‘元帅’苹果短枝变异逆转座子插入位点临近基因MdRDACO1的表达及功能分析

马福利1,*，穆文磊1,3,*，周军永1,2，陆丽娟2，孙其宝2，王海燕1,3，孙 俊1,**

1安徽农业大学园艺学院，合肥 230036；2安徽省农业科学院园艺研究所，合肥 230031；3茶树生物学与资源利用国家重点实验室，合肥 230036

出版日期:2020-08-25发布日期:2020-08-25


基金资助:国家自然科学基金项目（31372043，31071776）

Activity and Function Analysis of MdRDACO1 Flanking the Retro- transposon Mdsolo-LTR1 Insertion Site in‘Red Delicious’Apple Spur Mutants

MA Fuli1,*，MU Wenlei1,3,*，ZHOU Junyong1,2，LU Lijuan2，SUN Qibao2，WANG Hai-yan1,3，and SUN Jun1,**

1College of Horticulture，Anhui Agricultural University，Hefei 230036，China；2Horticulture Research Institute，Anhui Academy of Agriculture Sciences，Hefei 230031，China；3State Key Laboratory of Tea Plant Biology and Utilization，Hefei 230036，China

Online:2020-08-25Published:2020-08-25

摘要/Abstract

摘要： 前期研究发现在‘元帅’苹果短枝突变体4号染色体约3 768 578 bp处存在一个2 190 bp的逆转座子Mdsolo-LTR1及其插入位点3'端约50 kb处有一乙烯合成限速酶基因ACO1。以‘元帅’及其短枝突变品种‘奥勒冈矮生’为试材，研究逆转座子Mdsolo-LTR1对其临近基因MdRDACO1表达活性的影响。荧光定量PCR结果表明，MdRDACO1的表达量在新梢发育至9节和12节时的顶芽和新梢半木质化前各阶段的茎段中均是‘元帅’显著高于‘奥勒冈矮生’。拟南芥异源转化结果显示，播种后7 d时，转MdRDACO1基因株系下胚轴长度和45 d时株高显著高于野生型和转空载株系；进一步分析发现，转MdRDACO1株系中古巴焦磷酸合成酶基因AtCPS1的表达量显著高于野生型和转空载株系。试验结果暗示‘奥勒冈矮生’等短枝突变体中，逆转座子Mdsolo-LTR1可能通过抑制其临近的乙烯合成限速酶基因MdRDACO1的表达活性，从而抑制受乙烯正调控的赤霉素合成关键基因MdCPS活性，进而导致短枝突变。
中图分类号:
S 661.1

引用本文

马福利1,*，穆文磊1,3,*，周军永1,2，陆丽娟2，孙其宝2，王海燕1,3，孙 俊1,**. ‘元帅’苹果短枝变异逆转座子插入位点临近基因MdRDACO1的表达及功能分析[J]. 园艺学报, 2020, 47(8): 1429-1437.
MA Fuli1,*，MU Wenlei1,3,*，ZHOU Junyong1,2，LU Lijuan2，SUN Qibao2，WANG Hai-yan1,3，and SUN Jun1,**. Activity and Function Analysis of MdRDACO1 Flanking the Retro- transposon Mdsolo-LTR1 Insertion Site in‘Red Delicious’Apple Spur Mutants[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2020, 47(8): 1429-1437.





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