杧果MiPGP1和MiPGP2的表达分析及其对拟南芥不定根形成的影响
李运合1,2,*,刘 敏2,3,刘建东2,吴青松21闽台特色园林植物福建省高校重点实验室,闽南师范大学生物科学与技术学院,福建漳州 363099;2农业部热带果树生物学重点实验室,中国热带农业科学院南亚热带作物研究所,广东湛江 524091;3海南大学园艺学院,海口 570228
出版日期:
2020-12-25发布日期:
2021-01-06基金资助:
国家自然科学基金项目(31372053);闽南师范大学校长基金项目(KJ2020004)Expression Analysis of MiPGP1 and MiPGP2 and Their Effects on Adventitious Root Formation in Arabidopsis
LI Yunhe1,2,*,LIU Min2,3,LIU Jiandong2,and WU Qingsong21Key Laboratory of Landscape Plants with Fujian and Taiwan Characteristics,Fujian Province University,School of Biological Science and Biotechnology,Minnan Normal University,Zhangzhou,Fujian 363099,China;2Key Laboratory of Tropical FruitBiology,Ministry of Agriculture,South Subtropical Crop Research Institute,Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences,Zhanjiang,Guangdong 524091,China;3 College of Horticulture,Hainan University,Haikou 570228,China
Online:
2020-12-25Published:
2021-01-06摘要/Abstract
摘要: 杧果子叶切段不定根仅在靠近胚轴端的切面上形成,而在远离胚轴端的切面上则没有不定根形成,前期研究表明生长素极性运输可能在这个过程中起着重要作用,但生长素极性运输载体基因PGP在其中的作用机制尚不清楚。以‘粤西1号’杧果(Mangifera indica L.‘Yuexi 1’)子叶切段为材料,采用RT-PCR结合RACE方法得到了2个生长素极性运输载体基因(MiPGP1和MiPGP2)的cDNA及基因组DNA全长。MiPGP1和MiPGP2的cDNA全长分别为4 650和4 107 bp,其开放读码框长度分别为4 092和3 851 bp,分别编码1 363和1 289个氨基酸;其基因组DNA全长分别为6 430和5 747 bp,从起始密码子到终止密码子的长度分别为6 082和5 633 bp。氨基酸序列多重比对及系统发育树结果显示MiPGP1和MiPGP2属于多重抗药性/磷酸糖蛋白家族。荧光定量PCR结果表明,MiPGP1和MiPGP2在杧果子叶切段不定根形成过程中,在近胚轴端(生根端)和远离胚轴端(非生根端)都有表达,0 h时生根端和非生根端表达量都比较低,培养6 h后二者的表达量都显著上调直到第10天不定根形成,但非生根端表达量始终高于生根端;吲哚丁酸(IBA)预处理后,MiPGP2的表达量明显上调, MiPGP1变化不大;2,3,5–三碘苯甲酸(TIBA)预处理后,MiPGP1和MiPGP2的表达量变化不大,仅在个别时间点受到抑制。转基因功能验证结果表明,过量表达MiPGP2显著促进拟南芥下胚轴不定根的形成。结果表明MiPGP2可能参与了杧果子叶切段不定根的形成。
中图分类号:
S 667.7
引用本文
李运合, 刘 敏, 刘建东, 吴青松. 杧果MiPGP1和MiPGP2的表达分析及其对拟南芥不定根形成的影响[J]. 园艺学报, 2020, 47(12): 2317-2330.
LI Yunhe, LIU Min, LIU Jiandong, and WU Qingsong. Expression Analysis of MiPGP1 and MiPGP2 and Their Effects on Adventitious Root Formation in Arabidopsis[J]. Acta Horticulturae Sinica, 2020, 47(12): 2317-2330.
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