番茄转录因子基因SlWRKY16的克隆及原核表达分析

周 涛1,2，王 娟2，王露露1，王柏柯2，胡佳蕙1,2，兰海燕1,*，余庆辉2,*

1新疆生物资源基因工程重点实验室/新疆大学生命科学与技术学院，乌鲁木齐 830046；2新疆农业科学院园艺作物研究所，乌鲁木齐 830091

出版日期:2020-07-25发布日期:2020-07-25


基金资助:国家重点研发计划项目（2017YFD0101906）；新疆农业科学院重点项目前期预研专项（xjzdy-003）；国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目（CARS-23-G25）

Cloning and Prokaryotic Expression Analysis of a Transcription Factor Gene SlWRKY16 in Tomato

ZHOU Tao1,2，WANG Juan2，WANG Lulu1，WANG Baike2，HU Jiahui1,2，LAN Haiyan1,*，and YU Qinghui2,*

1Xinjiang Key Laboratory of Biological Resources and Genetic Engineering，College of Life Science and Technology，Xinjiang University，Urumqi 830046，China；2Institute of Horticultural Crops，Xinjiang Academy of Agriculture Sciences，Urumqi 830091，China

Online:2020-07-25Published:2020-07-25

摘要/Abstract

摘要： 从栽培番茄（Solanum lycopersicum）‘M82’中克隆到1个WRKY家族基因SlWRKY16。研究结果显示：SlWRKY16包含1 497 bp的完整开放读码框，编码498个氨基酸，理论分子量为55.5 kD，含有1个WRKYGQK保守结构域和C2H2锌指结构域，属于Ⅱb类WRKY转录因子基因，且定位于细胞膜上；栽培番茄SlWRKY16与潘那利番茄SpWRKY6（XP_015064265.1）、马铃薯StWRKY6（XP_006350473.1）同源性最高。qRT-PCR结果显示SlWRKY16在番茄不同组织中均有表达，叶片中的表达量最高；短时间非生物胁迫下该基因的表达量显著降低。此外，重组菌pET-30a-SlWRKY16在NaCl、甘露醇胁迫下生长均明显低于对照菌pET-30a。综上，番茄SlWRKY16基因可能在响应非生物胁迫过程中具有负调控效应。
中图分类号:
S 641.2

引用本文

周 涛1,2，王 娟2，王露露1，王柏柯2，胡佳蕙1,2，兰海燕1,*，余庆辉2,*. 番茄转录因子基因SlWRKY16的克隆及原核表达分析[J]. 园艺学报, 2020, 47(7): 1312-1322.
ZHOU Tao1,2，WANG Juan2，WANG Lulu1，WANG Baike2，HU Jiahui1,2，LAN Haiyan1,*，and YU Qinghui2,*. Cloning and Prokaryotic Expression Analysis of a Transcription Factor Gene SlWRKY16 in Tomato[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2020, 47(7): 1312-1322.





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