xm:谢成英
xb:女
zc:研究员
xl:博士
dh:+86--2102
cz:+86-
dzyj:xiechengying818@simm.ac.cn
grzy:
zjlb:研究员
zw:
txdz:上海市浦东张江祖冲之路555号
grjj:谢成英，博士，研究员，中国科学院上海药物研究所硕士生导师。1998年毕业于上海医科大学药学系，获理学学士学位。2001年进入中国科学院上海药物研究所攻读博士学位，2006年获药理学博士学位。同年于上海药物研究所工作。主要从事抗肿瘤新药的研发以及肿瘤药理作用机制的研究。迄今为止主持或作为学术骨干参与承担新药创制科技重大专项、国家自然科学基金6项；获国家发明专利10项；发表SCI收录论文30余篇；作为主要参加者完成二十余个一类新药的临床前研究。
教育经历：
2001.08-2006.07 中国科学院上海药物研究所 肿瘤药理 博士
1993.09-1998.07 上海医科大学 药理学 学士
工作经历：
2018.09-至 今 中国科学院上海药物研究所 研究员
2008.08-2018.09 中国科学院上海药物研究所 副研究员
2006.07-2008.08 中国科学院上海药物研究所 助理研究员
1998.07-2001.08 上海市长宁区中心医院 临床药师
删除或更新信息，请邮件至freekaoyan#163.com(#换成@)
中国科学院上海药物研究所导师教师师资介绍简介-谢成英
本站小编 Free考研考试/2021-02-10
yjfx:抗肿瘤创新药物的发现和作用机理研究
1.利用分子、细胞和动物模型开展新型抗肿瘤药物的发现和研究
2.以抗肿瘤化合物为探针开展抗肿瘤作用新机理及新靶标的发现和研究
dblz:(1) Chengying Xie#, Huajun Zhao#, Xubin Bao, Haoyu Fu, and Liguang Lou*. Pharmacological characterization of hetrombopag, a novel orally active human thrombopoietin receptor agonist. J Cell Mol Med. 2018; 22(11):5367-5377.
(2) Chengying Xie, Xiaozhe Wan, Haitian Quan, Mingyue Zheng, Li Fu, Yun Li, and Liguang Lou*. Preclinical characterization of anlotinib, a highly potent and selective vascular endothelial growth factor receptor-2 inhibitor. Cancer Sci. 2018;109(4):1207-1219.
(3) Chengying Xie, Xiangling Chen, Mingyue Zheng, Xiaohong Liu, Hongbin Wang, and Liguang Lou*. Pharmacologic characterization of SHR8443, a novel dual inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase and mammalian target of rapamycin. Oncotarget. 2017; 8(64):107977-107990.
(4) Chengying Xie, Ye He, Mingyue Zheng, Yulan Wang,Yongping Xu, and Liguang Lou. Puquitinib, a novel orally available PI3Kδ inhibitor, exhibits potent antitumor efficacy against acute myeloid leukemia. Cancer Sci. 2017;108(7):1476-1484.
(5) Xiangling Chen, Peng Liu, Quanren Wang, Yun Li, Li Fu, Haoyu Fu, Jianming Zhu, Zhaoqiang Chen, Weiliang Zhu*, Chengying Xie*, and Liguang Lou*. DCZ3112, a novel Hsp90 inhibitor, exerts potent antitumor activity against HER2-positive breast cancer through disruption of Hsp90-Cdc37 interaction. Cancer Lett. 2018;434: 70-80.
(6) Ye He, Liping Sun, Yongping Xu, Li Fu, Yun Li, Xubin Bao, Haoyu Fu, Chengying Xie*, and Liguang Lou*. Combined inhibition of PI3Kδ and FLT3 signaling exerts synergistic antitumor activity and overcomes acquired drug resistance in FLT3-activated acute myeloid leukemia. Cancer Lett. 2018;420: 49-59.
(7) Zhihui Zhu, Chenghua Lou, Zhiguo Zheng, Rui Zhu, Shasha Tian, Chengying Xie*, and Huajun Zhao*. ZFP403, a novel tumor suppressor, inhibits the proliferation and metastasis in ovarian cancer. Gynecol Oncol. 2017; 174(2):418-425.
(8) Mingzhao Gao, Hongbin Wang, Xiangling Chen, Wenting Cao, Li Fu, Yun Li, Hatian Quan, Chengying Xie*, and Liguang Lou*. Aberrant modulation of riosomal protein S6 phosphorylation confers acquired resistance to MAPK pathway inhibitors in BRAF-mutant melanoma. Acta Pharmacol Sin. 2018;18.doi: 10.1038／s41401-018-0020-z. [Epub ahead of print]
(9) Zhixin Zhao, Jianming Zhu, Haitian Quan, Guimin Wang, Bo Li, Weiliang Zhu*, Chengying Xie*, and Liguang Lou*. X66, a novel N-terminal heat shock protein 90 inhibitor, exerts antitumor effects without induction of heat shock response. Oncotarget. 2016;7(20):29648-29663.
jyjl:
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ktxm:1. 国家基金委，新型HSP90抑制剂X66抗肿瘤作用分子机理研究，项目负责人，2012.1-2016.12。
2. 国家基金委，PI3K抑制剂XC-302的抗肿瘤作用机理研究，项目负责人，2009.1-2011.12。
3. 十一五重大新药创制，喜诺替康原料及其制剂，项目负责人（药理），2009.1-2010.12。
4. 十二五重大新药创制，新型哒嗪酮类抗肝癌新药YHHU-756临床前研究，参加，2013.1-2015.12。
5. 研发平台专项，上海市抗肿瘤创新药物药效评价专业技术平台，参加，2018.4-2021.3。
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