大蒜MADS-box基因AsPI的克隆及表达分析

徐熔¹，任洪杰²，王海竹¹，娄虎¹，徐启江^1,*

¹东北林业大学生命科学学院，哈尔滨150040；²杭州和壹基因科技有限公司，杭州 310052

出版日期:2017-01-25发布日期:2017-01-25


基金资助:黑龙江省应用技术研究与开发计划重大项目（GA15B103-7）

Cloning and Expression Analysis of MADS-box gene AsPI in Garlic

XU Rong¹，REN Hongjie²，WANG Haizhu¹，LOU Hu¹，and XU Qijiang^1,*

¹The College of Life Sciences，Northeast Forestry University，Harbin 150040，China；²1 Gene，Hangzhou 310052，China

Online:2017-01-25Published:2017-01-25

摘要/Abstract

摘要： B类MADS-box基因在调控显花植物的花瓣和雄蕊发育过程中发挥关键作用。为初步了解大蒜花发育的分子机制，以‘阿城紫皮’大蒜（Allium sativum）的花蕾为试材克隆了AsPI（GenBank登录号为KY272748）。AsPI的cDNA长939 bp，开放阅读框为615 bp，编码204个氨基酸。推导的氨基酸序列显示，AsPI编码的蛋白质包含高度保守的MADS结构域（1 ~ 57氨基酸）和保守的K结构（76~ 140氨基酸），AsPI蛋白具有PI亚家族特有的序列特征：MADS区特征丝氨酸残基、K区高度保守序列KHExL以及C–末端的PI基序。序列比对、功能域分析及系统发育分析结果表明，AsPI属于单子叶植物B功能基因PI亚家族。半定量和实时RT-PCR检测AsPI在大蒜不同组织器官中的表达模式，结果表明，在花蕾中高丰度表达，在花茎中表达量中等，在根、假茎、嫩叶、保护叶等营养器官中表达量极低甚至不表达。
中图分类号:
S 633.4

引用本文

徐 熔1，任洪杰2，王海竹1，娄 虎1，徐启江1,*. 大蒜MADS-box基因AsPI的克隆及表达分析[J]. 园艺学报, 2017, 44(1): 69-79.
XU Rong1，REN Hongjie2，WANG Haizhu1，LOU Hu1，and XU Qijiang1,*. Cloning and Expression Analysis of MADS-box gene AsPI in Garlic[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2017, 44(1): 69-79.





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