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吉林蛟河针阔混交林乔木幼苗组成及其密度格局影响因素

本站小编 Free考研考试/2022-01-01

孟令君, 姚杰, 秦江环, 范春雨, 张春雨, 赵秀海,*北京林业大学国家林业和草原局森林经营工程技术研究中心, 北京 100083

Drivers of composition and density pattern of tree seedlings in a secondary mixed conifer and broad-leaved forest, Jiaohe, Jilin, China

MENG Ling-Jun, YAO Jie, QIN Jiang-Huan, FAN Chun-Yu, ZHANG Chun-Yu, ZHAO Xiu-Hai,*Research Center of Forest Management Engineering of State Forestry and Grassland Administration, Beijing Forestry University, Beijing 100083, China

通讯作者: zhaoxh@bjfu.edu.cn

编委: 郝占庆
责任编辑: 李敏
收稿日期:2018-01-16修回日期:2018-06-9网络出版日期:2018-06-20
基金资助:国家重点研发计划重点专项.2017YFC0504005
国家自然科学基金.31670643


Received:2018-01-16Revised:2018-06-9Online:2018-06-20
Fund supported: Supported by the Key Project of National Key Research and Development Plan.2017YFC0504005
the Program of National Natural Science Foundation of China.31670643


摘要
以吉林蛟河次生针阔混交林42 hm 2固定监测样地中209个幼苗监测站内的乔木幼苗为研究对象, 基于2016和2017年幼苗调查数据, 探究幼苗物种组成、数量动态等特征, 并运用广义线性混合效应模型分析了幼苗密度与生物邻体及其生境因素的相关性。结果表明: (1)该样地内所有幼苗监测站共调查到幼苗4 245株, 分属10科12属18种, 新生幼苗的数量在物种和调查年份间均有明显差异, 其中水曲柳(Fraxinus mandschurica)和紫椴(Tilia amurensis)幼苗表现出大量出生和死亡的动态特征。(2)群落水平上, 幼苗密度与局域同种成体胸高断面积之和、土壤全磷和有效钾等养分含量显著正相关, 适宜大树生长的生境同样适宜幼苗的生长。(3)水曲柳幼苗密度的影响因素与群落水平一致, 红松(Pinus koraiensis)存在明显的生境偏好, 在湿度较小、土壤全磷、有效氮和有效磷含量较低的生境中密度更高。相对于多年生幼苗, 同种成年邻体对当年生幼苗密度影响更加显著。该研究证实了扩散限制和生境过滤共同影响幼苗密度格局, 生物邻体和生境异质性的相对重要性随幼苗物种种类和年龄级变化。
关键词: 次生针阔混交林;广义线性混合模型;乔木幼苗密度;生物邻体;生境异质性

Abstract
Aims Our aim is to explore the composition and temporal dynamics of tree seedlings and to further understand the impacts and relative importance of biotic neighborhood and habitat heterogeneity on seedling density patterns in a secondary mixed conifer and broad-leaved forest in Jiaohe, Jilin Province, North-eastern China.Methods We established 209 seedling census stations in the mixed conifer and broad-leaved forest. Based on two seedling censuses conducted in 2016 and 2017, we analyzed species composition and quantitative dynamics of seedlings. Generalized mixed linear models were used to test the relative effects of biotic neighborhood and habitat heterogeneity on seedling density patterns.Important findings (1) A total of 4 245 seedlings were investigated in all seedling census stations of this plot, belonging to 12 genera, 10 families and 18 species. The number of new-born seedlings varied greatly among species and census years. Fraxinus mandschurica and Tilia amurensis seedlings occurred and died in large numbers. (2) At the community level, the sum of conspecific adult basal area, the soil total phosphorus and available potassium exhibited significant positive effects on seedling density. The habitat suitable for trees was also suitable for seedlings. (3) The factors influencing seedling density of Fraxinus mandschurica were consistent with those of seedling density at the community level. Pinus koraiensis had significant habitat preference, it had higher density in the habitat with lower moisture, soil total phosphorus, available nitrogen, and available phosphorus. Conspecific adult neighbor effects on annual seedling density was more significant than on perennial seedling density. This study suggests that dispersal limitation and habitat filtering together affect seedling density pattern, and the relative importance of biotic neighbors and habitat heterogeneity varies among seedling species and age classes.
Keywords:secondary mixed conifer and broad-leaved forest;generalized linear mixed-effect model;tree seedling density;biotic neighbor;habitat heterogeneity


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本文引用格式
孟令君, 姚杰, 秦江环, 范春雨, 张春雨, 赵秀海. 吉林蛟河针阔混交林乔木幼苗组成及其密度格局影响因素. 植物生态学报[J], 2018, 42(6): 653-662 doi:10.17521/cjpe.2018.0025
MENG Ling-Jun. Drivers of composition and density pattern of tree seedlings in a secondary mixed conifer and broad-leaved forest, Jiaohe, Jilin, China. Chinese Journal of Plant Ecology[J], 2018, 42(6): 653-662 doi:10.17521/cjpe.2018.0025


木本植物的天然更新是种群延续和群落演替的前提, 其中幼苗阶段是植物生活史中最敏感脆弱的环节(Brewer & Webb, 2001; 李小双等, 2007; 尹华军等, 2011; Yan et al., 2015)。任何外界条件所引起的幼苗存活率和生长速率的变化都将对种群数量和群落组成起到关键作用, 从而决定群落结构的稳定和群落更新的方向(李帅锋等, 2008; 于飞等, 2013)。

幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类。生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016)。植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999)。幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014)。此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素。

处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014)。在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009)。近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013)。如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大。李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异。Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响。(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015)。如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大。Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关。刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关。有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限。

本研究通过对2016和2017年次生针阔混交林中209个幼苗监测站内的木本植物幼苗的动态监测, 分析了幼苗物种组成及动态特征, 并运用广义线性混合效应模型分析了影响幼苗密度格局的因素, 旨在通过探讨: (1)乔木幼苗物种组成与数量特征; (2)影响幼苗密度格局的因素; (3)生物邻体和生境异质性在群落和物种水平上对幼苗密度格局的影响, 揭示幼苗更新与扩散限制和生境过滤之间的关系, 为温带森林物种多样性维持机制提供理论依据和数据支撑。

1 材料和方法

1.1 研究样地概况

吉林蛟河林业试验区管理局林场位于吉林省蛟河市前进乡境内(43.85°-44.08° N, 127.58°-127.85° E), 海拔330-1 176 m。该区域属长白山系张广才岭, 具有受季风影响的温带大陆性山地气候, 年平均气温为3.8 ℃, 最热月7月平均气温为21.7 ℃, 最冷月1月平均气温为-18.6 ℃, 年降水量为700-800 mm, 土壤类型主要为暗棕色森林土, 土层厚度一般在20-100 cm之间。该区域属长白山植物区系, 主要林分类型是天然次生针阔混交林(闫琰等, 2016)。乔木树种主要包括水曲柳(Fraxinus mandschurica)、紫椴(Tilia amurensis)、白桦(Betula platyphylla)、东北枫(Acer mandshuricum)、色木槭(Acer mono)、簇毛枫(Acer barbinerve)、红松(Pinus koraiensis)、杉松(Abies holophylla)、千金榆(Carpinus cordata)、胡桃楸(Juglans mandshurica)、蒙古栎(Quercus mongolica)、春榆(Ulmus davidiana var. japonica)、裂叶榆(Ulmus laciniata)等。

1.2 样地设置与幼苗调查

参照CTFS (Center for Tropical Forest Science)样地建设方案(http://www.ctfs.si.edu/), 2010年夏季在吉林省蛟河林业实验区管理局林场内选择典型的次生针阔混交林, 建立了一块固定监测样地(图1), 总面积42 hm2 (500 m × 840 m), 样地坐标为43.96° N, 127.74° E, 海拔为459-517 m。调查样地内所有胸径(DBH) ≥ 1 cm的木本植物, 记录其物种名、胸径(cm)、树高(m)、枝下高(m)、冠幅(m)和空间坐标等, 并挂牌标记。按机械布点的方式在样地内每隔40 m设置一个种子雨收集器, 共设置了209个种子雨收集器。在种子雨收集器四周1 m处设置4个1 m × 1 m的幼苗监测样方, 与种子雨收集器一起构成一个样站(station)(图2)。2016和2017年7-8月各进行一次幼苗调查, 记录样方内幼苗种类、高度、基径、年龄、存活死亡状态等, 并挂牌。

图1

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图1幼苗样站示意图。

Fig. 1The sketch map of the census station.



图2

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图2样站幼苗小样方设置示意图。

Fig. 2Quadrat layout at each of the census station.



1.3 数据分析

1.3.1 幼苗数量组成

(1)幼苗重要值和密度

幼苗重要值= (相对多度+相对频度)/2

幼苗密度=幼苗个体数/样方面积(m2)

(2)幼苗新生率与死亡率

新生率= (调查年份当年生个体数/调查年份总个体数) × 100%

死亡率= (经过1年或者几年死亡的个体数/调查年份总个体数) × 100%

1.3.2 生境变量

生境变量包括林冠开阔度、土壤水分、养分和pH值。研究样地所处地势较平缓, 没有明显的沟壑山谷等地形, 因此不考虑地形的影响。林冠开阔度用叶面积指数(LAI)表示, LAI指单位土地面积上植物叶片总面积占土地面积的比例, LAI值越大, 林冠开阔度越低。2017年7月阴天条件下用冠层分析仪(Win SCANOPY, Quebec, Canada)在每个样站的4个幼苗监测小样方内距离地面1 m处各进行一次测量, 4次测量取平均值, 同时用手持土壤水分测定仪(HH2Delta-T Devices Moisture Meter, Delta-T, Cambridge, UK)测定种子收集器及其四周幼苗小样方表层土壤水分含量, 取平均值作为该种子收集器所在样站的土壤含水量。2017年8月在每个种子收集器周围的土壤表层(0-10 cm), 各随机采集2份500 g的土样, 分别测定其有机质、全氮、全磷、全钾、有效氮、有效磷、有效钾含量和pH值, 两份取样和测量结果求平均值, 参照Bai等(2012)对环境因子的处理方法, 我们对这7个代表土壤养分的化学变量进行主成分分析, 得到3个主成分, 能解释70.6%的土壤养分指标变异(表1)。第一主成分(PC1)表示全氮、全磷、有机质、有效氮和有效钾含量较高的土壤, 第二主成分(PC2)代表全氮、全钾、有机质、有效氮和有效磷含量较低的土壤, 第三主成分(PC3)代表全磷、有效氮和有效磷含量较低的土壤; 第一、二、三主成分轴分别解释了34.2%、19.0%和16.4%的土壤养分变异。

Table 1
表1
表1各土壤变量分别在3个主成分上的载荷值
Table 1The loadings of the soil variables for each of the three PCA axes
土壤变量 Soil variablesPC1PC2PC3
全氮 Total nitrogen0.320-0.3370.538
全磷 Total phosphorus0.4500.182-0.218
全钾 Total potassium-0.371-0.492-
有机质 Organic matter0.378-0.5230.233
有效氮 Available nitrogen0.421-0.319-0.359
有效磷 Available phosphorus--0.258-0.688
有效钾 Available potassium0.4800.411-
变异解释 Proportion of variance34.224%18.990%16.428%

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1.3.3 统计分析

采用样地DBH ≥ 1 cm木本植物的调查数据、2016和2017年209个幼苗监测样站内的乔木幼苗调查数据以及林冠开阔度和土壤含水量、pH值、土壤养分指标进行数据分析。运用广义线性混合效应模型(GLMMs), 以2016和2017年两次调查中每个样站所有高度≤1 m的存活幼苗的幼苗密度作为因变量, 分析其与生物和生境变量之间的关系, 所有连续型自变量在进入模型之前都进行标准化, 即该值减去平均值后除以标准偏差。

为了检验生物邻体和生境异质性对幼苗密度格局的相对重要性, 研究划分了4个模型: (1)零模型(以样站和物种作为随机效应)。(2)生物模型(在零模型基础上, 以大树邻体作为固定效应)。大树效应是指以幼苗样方为中心一定半径范围内的同种大树胸高断面积之和与异种大树胸高断面积之和(Comita & Hubbell, 2009)。大树邻体效应随距离(半径)增大而逐渐减弱, 有关温带森林的研究发现距离超过20 m后树种间的相互作用变得极小(Wang et al., 2010), 故选取半径20 m研究大树邻体的影响(Canham et al., 2004; Bai et al., 2012)。(3)生境模型(在零模型基础上, 以林冠开阔度、土壤含水量、pH值和土壤养分作为固定效应)。(4)全模型(在零模型基础上, 生物邻体和生境因子作为固定效应)。模型的比较选择运用赤池信息量准则(AIC), AIC值越小, 代表模型拟合越好, 模型之间AIC值的差值小于2时, 这两个模型被视为是等同的(Burnham & Anderson, 2002)。我们在3个水平下检验了影响幼苗密度的生物与生境因素: (1)群落水平, 包括所有物种幼苗; (2)龄级水平, 当年生和多年生幼苗; (3)物种水平, 以2016年存活的幼苗个体中重要值排名前5位的物种进行分析。为考虑群落空间自相关, 所有模型将样站作为一个随机效应(Bai et al., 2012), 不同物种间幼苗密度差异较大, 因此将物种作为另一个随机效应加入到群落水平和年龄级的模型中(Chen et al., 2010)。本文中所有数据分析与绘图均采用Microsoft Excel 2016和国际通用软件R 3.4.2 (http://www.r-project. org), 其中GLMM分析采用‘lme4’软件包完成。

2 研究结果

2.1 物种组成与数量特征

在2016和2017年两次调查期间, 累计调查到18个树种, 分属10科12属, 其中水曲柳、色木槭、紫椴、东北枫、红松是重要值排名前五的树种(表2)。调查期间累计调查到幼苗4 245株, 其中新生苗1 906株。2016和2017年分别监测到幼苗2 852和1 672株, 其中2016到2017年存活的有1 159株, 死亡率达59.4%。水曲柳幼苗数量最多, 2016和2017年分别调查到1 769和796株, 各包括新生苗873和213株; 其次是色木槭、紫椴、东北枫和红松, 幼苗数量均超过100株, 而杉松、千金榆等幼苗数量不超过10株。幼苗死亡数量最多的是水曲柳和紫椴, 分别达到1 186和271株, 死亡率分别是67.0%和88.6% (表2)。2016和2017年在样地内209个样站几乎都出现过幼苗分布。物种数为2或3的样站数最多, 约占总样站数的1/4。 2016和2017年分别有5和21个样站中没有出现任何幼苗, 没有出现新生苗的样站数分别是32和90个, 新生幼苗物种的样站分布呈现出明显的偏峰现象(图3)。

Table 2
表2
表2幼苗物种数量组成
Table 2Quantitative composition of seedling species
树种 Species幼苗数量
No. of
seedlings
新生幼苗数量(新生率)
No. of recruitment
(Recruitment rate (%))
死亡幼苗数量(死亡率)
No. of mortality
(Mortality rate (%))
幼苗密度
Seedling
density (Ind.·m-2)
分布的样方数
No. of stations
occupied
重要值
Important
value
20162017201620172016-2017201620172016201720162017
水曲柳 Fraxinus mandschurica1 769796871 (49.2)213 (26.8)1 186 (67.0)2.1160.95249831752.2842.11
色木槭 Acer mono1991777 (3.5)16 (9.0)38 (19.1)0.2380.2121431249.5912.45
紫椴 Tilia amurensis306124274 (89.5)89 (71.8)271 (88.6)0.3660.1481698112.588.38
东北枫 Acer mandshuricum12715912 (9.4)44 (27.7)12 (9.4)0.1520.191001206.511.68
红松 Pinus koraiensis192121156 (81.3)35 (28.9)106 (55.2)0.2300.14594607.387.08
簇毛枫 Acer barbinerve10110717 (16.8)14 (13.1)8 (7.9)0.1210.12834313.224.99
胡桃楸 Juglans mandshurica432920 (46.5)14 (48.3)28 (65.1)0.0510.03540252.462.31
杉松 Abies holophylla352913 (37.1)5 (17.2)11 (31.4)0.0420.03528241.812.25
蒙古栎 Quercus mongolica1620 (0)62 (100)1 (100)0.0010.0741270.063.41
千金榆 Carpinus cordata302114 (46.7)6 (28.6)15 (50)0.0360.02526191.641.72
裂叶榆 Ulmus laciniata24210 (0)0 (0)3 (12.5)0.0290.02516171.101.61
糠椴 Tilia mandshurica1064 (40.0)1 (16.7)5 (50)0.0120.007850.520.47
春榆 Ulmus davidiana var. japonica953 (33.3)1 (20.0)5 (55.6)0.0110.006840.500.38
三花枫 Acer triflorum241 (50)2 (50)00.0020.005240.120.35
黄檗 Phellodendron amurense 231 (50.0)3 (100)2 (100)0.0020.004230.120.26
青楷枫 Acer tegmentosum230 (0)3 (100)2 (100)0.0020.004220.120.21
毛榛 Corylus mandshurica0404 (100)000.0050200.24
水榆花楸 Sorbus alnifolia0101 (100)000.0010100.09
共计 Total2 8521 6721 393 (48.8)513 (30.7)1 693 (59.4)3.4112.001

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图3

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图3幼苗样站物种数的频度分布。

Fig. 3The frequency distributions of the species number in seedling stations.



2.2 幼苗密度的影响因素

2.2.1 群落水平幼苗密度模型中用到的参数见表3。在3种模型中, 群落水平上拟合效果最优的是生物模型, 且全模型与其具同等优度的拟合效果(表4), 幼苗密度与同种成年邻体胸高断面积之和、土壤养分的第一、二主成分显著正相关(图4), 表明群落水平上幼苗密度同时受生物邻体和生境因子的显著影响。

Table 3
表3
表3幼苗密度模型中使用的参数
Table 3Parameters used in models of seedling density
变量 Variables数据 Data
最小值 Min.最大值 Max.平均值 Mean
生物邻体变量 Biotic neighbors variables
同种成体胸高断面积 Conspecific adult basal area (ConBa)02.466 10.407 2
异种成体胸高断面积 Heterospecific adult basal area (HetBa)1.2338.1513.56
生境变量 Habitat variables
林冠开阔度 Canopy openness0.9893.9822.148
土壤含水量 Moisture (%)1376.426.74
土壤pH值 Soil pH value3.965.444.603
第一主成分 The first principal component (PC1)-3.140 64.209 10.188 2
第二主成分 The second principal component (PC2)-6.833 93.225 30.312 3
第三主成分 The third principal component (PC3)-4.091 02.157 40.176 6

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Table 4
表4
表4个体水平幼苗密度模型的赤池信息量准则(AIC)和ΔAIC
Table 4Akaike’s information criteria (AIC) and ΔAIC values of the models for individual-level seedling density
水平 Level零模型Null生物模型Biotic非生物模型Habitat全模型 Biotic + Habitat
AICΔAICAICΔAICAICΔAICAICΔAIC
群落 Community3 758.319.53 738.80.03 760.822.03 740.31.5
龄级 Age class
当年生 One year old1 152.76.51 147.10.91 153.67.41 146.20.0
多年生 Over one year old2 503.513.02 507.214.72 492.50.02 500.17.6
物种 Tree species
水曲柳 Fraxinus mandschurica1 330.29.21 321.00.01 328.97.91 321.80.8
色木槭 Acer mono425.61.5424.10.0433.59.4431.57.4
紫椴 Tilia amurensis533.60.0539.66.0543.09.4542.08.4
东北枫 Acer mandshuricum329.80.0333.33.5333.94.1333.43.6
红松 Pinus koraiensis337.910.1340.312.5327.80.0328.81.0

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图4

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图4群落水平上乔木幼苗密度最优模型各参数估计值(± 2 ×标准误差)。 显著的参数估计值用实心圆表示, 不显著的用空心圆表示, 参数缩写见表3。

Fig. 4Estimates of the coefficients (± 2 × SE) of the best models for seedling density over two years at the community level. Solid symbols indicate parameters significantly different from zero (p < 0.05), and hollow symbols indicate no significant difference from zero (p > 0.05). See Table 3 for variable abbreviations.



2.2.2 龄级水平

当年生幼苗的最优模型是全模型, 生物模型具有同等优度的拟合效果, 也是最优模型(表4), 当年生幼苗密度与同种成年邻体和土壤养分PC3正相关, 而与土壤水分呈显著负相关; 多年生幼苗的生境模型是最优模型, 多年生幼苗密度与同种成年邻体和生境因素中的土壤养分PC1、PC2显著正相关(图5)。

图5

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图5不同年龄级乔木幼苗密度最优模型各参数估计值(± 2 ×标准误差)。 显著的参数估计值用实心圆表示, 不显著的用空心圆表示, 参数缩写见表3。

Fig. 5Estimates of the coefficients (± 2 × SE) of the best models for seedling density at different age classes. Solid symbols indicate parameters significantly different from zero (p < 0.05), and hollow symbols indicate no significant difference from zero (p > 0.05). See Table 3 for variable abbreviations.



2.2.3 物种水平

我们分别对重要值排名前5的物种分析发现生物邻体和生境异质性的相对重要性在物种间有明显差异(表4)。在物种水平上, 5个树种中有2个物种的最优模型是生物模型, 它们分别是水曲柳和色木槭, 红松的生境模型是最优模型, 而东北枫和紫椴的零模型拟合度最优(表4)。

水曲柳的生物模型AIC值最小, 且和全模型具同等优度的拟合效果, 该模型中幼苗密度与同种成年邻体, 土壤养分PC1、PC2呈显著正相关关系; 色木槭的最优模型是生物模型, 但零模型具有同等的拟合效果, 其幼苗密度与异种成年邻体表现出显著负相关关系, 与生境因素没有显著相关性; 红松的生境模型的拟合效果最优, 且全模型与其有同等优度的拟合效果, 其幼苗密度与生物邻体没有显著相关性, 与土壤水分呈显著负相关关系, 与土壤养分PC3呈显著正相关关系(图6)。

图6

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图6不同物种乔木幼苗密度最优模型各参数估计值(± 2 ×标准误差)。显著的参数估计值用实心圆表示, 不显著的用空心圆表示, 参数缩写见表3。

Fig. 6Estimates of the coefficients (± 2 × SE) of the best models for the seedling density of different species. Solid symbols indicate parameters significantly different from zero (p < 0.05), and hollow symbols indicate no significant difference from zero (p > 0.05). See Table 3 for variable abbreviations.



3 讨论

3.1 乔木幼苗物种数量组成

通过2016和2017年对吉林蛟河42 hm2次生针阔混交林样地内209个样站的幼苗调查分析可以发现, 两次分别调查到了16和18个物种, 这些物种都是群落乔木层的主要优势物种, 幼苗物种与样地乔木大树物种组成保持一定的一致性(张健等, 2009; 姚杰等, 2015; 闫琰等, 2016), 但仍有许多树种幼苗并未在样站中出现。宾粤等(2011)认为这可能是由于样站周围许多树种个体胸径较小尚未繁殖, 而有些树种个体虽胸径较大, 由于强烈的扩散限制, 种子聚集在母树周围而没有到达样站。此外, 有些幼苗易受自然天敌(病原体和植食性动物等)的影响生存能力较弱导致幼苗缺失(Makana & Thomas, 2004; Paine & Harms, 2009; Yan et al., 2015)。

不同年份幼苗的物种组成差异不大, 但幼苗数量变化较大且在各调查样方之间表现出一定的变异, 这可能是乔木幼苗的大量发生和死亡造成的(Kitajima & Augspurger, 1989; 张健等, 2009)。另外, 值得关注的是新生幼苗的数量在物种和调查年份间有明显差异, 水曲柳、紫椴和红松的新生苗数量从2016到2017年大幅度减少, 而东北枫和蒙古栎的新生苗数量却大幅度增加。这种差异可能与植物的自身结实特点有关, 刘双和金光泽(2008)发现乔木树种的种子雨强度在不同的年份间存在差异, 水曲柳会在某一年份结实很少或几乎不结实, 而红松受人为干扰较大。另外, 有研究发现蒙古栎种子结实丰歉年波动明显(樊后保等, 1996)。除受种源限制的影响外, 植物种子及幼苗由于生物和环境因素波动而引起的大量死亡可能更加重要(张健等, 2009; Li et al., 2010; 尹华军等, 2011), 相关原因仍需对种子雨动态和植物幼苗更新动态的影响因素做进一步的调查研究。

3.2 群落水平的幼苗密度格局的影响因素

扩散限制和生境过滤共同影响幼苗密度格局。本研究中, 群落水平上的幼苗密度与同种成年邻体和土壤PC1、PC2呈显著正相关, 生物邻体与生境异质性对幼苗密度都有显著影响, Bai等(2012)Oshima等(2015)得到了一致的结论。适宜大树生长的局域环境同样适宜幼苗的更新(Comita & Hubbell, 2009; Comita et al., 2014), 局域同种成体密度越高, 群落的幼苗密度越高, 这与闫琰等(2016)对吉林蛟河针阔叶混交林幼苗更新的研究结果一致, 一定程度上证明了种子的扩散限制是决定树木幼苗种群大小的一个重要因素(Makana & Thomas, 2004; Norden et al., 2009)。

Qian (2009)发现扩散限制和生境过滤并非互斥, 植物幼苗首先要克服种源扩散限制, 然后经过生境条件的筛选得以存活定植。本研究发现幼苗密度与土壤养分中的全磷、有效钾等含量呈显著正相关, 植物幼苗由于脆弱的根系和茎干不能储存充足的化学元素, 从而对土壤中可利用元素的依赖性增强(刘帅等, 2016), 与土壤养分条件相联系的生境偏好有助于幼苗的建立, 这与许多相关研究结果是一致的(Chen et al., 2010; Pasquini & Santiago, 2012; Yan et al., 2015)。很多研究表明相对较好的光照条件显著有利于幼苗更新(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; 施璐璐等, 2014)。Montgomery和Chazdon (2002)研究发现林下光异质性显著影响幼苗更新, 幼苗对林下光照高度敏感且其响应强度存在种间差异。然而本研究发现幼苗密度与林冠开阔度无显著相关关系, 与Record等(2016)得到的结论相似, 其给出的可能性解释是林下光照水平较低且光照差异较小, 而对于本研究中次生针阔混交林的大多数物种来说, 林下的光照条件基本能够满足幼苗的生长, 光照条件可能并非制约幼苗密度格局的主导因素。

3.3 龄级水平的幼苗密度格局的影响因素

影响幼苗密度格局的主导因素在年龄级上有差异, 邻体作用对当年生幼苗密度影响更加显著, 对于多年生幼苗的密度格局, 生境因素是主导因素。不管是当年生还是多年生幼苗, 幼苗密度与同种成体都呈显著正相关, 这与群落水平的结果一致。幼苗的资源需求随年龄变化, 驱动幼苗存活的主导因素发生变化从而影响幼苗密度格局(Bai et al., 2012, 刘帅等, 2016)。对于当年生幼苗, 其幼苗密度与水分呈显著负相关, 当年生幼苗相对于多年生幼苗更加脆弱敏感, 对生物邻体和环境变化都比较依赖, 幼苗随年龄增加自身枝干木质化, 对病原体、捕食者或非生物胁迫作用的耐受能力增强(Masaki & Nakashizuka, 2002)。

3.4 物种水平的幼苗密度格局的影响因素

影响幼苗密度格局的生物和生境因素的相对重要性存在明显的种间差异。物种水平上, 水曲柳的幼苗密度与同种成体胸高断面积之和存在显著的正相关关系, 这与姚杰等(2015)闫琰等(2016)的研究结果一致, 表明水曲柳幼苗密度随周围母树多度的增加而增加; 除了受同种大树邻体的影响, 水曲柳的幼苗密度还与土壤养分PC1和PC2呈显著正相关, 表明生物和生境因素对水曲柳的存活均有重要作用。色木槭的幼苗密度与异种成体胸高断面积之和呈显著负相关关系, 可能是由于聚集在幼苗周围的大量异种成体占据了同种成体的生长空间, 母树多度减小从而导致幼苗密度降低。红松的幼苗密度与生物邻体无显著相关关系, 而对生境因子的变化更敏感(Wright, 2002), 其幼苗密度与土壤水分呈显著负相关关系。与水曲柳、色木槭等依靠风力传播的物种相比, 红松种子主要靠动物传播, 种子扩散能力较低, 当其生境较为潮湿时, 各种土壤微生物迅速生长, 病原体侵害加剧导致种子失去活力无法萌发成苗, 从而降低了幼苗密度。东北枫和紫椴幼苗的最优模型是零模型, 幼苗密度与模型中的生物与生境因子均无显著相关性, 这2个物种都是样地中的优势种, 其大树分布范围较广, 野外观测发现这2个物种的幼苗萌发率较高, 所以这可能是造成幼苗密度受光照和土壤环境因子影响较小的原因。

4 小结

通过对吉林蛟河次生针阔混交林木本植物幼苗2016和2017连续两年的幼苗调查发现, 新生幼苗的数量在物种和调查年份间有明显差异, 扩散限制和生境过滤共同影响幼苗更新密度格局, 生物邻体和生境异质性的相对重要性随幼苗物种和年龄变化。由扩散限制导致的局域幼苗密度随其周围母树多度的增加而增加在本研究中得到了验证, 与生境过滤相联系的土壤养分异质性对幼苗密度格局有显著影响, 相对于多年生幼苗, 生物邻体的作用对当年生幼苗更加重要, 随幼苗年龄的增加, 生境因素逐渐成为主导因素。

致谢 感谢北京林业大学陈桂莲在数据处理分析过程中给予的帮助, 感谢西北农林科技大学闫琰老师在论文修改过程中给予的帮助。



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文献年度倒序
文中引用次数倒序
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A high number of tree species, low density of adults of each species, and long distances between conspecific adults are characteristic of many low-land tropical forest habitats. I propose that these three traits, in large part, are the result of the action of predators on seeds and seedlings. A model is presented that allows detailed examination of the effect of different predators, dispersal agents, seed-crop sizes, etc. on these three traits. In short, any event that increases the efficiency of the predators at eating seeds and seedlings of a given tree species may lead to a reduction in population density of the adults of that species and/or to increased distance between new adults and their parents. Either event will lead to more space in the habitat for other species of trees, and therefore higher total number of tree species, provided seed sources are available over evolutionary time. As one moves from the wet lowland tropics to the dry tropics or temperate zones, the seed and seedling predators in a habitat are hypothesized to be progressively less efficient at keeping one or a few tree species from monopolizing the habitat through competitive superiority. This lowered efficiency of the predators is brought about by the increased severity and unpredictability of the physical environment, which in turn leads to regular or erratic escape of large seed or seedling cohorts from the predators.

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DOI:10.1007/s00442-011-2099-5URLPMID:21837408 [本文引用: 2]
We investigated how photosynthesis by understory seedlings of the lowland tropical tree species Alseis blackiana responded to 10 years of soil nutrient fertilization with N, P and K. We ask whether nutrients are limiting to light and CO2 acquisition in a low light understory environment.We measured foliar nutrient concentrations of N, P and K, isotopic composition of carbon (δ0161 C) and nitrogen (δ0163 N), and light response curves of photosynthesis and chlorophyll fluorescence. Canopy openness was measured above each study seedling and included in statistical analyses to account for variation in light availability. Foliar N concentration increased by 20% with N addition. Foliar P concentration increased by 78% with P addition and decreased by 14% with N addition. Foliar K increased by 8% with addition. Foliar δ 0161 C showed no significant responses, and foliar 07 I5 N decreased strongly with N addition, matching the low < 5 15 N values of applied fertilizer. Canopy openness ranged from 0.01 to 6.71% with a mean of 1.76 ± 0.14 (± 1SE). Maximum photosynthetic CO 2 assimilation rate increased by 9% with N addition. Stomatal conductance increased with N addition and with 05 and in combination. Chlorophyll fluorescence measurements revealed that quantum yield of photosystem II increased with K addition, maximum electron transport rate trended 9% greater with N addition (p = 0.07), and saturating photosynthetically active radiation increased with N addition. The results demonstrate that nutrient addition can enhance photosynthetic processes, even under low light availability.

Poorter L, Rose SA ( 2005). Light-dependent changes in the relationship between seed mass and seedling traits: A meta-analysis for rain forest tree species
Oecologia, 142, 378-387.

DOI:10.1007/s00442-004-1732-yURL [本文引用: 1]

Qian H ( 2009). Beta diversity in relation to dispersal ability for vascular plants in North America
Global Ecology and Biogeography, 18, 327-332.

DOI:10.1111/geb.2009.18.issue-3URL [本文引用: 1]

Record S, Kobe RK, Vriesendorp CF, Finley AO ( 2016). Seedling survival responses to conspecific density, soil nutrients, and irradiance vary with age in a tropical forest
Ecology, 97, 2406-2415.

DOI:10.1002/ecy.1458URL [本文引用: 1]

Shi LL, Luo ZR, Xia JT, Zhao WJ, Wu YG, Ding BY ( 2014). Woody seedling dynamics and the correlation between habitat and regeneration/mortality in a subtropical evergreen broad-leaved forest in China
Acta Ecologica Sinica, 34, 6510-6518.

DOI:10.5846/stxb201302150268URL [本文引用: 4]
以百山祖自然保护区5 hm2永久样地150个幼苗监测站木本植物幼苗为研究对象,2008-2011年定期调查样方中幼苗的种类、数量、萌发、死亡等,探究亚热带中山常绿阔叶 林幼苗种类组成、数量动态及其与生境的相关性.结果表明:1)百山祖样地在2008年至2011年出现的幼苗属于26科,40属,共53个物种,不同物种 萌发时段有异;2)2009年样地幼苗存活比率为7.7%,2010年为-20.8%,2011年则是-0.3%,幼苗存活比率不高,种类和数量呈减少趋 势;3)存活幼苗中有明显的优势物种,分别为光亮山矾(Symplocos lucida)、尖连蕊茶(Camellia cuspidata)、浙闽新木姜子(Neolitsea aurata var.undulatula)、尖叶菝葜(Smilax arisanensis)和短尾柯(Lithocarpus brevicaudatus),5个物种之和占幼苗总数比例>50%;4)种子的萌发与生境有极显著的相关性,且与生境因子中水分关联最大;5)存活幼苗 数与样站坡位、水分、落叶层厚度呈现显著相关性,水和光照是影响幼苗存活的主要因素.
[ 施璐璐, 骆争荣, 夏家天, 赵文娟, 吴友贵, 丁炳扬 ( 2014). 亚热带中山常绿阔叶林木本植物幼苗数量动态及其与生境的相关性
生态学报, 2014,34, 6510-6518.]

DOI:10.5846/stxb201302150268URL [本文引用: 4]
以百山祖自然保护区5 hm2永久样地150个幼苗监测站木本植物幼苗为研究对象,2008-2011年定期调查样方中幼苗的种类、数量、萌发、死亡等,探究亚热带中山常绿阔叶 林幼苗种类组成、数量动态及其与生境的相关性.结果表明:1)百山祖样地在2008年至2011年出现的幼苗属于26科,40属,共53个物种,不同物种 萌发时段有异;2)2009年样地幼苗存活比率为7.7%,2010年为-20.8%,2011年则是-0.3%,幼苗存活比率不高,种类和数量呈减少趋 势;3)存活幼苗中有明显的优势物种,分别为光亮山矾(Symplocos lucida)、尖连蕊茶(Camellia cuspidata)、浙闽新木姜子(Neolitsea aurata var.undulatula)、尖叶菝葜(Smilax arisanensis)和短尾柯(Lithocarpus brevicaudatus),5个物种之和占幼苗总数比例>50%;4)种子的萌发与生境有极显著的相关性,且与生境因子中水分关联最大;5)存活幼苗 数与样站坡位、水分、落叶层厚度呈现显著相关性,水和光照是影响幼苗存活的主要因素.

Song B, St?cklin J, Gao YQ, Zhang ZQ, Yang Y, Li ZM, Sun H ( 2013). Habitat-specific responses of seed germination and seedling establishment to soil water condition in two
Rheum species in the high Sino-Himalayas. Ecological research, 28, 643-651.

[本文引用: 1]

Su Y, Jiao JY, Wang ZJ ( 2014). Characteristics of seedling survival in habitats of hill and gully slopes in hill-gully Loess Plateau region of northern Shaanxi
Chinese Journal of Plant Ecology, 38, 694-709.

DOI:10.3724/SP.J.1258.2014.00065URL [本文引用: 1]
幼苗是植被恢复演替的基础,在生态系统中具有非常重要的作用。为了探索黄土丘陵沟壑区坡沟立地环境下幼苗的存活特征,在陕西省安塞县宋家沟和纸坊沟流域设置15个固定样地进行定点动态监测,运用单因素方差分析法和系统聚类分析法对不同立地环境下的幼苗密度和幼苗存活率进行了分析。结果表明:1)不同坡沟立地环境下,幼苗存活特征差异明显,整体表现为阳坡幼苗密度较小而存活率较高,阴坡幼苗密度较大但存活率较低。2)细裂叶莲蒿(Artemisia gmelinii)、菊叶委陵菜(Potentilla tanacetifolia)、阿尔泰狗娃花(Heteropappus altaicus)等物种具有较高的幼苗存活率,在生存竞争中幼苗是以"质"取胜;而猪毛蒿(Artemisia scoparia)、中华苦荬菜(Ixeris chinensis)、阴行草(Siphonostegia chinensis)等物种具有较高的幼苗密度,在生存竞争中是以"量"取胜。3)同一物种在坡沟立地环境下表现出不同的存活曲线,不同物种在不同立地环境下也可呈现同一存活曲线;细裂叶莲蒿、菊叶委陵菜、长芒草(Stipa bungeana)、阿尔泰狗娃花、兴安胡枝子(Lespedeza davurica)等物种,幼苗不仅在雨季存活能力强且具有较强的越冬能力;猪毛蒿、香青兰(Dracocephalum moldavica)、臭蒿(Artemisia hedinii)等物种在雨季前幼苗存活能力较强,但冬季存活能力弱。4)坡面不同微环境下幼苗存活特征也存在差异,即微环境的改变在一定程度上影响着幼苗的生长、存活和越冬。因此,在黄土丘陵沟壑区应根据物种幼苗存活特性对幼苗进行适当的抚育管理,这将有利于幼苗的建植和植被更新。
[ 苏嫄, 焦菊英, 王志杰 ( 2014). 陕北黄土丘陵沟壑区坡沟立地环境下幼苗的存活特征
植物生态学报, 38, 694-709.]

DOI:10.3724/SP.J.1258.2014.00065URL [本文引用: 1]
幼苗是植被恢复演替的基础,在生态系统中具有非常重要的作用。为了探索黄土丘陵沟壑区坡沟立地环境下幼苗的存活特征,在陕西省安塞县宋家沟和纸坊沟流域设置15个固定样地进行定点动态监测,运用单因素方差分析法和系统聚类分析法对不同立地环境下的幼苗密度和幼苗存活率进行了分析。结果表明:1)不同坡沟立地环境下,幼苗存活特征差异明显,整体表现为阳坡幼苗密度较小而存活率较高,阴坡幼苗密度较大但存活率较低。2)细裂叶莲蒿(Artemisia gmelinii)、菊叶委陵菜(Potentilla tanacetifolia)、阿尔泰狗娃花(Heteropappus altaicus)等物种具有较高的幼苗存活率,在生存竞争中幼苗是以"质"取胜;而猪毛蒿(Artemisia scoparia)、中华苦荬菜(Ixeris chinensis)、阴行草(Siphonostegia chinensis)等物种具有较高的幼苗密度,在生存竞争中是以"量"取胜。3)同一物种在坡沟立地环境下表现出不同的存活曲线,不同物种在不同立地环境下也可呈现同一存活曲线;细裂叶莲蒿、菊叶委陵菜、长芒草(Stipa bungeana)、阿尔泰狗娃花、兴安胡枝子(Lespedeza davurica)等物种,幼苗不仅在雨季存活能力强且具有较强的越冬能力;猪毛蒿、香青兰(Dracocephalum moldavica)、臭蒿(Artemisia hedinii)等物种在雨季前幼苗存活能力较强,但冬季存活能力弱。4)坡面不同微环境下幼苗存活特征也存在差异,即微环境的改变在一定程度上影响着幼苗的生长、存活和越冬。因此,在黄土丘陵沟壑区应根据物种幼苗存活特性对幼苗进行适当的抚育管理,这将有利于幼苗的建植和植被更新。

Wang CH, Li JQ, Chen FQ, Yang Y ( 2011). Factors affecting seedling regeneration of
Liquidambar formosana in the L. formosana forests in hilly regions of Southeast Hubei, China. Chinese Journal of Plant Ecology, 35, 187-194.

[本文引用: 2]

[ 王传华, 李俊清, 陈芳清, 杨莹 ( 2011). 鄂东南低丘地区枫香林下枫香幼苗更新限制因子
植物生态学报, 35, 187-194.]

[本文引用: 2]

Wang X, Wiegand T, Hao Z, Li B, Ye J, Lin F ( 2010). Species associations in an old-growth temperate forest in north-eastern China
Journal of Ecology, 98, 674-686.

DOI:10.1111/j.1365-2745.2010.01644.xURL [本文引用: 1]
1. Studying the spatial pattern of plants may provide significant insights into processes and mechanisms that maintain species richness. We used data from a fully mapped 25-ha temperate forest plot at Changbaishan (CBS), north-eastern China, to conduct a community-wide assessment of the type and frequency of intra- and interspecific spatial association patterns. We analysed complex scale effects in the patterning of large trees of 15 common species. First, we tested for overall spatial patterning at 6, 30 and 50 m neighbourhoods and classified the types of bivariate association patterns at these spatial scales (analysis 1). We then explored small-scale (0 20 m) association patterns conditioning on the larger-scale pattern (analysis 2) and tested for positive large-scale (50 250 m) association patterns (analysis 3).2. Analysis 1 provided ample evidence for non-random spatial patterning, and the type and frequency of spatial association patterns changed with scale. Trees of most species pairs co-occurred less than expected by chance and positive associations were rare in local neighbourhoods. Analysis 2 revealed a separation of scales in which significant small-scale interactions faded away at distances of 10 15 m. One third of all species pairs showed significant and mostly negative bivariate small-scale association, which occurred more often than expected by chance between species sharing attributes such as family, fruit type and habitat association. This suggests the occurrence of competitive interactions. Analysis 3 showed that only 8% of all species pairs co-occurred at large scales.3. Comparison of our results with an analogous study conducted in the species-rich tropical forest at Sinharaja, Sri Lanka, revealed several structural similarities including the dominance of segregation and partial overlap in the overall patterning (analysis 1) and the separation of scales (analysis 2). However, species pairs at CBS showed considerably more significant negative small-scale associations (31% vs. 6% at Sinharaja).4. Synthesis. The techniques presented here allow for a detailed analysis of the complex spatial associations in species-rich forests and have the potential to reveal indicative patterns that may allow researchers to discriminate among competing hypotheses of community assemblage and dynamics. However, this will require comparative studies involving a large number of plots.

Wright SJ ( 2002). Plant diversity in tropical forests: A review of mechanisms of species coexistence
Oecologia, 130, 1-14.

DOI:10.1007/s004420100809URLPMID:28547014 [本文引用: 1]
Evidence concerning mechanisms hypothesized to explain species coexistence in hyper-diverse communities is reviewed for tropical forest plants. Three hypotheses receive strong support. Niche differences are evident from non-random spatial distributions along micro-topographic gradients and from a survivorship-growth tradeoff during regeneration. Host-specific pests reduce recruitment near reproductive adults (the Janzen-Connell effect), and, negative density dependence occurs over larger spatial scales among the more abundant species and may regulate their populations. A fourth hypothesis, that suppressed understory plants rarely come into competition with one another, has not been considered before and has profound implications for species coexistence. These hypotheses are mutually compatible. Infrequent competition among suppressed understory plants, niche differences, and Janzen-Connell effects may facilitate the coexistence of the many rare plant species found in tropical forests while negative density dependence regulates the few most successful and abundant species.

Wright SJ, Yavitt JB, Wurzburger N, Turner BL, Tanner EV, Sayer EJ, Santiago LS, Kaspari M, Hedin LO, Harms KE, Garcia MN, Corre MD ( 2011). Potassium, phosphorus, or nitrogen limit root allocation, tree growth, or litter production in a lowland tropical forest
Ecology, 92, 1616-1625.

DOI:10.1890/10-1558.1URL [本文引用: 1]

Yan XF, Cao M ( 2007). Effects of light intensity on seed germination and seedling early growth of
Shorea wantianshuea. Chinese Journal of Applied Ecology, 18, 23-29.

[本文引用: 4]

[ 闫兴富, 曹敏 ( 2007). 不同光照对望天树种子萌发和幼苗早期生长的影响
应用生态学报, 18, 23-29.]

[本文引用: 4]

Yan Y, Zhang C, Wang Y, Zhao X, von Gadow K ( 2015). Drivers of seedling survival in a temperate forest and their relative importance at three stages of succession
Ecology and Evolution, 5, 4287-4299.

DOI:10.1002/ece3.2015.5.issue-19URL [本文引用: 4]

Yan Y, Zhang XN, Yao J, Zhang CY, Zhao XH ( 2016). Composition and temporal dynamics of tree seedlings at different successional stages of conifer and broad-leaved mixed forests in Jiaohe, Jilin Province, China
Chinese Journal of Plant Ecology, 40, 127-139.

DOI:10.17521/cjpe.2015.0365URL [本文引用: 4]
为了解蛟河地区木本植物幼苗的数量特征及其年际动态,以及影响幼苗数量的生态学过程,该文以不同演替阶段针阔混交林监测样地为基础,在样地内共设置了451个种子雨-幼苗观测样站。通过2012–2014年连续3年的幼苗监测调查,对木本植物幼苗物种组成、数量特征、高度级结构及其年际动态进行了分析,并用多元回归的方法分析了幼苗数量与林分类型、同种成体胸高断面积之和及林冠开阔度的关系。结果表明:(1)林下幼苗层主要木本植物的组成在不同演替阶段林分中差异不大,并与样地内主要树种组成保持着一定相似性,但幼苗重要值排序在年际间和不同演替阶段稍有波动。(2)3个样地内幼苗个体数量和物种数都主要集中在5–20 cm高度级之间,之后随高度级增加而逐渐减少,但幼苗个体数量减少更快。表明与种间竞争相比,物种内部的相互作用是导致幼苗死亡的主要原因,证实了负密度制约效应在幼苗更新过程中的作用。(3)5个主要树种的幼苗数量都与同种成体胸高断面积之和呈显著的正相关关系,还呈现出明显的生境偏好,表明扩散限制和生态位过程也会影响幼苗的数量和分布。该文间接证实了负密度制约效应、扩散限制和生态位过程对温带地区不同演替阶段森林群落中幼苗数量组成的影响。
[ 闫琰, 张新娜, 姚杰, 张春雨, 赵秀海 ( 2016). 吉林蛟河不同演替阶段针阔混交林乔木幼苗数量组成及其时间动态
植物生态学报, 40, 127-139.]

DOI:10.17521/cjpe.2015.0365URL [本文引用: 4]
为了解蛟河地区木本植物幼苗的数量特征及其年际动态,以及影响幼苗数量的生态学过程,该文以不同演替阶段针阔混交林监测样地为基础,在样地内共设置了451个种子雨-幼苗观测样站。通过2012–2014年连续3年的幼苗监测调查,对木本植物幼苗物种组成、数量特征、高度级结构及其年际动态进行了分析,并用多元回归的方法分析了幼苗数量与林分类型、同种成体胸高断面积之和及林冠开阔度的关系。结果表明:(1)林下幼苗层主要木本植物的组成在不同演替阶段林分中差异不大,并与样地内主要树种组成保持着一定相似性,但幼苗重要值排序在年际间和不同演替阶段稍有波动。(2)3个样地内幼苗个体数量和物种数都主要集中在5–20 cm高度级之间,之后随高度级增加而逐渐减少,但幼苗个体数量减少更快。表明与种间竞争相比,物种内部的相互作用是导致幼苗死亡的主要原因,证实了负密度制约效应在幼苗更新过程中的作用。(3)5个主要树种的幼苗数量都与同种成体胸高断面积之和呈显著的正相关关系,还呈现出明显的生境偏好,表明扩散限制和生态位过程也会影响幼苗的数量和分布。该文间接证实了负密度制约效应、扩散限制和生态位过程对温带地区不同演替阶段森林群落中幼苗数量组成的影响。

Yao J, Yan Y, Zhang CY, Pi TH, Zhao XH ( 2015). Composition and monthly dynamics of tree seedlings in a coniferous and broad-leaved mixed forest in Jiaohe, Jilin Province, China
Chinese Journal of Plant Ecology, 39, 717-725.

DOI:10.17521/cjpe.2015.0068URL [本文引用: 2]
以吉林省蛟河42hm^2针阔混交林动态监测样地为平台,在样地内选取224个1m×1m幼苗监测小样方,基于2013年6至8月每月中旬的幼苗监测数据,对乔木幼苗物种组成、数量特征、月际动态及幼苗与同种大树之间的关系进行分析。结果表明:(1)该群落共调查到乔木树种幼苗16种。物种组成在6月和7月间变化不大,但与8月差异较大。物种组成在各样方间表现出极大的差异性,不同种幼苗出现的样方数为1-159。(2)6月至8月,幼苗个体从1722株减少到1214株,降幅达29.5%。不同种幼苗在个体数量上变异较大,个体数超过100的幼苗有色木槭(Acer mono)、水曲柳(Fraxinus mandschurica)、紫椴(Tilia amurensis)和东北槭(Acer mandshuricum),四者个体数之和占所有物种个体总数的84.26%;不同种幼苗密度变异性较大,只有色木槭、水曲柳、紫椴和东北槭密度大于1株·m^-2,其他种幼苗密度均较低。(3)新生幼苗更新、死亡格局表现出明显的种间差异与月际问差异,7月新生幼苗总体死亡率(48.9%)显著高于8月(28.3%);整个调查季(6-8月),新生幼苗总体死亡率(40.56%)明显高于多年生幼苗(7.34%)。就幼苗更新情况而言,该研究群落一年中更新主要集中在6月。(4)色木槭、紫椴、杉松(Abies hoZophylla)幼苗的密度与同种成年个体的胸高断面积之和之间存在显著的正相关关系p=O.006、0.013、0.037),表明三者幼苗密度随周围母树多度的增加而增加,其他物种幼苗密度与同种个体数目或同种胸高断面积之和未表现出显著的相关关系。
[ 姚杰, 闫琰, 张春雨, 邳田辉, 赵秀海 ( 2015). 吉林蛟河针阔混交林乔木幼苗组成与月际动态
植物生态学报, 39, 717-725.]

DOI:10.17521/cjpe.2015.0068URL [本文引用: 2]
以吉林省蛟河42hm^2针阔混交林动态监测样地为平台,在样地内选取224个1m×1m幼苗监测小样方,基于2013年6至8月每月中旬的幼苗监测数据,对乔木幼苗物种组成、数量特征、月际动态及幼苗与同种大树之间的关系进行分析。结果表明:(1)该群落共调查到乔木树种幼苗16种。物种组成在6月和7月间变化不大,但与8月差异较大。物种组成在各样方间表现出极大的差异性,不同种幼苗出现的样方数为1-159。(2)6月至8月,幼苗个体从1722株减少到1214株,降幅达29.5%。不同种幼苗在个体数量上变异较大,个体数超过100的幼苗有色木槭(Acer mono)、水曲柳(Fraxinus mandschurica)、紫椴(Tilia amurensis)和东北槭(Acer mandshuricum),四者个体数之和占所有物种个体总数的84.26%;不同种幼苗密度变异性较大,只有色木槭、水曲柳、紫椴和东北槭密度大于1株·m^-2,其他种幼苗密度均较低。(3)新生幼苗更新、死亡格局表现出明显的种间差异与月际问差异,7月新生幼苗总体死亡率(48.9%)显著高于8月(28.3%);整个调查季(6-8月),新生幼苗总体死亡率(40.56%)明显高于多年生幼苗(7.34%)。就幼苗更新情况而言,该研究群落一年中更新主要集中在6月。(4)色木槭、紫椴、杉松(Abies hoZophylla)幼苗的密度与同种成年个体的胸高断面积之和之间存在显著的正相关关系p=O.006、0.013、0.037),表明三者幼苗密度随周围母树多度的增加而增加,其他物种幼苗密度与同种个体数目或同种胸高断面积之和未表现出显著的相关关系。

Yin HJ, Cheng XY, Lai T, Lin B, Liu Q ( 2011). Seed rain, soil seed bank and seedling regeneration in a 65-year
Picea asperata plantation in subalpine coniferous, western Sichuan, China. Chinese Journal of Plant Ecology, 35, 35-44.

DOI:10.3724/SP.J.1258.2011.00035URL [本文引用: 3]
川西亚高山人工针叶林已成为亚高山森林的重要组成部分,它们是否具有持续的自然更新能力,是 决定川西亚高山针叶林群落演替方向和维持该区针叶林大面积存在的基础。以川西米亚罗亚高山人工云杉(Piceaasperata)林(65a)为研究对 象,对种子雨量年际变化、土壤种子库动态、种子萌发和幼苗定居等更新过程的关键环节进行了连续7年(2002-2008年)的野外观测,以研究人工云杉林 更新潜力及影响其更新的限制因素。结果表明:该区云杉林种子雨一般从每年的10月初开始下落,一直到翌年的1月底或2月初结束;云杉种子散落存在明显的大 小年现象,种子散落周期为4年,且大小年之间种子产量差异极大:云杉种子从下落到土壤到种子完全失去活力不到1年时间,属于Thompson和Grime 定义的第1I类土壤种子库类型。腐烂死亡和动物取食是土壤种子库损耗的主要因素,而种子通过萌发真正转化为幼苗的比例非常低,仅占2002年下落种子总量 的3.6%。种子萌发后,环境筛的作用导致云杉幼苗大量死亡,尤其是在种子萌发后的一个生长季节内,其死亡率高达78%。凋落物和苔藓是构成人工云杉林下 地表的两种主要地被物类型,二者占所有调查幼苗数量的93%左右;两种地被物类型上肚2cm层幼苗存活率最高,分别占存活幼苗总数的76.07%和 86.72%,随地被物厚度增加,幼苗存活率呈明显下降趋势,而幼苗死亡率呈明显升高的趋势,表明林下地被物厚度也是影响云杉幼苗定居的重要因素。两种地 被物对幼苗生长的影响不同,除株高之外,分布在苔藓上的云杉幼苗生长参数(地径、分枝数、干重以及干重年增长率)明显高于分布于凋落物上的幼苗,表明苔藓 地被物更有利于云杉幼苗定居。尽管该区大量云杉种子下落,但由于种子的高损耗率、幼苗的
[ 尹华军, 程新颖, 赖挺, 林波, 刘庆 ( 2011). 川西亚高山65年人工云杉林种子雨、种子库和幼苗定居研究
植物生态学报, 35, 35-44.]

DOI:10.3724/SP.J.1258.2011.00035URL [本文引用: 3]
川西亚高山人工针叶林已成为亚高山森林的重要组成部分,它们是否具有持续的自然更新能力,是 决定川西亚高山针叶林群落演替方向和维持该区针叶林大面积存在的基础。以川西米亚罗亚高山人工云杉(Piceaasperata)林(65a)为研究对 象,对种子雨量年际变化、土壤种子库动态、种子萌发和幼苗定居等更新过程的关键环节进行了连续7年(2002-2008年)的野外观测,以研究人工云杉林 更新潜力及影响其更新的限制因素。结果表明:该区云杉林种子雨一般从每年的10月初开始下落,一直到翌年的1月底或2月初结束;云杉种子散落存在明显的大 小年现象,种子散落周期为4年,且大小年之间种子产量差异极大:云杉种子从下落到土壤到种子完全失去活力不到1年时间,属于Thompson和Grime 定义的第1I类土壤种子库类型。腐烂死亡和动物取食是土壤种子库损耗的主要因素,而种子通过萌发真正转化为幼苗的比例非常低,仅占2002年下落种子总量 的3.6%。种子萌发后,环境筛的作用导致云杉幼苗大量死亡,尤其是在种子萌发后的一个生长季节内,其死亡率高达78%。凋落物和苔藓是构成人工云杉林下 地表的两种主要地被物类型,二者占所有调查幼苗数量的93%左右;两种地被物类型上肚2cm层幼苗存活率最高,分别占存活幼苗总数的76.07%和 86.72%,随地被物厚度增加,幼苗存活率呈明显下降趋势,而幼苗死亡率呈明显升高的趋势,表明林下地被物厚度也是影响云杉幼苗定居的重要因素。两种地 被物对幼苗生长的影响不同,除株高之外,分布在苔藓上的云杉幼苗生长参数(地径、分枝数、干重以及干重年增长率)明显高于分布于凋落物上的幼苗,表明苔藓 地被物更有利于云杉幼苗定居。尽管该区大量云杉种子下落,但由于种子的高损耗率、幼苗的

Yu F, Shi XX, Chen LL, Huang QP, Song B ( 2013). Species composition and regeneration characteristics of main woody plant seedlings in a pine-oak mixed forest in Qinling Mountains
Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica, 33, 592-598.

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[ 于飞, 史晓晓, 陈莉莉, 黄青平, 宋彬 ( 2013). 秦岭山地松栎混交林主要木本植物组成及更新特征
西北植物学报, 33, 592-598.]

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Zhang J, Li BH, Bai XJ, Yuan ZQ, Wang XG, Ye J ( 2009). Composition and interannual dynamics of tree seedlings in broad-leaved Korean pine (
Pinus koraiensis) mixed forest in Changbai Mountain. Biodiversity Science, 17, 385-396.

DOI:10.3724/SP.J.1003.2009.09102URL [本文引用: 4]
为了解阔叶红松(Pinuskoraiensis)林乔木树种幼苗的组成及其年际动态,以长白山阔叶红松林25ha动态监测样地为平台,在样地内150个种子收集器周围设置了600个5m×5m幼苗样方。基于2006-2008年连续3年的幼苗样方调查数据,对乔木幼苗的树种组成、数量组成、空间分布特征、年际动态、新增和死亡幼苗组成等进行了分析。结果表明:(1)从树种组成来看,该群落乔木树种的幼苗组成种类较为丰富,共记录~lJ21个树种,这些树种也是样地内胸径1cm以上乔木树种的主要组成成分。树种组成在年际间变化不大,但各样方间表现出极大的空间变异。(2)从数量组成来看,共记录到11,959株乔木幼苗,以水曲柳(Fraxinusmandshurica)和紫椴(Tiliaamurensis)幼苗数最多,占总幼苗数的72.75%;水曲柳、紫椴和红松的幼苗数量在年际间有明显波动,其他树种年际问波动较小。(3)从新增和死亡幼苗的数量与组成来看,共记录到15个乔木树种的新增幼苗,其中紫椴、水曲柳、色木槭阳cermono)、红松等10个树种在每次调查中都有新苗记录,新苗数量在年际间随物种和样方位置表现出明显差异。(4)对各树种的幼苗、种子和大树的组成和空间分布的比较发现,各树种的幼苗、种子和大树之间的数量组成和比例差异较大,其中紫椴、水曲柳、色木槭和假色槭(A.pseudo-sieboldianum)的幼苗、种子在整个样地内都有分布,春榆(UlmblSjaponica)和怀槐(Maackiaamurensis)幼苗的空间分布与种子和大树不一致,糠椴(T.mandshurica)和山丁子(Malusbaccata)等的幼苗、种子和大树的个体数相对都较少,且它们的分布是一致的。
[ 张健, 李步杭, 白雪娇, 原作强, 王绪高, 叶吉 ( 2009). 长白山阔叶红松林乔木树种幼苗组成及其动态
生物多样性, 17, 385-396.]

DOI:10.3724/SP.J.1003.2009.09102URL [本文引用: 4]
为了解阔叶红松(Pinuskoraiensis)林乔木树种幼苗的组成及其年际动态,以长白山阔叶红松林25ha动态监测样地为平台,在样地内150个种子收集器周围设置了600个5m×5m幼苗样方。基于2006-2008年连续3年的幼苗样方调查数据,对乔木幼苗的树种组成、数量组成、空间分布特征、年际动态、新增和死亡幼苗组成等进行了分析。结果表明:(1)从树种组成来看,该群落乔木树种的幼苗组成种类较为丰富,共记录~lJ21个树种,这些树种也是样地内胸径1cm以上乔木树种的主要组成成分。树种组成在年际间变化不大,但各样方间表现出极大的空间变异。(2)从数量组成来看,共记录到11,959株乔木幼苗,以水曲柳(Fraxinusmandshurica)和紫椴(Tiliaamurensis)幼苗数最多,占总幼苗数的72.75%;水曲柳、紫椴和红松的幼苗数量在年际间有明显波动,其他树种年际问波动较小。(3)从新增和死亡幼苗的数量与组成来看,共记录到15个乔木树种的新增幼苗,其中紫椴、水曲柳、色木槭阳cermono)、红松等10个树种在每次调查中都有新苗记录,新苗数量在年际间随物种和样方位置表现出明显差异。(4)对各树种的幼苗、种子和大树的组成和空间分布的比较发现,各树种的幼苗、种子和大树之间的数量组成和比例差异较大,其中紫椴、水曲柳、色木槭和假色槭(A.pseudo-sieboldianum)的幼苗、种子在整个样地内都有分布,春榆(UlmblSjaponica)和怀槐(Maackiaamurensis)幼苗的空间分布与种子和大树不一致,糠椴(T.mandshurica)和山丁子(Malusbaccata)等的幼苗、种子和大树的个体数相对都较少,且它们的分布是一致的。

Zhu Y, Mi XC, Ma KP ( 2009). A mechanism of plant species coexistence: The negative density-dependent hypothesis
Biodiversity Science, 17, 594-604.

[本文引用: 1]

[ 祝燕, 米湘成, 马克平 ( 2009). 植物群落物种共存机制:负密度制约假说
生物多样性, 17, 594-604.]

[本文引用: 1]

Effects of local biotic neighbors and habitat heterogeneity on tree and shrub seedling survival in an old-growth temperate forest
6
2012

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... 生境变量包括林冠开阔度、土壤水分、养分和pH值.研究样地所处地势较平缓, 没有明显的沟壑山谷等地形, 因此不考虑地形的影响.林冠开阔度用叶面积指数(LAI)表示, LAI指单位土地面积上植物叶片总面积占土地面积的比例, LAI值越大, 林冠开阔度越低.2017年7月阴天条件下用冠层分析仪(Win SCANOPY, Quebec, Canada)在每个样站的4个幼苗监测小样方内距离地面1 m处各进行一次测量, 4次测量取平均值, 同时用手持土壤水分测定仪(HH2Delta-T Devices Moisture Meter, Delta-T, Cambridge, UK)测定种子收集器及其四周幼苗小样方表层土壤水分含量, 取平均值作为该种子收集器所在样站的土壤含水量.2017年8月在每个种子收集器周围的土壤表层(0-10 cm), 各随机采集2份500 g的土样, 分别测定其有机质、全氮、全磷、全钾、有效氮、有效磷、有效钾含量和pH值, 两份取样和测量结果求平均值, 参照Bai等(2012)对环境因子的处理方法, 我们对这7个代表土壤养分的化学变量进行主成分分析, 得到3个主成分, 能解释70.6%的土壤养分指标变异(表1).第一主成分(PC1)表示全氮、全磷、有机质、有效氮和有效钾含量较高的土壤, 第二主成分(PC2)代表全氮、全钾、有机质、有效氮和有效磷含量较低的土壤, 第三主成分(PC3)代表全磷、有效氮和有效磷含量较低的土壤; 第一、二、三主成分轴分别解释了34.2%、19.0%和16.4%的土壤养分变异. ...

... 为了检验生物邻体和生境异质性对幼苗密度格局的相对重要性, 研究划分了4个模型: (1)零模型(以样站和物种作为随机效应).(2)生物模型(在零模型基础上, 以大树邻体作为固定效应).大树效应是指以幼苗样方为中心一定半径范围内的同种大树胸高断面积之和与异种大树胸高断面积之和(Comita & Hubbell, 2009).大树邻体效应随距离(半径)增大而逐渐减弱, 有关温带森林的研究发现距离超过20 m后树种间的相互作用变得极小(Wang et al., 2010), 故选取半径20 m研究大树邻体的影响(Canham et al., 2004; Bai et al., 2012).(3)生境模型(在零模型基础上, 以林冠开阔度、土壤含水量、pH值和土壤养分作为固定效应).(4)全模型(在零模型基础上, 生物邻体和生境因子作为固定效应).模型的比较选择运用赤池信息量准则(AIC), AIC值越小, 代表模型拟合越好, 模型之间AIC值的差值小于2时, 这两个模型被视为是等同的(Burnham & Anderson, 2002).我们在3个水平下检验了影响幼苗密度的生物与生境因素: (1)群落水平, 包括所有物种幼苗; (2)龄级水平, 当年生和多年生幼苗; (3)物种水平, 以2016年存活的幼苗个体中重要值排名前5位的物种进行分析.为考虑群落空间自相关, 所有模型将样站作为一个随机效应(Bai et al., 2012), 不同物种间幼苗密度差异较大, 因此将物种作为另一个随机效应加入到群落水平和年龄级的模型中(Chen et al., 2010).本文中所有数据分析与绘图均采用Microsoft Excel 2016和国际通用软件R 3.4.2 (http://www.r-project. org), 其中GLMM分析采用‘lme4’软件包完成. ...

... ).我们在3个水平下检验了影响幼苗密度的生物与生境因素: (1)群落水平, 包括所有物种幼苗; (2)龄级水平, 当年生和多年生幼苗; (3)物种水平, 以2016年存活的幼苗个体中重要值排名前5位的物种进行分析.为考虑群落空间自相关, 所有模型将样站作为一个随机效应(Bai et al., 2012), 不同物种间幼苗密度差异较大, 因此将物种作为另一个随机效应加入到群落水平和年龄级的模型中(Chen et al., 2010).本文中所有数据分析与绘图均采用Microsoft Excel 2016和国际通用软件R 3.4.2 (http://www.r-project. org), 其中GLMM分析采用‘lme4’软件包完成. ...

... 扩散限制和生境过滤共同影响幼苗密度格局.本研究中, 群落水平上的幼苗密度与同种成年邻体和土壤PC1、PC2呈显著正相关, 生物邻体与生境异质性对幼苗密度都有显著影响, Bai等(2012)Oshima等(2015)得到了一致的结论.适宜大树生长的局域环境同样适宜幼苗的更新(Comita & Hubbell, 2009; Comita et al., 2014), 局域同种成体密度越高, 群落的幼苗密度越高, 这与闫琰等(2016)对吉林蛟河针阔叶混交林幼苗更新的研究结果一致, 一定程度上证明了种子的扩散限制是决定树木幼苗种群大小的一个重要因素(Makana & Thomas, 2004; Norden et al., 2009). ...

... 影响幼苗密度格局的主导因素在年龄级上有差异, 邻体作用对当年生幼苗密度影响更加显著, 对于多年生幼苗的密度格局, 生境因素是主导因素.不管是当年生还是多年生幼苗, 幼苗密度与同种成体都呈显著正相关, 这与群落水平的结果一致.幼苗的资源需求随年龄变化, 驱动幼苗存活的主导因素发生变化从而影响幼苗密度格局(Bai et al., 2012, 刘帅等, 2016).对于当年生幼苗, 其幼苗密度与水分呈显著负相关, 当年生幼苗相对于多年生幼苗更加脆弱敏感, 对生物邻体和环境变化都比较依赖, 幼苗随年龄增加自身枝干木质化, 对病原体、捕食者或非生物胁迫作用的耐受能力增强(Masaki & Nakashizuka, 2002). ...

鼎湖山南亚热带常绿阔叶林20公顷样地幼苗的分布
1
2011

... 通过2016和2017年对吉林蛟河42 hm2次生针阔混交林样地内209个样站的幼苗调查分析可以发现, 两次分别调查到了16和18个物种, 这些物种都是群落乔木层的主要优势物种, 幼苗物种与样地乔木大树物种组成保持一定的一致性(张健等, 2009; 姚杰等, 2015; 闫琰等, 2016), 但仍有许多树种幼苗并未在样站中出现.宾粤等(2011)认为这可能是由于样站周围许多树种个体胸径较小尚未繁殖, 而有些树种个体虽胸径较大, 由于强烈的扩散限制, 种子聚集在母树周围而没有到达样站.此外, 有些幼苗易受自然天敌(病原体和植食性动物等)的影响生存能力较弱导致幼苗缺失(Makana & Thomas, 2004; Paine & Harms, 2009; Yan et al., 2015). ...

鼎湖山南亚热带常绿阔叶林20公顷样地幼苗的分布
1
2011

... 通过2016和2017年对吉林蛟河42 hm2次生针阔混交林样地内209个样站的幼苗调查分析可以发现, 两次分别调查到了16和18个物种, 这些物种都是群落乔木层的主要优势物种, 幼苗物种与样地乔木大树物种组成保持一定的一致性(张健等, 2009; 姚杰等, 2015; 闫琰等, 2016), 但仍有许多树种幼苗并未在样站中出现.宾粤等(2011)认为这可能是由于样站周围许多树种个体胸径较小尚未繁殖, 而有些树种个体虽胸径较大, 由于强烈的扩散限制, 种子聚集在母树周围而没有到达样站.此外, 有些幼苗易受自然天敌(病原体和植食性动物等)的影响生存能力较弱导致幼苗缺失(Makana & Thomas, 2004; Paine & Harms, 2009; Yan et al., 2015). ...

Ignorant seed predators and factors affecting the seed survival of a tropical palm
1
2001

... 木本植物的天然更新是种群延续和群落演替的前提, 其中幼苗阶段是植物生活史中最敏感脆弱的环节(Brewer & Webb, 2001; 李小双等, 2007; 尹华军等, 2011; Yan et al., 2015).任何外界条件所引起的幼苗存活率和生长速率的变化都将对种群数量和群落组成起到关键作用, 从而决定群落结构的稳定和群落更新的方向(李帅锋等, 2008; 于飞等, 2013). ...

Model Selection and Inference: A Practical Information-Theoretic Approach. Springer Science & Business Media
1
2002

... 为了检验生物邻体和生境异质性对幼苗密度格局的相对重要性, 研究划分了4个模型: (1)零模型(以样站和物种作为随机效应).(2)生物模型(在零模型基础上, 以大树邻体作为固定效应).大树效应是指以幼苗样方为中心一定半径范围内的同种大树胸高断面积之和与异种大树胸高断面积之和(Comita & Hubbell, 2009).大树邻体效应随距离(半径)增大而逐渐减弱, 有关温带森林的研究发现距离超过20 m后树种间的相互作用变得极小(Wang et al., 2010), 故选取半径20 m研究大树邻体的影响(Canham et al., 2004; Bai et al., 2012).(3)生境模型(在零模型基础上, 以林冠开阔度、土壤含水量、pH值和土壤养分作为固定效应).(4)全模型(在零模型基础上, 生物邻体和生境因子作为固定效应).模型的比较选择运用赤池信息量准则(AIC), AIC值越小, 代表模型拟合越好, 模型之间AIC值的差值小于2时, 这两个模型被视为是等同的(Burnham & Anderson, 2002).我们在3个水平下检验了影响幼苗密度的生物与生境因素: (1)群落水平, 包括所有物种幼苗; (2)龄级水平, 当年生和多年生幼苗; (3)物种水平, 以2016年存活的幼苗个体中重要值排名前5位的物种进行分析.为考虑群落空间自相关, 所有模型将样站作为一个随机效应(Bai et al., 2012), 不同物种间幼苗密度差异较大, 因此将物种作为另一个随机效应加入到群落水平和年龄级的模型中(Chen et al., 2010).本文中所有数据分析与绘图均采用Microsoft Excel 2016和国际通用软件R 3.4.2 (http://www.r-project. org), 其中GLMM分析采用‘lme4’软件包完成. ...

A neighborhood analysis of canopy tree competition: Effects of shading versus crowding
1
2004

... 为了检验生物邻体和生境异质性对幼苗密度格局的相对重要性, 研究划分了4个模型: (1)零模型(以样站和物种作为随机效应).(2)生物模型(在零模型基础上, 以大树邻体作为固定效应).大树效应是指以幼苗样方为中心一定半径范围内的同种大树胸高断面积之和与异种大树胸高断面积之和(Comita & Hubbell, 2009).大树邻体效应随距离(半径)增大而逐渐减弱, 有关温带森林的研究发现距离超过20 m后树种间的相互作用变得极小(Wang et al., 2010), 故选取半径20 m研究大树邻体的影响(Canham et al., 2004; Bai et al., 2012).(3)生境模型(在零模型基础上, 以林冠开阔度、土壤含水量、pH值和土壤养分作为固定效应).(4)全模型(在零模型基础上, 生物邻体和生境因子作为固定效应).模型的比较选择运用赤池信息量准则(AIC), AIC值越小, 代表模型拟合越好, 模型之间AIC值的差值小于2时, 这两个模型被视为是等同的(Burnham & Anderson, 2002).我们在3个水平下检验了影响幼苗密度的生物与生境因素: (1)群落水平, 包括所有物种幼苗; (2)龄级水平, 当年生和多年生幼苗; (3)物种水平, 以2016年存活的幼苗个体中重要值排名前5位的物种进行分析.为考虑群落空间自相关, 所有模型将样站作为一个随机效应(Bai et al., 2012), 不同物种间幼苗密度差异较大, 因此将物种作为另一个随机效应加入到群落水平和年龄级的模型中(Chen et al., 2010).本文中所有数据分析与绘图均采用Microsoft Excel 2016和国际通用软件R 3.4.2 (http://www.r-project. org), 其中GLMM分析采用‘lme4’软件包完成. ...

Community-?level consequences of density dependence and habitat association in a subtropical broad-leaved forest
2
2010

... 为了检验生物邻体和生境异质性对幼苗密度格局的相对重要性, 研究划分了4个模型: (1)零模型(以样站和物种作为随机效应).(2)生物模型(在零模型基础上, 以大树邻体作为固定效应).大树效应是指以幼苗样方为中心一定半径范围内的同种大树胸高断面积之和与异种大树胸高断面积之和(Comita & Hubbell, 2009).大树邻体效应随距离(半径)增大而逐渐减弱, 有关温带森林的研究发现距离超过20 m后树种间的相互作用变得极小(Wang et al., 2010), 故选取半径20 m研究大树邻体的影响(Canham et al., 2004; Bai et al., 2012).(3)生境模型(在零模型基础上, 以林冠开阔度、土壤含水量、pH值和土壤养分作为固定效应).(4)全模型(在零模型基础上, 生物邻体和生境因子作为固定效应).模型的比较选择运用赤池信息量准则(AIC), AIC值越小, 代表模型拟合越好, 模型之间AIC值的差值小于2时, 这两个模型被视为是等同的(Burnham & Anderson, 2002).我们在3个水平下检验了影响幼苗密度的生物与生境因素: (1)群落水平, 包括所有物种幼苗; (2)龄级水平, 当年生和多年生幼苗; (3)物种水平, 以2016年存活的幼苗个体中重要值排名前5位的物种进行分析.为考虑群落空间自相关, 所有模型将样站作为一个随机效应(Bai et al., 2012), 不同物种间幼苗密度差异较大, 因此将物种作为另一个随机效应加入到群落水平和年龄级的模型中(Chen et al., 2010).本文中所有数据分析与绘图均采用Microsoft Excel 2016和国际通用软件R 3.4.2 (http://www.r-project. org), 其中GLMM分析采用‘lme4’软件包完成. ...

... Qian (2009)发现扩散限制和生境过滤并非互斥, 植物幼苗首先要克服种源扩散限制, 然后经过生境条件的筛选得以存活定植.本研究发现幼苗密度与土壤养分中的全磷、有效钾等含量呈显著正相关, 植物幼苗由于脆弱的根系和茎干不能储存充足的化学元素, 从而对土壤中可利用元素的依赖性增强(刘帅等, 2016), 与土壤养分条件相联系的生境偏好有助于幼苗的建立, 这与许多相关研究结果是一致的(Chen et al., 2010; Pasquini & Santiago, 2012; Yan et al., 2015).很多研究表明相对较好的光照条件显著有利于幼苗更新(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; 施璐璐等, 2014).Montgomery和Chazdon (2002)研究发现林下光异质性显著影响幼苗更新, 幼苗对林下光照高度敏感且其响应强度存在种间差异.然而本研究发现幼苗密度与林冠开阔度无显著相关关系, 与Record等(2016)得到的结论相似, 其给出的可能性解释是林下光照水平较低且光照差异较小, 而对于本研究中次生针阔混交林的大多数物种来说, 林下的光照条件基本能够满足幼苗的生长, 光照条件可能并非制约幼苗密度格局的主导因素. ...

Seed dispersal near and far: Patterns across temperate and tropical forests
1
1999

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

Local neighborhood and species’ shade tolerance influence survival in a diverse seedling bank
2
2009

... 为了检验生物邻体和生境异质性对幼苗密度格局的相对重要性, 研究划分了4个模型: (1)零模型(以样站和物种作为随机效应).(2)生物模型(在零模型基础上, 以大树邻体作为固定效应).大树效应是指以幼苗样方为中心一定半径范围内的同种大树胸高断面积之和与异种大树胸高断面积之和(Comita & Hubbell, 2009).大树邻体效应随距离(半径)增大而逐渐减弱, 有关温带森林的研究发现距离超过20 m后树种间的相互作用变得极小(Wang et al., 2010), 故选取半径20 m研究大树邻体的影响(Canham et al., 2004; Bai et al., 2012).(3)生境模型(在零模型基础上, 以林冠开阔度、土壤含水量、pH值和土壤养分作为固定效应).(4)全模型(在零模型基础上, 生物邻体和生境因子作为固定效应).模型的比较选择运用赤池信息量准则(AIC), AIC值越小, 代表模型拟合越好, 模型之间AIC值的差值小于2时, 这两个模型被视为是等同的(Burnham & Anderson, 2002).我们在3个水平下检验了影响幼苗密度的生物与生境因素: (1)群落水平, 包括所有物种幼苗; (2)龄级水平, 当年生和多年生幼苗; (3)物种水平, 以2016年存活的幼苗个体中重要值排名前5位的物种进行分析.为考虑群落空间自相关, 所有模型将样站作为一个随机效应(Bai et al., 2012), 不同物种间幼苗密度差异较大, 因此将物种作为另一个随机效应加入到群落水平和年龄级的模型中(Chen et al., 2010).本文中所有数据分析与绘图均采用Microsoft Excel 2016和国际通用软件R 3.4.2 (http://www.r-project. org), 其中GLMM分析采用‘lme4’软件包完成. ...

... 扩散限制和生境过滤共同影响幼苗密度格局.本研究中, 群落水平上的幼苗密度与同种成年邻体和土壤PC1、PC2呈显著正相关, 生物邻体与生境异质性对幼苗密度都有显著影响, Bai等(2012)Oshima等(2015)得到了一致的结论.适宜大树生长的局域环境同样适宜幼苗的更新(Comita & Hubbell, 2009; Comita et al., 2014), 局域同种成体密度越高, 群落的幼苗密度越高, 这与闫琰等(2016)对吉林蛟河针阔叶混交林幼苗更新的研究结果一致, 一定程度上证明了种子的扩散限制是决定树木幼苗种群大小的一个重要因素(Makana & Thomas, 2004; Norden et al., 2009). ...

Testing predictions of the Janzen-Connell hypothesis: A meta-analysis of experimental evidence for distance- and density-dependent seed and seedling survival
2
2014

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

... 扩散限制和生境过滤共同影响幼苗密度格局.本研究中, 群落水平上的幼苗密度与同种成年邻体和土壤PC1、PC2呈显著正相关, 生物邻体与生境异质性对幼苗密度都有显著影响, Bai等(2012)Oshima等(2015)得到了一致的结论.适宜大树生长的局域环境同样适宜幼苗的更新(Comita & Hubbell, 2009; Comita et al., 2014), 局域同种成体密度越高, 群落的幼苗密度越高, 这与闫琰等(2016)对吉林蛟河针阔叶混交林幼苗更新的研究结果一致, 一定程度上证明了种子的扩散限制是决定树木幼苗种群大小的一个重要因素(Makana & Thomas, 2004; Norden et al., 2009). ...

On the role of natural enemies in preventing competitive exclusion in some marine animals and in rain forest trees. In: den Boer PJ, Gradwell GR eds. Dynamics of Population
1
1971

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

Seedling dynamics over thirty-two years in a tropical rain forest tree
1
2000

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

蒙古栎种群天然更新的研究
1
1996

... 不同年份幼苗的物种组成差异不大, 但幼苗数量变化较大且在各调查样方之间表现出一定的变异, 这可能是乔木幼苗的大量发生和死亡造成的(Kitajima & Augspurger, 1989; 张健等, 2009).另外, 值得关注的是新生幼苗的数量在物种和调查年份间有明显差异, 水曲柳、紫椴和红松的新生苗数量从2016到2017年大幅度减少, 而东北枫和蒙古栎的新生苗数量却大幅度增加.这种差异可能与植物的自身结实特点有关, 刘双和金光泽(2008)发现乔木树种的种子雨强度在不同的年份间存在差异, 水曲柳会在某一年份结实很少或几乎不结实, 而红松受人为干扰较大.另外, 有研究发现蒙古栎种子结实丰歉年波动明显(樊后保等, 1996).除受种源限制的影响外, 植物种子及幼苗由于生物和环境因素波动而引起的大量死亡可能更加重要(张健等, 2009; Li et al., 2010; 尹华军等, 2011), 相关原因仍需对种子雨动态和植物幼苗更新动态的影响因素做进一步的调查研究. ...

蒙古栎种群天然更新的研究
1
1996

... 不同年份幼苗的物种组成差异不大, 但幼苗数量变化较大且在各调查样方之间表现出一定的变异, 这可能是乔木幼苗的大量发生和死亡造成的(Kitajima & Augspurger, 1989; 张健等, 2009).另外, 值得关注的是新生幼苗的数量在物种和调查年份间有明显差异, 水曲柳、紫椴和红松的新生苗数量从2016到2017年大幅度减少, 而东北枫和蒙古栎的新生苗数量却大幅度增加.这种差异可能与植物的自身结实特点有关, 刘双和金光泽(2008)发现乔木树种的种子雨强度在不同的年份间存在差异, 水曲柳会在某一年份结实很少或几乎不结实, 而红松受人为干扰较大.另外, 有研究发现蒙古栎种子结实丰歉年波动明显(樊后保等, 1996).除受种源限制的影响外, 植物种子及幼苗由于生物和环境因素波动而引起的大量死亡可能更加重要(张健等, 2009; Li et al., 2010; 尹华军等, 2011), 相关原因仍需对种子雨动态和植物幼苗更新动态的影响因素做进一步的调查研究. ...

Herbivores and the number of tree species in tropical forests
1
1970

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

Conspecific negative density dependence and forest diversity
2
2012

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

... ; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

Conspecific negative density-dependent mortality and the structure of temperate forests
1
2014

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

The role of tree sprouts in the restoration of stand structure and species diversity in tropical moist forest after slash-and-burn agriculture in Eastern Paraguay
1
1998

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

Seed and seedling ecology of a monocarpic tropical tree
1
1989

... 不同年份幼苗的物种组成差异不大, 但幼苗数量变化较大且在各调查样方之间表现出一定的变异, 这可能是乔木幼苗的大量发生和死亡造成的(Kitajima & Augspurger, 1989; 张健等, 2009).另外, 值得关注的是新生幼苗的数量在物种和调查年份间有明显差异, 水曲柳、紫椴和红松的新生苗数量从2016到2017年大幅度减少, 而东北枫和蒙古栎的新生苗数量却大幅度增加.这种差异可能与植物的自身结实特点有关, 刘双和金光泽(2008)发现乔木树种的种子雨强度在不同的年份间存在差异, 水曲柳会在某一年份结实很少或几乎不结实, 而红松受人为干扰较大.另外, 有研究发现蒙古栎种子结实丰歉年波动明显(樊后保等, 1996).除受种源限制的影响外, 植物种子及幼苗由于生物和环境因素波动而引起的大量死亡可能更加重要(张健等, 2009; Li et al., 2010; 尹华军等, 2011), 相关原因仍需对种子雨动态和植物幼苗更新动态的影响因素做进一步的调查研究. ...

普洱季风常绿阔叶林次生演替中木本植物幼苗更新特征
1
2008

... 木本植物的天然更新是种群延续和群落演替的前提, 其中幼苗阶段是植物生活史中最敏感脆弱的环节(Brewer & Webb, 2001; 李小双等, 2007; 尹华军等, 2011; Yan et al., 2015).任何外界条件所引起的幼苗存活率和生长速率的变化都将对种群数量和群落组成起到关键作用, 从而决定群落结构的稳定和群落更新的方向(李帅锋等, 2008; 于飞等, 2013). ...

普洱季风常绿阔叶林次生演替中木本植物幼苗更新特征
1
2008

... 木本植物的天然更新是种群延续和群落演替的前提, 其中幼苗阶段是植物生活史中最敏感脆弱的环节(Brewer & Webb, 2001; 李小双等, 2007; 尹华军等, 2011; Yan et al., 2015).任何外界条件所引起的幼苗存活率和生长速率的变化都将对种群数量和群落组成起到关键作用, 从而决定群落结构的稳定和群落更新的方向(李帅锋等, 2008; 于飞等, 2013). ...

Seed rain and seed bank of Chinese yew (
1
2010

... 不同年份幼苗的物种组成差异不大, 但幼苗数量变化较大且在各调查样方之间表现出一定的变异, 这可能是乔木幼苗的大量发生和死亡造成的(Kitajima & Augspurger, 1989; 张健等, 2009).另外, 值得关注的是新生幼苗的数量在物种和调查年份间有明显差异, 水曲柳、紫椴和红松的新生苗数量从2016到2017年大幅度减少, 而东北枫和蒙古栎的新生苗数量却大幅度增加.这种差异可能与植物的自身结实特点有关, 刘双和金光泽(2008)发现乔木树种的种子雨强度在不同的年份间存在差异, 水曲柳会在某一年份结实很少或几乎不结实, 而红松受人为干扰较大.另外, 有研究发现蒙古栎种子结实丰歉年波动明显(樊后保等, 1996).除受种源限制的影响外, 植物种子及幼苗由于生物和环境因素波动而引起的大量死亡可能更加重要(张健等, 2009; Li et al., 2010; 尹华军等, 2011), 相关原因仍需对种子雨动态和植物幼苗更新动态的影响因素做进一步的调查研究. ...

西双版纳热带森林树种幼苗的组成、空间分布和旱季存活
1
2009

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

西双版纳热带森林树种幼苗的组成、空间分布和旱季存活
1
2009

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

植物自然更新研究进展
1
2007

... 木本植物的天然更新是种群延续和群落演替的前提, 其中幼苗阶段是植物生活史中最敏感脆弱的环节(Brewer & Webb, 2001; 李小双等, 2007; 尹华军等, 2011; Yan et al., 2015).任何外界条件所引起的幼苗存活率和生长速率的变化都将对种群数量和群落组成起到关键作用, 从而决定群落结构的稳定和群落更新的方向(李帅锋等, 2008; 于飞等, 2013). ...

植物自然更新研究进展
1
2007

... 木本植物的天然更新是种群延续和群落演替的前提, 其中幼苗阶段是植物生活史中最敏感脆弱的环节(Brewer & Webb, 2001; 李小双等, 2007; 尹华军等, 2011; Yan et al., 2015).任何外界条件所引起的幼苗存活率和生长速率的变化都将对种群数量和群落组成起到关键作用, 从而决定群落结构的稳定和群落更新的方向(李帅锋等, 2008; 于飞等, 2013). ...

The contribution of understory light availability and biotic neighborhood to seedling survival in secondary versus old-growth temperate forest
1
2014

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

小兴安岭阔叶红松(Pinus koraiensis)林种子雨的时空动态
1
2008

... 不同年份幼苗的物种组成差异不大, 但幼苗数量变化较大且在各调查样方之间表现出一定的变异, 这可能是乔木幼苗的大量发生和死亡造成的(Kitajima & Augspurger, 1989; 张健等, 2009).另外, 值得关注的是新生幼苗的数量在物种和调查年份间有明显差异, 水曲柳、紫椴和红松的新生苗数量从2016到2017年大幅度减少, 而东北枫和蒙古栎的新生苗数量却大幅度增加.这种差异可能与植物的自身结实特点有关, 刘双和金光泽(2008)发现乔木树种的种子雨强度在不同的年份间存在差异, 水曲柳会在某一年份结实很少或几乎不结实, 而红松受人为干扰较大.另外, 有研究发现蒙古栎种子结实丰歉年波动明显(樊后保等, 1996).除受种源限制的影响外, 植物种子及幼苗由于生物和环境因素波动而引起的大量死亡可能更加重要(张健等, 2009; Li et al., 2010; 尹华军等, 2011), 相关原因仍需对种子雨动态和植物幼苗更新动态的影响因素做进一步的调查研究. ...

小兴安岭阔叶红松(Pinus koraiensis)林种子雨的时空动态
1
2008

... 不同年份幼苗的物种组成差异不大, 但幼苗数量变化较大且在各调查样方之间表现出一定的变异, 这可能是乔木幼苗的大量发生和死亡造成的(Kitajima & Augspurger, 1989; 张健等, 2009).另外, 值得关注的是新生幼苗的数量在物种和调查年份间有明显差异, 水曲柳、紫椴和红松的新生苗数量从2016到2017年大幅度减少, 而东北枫和蒙古栎的新生苗数量却大幅度增加.这种差异可能与植物的自身结实特点有关, 刘双和金光泽(2008)发现乔木树种的种子雨强度在不同的年份间存在差异, 水曲柳会在某一年份结实很少或几乎不结实, 而红松受人为干扰较大.另外, 有研究发现蒙古栎种子结实丰歉年波动明显(樊后保等, 1996).除受种源限制的影响外, 植物种子及幼苗由于生物和环境因素波动而引起的大量死亡可能更加重要(张健等, 2009; Li et al., 2010; 尹华军等, 2011), 相关原因仍需对种子雨动态和植物幼苗更新动态的影响因素做进一步的调查研究. ...

长白山次生针阔混交林乔木幼苗存活的影响因素分析
4
2016

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... Qian (2009)发现扩散限制和生境过滤并非互斥, 植物幼苗首先要克服种源扩散限制, 然后经过生境条件的筛选得以存活定植.本研究发现幼苗密度与土壤养分中的全磷、有效钾等含量呈显著正相关, 植物幼苗由于脆弱的根系和茎干不能储存充足的化学元素, 从而对土壤中可利用元素的依赖性增强(刘帅等, 2016), 与土壤养分条件相联系的生境偏好有助于幼苗的建立, 这与许多相关研究结果是一致的(Chen et al., 2010; Pasquini & Santiago, 2012; Yan et al., 2015).很多研究表明相对较好的光照条件显著有利于幼苗更新(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; 施璐璐等, 2014).Montgomery和Chazdon (2002)研究发现林下光异质性显著影响幼苗更新, 幼苗对林下光照高度敏感且其响应强度存在种间差异.然而本研究发现幼苗密度与林冠开阔度无显著相关关系, 与Record等(2016)得到的结论相似, 其给出的可能性解释是林下光照水平较低且光照差异较小, 而对于本研究中次生针阔混交林的大多数物种来说, 林下的光照条件基本能够满足幼苗的生长, 光照条件可能并非制约幼苗密度格局的主导因素. ...

... 影响幼苗密度格局的主导因素在年龄级上有差异, 邻体作用对当年生幼苗密度影响更加显著, 对于多年生幼苗的密度格局, 生境因素是主导因素.不管是当年生还是多年生幼苗, 幼苗密度与同种成体都呈显著正相关, 这与群落水平的结果一致.幼苗的资源需求随年龄变化, 驱动幼苗存活的主导因素发生变化从而影响幼苗密度格局(Bai et al., 2012, 刘帅等, 2016).对于当年生幼苗, 其幼苗密度与水分呈显著负相关, 当年生幼苗相对于多年生幼苗更加脆弱敏感, 对生物邻体和环境变化都比较依赖, 幼苗随年龄增加自身枝干木质化, 对病原体、捕食者或非生物胁迫作用的耐受能力增强(Masaki & Nakashizuka, 2002). ...

长白山次生针阔混交林乔木幼苗存活的影响因素分析
4
2016

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... Qian (2009)发现扩散限制和生境过滤并非互斥, 植物幼苗首先要克服种源扩散限制, 然后经过生境条件的筛选得以存活定植.本研究发现幼苗密度与土壤养分中的全磷、有效钾等含量呈显著正相关, 植物幼苗由于脆弱的根系和茎干不能储存充足的化学元素, 从而对土壤中可利用元素的依赖性增强(刘帅等, 2016), 与土壤养分条件相联系的生境偏好有助于幼苗的建立, 这与许多相关研究结果是一致的(Chen et al., 2010; Pasquini & Santiago, 2012; Yan et al., 2015).很多研究表明相对较好的光照条件显著有利于幼苗更新(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; 施璐璐等, 2014).Montgomery和Chazdon (2002)研究发现林下光异质性显著影响幼苗更新, 幼苗对林下光照高度敏感且其响应强度存在种间差异.然而本研究发现幼苗密度与林冠开阔度无显著相关关系, 与Record等(2016)得到的结论相似, 其给出的可能性解释是林下光照水平较低且光照差异较小, 而对于本研究中次生针阔混交林的大多数物种来说, 林下的光照条件基本能够满足幼苗的生长, 光照条件可能并非制约幼苗密度格局的主导因素. ...

... 影响幼苗密度格局的主导因素在年龄级上有差异, 邻体作用对当年生幼苗密度影响更加显著, 对于多年生幼苗的密度格局, 生境因素是主导因素.不管是当年生还是多年生幼苗, 幼苗密度与同种成体都呈显著正相关, 这与群落水平的结果一致.幼苗的资源需求随年龄变化, 驱动幼苗存活的主导因素发生变化从而影响幼苗密度格局(Bai et al., 2012, 刘帅等, 2016).对于当年生幼苗, 其幼苗密度与水分呈显著负相关, 当年生幼苗相对于多年生幼苗更加脆弱敏感, 对生物邻体和环境变化都比较依赖, 幼苗随年龄增加自身枝干木质化, 对病原体、捕食者或非生物胁迫作用的耐受能力增强(Masaki & Nakashizuka, 2002). ...

千岛湖地区常见木本植物性状和相对多度对幼苗植食作用的影响
1
2017

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

千岛湖地区常见木本植物性状和相对多度对幼苗植食作用的影响
1
2017

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

Dispersal limits natural recruitment of African mahoganies
3
2004

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

... 通过2016和2017年对吉林蛟河42 hm2次生针阔混交林样地内209个样站的幼苗调查分析可以发现, 两次分别调查到了16和18个物种, 这些物种都是群落乔木层的主要优势物种, 幼苗物种与样地乔木大树物种组成保持一定的一致性(张健等, 2009; 姚杰等, 2015; 闫琰等, 2016), 但仍有许多树种幼苗并未在样站中出现.宾粤等(2011)认为这可能是由于样站周围许多树种个体胸径较小尚未繁殖, 而有些树种个体虽胸径较大, 由于强烈的扩散限制, 种子聚集在母树周围而没有到达样站.此外, 有些幼苗易受自然天敌(病原体和植食性动物等)的影响生存能力较弱导致幼苗缺失(Makana & Thomas, 2004; Paine & Harms, 2009; Yan et al., 2015). ...

... 扩散限制和生境过滤共同影响幼苗密度格局.本研究中, 群落水平上的幼苗密度与同种成年邻体和土壤PC1、PC2呈显著正相关, 生物邻体与生境异质性对幼苗密度都有显著影响, Bai等(2012)Oshima等(2015)得到了一致的结论.适宜大树生长的局域环境同样适宜幼苗的更新(Comita & Hubbell, 2009; Comita et al., 2014), 局域同种成体密度越高, 群落的幼苗密度越高, 这与闫琰等(2016)对吉林蛟河针阔叶混交林幼苗更新的研究结果一致, 一定程度上证明了种子的扩散限制是决定树木幼苗种群大小的一个重要因素(Makana & Thomas, 2004; Norden et al., 2009). ...

Negative plant-soil feedback predicts tree-species relative abundance in a tropical forest
1
2010

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

Seedling demography of
1
2002

... 影响幼苗密度格局的主导因素在年龄级上有差异, 邻体作用对当年生幼苗密度影响更加显著, 对于多年生幼苗的密度格局, 生境因素是主导因素.不管是当年生还是多年生幼苗, 幼苗密度与同种成体都呈显著正相关, 这与群落水平的结果一致.幼苗的资源需求随年龄变化, 驱动幼苗存活的主导因素发生变化从而影响幼苗密度格局(Bai et al., 2012, 刘帅等, 2016).对于当年生幼苗, 其幼苗密度与水分呈显著负相关, 当年生幼苗相对于多年生幼苗更加脆弱敏感, 对生物邻体和环境变化都比较依赖, 幼苗随年龄增加自身枝干木质化, 对病原体、捕食者或非生物胁迫作用的耐受能力增强(Masaki & Nakashizuka, 2002). ...

Light gradient partitioning by tropical tree seedlings in the absence of canopy gaps
3
2002

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... Qian (2009)发现扩散限制和生境过滤并非互斥, 植物幼苗首先要克服种源扩散限制, 然后经过生境条件的筛选得以存活定植.本研究发现幼苗密度与土壤养分中的全磷、有效钾等含量呈显著正相关, 植物幼苗由于脆弱的根系和茎干不能储存充足的化学元素, 从而对土壤中可利用元素的依赖性增强(刘帅等, 2016), 与土壤养分条件相联系的生境偏好有助于幼苗的建立, 这与许多相关研究结果是一致的(Chen et al., 2010; Pasquini & Santiago, 2012; Yan et al., 2015).很多研究表明相对较好的光照条件显著有利于幼苗更新(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; 施璐璐等, 2014).Montgomery和Chazdon (2002)研究发现林下光异质性显著影响幼苗更新, 幼苗对林下光照高度敏感且其响应强度存在种间差异.然而本研究发现幼苗密度与林冠开阔度无显著相关关系, 与Record等(2016)得到的结论相似, 其给出的可能性解释是林下光照水平较低且光照差异较小, 而对于本研究中次生针阔混交林的大多数物种来说, 林下的光照条件基本能够满足幼苗的生长, 光照条件可能并非制约幼苗密度格局的主导因素. ...

... ).Montgomery和Chazdon (2002)研究发现林下光异质性显著影响幼苗更新, 幼苗对林下光照高度敏感且其响应强度存在种间差异.然而本研究发现幼苗密度与林冠开阔度无显著相关关系, 与Record等(2016)得到的结论相似, 其给出的可能性解释是林下光照水平较低且光照差异较小, 而对于本研究中次生针阔混交林的大多数物种来说, 林下的光照条件基本能够满足幼苗的生长, 光照条件可能并非制约幼苗密度格局的主导因素. ...

Resilience of tropical rain forests: Tree community reassembly in secondary forests
1
2009

... 扩散限制和生境过滤共同影响幼苗密度格局.本研究中, 群落水平上的幼苗密度与同种成年邻体和土壤PC1、PC2呈显著正相关, 生物邻体与生境异质性对幼苗密度都有显著影响, Bai等(2012)Oshima等(2015)得到了一致的结论.适宜大树生长的局域环境同样适宜幼苗的更新(Comita & Hubbell, 2009; Comita et al., 2014), 局域同种成体密度越高, 群落的幼苗密度越高, 这与闫琰等(2016)对吉林蛟河针阔叶混交林幼苗更新的研究结果一致, 一定程度上证明了种子的扩散限制是决定树木幼苗种群大小的一个重要因素(Makana & Thomas, 2004; Norden et al., 2009). ...

Herbivores differentially limit the seedling growth and sapling recruitment of two dominant rain forest trees
1
2014

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

Biotic and abiotic drivers of dipterocarp seedling survival following mast fruiting in Malaysian Borneo
2
2015

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... 扩散限制和生境过滤共同影响幼苗密度格局.本研究中, 群落水平上的幼苗密度与同种成年邻体和土壤PC1、PC2呈显著正相关, 生物邻体与生境异质性对幼苗密度都有显著影响, Bai等(2012)Oshima等(2015)得到了一致的结论.适宜大树生长的局域环境同样适宜幼苗的更新(Comita & Hubbell, 2009; Comita et al., 2014), 局域同种成体密度越高, 群落的幼苗密度越高, 这与闫琰等(2016)对吉林蛟河针阔叶混交林幼苗更新的研究结果一致, 一定程度上证明了种子的扩散限制是决定树木幼苗种群大小的一个重要因素(Makana & Thomas, 2004; Norden et al., 2009). ...

Quantifying the effects of seed arrival and environmental conditions on tropical seedling community structure
1
2009

... 通过2016和2017年对吉林蛟河42 hm2次生针阔混交林样地内209个样站的幼苗调查分析可以发现, 两次分别调查到了16和18个物种, 这些物种都是群落乔木层的主要优势物种, 幼苗物种与样地乔木大树物种组成保持一定的一致性(张健等, 2009; 姚杰等, 2015; 闫琰等, 2016), 但仍有许多树种幼苗并未在样站中出现.宾粤等(2011)认为这可能是由于样站周围许多树种个体胸径较小尚未繁殖, 而有些树种个体虽胸径较大, 由于强烈的扩散限制, 种子聚集在母树周围而没有到达样站.此外, 有些幼苗易受自然天敌(病原体和植食性动物等)的影响生存能力较弱导致幼苗缺失(Makana & Thomas, 2004; Paine & Harms, 2009; Yan et al., 2015). ...

Nutrients limit photosynthesis in seedlings of a lowland tropical forest tree species
2
2012

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... Qian (2009)发现扩散限制和生境过滤并非互斥, 植物幼苗首先要克服种源扩散限制, 然后经过生境条件的筛选得以存活定植.本研究发现幼苗密度与土壤养分中的全磷、有效钾等含量呈显著正相关, 植物幼苗由于脆弱的根系和茎干不能储存充足的化学元素, 从而对土壤中可利用元素的依赖性增强(刘帅等, 2016), 与土壤养分条件相联系的生境偏好有助于幼苗的建立, 这与许多相关研究结果是一致的(Chen et al., 2010; Pasquini & Santiago, 2012; Yan et al., 2015).很多研究表明相对较好的光照条件显著有利于幼苗更新(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; 施璐璐等, 2014).Montgomery和Chazdon (2002)研究发现林下光异质性显著影响幼苗更新, 幼苗对林下光照高度敏感且其响应强度存在种间差异.然而本研究发现幼苗密度与林冠开阔度无显著相关关系, 与Record等(2016)得到的结论相似, 其给出的可能性解释是林下光照水平较低且光照差异较小, 而对于本研究中次生针阔混交林的大多数物种来说, 林下的光照条件基本能够满足幼苗的生长, 光照条件可能并非制约幼苗密度格局的主导因素. ...

Light-dependent changes in the relationship between seed mass and seedling traits: A meta-analysis for rain forest tree species
1
2005

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

Beta diversity in relation to dispersal ability for vascular plants in North America
1
2009

... Qian (2009)发现扩散限制和生境过滤并非互斥, 植物幼苗首先要克服种源扩散限制, 然后经过生境条件的筛选得以存活定植.本研究发现幼苗密度与土壤养分中的全磷、有效钾等含量呈显著正相关, 植物幼苗由于脆弱的根系和茎干不能储存充足的化学元素, 从而对土壤中可利用元素的依赖性增强(刘帅等, 2016), 与土壤养分条件相联系的生境偏好有助于幼苗的建立, 这与许多相关研究结果是一致的(Chen et al., 2010; Pasquini & Santiago, 2012; Yan et al., 2015).很多研究表明相对较好的光照条件显著有利于幼苗更新(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; 施璐璐等, 2014).Montgomery和Chazdon (2002)研究发现林下光异质性显著影响幼苗更新, 幼苗对林下光照高度敏感且其响应强度存在种间差异.然而本研究发现幼苗密度与林冠开阔度无显著相关关系, 与Record等(2016)得到的结论相似, 其给出的可能性解释是林下光照水平较低且光照差异较小, 而对于本研究中次生针阔混交林的大多数物种来说, 林下的光照条件基本能够满足幼苗的生长, 光照条件可能并非制约幼苗密度格局的主导因素. ...

Seedling survival responses to conspecific density, soil nutrients, and irradiance vary with age in a tropical forest
1
2016

... Qian (2009)发现扩散限制和生境过滤并非互斥, 植物幼苗首先要克服种源扩散限制, 然后经过生境条件的筛选得以存活定植.本研究发现幼苗密度与土壤养分中的全磷、有效钾等含量呈显著正相关, 植物幼苗由于脆弱的根系和茎干不能储存充足的化学元素, 从而对土壤中可利用元素的依赖性增强(刘帅等, 2016), 与土壤养分条件相联系的生境偏好有助于幼苗的建立, 这与许多相关研究结果是一致的(Chen et al., 2010; Pasquini & Santiago, 2012; Yan et al., 2015).很多研究表明相对较好的光照条件显著有利于幼苗更新(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; 施璐璐等, 2014).Montgomery和Chazdon (2002)研究发现林下光异质性显著影响幼苗更新, 幼苗对林下光照高度敏感且其响应强度存在种间差异.然而本研究发现幼苗密度与林冠开阔度无显著相关关系, 与Record等(2016)得到的结论相似, 其给出的可能性解释是林下光照水平较低且光照差异较小, 而对于本研究中次生针阔混交林的大多数物种来说, 林下的光照条件基本能够满足幼苗的生长, 光照条件可能并非制约幼苗密度格局的主导因素. ...

亚热带中山常绿阔叶林木本植物幼苗数量动态及其与生境的相关性
4
2014

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... ; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... ).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... Qian (2009)发现扩散限制和生境过滤并非互斥, 植物幼苗首先要克服种源扩散限制, 然后经过生境条件的筛选得以存活定植.本研究发现幼苗密度与土壤养分中的全磷、有效钾等含量呈显著正相关, 植物幼苗由于脆弱的根系和茎干不能储存充足的化学元素, 从而对土壤中可利用元素的依赖性增强(刘帅等, 2016), 与土壤养分条件相联系的生境偏好有助于幼苗的建立, 这与许多相关研究结果是一致的(Chen et al., 2010; Pasquini & Santiago, 2012; Yan et al., 2015).很多研究表明相对较好的光照条件显著有利于幼苗更新(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; 施璐璐等, 2014).Montgomery和Chazdon (2002)研究发现林下光异质性显著影响幼苗更新, 幼苗对林下光照高度敏感且其响应强度存在种间差异.然而本研究发现幼苗密度与林冠开阔度无显著相关关系, 与Record等(2016)得到的结论相似, 其给出的可能性解释是林下光照水平较低且光照差异较小, 而对于本研究中次生针阔混交林的大多数物种来说, 林下的光照条件基本能够满足幼苗的生长, 光照条件可能并非制约幼苗密度格局的主导因素. ...

亚热带中山常绿阔叶林木本植物幼苗数量动态及其与生境的相关性
4
2014

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... ; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... ).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... Qian (2009)发现扩散限制和生境过滤并非互斥, 植物幼苗首先要克服种源扩散限制, 然后经过生境条件的筛选得以存活定植.本研究发现幼苗密度与土壤养分中的全磷、有效钾等含量呈显著正相关, 植物幼苗由于脆弱的根系和茎干不能储存充足的化学元素, 从而对土壤中可利用元素的依赖性增强(刘帅等, 2016), 与土壤养分条件相联系的生境偏好有助于幼苗的建立, 这与许多相关研究结果是一致的(Chen et al., 2010; Pasquini & Santiago, 2012; Yan et al., 2015).很多研究表明相对较好的光照条件显著有利于幼苗更新(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; 施璐璐等, 2014).Montgomery和Chazdon (2002)研究发现林下光异质性显著影响幼苗更新, 幼苗对林下光照高度敏感且其响应强度存在种间差异.然而本研究发现幼苗密度与林冠开阔度无显著相关关系, 与Record等(2016)得到的结论相似, 其给出的可能性解释是林下光照水平较低且光照差异较小, 而对于本研究中次生针阔混交林的大多数物种来说, 林下的光照条件基本能够满足幼苗的生长, 光照条件可能并非制约幼苗密度格局的主导因素. ...

Habitat-specific responses of seed germination and seedling establishment to soil water condition in two
1
2013

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

陕北黄土丘陵沟壑区坡沟立地环境下幼苗的存活特征
1
2014

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

陕北黄土丘陵沟壑区坡沟立地环境下幼苗的存活特征
1
2014

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

鄂东南低丘地区枫香林下枫香幼苗更新限制因子
2
2011

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

鄂东南低丘地区枫香林下枫香幼苗更新限制因子
2
2011

... 幼苗的存活与更新受到多种因素的影响, 主要分为生物和非生物因素两大类.生物因素包括植物自身的属性、生物邻体、植食性动物以及病原体等(Mangan et al., 2010; Johnson et al., 2012; Norghauer & Newbery, 2014; 苏嫄等, 2014; 骆杨青等, 2017); 非生物因素包括光照、水分、土壤等(Kammesheidt, 1998; Connell & Green, 2000; Poorter & Rose, 2005; 王传华等, 2011; 刘帅等, 2016).植物种子的产量、扩散距离、传播方式等直接影响幼苗更新密度格局(Clark et al., 1999).幼苗更新空间中包含大量邻体, 基于J-C假说的研究发现同种邻体间可能通过传播专一宿主的自然天敌和食草动物的取食抑制同种幼苗的存活, 而异种邻体的聚集可能会阻碍特异性天敌的传播, 从而有利于同种幼苗的存活(Janzen 1970; Connell 1971; Makana & Thomas, 2004; Johnson et al., 2012; Comita et al., 2014).此外, Johnson等(2014)发现当幼苗周围同种成体密度较大时, 幼苗密度较高, 与母树多度相关的植物种子的扩散限制可能是决定乔木幼苗密度格局的一个重要因素. ...

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

Species associations in an old-growth temperate forest in north-eastern China
1
2010

... 为了检验生物邻体和生境异质性对幼苗密度格局的相对重要性, 研究划分了4个模型: (1)零模型(以样站和物种作为随机效应).(2)生物模型(在零模型基础上, 以大树邻体作为固定效应).大树效应是指以幼苗样方为中心一定半径范围内的同种大树胸高断面积之和与异种大树胸高断面积之和(Comita & Hubbell, 2009).大树邻体效应随距离(半径)增大而逐渐减弱, 有关温带森林的研究发现距离超过20 m后树种间的相互作用变得极小(Wang et al., 2010), 故选取半径20 m研究大树邻体的影响(Canham et al., 2004; Bai et al., 2012).(3)生境模型(在零模型基础上, 以林冠开阔度、土壤含水量、pH值和土壤养分作为固定效应).(4)全模型(在零模型基础上, 生物邻体和生境因子作为固定效应).模型的比较选择运用赤池信息量准则(AIC), AIC值越小, 代表模型拟合越好, 模型之间AIC值的差值小于2时, 这两个模型被视为是等同的(Burnham & Anderson, 2002).我们在3个水平下检验了影响幼苗密度的生物与生境因素: (1)群落水平, 包括所有物种幼苗; (2)龄级水平, 当年生和多年生幼苗; (3)物种水平, 以2016年存活的幼苗个体中重要值排名前5位的物种进行分析.为考虑群落空间自相关, 所有模型将样站作为一个随机效应(Bai et al., 2012), 不同物种间幼苗密度差异较大, 因此将物种作为另一个随机效应加入到群落水平和年龄级的模型中(Chen et al., 2010).本文中所有数据分析与绘图均采用Microsoft Excel 2016和国际通用软件R 3.4.2 (http://www.r-project. org), 其中GLMM分析采用‘lme4’软件包完成. ...

Plant diversity in tropical forests: A review of mechanisms of species coexistence
1
2002

... 影响幼苗密度格局的生物和生境因素的相对重要性存在明显的种间差异.物种水平上, 水曲柳的幼苗密度与同种成体胸高断面积之和存在显著的正相关关系, 这与姚杰等(2015)闫琰等(2016)的研究结果一致, 表明水曲柳幼苗密度随周围母树多度的增加而增加; 除了受同种大树邻体的影响, 水曲柳的幼苗密度还与土壤养分PC1和PC2呈显著正相关, 表明生物和生境因素对水曲柳的存活均有重要作用.色木槭的幼苗密度与异种成体胸高断面积之和呈显著负相关关系, 可能是由于聚集在幼苗周围的大量异种成体占据了同种成体的生长空间, 母树多度减小从而导致幼苗密度降低.红松的幼苗密度与生物邻体无显著相关关系, 而对生境因子的变化更敏感(Wright, 2002), 其幼苗密度与土壤水分呈显著负相关关系.与水曲柳、色木槭等依靠风力传播的物种相比, 红松种子主要靠动物传播, 种子扩散能力较低, 当其生境较为潮湿时, 各种土壤微生物迅速生长, 病原体侵害加剧导致种子失去活力无法萌发成苗, 从而降低了幼苗密度.东北枫和紫椴幼苗的最优模型是零模型, 幼苗密度与模型中的生物与生境因子均无显著相关性, 这2个物种都是样地中的优势种, 其大树分布范围较广, 野外观测发现这2个物种的幼苗萌发率较高, 所以这可能是造成幼苗密度受光照和土壤环境因子影响较小的原因. ...

Potassium, phosphorus, or nitrogen limit root allocation, tree growth, or litter production in a lowland tropical forest
1
2011

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

不同光照对望天树种子萌发和幼苗早期生长的影响
4
2007

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... ; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... ).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... Qian (2009)发现扩散限制和生境过滤并非互斥, 植物幼苗首先要克服种源扩散限制, 然后经过生境条件的筛选得以存活定植.本研究发现幼苗密度与土壤养分中的全磷、有效钾等含量呈显著正相关, 植物幼苗由于脆弱的根系和茎干不能储存充足的化学元素, 从而对土壤中可利用元素的依赖性增强(刘帅等, 2016), 与土壤养分条件相联系的生境偏好有助于幼苗的建立, 这与许多相关研究结果是一致的(Chen et al., 2010; Pasquini & Santiago, 2012; Yan et al., 2015).很多研究表明相对较好的光照条件显著有利于幼苗更新(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; 施璐璐等, 2014).Montgomery和Chazdon (2002)研究发现林下光异质性显著影响幼苗更新, 幼苗对林下光照高度敏感且其响应强度存在种间差异.然而本研究发现幼苗密度与林冠开阔度无显著相关关系, 与Record等(2016)得到的结论相似, 其给出的可能性解释是林下光照水平较低且光照差异较小, 而对于本研究中次生针阔混交林的大多数物种来说, 林下的光照条件基本能够满足幼苗的生长, 光照条件可能并非制约幼苗密度格局的主导因素. ...

不同光照对望天树种子萌发和幼苗早期生长的影响
4
2007

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... ; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... ).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... Qian (2009)发现扩散限制和生境过滤并非互斥, 植物幼苗首先要克服种源扩散限制, 然后经过生境条件的筛选得以存活定植.本研究发现幼苗密度与土壤养分中的全磷、有效钾等含量呈显著正相关, 植物幼苗由于脆弱的根系和茎干不能储存充足的化学元素, 从而对土壤中可利用元素的依赖性增强(刘帅等, 2016), 与土壤养分条件相联系的生境偏好有助于幼苗的建立, 这与许多相关研究结果是一致的(Chen et al., 2010; Pasquini & Santiago, 2012; Yan et al., 2015).很多研究表明相对较好的光照条件显著有利于幼苗更新(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; 施璐璐等, 2014).Montgomery和Chazdon (2002)研究发现林下光异质性显著影响幼苗更新, 幼苗对林下光照高度敏感且其响应强度存在种间差异.然而本研究发现幼苗密度与林冠开阔度无显著相关关系, 与Record等(2016)得到的结论相似, 其给出的可能性解释是林下光照水平较低且光照差异较小, 而对于本研究中次生针阔混交林的大多数物种来说, 林下的光照条件基本能够满足幼苗的生长, 光照条件可能并非制约幼苗密度格局的主导因素. ...

Drivers of seedling survival in a temperate forest and their relative importance at three stages of succession
4
2015

... 木本植物的天然更新是种群延续和群落演替的前提, 其中幼苗阶段是植物生活史中最敏感脆弱的环节(Brewer & Webb, 2001; 李小双等, 2007; 尹华军等, 2011; Yan et al., 2015).任何外界条件所引起的幼苗存活率和生长速率的变化都将对种群数量和群落组成起到关键作用, 从而决定群落结构的稳定和群落更新的方向(李帅锋等, 2008; 于飞等, 2013). ...

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... 通过2016和2017年对吉林蛟河42 hm2次生针阔混交林样地内209个样站的幼苗调查分析可以发现, 两次分别调查到了16和18个物种, 这些物种都是群落乔木层的主要优势物种, 幼苗物种与样地乔木大树物种组成保持一定的一致性(张健等, 2009; 姚杰等, 2015; 闫琰等, 2016), 但仍有许多树种幼苗并未在样站中出现.宾粤等(2011)认为这可能是由于样站周围许多树种个体胸径较小尚未繁殖, 而有些树种个体虽胸径较大, 由于强烈的扩散限制, 种子聚集在母树周围而没有到达样站.此外, 有些幼苗易受自然天敌(病原体和植食性动物等)的影响生存能力较弱导致幼苗缺失(Makana & Thomas, 2004; Paine & Harms, 2009; Yan et al., 2015). ...

... Qian (2009)发现扩散限制和生境过滤并非互斥, 植物幼苗首先要克服种源扩散限制, 然后经过生境条件的筛选得以存活定植.本研究发现幼苗密度与土壤养分中的全磷、有效钾等含量呈显著正相关, 植物幼苗由于脆弱的根系和茎干不能储存充足的化学元素, 从而对土壤中可利用元素的依赖性增强(刘帅等, 2016), 与土壤养分条件相联系的生境偏好有助于幼苗的建立, 这与许多相关研究结果是一致的(Chen et al., 2010; Pasquini & Santiago, 2012; Yan et al., 2015).很多研究表明相对较好的光照条件显著有利于幼苗更新(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; 施璐璐等, 2014).Montgomery和Chazdon (2002)研究发现林下光异质性显著影响幼苗更新, 幼苗对林下光照高度敏感且其响应强度存在种间差异.然而本研究发现幼苗密度与林冠开阔度无显著相关关系, 与Record等(2016)得到的结论相似, 其给出的可能性解释是林下光照水平较低且光照差异较小, 而对于本研究中次生针阔混交林的大多数物种来说, 林下的光照条件基本能够满足幼苗的生长, 光照条件可能并非制约幼苗密度格局的主导因素. ...

吉林蛟河不同演替阶段针阔混交林乔木幼苗数量组成及其时间动态
4
2016

... 吉林蛟河林业试验区管理局林场位于吉林省蛟河市前进乡境内(43.85°-44.08° N, 127.58°-127.85° E), 海拔330-1 176 m.该区域属长白山系张广才岭, 具有受季风影响的温带大陆性山地气候, 年平均气温为3.8 ℃, 最热月7月平均气温为21.7 ℃, 最冷月1月平均气温为-18.6 ℃, 年降水量为700-800 mm, 土壤类型主要为暗棕色森林土, 土层厚度一般在20-100 cm之间.该区域属长白山植物区系, 主要林分类型是天然次生针阔混交林(闫琰等, 2016).乔木树种主要包括水曲柳(Fraxinus mandschurica)、紫椴(Tilia amurensis)、白桦(Betula platyphylla)、东北枫(Acer mandshuricum)、色木槭(Acer mono)、簇毛枫(Acer barbinerve)、红松(Pinus koraiensis)、杉松(Abies holophylla)、千金榆(Carpinus cordata)、胡桃楸(Juglans mandshurica)、蒙古栎(Quercus mongolica)、春榆(Ulmus davidiana var. japonica)、裂叶榆(Ulmus laciniata)等. ...

... 通过2016和2017年对吉林蛟河42 hm2次生针阔混交林样地内209个样站的幼苗调查分析可以发现, 两次分别调查到了16和18个物种, 这些物种都是群落乔木层的主要优势物种, 幼苗物种与样地乔木大树物种组成保持一定的一致性(张健等, 2009; 姚杰等, 2015; 闫琰等, 2016), 但仍有许多树种幼苗并未在样站中出现.宾粤等(2011)认为这可能是由于样站周围许多树种个体胸径较小尚未繁殖, 而有些树种个体虽胸径较大, 由于强烈的扩散限制, 种子聚集在母树周围而没有到达样站.此外, 有些幼苗易受自然天敌(病原体和植食性动物等)的影响生存能力较弱导致幼苗缺失(Makana & Thomas, 2004; Paine & Harms, 2009; Yan et al., 2015). ...

... 扩散限制和生境过滤共同影响幼苗密度格局.本研究中, 群落水平上的幼苗密度与同种成年邻体和土壤PC1、PC2呈显著正相关, 生物邻体与生境异质性对幼苗密度都有显著影响, Bai等(2012)Oshima等(2015)得到了一致的结论.适宜大树生长的局域环境同样适宜幼苗的更新(Comita & Hubbell, 2009; Comita et al., 2014), 局域同种成体密度越高, 群落的幼苗密度越高, 这与闫琰等(2016)对吉林蛟河针阔叶混交林幼苗更新的研究结果一致, 一定程度上证明了种子的扩散限制是决定树木幼苗种群大小的一个重要因素(Makana & Thomas, 2004; Norden et al., 2009). ...

... 影响幼苗密度格局的生物和生境因素的相对重要性存在明显的种间差异.物种水平上, 水曲柳的幼苗密度与同种成体胸高断面积之和存在显著的正相关关系, 这与姚杰等(2015)闫琰等(2016)的研究结果一致, 表明水曲柳幼苗密度随周围母树多度的增加而增加; 除了受同种大树邻体的影响, 水曲柳的幼苗密度还与土壤养分PC1和PC2呈显著正相关, 表明生物和生境因素对水曲柳的存活均有重要作用.色木槭的幼苗密度与异种成体胸高断面积之和呈显著负相关关系, 可能是由于聚集在幼苗周围的大量异种成体占据了同种成体的生长空间, 母树多度减小从而导致幼苗密度降低.红松的幼苗密度与生物邻体无显著相关关系, 而对生境因子的变化更敏感(Wright, 2002), 其幼苗密度与土壤水分呈显著负相关关系.与水曲柳、色木槭等依靠风力传播的物种相比, 红松种子主要靠动物传播, 种子扩散能力较低, 当其生境较为潮湿时, 各种土壤微生物迅速生长, 病原体侵害加剧导致种子失去活力无法萌发成苗, 从而降低了幼苗密度.东北枫和紫椴幼苗的最优模型是零模型, 幼苗密度与模型中的生物与生境因子均无显著相关性, 这2个物种都是样地中的优势种, 其大树分布范围较广, 野外观测发现这2个物种的幼苗萌发率较高, 所以这可能是造成幼苗密度受光照和土壤环境因子影响较小的原因. ...

吉林蛟河不同演替阶段针阔混交林乔木幼苗数量组成及其时间动态
4
2016

... 吉林蛟河林业试验区管理局林场位于吉林省蛟河市前进乡境内(43.85°-44.08° N, 127.58°-127.85° E), 海拔330-1 176 m.该区域属长白山系张广才岭, 具有受季风影响的温带大陆性山地气候, 年平均气温为3.8 ℃, 最热月7月平均气温为21.7 ℃, 最冷月1月平均气温为-18.6 ℃, 年降水量为700-800 mm, 土壤类型主要为暗棕色森林土, 土层厚度一般在20-100 cm之间.该区域属长白山植物区系, 主要林分类型是天然次生针阔混交林(闫琰等, 2016).乔木树种主要包括水曲柳(Fraxinus mandschurica)、紫椴(Tilia amurensis)、白桦(Betula platyphylla)、东北枫(Acer mandshuricum)、色木槭(Acer mono)、簇毛枫(Acer barbinerve)、红松(Pinus koraiensis)、杉松(Abies holophylla)、千金榆(Carpinus cordata)、胡桃楸(Juglans mandshurica)、蒙古栎(Quercus mongolica)、春榆(Ulmus davidiana var. japonica)、裂叶榆(Ulmus laciniata)等. ...

... 通过2016和2017年对吉林蛟河42 hm2次生针阔混交林样地内209个样站的幼苗调查分析可以发现, 两次分别调查到了16和18个物种, 这些物种都是群落乔木层的主要优势物种, 幼苗物种与样地乔木大树物种组成保持一定的一致性(张健等, 2009; 姚杰等, 2015; 闫琰等, 2016), 但仍有许多树种幼苗并未在样站中出现.宾粤等(2011)认为这可能是由于样站周围许多树种个体胸径较小尚未繁殖, 而有些树种个体虽胸径较大, 由于强烈的扩散限制, 种子聚集在母树周围而没有到达样站.此外, 有些幼苗易受自然天敌(病原体和植食性动物等)的影响生存能力较弱导致幼苗缺失(Makana & Thomas, 2004; Paine & Harms, 2009; Yan et al., 2015). ...

... 扩散限制和生境过滤共同影响幼苗密度格局.本研究中, 群落水平上的幼苗密度与同种成年邻体和土壤PC1、PC2呈显著正相关, 生物邻体与生境异质性对幼苗密度都有显著影响, Bai等(2012)Oshima等(2015)得到了一致的结论.适宜大树生长的局域环境同样适宜幼苗的更新(Comita & Hubbell, 2009; Comita et al., 2014), 局域同种成体密度越高, 群落的幼苗密度越高, 这与闫琰等(2016)对吉林蛟河针阔叶混交林幼苗更新的研究结果一致, 一定程度上证明了种子的扩散限制是决定树木幼苗种群大小的一个重要因素(Makana & Thomas, 2004; Norden et al., 2009). ...

... 影响幼苗密度格局的生物和生境因素的相对重要性存在明显的种间差异.物种水平上, 水曲柳的幼苗密度与同种成体胸高断面积之和存在显著的正相关关系, 这与姚杰等(2015)闫琰等(2016)的研究结果一致, 表明水曲柳幼苗密度随周围母树多度的增加而增加; 除了受同种大树邻体的影响, 水曲柳的幼苗密度还与土壤养分PC1和PC2呈显著正相关, 表明生物和生境因素对水曲柳的存活均有重要作用.色木槭的幼苗密度与异种成体胸高断面积之和呈显著负相关关系, 可能是由于聚集在幼苗周围的大量异种成体占据了同种成体的生长空间, 母树多度减小从而导致幼苗密度降低.红松的幼苗密度与生物邻体无显著相关关系, 而对生境因子的变化更敏感(Wright, 2002), 其幼苗密度与土壤水分呈显著负相关关系.与水曲柳、色木槭等依靠风力传播的物种相比, 红松种子主要靠动物传播, 种子扩散能力较低, 当其生境较为潮湿时, 各种土壤微生物迅速生长, 病原体侵害加剧导致种子失去活力无法萌发成苗, 从而降低了幼苗密度.东北枫和紫椴幼苗的最优模型是零模型, 幼苗密度与模型中的生物与生境因子均无显著相关性, 这2个物种都是样地中的优势种, 其大树分布范围较广, 野外观测发现这2个物种的幼苗萌发率较高, 所以这可能是造成幼苗密度受光照和土壤环境因子影响较小的原因. ...

吉林蛟河针阔混交林乔木幼苗组成与月际动态
2
2015

... 通过2016和2017年对吉林蛟河42 hm2次生针阔混交林样地内209个样站的幼苗调查分析可以发现, 两次分别调查到了16和18个物种, 这些物种都是群落乔木层的主要优势物种, 幼苗物种与样地乔木大树物种组成保持一定的一致性(张健等, 2009; 姚杰等, 2015; 闫琰等, 2016), 但仍有许多树种幼苗并未在样站中出现.宾粤等(2011)认为这可能是由于样站周围许多树种个体胸径较小尚未繁殖, 而有些树种个体虽胸径较大, 由于强烈的扩散限制, 种子聚集在母树周围而没有到达样站.此外, 有些幼苗易受自然天敌(病原体和植食性动物等)的影响生存能力较弱导致幼苗缺失(Makana & Thomas, 2004; Paine & Harms, 2009; Yan et al., 2015). ...

... 影响幼苗密度格局的生物和生境因素的相对重要性存在明显的种间差异.物种水平上, 水曲柳的幼苗密度与同种成体胸高断面积之和存在显著的正相关关系, 这与姚杰等(2015)闫琰等(2016)的研究结果一致, 表明水曲柳幼苗密度随周围母树多度的增加而增加; 除了受同种大树邻体的影响, 水曲柳的幼苗密度还与土壤养分PC1和PC2呈显著正相关, 表明生物和生境因素对水曲柳的存活均有重要作用.色木槭的幼苗密度与异种成体胸高断面积之和呈显著负相关关系, 可能是由于聚集在幼苗周围的大量异种成体占据了同种成体的生长空间, 母树多度减小从而导致幼苗密度降低.红松的幼苗密度与生物邻体无显著相关关系, 而对生境因子的变化更敏感(Wright, 2002), 其幼苗密度与土壤水分呈显著负相关关系.与水曲柳、色木槭等依靠风力传播的物种相比, 红松种子主要靠动物传播, 种子扩散能力较低, 当其生境较为潮湿时, 各种土壤微生物迅速生长, 病原体侵害加剧导致种子失去活力无法萌发成苗, 从而降低了幼苗密度.东北枫和紫椴幼苗的最优模型是零模型, 幼苗密度与模型中的生物与生境因子均无显著相关性, 这2个物种都是样地中的优势种, 其大树分布范围较广, 野外观测发现这2个物种的幼苗萌发率较高, 所以这可能是造成幼苗密度受光照和土壤环境因子影响较小的原因. ...

吉林蛟河针阔混交林乔木幼苗组成与月际动态
2
2015

... 通过2016和2017年对吉林蛟河42 hm2次生针阔混交林样地内209个样站的幼苗调查分析可以发现, 两次分别调查到了16和18个物种, 这些物种都是群落乔木层的主要优势物种, 幼苗物种与样地乔木大树物种组成保持一定的一致性(张健等, 2009; 姚杰等, 2015; 闫琰等, 2016), 但仍有许多树种幼苗并未在样站中出现.宾粤等(2011)认为这可能是由于样站周围许多树种个体胸径较小尚未繁殖, 而有些树种个体虽胸径较大, 由于强烈的扩散限制, 种子聚集在母树周围而没有到达样站.此外, 有些幼苗易受自然天敌(病原体和植食性动物等)的影响生存能力较弱导致幼苗缺失(Makana & Thomas, 2004; Paine & Harms, 2009; Yan et al., 2015). ...

... 影响幼苗密度格局的生物和生境因素的相对重要性存在明显的种间差异.物种水平上, 水曲柳的幼苗密度与同种成体胸高断面积之和存在显著的正相关关系, 这与姚杰等(2015)闫琰等(2016)的研究结果一致, 表明水曲柳幼苗密度随周围母树多度的增加而增加; 除了受同种大树邻体的影响, 水曲柳的幼苗密度还与土壤养分PC1和PC2呈显著正相关, 表明生物和生境因素对水曲柳的存活均有重要作用.色木槭的幼苗密度与异种成体胸高断面积之和呈显著负相关关系, 可能是由于聚集在幼苗周围的大量异种成体占据了同种成体的生长空间, 母树多度减小从而导致幼苗密度降低.红松的幼苗密度与生物邻体无显著相关关系, 而对生境因子的变化更敏感(Wright, 2002), 其幼苗密度与土壤水分呈显著负相关关系.与水曲柳、色木槭等依靠风力传播的物种相比, 红松种子主要靠动物传播, 种子扩散能力较低, 当其生境较为潮湿时, 各种土壤微生物迅速生长, 病原体侵害加剧导致种子失去活力无法萌发成苗, 从而降低了幼苗密度.东北枫和紫椴幼苗的最优模型是零模型, 幼苗密度与模型中的生物与生境因子均无显著相关性, 这2个物种都是样地中的优势种, 其大树分布范围较广, 野外观测发现这2个物种的幼苗萌发率较高, 所以这可能是造成幼苗密度受光照和土壤环境因子影响较小的原因. ...

川西亚高山65年人工云杉林种子雨、种子库和幼苗定居研究
3
2011

... 木本植物的天然更新是种群延续和群落演替的前提, 其中幼苗阶段是植物生活史中最敏感脆弱的环节(Brewer & Webb, 2001; 李小双等, 2007; 尹华军等, 2011; Yan et al., 2015).任何外界条件所引起的幼苗存活率和生长速率的变化都将对种群数量和群落组成起到关键作用, 从而决定群落结构的稳定和群落更新的方向(李帅锋等, 2008; 于飞等, 2013). ...

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... 不同年份幼苗的物种组成差异不大, 但幼苗数量变化较大且在各调查样方之间表现出一定的变异, 这可能是乔木幼苗的大量发生和死亡造成的(Kitajima & Augspurger, 1989; 张健等, 2009).另外, 值得关注的是新生幼苗的数量在物种和调查年份间有明显差异, 水曲柳、紫椴和红松的新生苗数量从2016到2017年大幅度减少, 而东北枫和蒙古栎的新生苗数量却大幅度增加.这种差异可能与植物的自身结实特点有关, 刘双和金光泽(2008)发现乔木树种的种子雨强度在不同的年份间存在差异, 水曲柳会在某一年份结实很少或几乎不结实, 而红松受人为干扰较大.另外, 有研究发现蒙古栎种子结实丰歉年波动明显(樊后保等, 1996).除受种源限制的影响外, 植物种子及幼苗由于生物和环境因素波动而引起的大量死亡可能更加重要(张健等, 2009; Li et al., 2010; 尹华军等, 2011), 相关原因仍需对种子雨动态和植物幼苗更新动态的影响因素做进一步的调查研究. ...

川西亚高山65年人工云杉林种子雨、种子库和幼苗定居研究
3
2011

... 木本植物的天然更新是种群延续和群落演替的前提, 其中幼苗阶段是植物生活史中最敏感脆弱的环节(Brewer & Webb, 2001; 李小双等, 2007; 尹华军等, 2011; Yan et al., 2015).任何外界条件所引起的幼苗存活率和生长速率的变化都将对种群数量和群落组成起到关键作用, 从而决定群落结构的稳定和群落更新的方向(李帅锋等, 2008; 于飞等, 2013). ...

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... 不同年份幼苗的物种组成差异不大, 但幼苗数量变化较大且在各调查样方之间表现出一定的变异, 这可能是乔木幼苗的大量发生和死亡造成的(Kitajima & Augspurger, 1989; 张健等, 2009).另外, 值得关注的是新生幼苗的数量在物种和调查年份间有明显差异, 水曲柳、紫椴和红松的新生苗数量从2016到2017年大幅度减少, 而东北枫和蒙古栎的新生苗数量却大幅度增加.这种差异可能与植物的自身结实特点有关, 刘双和金光泽(2008)发现乔木树种的种子雨强度在不同的年份间存在差异, 水曲柳会在某一年份结实很少或几乎不结实, 而红松受人为干扰较大.另外, 有研究发现蒙古栎种子结实丰歉年波动明显(樊后保等, 1996).除受种源限制的影响外, 植物种子及幼苗由于生物和环境因素波动而引起的大量死亡可能更加重要(张健等, 2009; Li et al., 2010; 尹华军等, 2011), 相关原因仍需对种子雨动态和植物幼苗更新动态的影响因素做进一步的调查研究. ...

秦岭山地松栎混交林主要木本植物组成及更新特征
1
2013

... 木本植物的天然更新是种群延续和群落演替的前提, 其中幼苗阶段是植物生活史中最敏感脆弱的环节(Brewer & Webb, 2001; 李小双等, 2007; 尹华军等, 2011; Yan et al., 2015).任何外界条件所引起的幼苗存活率和生长速率的变化都将对种群数量和群落组成起到关键作用, 从而决定群落结构的稳定和群落更新的方向(李帅锋等, 2008; 于飞等, 2013). ...

秦岭山地松栎混交林主要木本植物组成及更新特征
1
2013

... 木本植物的天然更新是种群延续和群落演替的前提, 其中幼苗阶段是植物生活史中最敏感脆弱的环节(Brewer & Webb, 2001; 李小双等, 2007; 尹华军等, 2011; Yan et al., 2015).任何外界条件所引起的幼苗存活率和生长速率的变化都将对种群数量和群落组成起到关键作用, 从而决定群落结构的稳定和群落更新的方向(李帅锋等, 2008; 于飞等, 2013). ...

长白山阔叶红松林乔木树种幼苗组成及其动态
4
2009

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... 通过2016和2017年对吉林蛟河42 hm2次生针阔混交林样地内209个样站的幼苗调查分析可以发现, 两次分别调查到了16和18个物种, 这些物种都是群落乔木层的主要优势物种, 幼苗物种与样地乔木大树物种组成保持一定的一致性(张健等, 2009; 姚杰等, 2015; 闫琰等, 2016), 但仍有许多树种幼苗并未在样站中出现.宾粤等(2011)认为这可能是由于样站周围许多树种个体胸径较小尚未繁殖, 而有些树种个体虽胸径较大, 由于强烈的扩散限制, 种子聚集在母树周围而没有到达样站.此外, 有些幼苗易受自然天敌(病原体和植食性动物等)的影响生存能力较弱导致幼苗缺失(Makana & Thomas, 2004; Paine & Harms, 2009; Yan et al., 2015). ...

... 不同年份幼苗的物种组成差异不大, 但幼苗数量变化较大且在各调查样方之间表现出一定的变异, 这可能是乔木幼苗的大量发生和死亡造成的(Kitajima & Augspurger, 1989; 张健等, 2009).另外, 值得关注的是新生幼苗的数量在物种和调查年份间有明显差异, 水曲柳、紫椴和红松的新生苗数量从2016到2017年大幅度减少, 而东北枫和蒙古栎的新生苗数量却大幅度增加.这种差异可能与植物的自身结实特点有关, 刘双和金光泽(2008)发现乔木树种的种子雨强度在不同的年份间存在差异, 水曲柳会在某一年份结实很少或几乎不结实, 而红松受人为干扰较大.另外, 有研究发现蒙古栎种子结实丰歉年波动明显(樊后保等, 1996).除受种源限制的影响外, 植物种子及幼苗由于生物和环境因素波动而引起的大量死亡可能更加重要(张健等, 2009; Li et al., 2010; 尹华军等, 2011), 相关原因仍需对种子雨动态和植物幼苗更新动态的影响因素做进一步的调查研究. ...

... ).除受种源限制的影响外, 植物种子及幼苗由于生物和环境因素波动而引起的大量死亡可能更加重要(张健等, 2009; Li et al., 2010; 尹华军等, 2011), 相关原因仍需对种子雨动态和植物幼苗更新动态的影响因素做进一步的调查研究. ...

长白山阔叶红松林乔木树种幼苗组成及其动态
4
2009

... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

... 通过2016和2017年对吉林蛟河42 hm2次生针阔混交林样地内209个样站的幼苗调查分析可以发现, 两次分别调查到了16和18个物种, 这些物种都是群落乔木层的主要优势物种, 幼苗物种与样地乔木大树物种组成保持一定的一致性(张健等, 2009; 姚杰等, 2015; 闫琰等, 2016), 但仍有许多树种幼苗并未在样站中出现.宾粤等(2011)认为这可能是由于样站周围许多树种个体胸径较小尚未繁殖, 而有些树种个体虽胸径较大, 由于强烈的扩散限制, 种子聚集在母树周围而没有到达样站.此外, 有些幼苗易受自然天敌(病原体和植食性动物等)的影响生存能力较弱导致幼苗缺失(Makana & Thomas, 2004; Paine & Harms, 2009; Yan et al., 2015). ...

... 不同年份幼苗的物种组成差异不大, 但幼苗数量变化较大且在各调查样方之间表现出一定的变异, 这可能是乔木幼苗的大量发生和死亡造成的(Kitajima & Augspurger, 1989; 张健等, 2009).另外, 值得关注的是新生幼苗的数量在物种和调查年份间有明显差异, 水曲柳、紫椴和红松的新生苗数量从2016到2017年大幅度减少, 而东北枫和蒙古栎的新生苗数量却大幅度增加.这种差异可能与植物的自身结实特点有关, 刘双和金光泽(2008)发现乔木树种的种子雨强度在不同的年份间存在差异, 水曲柳会在某一年份结实很少或几乎不结实, 而红松受人为干扰较大.另外, 有研究发现蒙古栎种子结实丰歉年波动明显(樊后保等, 1996).除受种源限制的影响外, 植物种子及幼苗由于生物和环境因素波动而引起的大量死亡可能更加重要(张健等, 2009; Li et al., 2010; 尹华军等, 2011), 相关原因仍需对种子雨动态和植物幼苗更新动态的影响因素做进一步的调查研究. ...

... ).除受种源限制的影响外, 植物种子及幼苗由于生物和环境因素波动而引起的大量死亡可能更加重要(张健等, 2009; Li et al., 2010; 尹华军等, 2011), 相关原因仍需对种子雨动态和植物幼苗更新动态的影响因素做进一步的调查研究. ...

植物群落物种共存机制:负密度制约假说
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... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...

植物群落物种共存机制:负密度制约假说
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... 处在林下环境的植物幼苗往往受光照、水分、土壤养分等环境因子的限制(闫兴富和曹敏, 2007; Pasquini & Santiago, 2012; 施璐璐等, 2014).在环境资源竞争中部分幼苗占据优势得以生存, 而处于劣势的幼苗生长受到抑制甚至死亡(祝燕等, 2009).近年来, 探讨幼苗更新影响因素的研究有很多, 研究的出发点有以下两种: (1)单一环境因素对幼苗更新的影响(Montgomery & Chazdon, 2002; 闫兴富和曹敏, 2007; Song et al., 2013).如闫兴富和曹敏(2007)分析了光照强度对望天树(Parashorea chinensis)幼苗更新的影响, 发现中等程度的遮阴有利于种子萌发, 强光照和深度遮阴均对种子萌发不利, 幼苗株高、基径等生长指标均在部分遮阴处理条件下最大.李晓亮等(2009)发现幼苗会因水分胁迫发生大量的死亡, 且这种死亡格局有明显的种间差异.Wright等(2011)通过土壤养分元素(N、P、K)连续11年的添加实验发现土壤养分对植物幼苗生长有强烈的影响.(2)多个环境因素对幼苗更新的综合影响(王传华等, 2011; 尹华军等, 2011; 施璐璐等, 2014; Oshima et al., 2015).如施璐璐等(2014)发现幼苗的种子萌发、存活数量与光照和水分都有极显著的相关性, 且与水分关联最大.Oshima等(2015)发现南亚热带雨林幼苗存活与光照和土壤水分等生境因子显著相关.刘帅等(2016)对长白山次生针阔混交林研究发现幼苗存活率与土壤含水量和土壤有效氮等养分含量显著正相关.有关温带森林幼苗存活机制的研究已有报道(张健等, 2009; Bai et al., 2012; Lin et al., 2014; Yan et al., 2015), 而幼苗密度格局影响因素的研究比较有限. ...




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