A151对糖氧剥夺和脂多糖诱导的BV-2细胞极化的影响

闵傲雪,朱天瑞,张凤,王冉冉,李晓红

发布日期:2021-04-06
通讯作者:李晓红. E-mail:xiaohong-li@sdu.edu.cn

基金资助:山东省重点研发计划(2016GSF121044)

Effects of A151 on the polarization of BV-2 cells induced by glucose and oxygen deprivation and lipopolysaccharide

MIN Aoxue, ZHU Tianrui, ZHANG Feng, WANG Ranran, LI Xiaohong

Department of Neurology, Jinan Central Hospital, Cheeloo College of Medicine, Shandong University, Jinan 250013, Shandong, China

Published:2021-04-06

摘要/Abstract

摘要： 目的 探讨抑制性寡核苷酸A151治疗对糖氧剥夺(OGD)和脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞M1/M2极化的影响。 方法 倒置显微镜下观察A151治疗对BV-2细胞形态改变的影响。ELISA检测细胞上清液中细胞因子含量。RT-PCR检测细胞因子转录水平。Western blotting检测小胶质细胞M1表型、M2表型表面标志物的表达,检测NLRP3炎症小体的表达。免疫荧光检测小胶质细胞M1表型、M2表型表面标志物的表达。 结果 A151可抑制LPS和OGD共同刺激引起的BV-2细胞形态变化。A151能下调小胶质细胞M1表型表面标志物和高表达的细胞因子诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、CD16/CD32、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)(P均<0.001),下调TNF-α mRNA、IL-1β mRNA的转录水平(P均<0.001)。上调小胶质细胞M2表型表面标志物和高表达的细胞因子: 精氨酸酶-1(Arg-1)、CD206、白介素-10(IL-10)、白介素-4(IL-4)(P_Arg-1<0.001,P_CD206<0.001,P_IL-10<0.001,P_IL-4=0.046),上调IL-10 mRNA、IL-4 mRNA转录水平(P均<0.001),下调NLRP3炎症小体表达(P均<0.001)。 结论 A151通过抑制NLRP3炎症小体的活化,促使小胶质细胞从M1表型向M2表型的极化,发挥调节炎症的作用。


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