甘蓝BoPID基因的克隆与分析
张贺翠, 王玉奎, 左同鸿, 刘倩莹, 张以忠, 胡燈科, 谢琴琴, 朱利泉(
) 西南大学农学与生物科技学院,重庆 400715
收稿日期:2021-02-04修回日期:2021-03-02出版日期:2021-06-25发布日期:2021-07-07通讯作者:朱利泉E-mail:zhuliquan@swu.edu.cn基金资助:国家自然科学(31572127)Cloning and Expression Analysis of BoPID in Brassica oleracea
ZHANG Hecui, WANG Yukui, ZUO Tonghong, LIU Qianying, ZHANG Yizhong, HU Dengke, XIE Qinqin, ZHU Liquan() College of Agronomy and Biotechnology,Southwest University,Chongqing 400715,China
Received:2021-02-04Revised:2021-03-02Online:2021-06-25Published:2021-07-07Contact:ZHU Liquan E-mail:zhuliquan@swu.edu.cn摘要/Abstract
摘要： 在通过酵母双杂交文库获得了与钙响应蛋白BoSPx相互作用蛋白BoPID的基础上,对BoPID的编码基因进行了克隆、时空特异性表达分析及筛选与其互作的蛋白,以期为BoSPx通过BoPID参与自交不亲和性分子过程提供依据。结果表明,BoPID包含2个外显子和1个内含子,编码439个氨基酸。激酶磷酸化预测分析显示具有激酶活性;系统进化和共线性分析显示BoPID具有较强的植物种属特异性,与芜菁、拟南芥和甘蓝型油菜等十字花科植物聚类在一起,BoPID与AtPID在染色体水平上高度同源。组织特异性表达分析显示BoPID在柱头中的表达量高于花器官中的其他部位。荧光定量PCR分析表明BoPID在甘蓝柱头自花授粉15 min显著上调表达,而后下调表达。启动子元件分析发现BoPID含有ABA、IAA、脱落酸、茉莉酸、水杨酸和胁迫响应等多个应答元件。BoPID蛋白定位于细胞膜和细胞质中,可能是一种泊位于膜上并突触于胞质中的双栖蛋白。酵母双杂交和GST-Pull down结果表明BoPID与BoCML12、BoCaM2、BoPIN1能够发生相互作用。BoPID可能是BoSPx与BoCML12、BoCaM2之间相互作用的桥梁蛋白,共同通过生长素调节钙响应的方式参与了自交不亲和分子过程。
中图分类号:
S635.1
引用本文
张贺翠, 王玉奎, 左同鸿, 刘倩莹, 张以忠, 胡燈科, 谢琴琴, 朱利泉. 甘蓝BoPID基因的克隆与分析[J]. 园艺学报, 2021, 48(6): 1123-1134.
ZHANG Hecui, WANG Yukui, ZUO Tonghong, LIU Qianying, ZHANG Yizhong, HU Dengke, XIE Qinqin, ZHU Liquan. Cloning and Expression Analysis of BoPID in Brassica oleracea[J]. Acta Horticulturae Sinica, 2021, 48(6): 1123-1134.
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