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中国科学院上海药物研究所导师教师师资介绍简介-陈静

本站小编 Free考研考试/2021-02-10

xm:陈静
xb:女
zc:研究员
xl:博士
dh:
cz:
dzyj:jingchen@simm.ac.cn
grzy:
zjlb:
zw:
txdz:上海市浦东新区海科路501号
grjj:中国科学院上海药物研究所研究员、博士生导师。 1999年毕业于河北师范大学,获得生物教育专业学士学位;2002年获得北京师范大学遗传学专业硕士学位;2007年获得中国科学院上海药物研究所药物设计学博士学位。2016年被聘为中国科学院上海药物研究所研究员。进入药物所工作期间,一直从事抗代谢性疾病药物筛选平台构建和活性分子作用机制的研究。目前在药物安全性评价研究中心从事小核酸药物在代谢性疾病领域的开发与研究工作。


yjfx:(1)代谢类疾病(包括非酒精性脂肪性肝病和2型糖尿病)发病机制及相关信号通路的基础研究;

(2)代谢类疾病药物先导结构发现研究,从不同水平(分子、细胞和动物水平),全方面评价这些先导物。


dblz:Fan L, Lai R, Ma N, Dong Y, Li Y, Wu Q, Qiao J, Lu H, Gong L, Tao Z, Chen J*, Xie Q*, Ren J*. miR-552-3p modulates transcriptional activities of FXR and LXR to ameliorate hepatic glycolipid metabolism disorder. J Hepatol. 2020. S0168-8278(20)30541-9. doi: 10.1016/j.jhep.2020.07.048. Online ahead of print.Zhou TT, Zhao T, Ma F, Zhang YN, Jiang J, Ruan Y, Yan QY, Wang GH, Ren J, Guan XW, Guo J, Zhao YH, Ye JM, Hu LH*, Chen J*, Shen X*. Small molecule IVQ, as a prodrug of gluconeogenesis inhibitor QVO, efficiently ameliorates glucose homeostasis in type 2 diabetic mice. Acta Pharmacol Sin. 2019. 40:1193-1204.Du T, Yang L, Xu X, Shi X, Xu X, Lu J, Lv J, Huang X, Chen J*, Wang H, Ye JM, Hu L*, Shen X*. Vincamine as a GPR40 agonist improves glucose homeostasis in type 2 diabetic mice. J Endocrinol. 2019. 240:195-214.Zhou TT, Ma F, Shi XF, Xu X, Du T, Guo XD, Wang GH, Yu L, Rukachaisirikul V, Hu LH*, Chen J*, Shen X*. DMT efficiently inhibits hepatic gluconeogenesis by regulating the Gαq signaling pathway. J Mol Endocrinol. 2017. 59:151-169.Zhou TT, Quan LL, Chen LP, Du T, Sun KX, Zhang JC, Yu L, Li Y, Wan P, Chen LL, Jiang BH, Hu LH*, Chen J*, Shen X*. SP6616 as a new Kv2.1 channel inhibitor efficiently promotes β-cell survival involving both PKC/Erk1/2 and CaM/PI3K/Akt signaling pathways. Cell Death Dis. 2016. 7: e2216.
jyjl:
gzjl:中国科学院上海药物研究所

ktxm:基金委面上项目(**)基金委面上项目(**)
ryhj:浦东新区科技进步奖(2018年度)二等奖中国药学会科学技术奖一等奖
xpwj:http://sourcedb.simm.cas.cn/zw/gb2020/dsh/202009/P.jpg
kycg:在药物研发方面,基于调控糖脂代谢关键靶点或信号通路构建了一系列药物先导物的高通量/高内涵筛选平台,从天然产物、合成化合物及小核酸库中筛选获得了一批具有开发潜力的活性分子。同时,基于“老药新用”的研究策略,在抗青光眼老药拉坦前列腺素和脑血管疾病治疗药物长春胺改善糖脂代谢异常方面的研究中获得重要成果。

在机制研究方面,以钾离子通道Kv2.1小分子抑制剂为探针,首次阐明该蛋白与胰岛细胞凋亡之间的信号传导途径。此外,还首次发现并阐明miR-552-3p通过调控FXR和LXRα转录活性改善肝内糖脂代谢异常的生物学功能和分子机制。先后在J Hepatol,Cell Death Dis,Diabetologia等杂志上发表研究工作。


shrz:
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