0 引言
【研究意义】烟草（Nicotiana tabacum）,作为中国重要的经济作物[1],实现其质量、抗性等的精确改良和定向育种具有重要意义。随着烟草基因组学的蓬勃发展,日渐发现,仅仅探讨基因是远远不够的,蛋白质作为基因功能的直接体现者和最终执行者,是生物生命活动的基础[2-3]。因此,只有结合烟草基因的表达产物——蛋白质展开深入研究,才能破译其基因组序列中蕴藏的遗传信息,从而揭示烟草生命活动的本质[4]以突破传统育种的技术瓶颈。【前人研究进展】早前关于烟草蛋白质定性定量的研究,均基于二维凝胶电泳（2DE）分离结合基质辅助激光解吸附飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）鉴定的技术,如GHARECHAHI等[5]利用高分辨率二维凝胶电泳检测到930个蛋白点,但由于2DE在技术上存在一些挑战,导致多种可能具有重要功能的痕量调控蛋白难以被分离[6-8]。因此,更先进、更高通量、准确性和灵敏度的技术用于烟草蛋白质组学定性定量的研究显得尤为重要。随着蛋白质组学实验技术的日渐发展,二维凝胶电泳技术被取代,标记技术的发明极大地加速了蛋白质组学向更广和更深的领域发展。蔡永占等[9]报道利用iTRAQ标记技术开展不同气候条件下云烟87叶片差异表达蛋白分析,最终注释到47个差异表达蛋白质,并分析得出这些蛋白质参与碳代谢、氮代谢和环境响应等生命进程。蔡永占等[10]在2个生态点的烟草叶片中检测到39个差异蛋白点。张柳等[1,11]采用iTRAQ标记方法共检测到烟草不同发育阶段432个差异表达蛋白质,其中注释到308个蛋白质与多种生命过程相关。【本研究切入点】以上研究均是有关不同外界环境或者不同发育阶段烟草的差异蛋白质组学,而利用标记技术开展关于不同烟草品种间差异蛋白质组学的研究却鲜见报道。【拟解决的关键问题】本研究以3个烟草品种红花大金元、K326和云烟87的叶片为研究材料,采用串联质量标签技术（tandem mass tags,TMT）结合液质联用技术,对不同品种烟草的蛋白表达进行比较研究,旨在分析不同烟草品种在蛋白质组学水平上存在的差异,为未来研究和发展烟草生理学奠定坚实的基础,也进一步为烟草品种的改良提供理论依据。1 材料与方法
1.1 试验材料
红花大金元、K326和云烟87均为中国主栽烟草品种,三者各具特色。红花大金元,因其突出的、无法替代的香型特点而受到各卷烟企业的青睐[12-13],但其易烤性差,高感黑胫病[14-15];云烟87是由云烟2号和K326杂交选育而成,综合了双亲的优点[16],K326和云烟87均易烘烤,中抗黑胫病[15]。烟草品种红花大金元、K326和云烟87的中部叶片,来自湖北中烟工业有限责任公司,种植于湖北恩施州沐抚基地,属中亚热带季风型山地湿润性气候,按照行距120 cm,株距55 cm,采用统一的大田管理措施。移栽后70 d（成熟前期）,每个品种随机采集9株烟草上9—11叶位的中部叶片,重复采样2次,于4℃冰箱保存备用。1.2 蛋白质样品的制备
每个烟草品种每份称取1 g叶片,液氮冷冻条件下,在预先冷却的研钵中将材料研磨成细碎的粉末。1.3 蛋白质提取
林世锋等[17]通过比较4种总蛋白的提取方法证明苯酚法提取分离得到的蛋白数量较多,杂质较少,分离效果较好,更适合后续分析。因此,利用苯酚法[18]进行叶片全蛋白提取。在离心管中加入3 mL提取缓冲液（500 mmol·L-1 Tris-HCl缓冲液、500 mmol·L-1 EDTA溶液、700 mmol·L-1蔗糖溶液、100 mmol·L-1 KCl溶液,用HCl溶液调pH至8.0,使用前加入β-巯基乙醇和苯甲基磺酰氟,最终浓度分别为2%和1 mmol·L-1）,并加入1 g研碎的烟草叶片,涡旋后在冰浴中振荡10 min,再加入等体积的Tris饱和酚,室温下振荡10 min后将样品离心（10 min、5 500 r/min、4℃）,分层后最上层的苯酚转移至新的离心管中。在含蛋白质的苯酚液中加入3 mL的提取缓冲液进行反萃取,振荡3 min后涡旋;样品离心（10 min、5 500 r/min、4℃）后转移上层酚相至新离心管中,并加入4倍体积的沉淀液（预冷的0.1 mmol·L-1乙酸铵甲醇溶液）。颠倒振荡离心管,-20℃沉淀过夜。离心沉淀蛋白质（10 min、5 500 r/min、4℃）。离心后,用预冷沉淀液漂洗沉淀3次,最后用预冷丙酮漂洗。每一次漂洗后,样品均要离心（5 min、5 500 r/min、4℃）。真空干燥沉淀,-80℃贮藏充分干燥的蛋白质沉淀。1.4 蛋白定量
根据BRADFORD[19]的方法测定提取后的样品蛋白质浓度,以牛血清蛋白（BSA）作为蛋白标准品,作标准曲线,在λ=595 nm时,应用UV mini 1240紫外分光光度计测定出每个蛋白质样品在595 nm波长下的OD值,通过标准曲线方程计算相应蛋白质样品的浓度,剩余样品分装于-80℃冰箱冷藏备用。1.5 酶解与标记
对提取的蛋白质样品进行还原烷基化处理,打开二硫键以便于蛋白质样品变性并利用蛋白酶进行水解。按照1﹕30比例在蛋白质样品中加入胰蛋白酶,37℃的条件下酶解16 h;TMT标记试剂平衡至室温,每管标记试剂中加入41 μL乙腈,涡旋1 min,离心甩至管底,将标记试剂分别加入对应肽段溶液中,不同样品用不同的同位素标记。126标记云烟蛋白质样品1（Y1）,127标记云烟蛋白质样品2（Y2）,128标记红花大金元蛋白质样品1（H1）,129标记红花大金元蛋白质样品2（H2）,130标记K326蛋白质样品1（K1）,131标记K326蛋白质样品2（K2）。肽段与标记试剂混匀后,甩至管底,室温静置2 h,加入8 µL 5%羟胺,室温静置15 min以终止反应。将标记好的多个样品混合成一个样品,转移至新的离心管中。对真空抽干标记后的样品进行液相串联质谱分析。1.6 液质联用
色谱条件：采用Waters纳升级超高效液相色谱（UPLC®）系统。第一维色谱条件：高pH流动相A为20 mmol·L-1甲酸铵,pH=10.0（色谱纯氨水调节）;高pH流动相B为20 mmol·L-1甲酸铵,90%乙腈,pH=10.0（色谱纯氨水调节）。使用52 µL A相溶解除盐后的标记肽段粉末。在Waters公司H-Class超高压液相色谱系统上使用超高效色谱柱（BEH C18 1.7 µm,2.1 mm×50 mm）进行分离,上样50 µL。流速600 µL·min-1,在紫外光波长为215 nm条件下检测。从2 min开始,每0.5 min收集一管馏分。
第二维色谱Nano LC的洗脱条件及梯度：A液成分：水,0.1%甲酸,B液成分：乙腈,0.1%甲酸,色谱柱：类型C18,规格500 mm×75 µm,孔径100 Å,粒径2 μm,流速：300 nL·min-1,每个馏分溶解于32 µL A相中,上样8 µL,每个馏分运行2 h液质联用分析。
Q-Exactive质谱鉴定：将标记好的酶解产物经二维液相色谱分级分离并脱盐后用Q-Exactive 质谱仪进行质谱分析。检测方式：离子化模式：正离子模式;离子源电压：1 800 V,毛细管温度：250℃;一级扫描范围：350—1 200 Da;二级扫描范围：依赖于一级母离子质荷比自动选择;碎裂模式：高能碰撞解离（higher energy collision dissociation,HCD）。获得差异表达肽段及其序列,并通过二级质谱中不同TMT的丰度及面积来计算不同样品间差异蛋白质的相对含量。
1.7 蛋白鉴定及数据库查询
运用Proteome Discoverer软件提取谱图后在MASCOT搜索引擎（Version 2.3）中进行蛋白质和肽段鉴定。查询参数如下：数据库和库容：NCBI,104 349（茄科）。搜库条件：固定修饰设定为半胱氨酸碘脲甲基化;可变修饰为甲硫氨酸氧化、赖氨酸TMT标记、肽段N端TMT标记;一级搜库误差为10×10-6 mol·L-1;二级搜库误差为50 mmu;最大漏切位点设为2;采用胰酶;使用Percolator算法进行数据卡值保证假阳性率（false positive rate,FDR）小于等于1%。搜索结束后,Proteome Discoverer软件根据Mascot搜索结果和第一步筛选后的谱图进行定量分析。1.8 生物信息学分析
通过相关性分析、分层聚类分析（hierarchy clustering analysis,HCA）和主成分分析（principal component analysis,PCA）从不同角度对所有鉴定的蛋白质数据进行质量检测评估,并将定量数据按照2倍上下调的原则,利用火山图筛选不同品种烟草的差异蛋白质[20]。最后,利用KEGG通路分析烟草目标蛋白的分布及功能[21]。2 结果
2.1 蛋白鉴定结果
经质谱鉴定和数据库查询,鉴定红花大金元、K326和云烟87烟草样品的蛋白质Group数为3 079,蛋白质ID数为10 343。2.2 相关性分析
相关性散点图可通过散点图和数据来衡量样品间的相关性。从图1可以看出,H1和H2的相关性系数为0.966,系数较高表示红花大金元组内数据相关性较好。组间相关性系数低,线性差是可以接受的,说明不同烟叶品种间蛋白质表达谱差异较大。
显示原图|下载原图ZIP|生成PPT图13种烟草蛋白质组数据的相关性散点图
Y：云烟 87;H：红花大金元;K：K326
-->Fig. 1Correlation scatter diagram of the protein data of three tobacco varieties
Y: Yunyan 87; H: Honghuadajinyuan; K: K326
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2.3 分层聚类分析
分层聚类分析是用3个烟草品种叶片蛋白质的表达值来重新排列蛋白,以识别其中最重要的差异蛋白质,具体是分配数据使其形成层层有严格等级的嵌套型子集,最终构成一个类似于家谱的树状结构[22],从而显示不同烟草品种具有代表性的差异表达蛋白群。通过对全部有定量信息的蛋白质进行分层聚类分析（图2）,蛋白质被分成表达上调（红色）、表达下调（绿色）和表达无差异（黑色）3种集群。组内样本相似度较高,先被聚成同一个亚簇,由于K326和云烟87样本蛋白质表达相似互相聚类,最终形成与红花大金元样本明显不同的一簇。由此可见,K326和云烟87叶片蛋白质表达相似度高,蛋白质表达量的上调与下调较为一致,但二者的蛋白质表达与红花大金元则存在较大差异。
显示原图|下载原图ZIP|生成PPT图23种烟草蛋白质组的分层聚类分析
-->Fig. 2Hierarchy clustering analysis for the proteome of three tobacco varieties
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2.4 主成分分析
主成分分析是基于原有变量建立两两不相关的反映差异蛋白质组数据原有信息的新变量信息[23],通过主成分分析构建了反映3个不同烟草品种差异蛋白质组信息的三维分析图（图3）,克服变量过多的复杂性,降低鉴定蛋白质的数据至低维度空间。直观地显示了样本的蛋白质组差异,云烟87和红花大金元的组内数据重复性较好,云烟87和红花大金元在第一主成分（component 1）和第三主成分（component 3）上均存在较大差异,在第二主成分（component 2）上差别很小。2.5 差异蛋白质筛选及KEGG通路分析
通过控制2倍上下调来筛选品种间的差异蛋白质并进行KEGG通路分析（表1）,K326和云烟87存在29个差异蛋白质（表1,图4-A）,其中13个蛋白质覆盖8条代谢通路（表1）,包括类黄酮生物合成（图5）、氨基酸代谢等,并比较得出参与类黄酮合成路径的查尔酮合成酶（chalcone synthase,CHS,EC 2.3.1.74）在K326中的相对含量显著高于云烟87（图6）。红花大金元和云烟87存在160个差异蛋白质（表1,图4-B）,其中103个蛋白质覆盖42条代谢通路（表1）,包括谷胱甘肽代谢（图7）、TCA循环等,相对定量结果显示谷胱甘肽代谢途径中的谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GP,EC 1.11.1.9）,磷脂过氧化氢物谷胱甘肽过氧化物酶（phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase,PHGPx,EC 1.11.1.12）和谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferase,GST,EC 2.5.1.18）3种酶在红花大金元中的含量均显著低于云烟87（图8）;K326和红花大金元存在119个差异蛋白质（表1,图4-C）,其中89个蛋白质覆盖41条代谢通路（表1）,包括外源物质细胞色素P450代谢等。图表中得出不同烟草品种间差异蛋白质的表达情况,也验证了分层聚类分析得出的关于K326和云烟87叶片蛋白质表达相似度高而二者与红花大金元存在较大差异的结果。
显示原图|下载原图ZIP|生成PPT图33种烟草蛋白质组的主成分分析
-->Fig. 3Principal component analysis for the proteome of three tobacco varieties
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显示原图|下载原图ZIP|生成PPT图43种烟草差异蛋白质的火山图
A：K326 VS 云烟87;B：红花大金元 VS 云烟87;C：K326 VS 红花大金元
-->Fig. 4Volcano plot of the differentially expressed proteins of three tobacco varieties
A: K326 VS Yunyan87; B: Honghuadajinyuan VS Yunyan87; C: K326 VS Honghuadajinyuan
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显示原图|下载原图ZIP|生成PPT图5类黄酮生物合成通路部分
-->Fig. 5Part of flavonoid biosynthesis pathway
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Table 1
表1
表13种烟草差异表达蛋白的数目及其覆盖的代谢通路
Table 1Number of differentially expressed proteins and metabolic pathways covered by proteins of three tobacco varieties
| 样品 Sample | 差异蛋白数 Number of differentially expressed proteins | 覆盖代谢通路 的差异蛋白数 Number of differentially expressed proteins covering metabolic pathways | 差异蛋白覆盖 通路的条数 Number of metabolic pathways covered by differentially expressed proteins | 代表代谢通路 Typical metabolic pathways |
|---|---|---|---|---|
| 云烟87 vs K326 Yunyan87 vs K326 | 29 | 13 | 8 | 类黄酮合成 Flavonoid biosynthesis 酪氨酸代谢 Tyrosine metabolism 丙三氧基磷脂代谢 Glycerophospholipid metabolism |
| 云烟87 vs 红花大金元 Yunyan87 vs Honghuadajinyuan | 160 | 103 | 42 | 谷胱甘肽代谢 Glutathione metabolism 柠檬酸循环（TCA循环） Citrate cycle (TCA cycle) |
| 红花大金元vs K326 Honghuadajinyuan vs K326 | 119 | 89 | 41 | 外源物质细胞色素P450代谢 Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450 药物代谢-细胞色素P450 Drug metabolism-cytochrome P450 |
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其中,对于差异尤为明显的蛋白质进行相对定量分析（图9）,云烟87中蛋白酶抑制剂的表达量远低于K326和红花大金元（图9-A）,而在超氧化物歧化酶的含量方面则是红花大金元处于劣势（图9-B）。
显示原图|下载原图ZIP|生成PPT图6云烟87和K326中查尔酮合成酶相对含量的比较
-->Fig. 6Comparison of relative content of chalcone synthase between Yunyan87 and K326
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3 讨论
本研究运用串联质量标签技术,辅助液质联用鉴定红花大金元、K326和云烟87叶片的差异表达蛋白质,与XIE等[23]报道正常和受到盐胁迫的烟草中共鉴定到5 570个蛋白质、GHARECHAHI等[5]利用高分辨率二维凝胶电泳检测到烟草中930个蛋白点相比,本研究鉴定的蛋白质数量在目前已有报道的烟草蛋白质组学数据中属于规模最大的。3.1 类黄酮的合成路径
云烟87和K326中存在的差异蛋白质参与图5中的类黄酮合成途径,途径中的查尔酮合成酶被报道是类黄酮合成的第一个关键酶[24]。烟草中的类黄酮化合物被李勇等[25]报道是烟草香味的重要前体物质,其分解产物可提高烟草的香气质量,改善烟草香味品质。表现为在烟叶生长、成熟、调制、醇化以及燃烧过程中转化产生次级产物从而直接影响烤烟的香气质和香气量[24]。类黄酮合成路径中的关键酶查尔酮合成酶在K326中的含量显著高于云烟87（图6）,将有利于类黄酮的合成,与邓小华等[26]描述的在相同生态条件下,K326 在香气质和香气量上要优于云烟87的表现相一致。除此之外,类黄酮在烟株的防御和抗逆机制中发挥关键性的作用[24]。类黄酮化合物是大多数氧自由基的清除剂,在植物生理学中扮演着重要角色,保护植物免受干旱和寒冷胁迫、紫外线辐射或病原体感染等[27],同时,类黄酮还具有潜在的药理价值,如自由基清除、抗氧化、抗炎、抗癌、软化血管以及抗脂质过氧化等[28]。总之,类黄酮化合物除了在植物生长和环境适应中发挥重要功能,还被证明有利于人类健康。
显示原图|下载原图ZIP|生成PPT图7谷胱甘肽代谢通路部分
-->Fig. 7Part of glutathione metabolism pathway
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3.2 谷胱甘肽的代谢通路
红花大金元和云烟87的差异蛋白质覆盖了谷胱甘肽的代谢通路（图6）,该通路通过清除自由基和活性氧,以维持细胞正常代谢过程中活性氧自由基的动态平衡[29]。作为通路的主角,谷胱甘肽是由谷氨酸（Glu）、半胱氨酸（Cys）和甘氨酸（Gly）组成的一种含巯基的小分子肽[30],在细胞中以还原型（GSH）和氧化型（GSSG）2种形式存在[31-32]。谷胱甘肽参与细胞生长、分化、死亡和衰老的调 节[33],比如VERNOUX等[34]和CAIRNS等[35]报道拟南芥GSH缺失突变体表型的分析显示GSH参与胚胎和分生组织的生长。GSH在防御和抵抗各种胁迫,如低温、干旱、盐碱、重金属等条件下发挥着至关重要的作用[32,36],是植物逆境胁迫应答中的关键性蛋白[37]。
显示原图|下载原图ZIP|生成PPT图8云烟87和红花大金元中与谷胱甘肽代谢相关酶相对含量的比较
-->Fig. 8Comparison of relative content of enzymes related to glutathione metabolism between Yunyan87 and Honghuadajinyuan
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谷胱甘肽过氧化物酶,磷脂过氧化氢物谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽S-转移酶等保护性酶参与谷胱甘肽代谢通路（图7）。谷胱甘肽过氧化物酶通过还原过氧化氢、有机羟过氧化物或相应醇类以减轻对机体造成的损伤[38]。对于谷胱甘肽代谢通路的理解有利于研究谷胱甘肽及其相关酶类的变化对细胞功能产生的影响[31]。磷脂过氧化氢物谷胱甘肽过氧化物酶又称为谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4,GPx4）,是谷胱甘肽过氧化物酶家族中第二个被鉴定的细胞内含硒酶[39],也是GP家族中唯一能还原膜内氢过氧化物的酶[38]。
植物中的谷胱甘肽S-转移酶通过催化谷胱甘肽与有毒异源物或氧化产物的亲核加成以促进该类物质的代谢,实现清除或者区域化隔离[40-41]。谷胱甘肽S-转移酶具有多元生物功能,在植物抗逆境胁迫以及维持植物的新陈代谢等方面发挥重要作用[42]。EDWARDS等[43]表明谷胱甘肽S-转移酶表达的上调可作为植物应对逆境压力的标志之一。3种保护性酶在红花大金元中的含量均显著低于云烟87（图8）。该结果与张树堂[12]和解芬等[44]所报道红花大金元的抗逆性高截然相反,因为逆境条件分为多种多样,一方面谷胱甘肽代谢相关的酶只覆盖了抗性的一部分,另一方面他人的研究是关于抗性的综合性评价,而且烟草的抗逆性与所处的区域环境等也是息息相关,如云烟87在湖北环神农架地区和云南昭通抗赤星病能力均低于K326和红花大金元[45-46],而在酉阳烟区云烟87的赤星病发病率是检测的10个品种中最低的,低于K326和红花大金元[47]。由此可见,相关酶类对烟草抗逆性的调节过程是复杂的。
显示原图|下载原图ZIP|生成PPT图93种烟草中抗性相关差异蛋白质蛋白酶抑制剂（A）和超氧化物歧化酶（B）相对含量的比较
-->Fig. 9Comparison of relative content of differentially expressed proteins related to resistance such as proteinase inhibitor (A) and superoxide dismutase (B) in three tobacco varieties
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3.3 细胞色素P450相关代谢通路
红花大金元和K326的差异蛋白质覆盖的代谢通路涉及细胞色素P450,细胞色素P450是一个庞大而重要的血红素单氧酶超家族,有着广泛的酶底物和相应的功能[48],作用于内质网、线粒体、质体、高尔基体和其他膜性细胞器。该家族不仅参与植物的基本新陈代谢,也参与次生代谢,主要在2个生命过程中发挥功能：（a）次生代谢产物如类黄酮、生物碱、萜类化合物等的生物合成和（b）有毒的外源性化学物质的降解[49-50]。而其中烟草生物碱的合成是其体内有害物质的重要路径,萜类化合物的代谢是烟草香气物质的重要来源。由此可见,细胞色素P450对于提升烟草香味的间接作用非同小可[50]。从图10中比较细胞色素P450在红花大金元中含量高于K326,不能否认细胞色素P450所产生的次生代谢物在红花大金元的独特香味方面所做出的贡献,但究竟是何种代谢产物占主导地位以及细胞色素P450的具体调控机制均有待下一步的研究与探讨。
显示原图|下载原图ZIP|生成PPT图10红花大金元和K326中细胞色素P450相对含量的比较
-->Fig. 10Comparison of relative content of cytochrome P450 between Honghuadajinyuan and K326
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3.4 抗性相关蛋白质的分析
蛋白酶抑制剂（proteinase inhibitor,PI）是一种广泛存在于多种植物中抑制蛋白水解酶的小分子蛋白或多肽[51]。一般分为4类：丝氨酸类、半胱氨酸类、天冬氨酸类和金属类蛋白酶抑制剂[52]。之前有多项证据表明蛋白酶抑制剂具有抗虫性,其通过抑制植食性昆虫蛋白水解酶的活性而在植物防御昆虫的过程中发挥作用,作用的有效性取决于蛋白酶抑制剂与靶向昆虫消化道内主要蛋白酶之间的亲合性和特异性[53]。由于昆虫肠道内多为丝氨酸蛋白酶,因此,丝氨酸类蛋白酶抑制剂与植物的抗虫性关系更为紧密。孙兴华等[54]认为培育蛋白酶抑制剂含量高或易诱导的黄瓜品种有可能是控制有害昆虫南美斑潜蝇的有效途径。HILDER等[55]首次报道PI在转基因植物的运用是将豇豆中的胰蛋白酶抑制剂转入烟草,产生了相对于非转基因烟草的抗绿棉铃虫的烟草品种。JULIA等[52]也验证了蛋白酶抑制剂可用于提高转基因植物对昆虫的抗性。图9-A中可以看出,红花大金元与K326中蛋白酶抑制剂的含量相差无几,而云烟87中蛋白酶抑制剂的含量几乎不足红花大金元和K326含量的二分之一。鉴于上文实例,云烟87的抗虫性有望通过诱导蛋白酶抑制剂的表达而得到进一步的改善。超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）是一种抗氧化金属酶[56],是烟草抗逆机制中的关键酶。根据活性位点金属辅助因子的不同分为4个分布广泛且功能重要的亚型：Cu/Zn-SOD、Mn-SOD、Fe-SOD和Ni-SOD[57]。一般通过催化超氧化物自由基生成过氧化氢和氧气来发挥防御氧化损伤的作用。Fe-SOD在烟草中可能与光合作用有关,Mn-SOD可能与线粒体呼吸,胞质中的生化途径有关;同样地,叶绿素中的Cu/Zn-SOD也与胞质中的生化途径关系紧密[58]。CAMP等[57]表明SOD的表达在胞质和叶绿素亚型抗逆中的重要性,并表明SOD的活性是植物受到氧化胁迫时抗损伤的一个潜在限速因子,其研究结果显示,由AhCuZnSOD超表达导致SOD活性水平的上升可能促进由各种环境引起烟草的氧化损伤的恢复。多项研究[14,59-60]均表明SOD的活性与烟草的抗黑胫病能力呈正相关,并且可将SOD的活性作为鉴别黑胫病抗性的生理生化指标之一,由此可见,SOD对烟草黑胫病防御能力的意义重大。图9-B中显示SOD在红花大金元的表达量均要低于K326和云烟87,而红花大金元是易感黑胫病的[14-15],也就是SOD在抗黑胫病品种K326和云烟87中高表达而在感黑胫病品种红花大金元中低表达,这在某种程度上证实了前人的结论,也有助于进一步展开烟草黑胫病与烟草中关键性酶相关作用机制的研究。
4 结论
K326和云烟87的蛋白质表达谱存在一定的相似性,而与红花大金元相差较大,差异蛋白质的筛选结果也与之吻合。其中部分差异蛋白质参与了光合作用、能量代谢、抗逆境胁迫等重要路径,在维持烟草正常生理功能,提高生存能力方面发挥关键性作用。The authors have declared that no competing interests exist.
