梁兴群 教授
硕士招生类型：学术型
硕士招生专业：基础医学
博士招生类型：学术型
博士招生专业：临床医学（基础医学方向）
所在院系：医学院
联系方式：xingqunliang@tongji.edu.cn
课题组链接：
研究方向
主要任职
科研业绩

主要研究方向为心血管及传导系统发育及功能、心脏干细胞和外周神经系统发育及功能的研究。
1. 心脏、起搏传导系统以及血管的发育与功能的调控机制。
2. 心脏再生的转化医学研究
1） 心脏细胞的谱系起源以及在心脏不同结构形成中的作用及调控机制
2） 心脏起搏器的形成和调控机制
3） 外周神经系统的形成调控机制
专注基因功能和分子调控机制及其在先天性心脏病，心律失常，心脏再生的转化医学研究。
3. 血管形成调控机制与血管疾病
阐明整合素信号通路介导的细胞和信号相互作用：
1）血管内皮细胞中的作用机制
2）在血管平滑肌中的作用机制
3）如何介导各血管细胞的相互作用

博士生导师，美籍华人，毕业于北京协和医科大学，MD&PhD。主要从事心血管和神经系统的发育，功能及病变。其中以第一作者、共同作者在Nature，Nature Neuroscience， Circulation，Circulation Research和JCI等杂志发表论文。2011年回国工作后，作为通讯、第一和共同作者发表论文17余篇，包括领域顶级杂志Circulation Research，JCI，BMC等。获国家自然科学基金面上项目，国家创新研究群体科学奖，973项目，上海市创新项目和上海市浦江人才计划的资助。
教育、工作经历：
中国协和医学科学院，1991.09-1995.07 医学硕、博士。提前毕业。
芬兰赫尔辛基大学生物技术研究所，1996.07-2001. 05博士后研究员和科学家
哈佛大学哈佛医学研究所，2001.05-2002.10 博士后研究员
加州大学圣地亚哥分校医学系，
2002.10-2004.07 博士后研究员研究员
2004.07-2010.07 研究助理教授（科学家）　
2010.07-2011.01 研究副教授，通过美国医生资格考试。
2011.01 至今 同济大学医学院病理生理学系，心律失常教育部重点实验室、 同济大学附属东方医院医学转化平台教授，博硕士生导师，PI


重要发现：
1. 心血管形成和病变、心脏神经嵴和流出道的发育
2. 心脏起搏器形成的调控机制
3. 整合素在心脏发育中的作用
4. 心脏干细胞谱系和分化潜能
5. Isl1在外周神经元发育中的作用
6. Isl1在自主神经系统中的作用

代表性论文：
1. Gao R, Liang X*, Cheedipudi S, CorderoJ, Jiang X, ZhangQ, Caputo L, GüntherS, Kuenne C, RenY, Bhattacharya S, YuanX, Barreto G, ChenY, Braun T, EvansSM, Sun Y, DobrevaG. Pioneering function of Isl1 in epigenetic control andcell lineage identity during cardiogenesis. Cell Res. 2019 Jun;29(6):486-501. doi: 10.1038/s41422-019-0168-1.Epub 2019 Apr 25. 第一作者
2. Qitong Zhang, Qingquan Zhang, Xue Jiang, Youqiong Ye, Huimin Liao, FuguiZhu, Jie Yan, Lina Luo1, Li Tian, Cizhong Jiang, Yihan Chen, Xingqun Liang* Yunfu Sun*. Collaborative ISL1/GATA3 interaction incontrolling neuroblastoma oncogenic pathways overlapping with but distinct fromMYCN. Theranostics .2019; 9(4): 986-1000. 通讯作者
3. Gong X, Guo X,Huang R,Liao H, Zhang Q, Yan J, Luo L, Zhang Q, Qiu A, Sun Y, Liang X. Expression of ILK inrenal stroma is essential for multiple aspects of renal development. Am JPhysiol Renal Physiol. 2018 Aug 1;315(2):F374-F385. 通讯作者
4. Zhang Q, Huang R, Ye Y, Guo X, Lu J, ZhuF, Gong X, Zhang Q, Yan J, Luo L, Zhuang S, Chen Y, Zhao X, Evans SM, Jiang C, LiangX, Sun Y. Temporal requirements for ISL1 in sympathetic neuronproliferation, differentiation, and diversification. Cell Death Dis. 2018 Feb14;9(2):247.通讯作者
5. XingqunLiang,Sylvia M. Evans, Yunfu Sun. Development of the cardiac pacemaker. Cell Mol LifeSci. 2017 Apr;74(7):1247–1259. 通讯作者
6. Ye M, Zhang Q, Xu X, Zhang Q, Ge Y, GengP, Yan J, Luo L, Sun Y, Liang X.Loss of JAM-C leads to impaired esophageal innervations and megaesophagus inmice. Diseases of theEsophagus. (2016) 29, 864–871. 通讯作者
7. Tommi Anttonen, … Xingqun Liang, UllaPirvola. c-Jun N-Terminal Phosphorylation: Biomarker for Cellular Stress Ratherthan Cell Death in the Injured Cochlea1,2,3. eNeuro. 2016 Mar-Apr, Published online.
8. LiangX*,Zhang Q, Cattaneo P, Zhuang S, Gong X, Spann NJ, Jiang C, Cao X, Zhao X, ZhangX, Bu L, Wang G, Chen HS, Zhuang T, Yan J, Geng P, Luo L, Banerjee I, Chen Y,Glass CK, Zambon AC, Chen J, Sun Y, Evans SM. Isl1 Is an Essential Regulator ofPacemaker Development and Function. J Clin Invest. 2015 Aug 3; 125(8):3256-68. 通讯作者
9. Liang X, Evans SM, Sun Y. Insights into CardiacConduction System Formation Provided by HCN4 Expression. Trends inCardiovascular Medicine. 2015，25(1)：1-9
10. Mastrototaro G, Liang X*, Li X, Carullo P, Piroddi N, Tesi C, Gu Y, Dalton ND,Peterson KL, Poggesi C, Sheikh F, Chen J, Bang ML. Nebulette knockout mice havenormal cardiac function, but showZ-line widening and up-regulation of cardiacstress markers. Cardiovasc Res. 2015 Jul 15;107(2):216-25. doi:10.1093/cvr/cvv156. Epub 2015 May 17 第一作者
11. Dai X, Jiang W, Zhang Q, Xu L, Geng P,Zhuang S, Petrich BG, Jiang C, Peng L, Bhattacharya S, Evans SM, Sun Y, Chen J, Liang X*. Requirement forintegrin-linked kinase in neural crest migration and differentiation andoutflow tract morphogenesis. BMC Biol. 2013 Oct 16; 11:107. 通信作者
12. Zhuang S, Zhang Q, Zhuang T, Evans SM, Liang X*, Sun Y. Expression of Isl1during mouse development. Gene Expr Patterns. 2013 Jul 29;13(8):407-412. 通信作者
13. LiangX,Wang G, Lin L, Lowe J, Zhang Q, Bu L, Chen Y, Chen J, Sun Y*, Evans SM*. HCN4Dynamically Marks the First Heart Field and Conduction System Precursors. CircRes. 2013 Aug 2;113(4):399-407. Epub 2013 Jun 6.
14. LiangX,Song MR, Xu Z, Lanuza GM, Liu Y, Zhuang T, Chen Y, Pfaff SL, Evans SM, Sun Y.Isl1 Is required for multiple aspects of motor neuron development. Mol. Cell.Neurosci. 2011 April 26;8-15.
15. Ye M, Coldren C, Liang X, Mattina T, Goldmuntz E. Benson W, Ivy D, Perryman MB,Garrett-Sinha LA, Grossfeld P. Deletion of ETS-1, a gene in the Jacobsensyndrome critical region, causes ventricular septal defects in mice. HumanMolecular Genetics. 2010;19:648.
16. Liang X, Sun YF and Chen J. ParticularlyInteresting Cysteine- and Histidine-Rich Protein in Cardiac Development andRemodeling. J Investig Med. 2009 Dec57(8):842-8.
17. LiangXQ,Sun YF, Yi MQ, Paul H Evans SE and Ju Chen. Inactivation of PINCH1 and PINCH2Disrupts Cardiomyocytes Focal Adhesion, Resulting in Cardiomyopthy and HeartFailure. Circulation. 2009 Aug 18; 120(7):568-76. Epub 2009 Aug 3.
18. Sun YF, Dykes IM, Liang XQ, Eng SR, Evans SM, Turner EE. A central role for Islet1 insensory neuron development linking sensory and spinal gene regulatory programs.Nat Neurosci. 2008 Nov; 11(11):1283-93. Epub 2008 Oct 12.
19. Cai CL, Martin JC, Sun Y, Cui L, Wang L,Ouyang K, Yang L, Bu L, Liang X,Zhang X, Stallcup WB, Denton CP, McCulloch A, Chen J, Evans SM. A myocardiallineage derives from Tbx18 epicardial cells. Nature, 2008 Jul 3;454(7200):104-8.
20. Sheikh F, Raskin A, Chu PH, Lange S,Domenighetti AA, Zheng M, Liang X,Zhang T, Yajima T, Gu Y, Dalton ND, Mahata SK, Dorn GW 2nd, Heller-Brown J,Peterson KL, Omens JH, McCulloch AD, Chen J. An FHL1-containing complex withinthe cardiomyocyte sarcomer mediates hypertrophic biomechanical stress responsein mice. J Clin Invest. 2008;118:3870
21. Sun Y,Liang X*, Najafi N, Cass M, Lin L, Cai CL, Chen J, and Evans SM. Islet 1 isexpressed in distinct cardiovascular lineages, including pacemaker and coronaryvascular cells. Dev Biol. 2007; 304(1):286-96. (*equal contribution)
22. LiangX,Sun Y, Schneider J, Ding JH, Cheng H, Ye M, Bhattacharya S, Rearden A, Evans S,Chen J. Pinch1 is required for normal development of cranial and cardiac neuralcrest-derived structures. Circ Res. 2007; 100(4): 527-535.
23. Sun YF,Liang XQ*, and Evans SM. (2007). Islet1 Progenitors in Developing andPostnatal Heart. Cardiovascular Development (ADB series). (*equal contribution)
24. Sheikh F, Chen TH, Liang X, Hirschy A, Stenbit AE, Gu Y, Dalton NE, Yajima T, Lu YC,Fusch E, Knowlton KU, Peterson KL, Perriard JC and Chen J. alpha-E-CateninInactivation Disrupts the Cardiomyocyte Adherens Junction Resulting inCardiomyopathy and Susceptibility to Wall Rupture. Circulation. 2006; 114:1046-55.
25. LiangX,Zhou Q, Li X, Sun Y, Lu M, Dalton N, Ross J Jr, and Chen J. PINCH1 plays anessential role in early murine embryonic development but is dispensable inventricular cardiomyocytes. Mol Cell Biol. 2005; 25(8):3056-62
26. Cai CL, Liang X, Shi Y, Chu PH, Pfaff SL, Chen J, and Evans SM. Isl1Identifies a Cardiac Progenitor Population that Proliferates Prior toDifferentiation and Contributes a Majority of Cells to the Heart. Dev Cell.2003; 5:877
27. LiangX,Hava Avraham, Shuxian Jiang, Tae-Aug Kim, and Shalom Avraham . Geneticalterations of NRP/B gene associated with human brain tumors. Cancer Res 2004;23: 5890-5900.
专著：
1. Yunfu Sun, Liang X, and Sylvia Evans. (2007). Islet1 Progenitors inDeveloping and Postnatal Heart Cardiovascular Development. Advance in Developmental Biology. 2008 (18):154-65.
Shalom Avraham, Hava Avraham, Shuxian Jiang, Xia Bu,Liang X, Seyha Seng and Tae-Aug Kim(2002). The superfamily of proteins containing Kelch and/or BTB domains: Fromcytoskeleton dynamics to transcriptional regulation. Recent Res. Devel. Bio.Chem. (Review, book). 1:231-254.

承担基金：
1. 国家自然科学基金面上项目 ：窦房结功能障碍和起搏细胞诱导分化机制的研究。2019.01-2022.12，项目编号 **，课题负责人。
2. 国家自然科学基金面上项目 ：接头蛋白PINCH介导的信号通路在血管形成和维护中的功能。2017.01-2020.12，项目编号**，课题负责人。
3. 国家自然科学青年基金 Integrin-ILK信号通路在心脏前体细胞发育中的作用。2018.01- 2020. 12，项目编号：**，承担人：张清泉 （博士后）。
4. 国家创新研究群体科学奖**，心律失常发生机制研究，2016.01-2019.12. 共同承担人。
5. 国家自然科学基金面上项目：**，转录因子Isl1 在心脏起搏细胞的发育和功能中的调控机制，2014.01-2017.12 课题负责人。
6. 学术领军人物和创新团队建设（****建设计划）项目：islet1在心脏流出道发育中的作用，2014.01-2014.12 承担人。（结题）。
7. 973计划 ：2013CB531100，心律失常的发病机制和干预机理，2013.01-2017-08骨干。
8. 国家自然科学基金面上项目：**，整合素信号通路在血管形成中的作用，2013.01-2013.12 课题负责人。（结题）
9. 预研类项目（） 课题负责人。（结题）
10. 国家创新研究群体科学奖：**，心律失常发生机制研究，2012.01-2015.12. 共同承担人。（结题）
11. 国家自然科学基金面上项目：**， ILK在心脏神经嵴细胞和流出道的形成中的作用及其分子机制，2012.01-2015.12 课题负责人。（结题）
12. 上海市浦江人才计划：12PJ** ，Isl1在心脏流出道形成中的作用及机制，2012.10-2014.09 课题负责人（结题）
11. 学术领军人物和创新团队建设（****建设计划）项目：PINCH-ILK介导的细胞及细胞与细胞间质的相互作用，2011.01-2013.12 承担人。（结题）
12. 上海市科委创新项目：12ZZ030 ，PINCH介导的内皮细胞相互作用在血管形成中的作用及其分子机制，2011.01-2014.12 课题负责人（结题）

获得奖项：
中国医学科学院协和医科大学优秀博士生
国际耳鼻喉协会成员
加州大学杰出心血管研究舒尔曼奖
同济大学附属东方医院科研贡献奖
5. 国家创新研究群体科学-团队奖
6. 上海市浦江人才计划
7. 2017年同济大学医学院十佳导师奖
8. 2017年浦东新区优秀科技论文二等奖
申请专利：
5.2 Isl1 基因及其表达产物在促进HCN4 表达中的应用
7.3 Isl1 基因或蛋白在窦房结异常相关疾病中的应用
7.4 Isl1 基因或蛋白在法洛氏四联症中的应用
PINCH基因在血管内皮细胞生成及分化中的应用 正在申请
PINCH基因在平滑肌细胞生成及分化中的应用正在申请

人才培养：
研究生培养：
正在培养博士2名，硕士3名。联合培养直博生1名，博士2名，硕士2名。期间8名硕士已顺利毕业, 4名博士已顺利毕业，1名博士后出站。在读期间学生获奖和国际交流：光华奖学金，国家奖学金，优秀博士论文奖；博士生赴英国基尔大学，美国杜克大学访问交流。
本科生科研培养：8年制青苗创新计划4名，MBBS学生5名，国际交流：加州大学学生1名。
教学：
MBBS遗传：9学时
MBBS胚胎：48学时
USMMLESTEP ?：80学时
共计：137 学时

参加会议：
1.2011 La Jolla InternationalCardiovascular Research Conference, Mar 11-1，2011。参加。
2.2011心血管疾病前沿国际论坛（ISFC）：2011年7月7-10。大会发言及主持人。
3.2011年国际腔内心血管会议（ENDOVASCOLOGY）：2011年10月12-16日。大会发言。连接蛋白PINCH在血管形成中的作用及机制。
4.第二届小动物超声研讨会 2011年12月2-4日。参加。
5. 2012年第六届钱江国际心血管病会议：2012年8月1-4日。大会发言。Islet1在心脏传导系统中的功能及机制。
6.2012心血管疾病前沿国际论坛（ISFC）：2012年9月22-24。大会发言。Islet1调控心脏流出道的形成及分子机制。
7.2013第6届钱江国际心血管病会议：2013年9月12-14。大会发言.
8.2013年第二十四届长城国际心脏病学会议：2013年10月10-13。大会发言。
9. 第五届新纪元国际脑血管病多学科共享大会： 2013年9月20-22。大会发言。
10. 美国心脏协会（AHA）主持的基础心血管病学(BCVS)会议: 2014年7月14-7月17。参加。
11. 中国心脏大会：2014年8月7日-10日。大会主持，发言。
12. 第二届全国发育生物学大会：2014年10月16-19日。大会发言。
13. 中国心脏大会CHINA HEART CONGRESS: 2015.08.06-09。会议发言。
14. 第9届钱江国际心血管病会议: 2015.09.03-06 。会议发言。
15. 芬兰赫尔辛基大学举办学术交流会（Role of Isl1 in cardiac and peripheralnerve system development）:2015.8.22-2015.8.29。专题发言，题目：Requirement for the LIM-homeodomaintranscripition factor Isl1 in heart development will be held at Vikki Biocenter。
16. KeeleUniversity：2016.04.04 。特邀学术交流发言。题目: lineage and regulation of sinus nodeformation。
17. TheUniversity of Sheffield：2016.04.07。特邀学术交流发言。题目： lineage and regulation of sinus nodeformation。
18. 国家重点研发计划试点专项2016年度预算评审（终评）北京。2016.5.21-24。
19. 上海“再生医学”研究生学术论坛。研究生论文评审和点评专家。2016.06.18-19。
20. 第三届全国发育生物学大会 。杭州。2016.10.20-22 。干细胞与发育分会场发言人：题目：Transcription factor ISL1 is essential forpacemaker development and function 。
21. 同济大学与谢菲尔德大学学术交流会。上海同济大学。2016.11.20。题目：Lineage and regulation of cardiacdevelopment。
22. 第二军医大学解剖教研室学术交流会。第二军医大学。特邀嘉宾发言。题目：Lineage and regulation of cardiacdevelopment。
23. 细胞生物学会第一届器官再生研讨会。厦门。2016.12.15-16。大会发言。题目：Lineage and regulation of cardiacdevelopment
24. 重庆医科大学学术交流会。重庆医科大学。2017.4.18-4.19。特邀发言。
25. 2017.7.31 Discussion Between University of Sheffield,UK and TongjiUniversity,China 同济大学，发言
26. 2017.10.11-13 中国细胞生物学学会第二届模式动物器官再生研讨会 特邀发言。
27. 2017.10.20-21 东南大学附属中山医院，特邀学术交流。
28. 美国心脏大会（AHA）: 2017年11月10-16日 参加。
29. 2018.2.2-2018.2.15 加州大学圣地亚哥分校医学院Ju Chen, Ph.D.学术交流
30. 2018.7.30-8.2美国心脏协会主持的基础心血管科学年会(BCVS)。
31. 2018.9.18-9.20 杭州浙医二院心血管科学会议。
32.2018.10.5 东南大学附属中大医院特邀讲座。