｅ＋）与不含（Ｅ－）内生真菌的布顿大麦草的生物量，分蘖数等指标，研究确定了内生真菌对寄主生长的影响。结果表明，与Ｅ－植株相比，Ｅ＋植株的总生物量增加３６．４％，地上部分牧草干物质产量增加３３．３％，根干重增加３０％，每株植株的分蘖数增加１３６．８％。

[ 南志标 ( 1996 c). 内生真菌对布顿大麦草生长的影响
草业科学, 13, 16-18.]

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植物生长室条件下，通过比较含（Ｅ＋）与不含（Ｅ－）内生真菌的布顿大麦草的生物量，分蘖数等指标，研究确定了内生真菌对寄主生长的影响。结果表明，与Ｅ－植株相比，Ｅ＋植株的总生物量增加３６．４％，地上部分牧草干物质产量增加３３．３％，根干重增加３０％，每株植株的分蘖数增加１３６．８％。

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Nan

, Li

( 2000). Neotyphodium in native grasses in China and observations on endophyte/host interaction
In: Paul VH, Dapprich PD eds. Proceedings of the 4th International Neotyphodium/Grass Interactions Symposium. Soest, Germany. 41-50.

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Nan

, Li

( 2004). Roles of the grass-Neotyphodium association in pastoral agriculture systems
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DOI:10.3321/j.issn:1000-0933.2004.03.031 URL [本文引用: 2]

综述了国内外近年对禾草 -内生真菌 (N eotyphodium)的研究进展。全世界现已报道 14种禾草内生真菌 ,与 2 3个属的禾草形成共生体 ,我国已在 13属 2 5种天然草地禾草中发现内生真菌 ,其中发草属 (Descampsia)、大麦属 (H ord eum)和赖草属(L eymus)以往在国际文献中未曾报道。内生真菌在禾草体内产生的生物碱 ,致使采食带菌禾草的马、牛、羊、鹿等家畜产生中毒症状 ,每年给美国、新西兰等国造成的经济损失达 6.4亿美元之多 ,对其毒理研究取得了进展。已发现我国醉马草 (Achnatheruminebrians)对家畜的毒性与内生真菌的侵染有关。内生真菌侵染增加可使禾草对 42种害虫的抗性 ,并可增加对某些线虫和病害的抗性。与不带菌禾草相比 ,带菌禾草的另一特点是抗逆性强 ,牧草产量高。国际在该领域的研究主要集中在多年生黑麦草(L olium p erenne)和高羊茅 (Festuca arundinacea)。我国的研究发现 ,带菌布顿大麦草 (H ordeum bodg anii)和圆柱披碱草(Elymus cylind ricus)的牧草产量分别增加 3 3 .3 %和 2 78.8% ,分孽数分别增加 13 6.8%和 84.5%。目前 ,国际研究的重点包括大规模开展内生真菌生物学与生态学特性的研究 ,创造不含对家畜有害毒素的有益禾草 -内生真菌共生体 ,培育带内生真菌的草坪草品种 ,培育抗毒

[ 南志标, 李春杰 ( 2004). 禾草内生真菌在草地农业系统中的作用
生态学报, 24, 605-616.]

DOI:10.3321/j.issn:1000-0933.2004.03.031 URL [本文引用: 2]

Nan

, Wang

, Fu

, Li

, Duan

( 2016). Stress tolerance mechanisms of 6 native plant species growing in China’s northern grassland and their utilization
Chinese Science Bulletin, 61, 239-249.

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研究和利用我国丰富的乡土草资源,使之更好地服务于社会发展与经济建设,是一项长期性的工作.本文概述霸王(Zygophyllum xanthoxylum)、白沙蒿(Artemisia sphaerocephala)、微孔草(Microula sikkimensis)、醉马草(Achnatherum inebrians)、无芒隐子草(Cleistogenes songorica)和羊草(Leymus chinensis)等我国6种乡土植物抗逆机制的研究及其应用.主要结果和发现如下:在明确霸王抗旱生理机制的基础上,克隆其抗旱基因,实现了在紫花苜蓿(Medicago sativa)和百脉根(Lotus corniculatus)遗传改良中的应用;白沙蒿和微孔草富含多不饱和脂肪酸,以种子含量最高;通过醉马草-禾草内生真菌共生体多样性的研究,发现醉马草共生体所产生的生物碱是增强其抗生物和非生物因素胁迫以及引致家畜中毒的主要原因;通过系统研究无芒隐子草生物学、生理学及分子生物学特性,成功地对其进行驯化选育、选育新品系,并建立了建植与种子生产技术;初步明确了羊草种子的休眠机制,提出了破除休眠的有效方法.

[ 南志标, 王锁民, 王彦荣, 傅华, 李春杰, 段廷玉 ( 2016). 我国北方草地6种乡土植物抗逆机理与应用
科学通报, 61, 239-249.]

URL [本文引用: 1]

Norton

, Li

, Fletcher

( 2009a). The grazing preferences of sheep on pastures containing drunken horse grass (Achnatherum inebrians) in Xinjiang Province, China
In: Papachristou TG, Parisi ZM, Salem HB, Morand-Fehr P eds. Twelfth Seminar of the Sub-Network FAO-CIHEAM on Sheep and Goat Nutrition. Thessaloniki, Greece. 105-110.

URL [本文引用: 2]

ABSTRACT Drunken horse grass (DHG) (Achnatherum inebrians (Hance) Keng) is a rapidly spreading perennial grass weed of western China. DHG contains an endophytic fungus (Neotyphodium spp.) which produces neurotoxins which cause morbidity in animals grazing these plants. The present study investigates the effects of fungicide (propiconizole) application, seed heat treatment, N and P fertiliser and water application on the growth and potential toxicity of DHG for grazing sheep in Xinjiang province of PRC. Two experiments are reported in which Merino/Xinjiang fine-wool sheep are grazed on pasture plots (5 10 m) of DHG and native grasses to which the above treatments were applied. Field application of fungicide did not effectively control DHG endophyte, reducing infection from 92 to 60%, and ergonovine concentrations from 358 to 273 mg/kg DM. Sheep selected other grasses in preference to DHG which formed on average 27% of DM eaten. The levels of endophyte in DHG did not affect preference, nor did the application of N and P fertiliser. In the second experiment, heat treatment of DHG seed prior to planting significantly reduced both endophyte (93 vs 5%) and ergonovine (308 vs 10 mg/kg DM) in DHG being grazed. Sheep consumed more DHG (54% removed, 61% in the diet) than did sheep grazing infected DHG pastures (38% removed, 51% in the diet). It was concluded that heat-treatment of seed is a cheap, practical and effective way of producing toxin-free DHG pastures in this area, and since neither plant survival nor responsiveness to fertiliser and irrigation was affected by endophyte presence, toxin-free DHG pastures may be a valuable new grazing resource for this low rainfall area. The present study also showed that while sheep will eat some DHG, they have a greater preference for other grasses, which increases as the proportion of other grasses in the sward increases.

[60]

Norton

, Li

, Fletcher

( 2009b). The effects of endophyte content on the nutritive value of drunken horse grass (Achnatherum inebrians) fed to sheep in Xinjiang Province, China
In: Papachristou TG, Parisi ZM, Salem HB, Morand-Fehr P eds. Twelfth Seminar of the Sub-Network FAO-CIHEAM on Sheep and Goat Nutrition. Thessaloniki, Greece. 147-152.

DOI:10.1111/j.1600-079X.1997.tb00310.x URL [本文引用: 1]

Drunken horse grass (DHG) (Achnatherum inebrians) is a weed of the grazing lands of China, and contains an endophytic fungi (Neotyphodium spp.) producing the neurotoxin ergonovine. The following experiments investigate the effects of endophyte and ergonovine content on the nutritive value and on the symptoms of toxicity of DHG hay fed to sheep in Xinjiang province, PRC. Endophyte infection in D...

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, van Koten

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URL [本文引用: 1]

正永登县有草原面积483.4万亩,其中优良草原占7%;中等草原占76%;下等草原占13%;劣等草原占4%。有些低劣草原亩产草量仅40斤左右,杂草和毒草占草地面积的45—50%,尤以醉马草为最,占草地面积的15—20%。

[ 钱顺云, 张正礼 ( 1986). 茅草枯灭除草原醉马草试验
甘肃畜牧兽医, ( 4), 49. ]

URL [本文引用: 1]

正永登县有草原面积483.4万亩,其中优良草原占7%;中等草原占76%;下等草原占13%;劣等草原占4%。有些低劣草原亩产草量仅40斤左右,杂草和毒草占草地面积的45—50%,尤以醉马草为最,占草地面积的15—20%。

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Ren

( 1954). Several common poisonous weeds in the northwestern grasslands
Animal Husbandry & Veterinary Medicine, ( 2), 56-60.

URL [本文引用: 2]

正近几年来我们在草原调查中发现几乎无处不有毒草的踪迹,在若干草原上尤为严重,深感在畜牧事业空前发展,牧民生活普遍提高的今天,对于我国草原上的毒草问题应该给以适当注意,遂将所得标本资料稍加整理;纳入所授草原学教材中,但因缺乏必要参考资料,仅凭有限资料及个人摸索,今谨摘要发表,提供有关专家及各地牧民同志参考,并盼提出宝贵意见。

[ 任继周 ( 1954). 西北草原上几种常见的毒草
畜牧与兽医, ( 2), 56-60.]

URL [本文引用: 2]

Ren

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[ 任继周 ( 2013). 中国草地农业系统与耕地农业系统的历史嬗替
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DOI:10.6048/j.issn.1001-4330.2015.09.021 URL [本文引用: 1]

【目的】明确醉马草（Achnatherum inebrians）对无芒雀麦（Bromus inermis）、红豆草（Onobrychis viciaefolia）、紫花苜蓿（Medicago sativa）3种优良牧草的化感作用。【方法】应用培养皿滤纸法,研究结实期醉马草根、茎、叶水浸液0.2、0.1、0.05和0.025 g/m L 4个浓度,对3种牧草种子萌发的影响。【结果】化感作用对3种牧草种子萌发的抑制性为无芒雀麦〉紫花苜蓿〉红豆草;醉马草不同部位水浸液的抑制效应表现为叶〉茎〉根。【结论】醉马草根、茎、叶浸液对无芒雀麦起着抑制作用,而根的水浸液对红豆草和紫花苜蓿种子萌发起到一定的促进作用,茎和叶还是起到抑制作用。

[ 赛米拉克孜·台外库力, 靳瑰丽, 张勇娟, 才登巴·金保, 崔国盈, 胡毕斯哈勒图 ( 2015). 醉马草对几种牧草化感作用的研究
新疆农业科学, 52, 1715-1722.]

DOI:10.6048/j.issn.1001-4330.2015.09.021 URL [本文引用: 1]

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Mycologia, 109, 459-474.

DOI:10.1080/00275514.2017.1340779 URLPMID:28723242 [本文引用: 1]

Abstract The endophyte presence and diversity in natural populations of Poa alsodes were evaluated along a latitudinal transect from the southern distribution range in North Carolina to New York. Two distinct Epichlo hybrid taxa were identified from 23 populations. Each taxon could easily be distinguished by polymerase chain reaction (PCR) genotyping with primers designed to mating type genes and alkaloid biosynthesis genes that encode key pathway steps for ergot alkaloids, indole-diterpenes, lolines, and peramine. The most commonly found Epichlo taxon, Poa alsodes Taxonomic Group-1 (PalTG-1), was detected in 22 populations at high infection frequencies (72-100%), with the exception of one population at high elevation (26% infection). The second taxon, PalTG-2, was observed only in five populations in Pennsylvania constituting 12% of infected samples. Phylogenetic analyses placed PalTG-1 as an interspecific hybrid of E. amarillans and E. typhina subsp. poae ancestors, and it is considered a new hybrid species, which the authors name Epichlo毛 alsodes. PalTG-2 is an intraspecific hybrid of two E. typhina subsp. poae ancestors, similar to E. schardlii from the host Cinna arundinacea, which the authors propose as a new variety, Epichlo毛 schardlii var. pennsylvanica. Epichlo alsodes isolates were all mating type MTA MTB and tested positive for dmaW, easC, perA, and some LOL genes, but only the alkaloid N-acetylnorloline was detected in E. alsodes-infected plant material. Epichlo schardlii var. pennsylvanica isolates were all mating type MTB MTB and tested positive for perA, but peramine was not produced. Both E. alsodes and E. schardlii var. pennsylvanica appeared to have complete perA genes, but point mutations were identified in E. alsodes that would render the encoded perA gene nonfunctional.

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Siegel

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( 1987). Fungal endophytes of grasses
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Sulitanghan ( 2010). Research on threaten and control of Achnatherum inebrians
Journal of Animal Industry in Xinjiang, ( 4), 56.

DOI:10.3969/j.issn.1003-4889.2010.04.029 URL [本文引用: 1]

草原作为可再生资源,具有重要的生态、生产和经济价值,它不但是新疆农牧民赖以生存发展的基本生产资料,而且是陆地生态系统的主题。草原在维持生态平衡、维系生物多样性、保护人居环境中发挥着巨大作用。近年来,由于自然和人为等因素的影响,造成草原生态环境日益恶化,生态失衡,

[ 苏里唐汗 ( 2010). 关于草地醉马草的危害及防除办法的探讨
新疆畜牧业, ( 4), 56.]

DOI:10.3969/j.issn.1003-4889.2010.04.029 URL [本文引用: 1]

草原作为可再生资源,具有重要的生态、生产和经济价值,它不但是新疆农牧民赖以生存发展的基本生产资料,而且是陆地生态系统的主题。草原在维持生态平衡、维系生物多样性、保护人居环境中发挥着巨大作用。近年来,由于自然和人为等因素的影响,造成草原生态环境日益恶化,生态失衡,

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Sun

, Zhang

, Gu

, Li

, Wang

, Li

( 2015). Antifungal activity of the crude extraction of endophyte-infected and endophyte-free drunken horse grass
Pratacultural Science, 32, 508-514.

DOI:10.11829\j.issn.1001-0629.2014-0189 URL [本文引用: 1]

Antifungal activities of the alkaloid extraction from endophyte-infected (E+) and endophyte-free (E-) Achnatherum inebrians were tested against Claviceps purpurea, Drechslera erythrospila, Fusarium avenaceum, Bipolaris sorokiniana, Curvularia lunata, F. semitectum, F. solani and Alternaria alternata to definite the bacteriostatic activity of drunken horse grass (Achnatherum inebrians)alkaloid extract. The results of HPLC analysis found that ergot alkaloids, ergonovine and ergine were existed in the E+ drunken horse grass. The concentrations were 26.178 and 369.074 mg kg-1, but these two alkaloids were not detected in the E- extraction. The alkaloid extraction from E+ and E- drunken horse grass inhibited the colony growth and spore germination of the 8 fungi differently, extraction from E+ had stronger inhibition to tested fungi than E-. The inhibition rate of E+ alkaloid extraction to the colony growth and spore germination of F. avenaceum was the highest with 63% and 57%, respectively. The concentration of alkaloid extraction and the spore germination inhibition rate of tested fungi was significantly positive correlation (P<0.05). Fungi of grass endophyte infection increased the antifungal activity of drunken horse grass extraction.The symbionts contained alkaloids ingredients, however .the specific chemical substances of the extractions and the mechanism of antifungal activity need further research.

[ 孙一丹, 张兴旭, 古丽君, 李秀璋, 王萍, 李春杰 ( 2015). 醉马草-内生真菌共生体中生物碱的抑菌活性
草业科学, 32, 508-514.]

DOI:10.11829\j.issn.1001-0629.2014-0189 URL [本文引用: 1]

Wan

( 2017). Effects of Temperature, Illumination and pH Factor on Growth and Contents of Ergot Alkaloids of Epichloë Endophyte Symbiotic Achnatherum inebrians. Master degree dissertation, Lanzhou University, Lanzhou.

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[ 万志文 ( 2017). 温度、光照和pH对醉马草内生真菌共生体生长及麦角生物碱含量的影响. 硕士学位论文, 兰州大学, 兰州.]

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Wan

, Fen

, Wang

, Li

( 2016 a). Ergot alkaloids content of symbiont of Epichloë gansuensis-Achnatherum inebrians under different Mn, Zn and Fe condition
Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica, 36, 1427-1434.

DOI:10.7606/j.issn.1000-4025.2016.07.1427 URL [本文引用: 1]

该研究通过温室砂培试验,考察了不同浓度Mn、Zn和Fe处理对醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱含量的影响，以明确共生体产碱所需3种微量元素的最佳浓度范围。结果表明：(1) 在短时间(3周)处理下，共生体麦角酰胺和麦角新碱含量均在Mn2 浓度为5.0 mmol·L-1时达到最大值，且显著高于其余Mn2 浓度梯度；在较长时间(6、9 周)处理下，其麦角酰胺含量在Mn2 浓度为5.0 mmol·L-1时最大但增幅不明显，麦角新碱在对照(0.01 mmol·L-1Mn2 )处理下积累量达到最大，且显著高于其余处理。(2)共生体麦角酰胺含量在处理时间为3、6和9周时， Zn2 处理均在7.0 mmol·L-1下达到最大值，且处理3 周的含量显著高于其余处理时间；其麦角新碱在3个处理时间下均于Zn2 浓度为21.0 mmol·L-1时达到最大值。(3) 在不同处理时间下，共生体麦角酰胺的含量均在Fe浓度为6.0～12.0 mmol·L-1下达到最大值，且在3 周时的含量显著高于其余处理时间；麦角新碱含量在第3、6 周时均于Fe浓度为0 mmol·L-1下达到最大值，在第9 周时则于Fe浓度为0.03 mmol·L-1条件下达到最大值。研究认为，高浓度短时间的Mn、Zn和Fe元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体2种麦角碱的积累，可通过控制3种微量元素的浓度和共生体的生长时间来提高2种麦角碱的含量，为今后能萃取更高浓度的麦角酰胺和麦角新碱作为临床药剂或生物农药提供较精确的外界条件。

[ 万志文, 冯疆蓉, 王萍, 李春杰 ( 2016 a). Mn、Zn和Fe对醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱含量的影响
西北植物学报, 36, 1427-1434.]

DOI:10.7606/j.issn.1000-4025.2016.07.1427 URL [本文引用: 1]

Wan

, Wang

, Zhang

, Li

( 2016 b). Effects of manganese and SA on germination of Achnatherum inebrians seed containing or free of endophyte
Acta Agrestia Sinica, 24, 107-113.

DOI:10.11733/j.issn.1007-0435.2016.01.015 URL [本文引用: 1]

本研究通过纸上芽床发芽试验,明确不同浓度的Mn处理对带(E+)与不带内生真菌(E-)醉马草(Achnatherum inebrians)种子萌发的抑制作用以及外源水杨酸(salicylic acid,SA)对Mn胁迫的缓解作用。结果表明,与添加Mn处理相比,E+醉马草种子发芽率和发芽指数均显著(P0.05)高于E-醉马草种子,随着Mn处理浓度的增大,E+醉马草种子的萌发率均显著降低(P0.05),而E-醉马草种子发芽率和发芽指数无显著差异;随着Mn处理浓度的增加,E+和E-醉马草根长均呈明显的下降趋势,而芽长无显著差异;在外源SA各处理浓度下,E+醉马草根长均显著(P0.05)高于E-醉马草根长,在10mg·L-1 Mn处理液中分别添加不同浓度的外源SA,结果显示外源SA对Mn处理具有缓解作用。综上所述,内生真菌本身影响醉马草种子的萌发,重金属胁迫对醉马草种子萌发具有一定的抑制作用,而外源SA可以适当地缓解这一胁迫。

[ 万志文, 王萍, 张兴旭, 李春杰 ( 2016 b). 锰、水杨酸与内生真菌互作对醉马草种子萌发的影响
草地学报, 24, 107-113.]

DOI:10.11733/j.issn.1007-0435.2016.01.015 URL [本文引用: 1]

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( 2007). The investigation of drunken horse grass in Xianqian town, Gaize County
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( 2018 b). Effect of Epichloë gansuensis endophyte on the nitrogen metabolism, nitrogen use efficiency, and stoichiometry of Achnatherum inebrians under nitrogen limitation
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Effects of ethephon and salicylic acid (SA) on growth and ergot alkaloids concentrations of drunken horse grass (>0.05) compared with the control (CK) . However, the contents of ergine and ergonovine were higher than that of control (CK) treatment, especially for ethephon treatment which had significant effects (<0.05).

[ 王萍, 张兴旭, 赵晓静, 李春杰 ( 2014). 乙烯利及水杨酸对醉马草幼苗生长及生物碱含量的影响
草业科学, 31, 2113-2118.]

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Acremonium coenophialum, an endophyte of cool-season grasses, is a seedborne fungus in Festuca arundinacea. Cattle grazing infected plants suffer...

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DOI:10.1016/0167-8809(93)90037-P URL [本文引用: 1]

Endophytes referable to the deuteromycete genus Acremonium section Albo-lanosa have been found to be widespread in the subfamily Pooideae of the Poaceae. Methods used to survey grasses for endophytes are described and a list of hosts infected with endophytes is presented and discussed. Endophytic mycelium is present intercellularly in leaf sheaths, stems, and seeds and of grasses. Populations of Acremonium endophytes are classifiable into one of three categories (types) based on the degree to which stromata form in the grass population. It is proposed that the ability of endophytes to form stromata is determined by the capacity of endophyte strains to grow rapidly on sugars available in plants during culm elongation when stromata form on grasses. The mechanism of seed transmission of endophytes is described and evaluated. The mating system of Epichlo and involvement of the symbiotic fly Phorbia phrenione in vectoring conidia is also discussed. Several commonly encountered Acremonium species are described and discussed.

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DOI:10.11829\j.issn.1001-0629.2014-0211 URL [本文引用: 2]

The effects of the volatile oils from drunken horse grass infected (E+) and noninfected (E-) by Neotyphodium gansuense on germination and antioxidative enzyme activity involving superoxide dismutase (SOD) and peroxidase (POD) of perennial ryegrass (Lolium perenne) were determined. The germination experiment showed that the seed germination and POD activities of the perennial ryegrass under E- treatment were significantly (P

[ 夏超, 钟睿, 张兴旭, 南志标 ( 2015). 醉马草挥发油对多年生黑麦草种子萌发及幼苗生理变化的影响
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用95％和60％乙醇提取、溶剂萃取、硅胶柱层析、重结晶等方法从新疆醉马草提取分离得到8个活性化合物，根据IR、MS、NMR等光谱技术方法分别鉴定为adenosine(1)，veratroylzygadenine(2)，germerine(3)，十六烷酸2，3-二羟基丙酯(4)，3-O-glucoside-veratramine(5)，胡萝卜甙(6)，4′，6，7-三羟基-3′，5′-二甲氧基黄酮(7)，蔗糖(8)。这些成分均为首次从该植物及该属中获得。

[ 颜世利, 巴杭, 阿吉艾克拜尔 ( 2004). 新疆醉马草化学成分的研究
天然产物研究与开发, 16, 395-398.]

DOI:10.3969/j.issn.1001-6880.2004.05.005 URL [本文引用: 1]

Yang

, Song

, Sun

, Jin

, An

, Shi

, Ayiguli

( 2015). Effects of different reseeding patterns on population characteristics of Achnatherum inebrians and diversity of grassland community
Guizhou Agricultural Sciences, 43(10), 67-71.

URL [本文引用: 1]

为探究醉马草的有效生态防控措施及合理修复退化草地提供科学依据,采用红豆草、紫花苜蓿、无芒雀麦的补播及其混播方法对补播当年醉马草种群特征及其多样性进行研究.结果表明:补播在一定程度上抑制了醉马草种群的盖度、高度和干重,抑制率依次为13.67％～71.22％、26.14％～44.29％和22.13％～80.40％,且对盖度的抑制效果明显(p＜0.05),但对草地群落总体特征影响不明显(p＞0.05).与对照比,补播紫花苜蓿及红豆草可降低草群醉马草的重要值,显著提高草群可食牧草的产量(p＜0.05),补播初期无芒雀麦易受杂类草的干扰,生长状况差;混播或单播紫花苜蓿能显著提高草群的物种丰富度,而划破草皮则显著降低草群的Pielou均匀度指数(p＜0.05).整体上,机械条播红豆草或紫花苜蓿,再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育,提高草地质量.

[ 杨合龙, 宋跃斌, 孙宗玖, 靳瑰丽, 安沙舟, 石智明, 阿义古力·艾斯达吾列提 , ( 2015). 牧草不同补播方式对醉马草种群特征及其草地群落多样性的影响
贵州农业科学, 43(10), 67-71.]

URL [本文引用: 1]

Yang

, Huang

, Chai

, Li

, Nan

( 2010). Allelopathic effects of endophytic fungi of Achnatherum inebrians Keng on the seed and seedling of three turf grasses
Acta Agrestia Sinica, 18, 78-83.

DOI:10.11733/j.issn.1007-0435.2010.01.015 URL [本文引用: 1]

于2008年通过种子萌发法和盆栽法研究了醉马草（Achnatherum inebriansKeng.）内生真菌（NeotyphodiumgansuenseLi＆Nan）对多年生黑麦草（Lolium perenneL.）、高羊茅（Festuca arundinaceaSchreb.）和草地早熟禾（Poa pratensisL.）3种草坪草化感作用的影响。结果表明：在种子萌发试验中,醉马草草粉对3种草坪草的生长均有一定的抑制作用,而且内生真菌显著增强了醉马草草粉对多年生黑麦草发芽率和对草地早熟禾发芽率、芽长的抑制作用（P〈0.05）;显著降低了醉马草对多年生黑麦草的胚根长、芽长、芽重和对高羊茅的发芽率、芽长的抑制作用（P〈0.05）。在盆栽试验中,醉马草草粉对3种草坪草的生长均有一定的促进作用,而且内生真菌显著增强了醉马草对多年生黑麦草的初期出苗率,对高羊茅的初期出苗率、苗长和对草地早熟禾的出苗率的促进作用（P〈0.05）。因此,内生真菌增强了醉马草对3种草坪草的化感效应。

[ 杨松, 黄玺, 柴青, 李春杰, 南志标 ( 2010). 醉马草内生真菌对3种草坪草种子与种苗的化感效应
草地学报, 18, 78-83.]

DOI:10.11733/j.issn.1007-0435.2010.01.015 URL [本文引用: 1]

Yao

, Li

, Yang

, Duoji

( 2007). The investigation on the hazard of drunken horse grass in Gaize County
Journal of Tibet Science and Technology, ( 2), 29-31.

DOI:10.3969/j.issn.1004-3403.2007.02.011 URL [本文引用: 1]

通过对改则县两乡一填醉马草危害情况调研,发现引起该县牲畜死亡和死亡率高的死因是由于牲畜采食毒草后,经2-3个月后便出现的慢性蓄积性中毒。改则县醉马草的蔓延、危害已对该县畜牧业发展造成巨大的经济损失,严重危害着畜牧业生产,直接影响牧民群众的生活质量和水平。本文根据调查结果,针对醉麻草的生长优势和特点以及对牲畜危害情况,为进一步控制和消灭醉麻草提出了合理的措施和建议。最终为人畜的健康和我区畜牧业的快速发展提供了科学依据。

[ 姚海潮, 李晓忠, 杨德全, 多吉顿珠 ( 2007). 改则县醉马草危害情况调研报告
西藏科技, ( 2), 29-31.]

DOI:10.3969/j.issn.1004-3403.2007.02.011 URL [本文引用: 1]

Yao

( 2015). The Ecological Regulating Effect of Achnatherum inebrians-Epichloë gansuensis Symbiont on Biodiversity and Diseases. Master degree dissertation, Lanzhou University, Lanzhou.

[本文引用: 1]

[ 姚祥 ( 2015). 醉马草内生真菌共生体对草地生物多样性和病害的生态调控作用. 硕士学位论文, 兰州大学, 兰州.]

[本文引用: 1]

[96]

Yao

, Christensen

, Bao

, Zhang

, Li

, Nan

( 2015). A toxic endophyte-infected grass helps reverse degradation and loss of biodiversity of over-grazed grasslands in northwest China
Scientific Reports, 5, 18527. DOI: 10.1038/srep18527.

DOI:10.1038/srep18527 URLPMID:26679518 [本文引用: 2]

Overgrazing of China grasslands is increasingly causing biodiversity to decline. In degenerated grasslands of northwest China endophyte (Epichlo gansuensis) infectedAchnatherum inebrians(drunken horse grass) is becoming widely distributed because of its toxicity to livestock. In this study, we investigated the ecological consequences of endophyte toxicity in this native grass, at three sites in northwest China, by comparing seed production of plant species and arthropod abundance in overgrazed grasslands with and without the presence ofA. inebrians.Our findings demonstrate that the presence of endophyte infectedA. inebriansreduces the loss of plant and arthropod biodiversity by providing a protected nursery free of animal grazing. Therefore,A. inebrians, typically regarded as an unwanted toxic invader by pastoralists, should be viewed as beneficial for grasslands as its presence maintains plant and arthropod biodiversity, and provides a foundation stone in the reconstruction and restoration of these grassland ecosystems.

[97]

Yao

, Fan

, Chai

, Johnson

, Nan

, Li

( 2016). Modification of susceptible and toxic herbs on grassland disease
Scientific Reports, 7, 30635. DOI: 10.1038/srep30635.

DOI:10.1038/srep30635 URL [本文引用: 2]

Recent research shows that continuous overgrazing not only causes grassland biodiversity to decline, but also causes light fungal disease.Achnatherum inebriansis susceptible to fungal diseases and increases in prevalence during over grazing due its toxicity to livestock. This study aimed to examine the effects ofA. inebrianson biological control organisms and levels of plant diseases in overgrazed grasslands in northwestern China. The results showed thatA. inebriansplants were seriously infected by fungal diseases and that this led to a high incidence of the mycoparasitic speciesAmpelomyces quisqualisandSphaerellopsis filum. In addition, the fungivore, Aleocharinae, was found only in the soil growingA. inebriansrather than in the overgrazed area withoutA. inebrians. Overall, in an overgrazed grassland fenced for one year, disease levels in blocks withoutA. inebrianswere significantly higher than those in blocks withA. inebrians. Our findings indicated that the disease susceptible, toxicA. inebrianscan help control plant disease levels in overgrazed grasslands.

[98]

Zhang

( 2008). Effects of Endophyte Infection on Pest Resistance to Drunken Horse Grass. Master degree dissertation, Lanzhou University, Lanzhou.

[本文引用: 1]

[ 张兴旭 ( 2008). 内生真菌对醉马草抗虫性的影响研究. 硕士学位论文. 兰州大学, 兰州.]

[本文引用: 1]

[99]

Zhang

( 2012). Response of Achnatherum inebrians/Neotyphodium gansuense Symbiont to Stress and Secondary Metabolities Activities. PhD dissertation, Lanzhou University, Lanzhou.

[本文引用: 5]

[ 张兴旭 ( 2012). 醉马草-内生真菌共生体对胁迫的响应及其次生代谢产物活性的研究. 博士学位论文, 兰州大学, 兰州.]

[本文引用: 5]

[100]

Zhang

, Fan

, Li

, Nan

( 2010 a). Effects of cadmium stress on seed germination, seedling growth and antioxidative enzymes in Achnatherum inebrians plants infected with a Neotyphodium endophyte
Plant Growth Regulation, 60, 91-97.

[本文引用: 3]

[101]

Zhang

, Li

, Nan

( 2010 b). Effects of cadmium stress on growth and anti-oxidative systems in Achnatherum inebrians symbiotic with Neoytphodium gansuense
Journal of Hazardous Materials, 175, 703-709.

[本文引用: 3]

[102]

Zhang

, Li

, Nan

( 2011). Effects of cutting frequency and height on alkaloid production in endophyte-infected drunken horse grass (Achnatherum inebrians)
Science China: Life Science, 41, 422-426.

URL [本文引用: 3]

在温室条件下,通过高效液相色谱法,测定了不同刈割高度(2.5,5.0和7.5cm)和刈割频度(1周1次和2周1次)对醉马草甘肃内生真菌共生体产生麦角酰胺和麦角新碱量的影响.前4个月醉马草中生物碱的含量基本成线性增加,在不同刈割高度处理中,7.5cm的刈割高度条件下生物碱含量要高于2.5cm的刈割高度;在刈割频度处理中,两周刈割一次生物碱含量要高于1周刈割1次.实验过程中检测到生物碱含量最高值可达最低值的2～3倍.上述结果表明,如果将醉马草内生真菌应用于植物保护,必须意识到潜在的植物管理因素(刈割频率或者播种密度等)的实施可能会降低或者提高植物保护的水平,相同的管理因素也可能影响其他禾草-内生真菌共生体中生物碱的含量,所以管理因素对禾草-内生真菌共生体产碱的影响将会是未来一个非常有趣的话题.

[ 张兴旭, 李春杰, 南志标 ( 2011). 刈割高度和频度对醉马草(Achnatherum inebrians)内生真菌共生体麦角生物碱的影响
中国科学: 生命科学, 41, 422-426.]

URL [本文引用: 3]

Zhang

, Li

, Nan

( 2011). Effects of salt and drought stress on alkaloid production in endophyte-infected drunken horse grass (Achnatherum inebrians)
Biochemical Systematics and Ecology, 39, 471-476.

DOI:10.1016/j.bse.2011.06.016 URL [本文引用: 1]

An evaluation was made of the influence of salt stress (0, 100, 200 or 300聽mmol/l) and drought stress (60% Water-Holding Capacity, 40% WHC or 20% WHC) on the levels of ergot alkaloids (ergonovine and ergine) formed in drunken horse grass (Achnatherum inebrians) grown under greenhouse conditions. Samples were collected and randomized, both at the beginning of the treatment and after treatment, and the alkaloids were extracted and analyzed by reverse-phase HPLC. Higher alkaloid levels were recorded for plants under salt or drought stress, with levels of ergonovine being higher than those of ergine. Concentrations of both alkaloids increased over the plant growing period.

[104]

Zhang

, Li

, Nan

, Matthew

( 2012). Neotyphodium endophyte increases Achnatherum inebrians(drunken horse grass) resistance to herbivores and seed predators
Weed Research, 52, 70-78.

[本文引用: 2]

[105]

Zhang

, Nan

, Li

, Gao

( 2014 a). Cytotoxic effect of ergot alkaloids in Achnatherum inebrians infected by the Neotyphodium gansuense endophyte
Journal of Agricultural & Food Chemistry, 62, 7419-7422.

[本文引用: 1]

[106]

Zhang

, Wu

, Nan

( 2014 b). Antifungal activity of petroleum ether extracts from Achnatherum inebrians infected with Neotyphodium gansuense
Science China: Life Sciences, 57, 1234-1235.

[本文引用: 1]

[107]

Zhang

, Zhu

( 1984). Studies on the chemical compositions of Achnatherum inebrians
Chemical Journal of Chinese Universities, 3(S1), 150-152.

DOI:10.3969/j.issn.1001-6880.2004.05.005 URL [本文引用: 1]

[ 张友杰, 朱子清 ( 1984). 醉马草化学成分的研究
高等学校化学学报, 3(S1), 150-152.]

DOI:10.3969/j.issn.1001-6880.2004.05.005 URL [本文引用: 1]

Zhao

( 2015). Studies on Detecting Methods and Microstructure of Epichloë endophytes of Grasses. Master degree dissertation, Lanzhou University, Lanzhou.

[本文引用: 2]

[ 赵晓静 ( 2015). 禾草内生真菌显微结构及其检测方法的研究. 硕士学位论文, 兰州大学, 兰州.]

[本文引用: 2]

[109]

Zhong

, Xia

, Ju

, Li

, Zhang

, Nan

, Christensen

( 2018). Effects of Epichloë gansuensis on root-associated fungal communities of Achnatherum inebrians under different growth conditions
Fungal Ecology, 31, 29-36.

[本文引用: 1]

Does a foliar endophyte improve plant fitness under flooding?
1
2017

... 禾草内生真菌是指在禾草中度过全部或大部分生命周期, 而禾草不显示外部症状的一类真菌(Siegel et al., 1987).本文所指内生真菌仅限于与禾草专一共生的香柱菌(Epichloë)及其无性态Neotyphodium属真菌.禾草-内生真菌-家畜的关系, 集中反映了草地农业生态系统中, 植物与微生物、植物与动物及微生物与动物之间的错综复杂的关系(南志标和李春杰, 2004).一方面, 真菌与禾草共同形成互惠互利的共生体, 带菌禾草抗虫、抗旱, 生长迅速, 竞争性强; 另一方面, 共生体产生有毒生物碱, 给草地畜牧业生产造成巨大损失.国际上有关禾草内生真菌的研究, 以美国苇状羊茅(Festuca arundinacea)-内生真菌(E. coenophiana)和新西兰多年生黑麦草(Lolium perenne)-内生真菌(E. festucae var. lolii)的研究最为典型(南志标和李春杰, 2004).从内生真菌系统分类学(Matthew et al., 2017; Shymanovich et al., 2017)等基础研究到高带菌率抗逆新品种选育(Johnson et al., 2013)等应用研究, 从分子机理(Clayton et al., 2017)等微观尺度到内生真菌生态学(Adams et al., 2017)等宏观尺度, 已经形成了较为完整的研究体系.然而, 与新西兰和美国相比, 我国的禾草内生真菌研究还有一定的差距. ...

An endophyte of Achnatherum inebrians, an intoxicating grass of northwest China
3
1994

... 醉马草(Achnatherum inebrians)是我国北方天然草原主要的烈性毒草之一, 主要分布于我国北方和西北部的天然草原(史志诚, 1997)及蒙古国, 对羊、牛、马等家畜有毒(任继周, 1954).早在1876年美国****将采自于内蒙古的“醉马草”定名为醉马针茅(Stipa inebrians) (Hance, 1876; Bruehl et al., 1994), 耿以礼(1959)将其分类地位从针茅属(Stipa)调整到芨芨草属(Achnatherum), 命名为醉马草(A. inebrians), 沿用至今.由于其抗逆性强, 有毒而不被当地家畜采食, 逐渐扩散蔓延.在我国西部的主要牧区, 醉马草严重降低了草原生产力(任继周和贾宗周, 1961), 每年仅因草地产草量减少造成的直接经济损失超过1亿元, 已经成为草地畜牧业健康发展的主要限制因素. ...

... 美国****Bruehl等(1994)最早在采自我国新疆的醉马草种子中发现了内生真菌, 随后我国****也报道了新疆醉马草种子的内生真菌带菌率为96% (李保军等, 1996), 幼苗带菌率为85% (李学森等, 1998).研究者调查发现新疆、青海、甘肃、内蒙古、宁夏和西藏六省区的植株带菌率均在95%以上, 有的高达100% (表1).文献记载醉马草多生长于海拔1 700-4 200 m、年降水量200-300 mm的草地(史志诚, 1997), 研究者发现在新疆降水量低至124 mm和西藏海拔高达4 300 m的区域亦有醉马草及其内生真菌(表1)分布. ...

... 美国****Bruehl等(1994)和新西兰****Miles等(1996)从我国新疆的醉马草种子和幼苗中分离得到了内生菌, 但未鉴定真菌种.随后研究者对我国甘肃、青海、新疆、内蒙古等主要牧区醉马草内生真菌的系统调查发现: 醉马草植株的内生真菌带菌率高达100% (Nan & Li, 2000).Li等(2004)从分布于甘肃肃南的醉马草中分离并正式发表了亚洲第一个禾草内生真菌新种——甘肃内生真菌(Neotyphodium gansuense), 并明确了其生物学与生理学特性(Li et al., 2008), 根据最新国际真菌命名法规, 现更名为甘肃香柱菌(Epichloë gansuensis)(Leuchtmann et al., 2014); 而分离于我国新疆天山的醉马草内生真菌则为甘肃香柱菌醉马草变种E. gansuensis var. inebrians (Moon et al., 2007; Leuchtmann et al., 2014), 研究者与国际内生真菌学专家美国的Christopher Schardl合作, 将其分类地位由变种提升为种——醉马草香柱菌(E. inebrians)(Chen et al., 2015).截至目前, 共生于醉马草的内生真菌至少有2种, 即: 甘肃香柱菌(E. gansuensis)和醉马草香柱菌(E. inebrians), 均未发现有性态阶段.是否还有更多的种类, 有待于对蒙古和我国更多区域的内生真菌进行系统的分类学研究. ...

醉马草中毒试验
1
1991

... 在天然草地上, 采食醉马草引起家畜中毒的事件时有发生, 家畜误食后会引起食量减少、步履不整、蹒跚如醉(任继周, 1954), 重者2-3 h即可死亡(何明海, 2001).我国多位****先后进行了醉马草对家养动物的饲喂实验, 并发现了中毒现象(曹光荣等, 1991; 王凯和党晓鹏, 1991), 但均未将内生真菌与家畜中毒联系起来.研究者通过E+与E-的醉马草实验证实了由内生真菌侵染宿主并产生的麦角碱是引起家畜中毒的真正原因, 而醉马草本身并没有毒. ...

醉马草中毒试验
1
1991

... 在天然草地上, 采食醉马草引起家畜中毒的事件时有发生, 家畜误食后会引起食量减少、步履不整、蹒跚如醉(任继周, 1954), 重者2-3 h即可死亡(何明海, 2001).我国多位****先后进行了醉马草对家养动物的饲喂实验, 并发现了中毒现象(曹光荣等, 1991; 王凯和党晓鹏, 1991), 但均未将内生真菌与家畜中毒联系起来.研究者通过E+与E-的醉马草实验证实了由内生真菌侵染宿主并产生的麦角碱是引起家畜中毒的真正原因, 而醉马草本身并没有毒. ...

Assessment of fluorescein-based fluorescent dyes for tracing Neotyphodium endophytes in plant
1
2013

... 常见的检测方法包括: 茎髓检测法(Clark et al., 1983)、种子检测法(Welty et al., 1986)和叶鞘检测法(李春杰等, 2008; 李春杰和南志标, 2009).其次, 还有分子检测法(汪琳等, 2011)、荧光检测法(Card et al., 2013)和血清学检测法(酶联免疫吸附, 组织免疫印迹).相比而言, 茎髓检测法简便、省时, 分子与生化检测法费时、费工、费用高. ...

6
2015

... 美国****Bruehl等(1994)和新西兰****Miles等(1996)从我国新疆的醉马草种子和幼苗中分离得到了内生菌, 但未鉴定真菌种.随后研究者对我国甘肃、青海、新疆、内蒙古等主要牧区醉马草内生真菌的系统调查发现: 醉马草植株的内生真菌带菌率高达100% (Nan & Li, 2000).Li等(2004)从分布于甘肃肃南的醉马草中分离并正式发表了亚洲第一个禾草内生真菌新种——甘肃内生真菌(Neotyphodium gansuense), 并明确了其生物学与生理学特性(Li et al., 2008), 根据最新国际真菌命名法规, 现更名为甘肃香柱菌(Epichloë gansuensis)(Leuchtmann et al., 2014); 而分离于我国新疆天山的醉马草内生真菌则为甘肃香柱菌醉马草变种E. gansuensis var. inebrians (Moon et al., 2007; Leuchtmann et al., 2014), 研究者与国际内生真菌学专家美国的Christopher Schardl合作, 将其分类地位由变种提升为种——醉马草香柱菌(E. inebrians)(Chen et al., 2015).截至目前, 共生于醉马草的内生真菌至少有2种, 即: 甘肃香柱菌(E. gansuensis)和醉马草香柱菌(E. inebrians), 均未发现有性态阶段.是否还有更多的种类, 有待于对蒙古和我国更多区域的内生真菌进行系统的分类学研究. ...

... 醉马草香柱菌: 菌落表面蜡状不规则、中间凸起、高度回旋状, 奶油至浅棕色, 菌丝在分枝处有隔, 2.8-4.2 μm宽, 偶尔至6.5 μm.未见其分生孢子(Moon et al., 2007; Chen et al., 2015). ...

... 已知的甘肃香柱菌和醉马草香柱菌存在基因型差异(陈丽, 2015; Chen et al., 2015).由于醉马草内生真菌共生体在我国北方分布广、地理环境差异大, 因此, 有必要进一步对全国不同地理种群的内生真菌进行遗传多样性的系统研究. ...

... ; Chen et al., 2015).由于醉马草内生真菌共生体在我国北方分布广、地理环境差异大, 因此, 有必要进一步对全国不同地理种群的内生真菌进行遗传多样性的系统研究. ...

... 产碱功能基因检测发现, 目前已知的共生于醉马草的两种内生真菌的产碱多样性存在差异(Chen et al., 2015).醉马草香柱菌菌株有麦角类生物碱合成所需的基因簇EAS1和EAS2, 但没有吲哚双萜类生物碱合成所需的基因簇IDT, 交配型为mtA; 与醉马草香柱菌相反, 甘肃香柱菌有吲哚双萜类生物碱合成所需的基因簇IDT, 但是没有合成麦角类生物碱的EAS基因簇, 交配型为mtB (Chen et al., 2015).然而, 这两类醉马草内生真菌共生体中均可检测到麦角新碱和麦角酰胺, 结果详见本文第6部分.基因检测结果与共生体中生物碱种类与含量的检测结果之间的匹配和关系, 有待于进一步深入的研究. ...

... (Chen et al., 2015).然而, 这两类醉马草内生真菌共生体中均可检测到麦角新碱和麦角酰胺, 结果详见本文第6部分.基因检测结果与共生体中生物碱种类与含量的检测结果之间的匹配和关系, 有待于进一步深入的研究. ...

6
2015

... 美国****Bruehl等(1994)和新西兰****Miles等(1996)从我国新疆的醉马草种子和幼苗中分离得到了内生菌, 但未鉴定真菌种.随后研究者对我国甘肃、青海、新疆、内蒙古等主要牧区醉马草内生真菌的系统调查发现: 醉马草植株的内生真菌带菌率高达100% (Nan & Li, 2000).Li等(2004)从分布于甘肃肃南的醉马草中分离并正式发表了亚洲第一个禾草内生真菌新种——甘肃内生真菌(Neotyphodium gansuense), 并明确了其生物学与生理学特性(Li et al., 2008), 根据最新国际真菌命名法规, 现更名为甘肃香柱菌(Epichloë gansuensis)(Leuchtmann et al., 2014); 而分离于我国新疆天山的醉马草内生真菌则为甘肃香柱菌醉马草变种E. gansuensis var. inebrians (Moon et al., 2007; Leuchtmann et al., 2014), 研究者与国际内生真菌学专家美国的Christopher Schardl合作, 将其分类地位由变种提升为种——醉马草香柱菌(E. inebrians)(Chen et al., 2015).截至目前, 共生于醉马草的内生真菌至少有2种, 即: 甘肃香柱菌(E. gansuensis)和醉马草香柱菌(E. inebrians), 均未发现有性态阶段.是否还有更多的种类, 有待于对蒙古和我国更多区域的内生真菌进行系统的分类学研究. ...

... 醉马草香柱菌: 菌落表面蜡状不规则、中间凸起、高度回旋状, 奶油至浅棕色, 菌丝在分枝处有隔, 2.8-4.2 μm宽, 偶尔至6.5 μm.未见其分生孢子(Moon et al., 2007; Chen et al., 2015). ...

... 已知的甘肃香柱菌和醉马草香柱菌存在基因型差异(陈丽, 2015; Chen et al., 2015).由于醉马草内生真菌共生体在我国北方分布广、地理环境差异大, 因此, 有必要进一步对全国不同地理种群的内生真菌进行遗传多样性的系统研究. ...

... ; Chen et al., 2015).由于醉马草内生真菌共生体在我国北方分布广、地理环境差异大, 因此, 有必要进一步对全国不同地理种群的内生真菌进行遗传多样性的系统研究. ...

... 产碱功能基因检测发现, 目前已知的共生于醉马草的两种内生真菌的产碱多样性存在差异(Chen et al., 2015).醉马草香柱菌菌株有麦角类生物碱合成所需的基因簇EAS1和EAS2, 但没有吲哚双萜类生物碱合成所需的基因簇IDT, 交配型为mtA; 与醉马草香柱菌相反, 甘肃香柱菌有吲哚双萜类生物碱合成所需的基因簇IDT, 但是没有合成麦角类生物碱的EAS基因簇, 交配型为mtB (Chen et al., 2015).然而, 这两类醉马草内生真菌共生体中均可检测到麦角新碱和麦角酰胺, 结果详见本文第6部分.基因检测结果与共生体中生物碱种类与含量的检测结果之间的匹配和关系, 有待于进一步深入的研究. ...

... (Chen et al., 2015).然而, 这两类醉马草内生真菌共生体中均可检测到麦角新碱和麦角酰胺, 结果详见本文第6部分.基因检测结果与共生体中生物碱种类与含量的检测结果之间的匹配和关系, 有待于进一步深入的研究. ...

Two distinct Epichloë species symbiotic with Achnatherum inebrians, drunken horse grass
1
2015

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

3
2008

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌可提高低温胁迫条件下醉马草种子的萌发率和植株的耐寒性.5-10 ℃低温胁迫下, E+醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长均高于E-种子; 在10 ℃低温条件下醉马草E+植株的根长、分蘖数、地下生物量、根冠比等指标显著高于E-植株.可能的机理是低温胁迫下内生真菌的侵染提高了醉马草光化学效率、可溶性糖、可溶性蛋白、超氧化物歧化酶、抗坏血酸还原酶和过氧化物酶活性等(陈娜, 2008; 2011).通过两年的越冬实验发现E+醉马草显著高的株高和分蘖数导致了显著低的死亡率(陈娜, 2008).进一步发现在10 ℃低温胁迫条件下, E+、E-醉马草种子萌发诱导基因差异表达, 有109个基因上调表达, 43个基因下调表达.功能聚类分析表明它们参与了生物碱的合成、脂肪酸代谢、蛋白周转、胁迫响应基因、核酸代谢、转录、信号转导及其他多种代谢途径(Chen et al., 2016).耐寒功能基因挖掘与验证等分子机理及生理生化机理有待于进一步研究. ...

... ).通过两年的越冬实验发现E+醉马草显著高的株高和分蘖数导致了显著低的死亡率(陈娜, 2008).进一步发现在10 ℃低温胁迫条件下, E+、E-醉马草种子萌发诱导基因差异表达, 有109个基因上调表达, 43个基因下调表达.功能聚类分析表明它们参与了生物碱的合成、脂肪酸代谢、蛋白周转、胁迫响应基因、核酸代谢、转录、信号转导及其他多种代谢途径(Chen et al., 2016).耐寒功能基因挖掘与验证等分子机理及生理生化机理有待于进一步研究. ...

3
2008

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌可提高低温胁迫条件下醉马草种子的萌发率和植株的耐寒性.5-10 ℃低温胁迫下, E+醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长均高于E-种子; 在10 ℃低温条件下醉马草E+植株的根长、分蘖数、地下生物量、根冠比等指标显著高于E-植株.可能的机理是低温胁迫下内生真菌的侵染提高了醉马草光化学效率、可溶性糖、可溶性蛋白、超氧化物歧化酶、抗坏血酸还原酶和过氧化物酶活性等(陈娜, 2008; 2011).通过两年的越冬实验发现E+醉马草显著高的株高和分蘖数导致了显著低的死亡率(陈娜, 2008).进一步发现在10 ℃低温胁迫条件下, E+、E-醉马草种子萌发诱导基因差异表达, 有109个基因上调表达, 43个基因下调表达.功能聚类分析表明它们参与了生物碱的合成、脂肪酸代谢、蛋白周转、胁迫响应基因、核酸代谢、转录、信号转导及其他多种代谢途径(Chen et al., 2016).耐寒功能基因挖掘与验证等分子机理及生理生化机理有待于进一步研究. ...

... ).通过两年的越冬实验发现E+醉马草显著高的株高和分蘖数导致了显著低的死亡率(陈娜, 2008).进一步发现在10 ℃低温胁迫条件下, E+、E-醉马草种子萌发诱导基因差异表达, 有109个基因上调表达, 43个基因下调表达.功能聚类分析表明它们参与了生物碱的合成、脂肪酸代谢、蛋白周转、胁迫响应基因、核酸代谢、转录、信号转导及其他多种代谢途径(Chen et al., 2016).耐寒功能基因挖掘与验证等分子机理及生理生化机理有待于进一步研究. ...

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2011

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌可提高低温胁迫条件下醉马草种子的萌发率和植株的耐寒性.5-10 ℃低温胁迫下, E+醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长均高于E-种子; 在10 ℃低温条件下醉马草E+植株的根长、分蘖数、地下生物量、根冠比等指标显著高于E-植株.可能的机理是低温胁迫下内生真菌的侵染提高了醉马草光化学效率、可溶性糖、可溶性蛋白、超氧化物歧化酶、抗坏血酸还原酶和过氧化物酶活性等(陈娜, 2008; 2011).通过两年的越冬实验发现E+醉马草显著高的株高和分蘖数导致了显著低的死亡率(陈娜, 2008).进一步发现在10 ℃低温胁迫条件下, E+、E-醉马草种子萌发诱导基因差异表达, 有109个基因上调表达, 43个基因下调表达.功能聚类分析表明它们参与了生物碱的合成、脂肪酸代谢、蛋白周转、胁迫响应基因、核酸代谢、转录、信号转导及其他多种代谢途径(Chen et al., 2016).耐寒功能基因挖掘与验证等分子机理及生理生化机理有待于进一步研究. ...

2
2011

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌可提高低温胁迫条件下醉马草种子的萌发率和植株的耐寒性.5-10 ℃低温胁迫下, E+醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长均高于E-种子; 在10 ℃低温条件下醉马草E+植株的根长、分蘖数、地下生物量、根冠比等指标显著高于E-植株.可能的机理是低温胁迫下内生真菌的侵染提高了醉马草光化学效率、可溶性糖、可溶性蛋白、超氧化物歧化酶、抗坏血酸还原酶和过氧化物酶活性等(陈娜, 2008; 2011).通过两年的越冬实验发现E+醉马草显著高的株高和分蘖数导致了显著低的死亡率(陈娜, 2008).进一步发现在10 ℃低温胁迫条件下, E+、E-醉马草种子萌发诱导基因差异表达, 有109个基因上调表达, 43个基因下调表达.功能聚类分析表明它们参与了生物碱的合成、脂肪酸代谢、蛋白周转、胁迫响应基因、核酸代谢、转录、信号转导及其他多种代谢途径(Chen et al., 2016).耐寒功能基因挖掘与验证等分子机理及生理生化机理有待于进一步研究. ...

Transcriptomic analyses giving insights into molecular regulation mechanisms involved in cold tolerance by Epichloë endophyte in seed germination of Achnatherum inebrians
3
2016

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌可提高低温胁迫条件下醉马草种子的萌发率和植株的耐寒性.5-10 ℃低温胁迫下, E+醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长均高于E-种子; 在10 ℃低温条件下醉马草E+植株的根长、分蘖数、地下生物量、根冠比等指标显著高于E-植株.可能的机理是低温胁迫下内生真菌的侵染提高了醉马草光化学效率、可溶性糖、可溶性蛋白、超氧化物歧化酶、抗坏血酸还原酶和过氧化物酶活性等(陈娜, 2008; 2011).通过两年的越冬实验发现E+醉马草显著高的株高和分蘖数导致了显著低的死亡率(陈娜, 2008).进一步发现在10 ℃低温胁迫条件下, E+、E-醉马草种子萌发诱导基因差异表达, 有109个基因上调表达, 43个基因下调表达.功能聚类分析表明它们参与了生物碱的合成、脂肪酸代谢、蛋白周转、胁迫响应基因、核酸代谢、转录、信号转导及其他多种代谢途径(Chen et al., 2016).耐寒功能基因挖掘与验证等分子机理及生理生化机理有待于进一步研究. ...

... 内生真菌的侵染, 可通过提高醉马草的抗逆性而促进其在逆境胁迫条件下的生长, 提高E+醉马草个体和种群的竞争力.与E-醉马草种群相比, 内生真菌提高E+醉马草种群在干旱(李飞, 2007)、盐(缑小媛, 2007)、低温(Chen et al., 2016)、重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b; 万志文等, 2016b)等非生物胁迫与病原菌(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、害虫(Zhang et al., 2012)等生物胁迫条件下的种子萌发力、株高、分蘖和生物量.详见本文第5部分. ...

Improved histochemical techniques for the detection of Acremonium coenophialum in tall fescue and methods of in vitro culture of the fungus
1
1983

... 常见的检测方法包括: 茎髓检测法(Clark et al., 1983)、种子检测法(Welty et al., 1986)和叶鞘检测法(李春杰等, 2008; 李春杰和南志标, 2009).其次, 还有分子检测法(汪琳等, 2011)、荧光检测法(Card et al., 2013)和血清学检测法(酶联免疫吸附, 组织免疫印迹).相比而言, 茎髓检测法简便、省时, 分子与生化检测法费时、费工、费用高. ...

Analysis of simple sequence repeat (SSR) structure and sequence within Epichloë endophyte genomes reveals impacts on gene structure and insights into ancestral hybridization events
1
2017

... 禾草内生真菌是指在禾草中度过全部或大部分生命周期, 而禾草不显示外部症状的一类真菌(Siegel et al., 1987).本文所指内生真菌仅限于与禾草专一共生的香柱菌(Epichloë)及其无性态Neotyphodium属真菌.禾草-内生真菌-家畜的关系, 集中反映了草地农业生态系统中, 植物与微生物、植物与动物及微生物与动物之间的错综复杂的关系(南志标和李春杰, 2004).一方面, 真菌与禾草共同形成互惠互利的共生体, 带菌禾草抗虫、抗旱, 生长迅速, 竞争性强; 另一方面, 共生体产生有毒生物碱, 给草地畜牧业生产造成巨大损失.国际上有关禾草内生真菌的研究, 以美国苇状羊茅(Festuca arundinacea)-内生真菌(E. coenophiana)和新西兰多年生黑麦草(Lolium perenne)-内生真菌(E. festucae var. lolii)的研究最为典型(南志标和李春杰, 2004).从内生真菌系统分类学(Matthew et al., 2017; Shymanovich et al., 2017)等基础研究到高带菌率抗逆新品种选育(Johnson et al., 2013)等应用研究, 从分子机理(Clayton et al., 2017)等微观尺度到内生真菌生态学(Adams et al., 2017)等宏观尺度, 已经形成了较为完整的研究体系.然而, 与新西兰和美国相比, 我国的禾草内生真菌研究还有一定的差距. ...

3
2010

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

... 开发医药产品: 由于醉马草内生真菌共生体产生的麦角新碱具有消肿、消炎、止痛等作用和疗效, 可用于临床分娩的药物.通过筛选生物碱产量高的单株(代乐英, 2010)并大面积种植, 为开发医用麦角新碱等药品提供了可能(Miles et al., 1996). ...

3
2010

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

... 开发医药产品: 由于醉马草内生真菌共生体产生的麦角新碱具有消肿、消炎、止痛等作用和疗效, 可用于临床分娩的药物.通过筛选生物碱产量高的单株(代乐英, 2010)并大面积种植, 为开发医用麦角新碱等药品提供了可能(Miles et al., 1996). ...

醉马草的有毒成分研究
1
1992

... 1984年张友杰和朱子清从醉马草中分离到了麦角新碱和异麦角新碱(张友杰和朱子清, 1984).1992年党晓鹏等发现了一种醉马草的生物碱, 命名为醉马草毒素(C₈H₂₂N₂C_l2, 二氯化六甲基乙二铵), 并认为该毒素是醉马草主要的有毒成分(党晓鹏等, 1992).直到1996年新西兰Miles等****与新疆草原研究所合作在新疆被Neotyphodium内生真菌侵染的醉马草中发现了大量的麦角新碱和麦角酰胺, 确定了醉马草-内生真菌共生体产生的两种最主要的生物碱(Miles et al., 1996); 我国****也检测到了麦角新碱和麦角酰胺(李春杰, 2005), 并获得了麦角新碱和异麦角新碱提取物(张兴旭, 2012).2004年颜世利等在新疆醉马草中分离得到了8个化合物, 却未发现麦角新碱和麦角酰胺(颜世利等, 2004).以上多个研究表明, 很可能还有其他一些次生代谢产物有待于进一步鉴定. ...

醉马草的有毒成分研究
1
1992

... 1984年张友杰和朱子清从醉马草中分离到了麦角新碱和异麦角新碱(张友杰和朱子清, 1984).1992年党晓鹏等发现了一种醉马草的生物碱, 命名为醉马草毒素(C₈H₂₂N₂C_l2, 二氯化六甲基乙二铵), 并认为该毒素是醉马草主要的有毒成分(党晓鹏等, 1992).直到1996年新西兰Miles等****与新疆草原研究所合作在新疆被Neotyphodium内生真菌侵染的醉马草中发现了大量的麦角新碱和麦角酰胺, 确定了醉马草-内生真菌共生体产生的两种最主要的生物碱(Miles et al., 1996); 我国****也检测到了麦角新碱和麦角酰胺(李春杰, 2005), 并获得了麦角新碱和异麦角新碱提取物(张兴旭, 2012).2004年颜世利等在新疆醉马草中分离得到了8个化合物, 却未发现麦角新碱和麦角酰胺(颜世利等, 2004).以上多个研究表明, 很可能还有其他一些次生代谢产物有待于进一步鉴定. ...

尿素氨化醉马草的麦角新碱含量及其营养价值
1
1998

... 变害为宝, 开发禾草新品种: 由于醉马草纤维含量高, 有****提出醉马草可以作为造纸材料(萨赫都拉?霍曼等, 1996; Li et al., 2015).尿素氨化处理显著降低了醉马草体内的麦角新碱含量且提高了蛋白质含量(邓凯东等, 1998).醉马草蛋白质含量高达15.07%, 为探索其作为优良饲料提供了可能性(贾纳提等, 1998).鉴于醉马草的毒性是由内生真菌引起的, 杀死内生真菌将是醉马草脱毒的重要研究方向.目前尚缺乏田间大面积剔除内生真菌的有效杀菌剂, 研究者正在进行野外大面积杀除内生真菌的实验, 尝试将其植株内生真菌杀死, 至少使其成为可食的中等牧草.进一步通过基因敲除, 阻断产生麦角生物碱的合成途径, 创制不产碱的无毒菌株, 培育抗逆无毒的饲草新品种.另一方面, 利用醉马草对家畜和昆虫的毒性, 选育高毒的醉马草新品种用于机场绿化, 利用内生真菌的抗虫驱鸟特性(Pennell et al., 2017), 预防飞机鸟击事件的发生.同时亦可利用内生真菌的耐旱、耐寒、耐重金属等特性用于高速公路的护坡绿化及矿区修复. ...

尿素氨化醉马草的麦角新碱含量及其营养价值
1
1998

... 变害为宝, 开发禾草新品种: 由于醉马草纤维含量高, 有****提出醉马草可以作为造纸材料(萨赫都拉?霍曼等, 1996; Li et al., 2015).尿素氨化处理显著降低了醉马草体内的麦角新碱含量且提高了蛋白质含量(邓凯东等, 1998).醉马草蛋白质含量高达15.07%, 为探索其作为优良饲料提供了可能性(贾纳提等, 1998).鉴于醉马草的毒性是由内生真菌引起的, 杀死内生真菌将是醉马草脱毒的重要研究方向.目前尚缺乏田间大面积剔除内生真菌的有效杀菌剂, 研究者正在进行野外大面积杀除内生真菌的实验, 尝试将其植株内生真菌杀死, 至少使其成为可食的中等牧草.进一步通过基因敲除, 阻断产生麦角生物碱的合成途径, 创制不产碱的无毒菌株, 培育抗逆无毒的饲草新品种.另一方面, 利用醉马草对家畜和昆虫的毒性, 选育高毒的醉马草新品种用于机场绿化, 利用内生真菌的抗虫驱鸟特性(Pennell et al., 2017), 预防飞机鸟击事件的发生.同时亦可利用内生真菌的耐旱、耐寒、耐重金属等特性用于高速公路的护坡绿化及矿区修复. ...

不同生境下醉马草幼苗数量的变化规律
1
2014

... 在甘肃甘南天然草地上, 与伴生植物硬质早熟禾和长芒草(Stipa bungeana)相比, 醉马草内生真菌共生体根际土壤中真菌数量为其伴生种根际土壤中的1.31-1.56倍、细菌数量为1.56-2.65倍, 且醉马草根际土壤中有机质、全氮、速效磷和速效钾的含量均显著高于其伴生种(黄玺等, 2013).高通量测序结果表明内生真菌的侵染使醉马草根系真菌群落多样性和组分显著变化(Zhong et al., 2018).在新疆草地, 醉马草与大多数物种表现为高的负相关(董莉莉等, 2014; 靳瑰丽等, 2014).然而研究者对甘肃、青海和内蒙古的醉马草内生真菌共生体研究显示, 在退化的草地中其具有提高草地植物和节肢动物多样性的作用且能增加土壤种子库含量(Yao et al., 2015).在过度放牧的草地上, 草地植物病害处于抑制状态, 醉马草感染白粉病和锈病(Puccinia stipae-sibiricae), 这两种病原菌同时被白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)和锈寄生孢(Sphaerellopsis filum)寄生, 对这种多重寄生关系研究发现, 感病的醉马草及其携带的病原菌寄生菌对草地植物病害起到了调控作用(姚祥, 2015; Yao et al., 2016).由此可见, 醉马草内生真菌共生体对草地生物多样性的保护和草地健康具有促进作用.然而该共生体对土壤养分及其他理化性质和土壤微生物的影响尚未可知.土壤养分、质地和微生物对草地的生产力的影响, 将对未来探索醉马草内生真菌共生体在改善草地质量和维持草地生态系统功能具有积极的意义. ...

不同生境下醉马草幼苗数量的变化规律
1
2014

... 在甘肃甘南天然草地上, 与伴生植物硬质早熟禾和长芒草(Stipa bungeana)相比, 醉马草内生真菌共生体根际土壤中真菌数量为其伴生种根际土壤中的1.31-1.56倍、细菌数量为1.56-2.65倍, 且醉马草根际土壤中有机质、全氮、速效磷和速效钾的含量均显著高于其伴生种(黄玺等, 2013).高通量测序结果表明内生真菌的侵染使醉马草根系真菌群落多样性和组分显著变化(Zhong et al., 2018).在新疆草地, 醉马草与大多数物种表现为高的负相关(董莉莉等, 2014; 靳瑰丽等, 2014).然而研究者对甘肃、青海和内蒙古的醉马草内生真菌共生体研究显示, 在退化的草地中其具有提高草地植物和节肢动物多样性的作用且能增加土壤种子库含量(Yao et al., 2015).在过度放牧的草地上, 草地植物病害处于抑制状态, 醉马草感染白粉病和锈病(Puccinia stipae-sibiricae), 这两种病原菌同时被白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)和锈寄生孢(Sphaerellopsis filum)寄生, 对这种多重寄生关系研究发现, 感病的醉马草及其携带的病原菌寄生菌对草地植物病害起到了调控作用(姚祥, 2015; Yao et al., 2016).由此可见, 醉马草内生真菌共生体对草地生物多样性的保护和草地健康具有促进作用.然而该共生体对土壤养分及其他理化性质和土壤微生物的影响尚未可知.土壤养分、质地和微生物对草地的生产力的影响, 将对未来探索醉马草内生真菌共生体在改善草地质量和维持草地生态系统功能具有积极的意义. ...

1
2006

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

1
2006

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

用草甘膦杀灭醉马草效果明显
1
2001

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

用草甘膦杀灭醉马草效果明显
1
2001

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

4
2007

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌可提高盐胁迫条件下醉马草种子萌发率和植株耐盐性.NaCl胁迫条件下, E+醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长、根冠比, 株高和分蘖数等各项指标均优于E-醉马草(缑小媛, 2007).其机理是盐胁迫条件下内生真菌的存在提高了E+植株的光合能力、氮代谢酶活性和氮利用效率(待发表), 叶片含水量、电导率、K⁺/Na⁺、可溶性糖含量、脯氨酸含量和过氧化物酶活性(缑小媛, 2007).K⁺、Na⁺分配与转运机制有待于进一步研究. ...

... 、可溶性糖含量、脯氨酸含量和过氧化物酶活性(缑小媛, 2007).K⁺、Na⁺分配与转运机制有待于进一步研究. ...

... 内生真菌的侵染, 可通过提高醉马草的抗逆性而促进其在逆境胁迫条件下的生长, 提高E+醉马草个体和种群的竞争力.与E-醉马草种群相比, 内生真菌提高E+醉马草种群在干旱(李飞, 2007)、盐(缑小媛, 2007)、低温(Chen et al., 2016)、重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b; 万志文等, 2016b)等非生物胁迫与病原菌(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、害虫(Zhang et al., 2012)等生物胁迫条件下的种子萌发力、株高、分蘖和生物量.详见本文第5部分. ...

4
2007

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌可提高盐胁迫条件下醉马草种子萌发率和植株耐盐性.NaCl胁迫条件下, E+醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长、根冠比, 株高和分蘖数等各项指标均优于E-醉马草(缑小媛, 2007).其机理是盐胁迫条件下内生真菌的存在提高了E+植株的光合能力、氮代谢酶活性和氮利用效率(待发表), 叶片含水量、电导率、K⁺/Na⁺、可溶性糖含量、脯氨酸含量和过氧化物酶活性(缑小媛, 2007).K⁺、Na⁺分配与转运机制有待于进一步研究. ...

... 、可溶性糖含量、脯氨酸含量和过氧化物酶活性(缑小媛, 2007).K⁺、Na⁺分配与转运机制有待于进一步研究. ...

... 内生真菌的侵染, 可通过提高醉马草的抗逆性而促进其在逆境胁迫条件下的生长, 提高E+醉马草个体和种群的竞争力.与E-醉马草种群相比, 内生真菌提高E+醉马草种群在干旱(李飞, 2007)、盐(缑小媛, 2007)、低温(Chen et al., 2016)、重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b; 万志文等, 2016b)等非生物胁迫与病原菌(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、害虫(Zhang et al., 2012)等生物胁迫条件下的种子萌发力、株高、分蘖和生物量.详见本文第5部分. ...

内生真菌对醉马草根际土壤线虫群落的影响
2
2016

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 有趣的是, E+醉马草根际土壤线虫密度显著高于E-醉马草, 而类群数、多样性指数、均匀度指数差异不显著(郭长辉等, 2016).是否与根系分泌物有关, 有待于进一步实验验证. ...

内生真菌对醉马草根际土壤线虫群落的影响
2
2016

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 有趣的是, E+醉马草根际土壤线虫密度显著高于E-醉马草, 而类群数、多样性指数、均匀度指数差异不显著(郭长辉等, 2016).是否与根系分泌物有关, 有待于进一步实验验证. ...

On a Mongolian grass producing intoxicating in cattle
1
1876

... 醉马草(Achnatherum inebrians)是我国北方天然草原主要的烈性毒草之一, 主要分布于我国北方和西北部的天然草原(史志诚, 1997)及蒙古国, 对羊、牛、马等家畜有毒(任继周, 1954).早在1876年美国****将采自于内蒙古的“醉马草”定名为醉马针茅(Stipa inebrians) (Hance, 1876; Bruehl et al., 1994), 耿以礼(1959)将其分类地位从针茅属(Stipa)调整到芨芨草属(Achnatherum), 命名为醉马草(A. inebrians), 沿用至今.由于其抗逆性强, 有毒而不被当地家畜采食, 逐渐扩散蔓延.在我国西部的主要牧区, 醉马草严重降低了草原生产力(任继周和贾宗周, 1961), 每年仅因草地产草量减少造成的直接经济损失超过1亿元, 已经成为草地畜牧业健康发展的主要限制因素. ...

放牧绵羊醉马草中毒调查
1
2001

... 在天然草地上, 采食醉马草引起家畜中毒的事件时有发生, 家畜误食后会引起食量减少、步履不整、蹒跚如醉(任继周, 1954), 重者2-3 h即可死亡(何明海, 2001).我国多位****先后进行了醉马草对家养动物的饲喂实验, 并发现了中毒现象(曹光荣等, 1991; 王凯和党晓鹏, 1991), 但均未将内生真菌与家畜中毒联系起来.研究者通过E+与E-的醉马草实验证实了由内生真菌侵染宿主并产生的麦角碱是引起家畜中毒的真正原因, 而醉马草本身并没有毒. ...

放牧绵羊醉马草中毒调查
1
2001

... 在天然草地上, 采食醉马草引起家畜中毒的事件时有发生, 家畜误食后会引起食量减少、步履不整、蹒跚如醉(任继周, 1954), 重者2-3 h即可死亡(何明海, 2001).我国多位****先后进行了醉马草对家养动物的饲喂实验, 并发现了中毒现象(曹光荣等, 1991; 王凯和党晓鹏, 1991), 但均未将内生真菌与家畜中毒联系起来.研究者通过E+与E-的醉马草实验证实了由内生真菌侵染宿主并产生的麦角碱是引起家畜中毒的真正原因, 而醉马草本身并没有毒. ...

2
2013

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

2
2013

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

1
2011

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

1
2011

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

紫花苜蓿与醉马草的竞争效应
1
2012

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

紫花苜蓿与醉马草的竞争效应
1
2012

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

醉马草内生真菌对其伴生种硬质早熟禾和针茅生长的影响
1
2010

... 当醉马草内生真菌共生体种子与其伴生植物针茅(Stipa capillata)和硬质早熟禾(Poa sphondylodes)的种子处在同一条件下萌发时, 醉马草对这两种牧草种子萌发和幼苗生长有显著抑制作用(黄玺等, 2010).醉马草内生真菌共生体草粉对多年生黑麦草、高羊茅和草地早熟禾(Poa pratensis) 3种草坪草种子的萌发均有一定的抑制作用(杨松等, 2010).醉马草的根、茎、叶浸提液对无芒雀麦(Bromus inermis), 红豆草(Onobrychis viciaefolia)和紫花苜蓿(Medicago sativa) 3种牧草种子的萌发有抑制作用(赛米拉克孜?台外库力等, 2015); 醉马草内生真菌共生体产生的生物碱和挥发油对黑麦草种子萌发具有抑制作用(夏超等, 2015).可见内生真菌的存在显著增强了醉马草对群落中其他植物种子的竞争作用. ...

醉马草内生真菌对其伴生种硬质早熟禾和针茅生长的影响
1
2010

... 当醉马草内生真菌共生体种子与其伴生植物针茅(Stipa capillata)和硬质早熟禾(Poa sphondylodes)的种子处在同一条件下萌发时, 醉马草对这两种牧草种子萌发和幼苗生长有显著抑制作用(黄玺等, 2010).醉马草内生真菌共生体草粉对多年生黑麦草、高羊茅和草地早熟禾(Poa pratensis) 3种草坪草种子的萌发均有一定的抑制作用(杨松等, 2010).醉马草的根、茎、叶浸提液对无芒雀麦(Bromus inermis), 红豆草(Onobrychis viciaefolia)和紫花苜蓿(Medicago sativa) 3种牧草种子的萌发有抑制作用(赛米拉克孜?台外库力等, 2015); 醉马草内生真菌共生体产生的生物碱和挥发油对黑麦草种子萌发具有抑制作用(夏超等, 2015).可见内生真菌的存在显著增强了醉马草对群落中其他植物种子的竞争作用. ...

醉马草内生真菌共生体对土壤微生物和养分的影响
1
2013

... 在甘肃甘南天然草地上, 与伴生植物硬质早熟禾和长芒草(Stipa bungeana)相比, 醉马草内生真菌共生体根际土壤中真菌数量为其伴生种根际土壤中的1.31-1.56倍、细菌数量为1.56-2.65倍, 且醉马草根际土壤中有机质、全氮、速效磷和速效钾的含量均显著高于其伴生种(黄玺等, 2013).高通量测序结果表明内生真菌的侵染使醉马草根系真菌群落多样性和组分显著变化(Zhong et al., 2018).在新疆草地, 醉马草与大多数物种表现为高的负相关(董莉莉等, 2014; 靳瑰丽等, 2014).然而研究者对甘肃、青海和内蒙古的醉马草内生真菌共生体研究显示, 在退化的草地中其具有提高草地植物和节肢动物多样性的作用且能增加土壤种子库含量(Yao et al., 2015).在过度放牧的草地上, 草地植物病害处于抑制状态, 醉马草感染白粉病和锈病(Puccinia stipae-sibiricae), 这两种病原菌同时被白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)和锈寄生孢(Sphaerellopsis filum)寄生, 对这种多重寄生关系研究发现, 感病的醉马草及其携带的病原菌寄生菌对草地植物病害起到了调控作用(姚祥, 2015; Yao et al., 2016).由此可见, 醉马草内生真菌共生体对草地生物多样性的保护和草地健康具有促进作用.然而该共生体对土壤养分及其他理化性质和土壤微生物的影响尚未可知.土壤养分、质地和微生物对草地的生产力的影响, 将对未来探索醉马草内生真菌共生体在改善草地质量和维持草地生态系统功能具有积极的意义. ...

醉马草内生真菌共生体对土壤微生物和养分的影响
1
2013

... 在甘肃甘南天然草地上, 与伴生植物硬质早熟禾和长芒草(Stipa bungeana)相比, 醉马草内生真菌共生体根际土壤中真菌数量为其伴生种根际土壤中的1.31-1.56倍、细菌数量为1.56-2.65倍, 且醉马草根际土壤中有机质、全氮、速效磷和速效钾的含量均显著高于其伴生种(黄玺等, 2013).高通量测序结果表明内生真菌的侵染使醉马草根系真菌群落多样性和组分显著变化(Zhong et al., 2018).在新疆草地, 醉马草与大多数物种表现为高的负相关(董莉莉等, 2014; 靳瑰丽等, 2014).然而研究者对甘肃、青海和内蒙古的醉马草内生真菌共生体研究显示, 在退化的草地中其具有提高草地植物和节肢动物多样性的作用且能增加土壤种子库含量(Yao et al., 2015).在过度放牧的草地上, 草地植物病害处于抑制状态, 醉马草感染白粉病和锈病(Puccinia stipae-sibiricae), 这两种病原菌同时被白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)和锈寄生孢(Sphaerellopsis filum)寄生, 对这种多重寄生关系研究发现, 感病的醉马草及其携带的病原菌寄生菌对草地植物病害起到了调控作用(姚祥, 2015; Yao et al., 2016).由此可见, 醉马草内生真菌共生体对草地生物多样性的保护和草地健康具有促进作用.然而该共生体对土壤养分及其他理化性质和土壤微生物的影响尚未可知.土壤养分、质地和微生物对草地的生产力的影响, 将对未来探索醉马草内生真菌共生体在改善草地质量和维持草地生态系统功能具有积极的意义. ...

醉马草饲喂试验研究
1
1998

... 变害为宝, 开发禾草新品种: 由于醉马草纤维含量高, 有****提出醉马草可以作为造纸材料(萨赫都拉?霍曼等, 1996; Li et al., 2015).尿素氨化处理显著降低了醉马草体内的麦角新碱含量且提高了蛋白质含量(邓凯东等, 1998).醉马草蛋白质含量高达15.07%, 为探索其作为优良饲料提供了可能性(贾纳提等, 1998).鉴于醉马草的毒性是由内生真菌引起的, 杀死内生真菌将是醉马草脱毒的重要研究方向.目前尚缺乏田间大面积剔除内生真菌的有效杀菌剂, 研究者正在进行野外大面积杀除内生真菌的实验, 尝试将其植株内生真菌杀死, 至少使其成为可食的中等牧草.进一步通过基因敲除, 阻断产生麦角生物碱的合成途径, 创制不产碱的无毒菌株, 培育抗逆无毒的饲草新品种.另一方面, 利用醉马草对家畜和昆虫的毒性, 选育高毒的醉马草新品种用于机场绿化, 利用内生真菌的抗虫驱鸟特性(Pennell et al., 2017), 预防飞机鸟击事件的发生.同时亦可利用内生真菌的耐旱、耐寒、耐重金属等特性用于高速公路的护坡绿化及矿区修复. ...

醉马草饲喂试验研究
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1998

... 变害为宝, 开发禾草新品种: 由于醉马草纤维含量高, 有****提出醉马草可以作为造纸材料(萨赫都拉?霍曼等, 1996; Li et al., 2015).尿素氨化处理显著降低了醉马草体内的麦角新碱含量且提高了蛋白质含量(邓凯东等, 1998).醉马草蛋白质含量高达15.07%, 为探索其作为优良饲料提供了可能性(贾纳提等, 1998).鉴于醉马草的毒性是由内生真菌引起的, 杀死内生真菌将是醉马草脱毒的重要研究方向.目前尚缺乏田间大面积剔除内生真菌的有效杀菌剂, 研究者正在进行野外大面积杀除内生真菌的实验, 尝试将其植株内生真菌杀死, 至少使其成为可食的中等牧草.进一步通过基因敲除, 阻断产生麦角生物碱的合成途径, 创制不产碱的无毒菌株, 培育抗逆无毒的饲草新品种.另一方面, 利用醉马草对家畜和昆虫的毒性, 选育高毒的醉马草新品种用于机场绿化, 利用内生真菌的抗虫驱鸟特性(Pennell et al., 2017), 预防飞机鸟击事件的发生.同时亦可利用内生真菌的耐旱、耐寒、耐重金属等特性用于高速公路的护坡绿化及矿区修复. ...

天山北坡醉马草群落种间关联分析
1
2014

... 在甘肃甘南天然草地上, 与伴生植物硬质早熟禾和长芒草(Stipa bungeana)相比, 醉马草内生真菌共生体根际土壤中真菌数量为其伴生种根际土壤中的1.31-1.56倍、细菌数量为1.56-2.65倍, 且醉马草根际土壤中有机质、全氮、速效磷和速效钾的含量均显著高于其伴生种(黄玺等, 2013).高通量测序结果表明内生真菌的侵染使醉马草根系真菌群落多样性和组分显著变化(Zhong et al., 2018).在新疆草地, 醉马草与大多数物种表现为高的负相关(董莉莉等, 2014; 靳瑰丽等, 2014).然而研究者对甘肃、青海和内蒙古的醉马草内生真菌共生体研究显示, 在退化的草地中其具有提高草地植物和节肢动物多样性的作用且能增加土壤种子库含量(Yao et al., 2015).在过度放牧的草地上, 草地植物病害处于抑制状态, 醉马草感染白粉病和锈病(Puccinia stipae-sibiricae), 这两种病原菌同时被白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)和锈寄生孢(Sphaerellopsis filum)寄生, 对这种多重寄生关系研究发现, 感病的醉马草及其携带的病原菌寄生菌对草地植物病害起到了调控作用(姚祥, 2015; Yao et al., 2016).由此可见, 醉马草内生真菌共生体对草地生物多样性的保护和草地健康具有促进作用.然而该共生体对土壤养分及其他理化性质和土壤微生物的影响尚未可知.土壤养分、质地和微生物对草地的生产力的影响, 将对未来探索醉马草内生真菌共生体在改善草地质量和维持草地生态系统功能具有积极的意义. ...

天山北坡醉马草群落种间关联分析
1
2014

... 在甘肃甘南天然草地上, 与伴生植物硬质早熟禾和长芒草(Stipa bungeana)相比, 醉马草内生真菌共生体根际土壤中真菌数量为其伴生种根际土壤中的1.31-1.56倍、细菌数量为1.56-2.65倍, 且醉马草根际土壤中有机质、全氮、速效磷和速效钾的含量均显著高于其伴生种(黄玺等, 2013).高通量测序结果表明内生真菌的侵染使醉马草根系真菌群落多样性和组分显著变化(Zhong et al., 2018).在新疆草地, 醉马草与大多数物种表现为高的负相关(董莉莉等, 2014; 靳瑰丽等, 2014).然而研究者对甘肃、青海和内蒙古的醉马草内生真菌共生体研究显示, 在退化的草地中其具有提高草地植物和节肢动物多样性的作用且能增加土壤种子库含量(Yao et al., 2015).在过度放牧的草地上, 草地植物病害处于抑制状态, 醉马草感染白粉病和锈病(Puccinia stipae-sibiricae), 这两种病原菌同时被白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)和锈寄生孢(Sphaerellopsis filum)寄生, 对这种多重寄生关系研究发现, 感病的醉马草及其携带的病原菌寄生菌对草地植物病害起到了调控作用(姚祥, 2015; Yao et al., 2016).由此可见, 醉马草内生真菌共生体对草地生物多样性的保护和草地健康具有促进作用.然而该共生体对土壤养分及其他理化性质和土壤微生物的影响尚未可知.土壤养分、质地和微生物对草地的生产力的影响, 将对未来探索醉马草内生真菌共生体在改善草地质量和维持草地生态系统功能具有积极的意义. ...

5
2009

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 甘肃香柱菌: 气生菌丝体形成白色的棉状菌落, 其背面中央淡褐色到深褐色, 培养基龟裂(Li et al., 2004).菌落形态分为5类(金文进, 2009): (1)菌落较薄, 似蘑菇状表面具菌褶; (2)菌落白色棉状, 较致密, 有淡黄色分泌物; (3)菌落白色棉状, 较疏松, 中央向边上有一条条放射状褶皱; (4)菌落灰白色、白色, 棉状, 致密, 中央突起; (5)菌落白色, 棉状, 致密, 边上有突起, 气生菌丝较发达.分生孢子单生, 亚球状、短椭圆状、半球状, 无色, 表面光滑, 常常横生于产孢细胞的顶端. ...

... 适合于甘肃香柱菌菌落生长的培养基为马铃薯葡萄糖琼脂培养基和燕麦粉琼脂培养基, 而适合于其产孢的培养基为玉米粉琼脂培养基、水琼脂培养基和咸水营养培养基(Li et al., 2008).甘肃甘南、甘肃肃南、青海、内蒙和新疆5个地理种群的菌株中, 甘肃甘南和内蒙古的最适生长温度是20 ℃、其他3个种群是25 ℃, 低于5 ℃均不能生长.甘肃肃南菌株的最适生长pH值为5-7, 甘肃甘南、新疆和内蒙古内生真菌的最适生长pH值为7-9, 青海内生真菌的最适生长pH值为5-9 (金文进, 2009). ...

... 甘肃香柱菌菌株菌系之间的遗传距离存在差异(金文进, 2009).上述5个地理种群中, 甘肃肃南和甘南种群内生真菌的遗传多样性Shannon指数较高, 内蒙古和青海种群内生真菌的相对较低.大多数变异存在于5个内生真菌种群内部, 但种群间也有一定的基因流(金文进, 2009). ...

... ).上述5个地理种群中, 甘肃肃南和甘南种群内生真菌的遗传多样性Shannon指数较高, 内蒙古和青海种群内生真菌的相对较低.大多数变异存在于5个内生真菌种群内部, 但种群间也有一定的基因流(金文进, 2009). ...

5
2009

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 甘肃香柱菌: 气生菌丝体形成白色的棉状菌落, 其背面中央淡褐色到深褐色, 培养基龟裂(Li et al., 2004).菌落形态分为5类(金文进, 2009): (1)菌落较薄, 似蘑菇状表面具菌褶; (2)菌落白色棉状, 较致密, 有淡黄色分泌物; (3)菌落白色棉状, 较疏松, 中央向边上有一条条放射状褶皱; (4)菌落灰白色、白色, 棉状, 致密, 中央突起; (5)菌落白色, 棉状, 致密, 边上有突起, 气生菌丝较发达.分生孢子单生, 亚球状、短椭圆状、半球状, 无色, 表面光滑, 常常横生于产孢细胞的顶端. ...

... 适合于甘肃香柱菌菌落生长的培养基为马铃薯葡萄糖琼脂培养基和燕麦粉琼脂培养基, 而适合于其产孢的培养基为玉米粉琼脂培养基、水琼脂培养基和咸水营养培养基(Li et al., 2008).甘肃甘南、甘肃肃南、青海、内蒙和新疆5个地理种群的菌株中, 甘肃甘南和内蒙古的最适生长温度是20 ℃、其他3个种群是25 ℃, 低于5 ℃均不能生长.甘肃肃南菌株的最适生长pH值为5-7, 甘肃甘南、新疆和内蒙古内生真菌的最适生长pH值为7-9, 青海内生真菌的最适生长pH值为5-9 (金文进, 2009). ...

... 甘肃香柱菌菌株菌系之间的遗传距离存在差异(金文进, 2009).上述5个地理种群中, 甘肃肃南和甘南种群内生真菌的遗传多样性Shannon指数较高, 内蒙古和青海种群内生真菌的相对较低.大多数变异存在于5个内生真菌种群内部, 但种群间也有一定的基因流(金文进, 2009). ...

... ).上述5个地理种群中, 甘肃肃南和甘南种群内生真菌的遗传多样性Shannon指数较高, 内蒙古和青海种群内生真菌的相对较低.大多数变异存在于5个内生真菌种群内部, 但种群间也有一定的基因流(金文进, 2009). ...

内生真菌多样性及其意义
1
2015

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

内生真菌多样性及其意义
1
2015

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

The exploitation of epichloae endophytes for agricultural benefit
1
2013

... 禾草内生真菌是指在禾草中度过全部或大部分生命周期, 而禾草不显示外部症状的一类真菌(Siegel et al., 1987).本文所指内生真菌仅限于与禾草专一共生的香柱菌(Epichloë)及其无性态Neotyphodium属真菌.禾草-内生真菌-家畜的关系, 集中反映了草地农业生态系统中, 植物与微生物、植物与动物及微生物与动物之间的错综复杂的关系(南志标和李春杰, 2004).一方面, 真菌与禾草共同形成互惠互利的共生体, 带菌禾草抗虫、抗旱, 生长迅速, 竞争性强; 另一方面, 共生体产生有毒生物碱, 给草地畜牧业生产造成巨大损失.国际上有关禾草内生真菌的研究, 以美国苇状羊茅(Festuca arundinacea)-内生真菌(E. coenophiana)和新西兰多年生黑麦草(Lolium perenne)-内生真菌(E. festucae var. lolii)的研究最为典型(南志标和李春杰, 2004).从内生真菌系统分类学(Matthew et al., 2017; Shymanovich et al., 2017)等基础研究到高带菌率抗逆新品种选育(Johnson et al., 2013)等应用研究, 从分子机理(Clayton et al., 2017)等微观尺度到内生真菌生态学(Adams et al., 2017)等宏观尺度, 已经形成了较为完整的研究体系.然而, 与新西兰和美国相比, 我国的禾草内生真菌研究还有一定的差距. ...

1
1959

... 醉马草(Achnatherum inebrians)是我国北方天然草原主要的烈性毒草之一, 主要分布于我国北方和西北部的天然草原(史志诚, 1997)及蒙古国, 对羊、牛、马等家畜有毒(任继周, 1954).早在1876年美国****将采自于内蒙古的“醉马草”定名为醉马针茅(Stipa inebrians) (Hance, 1876; Bruehl et al., 1994), 耿以礼(1959)将其分类地位从针茅属(Stipa)调整到芨芨草属(Achnatherum), 命名为醉马草(A. inebrians), 沿用至今.由于其抗逆性强, 有毒而不被当地家畜采食, 逐渐扩散蔓延.在我国西部的主要牧区, 醉马草严重降低了草原生产力(任继周和贾宗周, 1961), 每年仅因草地产草量减少造成的直接经济损失超过1亿元, 已经成为草地畜牧业健康发展的主要限制因素. ...

1
1959

... 醉马草(Achnatherum inebrians)是我国北方天然草原主要的烈性毒草之一, 主要分布于我国北方和西北部的天然草原(史志诚, 1997)及蒙古国, 对羊、牛、马等家畜有毒(任继周, 1954).早在1876年美国****将采自于内蒙古的“醉马草”定名为醉马针茅(Stipa inebrians) (Hance, 1876; Bruehl et al., 1994), 耿以礼(1959)将其分类地位从针茅属(Stipa)调整到芨芨草属(Achnatherum), 命名为醉马草(A. inebrians), 沿用至今.由于其抗逆性强, 有毒而不被当地家畜采食, 逐渐扩散蔓延.在我国西部的主要牧区, 醉马草严重降低了草原生产力(任继周和贾宗周, 1961), 每年仅因草地产草量减少造成的直接经济损失超过1亿元, 已经成为草地畜牧业健康发展的主要限制因素. ...

Nomenclatural realignment of Neotyphodium species with genus Epichloë
2
2014

... 美国****Bruehl等(1994)和新西兰****Miles等(1996)从我国新疆的醉马草种子和幼苗中分离得到了内生菌, 但未鉴定真菌种.随后研究者对我国甘肃、青海、新疆、内蒙古等主要牧区醉马草内生真菌的系统调查发现: 醉马草植株的内生真菌带菌率高达100% (Nan & Li, 2000).Li等(2004)从分布于甘肃肃南的醉马草中分离并正式发表了亚洲第一个禾草内生真菌新种——甘肃内生真菌(Neotyphodium gansuense), 并明确了其生物学与生理学特性(Li et al., 2008), 根据最新国际真菌命名法规, 现更名为甘肃香柱菌(Epichloë gansuensis)(Leuchtmann et al., 2014); 而分离于我国新疆天山的醉马草内生真菌则为甘肃香柱菌醉马草变种E. gansuensis var. inebrians (Moon et al., 2007; Leuchtmann et al., 2014), 研究者与国际内生真菌学专家美国的Christopher Schardl合作, 将其分类地位由变种提升为种——醉马草香柱菌(E. inebrians)(Chen et al., 2015).截至目前, 共生于醉马草的内生真菌至少有2种, 即: 甘肃香柱菌(E. gansuensis)和醉马草香柱菌(E. inebrians), 均未发现有性态阶段.是否还有更多的种类, 有待于对蒙古和我国更多区域的内生真菌进行系统的分类学研究. ...

... ; Leuchtmann et al., 2014), 研究者与国际内生真菌学专家美国的Christopher Schardl合作, 将其分类地位由变种提升为种——醉马草香柱菌(E. inebrians)(Chen et al., 2015).截至目前, 共生于醉马草的内生真菌至少有2种, 即: 甘肃香柱菌(E. gansuensis)和醉马草香柱菌(E. inebrians), 均未发现有性态阶段.是否还有更多的种类, 有待于对蒙古和我国更多区域的内生真菌进行系统的分类学研究. ...

新疆部分禾草的植物内生菌调查
1
1996

... 美国****Bruehl等(1994)最早在采自我国新疆的醉马草种子中发现了内生真菌, 随后我国****也报道了新疆醉马草种子的内生真菌带菌率为96% (李保军等, 1996), 幼苗带菌率为85% (李学森等, 1998).研究者调查发现新疆、青海、甘肃、内蒙古、宁夏和西藏六省区的植株带菌率均在95%以上, 有的高达100% (表1).文献记载醉马草多生长于海拔1 700-4 200 m、年降水量200-300 mm的草地(史志诚, 1997), 研究者发现在新疆降水量低至124 mm和西藏海拔高达4 300 m的区域亦有醉马草及其内生真菌(表1)分布. ...

新疆部分禾草的植物内生菌调查
1
1996

... 美国****Bruehl等(1994)最早在采自我国新疆的醉马草种子中发现了内生真菌, 随后我国****也报道了新疆醉马草种子的内生真菌带菌率为96% (李保军等, 1996), 幼苗带菌率为85% (李学森等, 1998).研究者调查发现新疆、青海、甘肃、内蒙古、宁夏和西藏六省区的植株带菌率均在95%以上, 有的高达100% (表1).文献记载醉马草多生长于海拔1 700-4 200 m、年降水量200-300 mm的草地(史志诚, 1997), 研究者发现在新疆降水量低至124 mm和西藏海拔高达4 300 m的区域亦有醉马草及其内生真菌(表1)分布. ...

10
2005

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... ), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 冰冻切片和光学显微镜检测表明: 内生真菌菌丝体主要分布在醉马草的叶鞘、茎髓和种子内(李春杰, 2005).在叶鞘内侧表皮内, 内生真菌菌丝体沿叶脉平行排列; 茎髓部呈不规则排列; 种子内表皮下大量的菌丝体平行或网状排列, 只有少数菌丝体位于种子的糊粉层.透射电镜检测表明: 醉马草种皮中观察到的菌丝体多分布在种皮细胞附近, 比较密集; 茎组织细胞的间隙有大量菌丝体, 其中茎节间维管束附近也能发现少量菌丝体.但未在植株的根部及种子的颖片、稃壳和芒中检测到菌丝体(赵晓静, 2015).这一特点明显不同于高羊茅和多年生黑麦草的大多数内生真菌菌丝体位于种子的糊粉层(White et al., 1993; 赵晓静, 2015). ...

... 研究者在我国率先开展了乡土草-内生真菌共生体的调查研究(南志标, 1996a, 1996b; Nan & Li, 2000), 研究证实了内生真菌提高宿主共生体抗非生物(干旱、寒冷、盐碱、重金属、瘠薄等)与生物(病、虫、线虫等)逆境的能力(南志标等, 2016; Wang et al., 2018a, 2018b), 可促进宿主禾草的生长(李春杰, 2005; 南志标, 1996c), 并探讨了部分抗逆机理. ...

... 内生真菌可提高干旱胁迫条件下醉马草种子萌发率和植株耐旱性.无论是温室或田间干旱胁迫条件下, 带菌(E+)醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长, 植株分蘖数、生物量、根冠比均显著高于不带菌(E-)醉马草(李春杰, 2005; 李飞, 2007; 李秀璋, 2017), 增加旱后恢复能力和水分利用效率(Xia et al., 2018).可能的机理是适度干旱胁迫条件下内生真菌的侵染增加了E+醉马草的叶片含水量、脯氨酸和过氧化物酶的含量(李飞, 2007), 调节了气孔的开闭及增强了其光合与养分的吸收能力(Xia et al., 2018).基于转录组学的耐旱分子机理有待于进一步研究. ...

... 内生真菌的侵染显著增强了醉马草的抗虫性.E+醉马草植株上禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)和朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)的虫口密度显著低于E-植株(李春杰, 2005).离体叶片饲喂实验表明, 与E+叶片比较, 朱砂叶螨对E-叶片表现出了明显的取食喜好; 禾谷缢管蚜取食E+叶片的死亡率显著高于取食E-叶片的死亡率(张兴旭, 2008, 2012; Zhang et al., 2012).室内饲喂和田间取食实验发现, 内生真菌的侵染显著降低了亚洲小车蝗(Oedaleus decorus)和针毛收获蚁(Messor aciculatus)对醉马草叶片和种子的取食量(Zhang et al., 2012).有关麦角新碱、麦角酰胺等生物碱致毒剂量等抗虫机理, 有待进一步研究. ...

... 1984年张友杰和朱子清从醉马草中分离到了麦角新碱和异麦角新碱(张友杰和朱子清, 1984).1992年党晓鹏等发现了一种醉马草的生物碱, 命名为醉马草毒素(C₈H₂₂N₂C_l2, 二氯化六甲基乙二铵), 并认为该毒素是醉马草主要的有毒成分(党晓鹏等, 1992).直到1996年新西兰Miles等****与新疆草原研究所合作在新疆被Neotyphodium内生真菌侵染的醉马草中发现了大量的麦角新碱和麦角酰胺, 确定了醉马草-内生真菌共生体产生的两种最主要的生物碱(Miles et al., 1996); 我国****也检测到了麦角新碱和麦角酰胺(李春杰, 2005), 并获得了麦角新碱和异麦角新碱提取物(张兴旭, 2012).2004年颜世利等在新疆醉马草中分离得到了8个化合物, 却未发现麦角新碱和麦角酰胺(颜世利等, 2004).以上多个研究表明, 很可能还有其他一些次生代谢产物有待于进一步鉴定. ...

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

... ).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

... ).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

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2005

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... ), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 冰冻切片和光学显微镜检测表明: 内生真菌菌丝体主要分布在醉马草的叶鞘、茎髓和种子内(李春杰, 2005).在叶鞘内侧表皮内, 内生真菌菌丝体沿叶脉平行排列; 茎髓部呈不规则排列; 种子内表皮下大量的菌丝体平行或网状排列, 只有少数菌丝体位于种子的糊粉层.透射电镜检测表明: 醉马草种皮中观察到的菌丝体多分布在种皮细胞附近, 比较密集; 茎组织细胞的间隙有大量菌丝体, 其中茎节间维管束附近也能发现少量菌丝体.但未在植株的根部及种子的颖片、稃壳和芒中检测到菌丝体(赵晓静, 2015).这一特点明显不同于高羊茅和多年生黑麦草的大多数内生真菌菌丝体位于种子的糊粉层(White et al., 1993; 赵晓静, 2015). ...

... 研究者在我国率先开展了乡土草-内生真菌共生体的调查研究(南志标, 1996a, 1996b; Nan & Li, 2000), 研究证实了内生真菌提高宿主共生体抗非生物(干旱、寒冷、盐碱、重金属、瘠薄等)与生物(病、虫、线虫等)逆境的能力(南志标等, 2016; Wang et al., 2018a, 2018b), 可促进宿主禾草的生长(李春杰, 2005; 南志标, 1996c), 并探讨了部分抗逆机理. ...

... 内生真菌可提高干旱胁迫条件下醉马草种子萌发率和植株耐旱性.无论是温室或田间干旱胁迫条件下, 带菌(E+)醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长, 植株分蘖数、生物量、根冠比均显著高于不带菌(E-)醉马草(李春杰, 2005; 李飞, 2007; 李秀璋, 2017), 增加旱后恢复能力和水分利用效率(Xia et al., 2018).可能的机理是适度干旱胁迫条件下内生真菌的侵染增加了E+醉马草的叶片含水量、脯氨酸和过氧化物酶的含量(李飞, 2007), 调节了气孔的开闭及增强了其光合与养分的吸收能力(Xia et al., 2018).基于转录组学的耐旱分子机理有待于进一步研究. ...

... 内生真菌的侵染显著增强了醉马草的抗虫性.E+醉马草植株上禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)和朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)的虫口密度显著低于E-植株(李春杰, 2005).离体叶片饲喂实验表明, 与E+叶片比较, 朱砂叶螨对E-叶片表现出了明显的取食喜好; 禾谷缢管蚜取食E+叶片的死亡率显著高于取食E-叶片的死亡率(张兴旭, 2008, 2012; Zhang et al., 2012).室内饲喂和田间取食实验发现, 内生真菌的侵染显著降低了亚洲小车蝗(Oedaleus decorus)和针毛收获蚁(Messor aciculatus)对醉马草叶片和种子的取食量(Zhang et al., 2012).有关麦角新碱、麦角酰胺等生物碱致毒剂量等抗虫机理, 有待进一步研究. ...

... 1984年张友杰和朱子清从醉马草中分离到了麦角新碱和异麦角新碱(张友杰和朱子清, 1984).1992年党晓鹏等发现了一种醉马草的生物碱, 命名为醉马草毒素(C₈H₂₂N₂C_l2, 二氯化六甲基乙二铵), 并认为该毒素是醉马草主要的有毒成分(党晓鹏等, 1992).直到1996年新西兰Miles等****与新疆草原研究所合作在新疆被Neotyphodium内生真菌侵染的醉马草中发现了大量的麦角新碱和麦角酰胺, 确定了醉马草-内生真菌共生体产生的两种最主要的生物碱(Miles et al., 1996); 我国****也检测到了麦角新碱和麦角酰胺(李春杰, 2005), 并获得了麦角新碱和异麦角新碱提取物(张兴旭, 2012).2004年颜世利等在新疆醉马草中分离得到了8个化合物, 却未发现麦角新碱和麦角酰胺(颜世利等, 2004).以上多个研究表明, 很可能还有其他一些次生代谢产物有待于进一步鉴定. ...

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

... ).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

... ).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

Interactions of Neotyphodium gansuense, Achnatherum inebrians and plant-pathogenic fungi
4
2007

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌可抑制禾草病原真菌的生长, 提高醉马草的抗病性.对峙培养表明内生真菌纯培养能够显著抑制根腐离蠕孢(Bipolaris sorokiniana)、新月弯孢(Curvularia lunata)、锐顶镰刀菌(Fusarium acuminatum)和链格孢(Alternaria alternata)等4种病原真菌的生长(Li et al., 2007); 离体叶片接种病原菌实验表明E+叶片病斑显著小于E-叶片(Li et al., 2007).温室盆栽实验表明, 内生真菌的侵染可以通过促进宿主醉马草的生长和生物量累积降低白粉病菌(Blumeria graminis)的定殖, 降低发病率、病情指数提高抗病性(Xia et al., 2015).不同土壤含水量条件下抗病性研究表明, E+醉马草的白粉病发病率和病情指数均显著低于E-醉马草, 株高、分蘖和生物量均显著高于E-醉马草, 干旱胁迫条件下表现得更为明显(Xia et al., 2016); 初步机理认为通过内生真菌侵染降低病情指数、提高光合速率、胞间CO₂浓度、叶片气孔导度和蒸腾速率显著提高了醉马草的光合能力和干物质的积累(Xia et al., 2016).醉马草内生真菌共生体水浸液对病原真菌有显著的抑制作用(孙一丹等, 2015; 李秀璋, 2017), 进一步的浸膏、挥发油、石油醚提取物等对链格孢、根腐离蠕孢、新月弯孢、燕麦镰孢(F. avenaceum)、腐皮镰孢(F. solani)和绿色木霉(Trichoderma viride)具有一定的抗菌活性(Zhang et al., 2014a, 2014b).具体抗侵入、抗扩展、拮抗物质等抗病机理, 有待于进一步研究. ...

... ); 离体叶片接种病原菌实验表明E+叶片病斑显著小于E-叶片(Li et al., 2007).温室盆栽实验表明, 内生真菌的侵染可以通过促进宿主醉马草的生长和生物量累积降低白粉病菌(Blumeria graminis)的定殖, 降低发病率、病情指数提高抗病性(Xia et al., 2015).不同土壤含水量条件下抗病性研究表明, E+醉马草的白粉病发病率和病情指数均显著低于E-醉马草, 株高、分蘖和生物量均显著高于E-醉马草, 干旱胁迫条件下表现得更为明显(Xia et al., 2016); 初步机理认为通过内生真菌侵染降低病情指数、提高光合速率、胞间CO₂浓度、叶片气孔导度和蒸腾速率显著提高了醉马草的光合能力和干物质的积累(Xia et al., 2016).醉马草内生真菌共生体水浸液对病原真菌有显著的抑制作用(孙一丹等, 2015; 李秀璋, 2017), 进一步的浸膏、挥发油、石油醚提取物等对链格孢、根腐离蠕孢、新月弯孢、燕麦镰孢(F. avenaceum)、腐皮镰孢(F. solani)和绿色木霉(Trichoderma viride)具有一定的抗菌活性(Zhang et al., 2014a, 2014b).具体抗侵入、抗扩展、拮抗物质等抗病机理, 有待于进一步研究. ...

... 内生真菌的侵染, 可通过提高醉马草的抗逆性而促进其在逆境胁迫条件下的生长, 提高E+醉马草个体和种群的竞争力.与E-醉马草种群相比, 内生真菌提高E+醉马草种群在干旱(李飞, 2007)、盐(缑小媛, 2007)、低温(Chen et al., 2016)、重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b; 万志文等, 2016b)等非生物胁迫与病原菌(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、害虫(Zhang et al., 2012)等生物胁迫条件下的种子萌发力、株高、分蘖和生物量.详见本文第5部分. ...

2
2009

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 李春杰等(2009)通过E+、E-醉马草灌服家兔(Oryctolagus cuniculus)实验证实E+醉马草可使家兔中毒, 死亡率达66.7%; 中毒剂量为9.612-24.030 mg麦角新碱和5.343-13.358 mg麦角酰胺, 致死剂量为38.448-52.866 mg麦角新碱和21.373-29.388 mg麦角酰胺.而E-植株灌服和饲喂家兔则无异常.临床症状和病变包括: 中毒家兔体温、呼吸速率和心率偏高; 中毒死亡的家兔脑、心、肝、肺、脾出现病变, 血液中白细胞浓度增高, 红细胞数量、血红蛋白含量和血小板数下降, 血液中谷丙转氨酶、谷酰转肽酶和碱性磷酸酶的含量降低; 尿液pH降低, 潜血和蛋白质含量增高. ...

2
2009

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 李春杰等(2009)通过E+、E-醉马草灌服家兔(Oryctolagus cuniculus)实验证实E+醉马草可使家兔中毒, 死亡率达66.7%; 中毒剂量为9.612-24.030 mg麦角新碱和5.343-13.358 mg麦角酰胺, 致死剂量为38.448-52.866 mg麦角新碱和21.373-29.388 mg麦角酰胺.而E-植株灌服和饲喂家兔则无异常.临床症状和病变包括: 中毒家兔体温、呼吸速率和心率偏高; 中毒死亡的家兔脑、心、肝、肺、脾出现病变, 血液中白细胞浓度增高, 红细胞数量、血红蛋白含量和血小板数下降, 血液中谷丙转氨酶、谷酰转肽酶和碱性磷酸酶的含量降低; 尿液pH降低, 潜血和蛋白质含量增高. ...

Biological and physiological characteristics of Neotyphodium gansuense symbiotic with Achnatherum inebrians
2
2008

... 美国****Bruehl等(1994)和新西兰****Miles等(1996)从我国新疆的醉马草种子和幼苗中分离得到了内生菌, 但未鉴定真菌种.随后研究者对我国甘肃、青海、新疆、内蒙古等主要牧区醉马草内生真菌的系统调查发现: 醉马草植株的内生真菌带菌率高达100% (Nan & Li, 2000).Li等(2004)从分布于甘肃肃南的醉马草中分离并正式发表了亚洲第一个禾草内生真菌新种——甘肃内生真菌(Neotyphodium gansuense), 并明确了其生物学与生理学特性(Li et al., 2008), 根据最新国际真菌命名法规, 现更名为甘肃香柱菌(Epichloë gansuensis)(Leuchtmann et al., 2014); 而分离于我国新疆天山的醉马草内生真菌则为甘肃香柱菌醉马草变种E. gansuensis var. inebrians (Moon et al., 2007; Leuchtmann et al., 2014), 研究者与国际内生真菌学专家美国的Christopher Schardl合作, 将其分类地位由变种提升为种——醉马草香柱菌(E. inebrians)(Chen et al., 2015).截至目前, 共生于醉马草的内生真菌至少有2种, 即: 甘肃香柱菌(E. gansuensis)和醉马草香柱菌(E. inebrians), 均未发现有性态阶段.是否还有更多的种类, 有待于对蒙古和我国更多区域的内生真菌进行系统的分类学研究. ...

... 适合于甘肃香柱菌菌落生长的培养基为马铃薯葡萄糖琼脂培养基和燕麦粉琼脂培养基, 而适合于其产孢的培养基为玉米粉琼脂培养基、水琼脂培养基和咸水营养培养基(Li et al., 2008).甘肃甘南、甘肃肃南、青海、内蒙和新疆5个地理种群的菌株中, 甘肃甘南和内蒙古的最适生长温度是20 ℃、其他3个种群是25 ℃, 低于5 ℃均不能生长.甘肃肃南菌株的最适生长pH值为5-7, 甘肃甘南、新疆和内蒙古内生真菌的最适生长pH值为7-9, 青海内生真菌的最适生长pH值为5-9 (金文进, 2009). ...

醉马草内生真菌检测方法的研究
1
2008

... 常见的检测方法包括: 茎髓检测法(Clark et al., 1983)、种子检测法(Welty et al., 1986)和叶鞘检测法(李春杰等, 2008; 李春杰和南志标, 2009).其次, 还有分子检测法(汪琳等, 2011)、荧光检测法(Card et al., 2013)和血清学检测法(酶联免疫吸附, 组织免疫印迹).相比而言, 茎髓检测法简便、省时, 分子与生化检测法费时、费工、费用高. ...

醉马草内生真菌检测方法的研究
1
2008

... 常见的检测方法包括: 茎髓检测法(Clark et al., 1983)、种子检测法(Welty et al., 1986)和叶鞘检测法(李春杰等, 2008; 李春杰和南志标, 2009).其次, 还有分子检测法(汪琳等, 2011)、荧光检测法(Card et al., 2013)和血清学检测法(酶联免疫吸附, 组织免疫印迹).相比而言, 茎髓检测法简便、省时, 分子与生化检测法费时、费工、费用高. ...

A new Neotyphodium species symbiotic with drunken horse grass(Achnatherum inebrians) in China
3
2004

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 美国****Bruehl等(1994)和新西兰****Miles等(1996)从我国新疆的醉马草种子和幼苗中分离得到了内生菌, 但未鉴定真菌种.随后研究者对我国甘肃、青海、新疆、内蒙古等主要牧区醉马草内生真菌的系统调查发现: 醉马草植株的内生真菌带菌率高达100% (Nan & Li, 2000).Li等(2004)从分布于甘肃肃南的醉马草中分离并正式发表了亚洲第一个禾草内生真菌新种——甘肃内生真菌(Neotyphodium gansuense), 并明确了其生物学与生理学特性(Li et al., 2008), 根据最新国际真菌命名法规, 现更名为甘肃香柱菌(Epichloë gansuensis)(Leuchtmann et al., 2014); 而分离于我国新疆天山的醉马草内生真菌则为甘肃香柱菌醉马草变种E. gansuensis var. inebrians (Moon et al., 2007; Leuchtmann et al., 2014), 研究者与国际内生真菌学专家美国的Christopher Schardl合作, 将其分类地位由变种提升为种——醉马草香柱菌(E. inebrians)(Chen et al., 2015).截至目前, 共生于醉马草的内生真菌至少有2种, 即: 甘肃香柱菌(E. gansuensis)和醉马草香柱菌(E. inebrians), 均未发现有性态阶段.是否还有更多的种类, 有待于对蒙古和我国更多区域的内生真菌进行系统的分类学研究. ...

... 甘肃香柱菌: 气生菌丝体形成白色的棉状菌落, 其背面中央淡褐色到深褐色, 培养基龟裂(Li et al., 2004).菌落形态分为5类(金文进, 2009): (1)菌落较薄, 似蘑菇状表面具菌褶; (2)菌落白色棉状, 较致密, 有淡黄色分泌物; (3)菌落白色棉状, 较疏松, 中央向边上有一条条放射状褶皱; (4)菌落灰白色、白色, 棉状, 致密, 中央突起; (5)菌落白色, 棉状, 致密, 边上有突起, 气生菌丝较发达.分生孢子单生, 亚球状、短椭圆状、半球状, 无色, 表面光滑, 常常横生于产孢细胞的顶端. ...

醉马草内生真菌对家兔的影响
3
2009

... 与羊茅属和黑麦草属等常见禾草相比, 醉马草质地坚硬, 常规的禾草内生真菌检测方法不适于醉马草内生真菌的检测.研究者在国际禾草内生真菌检测方法的基础上发明了适合于醉马草等硬质禾草内生真菌的检测方法, 并获得了国家发明专利(ZL200410025944.0)(李春杰和南志标, 2009). ...

... 常见的检测方法包括: 茎髓检测法(Clark et al., 1983)、种子检测法(Welty et al., 1986)和叶鞘检测法(李春杰等, 2008; 李春杰和南志标, 2009).其次, 还有分子检测法(汪琳等, 2011)、荧光检测法(Card et al., 2013)和血清学检测法(酶联免疫吸附, 组织免疫印迹).相比而言, 茎髓检测法简便、省时, 分子与生化检测法费时、费工、费用高. ...

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

醉马草内生真菌对家兔的影响
3
2009

... 与羊茅属和黑麦草属等常见禾草相比, 醉马草质地坚硬, 常规的禾草内生真菌检测方法不适于醉马草内生真菌的检测.研究者在国际禾草内生真菌检测方法的基础上发明了适合于醉马草等硬质禾草内生真菌的检测方法, 并获得了国家发明专利(ZL200410025944.0)(李春杰和南志标, 2009). ...

... 常见的检测方法包括: 茎髓检测法(Clark et al., 1983)、种子检测法(Welty et al., 1986)和叶鞘检测法(李春杰等, 2008; 李春杰和南志标, 2009).其次, 还有分子检测法(汪琳等, 2011)、荧光检测法(Card et al., 2013)和血清学检测法(酶联免疫吸附, 组织免疫印迹).相比而言, 茎髓检测法简便、省时, 分子与生化检测法费时、费工、费用高. ...

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

4
2007

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌可提高干旱胁迫条件下醉马草种子萌发率和植株耐旱性.无论是温室或田间干旱胁迫条件下, 带菌(E+)醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长, 植株分蘖数、生物量、根冠比均显著高于不带菌(E-)醉马草(李春杰, 2005; 李飞, 2007; 李秀璋, 2017), 增加旱后恢复能力和水分利用效率(Xia et al., 2018).可能的机理是适度干旱胁迫条件下内生真菌的侵染增加了E+醉马草的叶片含水量、脯氨酸和过氧化物酶的含量(李飞, 2007), 调节了气孔的开闭及增强了其光合与养分的吸收能力(Xia et al., 2018).基于转录组学的耐旱分子机理有待于进一步研究. ...

... ).可能的机理是适度干旱胁迫条件下内生真菌的侵染增加了E+醉马草的叶片含水量、脯氨酸和过氧化物酶的含量(李飞, 2007), 调节了气孔的开闭及增强了其光合与养分的吸收能力(Xia et al., 2018).基于转录组学的耐旱分子机理有待于进一步研究. ...

... 内生真菌的侵染, 可通过提高醉马草的抗逆性而促进其在逆境胁迫条件下的生长, 提高E+醉马草个体和种群的竞争力.与E-醉马草种群相比, 内生真菌提高E+醉马草种群在干旱(李飞, 2007)、盐(缑小媛, 2007)、低温(Chen et al., 2016)、重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b; 万志文等, 2016b)等非生物胁迫与病原菌(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、害虫(Zhang et al., 2012)等生物胁迫条件下的种子萌发力、株高、分蘖和生物量.详见本文第5部分. ...

4
2007

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌可提高干旱胁迫条件下醉马草种子萌发率和植株耐旱性.无论是温室或田间干旱胁迫条件下, 带菌(E+)醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长, 植株分蘖数、生物量、根冠比均显著高于不带菌(E-)醉马草(李春杰, 2005; 李飞, 2007; 李秀璋, 2017), 增加旱后恢复能力和水分利用效率(Xia et al., 2018).可能的机理是适度干旱胁迫条件下内生真菌的侵染增加了E+醉马草的叶片含水量、脯氨酸和过氧化物酶的含量(李飞, 2007), 调节了气孔的开闭及增强了其光合与养分的吸收能力(Xia et al., 2018).基于转录组学的耐旱分子机理有待于进一步研究. ...

... ).可能的机理是适度干旱胁迫条件下内生真菌的侵染增加了E+醉马草的叶片含水量、脯氨酸和过氧化物酶的含量(李飞, 2007), 调节了气孔的开闭及增强了其光合与养分的吸收能力(Xia et al., 2018).基于转录组学的耐旱分子机理有待于进一步研究. ...

... 内生真菌的侵染, 可通过提高醉马草的抗逆性而促进其在逆境胁迫条件下的生长, 提高E+醉马草个体和种群的竞争力.与E-醉马草种群相比, 内生真菌提高E+醉马草种群在干旱(李飞, 2007)、盐(缑小媛, 2007)、低温(Chen et al., 2016)、重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b; 万志文等, 2016b)等非生物胁迫与病原菌(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、害虫(Zhang et al., 2012)等生物胁迫条件下的种子萌发力、株高、分蘖和生物量.详见本文第5部分. ...

Achnatherum inebrians straw as a potential raw material for pulp and paper production
1
2015

... 变害为宝, 开发禾草新品种: 由于醉马草纤维含量高, 有****提出醉马草可以作为造纸材料(萨赫都拉?霍曼等, 1996; Li et al., 2015).尿素氨化处理显著降低了醉马草体内的麦角新碱含量且提高了蛋白质含量(邓凯东等, 1998).醉马草蛋白质含量高达15.07%, 为探索其作为优良饲料提供了可能性(贾纳提等, 1998).鉴于醉马草的毒性是由内生真菌引起的, 杀死内生真菌将是醉马草脱毒的重要研究方向.目前尚缺乏田间大面积剔除内生真菌的有效杀菌剂, 研究者正在进行野外大面积杀除内生真菌的实验, 尝试将其植株内生真菌杀死, 至少使其成为可食的中等牧草.进一步通过基因敲除, 阻断产生麦角生物碱的合成途径, 创制不产碱的无毒菌株, 培育抗逆无毒的饲草新品种.另一方面, 利用醉马草对家畜和昆虫的毒性, 选育高毒的醉马草新品种用于机场绿化, 利用内生真菌的抗虫驱鸟特性(Pennell et al., 2017), 预防飞机鸟击事件的发生.同时亦可利用内生真菌的耐旱、耐寒、耐重金属等特性用于高速公路的护坡绿化及矿区修复. ...

甲基托布津对醉马草种带内生真菌的灭菌活性
1
2016

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

甲基托布津对醉马草种带内生真菌的灭菌活性
1
2016

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

Interactive effects of water stress and powdery mildew (Blumeria graminis) on the alkaloid production of Achnatherum inebrians, infected by Epichloë, endophyte
1
2018

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

醉马草生态控制的研究
1
1996

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

醉马草生态控制的研究
1
1996

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

醉马草有毒物质与其内生真菌的关系
1
1998

... 美国****Bruehl等(1994)最早在采自我国新疆的醉马草种子中发现了内生真菌, 随后我国****也报道了新疆醉马草种子的内生真菌带菌率为96% (李保军等, 1996), 幼苗带菌率为85% (李学森等, 1998).研究者调查发现新疆、青海、甘肃、内蒙古、宁夏和西藏六省区的植株带菌率均在95%以上, 有的高达100% (表1).文献记载醉马草多生长于海拔1 700-4 200 m、年降水量200-300 mm的草地(史志诚, 1997), 研究者发现在新疆降水量低至124 mm和西藏海拔高达4 300 m的区域亦有醉马草及其内生真菌(表1)分布. ...

醉马草有毒物质与其内生真菌的关系
1
1998

... 美国****Bruehl等(1994)最早在采自我国新疆的醉马草种子中发现了内生真菌, 随后我国****也报道了新疆醉马草种子的内生真菌带菌率为96% (李保军等, 1996), 幼苗带菌率为85% (李学森等, 1998).研究者调查发现新疆、青海、甘肃、内蒙古、宁夏和西藏六省区的植株带菌率均在95%以上, 有的高达100% (表1).文献记载醉马草多生长于海拔1 700-4 200 m、年降水量200-300 mm的草地(史志诚, 1997), 研究者发现在新疆降水量低至124 mm和西藏海拔高达4 300 m的区域亦有醉马草及其内生真菌(表1)分布. ...

2
2017

... 内生真菌可提高干旱胁迫条件下醉马草种子萌发率和植株耐旱性.无论是温室或田间干旱胁迫条件下, 带菌(E+)醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长, 植株分蘖数、生物量、根冠比均显著高于不带菌(E-)醉马草(李春杰, 2005; 李飞, 2007; 李秀璋, 2017), 增加旱后恢复能力和水分利用效率(Xia et al., 2018).可能的机理是适度干旱胁迫条件下内生真菌的侵染增加了E+醉马草的叶片含水量、脯氨酸和过氧化物酶的含量(李飞, 2007), 调节了气孔的开闭及增强了其光合与养分的吸收能力(Xia et al., 2018).基于转录组学的耐旱分子机理有待于进一步研究. ...

... 内生真菌可抑制禾草病原真菌的生长, 提高醉马草的抗病性.对峙培养表明内生真菌纯培养能够显著抑制根腐离蠕孢(Bipolaris sorokiniana)、新月弯孢(Curvularia lunata)、锐顶镰刀菌(Fusarium acuminatum)和链格孢(Alternaria alternata)等4种病原真菌的生长(Li et al., 2007); 离体叶片接种病原菌实验表明E+叶片病斑显著小于E-叶片(Li et al., 2007).温室盆栽实验表明, 内生真菌的侵染可以通过促进宿主醉马草的生长和生物量累积降低白粉病菌(Blumeria graminis)的定殖, 降低发病率、病情指数提高抗病性(Xia et al., 2015).不同土壤含水量条件下抗病性研究表明, E+醉马草的白粉病发病率和病情指数均显著低于E-醉马草, 株高、分蘖和生物量均显著高于E-醉马草, 干旱胁迫条件下表现得更为明显(Xia et al., 2016); 初步机理认为通过内生真菌侵染降低病情指数、提高光合速率、胞间CO₂浓度、叶片气孔导度和蒸腾速率显著提高了醉马草的光合能力和干物质的积累(Xia et al., 2016).醉马草内生真菌共生体水浸液对病原真菌有显著的抑制作用(孙一丹等, 2015; 李秀璋, 2017), 进一步的浸膏、挥发油、石油醚提取物等对链格孢、根腐离蠕孢、新月弯孢、燕麦镰孢(F. avenaceum)、腐皮镰孢(F. solani)和绿色木霉(Trichoderma viride)具有一定的抗菌活性(Zhang et al., 2014a, 2014b).具体抗侵入、抗扩展、拮抗物质等抗病机理, 有待于进一步研究. ...

2
2017

... 内生真菌可提高干旱胁迫条件下醉马草种子萌发率和植株耐旱性.无论是温室或田间干旱胁迫条件下, 带菌(E+)醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长, 植株分蘖数、生物量、根冠比均显著高于不带菌(E-)醉马草(李春杰, 2005; 李飞, 2007; 李秀璋, 2017), 增加旱后恢复能力和水分利用效率(Xia et al., 2018).可能的机理是适度干旱胁迫条件下内生真菌的侵染增加了E+醉马草的叶片含水量、脯氨酸和过氧化物酶的含量(李飞, 2007), 调节了气孔的开闭及增强了其光合与养分的吸收能力(Xia et al., 2018).基于转录组学的耐旱分子机理有待于进一步研究. ...

... 内生真菌可抑制禾草病原真菌的生长, 提高醉马草的抗病性.对峙培养表明内生真菌纯培养能够显著抑制根腐离蠕孢(Bipolaris sorokiniana)、新月弯孢(Curvularia lunata)、锐顶镰刀菌(Fusarium acuminatum)和链格孢(Alternaria alternata)等4种病原真菌的生长(Li et al., 2007); 离体叶片接种病原菌实验表明E+叶片病斑显著小于E-叶片(Li et al., 2007).温室盆栽实验表明, 内生真菌的侵染可以通过促进宿主醉马草的生长和生物量累积降低白粉病菌(Blumeria graminis)的定殖, 降低发病率、病情指数提高抗病性(Xia et al., 2015).不同土壤含水量条件下抗病性研究表明, E+醉马草的白粉病发病率和病情指数均显著低于E-醉马草, 株高、分蘖和生物量均显著高于E-醉马草, 干旱胁迫条件下表现得更为明显(Xia et al., 2016); 初步机理认为通过内生真菌侵染降低病情指数、提高光合速率、胞间CO₂浓度、叶片气孔导度和蒸腾速率显著提高了醉马草的光合能力和干物质的积累(Xia et al., 2016).醉马草内生真菌共生体水浸液对病原真菌有显著的抑制作用(孙一丹等, 2015; 李秀璋, 2017), 进一步的浸膏、挥发油、石油醚提取物等对链格孢、根腐离蠕孢、新月弯孢、燕麦镰孢(F. avenaceum)、腐皮镰孢(F. solani)和绿色木霉(Trichoderma viride)具有一定的抗菌活性(Zhang et al., 2014a, 2014b).具体抗侵入、抗扩展、拮抗物质等抗病机理, 有待于进一步研究. ...

Effects of feeding drunken horse grass infected with Epichloë gansuensis, endophyte on animal performance, clinical symptoms and physiological parameters in sheep
2
2017

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... Liang等(2017)进一步通过E+、E-醉马草饲喂10-12月龄小尾寒羊(Ovis aries)实验进一步证实了E+醉马草可使小尾寒羊中毒, 死亡率为20%.临床症状和病变包括: 中毒小尾寒羊的采食量、饮水量和体重显著下降, 体温和心率显著升高; 解剖和组织切片发现肝脏、肺脏、肾脏和脑的脏器系数显著升高, 子宫的脏器系数显著降低; 反映肾功能的尿素氮、肌酐和尿酸显著升高, 血清蛋白中总蛋白显著下降; 血清中的谷丙转氨酶、谷草转氨酶和谷酞转肤酶活性显著升高, 而碱性磷酸显著降低; 尿液中的酮体、潜血显著呈阳性, pH显著呈酸性. ...

Epichloë hybrida, sp. nov., an emerging model system for investigating fungal allopolyploidy
1
2017

... 禾草内生真菌是指在禾草中度过全部或大部分生命周期, 而禾草不显示外部症状的一类真菌(Siegel et al., 1987).本文所指内生真菌仅限于与禾草专一共生的香柱菌(Epichloë)及其无性态Neotyphodium属真菌.禾草-内生真菌-家畜的关系, 集中反映了草地农业生态系统中, 植物与微生物、植物与动物及微生物与动物之间的错综复杂的关系(南志标和李春杰, 2004).一方面, 真菌与禾草共同形成互惠互利的共生体, 带菌禾草抗虫、抗旱, 生长迅速, 竞争性强; 另一方面, 共生体产生有毒生物碱, 给草地畜牧业生产造成巨大损失.国际上有关禾草内生真菌的研究, 以美国苇状羊茅(Festuca arundinacea)-内生真菌(E. coenophiana)和新西兰多年生黑麦草(Lolium perenne)-内生真菌(E. festucae var. lolii)的研究最为典型(南志标和李春杰, 2004).从内生真菌系统分类学(Matthew et al., 2017; Shymanovich et al., 2017)等基础研究到高带菌率抗逆新品种选育(Johnson et al., 2013)等应用研究, 从分子机理(Clayton et al., 2017)等微观尺度到内生真菌生态学(Adams et al., 2017)等宏观尺度, 已经形成了较为完整的研究体系.然而, 与新西兰和美国相比, 我国的禾草内生真菌研究还有一定的差距. ...

High levels of ergonovine and lysergic acid amide in toxic Achnatherum inebrians accompany infection by an Acremonium-like endophytic fungus
3
1996

... 美国****Bruehl等(1994)和新西兰****Miles等(1996)从我国新疆的醉马草种子和幼苗中分离得到了内生菌, 但未鉴定真菌种.随后研究者对我国甘肃、青海、新疆、内蒙古等主要牧区醉马草内生真菌的系统调查发现: 醉马草植株的内生真菌带菌率高达100% (Nan & Li, 2000).Li等(2004)从分布于甘肃肃南的醉马草中分离并正式发表了亚洲第一个禾草内生真菌新种——甘肃内生真菌(Neotyphodium gansuense), 并明确了其生物学与生理学特性(Li et al., 2008), 根据最新国际真菌命名法规, 现更名为甘肃香柱菌(Epichloë gansuensis)(Leuchtmann et al., 2014); 而分离于我国新疆天山的醉马草内生真菌则为甘肃香柱菌醉马草变种E. gansuensis var. inebrians (Moon et al., 2007; Leuchtmann et al., 2014), 研究者与国际内生真菌学专家美国的Christopher Schardl合作, 将其分类地位由变种提升为种——醉马草香柱菌(E. inebrians)(Chen et al., 2015).截至目前, 共生于醉马草的内生真菌至少有2种, 即: 甘肃香柱菌(E. gansuensis)和醉马草香柱菌(E. inebrians), 均未发现有性态阶段.是否还有更多的种类, 有待于对蒙古和我国更多区域的内生真菌进行系统的分类学研究. ...

... 1984年张友杰和朱子清从醉马草中分离到了麦角新碱和异麦角新碱(张友杰和朱子清, 1984).1992年党晓鹏等发现了一种醉马草的生物碱, 命名为醉马草毒素(C₈H₂₂N₂C_l2, 二氯化六甲基乙二铵), 并认为该毒素是醉马草主要的有毒成分(党晓鹏等, 1992).直到1996年新西兰Miles等****与新疆草原研究所合作在新疆被Neotyphodium内生真菌侵染的醉马草中发现了大量的麦角新碱和麦角酰胺, 确定了醉马草-内生真菌共生体产生的两种最主要的生物碱(Miles et al., 1996); 我国****也检测到了麦角新碱和麦角酰胺(李春杰, 2005), 并获得了麦角新碱和异麦角新碱提取物(张兴旭, 2012).2004年颜世利等在新疆醉马草中分离得到了8个化合物, 却未发现麦角新碱和麦角酰胺(颜世利等, 2004).以上多个研究表明, 很可能还有其他一些次生代谢产物有待于进一步鉴定. ...

... 开发医药产品: 由于醉马草内生真菌共生体产生的麦角新碱具有消肿、消炎、止痛等作用和疗效, 可用于临床分娩的药物.通过筛选生物碱产量高的单株(代乐英, 2010)并大面积种植, 为开发医用麦角新碱等药品提供了可能(Miles et al., 1996). ...

New Neotyphodium endophyte species from the grass tribes Stipeae and Meliceae
2
2007

... 美国****Bruehl等(1994)和新西兰****Miles等(1996)从我国新疆的醉马草种子和幼苗中分离得到了内生菌, 但未鉴定真菌种.随后研究者对我国甘肃、青海、新疆、内蒙古等主要牧区醉马草内生真菌的系统调查发现: 醉马草植株的内生真菌带菌率高达100% (Nan & Li, 2000).Li等(2004)从分布于甘肃肃南的醉马草中分离并正式发表了亚洲第一个禾草内生真菌新种——甘肃内生真菌(Neotyphodium gansuense), 并明确了其生物学与生理学特性(Li et al., 2008), 根据最新国际真菌命名法规, 现更名为甘肃香柱菌(Epichloë gansuensis)(Leuchtmann et al., 2014); 而分离于我国新疆天山的醉马草内生真菌则为甘肃香柱菌醉马草变种E. gansuensis var. inebrians (Moon et al., 2007; Leuchtmann et al., 2014), 研究者与国际内生真菌学专家美国的Christopher Schardl合作, 将其分类地位由变种提升为种——醉马草香柱菌(E. inebrians)(Chen et al., 2015).截至目前, 共生于醉马草的内生真菌至少有2种, 即: 甘肃香柱菌(E. gansuensis)和醉马草香柱菌(E. inebrians), 均未发现有性态阶段.是否还有更多的种类, 有待于对蒙古和我国更多区域的内生真菌进行系统的分类学研究. ...

... 醉马草香柱菌: 菌落表面蜡状不规则、中间凸起、高度回旋状, 奶油至浅棕色, 菌丝在分枝处有隔, 2.8-4.2 μm宽, 偶尔至6.5 μm.未见其分生孢子(Moon et al., 2007; Chen et al., 2015). ...

内生真菌在我国部分国产和引进禾草品种种子中的分布
1
1996

... 研究者在我国率先开展了乡土草-内生真菌共生体的调查研究(南志标, 1996a, 1996b; Nan & Li, 2000), 研究证实了内生真菌提高宿主共生体抗非生物(干旱、寒冷、盐碱、重金属、瘠薄等)与生物(病、虫、线虫等)逆境的能力(南志标等, 2016; Wang et al., 2018a, 2018b), 可促进宿主禾草的生长(李春杰, 2005; 南志标, 1996c), 并探讨了部分抗逆机理. ...

内生真菌在我国部分国产和引进禾草品种种子中的分布
1
1996

... 研究者在我国率先开展了乡土草-内生真菌共生体的调查研究(南志标, 1996a, 1996b; Nan & Li, 2000), 研究证实了内生真菌提高宿主共生体抗非生物(干旱、寒冷、盐碱、重金属、瘠薄等)与生物(病、虫、线虫等)逆境的能力(南志标等, 2016; Wang et al., 2018a, 2018b), 可促进宿主禾草的生长(李春杰, 2005; 南志标, 1996c), 并探讨了部分抗逆机理. ...

内生真菌在我国部分国产和引进禾草品种的幼苗及成株中的分布
1
1996

... 研究者在我国率先开展了乡土草-内生真菌共生体的调查研究(南志标, 1996a, 1996b; Nan & Li, 2000), 研究证实了内生真菌提高宿主共生体抗非生物(干旱、寒冷、盐碱、重金属、瘠薄等)与生物(病、虫、线虫等)逆境的能力(南志标等, 2016; Wang et al., 2018a, 2018b), 可促进宿主禾草的生长(李春杰, 2005; 南志标, 1996c), 并探讨了部分抗逆机理. ...

内生真菌在我国部分国产和引进禾草品种的幼苗及成株中的分布
1
1996

... 研究者在我国率先开展了乡土草-内生真菌共生体的调查研究(南志标, 1996a, 1996b; Nan & Li, 2000), 研究证实了内生真菌提高宿主共生体抗非生物(干旱、寒冷、盐碱、重金属、瘠薄等)与生物(病、虫、线虫等)逆境的能力(南志标等, 2016; Wang et al., 2018a, 2018b), 可促进宿主禾草的生长(李春杰, 2005; 南志标, 1996c), 并探讨了部分抗逆机理. ...

内生真菌对布顿大麦草生长的影响
1
1996

... 研究者在我国率先开展了乡土草-内生真菌共生体的调查研究(南志标, 1996a, 1996b; Nan & Li, 2000), 研究证实了内生真菌提高宿主共生体抗非生物(干旱、寒冷、盐碱、重金属、瘠薄等)与生物(病、虫、线虫等)逆境的能力(南志标等, 2016; Wang et al., 2018a, 2018b), 可促进宿主禾草的生长(李春杰, 2005; 南志标, 1996c), 并探讨了部分抗逆机理. ...

内生真菌对布顿大麦草生长的影响
1
1996

... 研究者在我国率先开展了乡土草-内生真菌共生体的调查研究(南志标, 1996a, 1996b; Nan & Li, 2000), 研究证实了内生真菌提高宿主共生体抗非生物(干旱、寒冷、盐碱、重金属、瘠薄等)与生物(病、虫、线虫等)逆境的能力(南志标等, 2016; Wang et al., 2018a, 2018b), 可促进宿主禾草的生长(李春杰, 2005; 南志标, 1996c), 并探讨了部分抗逆机理. ...

Neotyphodium in native grasses in China and observations on endophyte/host interaction
2
2000

... 美国****Bruehl等(1994)和新西兰****Miles等(1996)从我国新疆的醉马草种子和幼苗中分离得到了内生菌, 但未鉴定真菌种.随后研究者对我国甘肃、青海、新疆、内蒙古等主要牧区醉马草内生真菌的系统调查发现: 醉马草植株的内生真菌带菌率高达100% (Nan & Li, 2000).Li等(2004)从分布于甘肃肃南的醉马草中分离并正式发表了亚洲第一个禾草内生真菌新种——甘肃内生真菌(Neotyphodium gansuense), 并明确了其生物学与生理学特性(Li et al., 2008), 根据最新国际真菌命名法规, 现更名为甘肃香柱菌(Epichloë gansuensis)(Leuchtmann et al., 2014); 而分离于我国新疆天山的醉马草内生真菌则为甘肃香柱菌醉马草变种E. gansuensis var. inebrians (Moon et al., 2007; Leuchtmann et al., 2014), 研究者与国际内生真菌学专家美国的Christopher Schardl合作, 将其分类地位由变种提升为种——醉马草香柱菌(E. inebrians)(Chen et al., 2015).截至目前, 共生于醉马草的内生真菌至少有2种, 即: 甘肃香柱菌(E. gansuensis)和醉马草香柱菌(E. inebrians), 均未发现有性态阶段.是否还有更多的种类, 有待于对蒙古和我国更多区域的内生真菌进行系统的分类学研究. ...

... 研究者在我国率先开展了乡土草-内生真菌共生体的调查研究(南志标, 1996a, 1996b; Nan & Li, 2000), 研究证实了内生真菌提高宿主共生体抗非生物(干旱、寒冷、盐碱、重金属、瘠薄等)与生物(病、虫、线虫等)逆境的能力(南志标等, 2016; Wang et al., 2018a, 2018b), 可促进宿主禾草的生长(李春杰, 2005; 南志标, 1996c), 并探讨了部分抗逆机理. ...

禾草内生真菌在草地农业系统中的作用
2
2004

... 禾草内生真菌是指在禾草中度过全部或大部分生命周期, 而禾草不显示外部症状的一类真菌(Siegel et al., 1987).本文所指内生真菌仅限于与禾草专一共生的香柱菌(Epichloë)及其无性态Neotyphodium属真菌.禾草-内生真菌-家畜的关系, 集中反映了草地农业生态系统中, 植物与微生物、植物与动物及微生物与动物之间的错综复杂的关系(南志标和李春杰, 2004).一方面, 真菌与禾草共同形成互惠互利的共生体, 带菌禾草抗虫、抗旱, 生长迅速, 竞争性强; 另一方面, 共生体产生有毒生物碱, 给草地畜牧业生产造成巨大损失.国际上有关禾草内生真菌的研究, 以美国苇状羊茅(Festuca arundinacea)-内生真菌(E. coenophiana)和新西兰多年生黑麦草(Lolium perenne)-内生真菌(E. festucae var. lolii)的研究最为典型(南志标和李春杰, 2004).从内生真菌系统分类学(Matthew et al., 2017; Shymanovich et al., 2017)等基础研究到高带菌率抗逆新品种选育(Johnson et al., 2013)等应用研究, 从分子机理(Clayton et al., 2017)等微观尺度到内生真菌生态学(Adams et al., 2017)等宏观尺度, 已经形成了较为完整的研究体系.然而, 与新西兰和美国相比, 我国的禾草内生真菌研究还有一定的差距. ...

... )的研究最为典型(南志标和李春杰, 2004).从内生真菌系统分类学(Matthew et al., 2017; Shymanovich et al., 2017)等基础研究到高带菌率抗逆新品种选育(Johnson et al., 2013)等应用研究, 从分子机理(Clayton et al., 2017)等微观尺度到内生真菌生态学(Adams et al., 2017)等宏观尺度, 已经形成了较为完整的研究体系.然而, 与新西兰和美国相比, 我国的禾草内生真菌研究还有一定的差距. ...

禾草内生真菌在草地农业系统中的作用
2
2004

... 禾草内生真菌是指在禾草中度过全部或大部分生命周期, 而禾草不显示外部症状的一类真菌(Siegel et al., 1987).本文所指内生真菌仅限于与禾草专一共生的香柱菌(Epichloë)及其无性态Neotyphodium属真菌.禾草-内生真菌-家畜的关系, 集中反映了草地农业生态系统中, 植物与微生物、植物与动物及微生物与动物之间的错综复杂的关系(南志标和李春杰, 2004).一方面, 真菌与禾草共同形成互惠互利的共生体, 带菌禾草抗虫、抗旱, 生长迅速, 竞争性强; 另一方面, 共生体产生有毒生物碱, 给草地畜牧业生产造成巨大损失.国际上有关禾草内生真菌的研究, 以美国苇状羊茅(Festuca arundinacea)-内生真菌(E. coenophiana)和新西兰多年生黑麦草(Lolium perenne)-内生真菌(E. festucae var. lolii)的研究最为典型(南志标和李春杰, 2004).从内生真菌系统分类学(Matthew et al., 2017; Shymanovich et al., 2017)等基础研究到高带菌率抗逆新品种选育(Johnson et al., 2013)等应用研究, 从分子机理(Clayton et al., 2017)等微观尺度到内生真菌生态学(Adams et al., 2017)等宏观尺度, 已经形成了较为完整的研究体系.然而, 与新西兰和美国相比, 我国的禾草内生真菌研究还有一定的差距. ...

... )的研究最为典型(南志标和李春杰, 2004).从内生真菌系统分类学(Matthew et al., 2017; Shymanovich et al., 2017)等基础研究到高带菌率抗逆新品种选育(Johnson et al., 2013)等应用研究, 从分子机理(Clayton et al., 2017)等微观尺度到内生真菌生态学(Adams et al., 2017)等宏观尺度, 已经形成了较为完整的研究体系.然而, 与新西兰和美国相比, 我国的禾草内生真菌研究还有一定的差距. ...

我国北方草地6种乡土植物抗逆机理与应用
1
2016

... 研究者在我国率先开展了乡土草-内生真菌共生体的调查研究(南志标, 1996a, 1996b; Nan & Li, 2000), 研究证实了内生真菌提高宿主共生体抗非生物(干旱、寒冷、盐碱、重金属、瘠薄等)与生物(病、虫、线虫等)逆境的能力(南志标等, 2016; Wang et al., 2018a, 2018b), 可促进宿主禾草的生长(李春杰, 2005; 南志标, 1996c), 并探讨了部分抗逆机理. ...

我国北方草地6种乡土植物抗逆机理与应用
1
2016

... 研究者在我国率先开展了乡土草-内生真菌共生体的调查研究(南志标, 1996a, 1996b; Nan & Li, 2000), 研究证实了内生真菌提高宿主共生体抗非生物(干旱、寒冷、盐碱、重金属、瘠薄等)与生物(病、虫、线虫等)逆境的能力(南志标等, 2016; Wang et al., 2018a, 2018b), 可促进宿主禾草的生长(李春杰, 2005; 南志标, 1996c), 并探讨了部分抗逆机理. ...

The grazing preferences of sheep on pastures containing drunken horse grass (Achnatherum inebrians) in Xinjiang Province, China
2
2009

... 澳大利亚****Norton与新疆草原研究所李学森合作, 以新疆细毛羊为对象进行饲喂实验, 发现羊取食一定量的醉马草, 可增加对其他草的取食量(Norton et al., 2009a).并发现取食含有少量麦角新碱的醉马草干草可以降低采食量和羊的生产力(Norton et al., 2009b). ...

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

The effects of endophyte content on the nutritive value of drunken horse grass (Achnatherum inebrians) fed to sheep in Xinjiang Province, China
1
2009

... 澳大利亚****Norton与新疆草原研究所李学森合作, 以新疆细毛羊为对象进行饲喂实验, 发现羊取食一定量的醉马草, 可增加对其他草的取食量(Norton et al., 2009a).并发现取食含有少量麦角新碱的醉马草干草可以降低采食量和羊的生产力(Norton et al., 2009b). ...

Reducing bird numbers at New Zealand airports a unique endophyte product
1
2017

... 变害为宝, 开发禾草新品种: 由于醉马草纤维含量高, 有****提出醉马草可以作为造纸材料(萨赫都拉?霍曼等, 1996; Li et al., 2015).尿素氨化处理显著降低了醉马草体内的麦角新碱含量且提高了蛋白质含量(邓凯东等, 1998).醉马草蛋白质含量高达15.07%, 为探索其作为优良饲料提供了可能性(贾纳提等, 1998).鉴于醉马草的毒性是由内生真菌引起的, 杀死内生真菌将是醉马草脱毒的重要研究方向.目前尚缺乏田间大面积剔除内生真菌的有效杀菌剂, 研究者正在进行野外大面积杀除内生真菌的实验, 尝试将其植株内生真菌杀死, 至少使其成为可食的中等牧草.进一步通过基因敲除, 阻断产生麦角生物碱的合成途径, 创制不产碱的无毒菌株, 培育抗逆无毒的饲草新品种.另一方面, 利用醉马草对家畜和昆虫的毒性, 选育高毒的醉马草新品种用于机场绿化, 利用内生真菌的抗虫驱鸟特性(Pennell et al., 2017), 预防飞机鸟击事件的发生.同时亦可利用内生真菌的耐旱、耐寒、耐重金属等特性用于高速公路的护坡绿化及矿区修复. ...

茅草枯灭除草原醉马草试验
1
1986

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

茅草枯灭除草原醉马草试验
1
1986

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

西北草原上几种常见的毒草
2
1954

... 醉马草(Achnatherum inebrians)是我国北方天然草原主要的烈性毒草之一, 主要分布于我国北方和西北部的天然草原(史志诚, 1997)及蒙古国, 对羊、牛、马等家畜有毒(任继周, 1954).早在1876年美国****将采自于内蒙古的“醉马草”定名为醉马针茅(Stipa inebrians) (Hance, 1876; Bruehl et al., 1994), 耿以礼(1959)将其分类地位从针茅属(Stipa)调整到芨芨草属(Achnatherum), 命名为醉马草(A. inebrians), 沿用至今.由于其抗逆性强, 有毒而不被当地家畜采食, 逐渐扩散蔓延.在我国西部的主要牧区, 醉马草严重降低了草原生产力(任继周和贾宗周, 1961), 每年仅因草地产草量减少造成的直接经济损失超过1亿元, 已经成为草地畜牧业健康发展的主要限制因素. ...

... 在天然草地上, 采食醉马草引起家畜中毒的事件时有发生, 家畜误食后会引起食量减少、步履不整、蹒跚如醉(任继周, 1954), 重者2-3 h即可死亡(何明海, 2001).我国多位****先后进行了醉马草对家养动物的饲喂实验, 并发现了中毒现象(曹光荣等, 1991; 王凯和党晓鹏, 1991), 但均未将内生真菌与家畜中毒联系起来.研究者通过E+与E-的醉马草实验证实了由内生真菌侵染宿主并产生的麦角碱是引起家畜中毒的真正原因, 而醉马草本身并没有毒. ...

西北草原上几种常见的毒草
2
1954

... 醉马草(Achnatherum inebrians)是我国北方天然草原主要的烈性毒草之一, 主要分布于我国北方和西北部的天然草原(史志诚, 1997)及蒙古国, 对羊、牛、马等家畜有毒(任继周, 1954).早在1876年美国****将采自于内蒙古的“醉马草”定名为醉马针茅(Stipa inebrians) (Hance, 1876; Bruehl et al., 1994), 耿以礼(1959)将其分类地位从针茅属(Stipa)调整到芨芨草属(Achnatherum), 命名为醉马草(A. inebrians), 沿用至今.由于其抗逆性强, 有毒而不被当地家畜采食, 逐渐扩散蔓延.在我国西部的主要牧区, 醉马草严重降低了草原生产力(任继周和贾宗周, 1961), 每年仅因草地产草量减少造成的直接经济损失超过1亿元, 已经成为草地畜牧业健康发展的主要限制因素. ...

... 在天然草地上, 采食醉马草引起家畜中毒的事件时有发生, 家畜误食后会引起食量减少、步履不整、蹒跚如醉(任继周, 1954), 重者2-3 h即可死亡(何明海, 2001).我国多位****先后进行了醉马草对家养动物的饲喂实验, 并发现了中毒现象(曹光荣等, 1991; 王凯和党晓鹏, 1991), 但均未将内生真菌与家畜中毒联系起来.研究者通过E+与E-的醉马草实验证实了由内生真菌侵染宿主并产生的麦角碱是引起家畜中毒的真正原因, 而醉马草本身并没有毒. ...

中国草地农业系统与耕地农业系统的历史嬗替
1
2013

... 醉马草内生真菌共生体起源: 目前在我国北方很多草地已发现醉马草内生真菌共生体, 但是其最初的起源地在哪里值得研究.我国农业的发展史历经草地农业和耕地农业的更迭, 周代以前以草地农业为主(任继周, 2013), 醉马草与草地农业紧密相连, 探寻醉马草种子在中亚及我国的踪迹及其年代有助于了解我国农业的更迭历程. ...

中国草地农业系统与耕地农业系统的历史嬗替
1
2013

... 醉马草内生真菌共生体起源: 目前在我国北方很多草地已发现醉马草内生真菌共生体, 但是其最初的起源地在哪里值得研究.我国农业的发展史历经草地农业和耕地农业的更迭, 周代以前以草地农业为主(任继周, 2013), 醉马草与草地农业紧密相连, 探寻醉马草种子在中亚及我国的踪迹及其年代有助于了解我国农业的更迭历程. ...

焚烧对醉马草丛的效果
1
1961

... 醉马草(Achnatherum inebrians)是我国北方天然草原主要的烈性毒草之一, 主要分布于我国北方和西北部的天然草原(史志诚, 1997)及蒙古国, 对羊、牛、马等家畜有毒(任继周, 1954).早在1876年美国****将采自于内蒙古的“醉马草”定名为醉马针茅(Stipa inebrians) (Hance, 1876; Bruehl et al., 1994), 耿以礼(1959)将其分类地位从针茅属(Stipa)调整到芨芨草属(Achnatherum), 命名为醉马草(A. inebrians), 沿用至今.由于其抗逆性强, 有毒而不被当地家畜采食, 逐渐扩散蔓延.在我国西部的主要牧区, 醉马草严重降低了草原生产力(任继周和贾宗周, 1961), 每年仅因草地产草量减少造成的直接经济损失超过1亿元, 已经成为草地畜牧业健康发展的主要限制因素. ...

焚烧对醉马草丛的效果
1
1961

... 醉马草(Achnatherum inebrians)是我国北方天然草原主要的烈性毒草之一, 主要分布于我国北方和西北部的天然草原(史志诚, 1997)及蒙古国, 对羊、牛、马等家畜有毒(任继周, 1954).早在1876年美国****将采自于内蒙古的“醉马草”定名为醉马针茅(Stipa inebrians) (Hance, 1876; Bruehl et al., 1994), 耿以礼(1959)将其分类地位从针茅属(Stipa)调整到芨芨草属(Achnatherum), 命名为醉马草(A. inebrians), 沿用至今.由于其抗逆性强, 有毒而不被当地家畜采食, 逐渐扩散蔓延.在我国西部的主要牧区, 醉马草严重降低了草原生产力(任继周和贾宗周, 1961), 每年仅因草地产草量减少造成的直接经济损失超过1亿元, 已经成为草地畜牧业健康发展的主要限制因素. ...

1
1996

... 变害为宝, 开发禾草新品种: 由于醉马草纤维含量高, 有****提出醉马草可以作为造纸材料(萨赫都拉?霍曼等, 1996; Li et al., 2015).尿素氨化处理显著降低了醉马草体内的麦角新碱含量且提高了蛋白质含量(邓凯东等, 1998).醉马草蛋白质含量高达15.07%, 为探索其作为优良饲料提供了可能性(贾纳提等, 1998).鉴于醉马草的毒性是由内生真菌引起的, 杀死内生真菌将是醉马草脱毒的重要研究方向.目前尚缺乏田间大面积剔除内生真菌的有效杀菌剂, 研究者正在进行野外大面积杀除内生真菌的实验, 尝试将其植株内生真菌杀死, 至少使其成为可食的中等牧草.进一步通过基因敲除, 阻断产生麦角生物碱的合成途径, 创制不产碱的无毒菌株, 培育抗逆无毒的饲草新品种.另一方面, 利用醉马草对家畜和昆虫的毒性, 选育高毒的醉马草新品种用于机场绿化, 利用内生真菌的抗虫驱鸟特性(Pennell et al., 2017), 预防飞机鸟击事件的发生.同时亦可利用内生真菌的耐旱、耐寒、耐重金属等特性用于高速公路的护坡绿化及矿区修复. ...

1
1996

... 变害为宝, 开发禾草新品种: 由于醉马草纤维含量高, 有****提出醉马草可以作为造纸材料(萨赫都拉?霍曼等, 1996; Li et al., 2015).尿素氨化处理显著降低了醉马草体内的麦角新碱含量且提高了蛋白质含量(邓凯东等, 1998).醉马草蛋白质含量高达15.07%, 为探索其作为优良饲料提供了可能性(贾纳提等, 1998).鉴于醉马草的毒性是由内生真菌引起的, 杀死内生真菌将是醉马草脱毒的重要研究方向.目前尚缺乏田间大面积剔除内生真菌的有效杀菌剂, 研究者正在进行野外大面积杀除内生真菌的实验, 尝试将其植株内生真菌杀死, 至少使其成为可食的中等牧草.进一步通过基因敲除, 阻断产生麦角生物碱的合成途径, 创制不产碱的无毒菌株, 培育抗逆无毒的饲草新品种.另一方面, 利用醉马草对家畜和昆虫的毒性, 选育高毒的醉马草新品种用于机场绿化, 利用内生真菌的抗虫驱鸟特性(Pennell et al., 2017), 预防飞机鸟击事件的发生.同时亦可利用内生真菌的耐旱、耐寒、耐重金属等特性用于高速公路的护坡绿化及矿区修复. ...

醉马草对几种牧草化感作用的研究
1
2015

... 当醉马草内生真菌共生体种子与其伴生植物针茅(Stipa capillata)和硬质早熟禾(Poa sphondylodes)的种子处在同一条件下萌发时, 醉马草对这两种牧草种子萌发和幼苗生长有显著抑制作用(黄玺等, 2010).醉马草内生真菌共生体草粉对多年生黑麦草、高羊茅和草地早熟禾(Poa pratensis) 3种草坪草种子的萌发均有一定的抑制作用(杨松等, 2010).醉马草的根、茎、叶浸提液对无芒雀麦(Bromus inermis), 红豆草(Onobrychis viciaefolia)和紫花苜蓿(Medicago sativa) 3种牧草种子的萌发有抑制作用(赛米拉克孜?台外库力等, 2015); 醉马草内生真菌共生体产生的生物碱和挥发油对黑麦草种子萌发具有抑制作用(夏超等, 2015).可见内生真菌的存在显著增强了醉马草对群落中其他植物种子的竞争作用. ...

醉马草对几种牧草化感作用的研究
1
2015

... 当醉马草内生真菌共生体种子与其伴生植物针茅(Stipa capillata)和硬质早熟禾(Poa sphondylodes)的种子处在同一条件下萌发时, 醉马草对这两种牧草种子萌发和幼苗生长有显著抑制作用(黄玺等, 2010).醉马草内生真菌共生体草粉对多年生黑麦草、高羊茅和草地早熟禾(Poa pratensis) 3种草坪草种子的萌发均有一定的抑制作用(杨松等, 2010).醉马草的根、茎、叶浸提液对无芒雀麦(Bromus inermis), 红豆草(Onobrychis viciaefolia)和紫花苜蓿(Medicago sativa) 3种牧草种子的萌发有抑制作用(赛米拉克孜?台外库力等, 2015); 醉马草内生真菌共生体产生的生物碱和挥发油对黑麦草种子萌发具有抑制作用(夏超等, 2015).可见内生真菌的存在显著增强了醉马草对群落中其他植物种子的竞争作用. ...

禾本科醉马草防除试验报告
1
1989

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

禾本科醉马草防除试验报告
1
1989

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

4
1997

... 醉马草(Achnatherum inebrians)是我国北方天然草原主要的烈性毒草之一, 主要分布于我国北方和西北部的天然草原(史志诚, 1997)及蒙古国, 对羊、牛、马等家畜有毒(任继周, 1954).早在1876年美国****将采自于内蒙古的“醉马草”定名为醉马针茅(Stipa inebrians) (Hance, 1876; Bruehl et al., 1994), 耿以礼(1959)将其分类地位从针茅属(Stipa)调整到芨芨草属(Achnatherum), 命名为醉马草(A. inebrians), 沿用至今.由于其抗逆性强, 有毒而不被当地家畜采食, 逐渐扩散蔓延.在我国西部的主要牧区, 醉马草严重降低了草原生产力(任继周和贾宗周, 1961), 每年仅因草地产草量减少造成的直接经济损失超过1亿元, 已经成为草地畜牧业健康发展的主要限制因素. ...

... 醉马草主要分布在我国甘肃、新疆、内蒙古、青海、西藏、宁夏、四川、陕西等省区(史志诚, 1997), 蒙古也有分布(新疆八一农学院, 1979). ...

... 美国****Bruehl等(1994)最早在采自我国新疆的醉马草种子中发现了内生真菌, 随后我国****也报道了新疆醉马草种子的内生真菌带菌率为96% (李保军等, 1996), 幼苗带菌率为85% (李学森等, 1998).研究者调查发现新疆、青海、甘肃、内蒙古、宁夏和西藏六省区的植株带菌率均在95%以上, 有的高达100% (表1).文献记载醉马草多生长于海拔1 700-4 200 m、年降水量200-300 mm的草地(史志诚, 1997), 研究者发现在新疆降水量低至124 mm和西藏海拔高达4 300 m的区域亦有醉马草及其内生真菌(表1)分布. ...

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

4
1997

... 醉马草(Achnatherum inebrians)是我国北方天然草原主要的烈性毒草之一, 主要分布于我国北方和西北部的天然草原(史志诚, 1997)及蒙古国, 对羊、牛、马等家畜有毒(任继周, 1954).早在1876年美国****将采自于内蒙古的“醉马草”定名为醉马针茅(Stipa inebrians) (Hance, 1876; Bruehl et al., 1994), 耿以礼(1959)将其分类地位从针茅属(Stipa)调整到芨芨草属(Achnatherum), 命名为醉马草(A. inebrians), 沿用至今.由于其抗逆性强, 有毒而不被当地家畜采食, 逐渐扩散蔓延.在我国西部的主要牧区, 醉马草严重降低了草原生产力(任继周和贾宗周, 1961), 每年仅因草地产草量减少造成的直接经济损失超过1亿元, 已经成为草地畜牧业健康发展的主要限制因素. ...

... 醉马草主要分布在我国甘肃、新疆、内蒙古、青海、西藏、宁夏、四川、陕西等省区(史志诚, 1997), 蒙古也有分布(新疆八一农学院, 1979). ...

... 美国****Bruehl等(1994)最早在采自我国新疆的醉马草种子中发现了内生真菌, 随后我国****也报道了新疆醉马草种子的内生真菌带菌率为96% (李保军等, 1996), 幼苗带菌率为85% (李学森等, 1998).研究者调查发现新疆、青海、甘肃、内蒙古、宁夏和西藏六省区的植株带菌率均在95%以上, 有的高达100% (表1).文献记载醉马草多生长于海拔1 700-4 200 m、年降水量200-300 mm的草地(史志诚, 1997), 研究者发现在新疆降水量低至124 mm和西藏海拔高达4 300 m的区域亦有醉马草及其内生真菌(表1)分布. ...

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

Interspecific and intraspecific hybrid Epichloë species symbiotic with the North American native grass Poa alsodes
1
2017

... 禾草内生真菌是指在禾草中度过全部或大部分生命周期, 而禾草不显示外部症状的一类真菌(Siegel et al., 1987).本文所指内生真菌仅限于与禾草专一共生的香柱菌(Epichloë)及其无性态Neotyphodium属真菌.禾草-内生真菌-家畜的关系, 集中反映了草地农业生态系统中, 植物与微生物、植物与动物及微生物与动物之间的错综复杂的关系(南志标和李春杰, 2004).一方面, 真菌与禾草共同形成互惠互利的共生体, 带菌禾草抗虫、抗旱, 生长迅速, 竞争性强; 另一方面, 共生体产生有毒生物碱, 给草地畜牧业生产造成巨大损失.国际上有关禾草内生真菌的研究, 以美国苇状羊茅(Festuca arundinacea)-内生真菌(E. coenophiana)和新西兰多年生黑麦草(Lolium perenne)-内生真菌(E. festucae var. lolii)的研究最为典型(南志标和李春杰, 2004).从内生真菌系统分类学(Matthew et al., 2017; Shymanovich et al., 2017)等基础研究到高带菌率抗逆新品种选育(Johnson et al., 2013)等应用研究, 从分子机理(Clayton et al., 2017)等微观尺度到内生真菌生态学(Adams et al., 2017)等宏观尺度, 已经形成了较为完整的研究体系.然而, 与新西兰和美国相比, 我国的禾草内生真菌研究还有一定的差距. ...

Fungal endophytes of grasses
1
1987

... 禾草内生真菌是指在禾草中度过全部或大部分生命周期, 而禾草不显示外部症状的一类真菌(Siegel et al., 1987).本文所指内生真菌仅限于与禾草专一共生的香柱菌(Epichloë)及其无性态Neotyphodium属真菌.禾草-内生真菌-家畜的关系, 集中反映了草地农业生态系统中, 植物与微生物、植物与动物及微生物与动物之间的错综复杂的关系(南志标和李春杰, 2004).一方面, 真菌与禾草共同形成互惠互利的共生体, 带菌禾草抗虫、抗旱, 生长迅速, 竞争性强; 另一方面, 共生体产生有毒生物碱, 给草地畜牧业生产造成巨大损失.国际上有关禾草内生真菌的研究, 以美国苇状羊茅(Festuca arundinacea)-内生真菌(E. coenophiana)和新西兰多年生黑麦草(Lolium perenne)-内生真菌(E. festucae var. lolii)的研究最为典型(南志标和李春杰, 2004).从内生真菌系统分类学(Matthew et al., 2017; Shymanovich et al., 2017)等基础研究到高带菌率抗逆新品种选育(Johnson et al., 2013)等应用研究, 从分子机理(Clayton et al., 2017)等微观尺度到内生真菌生态学(Adams et al., 2017)等宏观尺度, 已经形成了较为完整的研究体系.然而, 与新西兰和美国相比, 我国的禾草内生真菌研究还有一定的差距. ...

关于草地醉马草的危害及防除办法的探讨
1
2010

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

关于草地醉马草的危害及防除办法的探讨
1
2010

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

醉马草-内生真菌共生体中生物碱的抑菌活性
1
2015

... 内生真菌可抑制禾草病原真菌的生长, 提高醉马草的抗病性.对峙培养表明内生真菌纯培养能够显著抑制根腐离蠕孢(Bipolaris sorokiniana)、新月弯孢(Curvularia lunata)、锐顶镰刀菌(Fusarium acuminatum)和链格孢(Alternaria alternata)等4种病原真菌的生长(Li et al., 2007); 离体叶片接种病原菌实验表明E+叶片病斑显著小于E-叶片(Li et al., 2007).温室盆栽实验表明, 内生真菌的侵染可以通过促进宿主醉马草的生长和生物量累积降低白粉病菌(Blumeria graminis)的定殖, 降低发病率、病情指数提高抗病性(Xia et al., 2015).不同土壤含水量条件下抗病性研究表明, E+醉马草的白粉病发病率和病情指数均显著低于E-醉马草, 株高、分蘖和生物量均显著高于E-醉马草, 干旱胁迫条件下表现得更为明显(Xia et al., 2016); 初步机理认为通过内生真菌侵染降低病情指数、提高光合速率、胞间CO₂浓度、叶片气孔导度和蒸腾速率显著提高了醉马草的光合能力和干物质的积累(Xia et al., 2016).醉马草内生真菌共生体水浸液对病原真菌有显著的抑制作用(孙一丹等, 2015; 李秀璋, 2017), 进一步的浸膏、挥发油、石油醚提取物等对链格孢、根腐离蠕孢、新月弯孢、燕麦镰孢(F. avenaceum)、腐皮镰孢(F. solani)和绿色木霉(Trichoderma viride)具有一定的抗菌活性(Zhang et al., 2014a, 2014b).具体抗侵入、抗扩展、拮抗物质等抗病机理, 有待于进一步研究. ...

醉马草-内生真菌共生体中生物碱的抑菌活性
1
2015

... 内生真菌可抑制禾草病原真菌的生长, 提高醉马草的抗病性.对峙培养表明内生真菌纯培养能够显著抑制根腐离蠕孢(Bipolaris sorokiniana)、新月弯孢(Curvularia lunata)、锐顶镰刀菌(Fusarium acuminatum)和链格孢(Alternaria alternata)等4种病原真菌的生长(Li et al., 2007); 离体叶片接种病原菌实验表明E+叶片病斑显著小于E-叶片(Li et al., 2007).温室盆栽实验表明, 内生真菌的侵染可以通过促进宿主醉马草的生长和生物量累积降低白粉病菌(Blumeria graminis)的定殖, 降低发病率、病情指数提高抗病性(Xia et al., 2015).不同土壤含水量条件下抗病性研究表明, E+醉马草的白粉病发病率和病情指数均显著低于E-醉马草, 株高、分蘖和生物量均显著高于E-醉马草, 干旱胁迫条件下表现得更为明显(Xia et al., 2016); 初步机理认为通过内生真菌侵染降低病情指数、提高光合速率、胞间CO₂浓度、叶片气孔导度和蒸腾速率显著提高了醉马草的光合能力和干物质的积累(Xia et al., 2016).醉马草内生真菌共生体水浸液对病原真菌有显著的抑制作用(孙一丹等, 2015; 李秀璋, 2017), 进一步的浸膏、挥发油、石油醚提取物等对链格孢、根腐离蠕孢、新月弯孢、燕麦镰孢(F. avenaceum)、腐皮镰孢(F. solani)和绿色木霉(Trichoderma viride)具有一定的抗菌活性(Zhang et al., 2014a, 2014b).具体抗侵入、抗扩展、拮抗物质等抗病机理, 有待于进一步研究. ...

2
2017

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

2
2017

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

Mn、Zn和Fe对醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱含量的影响
1
2016

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

Mn、Zn和Fe对醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱含量的影响
1
2016

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

锰、水杨酸与内生真菌互作对醉马草种子萌发的影响
1
2016

... 内生真菌的侵染, 可通过提高醉马草的抗逆性而促进其在逆境胁迫条件下的生长, 提高E+醉马草个体和种群的竞争力.与E-醉马草种群相比, 内生真菌提高E+醉马草种群在干旱(李飞, 2007)、盐(缑小媛, 2007)、低温(Chen et al., 2016)、重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b; 万志文等, 2016b)等非生物胁迫与病原菌(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、害虫(Zhang et al., 2012)等生物胁迫条件下的种子萌发力、株高、分蘖和生物量.详见本文第5部分. ...

锰、水杨酸与内生真菌互作对醉马草种子萌发的影响
1
2016

... 内生真菌的侵染, 可通过提高醉马草的抗逆性而促进其在逆境胁迫条件下的生长, 提高E+醉马草个体和种群的竞争力.与E-醉马草种群相比, 内生真菌提高E+醉马草种群在干旱(李飞, 2007)、盐(缑小媛, 2007)、低温(Chen et al., 2016)、重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b; 万志文等, 2016b)等非生物胁迫与病原菌(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、害虫(Zhang et al., 2012)等生物胁迫条件下的种子萌发力、株高、分蘖和生物量.详见本文第5部分. ...

改则县先遣乡醉马草调研报告
1
2007

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

改则县先遣乡醉马草调研报告
1
2007

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

Glucose-6-phosphate dehydrogenase plays a vital role in Achnatherum inebrians plants host to Epichloë gansuensis by improving growth under nitrogen deficiency
2
2018

... 研究者在我国率先开展了乡土草-内生真菌共生体的调查研究(南志标, 1996a, 1996b; Nan & Li, 2000), 研究证实了内生真菌提高宿主共生体抗非生物(干旱、寒冷、盐碱、重金属、瘠薄等)与生物(病、虫、线虫等)逆境的能力(南志标等, 2016; Wang et al., 2018a, 2018b), 可促进宿主禾草的生长(李春杰, 2005; 南志标, 1996c), 并探讨了部分抗逆机理. ...

... 内生真菌可提高低氮胁迫条件下醉马草的生长能力.可使E+醉马草生物量显著高于E-醉马草, 其生理机制是内生真菌的侵染增强宿主在低NO₃^-和NH₄⁺及总氮含量下的氮使用和氮吸收效率(Wang et al., 2018b); 生化机制是低氮胁迫条件下内生真菌通过调节萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性降低了H₂O₂的含量, 从而提高了醉马草硝酸还原酶、亚硝酸还原酶和谷胱甘肽合酶的活性(Wang et al., 2018b), 以及增加了醉马草光合效率的能力(Wang et al., 2018a)来维持宿主生长. ...

Effect of Epichloë gansuensis endophyte on the nitrogen metabolism, nitrogen use efficiency, and stoichiometry of Achnatherum inebrians under nitrogen limitation
3
2018

... 研究者在我国率先开展了乡土草-内生真菌共生体的调查研究(南志标, 1996a, 1996b; Nan & Li, 2000), 研究证实了内生真菌提高宿主共生体抗非生物(干旱、寒冷、盐碱、重金属、瘠薄等)与生物(病、虫、线虫等)逆境的能力(南志标等, 2016; Wang et al., 2018a, 2018b), 可促进宿主禾草的生长(李春杰, 2005; 南志标, 1996c), 并探讨了部分抗逆机理. ...

... 内生真菌可提高低氮胁迫条件下醉马草的生长能力.可使E+醉马草生物量显著高于E-醉马草, 其生理机制是内生真菌的侵染增强宿主在低NO₃^-和NH₄⁺及总氮含量下的氮使用和氮吸收效率(Wang et al., 2018b); 生化机制是低氮胁迫条件下内生真菌通过调节萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性降低了H₂O₂的含量, 从而提高了醉马草硝酸还原酶、亚硝酸还原酶和谷胱甘肽合酶的活性(Wang et al., 2018b), 以及增加了醉马草光合效率的能力(Wang et al., 2018a)来维持宿主生长. ...

... 的含量, 从而提高了醉马草硝酸还原酶、亚硝酸还原酶和谷胱甘肽合酶的活性(Wang et al., 2018b), 以及增加了醉马草光合效率的能力(Wang et al., 2018a)来维持宿主生长. ...

醉马草对羊的毒性试验
1
1991

... 在天然草地上, 采食醉马草引起家畜中毒的事件时有发生, 家畜误食后会引起食量减少、步履不整、蹒跚如醉(任继周, 1954), 重者2-3 h即可死亡(何明海, 2001).我国多位****先后进行了醉马草对家养动物的饲喂实验, 并发现了中毒现象(曹光荣等, 1991; 王凯和党晓鹏, 1991), 但均未将内生真菌与家畜中毒联系起来.研究者通过E+与E-的醉马草实验证实了由内生真菌侵染宿主并产生的麦角碱是引起家畜中毒的真正原因, 而醉马草本身并没有毒. ...

醉马草对羊的毒性试验
1
1991

... 在天然草地上, 采食醉马草引起家畜中毒的事件时有发生, 家畜误食后会引起食量减少、步履不整、蹒跚如醉(任继周, 1954), 重者2-3 h即可死亡(何明海, 2001).我国多位****先后进行了醉马草对家养动物的饲喂实验, 并发现了中毒现象(曹光荣等, 1991; 王凯和党晓鹏, 1991), 但均未将内生真菌与家畜中毒联系起来.研究者通过E+与E-的醉马草实验证实了由内生真菌侵染宿主并产生的麦角碱是引起家畜中毒的真正原因, 而醉马草本身并没有毒. ...

双色荧光PCR检测醉马草内生真菌(Neotyphodium gansuense)
1
2011

... 常见的检测方法包括: 茎髓检测法(Clark et al., 1983)、种子检测法(Welty et al., 1986)和叶鞘检测法(李春杰等, 2008; 李春杰和南志标, 2009).其次, 还有分子检测法(汪琳等, 2011)、荧光检测法(Card et al., 2013)和血清学检测法(酶联免疫吸附, 组织免疫印迹).相比而言, 茎髓检测法简便、省时, 分子与生化检测法费时、费工、费用高. ...

双色荧光PCR检测醉马草内生真菌(Neotyphodium gansuense)
1
2011

... 常见的检测方法包括: 茎髓检测法(Clark et al., 1983)、种子检测法(Welty et al., 1986)和叶鞘检测法(李春杰等, 2008; 李春杰和南志标, 2009).其次, 还有分子检测法(汪琳等, 2011)、荧光检测法(Card et al., 2013)和血清学检测法(酶联免疫吸附, 组织免疫印迹).相比而言, 茎髓检测法简便、省时, 分子与生化检测法费时、费工、费用高. ...

1
2015

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

1
2015

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

乙烯利及水杨酸对醉马草幼苗生长及生物碱含量的影响
1
2014

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

乙烯利及水杨酸对醉马草幼苗生长及生物碱含量的影响
1
2014

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

Endophyte detection in tall fescue seed by staining and ELISA
1
1986

... 常见的检测方法包括: 茎髓检测法(Clark et al., 1983)、种子检测法(Welty et al., 1986)和叶鞘检测法(李春杰等, 2008; 李春杰和南志标, 2009).其次, 还有分子检测法(汪琳等, 2011)、荧光检测法(Card et al., 2013)和血清学检测法(酶联免疫吸附, 组织免疫印迹).相比而言, 茎髓检测法简便、省时, 分子与生化检测法费时、费工、费用高. ...

Taxonomy, life cycle, reproduction and detection of Acremonium endophytes
1
1993

... 冰冻切片和光学显微镜检测表明: 内生真菌菌丝体主要分布在醉马草的叶鞘、茎髓和种子内(李春杰, 2005).在叶鞘内侧表皮内, 内生真菌菌丝体沿叶脉平行排列; 茎髓部呈不规则排列; 种子内表皮下大量的菌丝体平行或网状排列, 只有少数菌丝体位于种子的糊粉层.透射电镜检测表明: 醉马草种皮中观察到的菌丝体多分布在种皮细胞附近, 比较密集; 茎组织细胞的间隙有大量菌丝体, 其中茎节间维管束附近也能发现少量菌丝体.但未在植株的根部及种子的颖片、稃壳和芒中检测到菌丝体(赵晓静, 2015).这一特点明显不同于高羊茅和多年生黑麦草的大多数内生真菌菌丝体位于种子的糊粉层(White et al., 1993; 赵晓静, 2015). ...

Effect of Epichloë gansuensis endophyte and transgenerational effects on the water use efficiency, nutrient and biomass accumulation of Achnatherum inebrians under soil water deficit
2
2018

... 内生真菌可提高干旱胁迫条件下醉马草种子萌发率和植株耐旱性.无论是温室或田间干旱胁迫条件下, 带菌(E+)醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长, 植株分蘖数、生物量、根冠比均显著高于不带菌(E-)醉马草(李春杰, 2005; 李飞, 2007; 李秀璋, 2017), 增加旱后恢复能力和水分利用效率(Xia et al., 2018).可能的机理是适度干旱胁迫条件下内生真菌的侵染增加了E+醉马草的叶片含水量、脯氨酸和过氧化物酶的含量(李飞, 2007), 调节了气孔的开闭及增强了其光合与养分的吸收能力(Xia et al., 2018).基于转录组学的耐旱分子机理有待于进一步研究. ...

... ), 调节了气孔的开闭及增强了其光合与养分的吸收能力(Xia et al., 2018).基于转录组学的耐旱分子机理有待于进一步研究. ...

An Epichloë, endophyte improves photosynthetic ability and dry matter production of its host Achnatherum inebrians, infected by Blumeria graminis, under various soil water conditions
2
2016

... 内生真菌可抑制禾草病原真菌的生长, 提高醉马草的抗病性.对峙培养表明内生真菌纯培养能够显著抑制根腐离蠕孢(Bipolaris sorokiniana)、新月弯孢(Curvularia lunata)、锐顶镰刀菌(Fusarium acuminatum)和链格孢(Alternaria alternata)等4种病原真菌的生长(Li et al., 2007); 离体叶片接种病原菌实验表明E+叶片病斑显著小于E-叶片(Li et al., 2007).温室盆栽实验表明, 内生真菌的侵染可以通过促进宿主醉马草的生长和生物量累积降低白粉病菌(Blumeria graminis)的定殖, 降低发病率、病情指数提高抗病性(Xia et al., 2015).不同土壤含水量条件下抗病性研究表明, E+醉马草的白粉病发病率和病情指数均显著低于E-醉马草, 株高、分蘖和生物量均显著高于E-醉马草, 干旱胁迫条件下表现得更为明显(Xia et al., 2016); 初步机理认为通过内生真菌侵染降低病情指数、提高光合速率、胞间CO₂浓度、叶片气孔导度和蒸腾速率显著提高了醉马草的光合能力和干物质的积累(Xia et al., 2016).醉马草内生真菌共生体水浸液对病原真菌有显著的抑制作用(孙一丹等, 2015; 李秀璋, 2017), 进一步的浸膏、挥发油、石油醚提取物等对链格孢、根腐离蠕孢、新月弯孢、燕麦镰孢(F. avenaceum)、腐皮镰孢(F. solani)和绿色木霉(Trichoderma viride)具有一定的抗菌活性(Zhang et al., 2014a, 2014b).具体抗侵入、抗扩展、拮抗物质等抗病机理, 有待于进一步研究. ...

... 浓度、叶片气孔导度和蒸腾速率显著提高了醉马草的光合能力和干物质的积累(Xia et al., 2016).醉马草内生真菌共生体水浸液对病原真菌有显著的抑制作用(孙一丹等, 2015; 李秀璋, 2017), 进一步的浸膏、挥发油、石油醚提取物等对链格孢、根腐离蠕孢、新月弯孢、燕麦镰孢(F. avenaceum)、腐皮镰孢(F. solani)和绿色木霉(Trichoderma viride)具有一定的抗菌活性(Zhang et al., 2014a, 2014b).具体抗侵入、抗扩展、拮抗物质等抗病机理, 有待于进一步研究. ...

Epichloë endophyte affects the ability of powdery mildew(Blumeria graminis) to colonise drunken horse grass (Achnatherum inebrians)
3
2015

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌可抑制禾草病原真菌的生长, 提高醉马草的抗病性.对峙培养表明内生真菌纯培养能够显著抑制根腐离蠕孢(Bipolaris sorokiniana)、新月弯孢(Curvularia lunata)、锐顶镰刀菌(Fusarium acuminatum)和链格孢(Alternaria alternata)等4种病原真菌的生长(Li et al., 2007); 离体叶片接种病原菌实验表明E+叶片病斑显著小于E-叶片(Li et al., 2007).温室盆栽实验表明, 内生真菌的侵染可以通过促进宿主醉马草的生长和生物量累积降低白粉病菌(Blumeria graminis)的定殖, 降低发病率、病情指数提高抗病性(Xia et al., 2015).不同土壤含水量条件下抗病性研究表明, E+醉马草的白粉病发病率和病情指数均显著低于E-醉马草, 株高、分蘖和生物量均显著高于E-醉马草, 干旱胁迫条件下表现得更为明显(Xia et al., 2016); 初步机理认为通过内生真菌侵染降低病情指数、提高光合速率、胞间CO₂浓度、叶片气孔导度和蒸腾速率显著提高了醉马草的光合能力和干物质的积累(Xia et al., 2016).醉马草内生真菌共生体水浸液对病原真菌有显著的抑制作用(孙一丹等, 2015; 李秀璋, 2017), 进一步的浸膏、挥发油、石油醚提取物等对链格孢、根腐离蠕孢、新月弯孢、燕麦镰孢(F. avenaceum)、腐皮镰孢(F. solani)和绿色木霉(Trichoderma viride)具有一定的抗菌活性(Zhang et al., 2014a, 2014b).具体抗侵入、抗扩展、拮抗物质等抗病机理, 有待于进一步研究. ...

... 内生真菌的侵染, 可通过提高醉马草的抗逆性而促进其在逆境胁迫条件下的生长, 提高E+醉马草个体和种群的竞争力.与E-醉马草种群相比, 内生真菌提高E+醉马草种群在干旱(李飞, 2007)、盐(缑小媛, 2007)、低温(Chen et al., 2016)、重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b; 万志文等, 2016b)等非生物胁迫与病原菌(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、害虫(Zhang et al., 2012)等生物胁迫条件下的种子萌发力、株高、分蘖和生物量.详见本文第5部分. ...

醉马草挥发油对多年生黑麦草种子萌发及幼苗生理变化的影响
2
2015

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 当醉马草内生真菌共生体种子与其伴生植物针茅(Stipa capillata)和硬质早熟禾(Poa sphondylodes)的种子处在同一条件下萌发时, 醉马草对这两种牧草种子萌发和幼苗生长有显著抑制作用(黄玺等, 2010).醉马草内生真菌共生体草粉对多年生黑麦草、高羊茅和草地早熟禾(Poa pratensis) 3种草坪草种子的萌发均有一定的抑制作用(杨松等, 2010).醉马草的根、茎、叶浸提液对无芒雀麦(Bromus inermis), 红豆草(Onobrychis viciaefolia)和紫花苜蓿(Medicago sativa) 3种牧草种子的萌发有抑制作用(赛米拉克孜?台外库力等, 2015); 醉马草内生真菌共生体产生的生物碱和挥发油对黑麦草种子萌发具有抑制作用(夏超等, 2015).可见内生真菌的存在显著增强了醉马草对群落中其他植物种子的竞争作用. ...

醉马草挥发油对多年生黑麦草种子萌发及幼苗生理变化的影响
2
2015

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 当醉马草内生真菌共生体种子与其伴生植物针茅(Stipa capillata)和硬质早熟禾(Poa sphondylodes)的种子处在同一条件下萌发时, 醉马草对这两种牧草种子萌发和幼苗生长有显著抑制作用(黄玺等, 2010).醉马草内生真菌共生体草粉对多年生黑麦草、高羊茅和草地早熟禾(Poa pratensis) 3种草坪草种子的萌发均有一定的抑制作用(杨松等, 2010).醉马草的根、茎、叶浸提液对无芒雀麦(Bromus inermis), 红豆草(Onobrychis viciaefolia)和紫花苜蓿(Medicago sativa) 3种牧草种子的萌发有抑制作用(赛米拉克孜?台外库力等, 2015); 醉马草内生真菌共生体产生的生物碱和挥发油对黑麦草种子萌发具有抑制作用(夏超等, 2015).可见内生真菌的存在显著增强了醉马草对群落中其他植物种子的竞争作用. ...

August 1st Agricultural College(1979)
1
1979

... 醉马草主要分布在我国甘肃、新疆、内蒙古、青海、西藏、宁夏、四川、陕西等省区(史志诚, 1997), 蒙古也有分布(新疆八一农学院, 1979). ...

August 1st Agricultural College(1979)
1
1979

... 醉马草主要分布在我国甘肃、新疆、内蒙古、青海、西藏、宁夏、四川、陕西等省区(史志诚, 1997), 蒙古也有分布(新疆八一农学院, 1979). ...

新疆醉马草化学成分的研究
1
2004

... 1984年张友杰和朱子清从醉马草中分离到了麦角新碱和异麦角新碱(张友杰和朱子清, 1984).1992年党晓鹏等发现了一种醉马草的生物碱, 命名为醉马草毒素(C₈H₂₂N₂C_l2, 二氯化六甲基乙二铵), 并认为该毒素是醉马草主要的有毒成分(党晓鹏等, 1992).直到1996年新西兰Miles等****与新疆草原研究所合作在新疆被Neotyphodium内生真菌侵染的醉马草中发现了大量的麦角新碱和麦角酰胺, 确定了醉马草-内生真菌共生体产生的两种最主要的生物碱(Miles et al., 1996); 我国****也检测到了麦角新碱和麦角酰胺(李春杰, 2005), 并获得了麦角新碱和异麦角新碱提取物(张兴旭, 2012).2004年颜世利等在新疆醉马草中分离得到了8个化合物, 却未发现麦角新碱和麦角酰胺(颜世利等, 2004).以上多个研究表明, 很可能还有其他一些次生代谢产物有待于进一步鉴定. ...

新疆醉马草化学成分的研究
1
2004

... 1984年张友杰和朱子清从醉马草中分离到了麦角新碱和异麦角新碱(张友杰和朱子清, 1984).1992年党晓鹏等发现了一种醉马草的生物碱, 命名为醉马草毒素(C₈H₂₂N₂C_l2, 二氯化六甲基乙二铵), 并认为该毒素是醉马草主要的有毒成分(党晓鹏等, 1992).直到1996年新西兰Miles等****与新疆草原研究所合作在新疆被Neotyphodium内生真菌侵染的醉马草中发现了大量的麦角新碱和麦角酰胺, 确定了醉马草-内生真菌共生体产生的两种最主要的生物碱(Miles et al., 1996); 我国****也检测到了麦角新碱和麦角酰胺(李春杰, 2005), 并获得了麦角新碱和异麦角新碱提取物(张兴旭, 2012).2004年颜世利等在新疆醉马草中分离得到了8个化合物, 却未发现麦角新碱和麦角酰胺(颜世利等, 2004).以上多个研究表明, 很可能还有其他一些次生代谢产物有待于进一步鉴定. ...

牧草不同补播方式对醉马草种群特征及其草地群落多样性的影响
1
2015

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

牧草不同补播方式对醉马草种群特征及其草地群落多样性的影响
1
2015

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

醉马草内生真菌对3种草坪草种子与种苗的化感效应
1
2010

... 当醉马草内生真菌共生体种子与其伴生植物针茅(Stipa capillata)和硬质早熟禾(Poa sphondylodes)的种子处在同一条件下萌发时, 醉马草对这两种牧草种子萌发和幼苗生长有显著抑制作用(黄玺等, 2010).醉马草内生真菌共生体草粉对多年生黑麦草、高羊茅和草地早熟禾(Poa pratensis) 3种草坪草种子的萌发均有一定的抑制作用(杨松等, 2010).醉马草的根、茎、叶浸提液对无芒雀麦(Bromus inermis), 红豆草(Onobrychis viciaefolia)和紫花苜蓿(Medicago sativa) 3种牧草种子的萌发有抑制作用(赛米拉克孜?台外库力等, 2015); 醉马草内生真菌共生体产生的生物碱和挥发油对黑麦草种子萌发具有抑制作用(夏超等, 2015).可见内生真菌的存在显著增强了醉马草对群落中其他植物种子的竞争作用. ...

醉马草内生真菌对3种草坪草种子与种苗的化感效应
1
2010

... 当醉马草内生真菌共生体种子与其伴生植物针茅(Stipa capillata)和硬质早熟禾(Poa sphondylodes)的种子处在同一条件下萌发时, 醉马草对这两种牧草种子萌发和幼苗生长有显著抑制作用(黄玺等, 2010).醉马草内生真菌共生体草粉对多年生黑麦草、高羊茅和草地早熟禾(Poa pratensis) 3种草坪草种子的萌发均有一定的抑制作用(杨松等, 2010).醉马草的根、茎、叶浸提液对无芒雀麦(Bromus inermis), 红豆草(Onobrychis viciaefolia)和紫花苜蓿(Medicago sativa) 3种牧草种子的萌发有抑制作用(赛米拉克孜?台外库力等, 2015); 醉马草内生真菌共生体产生的生物碱和挥发油对黑麦草种子萌发具有抑制作用(夏超等, 2015).可见内生真菌的存在显著增强了醉马草对群落中其他植物种子的竞争作用. ...

改则县醉马草危害情况调研报告
1
2007

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

改则县醉马草危害情况调研报告
1
2007

... 针对醉马草内生真菌共生体引起的家畜中毒现象, 早在1954年, 任继周率先开展焚烧防除醉马草的研究工作.随后有很多****提出多种方法防除醉马草, 如: 草甘膦(石定燧等, 1989; 高原, 2001)、茅草枯(钱顺云和张正礼, 1986)灭除和人工铲除(史志诚, 1997), 但均不能根除, 且对草地破坏较大.近年来, 有****评价了醉马草引起的草地产草量及家畜的损失(王缠石等, 2007; 姚海潮等, 2007).基于生态保护的角度, 尝试了生物防治, 如: 机械条播优良豆科牧草红豆草或紫花苜蓿, 再实施围栏封育可以抑制醉马草的生长发育, 可提高草地品质(李学森等, 1996; 苏里唐汗, 2010; 黄玺等, 2012; 杨合龙等, 2015).然而由于红豆草和紫花苜蓿难以适应高寒地区, 可在低海拔地区尝试.利用高温高湿(李春杰和南志标, 2009)或杀菌剂拌种(Norton et al., 2009a; 李娜娜等, 2016)可有效地杀死醉马草体内的内生真菌菌丝体.进一步探索更为高效的内吸性杀菌剂, 用于醉马草脱毒和潜在的放牧利用很有必要. ...

1
2015

... 在甘肃甘南天然草地上, 与伴生植物硬质早熟禾和长芒草(Stipa bungeana)相比, 醉马草内生真菌共生体根际土壤中真菌数量为其伴生种根际土壤中的1.31-1.56倍、细菌数量为1.56-2.65倍, 且醉马草根际土壤中有机质、全氮、速效磷和速效钾的含量均显著高于其伴生种(黄玺等, 2013).高通量测序结果表明内生真菌的侵染使醉马草根系真菌群落多样性和组分显著变化(Zhong et al., 2018).在新疆草地, 醉马草与大多数物种表现为高的负相关(董莉莉等, 2014; 靳瑰丽等, 2014).然而研究者对甘肃、青海和内蒙古的醉马草内生真菌共生体研究显示, 在退化的草地中其具有提高草地植物和节肢动物多样性的作用且能增加土壤种子库含量(Yao et al., 2015).在过度放牧的草地上, 草地植物病害处于抑制状态, 醉马草感染白粉病和锈病(Puccinia stipae-sibiricae), 这两种病原菌同时被白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)和锈寄生孢(Sphaerellopsis filum)寄生, 对这种多重寄生关系研究发现, 感病的醉马草及其携带的病原菌寄生菌对草地植物病害起到了调控作用(姚祥, 2015; Yao et al., 2016).由此可见, 醉马草内生真菌共生体对草地生物多样性的保护和草地健康具有促进作用.然而该共生体对土壤养分及其他理化性质和土壤微生物的影响尚未可知.土壤养分、质地和微生物对草地的生产力的影响, 将对未来探索醉马草内生真菌共生体在改善草地质量和维持草地生态系统功能具有积极的意义. ...

1
2015

... 在甘肃甘南天然草地上, 与伴生植物硬质早熟禾和长芒草(Stipa bungeana)相比, 醉马草内生真菌共生体根际土壤中真菌数量为其伴生种根际土壤中的1.31-1.56倍、细菌数量为1.56-2.65倍, 且醉马草根际土壤中有机质、全氮、速效磷和速效钾的含量均显著高于其伴生种(黄玺等, 2013).高通量测序结果表明内生真菌的侵染使醉马草根系真菌群落多样性和组分显著变化(Zhong et al., 2018).在新疆草地, 醉马草与大多数物种表现为高的负相关(董莉莉等, 2014; 靳瑰丽等, 2014).然而研究者对甘肃、青海和内蒙古的醉马草内生真菌共生体研究显示, 在退化的草地中其具有提高草地植物和节肢动物多样性的作用且能增加土壤种子库含量(Yao et al., 2015).在过度放牧的草地上, 草地植物病害处于抑制状态, 醉马草感染白粉病和锈病(Puccinia stipae-sibiricae), 这两种病原菌同时被白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)和锈寄生孢(Sphaerellopsis filum)寄生, 对这种多重寄生关系研究发现, 感病的醉马草及其携带的病原菌寄生菌对草地植物病害起到了调控作用(姚祥, 2015; Yao et al., 2016).由此可见, 醉马草内生真菌共生体对草地生物多样性的保护和草地健康具有促进作用.然而该共生体对土壤养分及其他理化性质和土壤微生物的影响尚未可知.土壤养分、质地和微生物对草地的生产力的影响, 将对未来探索醉马草内生真菌共生体在改善草地质量和维持草地生态系统功能具有积极的意义. ...

A toxic endophyte-infected grass helps reverse degradation and loss of biodiversity of over-grazed grasslands in northwest China
2
2015

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 在甘肃甘南天然草地上, 与伴生植物硬质早熟禾和长芒草(Stipa bungeana)相比, 醉马草内生真菌共生体根际土壤中真菌数量为其伴生种根际土壤中的1.31-1.56倍、细菌数量为1.56-2.65倍, 且醉马草根际土壤中有机质、全氮、速效磷和速效钾的含量均显著高于其伴生种(黄玺等, 2013).高通量测序结果表明内生真菌的侵染使醉马草根系真菌群落多样性和组分显著变化(Zhong et al., 2018).在新疆草地, 醉马草与大多数物种表现为高的负相关(董莉莉等, 2014; 靳瑰丽等, 2014).然而研究者对甘肃、青海和内蒙古的醉马草内生真菌共生体研究显示, 在退化的草地中其具有提高草地植物和节肢动物多样性的作用且能增加土壤种子库含量(Yao et al., 2015).在过度放牧的草地上, 草地植物病害处于抑制状态, 醉马草感染白粉病和锈病(Puccinia stipae-sibiricae), 这两种病原菌同时被白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)和锈寄生孢(Sphaerellopsis filum)寄生, 对这种多重寄生关系研究发现, 感病的醉马草及其携带的病原菌寄生菌对草地植物病害起到了调控作用(姚祥, 2015; Yao et al., 2016).由此可见, 醉马草内生真菌共生体对草地生物多样性的保护和草地健康具有促进作用.然而该共生体对土壤养分及其他理化性质和土壤微生物的影响尚未可知.土壤养分、质地和微生物对草地的生产力的影响, 将对未来探索醉马草内生真菌共生体在改善草地质量和维持草地生态系统功能具有积极的意义. ...

Modification of susceptible and toxic herbs on grassland disease
2
2016

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 在甘肃甘南天然草地上, 与伴生植物硬质早熟禾和长芒草(Stipa bungeana)相比, 醉马草内生真菌共生体根际土壤中真菌数量为其伴生种根际土壤中的1.31-1.56倍、细菌数量为1.56-2.65倍, 且醉马草根际土壤中有机质、全氮、速效磷和速效钾的含量均显著高于其伴生种(黄玺等, 2013).高通量测序结果表明内生真菌的侵染使醉马草根系真菌群落多样性和组分显著变化(Zhong et al., 2018).在新疆草地, 醉马草与大多数物种表现为高的负相关(董莉莉等, 2014; 靳瑰丽等, 2014).然而研究者对甘肃、青海和内蒙古的醉马草内生真菌共生体研究显示, 在退化的草地中其具有提高草地植物和节肢动物多样性的作用且能增加土壤种子库含量(Yao et al., 2015).在过度放牧的草地上, 草地植物病害处于抑制状态, 醉马草感染白粉病和锈病(Puccinia stipae-sibiricae), 这两种病原菌同时被白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)和锈寄生孢(Sphaerellopsis filum)寄生, 对这种多重寄生关系研究发现, 感病的醉马草及其携带的病原菌寄生菌对草地植物病害起到了调控作用(姚祥, 2015; Yao et al., 2016).由此可见, 醉马草内生真菌共生体对草地生物多样性的保护和草地健康具有促进作用.然而该共生体对土壤养分及其他理化性质和土壤微生物的影响尚未可知.土壤养分、质地和微生物对草地的生产力的影响, 将对未来探索醉马草内生真菌共生体在改善草地质量和维持草地生态系统功能具有积极的意义. ...

1
2008

... 内生真菌的侵染显著增强了醉马草的抗虫性.E+醉马草植株上禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)和朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)的虫口密度显著低于E-植株(李春杰, 2005).离体叶片饲喂实验表明, 与E+叶片比较, 朱砂叶螨对E-叶片表现出了明显的取食喜好; 禾谷缢管蚜取食E+叶片的死亡率显著高于取食E-叶片的死亡率(张兴旭, 2008, 2012; Zhang et al., 2012).室内饲喂和田间取食实验发现, 内生真菌的侵染显著降低了亚洲小车蝗(Oedaleus decorus)和针毛收获蚁(Messor aciculatus)对醉马草叶片和种子的取食量(Zhang et al., 2012).有关麦角新碱、麦角酰胺等生物碱致毒剂量等抗虫机理, 有待进一步研究. ...

1
2008

... 内生真菌的侵染显著增强了醉马草的抗虫性.E+醉马草植株上禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)和朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)的虫口密度显著低于E-植株(李春杰, 2005).离体叶片饲喂实验表明, 与E+叶片比较, 朱砂叶螨对E-叶片表现出了明显的取食喜好; 禾谷缢管蚜取食E+叶片的死亡率显著高于取食E-叶片的死亡率(张兴旭, 2008, 2012; Zhang et al., 2012).室内饲喂和田间取食实验发现, 内生真菌的侵染显著降低了亚洲小车蝗(Oedaleus decorus)和针毛收获蚁(Messor aciculatus)对醉马草叶片和种子的取食量(Zhang et al., 2012).有关麦角新碱、麦角酰胺等生物碱致毒剂量等抗虫机理, 有待进一步研究. ...

5
2012

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌的侵染显著增强了醉马草的抗虫性.E+醉马草植株上禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)和朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)的虫口密度显著低于E-植株(李春杰, 2005).离体叶片饲喂实验表明, 与E+叶片比较, 朱砂叶螨对E-叶片表现出了明显的取食喜好; 禾谷缢管蚜取食E+叶片的死亡率显著高于取食E-叶片的死亡率(张兴旭, 2008, 2012; Zhang et al., 2012).室内饲喂和田间取食实验发现, 内生真菌的侵染显著降低了亚洲小车蝗(Oedaleus decorus)和针毛收获蚁(Messor aciculatus)对醉马草叶片和种子的取食量(Zhang et al., 2012).有关麦角新碱、麦角酰胺等生物碱致毒剂量等抗虫机理, 有待进一步研究. ...

... )对醉马草叶片和种子的取食量(Zhang et al., 2012).有关麦角新碱、麦角酰胺等生物碱致毒剂量等抗虫机理, 有待进一步研究. ...

... 1984年张友杰和朱子清从醉马草中分离到了麦角新碱和异麦角新碱(张友杰和朱子清, 1984).1992年党晓鹏等发现了一种醉马草的生物碱, 命名为醉马草毒素(C₈H₂₂N₂C_l2, 二氯化六甲基乙二铵), 并认为该毒素是醉马草主要的有毒成分(党晓鹏等, 1992).直到1996年新西兰Miles等****与新疆草原研究所合作在新疆被Neotyphodium内生真菌侵染的醉马草中发现了大量的麦角新碱和麦角酰胺, 确定了醉马草-内生真菌共生体产生的两种最主要的生物碱(Miles et al., 1996); 我国****也检测到了麦角新碱和麦角酰胺(李春杰, 2005), 并获得了麦角新碱和异麦角新碱提取物(张兴旭, 2012).2004年颜世利等在新疆醉马草中分离得到了8个化合物, 却未发现麦角新碱和麦角酰胺(颜世利等, 2004).以上多个研究表明, 很可能还有其他一些次生代谢产物有待于进一步鉴定. ...

... 内生真菌的侵染, 可通过提高醉马草的抗逆性而促进其在逆境胁迫条件下的生长, 提高E+醉马草个体和种群的竞争力.与E-醉马草种群相比, 内生真菌提高E+醉马草种群在干旱(李飞, 2007)、盐(缑小媛, 2007)、低温(Chen et al., 2016)、重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b; 万志文等, 2016b)等非生物胁迫与病原菌(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、害虫(Zhang et al., 2012)等生物胁迫条件下的种子萌发力、株高、分蘖和生物量.详见本文第5部分. ...

5
2012

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌的侵染显著增强了醉马草的抗虫性.E+醉马草植株上禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)和朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)的虫口密度显著低于E-植株(李春杰, 2005).离体叶片饲喂实验表明, 与E+叶片比较, 朱砂叶螨对E-叶片表现出了明显的取食喜好; 禾谷缢管蚜取食E+叶片的死亡率显著高于取食E-叶片的死亡率(张兴旭, 2008, 2012; Zhang et al., 2012).室内饲喂和田间取食实验发现, 内生真菌的侵染显著降低了亚洲小车蝗(Oedaleus decorus)和针毛收获蚁(Messor aciculatus)对醉马草叶片和种子的取食量(Zhang et al., 2012).有关麦角新碱、麦角酰胺等生物碱致毒剂量等抗虫机理, 有待进一步研究. ...

... )对醉马草叶片和种子的取食量(Zhang et al., 2012).有关麦角新碱、麦角酰胺等生物碱致毒剂量等抗虫机理, 有待进一步研究. ...

... 1984年张友杰和朱子清从醉马草中分离到了麦角新碱和异麦角新碱(张友杰和朱子清, 1984).1992年党晓鹏等发现了一种醉马草的生物碱, 命名为醉马草毒素(C₈H₂₂N₂C_l2, 二氯化六甲基乙二铵), 并认为该毒素是醉马草主要的有毒成分(党晓鹏等, 1992).直到1996年新西兰Miles等****与新疆草原研究所合作在新疆被Neotyphodium内生真菌侵染的醉马草中发现了大量的麦角新碱和麦角酰胺, 确定了醉马草-内生真菌共生体产生的两种最主要的生物碱(Miles et al., 1996); 我国****也检测到了麦角新碱和麦角酰胺(李春杰, 2005), 并获得了麦角新碱和异麦角新碱提取物(张兴旭, 2012).2004年颜世利等在新疆醉马草中分离得到了8个化合物, 却未发现麦角新碱和麦角酰胺(颜世利等, 2004).以上多个研究表明, 很可能还有其他一些次生代谢产物有待于进一步鉴定. ...

... 内生真菌的侵染, 可通过提高醉马草的抗逆性而促进其在逆境胁迫条件下的生长, 提高E+醉马草个体和种群的竞争力.与E-醉马草种群相比, 内生真菌提高E+醉马草种群在干旱(李飞, 2007)、盐(缑小媛, 2007)、低温(Chen et al., 2016)、重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b; 万志文等, 2016b)等非生物胁迫与病原菌(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、害虫(Zhang et al., 2012)等生物胁迫条件下的种子萌发力、株高、分蘖和生物量.详见本文第5部分. ...

Effects of cadmium stress on seed germination, seedling growth and antioxidative enzymes in Achnatherum inebrians plants infected with a Neotyphodium endophyte
3
2010

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌可提高重金属镉胁迫条件下醉马草种子萌发率和植株耐重金属毒害的能力.镉胁迫条件下, 内生真菌侵染显著提高了醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长、鲜质量、干质量及脯氨酸含量、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶的活性(Zhang et al., 2010a).成株E+醉马草株高、地上生物量、地下生物量、分蘖数、根长、根数均高于E-醉马草, 其生理机理是内生真菌的侵染提高了醉马草的植株含水量、叶绿素含量、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、抗坏血酸过氧化物酶的活性(Zhang et al., 2010b).但胁迫条件下该共生体对镉元素的分配转运机制需进一步研究. ...

... 内生真菌的侵染, 可通过提高醉马草的抗逆性而促进其在逆境胁迫条件下的生长, 提高E+醉马草个体和种群的竞争力.与E-醉马草种群相比, 内生真菌提高E+醉马草种群在干旱(李飞, 2007)、盐(缑小媛, 2007)、低温(Chen et al., 2016)、重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b; 万志文等, 2016b)等非生物胁迫与病原菌(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、害虫(Zhang et al., 2012)等生物胁迫条件下的种子萌发力、株高、分蘖和生物量.详见本文第5部分. ...

Effects of cadmium stress on growth and anti-oxidative systems in Achnatherum inebrians symbiotic with Neoytphodium gansuense
3
2010

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌可提高重金属镉胁迫条件下醉马草种子萌发率和植株耐重金属毒害的能力.镉胁迫条件下, 内生真菌侵染显著提高了醉马草种子发芽率、发芽指数、胚根长、胚芽长、鲜质量、干质量及脯氨酸含量、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶的活性(Zhang et al., 2010a).成株E+醉马草株高、地上生物量、地下生物量、分蘖数、根长、根数均高于E-醉马草, 其生理机理是内生真菌的侵染提高了醉马草的植株含水量、叶绿素含量、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、抗坏血酸过氧化物酶的活性(Zhang et al., 2010b).但胁迫条件下该共生体对镉元素的分配转运机制需进一步研究. ...

... 内生真菌的侵染, 可通过提高醉马草的抗逆性而促进其在逆境胁迫条件下的生长, 提高E+醉马草个体和种群的竞争力.与E-醉马草种群相比, 内生真菌提高E+醉马草种群在干旱(李飞, 2007)、盐(缑小媛, 2007)、低温(Chen et al., 2016)、重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b; 万志文等, 2016b)等非生物胁迫与病原菌(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、害虫(Zhang et al., 2012)等生物胁迫条件下的种子萌发力、株高、分蘖和生物量.详见本文第5部分. ...

刈割高度和频度对醉马草(Achnatherum inebrians)内生真菌共生体麦角生物碱的影响
3
2011

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... ; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

刈割高度和频度对醉马草(Achnatherum inebrians)内生真菌共生体麦角生物碱的影响
3
2011

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... ; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

Effects of salt and drought stress on alkaloid production in endophyte-infected drunken horse grass (Achnatherum inebrians)
1
2011

... 麦角新碱和麦角酰胺的含量因醉马草内生真菌共生体的植株部位、生育期、生长环境、地理种群等而异, 一般种子和分蘖中的含量最高, 其中甘肃肃南种子中的麦角新碱含量高达1 082 mg·kg^-1 (李春杰, 2005).不同生育期麦角新碱和麦角酰胺的含量表现为: 苗期>穗期>成株期(李春杰, 2005).叶片中生物碱的含量随着生育期的延长呈先增长后下降的趋势, 成株干枯分蘖的生物碱含量明显低于新鲜的植株(李春杰, 2005)及人工培养条件下产生麦角碱的含量(高嘉卉, 2006).醉马草种群内不同器官中麦角新碱及麦角酰胺含量均不同, 麦角生物碱的含量与种群生长的年平均气温正相关, 麦角新碱和麦角酰胺在果穗和叶鞘中的含量高于叶片和茎秆(代乐英, 2010).且不同的环境中, 共生体生物碱产量不同, 适当的营养元素及外源激素处理可以提高醉马草内生真菌共生体生物碱含量(胡春霞, 2013; 王萍等, 2014; 王萍, 2015; 万志文, 2017), 适当的刈割可以提高醉马草体内生物碱的含量(张兴旭等, 2011), 盐和干旱胁迫可以提高醉马草生物碱含量(Zhang et al., 2011).高浓度短时间的Mn、Zn和Fe 3种微量元素处理有利于刺激醉马草内生真菌共生体麦角酰胺和麦角新碱积累和温度对醉马草生物碱含量的影响(万志文等, 2016a).白粉病的感染显著影响了醉马草植株生物碱的含量.干旱胁迫条件下白粉病的侵染增加麦角生物碱的含量(Li et al., 2018).上述研究表明, 醉马草在霜后的干枯植株生物碱含量较低, 在优良牧草缺乏的情况下, 可以适当地少量取食.由于生物碱在种子和分蘖中含量较高, 可以大量提取进行工业化生产. ...

Neotyphodium endophyte increases Achnatherum inebrians(drunken horse grass) resistance to herbivores and seed predators
2
2012

... 近30年来对醉马草内生真菌(Epichloë gansuensis, E. inebrians)共生体进行的系统研究, 明确了醉马草内生真菌的分布(李春杰, 2005)与多样性(金文进, 2009; 金文进等, 2015), 确定了内生真菌的分类地位(Li et al., 2004; Chen et al., 2015), 明确了内生真菌提高禾草抗旱(李春杰, 2005; 李飞, 2007; Xia et al., 2015)、耐盐(缑小媛, 2007)、耐寒(陈娜, 2008, 2011; Chen et al., 2016)、耐重金属(Zhang et al., 2010a, 2010b)、抗虫(Zhang et al., 2012)、抗病(Li et al., 2007; Xia et al., 2015)、抗线虫(郭长辉等, 2016)等特性及部分抗逆机理, 明确了内生真菌可提高宿主醉马草的竞争力(黄玺, 2011), 探讨了醉马草内生真菌互作的生态学作用(Yao et al., 2015, 2016), 明确了共生体中麦角生物碱的种类、含量及动态变化规律(代乐英, 2010; 张兴旭等, 2011; Zhang et al., 2011, 2015; 张兴旭, 2012; 胡春霞, 2013; 万志文, 2017), 通过饲喂实验证实了内生真菌侵染醉马草并产生麦角新碱和麦角酰胺是导致采食家畜中毒的真正原因(李春杰等, 2009; Liang et al., 2017).有关醉马草内生真菌的研究引起了国内外的广泛关注, 于2012年在中国兰州成功召开了第八届国际禾草内生真菌大会(8th International Symposium for Fungal Endophytes of Grasses, ISFEG).有关醉马草内生真菌共生体的研究, 代表了我国禾草内生真菌研究领域的重要方向, 使中国的醉马草-内生真菌与美国的苇状羊茅-内生真菌和新西兰的多年生黑麦草-内生真菌成为禾草内生真菌国际三大研究分支.因此, 有必要对醉马草内生真菌的研究进行系统的总结, 为禾草内生真菌共生体的深入研究, 挖掘内生真菌资源, 探讨合理利用途径和生态功能, 及草地畜牧业的健康与可持续发展奠定基础. ...

... 内生真菌的侵染显著增强了醉马草的抗虫性.E+醉马草植株上禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)和朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)的虫口密度显著低于E-植株(李春杰, 2005).离体叶片饲喂实验表明, 与E+叶片比较, 朱砂叶螨对E-叶片表现出了明显的取食喜好; 禾谷缢管蚜取食E+叶片的死亡率显著高于取食E-叶片的死亡率(张兴旭, 2008, 2012; Zhang et al., 2012).室内饲喂和田间取食实验发现, 内生真菌的侵染显著降低了亚洲小车蝗(Oedaleus decorus)和针毛收获蚁(Messor aciculatus)对醉马草叶片和种子的取食量(Zhang et al., 2012).有关麦角新碱、麦角酰胺等生物碱致毒剂量等抗虫机理, 有待进一步研究. ...

Cytotoxic effect of ergot alkaloids in Achnatherum inebrians infected by the Neotyphodium gansuense endophyte
1
2014

... 内生真菌可抑制禾草病原真菌的生长, 提高醉马草的抗病性.对峙培养表明内生真菌纯培养能够显著抑制根腐离蠕孢(Bipolaris sorokiniana)、新月弯孢(Curvularia lunata)、锐顶镰刀菌(Fusarium acuminatum)和链格孢(Alternaria alternata)等4种病原真菌的生长(Li et al., 2007); 离体叶片接种病原菌实验表明E+叶片病斑显著小于E-叶片(Li et al., 2007).温室盆栽实验表明, 内生真菌的侵染可以通过促进宿主醉马草的生长和生物量累积降低白粉病菌(Blumeria graminis)的定殖, 降低发病率、病情指数提高抗病性(Xia et al., 2015).不同土壤含水量条件下抗病性研究表明, E+醉马草的白粉病发病率和病情指数均显著低于E-醉马草, 株高、分蘖和生物量均显著高于E-醉马草, 干旱胁迫条件下表现得更为明显(Xia et al., 2016); 初步机理认为通过内生真菌侵染降低病情指数、提高光合速率、胞间CO₂浓度、叶片气孔导度和蒸腾速率显著提高了醉马草的光合能力和干物质的积累(Xia et al., 2016).醉马草内生真菌共生体水浸液对病原真菌有显著的抑制作用(孙一丹等, 2015; 李秀璋, 2017), 进一步的浸膏、挥发油、石油醚提取物等对链格孢、根腐离蠕孢、新月弯孢、燕麦镰孢(F. avenaceum)、腐皮镰孢(F. solani)和绿色木霉(Trichoderma viride)具有一定的抗菌活性(Zhang et al., 2014a, 2014b).具体抗侵入、抗扩展、拮抗物质等抗病机理, 有待于进一步研究. ...

Antifungal activity of petroleum ether extracts from Achnatherum inebrians infected with Neotyphodium gansuense
1
2014

... 内生真菌可抑制禾草病原真菌的生长, 提高醉马草的抗病性.对峙培养表明内生真菌纯培养能够显著抑制根腐离蠕孢(Bipolaris sorokiniana)、新月弯孢(Curvularia lunata)、锐顶镰刀菌(Fusarium acuminatum)和链格孢(Alternaria alternata)等4种病原真菌的生长(Li et al., 2007); 离体叶片接种病原菌实验表明E+叶片病斑显著小于E-叶片(Li et al., 2007).温室盆栽实验表明, 内生真菌的侵染可以通过促进宿主醉马草的生长和生物量累积降低白粉病菌(Blumeria graminis)的定殖, 降低发病率、病情指数提高抗病性(Xia et al., 2015).不同土壤含水量条件下抗病性研究表明, E+醉马草的白粉病发病率和病情指数均显著低于E-醉马草, 株高、分蘖和生物量均显著高于E-醉马草, 干旱胁迫条件下表现得更为明显(Xia et al., 2016); 初步机理认为通过内生真菌侵染降低病情指数、提高光合速率、胞间CO₂浓度、叶片气孔导度和蒸腾速率显著提高了醉马草的光合能力和干物质的积累(Xia et al., 2016).醉马草内生真菌共生体水浸液对病原真菌有显著的抑制作用(孙一丹等, 2015; 李秀璋, 2017), 进一步的浸膏、挥发油、石油醚提取物等对链格孢、根腐离蠕孢、新月弯孢、燕麦镰孢(F. avenaceum)、腐皮镰孢(F. solani)和绿色木霉(Trichoderma viride)具有一定的抗菌活性(Zhang et al., 2014a, 2014b).具体抗侵入、抗扩展、拮抗物质等抗病机理, 有待于进一步研究. ...

醉马草化学成分的研究
1
1984

... 1984年张友杰和朱子清从醉马草中分离到了麦角新碱和异麦角新碱(张友杰和朱子清, 1984).1992年党晓鹏等发现了一种醉马草的生物碱, 命名为醉马草毒素(C₈H₂₂N₂C_l2, 二氯化六甲基乙二铵), 并认为该毒素是醉马草主要的有毒成分(党晓鹏等, 1992).直到1996年新西兰Miles等****与新疆草原研究所合作在新疆被Neotyphodium内生真菌侵染的醉马草中发现了大量的麦角新碱和麦角酰胺, 确定了醉马草-内生真菌共生体产生的两种最主要的生物碱(Miles et al., 1996); 我国****也检测到了麦角新碱和麦角酰胺(李春杰, 2005), 并获得了麦角新碱和异麦角新碱提取物(张兴旭, 2012).2004年颜世利等在新疆醉马草中分离得到了8个化合物, 却未发现麦角新碱和麦角酰胺(颜世利等, 2004).以上多个研究表明, 很可能还有其他一些次生代谢产物有待于进一步鉴定. ...

醉马草化学成分的研究
1
1984

... 1984年张友杰和朱子清从醉马草中分离到了麦角新碱和异麦角新碱(张友杰和朱子清, 1984).1992年党晓鹏等发现了一种醉马草的生物碱, 命名为醉马草毒素(C₈H₂₂N₂C_l2, 二氯化六甲基乙二铵), 并认为该毒素是醉马草主要的有毒成分(党晓鹏等, 1992).直到1996年新西兰Miles等****与新疆草原研究所合作在新疆被Neotyphodium内生真菌侵染的醉马草中发现了大量的麦角新碱和麦角酰胺, 确定了醉马草-内生真菌共生体产生的两种最主要的生物碱(Miles et al., 1996); 我国****也检测到了麦角新碱和麦角酰胺(李春杰, 2005), 并获得了麦角新碱和异麦角新碱提取物(张兴旭, 2012).2004年颜世利等在新疆醉马草中分离得到了8个化合物, 却未发现麦角新碱和麦角酰胺(颜世利等, 2004).以上多个研究表明, 很可能还有其他一些次生代谢产物有待于进一步鉴定. ...

2
2015

... 冰冻切片和光学显微镜检测表明: 内生真菌菌丝体主要分布在醉马草的叶鞘、茎髓和种子内(李春杰, 2005).在叶鞘内侧表皮内, 内生真菌菌丝体沿叶脉平行排列; 茎髓部呈不规则排列; 种子内表皮下大量的菌丝体平行或网状排列, 只有少数菌丝体位于种子的糊粉层.透射电镜检测表明: 醉马草种皮中观察到的菌丝体多分布在种皮细胞附近, 比较密集; 茎组织细胞的间隙有大量菌丝体, 其中茎节间维管束附近也能发现少量菌丝体.但未在植株的根部及种子的颖片、稃壳和芒中检测到菌丝体(赵晓静, 2015).这一特点明显不同于高羊茅和多年生黑麦草的大多数内生真菌菌丝体位于种子的糊粉层(White et al., 1993; 赵晓静, 2015). ...

... ; 赵晓静, 2015). ...

2
2015

... 冰冻切片和光学显微镜检测表明: 内生真菌菌丝体主要分布在醉马草的叶鞘、茎髓和种子内(李春杰, 2005).在叶鞘内侧表皮内, 内生真菌菌丝体沿叶脉平行排列; 茎髓部呈不规则排列; 种子内表皮下大量的菌丝体平行或网状排列, 只有少数菌丝体位于种子的糊粉层.透射电镜检测表明: 醉马草种皮中观察到的菌丝体多分布在种皮细胞附近, 比较密集; 茎组织细胞的间隙有大量菌丝体, 其中茎节间维管束附近也能发现少量菌丝体.但未在植株的根部及种子的颖片、稃壳和芒中检测到菌丝体(赵晓静, 2015).这一特点明显不同于高羊茅和多年生黑麦草的大多数内生真菌菌丝体位于种子的糊粉层(White et al., 1993; 赵晓静, 2015). ...

... ; 赵晓静, 2015). ...

Effects of Epichloë gansuensis on root-associated fungal communities of Achnatherum inebrians under different growth conditions
1
2018

... 在甘肃甘南天然草地上, 与伴生植物硬质早熟禾和长芒草(Stipa bungeana)相比, 醉马草内生真菌共生体根际土壤中真菌数量为其伴生种根际土壤中的1.31-1.56倍、细菌数量为1.56-2.65倍, 且醉马草根际土壤中有机质、全氮、速效磷和速效钾的含量均显著高于其伴生种(黄玺等, 2013).高通量测序结果表明内生真菌的侵染使醉马草根系真菌群落多样性和组分显著变化(Zhong et al., 2018).在新疆草地, 醉马草与大多数物种表现为高的负相关(董莉莉等, 2014; 靳瑰丽等, 2014).然而研究者对甘肃、青海和内蒙古的醉马草内生真菌共生体研究显示, 在退化的草地中其具有提高草地植物和节肢动物多样性的作用且能增加土壤种子库含量(Yao et al., 2015).在过度放牧的草地上, 草地植物病害处于抑制状态, 醉马草感染白粉病和锈病(Puccinia stipae-sibiricae), 这两种病原菌同时被白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)和锈寄生孢(Sphaerellopsis filum)寄生, 对这种多重寄生关系研究发现, 感病的醉马草及其携带的病原菌寄生菌对草地植物病害起到了调控作用(姚祥, 2015; Yao et al., 2016).由此可见, 醉马草内生真菌共生体对草地生物多样性的保护和草地健康具有促进作用.然而该共生体对土壤养分及其他理化性质和土壤微生物的影响尚未可知.土壤养分、质地和微生物对草地的生产力的影响, 将对未来探索醉马草内生真菌共生体在改善草地质量和维持草地生态系统功能具有积极的意义. ...

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