大蒜MADS-box基因AsPI的克隆及表达分析
徐熔1,任洪杰2,王海竹1,娄虎1,徐启江1,*1东北林业大学生命科学学院,哈尔滨150040;2杭州和壹基因科技有限公司,杭州 310052
出版日期:
2017-01-25发布日期:
2017-01-25基金资助:
黑龙江省应用技术研究与开发计划重大项目(GA15B103-7)Cloning and Expression Analysis of MADS-box gene AsPI in Garlic
XU Rong1,REN Hongjie2,WANG Haizhu1,LOU Hu1,and XU Qijiang1,*1The College of Life Sciences,Northeast Forestry University,Harbin 150040,China;21 Gene,Hangzhou 310052,China
Online:
2017-01-25Published:
2017-01-25摘要/Abstract
摘要: B类MADS-box基因在调控显花植物的花瓣和雄蕊发育过程中发挥关键作用。为初步了解大蒜花发育的分子机制,以‘阿城紫皮’大蒜(Allium sativum)的花蕾为试材克隆了AsPI(GenBank登录号为KY272748)。AsPI的cDNA长939 bp,开放阅读框为615 bp,编码204个氨基酸。推导的氨基酸序列显示,AsPI编码的蛋白质包含高度保守的MADS结构域(1 ~ 57氨基酸)和保守的K结构(76~ 140氨基酸),AsPI蛋白具有PI亚家族特有的序列特征:MADS区特征丝氨酸残基、K区高度保守序列KHExL以及C–末端的PI基序。序列比对、功能域分析及系统发育分析结果表明,AsPI属于单子叶植物B功能基因PI亚家族。半定量和实时RT-PCR检测AsPI在大蒜不同组织器官中的表达模式,结果表明,在花蕾中高丰度表达,在花茎中表达量中等,在根、假茎、嫩叶、保护叶等营养器官中表达量极低甚至不表达。
中图分类号:
S 633.4
引用本文
徐 熔1,任洪杰2,王海竹1,娄 虎1,徐启江1,*. 大蒜MADS-box基因AsPI的克隆及表达分析[J]. 园艺学报, 2017, 44(1): 69-79.
XU Rong1,REN Hongjie2,WANG Haizhu1,LOU Hu1,and XU Qijiang1,*. Cloning and Expression Analysis of MADS-box gene AsPI in Garlic[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2017, 44(1): 69-79.
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