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中国科学院上海药物研究所导师教师师资介绍简介-潘国宇

本站小编 Free考研考试/2021-02-10
xm:潘国宇
xb:男
zc:研究员
xl:博士
dh:-1715
cz:
dzyj:gypan@simm.ac.cn
grzy:
zjlb:研究员；国家重点研发计划首席科学家
zw:课题组长
txdz:上海市浦东新区张江高科技园区海科路501号
grjj:


yjfx:1.药物诱导性肝损伤（DILI）相关的药物相互作用和毒代动力学机制研究
2.新型肝样细胞系的研发，评价和在ADMET中的应用
3.治疗用细胞制品的在体分布和安全性研究
4.中草药的肝毒性机制和药物相互作用

dblz:(2014- )
1.Wang L, Ma L, Lin Y, Liu X, Xiao L, Zhang Y, Xu Y, Zhou H and Pan G*. Leflunomide increases hepatic exposure to methotrexate and its metabolite by differentially regulating multidrug resistance-associated protein Mrp2/3/4 transporters via peroxisome proliferator-activated receptor alpha activation. Mol Pharmacol. 93:563–574, 2018.
2.Shi X, Gao Y, Yan Y, Ma H, Sun L, Huang P, Ni X, Zhang L, Zhao X, Ren H, Hu D, Zhou Y, Tian F, Ji Y, Cheng X, Pan G*, Ding Y and Hui L. Improved survival of porcine acute liver failure by a bioartificial liver device implanted with induced human functional hepatocytes. Cell Res. 26:206-16. 2016.
3.Ni X, Gao Y, Wu Z, Ma L, Chen C, Wang L, Lin Y, Hui L and Pan G*. Functional human induced hepatocytes (hiHeps) with bile acid synthesis and transport capacities: A novel in vitro cholestatic model. Sci Rep. 6:38694. 2016.
4.Wu Z, Yao D, Ji SY, Ni X, Gao Y, Hui L and Pan G*. Optimized hepatocyte-like cells with functional drug transporters directly-reprogrammed from mouse fibroblasts and their potential in drug disposition and toxicology. Cell Physiol Biochem. 38:1815-30. 2016.
5.Ma L, Wu Z, Wang L, Zhang X, Wang J, Chen C, Ni X, Lin Y, Cao Y, Luan Y and Pan G*. Inhibition of hepatic cytochrome P450 enzymes and sodium/bile acid cotransporter exacerbates leflunomide-induced hepatotoxicity. Acta Pharmacol Sin. 37: 1– 10. 2016.
6.Sheng J, Tian X, Xu G, Wu Z, Chen C, Wang L, Pan L, Huang C, Pan G*. The Hepatobiliary disposition of timosaponin B2 is highly dependent on influx/efflux transporters but not metabolism. Drug Metab Dispos. 43(1): 63-72, 2015.
7.Chen C, Wu Z, Ma L, Ni X, Lin Y, Wang L, Chen K, Huang C, Pan G*.Organic anion-transporting polypeptides contribute to the hepatic uptake of berberine. Xenobiotica. 11: 1-9, 2015. 　　
8.Guo C, He L, Yao D, A J, Cao B, Ren J, Wang G, Pan G*. Alpha-naphthylisothiocyanate modulates hepatobiliary transporters in sandwich cultured rat hepatocytes. Toxicol Lett. Volume 224, Issue 1, pp 93-100, 2014. 　　
9.Tian X, Li Z, Lin Y, Chen M, Pan G*, Huang C*. Study on the PK profiles of magnoflorine and its potential interaction in Cortex phellodendri decoction by LC-MS/MS. Anal Bioanal Chem. Volume 406, Issue 3, pp 841-849, 2014. 　　
10.He L, Yang Y, Guo C, Yao D, Liu H, Sheng J, Zhou W, Ren J, Liu X, Pan G*. Opposite regulation of hepatic breast cancer resistance protein in type 1 and 2 diabetes mellitus. Eur J Pharmacol. Volume 724, pp 185-92, 2014. 　


jyjl:中国药科大学，药学院，药代动力学，博士中国药科大学，药学院，神经药理，硕士中国药科大学，药学院，药理，学士
gzjl: 上海药物研究所，药物安全评价中心，课题组长，研究员 美国诺华生物医学研究院，实验室主管，高级研究员 美国诺华生物医学研究院，研究员 美国明尼苏达大学，博士后 教育经历 上海药物研究所，药物安全评价中心，课题组长，研究员 美国诺华生物医学研究院，实验室主管，高级研究员 美国诺华生物医学研究院，研究员 美国明尼苏达大学，博士后
ktxm:中国科学院战略性先导科技专项，人造肝脏类器官的功能和安全性评价（XDA**）国家“重大新药创制”科技重大专项，基于人源化动物模型和肝脏生物功能网络的药物肝毒性预测关键新技术（2012ZX**-006）863计划，肝癌靶向治疗的新型纳米载药系统的构建及其应用研究（-1-11）中国科学院战略性先导科技专项，个性化药代研究及安全性评价（XDA**-3）国家自然科学基金，在类风湿关节炎治疗中来氟米特与甲氨蝶呤的生理药代-毒效（PBPK-TD）机制研究（**）国家自然科学基金，新型体外模型研究糖尿病中肝脏胆酸药物转运体功能变化（**）
ryhj:
xpwj:http://sourcedb.simm.cas.cn/zw/gb2020/yjzz/202008/P.jpg
kycg: 1.建立符合国际GLP要求的生物分析实验室和供试品管理中心，制剂配制中心和制剂分析实验室。于2012年3月带领相关实验室通过OECD认证，2013年4月通过MHRA（英国医药卫生局）认证。

2.建成以三明治肝细胞模型为核心，结合代谢组学、基因组学等多种手段的先进药物代谢、毒性早期评价体系。

3.发现了来氟米特影响甲氨喋呤肝毒性增加和药物转运体之间的内在联系。


shrz:
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