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长沙理工大学化学与食品工程学院导师教师师资介绍简介-周顺福
本站小编 Free考研考试/2021-08-22
周顺福(Shunfu Zhou),男,1964年生于湖南省洪江市。1987年大学毕业,1990-1993年在中国科学院上海有机化学研究所攻读理学硕士学位,期间在生命有机国家重点实验室从事具有生物活性的肌醇磷酸酯合成。1993-1998年在湖南师范大学化学系从事有机化学教学和有机合成科研与开发,1998-2001年在中山大学化学与化学工程学院攻读博士,进行用1,3-偶极环加成反应合成治疗青光眼的包公藤甲素及类似物研究。2001-2002年在同济大学化学系从事教学与科研工作。2002-2003年在韩国蒲项工业大学化学系作博士后研究,从事与抗爱滋病有关且具有药物分子转运功能的有机化合物合成,先后在国内外核心专业期刊上发表多篇论文。2005.12-2006.5年在科威特大学化学系作博士后研究,期间主要从事与抗病毒有关的杂环化合物及糖共体的合成。 2007.7 -2007.12年在韩国汉阳大学化学系继续作博士后研究,期间主要从事具有抗癌作用的天然产物全合成。目前主要研究领域为化学生物学、致力于使用简洁、高效、实用的合成路线和方法,对一些具有生理活性的天然产物的全合成进行研究和探索。目标分子类型包括生物碱、萜类、杂环化合物以及细胞信号转导的化学,磷酸酶的自杀性抑制剂研究,此研究对了解生命现象中的调控机制,提供有价值的药理探针和亲和配体,发展分析的酶学方法和开发新型信号传导药物包括抗癌药物均是很有意义的。
E-mail: shunfuzhou@21cn.com
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主要工作成就
先后进行了生物第二信使肌醇磷酸酯和磷酸酶自杀性抑制剂的研究,并进行了一些相关的方法学研究和应用研究。研究了1,3-偶极环加成反应应用于莨菪烷类化合物即包甲素及类似物的合成,同时,在构成莨菪烷骨架后,采用较好的试剂和方法合成符合目标分子立体构型的官能团,以此来提高、改进莨菪烷类化合物的合成,不仅可以扩大1,3-偶极环加成反应的应用范围,提供新的莨菪烷类化合物合成方法,为合成出包公藤甲素和丙素(治疗青光眼的药物)提供了较好的合成路线,也可以为合成出其类似物和可卡因类似物提供新途径,这些类似物由于潜在的生物活性,可能成为有用的药物或生化试剂。以化学生物学研究手段设计、合成和发展了一系列高度选择性和具有强列抗爱滋病有关且具有药物分子转运功能的有机化合物合成。以具有选择性的分子内和分子间Diels-Alder反应为主线,合成了具有抗癌作用的天然产物全合成。
主要研究方向
从事具有生物活性及药理作用含氮杂环化合物的合成和方法研究
从事药物中间体分子设计和1,3-偶极环加成反应理论与控制研究;以选择性1,3-偶极环加成反应为主线,重点研究含氮杂环化合物的合成;开展反应机理、动力学、溶剂效应、两相反应、产物异构体分离、不同反应环境以及固相反应等研究。含氮杂环金属配合物的合成及性能等方面进行广泛深入的研究。另一方面,以具有选择性的分子内和分子间Diels-Alder反应为主线,从事药物中间体分子设计与合成,以此进行具有生物活性的天然产物全合成。
从事生物有机化学领域中的多糖及其糖缀合物化学的研究
天然多糖及其糖缀合物的分离、纯化及结构测定。多糖化学修饰及结构与功能的关系以及糖类药物的开发研究是化学家、生物学家和医学家们所共同感兴趣的研究重点之一。不但具有重要的学术意义,而且具有广阔的应用前景。正在探索一条以基础研究为根本,带动应用研究,取得社会和经济效益,且从事与抗病毒有关的杂环化合物及糖共体的合成。
细胞化学信号传导过程中的调控机制研究以及发展新的“可视化”细胞生物学研究工具
采用合成手段,创造一种具有相同构象的刚性结构作为抑制剂的主体,配置必要的官能团Dopamine domain的发生必要的作用,提高结合能力,获得高亲和力、具有抗水解性、化学稳定的有效抑制剂,具有强列抗爱滋病有关且具有药物分子转运功能的有机化合物合成。活细胞内生物活性物质的实时视见化研究。利用分子之间的相互作用原理,设计、合成具有专一性的荧光分子与分子装置,与感兴趣的目标生物分子进行专一性标记,利用新的光学原理,如FRET技术对目标进行单分子、实时、视见化研究,有助于揭示生物学中的一些过程科学问题,发现新的生命科学规律。
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