删除或更新信息,请邮件至freekaoyan#163.com(#换成@)

超临界二氧化碳中羰基钴催化的端基炔烃环三聚反应研究

本站小编 Free考研考试/2022-02-14

摘要/Abstract



原子经济性良好的炔烃[2+2+2]环加成反应与绿色溶剂超临界二氧化碳相结合, 是一个符合绿色化学原则的环境友好反应过程. 建立了一个纯超临界二氧化碳介质中八羰基二钴催化的端基炔烃环三聚反应体系, 在优化的反应条件下, 以较高产率选择性地制备1,2,4-三取代苯衍生物. 优化了催化剂用量、二氧化碳压力、反应温度及时间等反应条件, 讨论了反应物料及催化剂在超临界二氧化碳介质中的溶解性和相行为, 提出了端基炔烃环三聚反应机理, 并将反应底物从C≡C键拓展至C≡N键, 对超临界二氧化碳介质中炔-腈环加成反应进行了初步探索. 优化出的炔烃环三聚催化反应体系无需使用有机助溶剂和各类助剂, 底物适应性好, 产物选择性高, 为合成1,2,4-三取代苯衍生物提供了一种绿色合成方法.
关键词: 超临界二氧化碳, 端基炔烃, 环三聚反应, 羰基钴催化剂, 炔-腈环加成反应
Atom-efficient [2+2+2] cycloaddition reaction of alkynes in green solvent supercritical carbon dioxide (ScCO2) is an environmentally friendly reaction process that conforms to the principles of green chemistry. Cyclotrimerization of terminal alkynes catalyzed by Co2(CO)8 in pure ScCO2 has been studied to obtain 1,2,4-trisubstituted benzene derivatives with excellent selectivity. The reaction conditions for the cyclotrimerization were optimized, such as concentration of catalyst, CO2 pressure, reaction temperature and time. The solubility and phase behavior of the reaction materials and catalysts in ScCO2 medium were discussed, and the mechanism of Co2(CO)8 catalyzed cyclotrimerization of terminal alkynes was assumed. The reaction substrate was extended from C≡C (alkyne) to C≡N (nitrile), and the alkyne-nitrile cycloaddition reaction in ScCO2 was preliminary explored. Our optimized catalytic system for the cyclotrimerization of terminal alkynes exhibited wide substrate scope and high product selectivity, in which no organic co-solvent or additives were added. It provided a green synthetic method for 1,2,4-trisubstituted benzenes.
Key words: supercritical carbon dioxide, terminal alkyne, cyclotrimerization reaction, carbonyl cobalt catalyst, alkyne-nitrile cycloaddition reaction


PDF全文下载地址:

点我下载PDF
相关话题/优化 过程 经济 化学 羰基

  • 领限时大额优惠券,享本站正版考研考试资料!
    大额优惠券
    优惠券领取后72小时内有效,10万种最新考研考试考证类电子打印资料任你选。涵盖全国500余所院校考研专业课、200多种职业资格考试、1100多种经典教材,产品类型包含电子书、题库、全套资料以及视频,无论您是考研复习、考证刷题,还是考前冲刺等,不同类型的产品可满足您学习上的不同需求。 ...
    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19
  • β-羰基膦氧化合物的合成研究进展
    摘要/Abstract-羰基膦氧化合物是一类非常重要的有机膦化合物在有机合成化学中具有广泛的用途,科研工作者一直致力于开发更加简单、绿色、高效的合成方法.总结归纳了近年来-羰基膦氧化物合成策略的研究进展,主要概述了通过磷中心自由基加成反应及水合反应高效制备-羰基膦 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 芳腈化合物的成对电化学合成
    摘要/Abstract采用循环伏安法(CV)和恒电流电解法(CCE)研究了对甲氧基苯甲醇(p-MeOC6H4CH2OH)电化学氧化氰化合成相应芳腈化合物.考察了水的体积分数、硫酸浓度、电解温度、电极材料、电流密度和溶剂等因素对该电化学氧化氰化行为的影响.结果显示,以四丁基高氯酸铵(Bu4NClO4) ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铜催化1-芳基-1-环醇和1,3-二羰基化合物的环化反应:合成环烷烃稠合的二氢呋喃衍生物
    摘要/Abstract报道了一种铜催化的1-芳基-1-环醇和1,3-二羰基化合物的环化反应,以中等到优秀的产率合成了一系列环烷烃稠合的二氢呋喃衍生物.该反应条件温和,官能团兼容性好.机理研究表明此环合反应可能经历了自由基中间体.关键词:环化反应,环醇,1,3-二羰基化合物,二氢呋喃Anovelmet ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 钌催化N-乙酰基α-芳基乙烯胺与芳基乙烯的高化学选择性和区域选择性二聚
    摘要/Abstract过渡金属催化的烯烃的二聚反应是碳-碳键形成的重要反应之一.因其原料易得、原子经济、且具有很好的工业应用前景而已得到深入、广泛的研究.系统研究了钌催化N-乙酰基烯胺与烯烃的二聚反应,发现在钌氢络合物RuHCl(CO)(PCy3)2的催化下可实现系列N-乙酰基-芳基乙 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 五配位氧磷烷分子间配体交换反应-RNA水解和融合过程的化学模型
    摘要/Abstract具有五元环和三配体结构的五配位氧磷烷(ab2)在碱催化条件下自发进行分子间的配体交换反应,产生不同配体组合的全部三种五配位氧磷烷(a3,b3和a2b).如果把其中a3与b3作为父代分子,其配体交换产生的五配位氧磷烷a2b和ab2可以视作子代分子,从而自发实现了分子结构的多样化. ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 高价碘试剂的有机电化学合成及应用研究进展
    摘要/Abstract芳基碘化物的阳极氧化是一种绿色高效的用于合成高价碘试剂的方法,该方法用电流代替了化学试剂,避免了使用价格昂贵、反应后处理棘手的氧化剂,如m-CPBA,H2O2,Oxone,Selectfluor等.利用电化学合成的高价碘试剂,既可促进氟化、氧化环化等反应,也可成功地应用于天然产 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 3D打印技术在有机合成化学中的应用
    摘要/Abstract相对于传统的材料去除-切削加工技术,3D打印作为一种自下而上的材料累加制造方法,不仅操作简单、制造成本更低以及可实现快速生成,而且可实现复杂结构件的精确定制.因此,3D打印已成为第三次工业革命的代表性技术.近年来,化学家们将3D打印技术与有机合成相结 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 4,4'-二甲氧基三苯胺取代偶氮苯开关分子的设计合成、电化学及光化学性质研究
    摘要/Abstract通过Pd催化的Sonogashira偶联合成了三个以4,4'-二甲氧基三苯胺基团为氧化还原中心的偶氮苯化合物4~6,电化学和光谱电化学的研究表明,该类化合物具有优秀的氧化还原可逆性.光致异构的实验表明,三苯胺基团在偶氮苯上的取代位置对该类化合物的光化学性质有显著的影响.化合物4 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 全氟烷基磺酰氟活化羧酸和1,3-二羰基化合物之间一步O-酰基化反应
    摘要/Abstract碱性介质中,羧酸在全氟烷基磺酰氟活化下与1,3-二酮化合物和-酮酸酯能发生一步O-酰基化反应,以中等到良好的产率生成相应的烯醇酯产物.关键词:全氟烷基磺酰氟,1,3-二羰基化合物,羧酸,烯醇酯O-Acylationof1,3-dicarbonylcompoundsp ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 光诱导原子经济的迭代型末端炔烃氢三氟甲基化和远程C(sp3)-H键官能团化
    摘要/Abstract使用Togni试剂的三氟甲基化反应通常会产生等物质的量的邻碘苯酸作为副产物.使用Togni试剂作为双官能团化试剂,通过氢原子转移的策略开发了一种可见光诱导的、原子和步骤经济的芳香炔的氢三氟甲基化与远程的-C(sp3)-H的苯甲酸化接力反应.这两种转化的结合,不仅实 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14