删除或更新信息，请邮件至freekaoyan#163.com(#换成@)

安徽大别山木本植物幼树小枝薄壁组织组成特征初探

本站小编 Free考研考试/2022-01-01
张希金1, 宋坤,1,2,3,*, 蒲发光4, 高志文1, 倪田品1, 褚兴行1, 王泽英1, 商侃侃5, 达良俊,1,2,3,*1 华东师范大学生态与环境科学学院浙江天童森林生态系统国家野外科学观测研究站, 上海 200241
2 上海市城市化生态过程与生态恢复重点实验室, 上海 200241
3 崇明生态研究院, 上海 200062
4 安徽大别山森林生态系统国家定位观测研究站, 安徽金寨 237354
5 上海辰山植物园(中国科学院上海辰山植物科学研究中心), 上海 201602;

Study on compositions of parenchyma in twigs of woody saplings in Dabie Mountains, Anhui, China

Xi-Jin ZHANG1, Kun SONG,1,2,3,*, Fa-Guang PU4, Zhi-Wen GAO1, Tian-Pin NI1, Xing-Hang CHU1, Ze-Ying WANG1, Kan-Kan SHANG5, Liang-Jun DA,1,2,3,*1 Zhejiang Tiantong Forest Ecosystem National Observation and Research Station, School of Ecological and Environmental Sciences, East China Normal University, Shanghai 200241, China
2 Shanghai Key Lab for Urban Ecological Process and Eco-Restoration, Shanghai 200241, China
3 Institute of Eco-Chongming, Shanghai 200062, China
4 Anhui Dabie Mountain Forest Ecosystem National Observation Station, Jinzhai, Anhui 237354, China
5 Shanghai Chenshan Botanical Garden (Shanghai Chenshan Plant Science Research Centre, Chinese Academy of Sciences), Shanghai 201602, China;

通讯作者: Song K:ksong@des.ecnu.edu.cn;Da LJ:ljda@des.ecnu.edu.cn

编委: 何维明
责任编辑: 李敏
收稿日期:2018-12-17修回日期:2019-02-27网络出版日期:2019-03-20
基金资助:国家自然科学基金(31500355)
国家自然科学基金(31670438)
国家自然科学基金(31600343)


Received:2018-12-17Revised:2019-02-27Online:2019-03-20
Fund supported: Supported by the National Natural Science Foundation of China(31500355)
Supported by the National Natural Science Foundation of China(31670438)
Supported by the National Natural Science Foundation of China(31600343)


摘要
木本植物次生木质部轴向薄壁组织和射线薄壁组织在物质存储和转运等功能中起着重要的作用, 剖析次生木质部薄壁组织组成有助于深入探究其功能, 而小枝木质部薄壁组织组成特征还缺乏研究。该研究以天马国家级自然保护区内的18种木本植物幼树为研究对象, 测算了各物种小枝木质部薄壁组织的组成含量并检测了其谱系信号, 结合有关树干薄壁组织含量数据集, 初步探讨木本植物小枝木质部薄壁组织含量特征。研究结果表明: (1) 18种木本植物幼树小枝的薄壁组织总含量为9.96%-18.56%, 平均为14.80%; 其中射线薄壁组织含量为7.74%-15.45%, 高于轴向薄壁组织的含量(1.13%-7.49%); (2)小枝中薄壁组织总含量呈低于树干的趋势, 其中小枝射线薄壁组织含量低于树干, 而轴向薄壁组织含量高于树干, 这可能是由器官差异和生活史阶段差异造成的; (3)轴向薄壁组织的含量具有显著的谱系信号, 即物种亲缘关系越近其含量越相近。该研究初步验证了木本植物次生木质部薄壁组织的谱系信号, 同时暗示了器官和生活史阶段差异对薄壁组织含量具有重要影响。
关键词： 薄壁组织;谱系信号;木质部;器官

Abstract
Aims Axial parenchyma (AP) and ray parenchyma (RP) in secondary xylem have many important ecological functions, such as storage and translocation. Quantifying the compositions of parenchyma in secondary xylem will benefit the further research about their functions. However, the understanding of parenchyma compositions in current-year branches is still lacking.
Methods Eighteen woody saplings in the Tianma National Nature Reserve were selected for sampling. The proportions of cross-sectional area occupied by AP and RP were measured. The variations in parenchyma among species and their phylogenetic signals were analyzed. Compared with the related dataset, the differences between twigs and trunks were tested.
Important findings (1) The proportions of total parenchyma in twigs of the 18 woody saplings were 9.96%-18.56%, with the average of 14.80%; the proportions of RP (7.74%-15.45%) were higher than that of AP (1.13%-7.49%). (2) The total parenchyma (RAP) in twigs was lower than that in trunks, of which, RP in twigs was lower than that in trunks while AP showed an opposite pattern. The differences between twigs and trunks may be caused by the differences between different organs and different life history periods. (3) Significant phylogenetic signal was detected in the amount of AP in secondary xylem of twigs. This study primitively verified the phylogenetic signal of the secondary xylem parenchyma, and suggested that the difference between organs, and the difference between life history periods, had important effects on the variations of parenchyma.
Keywords：parenchyma;phylogenetic signal;xylem;organ


PDF (1405KB)元数据多维度评价相关文章导出EndNote|Ris|Bibtex收藏本文
引用本文
张希金, 宋坤, 蒲发光, 高志文, 倪田品, 褚兴行, 王泽英, 商侃侃, 达良俊. 安徽大别山木本植物幼树小枝薄壁组织组成特征初探. 植物生态学报, 2019, 43(3): 238-244. DOI: 10.17521/cjpe.2018.0316
ZHANG Xi-Jin, SONG Kun, PU Fa-Guang, GAO Zhi-Wen, NI Tian-Pin, CHU Xing-Hang, WANG Ze-Ying, SHANG Kan-Kan, DA Liang-Jun. Study on compositions of parenchyma in twigs of woody saplings in Dabie Mountains, Anhui, China. Chinese Journal of Plant Ecology, 2019, 43(3): 238-244. DOI: 10.17521/cjpe.2018.0316


薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015)。薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP)。薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等。木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥。目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究。如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017)。

就目前关于薄壁组织含量的数据集而言, Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据是基于树干测算的面积占比, Morris等(2016)收集的数据来自于根、干、枝, 而对数据的分析表明根中RP含量显著高于干和枝, 说明薄壁组织含量在器官间存在差异。虽然Morris等(2016)研究表明树干与树枝薄壁组织含量无显著差异, 但树枝并未区分当年生小枝或老枝。Bhat等(1985)研究表明木质部纤维长度沿树枝轴向存在明显变化(Bhat et al., 1985), 这表明树枝年龄、直径或距离树枝基部的距离会影响木质部细胞的性状。而就存储功能而言, 针对温带树种的研究表明老枝的非结构性碳水化合物含量普遍低于小枝(张海燕等, 2013, 2015), 而在温带树种中木质部薄壁组织含量与非结构性碳水化合物含量有显著的正相关关系(Plavcová et al., 2016)。以上研究表明老枝和小枝中的薄壁组织含量也可能存在差别。因此, 有必要探讨木本植物当年生小枝中薄壁组织的含量及组成特征。

虽然以往研究表明环境因素是薄壁组织含量变异的重要影响因素(郑国琦等, 2010; Olano et al., 2013; Morris et al., 2016), 但其含量同时也受系统发育的影响。Spicer (2014)和Morris等(2016)的研究均表明被子植物木质部薄壁组织含量高于针叶植物(Spicer, 2014, Morris et al., 2016)。Hearn (2009)对西番莲科蒴莲属(Adenia)的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009)。这都说明薄壁组织含量与系统发育有关。由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号。

基于以上推测, 本研究以大别山18种木本植物幼树为研究对象, 在测算各物种小枝木质部薄壁组织含量和检测其谱系信号的基础上, 结合Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的国内树木树干薄壁组织含量数据集, 初步探讨木本植物小枝次生木质部薄壁组织组成特征。

1 材料和方法

1.1 研究区域概况

研究区域位于安徽大别山的天马国家级自然保护区(30.17°-31.33° N, 115.33°-115.83° E), 位于豫、鄂、皖三省交界处。保护区属于中国北亚热带长江中下游区、湿润季风气候类型, 年平均气温13.8 ℃, 年平均最高气温18.8 ℃, 最低气温9.6 ℃, 极端最高气温38.1 ℃, 出现在7月, 极端最低气温-23 ℃, 出现在1月; 年降水量1 489 mm。土壤质地以重壤为主, 有机质含量丰富, pH值5.2-5.7, 土壤垂直分布明显: 海拔800 m以下为山地黄棕壤, 海拔800 m以上为山地棕壤。保护区地处北亚热带向暖温带过渡地带, 南北植物区系相互渗透、过渡、交汇, 有苔藓植物50科, 蕨类植物29科, 种子植物155科, 植物资源较丰富(安徽天马国家级自然保护区管理局和安徽省林业调查规划院, 2014)。

1.2 研究方法

1.2.1 样品采集

于2017年10月(生长季末期)在保护区内天堂寨和马鬃岭两个地点采集长势良好的木本植物幼树当年生小枝。其中天堂寨采样海拔范围为740-1 200 m, 马鬃岭为592-1 130 m。当天将每小枝剪出3段长约3 cm的样品, 削去一端的树皮后, 放入FAA试剂(福尔马林-冰醋酸-酒精)固定, 待测。

1.2.2 样品测定

根据Plavcová等(2016)使用的染色并制作永久切片的方法制作临时切片测定18个物种样品薄壁组织含量, 具体步骤如下。

番红-阿尔新蓝混合染色剂准备: 番红染色剂: 用0.35 g番红溶于35 mL 50%乙醇中; 阿尔新蓝染色剂: 用0.65 g阿尔新蓝溶入65 mL蒸馏水中。 再将两种染色剂混合, 摇匀, 置于棕色试剂瓶里。

切片: 用木材切片机将小枝切出厚度为35 μm的横切面切片, 将切好的多个切片转移到培养皿中, 用蒸馏水浸没, 等待染色。

番红-阿尔新蓝染色: 首先将培养皿中的蒸馏水倒掉, 再使用胶头滴管将番红-阿尔新蓝混合染色剂滴入培养皿中, 使切片完全浸没在染色剂里, 等待2 min。然后回收染色剂, 用蒸馏水充分冲洗切片后, 再依次用55%、75%、95%、100%的乙醇对切片进行脱水。

显微镜拍照: 取出干净的载玻片, 在上面滴3滴甘油, 依次从培养皿中取出3片完好的切片平整置于甘油中, 依次盖上盖玻片。将载玻片置于显微镜下, 挑出切得较好(平滑、完整)的切片, 从切片中心往外分别选取3个方向, 每个方向在显微镜下拍出若干张照片(图1)(注意相邻的2张照片重叠率需达20%, 便于图像拼接)。

图1

新窗口打开|下载原图ZIP|生成PPT
图1小枝木质部显微结构图。A, 千金榆。B, 青皮木。图中射线状分布被染成蓝色-紫色的细胞是射线薄壁组织(RP), 导管周围分布或切线带状分布被染成蓝色-紫色的细胞是轴向薄壁组织(AP)。

Fig. 1Dyed image of cross sections of twigs photographed by optical microscope. A, Carpinus cordata. B, Schoepfia jasminodora. Ray parenchyma cells arranged radially and were dyed blue to purple, while axial parenchyma cells arranged tangentially or paratracheally in the two pictures.



Table 1
表1
表1大别山木本植物采样信息汇总
Table 1Characteristics of woody samplings from the Dabie Mountains
物种
Species		海拔 Altitude (m)总计
Total number
马鬃岭 Mazongling天堂寨 Tiantangzhai
5928379209601 1307409221 0001 0171 200
白檀 Symplocos paniculata1113
豹皮樟 Litsea coreana var. sinensis1113
大果山胡椒 Lindera praecox3331313
灯台树 Bothrocaryum controversum1214
芬芳安息香 Styrax odoratissimus224
海金子 Pittosporum illicioides13116
黄丹木姜子 Litsea elongata3112310
尖萼梣 Fraxinus odontocalyx224
雷公鹅耳枥 Carpinus viminea 213
橉木 Padus buergeriana33
千金榆 Carpinus cordata33
青冈 Cyclobalanopsis glauca33
青皮木 Schoepfia jasminodora33
山胡椒 Lindera glauca2211121111
四照花 Cornus kousa subsp. chinensis1135
小叶白辛树 Pterostyrax corymbosus111137
细叶青冈 Cyclobalanopsis gracilis22313314
紫茎 Stewartia sinensis33

新窗口打开|下载CSV

薄壁组织含量计算: 使用Photoshop软件, 将切片每个方向的若干张照片拼接成一张照片, 并从木质部内侧至边界形成层内侧截取一块楔形区域。不同类型薄壁组织需要用Photoshop软件手动描画出细胞轮廓, 将轮廓填色后, 根据像素比例来计算不同薄壁组织的面积比例(含量)。

1.3 数据分析

合并天堂寨和马鬃岭两个区域全部样本用以数据分析。对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)基于树干外侧木质部测算的薄壁组织含量数据, 筛选出本研究和Zheng和Martínez-Cabrera (2013)所共有的物种记录, 采用配对t检验, 初步探索小枝和树干薄壁组织含量差异。为计算小枝薄壁组织含量与谱系距离的关系, 首先利用Phylomatic在线软件输出Phylo文件, 然后采用Blomberg等(2003)提出的K值法衡量薄壁组织含量的系统发育信号的强度, 计算过程通过picante程序包里的multiPhylosignal命令实现。数据整理和作图在Excel 2016中进行, 数据统计分析在R软件(v 3.4.1)中完成。

2 研究结果

2.1 研究区域木本植物的薄壁组织含量

本研究共统计了18个物种薄壁组织含量, 各物种RP含量均远高于AP含量, 其中, RP含量平均值为11.14%, 青皮木(Schoepfia jasminodora) RP含量最少, 为7.74%; 白檀(Symplocos paniculata) RP含量最多, 为15.45%。AP含量平均值为3.66%, 小叶白辛树(Pterostyrax corymbosus) AP含量最少, 为1.13%; 青皮木AP含量最多, 为7.49%。RP含量变异系数为18.63%, AP含量变异系数为48.65%, 表明AP含量变异性大于RP含量。薄壁组织总和(RAP)含量平均值为14.80%, 橉木(Padus buergeriana) RAP含量最小, 为9.96%; 白檀RAP含量最大, 为18.56% (表2)。

Table 2
表2
表2研究区域各物种薄壁组织含量(平均值±标准偏差)
Table 2Amount of parenchyma of species in the study region (mean ± SD)
物种 Species射线薄壁组织 RP (%)轴向薄壁组织 AP (%)总薄壁组织 RAP (%)
白檀 Symplocos paniculata15.45 ± 3.373.11 ± 1.6218.56 ± 4.96
豹皮樟 Litsea coreana var. sinensis11.92 ± 2.634.18 ± 4.4616.10 ± 7.09
大果山胡椒 Lindera praecox12.65 ± 3.323.76 ± 1.3616.41 ± 3.90
灯台树 Bothrocaryum controversum 9.59 ± 1.821.84 ± 0.5311.43 ± 2.18
芬芳安息香 Styrax odoratissimus12.71 ± 2.881.29 ± 0.8314.00 ± 3.61
海金子 Pittosporum illicioides 9.32 ± 2.923.93 ± 0.6513.25 ± 2.63
黄丹木姜子 Litsea elongata13.88 ± 3.783.51 ± 1.5917.39 ± 4.72
尖萼梣 Fraxinus odontocalyx9.57 ± 2.283.07 ± 1.2812.64 ± 2.63
雷公鹅耳枥 Carpinus viminea 10.62 ± 0.884.45 ± 2.5715.07 ± 3.45
橉木 Padus buergeriana8.72 ± 0.921.24 ± 0.589.96 ± 0.72
千金榆 Carpinus cordata13.05 ± 1.684.45 ± 1.1217.49 ± 1.68
青冈 Cyclobalanopsis glauca8.91 ± 5.096.13 ± 0.8115.03 ± 5.86
青皮木 Schoepfia jasminodora7.74 ± 4.067.49 ± 1.1915.22 ± 5.24
山胡椒 Lindera glauca12.02 ± 1.764.02 ± 1.9716.04 ± 2.33
四照花 Cornus kousa subsp. chinensis12.55 ± 1.792.14 ± 0.7114.69 ± 1.96
小叶白辛树 Pterostyrax corymbosus9.97 ± 3.641.13 ± 0.6411.10 ± 4.19
细叶青冈 Cyclobalanopsis gracilis9.71 ± 2.386.36 ± 2.6516.07 ± 3.62
紫茎 Stewartia sinensis12.21 ± 1.173.77 ± 1.5315.98 ± 2.00
最大值 Max15.457.4918.56
最小值 Min7.741.139.96
平均值 Average11.143.6614.80
变异系数 Coefficient of variation18.6348.6515.84
RP, ray parenchyma; AP, axial parenchyma; RAP, RP + AP.

新窗口打开|下载CSV

2.2 小枝与树干次生木质部薄壁组织含量差异

对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)基于树干测算的薄壁组织含量数据, 发现相同物种幼树当年生小枝AP含量高于成熟个体树干(t = 3.15, p ＜ 0.05), RP含量低于树干(t = -2.55, p ＜ 0.05), RAP含量与树干无显著差异(t = -1.82, p ＞ 0.05)(图2)。

图2

新窗口打开|下载原图ZIP|生成PPT
图2小枝与树干薄壁组织含量比较(平均值±标准偏差, n = 8)。树干数据来自Zheng和Martínez-Cabrera (2013)。AP, 轴向薄壁组织; RP, 射线薄壁组织; RAP, 总薄壁组织。不同小写字母代表差异显著(p ＜ 0.05)。

Fig. 2Differences of the amount of parenchyma in sapling twigs and trunks of adult trees (mean ± SD, n = 8). The data of the amount of parenchyma in trunks were derived from Zheng & Martínez-Cabrera (2013). AP, axial parenchyma; RP, ray parenchyma; RAP, RP + AP. Different lowercase letters indicate significant differences (p ＜ 0.05).



2.3 薄壁组织含量与谱系结构的关系

基于本次所研究18个物种, 用Blomberg等(2003)提出的K值法检测了RP、AP和RAP含量的谱系信号强度。结果表明: AP含量检测到显著的谱系信号(p ＜ 0.01), RP和RAP含量均未检测到显著的谱系信号(表3)。

Table 3
表3
表3大别山18种木本植物小枝薄壁组织含量的谱系信号强度
Table 3Phylogenetic signal of parenchyma in twigs of 18 woody saplings in the Dabie Mountains
薄壁组织 ParenchymaKp
射线薄壁组织 RP0.620.151
轴向薄壁组织 AP1.030.004
总薄壁组织 RAP0.650.152
RP, ray parenchyma; AP, axial parenchyma; RAP, RP + AP.

新窗口打开|下载CSV

3 讨论

以往研究表明被子植物木质部RP含量变异范围主要在10%-20%, AP含量变异范围主要在1%-30%, RAP含量变异范围主要在20%-40% (Plavcová & Jansen, 2015)。但极端情况也多有报道, 如两种金合欢属(Acacia)植物木质部RP含量仅大约7% (Ziemińska et al., 2013), 热带树种Ceiba aesculifolia轴向薄壁组织含量高达67% (Plavcová & Jansen, 2015)。本研究中小枝薄壁组织总含量变异约为2倍, Poorter等(2010)对42种雨林树种分析表明树干次生木质部薄壁组织含量变异为4.8倍(Poorter et al., 2010), Morris等(2016)研究表明被子植物枝干的RAP含量变异可达29倍(Morris et al., 2016)。综上所述, 物种间木质部薄壁组织含量变异范围很大。

本研究中小枝RP含量变异范围为7.74%- 15.45%, AP含量变异范围为1.13%-7.49%, RAP含量变异范围为9.96%-18.56%, 其中RP含量集中分布(第一四分位点和第三四分位点之间)在9.57%- 12.62%, AP含量在2.37%-4.38%, RAP含量在13.43%-16.09%。对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量集中分布在13.45%- 19.98%, AP含量在1.04%-3.56%, RAP含量在15.89%-23.14%。本研究中各物种小枝RP含量平均值为11.14%, AP含量平均值为3.66%, RAP含量平均值为14.80%。对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量平均值为17.09%, AP含量平均值为2.81%, RAP含量平均值为19.90%。因此, 总体上无论从平均值还是数据分布看, 幼树小枝中RAP含量有低于成熟个体树干的趋势, 其中小枝RP含量低于树干, 而其AP含量有高于树干的趋势。且总体来看, 无论小枝还是树干, RAP中RP含量占明显优势(Plavcová et al., 2016)。幼树小枝与成熟个体树干薄壁组织含量差异可能主要包含两方面的原因: 一是薄壁组织在不同器官间可能存在差异(郑国琦等, 2010; Morris et al., 2016), 二是幼树与成熟个体在不同生活史阶段间可能存在差异(Poorter et al., 2010)。虽然Poorter等(2010)研究表明薄壁组织含量与树木高度无相关性, 但是该研究是基于42个物种成熟个体的混合数据, 单一物种内薄壁组织含量器官间差异和生活史阶段的差异还缺乏研究。

本研究中RP含量变异系数为18.63%, AP含量变异系数为48.65%, 支持Morris等(2016)得出的温带被子植物乔木与热带被子植物乔木RAP含量差异主要由AP含量差异造成的研究结果, 表明了在小枝中AP含量依然较RP含量变异性更大。

本研究小枝中RP和RAP含量未检测到显著的谱系信号, 而AP含量检测到显著的谱系信号, 表明物种亲缘关系越近, 木质部AP含量越相近。RP含量未检测到显著的谱系信号, 可能与其近缘种RP含量差异性在整个进化历史上一直保持较高差异性有关(Martínez-Cabrera et al., 2017)。以往研究发现很多木本植物性状(叶性状、木质密度、种子质量、开花物候等)都可检测到显著的谱系信号(曹科等, 2013; Du et al., 2015; 杨晓东等, 2018), 体现了谱系信号在自然界的普遍性。

4 展望

本研究明确了木本植物次生木质部薄壁组织含量存在器官或生活史阶段差异性。在未来研究中应增加测定物种种类, 测定不同生活史阶段不同器官薄壁组织含量验证本研究结果, 并监测环境因子探讨环境因素/生境对薄壁组织含量的影响。

致谢 感谢安徽天马国家级自然保护区天堂寨管理站宋祖华在野外工作中给予的支持; 感谢华东师范大学郭雪艳博士在植物鉴定工作中提供的帮助; 感谢北京林业大学郑景明老师在数据分析时给予的帮助; 感谢莱顿大学潘应骥在论文修改中给予的建议。华东师范大学涂爱翠、罗开讯、陆嘉辉、金玲玲等在野外样品采集工作中付出了辛勤劳动, 在此一并致谢。



参考文献 原文顺序
文献年度倒序
文中引用次数倒序
被引期刊影响因子

Anhui Tianma National Nature Reserve Administration, Anhui Forestry Survey and Planning Institute ( 2014). Comprehensive Scientific Investigation Report of Tianma National Nature Reserve in Anhui. Anhui Science & Technology Publishing House, Hefei.
[本文引用: 1]

[ 安徽天马国家级自然保护区管理局, 安徽省林业调查规划院 ( 2014). 安徽天马国家级自然保护区综合科学考察报告. 安徽科学技术出版社, 合肥.]
[本文引用: 1]

Bel AJEV ( 1990). Xylem-phloem exchange via the rays: The undervalued route of transport
Journal of Experimental Botany, 41, 631-644.
[本文引用: 1]

Bhat KM, Bhat KV, Dhamodaran TK ( 1985). Wood and bark properties of branches of selected tree species growing in Kerala
KFRI Research Report, Kerala Forest Research Institute. https://pdfs.semanticscholar.org/6d17/?0853fce456bb543f7e060b3030b435dc9a9f.pdf. Cited: 2018-12-17.
[本文引用: 2]

Blomberg SP, Garland T, Ives AR ( 2003). Testing for phylogenetic signal in comparative data: Behavioral traits are more labile
Evolution, 57, 717-745.
[本文引用: 3]

Burgert I, Eckstein D ( 2001). The tensile strength of isolated wood rays of beech (Fagus sylvatica L.) and its significance for the biomechanics of living trees
Trees, 15, 168-170.
[本文引用: 1]

Cao K, Rao MD, Yu JZ, Liu XJ, Mi XC, Chen JH ( 2013). The phylogenetic signal of functional traits and their effects on community structure in an evergreen broad-leaved forest
Biodiversity Science, 21, 564-571.
[本文引用: 2]

[ 曹科, 饶米德, 余建中, 刘晓娟, 米湘成, 陈建华 ( 2013). 古田山木本植物功能性状的系统发育信号及其对群落结构的影响
生物多样性, 21, 564-571.]
[本文引用: 2]

Du Y, Mao L, Queenborough SA, Freckleton RP, Chen B, Ma K ( 2015). Phylogenetic constraints and trait correlates of flowering phenology in the angiosperm flora of China
Global Ecology and Biogeography, 24, 928-938.
[本文引用: 2]

Hearn DJ ( 2009). Developmental patterns in anatomy are shared among separate evolutionary origins of stem succulent and storage root-bearing growth habits in Adenia (Passifloraceae)
American Journal of Botany, 96, 1941-1956.
[本文引用: 3]

Hu Y, Yan L, Li H ( 2006). Studies on the anatomical characteristics of the stems of 14 desert plants
Journal of Arid Land Resources and Environment, 20, 204-210.
[本文引用: 1]

[ 胡云, 燕玲, 李红 ( 2006). 14种荒漠植物茎的解剖结构特征分析
干旱区资源与环境, 20, 204-210.]
[本文引用: 1]

Martínez-Cabrera HI, Zheng J, Estrada-Ruiz E ( 2017). Wood functional disparity lags behind taxonomic diversification in angiosperms
Review of Palaeobotany & Palynology, 246, 251-257.
[本文引用: 3]

Morris H, Plavcová L, Cvecko P, Fichtler E, Gillingham MAF, Martínez-Cabrera HI, Mcglinn DJ, Wheeler E, Zheng JM, Ziemińska K, Jansen S ( 2016). A global analysis of parenchyma tissue fractions in secondary xylem of seed plants
New Phytologist, 209, 1553-1565.
[本文引用: 11]

Olano JM, Arzac A, García-Cervigón AI, von Arx G, Rozas V ( 2013). New star on the stage: Amount of ray parenchyma in tree rings shows a link to climate
New Phytologist, 198, 486-495.
[本文引用: 2]

Plavcová L, Hoch G, Morris H, Ghiasi S, Jansen S ( 2016). The amount of parenchyma and living fibers affects storage of nonstructural carbohydrates in young stems and roots of temperate trees
American Journal of Botany, 103, 1-10.
[本文引用: 5]

Plavcová L, Jansen S ( 2015). The role of xylem parenchyma in the storage and utilization of Nonstructural Carbohydrates
In: Hacke U ed. Functional and Ecological Xylem Anatomy. Springer, Cham. 209-234.
[本文引用: 4]

Poorter L, Mcdonald I, Alarcón A, Fichtler E, Licona JC, Pe?a-Claros M, Sterck F, Villegas Z, Sass-Klaassen U ( 2010). The importance of wood traits and hydraulic conductance for the performance and life history strategies of 42 rainforest species
New Phytologist, 185, 481-492.
[本文引用: 4]

Rungwattana K, Hietz P ( 2018). Radial variation of wood functional traits reflect size-related adaptations of tree mechanics and hydraulics
Functional Ecology, 32, 260-272.
[本文引用: 1]

Spicer R ( 2014). Symplasmic networks in secondary vascular tissues: parenchyma distribution and activity supporting long-distance transport
Journal of Experimental Botany, 65, 1829-1848.
[本文引用: 3]

Tan HY, Hao BZ, Wu JL ( 2000). Seasonal ultrastructural changes of secondary phloem parenchyma cells in a tropical tree, Dalbergia odorifera
Acta Botanica Yunnanica, 22, 461-466.
[本文引用: 1]

[ 谭海燕, 郝秉中, 吴继林 ( 2000). 热带落叶树降香黄檀次生韧皮部薄壁组织细胞超微结构的季节变化
云南植物研究, 22, 461-466.]
[本文引用: 1]

Wei X, Liu Y, Chen HB ( 2008). Anatomical and functional heterogeneity among different root orders of Phellodendron amurense
Journal of Plant Ecology (Chinese Version), 32, 1238-1247.
[本文引用: 1]

[ 卫星, 刘颖, 陈海波 ( 2008). 黄波罗不同根序的解剖结构及其功能异质性
植物生态学报, 32, 1238-1247.]
[本文引用: 1]

Wheeler EA, Baas P, Rodgers S ( 2007). Variations in dicot wood anatomy: A global analysis based on the insidewood database
Iawa Journal, 28, 229-258.
[本文引用: 1]

Yang XD, Ji PP, Re YS, Li HX ( 2018). Relationship between flowering phenology and phylogeny in 31 woody plants of Urumqi, Xinjiang
Acta Ecologica Sinica, 38, 1003-1015.
[本文引用: 1]

[ 杨晓东, 姬盼盼, 热依沙, 李宏侠 ( 2018). 31种木本植物开花物候与系统发育的关系
生态学报, 38, 1003-1015.]
[本文引用: 1]

Zhang HY, Wang CK, Wang XC ( 2013). Comparison of concentrations of non-structural carbohydrates between new twigs and old branches for 12 temperate species
Acta Ecologica Sinica, 33, 5675-5685.
[本文引用: 1]

[ 张海燕, 王传宽, 王兴昌 ( 2013). 温带12个树种新老树枝非结构性碳水化合物浓度比较
生态学报, 33, 5675-5685.]
[本文引用: 1]

Zhang HY, Wang CK, Wang XC ( 2015). Within-crown variation in concentrations of non-structural carbohydrates of five temperate tree species
Acta Ecologica Sinica, 35, 6496-6506.
[本文引用: 1]

[ 张海燕, 王传宽, 王兴昌 ( 2015). 5个温带树种冠层枝叶非结构性碳水化合物浓度的空间变异
生态学报, 35, 6496-6506.]
[本文引用: 1]

Zheng GQ, Bao H, Yang J, Su XL, Hu ZH ( 2015). Ultrastructure of phloem and the flesh sink-cells during fruit development of Lucium barbarum
Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica, 35, 2211-2218.
[本文引用: 1]

[ 郑国琦, 包晗, 杨涓, 苏雪玲, 胡正海 ( 2015). 宁夏枸杞果实韧皮部及其周围细胞超微结构研究
西北植物学报, 35, 2211-2218.]
[本文引用: 1]

Zheng GQ, Zhao M, Zhang L, Zheng GB, Hu ZH ( 2010). Structures and compositions of root and stem secondary xylem anatomy of Lycium barbarum with different irrigation amounts
Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica, 30, 2170-2176.
[本文引用: 3]

[ 郑国琦, 赵猛, 张磊, 郑国保, 胡正海 ( 2010). 灌水量对枸杞根茎次生木质部结构和组成的影响
西北植物学报, 30, 2170-2176.]
[本文引用: 3]

Zheng JM, Martínez-Cabrera HI ( 2013). Wood anatomical correlates with theoretical conductivity and wood density across China: Evolutionary evidence of the functional differentiation of axial and radial parenchyma
Annals of Botany, 112, 927-935.
[本文引用: 12]

Ziemińska K, Butler DW, Gleason SM, Wright IJ, Westoby M ( 2013). Fibre wall and lumen fractions drive wood density variation across 24 Australian angiosperms
AoB Plants , 5, plt046. DOI: 101093/aobpla/plt046.
[本文引用: 1]

1
2014

... 研究区域位于安徽大别山的天马国家级自然保护区(30.17°-31.33° N, 115.33°-115.83° E), 位于豫、鄂、皖三省交界处.保护区属于中国北亚热带长江中下游区、湿润季风气候类型, 年平均气温13.8 ℃, 年平均最高气温18.8 ℃, 最低气温9.6 ℃, 极端最高气温38.1 ℃, 出现在7月, 极端最低气温-23 ℃, 出现在1月; 年降水量1 489 mm.土壤质地以重壤为主, 有机质含量丰富, pH值5.2-5.7, 土壤垂直分布明显: 海拔800 m以下为山地黄棕壤, 海拔800 m以上为山地棕壤.保护区地处北亚热带向暖温带过渡地带, 南北植物区系相互渗透、过渡、交汇, 有苔藓植物50科, 蕨类植物29科, 种子植物155科, 植物资源较丰富(安徽天马国家级自然保护区管理局和安徽省林业调查规划院, 2014). ...

1
2014

... 研究区域位于安徽大别山的天马国家级自然保护区(30.17°-31.33° N, 115.33°-115.83° E), 位于豫、鄂、皖三省交界处.保护区属于中国北亚热带长江中下游区、湿润季风气候类型, 年平均气温13.8 ℃, 年平均最高气温18.8 ℃, 最低气温9.6 ℃, 极端最高气温38.1 ℃, 出现在7月, 极端最低气温-23 ℃, 出现在1月; 年降水量1 489 mm.土壤质地以重壤为主, 有机质含量丰富, pH值5.2-5.7, 土壤垂直分布明显: 海拔800 m以下为山地黄棕壤, 海拔800 m以上为山地棕壤.保护区地处北亚热带向暖温带过渡地带, 南北植物区系相互渗透、过渡、交汇, 有苔藓植物50科, 蕨类植物29科, 种子植物155科, 植物资源较丰富(安徽天马国家级自然保护区管理局和安徽省林业调查规划院, 2014). ...

Xylem-phloem exchange via the rays: The undervalued route of transport
1
1990

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

Wood and bark properties of branches of selected tree species growing in Kerala
2
1985

... 就目前关于薄壁组织含量的数据集而言, Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据是基于树干测算的面积占比, Morris等(2016)收集的数据来自于根、干、枝, 而对数据的分析表明根中RP含量显著高于干和枝, 说明薄壁组织含量在器官间存在差异.虽然Morris等(2016)研究表明树干与树枝薄壁组织含量无显著差异, 但树枝并未区分当年生小枝或老枝.Bhat等(1985)研究表明木质部纤维长度沿树枝轴向存在明显变化(Bhat et al., 1985), 这表明树枝年龄、直径或距离树枝基部的距离会影响木质部细胞的性状.而就存储功能而言, 针对温带树种的研究表明老枝的非结构性碳水化合物含量普遍低于小枝(张海燕等, 2013, 2015), 而在温带树种中木质部薄壁组织含量与非结构性碳水化合物含量有显著的正相关关系(Plavcová et al., 2016).以上研究表明老枝和小枝中的薄壁组织含量也可能存在差别.因此, 有必要探讨木本植物当年生小枝中薄壁组织的含量及组成特征. ...

... 研究表明木质部纤维长度沿树枝轴向存在明显变化(Bhat et al., 1985), 这表明树枝年龄、直径或距离树枝基部的距离会影响木质部细胞的性状.而就存储功能而言, 针对温带树种的研究表明老枝的非结构性碳水化合物含量普遍低于小枝(张海燕等, 2013, 2015), 而在温带树种中木质部薄壁组织含量与非结构性碳水化合物含量有显著的正相关关系(Plavcová et al., 2016).以上研究表明老枝和小枝中的薄壁组织含量也可能存在差别.因此, 有必要探讨木本植物当年生小枝中薄壁组织的含量及组成特征. ...

Testing for phylogenetic signal in comparative data: Behavioral traits are more labile
3
2003

... 虽然以往研究表明环境因素是薄壁组织含量变异的重要影响因素(郑国琦等, 2010; Olano et al., 2013; Morris et al., 2016), 但其含量同时也受系统发育的影响.Spicer (2014)和Morris等(2016)的研究均表明被子植物木质部薄壁组织含量高于针叶植物(Spicer, 2014, Morris et al., 2016).Hearn (2009)对西番莲科蒴莲属(Adenia)的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009).这都说明薄壁组织含量与系统发育有关.由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号. ...

... 合并天堂寨和马鬃岭两个区域全部样本用以数据分析.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)基于树干外侧木质部测算的薄壁组织含量数据, 筛选出本研究和Zheng和Martínez-Cabrera (2013)所共有的物种记录, 采用配对t检验, 初步探索小枝和树干薄壁组织含量差异.为计算小枝薄壁组织含量与谱系距离的关系, 首先利用Phylomatic在线软件输出Phylo文件, 然后采用Blomberg等(2003)提出的K值法衡量薄壁组织含量的系统发育信号的强度, 计算过程通过picante程序包里的multiPhylosignal命令实现.数据整理和作图在Excel 2016中进行, 数据统计分析在R软件(v 3.4.1)中完成. ...

... 基于本次所研究18个物种, 用Blomberg等(2003)提出的K值法检测了RP、AP和RAP含量的谱系信号强度.结果表明: AP含量检测到显著的谱系信号(p ＜ 0.01), RP和RAP含量均未检测到显著的谱系信号(表3). ...

The tensile strength of isolated wood rays of beech (Fagus sylvatica L.) and its significance for the biomechanics of living trees
1
2001

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

古田山木本植物功能性状的系统发育信号及其对群落结构的影响
2
2013

... 虽然以往研究表明环境因素是薄壁组织含量变异的重要影响因素(郑国琦等, 2010; Olano et al., 2013; Morris et al., 2016), 但其含量同时也受系统发育的影响.Spicer (2014)和Morris等(2016)的研究均表明被子植物木质部薄壁组织含量高于针叶植物(Spicer, 2014, Morris et al., 2016).Hearn (2009)对西番莲科蒴莲属(Adenia)的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009).这都说明薄壁组织含量与系统发育有关.由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号. ...

... 本研究小枝中RP和RAP含量未检测到显著的谱系信号, 而AP含量检测到显著的谱系信号, 表明物种亲缘关系越近, 木质部AP含量越相近.RP含量未检测到显著的谱系信号, 可能与其近缘种RP含量差异性在整个进化历史上一直保持较高差异性有关(Martínez-Cabrera et al., 2017).以往研究发现很多木本植物性状(叶性状、木质密度、种子质量、开花物候等)都可检测到显著的谱系信号(曹科等, 2013; Du et al., 2015; 杨晓东等, 2018), 体现了谱系信号在自然界的普遍性. ...

古田山木本植物功能性状的系统发育信号及其对群落结构的影响
2
2013

... 虽然以往研究表明环境因素是薄壁组织含量变异的重要影响因素(郑国琦等, 2010; Olano et al., 2013; Morris et al., 2016), 但其含量同时也受系统发育的影响.Spicer (2014)和Morris等(2016)的研究均表明被子植物木质部薄壁组织含量高于针叶植物(Spicer, 2014, Morris et al., 2016).Hearn (2009)对西番莲科蒴莲属(Adenia)的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009).这都说明薄壁组织含量与系统发育有关.由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号. ...

... 本研究小枝中RP和RAP含量未检测到显著的谱系信号, 而AP含量检测到显著的谱系信号, 表明物种亲缘关系越近, 木质部AP含量越相近.RP含量未检测到显著的谱系信号, 可能与其近缘种RP含量差异性在整个进化历史上一直保持较高差异性有关(Martínez-Cabrera et al., 2017).以往研究发现很多木本植物性状(叶性状、木质密度、种子质量、开花物候等)都可检测到显著的谱系信号(曹科等, 2013; Du et al., 2015; 杨晓东等, 2018), 体现了谱系信号在自然界的普遍性. ...

Phylogenetic constraints and trait correlates of flowering phenology in the angiosperm flora of China
2
2015

... 虽然以往研究表明环境因素是薄壁组织含量变异的重要影响因素(郑国琦等, 2010; Olano et al., 2013; Morris et al., 2016), 但其含量同时也受系统发育的影响.Spicer (2014)和Morris等(2016)的研究均表明被子植物木质部薄壁组织含量高于针叶植物(Spicer, 2014, Morris et al., 2016).Hearn (2009)对西番莲科蒴莲属(Adenia)的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009).这都说明薄壁组织含量与系统发育有关.由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号. ...

... 本研究小枝中RP和RAP含量未检测到显著的谱系信号, 而AP含量检测到显著的谱系信号, 表明物种亲缘关系越近, 木质部AP含量越相近.RP含量未检测到显著的谱系信号, 可能与其近缘种RP含量差异性在整个进化历史上一直保持较高差异性有关(Martínez-Cabrera et al., 2017).以往研究发现很多木本植物性状(叶性状、木质密度、种子质量、开花物候等)都可检测到显著的谱系信号(曹科等, 2013; Du et al., 2015; 杨晓东等, 2018), 体现了谱系信号在自然界的普遍性. ...

Developmental patterns in anatomy are shared among separate evolutionary origins of stem succulent and storage root-bearing growth habits in Adenia (Passifloraceae)
3
2009

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... 虽然以往研究表明环境因素是薄壁组织含量变异的重要影响因素(郑国琦等, 2010; Olano et al., 2013; Morris et al., 2016), 但其含量同时也受系统发育的影响.Spicer (2014)和Morris等(2016)的研究均表明被子植物木质部薄壁组织含量高于针叶植物(Spicer, 2014, Morris et al., 2016).Hearn (2009)对西番莲科蒴莲属(Adenia)的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009).这都说明薄壁组织含量与系统发育有关.由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号. ...

... )的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009).这都说明薄壁组织含量与系统发育有关.由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号. ...

14种荒漠植物茎的解剖结构特征分析
1
2006

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

14种荒漠植物茎的解剖结构特征分析
1
2006

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

Wood functional disparity lags behind taxonomic diversification in angiosperms
3
2017

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... 的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... 本研究小枝中RP和RAP含量未检测到显著的谱系信号, 而AP含量检测到显著的谱系信号, 表明物种亲缘关系越近, 木质部AP含量越相近.RP含量未检测到显著的谱系信号, 可能与其近缘种RP含量差异性在整个进化历史上一直保持较高差异性有关(Martínez-Cabrera et al., 2017).以往研究发现很多木本植物性状(叶性状、木质密度、种子质量、开花物候等)都可检测到显著的谱系信号(曹科等, 2013; Du et al., 2015; 杨晓东等, 2018), 体现了谱系信号在自然界的普遍性. ...

A global analysis of parenchyma tissue fractions in secondary xylem of seed plants
11
2016

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... ; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... 就目前关于薄壁组织含量的数据集而言, Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据是基于树干测算的面积占比, Morris等(2016)收集的数据来自于根、干、枝, 而对数据的分析表明根中RP含量显著高于干和枝, 说明薄壁组织含量在器官间存在差异.虽然Morris等(2016)研究表明树干与树枝薄壁组织含量无显著差异, 但树枝并未区分当年生小枝或老枝.Bhat等(1985)研究表明木质部纤维长度沿树枝轴向存在明显变化(Bhat et al., 1985), 这表明树枝年龄、直径或距离树枝基部的距离会影响木质部细胞的性状.而就存储功能而言, 针对温带树种的研究表明老枝的非结构性碳水化合物含量普遍低于小枝(张海燕等, 2013, 2015), 而在温带树种中木质部薄壁组织含量与非结构性碳水化合物含量有显著的正相关关系(Plavcová et al., 2016).以上研究表明老枝和小枝中的薄壁组织含量也可能存在差别.因此, 有必要探讨木本植物当年生小枝中薄壁组织的含量及组成特征. ...

... 收集的数据来自于根、干、枝, 而对数据的分析表明根中RP含量显著高于干和枝, 说明薄壁组织含量在器官间存在差异.虽然Morris等(2016)研究表明树干与树枝薄壁组织含量无显著差异, 但树枝并未区分当年生小枝或老枝.Bhat等(1985)研究表明木质部纤维长度沿树枝轴向存在明显变化(Bhat et al., 1985), 这表明树枝年龄、直径或距离树枝基部的距离会影响木质部细胞的性状.而就存储功能而言, 针对温带树种的研究表明老枝的非结构性碳水化合物含量普遍低于小枝(张海燕等, 2013, 2015), 而在温带树种中木质部薄壁组织含量与非结构性碳水化合物含量有显著的正相关关系(Plavcová et al., 2016).以上研究表明老枝和小枝中的薄壁组织含量也可能存在差别.因此, 有必要探讨木本植物当年生小枝中薄壁组织的含量及组成特征. ...

... 虽然以往研究表明环境因素是薄壁组织含量变异的重要影响因素(郑国琦等, 2010; Olano et al., 2013; Morris et al., 2016), 但其含量同时也受系统发育的影响.Spicer (2014)和Morris等(2016)的研究均表明被子植物木质部薄壁组织含量高于针叶植物(Spicer, 2014, Morris et al., 2016).Hearn (2009)对西番莲科蒴莲属(Adenia)的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009).这都说明薄壁组织含量与系统发育有关.由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号. ...

... 和Morris等(2016)的研究均表明被子植物木质部薄壁组织含量高于针叶植物(Spicer, 2014, Morris et al., 2016).Hearn (2009)对西番莲科蒴莲属(Adenia)的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009).这都说明薄壁组织含量与系统发育有关.由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号. ...

... , Morris et al., 2016).Hearn (2009)对西番莲科蒴莲属(Adenia)的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009).这都说明薄壁组织含量与系统发育有关.由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号. ...

... 以往研究表明被子植物木质部RP含量变异范围主要在10%-20%, AP含量变异范围主要在1%-30%, RAP含量变异范围主要在20%-40% (Plavcová & Jansen, 2015).但极端情况也多有报道, 如两种金合欢属(Acacia)植物木质部RP含量仅大约7% (Ziemińska et al., 2013), 热带树种Ceiba aesculifolia轴向薄壁组织含量高达67% (Plavcová & Jansen, 2015).本研究中小枝薄壁组织总含量变异约为2倍, Poorter等(2010)对42种雨林树种分析表明树干次生木质部薄壁组织含量变异为4.8倍(Poorter et al., 2010), Morris等(2016)研究表明被子植物枝干的RAP含量变异可达29倍(Morris et al., 2016).综上所述, 物种间木质部薄壁组织含量变异范围很大. ...

... 研究表明被子植物枝干的RAP含量变异可达29倍(Morris et al., 2016).综上所述, 物种间木质部薄壁组织含量变异范围很大. ...

... 本研究中小枝RP含量变异范围为7.74%- 15.45%, AP含量变异范围为1.13%-7.49%, RAP含量变异范围为9.96%-18.56%, 其中RP含量集中分布(第一四分位点和第三四分位点之间)在9.57%- 12.62%, AP含量在2.37%-4.38%, RAP含量在13.43%-16.09%.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量集中分布在13.45%- 19.98%, AP含量在1.04%-3.56%, RAP含量在15.89%-23.14%.本研究中各物种小枝RP含量平均值为11.14%, AP含量平均值为3.66%, RAP含量平均值为14.80%.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量平均值为17.09%, AP含量平均值为2.81%, RAP含量平均值为19.90%.因此, 总体上无论从平均值还是数据分布看, 幼树小枝中RAP含量有低于成熟个体树干的趋势, 其中小枝RP含量低于树干, 而其AP含量有高于树干的趋势.且总体来看, 无论小枝还是树干, RAP中RP含量占明显优势(Plavcová et al., 2016).幼树小枝与成熟个体树干薄壁组织含量差异可能主要包含两方面的原因: 一是薄壁组织在不同器官间可能存在差异(郑国琦等, 2010; Morris et al., 2016), 二是幼树与成熟个体在不同生活史阶段间可能存在差异(Poorter et al., 2010).虽然Poorter等(2010)研究表明薄壁组织含量与树木高度无相关性, 但是该研究是基于42个物种成熟个体的混合数据, 单一物种内薄壁组织含量器官间差异和生活史阶段的差异还缺乏研究. ...

... 本研究中RP含量变异系数为18.63%, AP含量变异系数为48.65%, 支持Morris等(2016)得出的温带被子植物乔木与热带被子植物乔木RAP含量差异主要由AP含量差异造成的研究结果, 表明了在小枝中AP含量依然较RP含量变异性更大. ...

New star on the stage: Amount of ray parenchyma in tree rings shows a link to climate
2
2013

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... 虽然以往研究表明环境因素是薄壁组织含量变异的重要影响因素(郑国琦等, 2010; Olano et al., 2013; Morris et al., 2016), 但其含量同时也受系统发育的影响.Spicer (2014)和Morris等(2016)的研究均表明被子植物木质部薄壁组织含量高于针叶植物(Spicer, 2014, Morris et al., 2016).Hearn (2009)对西番莲科蒴莲属(Adenia)的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009).这都说明薄壁组织含量与系统发育有关.由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号. ...

The amount of parenchyma and living fibers affects storage of nonstructural carbohydrates in young stems and roots of temperate trees
5
2016

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... ; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... 就目前关于薄壁组织含量的数据集而言, Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据是基于树干测算的面积占比, Morris等(2016)收集的数据来自于根、干、枝, 而对数据的分析表明根中RP含量显著高于干和枝, 说明薄壁组织含量在器官间存在差异.虽然Morris等(2016)研究表明树干与树枝薄壁组织含量无显著差异, 但树枝并未区分当年生小枝或老枝.Bhat等(1985)研究表明木质部纤维长度沿树枝轴向存在明显变化(Bhat et al., 1985), 这表明树枝年龄、直径或距离树枝基部的距离会影响木质部细胞的性状.而就存储功能而言, 针对温带树种的研究表明老枝的非结构性碳水化合物含量普遍低于小枝(张海燕等, 2013, 2015), 而在温带树种中木质部薄壁组织含量与非结构性碳水化合物含量有显著的正相关关系(Plavcová et al., 2016).以上研究表明老枝和小枝中的薄壁组织含量也可能存在差别.因此, 有必要探讨木本植物当年生小枝中薄壁组织的含量及组成特征. ...

... 根据Plavcová等(2016)使用的染色并制作永久切片的方法制作临时切片测定18个物种样品薄壁组织含量, 具体步骤如下. ...

... 本研究中小枝RP含量变异范围为7.74%- 15.45%, AP含量变异范围为1.13%-7.49%, RAP含量变异范围为9.96%-18.56%, 其中RP含量集中分布(第一四分位点和第三四分位点之间)在9.57%- 12.62%, AP含量在2.37%-4.38%, RAP含量在13.43%-16.09%.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量集中分布在13.45%- 19.98%, AP含量在1.04%-3.56%, RAP含量在15.89%-23.14%.本研究中各物种小枝RP含量平均值为11.14%, AP含量平均值为3.66%, RAP含量平均值为14.80%.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量平均值为17.09%, AP含量平均值为2.81%, RAP含量平均值为19.90%.因此, 总体上无论从平均值还是数据分布看, 幼树小枝中RAP含量有低于成熟个体树干的趋势, 其中小枝RP含量低于树干, 而其AP含量有高于树干的趋势.且总体来看, 无论小枝还是树干, RAP中RP含量占明显优势(Plavcová et al., 2016).幼树小枝与成熟个体树干薄壁组织含量差异可能主要包含两方面的原因: 一是薄壁组织在不同器官间可能存在差异(郑国琦等, 2010; Morris et al., 2016), 二是幼树与成熟个体在不同生活史阶段间可能存在差异(Poorter et al., 2010).虽然Poorter等(2010)研究表明薄壁组织含量与树木高度无相关性, 但是该研究是基于42个物种成熟个体的混合数据, 单一物种内薄壁组织含量器官间差异和生活史阶段的差异还缺乏研究. ...

The role of xylem parenchyma in the storage and utilization of Nonstructural Carbohydrates
4
2015

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... ).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... 以往研究表明被子植物木质部RP含量变异范围主要在10%-20%, AP含量变异范围主要在1%-30%, RAP含量变异范围主要在20%-40% (Plavcová & Jansen, 2015).但极端情况也多有报道, 如两种金合欢属(Acacia)植物木质部RP含量仅大约7% (Ziemińska et al., 2013), 热带树种Ceiba aesculifolia轴向薄壁组织含量高达67% (Plavcová & Jansen, 2015).本研究中小枝薄壁组织总含量变异约为2倍, Poorter等(2010)对42种雨林树种分析表明树干次生木质部薄壁组织含量变异为4.8倍(Poorter et al., 2010), Morris等(2016)研究表明被子植物枝干的RAP含量变异可达29倍(Morris et al., 2016).综上所述, 物种间木质部薄壁组织含量变异范围很大. ...

... 轴向薄壁组织含量高达67% (Plavcová & Jansen, 2015).本研究中小枝薄壁组织总含量变异约为2倍, Poorter等(2010)对42种雨林树种分析表明树干次生木质部薄壁组织含量变异为4.8倍(Poorter et al., 2010), Morris等(2016)研究表明被子植物枝干的RAP含量变异可达29倍(Morris et al., 2016).综上所述, 物种间木质部薄壁组织含量变异范围很大. ...

The importance of wood traits and hydraulic conductance for the performance and life history strategies of 42 rainforest species
4
2010

... 以往研究表明被子植物木质部RP含量变异范围主要在10%-20%, AP含量变异范围主要在1%-30%, RAP含量变异范围主要在20%-40% (Plavcová & Jansen, 2015).但极端情况也多有报道, 如两种金合欢属(Acacia)植物木质部RP含量仅大约7% (Ziemińska et al., 2013), 热带树种Ceiba aesculifolia轴向薄壁组织含量高达67% (Plavcová & Jansen, 2015).本研究中小枝薄壁组织总含量变异约为2倍, Poorter等(2010)对42种雨林树种分析表明树干次生木质部薄壁组织含量变异为4.8倍(Poorter et al., 2010), Morris等(2016)研究表明被子植物枝干的RAP含量变异可达29倍(Morris et al., 2016).综上所述, 物种间木质部薄壁组织含量变异范围很大. ...

... 对42种雨林树种分析表明树干次生木质部薄壁组织含量变异为4.8倍(Poorter et al., 2010), Morris等(2016)研究表明被子植物枝干的RAP含量变异可达29倍(Morris et al., 2016).综上所述, 物种间木质部薄壁组织含量变异范围很大. ...

... 本研究中小枝RP含量变异范围为7.74%- 15.45%, AP含量变异范围为1.13%-7.49%, RAP含量变异范围为9.96%-18.56%, 其中RP含量集中分布(第一四分位点和第三四分位点之间)在9.57%- 12.62%, AP含量在2.37%-4.38%, RAP含量在13.43%-16.09%.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量集中分布在13.45%- 19.98%, AP含量在1.04%-3.56%, RAP含量在15.89%-23.14%.本研究中各物种小枝RP含量平均值为11.14%, AP含量平均值为3.66%, RAP含量平均值为14.80%.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量平均值为17.09%, AP含量平均值为2.81%, RAP含量平均值为19.90%.因此, 总体上无论从平均值还是数据分布看, 幼树小枝中RAP含量有低于成熟个体树干的趋势, 其中小枝RP含量低于树干, 而其AP含量有高于树干的趋势.且总体来看, 无论小枝还是树干, RAP中RP含量占明显优势(Plavcová et al., 2016).幼树小枝与成熟个体树干薄壁组织含量差异可能主要包含两方面的原因: 一是薄壁组织在不同器官间可能存在差异(郑国琦等, 2010; Morris et al., 2016), 二是幼树与成熟个体在不同生活史阶段间可能存在差异(Poorter et al., 2010).虽然Poorter等(2010)研究表明薄壁组织含量与树木高度无相关性, 但是该研究是基于42个物种成熟个体的混合数据, 单一物种内薄壁组织含量器官间差异和生活史阶段的差异还缺乏研究. ...

... ).虽然Poorter等(2010)研究表明薄壁组织含量与树木高度无相关性, 但是该研究是基于42个物种成熟个体的混合数据, 单一物种内薄壁组织含量器官间差异和生活史阶段的差异还缺乏研究. ...

Radial variation of wood functional traits reflect size-related adaptations of tree mechanics and hydraulics
1
2018

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

Symplasmic networks in secondary vascular tissues: parenchyma distribution and activity supporting long-distance transport
3
2014

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... 虽然以往研究表明环境因素是薄壁组织含量变异的重要影响因素(郑国琦等, 2010; Olano et al., 2013; Morris et al., 2016), 但其含量同时也受系统发育的影响.Spicer (2014)和Morris等(2016)的研究均表明被子植物木质部薄壁组织含量高于针叶植物(Spicer, 2014, Morris et al., 2016).Hearn (2009)对西番莲科蒴莲属(Adenia)的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009).这都说明薄壁组织含量与系统发育有关.由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号. ...

... 的研究均表明被子植物木质部薄壁组织含量高于针叶植物(Spicer, 2014, Morris et al., 2016).Hearn (2009)对西番莲科蒴莲属(Adenia)的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009).这都说明薄壁组织含量与系统发育有关.由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号. ...

热带落叶树降香黄檀次生韧皮部薄壁组织细胞超微结构的季节变化
1
2000

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

热带落叶树降香黄檀次生韧皮部薄壁组织细胞超微结构的季节变化
1
2000

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

黄波罗不同根序的解剖结构及其功能异质性
1
2008

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

黄波罗不同根序的解剖结构及其功能异质性
1
2008

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

Variations in dicot wood anatomy: A global analysis based on the insidewood database
1
2007

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

31种木本植物开花物候与系统发育的关系
1
2018

... 本研究小枝中RP和RAP含量未检测到显著的谱系信号, 而AP含量检测到显著的谱系信号, 表明物种亲缘关系越近, 木质部AP含量越相近.RP含量未检测到显著的谱系信号, 可能与其近缘种RP含量差异性在整个进化历史上一直保持较高差异性有关(Martínez-Cabrera et al., 2017).以往研究发现很多木本植物性状(叶性状、木质密度、种子质量、开花物候等)都可检测到显著的谱系信号(曹科等, 2013; Du et al., 2015; 杨晓东等, 2018), 体现了谱系信号在自然界的普遍性. ...

31种木本植物开花物候与系统发育的关系
1
2018

... 本研究小枝中RP和RAP含量未检测到显著的谱系信号, 而AP含量检测到显著的谱系信号, 表明物种亲缘关系越近, 木质部AP含量越相近.RP含量未检测到显著的谱系信号, 可能与其近缘种RP含量差异性在整个进化历史上一直保持较高差异性有关(Martínez-Cabrera et al., 2017).以往研究发现很多木本植物性状(叶性状、木质密度、种子质量、开花物候等)都可检测到显著的谱系信号(曹科等, 2013; Du et al., 2015; 杨晓东等, 2018), 体现了谱系信号在自然界的普遍性. ...

温带12个树种新老树枝非结构性碳水化合物浓度比较
1
2013

... 就目前关于薄壁组织含量的数据集而言, Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据是基于树干测算的面积占比, Morris等(2016)收集的数据来自于根、干、枝, 而对数据的分析表明根中RP含量显著高于干和枝, 说明薄壁组织含量在器官间存在差异.虽然Morris等(2016)研究表明树干与树枝薄壁组织含量无显著差异, 但树枝并未区分当年生小枝或老枝.Bhat等(1985)研究表明木质部纤维长度沿树枝轴向存在明显变化(Bhat et al., 1985), 这表明树枝年龄、直径或距离树枝基部的距离会影响木质部细胞的性状.而就存储功能而言, 针对温带树种的研究表明老枝的非结构性碳水化合物含量普遍低于小枝(张海燕等, 2013, 2015), 而在温带树种中木质部薄壁组织含量与非结构性碳水化合物含量有显著的正相关关系(Plavcová et al., 2016).以上研究表明老枝和小枝中的薄壁组织含量也可能存在差别.因此, 有必要探讨木本植物当年生小枝中薄壁组织的含量及组成特征. ...

温带12个树种新老树枝非结构性碳水化合物浓度比较
1
2013

... 就目前关于薄壁组织含量的数据集而言, Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据是基于树干测算的面积占比, Morris等(2016)收集的数据来自于根、干、枝, 而对数据的分析表明根中RP含量显著高于干和枝, 说明薄壁组织含量在器官间存在差异.虽然Morris等(2016)研究表明树干与树枝薄壁组织含量无显著差异, 但树枝并未区分当年生小枝或老枝.Bhat等(1985)研究表明木质部纤维长度沿树枝轴向存在明显变化(Bhat et al., 1985), 这表明树枝年龄、直径或距离树枝基部的距离会影响木质部细胞的性状.而就存储功能而言, 针对温带树种的研究表明老枝的非结构性碳水化合物含量普遍低于小枝(张海燕等, 2013, 2015), 而在温带树种中木质部薄壁组织含量与非结构性碳水化合物含量有显著的正相关关系(Plavcová et al., 2016).以上研究表明老枝和小枝中的薄壁组织含量也可能存在差别.因此, 有必要探讨木本植物当年生小枝中薄壁组织的含量及组成特征. ...

5个温带树种冠层枝叶非结构性碳水化合物浓度的空间变异
1
2015

... 就目前关于薄壁组织含量的数据集而言, Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据是基于树干测算的面积占比, Morris等(2016)收集的数据来自于根、干、枝, 而对数据的分析表明根中RP含量显著高于干和枝, 说明薄壁组织含量在器官间存在差异.虽然Morris等(2016)研究表明树干与树枝薄壁组织含量无显著差异, 但树枝并未区分当年生小枝或老枝.Bhat等(1985)研究表明木质部纤维长度沿树枝轴向存在明显变化(Bhat et al., 1985), 这表明树枝年龄、直径或距离树枝基部的距离会影响木质部细胞的性状.而就存储功能而言, 针对温带树种的研究表明老枝的非结构性碳水化合物含量普遍低于小枝(张海燕等, 2013, 2015), 而在温带树种中木质部薄壁组织含量与非结构性碳水化合物含量有显著的正相关关系(Plavcová et al., 2016).以上研究表明老枝和小枝中的薄壁组织含量也可能存在差别.因此, 有必要探讨木本植物当年生小枝中薄壁组织的含量及组成特征. ...

5个温带树种冠层枝叶非结构性碳水化合物浓度的空间变异
1
2015

... 就目前关于薄壁组织含量的数据集而言, Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据是基于树干测算的面积占比, Morris等(2016)收集的数据来自于根、干、枝, 而对数据的分析表明根中RP含量显著高于干和枝, 说明薄壁组织含量在器官间存在差异.虽然Morris等(2016)研究表明树干与树枝薄壁组织含量无显著差异, 但树枝并未区分当年生小枝或老枝.Bhat等(1985)研究表明木质部纤维长度沿树枝轴向存在明显变化(Bhat et al., 1985), 这表明树枝年龄、直径或距离树枝基部的距离会影响木质部细胞的性状.而就存储功能而言, 针对温带树种的研究表明老枝的非结构性碳水化合物含量普遍低于小枝(张海燕等, 2013, 2015), 而在温带树种中木质部薄壁组织含量与非结构性碳水化合物含量有显著的正相关关系(Plavcová et al., 2016).以上研究表明老枝和小枝中的薄壁组织含量也可能存在差别.因此, 有必要探讨木本植物当年生小枝中薄壁组织的含量及组成特征. ...

宁夏枸杞果实韧皮部及其周围细胞超微结构研究
1
2015

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

宁夏枸杞果实韧皮部及其周围细胞超微结构研究
1
2015

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

灌水量对枸杞根茎次生木质部结构和组成的影响
3
2010

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... 虽然以往研究表明环境因素是薄壁组织含量变异的重要影响因素(郑国琦等, 2010; Olano et al., 2013; Morris et al., 2016), 但其含量同时也受系统发育的影响.Spicer (2014)和Morris等(2016)的研究均表明被子植物木质部薄壁组织含量高于针叶植物(Spicer, 2014, Morris et al., 2016).Hearn (2009)对西番莲科蒴莲属(Adenia)的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009).这都说明薄壁组织含量与系统发育有关.由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号. ...

... 本研究中小枝RP含量变异范围为7.74%- 15.45%, AP含量变异范围为1.13%-7.49%, RAP含量变异范围为9.96%-18.56%, 其中RP含量集中分布(第一四分位点和第三四分位点之间)在9.57%- 12.62%, AP含量在2.37%-4.38%, RAP含量在13.43%-16.09%.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量集中分布在13.45%- 19.98%, AP含量在1.04%-3.56%, RAP含量在15.89%-23.14%.本研究中各物种小枝RP含量平均值为11.14%, AP含量平均值为3.66%, RAP含量平均值为14.80%.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量平均值为17.09%, AP含量平均值为2.81%, RAP含量平均值为19.90%.因此, 总体上无论从平均值还是数据分布看, 幼树小枝中RAP含量有低于成熟个体树干的趋势, 其中小枝RP含量低于树干, 而其AP含量有高于树干的趋势.且总体来看, 无论小枝还是树干, RAP中RP含量占明显优势(Plavcová et al., 2016).幼树小枝与成熟个体树干薄壁组织含量差异可能主要包含两方面的原因: 一是薄壁组织在不同器官间可能存在差异(郑国琦等, 2010; Morris et al., 2016), 二是幼树与成熟个体在不同生活史阶段间可能存在差异(Poorter et al., 2010).虽然Poorter等(2010)研究表明薄壁组织含量与树木高度无相关性, 但是该研究是基于42个物种成熟个体的混合数据, 单一物种内薄壁组织含量器官间差异和生活史阶段的差异还缺乏研究. ...

灌水量对枸杞根茎次生木质部结构和组成的影响
3
2010

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... 虽然以往研究表明环境因素是薄壁组织含量变异的重要影响因素(郑国琦等, 2010; Olano et al., 2013; Morris et al., 2016), 但其含量同时也受系统发育的影响.Spicer (2014)和Morris等(2016)的研究均表明被子植物木质部薄壁组织含量高于针叶植物(Spicer, 2014, Morris et al., 2016).Hearn (2009)对西番莲科蒴莲属(Adenia)的52个物种分析表明薄壁组织含量与维管束协同进化且随进化而增多(Hearn, 2009).这都说明薄壁组织含量与系统发育有关.由于物种进化是影响性状的重要因素, 亲缘关系越近的物种间性状差异越小(即谱系信号), 且谱系信号在自然界中普遍存在(Blomberg et al., 2003; 曹科等, 2013; Du et al., 2015), 因此, 木本植物小枝中薄壁组织含量可能也具有显著的谱系信号. ...

... 本研究中小枝RP含量变异范围为7.74%- 15.45%, AP含量变异范围为1.13%-7.49%, RAP含量变异范围为9.96%-18.56%, 其中RP含量集中分布(第一四分位点和第三四分位点之间)在9.57%- 12.62%, AP含量在2.37%-4.38%, RAP含量在13.43%-16.09%.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量集中分布在13.45%- 19.98%, AP含量在1.04%-3.56%, RAP含量在15.89%-23.14%.本研究中各物种小枝RP含量平均值为11.14%, AP含量平均值为3.66%, RAP含量平均值为14.80%.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量平均值为17.09%, AP含量平均值为2.81%, RAP含量平均值为19.90%.因此, 总体上无论从平均值还是数据分布看, 幼树小枝中RAP含量有低于成熟个体树干的趋势, 其中小枝RP含量低于树干, 而其AP含量有高于树干的趋势.且总体来看, 无论小枝还是树干, RAP中RP含量占明显优势(Plavcová et al., 2016).幼树小枝与成熟个体树干薄壁组织含量差异可能主要包含两方面的原因: 一是薄壁组织在不同器官间可能存在差异(郑国琦等, 2010; Morris et al., 2016), 二是幼树与成熟个体在不同生活史阶段间可能存在差异(Poorter et al., 2010).虽然Poorter等(2010)研究表明薄壁组织含量与树木高度无相关性, 但是该研究是基于42个物种成熟个体的混合数据, 单一物种内薄壁组织含量器官间差异和生活史阶段的差异还缺乏研究. ...

Wood anatomical correlates with theoretical conductivity and wood density across China: Evolutionary evidence of the functional differentiation of axial and radial parenchyma
12
2013

... 薄壁组织作为木本植物次生木质部的重要组成部分, 其总含量在被子植物中一般为20%-40%, 而在裸子植物中一般仅为5%-10% (Plavcová & Jansen, 2015).薄壁组织依据细胞排列方式和方向可分为射线薄壁组织(RP)和轴向薄壁组织(AP).薄壁组织执行着多种功能, 如物质存储(Plavcová & Jansen, 2015, Plavcová et al., 2016)和转运(Bel, 1990)、防御病原菌(Wheeler et al., 2007)以及机械支持作用(Burgert & Eckstein, 2001)等.木质部薄壁组织与导管、纤维等其他细胞类型存在含量上的权衡关系(Zheng & Martínez-Cabrera, 2013; Morris et al., 2016), 影响着木质部生理生态功能的发挥.目前国外对于木本植物薄壁组织含量、功能及其影响因素已有较多报道(Hearn, 2009; Olano et al., 2013; Spicer, 2014; Morris et al., 2016; Plavcová et al., 2016; Rungwattana & Hietz, 2018), 而国内对木本植物薄壁组织的研究还主要集中在植物器官解剖结构方面(谭海燕等, 2000; 胡云等, 2006; 卫星等, 2008; 郑国琦等, 2015), 但近年来国内也开始加强其含量和功能的研究.如郑国琦等(2010)曾报道宁夏枸杞(Lycium barbarum)根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... )根、茎中次生木质部薄壁组织含量与灌水量的关系; Zheng和Martínez- Cabrera (2013)用近800种国内树木的木质部性状(包括薄壁组织含量)数据研究了两种薄壁组织功能分化及其与支持、传导功能的权衡关系; Martínez- Cabrera等(2017)使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... 使用Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据分析了近缘种薄壁组织含量变异性随进化时间的变化(Martínez-Cabrera et al., 2017). ...

... 就目前关于薄壁组织含量的数据集而言, Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据是基于树干测算的面积占比, Morris等(2016)收集的数据来自于根、干、枝, 而对数据的分析表明根中RP含量显著高于干和枝, 说明薄壁组织含量在器官间存在差异.虽然Morris等(2016)研究表明树干与树枝薄壁组织含量无显著差异, 但树枝并未区分当年生小枝或老枝.Bhat等(1985)研究表明木质部纤维长度沿树枝轴向存在明显变化(Bhat et al., 1985), 这表明树枝年龄、直径或距离树枝基部的距离会影响木质部细胞的性状.而就存储功能而言, 针对温带树种的研究表明老枝的非结构性碳水化合物含量普遍低于小枝(张海燕等, 2013, 2015), 而在温带树种中木质部薄壁组织含量与非结构性碳水化合物含量有显著的正相关关系(Plavcová et al., 2016).以上研究表明老枝和小枝中的薄壁组织含量也可能存在差别.因此, 有必要探讨木本植物当年生小枝中薄壁组织的含量及组成特征. ...

... 基于以上推测, 本研究以大别山18种木本植物幼树为研究对象, 在测算各物种小枝木质部薄壁组织含量和检测其谱系信号的基础上, 结合Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的国内树木树干薄壁组织含量数据集, 初步探讨木本植物小枝次生木质部薄壁组织组成特征. ...

... 合并天堂寨和马鬃岭两个区域全部样本用以数据分析.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)基于树干外侧木质部测算的薄壁组织含量数据, 筛选出本研究和Zheng和Martínez-Cabrera (2013)所共有的物种记录, 采用配对t检验, 初步探索小枝和树干薄壁组织含量差异.为计算小枝薄壁组织含量与谱系距离的关系, 首先利用Phylomatic在线软件输出Phylo文件, 然后采用Blomberg等(2003)提出的K值法衡量薄壁组织含量的系统发育信号的强度, 计算过程通过picante程序包里的multiPhylosignal命令实现.数据整理和作图在Excel 2016中进行, 数据统计分析在R软件(v 3.4.1)中完成. ...

... 基于树干外侧木质部测算的薄壁组织含量数据, 筛选出本研究和Zheng和Martínez-Cabrera (2013)所共有的物种记录, 采用配对t检验, 初步探索小枝和树干薄壁组织含量差异.为计算小枝薄壁组织含量与谱系距离的关系, 首先利用Phylomatic在线软件输出Phylo文件, 然后采用Blomberg等(2003)提出的K值法衡量薄壁组织含量的系统发育信号的强度, 计算过程通过picante程序包里的multiPhylosignal命令实现.数据整理和作图在Excel 2016中进行, 数据统计分析在R软件(v 3.4.1)中完成. ...

... 对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)基于树干测算的薄壁组织含量数据, 发现相同物种幼树当年生小枝AP含量高于成熟个体树干(t = 3.15, p ＜ 0.05), RP含量低于树干(t = -2.55, p ＜ 0.05), RAP含量与树干无显著差异(t = -1.82, p ＞ 0.05)(图2). ...

... = 8).树干数据来自Zheng和Martínez-Cabrera (2013).AP, 轴向薄壁组织; RP, 射线薄壁组织; RAP, 总薄壁组织.不同小写字母代表差异显著(p ＜ 0.05). Differences of the amount of parenchyma in sapling twigs and trunks of adult trees (mean ± <i>SD, n</i> = 8). The data of the amount of parenchyma in trunks were derived from <xref ref-type="bibr" rid="b26">Zheng & Martínez-Cabrera (2013)</xref>. AP, axial parenchyma; RP, ray parenchyma; RAP, RP + AP. Different lowercase letters indicate significant differences (<i>p</i> ＜ 0.05). Fig. 2 2.3 薄壁组织含量与谱系结构的关系 基于本次所研究18个物种, 用Blomberg等(2003)提出的K值法检测了RP、AP和RAP含量的谱系信号强度.结果表明: AP含量检测到显著的谱系信号(p ＜ 0.01), RP和RAP含量均未检测到显著的谱系信号(表3). ...

... = 8). The data of the amount of parenchyma in trunks were derived from Zheng & Martínez-Cabrera (2013). AP, axial parenchyma; RP, ray parenchyma; RAP, RP + AP. Different lowercase letters indicate significant differences (p ＜ 0.05). Fig. 2 2.3 薄壁组织含量与谱系结构的关系 基于本次所研究18个物种, 用Blomberg等(2003)提出的K值法检测了RP、AP和RAP含量的谱系信号强度.结果表明: AP含量检测到显著的谱系信号(p ＜ 0.01), RP和RAP含量均未检测到显著的谱系信号(表3). ...

... 本研究中小枝RP含量变异范围为7.74%- 15.45%, AP含量变异范围为1.13%-7.49%, RAP含量变异范围为9.96%-18.56%, 其中RP含量集中分布(第一四分位点和第三四分位点之间)在9.57%- 12.62%, AP含量在2.37%-4.38%, RAP含量在13.43%-16.09%.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量集中分布在13.45%- 19.98%, AP含量在1.04%-3.56%, RAP含量在15.89%-23.14%.本研究中各物种小枝RP含量平均值为11.14%, AP含量平均值为3.66%, RAP含量平均值为14.80%.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量平均值为17.09%, AP含量平均值为2.81%, RAP含量平均值为19.90%.因此, 总体上无论从平均值还是数据分布看, 幼树小枝中RAP含量有低于成熟个体树干的趋势, 其中小枝RP含量低于树干, 而其AP含量有高于树干的趋势.且总体来看, 无论小枝还是树干, RAP中RP含量占明显优势(Plavcová et al., 2016).幼树小枝与成熟个体树干薄壁组织含量差异可能主要包含两方面的原因: 一是薄壁组织在不同器官间可能存在差异(郑国琦等, 2010; Morris et al., 2016), 二是幼树与成熟个体在不同生活史阶段间可能存在差异(Poorter et al., 2010).虽然Poorter等(2010)研究表明薄壁组织含量与树木高度无相关性, 但是该研究是基于42个物种成熟个体的混合数据, 单一物种内薄壁组织含量器官间差异和生活史阶段的差异还缺乏研究. ...

... 的数据, 树干RP含量集中分布在13.45%- 19.98%, AP含量在1.04%-3.56%, RAP含量在15.89%-23.14%.本研究中各物种小枝RP含量平均值为11.14%, AP含量平均值为3.66%, RAP含量平均值为14.80%.对比Zheng和Martínez-Cabrera (2013)的数据, 树干RP含量平均值为17.09%, AP含量平均值为2.81%, RAP含量平均值为19.90%.因此, 总体上无论从平均值还是数据分布看, 幼树小枝中RAP含量有低于成熟个体树干的趋势, 其中小枝RP含量低于树干, 而其AP含量有高于树干的趋势.且总体来看, 无论小枝还是树干, RAP中RP含量占明显优势(Plavcová et al., 2016).幼树小枝与成熟个体树干薄壁组织含量差异可能主要包含两方面的原因: 一是薄壁组织在不同器官间可能存在差异(郑国琦等, 2010; Morris et al., 2016), 二是幼树与成熟个体在不同生活史阶段间可能存在差异(Poorter et al., 2010).虽然Poorter等(2010)研究表明薄壁组织含量与树木高度无相关性, 但是该研究是基于42个物种成熟个体的混合数据, 单一物种内薄壁组织含量器官间差异和生活史阶段的差异还缺乏研究. ...

Fibre wall and lumen fractions drive wood density variation across 24 Australian angiosperms
1
2013

... 以往研究表明被子植物木质部RP含量变异范围主要在10%-20%, AP含量变异范围主要在1%-30%, RAP含量变异范围主要在20%-40% (Plavcová & Jansen, 2015).但极端情况也多有报道, 如两种金合欢属(Acacia)植物木质部RP含量仅大约7% (Ziemińska et al., 2013), 热带树种Ceiba aesculifolia轴向薄壁组织含量高达67% (Plavcová & Jansen, 2015).本研究中小枝薄壁组织总含量变异约为2倍, Poorter等(2010)对42种雨林树种分析表明树干次生木质部薄壁组织含量变异为4.8倍(Poorter et al., 2010), Morris等(2016)研究表明被子植物枝干的RAP含量变异可达29倍(Morris et al., 2016).综上所述, 物种间木质部薄壁组织含量变异范围很大. ...




相关话题/组织 数据 信号 细胞 植物

Free考研考试FreeKaoYan.Com
欢迎来到Free考研考试，"为实现人生的Free而奋斗"

© 2020 FreeKaoYan! . All rights reserved.