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羟氨对CANON工艺中短程硝化及脱氮性能的影响

本站小编 Free考研考试/2021-12-31

付昆明1,,
靳怡然1,
李慧1,
吴青2,,,
刘永剑2,
李飞2
1.北京建筑大学城市雨水系统与水环境教育部重点实验室,中-荷污水处理技术研发中心,北京 100044
2.水发规划设计有限公司,济南 250000
作者简介: 付昆明(1981—),男,博士,副教授。研究方向:污水自养脱氮技术。E-mail:fukunming@163.com.
通讯作者: 吴青,609602005@qq.com ;

中图分类号: X703.1


Effect of NH2OH on the short-cut nitrification and nitrogen removal performance of CANON process

FU Kunming1,,
JIN Yiran1,
LI Hui1,
WU Qing2,,,
LIU Yongjian2,
LI Fei2
1.Sino-Dutch R & D Center for Future Wastewater Treatment Technologies, Key Laboratory of Urban Storm Water System and Water Environment, Ministry of Education, Beijing University of Civil Engineering and Architecture, Beijing 100044, China
2.Water Design Group Company Limited, Jinan 250000, China
Corresponding author: WU Qing,609602005@qq.com ;

CLC number: X703.1

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摘要
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摘要:作为全程自养脱氮(completely autotrophic nitrogen removal over nitrite, CANON)工艺中间产物,羟氨(hydroxylamine, NH2OH)可能对CANON工艺产生重要影响。为研究NH2OH对于CANON工艺中短程硝化及脱氮性能的影响,利用稳定运行的移动床式生物膜反应器(moving-bed biofilm reactor, MBBR)进行批次实验,控制进水${{\rm{NH}}_4^ +} $-N质量浓度为230 mg·L?1,添加NH2OH质量浓度分别为0、5、20、80 mg·L?1,研究了添加不同质量浓度的NH2OH对CANON工艺的影响。结果表明,NH2OH质量浓度越高,越有利于CANON工艺中亚硝酸盐氧化菌(nitrite oxidizing bacteria, NOB)的抑制。当NH2OH质量浓度≤20 mg·L?1时,提高NH2OH质量浓度,有利于提高${{\rm{NH}}_4^ +} $-N的降解速率;当NH2OH质量浓度为20 mg·L?1${{\rm{NH}}_4^ +} $-N降解速率可以提高29.4%。从总体脱氮效果来看,NH2OH的添加会提高CANON的脱氮性能,建议将NH2OH投加质量浓度控制在5 mg·L?1为宜。
关键词: 羟氨/
CANON工艺/
短程硝化/
脱氮性能/
AOB/
NOB

Abstract:As an intermediate product in completely autotrophic nitrogen removal over nitrite (CANON) process, hydroxylamine (NH2OH) may have a great effect on CANON process. A batch experiment was carried out by using a moving-bed biofilm reactor (MBBR) with stable operation to study the effect of NH2OH concentration on the short-cut nitrification and nitrogen removal performance of CANON process. The influent ${\rm{NH}}_4^ + $-N concentration was controlled at 230 mg·L?1, and the concentrations of NH2OH addition were 0, 5, 20, and 80 mg·L?1, respectively. The results showed that the higher the concentration of NH2OH, the more beneficial to the inhibition of nitrite oxidizing bacteria (NOB) in CANON process. When the NH2OH concentration was less than or equal to 20 mg·L?1, the increase of the concentration of NH2OH was beneficial to the increase of ${\rm{NH}}_4^ + $-N degradation rate. When the NH2OH concentration was 20 mg·L?1, the degradation rate of ${\rm{NH}}_4^ + $-N increased by 29.4 %. In the view of the total nitrogen removal effect, the addition of NH2OH could increase the nitrogen removal performance of CANON process, and the concentration of NH2OH addition could be controlled at 5 mg·L?1.
Key words:NH2OH/
CANON process/
short-cut nitrification/
nitrogen removal performance/
AOB/
NOB.

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图1AOB中${\rm{NH}}_4^ + $-N氧化的过程原理图
Figure1.Pathway of ammonia oxidation in AOB


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图2添加不同质量浓度NH2OH时MBBR中各指标的变化
Figure2.Variations of indexes in MBBR with different Hydroxylamine concentration


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图3添加80 mg·L?1 NH2OH不添加${\rm{NH}}_4^ + $-N时MBBR中不同指标的变化
Figure3.Variations of indexes in MBBR with hydroxylamine concentration of 80 mg·L?1 and without ammonia


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图4添加不同质量浓度NH2OH的MBBR中TN去除率变化规律
Figure4.Variation of TN removal rate in MBBR with different concentrations of NH2OH


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表1不同NH2OH质量浓度下反应器的运行工况
Table1.Operating conditions of the reactor at different NH2OHconcentrations
分组初始${\rm{NH}}_4^ + $-N质量浓度/
(mg·L?1)
NH2OH质量浓度/
(mg·L?1)
反应时间/
min
A组2300480
B组2305420
C组23020360
D组23080420
E组080300

分组初始${\rm{NH}}_4^ + $-N质量浓度/
(mg·L?1)
NH2OH质量浓度/
(mg·L?1)
反应时间/
min
A组2300480
B组2305420
C组23020360
D组23080420
E组080300

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表2不同NH2OH质量浓度下反应器的脱氮性能
Table2.Nitrogen removal performance of the reactor at different NH2OH concentrations
分组${\rm{NH}}_4^ + $-N降解速率/
(mg·(L·h)?1)
${\rm{NH}}_4^ + $-N降解速率
提高百分比/%
?${\rm{NO}}_3^ - $-N/
?TN
A组32.700.108
B组39.216.60.095
C组42.329.40.081
D组37.815.60.060

分组${\rm{NH}}_4^ + $-N降解速率/
(mg·(L·h)?1)
${\rm{NH}}_4^ + $-N降解速率
提高百分比/%
?${\rm{NO}}_3^ - $-N/
?TN
A组32.700.108
B组39.216.60.095
C组42.329.40.081
D组37.815.60.060

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收稿日期:2021-02-01
录用日期:2021-04-14
网络出版日期:2021-06-25
-->刊出日期:2021-06-10




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羟氨对CANON工艺中短程硝化及脱氮性能的影响

付昆明1,,
靳怡然1,
李慧1,
吴青2,,,
刘永剑2,
李飞2
通讯作者: 吴青,609602005@qq.com ;
作者简介: 付昆明(1981—),男,博士,副教授。研究方向:污水自养脱氮技术。E-mail:fukunming@163.com 1.北京建筑大学城市雨水系统与水环境教育部重点实验室,中-荷污水处理技术研发中心,北京 100044
2.水发规划设计有限公司,济南 250000
收稿日期: 2021-02-01
录用日期: 2021-04-14
网络出版日期: 2021-06-25
关键词: 羟氨/
CANON工艺/
短程硝化/
脱氮性能/
AOB/
NOB
摘要:作为全程自养脱氮(completely autotrophic nitrogen removal over nitrite, CANON)工艺中间产物,羟氨(hydroxylamine, NH2OH)可能对CANON工艺产生重要影响。为研究NH2OH对于CANON工艺中短程硝化及脱氮性能的影响,利用稳定运行的移动床式生物膜反应器(moving-bed biofilm reactor, MBBR)进行批次实验,控制进水${{\rm{NH}}_4^ +} $-N质量浓度为230 mg·L?1,添加NH2OH质量浓度分别为0、5、20、80 mg·L?1,研究了添加不同质量浓度的NH2OH对CANON工艺的影响。结果表明,NH2OH质量浓度越高,越有利于CANON工艺中亚硝酸盐氧化菌(nitrite oxidizing bacteria, NOB)的抑制。当NH2OH质量浓度≤20 mg·L?1时,提高NH2OH质量浓度,有利于提高${{\rm{NH}}_4^ +} $-N的降解速率;当NH2OH质量浓度为20 mg·L?1${{\rm{NH}}_4^ +} $-N降解速率可以提高29.4%。从总体脱氮效果来看,NH2OH的添加会提高CANON的脱氮性能,建议将NH2OH投加质量浓度控制在5 mg·L?1为宜。

English Abstract






--> --> --> CANON工艺是以厌氧氨氧化技术(anaerobic ammonium oxidation,ANAMMOX)为基础,以亚硝酸盐氮(${\rm{NO}}_2^ - $-N)为电子受体,将${\rm{NH}}_4^ + $-N转化为N2的一种新型脱氮工艺[1],具有不需要有机物,节省曝气量和污泥产量少的优势[2]。该工艺的核心是控制反应条件以实现短程硝化。氨氧化细菌(ammonia oxidizing bacteria,AOB)亚硝酸化反应过程如图1所示。NH2OH是其中重要的中间产物[3],具有调节硝化细菌中酶合成过程以及酶活性的作用[4]。首先,进水中${\rm{NH}}_4^ + $-N在氨单加氧酶(ammonia mono-oxygenase,AMO)的作用下被氧化成NH2OH;随后,在羟胺氧化还原酶(hydroxylamine oxidoreductase,HAO)的催化作用下,NH2OH被氧化成${\rm{NO}}_2^ - $-N,而从NH2OH到${\rm{NO}}_2^ - $-N转化过程中释放4个电子,其中2个电子用以末端氧化酶呼吸,另外2个电子转移到AMO上进一步氧化${\rm{NH}}_4^ + $-N[5]。目前,一些研究者主要针对添加NH2OH促进短程硝化的可行性进行研究。陈佼等[4]通过连续13 d向人工快渗系统中添加16.5 mg·L?1 NH2OH后,实现了短程硝化的快速启动,${\rm{NH}}_4^ + $-N去除率和${\rm{NO}}_2^ - $-N积累率分别为91.1%和77.9%。XU等[6]通过向好氧颗粒污泥中添加10 mg·L?1 NH2OH成功实现了稳定的短程硝化,且通过荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization, FISH)证明了反应器中大部分NOB被淘洗掉,AOB成为主要的优势菌群。


应用CANON工艺,有多种形式的反应器,MBBR是常见3种形式之一[7],其内部生物填料长期保持流化状态。因此,能够在与污水介质充分接触的同时大量富集微生物[8],同时,具有耐冲击负荷、污泥产量较低、污泥沉降性能好[9]以及不需要频繁反冲洗等特点[10]。目前,关于NH2OH对于CANON工艺的影响研究较少,为探究NH2OH对CANON工艺中短程硝化及脱氮性能的影响,本研究利用运行稳定的MBBR进行批次实验,在反应初期添加不同质量浓度的NH2OH,探索了NH2OH对MBBR中CANON工艺的影响机理,以期为实现CANON技术的工程化应用提供参考。

实验装置采用课题组已稳定运行40 d的MBBR,反应器由有机玻璃制成,有效容积为7 L,装置参见文献中的装置图[11]。反应器内含生物膜填料2.5 L,填充比例为35 %。填料为改性聚乙烯材质,呈圆柱形状,高为8 mm,直径为10 mm,密度约为0.96 g·cm?3,圆柱内部有圆形支撑,侧边沿不同径向伸展尾翅以增加填料的表面积。

实验采用人工模拟的无机高${\rm{NH}}_4^ + $-N废水为进水,自反应器下端进入,出水从上端排出。即向自来水中投加一定量的NH4Cl、NaHCO3 (提供${\rm{HCO}}_3^ - $)、KH2PO4和1 mL·L?1微量元素浓缩液Ⅰ和1 mL·L?1微量元素浓缩液Ⅱ。其中微量元素浓缩液具体配方参见文献中的方法[12]。具体进水水质为230 mg·L?1 ${\rm{NH}}_4^ + $-N、0~10 mg·L?1 ${\rm{NO}}_2^ - $-N、0~10 mg·L?1 ${\rm{NO}}_3^ - $-N、10 mg·L?1 ${\rm{PO}}_4^{3 - }$-P、约1 500 mg·L?1 碱度(以CaCO3计),控制进水pH在7.43~7.74。

反应器为实验室稳定运行40 d的CANON反应器,日常运行时,TN去除率为(74.3±14.7)%,TN去除负荷为(1.32±0.27) kg·(m3·d)?1。实验采用恒温加热棒将水浴温度维持在(30±1) ℃,调整进水pH约7.5,搅拌转速为80 r·min?1,采用连续曝气,曝气速率为1 500 mL·min?1。选用盐酸羟胺(NH2OH·HCl)提供实验所需的NH2OH,基于化学计算投加相应的NH2OH质量浓度。前4组(A、B、C、D)进水中同时包括${\rm{NH}}_4^ + $-N和NH2OH,分别控制初始NH2OH质量浓度为0、5、20、80 mg·L?1。E组进水中仅包括NH2OH,且NH2OH质量浓度与D组相同,以作为D组的对照,具体参数如表1所示。




在实验开始前,为了排除反应器中原本存在的各项含氮物质的干扰,将反应器中的污泥清洗3遍。为了减轻清洗污泥对微生物群落产生的影响,在操作过程中尽量避免大幅度的清洗动作,以减少干扰。在实验过程中,由于反应初期${\rm{NH}}_4^ + $-N质量浓度较高,能够提供足够的反应底物,反应速率较快,因此,实验在第1 h内分别在反应开始后的0、10、30和60 min时分别取水样(用以检测${\rm{NH}}_4^ + $-N、${\rm{NO}}_2^ - $-N及${\rm{NO}}_3^ - $-N),并同步检测反应器的pH和溶解氧(dissolved oxygen, DO);此后,每次间隔1 h监测水样,直至运行周期结束。每周期结束以后,恢复MBBR的运行工况至正常状态,即采用连续进水,进水中不添加NH2OH,${\rm{NH}}_4^ + $-N质量浓度为400 mg·L?1,其他条件与本实验一致,以调节微生物活性。

本实验中各污染物的检测指标均参考《水和废水监测分析方法》[13]进行。常规指标及检测方法为:${\rm{NO}}_3^ - $-N采用紫外分光光度法;${\rm{NH}}_4^ + $-N采用纳氏试剂比色法;${\rm{NO}}_2^ - $-N采用N-(1-萘基)-乙二铵光度法;pH采用pH计(梅特勒-托利多,瑞士)进行测量;DO采用Multi 350i溶解氧仪(WTW,德国)测量。TN质量浓度按照式(1)进行计算。
式中:$ {C}_{{\mathrm{N}\mathrm{H}}_{4}^{+}{\text{-}}\mathrm{N}} $${\rm{NH}}_4^ + $-N质量浓度,mg·L?1$ {C}_{{\mathrm{N}\mathrm{O}}_{3}^{-}{\text{-}}\mathrm{N}} $${\rm{NO}}_3^ - $-N质量浓度,mg·L?1$ {C}_{{\mathrm{N}\mathrm{O}}_{2}^{-}{\text{-}}\mathrm{N}} $${\rm{NO}}_2^ - $-N质量浓度,mg·L?1

在添加不同质量浓度NH2OH的4组MBBR中,不同含氮物质、pH和DO随时间的变化情况如图2所示。可以看出,A、B、C和D组反应的各项水质指标变化规律基本一致。以A组为例,当不投加任何NH2OH时,随着反应的进行,${\rm{NH}}_4^ + $-N质量浓度逐渐降低,在420 min降至0 mg·L?1${\rm{NO}}_3^ - $-N的质量浓度随时间逐渐升高至25.6 mg·L?1${\rm{NO}}_2^ - $-N在${\rm{NH}}_4^ + $-N降为0 mg·L?1之前逐渐上升至7.62 mg·L?1,随后略微下降。这是由于${\rm{NO}}_2^ - $-N是CANON反应的中间产物,当${\rm{NH}}_4^ + $-N质量浓度充足时,${\rm{NH}}_4^ + $-N转化为${\rm{NO}}_2^ - $-N的速率超过${\rm{NO}}_2^ - $-N转化为${\rm{NO}}_3^ - $-N的速率,造成${\rm{NO}}_2^ - $-N质量浓度逐渐增加。${\rm{NH}}_4^ + $-N质量浓度不足后,${\rm{NH}}_4^ + $-N氧化为${\rm{NO}}_2^ - $-N的速率降低,逐渐低于${\rm{NO}}_2^ - $-N氧化为${\rm{NO}}_3^ - $-N的速率,因此,初期积累的${\rm{NO}}_2^ - $-N被消耗,导致其质量浓度开始降低。




pH呈现先略微升高又快速降低的趋势,待${\rm{NH}}_4^ + $-N消耗基本完毕后,pH快速上升,在此处有一个明显的拐点,在拐点前,DO基本小于0.15 mg·L?1,并且变化不大;在拐点后,DO快速上升至5 mg·L?1以上。pH和DO的拐点变化规律与张杰等[14]的研究结果一致。对比4组反应可以看出,DO和pH分别在420、360、300和360 min发生突变,此时${\rm{NH}}_4^ + $-N基本消耗殆尽,结合pH和DO的变化可知,此时反应已结束或已接近反应终点。
对于仅添加80 mg·L?1的NH2OH的E组反应器,含氮物质、pH和DO随运行时间的变化情况如图3所示。可以看出,${\rm{NH}}_4^ + $-N在反应开始前30 min内呈现先上升后下降的趋势,随后基本稳定在0.5 mg·L?1左右。${\rm{NO}}_2^ - $-N在前30 min内上升至8.45 mg·L?1,随后缓慢降低至4.90 mg·L?1${\rm{NO}}_3^ - $-N在前10 min内由2.58 mg·L?1快速上升至6.18 mg·L?1,随后缓慢上升,300 min时达到12.47 mg·L?1。分析反应过程为,在反应开始后首先生成了少量${\rm{NH}}_4^ + $-N,随后在AOB的作用下${\rm{NH}}_4^ + $-N迅速被转化成${\rm{NO}}_2^ - $-N,而微量的${\rm{NO}}_2^ - $-N在ANAMMOX菌和NOB的竞争下显然被迅速利用,导致了${\rm{NO}}_3^ - $-N的缓慢上升。pH和DO均在开始前30 min内迅速上升,随后缓慢上升,最终分别到达8.59 mg·L?1和6.83 mg·L?1。并且在E组实验中,由于反应器内部仅添加80 mg·L?1的NH2OH而不添加${\rm{NH}}_4^ + $-N,随着反应的不断进行,在水溶液中显酸性的NH2OH逐渐被消耗,同时由于曝气带来的吹脱作用,使得E组中的pH值随运行时间缓慢升高。

图3可知,尽管没有投加${\rm{NH}}_4^ + $-N,但在加入NH2OH后,依然有一部分${\rm{NH}}_4^ + $-N被测出。这说明在系统中添加的NH2OH会转化为${\rm{NH}}_4^ + $-N,此后产生的${\rm{NH}}_4^ + $-N又重新被AOB利用。结合图2可以发现,尽管投加的${\rm{NH}}_4^ + $-N质量浓度相同,但实际初始${\rm{NH}}_4^ + $-N质量浓度有较大的差异,且随着NH2OH质量浓度的增加而显著增加。其原因为,NH2OH可能会在ANAMMOX菌的作用下发生歧化反应生成N2${\rm{NH}}_4^ + $-N[15]。研究人员[16]发现,在缺乏${\rm{NO}}_2^ - $-N作为电子受体的情况下,NH2OH会通过ANAMMOX菌发生歧化反应生成${\rm{NH}}_4^ + $-N和N2,推测其反应方程如式(2)所示。而歧化反应所生成${\rm{NH}}_4^ + $-N质量浓度与ANAMMOX菌的数量及其活性有关,同时系统内的pH也会对其产生影响。但由图2可见,随着NH2OH质量浓度的增加,歧化反应所生成${\rm{NH}}_4^ + $-N质量浓度也随之增加。

实验中,随着NH2OH质量浓度的提高,初始状态下反应器进水的pH略有降低,分别为7.76、7.74、7.67及7.43。这是因为NH2OH·HCl在水溶液中为酸性,如式(3)所示。而短程硝化的反应方程如式(4)所示,因此,pH的降低将不利于方程式向右进行,即越不利于短程硝化反应。
而事实上,通过表1图2可以发现,A、B、C和D 4组实验的反应结束时间不同,分别为420、360、300和360 min。可以看出,在添加NH2OH后,${\rm{NH}}_4^ + $-N降解速率显著增加。这说明,由于增加NH2OH导致的pH降低对于短程硝化的负面影响不起主要作用,NH2OH的促进作用更为明显。不同NH2OH质量浓度下反应器的${\rm{NH}}_4^ + $-N降解速率和脱氮性能如表2所示。当NH2OH质量浓度≤20 mg·L?1时,${\rm{NH}}_4^ + $-N的降解速率随着所添加NH2OH质量浓度的增加而增大。在NH2OH质量浓度为20 mg·L?1的C组中,提高了29.4 %的${\rm{NH}}_4^ + $-N降解速率,而继续增加NH2OH投加量对于${\rm{NH}}_4^ + $-N降解速率没有更明显的效果。KINDAICHI等[17]在探讨NH2OH在硝化系统所起作用的过程中也发现,在添加了8.25 mg·L?1NH2OH的系统中,${\rm{NH}}_4^ + $-N的降解速率是不添加NH2OH时的2倍,这与本研究结果类似。但本研究结果表明,${\rm{NH}}_4^ + $-N降解速率的提高幅度并不高,可能是因为本实验采用的${\rm{NH}}_4^ + $-N较为充足,自发产生的NH2OH并不过分缺乏,导致了这种差异。




${\rm{NH}}_4^ + $-N降解速率得以提升的理论原因在于:NH2OH在被氧化为${\rm{NO}}_2^ - $-N的过程中会产生2对电子,其中1对电子作用于AMO,用于继续将更多的${\rm{NH}}_4^ + $-N氧化成NH2OH[18](图1);而所添加的NH2OH而一步激活了HAO的活性,进而又激活了AMO的活性,从而加速了${\rm{NH}}_4^ + $-N的降解速率,促进了短程硝化[19];而加入80 mg·L?1 NH2OH后,${\rm{NH}}_4^ + $-N降解速率反而降低。其原因为,高质量浓度的NH2OH会对AMO和HAO产性毒性。有研究[20]表明,NH2OH会影响蛋白质的合成,从而抑制了AMO和HAO的活性[4]
在CANON工艺中,短程硝化的效果可以通过?${\rm{NO}}_3^ - $-N/?TN进行判定[21]。由表2可以看出,添加NH2OH后,4组实验的?${\rm{NO}}_3^ - $-N/?TN比值均低于理论值0.127,且随着NH2OH质量浓度的增加逐渐变小。这说明短程硝化效果变好,NH2OH质量浓度越高,越有利于CANON工艺中NOB的抑制。由图2图3可知,随着NH2OH质量浓度的增加,${\rm{NO}}_2^ - $-N质量浓度在周期内部的平均水平存在上升趋势,最高分别为5.89、7.13、7.37和8.02 mg·L?1。这说明NH2OH的添加促使反应器中产生了更多的${\rm{NO}}_2^ - $-N,在总氮去除效果基本稳定的前提下,促进了系统内的短程硝化过程。乔昕等[22]投加3 mg·L?1和5 mg·L?1的NH2OH可以实现一定量的${\rm{NO}}_2^ - $-N积累。WANG等[23]的研究结果表明,维持NH2OH质量浓度为5 mg·L?1,可提升短程硝化过程,这与本研究的结果一致。
NH2OH促进短程硝化的原因在于,NH2OH的存在会对NOB产生抑制作用[24-26],从而减少了${\rm{NO}}_2^ - $-N直接转化为${\rm{NO}}_3^ - $-N的量,表现为?${\rm{NO}}_3^ - $-N/?TN的逐渐降低。WANG等[18]通过添加20 mg·L?1的NH2OH并配合SRT的调节可将出水${\rm{NO}}_3^ - $-N从548.4 mg·L?1降至65.1 mg·L?1,发现在自养硝化生物膜系统中加入低质量浓度NH2OH能够不可逆地抑制NOB的生长。YANG等[27]发现,NH2OH具有穿透NOB细胞膜的能力,因此,NH2OH可对NOB的活性产生抑制作用。

A~D组反应器中TN去除率变化结果如图4所示。4组实验中TN去除率均逐渐上升。其中未添加NH2OH的A组去除率匀速上升,420 min反应结束到达最值;而添加NH2OH的B、C和D组中TN去除率于前10 min先是快速上升,后匀速上升,360 min时基本均达到最大去除率。


根据图2~4并结合表2,伴随A、B、C和D组实验中NH2OH质量浓度的增加,从去除率角度来看,添加NH2OH的B、C和D组到达最大TN去除率的时间明显快于未添加NH2OH的A组,说明NH2OH的添加会提高反应器整体的脱氮性能。但达到最大去除率所需时间并没有随着NH2OH质量浓度的继续增加而显著减少。总体来看,CANON工艺中的TN去除负荷不断提高,分别为0.71、0.75、0.77和0.84 kg·(m3·d)?1,这与NH2OH投加导致${\rm{NH}}_4^ + $-N质量浓度增加有关。尽管在NH2OH质量浓度增加后,反应器中${\rm{NO}}_2^ - $-N质量浓度也随之增加,但增加幅度较小,对于投加不同质量浓度NH2OH下的脱氮效果,并未造成显著区别,这说明投加5 mg·L?1的NH2OH已经足够,不宜继续增加。
事实上,许多研究[28-29]证明了NH2OH的存在确能改善ANAMMOX菌的活性。TIAN等[30]发现,当生物滤池的去除能力不足时,投加3.3 mg·L?1的NH2OH可以提高ANAMMOX的脱氮性能。由于在本研究中仅进行了冲击实验,关于增加NH2OH质量浓度的长期影响,还有待于进一步的研究。

1) NH2OH质量浓度越高,越有利于对CANON工艺中NOB的抑制。
2)当NH2OH质量浓度≤20 mg·L?1时,提高NH2OH质量浓度,有利于提高${\rm{NH}}_4^ + $-N降解速率;当NH2OH质量浓度等于5 mg·L?1时,${\rm{NH}}_4^ + $-N降解速率可以提高16.6 %;当NH2OH质量浓度为20 mg·L?1${\rm{NH}}_4^ + $-N降解速率可以提高29.4 %。
3)从总体脱氮效果来看,投加NH2OH后,TN去除速率会有所提升,但在不同NH2OH质量浓度下其区别不大,建议投加5 mg·L?1 NH2OH。

参考文献 (30)
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