中文关键词:吡啶噻二唑 酰胺合成 抑菌活性 英文关键词:pyridine, thiadiazole, amide, synthesis, antifungalactivity 基金项目:

作者	单位	E-mail
邢程远	山东农业大学化学与材料科学学院 泰安 271018	919969255@qq.com
黄华	山东农业大学化学与材料科学学院 泰安 271018
杨鹏辉	山东农业大学化学与材料科学学院 泰安 271018
姜林	山东农业大学化学与材料科学学院 泰安 271018	jiangl@sdau.edu.cn

摘要点击次数:2836 全文下载次数:0 中文摘要: 以3-吡啶乙酸盐酸盐与氨基硫脲为原料经环化反应制备中间体2-氨基-5-(3-吡啶亚甲基)-1,3,4-噻二唑,后者与取代苯甲酰氯反应合成了一系列含吡啶环的N-(1,3,4-噻二唑-2-基)取代苯甲酰胺3a ~ 3k,其结构通过IR, ₁H NMR,₁₃C NMR和元素分析确证。用菌丝生长速率法测定了目标化合物对灰霉菌的离体抑菌活性,结果表明,部分化合物对病原菌有一定的抑制活性。 英文摘要: The intermediate 2-amino-5-(3-pyridinylmethyl)-1,3,4-thiadiazole was prepared from 3-pyridinylacetic acid hydrochloride and thiosemicarbazide by cyclization, followed by reaction with substituted benzoyl chloride to yield the target compound, N-[5-(3-pyridylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide (3a ~ 3k). Their structures were elucidated by IR, ₁H NMR, ₁₃C NMR and elemental analysis. Meanwhile, the target compounds were evaluated for their antifungal activities against B. cinerea by the mycelium growth rate method, and the results indicated that some compounds displayed antifungal activity to some extent. 查看全文查看/发表评论下载PDF阅读器 相关附件：版权转让声明书 -->