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在诸多应用当中, 基于激光质子的肿瘤治疗是最吸引人的方向之一. 质子/重离子放疗是当下最先进的肿瘤放射治疗方法[5], 目前主要使用射频加速器(包括同步加速器与回旋加速器)来加速高能离子, 其昂贵的造价和维护费用极大地制约着质子/重离子放疗的推广和普及. 相比于传统加速器, 激光质子加速器在设备需求空间、安装难度、运行和维护成本、辐射防护难度、系统复杂程度等方面有巨大的潜在优势. 利用高磁场梯度的超小型脉冲磁铁或等离子体透镜对靶后质子流进行收集与控制, 可获得与传统加速器品质相当的单能束流[6]. 采用消色散的束流传输系统, 可通过能谱剪裁方法直接获得宽谱质子束流进行适配治疗[7]. 可以预期, 基于激光加速器的激光质子放疗系统一旦研制成功, 将可以安装在各大医院现场, 大幅降低癌症患者的治疗费用, 推动质子放疗在我国的普及.
目前, 国际上已有不少研究者开展了激光质子束在辐射生物学上的应用研究[8-12], 其超高的剂量率(> 109 Gy/s)对于新兴的FLASH放疗[13]有着重要的价值. 然而, 激光加速质子要达到放疗所要求的最大能量、平均流强和稳定性等要求, 仍面临着巨大的挑战[14]. 首当其冲的挑战来自于能量. 质子束对位于人体内深处的肿瘤进行放疗时, 质子能量要达到200 MeV以上[15], 而目前实验上获得的最高质子能量仅为94 MeV[16], 还显著低于需求能量.
本文回顾了近年来激光驱动高能质子加速的标志性实验进展, 探讨了获得高能质子的关键物理问题及技术瓶颈. 着重介绍了一些未来有可能产生200 MeV以上质子的激光加速方案, 分析了其可行性和亟待解决的问题. 最后对激光加速高能质子的前景进行了展望.
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2.1.TNSA机制
TNSA机制是目前研究最为深入的一种加速机制, 其基本物理图像如图1所示. 当具有相对论强度的激光入射到较厚的固体靶表面时, 在前表面附近通过共振吸收、真空加热、J × B加热等机制产生大量高能热电子[19]. 这部分热电子在靶内往返运动, 最终穿过靶体, 在靶后表面外形成高温高密度电子层. 由于离子质量远大于电子, 在初始阶段大部分离子保持不动. 靶外的电子层与靶内的离子共同形成一个很强的准静态纵向电场(鞘层场), 场强可以达到TV/m的量级. 逸出靶外的质子及其他种类的离子在这个电场中可在极短的时间内(< 1 ps)被加速到很高的能量并沿着靶后法线方向以一定的立体角出射. 在实验中, TNSA机制能够较稳定地获得能量为数MeV到数十MeV的质子[20-28], 是目前应用最广泛的一种加速机制.
图 1 靶背鞘层场加速机制Figure1. Target normal sheath acceleration regime.
2000年, Snavely等[29]利用拍瓦激光轰击厚度为100 μm的碳氢靶, 在靶背方向观察到最高能量(截止能量)为58 MeV的强流质子束, 能谱呈现典型的指数下降特, 如图2所示. 这是实验上首次观察到能量为数十MeV的高能质子束流, 引起了很大的反响, 也掀起了后续激光驱动离子加速研究的热潮. 在短短四、五年内, 发表了大量的理论工作, 很快证实了TNSA加速的物理机制[30,31]. 实验上, 前期主要使用脉冲宽度大于100 fs的激光研究了激光光强[32]、靶材厚度[33]、激光对比度[34]等参数对加速的影响. 2008年后, 更多的基于超短脉冲激光的质子加速结果被报道[35-42]. 使用基于钛蓝宝石晶体的飞秒脉冲激光作为驱动光, 可较经济地实现Hz级的重频打靶, 这对于很多应用来说非常重要. 因此, 近年来超短脉冲驱动的TNSA加速逐渐成为主流发展方向. 实验结果表明, 使用拍瓦(1015 W)级的飞秒脉冲激光, 在对比度较好的情况下, 可以比较普遍地通过TNSA机制获得30—50 MeV的质子[43].
图 2 首次开展靶背鞘层场激光加速实验[29] (a) 靶背发射质子分布; (b) 质子能谱指数型分布Figure2. First experiment of ion acceleration in the TNSA regime[29]: (a) Distribution of proton emission from the rear target; (b) exponential energy spectra of accelerated protons.
为了获得更高能量的质子, 研究者们尝试使用了多种方案来提升加速效果[44-50], 目前实验上通过TNSA机制得到的质子最大能量为85 MeV, 由Wagner等[51]在2016年, 通过提升激光的对比度, 采用较薄的靶(900 nm)获得. 采用薄靶时, 一方面电子通过靶体时的发散与降能会被抑制, 另一方面热电子在靶前后表面的往复回流次数也会增加, 这两个因素都会增强靶后鞘场, 有助于产生更高能量的质子[52].
TNSA机制不足之处在于质子能量相对于激光光强的定标率较差, 能量转化效率较低. 激光能量首先转化为热电子, 再经由热电子建立的准静电场转化为质子能量, 不可避免地会造成大量能量的损失. 理论和实验表明, TNSA加速质子的截止能量与激光强度的1/2次方成正比(
对于很多应用, 单能的束流具有更大的价值. TNSA机制天然产生的能谱是指数型的, 但是可以通过使用特殊的靶材产生准单能的质子束. 2006年, Schwoerer等[55]在平面靶后放置微型结构靶, 使得靶后鞘场分布更加均匀, 实验中获得了中心能量1.2 MeV, 能散25%的准单能质子束. 这种方法虽然可以获得单能性较好的束流, 但是能量转化效率较低, 相比于先产生宽谱质子束再通过束流光学系统选能及单色化的方案并没有明显优势, 因此实际应用价值有限.
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2.2.RPA机制
随着激光技术的进步, 脉冲宽度为数十飞秒, 焦点峰值光强超过
2009年, Henig等[67]使用能量为0.7 J, 聚焦光强为
图 3 RPA机制获得的质子和碳离子能谱[67]Figure3. Energy spectra of protons and carbon ions accelerated in RPA regime[67].
2015年, 马文君利用无序堆积的碳纳米管制备出电子密度为几倍临界密度、厚度为微米量级的新型泡沫靶材, 其与Bin等[71]合作者利用英国卢瑟福实验室的超高对比度500 TW激光器, 在到靶能量为5 J, 聚焦强度为
2016年, Kim等[74]利用脉宽30 fs的圆偏振激光轰击15 nm聚合材料纳米靶, 如图4(a)的15 nm结果所示, 在光强为
图 4 RPA机制所获得的高能质子加速结果 (a) 飞秒激光加速最高能量与光强的关系[74]; (b) 皮秒激光质子加速能谱[16]Figure4. Experimental results of laser-driven high-power protons in RPA regime: (a) Maximum proton energy as a function of on-target intensity of the femtosecond laser pulses[74]; (b) energy spectrum of protons employing picosecond laser pulses[16].
从实验参数和结果判断, 目前已进行的RPA实验都还没有进入光帆加速阶段(LS-RPA). RPA机制在进入光帆加速阶段后, 有着极高的能量转化效率, 是理想的离子加速机制. 然而, 理论和实验结果表明, LS-RPA的实现需要光强足够高, 焦斑足够大, 才能压制电子热效应[75,76]. 除了光强要求, 激光的对比度要足够高[68,77], 脉冲上升沿足够陡峭, 才能避免纳米靶过早破裂. 除此之外, LS-RPA过程内在的不稳定性也是阻碍其顺利进行的重要因素[78-81]. 产生加速不稳定性的原因有很多, 一是有限焦斑半径效应. 激光光强在焦点附近的横向梯度会导致靶的弯曲变形, 激光不再正入射到靶面, 电子的横向动量大大增加, 破坏了电子片的稳定性. 二是RPA中存在类似于流体中的瑞利泰勒不稳定性(Rayleigh-Taylor instability, RTI). 当在有一定密度差的界面施加扰动时, 界面会由于微小扰动产生形变, 出现波纹结构. 随着时间推移, 电子与离子密度波动不断发展, 最终导致等离子体薄层的破裂, 使得RPA提前终止[82,83]. 后续有多人相继提出了各种稳定光压加速的方案, 这些方案的可行性至今还有待证实. 通过RPA机制得到能量接近200 MeV甚至更高的质子, 目前看来还需要一定的努力.
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2.3.CES加速机制
CES广泛存在天体环境中, 例如超新星爆炸时所发射大量的高能粒子, 便是通过激波加速产生的[84-86]. 在实验室中, 激光与等离子体相互作用时, 激光有质动力推动等离子体形成密度堆积, 等离子体内部会出现密度分层. 当密度分界面的传播速度超过离子声波速度的时候, 就会形成沿着激光方向向前传播的激波. 激波传播过程中, 位于激波前方的静止离子会在静电场中被反弹, 获得两倍于激波速度的前向速度, 实现离子加速[87-89]. 由于离子声速与激光光强的1/2次方成正比, 与等离子体密度的1/2次方成反比. 当光强较高, 等离子体密度较低时, 可获得数十MeV甚至更高能的质子. CES加速机制最大的优势在于, 如果激波能够以恒定速度稳定传播, 反射离子速度始终保持为激波速度的两倍, 最终可以获得能散很低的离子束[90].实验上, CES离子加速研究最早开展于2004年. Wei等[91]在Vulcan激光器, 利用强度为
2020年, Tochitsky等[94]在实验中通过CES加速机制获得了能量分别在50和314 MeV位置处的准单能质子(
图 5 CES加速实验[94] (a) 激波加速密度调制示意图; (b) 质子和碳的准单能峰分布Figure5. Experiment of CES acceleration[94]: (a) Experimental setup of collisionless electrostatic shock acceleration after tailoring the density profile of the plasma; (b) quasimonoenergetic protons and carbon ions in the spectra.
CES机制的特点是离子单能性好, 但能量不高, 单发离子数目少, 并且易受到等离子体横向扩散影响, 导致能谱展宽和截止能量都比理论预期差. He等[95]在模拟中采用一种用高原子序数材料制成的微米管对等离子体横向膨胀进行束缚后发现激波能够更稳定地向前传播. 当激光脉宽为1 ps时, 在有约束条件下, 等离子体膨胀具有很好的密度梯度, 激波维持时间较长, 最终可以得到截止能量高于100 MeV的准单能质子束. 实验上, 这种微米管和临界密度靶结合的复合靶制备难度很大, 目前尚未有成功的实验报道. 未来如能提升制靶工艺, 实现密度梯度控制及横向抑制等离子体扩散, CES加速也是一种有潜力的加速方法.
除了上面介绍的加速机制外, 一些其他的加速机制也有研究和报道. 例如靶破烧蚀加速(BOA)[96,97]、库仑爆炸加速(CE)[98,99]、“钻孔”加速(HB)[100]等. 基于这几种加速机制的实验工作较少, 还需要多更深入的研究.
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3.1.增强型TNSA, RPA加速
在TNSA机制下, 离子的能量与超热电子的温度及密度直接相关. 提高激光到超热电子的耦合效率是获得更高能质子的有效途径. 2011年, Zigler等[101]首次通过0.5 TW激光作用在水汽凝结成的无定型纳米线靶, 观察到截止能量为7.5 MeV的质子束, 比相同激光条件下的实验结果高一个量级. 除了在靶前表面引入微纳结构, 还可以在主脉冲前使用另一束脉冲在靶前表面产生较长尺度的预等离子体, 增强等离子体对激光的吸收[102]. 2010年, Markey等[103]在实验中, 在激光总能量不变的条件下, 将激光由单脉冲形式改为双脉冲, 质子截止能量由15 MeV提高到20 MeV. 他们模拟发现, 第一发脉冲与靶表面作用时导致的等离子体的预膨胀会提高第二发脉冲的能量吸收系数. 相比于单脉冲, 激光能量到质子的转化效率提高到3.3倍. 2018年, Wang等[104]发现可利用预脉冲激光对纳米靶进行烧蚀, 主脉冲与所形成的靶前预等离子体相互作用, 发生自聚焦成丝, 激光强度得到提高. 同时靶后等离子体密度梯度更为陡峭, 靶背鞘层场将得到进一步增强, 相比单脉冲激光, 质子的截止能量提高了1倍. 2020年, Rahman等[105]的模拟结果表明, 预脉冲可以改变靶内电子分布, 减少主脉冲激光的反射, 提高激光能量吸收系数. 在激光总能量不变的前提下, 双脉冲激光所产生的热电子的温度和数目都明显高于单脉冲, 质子的截止能量由60 MeV提高到120 MeV. 同时由于预脉冲的处理, 等离子体内部能量较低的质子会优先得到加速, 双脉冲质子能谱的单能性更好.双脉冲与靶相互作用包含了更复杂的物理过程, 当参数不合适时, 预脉冲的出现也会对质子加速带来不利影响. 2007年Robinson等[106]通过数值计算研究发现, 采用双脉冲也可能会降低质子截止能量和高能质子数目. Kaluza等[34]的研究表明, 对于厚度为10 μm的金属靶, 当预脉冲与主脉冲间隔小于2.5 ns时, 预脉冲会在靶背形成等离子体层, 削弱靶背鞘层电场, 降低质子截止能量.
2019年, 马文君等[107]采用次临界密度碳纳米管泡沫(carbon nanotube foam, CNF)与类金刚石碳纳米薄膜靶组成的双层靶, 利用PW级飞秒激光, 在实验中观察到截止能量为58 MeV的质子和截止能量为48 MeV/u的碳离子. 激光入射到这样的双层靶上时, 其ps级的上升沿首先将碳纳米管电离形成高度均匀的次临界密度等离子体(ne 约为0.1nc—1.0nc). 加速过程如图6(a)所示, 主脉冲与次临界密度等离子体相互作用, 产生大量的向前传播的超热电子, 其温度可达有质动力温度的2—3倍. 当激光穿过第一层靶到达纳米薄膜时, 离子由于辐射压力从薄膜靶中发射出来, 然后在超热电子流所形成的鞘场中获得加速. 双层靶结构加速方案将超热电子的产生和离子加速两个过程分开, 并且混合了RPA机制和TNSA机制. 当激光作用到薄膜靶时, 主要通过RPA机制电离产生大量离子, 并且对离子进行初级加速, 而TNSA机制在后续的离子加速中起到主要作用. 该实验打破了飞秒激光驱动碳离子加速的最高能量纪录, 是之前最高纪录的2.5倍[108]. 模拟结果表明, 这种双层靶加速方案离子的截止能量与激光强度的0.6次方成正比, 其定标律略高于TNSA机制, 低于RPA机制, 但更加稳定可控, 离子的加速时间得到了延长. 这种级联加速机制在现有的激光条件下, 有望产生GeV量级高能重离子束.
图 6 双层靶加速实验[107] (a) 级联过程示意图; (b) 质子碳离子能谱分布Figure6. Experiment laser-driven acceleration using a double-layer target [107]: (a) Schematic drawing of the cascaded acceleration process; (b) protons and carbon ions spectrum for: with CNF (black lines) and without (red lines).
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3.2.磁涡旋加速
利用激光等离子体相互作用产生的磁压来加速离子早在2005年就被提出. Bulanov[109]通过 PIC模拟发现超强激光与气体靶相互作用, 等离子体内部形成低密度通道, 在通道末端可以产生强大的静电分离场对离子进行加速和聚焦. 作者指出, 这种静电分离场是由通道内部的偶极磁场所激发的. 2019年Park等[110]在模拟中, 利用PW激光与临界密度靶相互作用, 能够获得截止能量高达数百MeV的质子束, 并且束流具有高度准直和消色差的特性.如图7所示, 磁涡旋加速机制的物理图像为: 超强激光与临界密度靶相互作用时, 激光有质动力将电子推出, 在等离子中沿激光轴传播形成低密度通道, 低密度通道中间出现很强的电子流和同轴的高密度等离子体壁, 等离子体壁中有沿管壁回流的电子, 形成了振幅达到105 T的涡旋磁场. 当涡旋磁场到达靶背, 会排开靶背表面电子, 使靶背表面带正电, 同出射的电子流形成强烈的分离电荷场, 能够加速和聚焦离子, 产生准直的高能质子束.
图 7 磁涡旋加速机制[110]Figure7. Magnetic vortex acceleration regime[110].
磁涡旋加速机制的离子能量与激光功率的0.8次方成正比(
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3.3.离子波破加速
在CES加速机制中, 要求等离子体的密度ne高于相对论性临界密度, (
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3.4.静电电容加速
RPA机制中, 电子层与离子层互相耦合导致的不稳定性是制约获得高能质子的主要因素之一. Shen等[113]基于PIC模拟工作, 提出了一种静电电容加速机制(electrostatic capacitance-type acceleration, ECA). 模拟中他们通过脉宽数fs、能量为10 J的单周期激光作用到厚度为4 nm的超薄靶, 获得了能散低于10%, 能量达到百MeV的准单能质子束. 与RPA机制不同, ECA机制中电子层与离子层并不是作为一个整体的“等离子体飞镜”被加速. 相反, 电子和离子在激光传播方向上是间隔一定距离的. 如图8(a)所示, 它的加速过程分为两个阶段, 首先激光与纳米靶相互作用. 由于靶的面密度很低, 会将靶中几乎全部的电子推动向前加速, 电子不能在短时间内扩散, 而是形成一个飞行的电子薄片, 作为阴极, 而留下的重离子充当电容的阳极, 激光能量转化为静电势能, 这等效于电容的充电过程. 随后纳米靶的质子被两个电极之间的匀强静电场加速, 静电势能转化为离子动能, 电容放电.
图 8 静电电容加速机制[113] (a) 加速原理; (b) 不同脉宽激光的三维PIC模拟结果Figure8. Schematic of the electrostatic capacitance-type acceleration regime[113]: (a) Principle of ions acceleration; (b) three dimensional PIC simulation results for three different pulse durations.
作者认为, 相比于RPA机制, ECA机制更加稳定可控. 在RPA机制中, 激光有质动力推动着由电子和离子组成的“等离子体飞镜”向前传播, 加速过程中需要一直维持“等离子体飞镜”的稳定性, 才能获得准单能的高能离子束. ECA机制由于电荷分离场的形成和离子加速是相互独立的, 只需要在激光作用瞬间, 确保电子完全打出, 形成一个均匀的平面电子层, 后续离子便能稳定、持续得到加速. 实现ECA机制的主要困难在于: 一方面微米尺寸大小、纳米厚度的无支撑靶的制备和定位较为困难, 另一方面目前的激光技术还无法产生接近单周期的能量达到10 J量级的激光. 此外, 这种机制对激光的对比度要求比RPA机制还要高, 激光到离子的能量转化效率不高.
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3.5.多光束薄膜靶级联加速
单级离子加速方案受限于激光光强、靶材, 一步到位获得超过100 MeV的高能质子有一定困难. 采用让离子依次通过多个激光产生的加速场来提升最终能量是一种吸引人的思路. 2010年, Pfotenhauer等[114]提出了一种级联加速方案, 如图9(a)所示, 通过双束激光两次打靶实现多级TNSA加速. 首先第一束激光与第一层靶相互作用, 通过TNSA机制产生数MeV的质子, 当质子向前传播到第二层靶时, 第二束激光与第二层靶相互作用, 在靶内部建立鞘层电场, 对初级质子束施加特征光谱调制. 当质子到达第二层靶时候, 只有部分质子会受到影响, 靶后的质子会进一步得到加速, 而靶前的质子会被库仑势垒减速, 可以改变能谱某一特定能量段的分布, 如图9(b)所示. 通过调整两束激光的延迟时间, 可以对输出能谱进行操控, 但在实验中, 鞘层电场较弱, 对质子能量没有明显的二次提升.
图 9 多级TNSA加速方案[114] (a) 实验示意图; (b) 质子能谱分布Figure9. Multi-stage TNSA acceleration[114]: (a) Schematics of experimental setup; (b) energy spectra of the proton beams.
后面也有人继续研究这种级联加速方案. 2018年王文鹏等[115]在实验中, 利用两束强度为
尽管取得了初步的成功, 多光束级联加速仍有许多待解决的问题. 首先, 多个加速过程的协调同步需要对激光和靶进行精密的控制, 这无疑增加了方案的复杂性. 其次, 离子数量在多级加速过程中, 不可避免地会有所损失. 最终的加速效率可能并不高. 这对于很多应用来说可能是比较致命的缺陷. 最后, 目前激光器的成本与激光总能量成正比, 多光束级联加速将激光能量分配到多个光束上, 如不能获得很大的能量增益, 从成本角度看, 可能还不如单级加速划算. 以上这些问题的解决, 还需要更多的实践探索.
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3.6.微米管级联加速
2006年, Toncian等[116]利用微米管实现了一种对质子束进行聚焦和能量选择的级联加速方案. 他们通过皮秒激光脉冲作用在长度为3 mm的中空金属筒上, 使得内壁产生热电子并向内膨胀, 在管内产生了径向的空间电荷场, 如图10所示. 当来自于另一束激光加速的质子束通过管道时, 质子束会被聚焦和能量选择, 最终质子单能性和准直性可获得极大提升. 2017年, 上海交通大学Wang等[117]在模拟中发现, 通过超强激光作用在1.6 μm的中空金属管外壁, 除了径向电场外, 还可以产生TV/m量级的轴向电场. 注入质子的最高能量由10 MeV提升到17 MeV, 能散由10%降低到4.9%, 并且发现增大微米管长度, 质子的截止能量和准直性会得到进一步提高.
图 10 微米管级联加速[116] (a) 微米管示意图; (b) 电荷分离场的形成Figure10. Cascade acceleration with microtubes[116]: (a) Schematic diagram of the scheme; (b) space-charge field irradiated by the CPA laser pulse.
2019年, He等[118]提出了一种利用超短强激光脉冲驱动, 实现全光学级联离子加速的方案, 各加速阶段相互独立. 如图11(a)所示, 第一阶段通过PW、皮秒激光与第一段微米管作用, 在管内形成临界密度等离子体, 可以产生准单能, 高度准直的质子束. 第二阶段, 两束TW、飞秒激光作用在第二个管状结构两翼, 沿着管壁驱动表面电流, 产生电磁场脉冲对质子进行级联加速. 图11(b)模拟结果显示, 初级加速质子截止能量为123 MeV, 一次级联后能量提高达到151 MeV, 二次级联后提高到181 MeV, 每一级能量增益大概在30 MeV左右, 总的能量转化效率为2.1%. 这种级联加速方案, 可以产生能谱发散度很小的离子束. 采用激光能量达到千焦的皮秒激光, 能够产生高通量的离子束, 部分补偿了级联加速过程中不可避免的粒子损失, 有利于质子束的多次级联加速. 这个方案的主要问题在于对激光器能量要求太大, 目前的技术条件下很难推广.
图 11 全光学离子加速级联方案[118] (a) 微米管对质子进行级联加速; (b) 质子截止能量演变过程Figure11. All-optical cascaded ion acceleration scheme[118]: (a) Post-acceleration of protons in microtubes irradiated by femtosecond laser; (b) time evolution of the maximum ion energy.
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3.7.微螺线管后加速
Kar等[119-122]和Bardon等[123]提出一种利用微型螺旋管的后加速方案, 不需要多束激光即可同时实现质子束的能量选择、准直和二次加速. 如图12(a)和图12(b)所示, 激光与靶相互作用后, 电子从靶背表面出射, 形成靶背鞘层电场, 产生沿靶后法线方向传播的高能质子束. 同时由于靶中的电子被打出, 靶上积累的正电荷会通过接地导线产生沿螺线管传播的电流脉冲, 形成的超短超强电磁场能够对质子束进行二次加速和聚焦. 实验中使用200 TW的激光器, 后加速段的加速梯度达0.5 GV/m, 远超传统加速器所能达到的加速梯度.
图 12 螺旋管级联加速方案[119] (a) 脉冲电流沿螺线管传播; (b) 螺线管内部电场分布Figure12. Schematic of the post-acceleration of ions in helical coils[119]: (a) Propagation of electromagnetic pulse along the metallic wire; (b) schematic representation of laser-excited electric field inside the coils
实验结果如图13(a),(b)所示, 经过螺线管电场二次加速后, 质子的截止能量由7.6 MeV提升到10.4 MeV, 并且质子束得到了良好的聚焦, 靶后35 mm处, 束流高度准直, 发散角小于0.5%. 此外他们还模拟了质子束经过两次螺线管结构加速后的效果, 如图13(c)所示, 在PW激光下, 由薄膜靶发射的初级质子束截止能量为40 MeV, 经过一次螺线管结构后, 达到了70 MeV. 两次级联加速后, 达到100 MeV. 可见使用PW激光器, 利用螺线管级联加速方案有望获得能量为100—200 MeV的高能质子束.
图 13 螺线管级联加速实验及模拟结果[119] (a) 质子能谱分布; (b) 质子束三维分布; (c) 两次级联加速模拟结果Figure13. Experimental and simulated results of post-acceleration using helical coils[119]: (a) Proton spectrum with and without the helical coils; (b) spatial profile of the ion beams; (c) proton spectra of the input proton source, after the single-stage and after the double-stage post acceleration.
世界各国正将注意力由基础物理研究转到应用. 2010年, 欧洲批准了首个艾瓦(
我国在激光质子加速领域同样成果显著, 中国科学院物理研究所、中国科学院上海光学精密机械研究所、中国工程物理研究院、北京大学、清华大学、上海交通大学等单位在激光离子加速领域做出了很多具有世界先进水平的理论和实验工作. 其中北京大学激光加速团队在国家重大仪器专项的支持下, 已建成世界上首台1%能散的小型激光质子加速器(CLAPA)及辐照装置, 在激光加速到稳定可用的激光加速器的过程中迈出了坚实的一步[6,126]. 未来在国家重点研发专项“拍瓦激光质子加速器装置研究与应用示范”的支持下, 可以预期, 我国将在激光离子加速及应用领域获得更多更大的突破.
