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--> --> -->一般来说, 材料中光电流的产生是一个二阶效应[1], 需要两个过程: 光生空穴电子对以及非平衡载流子的方向选择(图1). 光生空穴电子对是一个线性响应, 在满足空间反演对称与时间反演对称的体系下不会产生净电流. 净电流的产生来自于特殊的结构(如PN结、铁电材料、倾斜能带以及Berry曲率等)或晶格对称性对电子群速度的选择, 从而产生宏观光电流.
图 1 光电流响应产生的两个主要过程的示意图[1] (a) 电子空穴对产生; (b) 产生的成对电荷具有方向性, 对电子和空穴有选择性整流, 从而在动量空间产生群速度的差异; (c) 实空间中对于转移电流(shift currents)和回旋电流(gyration currents)的电子波包位置移动
Figure1. Schematic picture of the two processes causing the photocurrent response[1]: (a) Electron-hole pair creation; (b) alternating rectification of paired charges by the director. There are two kinds of directors. The group velocity difference for the injection currents (momentum space picture); (c) the positional shift of wave packets for the shift and gyration currents (real space picture).
圆偏振光伏效应是指随圆偏振光依赖的光伏效应. 最先由苏联科学家lvchenko和Pikus[2]及Belinicher[3]于1978年提出, 他们在旋光晶体中发现的新的光伏效应. 在旋光性晶体碲中, 预言了由圆偏振光激发的一种随着偏振角度的改变而改变方向的光电流, 并在碲中计算了电流数值(带间跃迁和带内跃迁), 随后由Belinicher[3]观测到.
德国科学家Ganichev等[4]首次在AlGaAs/GaAs的异质结构中测量出CPGE. Ganichev在此基础上提出了新的理论, 从能带的角度解释了CPGE产生的原因: 由于量子阱中Rashba自旋轨道耦合导致中心反演对称性被打破, 从而产生了Rashba的自旋轨道劈裂, 在动量空间能带不对称分布. 在依赖于具体能带结构的光选择定律下, 光的角动量通过电子自旋转变为电子线动量, 由于电子在动量空间的不对称分布, 引起了光电流.
圆偏振光伏效应的现象可以定义为, 在不同偏振角度的圆偏振光的照射下, 在某些可以打破空间反演对称性的体系(如纤锌矿GaN体系、AlxGa1–xN/GaN异质结构以及Weyl半金属和TMDC材料)中会产生随偏振角度变化而方向大小周期变化的光电流(如图2所示), 可以定量的表示为
图 2 量子阱中的光电流作为相位角w的函数, 相位角决定了螺旋度, 光电流由光功率P归一化,
Figure2. Photocurrent in QWs normalized by the light power P as a function of the phase angle w defining helicity.
CPGE现象是半导体自旋动力学的一个重要的探测手段, 目前产生CPGE现象的体系包括AlGaN/GaN的异质结构和量子阱等[5], 以及具有谷自由度的Weyl半金属[6]和过渡金属硫化物 (transition metal dichalcogenides, TMDCs)材料等[7]. 产生圆偏振光伏效应的主要机理可以归纳为下面三种: Rashba自旋轨道耦合、Weyl半金属中的谷选择与泡利阻塞以及TMDCs材料中的谷选择与轨道耦合共同作用.
光生电子空穴对为一阶光电响应过程. 而净光电流的产生是一个二阶响应, 需要产生非平衡载流子. 同时满足时间反演对称与空间反演对称的体系不会产生净的光电流. 普遍意义上来讲, 光电流的产生是一个打破宇称的过程, 在宏观上来说p-n结、量子阱等破坏了空间对称性, 可以产生净电流. 在微观上, 非中心对称的晶体结构, 可以产生随圆偏振光和线偏光变化的光电流. 在Rashba自旋轨道耦合的材料体系中, 圆偏振光是一个可以有效产生特定自旋极化的手段, 左(右)旋圆偏振光携带–1(+1)角动量量子数的光子, 产生的能级跃迁分别对应自旋轨道耦合解简并的两个能级, 从而产生自旋极化的选择. 而Rashba自旋轨道耦合体系中特定的二阶响应可以对自旋极化的电子运动方向进行选择, 从而产生手性光关联的净电流. 下面通过能级跃迁具体分析圆偏振光选择下的净电流产生过程.
在Rashba自旋轨道耦合体系中, 能级发生劈裂, 根据激发波长的不同, 带间激发, 带内激发和带内间接激发均可以对不同手性的偏振光进行选择. 如图3所示.
图 3 描述自旋极化光电流来源的微观模型 (a) 价带和导带的带间直接跃迁; (b) 导带子带能级量化的导带带内跃迁; (c) 带内德鲁特(Drude)间接跃迁
Figure3. Microscopic picture describing the origin of spin polarized photocurrents: (a) Interband transition between the valence and conduction band; (b) intraband transition between size-quantized subbands in the conduction band; (c) indirect (Drude) transitions.
带间激发如图3(a)所示, 这是一个导带和价带发生Rashba自旋轨道耦合的能带图, 假设其有Cs的对称性, 且具有直接带隙跃迁. 为了简化能带图, 只考虑导带低子带e1和导带顶子带hh1导带中的劈裂表示为
对于特定能量的圆偏振入射光, 满足动量守恒定律和能量守恒定律的只有两个
对于较长的波段, 如中红外和远红外区域, 电流则由带内直接跃迁和带内间接跃迁导致. 如图3(b)所示, 电子的导带由于哈密顿量中的自旋轨道耦合项在z方向上分裂成了两个自旋量子数为
对于带内的间接吸收(Drude吸收), 一般出现在光子能量不足以激发带内直接跃迁的在远红外区域. 由于能量守恒和动量守恒, 带内间接跃迁的同时释放或者吸收一个声子. 这个过程等同于在不同的子带能级间包含了中间态. 图3(c)阐述了两种典型的带内间接跃迁的机理. 第一种是从子带ms = +1/2至ms = +3/2的跃迁, 包含了声子从子带ms = +3/2跃迁回导带的过程. 另一种则是从子带ms = –3/2至ms = –1/2的过程. 这两个过程共同作用下, 由于动量空间的载流子数目不平衡, 导致了自旋极化的光电流. 调整圆偏振光的手性可以使得自旋光电流沿着相反的方向传播.
在半导体量子阱结构中观察到CPGE效应后, 人们发现无论是闪锌矿结构的体材料GaAs, 还是金刚石结构的体材料Si, Ge, 都无法观察到CPGE效应, 是因为这些材料都是满足中心反演对称的, 在电子能带以及异质结的子带中, 能带的自旋简并始终保持. 而在闪锌矿结构的异质结量子阱中, 由于空间反演对称性的破坏, 可以在不同的圆偏振光下产生非平衡的载流子, 产生了可观察的CPGE效应.
3.1.Weyl半金属中Weyl费米子的手性和CPGE
Weyl半金属是近几年来新出现的一种拓扑材料[8-21]. 其中Weyl费米子在动量空间类似于赝磁单极子. 而由赝磁极子的符号决定的Weyl费米子的手性, 是Weyl半金属的核心研究内容之一. Weyl费米子的手性直接决定了其拓扑数的符号, 产生了很多新奇的现象, 诸如费米弧[10,14,15], 手性反常[18,19,22-24]等. 2017年, 麻省理工学院的Pablo Jarillo-Herrero以及Nuh Gedik组首次在实验中在Weyl半金属TaAs中测量到随中红外圆偏振光变化的光电流, 从而直接确定材料中Weyl费米子的手性[25]. Weyl半金属中的圆偏振光效应为进一步研究控制Weyl费米子和与之相关的量子反常的光电效应提供了可能性[18,19,26-36]. 另外, 与二维材料中的谷自由度相似, 手性自由度也为未来自旋器件存储处理信息提供了新的可能[37,38].在1923年, Weyl提出质量为零的基本费米子都拥有确定的手性. 这种手性的无质量费米子被称作为Weyl费米子. 在当时高能物理没有发现Weyl费米子实物粒子, 但是随后的凝聚态物理的研究者在新的拓扑材料Weyl半金属中发现了相似的粒子. 与高能物理中的定义相同, 在Weyl半金属中的Weyl费米子具有确定的手性[9-19,25,39]. 一个右手手性的Weyl点可看作Berry曲率的源端, 而一个左手手性的Weyl点可以看作Berry曲率的漏端. 任何完全包围一个Weyl点(左手手性或右手手性)的费米面具有一个整数的Berry通量放出(进入), 因此具有–1(+1)的陈数. 因此Weyl费米子的手性代表材料的拓扑数.
Weyl费米子独特的手性使得Weyl半金属具有很多奇异的物理现象. 第一, 动量空间中, 拥有不同手性的Weyl费米子是受拓扑保护的; 第二, 相反陈数的体费米面保证了拓扑表面费米弧的存在, 并且连接了相反手性的Weyl结; 第三, 增加平行的电场和磁场可以打破手性对称, 产生量子自旋/反常霍尔效应. Weyl半金属除了这些在拓扑物理学中的价值外, 它的手性还导致了三维材料中的新的自由度, 这类似于二维材料TMDCs中的谷自由度[37,38]. 通过结合手性带来的自由度和Weyl半金属中的高载流子迁移率, 我们可以为编码信息带来新思路.
因此, 探测Weyl费米子的手性就被赋予了重要的意义, 这需要这个观测的物理量对Weyl费米子的手性非常敏感, 但是传统的角分辨光电子谱、磁阻、扫描隧道显微镜, 输运实验的都不能直接反映Weyl费米子的性质, 而圆偏振光伏效应产生的光电流的测量[6], 为探测和操作Weyl费米子的手性提供了新的方法.
如图4中所示为Weyl半金属TaAs中Weyl费米子以及相应的光电过程[6]. 在Weyl半金属中存在手性相反的Weyl点(图4(a)). Weyl半金属中的CPGE不同于半导体中的能带跃迁, 它的光跃迁发生在Weyl点处. Weyl半金属中的CPGE效应由手性选择和泡利阻塞共同作用导致. 手性选择规定在拓扑数为+1的Weyl点处, 由于角动量守恒, 沿着+z方向入射的右旋偏振光只能激发+kz边的电子, 而–kz边的跃迁是被禁止的(图4(c))[26,30,40]. 泡利阻塞则出现在费米能级离开Weyl点的位置. 如图4(d)所示, 由于Weyl半金属的Weyl锥存在倾斜, 所以泡利阻塞在Weyl点两侧并不对称, 那么考虑一个单一的Weyl点, 我们就可以得到非零的光电流. 而在反演对称打破了Weyl半金属的镜面对称的情况下, 两个拓扑数相反的Weyl点的光电流并不能相互抵消. 因此就形成了随入射光的偏振角度而改变大小周期的CPGE效应.
图 4 TaAs中的手性相关的Weyl费米子的光跃迁[6] (a) 动量空间中两个手性相反的Weyl费米子的示意图, 蓝色和绿色箭头表示动量空间中Berry曲率, 灰色球体代表包裹Weyl点的费米面; (b) 表面布里渊区沿着(a)中虚线的能带结构, 对应于(a)中虚线圆; (c) 两个手性相反的Weyl锥的光选择过程; (d) 倾斜Weyl锥在泡利阻塞和有限化学势下的光跃迁过程, 节点的泡利阻塞是反对称的
Figure4. Chirality-dependent optical transition of Weyl fermions in TaAs[6]: (a) The blue and green arrows depict the Berry curvatures in momentum space. The grey spheres represent the Fermi surfaces that enclose the Weyl nodes; (b) band structures along the closed k loops in the surface Brillouin zone(BZ) defined by the dashed circles in Figure (a); (c) Chirality selection rule in Weyl node; (d) in the presence of a finite tilt and a finite chemical potential away from the Weyl node, the Pauli blockade becomes asymmetric about the nodal point.
通过理论计算, TaAs的二十四个Weyl中具有两个独立的Weyl点, 其他二十二个点由对称性相互关联产生, TaAs是观察CPGE现象的良好的平台[6]. 它同时具有时间反演对称性, 四重旋转对称以及两个镜面对称. 因为在c轴缺乏镜面对称, 故可以产生不平衡的电流. 如图5所示, 可以看到在红点区域和蓝点区域分别照射圆偏振光. 当偏振光角度从左旋变为右旋时, 产生的光电流的大小和方向随着周期的变化而变化, 图5(c)和图5(d)随偏振光变化的光电流证明了, 除了低频率的响应与非极化相关的光热电流符合外, 仍观察到了光电流分量, 并证明为材料的内禀属性.
图 5 TaAs中的手性相关的光电流[6] (a) 中红外光电微区测试的示意图, 使用10 mW的激光; (b) TaAs样品的光学照片. a, b, c三个方向标注在了图上. 比例尺: 300 μm; (c), (d) 10 K下沿着
Figure5. Observation of chirality-dependent photocurrent in TaAs[6]: (a) Schematic illustration of the mid-IR photocurrent microscope setup. We used a laser power about 10 mW throughout the main text; (b) a photograph of the measured TaAs sample. The crystal axes a, b, c are denoted. Scale bar: 300 μm ; (c), (d) polarization-dependent photocurrents at T=10 K measured along the
在Weyl半金属中的CPGE现象有两个重要的特征. 第一, 由于Weyl半金属特殊的对称结构, 沿着特定方向不产生光电流, 也就是特定方向的两个Weyl点形成的光电流相互抵消. 当右旋偏振光沿着a轴入射时, 在c方向上并不产生光电流, 同样的, 当圆偏振光沿着c轴入射时, 在a和b方向上观察不到光电流. 第二, 旋转样品的角度也会使得光电流的方向旋转. 可以通过Weyl半金属中CPGE光电流的二次光电流响应张量来解释. 该张量
除了在TaAs中发现的CPGE效应外, 2019年北京大学孙栋课题组[41]也在TaIrTe这种二类Weyl半金属中测得了圆偏振光伏效应, 如图6所示, 在两个点观察到方向相反的随着入射光偏振角度而改变大小的光电流. 在傅立叶频谱上可以观察到清晰的峰.
图 6 TaIrTe的圆偏振光伏效应[41] (a) 光电流响应, 1/4波片快轴与入射光偏振方向的夹角为自变量; (b) 从
Figure6. Circular photogalvanic response of TaIrTe[41]: (a) Photocurrent response as a function of the angle of the fast axis of the quarter-waveplate with respect to the polarization orientation of the incident light; (b) Fourier transform from
与TaAs不同的是, 由于其晶体对称性, TaIrTe的CPGE响应由三阶非线性张量来表示. 在TaAs中, 可以通过倾斜的Weyl锥来实现手性选择和泡利阻塞, 而在TaIrTe中, 则通过内建电场来达成相反手性的Weyl点的倾斜的费米能级的效果. 不平衡的费米能级会造成特定的能量的光子在Weyl锥的一侧不能使得电子跃迁, 这样形成了动量空间载流子分布的不平衡, 形成光电流[26,40]. 对于确定的圆偏振光激发, 由于动量守恒, 两个Weyl锥形成的光电流不能相互抵消, 所以最终形成了垂直于电场方向的电流.
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3.2.Weyl半金属中的量子化光电流
对于量子化的CPGE光电流[30], 是由Weyl费米子的手性选择以及泡利阻塞导致的, 所不同的是引入了Berry曲率和陈数的概念. 加州大学伯克利分校的Joel E. Moore从整数化的Berry曲率导出了量子化的CPGE光电流. Berry曲率是一个源自于数学微分几何拓扑上的概念[42-45], 在动量空间中, 布里渊区被看作底流形, 布里渊区上的每个单电子波函数看作底流形上的纤维, 那么这些电子的波函数与布里渊区在数学上看作一个纤维丛结构. 由于布里渊区在kx和ky的边界区域是等价的, 所以布里渊区也可以在拓扑上看作一个轮胎面. 而通过Wilson loop的方法, 我们可以发现相邻k点的占据态波函数的内积乘积是规范不变的, 而该相位角在布里渊区等价成的轮胎面上绕的圈数即是陈数.如果有一类Weyl半金属的相反手性的Weyl点在不同的能量上, 圆偏振光效应的光电流大小只取决于单个Weyl点的陈数, 这样CPGE完全是可以量子化的. 一般的低频下, 在入射光强在1 W左右时, CPGE的光电流强度在10—100 pA之间. 这是从Berry效应的角度得出, 在非线性光学中适用[31,46,47]. 在上述Weyl半金属中, Weyl点的光电流是可以被量子化的. 如图7所示, 对于两带模型的Weyl半金属通过陈数理论计算得到的CPGE光响应.
图 7 两带模型Weyl半金属的量子化的CPGE效应[48] (a)两带Weyl半金属模型的能带结构; (b)在图(a)虚线所示四个化学势下CPGE张量的迹
Figure7. CPGE quantization for a two-band Weyl semimetal model[48]: (a) Band structure for a generic two-band Weyl semimetal model; (b) CPGE trace for four different values of the chemical potential.
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4.1.TMDCs中的轨道磁矩和Berry曲率(Berry偶极子)
TMDCs中的CPGE不同于半导体中Rashba效应产生的自旋轨道劈裂, 也不同于Weyl半金属中的Weyl费米子手性引起的光选择, 是由TMDCs材料中独特的谷自由度产生的[49]. 谷电子在晶格周期性势场下的运动遵循布洛赫定理. 布洛赫电子除了具有电荷和自旋两个内禀自由度外, 还有来自于晶格势的自由度. 能带色散曲线上的某些极值点作为谷自由度, 具有独特的电子结构和运动规律. 而通过圆偏振光激发可以得到在单层TMDCs材料中的谷极化, 并且弛豫时间长于1 ns. 因为光子并不具有特别大的动量, 所以一般来说, 光子并不能选择激发特定谷的载流子. 但是在TMDCs材料中, 不同的谷具有不同的确定的轨道角动量. 这就给予了人们控制谷自由度的一种新方法, 通过控制光子的角动量, 也就是圆偏振光的方法来控制不同的谷载流子. 实际上, 具有K和K' 谷的石墨烯在理论上也被寄予了观测到谷极化的希望, 但是对于石墨烯来说, 单层和双层石墨烯的反演对称性难以通过常规的方法来打破[50,51], 所以实验上一直没有得出相应的结论. 而单层的TMDCs材料MoS2, 是具有和石墨烯相似能带的直接带隙的半导体材料[52-55], 同时晶体结构决定了其被打破的反演对称性, 使其更容易观察到谷极化带来的圆偏振光效应.在TMDCs的圆偏振二色谷选择中, 两个谷的Berry曲率和轨道磁矩是谷自由度的重要特性[49]. 其中Berry曲率可以看作动量空间的等价磁场, 产生了横向的电流和霍尔效应. 谷的Berry曲率不同导致了不同的谷激发的空穴和电子的方向不同. 而另一个重要的性质是布洛赫电子的轨道磁矩, 谷的赝自旋联系着谷载流子的内在磁矩, 与电子的波尔磁矩相似. 偏振光激发有不同的轨道磁矩的载流子, 在横向上形成角动量电流(谷电流), 导致K和K'谷电子在材料的左侧和右侧边缘累积, 谷的有效自由程内形成谷极化(数量不均匀).
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4.2.谷极化引起的自旋耦合的谷光电流
单层的MoS2包含了一层Mo原子和两层包含着Mo原子层的S原子. 由于两个S原子层与Mo原子层之间分别相互嵌套, 所以空间反演对称性被打破. 如图8所示. 在动量空间的K和K' 谷, 价带顶和导带底具有Mo原子d电子轨道的特征[56]. 由于其反演对称性被打破, 所以自旋轨道相互作用使得其价带劈裂约160 meV, 如图8(b)所示, 确定沿着晶体c轴的自旋投影Sz, 以及两条分别自旋向上和自旋向下的能带. 这里被打破的自旋简并与时间反演对称性的结合, 说明了在单层的MoS2的价带中, 自旋和谷是耦合的. 因此, 对于沿着c轴的圆偏振光, 两个谷的光激发可以产生, 具体来说, 就是对于左旋偏振光对应K谷, 右旋偏振光对应K' 谷[57]. 而在单层MoS2中的带边跃迁则由电子和空穴作用修正, 产生了AB激子[52,53]. 如图8(c)和图8(f)所示, 在TMDCs材料中的谷选择也是由自旋和谷耦合带来的, 因为d电子轨道有很大的质量和很大的能隙, 所以谷选择原理也对AB激子有效.图 8 单层MoS2 ((a)—(c))和双层MoS2 ((d)—(f))的在K谷和K' 谷的原子层结构和电子跃迁[49] (a) 单层MoS2的蜂窝状晶格结构, 空间反演对称性明显被打破; (b) 由总角动量的z分量标记的导带最低点和价带最高点, 自旋轨道耦合提高了价带边缘处的自旋简并度. 谷自由度和旋转自由度是耦合的; (c) 圆偏振光在两谷A和B激子态的光学选择规则; (d) 双层MoS2原子Bernal堆积; (e) 通过空间反转和时间反转对称, 价带自旋简并; (f) 双层二硫化钼的光吸收, 在圆极化激发下, 两个谷是等价的, 只产生净自旋取向
Figure8. Atomic structure and electronic structure at the K and K' valleys of monolayer ((a)?(c)) and bilayer ((d)?(f)) MoS2[49]: (a) The honeycomb lattice structure of monolayer MoS2. Spatial inversion symmetry is explicitly broken; (b) the lowest-energy conduction bands and the highest-energy valence bands labelled by the z-component of their total angular momentum. The spin degeneracy at the valence-band edges is lifted by the spin–orbit interactions. The valley and spin degrees of freedom are coupled; (c) optical selection rules for the A and B exciton states at two valleys for circularly polarized light; (d) bilayer MoS2 with Bernal stacking; (e) spin degeneracy of the valence bands is restored by spatial inversion and time-reversal symmetries. Valley and spin are decoupled; (f) optical absorption in bilayer MoS2. Under circularly polarized excitation both valleys are equally populated and only a net spin orientation is produced.
2012年, 香港大学的崔晓东组和哥伦比亚大学的Heinz研究组[49]分别在单层MoS2中测得了圆偏振二色谷极化光谱. 如图9所示, 在14 K的温度下, 得到近乎100%的极化率. 从左到右依次为光致发光谱, 极化率, 以及圆偏振光的吸收示意图. 我们通常用其发光光谱来分析谷自旋的性质. 当光子能量接近单层MoS2 A激子能量1.96 eV时, 达到了近乎100%的极化率. 这表示在左旋光激发时, 只有K谷发生了电子的跃迁. 这是由于在单层的MoS2中, 除了自旋相反外, 电子从在K和K' 两个谷中跃迁需要越过很大的势垒, 这使得在低温下左旋光激发中, K' 谷几乎不产生载流子跃迁. 而对于双层样品的圆偏振光测试中, 在左旋光激发下, 左旋和右旋的光致发光同时出现, 极化率在25%. 这是因为双层的MoS2存在中心反演对称性, 这样就失去了谷选择性. 事实上, 从微观角度来说, 极化率与共振激发的载流子在K和K' 谷的数目有关.
图 9 光控制单层MoS2的谷自旋极化[49] (a)—(c) 单层MoS2在1.96 eV (633 nm)激发, A激子共振; (d)—(f) 1.96 eV时双层MoS2的激发; (g)—(i) 在2.33 eV (532 nm)下激发单层, 与A, B激子均非共振; (j)—(l) 在2.09 eV (594 nm)下激发单层, 与B激子共振. 左列: σ–和σ+-分辨光致发光光谱. 中间柱: 相应的光致发光极化率作为光子能量的函数. 右柱:光学吸收和发射过程的示意图
Figure9. Optical control of valley-spin polarization in monolayer MoS2[49]: (a)?(c) Excitation of monolayer MoS2 at 1.96 eV (633 nm), on resonance with the A exciton; (d)?(f) excitation of bilayer MoS2 at 1.96 eV; (g)?(i) Excitation of monolayer at 2.33 eV (532 nm), off resonance with both the A and B exciton; (j)?(l) excitation of monolayer at 2.09 eV (594 nm), on resonance with the B exciton. Left column: σ– and σ+-resolved photoluminescence spectra. Middle column: corresponding photoluminescence helicity as a function of photon energy. Right column: schematic representation of optical absorption and emission processes.
2014年斯坦福大学的Cui Y研究组[58]在双层的WSe2晶体管中使用圆偏振光激发, 第一次观测到了方向和振幅与入射光角度相关的自旋谷电流, 并且可用电场控制. 在其中, WSe2的两个谷有着不同的选择定律, 因此产生自旋耦合的谷光电流.
在WSe2上的CPGE测试如图10所示, 所用的光子能量(1.17 eV)小于WSe2的间接带隙, 因此光电流在层间的表面产生, 而不是由体中的电子空穴对产生. 从图10可以看到, 光电流随着激光斑点在样品上的移动而变换极化方向, 但是在样品中心则有非零量, 而光热效应在中心产生的电流一般为零, 所以观察到样品中央的非零电流值可以说明该光电流是由非平衡分布的光生载流子产生. WSe2的CPGE的自旋光电流一般认为是劈裂能带的非对称光激发产生, 目前只能从理论的角度去验证CPGE现象与WSe2能带的谷极化有关. 随着费米能级被调控到导带底, 费米面处在kz=0的位置, 所有的光子跃迁都是在导带靠近谷处的直接跃迁. 由于反演对称性被破坏, 不同的谷由布洛赫能带的Berry相位区分. 因此可以通过Berry相位来表示其光电流. 经过对其镜面对称性的分析, 在不考虑能带的自旋轨道耦合的情况下, 与入射光垂直的光电流, 应该是一个纯的谷极化的电流. 而考虑自旋轨道耦合后, 自旋简并消失, 有着相反自旋的跃迁电子强度变得不同. 光电流变成一个基于谷极化的空间分布自旋极化的电流, 这给了我们对于观察到的自旋轨道耦合的谷光电流的本质的解释. 由于在WSe2中SOC并不是一个主要的影响, 故自旋电流也比总的光电流小一到两个数量级.
图 10 双层WSe2的晶体管示意图和与角度相关的CPGE测量[58] (a) 离子液体栅控双层WSe2晶体管结构示意图; (b) 在零偏压WSe2晶体管器件中激光点位置依赖的光电流,固定偏振的激光在两个电极(底下的黄色矩形)之间扫描; (c) CPGE光电流与入射角θ的关系; (d)—(i) 在不同入射角θ下, 在y = 0处测量的偏置WSe2晶体管中光电流的光偏振依赖性. 空心绿圈为jy, 其形式为jy = C sin
Figure10. Schematic diagram and incident angle-dependent CPGE measurement of ambipolar WSe2 electric-double-layer transistors[58]: (a) Schematic structure of a typical WSe2 transistor with ionic gel gating; (b) a position-dependent photocurrent from sweeping the laser spot across the two electrodes (yellow rectangles shown at the bottom) in the zero-biased WSe2 transistor device with a fixed polarization; (c) CPGE photocurrent as a function of the incident angle, θ; (d)?(i) light polarization dependence of photocurrent in a biased WSe2 transistor, measured at y = 0 with different incident angles θ. The open green circles are the measured jy following the form jy = C sin2φ + L sin4φ + A. The filled blue circles are the photocurrent that originates from the linear photogalvanic effect and obtained from the π/2-period oscillation term L sin4φ by fitting. The filled red dots are the CPGE photocurrent with a π-periodic current oscillation. Polarization of the incident light at each quarter-wave plate angle, φ, is given by the symbols shown in the inset of each figure.
2018年, Quereda等[59]通过电压调控、波长选择以及偏压调制对单层MoSe2材料中圆偏振光电流的起源、性质以及物理机制做了一个比较详细的研究. 如图11所示, 圆偏振光由1/4玻片提供, 波长785 nm, 单层MoSe2由上下两层hBN包裹. 在MoSe2体系中同时存在着由晶格对称性引起的二阶响应: 圆偏振光伏效应和线偏振光伏效应以及光子拖拽效应, 总的二阶光生伏特电压可以写为
图 11 实验示意图以及圆偏振光响应[59] (a) 实验设计示意图, 激发光的手性由旋转1/4玻片的角度
Figure11. Experiment geometry and helicity-dependent response[59]: (a) Schematic experimental setup. The helicity of the laser excitation is controlled by rotating the quarter-waveplate angle,
同年, Xu等[60]对1Td相的单层WTe2进行双栅调控的圆偏振光电流探测. 圆偏振光电流依赖于材料晶向和电位移矢量, 结果表明Berry曲率偶极子是产生CPGE现象的关键. 如图12所示, 1Td的单层WTe2打破了C2a的空间反演对称, 引入了能带反转和自旋劈裂, 在特定的方向上产生了Berry曲率偶极子(图12(c)). 而特定方向的Berry曲率偶极子导致材料只有在一个方向上由CPGE效应. CPGE光电流:
图 12 单层WTe2中观察到的圆偏振光电响应[60] (a) 双栅单层WTe2器件中红外圆偏振光电效应实验原理图; (b) 1Td的结构只有
Figure12. Observation of circular photogalvanic effect in monolayer WTe2[60]: (a) Schematic experimental set-up for detecting the midinfrared circular photogalvanic effect on a dual-gated monolayer WTe2 device; (b) the 1 Td structure has only the mirror plane
2021年, Sun研究组[61]在1T' 相的MoTe2中发现了基于三阶非线性响应的圆偏振光伏效应. 如图13所示, 1T' 相的MoTe2同时具有沿c轴的镜面对称, 沿c轴的二重旋转对称. 导致二阶CPGE张量为零, 也就是说, 在1T' 相的MoTe2中是没有基于二阶光电响应的CPGE效应的. 然而通过1/4玻片在MoTe2的边界依然看到了比较明显的CPGE效应, 而在除了界面的其他地方没有看到CPGE效应. MoTe2可能来源于平面内内建电场
图 13 1T'-MoTe2器件CPGE[61] (a) 空间分辨极化依赖的光电流测量示意图; (b), (c) 1T'-MoTe2和Td-MoTe2晶体结构, 面内晶体结构相同, 堆叠角不同, 分别为93.9°和90.0°; (d), (e) 1T'-MoTe2器件的扫描反射光电流谱, 没有冷却过程, 比例尺为20 μm; (f)—(i) 黑线为1/4波片在0, π/4, π/2 和 3π/4下光电流随着半波片快轴角度变化的关系, 测量是在金属电极附近的负响应区的峰值处进行的. 四分之一波片旋转时的偏振度由图上的箭头表示. 所有的测试都在297 K温度下, 4 μm波长激光, 功率为660 μW
Figure13. 1T'-MoTe2 device CPGE[61]: (a) Schematic diagram of the spatial-resolved and polarization-dependent photocurrent measurement setup; (b), (c) crystal structures of 1T'- and Td-MoTe2, with the same in-plane crystal structures and different stacking angles of 93.9o and 90.0o, respectively; (d), (e) scanning reflection and photocurrent images of the 1T'-MoTe2 device without any cooling down process. Scale bars are 20 μm; (f)?(i) black dots show photocurrent dependent on the rotation angle of the fast axis of the half-wave plate, with the quarter wave-plate behind set at 0, π/4, π/2, and 3π/4, respectively. The measurement was carried on at the peak of the negative photo response region at the vicinity of metal electrodes. The strength of ICPGE is marked by the red dashed lines. Polarization sequences during rotation of quarter wave-plate are shown by the arrows on top of each figure. All the measurement was under 4 μm excitation of 660 μW at 297 K.